प्रस्तुति मानव प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर रचना विज्ञान. "प्रतिरक्षा प्रणाली की विकृति" विषय पर प्रस्तुति

व्याख्यान योजना का उद्देश्य: छात्रों को संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन की समझ सिखाना प्रतिरक्षा तंत्र,
जन्मजात और अनुकूली की विशेषताएं
रोग प्रतिरोधक क्षमता।
1. एक विषय के रूप में इम्यूनोलॉजी की अवधारणा, बुनियादी
इसके विकास के चरण.
2. .
प्रतिरक्षा के 3 प्रकार: जन्मजात की विशेषताएं और
एडाप्टीव इम्युनिटी।
4. प्रतिक्रियाओं में शामिल कोशिकाओं के लक्षण
जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा।
5. केंद्रीय और परिधीय अंगों की संरचना
प्रतिरक्षा प्रणाली कार्य करती है।
6. लिम्फोइड ऊतक: संरचना, कार्य।
7. जीएसके.
8. लिम्फोसाइट - संरचनात्मक एवं कार्यात्मक इकाई
प्रतिरक्षा तंत्र।

क्लोन आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाओं का एक समूह है।
कोशिका जनसंख्या - सबसे अधिक संख्या वाली कोशिका प्रकार
सामान्य विशेषता
कोशिकाओं की उप-जनसंख्या - अधिक विशिष्ट
सजातीय कोशिकाएँ
साइटोकिन्स - घुलनशील पेप्टाइड मध्यस्थ
प्रतिरक्षा प्रणाली, इसके विकास के लिए आवश्यक,
कामकाज और दूसरों के साथ बातचीत
शरीर की प्रणालियाँ.
प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं (आईसीसी) - कोशिकाएं
प्रतिरक्षा कार्यों के प्रदर्शन को सुनिश्चित करना
प्रणाली

इम्मुनोलोगि

- प्रतिरक्षा का विज्ञान, जो
संरचना और कार्य का अध्ययन करता है
शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली
सामान्य परिस्थितियों में व्यक्ति,
साथ ही पैथोलॉजिकल में भी
राज्य.

इम्यूनोलॉजी अध्ययन:

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना और तंत्र
प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का विकास
प्रतिरक्षा प्रणाली के रोग और इसकी शिथिलता
विकास की स्थितियाँ और पैटर्न
इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं और उनके लिए तरीके
सुधार
भंडार का उपयोग करने की संभावना और
के विरुद्ध लड़ाई में प्रतिरक्षा प्रणाली के तंत्र
संक्रामक, ऑन्कोलॉजिकल, आदि।
रोग
प्रत्यारोपण की प्रतिरक्षा संबंधी समस्याएं
अंग और ऊतक, प्रजनन

इम्यूनोलॉजी के विकास में मुख्य चरण

पाश्चर एल. (1886) - टीके (संक्रामक रोगों की रोकथाम)।
रोग)
बेरिंग ई., एर्लिच पी. (1890) - हास्य की नींव रखी
प्रतिरक्षा (एंटीबॉडी की खोज)
मेचनिकोव आई.आई. (1901-1908) - फागोसाइटोसिस का सिद्धांत
बोर्डेट जे. (1899) - पूरक प्रणाली की खोज
रिचेट एस., पोर्टियर पी. (1902) - एनाफिलेक्सिस की खोज
पिर्के के. (1906) - एलर्जी का सिद्धांत
लैंडस्टीनर के. (1926) - रक्त समूह AB0 और Rh फैक्टर की खोज
मेडोवर (1940-1945) - प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता का सिद्धांत
डोस्से जे., स्नेल डी. (1948) - इम्यूनोजेनेटिक्स की नींव रखी
मिलर डी., क्लैमन जी., डेविस, रॉयट (1960) - टी- और बी का सिद्धांत
प्रतिरक्षा प्रणाली
डुमोंड (1968-1969) - लिम्फोकिन्स की खोज
कोहलर, मिलस्टीन (1975) - मोनोक्लोनल प्राप्त करने की विधि
एंटीबॉडीज (हाइब्रिडोमास)
1980-2010 - निदान और उपचार विधियों का विकास
इम्युनोपैथोलोजी

रोग प्रतिरोधक क्षमता

- शरीर को जीवित शरीरों से बचाने का एक तरीका और
वे पदार्थ जिनमें आनुवंशिक गुण होते हैं
विदेशी जानकारी (सहित)
सूक्ष्मजीव, विदेशी कोशिकाएँ,
ऊतक या आनुवंशिक रूप से परिवर्तित
स्वयं की कोशिकाएँ, जिनमें ट्यूमर कोशिकाएँ भी शामिल हैं)

रोग प्रतिरोधक क्षमता के प्रकार

जन्मजात प्रतिरक्षा वंशानुगत होती है
बहुकोशिकीय जीवों की निश्चित रक्षा प्रणाली
रोगजनक और गैर-रोगजनक से जीव
सूक्ष्मजीव, साथ ही अंतर्जात उत्पाद
ऊतक विनाश.
अर्जित (अनुकूली) प्रतिरक्षा जीवन भर किसके प्रभाव में बनती है
प्रतिजनी उत्तेजना.
जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा हैं
प्रतिरक्षा प्रणाली के दो परस्पर क्रिया करने वाले भाग
प्रणालियाँ जो प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास को सुनिश्चित करती हैं
आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों पर प्रतिक्रिया।

प्रणालीगत प्रतिरक्षा - स्तर पर
पूरा शरीर
स्थानीय प्रतिरक्षा -
सुरक्षा का अतिरिक्त स्तर
बाधा कपड़े ( त्वचाऔर
श्लेष्मा झिल्ली)

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

सहज मुक्ति:
- रूढ़िबद्धता
- गैर-विशिष्टता
(पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली द्वारा नियंत्रित)
तंत्र:
शारीरिक और शारीरिक बाधाएँ (त्वचा,
श्लेष्मा झिल्ली)
हास्य घटक (लाइसोजाइम, पूरक, INFα
और β, तीव्र चरण प्रोटीन, साइटोकिन्स)
सेलुलर कारक (फागोसाइट्स, एनके कोशिकाएं, प्लेटलेट्स,
लाल रक्त कोशिकाओं, मस्तूल कोशिकाओं, अन्तःस्तर कोशिका)

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

प्राप्त प्रतिरक्षा:
विशेषता
प्रतिरक्षा विज्ञान का गठन
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान स्मृति
तंत्र:
हास्य कारक - इम्युनोग्लोबुलिन
(एंटीबॉडी)
सेलुलर कारक - परिपक्व टी-, बी-लिम्फोसाइट्स

रोग प्रतिरोधक तंत्र

- विशेष निकायों का एक सेट,
ऊतक और कोशिकाएँ स्थित हैं
शरीर के विभिन्न अंग, लेकिन
एक पूरे के रूप में कार्य करना।
ख़ासियतें:
पूरे शरीर में सामान्यीकृत
लिम्फोसाइटों का निरंतर पुनर्चक्रण
विशेषता

प्रतिरक्षा प्रणाली का शारीरिक महत्व

सुरक्षा
प्रतिरक्षाविज्ञानी
जीवन भर वैयक्तिकता
प्रतिरक्षा पहचान खाते के साथ
जन्मजात और के घटकों को शामिल करना
प्राप्त प्रतिरक्षा।

प्रतिजनी
प्रकृति
अंतर्जात रूप से उत्पन्न होना
(कोशिकाएं,
बदला हुआ
वायरस,
ज़ेनोबायोटिक्स,
ट्यूमर कोशिकाएं और
वगैरह।)
या
बहिर्जात रूप से
मर्मज्ञ
वी
जीव

प्रतिरक्षा प्रणाली के गुण

विशिष्टता - "एक एजी - एक एटी - एक क्लोन
लिम्फोसाइट्स"
संवेदनशीलता की उच्च डिग्री - मान्यता
स्तर पर प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं (आईसीसी) द्वारा एजी
व्यक्तिगत अणु
इम्यूनोलॉजिकल वैयक्तिकता "प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशिष्टता" - सभी के लिए
आनुवंशिक रूप से जीव की अपनी विशेषता होती है
नियंत्रित प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
संगठन का क्लोनल सिद्धांत - क्षमता
एक ही क्लोन के भीतर सभी कोशिकाएँ प्रतिक्रिया करती हैं
केवल एक एंटीजन के लिए
इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता है
सिस्टम (मेमोरी सेल) शीघ्रता से प्रतिक्रिया करते हैं
एंटीजन के पुन: प्रवेश के लिए गहनता से

