समसूत्री विभाजन में कोशिकांगों का वितरण। कोशिका विभाजन

सबके बीच दिलचस्प और पर्याप्त कठिन विषयजीव विज्ञान में शरीर में कोशिका विभाजन की दो प्रक्रियाओं पर प्रकाश डालना उचित है - अर्धसूत्रीविभाजन और माइटोसिस. पहले तो ऐसा लग सकता है कि ये प्रक्रियाएँ समान हैं, क्योंकि दोनों ही मामलों में कोशिका विभाजन होता है, लेकिन वास्तव में उनके बीच एक बड़ा अंतर है। सबसे पहले, आपको माइटोसिस को समझने की आवश्यकता है। यह प्रक्रिया क्या है, माइटोसिस का इंटरफ़ेज़ क्या है और वे इसमें क्या भूमिका निभाते हैं मानव शरीर? इसके बारे में और पढ़ें हम बात करेंगेइस आलेख में।

कठिन जैविक प्रक्रिया, जो कोशिका विभाजन और इन कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों के वितरण के साथ होता है - यह सब माइटोसिस के बारे में कहा जा सकता है। इसके लिए धन्यवाद, डीएनए युक्त गुणसूत्र शरीर की बेटी कोशिकाओं के बीच समान रूप से वितरित होते हैं।

माइटोसिस की प्रक्रिया में 4 मुख्य चरण होते हैं। वे सभी आपस में जुड़े हुए हैं, क्योंकि चरण सुचारू रूप से एक से दूसरे में परिवर्तित होते हैं। प्रकृति में माइटोसिस की व्यापकता इस तथ्य के कारण है कि यह वह है जो मांसपेशियों, तंत्रिका आदि सहित सभी कोशिकाओं के विभाजन की प्रक्रिया में शामिल होता है।

संक्षेप में इंटरफेज़ के बारे में

माइटोसिस की स्थिति में प्रवेश करने से पहले, विभाजित होने वाली कोशिका इंटरफ़ेज़ में चली जाती है, यानी बढ़ती है। इंटरफ़ेज़ की अवधि सामान्य मोड में सेल गतिविधि के कुल समय का 90% से अधिक समय ले सकती है.

इंटरफ़ेज़ को 3 मुख्य अवधियों में विभाजित किया गया है:

• चरण G1;
• एस-चरण;
• चरण G2.

वे सभी एक निश्चित क्रम में घटित होते हैं। आइए इनमें से प्रत्येक चरण को अलग से देखें।

इंटरफ़ेज़ - मुख्य घटक (सूत्र)

चरण G1

यह अवधि विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी की विशेषता है। डीएनए संश्लेषण के अगले चरण के लिए इसकी मात्रा बढ़ जाती है।

एस चरण

यह इंटरफ़ेज़ प्रक्रिया का अगला चरण है, जिसके दौरान शरीर की कोशिकाएँ विभाजित होती हैं। एक नियम के रूप में, अधिकांश कोशिकाओं का संश्लेषण थोड़े समय में होता है। विभाजन के बाद कोशिकाओं का आकार नहीं बढ़ता बल्कि अंतिम चरण शुरू हो जाता है।

चरण G2

इंटरफ़ेज़ का अंतिम चरण, जिसके दौरान कोशिकाएँ आकार में वृद्धि करते हुए प्रोटीन का संश्लेषण करना जारी रखती हैं। इस अवधि के दौरान, कोशिका में अभी भी न्यूक्लियोली मौजूद हैं। इसके अलावा, इंटरफ़ेज़ के अंतिम भाग में, गुणसूत्र दोहराव होता है, और इस समय नाभिक की सतह एक विशेष खोल से ढकी होती है जिसका एक सुरक्षात्मक कार्य होता है।

टिप्पणी!तीसरे चरण के अंत में, माइटोसिस होता है। इसमें कई चरण भी शामिल हैं, जिसके बाद कोशिका विभाजन होता है (चिकित्सा में इस प्रक्रिया को साइटोकाइनेसिस कहा जाता है)।

माइटोसिस के चरण

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, माइटोसिस को 4 चरणों में विभाजित किया गया है, लेकिन कभी-कभी अधिक भी हो सकते हैं। नीचे मुख्य हैं.

