Եթերային յուղերի գինը դեղատանը. Կենսական նշանակություն ունեցող դեղերի գները

Դեղերի գների կարգավորման ընթացակարգը սահմանող գործող օրենսդրությունը բավականին շփոթեցնող է և հակասական՝ չնայած դաշնային և տարածաշրջանային օրենսդիրների ջանքերին։ Դժվար շրջադարձներում կարգավորող փաստաթղթերհամար գների կարգավորման վերաբերյալ դեղերԳործելով դաշնային և տարածաշրջանային մակարդակներում, նույնիսկ փորձառու իրավաբանը չի կարող միշտ հասկանալ: Սա ակնհայտորեն առաջացնում է և կհանգեցնի բազմաթիվ վեճերի Ռուսաստանի Դաշնության հարկերի և տուրքերի նախարարության վարչությունների և տեղական մակարդակում դեղագործական գործունեության լիցենզավորման հանձնաժողովների հետ, ինչը շփոթեցնելու է մեկից ավելի արբիտրաժային դատարան:

Այսօր դաշնային մակարդակում դեղերի գնագոյացումը կարգավորվում է հետևյալով.

1. Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1999 թվականի մարտի 29-ի N 347 «Միջոցառումների մասին» որոշումը. պետական ​​վերահսկողությունդեղերի գների համար» («Կարգ պետական ​​գրանցում վաճառքի գներըարտադրողներ և սահմանում է մեծածախ և մանրածախ նշումներ արտադրողների վաճառքի գների համար կենսական և հիմնական դեղերի և բժշկական ապրանքների ցանկում ընդգրկված դեղերի համար»).

2. Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 03/07/95 N 239 «Հեշտացման միջոցառումների մասին» որոշումը. կառավարության կարգավորումըգներ (սակագներ)» (փոփոխվել է 1997թ. հունիսի 30-ին);

3. Կառավարության որոշում Ռուսաստանի Դաշնություն 2009 թվականի օգոստոսի 8-ի N 654 Մոսկվայի «Կենսական և առաջին անհրաժեշտության դեղերի գների պետական ​​կարգավորման բարելավման մասին»

4. Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2010 թվականի հոկտեմբերի 29-ի N 865 Մոսկվայի «Գների պետական ​​կարգավորման մասին» որոշումը. դեղերընդգրկված է կենսական և էական նշանակություն ունեցող դեղերի ցանկում».

5. Առողջապահության նախարարության հրամանով եւ սոցիալական զարգացումՌԴ 2010 թվականի նոյեմբերի 3-ի թիվ 961 n/527-a «Կենսական և հիմնական դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի (2012 թվականի հոկտեմբերի 8-ի դրությամբ փոփոխված) դեղեր արտադրողների կողմից վաճառքի առավելագույն գների սահմանման մեթոդաբանությունը հաստատելու մասին»

6. «Դեղերի շրջանառության մասին» 2010 թվականի հուլիսի 27-ի թիվ 192 դաշնային օրենքը.

7. Բաժնի որոշմամբ Ալթայի երկրամասհոկտեմբերի 17-ի «Սահմանման մասին» թիվ 132 գների եւ սակագների պետական ​​կարգավորման մասին. չափի սահմաններըԿենսական և հիմնական դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի արտադրողի կողմից սահմանված փաստացի վաճառքի գներին մեծածախ և առավելագույն մանրածախ նշումներ:

8. Գների և սակագների պետական ​​կարգավորման Ալթայի երկրամասի վարչակազմի 2010 թվականի հուլիսի 5-ի թիվ 15 «Ապրանքների գների վրա ապրանքային նշաններ սահմանելու մասին» որոշումը. մանկական սնունդ(ներառյալ սննդի խտանյութերը)

Դեղերի գների վերահսկումն իրականացվում է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2001 թվականի նոյեմբերի 9-ի թիվ 782 «Դեղերի գների պետական ​​կարգավորման մասին» որոշման համաձայն:

Ըստ այդ փաստաթղթի՝ պետությունը կարգավորում է այն դեղերի գները, որոնք ներառված են առաջին անհրաժեշտության և կենսական նշանակության դեղերի ցանկում։ Ինչպես ներքին, այնպես էլ ներկրված ծագման դեղերի գները ենթակա են պետական ​​գրանցման։

Դեղերի գների պետական ​​կարգավորումն իրականացվում է դեղերի ռուսական և արտասահմանյան արտադրական կազմակերպությունների վաճառքի առավելագույն գների պետական ​​գրանցման և այդ դեղերի գների մեծածախ և առավելագույն մանրածախ մակնշումների սահմանման միջոցով:

2010 թվականի հունվարի 1-ից ուժի մեջ են մտել Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության ակտերում կենսական և առաջին անհրաժեշտության դեղերի (այսուհետ՝ VED) գների պետական ​​կարգավորման բարելավմանն առնչվող հարցեր: Մասնավորապես, փոփոխություններ են կատարվել Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2001 թվականի նոյեմբերի 9-ի թիվ 782 «Դեղերի գների պետական ​​կարգավորման մասին» որոշման մեջ. Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 08.08.09 թիվ 654 «Կենսական և հիմնական դեղերի գների պետական ​​կարգավորումը բարելավելու մասին» (փոփոխված է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 30.12.2009 թ. թիվ 1116 որոշմամբ); Դեղագործական գործունեության լիցենզավորման կանոնակարգում, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2006 թվականի հուլիսի 6-ի թիվ 416 որոշմամբ, - լիցենզավորման նոր պահանջների և իրականացման պայմանների սահմանման առումով. դեղագործական գործունեությունպահպանել կենսական և հիմնական դեղերի գների սահմանված առավելագույն մեծածախ և առավելագույն մանրածախ նշումները (այդ պահանջների խախտումը դասակարգվում է որպես կոպիտ խախտում, ինչի հետևանքով լիցենզավորված անձի գործունեությունը կարող է կասեցվել):

Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2014 թվականի դեկտեմբերի 30-ի N 2782-r հրամանը.<Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2015 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

Բացի այդ, հաստատվել է. Բժշկական նշանակության դեղերի ցանկը, ներառյալ բժշկական նշանակության դեղերը, որոնք նախատեսված են բժշկական կազմակերպությունների բժշկական հանձնաժողովների որոշմամբ. դեղերի ցանկ, որոնք նախատեսված են հեմոֆիլիայով, կիստիկական ֆիբրոզով, հիպոֆիզային թզուկով, Գաուշի հիվանդությամբ, լիմֆոիդների, արյունաստեղծ և հարակից հյուսվածքների չարորակ նորագոյացություններով, բազմակի սկլերոզով, օրգանների և (կամ) հյուսվածքների փոխպատվաստումից հետո անձանց տրամադրելու համար. բժշկական օգնություն ցուցաբերելու համար անհրաժեշտ դեղերի նվազագույն շրջանակը. Սահմանվել է, որ մինչև 2015 թվականի մարտի 1-ը կիրառվում է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2011 թվականի դեկտեմբերի 7-ի N 2199-r որոշմամբ հաստատված 2012 թվականի կենսական և կարևոր նշանակություն ունեցող դեղերի ցանկը։

Փոփոխություններ են կատարվել նաև Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2006 թվականի հուլիսի 6-ի թիվ 415 որոշմամբ հաստատված դեղերի արտադրության լիցենզավորման կանոնակարգում, - սահմանվել է լիցենզավորման նոր պահանջ. կենսական և հիմնական դեղերի ցանկը, գրանցված է արտադրողի վաճառքի առավելագույն գինը. Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2005 թվականի հուլիսի 16-ի թիվ 438 որոշմամբ հաստատված դեղերի ներմուծման և արտահանման կանոններում - օտարերկրյա արտադրողների կողմից կենսական և հիմնական դեղեր ներմուծելիս պետական ​​գրանցման փաստաթղթերի տրամադրման վերաբերյալ: դրանց վաճառքի առավելագույն գնի, ինչպես նաև ներմուծվող կենսական և առաջին անհրաժեշտության դեղերի փաստացի գների մասին տեղեկատվություն. Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2004 թվականի հունիսի 30-ի թիվ 323 որոշմամբ հաստատված «Առողջապահության և սոցիալական զարգացման ոլորտում վերահսկողության դաշնային ծառայության մասին» կանոնակարգին, - ծառայությանը տիրույթի մոնիտորինգի լիազորություն տալու առումով. և կենսական նշանակություն ունեցող դեղերի գները; Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2004 թվականի հունիսի 30-ի թիվ 332 որոշմամբ հաստատված «Դաշնային սակագնային ծառայության մասին» Կանոնակարգին, որով ծառայությանը լիազորություն է տրվում մշակել առավելագույն մեծածախ և առավելագույն մանրածախ մակնշումները որոշելու միասնական մեթոդաբանություն: Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր իշխանությունների կողմից կենսական և հիմնական դեղերի համար:

Գների կարգավորման նոր սխեման ենթադրում է մակնշումներ արտադրողների, այլ ոչ մատակարարների վաճառքի գների նկատմամբ: Այս միջոցը կօգնի խուսափել արտադրողներից սպառող դեղերի առաջմղման երկար սխեմաների ձևավորումից և գների բազմակի բարձրացումից։

2010 թվականի հունվարից Կառավարության 08.08.09 թիվ 654 որոշման համաձայն ներդրվել է Կենսական և հիմնական դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի վաճառքի առավելագույն գների պետական ​​գրանցում։ Ցանկը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2009 թվականի դեկտեմբերի 30-ի թիվ 2135-r հրամանով: Ցանկը ներառում է 500 ապրանք, որոնցից 222-ը ԱՀԿ-ի կողմից առաջարկվող դեղերի հիմնական ցանկից են, իսկ 278-ը՝ ուղղակիորեն ռուս մասնագետների կողմից։ Ընդհանուր թվից 76 դեղամիջոցը միայն հայրենական արտադրության է, 261-ը արտադրվում է ինչպես ռուսական, այնպես էլ արտասահմանյան գործարաններում, 163-ը՝ միայն արտասահմանյան արտադրության։

Նախորդ Ցուցակը գործում էր 2007 թվականից և ներառում էր 658 կետ: Այն դեռ ուժի մեջ էր մինչև 2009 թվականի դեկտեմբերի 31-ը։ Ցուցակները տարբերվում են ոչ միայն հայտարարագրված դեղերի քանակի կրճատմամբ։ «Նոր ցուցակում հայրենական արտադրության դեղերի և դեղերի մասնաբաժինը, որոնք արտադրվում են ինչպես Ռուսաստանում, այնպես էլ արտերկրում, կազմում է 67,8 տոկոս»,- ավելի վաղ նշել էր վարչության պետ Տատյանա Գոլիկովան։ «Ընթացիկ (ժամկետանց) ցուցակում այս մասնաբաժինը կազմում է 55%: Նա պարզաբանեց, որ ցուցակը կազմելիս նախապատվությունը տրվել է կլինիկական արդյունավետության ավելի բարձր մակարդակ ունեցող դեղամիջոցներին:

Կենսական և հիմնական դեղերի ցանկը կոչված է ապահովելու, որ այս ցանկում ընդգրկված դեղերի արտադրողների վաճառքի առավելագույն գները պետության կողմից գրանցվեն հատուկ գների գրանցամատյանում: Ցուցակում ներառված դեղերի համար գները մշտադիտարկվում են Ռուսաստանի մարզերում և կազմակերպվում է բժշկական հաստատությունների համար դեղերի գնում և բնակչության արտոնյալ կատեգորիաների տրամադրում բյուջետային միջոցների հաշվին:

Կենսական և հիմնական դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի գների ձևավորման և գրանցման հարցերը կարգավորվում են Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1999 թվականի մարտի 29-ի N 347 «Արտադրողների պետական ​​գրանցման կարգը» հաստատված որոշմամբ: Վաճառքի գներ և վաճառքի գների մեծածախ և մանրածախ գծանշումների սահմանում արտադրողների գների համար դեղերի համար, որոնք ներառված են կենսական և հիմնական դեղերի և բժշկական ապրանքների ցանկում» և հաստատվել է 1999 թվականի մայիսի 10-ին Ռուսաստանի Դաշնության էկոնոմիկայի նախարարի առաջին տեղակալի կողմից: Կենսական և առաջին անհրաժեշտության դեղերի և բժշկական արտադրանքի ցանկում ընդգրկված դեղերի արտադրողի վաճառքի գների համաձայնեցման կարգը։».