प्रतिरक्षा प्रणाली के गुण

सहिष्णुता एक विशिष्ट अनुत्तरदायीता है
शरीर के अपने प्रतिजन
पुनर्जीवित करने की क्षमता प्रतिरक्षा प्रणाली का एक गुण है
लिम्फोसाइट होमियोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए सिस्टम
पूल की पुनःपूर्ति और मेमोरी कोशिकाओं की जनसंख्या का नियंत्रण
टी लिम्फोसाइटों द्वारा एंटीजन की "दोहरी पहचान" की घटना - विदेशी को पहचानने की क्षमता
एंटीजन केवल एमएचसी अणुओं के सहयोग से
शरीर की अन्य प्रणालियों पर नियामक प्रभाव

प्रतिरक्षा प्रणाली का संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना

अंग:
केंद्रीय (थाइमस, लाल अस्थि मज्जा)
परिधीय (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, यकृत,
विभिन्न अंगों में लिम्फोइड संचय)
कोशिकाएँ:
लिम्फोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स (मोन/एमएफ, एनएफ, ईएफ, बीएफ, डीके),
मस्तूल कोशिकाएं, संवहनी एंडोथेलियम, उपकला
हास्य कारक:
एंटीबॉडी, साइटोकिन्स
आईसीसी परिसंचरण मार्ग:
परिधीय रक्त, लसीका

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों की विशेषताएं

शरीर के क्षेत्रों में स्थित है
बाहरी प्रभावों से सुरक्षित
(अस्थि मज्जा - अस्थि मज्जा गुहाओं में,
छाती गुहा में थाइमस)
अस्थि मज्जा और थाइमस स्थल हैं
लिम्फोसाइट विभेदन
प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में
लिम्फोइड ऊतक एक अजीब स्थिति में है
सूक्ष्म पर्यावरण (में) अस्थि मज्जा –
माइलॉयड ऊतक, थाइमस में - उपकला)

प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों की विशेषताएं

संभव के पथ पर स्थित है
शरीर में विदेशी पदार्थों का प्रवेश
एंटीजन
लगातार उनकी जटिलता बढ़ती जा रही है
आकार के आधार पर इमारतें और
एंटीजेनिक की अवधि
प्रभाव।

अस्थि मज्जा

कार्य:
सभी प्रकार की रक्त कोशिकाओं का हेमटोपोइजिस
प्रतिजन-स्वतंत्र
विभेदीकरण और परिपक्वता बी
- लिम्फोसाइट्स

हेमटोपोइजिस योजना

स्टेम कोशिकाओं के प्रकार

1. हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल (एचएससी) -
अस्थि मज्जा में स्थित है
2. मेसेनकाइमल (स्ट्रोमल) तने
कोशिकाएं (एमएससी) - प्लुरिपोटेंट की आबादी
अस्थि मज्जा कोशिकाएं सक्षम हैं
ओस्टोजेनिक, चॉन्ड्रोजेनिक में विभेदन,
एडिपोजेनिक, मायोजेनिक और अन्य कोशिका रेखाएँ।
3. ऊतक-विशिष्ट पूर्वज कोशिकाएँ
(प्रोगेनिटर सेल) -
ख़राब विभेदित कोशिकाएँ
विभिन्न ऊतकों और अंगों में स्थित,
कोशिका जनसंख्या को अद्यतन करने के लिए जिम्मेदार हैं।

हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल (एचएससी)

जीएसके के विकास के चरण
बहुशक्तिशाली मूल कोशिका– फैलता है और
मूल तनों में विभेदित होता है
मायलो- और लिम्फोपोइज़िस के लिए कोशिकाएं
पूर्वज स्टेम सेल - में सीमित
स्व-रखरखाव, तीव्रता से फैलता है और
2 दिशाओं में विभेदित होता है (लिम्फोइड)।
और माइलॉयड)
पूर्वज कोशिका - विभेद करती है
केवल एक प्रकार की कोशिका में (लिम्फोसाइट्स,
न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, आदि)
परिपक्व कोशिकाएँ- टी-, बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, आदि।

जीएसके की विशेषताएं

(एचएससी का मुख्य मार्कर सीडी 34 है)
ख़राब भेदभाव
आत्मनिर्भर क्षमता
रक्तप्रवाह के माध्यम से आगे बढ़ना
हेमो- और इम्युनोपोइज़िस के बाद पुन: जनसंख्या
विकिरण जोखिम या
कीमोथेरपी

थाइमस

लोबूल से मिलकर बनता है
मज्जा.
प्रत्येक में एक कॉर्टिकल होता है
और
पैरेन्काइमा को उपकला कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है,
जिसमें एक स्रावी कणिका होती है जो स्रावित करती है
"थाइमिक हार्मोनल कारक।"
मज्जा में परिपक्व थाइमोसाइट्स होते हैं, जो
चालू करो
वी
पुनर्चक्रण
और
आबाद करना
परिधीय अंगप्रतिरक्षा तंत्र।
कार्य:
थाइमोसाइट्स का परिपक्व टी कोशिकाओं में परिपक्व होना
थाइमिक हार्मोन का स्राव
दूसरों में टी सेल फ़ंक्शन का विनियमन
लिम्फोइड अंगों के माध्यम से
थाइमिक हार्मोन

लिम्फोइड ऊतक

- विशेष कपड़ा जो प्रदान करता है
एंटीजन की सांद्रता, कोशिकाओं का संपर्क
एंटीजन, हास्य पदार्थों का परिवहन।
एनकैप्सुलेटेड - लिम्फोइड अंग
(थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, जिगर)
अनएन्कैप्सुलेटेड - लिम्फोइड ऊतक
जठरांत्र संबंधी मार्ग से जुड़ी श्लेष्मा झिल्ली,
श्वसन और जननांग प्रणाली
त्वचा का लिम्फोइड उपतंत्र -
प्रसारित अंतःउपकला
लिम्फोसाइट्स, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स, वाहिकाएँ
लसीका जल निकासी

लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई हैं

विशिष्ट
लगातार उत्पन्न
क्लोनों की विविधता (टी- में 1018 प्रकार)
लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइट्स में 1016 प्रकार)
पुनःपरिसंचरण (रक्त और लसीका के बीच)
औसतन लगभग 21 घंटे)
लिम्फोसाइटों का नवीनीकरण (106 की गति से)
कोशिकाएं प्रति मिनट); परिधीय लिम्फोसाइटों के बीच
रक्त 80% दीर्घकालिक स्मृति लिम्फोसाइट्स, 20%
अस्थि मज्जा में भोले लिम्फोसाइट्स का निर्माण होता है
और एंटीजन के साथ संपर्क नहीं हुआ है)

साहित्य:

1. खैतोव आर.एम. इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। के लिए
चिकित्सा विश्वविद्यालयों के छात्र। - एम.: जियोटार-मीडिया,
2011.- 311 पी.
2. खैतोव आर.एम. इम्यूनोलॉजी. सामान्य और
पैथोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। चिकित्सा विश्वविद्यालयों के छात्रों के लिए और
यूनिवर्सिटी- एम.: मेडिसिन, 2010.- 750 पी।
3. इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक / ए.ए. यारिलिन.- एम.:
जियोटार-मीडिया, 2010.- 752 पी।
4. कोवलचुक एल.वी. क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी
और सामान्य की बुनियादी बातों के साथ एलर्जी विज्ञान
इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। - एम.: जियोटार्मेडिया, 2011.- 640 पी।