मेज़। माइटोसिस के मुख्य चरणों का विवरण।

चरण का नाम, फोटो	विवरण
	प्रोफ़ेज़ के दौरान, गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण होता है, जिसके परिणामस्वरूप वे एक मुड़ा हुआ आकार ले लेते हैं (यह अधिक सघन होता है)। शरीर की कोशिका में सभी सिंथेटिक प्रक्रियाएँ रुक जाती हैं, इसलिए राइबोसोम का उत्पादन बंद हो जाता है।
	कई विशेषज्ञ प्रोमेटाफ़ेज़ को माइटोसिस के एक अलग चरण के रूप में अलग नहीं करते हैं। प्रायः इसमें होने वाली सभी प्रक्रियाओं को प्रोफ़ेज़ कहा जाता है। इस अवधि के दौरान, साइटोप्लाज्म गुणसूत्रों को ढक लेता है, जो एक निश्चित बिंदु तक कोशिका में स्वतंत्र रूप से घूमते रहते हैं।
	माइटोसिस का अगला चरण, जो भूमध्यरेखीय तल पर संघनित गुणसूत्रों के वितरण के साथ होता है। इस अवधि के दौरान, सूक्ष्मनलिकाएं नवीनीकृत होती हैं निरंतर आधार पर. मेटाफ़ेज़ के दौरान, गुणसूत्रों को व्यवस्थित किया जाता है ताकि उनके कीनेटोकोर्स एक अलग दिशा में हों, यानी विपरीत ध्रुवों की ओर निर्देशित हों।
	माइटोसिस का यह चरण प्रत्येक गुणसूत्र के क्रोमैटिड्स को एक दूसरे से अलग करने के साथ होता है। सूक्ष्मनलिकाएं की वृद्धि रुक ​​जाती है, वे अब अलग होने लगती हैं। एनाफ़ेज़ लंबे समय तक नहीं रहता है, लेकिन इस अवधि के दौरान कोशिकाएं लगभग समान संख्या में विभिन्न ध्रुवों के करीब फैलने का प्रबंधन करती हैं।
	यह अंतिम चरण है जिसके दौरान गुणसूत्र विघटन शुरू होता है। यूकेरियोटिक कोशिकाएं अपना विभाजन पूरा करती हैं, और मानव गुणसूत्रों के प्रत्येक सेट के चारों ओर एक विशेष खोल बनता है। जब संकुचनशील वलय सिकुड़ता है, तो साइटोप्लाज्म अलग हो जाता है (चिकित्सा में इस प्रक्रिया को साइटोटॉमी कहा जाता है)।

महत्वपूर्ण!संपूर्ण माइटोसिस प्रक्रिया की अवधि, एक नियम के रूप में, 1.5-2 घंटे से अधिक नहीं है। विभाजित होने वाली कोशिका के प्रकार के आधार पर अवधि भिन्न हो सकती है। प्रक्रिया की अवधि भी इससे प्रभावित होती है बाह्य कारक, जैसे प्रकाश मोड, तापमान इत्यादि।

माइटोसिस क्या जैविक भूमिका निभाता है?

आइए अब माइटोसिस की विशेषताओं और जैविक चक्र में इसके महत्व को समझने का प्रयास करें। सबसे पहले, यह भ्रूण के विकास सहित शरीर की कई महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं को सुनिश्चित करता है.

माइटोसिस ऊतक की मरम्मत के लिए भी जिम्मेदार है आंतरिक अंगशरीर के बाद विभिन्न प्रकारक्षति, जिसके परिणामस्वरूप पुनर्जनन होता है। कामकाज की प्रक्रिया में, कोशिकाएं धीरे-धीरे मर जाती हैं, लेकिन माइटोसिस की मदद से ऊतकों की संरचनात्मक अखंडता लगातार बनी रहती है।

माइटोसिस एक निश्चित संख्या में गुणसूत्रों के संरक्षण को सुनिश्चित करता है (यह मातृ कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या से मेल खाता है)।

वीडियो - माइटोसिस की विशेषताएं और प्रकार

कोशिका विभाजन- एक मूल कोशिका से दो या दो से अधिक संतति कोशिकाओं के निर्माण की प्रक्रिया।

विश्वकोश यूट्यूब

1 / 3

कोशिका विभाजन माइटोसिस

जीवविज्ञान पाठ संख्या 28. कोशिका विभाजन. माइटोसिस।

वास्तविक समय में कोशिका विभाजन

उपशीर्षक

प्रोकैरियोटिक कोशिका विभाजन

प्रोकैरियोटिक कोशिकाएँ दो भागों में विभाजित होती हैं। सबसे पहले, कोशिका लम्बी हो जाती है। इसमें एक अनुप्रस्थ विभाजन बनता है। फिर पुत्री कोशिकाएँ बिखर जाती हैं।

यूकेरियोटिक कोशिका विभाजन

यूकेरियोटिक कोशिकाओं के केंद्रक दो तरीकों से विभाजित होते हैं: माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन।

