परिचय

प्रतिरक्षा को जैविक घटनाओं के एक समूह के रूप में समझा जाता है जिसका उद्देश्य आंतरिक वातावरण को संरक्षित करना और शरीर को संक्रामक और अन्य आनुवंशिक रूप से विदेशी एजेंटों से बचाना है। संक्रामक प्रतिरक्षा के निम्नलिखित प्रकार हैं:

जीवाणुरोधी

प्रतिजीवविषज

एंटी वाइरल

ऐंटिफंगल

एंटीप्रोटोज़ोअल

संक्रामक प्रतिरक्षा बाँझ हो सकती है (शरीर में कोई रोगज़नक़ नहीं है) और गैर-बाँझ (रोगज़नक़ शरीर में है)। जन्मजात प्रतिरक्षा जन्म से मौजूद होती है; यह विशिष्ट या व्यक्तिगत हो सकती है। प्रजाति प्रतिरक्षा पशु या व्यक्ति की एक प्रजाति की सूक्ष्मजीवों के प्रति प्रतिरक्षा है, रोग उत्पन्न करने वालाअन्य प्रजातियों में. यह मनुष्यों में आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है जैविक प्रजाति. प्रजाति की प्रतिरक्षा हमेशा सक्रिय रहती है। व्यक्तिगत प्रतिरक्षा निष्क्रिय (प्लेसेंटल इम्यूनिटी) होती है। गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक इस प्रकार हैं: त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली, लिम्फ नोड्स, लाइसोजाइम और मौखिक गुहा और जठरांत्र संबंधी मार्ग के अन्य एंजाइम, सामान्य माइक्रोफ्लोरा, सूजन, फागोसाइटिक कोशिकाएं, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं, पूरक प्रणाली, इंटरफेरॉन। फागोसाइटोसिस।

मैं. संकल्पना रोग प्रतिरोधक तंत्र

प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर में सभी लिम्फोइड अंगों और लिम्फोइड कोशिकाओं के समूहों का एक संग्रह है। लिम्फोइड अंगों को केंद्रीय भागों में विभाजित किया गया है - थाइमस, अस्थि मज्जा, फैब्रिकियस का बर्सा (पक्षियों में) और जानवरों में इसका एनालॉग - पीयर्स पैच; परिधीय - प्लीहा, लिम्फ नोड्स, एकान्त रोम, रक्त और अन्य। मुख्य घटकउसके लिम्फोसाइट्स हैं। लिम्फोसाइटों के दो मुख्य वर्ग हैं: बी लिम्फोसाइट्स और टी लिम्फोसाइट्स। टी कोशिकाएं सेलुलर प्रतिरक्षा, बी सेल गतिविधि के विनियमन और विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता में शामिल हैं। टी-लिम्फोसाइटों की निम्नलिखित उप-आबादी प्रतिष्ठित हैं: टी-हेल्पर्स (अन्य प्रकार की कोशिकाओं के प्रसार और विभेदन को प्रेरित करने के लिए प्रोग्राम किया गया), दबाने वाली टी-कोशिकाएं, टी-किलर (स्रावित साइटोटोक्सिक डिम्फोकिन्स)। बी लिम्फोसाइटों का मुख्य कार्य यह है कि, एक एंटीजन के जवाब में, वे एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली प्लाज्मा कोशिकाओं में गुणा और अंतर करने में सक्षम होते हैं। बी - लिम्फोसाइटों को दो उप-आबादी में विभाजित किया गया है: 15 बी1 और बी2। बी कोशिकाएं लंबे समय तक जीवित रहने वाली बी लिम्फोसाइट्स हैं जो टी लिम्फोसाइटों की भागीदारी के साथ एंटीजन द्वारा उत्तेजना के परिणामस्वरूप परिपक्व बी कोशिकाओं से प्राप्त होती हैं।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शरीर में एंटीजन की कार्रवाई के जवाब में प्रतिरक्षा प्रणाली में होने वाली अनुक्रमिक जटिल सहकारी प्रक्रियाओं की एक श्रृंखला है। प्राथमिक और द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएँ होती हैं, जिनमें से प्रत्येक में दो चरण होते हैं: आगमनात्मक और उत्पादक। इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया तीन विकल्पों में से एक के रूप में संभव है: सेलुलर, ह्यूमरल और इम्यूनोलॉजिकल सहिष्णुता। मूल रूप से एंटीजन: प्राकृतिक, कृत्रिम और सिंथेटिक; रासायनिक प्रकृति द्वारा: प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट (डेक्सट्रान), न्यूक्लिक एसिड, संयुग्मित एंटीजन, पॉलीपेप्टाइड्स, लिपिड; आनुवंशिक संबंध द्वारा: ऑटोएंटीजन, आइसोएंटीजन, एलोएंटीजन, ज़ेनोएंटीजन। एंटीबॉडीज़ एक एंटीजन के प्रभाव में संश्लेषित प्रोटीन होते हैं।

द्वितीय. प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं वे कोशिकाएं हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं। ये सभी कोशिकाएँ एक ही पैतृक लाल अस्थि मज्जा स्टेम कोशिका से उत्पन्न होती हैं। सभी कोशिकाओं को 2 प्रकारों में विभाजित किया गया है: ग्रैन्यूलोसाइट्स (दानेदार) और एग्रानुलोसाइट्स (गैर-दानेदार)।

ग्रैन्यूलोसाइट्स में शामिल हैं:

न्यूट्रोफिल

इयोस्नोफिल्स

basophils

एग्रानुलोसाइट्स के लिए:

मैक्रोफेज

लिम्फोसाइट्स (बी, टी)

न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्सया न्यूट्रोफिल, खंडित न्यूट्रोफिल, न्यूट्रोफिल ल्यूकोसाइट्स- ग्रैनुलोसाइटिक ल्यूकोसाइट्स का एक उपप्रकार, जिसे न्यूट्रोफिल कहा जाता है, क्योंकि रोमानोव्स्की के अनुसार जब दाग लगाया जाता है, तो वे अम्लीय डाई ईओसिन और मूल रंगों दोनों के साथ तीव्रता से रंगे होते हैं, ईोसिनोफिल के विपरीत, केवल ईओसिन के साथ रंगा जाता है, और बेसोफिल से, केवल मूल रंगों के साथ रंगा जाता है।

परिपक्व न्यूट्रोफिल में एक खंडित नाभिक होता है, अर्थात, वे पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स, या पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर कोशिकाओं से संबंधित होते हैं। वे शास्त्रीय फागोसाइट्स हैं: उनमें चिपकने की क्षमता, गतिशीलता, कीमोस्टैक्सिस की क्षमता, साथ ही कणों (उदाहरण के लिए, बैक्टीरिया) को पकड़ने की क्षमता होती है।

परिपक्व खंडित न्यूट्रोफिल सामान्यतः मुख्य होते हैं ल्यूकोसाइट का प्रकार, मानव रक्त में घूम रहा है, 47% से 72% तक कुल गणनारक्त ल्यूकोसाइट्स. अन्य 1-5% सामान्य रूप से युवा, कार्यात्मक रूप से अपरिपक्व न्यूट्रोफिल होते हैं जिनमें रॉड के आकार का ठोस नाभिक होता है और परिपक्व न्यूट्रोफिल - तथाकथित बैंड न्यूट्रोफिल की परमाणु विभाजन विशेषता नहीं होती है।

न्यूट्रोफिल सक्रिय अमीबॉइड मूवमेंट, एक्सट्रावासेशन (रक्त वाहिकाओं के बाहर प्रवासन), और केमोटैक्सिस (सूजन या ऊतक क्षति के स्थानों की ओर प्रमुख आंदोलन) में सक्षम हैं।

न्यूट्रोफिल फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं, और वे माइक्रोफेज हैं, यानी, वे केवल अपेक्षाकृत छोटे विदेशी कणों या कोशिकाओं को अवशोषित करने में सक्षम हैं। विदेशी कणों के फागोसाइटोसिस के बाद, न्यूट्रोफिल आमतौर पर मर जाते हैं, बड़ी मात्रा में जैविक रूप से मुक्त होते हैं सक्रिय पदार्थ, बैक्टीरिया और कवक को नुकसान पहुंचाता है, सूजन और कीमोटैक्सिस को बढ़ाता है प्रतिरक्षा कोशिकाएंचूल्हे तक. न्यूट्रोफिल में बड़ी मात्रा में मायलोपेरोक्सीडेज होता है, एक एंजाइम जो क्लोरीन आयन को हाइपोक्लोराइट, एक मजबूत जीवाणुरोधी एजेंट में ऑक्सीकरण करने में सक्षम है। हीम युक्त प्रोटीन के रूप में मायेलोपरोक्सीडेज का रंग हरा होता है, जो न्यूट्रोफिल के हरे रंग, मवाद के रंग और न्यूट्रोफिल से भरपूर कुछ अन्य स्रावों को निर्धारित करता है। मृत न्यूट्रोफिल, सूजन से नष्ट हुए ऊतकों से सेलुलर मलबे और सूजन पैदा करने वाले पाइोजेनिक सूक्ष्मजीवों के साथ मिलकर एक द्रव्यमान बनाते हैं जिसे मवाद के रूप में जाना जाता है।