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प्रस्तुति स्लाइड की पाठ्य सामग्री:केंद्रीय और परिधीय हेमटोपोइएटिक अंग और प्रतिरक्षा रक्षालेखक अनान्येव एन.वी. जीबीपीओयू डीजेडएम "एमके नंबर 1" 20016 हेमटोपोइजिस का केंद्रीय अंग - लाल अस्थि मज्जा प्रतिरक्षा रक्षा का केंद्रीय अंग - थाइमस परिधीय अंग प्लीहा टॉन्सिल लिम्फ नोड्स लिम्फोइड रोमलाल अस्थि मज्जा भ्रूण में, यह अधिकांश हड्डियों को भरता है, जिसमें ट्यूबलर भी शामिल है। वयस्कों में, यह पाया जाता है: चपटी हड्डियों में, कशेरुक निकायों में, एपिफेसिस में ट्यूबलर हड्डियाँ. लाल अस्थि मज्जा जालीदार ऊतक हेमेटोपोएटिक तत्व जालीदार ऊतक में शामिल हैं: कोशिकाएं अंतरकोशिकीय पदार्थजालीदार तंतु कोशिकाएं: 1. जालीदार कोशिकाएं (फाइब्रोब्लास्ट जैसी) 2. मैक्रोफेज 3. वसा कोशिकाओं की एक छोटी संख्या हेमेटोपोएटिक तत्व - 1. सभी प्रकार की हेमेटोपोएटिक कोशिकाएं स्थित होती हैं अलग - अलग स्तरविभेदन 2. रक्त स्टेम कोशिकाएँ 3. परिपक्व रक्त कोशिकाएँ हेमेटोपोएटिक आइलेट्स अस्थि मज्जा में कोशिकाओं के समूह हैं। लाल अस्थि मज्जा I. एरिथ्रोपोएटिक द्वीप: 1 - प्रोएरिथ्रोब्लास्ट, 2-4 - एरिथ्रोब्लास्ट: बेसोफिलिक (2); पॉलीक्रोमैटोफिलिक (3); ऑक्सीफिलिक (4); 5 - लाल रक्त कोशिकाएं। II. ग्रैनुलोसाइटोपोएटिक द्वीप (ईोसिनोफिलिक, बेसोफिलिक, न्यूट्रोफिलिक): 6 - प्रोमाइलोसाइट, 7ए-7बी - मायलोसाइट्स: ईोसिनोफिलिक (7ए), बेसोफिलिक (7बी), न्यूट्रोफिलिक (7बी); 8ए-8बी - मेटामाइलोसाइट्स: ईोसिनोफिलिक (8ए) और बेसोफिलिक (8बी); 9 - बैंड ग्रैनुलोसाइट (न्यूट्रोफिल); 10ए-10बी - खंडित ग्रैन्यूलोसाइट्स: ईोसिनोफिलिक (10ए) और न्यूट्रोफिलिक (10बी)। III. अन्य हेमेटोपोएटिक कोशिकाएं: 11 - मेगाकार्योसाइट; 12 - छोटी लिम्फोसाइटों के समान कोशिकाएं (कक्षा I - III की कोशिकाएं और मोनोसाइट और बी-लिम्फोसाइट श्रृंखला की अधिक परिपक्व कोशिकाएं)। IV। लाल अस्थि मज्जा के अन्य घटक: 13 - जालीदार कोशिकाएँ(फॉर्म स्ट्रोमा); 14 - एडिपोसाइट्स, 15 - मैक्रोफेज; 16 - छिद्रित साइनसॉइडल केशिकाएं। रक्त आपूर्ति की विशेषताएं - अस्थि मज्जा में साइनसॉइडल केशिकाएं होती हैं जो अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं को अस्थि मज्जा से रक्त में जाने की अनुमति नहीं देती हैं। परिपक्व कोशिकाएं केशिकाओं और रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं। कार्य हेमटोपोइजिस सभी रक्त कोशिकाओं का निर्माण है। बी लिम्फोसाइटों का विभेदन, जो तब परिधीय अंगों को आबाद करता है थाइमस में स्ट्रोमा और पैरेन्काइमा होते हैं स्ट्रोमा ढीला रेशेदार होता है संयोजी ऊतक, जो बनता है बाहरी आवरण. विभाजन इससे ग्रंथि तक फैलते हैं और ग्रंथि को लोब्यूल्स में विभाजित करते हैं। पैरेन्काइमा - उपकला और लिम्फोसाइटिक संरचनाओं से युक्त होता है। थाइमस लोब्यूल के 3 भाग होते हैं: सबकैप्सुलर ज़ोन कॉर्टिकल पदार्थ मेडुलरी पदार्थ थाइमिक लोब्यूल के 3 भाग होते हैं सबकैप्सुलर ज़ोन शाखाओं वाली उपकला कोशिकाओं से मिलकर बनता है जो प्रक्रियाओं का उपयोग करके एक दूसरे से जुड़े होते हैं। कार्य: नियंत्रण के तहत टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव और परिपक्वता में भागीदारी थाइमिक हार्मोन के: थाइमोसिन, थाइमोपोइटिन कॉर्टिकल पदार्थ टी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइटों के पूर्ववर्ती कोशिकाओं द्वारा विभेदन और मैक्रोफेज के विभिन्न स्तरों पर स्थित होते हैं। कॉर्टेक्स मज्जा की तुलना में अधिक गहरा होता है। कार्य: टी-लिम्फोसाइट्स का विभेदन। मज्जा टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज और थाइमिक निकायों - लेयरिंग द्वारा बनता है। उपकला कोशिकाएंजिन्होंने अपनी अंडाकार आकार की प्रक्रियाएं खो दी हैं। लेकिन कॉर्टेक्स की तुलना में इनकी संख्या काफी कम होती है, इसलिए दाग लगने पर यह हल्का दिखता है। कार्य: अज्ञात, शायद टी-लिम्फोसाइटों के विभेदन के कुछ चरण रक्त आपूर्ति की विशेषताएं: 1. कॉर्टेक्स और मज्जा को अलग से रक्त की आपूर्ति की जाती है2। कॉर्टेक्स से रक्त, मज्जा में प्रवेश किए बिना, तुरंत थाइमस3 से बाहर बह जाता है। कॉर्टेक्स में एक हेमाटोथाइमिक बाधा होती है - थाइमस के पैरेन्काइमा और कॉर्टेक्स की केशिकाओं के रक्त के बीच एक बाधा। हेमाटोथाइमिक बाधा केशिकाओं से थाइमस में उच्च-आणविक पदार्थों के प्रवाह में देरी करती है और थाइमोसाइट्स को अंतर करने की अनुमति देती है विदेशी एंटीजन के साथ संपर्क का अभाव। थाइमस का समावेश थाइमस अपने अधिकतम विकास तक पहुंचता है बचपनजब शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली गहनता से बनती है। में पृौढ अबस्थाइसका उम्र से संबंधित समावेशन होता है - आकार में कमी और कार्यों में कमी। ग्लूकोकार्टिकोइड्स (एड्रेनल हार्मोन) के प्रभाव के कारण तनाव के प्रभाव में, तेजी से समावेशन होता है। एपोप्टोसिस से थाइमस कोशिकाएं मर जाती हैं, थाइमस सिकुड़ जाता है और इसके पैरेन्काइमा को वसा ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाता है। प्लीहा प्लीहा में स्ट्रोमा और पैरेन्काइमा होते हैं। स्ट्रोमा ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक होता है जो बाहरी आवरण बनाता है। विभाजन - ट्रैबेकुले - इससे ग्रंथि तक विस्तारित होते हैं। पैरेन्काइमा - गूदे से बना होता है: लाल और सफेद। सफेद गूदे में लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं। प्लीहा के लिम्फोइड नोड्यूल का व्यास 0.3-0.5 मिमी होता है। गांठ के केंद्र में एक धमनी होती है। नोड्यूल का आधार जालीदार ऊतक द्वारा बनता है, जिसके लूप में लिम्फोसाइट्स स्थित होते हैं। नोड्यूल में 2 ज़ोन होते हैं: बी-ज़ोन - सबसे बड़ा हिस्सा, बी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव के लिए जिम्मेदार। टी-ज़ोन - छोटा भाग - टी-लिम्फोसाइटों का प्रजनन और विभेदन। नोड्यूल्स के विकास के 3 चरण होते हैं: 1. प्रारंभिक 2. बिना प्रकाश केंद्र के 3. प्रकाश केंद्र के साथ - उच्च कार्यात्मक गतिविधि का एक संकेतक। एंटीजेनिक उत्तेजना के दौरान गठित। प्रकाश केंद्र के साथ लिम्फ नोड इसमें 3 जोन होते हैं: 1. प्रजनन केंद्र 2. पेरीआर्टेरियल जोन 3. मेंटल या सीमांत परत प्रजनन केंद्र यहां बी-लिम्फोसाइट्स हैं और उनका एंटीजन-निर्भर भेदभाव होता है पेरीआर्टेरियल जोन यहां टी-लिम्फोसाइट्स और उनके एंटीजन हैं- आश्रित विभेदन होता है मेंटल परत यहां टी और बी लिम्फोसाइटों के बीच परस्पर क्रिया होती है, जो उनके विभेदन के लिए आवश्यक है। लाल गूदा तिल्ली के अधिकांश भाग पर कब्जा कर लेता है। साइनसॉइडल केशिकाओं से युक्त होता है जिसमें रक्त और जालीदार ऊतक होते हैं। प्लीहा के कार्य सफेद गूदा - टी और बी लिम्फोसाइटों का एंटीजन पर निर्भर विभेदन। लाल गूदा - पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं की मृत्यु। पुराने प्लेटलेट्स का मरना। रक्त डिपो - 1 लीटर तक। अंतिम चरणलिम्फोसाइट विभेदन. प्लीहा को रक्त की आपूर्ति प्लीहा धमनी - ट्रैब्युलर धमनियां - लुगदी धमनियां - केंद्रीय धमनियां (गांठ के अंदर) - ब्रश धमनियां (स्फिंक्टर्स होती हैं) - दीर्घवृत्तीय धमनियां - हेमोकैपिलरीज। प्लीहा को रक्त की आपूर्ति हेमोकेपिलरीज़ का एक छोटा हिस्सा लाल गूदे में खुलता है, अधिकांश भाग शिरापरक साइनस में चला जाता है। साइनस रक्त से भरी एक गुहा है। साइनस से, रक्त लाल गूदे में या शिरापरक केशिकाओं में प्रवाहित हो सकता है। प्लीहा को रक्त की आपूर्ति शिरापरक स्फिंक्टर सिकुड़ते हैं - साइनस में रक्त जमा होता है, वे खिंचते हैं। धमनी स्फिंक्टर्स अनुबंध - आकार के तत्वरक्त साइनस की दीवारों में छिद्रों के माध्यम से लाल गूदे में बाहर निकलता है। सभी स्फिंक्टर शिथिल हो जाते हैं - साइनस से रक्त शिराओं में प्रवाहित होता है, वे खाली हो जाती हैं। प्लीहा को रक्त की आपूर्ति साइनस से, रक्त लुगदी शिराओं में प्रवेश करता है - ट्रैब्युलर शिराएँ - प्लीहा शिरा - पोर्टल नसयकृत (पोर्टल)। लिम्फ नोड्स