अमितोसिस

अमिटोसिस, या प्रत्यक्ष विभाजन, विभाजन धुरी के गठन के बिना संकुचन द्वारा इंटरफेज़ नाभिक का विभाजन है। यह विभाजन एककोशिकीय जीवों में होता है। माइटोसिस के विपरीत, अमिटोसिस सबसे अधिक है किफायती तरीके सेविभाजन, चूंकि ऊर्जा लागत बहुत महत्वहीन है। अमिटोसिस के करीब कोशिका विभाजनप्रोकैरियोट्स में. एक जीवाणु कोशिका में कोशिका झिल्ली से जुड़ा केवल एक, अक्सर गोलाकार, डीएनए अणु होता है। कोशिका के विभाजित होने से पहले, डीएनए को दो समान डीएनए अणुओं का निर्माण करने के लिए दोहराया जाता है, जिनमें से प्रत्येक कोशिका झिल्ली से भी जुड़ा होता है। कोशिका विभाजन के दौरान कोशिका झिल्लीइन दो डीएनए अणुओं के बीच बढ़ता है, जिससे अंततः प्रत्येक बेटी कोशिका एक समान डीएनए अणु के साथ समाप्त होती है। इस प्रक्रिया को प्रत्यक्ष द्विआधारी विखंडन कहा जाता है।

बंटवारे की तैयारी

यूकेरियोटिक जीव, नाभिक वाली कोशिकाओं से मिलकर, कोशिका चक्र के एक निश्चित चरण में, इंटरफ़ेज़ में, विभाजन की तैयारी शुरू करते हैं। इंटरफ़ेज़ के दौरान कोशिका में प्रोटीन जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया होती है, और कोशिका की सभी सबसे महत्वपूर्ण संरचनाएँ दोगुनी हो जाती हैं। मूल गुणसूत्र के साथ, कोशिका में मौजूद रासायनिक यौगिकों से इसकी एक सटीक प्रतिलिपि संश्लेषित की जाती है, और डीएनए अणु को दोगुना कर दिया जाता है। एक दोहरे गुणसूत्र में दो भाग होते हैं - क्रोमैटिड। प्रत्येक क्रोमैटिड में एक डीएनए अणु होता है। पौधों और जानवरों की कोशिकाओं में अंतरावस्था औसतन 10-20 घंटे तक चलती है, फिर कोशिका विभाजन की प्रक्रिया शुरू होती है - माइटोसिस।

