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1.3 मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं जो अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। में

परिधीय रक्त में उन्हें मोनोसाइट्स द्वारा दर्शाया जाता है। ऊतकों में प्रवेश करने पर, मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में बदल जाते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन के साथ पहला संपर्क बनाती हैं, इसके संभावित खतरे को पहचानती हैं और प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स) को एक संकेत भेजती हैं। मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में एंटीजन और टी और बी कोशिकाओं के बीच सहकारी बातचीत में भाग लेते हैं। इसके अलावा, वे सूजन में मुख्य प्रभावकारी कोशिकाओं की भूमिका निभाते हैं, जिससे विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता की घुसपैठ में अधिकांश मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं बनती हैं। मैक्रोफेज में नियामक कोशिकाएं होती हैं - सहायक और दमनकारी, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में भाग लेती हैं।

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मैक्रोफेज में रक्त मोनोसाइट्स, संयोजी ऊतक हिस्टियोसाइट्स, एंडोथेलियल कोशिकाएं शामिल हैं

हेमेटोपोएटिक अंगों की केशिकाएं, यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएं, फेफड़े की वायुकोशिका की दीवार की कोशिकाएं (फुफ्फुसीय मैक्रोफेज) और पेरिटोनियम की दीवार (पेरिटोनियल मैक्रोफेज)।

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मैक्रोफेज की इलेक्ट्रॉन फोटोग्राफी

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बृहतभक्षककोशिका

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अंक 2। प्रतिरक्षा तंत्र

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रोग प्रतिरोधक क्षमता। रोग प्रतिरोधक क्षमता के प्रकार.

• जीवन भर, मानव शरीर विदेशी सूक्ष्मजीवों (वायरस, बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोआ), रासायनिक, भौतिक और अन्य कारकों के संपर्क में रहता है जो बीमारियों के विकास का कारण बन सकते हैं।
• सभी शरीर प्रणालियों का मुख्य कार्य किसी भी विदेशी एजेंट को ढूंढना, पहचानना, हटाना या बेअसर करना है (या तो वह जो बाहर से आया हो या किसी का अपना हो, लेकिन जो किसी कारण के प्रभाव में बदल गया और "एलियन" बन गया)। संक्रमण से लड़ने, रूपांतरित, घातक ट्यूमर कोशिकाओं से बचाने और शरीर में होमियोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए एक कॉम्प्लेक्स है गतिशील प्रणालीसुरक्षा। इस प्रणाली में मुख्य भूमिका प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाशीलता या प्रतिरक्षा द्वारा निभाई जाती है।

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रोग प्रतिरोधक क्षमता शरीर की निरंतर बनाए रखने की क्षमता है आंतरिक पर्यावरण, बनाएं

इसमें प्रवेश करने वाले संक्रामक और गैर-संक्रामक एजेंटों (एंटीजन) के प्रति प्रतिरक्षा, शरीर से विदेशी एजेंटों और उनके टूटने वाले उत्पादों को निष्क्रिय करना और निकालना। एक एंटीजन के शरीर में प्रवेश करने के बाद होने वाली आणविक और सेलुलर प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का गठन करती है, जिसके परिणामस्वरूप ह्यूमरल और/या सेलुलर प्रतिरक्षा का निर्माण होता है। एक या दूसरे प्रकार की प्रतिरक्षा का विकास एंटीजन के गुणों, प्रतिक्रिया करने वाले जीव की आनुवंशिक और शारीरिक क्षमताओं से निर्धारित होता है।

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ह्यूमोरल इम्युनिटी एक आणविक प्रतिक्रिया है जो शरीर में संपर्क के जवाब में होती है

प्रतिजन. ह्यूमोरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रेरण तीन मुख्य प्रकार की कोशिकाओं की बातचीत (सहयोग) द्वारा सुनिश्चित किया जाता है: मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स। मैक्रोफेज एंटीजन को फागोसाइटोज करते हैं और, इंट्रासेल्युलर प्रोटियोलिसिस के बाद, इसके पेप्टाइड टुकड़े को उनकी कोशिका झिल्ली पर टी हेल्पर कोशिकाओं में प्रस्तुत करते हैं। टी-हेल्पर्स बी-लिम्फोसाइटों के सक्रियण का कारण बनते हैं, जो बढ़ने लगते हैं, ब्लास्ट कोशिकाओं में बदल जाते हैं, और फिर, क्रमिक मिटोज़ की एक श्रृंखला के माध्यम से, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं जो किसी दिए गए एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी को संश्लेषित करते हैं। महत्वपूर्ण भूमिकाइन प्रक्रियाओं की शुरुआत में नियामक पदार्थ शामिल होते हैं जो प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं।

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एंटीबॉडी उत्पादन के लिए टी सहायक कोशिकाओं द्वारा बी कोशिकाओं का सक्रियण सार्वभौमिक नहीं है

सभी एंटीजन के लिए. यह अंतःक्रिया तभी विकसित होती है जब टी-निर्भर एंटीजन शरीर में प्रवेश करते हैं। टी-स्वतंत्र एंटीजन (पॉलीसेकेराइड, नियामक प्रोटीन के समुच्चय) द्वारा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रेरित करने के लिए, टी-हेल्पर कोशिकाओं की भागीदारी की आवश्यकता नहीं है। उत्प्रेरण प्रतिजन के आधार पर, लिम्फोसाइटों के बी1 और बी2 उपवर्गों को प्रतिष्ठित किया जाता है। प्लाज्मा कोशिकाएं इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के रूप में एंटीबॉडी का संश्लेषण करती हैं। मनुष्यों में इम्युनोग्लोबुलिन के पांच वर्गों की पहचान की गई है: ए, एम, जी, डी, ई। कमजोर प्रतिरक्षा और विकास के मामले में एलर्जी संबंधी बीमारियाँ, विशेष रूप से ऑटोइम्यून बीमारियों में, इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों की उपस्थिति और अनुपात के लिए निदान किया जाता है।

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सेलुलर प्रतिरक्षा. सेलुलर प्रतिरक्षा सेलुलर प्रतिक्रियाएं हैं जो शरीर में होती हैं