रक्त में न्यूट्रोफिल के अनुपात में वृद्धि को सापेक्ष न्यूट्रोफिलोसिस या सापेक्ष न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइटोसिस कहा जाता है। रक्त में न्यूट्रोफिल की पूर्ण संख्या में वृद्धि को पूर्ण न्यूट्रोफिलोसिस कहा जाता है। रक्त में न्यूट्रोफिल के अनुपात में कमी को सापेक्ष न्यूट्रोपेनिया कहा जाता है। रक्त में न्यूट्रोफिल की पूर्ण संख्या में कमी को पूर्ण न्यूट्रोपेनिया के रूप में नामित किया गया है।

न्यूट्रोफिल बहुत खेलते हैं महत्वपूर्ण भूमिकाशरीर को बैक्टीरिया और फंगल संक्रमण से बचाने में, और वायरल संक्रमण से बचाने में तुलनात्मक रूप से कम। न्यूट्रोफिल वस्तुतः एंटीट्यूमर या कृमिनाशक रक्षा में कोई भूमिका नहीं निभाते हैं।

न्यूट्रोफिल प्रतिक्रिया (न्यूट्रोफिल के साथ सूजन फोकस की घुसपैठ, रक्त में न्यूट्रोफिल की संख्या में वृद्धि, बदलाव) ल्यूकोसाइट सूत्र"युवा" रूपों के अनुपात में वृद्धि के साथ बाईं ओर, अस्थि मज्जा द्वारा न्यूट्रोफिल के उत्पादन में वृद्धि का संकेत) - बैक्टीरिया और कई अन्य संक्रमणों के लिए पहली प्रतिक्रिया। तीव्र सूजन और संक्रमण में न्यूट्रोफिलिक प्रतिक्रिया हमेशा अधिक विशिष्ट लिम्फोसाइटिक प्रतिक्रिया से पहले होती है। पुरानी सूजन और संक्रमण में, न्यूट्रोफिल की भूमिका नगण्य होती है और लिम्फोसाइटिक प्रतिक्रिया प्रबल होती है (लिम्फोसाइटों के साथ सूजन स्थल की घुसपैठ, रक्त में पूर्ण या सापेक्ष लिम्फोसाइटोसिस)।

इओसिनोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्सया इयोस्नोफिल्स, खंडित ईोसिनोफिल्स, ईोसिनोफिलिक ल्यूकोसाइट्स- ग्रैनुलोसाइटिक रक्त ल्यूकोसाइट्स का एक उपप्रकार।

इओसिनोफिल्स का नाम इसलिए रखा गया है, क्योंकि जब रोमानोव्स्की के अनुसार दाग लगाया जाता है, तो वे अम्लीय डाई ईओसिन के साथ तीव्रता से रंगे होते हैं और बेसोफिल (केवल मूल रंगों के साथ दाग) और न्यूट्रोफिल (दोनों प्रकार के रंगों को अवशोषित करते हैं) के विपरीत, मूल रंगों के साथ दाग नहीं होते हैं। भी बानगीइओसिनोफिल में एक बिलोबेड नाभिक होता है (न्यूट्रोफिल में इसमें 4-5 लोब होते हैं, लेकिन बेसोफिल में यह खंडित नहीं होता है)।

इओसिनोफिल्स सक्रिय अमीबॉइड मूवमेंट, एक्सट्रावासेशन (रक्त वाहिकाओं की दीवारों से परे प्रवेश) और केमोटैक्सिस (सूजन या ऊतक क्षति की साइट की ओर प्रमुख आंदोलन) में सक्षम हैं।

इओसिनोफिल्स हिस्टामाइन और एलर्जी और सूजन के कई अन्य मध्यस्थों को अवशोषित और बांधने में भी सक्षम हैं। बेसोफिल के समान, उनमें जरूरत पड़ने पर इन पदार्थों को छोड़ने की क्षमता भी होती है। यानी, ईोसिनोफिल्स प्रो-एलर्जी और सुरक्षात्मक एंटी-एलर्जी दोनों भूमिकाएं निभाने में सक्षम हैं। एलर्जी की स्थिति में रक्त में ईोसिनोफिल्स का प्रतिशत बढ़ जाता है।

ईोसिनोफिल न्यूट्रोफिल की तुलना में कम संख्या में होते हैं। अधिकांश इओसिनोफिल्स रक्त में लंबे समय तक नहीं रहते हैं और, एक बार जब वे ऊतकों में प्रवेश कर जाते हैं, लंबे समय तकवहाँ है।

मनुष्य के लिए सामान्य स्तर 120-350 इओसिनोफिल्स प्रति माइक्रोलीटर है।

बेसोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्सया basophils, खंडित बेसोफिल, बेसोफिलिक ल्यूकोसाइट्स- ग्रैनुलोसाइटिक ल्यूकोसाइट्स का एक उपप्रकार। उनमें एक बेसोफिलिक एस-आकार का नाभिक होता है, जो अक्सर हिस्टामाइन कणिकाओं और अन्य एलर्जी मध्यस्थों के साथ साइटोप्लाज्म के ओवरलैप के कारण अदृश्य होता है। बेसोफिल्स का नाम इसलिए रखा गया है, क्योंकि जब रोमानोव्स्की के अनुसार दाग लगाया जाता है, तो वे मुख्य डाई को तीव्रता से अवशोषित करते हैं और अम्लीय ईओसिन से दाग नहीं होते हैं, ईोसिनोफिल्स के विपरीत, जो केवल ईओसिन और न्यूट्रोफिल के साथ दाग होते हैं, जो दोनों रंगों को अवशोषित करते हैं।

बेसोफिल बहुत बड़े ग्रैन्यूलोसाइट्स होते हैं: वे न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल दोनों से बड़े होते हैं। बेसोफिल ग्रैन्यूल में बड़ी मात्रा में हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, ल्यूकोट्रिएन, प्रोस्टाग्लैंडीन और एलर्जी और सूजन के अन्य मध्यस्थ होते हैं।

बेसोफिल्स विकास में सक्रिय भाग लेते हैं एलर्जीतत्काल प्रकार (एनाफिलेक्टिक शॉक प्रतिक्रिया)। एक गलत धारणा है कि बेसोफिल मस्तूल कोशिकाओं के अग्रदूत हैं। मस्त कोशिकाएं बेसोफिल के समान होती हैं। दोनों कोशिकाएँ दानेदार होती हैं और इनमें हिस्टामाइन और हेपरिन होते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन ई से बंधने पर दोनों कोशिकाएं हिस्टामाइन भी छोड़ती हैं। इस समानता ने कई लोगों को यह अनुमान लगाने के लिए प्रेरित किया है कि मस्तूल कोशिकाएं ऊतकों में बेसोफिल हैं। इसके अलावा, उनका एक ही पूर्वज है अस्थि मज्जा. हालाँकि, बेसोफिल्स अस्थि मज्जा को पहले से ही परिपक्व छोड़ देते हैं, जबकि मस्तूल कोशिकाएं अपरिपक्व रूप में घूमती हैं, और अंततः ऊतक में प्रवेश करती हैं। बेसोफिल के लिए धन्यवाद, कीड़ों या जानवरों के जहर तुरंत ऊतकों में अवरुद्ध हो जाते हैं और पूरे शरीर में नहीं फैलते हैं। बेसोफिल्स हेपरिन का उपयोग करके रक्त के थक्के को भी नियंत्रित करते हैं। हालाँकि, मूल कथन अभी भी सत्य है: बेसोफिल ऊतक मस्तूल कोशिकाओं, या मस्तूल कोशिकाओं के प्रत्यक्ष रिश्तेदार और एनालॉग हैं। ऊतक मस्तूल कोशिकाओं की तरह, बेसोफिल अपनी सतह पर इम्युनोग्लोबुलिन ई ले जाते हैं और डीग्रेनुलेशन (कणिकाओं की सामग्री को मुक्त करने) में सक्षम होते हैं बाहरी वातावरण) या एलर्जेन एंटीजन के संपर्क में आने पर ऑटोलिसिस (विघटन, कोशिका लसीका)। बेसोफिल के क्षरण या लसीका के दौरान, बड़ी मात्रा में हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, ल्यूकोट्रिएन, प्रोस्टाग्लैंडीन और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ निकलते हैं। यही कारण है कि एलर्जी के संपर्क में आने पर एलर्जी और सूजन की अभिव्यक्तियाँ देखी जाती हैं।

बेसोफिल्स एक्सट्रावासेशन (रक्त वाहिकाओं के बाहर प्रवासन) में सक्षम हैं, और वे रक्तप्रवाह के बाहर रह सकते हैं, निवासी ऊतक मस्तूल कोशिकाएं (मस्तूल कोशिकाएं) बन सकते हैं।

बेसोफिल्स में केमोटैक्सिस और फागोसाइटोसिस की क्षमता होती है। इसके अलावा, जाहिरा तौर पर, फागोसाइटोसिस बेसोफिल्स के लिए न तो मुख्य और न ही प्राकृतिक (प्राकृतिक शारीरिक स्थितियों के तहत किया गया) गतिविधि है। उनका एकमात्र कार्य तत्काल क्षरण है, जिससे रक्त प्रवाह में वृद्धि होती है और संवहनी पारगम्यता में वृद्धि होती है। द्रव और अन्य ग्रैन्यूलोसाइट्स का बढ़ा हुआ प्रवाह। दूसरे शब्दों में, बेसोफिल्स का मुख्य कार्य शेष ग्रैन्यूलोसाइट्स को सूजन की जगह पर जुटाना है।