Մեծածախ առևտրով զբաղվող կազմակերպությունները՝ ներմուծողները, որոնք ապրանքներ են գնում ուղղակիորեն օտարերկրյա արտադրողից, գրանցում են դեղերի գները Կենսական և հիմնական դեղերի ցանկից արտարժույթով և ռուբլով՝ գրանցման օրվա դրությամբ Ռուսաստանի Դաշնության Կենտրոնական բանկի փոխարժեքով: Հետագայում Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարությունը ռուբլով գները կկարգավորի իրենց հաջորդ հրապարակման ժամանակ՝ հաշվի առնելով արտարժույթի փոխարժեքի փոփոխությունները։ Ներմուծվող դեղի համար գրանցված գինը բաղկացած է օտարերկրյա արտադրողի գնից՝ «առանց տուրքի առաքման» և մաքսային ծախսերի պայմաններով։

Կենսական և հիմնական դեղերի ցանկում ներառված են մի քանի կարևոր խմբեր.

I. Անզգայացնող, մկանային հանգստացնող միջոցներ

II. Ցավազրկողներ, ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղեր, դեղամիջոցներ ռևմատիկ հիվանդությունների և հոդատապի բուժման համար.

III. Ալերգիկ ռեակցիաների բուժման միջոցներ

IV. Կենտրոնական նյարդային համակարգի վրա ազդող դեղամիջոցներ

V. Միջոցներ վարակների կանխարգելման և բուժման համար

VI. Հականեոպլաստիկ, իմունոպրեսիվ և հարակից դեղամիջոցներ

VII. Օստեոպորոզի բուժման դեղեր

VIII. Արյան վրա ազդող դեղեր

IX. Դեղորայք, որոնք ազդում են սրտանոթային համակարգի վրա

X. Ախտորոշիչ գործիքներ

XI. Հակասեպտիկներ և ախտահանիչներ

XII. Ստամոքս-աղիքային տրակտի հիվանդությունների բուժման դեղեր

XIII. Էնդոկրին համակարգի վրա ազդող հորմոններ և գործակալներ

XIV. Երիկամների և միզուղիների հիվանդությունների բուժման դեղեր

XV. Այլ վերնագրերում չնշված ակնաբուժական հիվանդությունների բուժման միջոցներ

XVI. Արգանդի վրա ազդող դեղամիջոցներ

XVII. Շնչառական համակարգի վրա ազդող դեղեր

XVIII. Լուծումներ, էլեկտրոլիտներ, թթվային հավասարակշռությունը շտկող միջոցներ, սննդային արտադրանքներ

XIX. Վիտամիններ և հանքանյութեր

Ֆորմալ առումով, իրավական տեսանկյունից, դեղերի գները սահմանելիս, որոնց գները ենթակա են պետական ​​գրանցման, պետք է օգտագործվի Կենսական և էական նշանակություն ունեցող դեղերի կառավարության ցանկը։ Այնուամենայնիվ, շատ տեղական տարածաշրջանային ակտեր, որոնք սահմանում են գնագոյացման ընթացակարգեր, վերաբերում են կենսական նշանակություն ունեցող դեղերի տեղական ցանկին կամ Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության ցանկին:

Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության թիվ 654 որոշման համաձայն, մեծածախ առևտրային կազմակերպությունների և դեղատների կողմից դեղերի վաճառքն իրականացվում է կենսական և հիմնական դեղերի մատակարարման գների համաձայնեցման արձանագրության պարտադիր կատարմամբ՝ արտադրողի վաճառքի գնի պարտադիր նշում.

Կենսական և հիմնական դեղերի գների կարգավորման նման մեխանիզմը կապահովի գնագոյացման «թափանցիկություն» դրա ձևավորման բոլոր փուլերում՝ ապրանքներն արտադրողից վերջնական սպառողին անցնելու ընթացքում։

Կառավարության 2009 թվականի դեկտեմբերի 30-ի թիվ 2135-r հրամանի և կենսական և հիմնական դեղերի արտադրողների վաճառքի առավելագույն գների որոշման մեթոդաբանության հրապարակումից հետո բոլոր գները գրանցվեցին առանց արտադրողի վաճառքի գինը որոշելու մեթոդների կիրառման՝ համաձայն ս.թ. Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2007 թվականի մարտի 29-ի թիվ 376-r նախորդ հրամանը անգործության է մատնվել:

Մինչև 01.04.2010թ.-ը թույլատրվում էր պետական ​​գների գրանցում չանցած կենսական և հիմնական դեղերի վաճառքն առանց գնի հաստատման արձանագրությունների (ՌԴ Կառավարության 11/09/2001 թիվ 782 որոշում): Միևնույն ժամանակ, 2010 թվականի հունվարի 1-ից, ըստ կենսական և հիմնական դեղերի գների պետական ​​կարգավորման կանոնակարգի, Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության թիվ 782 որոշման, գները ձևավորվում են մեծածախ առևտրային կազմակերպությունների և դեղատների կողմից՝ օգտագործելով մեծածախ և. մանրածախ նշումներ արտադրողների վաճառքի փաստացի գներին՝ չգերազանցելով գրանցված գինը և նշելով տվյալներ արտադրողի իրական վաճառքի գնի վերաբերյալ։

01/04/2010-ից հետո մեծածախ կազմակերպությունը և (կամ) դեղատունն իրավունք չունեին վաճառելու նախկինում գնված կենսական և հիմնական դեղերի մնացորդները, եթե այդ դեղերի արտադրողները չգրանցեին այդ դեղերի վաճառքի առավելագույն գինը տարբեր տեսակի դեղերի համար: պատճառները.

Կարգավորող ակտերը, որոնք սահմանում են առավելագույն մեծածախ և մանրածախ մակնշումներ կենսական և հիմնական դեղերի արտադրողների փաստացի վաճառքի գներին, համաձայն Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2009 թվականի դեկտեմբերի 30-ի թիվ 1116 որոշման, պետք է ընդունվեն Գործադիր իշխանությունների կողմից: Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտները մինչև 03/01/2010 թ. Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտներում ընդունված որոշումներն ուժի մեջ են մտնում հենց ակտում նշված ամսաթվից: Մինչև Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտը կընդունի նոր կարգավորող ակտ, մեծածախ և մանրածախ առևտրի կազմակերպությունները պետք է կիրառեն Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտում նախկինում ստեղծված մեծածախ և մանրածախ նշումները կենսական և հիմնական դեղեր արտադրողների իրական վաճառքի գների նկատմամբ:

Այսպիսով, Ալթայի երկրամասում կենսական և հիմնական դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի գնագոյացման կարգավորումը կարգավորվում է Գների և սակագների պետական ​​կարգավորման Ալթայի երկրամասի 2012 թվականի հոկտեմբերի 17-ի թիվ 132 «Սահմանելու մասին» որոշմամբ։ կենսական և հիմնական դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի համար դեղ արտադրողի կողմից սահմանված մեծածախ նշումների առավելագույն չափերը և մանրածախ մակնշումների առավելագույն չափերը մինչև փաստացի վաճառքի գները:

Կենսական և հիմնական դեղերի ցանկում չներառված դեղերի, ինչպես նաև բժշկական արտադրանքի առավելագույն մեծածախ և մանրածախ մակնշումների պետական ​​կարգավորման մասին որոշումը կայացվում է անկախ Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի գործադիր մարմնի կողմից:

Եթե ​​կենսական և հիմնական դեղերի մատակարարումն իրականացվում է Ռուսաստանի Դաշնության սուբյեկտի տարածքից դուրս, որտեղ գտնվում է մեծածախ կազմակերպությունը, ապա մեծածախ նշագրման գումարը չպետք է գերազանցի Ռուսաստանի Դաշնության սուբյեկտում սահմանված մակարդակը առաքումը կատարվում է։

Մեծածախ առևտրով զբաղվող կազմակերպությունների կողմից թույլատրվում է վաճառել կենսական նշանակություն ունեցող և հիմնական դեղերը արտադրողի իրական վաճառքի գնից ցածր գնով։ Դեղատնային հաստատությունը, գնելով դեղեր մեծածախ կազմակերպությունից գների հաստատման արձանագրության մեջ նշված արտադրողի փաստացի վաճառքի գնի մակարդակից ցածր գնով, կազմում է մանրածախ գին՝ գումարելով մեծածախից դեղերի գնման գինը և սահմանված մանրածախ մակնշումը: Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտը, որը հաշվարկվում է արտադրողի փաստացի գնից:

Այսպիսով, մեծածախ առևտրային կազմակերպությունների և դեղատների կողմից դեղերի վաճառքի գնի ձևավորումն իրականացվում է արտադրողի կողմից գրանցված գինը չգերազանցող փաստացի վաճառքի գնի և համապատասխանաբար չգերազանցող մեծածախ և (կամ) մանրածախ մակնշումների հիման վրա: Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտում հաստատված առավելագույն մեծածախ և մանրածախ նշումներ:

Դեղը, որի գինը գրանցված է, գրանցվում է գրանցված վաճառքի առավելագույն գների պետական ​​ռեգիստր։ Այս դեպքում արտադրողին տրվում է գրանցման վկայական:

Վաճառքի գինը, որով արտադրողը վաճառում է դեղը, կարող է լինել պետական ​​գրանցման գնից պակաս կամ հավասար: Օրենքով արգելվում է դեղերը վաճառել գրանցվածից բարձր գնով։

Բացի այդ, դեղերի համար սահմանվում են մեծածախ և մանրածախ առևտրի առավելագույն մակնշումներ: Դրանց չափերը հաստատվում են Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր իշխանությունների ակտերով:

Այսպիսով, դեղատներում գնագոյացման համակարգը, որը պետք է ապահովվի օրենքով, այսօր մնում է առաջնային խնդիր։ Այս ոլորտում գործող օրենսդրության և կանոնակարգերի վերլուծությունը ցույց է տվել դրանց անհամապատասխանությունն ու մասնատվածությունը: Կարելի է պնդել, որ դեղերի գնագոյացման և տրամադրման ոլորտի համակարգված և ամբողջական պետական ​​կարգավորում դեռևս չկա, և պետական ​​մարմինների դերն այս առումով թուլացել է։

UDC 338.517

Մարուշչակ Ի.Ի.*, Օլխովսկայա Մ.Օ.