एंटीजन एक्सपोज़र की प्रतिक्रिया। टी लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए भी जिम्मेदार हैं, जिन्हें विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता (डीटीएच) के रूप में भी जाना जाता है। एंटीजन के साथ टी कोशिकाओं की बातचीत का तंत्र अभी भी अस्पष्ट है, लेकिन ये कोशिकाएं संबंधित एंटीजन को सबसे अच्छी तरह से पहचानती हैं कोशिका झिल्ली. भले ही एंटीजन के बारे में जानकारी मैक्रोफेज, बी लिम्फोसाइट्स या कुछ अन्य कोशिकाओं द्वारा प्रसारित की जाती है, टी लिम्फोसाइट्स बदलना शुरू कर देते हैं। सबसे पहले, टी-कोशिकाओं के ब्लास्ट रूप बनते हैं, फिर विभाजनों की एक श्रृंखला के माध्यम से - टी-प्रभावक जो जैविक रूप से संश्लेषण और स्रावित करते हैं सक्रिय पदार्थ- लिम्फोकिन्स, या एचआरटी मध्यस्थ। मध्यस्थों की सटीक संख्या और उनकी आणविक संरचना अभी भी अज्ञात है। इन पदार्थों को अलग-अलग किया जाता है जैविक गतिविधि. मैक्रोफेज के प्रवासन को रोकने वाले कारक के प्रभाव में, ये कोशिकाएं एंटीजेनिक जलन वाले क्षेत्रों में जमा हो जाती हैं।

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मैक्रोफेज सक्रिय करने वाला कारक फागोसाइटोसिस और पाचन को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है

कोशिका क्षमता. इसमें मैक्रोफेज और ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल) भी होते हैं जो इन कोशिकाओं को एंटीजेनिक जलन के स्थल पर आकर्षित करते हैं। इसके अलावा, लिम्फोटॉक्सिन को संश्लेषित किया जाता है, जो लक्ष्य कोशिकाओं को भंग कर सकता है। टी-प्रभावकों का एक अन्य समूह, जिसे टी-किलर्स (हत्यारे), या के-कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है, का प्रतिनिधित्व लिम्फोसाइटों द्वारा किया जाता है जिनमें साइटोटॉक्सिसिटी होती है, जिसे वे वायरस-संक्रमित और ट्यूमर कोशिकाओं के प्रति प्रदर्शित करते हैं। साइटोटॉक्सिसिटी का एक और तंत्र है, एंटीबॉडी-निर्भर सेल-मध्यस्थ साइटोटॉक्सिसिटी, जिसमें एंटीबॉडी लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानते हैं और फिर प्रभावकारी कोशिकाएं इन एंटीबॉडी पर प्रतिक्रिया करती हैं। अशक्त कोशिकाएं, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स जिन्हें एनके कोशिकाएं कहा जाता है, उनमें यह क्षमता होती है।

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चित्र: 3 प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का आरेख

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रि.4. रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना।

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प्रतिरक्षा के प्रकार

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प्रजाति प्रतिरक्षा जानवरों की एक निश्चित प्रजाति की वंशानुगत विशेषता है। उदाहरण के लिए, पशुसिफलिस, गोनोरिया, मलेरिया और मनुष्यों के लिए संक्रामक अन्य बीमारियों से पीड़ित नहीं होता है, घोड़े कैनाइन डिस्टेंपर आदि से पीड़ित नहीं होते हैं।

ताकत या स्थायित्व के आधार पर, प्रजातियों की प्रतिरक्षा को पूर्ण और सापेक्ष में विभाजित किया गया है।

पूर्ण प्रजाति प्रतिरक्षा एक प्रकार की प्रतिरक्षा है जो किसी जानवर में जन्म के क्षण से होती है और इतनी मजबूत होती है कि कोई प्रभाव नहीं पड़ता है बाहरी वातावरणइसे कमजोर या नष्ट नहीं किया जा सकता (उदाहरण के लिए, जब कुत्ते और खरगोश इस वायरस से संक्रमित होते हैं तो कोई अतिरिक्त प्रभाव पोलियो का कारण नहीं बन सकता)। इसमें कोई संदेह नहीं है कि विकास की प्रक्रिया में, अर्जित प्रतिरक्षा के क्रमिक वंशानुगत समेकन के परिणामस्वरूप पूर्ण प्रजाति प्रतिरक्षा बनती है।

सापेक्ष प्रजाति की प्रतिरक्षा कम टिकाऊ होती है, जो जानवर पर बाहरी वातावरण के प्रभाव पर निर्भर करती है। उदाहरण के लिए, पक्षियों में सामान्य स्थितियाँप्रतिरक्षित बिसहरिया. हालाँकि, यदि ठंडक और उपवास से शरीर कमजोर हो जाता है, तो वे इस रोग से पीड़ित हो जाते हैं।

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अर्जित प्रतिरक्षा को इसमें विभाजित किया गया है:

• स्वाभाविक रूप से अर्जित,
• कृत्रिम रूप से प्राप्त किया गया।

उनमें से प्रत्येक, घटना की विधि के अनुसार, सक्रिय और निष्क्रिय में विभाजित है।

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संक्रमण के बाद होता है. रोग

परिवर्तन करते समय सुरक्षात्मक एंटीबॉडीमाँ के रक्त से नाल के माध्यम से भ्रूण के रक्त में, माँ के दूध के माध्यम से भी संचारित होता है

टीकाकरण (टीकाकरण) के बाद होता है

किसी व्यक्ति को रोगाणुओं और उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ एंटीबॉडी युक्त सीरम का इंजेक्शन लगाना। विशिष्ट एंटीबॉडी.

योजना 1. अर्जित प्रतिरक्षा.