मोनोसाइट - 18-20 माइक्रोन के व्यास के साथ एग्रानुलोसाइट समूह का एक बड़ा परिपक्व मोनोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट, एक ढीले क्रोमैटिन नेटवर्क और साइटोप्लाज्म में एज़ूरोफिलिक ग्रैन्युलैरिटी के साथ एक विलक्षण रूप से स्थित बहुरूपी नाभिक के साथ। लिम्फोसाइटों की तरह, मोनोसाइट्स में एक गैर-खंडित नाभिक होता है। मोनोसाइट परिधीय रक्त में सबसे सक्रिय फैगोसाइट है। कोशिका आकार में अंडाकार होती है जिसमें एक बड़ा बीन के आकार का, क्रोमैटिन-समृद्ध नाभिक होता है (जो उन्हें लिम्फोसाइटों से अलग करने की अनुमति देता है, जिनमें एक गोल, गहरा नाभिक होता है) और बड़ी मात्रा में साइटोप्लाज्म होता है, जिसमें कई लाइसोसोम होते हैं।

रक्त के अलावा, ये कोशिकाएं लिम्फ नोड्स, एल्वियोली की दीवारों और यकृत, प्लीहा और अस्थि मज्जा के साइनस में हमेशा बड़ी संख्या में मौजूद होती हैं।

मोनोसाइट्स 2-3 दिनों तक रक्त में रहते हैं, फिर उन्हें आसपास के ऊतकों में छोड़ दिया जाता है, जहां, परिपक्वता तक पहुंचने पर, वे ऊतक मैक्रोफेज - हिस्टियोसाइट्स में बदल जाते हैं। मोनोसाइट्स लैंगरहैंस कोशिकाओं, माइक्रोग्लिया कोशिकाओं और एंटीजन प्रसंस्करण और प्रस्तुति में सक्षम अन्य कोशिकाओं के अग्रदूत भी हैं।

मोनोसाइट्स में एक स्पष्ट फागोसाइटिक फ़ंक्शन होता है। ये परिधीय रक्त में सबसे बड़ी कोशिकाएं हैं, ये मैक्रोफेज हैं, यानी, वे अपेक्षाकृत बड़े कणों और कोशिकाओं या बड़ी संख्या में छोटे कणों को अवशोषित कर सकते हैं और, एक नियम के रूप में, फागोसाइटोसिस के बाद मरते नहीं हैं (मोनोसाइट्स की मृत्यु संभव है यदि फैगोसाइटोज्ड सामग्री में मोनोसाइट के लिए कोई साइटोटोक्सिक गुण होते हैं)। इसमें वे माइक्रोफेज - न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल से भिन्न होते हैं, जो केवल अपेक्षाकृत छोटे कणों को अवशोषित करने में सक्षम होते हैं और, एक नियम के रूप में, फागोसाइटोसिस के बाद मर जाते हैं।

न्यूट्रोफिल निष्क्रिय होने पर मोनोसाइट्स अम्लीय वातावरण में रोगाणुओं को फागोसाइटोज करने में सक्षम होते हैं। रोगाणुओं, मृत ल्यूकोसाइट्स, क्षतिग्रस्त ऊतक कोशिकाओं, मोनोसाइट्स के फागोसाइटोसिस द्वारा सूजन की जगह को साफ करते हैं और इसे पुनर्जनन के लिए तैयार करते हैं। ये कोशिकाएं अविनाशी विदेशी निकायों के चारों ओर एक परिसीमन शाफ्ट बनाती हैं।

सक्रिय मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज:

हेमटोपोइजिस (रक्त निर्माण) के नियमन में भाग लें

शरीर की विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में भाग लें।

मोनोसाइट्स, रक्तप्रवाह छोड़कर, मैक्रोफेज बन जाते हैं, जो न्यूट्रोफिल के साथ, मुख्य "पेशेवर फागोसाइट्स" होते हैं। हालाँकि, मैक्रोफेज न्यूट्रोफिल की तुलना में बहुत बड़े और लंबे समय तक जीवित रहने वाले होते हैं। मैक्रोफेज अग्रदूत कोशिकाएं - मोनोसाइट्स, अस्थि मज्जा को छोड़कर, कई दिनों तक रक्त में घूमती हैं, और फिर ऊतकों में स्थानांतरित हो जाती हैं और वहां बढ़ती हैं। इस समय उनमें लाइसोसोम और माइटोकॉन्ड्रिया की मात्रा बढ़ जाती है। सूजन वाले फोकस के पास, वे विभाजन द्वारा गुणा कर सकते हैं।

मोनोसाइट्स ऊतकों में प्रवास करने और निवासी ऊतक मैक्रोफेज में परिवर्तित होने में सक्षम हैं। अन्य मैक्रोफेज की तरह, मोनोसाइट्स भी एंटीजन को संसाधित करने और पहचानने और सीखने के लिए टी लिम्फोसाइटों में एंटीजन पेश करने में सक्षम हैं, यानी, वे प्रतिरक्षा प्रणाली की एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं हैं।

मैक्रोफेज बड़ी कोशिकाएं हैं जो सक्रिय रूप से बैक्टीरिया को नष्ट करती हैं। मैक्रोफेज सूजन वाले क्षेत्रों में बड़ी मात्रा में जमा होते हैं। न्यूट्रोफिल की तुलना में, मोनोसाइट्स बैक्टीरिया की तुलना में वायरस के खिलाफ अधिक सक्रिय होते हैं, और एक विदेशी एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया के दौरान नष्ट नहीं होते हैं, इसलिए, वायरस के कारण होने वाली सूजन वाले क्षेत्रों में मवाद नहीं बनता है। मोनोसाइट्स पुरानी सूजन वाले क्षेत्रों में भी जमा होते हैं।

मोनोसाइट्स घुलनशील साइटोकिन्स का स्राव करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य भागों के कामकाज को प्रभावित करते हैं। मोनोसाइट्स द्वारा स्रावित साइटोकिन्स को मोनोकाइन कहा जाता है।

मोनोसाइट्स पूरक प्रणाली के व्यक्तिगत घटकों को संश्लेषित करते हैं। वे एंटीजन को पहचानते हैं और इसे इम्यूनोजेनिक रूप (एंटीजन प्रेजेंटेशन) में परिवर्तित करते हैं।

मोनोसाइट्स दोनों कारकों का उत्पादन करते हैं जो रक्त जमावट को बढ़ाते हैं (थ्रोम्बोक्सेन, थ्रोम्बोप्लास्टिन) और ऐसे कारक जो फाइब्रिनोलिसिस (प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर्स) को उत्तेजित करते हैं। बी और टी लिम्फोसाइटों के विपरीत, मैक्रोफेज और मोनोसाइट्स विशिष्ट एंटीजन पहचान में सक्षम नहीं हैं।

टी लिम्फोसाइट्स, या टी कोशिकाएं- लिम्फोसाइट्स जो स्तनधारियों में थाइमस में अग्रदूतों से विकसित होते हैं - प्रीथाइमोसाइट्स, जो लाल अस्थि मज्जा से इसमें प्रवेश करते हैं। थाइमस में, टी लिम्फोसाइट्स टी सेल रिसेप्टर्स (टीसीआर) और विभिन्न सह-रिसेप्टर्स (सतह मार्कर) प्राप्त करने के लिए अंतर करते हैं। अर्जित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाएं। वे विदेशी एंटीजन ले जाने वाली कोशिकाओं की पहचान और विनाश सुनिश्चित करते हैं, मोनोसाइट्स, एनके कोशिकाओं के प्रभाव को बढ़ाते हैं, और इम्युनोग्लोबुलिन आइसोटाइप को बदलने में भी भाग लेते हैं (प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की शुरुआत में, बी कोशिकाएं आईजीएम को संश्लेषित करती हैं, बाद में आईजीजी के उत्पादन में बदल जाती हैं, आईजीई, आईजीए)।

टी लिम्फोसाइटों के प्रकार:

टी-सेल रिसेप्टर्स टी-लिम्फोसाइटों के मुख्य सतह प्रोटीन कॉम्प्लेक्स हैं जो एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की सतह पर प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं से बंधे संसाधित एंटीजन को पहचानने के लिए जिम्मेदार होते हैं। टी सेल रिसेप्टर एक अन्य पॉलीपेप्टाइड झिल्ली कॉम्प्लेक्स, सीडी 3 से जुड़ा हुआ है। सीडी3 कॉम्प्लेक्स के कार्यों में कोशिका में सिग्नल संचारित करना, साथ ही झिल्ली की सतह पर टी-सेल रिसेप्टर को स्थिर करना शामिल है। टी-सेल रिसेप्टर अन्य सतह प्रोटीन, टीसीआर कोरसेप्टर्स के साथ जुड़ सकता है। कोरसेप्टर और किए गए कार्यों के आधार पर, दो मुख्य प्रकार की टी कोशिकाएं प्रतिष्ठित हैं।