Մ.Օ. Օլխովսկայա

Ի.Ի. Մարուշչակ

Դեղերի գնագոյացման համակարգեր Ռուսաստանում և արտերկրում

*Իլյա Իվանովիչ Մարուշչակ, տնտեսական գիտությունների թեկնածու, դոցենտ, Մոսկվայի պետական ​​արդյունաբերական համալսարանի տնտեսագիտության ամբիոնի վարիչ.

**Օլխովսկայա Մարինա Օլեգովնա, Ռուսաստանի մտավոր սեփականության պետական ​​ակադեմիայի միջազգային տնտեսական և ֆինանսական հարաբերությունների ամբիոնի դասախոս, Մոսկվայի պետական ​​արդյունաբերական համալսարանի տնտեսագիտության ամբիոնի դիմորդ

Էլ. [էլփոստը պաշտպանված է]

Հեղինակները դիտարկում են դեղերի գնագոյացման խնդիրները Ռուսաստանում և արտերկրում։ Ներկայումս ի հայտ են եկել գնագոյացման մի քանի համակարգեր, որոնցից յուրաքանչյուրին աջակցում են երկրների որոշակի խմբեր: Համեմատվում են գնագոյացման տարբեր մոդելներ, այդ թվում՝ Ռուսաստանի տնտեսությունում գործող դեղերի գնագոյացման մեխանիզմները:

Բանալի բառեր՝ գնագոյացում, դեղեր, ջեներիկներ, առավելագույն գներ, հղման գներ, շահույթի վերահսկում, կենսական և առաջին անհրաժեշտության դեղերի ցանկ:

Ներկայումս գրեթե յուրաքանչյուր զարգացած երկիր ունի դեղերի գնագոյացման ազգային համակարգ կամ գնագոյացման ընթացակարգ մի ամբողջ տարածաշրջանի համար՝ հաշվի առնելով տեղական բնութագրերը: Դեղորայքի գնի որոշման կարգը մի կողմից պետության խնդիրն է, որը հանդես է գալիս որպես բնակչության սոցիալական աջակցության երաշխավոր, մյուս կողմից՝ անհրաժեշտ է հաշվի առնել նաև արտադրողների շահերը. որոնց շահույթը դրական է ազդում նոր դեղամիջոցների արտադրության ծավալների վրա։ Ռուսաստանում դեղագործական արդյունաբերության ոլորտում պետության և բիզնեսի միջև շահերի հավասարակշռության հասնելը բարդանում է կողմերի հետապնդած տարբեր նպատակներով։

Դեղորայքի գնի և շուկայում ապրանքների մատակարարման ծավալների միջև կապ կա։ Շուկայական մատակարարման սահմանափակումների ցածր մակարդակ ունեցող երկրներում դեղամիջոցի գինը ավելի բարձր է (ԱՄՆ, Ճապոնիա), քան այն երկրներում, որտեղ մատակարարման ավելի խիստ կարգավորումներ կան (Հնդկաստան, Չինաստան, Կենտրոնական և Արևելյան Եվրոպայի մի շարք երկրներ):

Բացի այդ, անհրաժեշտ է հաշվի առնել նաև հետևյալ գործոնը. գոյություն ունի կատաղի մրցակցություն ունեցող երկրների խումբ՝ գեներիկայի2 (Հնդկաստան), նորարարական դեղերի և անալոգային դեղերի շուկայում (ԱՄՆ, ԵՄ անդամ երկրներ), որը որոշում է զարգացումը. որոշակի կատեգորիայի դեղերի գնային քաղաքականություն: Արտոնագրային պաշտպանություն ունեցող դեղամիջոցի գինը ապրիորի ավելի բարձր է, քան գեներիկ դեղերի գնային կատեգորիան, որոնց շուկայում, եթե մեկ դեղամիջոցի գինը չափազանց բարձր է, բավական դժվար կլինի վերականգնել սպառողների հավատարմությունը։ Այնուամենայնիվ, նորարար դեղամիջոցների ուռճացված գների ռիսկը նվազեցնելու համար տարբեր երկրների կառավարություններ կարող են հրաժարվել դրանց գրանցումից։ Այդ երկրների թվում են Պորտուգալիան, Ավստրիան, Շվեյցարիան, Հունաստանը, Ֆինլանդիան, Արգենտինան և Թուրքիան3:

Ներկայումս դեղերի գնագոյացման և փոխհատուցվող արժեքի որոշման չորս հիմնական մոտեցում է ձևավորվել.

Սահմանափակ գները;

Հղման գներ;

Շահույթի վերահսկում;

1 Bennett N. Pharmaceutical Pricing Strategies 2000. Մուտք գործելով նոր հազարամյակ: Վաշինգտոն. Reuters Business Insight. 2000. 221 էջ.

Generic-ը դեղամիջոց է, որը վաճառվում է միջազգային ոչ գույքային անվանմամբ կամ ֆիրմային անունով, որը տարբերվում է դեղը մշակողի ֆիրմային անվանումից:

3 Մելիք-Գուսեյնով Դ.Վ. Տեղեկություններ պետական ​​մարմիններից. Ռուսաստանի Դաշնության Դաշնային հակամենաշնորհային ծառայություն. Վերլուծական գրություն կենսական և էական խմբում ընդգրկված դեղերի տեղեկատու գնագոյացման մոտեցումների տարբերակների մշակման վերաբերյալ [Էլեկտրոնային ռեսուրս]: 21.10.2011թ. Մուտքի ռեժիմ՝ http://farm.lobbying.ru/gosinfo.php?id=110 (մուտքի ամսաթիվ՝ 17.07.2011)

Մոտեցում, որը հիմնված է դեղերի առավելությունների վրա (գինը հիմնված է որոշակի դեղամիջոցի առավելությունների վրա մյուսների նկատմամբ)1.

Դեղերի սահմանային (առավելագույն) գները սահմանվում են բազմաթիվ երկրների կողմից, բացառությամբ Գերմանիայի, Մեծ Բրիտանիայի և ԱՄՆ-ի (Աղյուսակ 1):

Աղյուսակ 1

Երկրներ, որոնք օգտագործում են առավելագույն (առավելագույն) գների գրանցում այն ​​դեղերի համար, որոնք գտնվում են արտոնագրային պաշտպանության ներքո (Արտոնագրային պայմաններում) և ոչ (Արտոնագրից դուրս)2

Հաշվի առնելով գները արտասահմանում Երկրներ Սահմանափակում են գները

Արտոնագրային Արտոնագրից դուրս

v Բրազիլիա V v

v Կանադա V -

v Չինաստան V v

v Ֆրանսիա V -

Գերմանիա - -

v Իտալիա V -

v Հոլանդիա V v

v Իսպանիա V -

Մեծ Բրիտանիա - -

Այս մեթոդի զգալի թերությունն այն է, որ արտադրողն այս դեպքում կարող է բավականաչափ մոտիվացված չլինել դեղերի արտադրության համար նոր մոլեկուլներ ստեղծելու համար): Հետևաբար, հասարակությունը ենթարկվելու է գոյություն ունեցող մեխանիզմ ունեցող երկրների շուկայում անհրաժեշտ դեղորայքը չստանալու վտանգի։ Եվ, իրոք, հիմնականում բժշկական վերջին զարգացումները գալիս են ԱՄՆ-ից, Մեծ Բրիտանիայից և Գերմանիայից։

Դիտարկենք դեղերի գնագոյացման երկրորդ մոտեցումը՝ հղումային գնագոյացումը:

ԵՄ երկրների մեծ մասն անցել է ռեֆերենս գնագոյացման:

Հղային գնագոյացումը դեղերի պետական ​​փոխհատուցման համակարգի տարր է, որը նախատեսում է, առաջին հերթին, օպտիմալացնել այդ ծախսերը՝ որոշելով փոխհատուցման տնտեսապես իրագործելի մակարդակը դեղերի յուրաքանչյուր խմբի համար, որը ներառված է փոխհատուցվող դեղերի ցանկում (փոխհատուցումից՝ ծախսերի փոխհատուցում. դեղեր)։ Եվ, երկրորդ, ավելացնել համարժեք բժշկական օգնություն ստացող քաղաքացիների թիվը, առաջին հերթին ցածր եկամուտ ունեցող և սոցիալապես անապահով խավերին:

ԵՄ երկրներում հղման գնագոյացման մեխանիզմի համեմատական ​​տվյալները ներկայացված են Աղյուսակ 2-ում:

Գերմանիան, Դանիան, Մեծ Բրիտանիան, Շվեդիան չեն կիրառում այդ մեխանիզմը։ Այս երկրներում գործում է անվճար գնագոյացում, որը ներառում է առաջարկի և պահանջարկի միջև հավասարակշռություն գտնելը։ Սակայն չի կարելի պնդել, որ այս երկրների համար անվճար գնագոյացումը գների սահմանման հիմնական մեխանիզմն է։ Քանի որ դեղագործական արդյունաբերությունը հիմնականում սոցիալական ուղղվածություն ունի, պետական ​​վերահսկողությունը պետք է իրականացվի նաև դեղերի որոշ կատեգորիաների նկատմամբ: Այսպիսով, հիմնականում ազատ գնագոյացում ունեցող երկրներում անպայմանորեն կան ոլորտներ (օրինակ՝ Գերմանիայում մեծածախ մանրածախ առևտուրը, Մեծ Բրիտանիայում արտոնագրված դեղեր արտադրող ընկերությունների եկամուտը) կամ դեղերի ծրագրեր (ԱՄՆ-ի դաշնային ծրագրեր), որտեղ իրականացվում է գների կարգավորում։ . Իր հերթին, խիստ վերահսկողություն ունեցող երկրներում անվճար գնագոյացումը կիրառվում է այն դեղերի նկատմամբ, որոնց արժեքը ենթակա չէ փոխհատուցման պետական ​​միջոցներից (օրինակ՝ Ֆրանսիա, Շվեդիա, Ճապոնիա, Իսպանիա և այլն)4:

Այսպիսով, պետությունը չի միջամտում հենց ընկերության կողմից գների սահմանման ընթացակարգին, այլ կարգավորում է գները։

Մեթոդի էությունն այն է, որ արտադրողների կողմից սահմանված գնագոյացումը համարվում է ազատ, քանի դեռ արտադրողները չեն գերազանցում առավելագույն շահույթի հարաբերակցությունը: Այսպիսով, գները կարգավորվում են անուղղակիորեն՝ ստացված շահույթի չափի համաձայնագրի միջոցով։ Այս դեպքում ընկերության շահույթի մակարդակը չափվում է ներդրված կապիտալի եկամտաբերության հիման վրա: Այն ընկերությունների համար, որոնք Մեծ Բրիտանիայում չունեն զգալի կապիտալ ներդրումներ, գնահատումը հիմնված է վաճառքից ստացված հասույթի վրա5:

Մի կողմից, ընկերությունները ավելի լավն են, քան այլ սուբյեկտները նոր դեղամիջոցների ստեղծման ոլորտում գիտական ​​հետազոտությունների համար ծախսերի փոխհատուցման մակարդակը որոշելիս, ներառյալ գնի ծախսերը, սակայն, եթե.