पिंजरे का बँटवारा

माइटोसिस - (कम अक्सर: पिंजरे का बँटवाराया अप्रत्यक्ष विभाजन ) - गुणसूत्रों की संख्या को बनाए रखते हुए यूकेरियोटिक कोशिका के केंद्रक का विभाजन। अर्धसूत्रीविभाजन के विपरीत, माइटोटिक विभाजन किसी भी प्लोइडी की कोशिकाओं में जटिलताओं के बिना आगे बढ़ता है, क्योंकि इसमें एक आवश्यक कदम के रूप में, संयुग्मन, प्रोफ़ेज़ में गुणसूत्र शामिल नहीं होते हैं। माइटोसिस (ग्रीक मिटोस से - धागा) अप्रत्यक्ष विभाजन यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विभाजन की मुख्य विधि है। माइटोसिस नाभिक का विभाजन है, जिससे दो बेटी नाभिक का निर्माण होता है, जिनमें से प्रत्येक में मूल नाभिक के समान ही गुणसूत्रों का सेट होता है। परमाणु विभाजन के बाद आमतौर पर कोशिका का विभाजन होता है, इसलिए "माइटोसिस" शब्द का प्रयोग अक्सर संपूर्ण कोशिका के विभाजन को संदर्भित करने के लिए किया जाता है। माइटोसिस पहली बार फर्न, हॉर्सटेल और मॉस के बीजाणुओं में 1872 में डॉर्पट विश्वविद्यालय के शिक्षक ई. रूसोव और 1874 में रूसी वैज्ञानिक आई. डी. चिस्त्यकोव द्वारा देखा गया था। माइटोसिस में गुणसूत्रों के व्यवहार का विस्तृत अध्ययन किया गया था। 1876-1879 में जर्मन वनस्पतिशास्त्री ई. स्ट्रैसबर्गर द्वारा। पौधों पर और 1882 में जर्मन हिस्टोलॉजिस्ट डब्ल्यू. फ्लेमिंग द्वारा जानवरों पर। मिटोसिस एक सतत प्रक्रिया है, लेकिन अध्ययन में आसानी के लिए, जीवविज्ञानी इसे चार चरणों में विभाजित करते हैं, जो इस बात पर निर्भर करता है कि इस समय प्रकाश माइक्रोस्कोप के नीचे गुणसूत्र कैसे दिखते हैं। माइटोसिस को प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ में विभाजित किया गया है। प्रोफ़ेज़ में, सर्पिलीकरण के कारण गुणसूत्र छोटे और मोटे हो जाते हैं। इस समय, दोहरे गुणसूत्रों में दो बहन क्रोमैटिड एक दूसरे से जुड़े होते हैं। इसके साथ ही गुणसूत्रों के सर्पिलीकरण के साथ, न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है और परमाणु झिल्ली के टुकड़े (अलग-अलग टैंकों में टूट जाते हैं)। परमाणु झिल्ली के टूटने के बाद, गुणसूत्र साइटोप्लाज्म में स्वतंत्र रूप से और यादृच्छिक रूप से स्थित होते हैं। प्रोफ़ेज़ में, सेंट्रीओल्स (उन कोशिकाओं में जहां वे मौजूद होते हैं) कोशिका ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं। प्रोफ़ेज़ के अंत में, एक विखंडन स्पिंडल बनना शुरू हो जाता है, जो प्रोटीन सबयूनिट के पोलीमराइजेशन द्वारा सूक्ष्मनलिकाएं से बनता है। मेटाफ़ेज़ में, विभाजन स्पिंडल का निर्माण पूरा हो जाता है, जिसमें दो प्रकार के सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं: क्रोमोसोमल, जो क्रोमोसोम के सेंट्रोमीटर से बंधते हैं, और सेंट्रोसोमल (ध्रुवीय), जो कोशिका के ध्रुव से ध्रुव तक फैलते हैं। प्रत्येक दोहरा गुणसूत्र धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं से जुड़ा होता है। ऐसा प्रतीत होता है कि गुणसूत्र सूक्ष्मनलिकाएं द्वारा कोशिका के भूमध्य रेखा की ओर धकेले जाते हैं, अर्थात, वे ध्रुवों से समान दूरी पर स्थित होते हैं। वे एक ही तल में स्थित होते हैं और तथाकथित भूमध्यरेखीय या मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हैं। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्रों की दोहरी संरचना स्पष्ट रूप से दिखाई देती है, जो केवल सेंट्रोमियर पर जुड़ी होती है। इस अवधि के दौरान, गुणसूत्रों की संख्या की गणना करना और उनकी रूपात्मक विशेषताओं का अध्ययन करना आसान होता है। एनाफ़ेज़ में, बेटी गुणसूत्र स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं की मदद से कोशिका ध्रुवों की ओर खिंचते हैं। गति के दौरान, संतति गुणसूत्र हेयरपिन की तरह कुछ-कुछ झुक जाते हैं, जिसके सिरे कोशिका के भूमध्य रेखा की ओर मुड़ जाते हैं। इस प्रकार, एनाफ़ेज़ में, क्रोमोसोम के इंटरफ़ेज़ में दोगुने क्रोमैटिड कोशिका के ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं। इस समय, कोशिका में गुणसूत्रों के दो द्विगुणित सेट होते हैं। टेलोफ़ेज़ में, ऐसी प्रक्रियाएँ होती हैं जो प्रोफ़ेज़ में देखी गई प्रक्रियाओं के विपरीत होती हैं: गुणसूत्रों का डिस्पिरलाइज़ेशन (अनवाइंडिंग) शुरू होता है, वे सूज जाते हैं और माइक्रोस्कोप के नीचे देखना मुश्किल हो जाता है। प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्रों के चारों ओर, साइटोप्लाज्म की झिल्ली संरचनाओं से एक परमाणु आवरण बनता है, और नाभिक में न्यूक्लियोली दिखाई देते हैं। विखण्डन धुरी नष्ट हो जाती है। टेलोफ़ेज़ चरण में, साइटोप्लाज्म दो कोशिकाओं को बनाने के लिए अलग हो जाता है (साइटोटॉमी)। पशु कोशिकाओं में प्लाज्मा झिल्लीउस क्षेत्र में उभार आना शुरू हो जाता है जहां स्पिंडल भूमध्य रेखा स्थित थी। अंतर्ग्रहण के परिणामस्वरूप, एक सतत नाली बनती है, जो कोशिका को भूमध्य रेखा के साथ घेरती है और धीरे-धीरे एक कोशिका को दो भागों में विभाजित करती है। भूमध्य रेखा क्षेत्र में पौधों की कोशिकाओं में, स्पिंडल फिलामेंट्स के अवशेषों से एक बैरल के आकार का गठन, फ्रैग्मोप्लास्ट उत्पन्न होता है। गोल्गी कॉम्प्लेक्स के असंख्य पुटिकाएं कोशिका ध्रुवों से इस क्षेत्र में आती हैं, जो एक दूसरे में विलीन हो जाती हैं। पुटिकाओं की सामग्री कोशिका प्लेट बनाती है, जो कोशिका को दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित करती है, और गॉल्जी पुटिकाओं की झिल्ली इन कोशिकाओं की लुप्त साइटोप्लाज्मिक झिल्ली बनाती है। इसके बाद, कोशिका झिल्ली के तत्व प्रत्येक पुत्री कोशिका की ओर से कोशिका प्लेट पर जमा हो जाते हैं। माइटोसिस के परिणामस्वरूप, एक कोशिका से दो संतति कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं जिनमें मातृ कोशिका के समान गुणसूत्रों का सेट होता है। इसलिए माइटोसिस का जैविक महत्व आनुवंशिकता के भौतिक वाहक - डीएनए अणु जो गुणसूत्र बनाते हैं, की बेटी कोशिकाओं के बीच सख्ती से समान वितरण में निहित है। करने के लिए धन्यवाद समान वितरणप्रतिकृति क्रोमोसोम, क्षति के बाद अंगों और ऊतकों की बहाली होती है। माइटोटिक कोशिका विभाजन भी जीवों के कोशिका संबंधी प्रजनन का हिस्सा है।