टी सहायक कोशिकाएं

टी-हेल्पर्स - टी-लिम्फोसाइट्स, मुख्य समारोहजो अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाने के लिए है। वे सीधे संपर्क के माध्यम से टी-किलर्स, बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, एनके कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं, साथ ही साइटोकिन्स जारी करके हास्यपूर्वक सक्रिय करते हैं। टी हेल्पर कोशिकाओं की मुख्य विशेषता कोशिका की सतह पर सीडी4 कोरसेप्टर अणु की उपस्थिति है। हेल्पर टी कोशिकाएं एंटीजन को तब पहचानती हैं जब उनका टी सेल रिसेप्टर क्लास II प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स अणुओं से बंधे एंटीजन के साथ इंटरैक्ट करता है।

हत्यारी टी कोशिकाएँ

हेल्पर टी कोशिकाएं और किलर टी कोशिकाएं प्रभावकारी टी लिम्फोसाइटों का एक समूह बनाती हैं जो सीधे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार होती हैं। इसी समय, कोशिकाओं का एक और समूह है, नियामक टी लिम्फोसाइट्स, जिसका कार्य प्रभावकारी टी लिम्फोसाइटों की गतिविधि को विनियमित करना है। टी-प्रभावक कोशिकाओं की गतिविधि के नियमन के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत और अवधि को संशोधित करके, नियामक टी कोशिकाएं शरीर के अपने एंटीजन के प्रति सहिष्णुता बनाए रखती हैं और ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास को रोकती हैं। दमन के कई तंत्र हैं: प्रत्यक्ष, कोशिकाओं के बीच सीधे संपर्क के साथ, और दूर, कुछ दूरी पर किया जाता है - उदाहरण के लिए, घुलनशील साइटोकिन्स के माध्यम से।

γδ टी लिम्फोसाइट्स

γδ टी लिम्फोसाइट्स संशोधित टी सेल रिसेप्टर वाली कोशिकाओं की एक छोटी आबादी हैं। अधिकांश अन्य टी कोशिकाओं के विपरीत, जिनके रिसेप्टर दो α और β सबयूनिट द्वारा बनते हैं, टी सेल रिसेप्टर γδ लिम्फोसाइट्स γ और δ सबयूनिट द्वारा बनते हैं। ये सबयूनिट एमएचसी कॉम्प्लेक्स द्वारा प्रस्तुत पेप्टाइड एंटीजन के साथ बातचीत नहीं करते हैं। यह माना जाता है कि γδ टी लिम्फोसाइट्स लिपिड एंटीजन की पहचान में शामिल हैं।

बी लिम्फोसाइट्स(बी कोशिकाएं, से बर्सा फैब्रिकीपक्षी जहां वे पहली बार खोजे गए थे) - कार्यात्मक प्रकारलिम्फोसाइट्स जो हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। जब एंटीजन के संपर्क में आते हैं या टी कोशिकाओं द्वारा उत्तेजित होते हैं, तो कुछ बी लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। अन्य सक्रिय बी लिम्फोसाइट्स मेमोरी बी कोशिकाएं बन जाती हैं। एंटीबॉडी का उत्पादन करने के अलावा, बी कोशिकाएं कई अन्य कार्य करती हैं: वे एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं के रूप में कार्य करती हैं और साइटोकिन्स और एक्सोसोम का उत्पादन करती हैं।

मानव भ्रूण और अन्य स्तनधारियों में, बी लिम्फोसाइट्स स्टेम कोशिकाओं से यकृत और अस्थि मज्जा में बनते हैं, और वयस्क स्तनधारियों में - केवल अस्थि मज्जा में। बी लिम्फोसाइटों का विभेदन कई चरणों में होता है, जिनमें से प्रत्येक को कुछ प्रोटीन मार्करों की उपस्थिति और इम्युनोग्लोबुलिन जीन के आनुवंशिक पुनर्व्यवस्था की डिग्री की विशेषता होती है।

निम्नलिखित प्रकार के परिपक्व बी लिम्फोसाइट्स प्रतिष्ठित हैं:

स्वयं बी कोशिकाएँ (जिन्हें "नाइव" बी लिम्फोसाइट्स भी कहा जाता है) निष्क्रिय बी लिम्फोसाइट्स हैं जो एंटीजन के संपर्क में नहीं रही हैं। उनमें पित्त निकाय नहीं होते हैं और मोनोराइबोसोम पूरे साइटोप्लाज्म में बिखरे हुए होते हैं। वे बहुविशिष्ट हैं और कई एंटीजन के लिए कमजोर आत्मीयता रखते हैं।

मेमोरी बी कोशिकाएं सक्रिय बी लिम्फोसाइट्स हैं जो टी कोशिकाओं के साथ सहयोग के परिणामस्वरूप फिर से छोटे लिम्फोसाइटों के चरण में प्रवेश कर गई हैं। वे बी कोशिकाओं के लंबे समय तक जीवित रहने वाले क्लोन हैं, तेजी से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं और एक ही एंटीजन के बार-बार प्रशासन पर बड़ी मात्रा में इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करते हैं। उन्हें मेमोरी सेल कहा जाता है क्योंकि वे प्रतिरक्षा प्रणाली को एंटीजन की क्रिया समाप्त होने के बाद कई वर्षों तक "याद" रखने की अनुमति देते हैं। मेमोरी बी कोशिकाएं दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान करती हैं।

प्लाज्मा कोशिकाएं एंटीजन-सक्रिय बी कोशिकाओं के विभेदन का अंतिम चरण हैं। अन्य बी कोशिकाओं के विपरीत, वे कुछ झिल्ली एंटीबॉडी ले जाते हैं और घुलनशील एंटीबॉडी को स्रावित करने में सक्षम होते हैं। वे एक विलक्षण रूप से स्थित नाभिक और एक विकसित सिंथेटिक उपकरण के साथ बड़ी कोशिकाएं हैं - खुरदरा एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम लगभग पूरे साइटोप्लाज्म पर कब्जा कर लेता है, और गोल्गी तंत्र भी विकसित होता है। वे अल्पकालिक कोशिकाएं (2-3 दिन) होती हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनने वाले एंटीजन की अनुपस्थिति में जल्दी ही समाप्त हो जाती हैं।

बी कोशिकाओं की एक विशिष्ट विशेषता सतह झिल्ली से संबंधित एंटीबॉडी की उपस्थिति है आईजीएम कक्षाएंऔर आईजीडी. अन्य सतह अणुओं के साथ संयोजन में, इम्युनोग्लोबुलिन एक एंटीजन पहचान ग्रहणशील कॉम्प्लेक्स बनाते हैं, जो एंटीजन पहचान के लिए जिम्मेदार होता है। एमएचसी एंटीजन भी बी लिम्फोसाइटों की सतह पर स्थित होते हैं द्वितीय श्रेणी, टी कोशिकाओं के साथ अंतःक्रिया के लिए महत्वपूर्ण, कुछ बी-लिम्फोसाइट क्लोनों पर भी एक मार्कर सीडी5 होता है, जो टी कोशिकाओं के साथ आम है। पूरक घटक रिसेप्टर्स C3b (Cr1, CD35) और C3d (Cr2, CD21) B कोशिकाओं के सक्रियण में भूमिका निभाते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि मार्कर CD19, CD20 और CD22 का उपयोग B लिम्फोसाइटों की पहचान करने के लिए किया जाता है। एफसी रिसेप्टर्स बी लिम्फोसाइटों की सतह पर भी पाए जाते हैं।

प्राकृतिक हत्यारे- बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स जिनमें ट्यूमर कोशिकाओं और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटोक्सिसिटी होती है। वर्तमान में, एनके कोशिकाओं को लिम्फोसाइटों का एक अलग वर्ग माना जाता है। एनके साइटोटोक्सिक और साइटोकिन-उत्पादक कार्य करते हैं। एनके सेलुलर जन्मजात प्रतिरक्षा के सबसे महत्वपूर्ण घटकों में से एक हैं। एनके का निर्माण लिम्फोब्लास्ट (सभी लिम्फोसाइटों के सामान्य अग्रदूत) के विभेदन के परिणामस्वरूप होता है। उनमें टी-सेल रिसेप्टर्स, सीडी3, या सतह इम्युनोग्लोबुलिन नहीं होते हैं, लेकिन आमतौर पर मनुष्यों में उनकी सतह पर सीडी16 और सीडी56 मार्कर होते हैं या चूहों के कुछ उपभेदों में एनके1.1/एनके1.2 होते हैं। लगभग 80% एनके में सीडी8 होता है।

इन कोशिकाओं को प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएँ कहा जाता था क्योंकि, प्रारंभिक विचारों के अनुसार, उन्हें उन कोशिकाओं को मारने के लिए सक्रियण की आवश्यकता नहीं होती थी जिनमें एमएचसी प्रकार I मार्कर नहीं होते थे।

एनके का मुख्य कार्य शरीर की कोशिकाओं का विनाश है जो एमएचसी1 को अपनी सतह पर नहीं ले जाते हैं और इस प्रकार एंटीवायरल प्रतिरक्षा के मुख्य घटक - टी-किलर्स की कार्रवाई के लिए पहुंच योग्य नहीं हैं। कोशिका की सतह पर एमएचसी1 की मात्रा में कमी कोशिका के कैंसर में परिवर्तन या पेपिलोमावायरस और एचआईवी जैसे वायरस की क्रिया का परिणाम हो सकती है।

मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल और प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मध्यस्थता करती हैं, जो कि गैर-विशिष्ट है।

शब्द "इम्यूनिटी" लैटिन शब्द "इम्यूनिटास" से आया है - मुक्ति, किसी चीज़ से छुटकारा पाना। इसने 19वीं शताब्दी में चिकित्सा पद्धति में प्रवेश किया, जब इसका अर्थ "बीमारी से मुक्ति" (फ्रेंच डिक्शनरी ऑफ लिट्टे, 1869) होने लगा। लेकिन इस शब्द के प्रकट होने से बहुत पहले, डॉक्टरों के पास किसी व्यक्ति की रोग प्रतिरोधक क्षमता के अर्थ में प्रतिरक्षा की अवधारणा थी, जिसे "शरीर की स्व-उपचार शक्ति" (हिप्पोक्रेट्स), "महत्वपूर्ण बल" (गैलेन) या "के रूप में नामित किया गया था।" उपचार शक्ति" (पैरासेलसस)। डॉक्टर लंबे समय से जानवरों की बीमारियों (उदाहरण के लिए, चिकन हैजा, कैनाइन डिस्टेंपर) के प्रति मनुष्यों में निहित प्राकृतिक प्रतिरक्षा (प्रतिरोध) के बारे में जानते हैं। इसे अब जन्मजात (प्राकृतिक) प्रतिरक्षा कहा जाता है। प्राचीन काल से ही डॉक्टर यह जानते रहे हैं कि एक व्यक्ति कुछ बीमारियों से दो बार बीमार नहीं पड़ता। तो, चौथी शताब्दी ईसा पूर्व में। थ्यूसीडाइड्स ने एथेंस में प्लेग का वर्णन करते हुए उन तथ्यों पर ध्यान दिया जब चमत्कारिक रूप से जीवित रहने वाले लोग दोबारा बीमार होने के जोखिम के बिना बीमारों की देखभाल कर सकते थे। जीवन के अनुभव से पता चला है कि टाइफाइड, चेचक, स्कार्लेट ज्वर जैसे गंभीर संक्रमणों से पीड़ित होने के बाद लोग पुन: संक्रमण के लिए लगातार प्रतिरक्षा विकसित कर सकते हैं। इस घटना को अर्जित प्रतिरक्षा कहा जाता है।

18वीं सदी के अंत में अंग्रेज एडवर्ड जेनर ने लोगों को इससे बचाने के लिए काउपॉक्स का इस्तेमाल किया चेचक. यह मानते हुए कि मनुष्यों को कृत्रिम रूप से संक्रमित करना गंभीर बीमारी को रोकने का एक हानिरहित तरीका था, उन्होंने पहला आयोजन किया सफल प्रयोगएक व्यक्ति पर.

चीन और भारत में, चेचक के टीकाकरण का अभ्यास यूरोप में इसकी शुरुआत से कई शताब्दियों पहले किया गया था। चेचक से पीड़ित व्यक्ति की त्वचा घावों से खरोंच जाती थी स्वस्थ व्यक्ति, जो तब आमतौर पर हल्के, गैर-घातक रूप में संक्रमण से पीड़ित होता था, जिसके बाद वह ठीक हो जाता था और बाद के चेचक संक्रमणों के प्रति प्रतिरोधी बना रहता था।

100 साल बाद, ई. जेनर द्वारा खोजे गए तथ्य ने चिकन हैजा पर एल. पाश्चर के प्रयोगों का आधार बनाया, जो संक्रामक रोगों को रोकने के सिद्धांत के निर्माण में परिणत हुआ - कमजोर या मारे गए रोगजनकों के साथ टीकाकरण का सिद्धांत (1881)।

1890 में, एमिल वॉन बेहरिंग ने बताया कि किसी जानवर के शरीर में पूरे डिप्थीरिया बैक्टीरिया को नहीं, बल्कि उनसे अलग किए गए एक निश्चित विष को डालने के बाद, रक्त में कुछ ऐसा प्रकट होता है जो विष को बेअसर या नष्ट कर सकता है और पूरे से होने वाली बीमारी को रोक सकता है। जीवाणु. इसके अलावा, यह पता चला कि ऐसे जानवरों के खून से तैयार तैयारी (सीरम) पहले से ही डिप्थीरिया से पीड़ित बच्चों को ठीक कर देती है। वह पदार्थ जो विष को निष्क्रिय कर देता है और उसकी उपस्थिति में ही रक्त में प्रकट होता है, प्रतिविष कहलाता है। इसके बाद, समान पदार्थों को सामान्य शब्द - एंटीबॉडीज़ द्वारा बुलाया जाने लगा। और जो एजेंट इन एंटीबॉडीज़ के निर्माण का कारण बनता है उसे एंटीजन कहा जाने लगा। इन कार्यों के लिए, एमिल वॉन बेहरिंग को 1901 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इसके बाद, पी. एर्लिच ने इस आधार पर ह्यूमरल इम्युनिटी का सिद्धांत विकसित किया, अर्थात। प्रतिरक्षा एंटीबॉडी द्वारा प्रदान की जाती है, जो तरल के माध्यम से चलती है आंतरिक वातावरणशरीर, जैसे रक्त और लसीका (लैटिन हास्य से - तरल), उन्हें पैदा करने वाले लिम्फोसाइट से किसी भी दूरी पर विदेशी निकायों को प्रभावित करता है।

अर्ने टिसेलियस ( नोबेल पुरस्कार 1948 के लिए रसायन विज्ञान में) ने दिखाया कि एंटीबॉडी सिर्फ सामान्य प्रोटीन हैं, लेकिन बहुत बड़े आणविक भार के साथ। एंटीबॉडी की रासायनिक संरचना को गेराल्ड मौरिस एडेलमैन (यूएसए) और रॉडनी रॉबर्ट पोर्टर (ग्रेट ब्रिटेन) ने समझा था, जिसके लिए उन्हें 1972 में नोबेल पुरस्कार मिला। यह पाया गया कि प्रत्येक एंटीबॉडी में चार प्रोटीन होते हैं - 2 हल्की और 2 भारी श्रृंखलाएँ। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में ऐसी संरचना दिखने में एक "गुलेल" जैसी होती है (चित्र 2)। एंटीबॉडी अणु का वह भाग जो एंटीजन से जुड़ता है वह अत्यधिक परिवर्तनशील होता है और इसलिए उसे परिवर्तनशील कहा जाता है। यह क्षेत्र एंटीबॉडी की बिल्कुल नोक पर समाहित होता है, इसलिए सुरक्षात्मक अणु की तुलना कभी-कभी चिमटी से की जाती है, जिसके तेज सिरे सबसे जटिल घड़ी तंत्र के सबसे छोटे हिस्सों को पकड़ते हैं। सक्रिय केंद्र एंटीजन अणु में छोटे क्षेत्रों को पहचानता है, जिसमें आमतौर पर 4-8 अमीनो एसिड होते हैं। एंटीजन के ये खंड एंटीबॉडी की संरचना में "ताले की चाबी की तरह" फिट होते हैं। यदि एंटीबॉडी स्वयं एंटीजन (सूक्ष्मजीव) के साथ सामना नहीं कर सकते हैं, तो अन्य घटक और, सबसे पहले, विशेष "खाने वाली कोशिकाएं" उनकी सहायता के लिए आएंगी।

बाद में, एडेलमैन और पोर्टर की उपलब्धियों के आधार पर, जापानी सुसुमो टोनेगावा ने दिखाया कि सिद्धांत रूप में कोई भी उम्मीद भी नहीं कर सकता था: जीनोम में वे जीन जो एंटीबॉडी के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं, अन्य सभी मानव जीनों के विपरीत, अद्भुत क्षमता रखते हैं अपने जीवन के दौरान व्यक्तिगत मानव कोशिकाओं में उनकी संरचना को बार-बार बदलना। साथ ही, उनकी संरचना में भिन्नता करते हुए, उन्हें पुनर्वितरित किया जाता है ताकि वे संभावित रूप से कई सौ मिलियन विभिन्न एंटीबॉडी प्रोटीन के उत्पादन को सुनिश्चित करने के लिए तैयार हों, यानी। बाहर से मानव शरीर पर संभावित रूप से कार्य करने वाले विदेशी पदार्थों की सैद्धांतिक मात्रा से कहीं अधिक - एंटीजन। 1987 में, एस. टोनेगावा को इस खोज के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था आनुवंशिक सिद्धांतएंटीबॉडी की पीढ़ी।"