प्लेग, हैजा, चेचक और इन्फ्लूएंजा की महामारियों ने मानव जाति के इतिहास पर गहरी छाप छोड़ी। 14वीं शताब्दी में, "ब्लैक डेथ" की एक भयानक महामारी पूरे यूरोप में फैल गई, जिसमें 15 मिलियन लोग मारे गए। यह एक प्लेग था जिसने सभी देशों को अपनी चपेट में ले लिया और 100 मिलियन लोगों की जान ले ली। उसने अपने पीछे उतनी ही भयानक छाप छोड़ी। चेचक, जिसे "काला चेचक" कहा जाता है। चेचक के वायरस के कारण 400 मिलियन लोगों की मौत हो गई और जो लोग बच गए वे स्थायी रूप से अंधे हो गए। हैजा की 6 महामारियाँ दर्ज की गई हैं, जिनमें से आखिरी भारत और बांग्लादेश में है। "स्पेनिश फ़्लू" नामक फ़्लू महामारी ने पिछले कुछ वर्षों में सैकड़ों हजारों लोगों की जान ले ली है; "एशियाई", "हांगकांग" और आज "स्वाइन" फ़्लू नामक महामारी ज्ञात हैं।

बाल जनसंख्या की रुग्णता कई वर्षों में बाल जनसंख्या की सामान्य रुग्णता की संरचना में: पहले स्थान पर - श्वसन प्रणाली के रोग; दूसरे स्थान पर - पाचन तंत्र के रोगों का कब्जा; तीसरे स्थान पर - के रोग त्वचा और चमड़े के नीचे ऊतकऔर बीमारियाँ तंत्रिका तंत्र

बच्चों में रुग्णता सांख्यिकीय अनुसंधान हाल के वर्षमानव विकृति विज्ञान में पहले स्थानों में से एक में प्रतिरक्षा में कमी से जुड़ी बीमारियों को रखें। पिछले 5 वर्षों में, बच्चों में सामान्य रुग्णता का स्तर 12.9% बढ़ गया है। तंत्रिका तंत्र के रोगों की श्रेणियों में सबसे बड़ी वृद्धि देखी गई - 48.1%, नियोप्लाज्म - 46.7%, संचार प्रणाली की विकृति - 43.7%, मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के रोग - 29.8%, अंत: स्रावी प्रणाली- 26.6% तक।

लेट से प्रतिरक्षा। प्रतिरक्षा - किसी चीज़ से मुक्ति प्रतिरक्षा प्रणाली प्रदान करती है मानव शरीर कोविदेशी आक्रमणों के विरुद्ध बहु-स्तरीय सुरक्षा यह शरीर की एक विशिष्ट सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया है, जो इसकी अखंडता और जैविक वैयक्तिकता को बनाए रखने के लिए जीवित शरीरों और आनुवंशिक रूप से विदेशी गुणों में भिन्न पदार्थों की कार्रवाई का विरोध करने की क्षमता पर आधारित है। प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य उद्देश्य यह निर्धारित करना है कि शरीर में क्या है और किसी और के शरीर में क्या नहीं है। अपने को अकेला छोड़ देना चाहिए, और किसी और को नष्ट कर देना चाहिए, और जितनी जल्दी हो सके प्रतिरक्षा - एक सौ ट्रिलियन कोशिकाओं से मिलकर पूरे शरीर के कामकाज को सुनिश्चित करती है

एंटीजन - एंटीबॉडी सभी पदार्थ (रोगाणु, वायरस, धूल के कण, पौधे के पराग आदि) जो बाहर से शरीर में प्रवेश करते हैं, आमतौर पर एंटीजन कहलाते हैं। एंटीजन का प्रभाव ही यह निर्धारित करता है कि वे कब शरीर में प्रवेश करेंगे आंतरिक पर्यावरणशरीर प्रोटीन संरचनाएं बनाता है जिन्हें एंटीबॉडी कहा जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई लिम्फोसाइट है

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के घटक 1. केंद्रीय लिम्फोइड अंग:- थाइमस ( थाइमस); - अस्थि मज्जा; 2. परिधीय लिम्फोइड अंग: - लिम्फ नोड्स - प्लीहा - टॉन्सिल - बृहदान्त्र के लिम्फोइड संरचनाएं, वर्मीफॉर्म एपेंडिक्स, फेफड़े, 3. प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं: - लिम्फोसाइट्स; - मोनोसाइट्स; - बहुपरमाणु ल्यूकोसाइट्स; - त्वचा की सफेद शाखित एपिडर्मोसाइट्स (लैंगरहैंस कोशिकाएं);

शरीर की रक्षा के गैर-विशिष्ट कारक पहला सुरक्षात्मक अवरोध प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट तंत्र शरीर के सामान्य कारक और सुरक्षात्मक उपकरण हैं सुरक्षात्मक बाधाएं पहला सुरक्षात्मक अवरोध अभेद्यता स्वस्थ त्वचाऔर श्लेष्मा झिल्ली (जठरांत्र पथ, श्वसन तंत्र, जननांग) हिस्टोहेमेटोलॉजिकल बाधाओं की अभेद्यता जीवाणुनाशक पदार्थों की उपस्थिति को रोकती है जैविक तरल पदार्थ(लार, आँसू, खून, मस्तिष्कमेरु द्रव) और वसामय के अन्य रहस्य और पसीने की ग्रंथियोंकई संक्रमणों के खिलाफ जीवाणुनाशक प्रभाव पड़ता है

शरीर की सुरक्षा के निरर्थक कारक दूसरा सुरक्षात्मक अवरोध दूसरा सुरक्षात्मक अवरोध है सूजन संबंधी प्रतिक्रियासूक्ष्मजीव के परिचय के स्थल पर। इस प्रक्रिया में अग्रणी भूमिका फागोसाइटोसिस (कारक) की है सेलुलर प्रतिरक्षा) फागोसाइटोसिस - मैक्रो- और माइक्रोफेज द्वारा रोगाणुओं या अन्य कणों का अवशोषण और एंजाइमेटिक पाचन है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर को हानिकारक विदेशी पदार्थों से मुक्ति मिलती है। फागोसाइट्स मानव शरीर की सबसे बड़ी कोशिकाएं हैं, वे कार्य करते हैं महत्वपूर्ण कार्यनिरर्थक सुरक्षा. शरीर को उसके आंतरिक वातावरण में किसी भी प्रवेश से बचाता है। और यही इसका उद्देश्य है, फैगोसाइट। फैगोसाइट प्रतिक्रिया तीन चरणों में होती है: 1. लक्ष्य की ओर गति 2. आवरण विदेशी शरीर 3. अवशोषण और पाचन (इंट्रासेल्युलर पाचन)

गैर-विशिष्ट शरीर रक्षा कारक तीसरा सुरक्षात्मक अवरोध तब सक्रिय होता है जब संक्रमण अधिक फैलता है। ये लिम्फ नोड्स और रक्त (कारक) हैं त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता). तीन बाधाओं और अनुकूलन में से प्रत्येक कारक सभी रोगाणुओं के विरुद्ध निर्देशित है। गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक उन पदार्थों को भी बेअसर कर देते हैं जिनका शरीर ने पहले सामना नहीं किया है