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संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता का तंत्र। फागोसाइटोसिस का सिद्धांत

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से लसीका, रक्त, तंत्रिका ऊतक और अन्य अंग ऊतकों में प्रवेश करते हैं। अधिकांश रोगाणुओं के लिए, ये "प्रवेश द्वार" बंद हैं। संक्रमण के खिलाफ शरीर की रक्षा के तंत्र का अध्ययन करते समय, किसी को अलग-अलग जैविक विशिष्टता की घटनाओं से निपटना पड़ता है। वास्तव में, शरीर को रोगाणुओं से पूर्णांक उपकला, जिसकी विशिष्टता बहुत सापेक्ष है, और एंटीबॉडी द्वारा संरक्षित किया जाता है जो एक विशिष्ट रोगज़नक़ के खिलाफ उत्पन्न होते हैं। इसके साथ ही, ऐसे तंत्र भी हैं जिनकी विशिष्टता सापेक्ष है (उदाहरण के लिए, फागोसाइटोसिस), और ऊतकों की सुरक्षात्मक गतिविधि जो शरीर में रोगाणुओं के प्रवेश को रोकती है, विभिन्न तंत्रों के कारण होती है: त्वचा से रोगाणुओं का यांत्रिक निष्कासन। और श्लेष्मा झिल्ली; प्राकृतिक (आँसू, पाचक रस, योनि स्राव) और पैथोलॉजिकल (एक्सयूडेट) शरीर के तरल पदार्थों का उपयोग करके रोगाणुओं को हटाना; ऊतकों में रोगाणुओं का स्थिरीकरण और फागोसाइट्स द्वारा उनका विनाश; विशिष्ट एंटीबॉडी का उपयोग करके रोगाणुओं का विनाश; शरीर से रोगाणुओं और उनके जहरों को बाहर निकालना।

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फागोसाइटोसिस (ग्रीक फागो से - डिवोर और सिटोस - कोशिका) अवशोषण की प्रक्रिया है और

विभिन्न संयोजी ऊतक कोशिकाओं - फागोसाइट्स द्वारा रोगाणुओं और पशु कोशिकाओं का पाचन। फागोसाइटोसिस के सिद्धांत के निर्माता महान रूसी वैज्ञानिक हैं - भ्रूणविज्ञानी, प्राणीविज्ञानी और रोगविज्ञानी आई.आई. मेच्निकोव। उन्होंने फागोसाइटोसिस को आधार के रूप में देखा सूजन संबंधी प्रतिक्रिया, शरीर के सुरक्षात्मक गुणों को व्यक्त करना। संक्रमण के दौरान फागोसाइट्स की सुरक्षात्मक गतिविधि I.I. मेटचनिकॉफ़ ने सबसे पहले यीस्ट कवक द्वारा डफ़निया के संक्रमण के उदाहरण का उपयोग करके इसे प्रदर्शित किया। इसके बाद, उन्होंने विभिन्न मानव संक्रमणों में प्रतिरक्षा के मुख्य तंत्र के रूप में फागोसाइटोसिस के महत्व को स्पष्ट रूप से प्रदर्शित किया। उन्होंने स्ट्रेप्टोकोकी के फागोसाइटोसिस का अध्ययन करके अपने सिद्धांत की सत्यता साबित की विसर्प. बाद के वर्षों में, तपेदिक और अन्य संक्रमणों के लिए प्रतिरक्षा का फागोसाइटोटिक तंत्र स्थापित किया गया था। यह सुरक्षा किसके द्वारा की जाती है: - पॉलीमॉर्फिक न्यूट्रोफिल - विभिन्न जीवाणुनाशक एंजाइमों वाले बड़ी संख्या में कणिकाओं वाली अल्पकालिक छोटी कोशिकाएं। वे मवाद बनाने वाले बैक्टीरिया का फागोसाइटोसिस करते हैं; - मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स से भिन्न) लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं हैं जो इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ से लड़ती हैं। रक्त प्लाज्मा में फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को बढ़ाने के लिए, प्रोटीन का एक समूह होता है जो सूजन मध्यस्थों की रिहाई का कारण बनता है मस्तूल कोशिकाओंऔर बेसोफिल्स; वासोडिलेशन का कारण बनता है और केशिका पारगम्यता बढ़ाता है। प्रोटीन के इस समूह को पूरक प्रणाली कहा जाता है।

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आत्म-परीक्षण के लिए प्रश्न: 1. "प्रतिरक्षा" की अवधारणा को परिभाषित करें 2. हमें प्रतिरक्षा प्रणाली के बारे में बताएं

प्रणाली, इसकी संरचना और कार्य 3. ह्यूमरल और सेलुलर प्रतिरक्षा क्या हैं? 4. प्रतिरक्षा के प्रकारों को कैसे वर्गीकृत किया जाता है? अर्जित प्रतिरक्षा के उपप्रकारों का नाम बताइए। 5. एंटीवायरल प्रतिरक्षा की विशेषताएं क्या हैं? 6. संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरक्षा की क्रियाविधि का वर्णन करें। 7. दीजिए संक्षिप्त विवरणफागोसाइटोसिस पर आई. आई. मेचनिकोव के शिक्षण के मुख्य प्रावधान।

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प्रतिरक्षा, रोग प्रतिरोधक क्षमता - संक्रमण की उपस्थिति के परिणामस्वरूप शरीर की संक्रमण का विरोध करने की क्षमता जो तब होती है जब रक्त में एंटीबॉडी और सफेद रक्त कोशिकाएं मौजूद होती हैं।

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प्रतिरक्षा को प्रतिष्ठित किया जाता है: जन्मजात अधिग्रहित प्राकृतिक कृत्रिम सक्रिय - संक्रामक के बाद (संक्रामक रोगों से पीड़ित होने के बाद) निष्क्रिय - नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा, 6-8 महीने तक दूर हो जाती है सक्रिय - द्वारा बनाई गई (टीके, सीरम का प्रशासन, उदाहरण: बीसीजी, खसरा, हेपेटाइटिस ...) निष्क्रिय - तैयार एंटीबॉडी (फ्लू) के प्रशासन द्वारा

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प्रतिरक्षा प्रणाली एक ऐसी प्रणाली है जो अंगों और ऊतकों को एकजुट करती है जो शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी निकायों या बाहर से आने वाले या शरीर में बनने वाले पदार्थों से बचाती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में परस्पर जुड़े अंगों का एक समूह शामिल होता है। वे हैं: केंद्रीय - इनमें लाल अस्थि मज्जा और थाइमस ग्रंथि शामिल हैं परिधीय - इनमें लिम्फ नोड्स, श्वसन और पाचन तंत्र की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक (टॉन्सिल, एकल और समूह लिम्फोइड नोड्यूल) शामिल हैं लघ्वान्त्र, समूह लिम्फोइड नोड्यूल वर्मीफॉर्म एपेंडिक्स), तिल्ली.