इसके साथ ही ह्यूमरल इम्युनिटी के सिद्धांत के निर्माता एर्लिच के साथ, हमारे हमवतन आई.आई. मेचनिकोव ने फागोसाइटोसिस का सिद्धांत विकसित किया और प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत की पुष्टि की। उन्होंने साबित किया कि जानवरों और मनुष्यों में विशेष कोशिकाएं - फागोसाइट्स - हमारे शरीर में पाए जाने वाले रोगजनक सूक्ष्मजीवों और अन्य आनुवंशिक रूप से विदेशी सामग्री को अवशोषित और नष्ट करने में सक्षम हैं। फागोसाइटोसिस के बारे में वैज्ञानिक 1862 से ई. हेकेल के कार्यों से जानते हैं, लेकिन केवल मेचनिकोव ही फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा प्रणाली के सुरक्षात्मक कार्य से जोड़ने वाले पहले व्यक्ति थे। फागोसाइटिक और ह्यूमरल सिद्धांतों के समर्थकों के बीच बाद की दीर्घकालिक चर्चा में, प्रतिरक्षा के कई तंत्र सामने आए। मेचनिकोव द्वारा खोजे गए फागोसाइटोसिस को बाद में सेलुलर प्रतिरक्षा कहा गया, और एर्लिच द्वारा खोजे गए एंटीबॉडी गठन को ह्यूमरल प्रतिरक्षा कहा गया। यह सब दोनों वैज्ञानिकों को विश्व वैज्ञानिक समुदाय द्वारा मान्यता मिलने और 1908 के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार साझा करने के साथ समाप्त हुआ।

प्रतिरक्षा शरीर की अपनी अखंडता और जैविक व्यक्तित्व की रक्षा करने की क्षमता है। इसे रोग पैदा करने वाले विदेशी जीवों और अपनी कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, कैंसर) दोनों से बचाना होगा। शरीर का खुद को सुरक्षित रखने का मुख्य तरीका है प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं. एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया) शरीर में प्रक्रियाओं का एक समूह है जो विदेशी जैविक अणुओं - एंटीजन की उपस्थिति के जवाब में होती है। यह प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा किया जाता है, जो एंटीजन को पहचानता है और उन्हें बेअसर करता है।

सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा

मानव शरीर एंटीजन को दो तरह से बेअसर कर सकता है - विशेष कोशिकाओं (सेलुलर प्रतिरक्षा) की मदद से और विशेष पदार्थों की मदद से ( त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता), हालांकि इन दोनों मामलों में, कुछ प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं - टी लिम्फोसाइट्स और बी लिम्फोसाइट्स - प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा टी-लिम्फोसाइटों द्वारा प्रदान की जाती है, जिनकी झिल्ली की सतह पर रिसेप्टर्स होते हैं जो एक विशिष्ट एंटीजन को पहचान सकते हैं। एक एंटीजन के साथ बातचीत करते समय, टी-लिम्फोसाइट्स तेजी से गुणा करना शुरू कर देते हैं, जिससे कई कोशिकाएं बनती हैं जो इस एंटीजन को ले जाने वाले सूक्ष्मजीवों को नष्ट कर देती हैं।

हास्य प्रतिरक्षा बी लिम्फोसाइटों द्वारा प्रदान की जाती है, जिसमें एक विशिष्ट एंटीजन को पहचानने में सक्षम रिसेप्टर्स भी होते हैं। संबंधित एंटीजन को नष्ट करने के लिए, बी लिम्फोसाइट्स, जैसे टी लिम्फोसाइट्स, तीव्रता से गुणा करते हैं, जिससे कई कोशिकाएं बनती हैं जो विशेष प्रोटीन को संश्लेषित करती हैं - किसी दिए गए एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी। सूक्ष्मजीवों की सतह पर मौजूद एंटीजन से जुड़कर, एंटीबॉडी विशेष ल्यूकोसाइट्स - फागोसाइट्स द्वारा उनके कब्जे और विनाश को तेज करते हैं। इस प्रक्रिया को फागोसाइटोसिस कहा जाता है। शरीर के लिए खतरनाक अणुओं के साथ बातचीत के मामले में, एंटीबॉडी उन्हें बेअसर कर देते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली और उसके अंग

प्रतिरक्षा प्रणाली में थाइमस, प्लीहा, टॉन्सिल, लिम्फ नोड्स और अस्थि मज्जा जैसे अंग शामिल हैं।

प्लीहा (चित्र 53.1) सक्रिय रूप से श्वेत रक्त कोशिकाओं का निर्माण करती है और इससे गुजरने वाले रक्त में सूक्ष्मजीवों और खतरनाक पदार्थों को निष्क्रिय करने में भाग लेती है।

चावल। 53.1. तिल्ली

अस्थि मज्जा भी ल्यूकोसाइट्स के निर्माण का एक महत्वपूर्ण केंद्र है। थाइमस एक अंतःस्रावी ग्रंथि है जो लोगों में गहनता से काम करती है छोटी उम्र में, और फिर इसकी गतिविधि कम हो जाती है (चित्र 53.2)।

चावल। 53.2. थाइमस

यह वह जगह है जहां टी-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं और "प्रशिक्षित" होते हैं, जो फिर कुछ एंटीजन को पहचानने की क्षमता हासिल कर लेते हैं। टॉन्सिल महत्वपूर्ण संरचनाएं हैं जो मुंह और नाक के माध्यम से मानव शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों को पहचानती हैं और उनसे लड़ना शुरू करती हैं।

लिम्फ नोड्स कई के संगम पर बनते हैं लसीका वाहिकाओंऔर शरीर में संक्रमण के प्रसार में बाधा के रूप में कार्य करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएँ ल्यूकोसाइट्स हैं (चित्र 53.3)।

चावल। 53.3. लिम्फोसाइट एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका है

ल्यूकोसाइट्स के विशिष्ट गुण:

• व्यास - काफी भिन्न होता है;
• मात्रा प्रति 1 मिमी 3 - 4000-9000 टुकड़े;
• रूप - अमीबॉइड;
• कोशिका केन्द्रक - हाँ;
• गठन का स्थान - लाल अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स, प्लीहा;
• विनाश का स्थान - यकृत, लिम्फ नोड्स, प्लीहा;
• जीवनकाल कई दिनों से लेकर कई दसियों वर्षों तक होता है।

रोग प्रतिरोधक क्षमता के प्रकार

प्रतिरक्षा मूल रूप से प्राकृतिक या कृत्रिम हो सकती है। प्राकृतिक प्रतिरक्षा किसी व्यक्ति की सक्रिय भागीदारी के बिना होती है, और कृत्रिम प्रतिरक्षा डॉक्टरों के काम का परिणाम है। इन दोनों मामलों में, सक्रिय और निष्क्रिय प्रतिरक्षा के बीच अंतर करना संभव है। प्रतिरक्षा के प्रकारों के बारे में अधिक जानने के लिए तालिका देखें।

रोग प्रतिरोधक क्षमता के प्रकार

• सेलुलर प्रतिरक्षा की घटना की खोज आई. मेचनिकोव ने की थी, और ह्यूमरल प्रतिरक्षा की खोज पी. एर्लिच ने की थी। इन खोजों के लिए वैज्ञानिकों को नोबेल पुरस्कार (1908) मिला।

अपनी बुद्धि जाचें

1. रोग प्रतिरोधक क्षमता क्या है?
2. प्रतिरक्षा प्रणाली से कौन से अंग संबंधित हैं?
3. थाइमस क्या कार्य करता है?
4. मूल रूप से किस प्रकार की प्रतिरक्षा मौजूद है?
5. ह्यूमर इम्युनिटी कैसे काम करती है?
6. प्राकृतिक प्रतिरक्षा कैसे बनती है?

, प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं, एंटीजन-विशिष्ट साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स और साइटोकिन्स एंटीजन की प्रतिक्रिया में जारी होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली को ऐतिहासिक रूप से दो भागों में विभाजित किया गया है - ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रणाली और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली। हास्य प्रतिरक्षा के मामले में, सुरक्षात्मक कार्यरक्त प्लाज्मा में पाए जाने वाले अणुओं द्वारा किया जाता है, लेकिन सेलुलर तत्वों द्वारा नहीं। जबकि सेलुलर प्रतिरक्षा के मामले में, सुरक्षात्मक कार्य विशेष रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं से जुड़ा होता है। सीडी4 विभेदन क्लस्टर या टी हेल्पर कोशिकाओं के लिम्फोसाइट्स विभिन्न रोगजनकों के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करते हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली निम्नलिखित तरीकों से सुरक्षात्मक कार्य करती है:

सेलुलर प्रतिरक्षा मुख्य रूप से फागोसाइट्स में जीवित रहने वाले सूक्ष्मजीवों और अन्य कोशिकाओं को संक्रमित करने वाले सूक्ष्मजीवों के खिलाफ निर्देशित होती है। सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली वायरस से संक्रमित कोशिकाओं के खिलाफ विशेष रूप से प्रभावी है और कवक, प्रोटोजोआ, इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया और ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ सुरक्षा में शामिल है। सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली भी ऊतक अस्वीकृति में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

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प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के प्रकार: जन्मजात और अनुकूली। हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा की तुलना