प्रतिरक्षा के विशिष्ट तंत्र यह लिम्फ नोड्स, प्लीहा, यकृत और अस्थि मज्जा में एंटीबॉडी का निर्माण है। एंटीजन के कृत्रिम परिचय के जवाब में या सूक्ष्मजीव (संक्रामक रोग) के साथ प्राकृतिक मुठभेड़ के परिणामस्वरूप शरीर द्वारा विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन किया जाता है ) एंटीजन ऐसे पदार्थ होते हैं जो बाहरी होने का संकेत देते हैं (बैक्टीरिया, प्रोटीन, वायरस, विषाक्त पदार्थ, सेलुलर तत्व) एंटीजन स्वयं रोगजनक होते हैं या उनके चयापचय उत्पाद (एंडोटॉक्सिन) और जीवाणु टूटने वाले उत्पाद (एक्सोटॉक्सिन) होते हैं। एंटीबॉडी प्रोटीन होते हैं जो एंटीजन से बंध सकते हैं और उन्हें बेअसर करें. वे सख्ती से विशिष्ट हैं, यानी केवल उन सूक्ष्मजीवों या विषाक्त पदार्थों के खिलाफ कार्रवाई करें जिनके परिचय के जवाब में उनका विकास हुआ था।

विशिष्ट प्रतिरक्षाइसे जन्मजात और अर्जित में विभाजित किया गया है। जन्मजात प्रतिरक्षा एक व्यक्ति में जन्म से ही अंतर्निहित होती है, जो माता-पिता से विरासत में मिलती है। नाल के माध्यम से मां से भ्रूण तक प्रतिरक्षा पदार्थ। जन्मजात प्रतिरक्षा का एक विशेष मामला नवजात शिशु को मां के दूध से प्राप्त प्रतिरक्षा माना जा सकता है। अर्जित प्रतिरक्षा - जीवन के दौरान होती है (अधिग्रहित) और इसे प्राकृतिक और कृत्रिम में विभाजित किया जाता है। प्राकृतिक अधिग्रहित - एक संक्रामक बीमारी से पीड़ित होने के बाद होती है: ठीक होने के बाद, एंटीबॉडीज रोगज़नक़ रक्त में रहते हैं इस बीमारी का. कृत्रिम - विशेष के बाद उत्पादित चिकित्सा घटनाएँऔर यह सक्रिय और निष्क्रिय हो सकता है

टीकों और सीरमों को प्रशासित करके बनाई गई कृत्रिम प्रतिरक्षा टीके माइक्रोबियल कोशिकाओं या उनके विषाक्त पदार्थों से तैयार की जाती हैं, जिनके उपयोग को टीकाकरण कहा जाता है। टीके लगने के 1-2 सप्ताह बाद, मानव शरीर में एंटीबॉडी दिखाई देती हैं। सीरम का उपयोग अक्सर संक्रामक रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है और, कम अक्सर, रोकथाम के लिए किया जाता है। संक्रामक रोग

वैक्सीन प्रोफिलैक्सिस यह टीकों का मुख्य व्यावहारिक उद्देश्य है आधुनिक वैक्सीन तैयारियों को 5 समूहों में विभाजित किया गया है: 1. जीवित रोगजनकों से टीके 2. मारे गए रोगाणुओं से टीके 3. रासायनिक टीके 4. टॉक्सोइड्स 5. एसोसिएटेड, यानी। संयुक्त (उदाहरण के लिए, डीटीपी - संबंधित पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस वैक्सीन)

सीरम सीरम उन मरीजों के खून से तैयार किया जाता है जो बीमारी से ठीक हो चुके हैं। स्पर्शसंचारी बिमारियोंलोगों में या जानवरों में रोगाणुओं के कृत्रिम संक्रमण से सीरा के मुख्य प्रकार: 1. एंटीटॉक्सिक सीरा रोगाणुओं (एंटीडिप्थीरिया, एंटीटेटनस, आदि) के जहर को बेअसर करता है 2. रोगाणुरोधी सीरा बैक्टीरिया कोशिकाओं और वायरस को निष्क्रिय करता है, कई बीमारियों के खिलाफ उपयोग किया जाता है, अक्सर गामा ग्लोब्युलिन के रूप में मानव रक्त से गामा-ग्लोब्युलिन ग्लोब्युलिन होते हैं - खसरा, पोलियो, संक्रामक हेपेटाइटिस, आदि के खिलाफ। यह सुरक्षित औषधियाँ, क्योंकि उनमें रोगज़नक़ नहीं होते हैं। प्रतिरक्षा सीरम में तैयार एंटीबॉडी होते हैं और प्रशासन के बाद पहले मिनटों से प्रभावी होते हैं।

राष्ट्रीय निवारक टीकाकरण कैलेंडर आयु टीकाकरण का नाम 12 घंटे पहला टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 3-7 दिन क्षय रोग टीकाकरण 1 महीना दूसरा टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 3 महीने पहला टीकाकरण डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस, पोलियो 4.5 महीने दूसरा टीकाकरण डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस, पोलियो 6 महीने तीसरा टीकाकरण डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस, पोलियो तीसरा टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 12 महीने टीकाकरण खसरा, रूबेला, कण्ठमाला

बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली के निर्माण में महत्वपूर्ण अवधि पहली महत्वपूर्ण अवधि नवजात अवधि (जीवन के 28 दिनों तक) है दूसरी महत्वपूर्ण अवधि जीवन के 3-6 महीने है, बच्चे के शरीर में मातृ एंटीबॉडी के विनाश के कारण तीसरी महत्वपूर्ण अवधि बच्चे के जीवन के 2-3 वर्ष है चौथी महत्वपूर्ण अवधि 6-7 वर्ष है पांचवीं महत्वपूर्ण अवधि - किशोरावस्था(लड़कियों के लिए 12-13 वर्ष, लड़कों के लिए वर्ष)

कारक जो कम करते हैं सुरक्षात्मक कार्यशरीर मुख्य कारक: शराब और शराब, नशीली दवाओं की लत और लत मनो-भावनात्मक तनावशारीरिक निष्क्रियता, नींद की कमी, अधिक वजन, किसी व्यक्ति की संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता इस पर निर्भर करती है: व्यक्तिगत विशेषताएंमानव संरचना की विशेषताएं, चयापचय की स्थिति, पोषण की स्थिति, विटामिन की आपूर्ति, जलवायु कारक और वर्ष का मौसम, प्रदूषण पर्यावरणरहने की स्थिति और मानवीय गतिविधियाँ जीवनशैली

सामान्य सुदृढ़ीकरण तकनीकों का उपयोग करके बच्चे के शरीर की सुरक्षा बढ़ाना: सख्त करना, विपरीत वायु स्नान, बच्चे को मौसम के अनुसार उचित रूप से कपड़े पहनाना, मल्टीविटामिन लेना, मौसमी प्रकोप की अवधि के दौरान जितना संभव हो सके अन्य बच्चों के साथ संपर्क को सीमित करने की कोशिश करना वायरल रोग(उदाहरण के लिए, फ्लू महामारी के दौरान, आपको अपने बच्चे को क्रिसमस ट्री और अन्य सार्वजनिक कार्यक्रमों में नहीं ले जाना चाहिए) उपाय पारंपरिक औषधि, उदाहरण के लिए, लहसुन और प्याज आपको प्रतिरक्षाविज्ञानी से कब संपर्क करना चाहिए? बारंबार के साथ जुकामजटिलताओं के साथ घटित होना (एआरवीआई, ब्रोंकाइटिस में बदलना - ब्रांकाई की सूजन, निमोनिया - फेफड़ों की सूजन या एआरवीआई की पृष्ठभूमि के खिलाफ होना) प्युलुलेंट ओटिटिस- मध्य कान की सूजन, आदि) बार-बार संक्रमण के मामले में, जिसके लिए आजीवन प्रतिरक्षा विकसित की जानी चाहिए ( छोटी माता, रूबेला, खसरा, आदि)। हालाँकि, ऐसे मामलों में, यह ध्यान रखना आवश्यक है कि यदि बच्चे को 1 वर्ष की आयु से पहले ये बीमारियाँ हुई हैं, तो उनके प्रति प्रतिरक्षा स्थिर नहीं हो सकती है और आजीवन सुरक्षा प्रदान नहीं कर सकती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली प्रदान करती है: विदेशी कोशिकाओं (रोगाणु, वायरस, प्रत्यारोपित ऊतक, आदि) से शरीर की सुरक्षा, अपनी पुरानी, ​​​​दोषपूर्ण या संशोधित कोशिकाओं की पहचान और विनाश। आनुवंशिक रूप से विदेशी उच्च-आणविक पदार्थों (प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, आदि) का तटस्थकरण और उन्मूलन।