अर्धसूत्रीविभाजन

अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष तरीका है, जिसके परिणामस्वरूप प्रत्येक बेटी कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है। इसका वर्णन पहली बार डब्ल्यू. फ्लेमिंग ने 1882 में जानवरों में और ई. स्ट्रैसबर्गर ने 1888 में पौधों में किया था। अर्धसूत्रीविभाजन युग्मक उत्पन्न करता है। कमी के परिणामस्वरूप, गुणसूत्र सेट के बीजाणु और रोगाणु कोशिकाएं प्रत्येक अगुणित बीजाणु और युग्मक में मौजूद गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े से एक गुणसूत्र प्राप्त करती हैं। द्विगुणित कोशिका. निषेचन (युग्मकों के संलयन) की आगे की प्रक्रिया के दौरान, नई पीढ़ी के जीव को फिर से गुणसूत्रों का एक द्विगुणित सेट प्राप्त होगा, अर्थात, किसी प्रजाति के जीवों का कैरियोटाइप कई पीढ़ियों तक स्थिर रहता है।

कोशिका शरीर विभाजन

यूकेरियोटिक कोशिका शरीर (साइटोकाइनेसिस) के विभाजन की प्रक्रिया के दौरान, साइटोप्लाज्म और ऑर्गेनेल नई कोशिकाओं और पुरानी कोशिकाओं के बीच अलग हो जाते हैं।

में सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं में से एक व्यक्तिगत विकासएक जीवित जीव का माइटोसिस होता है। इस लेख में हम संक्षेप में और स्पष्ट रूप से यह समझाने की कोशिश करेंगे कि कोशिका विभाजन के दौरान क्या प्रक्रियाएँ होती हैं, हम बात करेंगे जैविक महत्वपिंजरे का बँटवारा

अवधारणा की परिभाषा

जीव विज्ञान में 10वीं कक्षा की पाठ्यपुस्तकों से, हम जानते हैं कि माइटोसिस कोशिका विभाजन है, जिसके परिणामस्वरूप एक ही मातृ कोशिका से समान गुणसूत्र सेट वाली दो बेटी कोशिकाएं बनती हैं।

प्राचीन ग्रीक से अनुवादित, शब्द "माइटोसिस" का अर्थ है "धागा"। यह पुरानी और नई कोशिकाओं के बीच एक कड़ी की तरह है जिसमें आनुवंशिक कोड संरक्षित होता है।

समग्र रूप से विभाजन की प्रक्रिया केन्द्रक से शुरू होती है और साइटोप्लाज्म में समाप्त होती है। इसे माइटोटिक चक्र के रूप में जाना जाता है, जिसमें माइटोसिस और इंटरफ़ेज़ का चरण शामिल होता है। द्विगुणित विभाजन के परिणामस्वरूप दैहिक कोशिकादो संतति कोशिकाएँ बनती हैं। इस प्रक्रिया के लिए धन्यवाद, ऊतक कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

माइटोसिस के चरण

पर आधारित रूपात्मक विशेषताएं, विभाजन प्रक्रिया को निम्नलिखित चरणों में विभाजित किया गया है:

• प्रोफेज़ ;

इस स्तर पर, नाभिक संकुचित हो जाता है, इसके अंदर क्रोमैटिन संघनित हो जाता है, जो एक सर्पिल में बदल जाता है, और गुणसूत्र माइक्रोस्कोप के नीचे दिखाई देते हैं।