Պոլյակովա Դ. Հղման գնագոյացում. կողմնակի ազդեցություններ [Էլեկտրոնային ռեսուրս] // Դեղատներ առցանց 24.03.2008. Մուտքի ռեժիմ՝ http://www.apteka.ua/article/6385 (մուտքի ամսաթիվ՝ 04/27/2011)

3 Ուկրաինայի դեղագործական շուկայում տեղեկատու գնագոյացման մասին. Հարցազրույց Ա. Սոլովյովի և Վ. Բորտնիցկու հետ [Էլեկտրոնային ռեսուրս] // Apteka.online.ua: 04/09/2012. Թիվ 835 (14). Մուտքի ռեժիմ՝ http://www.apteka.ua/article/136717 (մուտքի ամսաթիվ՝ 07/20/2011):

4 Telnova E.A. Գնագոյացում՝ արտասահմանյան փորձ // Ֆարմակոէկոնոմիկա. 2009. T. 2. No 4. P. 24:

5 Մելիք-Գուսեյնով Դ.Վ. Հրամանագիր. op.

Դիտելով այն մյուս կողմից, պետությունը, հանդես գալով որպես կարգավորող, կանգնած է առանձին ձեռնարկությունների շահութաբերության չափը որոշելու խնդրի առաջ։ Բացի այդ, բոլոր ձեռնարկություններն ունեն իրենց արտադրանքի պորտֆելը, և այն մարժան, որը կարող է սահմանվել մի ընկերության համար, մյուսի համար անբավարար կլինի։

աղյուսակ 2

Տարբեր երկրներում հղման գների կիրառում1

SR-ի երկիր Հասանելիություն Կիրառման շրջանակը Հենակետային գնի հաշվարկման հիմքը Հաշվարկային գնի և հղման երկրների հաշվարկման եղանակը

Ավստրիա + փոխհատուցվող2 դեղամիջոց Արտադրողի գներ (առանձին երկրների համար՝ մեծածախ գներ) Հղման գինը հաշվարկվում է որպես միջին գին ԵՄ անդամ բոլոր երկրներում, բացառությամբ Ռումինիայի և Բուլղարիայի

Բելգիա + Բոլոր դեղերը Արտադրողի գները Համեմատությունն իրականացվում է ԵՄ անդամ բոլոր երկրների հետ

Բուլղարիա + Դեղատոմսով դուրս գրվող դեղեր Արտադրողի գները 2010 թվականից տեղեկանքային գինը հաշվարկվում է որպես 3 ամենացածր գների միջինը հետևյալ երկրներում՝ Ռումինիա, Ռուսաստան, Չեխիա, Սլովակիա, Հունգարիա, Լեհաստան, Պորտուգալիա, Իսպանիա, Ավստրիա։

Հունգարիա + Փոխհատուցվող դեղեր Արտադրողի գները Հաշվարկային գինը հաշվարկելիս հաշվի է առնվում ամենացածր գինը հղված երկրներում (Ֆրանսիա, Իռլանդիա, Գերմանիա, Պորտուգալիա, Իտալիա, Հունաստան, Լեհաստան, Չեխիա, Սլովենիա, Սլովակիա, Բելգիա, Ավստրիա և մեկ. լրացուցիչ երկիր)

Իսպանիա + Նորարարական դեղամիջոցներ Արտադրողի գներ Հաշվարկային գինը հաշվարկվում է որպես ամենացածր գին հետևյալ երկրների միջև՝ Գերմանիա, Ավստրիա, Բելգիա, Դանիա, Ֆրանսիա, Նիդեռլանդներ, Իռլանդիա, Իտալիա, Լյուքսեմբուրգ, Մեծ Բրիտանիա, Շվեդիա։

Իտալիա + Փոխհատուցվող դեղեր Արտադրողի գները Հղման գինը հաշվարկվում է որպես միջին գին հղման երկրներում (սահմանված չէ), HR-ն օգտագործվում է որպես լրացուցիչ տեղեկատվություն արտադրողի հետ դեղամիջոցի արժեքի վերաբերյալ բանակցությունների ժամանակ։

Լատվիա + փոխհատուցվող դեղամիջոցներ Արտադրողի գները Հաշվարկային գինը հաշվարկվում է որպես երրորդ ամենացածր գին ԵՄ երկրներում

Լեհաստան + Փոխհատուցվող դեղեր Արտադրողի գները Հղման գինը հաշվարկվում է որպես ամենացածր տեղեկատու երկրներում (Բելգիա, Մեծ Բրիտանիա, Իռլանդիա, Ֆրանսիա, Գերմանիա, Նիդեռլանդներ, Շվեդիա, Դանիա, Իսպանիա, Պորտուգալիա, Իտալիա, Հունաստան, Չեխիա, Հունգարիա, Լյուքսեմբուրգ, Լիտվա)

Պորտուգալիա + Դեղատոմսով և փոխհատուցվող առանց դեղատոմսի (բացառությամբ ջեներիկատների) դեղամիջոցներ Արտադրողի գները, վերջնական սպառողական գները Հաշվարկային գինը հաշվարկվում է որպես գների միջին արժեք հետևյալ երկրներում՝ Հունաստան, Իսպանիա, Ֆրանսիա, Իտալիա

Ֆրանսիա + Նորարար դեղամիջոցներ Արտադրողի գներ Համեմատությունը կատարվում է արտադրող ընկերության գների հետ հետևյալ երկրներում՝ Գերմանիա, Իսպանիա, Իտալիա և Մեծ Բրիտանիա։

Դիտարկենք այլ մարզերում դեղերի գնի որոշման հիմնական մեխանիզմները. Մեր կարծիքով, դեղագործական արտադրանքի առումով նպատակահարմար է դիմել այնպիսի զարգացած երկրների փորձին, ինչպիսիք են Հնդկաստանը, Չինաստանը, Բրազիլիան (Ռուսաստանի Դաշնության BRIC գործընկեր երկրներ):

Հնդկաստանի կառավարությունն առաջարկել է դեղերի արժեքի կարգավորման նոր մոտեցում ներդնել՝ մասնավորապես սահմանափակելով արտոնագրային պաշտպանության տակ գտնվող դեղերի արժեքը մինչև այն մակարդակը, որը որոշվում է ՀՆԱ-ի համար ճշգրտված արտաքին տեղեկատու գնագոյացման համակարգի միջոցով:

Ինչպե՞ս է գործում տեղեկատու գնագոյացման համակարգը: [Էլեկտրոնային ռեսուրս] // Pharmacy.opNpe.ia 2012. Փետրվարի 27, թիվ 8 (829): Մուտքի ռեժիմ՝ http://www.apteka.ua/article/126957 (մուտքի ամսաթիվ՝ 04/30/2012):

Փոխհատուցումը դեղերի ամբուլատոր սպառման վրա բնակչության կողմից ծախսվող միջոցների փոխհատուցման համակարգ է։

մեկ շնչի հաշվով հաշվարկ. Այս դեպքում որպես հենակետային երկրներ ընտրվել են Մեծ Բրիտանիան, Կանադան, Ֆրանսիան, Ավստրալիան և Նոր Զելանդիան։ Առաջարկվում է դեղամիջոցի առավելագույն մանրածախ արժեքը հաշվարկել հետևյալ կերպ. օրինակ՝ Հնդկաստանում արտոնագրային պաշտպանության տակ գտնվող դեղամիջոցի արժեքը կազմում է 35,5 հազար ռուփի (636 ԱՄՆ դոլար), իսկ Ավստրալիայում և Ֆրանսիայում նույն դեղամիջոցը կազմում է մոտավորապես 2170։ դոլար։ Ընդ որում, այս երկրներում մեկ շնչին ընկնող ՀՆԱ-ն ավելի քան 10 անգամ ավելի է, քան Հնդկաստանում։ Այսպիսով, Հնդկաստանում այս դեղամիջոցի առավելագույն արժեքը, ըստ կառավարության առաջարկի, պետք է լինի նույնքան անգամ ավելի ցածր, քան Ավստրալիայում և Ֆրանսիայում, և կազմի մոտավորապես 1011 հազար ռուփի (185-209 դոլար), ինչը գրեթե 3 անգամ ավելի քիչ է համեմատած։ իր ներկայիս արժեքին:

Բրազիլիայում գործում է դեղերի գների կարգավորման խիստ համակարգ. երբ դեղը գրանցվում է Առողջապահության նախարարությունում, դրա գինը պաշտոնապես գրանցվում է։ Բժշկական տեխնոլոգիաների գնահատման գործընթացը գնալով խստացվում է (2008թ. վերջում դեղերի առաջարկվող գներից հաստատվել է միայն 15%-ը, մնացածն առաջարկվել է նվազեցնել): Ավելին, մասնավոր ապահովագրական համակարգերում ստեղծվում են նաև բժշկական տեխնոլոգիաների գնահատման ներքին հանձնաժողովներ՝ որպես մոդել օգտագործելով NTA-ի մասին դաշնային օրենսդրությունը։ Բրազիլիայի թանկարժեք դեղերի ազգային ցանկը ներառում է 106 դեղամիջոց 87 նոզոլոգիայի բուժման համար1։