केंद्रीय प्राधिकारीप्रतिरक्षा: (थाइमस, अस्थि मज्जा) एंटीजन से मिलने से पहले लिम्फोसाइटों के विकास, परिपक्वता और भेदभाव को सुनिश्चित करते हैं, यानी, वे एंटीजन पर प्रतिक्रिया करने के लिए लिम्फोसाइटों को तैयार करते हैं। प्रतिरक्षा के परिधीय अंग: (तिल्ली, लिम्फ नोड्स, सीमा ऊतकों के लिम्फोइड संचय (टॉन्सिल, अपेंडिक्स, पेयर्स पैच) एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनती है।

थाइमस के कार्य थाइमस के कार्य: टी-लिम्फोसाइटों का निर्माण और विभेदन थाइमिक कारकों का संश्लेषण थाइमिक हार्मोन) विनियमन और विभेदन शारीरिक कोशाणूभ्रूण में - "विकास कारक"। थाइमस का उत्कर्ष जीवन का 0-15 वर्ष है। प्रारंभिक समावेशन - वर्ष, उम्र बढ़ना - 40 के बाद। टी-लिम्फोसाइटों का उच्चतम उत्पादन 2 साल तक बना रहता है। थाइमिक हाइपरट्रॉफी ट्राइआयोडोथायरोनिन (टी3), प्रोलैक्टिन और ग्रोथ हार्मोन के कारण हो सकती है। थाइमस हाइपोट्रॉफी - आनुवंशिक विकार, पर्यावरणीय प्रभाव, भुखमरी। थाइमस के ट्यूमर - थाइमोमास।

सीमा ऊतकों का लिम्फोइड संचय टॉन्सिल एंटीजन का स्वागत, इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन परिशिष्ट आंतों के माइक्रोफ्लोरा एंटीजन का स्वागत, सामान्य का गठन प्रतिरक्षा प्रतिक्रियापीयर्स पैच आंतों के लुमेन से अवशोषित पदार्थों का प्रतिरक्षाविज्ञानी नियंत्रण, एंटीबॉडी का संश्लेषण, मुख्य रूप से आईजी ए

एंटीजन ऐसे पदार्थ होते हैं जिन्हें लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स द्वारा पहचाना जाता है। जब वे शरीर में प्रवेश करते हैं, तो वे विशिष्ट प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाएं पैदा करते हैं: एंटीबॉडी का संश्लेषण, सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं, प्रतिरक्षात्मक सहनशीलता, प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति। एजी, एलर्जी का कारण बन रहा है– एलर्जी, सहनशीलता – सहनशीलता, आदि एंटीजन

प्रतिरक्षा के हास्य कारक एंटीबॉडीज (इम्युनोग्लोबुलिन) प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित ग्लाइकोप्रोटीन हैं और विशेष रूप से एंटीजन को बांधने में सक्षम हैं। साइटोकिन्स प्रोटीन यौगिकों का एक समूह है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान अंतरकोशिकीय संकेत संचरण प्रदान करता है।

हैप्टेंस हैप्टेंस (अपूर्ण एंटीजन) कम आणविक भार वाले पदार्थ होते हैं सामान्य स्थितियाँप्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास को सुनिश्चित न करें (अर्थात, उनके पास इम्यूनोजेनेसिटी की संपत्ति नहीं है), लेकिन विशिष्टता की संपत्ति का प्रदर्शन करते हुए, पहले से मौजूद एंटीबॉडी के साथ बातचीत कर सकते हैं। हैप्टेंस शामिल हैं दवाएंऔर बहुमत रासायनिक पदार्थ. मैक्रोऑर्गेनिज्म के प्रोटीन से बंधने के बाद, ये पदार्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने की क्षमता हासिल कर लेते हैं, यानी वे इम्युनोजेनिक बन जाते हैं। नतीजतन, एंटीबॉडी का निर्माण होता है जो हैप्टेन के साथ बातचीत कर सकता है।

लिम्फोसाइटों द्वारा एंटीजन पहचान के मूल सिद्धांत प्रकृति में संभव किसी भी एंटीजन के खिलाफ एंटीजन-बाध्यकारी रिसेप्टर्स लिम्फोसाइटों की सतह पर पहले से मौजूद होते हैं। एंटीजन अपनी विशिष्टता के अनुरूप रिसेप्टर्स ले जाने वाले सेल क्लोन के चयन में केवल एक कारक के रूप में कार्य करता है। एक लिम्फोसाइट में केवल एक विशिष्टता का रिसेप्टर होता है। एक विशिष्ट विशिष्टता के एंटीजन के साथ बातचीत करने में सक्षम लिम्फोसाइट्स एक क्लोन बनाते हैं और एक मूल कोशिका के वंशज होते हैं। एंटीजन पहचान में तीन मुख्य कोशिका प्रकार शामिल होते हैं: टी लिम्फोसाइट्स, बी लिम्फोसाइट्स और एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं। टी लिम्फोसाइट्स स्वयं एंटीजन को नहीं पहचानते, बल्कि एक आणविक परिसर को पहचानते हैं जिसमें एक विदेशी एंटीजन और जीव की अपनी हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन शामिल होते हैं। टी-सेल प्रतिक्रिया का ट्रिगर होना दो-सिग्नल सक्रियण प्रणाली से जुड़ा है
एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं को: एचएलए के साथ एंटीजेनिक पेप्टाइड का एक कॉम्प्लेक्स बनाना होगा और सेल सक्रियण पर दूसरे सिग्नल के पारित होने को सुनिश्चित करते हुए, उनकी सतह पर कॉस्टिम्यूलेटर ले जाना होगा। विशिष्ट एंटीजन को संसाधित करने के लिए अनुकूलित। मुख्य मानव एपीसी हैं: मैक्रोफेज - बैक्टीरिया एंटीजन का प्रतिनिधित्व करते हैं। डेंड्राइटिक कोशिकाएं मुख्य रूप से वायरल एजी का प्रतिनिधित्व करती हैं। लैंगरहैंस कोशिकाएं, त्वचा में डेंड्राइटिक कोशिकाओं की अग्रदूत, एंटीजन हैं जो त्वचा में प्रवेश करती हैं। बी कोशिकाएं - घुलनशील प्रोटीन एंटीजन, मुख्य रूप से जीवाणु विषाक्त पदार्थ मौजूद हैं। मैक्रोफेज की तुलना में टी कोशिकाओं में बहुत कम मात्रा में घुलनशील एंटीजन प्रस्तुत करने में लगभग कई गुना अधिक कुशल।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों को केंद्रीय और परिधीय में विभाजित किया गया है। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में स्टेम कोशिकाओं से प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं की परिपक्वता और विभेदन होता है। परिधीय (माध्यमिक) अंगों में लिम्फोइड कोशिकाओं की परिपक्वता विभेदन के अंतिम चरण तक होती है। इनमें स्लेइन, लिम्फ नोड्स और श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग अस्थि मज्जा। रक्त के सभी निर्मित तत्व यहीं बनते हैं। हेमेटोपोएटिक ऊतक को धमनियों के चारों ओर बेलनाकार संचय द्वारा दर्शाया जाता है। डोरियाँ बनाती हैं जो शिरापरक साइनस द्वारा एक दूसरे से अलग होती हैं। उत्तरार्द्ध केंद्रीय साइनसॉइड में प्रवाहित होता है। डोरियों में कोशिकाएँ द्वीपों में व्यवस्थित होती हैं। स्टेम कोशिकाएं मुख्य रूप से अस्थि मज्जा नहर के परिधीय भाग में स्थानीयकृत होती हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे केंद्र की ओर बढ़ते हैं, जहां वे साइनसॉइड में प्रवेश करते हैं और फिर रक्त में प्रवेश करते हैं। अस्थि मज्जा में माइलॉयड कोशिकाएं 60-65% कोशिकाएं होती हैं। लिम्फोइड 10-15%। 60% कोशिकाएँ अपरिपक्व कोशिकाएँ हैं। बाकी परिपक्व हैं या अस्थि मज्जा में नव प्रवेशित हैं। हर दिन, लगभग 200 मिलियन कोशिकाएं अस्थि मज्जा से परिधि की ओर पलायन करती हैं, जो कि उनका 50% है कुल गणना. मानव अस्थि मज्जा में, टी कोशिकाओं को छोड़कर, सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। बाद वाला ही पास होता है शुरुआती अवस्थाविभेदन (प्रो-टी कोशिकाएं, फिर थाइमस की ओर पलायन)। यहां प्लाज्मा कोशिकाएं भी पाई जाती हैं, जो कोशिकाओं की कुल संख्या का 2% तक होती हैं और एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं।