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अस्थि मज्जा, मेडुला ऑसियम लाल अस्थि मज्जा में माइलॉयड ऊतक होता है, जिसमें विशेष रूप से हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाएं होती हैं, जो सभी रक्त कोशिकाओं के अग्रदूत होते हैं। नवजात शिशुओं में, अस्थि मज्जा, जो सभी अस्थि मज्जा कोशिकाओं को भरती है, लाल होती है। 4-5 वर्ष से डायफिसिस में ट्यूबलर हड्डियाँलाल अस्थि मज्जा को वसा ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाता है और पीला हो जाता है। वयस्कों में, लाल अस्थि मज्जा लंबी हड्डियों, छोटी और सपाट हड्डियों के एपिफेसिस में रहता है और इसका द्रव्यमान लगभग 1.5 किलोग्राम होता है, रक्त प्रवाह के साथ, स्टेम कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे आगे भेदभाव से गुजरती हैं

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लिम्फोसाइट्स बी-लिम्फोसाइट्स (कुल संख्या का 15%) टी-लिम्फोसाइट्स (कुल संख्या का 85%) आंशिक रूप से प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाओं में बदल जाते हैं और पूरे शरीर में फैल जाते हैं। दीर्घकालिकअस्तित्व में है और प्रजनन में सक्षम है। भाग, लिम्फोइड अंगों में शेष, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाता है। वे ह्यूमरल एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं और प्लाज्मा में छोड़ते हैं। नतीजतन, बी-सेल प्रणाली की "याद रखने" की क्षमता एंटीजन-विशिष्ट मेमोरी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के कारण होती है, जिसके परिणामस्वरूप बेटी कोशिकाओं का एक हिस्सा एंटीजन से जुड़ जाता है और इसे नष्ट कर देता है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में बंधन टी-लिम्फोसाइट झिल्ली पर एक एकीकृत रिसेप्टर प्रोटीन की उपस्थिति के कारण होता है। यह प्रतिक्रिया विशेष टी सहायक कोशिकाओं की भागीदारी से होती है। बेटी लिम्फोसाइटों का दूसरा भाग इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी टी कोशिकाओं का एक समूह बनाता है। ये लिम्फोसाइट्स लंबे समय तक जीवित रहते हैं और पहली मुलाकात में एंटीजन को "याद" रखते हैं, बार-बार संपर्क में आने पर इसे "पहचान" लेते हैं।

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एंटीबॉडी का वर्गीकरण (5 वर्ग) इम्युनोग्लोबुलिन एम, जी, ए, ई, डी (आईजीए, आईजीजी, आईजीएम, आईजीई, आईजीडी) एंटीजन के जवाब में बनने वाले पहले वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन हैं - ये मैक्रोग्लोबुलिन हैं - बड़े-आणविक . वे भ्रूण में कम मात्रा में कार्य करते हैं। जन्म के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन जी और ए का संश्लेषण शुरू होता है। वे बैक्टीरिया और उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ लड़ाई में अधिक प्रभावी होते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन ए आंतों के म्यूकोसा, लार और अन्य तरल पदार्थों में बड़ी मात्रा में पाए जाते हैं। जीवन के दूसरे वर्ष में, इम्युनोग्लोबुलिन डी और ई प्रकट होते हैं और 10-15 वर्षों तक अपने अधिकतम स्तर तक पहुँच जाते हैं। मानव संक्रमण या टीकाकरण के दौरान विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी के उत्पादन का एक ही क्रम देखा जाता है।

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प्रतिरक्षा प्रणाली में 3 घटक होते हैं: ए-सिस्टम: विदेशी प्रोटीन (मोनोसाइट्स) का पालन करने में सक्षम फागोसाइट्स; अस्थि मज्जा में बनते हैं और रक्त और ऊतकों में मौजूद होते हैं। वे विदेशी एजेंटों - एंटीजन को अवशोषित करते हैं, इसे जमा करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यकारी कोशिकाओं को एक संकेत (एंटीजेनिक उत्तेजना) भेजते हैं।

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बी-सिस्टम बी-लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड्स, पेयर्स पैच और परिधीय रक्त में पाए जाते हैं। वे ए-सिस्टम से एक संकेत प्राप्त करते हैं और एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) को संश्लेषित करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। यह प्रणाली प्रदान करती है हास्य प्रतिरक्षा, शरीर को आणविक रूप से फैले हुए पदार्थों (बैक्टीरिया, वायरस, उनके विषाक्त पदार्थ, आदि) से मुक्त करना।

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टी - थाइमिक लिम्फोसाइट प्रणाली; उनकी परिपक्वता थाइमस ग्रंथि पर निर्भर करती है। टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस, लिम्फ नोड्स, प्लीहा और परिधीय रक्त में थोड़ा मौजूद होते हैं। एक उत्तेजक संकेत के बाद, लिम्फोब्लास्ट परिपक्व (प्रजनन या प्रसार) करते हैं और परिपक्व हो जाते हैं, एक विदेशी एजेंट को पहचानने और उसके साथ बातचीत करने की क्षमता प्राप्त करते हैं। टी-सिस्टम, मैक्रोफेज के साथ, सेलुलर प्रतिरक्षा के गठन के साथ-साथ प्रत्यारोपण अस्वीकृति प्रतिक्रियाओं (प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा) को सुनिश्चित करता है; एंटीट्यूमर प्रतिरोध प्रदान करता है (शरीर में ट्यूमर की घटना को रोकता है)।

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थाइमस ग्रंथि, थाइमस। स्थलाकृति। मीडियास्टिनम के ऊपरी भाग में, पेरीकार्डियम, महाधमनी चाप, ब्राचियोसेफेलिक और बेहतर वेना कावा के सामने स्थित है। किनारों पर ग्रंथि से सटे क्षेत्र फेफड़े के ऊतक, पूर्वकाल सतह मैन्यूब्रियम और उरोस्थि के शरीर के संपर्क में है।