शीर्ष 4 लेखजो इसके साथ ही पढ़ रहे हैं

एंजाइमों के प्रभाव में, नाभिक और उनके गोले घुल जाते हैं; इस अवधि के दौरान गुणसूत्र अनियमित रूप से साइटोप्लाज्म में स्थित होते हैं। बाद में, सेंट्रीओल्स ध्रुवों से अलग हो जाते हैं, और एक कोशिका विभाजन धुरी का निर्माण होता है, जिसके धागे ध्रुवों और गुणसूत्रों से जुड़े होते हैं।

इस चरण की विशेषता डीएनए दोहरीकरण है, लेकिन गुणसूत्रों के जोड़े अभी भी एक-दूसरे से चिपके रहते हैं।

प्रोफ़ेज़ चरण से पहले पादप कोशिकाएक प्रारंभिक चरण है - प्रीप्रोफ़ेज़। माइटोसिस के लिए कोशिका की तैयारी में क्या शामिल है, इसे इस स्तर पर समझा जा सकता है। इसकी विशेषता एक प्रीप्रोफ़ेज़ रिंग, फ़्राग्मोसोम का निर्माण और नाभिक के चारों ओर सूक्ष्मनलिकाएं का न्यूक्लियेशन है।

• प्रोमेटाफ़ेज़ ;

इस स्तर पर, गुणसूत्र गति करना शुरू कर देते हैं और निकटतम ध्रुव की ओर बढ़ने लगते हैं।

कई में पाठ्यपुस्तकेंप्रीप्रोफ़ेज़ और प्रोमेथोफ़ेज़ को प्रोफ़ेज़ चरण कहा जाता है।

• मेटाफ़ेज़ ;

प्रारंभिक अवस्था में गुणसूत्र धुरी के विषुवतीय भाग में स्थित होते हैं, जिससे ध्रुवों का दबाव उन पर समान रूप से कार्य करता है। इस चरण के दौरान, स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं की संख्या लगातार बढ़ रही है और नवीनीकृत हो रही है।

गुणसूत्र एक सख्त क्रम में धुरी के भूमध्य रेखा के साथ एक सर्पिल में जोड़े में व्यवस्थित होते हैं। क्रोमैटिड धीरे-धीरे अलग हो जाते हैं, लेकिन फिर भी स्पिंडल धागों पर टिके रहते हैं।

• एनाफ़ेज़ ;

इस स्तर पर, क्रोमैटिड बढ़ते हैं और धुरी तंतु के सिकुड़ने पर धीरे-धीरे ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं। पुत्री गुणसूत्रों का निर्माण होता है।

समय की दृष्टि से यह सबसे छोटा चरण है। सिस्टर क्रोमैटिड अचानक अलग हो जाते हैं और अलग-अलग ध्रुवों पर चले जाते हैं।

• टीलोफ़ेज़ ;

यह विभाजन का अंतिम चरण है जब गुणसूत्र लंबे हो जाते हैं और प्रत्येक ध्रुव के पास एक नया परमाणु आवरण बनता है। धुरी को बनाने वाले धागे पूरी तरह से नष्ट हो गए हैं। इस स्तर पर, साइटोप्लाज्म विभाजित होता है।

समापन अंतिम चरणमातृ कोशिका के विभाजन के साथ मेल खाता है, जिसे साइटोकाइनेसिस कहा जाता है। यह इस प्रक्रिया का मार्ग है जो यह निर्धारित करता है कि विभाजन के दौरान कितनी कोशिकाएँ बनती हैं, उनमें से दो या अधिक हो सकती हैं;

चावल। 1. माइटोसिस के चरण

माइटोसिस का अर्थ

कोशिका विभाजन की प्रक्रिया का जैविक महत्व निर्विवाद है।

• यह इसके लिए धन्यवाद है कि गुणसूत्रों के निरंतर सेट को बनाए रखना संभव है।
• समरूप कोशिका का पुनरुत्पादन केवल माइटोसिस द्वारा ही संभव है। इस प्रकार, त्वचा कोशिकाओं, आंतों के उपकला और लाल रक्त कोशिकाओं को प्रतिस्थापित किया जाता है, जिसका जीवन चक्र केवल 4 महीने है।
• नकल करना, और इसलिए आनुवंशिक जानकारी को संरक्षित करना।
• कोशिकाओं के विकास एवं वृद्धि को सुनिश्चित करना, जिसके कारण एककोशिकीय युग्मनज से बहुकोशिकीय जीव का निर्माण होता है।
• ऐसे विभाजन की सहायता से कुछ जीवित जीवों में शरीर के अंगों का पुनर्जनन संभव है। उदाहरण के लिए, एक तारामछली की किरणें बहाल हो जाती हैं।

चावल। 2. तारामछली पुनर्जनन

• अलैंगिक प्रजनन सुनिश्चित करना. उदाहरण के लिए, हाइड्रा बडिंग, साथ ही पौधों का वानस्पतिक प्रसार।

चावल। 3. हाइड्रा बडिंग

हमने क्या सीखा?