टी आईएमयूएस. सी टी-लिम्फोसाइटों के विकास पर विशेष रूप से विशेषज्ञता रखता है। और इसमें एक उपकला ढांचा होता है जिसमें टी-लिम्फोसाइट विकसित होते हैं। थाइमस में विकसित होने वाले अपरिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स को थाइमोसाइट्स कहा जाता है। परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स पारगमन कोशिकाएं हैं जो अस्थि मज्जा (पीआर-टी-कोशिकाओं) से प्रारंभिक अग्रदूतों के रूप में थाइमस में प्रवेश करती हैं और परिपक्वता के बाद, प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय विभाग में स्थानांतरित हो जाती हैं। थाइमस में टी-सेल परिपक्वता की प्रक्रिया में होने वाली तीन मुख्य घटनाएं: 1. थाइमोसाइट्स को परिपक्व करने में एंटीजन-पहचानने वाले टी-सेल रिसेप्टर्स की उपस्थिति। 2. टी-कोशिकाओं का उप-जनसंख्या (सीडी4 और सीडी8) में विभेदन। 3. टी-लिम्फोसाइट क्लोन के चयन (चयन) के बारे में जो अपने स्वयं के जीव के मुख्य हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं द्वारा टी-कोशिकाओं को प्रस्तुत केवल विदेशी एंटीजन को पहचानने में सक्षम हैं। मानव टाइमस में दो पालियाँ होती हैं। उनमें से प्रत्येक एक कैप्सूल द्वारा सीमित है, जिसमें से कनेक्टिव फैब्रिक पृथक्करण अंदर जाते हैं। सेप्टिया ऑर्गन कॉर्टेक्स के परिधीय भाग को लोबों में विभाजित करता है। अंग के आंतरिक भाग को मस्तिष्क कहा जाता है।

पी रोटिमोसाइट्स कॉर्टिकल परत में प्रवेश करते हैं और जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे मध्यम परत में चले जाते हैं। थाइमोसाइट्स के परिपक्व टी-कोशिकाओं में विकसित होने में 20 दिन लगते हैं। अपरिपक्व टी-कोशिकाएं झिल्ली पर टी-सेल मार्करों के बिना थाइमस में प्रवेश करती हैं: सीडी3, सीडी4, सीडी8, टी-सेल रिसेप्टर। परिपक्वता के प्रारंभिक चरण में, उपरोक्त सभी मार्कर उनकी झिल्ली पर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं बहुगुणित हो जाती हैं और चयन के दो चरणों से गुजरती हैं। 1. टी-सेल रिसेप्टर की सहायता से मुख्य हिस्टो संगतता परिसर के स्वयं के अणुओं को पहचानने की क्षमता के लिए सकारात्मक चयन चयन। वे कोशिकाएं जो मुख्य हिस्टो अनुकूलता परिसर के अपने अणुओं को पहचानने में सक्षम नहीं हैं, एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) द्वारा मर जाती हैं। बचे हुए थाइमोसाइट्स चार टी-सेल मार्करों या सीडी4 या सीडी8 अणु में से एक को खो देते हैं। परिणामस्वरूप, तथाकथित "डबल पॉजिटिव" (सीडी4 सीडी8) थाइमोसाइट्स सिंगल पॉजिटिव बन जाते हैं। उनकी झिल्ली पर या तो CD4 या CD8 अणु व्यक्त होता है। इसलिए, टी कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी के बीच अंतर स्थापित होते हैं: साइटोटॉक्सिक सीडी 8 कोशिकाएं और सहायक सीडी 4 कोशिकाएं। 2. जीव के स्वयं के एंटीजन को न पहचानने की उनकी क्षमता के लिए कोशिकाओं का नकारात्मक चयन चयन। इस चरण में, संभावित ऑटोरिएक्टिव कोशिकाएं समाप्त हो जाती हैं, अर्थात वे कोशिकाएं जिनका रिसेप्टर अपने शरीर के एंटीजन को पहचानने में सक्षम होता है। नकारात्मक चयन सहिष्णुता के गठन की नींव रखता है, यानी, प्रतिरक्षा प्रणाली की अपने स्वयं के एंटीजन के प्रति प्रतिक्रिया। चयन के दो चरणों के बाद, केवल 2% थाइमोसाइट्स जीवित रहते हैं। बचे हुए थाइमोसाइट्स मध्य परत में स्थानांतरित हो जाते हैं और फिर रक्त में चले जाते हैं, और "बेवकूफ" टी-लिम्फोसाइटों में बदल जाते हैं।

पी परिधीय लिम्फोइड अंग पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। परिधीय लिम्फोइड अंगों का मुख्य कार्य प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के बाद के गठन के साथ अनुभवहीन टी- और बी-लिम्फोसाइटों को सक्रिय करना है। प्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) के इनकैप्सुलेटेड परिधीय अंग और गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड अंग और ऊतक होते हैं।

एल लसीका नोड्स संगठित लिम्फोइड ऊतक का मुख्य द्रव्यमान बनाते हैं। वे क्षेत्रीय रूप से स्थित हैं और स्थान के अनुसार नाम दिए गए हैं (एक्सिलरी, वंक्षण, पैरोटिकल, आदि)। एल लसीका नोड्स त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से प्रवेश करने वाले एंटीजन से शरीर की रक्षा करते हैं। एच कैरोन्स एंटीजन को लसीका वाहिकाओं के माध्यम से, या विशेष एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की मदद से, या द्रव के प्रवाह के साथ क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में ले जाया जाता है। लिम्फ नोड्स में, एंटीजन को पेशेवर एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं द्वारा भोले टी-लिम्फोसाइटों में प्रस्तुत किया जाता है। टी-कोशिकाओं और एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की परस्पर क्रिया का परिणाम, भोले-भाले टी-लिम्फोसाइटों का सुरक्षात्मक कार्य करने में सक्षम परिपक्व प्रभावकारी कोशिकाओं में रूपांतरण है। एल लिम्फ नोड्स में एक बी-सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल ज़ोन), एक टी-सेल पैराकॉर्टिकल क्षेत्र (ज़ोन) और एक सेंट्रल, मेडुलरी (मस्तिष्क) ज़ोन होता है जो टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं और मैक्रोफेज युक्त सेल ट्रेडों द्वारा बनता है। ऑर्कल और पैराकॉर्टिकल क्षेत्रों को कनेक्टिव टिशू ट्रैबेक्यूल्स द्वारा रेडियल सेक्टरों में विभाजित किया गया है।

एल लिम्फ कॉर्टिकल क्षेत्र को कवर करने वाले सबकैप्सुलर ज़ोन के माध्यम से कई अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से नोड में प्रवेश करता है। और लिम्फ नोड से, लिम्फ तथाकथित गेट के क्षेत्र में एक एकल आउटफेरिंग (अपवाही) लसीका वाहिका के माध्यम से बाहर निकलता है। संबंधित वाहिकाओं के माध्यम से द्वार के माध्यम से, रक्त लिम्फ नोड में प्रवेश करता है और बाहर जाता है। कॉर्टिकल क्षेत्र में लिम्फोइड फॉलिकल्स स्थित होते हैं, जिनमें गुणन केंद्र, या "जर्मिनल सेंटर" होते हैं, जिसमें एंटीजन का सामना करने वाली बी कोशिकाओं की परिपक्वता होती है।