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थाइमस की संरचना. दो पालियों से मिलकर बनता है - दाएँ और बाएँ। लोब एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढके होते हैं जो शाखाओं में गहराई तक फैलता है, ग्रंथियों को छोटे लोब्यूल में विभाजित करता है। प्रत्येक लोब्यूल में एक कॉर्टिकल (गहरा) और मेडुला (हल्का) पदार्थ होता है। थाइमस कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व लिम्फोसाइट्स - थाइमोसाइट्स द्वारा किया जाता है। थाइमस की प्राथमिक संरचनात्मक ऊतकीय इकाई क्लार्क कूप है, जो कॉर्टेक्स में स्थित है और इसमें उपकला कोशिकाएं (ई), लिम्फोसाइट्स (एल) और मैक्रोफेज (एम) शामिल हैं।

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पाचन तंत्र की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक और श्वसन प्रणाली. 1. टॉन्सिल, टॉन्सिल, लिम्फोइड ऊतक के संचय होते हैं, जिसमें व्यापक रूप से स्थित तत्वों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, नोड्यूल (कूप) के रूप में कोशिकाओं के घने संचय होते हैं। टॉन्सिल श्वसन और पाचन नलिकाओं (पैलेटिन टॉन्सिल, लिंगुअल और ग्रसनी) के प्रारंभिक खंडों और मुंह के क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। सुनने वाली ट्यूब(ट्यूबल टॉन्सिल)। टॉन्सिल कॉम्प्लेक्स एक लिम्फोइड रिंग या पिरोगोव-वाल्डेरा रिंग बनाता है। ए. लिंगुअल टॉन्सिल, टॉन्सिला लिंगुअलिस (4) - श्लेष्मा झिल्ली के उपकला के नीचे, जीभ की जड़ में स्थित होता है। बी. युग्मित पैलेटिन टॉन्सिल, टॉन्सिला पैलेटिन (3) - मौखिक गुहा के पैलेटोग्लोसल और वेलोफेरीन्जियल सिलवटों के बीच अवकाश में स्थित - टॉन्सिलर फोसा में। बी. युग्मित ट्यूबल टॉन्सिल, टॉन्सिला ट्यूबारिया (2) - श्रवण ट्यूब के ग्रसनी उद्घाटन के मुंह के पीछे, ग्रसनी के नाक भाग की श्लेष्मा झिल्ली में स्थित होता है। जी. ग्रसनी (एडेनोइड) टॉन्सिल, टॉन्सिला ग्रसनी (1) - ऊपरी भाग में स्थित है पीछे की दीवारग्रसनी और ग्रसनी वॉल्ट के क्षेत्र में।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में शामिल हैं: अस्थि मज्जा, थाइमस ग्रंथि (थाइमस), खोखले अंगों की दीवारों में स्थित लिम्फोइड ऊतक का संचय (श्वसन प्रणाली)

बाल्ट और पाचन तंत्र- नमक) और जनन मूत्रीय उपकरण, लिम्फ नोड्स और प्लीहा।

परिधीय प्रतिरक्षा अंग

तिल्ली

वह स्थान जहां स्मृति कोशिकाओं सहित परिसंचारी लिम्फोसाइटों का भंडार संरक्षित रहता है। कब्जा

रक्तप्रवाह में प्रवेश करने वाले एंटीजन का प्रसंस्करण और प्रस्तुतीकरण। टी- और बी-लिम्फोसाइटों के रिसेप्टर्स द्वारा एंटीजन की पहचान, उनकी सक्रियता, प्रसार, विभेदन, इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन - एंटीबॉडी, साइटोकिन्स का उत्पादन

क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स

प्लीहा के समान, लेकिन एंटीजन के लिए,लसीका पथ के माध्यम से ले जाया गया

तिल्ली के सफेद और लाल गूदे की संरचना का आरेख

सफ़ेद गूदे में

धमनियों और जनन केंद्रों के आसपास स्थित पिम्फोइड कोशिकाओं (पेरीआर्टियल लिम्फैटिक कपलिंग, योनि) का संचय होता है।

धमनी टी-निर्भर युग्मन क्षेत्र से निकटता से घिरी हुई है।

मफ के किनारे के करीब बी-सेल रोम और जर्मिनल केंद्र हैं।

लाल गूदा

इसमें केशिका लूप, एरिथ्रोसाइट्स और मैक्रोफेज शामिल हैं।

लिम्फ नोड्स लसीका को फ़िल्टर करते हैं, उसमें से विदेशी पदार्थों और एंटीजन को हटाते हैं। एंटीजन-निर्भर प्रसार और टी- और का विभेदनबी लिम्फोसाइट्स.

लिम्फ नोड एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका होता है, जिसमें से ट्रैबेक्यूला फैलता है। इसमें कॉर्टिकल ज़ोन, पैराकोर्टिकल ज़ोन, मेडुलरी कॉर्ड और मेडुलरी साइनस शामिल हैं।

पीयर्स पैच में तीन घटक होते हैं।

1. उपकला गुंबद, आंतों के विली से रहित उपकला से युक्त और कई एम कोशिकाओं से युक्त;

2. बी लिम्फोसाइटों से भरे प्रजनन केंद्र (जर्मिनल सेंटर) के साथ लिम्फोइड कूप;

3. मुख्य रूप से युक्त कोशिकाओं का इंटरफॉलिक्यूलर ज़ोनटी लिम्फोसाइट्स और इंटरडिजिटल कोशिकाएं।

सक्रिय रोग प्रतिरोधक क्षमता एक प्रकार की रोग प्रतिरोधक क्षमता है

दीर्घकालिक प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति (प्राकृतिक) के गठन पर आधारित

या कृत्रिम)

निष्क्रिय प्रतिरक्षा एंटीबॉडी या संवेदीकरण की शुरूआत के साथ होता हैटी-लिम्फोसाइट्स, जिनका गठन किया गया था

किसी अन्य व्यक्ति या जानवर का शरीर ( प्राकृतिक या कृत्रिम)

इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) के कार्य

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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों को केंद्रीय और परिधीय में विभाजित किया गया है। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में, स्टेम कोशिकाओं से प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं की परिपक्वता और विभेदन होता है। परिधीय (माध्यमिक) अंगों में, लिम्फोइड कोशिकाएं विभेदन के अंतिम चरण तक परिपक्व हो जाती हैं। इनमें प्लीहा, लिम्फ नोड्स और श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं।

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केंद्रीय प्राधिकारीप्रतिरक्षा प्रणाली अस्थि मज्जा. रक्त के सभी निर्मित तत्व यहीं बनते हैं। हेमेटोपोएटिक ऊतक को धमनियों के चारों ओर बेलनाकार संचय द्वारा दर्शाया जाता है। डोरियाँ बनाती हैं जो शिरापरक साइनस द्वारा एक दूसरे से अलग होती हैं। उत्तरार्द्ध केंद्रीय साइनसॉइड में प्रवाहित होता है। डोरियों में कोशिकाएँ द्वीपों में व्यवस्थित होती हैं। स्टेम कोशिकाएं मुख्य रूप से अस्थि मज्जा नहर के परिधीय भाग में स्थानीयकृत होती हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे केंद्र की ओर बढ़ते हैं, जहां वे साइनसॉइड में प्रवेश करते हैं और फिर रक्त में प्रवेश करते हैं। अस्थि मज्जा में माइलॉयड कोशिकाएं 60-65% कोशिकाएं बनाती हैं। लिम्फोइड - 10-15%। 60% कोशिकाएँ अपरिपक्व कोशिकाएँ हैं। बाकी परिपक्व हैं या अस्थि मज्जा में नव प्रवेशित हैं। हर दिन, लगभग 200 मिलियन कोशिकाएं अस्थि मज्जा से परिधि की ओर पलायन करती हैं, जो उनकी कुल संख्या का 50% है। मानव अस्थि मज्जा में, टी कोशिकाओं को छोड़कर, सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। उत्तरार्द्ध केवल विभेदन के प्रारंभिक चरण से गुजरते हैं (प्रो-टी कोशिकाएं, जो फिर थाइमस में स्थानांतरित हो जाती हैं)। यहां प्लाज्मा कोशिकाएं भी पाई जाती हैं, जो कोशिकाओं की कुल संख्या का 2% तक होती हैं और एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं।

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थाइमस। टी-लिम्फोसाइटों के विकास में विशेष रूप से विशेषज्ञता। इसमें एक उपकला ढांचा है जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं। थाइमस में विकसित होने वाले अपरिपक्व टी लिम्फोसाइट्स को थाइमोसाइट्स कहा जाता है। परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स क्षणिक कोशिकाएं हैं जो अस्थि मज्जा (प्रो-टी कोशिकाओं) से शुरुआती अग्रदूतों के रूप में थाइमस में प्रवेश करती हैं और परिपक्वता के बाद, वहां से निकल जाती हैं। परिधीय अनुभागप्रतिरक्षा तंत्र। थाइमस में टी कोशिकाओं की परिपक्वता के दौरान होने वाली तीन मुख्य घटनाएं: 1. परिपक्व थाइमोसाइट्स में एंटीजन-पहचानने वाले टी-सेल रिसेप्टर्स की उपस्थिति। 2. टी कोशिकाओं का उप-जनसंख्या (सीडी4 और सीडी8) में विभेदन। 3. शरीर के स्वयं के प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं द्वारा टी-कोशिकाओं को प्रस्तुत केवल विदेशी एंटीजन को पहचानने में सक्षम टी-लिम्फोसाइट क्लोन का चयन (चयन)। मानव थाइमस में दो लोब्यूल होते हैं। उनमें से प्रत्येक एक कैप्सूल द्वारा सीमित है, जिसमें से संयोजी ऊतक सेप्टा अंदर की ओर फैलता है। सेप्टा अंग के परिधीय भाग - कॉर्टेक्स - को लोब्यूल्स में विभाजित करता है। अंग के आंतरिक भाग को मज्जा कहा जाता है।

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प्रोथाइमोसाइट्स कॉर्टेक्स में प्रवेश करते हैं और, जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, मज्जा में चले जाते हैं। थाइमोसाइट्स की परिपक्व टी कोशिकाओं में विकास की अवधि 20 दिन है। अपरिपक्व टी कोशिकाएं झिल्ली पर टी सेल मार्करों के बिना थाइमस में प्रवेश करती हैं: सीडी3, सीडी4, सीडी8, टी सेल रिसेप्टर। पर प्रारम्भिक चरणपरिपक्वता के बाद, उपरोक्त सभी मार्कर उनकी झिल्ली पर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं गुणा होती हैं और चयन के दो चरणों से गुजरती हैं। 1. सकारात्मक चयन - टी-सेल रिसेप्टर का उपयोग करके प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने स्वयं के अणुओं को पहचानने की क्षमता के लिए चयन। जो कोशिकाएं अपने स्वयं के एमएचसी अणुओं को पहचानने में असमर्थ होती हैं वे एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) से मर जाती हैं। जीवित थाइमोसाइट्स चार टी-सेल मार्करों में से एक को खो देते हैं - या तो सीडी4 या सीडी8 अणु। परिणामस्वरूप, तथाकथित "डबल पॉजिटिव" (सीडी4 सीडी8) थाइमोसाइट्स सिंगल पॉजिटिव बन जाते हैं। या तो CD4 अणु या CD8 अणु उनकी झिल्ली पर व्यक्त होते हैं। यह टी कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी - साइटोटॉक्सिक सीडी 8 कोशिकाओं और सहायक सीडी 4 कोशिकाओं के बीच अंतर पैदा करता है। 2. नकारात्मक चयन - शरीर के स्वयं के एंटीजन को न पहचानने की क्षमता के आधार पर कोशिकाओं का चयन। इस स्तर पर, संभावित ऑटोरिएक्टिव कोशिकाएं समाप्त हो जाती हैं, यानी ऐसी कोशिकाएं जिनका रिसेप्टर अपने शरीर के एंटीजन को पहचानने में सक्षम होता है। नकारात्मक चयन सहिष्णुता के निर्माण की नींव रखता है, यानी, अपने स्वयं के एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की अनुत्तरदायीता। चयन के दो चरणों के बाद, केवल 2% थाइमोसाइट्स जीवित रहते हैं। जीवित थाइमोसाइट्स मज्जा में स्थानांतरित हो जाते हैं और फिर रक्त में बाहर निकल जाते हैं, "भोले" टी लिम्फोसाइटों में बदल जाते हैं।