कोशिका विभाजन को माइटोसिस कहा जाता है। इसके लिए धन्यवाद, कोशिका की आनुवंशिक जानकारी की प्रतिलिपि बनाई और संग्रहीत की जाती है। प्रक्रिया कई चरणों में होती है: प्रारंभिक चरण, प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़। परिणामस्वरूप, दो संतति कोशिकाएँ बनती हैं जो पूरी तरह से मूल मातृ कोशिका के समान होती हैं। प्रकृति में, माइटोसिस का महत्व बहुत बड़ा है, क्योंकि इसके कारण एककोशिकीय और का विकास होता है बहुकोशिकीय जीव, शरीर के कुछ हिस्सों का पुनर्जनन, अलैंगिक प्रजनन।

विषय पर परीक्षण करें

रिपोर्ट का मूल्यांकन

औसत श्रेणी: 4.6. कुल प्राप्त रेटिंग: 355.

इंटरफ़ेज़ एक अवधि है जीवन चक्रसेल, पिछले डिवीजन के अंत और अगले की शुरुआत के बीच संलग्न है। प्रजनन की दृष्टि से यह समय कहा जा सकता है प्रारंभिक चरण, और बायोफंक्शनल के साथ - वनस्पति। इंटरफ़ेज़ अवधि के दौरान, कोशिका बढ़ती है, विभाजन के दौरान खोई हुई संरचनाओं को पूरा करती है, और फिर चयापचय द्वारा माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन में संक्रमण के लिए खुद को पुनर्व्यवस्थित करती है, जब तक कि कोई कारण (उदाहरण के लिए, ऊतक भेदभाव) इसे जीवन चक्र से बाहर नहीं ले जाता है।

चूँकि इंटरफ़ेज़ दो अर्धसूत्रीविभाजन या माइटोटिक विभाजनों के बीच एक मध्यवर्ती अवस्था है, इसलिए इसे इंटरकाइनेसिस कहा जाता है। हालाँकि, शब्द के दूसरे संस्करण का उपयोग केवल उन कोशिकाओं के संबंध में किया जा सकता है जिन्होंने विभाजित करने की क्षमता नहीं खोई है।

सामान्य विशेषताएँ

इंटरफ़ेज़ कोशिका चक्र का सबसे लंबा भाग है। अपवाद अर्धसूत्रीविभाजन के पहले और दूसरे डिवीजनों के बीच बहुत छोटा इंटरकाइनेसिस है। इस चरण की एक उल्लेखनीय विशेषता यह भी है कि यहां गुणसूत्र दोहराव नहीं होता है, जैसा कि माइटोसिस के इंटरफ़ेज़ में होता है। यह विशेषता गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट को अगुणित करने की आवश्यकता से जुड़ी है। कुछ मामलों में, इंटरमियोटिक इंटरकाइनेसिस पूरी तरह से अनुपस्थित हो सकता है।

इंटरफेज़ चरण

इंटरफ़ेज़ तीन क्रमिक अवधियों के लिए एक सामान्यीकृत नाम है:

• प्रीसिंथेटिक (जी1);
• सिंथेटिक (एस);
• पोस्टसिंथेटिक (जी2)।

उन कोशिकाओं में जो चक्र से बाहर नहीं होती हैं, G2 चरण सीधे माइटोसिस में चला जाता है और इसलिए इसे प्रीमाइटोटिक कहा जाता है।

G1 इंटरफ़ेज़ चरण है जो विभाजन के तुरंत बाद होता है। इसलिए, कोशिका का आकार आधा है, और आरएनए और प्रोटीन की सामग्री लगभग 2 गुना कम है। प्रीसिंथेटिक अवधि के दौरान, सभी घटकों को सामान्य स्थिति में बहाल कर दिया जाता है।

प्रोटीन के जमा होने से कोशिका धीरे-धीरे बढ़ती है। आवश्यक अंगक पूरे हो जाते हैं और साइटोप्लाज्म का आयतन बढ़ जाता है। इसी समय, विभिन्न आरएनए का प्रतिशत बढ़ता है और डीएनए अग्रदूत (न्यूक्लियोटाइड ट्राइफॉस्फेट किनेसेस, आदि) संश्लेषित होते हैं। इस कारण से, मैसेंजर आरएनए और जी1 की विशेषता वाले प्रोटीन के उत्पादन को अवरुद्ध करना कोशिका को एस-अवधि में संक्रमण से रोकता है।