Չինաստանում գների խիստ վերահսկողությունը վերաբերում է միայն պետական ​​միջոցների կողմից փոխհատուցվող դեղերին։ Նման դեղերի ցանկը ներառում է 1500-ից 2000 ապրանք։ Դրանցից միջինում 500-1000-ը ավանդական չինական բժշկություն է, իսկ 1000-ը՝ երկու կատեգորիայի դեղագործական ապրանքներ՝ A (էժան ջեներիկներ) և B (նորարարական դեղեր): B կարգի դեղերի 15%-ը (75 հատ) վճարվում է մարզային բյուջեներով: Այս ցանկում չներառված դեղամիջոցները ենթակա են անվճար գնի: Պարադոքսալ է, բայց Չինաստանի տնտեսական ձեռքբերումները չեն նպաստում առողջապահական վիճակի բարելավմանը, այն էլ ավելի է վատանում. Ապահովագրված հիվանդների տեսակարար կշիռը տարեցտարի նվազում է (1981թ. 90%-ից 2008թ. 60%-ից): Միևնույն ժամանակ, կառավարությունը նպատակ է դրել մինչև 2010 թվականն այս ցուցանիշը հասցնել 100%-ի, ինչը շատ քիչ հավանական է։ Միաժամանակ գրանցվել է առողջապահության ծախսերի հսկա աճ (15 տարվա ընթացքում դրանք տարեկան աճել են 10-15%-ով)։ Վճարումները գանձվում են ոչ միայն ծառայությունների, այլև բժշկի այցելության համար, հիվանդի գրպանից ստացված ծախսերի բաժինը հասնում է 60%-ի. Չինաստանի առողջապահության բնորոշ թերությունը քաղաքային և գյուղական բնակչության միջև անհավասարությունն է:

Առանձին բլոկ է նորարարական դեղերի գնագոյացման վերլուծությունը, որը ցույց է տալիս, որ ուսումնասիրված երկրների մեծ մասում փոխհատուցման ենթակա հիմնովին նոր դեղերի գները որոշվում են միջազգային առևտրի գներին համապատասխան: Միևնույն ժամանակ, Ֆրանսիայում հաշվի են առնվում նաև դրանց արդյունավետությունը, Շվեդիայում՝ սոցիալական հեռանկարները, Բելգիայում՝ դեղերի գները ԵՏՀ երկրներում, Ճապոնիայում՝ արտադրության ծախսերի մակարդակը և դեղերի ծագումը, Չինաստանում՝ արդյոք դեղը արտոնագրված դեղ է, թե ոչ: Այնպիսի երկրներում, ինչպիսիք են Գերմանիան և ԱՄՆ-ը, նորարարական դեղերը ենթակա են անվճար գնագոյացման։ Մեծ Բրիտանիայում գործում է նաև անվճար գնագոյացում, սակայն ընկերության հաստատված եկամտի սահմաններում2:

Նորարար դեղերի գնագոյացման վերոնշյալ մոտեցումները պայմանավորված են նրանով, որ դրանց մշակման ծախսերը, ինչպես նաև տարբեր տեսակի ռիսկերի մակարդակը բավականին բարձր են: Բացի այդ, հաճախ սկզբունքորեն նոր դեղամիջոցը չի կարող գնով համեմատվել մեկ այլ դեղամիջոցի հետ, քանի որ անալոգները որոշակի ժամանակահատվածում չեն լինի: Իհարկե, սա դեղերի վերաբերյալ շահարկումների տեղիք է տալիս արտադրողների կողմից, որոնք ի սկզբանե սահմանում էին ուռճացված գներ, որոնք դժվար է ստուգել, ​​բայց, մյուս կողմից, տարեցտարի ավելանում է վտանգավոր պաթոլոգիաների թիվը, և քաղաքացիների կյանքը կարող է կախված լինել: դեղամիջոցի շուկա ներմուծման ժամկետների վերաբերյալ:

Ներկայումս մեր երկիրն օգտագործում է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2009 թվականի դեկտեմբերի 30-ի N 2135-r (այսուհետ՝ ցուցակ թիվ 2135-r) որոշմամբ հաստատված կենսական և հիմնական դեղերի ցանկը, որի գնագոյացումը. կարելի է բաց դիտել։

Թիվ 2135-ր ցուցակում թվարկված բոլոր դեղերի համար գինը կարգավորվում է պետության կողմից, իսկ ինչպես հայրենական, այնպես էլ ներկրված ծագման դեղերի գները ենթակա են պետական ​​գրանցման։ Այն դեղը, որի գինը գրանցված է, մուտքագրվում է գրանցված վաճառքի առավելագույն գների պետական ​​ռեգիստր։

Գինը հաշվարկված է հետևյալ կերպ3.

Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր իշխանությունների ակտերը սահմանում են դեղերի մեծածախ և մանրածախ առևտրի առավելագույն նշաններ.

Դեղ արտադրողի փաստացի վաճառքի գնին: Միևնույն ժամանակ, ռուս արտադրողի իրական վաճառքի գինը հասկացվում է որպես գին, որով արտադրողն իրականում վաճառում է դեղը, և որը նշված է առուվաճառքի պայմանագրում և ապրանքների ուղեկցող փաստաթղթերում (հաշիվ-ապրանքագրերում և այլն), և օտարերկրյա արտադրողի կողմից` դեղի պայմանագրային գինը, որը չի գերազանցում գրանցված վաճառքի առավելագույն գինը, ռուբլով` Ռուսաստանի Դաշնության Կենտրոնական բանկի փոխարժեքով` բեռի մաքսային հայտարարագրի գրանցման օրը.

1 Այստեղ՝ հիվանդությունների դասակարգում և նոմենկլատուրա (ժամանակակից բժշկական գրականության մեջ սովորաբար օգտագործվում է «նոզոլոգիական մոտեցման» հասկացությունը, այսինքն՝ կլինիկական բժիշկների և տեսական բժշկության ներկայացուցիչների ցանկությունը՝ բացահայտելու նոզոլոգիական ձևը, որը բնութագրվում է կոնկրետ պատճառով, միանշանակ պաթոգենեզով։ , բնորոշ արտաքին դրսևորումներ և օրգանների և հյուսվածքների կառուցվածքային հատուկ խանգարումներ):

2 Telnova E.A. Հրամանագիր. op.

դեկտեմբերի 11-ի թիվ 442-ա հրամանը. 09 «Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր իշխանությունների կողմից կենսական և հիմնական դեղերի արտադրողների իրական վաճառքի գների առավելագույն մեծածախ և մանրածախ առևտրային մակնշումները սահմանելու մեթոդաբանությունը հաստատելու մասին» [Էլեկտրոնային ռեսուրս] // ԳԱՐԱՆՏ. Տեղեկատվական և իրավական պորտալ. 2009. 22 դեկտեմբերի. Մուտքի ռեժիմ՝ http://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/12071699/ (մուտքի ամսաթիվ՝ 05/09/2013):

Մեծածախ առևտրային կազմակերպության վաճառքի գնին, որն իր հաշվին դեղեր է գնում անմիջապես արտադրողներից։

Ռուսաստանի Դաշնության սակագնային դաշնային ծառայությունը 2010 թվականի մարտի 11-ի թիվ 73-ա հրամանով հաստատել է Ռուսաստանի Դաշնության բաղկացուցիչ սուբյեկտներում սահմանված առավելագույն մեծածախ և մանրածախ մակնշումների քանակի վերաբերյալ տվյալների ներկայացման ձևը կենսական նշանակության ապրանքների գների վերաբերյալ: և առաջին անհրաժեշտության դեղամիջոցներ, որոնք ընդլայնված ձևով ներկայացնում են առավելագույն հավելավճարների չափերը հետևյալ գնային խմբերի համար.

Մինչև 50 ռուբ. ներառական;

50-ից 500 ռուբ. ներառական;

Ավելի քան 500 ռուբ.

Աղյուսակ 3

Առավելագույն մեծածախ և մանրածախ մակնշումներ մինչև փաստացի վաճառքի գինը (առանց ԱԱՀ-ի)1

Հավելավճարներ Արտադրողի վաճառքի փաստացի գինը Առավելագույն մակնշում, %

Առավելագույն մեծածախ նշում արտադրողի իրական վաճառքի գնին Մինչև 50 ռուբլի: ներառյալ 20

50 ռուբից ավելի: մինչև 500 ռուբ. ներառյալ 15

Ավելի քան 500 ռուբ. 10

Առավելագույն մանրածախ մակնշումը արտադրողի իրական վաճառքի գնին Մինչև 50 ռուբլի: ներառյալ 32

50 ռուբից ավելի: մինչև 500 ռուբ. ներառյալ 28

Ավելի քան 500 ռուբ. 15

Արտադրողի փաստացի վաճառքի գինը նշանակում է այն գինը (առանց ավելացված արժեքի հարկի), որը նշված է դեղամիջոցի ռուս արտադրողի կողմից ապրանքի ուղեկցող փաստաթղթերում (հաշիվ-ապրանքագրերում և այլն), և դեղամիջոցի օտարերկրյա արտադրողի կողմից՝ ք. ապրանքների ուղեկցող փաստաթղթերը (ինվոյսում և այլն), որոնց հիման վրա կազմվում է բեռի մաքսային հայտարարագիր՝ հաշվի առնելով բեռի մաքսազերծման հետ կապված ծախսերը (մաքսատուրքեր և մաքսատուրքեր): մաքսազերծում), չգերազանցելով արտադրողի գրանցված վաճառքի առավելագույն գինը:

Եկեք օրինակներ բերենք մեծածախ և մանրածախ մակնշումների հաշվարկման օրինակներ՝ օգտագործելով Մոսկվայի օրինակը Ռուսաստանի Դաշնության շատ բաղկացուցիչ սուբյեկտներում:

Մեծածախ կազմակերպությունը մեկ այլ կազմակերպությունից ստացել է Corvalol կաթիլներ 10,5 ռուբլի գնով: փաթեթավորման համար՝ հաշվի առնելով 5% ապրանքային նշանը: Արտադրողի գինը 10,2 ռուբլի է:

Մենք հաշվարկելու ենք առավելագույն մեծածախ գինը։

Քանի որ Corvalol-ն ընդգրկված է թիվ 2135-r ցուցակում, առևտրային առավելագույն նշաձողն այս դեպքում կլինի՝ 15% (20% - 5%), որտեղ 20% առավելագույն գումարն է. 5%-ը արդեն կիրառվող առևտրային մարժան է։ Առավելագույն մեծածախ գինը կկազմի 12,03 ռուբլի: (10,5 ռուբլի + 10,2 ռուբլի x 15%):

ՍՊԸ Զդորովյե դեղատունը, որը գտնվում է Մոսկվայում, մեծածախ կազմակերպությունից ստացել է երեք տոկոս ջրածնի պերօքսիդ 5 ռուբլի գնով։ Եկեք հաշվարկենք այս դեղամիջոցի դեղատան առավելագույն մանրածախ գինը:

Դեղատան առավելագույն մանրածախ գինը կլինի՝ 6,6 ռուբլի: (5 ռուբլի + 5 ռուբլի x 0,32), որտեղ 0,32 գործակիցն է առավելագույն մանրածախ գնի չափը 32 տոկոսով հաշվարկելու համար Այս դեղերը ներառված են թիվ 2135 ցուցակում:

Հաշիվ-ապրանքագրերի հետ դեղատանը տրվել են դեղերի գների համաձայնեցման արձանագրություններ։ Ըստ այդ արձանագրությունների՝ Corvalol կաթիլների մեկ փաթեթի պետական ​​գրանցման գինը 15 ռուբլի է, Retinol դեղամիջոցի մեկ փաթեթը՝ 9 ռուբլի։

Հաշվարկի արդյունքում դեղերի մանրածախ գինը կկազմի.