परिपक्वता की प्रक्रिया को एफ़िन परिपक्वता कहा जाता है। ओ एन परिवर्तनीय इम्युनोग्लोबुलिन जीन के दैहिक हाइपरम्यूटेशन के साथ होता है, जो सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक आवृत्ति के साथ होता है। सी ओमैटिक हाइपरम्यूटेशन के परिणामस्वरूप एंटीबॉडी की आत्मीयता में वृद्धि होती है, जिसके बाद बी कोशिकाओं का प्लाज्मा एंटीबॉडी उत्पादन कोशिकाओं में पुनरुत्पादन और रूपांतरण होता है। पी प्लास्मिक कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइट परिपक्वता का अंतिम चरण हैं। टी-लिम्फोसाइट्स पैराकोर्टिकल क्षेत्र में स्थानीयकृत हैं। ई ई को टी-डिपेंडेंट कहा जाता है। टी-आश्रित क्षेत्र में कई टी-कोशिकाएं और एकाधिक प्रगति वाली कोशिकाएं (डेंड्रिटिक इंटरडिजिटल कोशिकाएं) शामिल हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं हैं जो परिधि पर एक विदेशी एंटीजन के साथ मिलने के बाद अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में पहुंचती हैं। निवे टी-लिम्फोसाइट्स, अपनी बारी में, लिम्फ प्रवाह के साथ और पोस्ट-केशिका वेन्यूल्स के माध्यम से लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं, जिनमें तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के क्षेत्र होते हैं। टी-सेल क्षेत्र में, नैव टी-लिम्फोसाइट्स एंटी-जेन-प्रेजेंटिंग डेंड्रिटिक कोशिकाओं की मदद से सक्रिय होते हैं। और सक्रियण के परिणामस्वरूप प्रभावकारी टी-लिम्फोसाइटों के क्लोनों का प्रसार और निर्माण होता है, जिन्हें प्रबलित टी-कोशिकाएं भी कहा जाता है। उत्तरार्द्ध टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता और विभेदन का अंतिम चरण है। वे प्रभावी कार्य करने के लिए लिम्फ नोड्स को छोड़ देते हैं जिसके लिए पिछले सभी विकासों द्वारा क्रमादेशित किया गया था।

लेन एक बड़ा लिम्फोइड अंग है, जो बड़ी संख्या में लाल कोशिकाओं की उपस्थिति से लिम्फ नोड्स से अलग होता है। मुख्य इम्यूनोलॉजिकल कार्य रक्त के साथ लाए गए एंटीजन का संचय और रक्त द्वारा लाए गए एंटीजन पर प्रतिक्रिया करने वाले टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता है। प्लीहा में दो मुख्य प्रकार के ऊतक होते हैं: सफेद गूदा और लाल गूदा। सफेद गूदा लिम्फोइड ऊतक से बना होता है, जो धमनियों के चारों ओर पेरीआर्टेरियोलेरी लिम्फोइड कपलिंग बनाता है। क्लच में टी- और बी-सेल क्षेत्र होते हैं। क्लच का एक टी-निर्भर क्षेत्र, लिम्फ नोड्स के टी-निर्भर क्षेत्र के समान, सीधे धमनी को घेरता है। बी-सेल फॉलिकल्स बी-सेल क्षेत्र का निर्माण करते हैं और माउंट के किनारे के करीब स्थित होते हैं। रोमों में प्रजनन केंद्र होते हैं, जो लिम्फ नोड्स के जनन केंद्रों के समान होते हैं। प्रजनन के केंद्रों में, डेंड्रिटिक कोशिकाएं और मैक्रोफेज स्थानीयकृत होते हैं, जो बी-कोशिकाओं में एंटीजन पेश करते हैं और बाद में प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं। परिपक्व प्लाज्मा कोशिकाएं संवहनी लिंकर्स से होकर लाल गूदे में गुजरती हैं। रेड पल्प एक सेलुलर नेटवर्क है जो वेनस साइनसॉइड्स, सेल्युलर ट्रेड्स द्वारा निर्मित होता है और एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज और प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं से भरा होता है। लाल गूदा एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स के जमाव का एक स्थल है। वे उपांग जिनके साथ सफेद गूदे की केंद्रीय धमनियां समाप्त होती हैं, सफेद गूदे और लाल गूदे दोनों में स्वतंत्र रूप से खुलती हैं। जब रक्त का रिसाव भारी लाल गूदे तक पहुँचता है, तो वे उनमें रुक जाते हैं। यहां मैक्रोफेज पहचानते हैं और फागोसाइट एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स को बचाते हैं। प्लास्मिक कोशिकाएं, सफेद गूदे में चली जाती हैं, इम्युनोग्लोबुलिन का संश्लेषण करती हैं। फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित और नष्ट नहीं की गई रक्त कोशिकाएं शिरापरक साइनसॉइड की उपकला परत से गुजरती हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्त प्रवाह में लौट आती हैं।

एन इनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक अधिकांश अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक श्लेष्मा झिल्ली में स्थित होता है। इसके अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक त्वचा और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत होता है। श्लेष्मा झिल्ली का लिम्फोइड ऊतक केवल श्लेष्मा सतहों की रक्षा करता है। यह इसे लिम्फ नोड्स से अलग करता है, जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा दोनों में प्रवेश करने वाले एंटीजन से रक्षा करता है। म्यूकोसल स्तर पर स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य प्रभावकारी तंत्र स्रावी एंटीबॉडी का उत्पादन और परिवहन है आईजीए वर्गसीधे उपकला की सतह पर। अक्सर, विदेशी एंटीजन श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। इस संबंध में, आईजीए वर्ग के एंटीबॉडी शरीर में अन्य आइसोटाइप के एंटीबॉडी (प्रति दिन 3 ग्राम तक) के सापेक्ष सबसे बड़ी मात्रा में उत्पन्न होते हैं। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: लिम्फोइड अंग और इससे जुड़ी संरचनाएं जठरांत्र पथ(जीएएलटी आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)। पेरिफेरिन्जियल रिंग (टॉन्सिल, एडेनोइड्स), अपेंडिक्स, पीयर्स पैच, आंतों के म्यूकोसा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स के लिम्फोइड अंग शामिल हैं। ब्रोन्ची और ब्रोन्किओल्स (BALT ब्रोन्कियल-एसोसिएटेड लिम्फोइड टिशू) से जुड़े लिम्फोइड ऊतक, साथ ही श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स। अन्य श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक (MALT म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक), जिसमें मुख्य घटक के रूप में मूत्रजननांगी पथ के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं। म्यूकोसा के लिम्फोइड ऊतक अक्सर श्लेष्म झिल्ली (लैमिना प्रोप्रिया) की बेसल प्लेट और सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत होते हैं। म्यूकोसल लिम्फोइड ऊतक का एक उदाहरण पीयर्स पैच है, जो आमतौर पर निचले हिस्से में पाए जाते हैं लघ्वान्त्र. प्रत्येक पट्टिका आंतों के उपकला के एक हिस्से से सटी होती है जिसे कूप-संबंधित उपकला कहा जाता है। इस क्षेत्र में तथाकथित एम कोशिकाएँ हैं। बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एंटीजन एम कोशिकाओं के माध्यम से आंतों के लुमेन से उपउपकला परत में प्रवेश करते हैं। पेयर्स पैच में लिम्फोसाइटों का मूल द्रव्यमान बी-सेल कूप में होता है और बीच में एक रोगाणु केंद्र होता है। टी-सेल ज़ोन उपकला कोशिकाओं की परत के करीब कूप को घेरते हैं। पेयर के पैच का मुख्य कार्यात्मक भार बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता और प्लास्मो कोशिकाओं में उनका विभेदन है जो आईजी ए और आईजी ई कक्षाओं के एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। श्लेष्म और लैमिना प्रोप्रिया की उपकला परत में संगठित लिम्फोइड ऊतक के अलावा आरई भी हैं एकल प्रसारित टी-लिम्फोसाइट्स। उनमें ΑΒ टी-सेल रिसेप्टर और ΓΔ टी-सेल रिसेप्टर दोनों होते हैं। म्यूकोसल सतहों के लिम्फोइड ऊतक के अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक और त्वचा इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स; लसीका, विदेशी एंटीजन और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का परिवहन; परिधीय रक्त, सभी अंगों और ऊतकों को एकजुट करता है और एक परिवहन और संचार कार्य करता है; लिम्फोइड कोशिकाओं के समूह और अन्य अंगों और ऊतकों की एकल लिम्फोइड कोशिकाएं। इसका एक उदाहरण लीवर लिम्फोसाइट्स हो सकता है। लीवर काफी महत्वपूर्ण प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य करता है, हालांकि इसे वयस्क शरीर के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। हालाँकि, जीव के ऊतक मैक्रोफेज का लगभग आधा हिस्सा इसमें स्थानीयकृत है। वे फागोसाइटेट करते हैं और प्रतिरक्षा परिसरों को घोलते हैं, जो लाल कोशिकाओं को उनकी सतह पर लाते हैं। इसके अलावा, यह माना जाता है कि लीवर और आंतों के सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत लिम्फोसाइट्स दमनकारी कार्य करते हैं और भोजन के प्रति प्रतिरक्षाविज्ञानी सहनशीलता (अप्रतिक्रिया) को निरंतर बनाए रखते हैं।