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परिधीय लिम्फोइड अंग पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। परिधीय लिम्फोइड अंगों का मुख्य कार्य प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के बाद के गठन के साथ अनुभवहीन टी और बी लिम्फोसाइटों को सक्रिय करना है। प्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) के इनकैप्सुलेटेड परिधीय अंग और गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड अंग और ऊतक होते हैं।

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लिम्फ नोड्स संगठित लिम्फोइड ऊतक का बड़ा हिस्सा बनाते हैं। वे क्षेत्रीय रूप से स्थित हैं और स्थान के अनुसार नाम दिए गए हैं (एक्सिलरी, वंक्षण, पैरोटिड, आदि)। लिम्फ नोड्स शरीर को एंटीजन से बचाते हैं जो त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में प्रवेश करते हैं। विदेशी एंटीजन को क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में ले जाया जाता है लसीका वाहिकाएँ, या विशेष एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की मदद से, या द्रव प्रवाह के साथ। लिम्फ नोड्स में, पेशेवर एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं द्वारा एंटीजन को भोले टी लिम्फोसाइटों में प्रस्तुत किया जाता है। टी कोशिकाओं और एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की परस्पर क्रिया का परिणाम अनुभवहीन टी लिम्फोसाइटों का प्रदर्शन करने में सक्षम परिपक्व प्रभावकारी कोशिकाओं में परिवर्तन है। सुरक्षात्मक कार्य. लिम्फ नोड्स में एक बी-सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल ज़ोन), एक टी-सेल पैराकॉर्टिकल क्षेत्र (ज़ोन) और एक केंद्रीय, मेडुलरी (मस्तिष्क) ज़ोन होता है जो टी और बी लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं और मैक्रोफेज युक्त सेलुलर स्ट्रैंड्स द्वारा बनता है। कॉर्टिकल और पैराकोर्टिकल क्षेत्रों को संयोजी ऊतक ट्रैबेकुले द्वारा रेडियल सेक्टरों में विभाजित किया गया है।

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लसीका कॉर्टिकल क्षेत्र को कवर करने वाले उपकैप्सुलर क्षेत्र के माध्यम से कई अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से नोड में प्रवेश करती है। लिम्फ तथाकथित द्वार के क्षेत्र में एकमात्र अपवाही (अपवाही) लसीका वाहिका के माध्यम से लिम्फ नोड छोड़ता है। द्वार के माध्यम से, रक्त संबंधित वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करता है और छोड़ देता है। कॉर्टिकल क्षेत्र में हैं लिम्फोइड रोम, जिसमें प्रजनन केंद्र, या "जर्मिनल केंद्र" होते हैं, जिसमें एंटीजन का सामना करने वाली बी कोशिकाओं की परिपक्वता होती है।

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पकने की प्रक्रिया को आत्मीयता पकाना कहा जाता है। यह चर इम्युनोग्लोबुलिन जीन के दैहिक हाइपरम्यूटेशन के साथ होता है, जो सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक आवृत्ति पर होता है। दैहिक हाइपरम्यूटेशन से एंटीबॉडी आत्मीयता में वृद्धि होती है, जिसके बाद बी कोशिकाओं का प्रसार और प्लाज्मा एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं में परिवर्तन होता है। प्लाज्मा कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइट परिपक्वता के अंतिम चरण का प्रतिनिधित्व करती हैं। टी-लिम्फोसाइट्स पैराकोर्टिकल क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। उसे टी-आश्रित कहा जाता है। टी-आश्रित क्षेत्र में कई टी कोशिकाएं और कई प्रक्षेपण वाली कोशिकाएं (डेंड्रिटिक इंटरडिजिटल कोशिकाएं) होती हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं हैं जो परिधि में एक विदेशी एंटीजन से मिलने के बाद अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करती हैं। बदले में, भोले टी-लिम्फोसाइट्स, लिम्फ प्रवाह के साथ और पोस्ट-केशिका वेन्यूल्स के माध्यम से लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं, जिनमें तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के क्षेत्र होते हैं। टी-सेल क्षेत्र में, भोले टी-लिम्फोसाइट्स एंटीजन-प्रेजेंटिंग डेंड्राइटिक कोशिकाओं द्वारा सक्रिय होते हैं। सक्रियण से प्रसार होता है और प्रभावकारी टी लिम्फोसाइटों के क्लोन का निर्माण होता है, जिन्हें प्रबलित टी कोशिकाएं भी कहा जाता है। उत्तरार्द्ध टी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता और विभेदन का अंतिम चरण है। वे प्रभावशाली कार्य करने के लिए लिम्फ नोड्स छोड़ते हैं जिसके लिए उन्हें पिछले सभी विकासों द्वारा प्रोग्राम किया गया था।