स्टेज G1 पर यह नोट किया गया है तेज बढ़तऊर्जा चयापचय में शामिल एंजाइम। इस अवधि को कोशिका की उच्च जैव रासायनिक गतिविधि की भी विशेषता है, और संरचनात्मक और कार्यात्मक घटकों का संचय बड़ी संख्या में एटीपी अणुओं के भंडारण से पूरित होता है, जो क्रोमोसोमल तंत्र के बाद के पुनर्गठन के लिए ऊर्जा आरक्षित के रूप में काम करेगा।

सिंथेटिक चरण

इंटरफ़ेज़ की एस-अवधि के दौरान, विभाजन के लिए आवश्यक एक महत्वपूर्ण क्षण होता है - डीएनए प्रतिकृति। इस मामले में, न केवल आनुवंशिक अणु दोगुना हो जाते हैं, बल्कि गुणसूत्रों की संख्या भी दोगुनी हो जाती है। कोशिका के निरीक्षण के समय (शुरुआत में, मध्य में या सिंथेटिक अवधि के अंत में) के आधार पर, डीएनए की मात्रा 2 से 4 सेकंड तक पता लगाई जा सकती है।

एस चरण एक प्रमुख संक्रमण बिंदु का प्रतिनिधित्व करता है जो "निर्णय" करता है कि विभाजन होगा या नहीं। इस नियम का एकमात्र अपवाद अर्धसूत्रीविभाजन I और II के बीच का अंतराल है।

उन कोशिकाओं में जो लगातार इंटरफेज़ की स्थिति में रहती हैं, एस अवधि नहीं होती है। इस प्रकार, जो कोशिकाएँ फिर से विभाजित नहीं होंगी वे G0 नामक चरण पर रुक जाती हैं।

पोस्टसिंथेटिक चरण

G2 अवधि विभाजन की तैयारी का अंतिम चरण है। इस स्तर पर, माइटोसिस के पारित होने के लिए आवश्यक मैसेंजर आरएनए अणुओं का संश्लेषण होता है। इस समय उत्पन्न होने वाले प्रमुख प्रोटीनों में से एक ट्यूबुलिन है, जो विखंडन धुरी के निर्माण के लिए एक निर्माण सामग्री के रूप में कार्य करता है।

पोस्टसिंथेटिक चरण और माइटोसिस (या अर्धसूत्रीविभाजन) के बीच की सीमा पर, आरएनए संश्लेषण तेजी से कम हो जाता है।

G0 कोशिकाएँ क्या हैं?

कुछ कोशिकाओं के लिए, इंटरफ़ेज़ एक स्थायी स्थिति है। यह विशिष्ट ऊतकों के कुछ घटकों की विशेषता है।

विभाजित करने में असमर्थता की स्थिति को पारंपरिक रूप से G0 चरण नामित किया गया है, क्योंकि G1 अवधि को माइटोसिस की तैयारी का चरण भी माना जाता है, हालांकि इसमें संबंधित रूपात्मक पुनर्व्यवस्था शामिल नहीं है। इस प्रकार, G0 कोशिकाओं को कोशिका विज्ञान चक्र से बाहर माना जाता है। इस मामले में, आराम की स्थिति स्थायी या अस्थायी हो सकती है।

वे कोशिकाएँ जिन्होंने विभेदन पूरा कर लिया है और विशिष्ट कार्यों में विशेषज्ञता हासिल कर ली है, अक्सर G0 चरण में प्रवेश करती हैं। हालाँकि, कुछ मामलों में यह स्थिति प्रतिवर्ती है। उदाहरण के लिए, यकृत कोशिकाएं, यदि अंग क्षतिग्रस्त है, तो विभाजित होने और G0 अवस्था से G1 अवधि में संक्रमण करने की क्षमता बहाल कर सकती हैं। यह तंत्र जीवों के पुनर्जनन का आधार है। सामान्य परिस्थितियों में, अधिकांश यकृत कोशिकाएं G0 चरण में होती हैं।

कुछ मामलों में, G0 स्थिति अपरिवर्तनीय है और कोशिका संबंधी मृत्यु तक बनी रहती है। यह विशिष्ट है, उदाहरण के लिए, केराटिनाइजिंग एपिडर्मल कोशिकाओं या कार्डियोमायोसाइट्स का।

कभी-कभी, इसके विपरीत, G0 अवधि में संक्रमण का मतलब विभाजित करने की क्षमता का नुकसान बिल्कुल नहीं होता है, बल्कि इसमें केवल एक व्यवस्थित निलंबन शामिल होता है। इस समूह में कैम्बियल कोशिकाएँ (उदाहरण के लिए, स्टेम कोशिकाएँ) शामिल हैं।