- «Կորվալոլ» - 23,75 ռուբլի: (20 ռուբլի + 15 ռուբլի x 25%);

- «Ռետինոլ» - 15,15 ռուբլի: (12 ռուբլի + 9 ռուբլի x 35%):

2009 թվականի դեկտեմբերի 11-ի «Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր մարմինների կողմից կենսական և հիմնական դեղերի արտադրողների իրական վաճառքի գների առավելագույն մեծածախ և մանրածախ մակնշումները սահմանելու մեթոդաբանությունը հաստատելու մասին» հրամանը նախատեսում է. դեղագործական շուկայի յուրաքանչյուր մասնակցի համար գնագոյացման հստակ ցուցումներ: Սակայն գործնականում սպառողը դեռ չի արձանագրել դեղերի գների արդյունավետ նվազում։

Մի շարք փորձագետներ կարծում են, որ կենսական նշանակություն ունեցող դեղերի ցանկն ի սկզբանե կատարյալ չէ, քանի որ մասնագետները չեն կարող իրենց թույլ տալ դրան թանկարժեք դեղամիջոցներ ավելացնել, պետությունն ուղղակի ի վիճակի չէ դա թույլ տալ։ Հետևաբար, ցուցակում առաջին հերթին ներառված են հայրենական և էժան ներկրվող դեղերը3:

Հենց այս պատճառով է, որ բժիշկները հաճախ նշանակում են ոչ թե ամենաարդյունավետ դեղամիջոցը, այլ ամենաէժանը կենսական և էական դեղամիջոցների ցանկից (VED), քանի որ միայն.

2 Բժշկական ապրանքներ և ծառայություններ. Դեղերի գնագոյացումը՝ հաշվի առնելով վերջին փոփոխությունները, 22.07.2010 [Էլեկտրոնային ռեսուրս]. Մուտքի ռեժիմ՝ http://www.referent.ru/50/179984 (մուտքի ամսաթիվ՝ 01/09/2013):

3 Արտոնագրեր, դեղամիջոցներ և առողջապահություն (հիմնվելով Պանոս ինստիտուտի (Լոնդոն) «Արտոնագրեր, դեղամիջոցներ և առողջապահություն» զեկույցի վրա, 2002 թ. դեկտեմբեր) [Էլեկտրոնային ռեսուրս] // RMS-Expo. բժշկական ցուցահանդեսներ և կոնֆերանսներ: Մուտքի ռեժիմ՝ http://expo.rusmedserv.com/articli.html (մուտքի ամսաթիվ՝ 11/10/2012):

Դրանք Ռուսաստանի Դաշնությունում գնագոյացման նկատմամբ ենթակա են պետական ​​վերահսկողության:

Ամփոփելով ռուսական դեղերի գնագոյացման համակարգի համեմատական ​​վերլուծությունը՝ կարելի է նշել հետևյալը. գնագոյացման ընթացակարգը խստորեն ամրագրված է միայն մեկ կատեգորիայի դեղերի համար. կենսական և հիմնական դեղերի տեղական գները չեն համեմատվում արտասահմանյան գների հետ, ինչը կարող է հանգեցնել ուռճացված գների դեղերի համար պետական ​​վերահսկողությունը գների նկատմամբ Ինչ վերաբերում է ոչ VED դեղերի կատեգորիաներին, ապա այն թույլ է դրանց համար գնագոյացման մեխանիզմի բացակայության պատճառով.

Հեղինակների կարծիքով՝ շուկայի բոլոր սուբյեկտների համար անհրաժեշտ է անցում կատարել գնագոյացման՝ հիմնված տեղեկատու գների վրա։ Սա հնարավորություն կտա նվազեցնել մի շարք ապրանքների գները, որոնց անալոգները հասանելի են արտերկրում, և վերահսկել գները բոլոր մակարդակներում՝ արտադրող ընկերությունից մինչև մանրածախ առևտուր: Այնուամենայնիվ, դեղամիջոցի գինը ըստ տեղեկատու գնագոյացման առավել ճշգրիտ սահմանելու համար խորհուրդ է տրվում հետևել հնդկական փորձին. համեմատել դեղերի գները արտերկրում և սահմանել ճշգրտում` հաշվի առնելով մեկ շնչին ընկնող ՀՆԱ-ն:

Այն երկրներից, որոնց շուկայական գների հիման վրա պետք է համեմատություն կատարվի, նպատակահարմար է դիտարկել Հնդկաստանը (որպես ջեներիկայի խոշորագույն արտադրող), ԱՄՆ-ը, Մեծ Բրիտանիան, Ֆրանսիան, Գերմանիան (որպես անալոգային դեղերի և նորարարական հիմնական արտադրողներ. դեղեր):

Ռուսաստանում ներկայումս չկա մշակված դեղերի գնագոյացման հստակ ռազմավարություն (բացառությամբ կենսական և հիմնական դեղերի), ինչը հանգեցնում է նրան, որ արտադրողներն ու դիստրիբյուտորները ինքնուրույն են սահմանում դեղերի գները.

ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ

1. «Սուբյեկտների որոշման մեթոդաբանությունը հաստատելու մասին» 2009 թվականի դեկտեմբերի 11-ի թիվ 442-ա հրամանը.

Ռուսաստանի Դաշնություն առավելագույն մեծածախ և մանրածախ առևտրի առավելագույն նշագծում կենսական և հիմնական դեղերի արտադրողների իրական վաճառքի գներին» [Էլեկտրոնային ռեսուրս] // ԳԱՐԱՆՏ. Տեղեկատվական և իրավական պորտալ. 2009. 22 դեկտեմբերի. Մուտքի ռեժիմ՝ http://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/12071699/ (մուտքի ամսաթիվ՝ 05/09/2013):

2. Ինչպե՞ս է գործում հղման գնագոյացման համակարգը: [Էլեկտրոնային ռեսուրս] // Pharmacy.opNpe.ia 2012. փետրվարի 27: Թիվ 8

(829): Մուտքի ռեժիմ՝ http://www.apteka.ua/article/126957 (մուտքի ամսաթիվ՝ 04/30/2012):

3. Բժշկական ապրանքներ և ծառայություններ. Դեղերի գնագոյացումը՝ հաշվի առնելով վերջին փոփոխությունները // Օրենք-

vaya համակարգ «Ռեֆերենտ». 22.07.2010 [Էլեկտրոնային ռեսուրս]: Մուտքի ռեժիմ՝ http://www.referent.ru/48/215984 (մուտքի ամսաթիվ՝ 01/09/2013):

4. Մելիք-Գուսեյնով Դ.Վ. Տեղեկություններ պետական ​​մարմիններից. Ռուսաստանի Դաշնության Դաշնային հակամենաշնորհային ծառայություն.

Վերլուծական նշում կենսական և հիմնական դեղերի խմբում ընդգրկված դեղերի տեղեկանք գնագոյացման մոտեցումների տարբերակների մշակման վերաբերյալ [Էլեկտրոնային ռեսուրս]: 21.10.2011թ. Մուտքի ռեժիմ՝ http://farm.lobbying.ru/gosinfo.php?id=110 (մուտքի ամսաթիվ՝ 17.07.2011)

5. Ուկրաինայի դեղագործական շուկայում տեղեկատու գնագոյացման մասին. Հարցազրույց Ա. Սոլովյովի և Վ. Բորտնիցի հետ.

Քիմ [Էլեկտրոնային ռեսուրս] // Apteka.online.ua. 04/09/2012. Թիվ 835 (14). Մուտքի ռեժիմ.

http://www.apteka.ua/article/136717 (մուտքի ամսաթիվ՝ 07/20/2011):

6. Արտոնագրեր, դեղամիջոցներ և առողջապահություն (հիմնված Պանոս ինստիտուտի (Լոնդոն) զեկույցի «Արտոնագրեր, դեղամիջոցներ և առողջապահություն.

պաշտպանություն», դեկտեմբեր 2002) [Էլեկտրոնային ռեսուրս] // RMS-Expo. բժշկական ցուցահանդեսներ և կոնֆերանսներ: Մուտքի ռեժիմ՝ http://expo.rusmedserv.com/articl1.html (մուտքի ամսաթիվ՝ 11/10/2012):

7. Պոլյակովա Դ. Հղման գնագոյացում. կողմնակի ազդեցություններ [Էլեկտրոնային ռեսուրս] // Apteka.online.ua 03/24/2008:

Մուտքի ռեժիմ՝ http://www.apteka.ua/article/6385 (մուտքի ամսաթիվ՝ 04/27/2011)

8. Telnova E.A. Գնագոյացում՝ արտասահմանյան փորձ // Ֆարմակոէկոնոմիկա. 2009. T. 2. No 4. P. 14-24.

9. Բալոցկի Է.Ռ. «Այնտեղ, որտեղ ռազմավարությունը և էթիկան համընկնում են. դեղագործական արդյունաբերության գնային քաղաքականություն Medicare-ի մաս Դ

Շահառուները»։ Journal of Business Ethics 84 (2009):75-88.

10. Bennett N. Pharmaceutical Pricing Strategies 2000. Մուտք գործելով նոր հազարամյակ: Վաշինգտոն. Reuters Business Insight. 2000 թ.

11. Daems R., Maes E., Glaetzer Ch. «Դեղագործական գնագոյացման և փոխհատուցման սեփականություն.

12. D"Mello B. «Անդրազգային դեղագործական կորպորացիաներ և նեոլիբերալ բիզնեսի էթիկան Հնդկաստանում»: Բիզնեսի էթիկայի ամսագիր

36.1-2 (2002):165-185.

13. Kanavos P, Costa-Font J, Seeley E. «Competition in Off-patent Drug Markets. Issues, Regulation and Evidence»: Տնտեսական

Քաղաքականություն 23.55 (2008): 499-544:

14. Pammolli F., Riccaboni M. «Market Structure and Drug Innovation»: Առողջապահության հարցեր, հունվար/փետրվար 23.1 (2004 թ.) 48-50:

15. Ռիդլի Դ. «Գների տարբերակում և թափանցիկություն համաշխարհային դեղագործական շուկայում», Ֆարմակոէկոնոմիկա 23.7

(2005): 651-658.

16. Ruggeri K., Nolte E. «Դեղագործական գնագոյացում. Արտաքին հղումային գնագոյացման օգտագործումը»: Rand Research Reports RR-240. ՌԱՆԴ

կորպորացիա, 5 հունիսի 2013թ. Վեբ. 11 սեպտեմբերի. 2013 թ. .

Մեջբերում ըստ ԳՕՍՏ Ռ 7.0.11-2011.

Մարուշչակ, Ի. Ի., Օլխովսկայա, Մ.Օ. Դեղերի գնագոյացման համակարգեր Ռուսաստանում և արտերկրում // Տարածություն և ժամանակ. - 2013. - Թիվ 4(14). - էջ 44-49։

Դեղագործական շուկայում օգտագործվող գները.