सेलुलर प्रतिरक्षा

सेलुलर प्रतिरक्षा

उपशीर्षक

पिछले वीडियो में हमने प्रतिरक्षा प्रणाली पर चर्चा की थी। इस वीडियो में हम गैर विशिष्ट या जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली के बारे में बात करेंगे। मुझे इसे लिखने दीजिए. निरर्थक प्रतिरक्षा प्रणाली. और इसके संबंध में, तथाकथित प्रथम-पंक्ति बाधाओं की पहचान की जाती है। इनमें त्वचा, गैस्ट्रिक रस, त्वचा वसा की अम्लता जैसी संरचनाएं शामिल हैं। ये सभी प्राकृतिक बाधाएं हैं जो शरीर में प्रवेश को रोकती हैं। यह रक्षा की पहली पंक्ति है. इसके बाद रक्षा की दूसरी पंक्ति आती है, जो भी गैर-विशिष्ट है। यानी कोशिकाएं किसे नहीं पहचान पातीं वायरस का प्रकार, प्रोटीन या बैक्टीरिया ने शरीर पर हमला किया। वे उसे एक संदिग्ध वस्तु के रूप में देखते हैं। और वे पकड़ने या मारने का निर्णय लेते हैं। एक भड़काऊ प्रतिक्रिया शुरू होती है. एक भड़काऊ प्रतिक्रिया होती है, जिसके बारे में मैं संपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली पर चर्चा करने के बाद एक अलग वीडियो बनाऊंगा। सूजन संबंधी प्रतिक्रियासंक्रमित क्षेत्र की ओर कोशिकाओं की गति को उत्तेजित करता है। हमारे पास फागोसाइट्स भी हैं। फागोसाइट्स वही कोशिकाएं हैं जो संदिग्ध वस्तुओं को अपनी चपेट में ले लेती हैं। हमने पिछले वीडियो में पहले ही कहा था कि सभी फ़ैगोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाओं या ल्यूकोसाइट्स से संबंधित हैं। ये सभी श्वेत रक्त कोशिकाओं से संबंधित हैं। सभी। फागोसाइट्स, साथ ही डेंड्राइटिक कोशिकाएं, मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल, सभी ल्यूकोसाइट्स हैं। उन सभी को। अन्य प्रकार के ल्यूकोसाइट्स हैं। श्वेत रक्त कोशिकाओं का पर्यायवाची शब्द ल्यूकोसाइट्स है। ल्यूकोसाइट्स। वे गैर-विशिष्ट हैं. वे संदिग्ध शवों को अंदर नहीं जाने देते और अगर ये शव अंदर आ भी जाएं तो वे उन्हें पकड़ लेते हैं। उनके पास रिसेप्टर्स हैं. यदि डीएनए के दोहरे हेलिक्स वाला कोई जीव अंदर चला जाता है, तो वे इसे एक वायरस के रूप में पहचानते हैं और इसे नष्ट कर देते हैं। भले ही यह किस प्रकार का वायरस है, और क्या उन्होंने पहले इसका सामना किया है या नहीं। इसलिए वे गैर-विशिष्ट हैं. गैर-विशिष्ट प्रणाली कई प्रजातियों और प्रकार के जीवों में मौजूद है। और अब दिलचस्प तथ्यहमारी प्रतिरक्षा प्रणाली के बारे में. ऐसा माना जाता है कि एक विशिष्ट प्रणाली अधिक होती है नए रूप मेअनुकूलन. आइए विशिष्ट मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के बारे में बात करें। आइए एक और वर्गीकरण पर विचार करें। मैं इसे इस प्रकार प्रस्तुत करता हूँ। विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली. तो, हम मनुष्यों के पास एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली है - या एक अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली। आपने शायद इसके बारे में पहले ही सुना होगा। हममें कुछ बैक्टीरिया और वायरस के प्रति प्रतिरोधक क्षमता होती है। और इसलिए प्रणाली अनुकूली है. यह कुछ जीवों के अनुकूल ढल जाता है। जब हमने एंटीजन-प्रेजेंटिंग अणुओं के बारे में बात की, जो फागोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं, तो हम पहले ही विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली पर चर्चा कर चुके हैं; वे यहां एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं। आइए इसे और अधिक विस्तार से देखें, और मैं आपको भ्रमित न करने का प्रयास करूंगा। लिम्फोसाइट्स क्रिया में आते हैं, उन्हें ल्यूकोसाइट्स के साथ भ्रमित न करें - क्योंकि वे भी ल्यूकोसाइट्स से संबंधित हैं। मैं इसे लिखूंगा. प्रदान करने में लिम्फोसाइट्स महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं विशिष्ट प्रतिरक्षा. विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रदान करना। फागोसाइट्स अधिकतर गैर-विशिष्ट होते हैं, लेकिन इन दोनों उपप्रकारों को श्वेत रक्त कोशिकाओं के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। लिम्फोसाइट्स एक अन्य प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका या ल्यूकोसाइट हैं। मैं चाहता हूँ कि आप शब्दावली को समझें। श्वेत रक्त कोशिकाएं रक्त कोशिकाओं के एक समूह को संदर्भित करती हैं। रक्त में कई घटक होते हैं: लाल रक्त कोशिकाएं, जो सबसे नीचे जमी हुई प्रतीत होती हैं, फिर बीच में एक सफेद झागदार पदार्थ, जिसमें सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं, और ऊपरी परतवहाँ रक्त प्लाज्मा, या उसका तरल भाग होगा। सभी घटक अलग-अलग कार्य करते हैं, हालांकि वे एक-दूसरे के साथ बातचीत करते हैं। यहीं से नाम आता है. लिम्फोसाइट्स को बी लिम्फोसाइट्स में विभाजित किया जा सकता है, जिन्हें आम तौर पर बी कोशिकाएं और टी लिम्फोसाइट्स कहा जाता है। मैं लिखूंगा: बी- और टी-लिम्फोसाइट्स। बी और टी लिम्फोसाइट्स। अक्षर B और T कोशिकाओं के स्थान से आते हैं। बी लिम्फोसाइट्स को सबसे पहले फैब्रिकियस के बर्सा से अलग किया गया था। इसलिए बी. यह पक्षियों में एक अंग है जो प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल होता है। बी अक्षर "बर्सा" से आया है, लेकिन यह मानव प्रणाली से भी जुड़ा हो सकता है, क्योंकि ये कोशिकाएं अस्थि मज्जा में निर्मित होती हैं। इस तरह से याद रखना आसान हो सकता है। अतः इनका निर्माण अस्थि मज्जा में होता है। वे अस्थि मज्जा में विकसित होते हैं, लेकिन ऐतिहासिक रूप से बी फैब्रिकियस के बर्सा से आया है। इस तरह याद रखना आसान है. बी का मतलब अस्थि मज्जा भी है, मैं दोहराता हूं, अंग्रेजी अस्थि मज्जा से, क्योंकि ये कोशिकाएं वहीं बनती हैं। टी लिम्फोसाइट्स आमतौर पर अस्थि मज्जा में उत्पन्न होते हैं और थाइमस में विकसित और परिपक्व होते हैं। इसलिए अक्षर टी। इस वीडियो में हम केवल बी-लिम्फोसाइट्स को देखेंगे, ताकि ज्यादा न खिंचें। बी-लिम्फोसाइट्स महत्वपूर्ण हैं - मैं यह नहीं कहना चाहता कि हमारे शरीर में अन्य कोशिकाएं महत्वहीन हैं। हालाँकि, बी लिम्फोसाइट्स तथाकथित ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में भाग लेते हैं। हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया. हास्य का क्या अर्थ है? अब मैं तुम्हें समझाऊंगा. मुझे बस इसे लिखने दो। हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया. टी कोशिकाएं सेलुलर प्रतिक्रिया में शामिल होती हैं, लेकिन हम अन्य वीडियो में इसके बारे में अधिक बात करेंगे। सेलुलर प्रतिक्रिया. टी लिम्फोसाइटों के कई वर्ग हैं। इसमें टी हेल्पर कोशिकाओं के साथ-साथ साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाएं भी होती हैं। मैं समझता हूं कि यह पहली नज़र में कठिन है, इसलिए हम पहले इस भाग पर ध्यान केंद्रित करेंगे। फिर हम देखेंगे कि टी हेल्पर कोशिकाएं हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाने में भूमिका निभाती हैं। ह्यूमरल और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के बीच अंतर करने का सबसे आसान तरीका क्या है? क्या होता है जब किसी संक्रमण का शिकार होना, यानी एक वायरस? मान लीजिए कि यह शरीर की एक कोशिका है। यहाँ एक और है। जब वायरस शरीर में प्रवेश करता है, तो यह बस उसके तरल पदार्थों में फैलता है। में शरीर द्रवएक हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की जाती है; यह शरीर का हास्य वातावरण है। और फिर अचानक वायरस सामने आ गए. मैं एक अलग रंग लूंगा. छोटे-छोटे वायरस हर जगह फैलते हैं। चूंकि वे तरल पदार्थ में घूमते हैं और कोशिकाओं के अंदर नहीं रहते हैं, इसलिए हास्य प्रतिक्रिया सक्रिय हो जाती है। विनोदी प्रतिक्रिया का सक्रियण। इसी तरह, यदि बैक्टीरिया किसी तरल पदार्थ में घूम रहे हैं और उन्हें अभी तक इसमें प्रवेश करने का समय नहीं मिला है शरीर की कोशिकाएँ, यदि वे शरीर के तरल पदार्थों में प्रसारित होते हैं, तो उनका मुकाबला करने के लिए एक हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया भी उपयुक्त है। लेकिन अगर वे कोशिकाओं के अंदर पहुंच जाते हैं, और अब कोशिकाएं वायरस से संक्रमित हो जाती हैं, और सेलुलर तंत्र का उपयोग करके उन्हें पुन: उत्पन्न करना शुरू कर देती हैं, तो बैक्टीरिया या वायरस से निपटने के लिए अधिक उन्नत हथियारों की आवश्यकता होगी, क्योंकि वे अब तरल में घूम नहीं रहे हैं . इस कोशिका को मारना पड़ सकता है, भले ही यह हमारी अपनी हो, लेकिन अब यह वायरस का प्रजनन करती है। या शायद यह बैक्टीरिया द्वारा उपनिवेशित है। किसी भी मामले में, आपको इससे छुटकारा पाना होगा। हम इस बारे में अधिक बात करेंगे कि सेलुलर प्रतिरक्षा कैसे काम करती है। Amara.org समुदाय द्वारा उपशीर्षक