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प्लीहा एक बड़ा लिम्फोइड अंग है जो बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति में लिम्फ नोड्स से भिन्न होता है। मुख्य प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य रक्त के साथ लाए गए एंटीजन का संचय और टी और बी लिम्फोसाइटों का सक्रियण है जो रक्त द्वारा लाए गए एंटीजन पर प्रतिक्रिया करते हैं। प्लीहा में दो मुख्य प्रकार के ऊतक होते हैं: सफेद गूदा और लाल गूदा। सफेद गूदे में लिम्फोइड ऊतक होते हैं जो धमनियों के चारों ओर पेरीआर्टेरियोलर लिम्फोइड कपलिंग बनाते हैं। कपलिंग में टी- और बी-सेल क्षेत्र होते हैं। युग्मन का टी-निर्भर क्षेत्र, लिम्फ नोड्स के टी-निर्भर क्षेत्र के समान, तुरंत धमनी को घेर लेता है। बी-सेल रोम बी-सेल क्षेत्र बनाते हैं और मफ के किनारे के करीब स्थित होते हैं। रोम में लिम्फ नोड्स के रोगाणु केंद्रों के समान प्रजनन केंद्र होते हैं। डेंड्राइटिक कोशिकाएं और मैक्रोफेज प्रजनन केंद्रों में स्थानीयकृत होते हैं, जो एंटीजन को बी कोशिकाओं में पेश करते हैं और बाद में प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। परिपक्व प्लाज्मा कोशिकाएं संवहनी पुलों से होकर लाल गूदे में गुजरती हैं। लाल गूदा शिरापरक साइनसोइड्स, सेलुलर डोरियों द्वारा निर्मित एक जाल नेटवर्क है और लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज और प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं से भरा होता है। लाल गूदा लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के जमाव का स्थान है। सफेद गूदे की केंद्रीय धमनियों को समाप्त करने वाली केशिकाएं सफेद गूदे और लाल गूदे की डोरियों दोनों में स्वतंत्र रूप से खुलती हैं। रक्त कोशिकाएं, लाल गूदे की धागों तक पहुंच कर, उनमें बनी रहती हैं। यहां, मैक्रोफेज मृत लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स को पहचानते हैं और फागोसाइटोज करते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं जो सफेद गूदे में चली गई हैं, इम्युनोग्लोबुलिन का संश्लेषण करती हैं। रक्त कोशिकाएं जो फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित या नष्ट नहीं होती हैं, शिरापरक साइनसॉइड के उपकला अस्तर से गुजरती हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्तप्रवाह में लौट आती हैं।

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गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक अधिकांश गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक श्लेष्म झिल्ली में स्थित होते हैं। इसके अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक त्वचा और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत होता है। श्लेष्मा झिल्ली का लिम्फोइड ऊतक केवल श्लेष्मा सतहों की रक्षा करता है। यह इसे लिम्फ नोड्स से अलग करता है, जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा दोनों में प्रवेश करने वाले एंटीजन से रक्षा करता है। म्यूकोसल स्तर पर स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य प्रभावकारी तंत्र उपकला की सतह पर सीधे आईजीए वर्ग के स्रावी एंटीबॉडी का उत्पादन और परिवहन है। अक्सर, विदेशी एंटीजन श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। इस संबंध में, आईजीए वर्ग के एंटीबॉडी शरीर में अन्य आइसोटाइप के एंटीबॉडी (प्रति दिन 3 ग्राम तक) के सापेक्ष सबसे बड़ी मात्रा में उत्पन्न होते हैं। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: - लिम्फोइड अंग और जठरांत्र संबंधी मार्ग से जुड़े गठन (जीएएलटी - आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)। पेरिफेरिन्जियल रिंग (टॉन्सिल, एडेनोइड्स), अपेंडिक्स, पीयर्स पैच, आंतों के म्यूकोसा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स के लिम्फोइड अंग शामिल हैं। - ब्रोंची और ब्रोन्किओल्स (बाल्ट - ब्रोन्कियल-जुड़े लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े लिम्फोइड ऊतक, साथ ही श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स। - अन्य श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक (MALT - म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक), जिसमें मुख्य घटक के रूप में मूत्रजननांगी पथ के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं। म्यूकोसा के लिम्फोइड ऊतक अक्सर श्लेष्म झिल्ली (लैमिना प्रोप्रिया) की बेसल प्लेट और सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत होते हैं। म्यूकोसल लिम्फोइड ऊतक का एक उदाहरण पीयर्स पैच है, जो आमतौर पर इलियम के निचले हिस्से में पाए जाते हैं। प्रत्येक पट्टिका आंतों के उपकला के एक क्षेत्र से सटी होती है जिसे कूप-संबंधी उपकला कहा जाता है। इस क्षेत्र में तथाकथित एम कोशिकाएँ हैं। बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एंटीजन एम कोशिकाओं के माध्यम से आंतों के लुमेन से उपउपकला परत में प्रवेश करते हैं।

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पेयर्स पैच लिम्फोसाइटों का बड़ा हिस्सा बीच में एक जर्मिनल केंद्र के साथ बी-सेल कूप में स्थित होता है। टी-सेल ज़ोन कूप को उपकला कोशिकाओं की परत के करीब घेरते हैं। पीयर्स पैच का मुख्य कार्यात्मक भार बी लिम्फोसाइटों का सक्रियण और प्लाज्मा कोशिकाओं में उनका विभेदन है जो आईजीए और आईजीई वर्गों के एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं। संगठित लिम्फोइड ऊतक के अलावा उपकला परतश्लेष्मा झिल्ली और लैमिना प्रोप्रिया में एकल प्रसारित टी-लिम्फोसाइट्स भी होते हैं। इनमें αβ T सेल रिसेप्टर और γδ T सेल रिसेप्टर दोनों होते हैं। म्यूकोसल सतहों के लिम्फोइड ऊतक के अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: - त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक और त्वचा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स; - लसीका, जो विदेशी एंटीजन और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का परिवहन करती है; - परिधीय रक्त, जो सभी अंगों और ऊतकों को एकजुट करता है और परिवहन और संचार कार्य करता है; - लिम्फोइड कोशिकाओं के समूह और अन्य अंगों और ऊतकों की एकल लिम्फोइड कोशिकाएं। इसका एक उदाहरण लीवर लिम्फोसाइट्स है। यकृत काफी महत्वपूर्ण प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य करता है, हालांकि एक वयस्क जीव के लिए सख्त अर्थों में इसे प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। फिर भी, शरीर के ऊतक मैक्रोफेज का लगभग आधा हिस्सा इसमें स्थानीयकृत होता है। वे लाल रक्त कोशिकाओं को अपनी सतह पर लाने वाले प्रतिरक्षा परिसरों को फैगोसाइटोज़ और तोड़ते हैं। इसके अलावा, यह माना जाता है कि यकृत और आंतों के सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत लिम्फोसाइट्स दमनकारी कार्य करते हैं और निरंतर रखरखाव सुनिश्चित करते हैं प्रतिरक्षात्मक सहनशीलता(भोजन के प्रति अनुत्तरदायी)।