Կախված սպասարկվող շրջանառության բնույթից՝ առանձնանում են.

• վաճառքի գներ;
• Մեծածախ գներ;
• մանրածախ գներ.

Վաճառքի և մեծածախ գները ապահովում են ապրանքների մեծ քանակությամբ շրջանառությունը ձեռնարկությունների և կազմակերպությունների միջև:

Մանրածախ գները ապրանքների վերջնական գներն են, որոնցով բնակչությունը գնում է դրանք:

Վաճառքի և մեծածախ գների միջև տարբերությունն այն էմեծածախ առևտրի նշումև մեծածախ և մանրածախ գնի միջև՝մանրածախ առևտրի նշում.

• կարգավորվող գներ;
• անվճար գներ.

Կարգավորվող գներ ստեղծվում են համապատասխան կառավարման մարմինների կողմից (Ռուսաստանի Դաշնության Նախագահ, Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարություն, դաշնային գործադիր մարմիններ, Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր մարմիններ, տեղական ինքնակառավարման մարմիններ): Ինչ վերաբերում է կարգավորվող գներին, նշված պետական ​​մարմինները սահմանում են դրանց մակարդակը սահմանափակող պայմաններ (VED և այլն):

Տարեցտարի ավելանում են պետական ​​ծախսերը ստացիոնար հիվանդների և ծննդօգնության խմբերի բնակչության խնամքի համար։

• բնակչության շրջանում հիվանդացության աճով.
• նոր տեխնոլոգիաների ներդրմամբ;
• բժիշկների թվի ավելացում;
• տարեցների համամասնության աճ;
• առողջապահական համակարգի նկատմամբ պացիենտների պահանջների ավելացումը.

Ուստի դեղերի գնագոյացման ոլորտում մեր կառավարության խնդիրն է մի կողմից վերահսկել դեղերի վրա պետական ​​ծախսերը, մյուս կողմից՝ մատչելի գներով անհրաժեշտ դեղերը ձեռք բերելու երաշխիքներ տալը։

Ազատ (շուկայական) գներ - սրանք ապրանքների և ծառայությունների համար սահմանված գներ են՝ հիմնված առաջարկի և պահանջարկի վրա տվյալ շուկայում, մեր դեպքում՝ դեղագործական շուկայում։

Անվճար գնային համակարգը ներառում է նաև վաճառքի, մեծածախ և մանրածախ գներ։

Դեղերի գնագոյացման ժամանակ օգտագործվում են հետևյալը.

• արտադրողի անվճար վաճառքի գին;
• Սեփական արտարժութային միջոցների հաշվին գնված դեղերի և բժշկական արտադրանքի անվճար մեծածախ (վաճառքի) գին.
• միջնորդի անվճար մեծածախ գին;
• պայմանագրի գինը (պայմանագրով նախատեսված);
• սեփական արտարժութային միջոցների հաշվին գնված դեղերի և բժշկական արտադրանքի գնահատված գինը.
• անվճար մանրածախ գին.

Արտադրող ձեռնարկության անվճար վաճառքի գինը սահմանում է արտադրող ձեռնարկությունը՝ ելնելով ինքնարժեքից, շուկայական պայմաններից, արտադրանքի որակից և այլն: Վաճառքի գները, գործող օրենսդրությանը համապատասխան, ներառում են որոշ հարկեր և տուրքեր:

Արտերկրում սեփական արտարժույթի հաշվին գնված դեղերի անվճար մեծածախ (վաճառքի) գները սահմանում են ներմուծվող դեղերը ձեռք բերող կազմակերպությունները՝ հետագա վաճառքի բոլոր մեծածախ սպառողներին: Այս գինը ձևավորվում է հաշվարկված գնի հիման վրա, որը հաշվի է առնում ապրանքների պայմանագրային գինը, տարբեր մաքսատուրքերը, պահեստավորման ծախսերը և այլն, ինչպես նաև շուկայական պայմանները, որակը: ապրանքներ և նմանատիպ ապրանքների ընթացիկ գներ ռուսական շուկայում: Հաշվարկային գինը որոշում է մեծածախ (վաճառքի) գնի նվազագույն մակարդակը:

Միջնորդի անվճար մեծածախ գինը որոշվում է՝ ելնելով ազատ վաճառքի գներից և մեծածախ առևտրի մակնշումից: Մեծածախ գներ ձևավորելիս միջնորդը հաշվի է առնում շուկայական պայմանները (պահանջարկ և առաջարկ), համանման ներքին և ներմուծվող ապրանքների գների ներկա մակարդակը: Միջնորդի նշագրումը որոշվում է համաձայնագրով և փաստաթղթավորված գնային համաձայնագրի արձանագրությամբ:

Դեղերի անվճար մանրածախ գները որոշվում են մանրածախ առևտրային ձեռնարկությունների կողմից՝ համաձայն սահմանված առաջարկի և պահանջարկի, ապրանքների որակի և ձևավորվում են ազատ վաճառքի գներից և մանրածախ մակարդակի առևտրային մակնշումից կամ մանրածախ և մեծածախ մակարդակի ընդհանուր մակնշումից: միջնորդների միջոցով ապրանքներ մատակարարելիս):

Թիվ 865 կանոնների 3-րդ կետի համաձայն՝ մեծածախ և մանրածախ մակնշումները սահմանվում են արտադրողի փաստացի վաճառքի գնով, որը պետք է հասկանալ որպես գին (առանց ԱԱՀ-ի), որը նշված է.

• ռուս արտադրողի կողմից - ապրանքի ուղեկցող փաստաթղթերում.
• Դեղամիջոցի օտարերկրյա արտադրողի կողմից՝ ապրանքների ուղեկցող փաստաթղթերում, որոնց հիման վրա կազմվում է բեռի մաքսային հայտարարագիր՝ հաշվի առնելով բեռի մաքսազերծման հետ կապված ծախսերը (մաքսատուրքերի և տուրքերի վճարում. մաքսազերծում)։

Ռուսաստանի Դաշնության բաղկացուցիչ սուբյեկտի տարածքում այս դեղամիջոցի վաճառքով զբաղվող բոլոր մեծածախ առևտրային կազմակերպությունների կողմից դեղամիջոցի արտադրողի փաստացի վաճառքի գնի նկատմամբ կիրառվող մեծածախ նշումների քանակը չպետք է գերազանցի համապատասխան առավելագույն գումարը. Ռուսաստանի Դաշնության տվյալ հիմնադիր սուբյեկտի գործադիր մարմնի կողմից սահմանված մեծածախ նշումը (4-րդ կետ թիվ 865 կանոն):

Դեղատնային կազմակերպության, անհատ ձեռնարկատիրոջ և բժշկական կազմակերպության կողմից ստեղծված դեղագործական կազմակերպության, անհատ ձեռնարկատիրոջ և բժշկական կազմակերպության կողմից ստեղծված դեղագործական արտադրանքի արտադրողի փաստացի վաճառքի գնի չափը, որը դեղորայք է վաճառում Ռուսաստանի Դաշնության բաղկացուցիչ սուբյեկտի տարածքում, չպետք է գերազանցի համապատասխան առավելագույնը: Ռուսաստանի Դաշնության այդ հիմնադիր սուբյեկտի գործադիր մարմնի կողմից սահմանված մանրածախ նշում (թիվ 865 կանոնակարգի 5-րդ կետ):

Առևտրի մասնակիցների կողմից սահմանված մեծածախ նշումների չափը չգերազանցելու համար կիրառվում է արձանագրություն՝ համաձայնեցնելու կենսական և հիմնական դեղերի մատակարարման գները՝ Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 08.08.2009թ. Թիվ 654 «Կենսական և առաջին անհրաժեշտության դեղերի գների պետական ​​կարգավորումը բարելավելու մասին».

Դեղատնային կազմակերպության, անհատ ձեռնարկատիրոջ և բժշկական կազմակերպության կողմից դեղերի վաճառքն իրականացվում է նշված արձանագրության առկայությամբ (թիվ 865 կանոնների 6-րդ կետ):

Այնուհետև, կցանկանայինք նշել, որ դեղատների համար դեղատների վաճառքի գնի հաշվարկման կարգը նախապես բացատրվել է Roszdravnadzor-ի 2010 թվականի հունվարի 28-ի թիվ 01I-52/10, Ռուսաստանի Դաշնության FST-ի հունվարի 29-ի համատեղ նամակում: , 2010 թիվ ՍՆ-466/7։ Նշված նամակի 28-րդ, 35-րդ կետերի համաձայն՝ դեղի վաճառքի գինը հաշվարկելիս պետք է հաշվի առնել, որ դեղի արտադրողի կողմից դեղի արտադրողի իրական վաճառքի գնի նկատմամբ մանրածախ մակնշման չափը չպետք է գերազանցի. Ռուսաստանի Դաշնության համապատասխան հիմնադիր սուբյեկտի գործադիր մարմնի կողմից սահմանված մանրածախ առևտրի մակնշման առավելագույն չափը: Ինչպես նշվեց վերևում, այս նորմն ամրագրված է թիվ 865 կանոնների 5-րդ կետում:

Հանրությանը անվճար վաճառքի համար կենսական և հիմնական դեղերի մանրածախ գները ձևավորվում են՝ ավելացնելով ստացման փաստացի գինը և սահմանված մանրածախ նշագծը՝ հաշվարկված արտադրողի գնից:

Միևնույն ժամանակ, Ռոսդրավնադզորի և Դաշնային սակագնային ծառայության պաշտոնյաները տվել են գնագոյացման հետևյալ հրահանգները՝ հաշվի առնելով դեղատների հարկման համակարգը. .

Եթե ​​մեծածախ կամ մանրածախ առևտրի կազմակերպությունները օգտագործում են պարզեցված հարկային համակարգը կամ UTII, այսինքն.ե) ԱԱՀ վճարող չեն, ապա Արվեստի 2-րդ մասի հիման վրա. Ռուսաստանի Դաշնության հարկային օրենսգրքի 170-ը, նրանք կարող են ձևավորել կենսական և հիմնական դեղերի վաճառքի գինը՝ գումարելով ապրանքների գնման փաստացի գինը, ներառյալ ԱԱՀ-ն և մեծածախ կամ մանրածախ նշումը, որը հաշվարկվում է արտադրողի իրական վաճառքի գնից: ներառյալ ԱԱՀ.

Ավանդական հարկային համակարգ. դեղատունը ԱԱՀ վճարող է

USNO, հատուկ ռեժիմ UTII ձևով. դեղատունը ԱԱՀ վճարող չէ

Արտադրողի գինը առանց ԱԱՀ-ի` 100 ռուբ. (ԱԱՀ-ով – 110 ռուբ.) Մեծածախ նշում (արտադրողի գնի 20% առանց ԱԱՀ) 100 ռուբլի: x 20% = 20 ռուբ. Առանց ԱԱՀ-ի մեծածախ կազմակերպության վաճառքի գինը՝ (100 + 20) ռուբ. = 120 ռուբ. Մանրածախ նշում (արտադրողի գնի 40%-ը առանց ԱԱՀ-ի)՝ 100 ռուբլի: x 40% = 40 ռուբ. Դեղատան մանրածախ գինը առանց ԱԱՀ-ի (120 + 40) ռուբ. = 160 ռուբ. Դեղատան մանրածախ գինըԱԱՀ-ով` 160 ռուբ. x 1.1 = 176 ռուբ.