इम्मुनोलोगिशरीर की रक्षा प्रतिक्रियाओं का विज्ञान है जिसका उद्देश्य इसकी संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता और जैविक व्यक्तित्व को संरक्षित करना है। इसका सूक्ष्म जीव विज्ञान से गहरा संबंध है।

हर समय ऐसे लोग रहे हैं जिन पर सबसे अधिक आघात नहीं हुआ भयानक बीमारियाँ, जिसने सैकड़ों और हजारों लोगों की जान ले ली। इसके अलावा, मध्य युग में, यह देखा गया था कि जो व्यक्ति किसी संक्रामक बीमारी से पीड़ित है, वह इसके प्रति प्रतिरक्षित हो जाता है: यही कारण है कि जो लोग प्लेग और हैजा से उबर गए थे, वे बीमारों की देखभाल करने और मृतकों को दफनाने में शामिल थे। स्थिरता का तंत्र मानव शरीरडॉक्टर बहुत लंबे समय से विभिन्न संक्रमणों में रुचि रखते रहे हैं, लेकिन एक विज्ञान के रूप में इम्यूनोलॉजी केवल 19वीं शताब्दी में उत्पन्न हुई।

टीकों का निर्माण

अंग्रेज एडवर्ड जेनर (1749-1823) को इस क्षेत्र में अग्रणी माना जा सकता है, जो मानवता को चेचक से छुटकारा दिलाने में कामयाब रहे। गायों का अवलोकन करते समय, उन्होंने देखा कि जानवर संक्रमण के प्रति संवेदनशील थे, जिसके लक्षण चेचक (बाद में इसे बड़ी बीमारी के रूप में जाना गया) के समान थे। पशुबुलाया " गोशीतला"), और उनके थनों पर चेचक जैसे फफोले बन जाते हैं। दूध दुहने के दौरान, इन बुलबुलों में मौजूद तरल अक्सर लोगों की त्वचा में रगड़ जाता था, लेकिन दूध देने वाली महिलाएं शायद ही कभी चेचक से पीड़ित होती थीं। जेनर नहीं दे सका वैज्ञानिक व्याख्यायह तथ्य, चूंकि उस समय इसके अस्तित्व के बारे में अभी तक पता नहीं था रोगजनक रोगाणु. जैसा कि बाद में पता चला, सबसे छोटे सूक्ष्म जीव - वायरस जो काउपॉक्स का कारण बनते हैं - उन वायरस से कुछ अलग हैं जो मनुष्यों को संक्रमित करते हैं। हालाँकि, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली भी उन पर प्रतिक्रिया करती है।

1796 में, जेनर ने एक स्वस्थ आठ वर्षीय लड़के को गाय के पंजे से निकाले गए तरल पदार्थ का टीका लगाया। उन्हें थोड़ा बीमार महसूस हुआ, जो जल्द ही दूर हो गया। डेढ़ महीने बाद, डॉक्टर ने उसे मानव चेचक का टीका लगाया। लेकिन लड़का बीमार नहीं पड़ा, क्योंकि टीकाकरण के बाद उसके शरीर में एंटीबॉडी विकसित हो गईं, जिसने उसे बीमारी से बचा लिया।

इम्यूनोलॉजी के विकास में अगला कदम प्रसिद्ध फ्रांसीसी चिकित्सक लुई पाश्चर (1822-1895) ने उठाया। जेनर के काम के आधार पर, उन्होंने यह विचार व्यक्त किया कि यदि कोई व्यक्ति कमजोर रोगाणुओं से संक्रमित है जो हल्की बीमारी का कारण बनते हैं, तो भविष्य में वह व्यक्ति इस बीमारी से बीमार नहीं पड़ेगा। उसकी प्रतिरक्षा काम कर रही है, और उसके ल्यूकोसाइट्स और एंटीबॉडी आसानी से रोगजनकों से निपट सकते हैं। इस प्रकार, सूक्ष्मजीवों की भूमिका संक्रामक रोगसिद्ध किया गया है।

पाश्चर का विकास हुआ वैज्ञानिक सिद्धांत, जिसने कई बीमारियों के खिलाफ टीकाकरण का उपयोग करना संभव बना दिया, और विशेष रूप से, रेबीज के खिलाफ एक टीका बनाया। इंसानों के लिए यह बेहद खतरनाक बीमारी एक वायरस के कारण होती है जो कुत्तों, भेड़ियों, लोमड़ियों और कई अन्य जानवरों को प्रभावित करती है। इस मामले में, कोशिकाओं को नुकसान होता है तंत्रिका तंत्र. बीमार व्यक्ति को हाइड्रोफोबिया विकसित हो जाता है - उसे पीना असंभव है, क्योंकि पानी ग्रसनी और स्वरयंत्र में ऐंठन का कारण बनता है। पक्षाघात के कारण श्वसन मांसपेशियाँया हृदय संबंधी गतिविधि बंद होने से मृत्यु हो सकती है। इसलिए, यदि किसी कुत्ते या अन्य जानवर को काट लिया जाए, तो तुरंत रेबीज के खिलाफ टीकाकरण का कोर्स कराना आवश्यक है। 1885 में एक फ्रांसीसी वैज्ञानिक द्वारा बनाया गया सीरम आज भी सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है।

रेबीज के खिलाफ प्रतिरक्षा केवल 1 वर्ष तक रहती है, इसलिए यदि आपको इस अवधि के बाद फिर से काटा जाता है, तो आपको फिर से टीका लगाया जाना चाहिए।

सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा

1887 में, रूसी वैज्ञानिक इल्या इलिच मेचनिकोव (1845-1916), कब कापाश्चर की प्रयोगशाला में काम किया, फागोसाइटोसिस की घटना की खोज की और विकसित किया कोशिका सिद्धांतरोग प्रतिरोधक क्षमता। यह इस तथ्य में निहित है कि विदेशी शरीर विशेष कोशिकाओं - फागोसाइट्स द्वारा नष्ट हो जाते हैं।

1890 में, जर्मन बैक्टीरियोलॉजिस्ट एमिल वॉन बेहरिंग (1854-1917) ने पाया कि रोगाणुओं और उनके जहरों की शुरूआत के जवाब में, शरीर सुरक्षात्मक पदार्थ - एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। इस खोज के आधार पर, जर्मन वैज्ञानिक पॉल एर्लिच (1854-1915) ने प्रतिरक्षा का हास्य सिद्धांत बनाया: एंटीबॉडी द्वारा विदेशी निकायों को समाप्त किया जाता है - रसायनरक्त द्वारा वितरित. यदि फागोसाइट्स किसी भी एंटीजन को नष्ट कर सकते हैं, तो एंटीबॉडी केवल उन लोगों को नष्ट कर सकते हैं जिनके खिलाफ वे उत्पन्न हुए थे। वर्तमान में, निदान में एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है। विभिन्न रोग, जिनमें एलर्जी वाले भी शामिल हैं। 1908 में, एर्लिच को, मेचनिकोव के साथ, "प्रतिरक्षा के सिद्धांत पर उनके काम के लिए" फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इम्यूनोलॉजी का और विकास

में देर से XIXसदी में, यह पाया गया कि रक्त चढ़ाते समय उसके समूह को ध्यान में रखना जरूरी है, क्योंकि सामान्य विदेशी कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स) भी शरीर के लिए एंटीजन हैं। ट्रांसप्लांटोलॉजी के आगमन और विकास के साथ एंटीजन की वैयक्तिकता की समस्या विशेष रूप से तीव्र हो गई। 1945 में, अंग्रेजी वैज्ञानिक पीटर मेडावर (1915-1987) ने साबित किया कि प्रत्यारोपित अंगों की अस्वीकृति का मुख्य तंत्र प्रतिरक्षा है: प्रतिरक्षा प्रणाली उन्हें विदेशी मानती है और उनसे लड़ने के लिए एंटीबॉडी और लिम्फोसाइट्स भेजती है। और केवल 1953 में, जब प्रतिरक्षा के विपरीत की खोज की गई - प्रतिरक्षात्मक सहनशीलता(किसी दिए गए एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया स्थापित करने की शरीर की क्षमता का नुकसान या कमजोर होना), प्रत्यारोपण ऑपरेशन काफी अधिक सफल हो गए हैं।