Արտադրողի գինը ներառյալ ԱԱՀ՝ (100 + 10) ռուբ. = 110 ռուբ. Մեծածախ կազմակերպության վաճառքի գինը ներառյալ ԱԱՀ (հավելավճար՝ 20%)՝ 110 ռուբլի: x 1.2 = 132 ռուբ. Դեղատների մանրածախ նշում (արտադրողի գնի 40%-ը ներառյալ ԱԱՀ)՝ 110 ռուբլի: x 40% = 44 ռուբ. Դեղատան մանրածախ գինըառանց ԱԱՀ՝ (132 + 44) ռուբ. = 176 ռուբ.

Այնուամենայնիվ, ինչպես նշված է Գերագույն դատարանի կողմից թիվ 304-AD15-2723 որոշման մեջ 06/09/2015թ. Գործող օրենսդրությամբ կենսական և հիմնական դեղերի վաճառքի գնի սահմանման կարգը կախված չէ դեղագործական գործունեության լիցենզիա ունեցող մեծածախ առևտրի կազմակերպությունների և (կամ) դեղագործական կազմակերպությունների կողմից կիրառվող հարկային համակարգից։ Թիվ կանոնների 3-րդ կետը.865-ը սահմանում է, որ արտադրողի կողմից դեղամիջոցի վաճառքի փաստացի գինը նշանակում է դեղամիջոցի ռուս արտադրողի կողմից նշված գին (առանց ԱԱՀ-ի) ապրանքի կից փաստաթղթերում:Ի լրումն վերը նշվածի, նշում ենք. Յամալո-Նենեց ինքնավար շրջանի արբիտրաժային դատարանի 2014 թվականի ապրիլի 17-ի թիվ Ա81-756/2014 գործով որոշման մեջ նշվում է, որ Ռոսզդրավնադզորի թիվ 01I նամակը. -52/10 և Ռուսաստանի Դաշնության սակագնային դաշնային ծառայության թիվ SN-466/7-ը նորմատիվ իրավական ակտ չէ, հետևաբար չունի իրավական ուժ, հետևաբար, օբյեկտիվ ապացույց չէ դատարանի համար: Նման կարծիք է արտահայտվել նաև ԶՍՕ Արբիտրաժային դատարանի 2014 թվականի դեկտեմբերի 3-ի թիվ F04-11609/2014 թիվ Ա81-756/2014 գործով որոշման մեջ։

Այսպիսով, դեղատան հիմնարկին մեղադրանք է առաջադրվել դասակարգման խախտման համար՝ որպես կենսական և հիմնական դեղերի ցանկից դեղերի գնի սահմանման կարգը չկատարելու համար: Ինչ վերաբերում է ենթադրյալ խախտման համար վարչական պատասխանատվության ենթարկելուն, ապա դեղատնային կազմակերպությունը պատասխանատվության է ենթարկվել Արվեստի 4-րդ մասով։ Ռուսաստանի Դաշնության Վարչական իրավախախտումների վերաբերյալ օրենսգրքի 14.1-ը կազմակերպությանը 50 հազար ռուբլու չափով տուգանք նշանակելու ձևով:

Գերագույն դատարանը վերոհիշյալ որոշման մեջ նշել է, որ հիմք ընդունելով 2011 թվականի մայիսի 4-ի թիվ 99-FZ «Գործունեության որոշակի տեսակների լիցենզավորման մասին» Դաշնային օրենքի դրույթները, դեղագործական գործունեությունը լիցենզավորված է: Դեղագործական գործունեության լիցենզավորման կարգը սահմանվում է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2011 թվականի դեկտեմբերի 22-ի թիվ 1081 որոշմամբ հաստատված համապատասխան կանոնակարգով (այսուհետ՝ Կանոնակարգ թիվ 1081):

Սույն դրույթի ուժով լիցենզավորված անձը պետք է պահպանի լիցենզավորման պահանջները և պայմանները լիցենզավորված գործունեության տեսակն իրականացնելիս: Այսպիսով, մասնավորապես, պարբերություններում. Թիվ 1081 կանոնակարգի «դ» կետը սահմանում է, որ դեղերի մանրածախ առևտրով զբաղվող դեղատնային կազմակերպությունները պետք է համապատասխանեն Կենսական և Հիմնական դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի արտադրողների վաճառքի փաստացի գներին: Միևնույն ժամանակ, թիվ 1081 կանոնակարգի 6-րդ կետը սահմանում է, որ այս պահանջը չկատարելը վերաբերում է լիցենզավորման պահանջների և պայմանների կոպիտ խախտումներին։

Ելնելով վերը նշված պարբերությունից, ինչպես նաև այլ կարգավորումներից, մասնավորապես՝ թիվ 865 կանոններից, Գերագույն դատարանը 06/09/2015 թիվ 304-AD15-2723 որոշմամբ որոշել է, որ առաջին ատյանի դատարանը հիմնավոր կերպով բերել է դեղատուն։ Արվեստի 4-րդ մասի համաձայն վարչական պատասխանատվության կազմակերպում: Ռուսաստանի Դաշնության Վարչական իրավախախտումների վերաբերյալ օրենսգրքի 14.1-ը, որը պատիժ է սահմանում 50 հազար ռուբլու չափով տուգանքի տեսքով: Դեղատունը չհամաձայնվեց այս պատժի հետ և խնդրեց նրան դատապարտել Արվեստի 1-ին մասով։ 14.6 Ռուսաստանի Դաշնության Վարչական իրավախախտումների օրենսգիրք.

Հղման համար:

Արվեստի 1-ին մասի համաձայն. Ռուսաստանի Դաշնության Վարչական իրավախախտումների վերաբերյալ օրենսգրքի 14.6-ը, ապրանքների, ապրանքների կամ ծառայությունների պետական ​​կարգավորվող գների (սակագներ, դրույքաչափեր, դրույքաչափեր և այլն) ուռճացումը ենթադրում է վարչական տուգանքի նշանակում.

• քաղաքացիների համար `5 հազար ռուբլի;
• պաշտոնյաների համար `50 հազար ռուբլի: (կամ որակազրկում մինչև երեք տարի ժամկետով);
• իրավաբանական անձանց համար՝ ապրանքների (աշխատանքի, ծառայությունների) վաճառքից ստացված ավելցուկային հասույթի կրկնակի չափով, որը պայմանավորված է պետական ​​կարգավորվող գների (սակագներ, դրույքաչափեր, դրույքաչափեր և այլն) ապօրինի գնաճով այն ամբողջ ժամանակահատվածի համար, որի ընթացքում կատարվել է իրավախախտումը. կատարված, բայց ոչ ավելի, քան տարվա մեկից:

Միևնույն ժամանակ, մերժելով կազմակերպության փաստարկները Արվեստի 1-ին մասով սահմանված իրավախախտումը որակելու անհրաժեշտության մասին: Ռուսաստանի Դաշնության Վարչական իրավախախտումների վերաբերյալ օրենսգրքի 14.6-ը, առաջին ատյանի դատարանը նշել է հետևյալը. Արվեստի նշումներին համապատասխան: Ռուսաստանի Դաշնության Վարչական իրավախախտումների վերաբերյալ օրենսգրքի 14.1-ը, որը վարչական պատասխանատվություն է սահմանում առանց պետական ​​\u200b\u200bգրանցման կամ առանց հատուկ թույլտվության (լիցենզիայի) ձեռնարկատիրական գործունեություն իրականացնելու համար, կոպիտ խախտման հայեցակարգը սահմանում է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարությունը: գործունեության որոշակի լիցենզավորված տեսակի նկատմամբ: Քանի որ վերահսկող մարմինը հաստատել և ապացույցներով հաստատել է դեղատան կողմից պարբերությունների պահանջների խախտում. Թիվ 1081 կանոնակարգի «դ» կետի 5-րդ կետը, որը սույն դրույթի 6-րդ կետի ուժով ճանաչվում է որպես լիցենզավորման պահանջների կոպիտ խախտում, ընկերության կողմից կատարված իրավախախտումը առաջացնում է պատասխանատվություն, որը սահմանված է հենց Արվեստի 4-րդ մասով: 14.1 Ռուսաստանի Դաշնության Վարչական իրավախախտումների օրենսգիրք.

Դեղատան կողմից կատարված իրավախախտումը աննշան ճանաչելու և վարչական պատասխանատվությունից ազատելու հիմքերը՝ համաձայն Արվեստ. Ռուսաստանի Դաշնության Վարչական իրավախախտումների վերաբերյալ օրենսգրքի 2.9-ը չի հաստատվել բոլոր ատյանների դատարանների կողմից: Այս եզրակացությունները Գերագույն դատարանը ճանաչեց հիմնավորված, ուստի դեղատնային կազմակերպության բողոքը մնաց չբավարարված։

Հաշվի առնելով վերը նշվածը՝ դեղատները պետք է մտածեն այն մասին, որ ապրանքային նշանների սահմանման առումով գնագոյացման կանոնների խախտումը կարող է հանգեցնել բացասական հետևանքների և ուղեկցվել կարգավորող մարմինների կողմից վարչական տույժերով։ Հաշվի առնելով Գերագույն դատարանի 2015 թվականի հունիսին արտահայտած կարծիքը՝ Արվեստի 4-րդ մասով սահմանված սանկցիան. 14.1 Ռուսաստանի Դաշնության Վարչական իրավախախտումների օրենսգիրք. Քանի որ Roszdravnadzor No. 01I-52/10 նամակը և Ռուսաստանի Դաշնության սակագնային ծառայության թիվ SN-466/7 կարգավորող ակտ չեն, մանրածախ առևտրային նշանների հաշվարկը պետք է հիմնված լինի արտադրողի կողմից դեղամիջոցի իրական վաճառքի գնի վրա: (առանց ԱԱՀ-ի)՝ առանց դեղատան կողմից կիրառվող հարկման համակարգը հաշվի առնելու։

Կենսական և հիմնական դեղերի ցանկ՝ հաստատված։ Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2014 թվականի դեկտեմբերի 30-ի թիվ 2782r հրամանով.

2010 թվականի ապրիլի 12-ի թիվ 61-FZ «Դեղերի շրջանառության մասին» դաշնային օրենքը:

Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2010 թվականի հոկտեմբերի 29-ի թիվ 865 «Կենսական և հիմնական դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի գների պետական ​​կարգավորման մասին» որոշումը:

Հաստատված է Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր իշխանությունների կողմից կենսական և հիմնական դեղերի արտադրողների վաճառքի փաստացի գների նկատմամբ մեծածախ և առավելագույն մանրածախ մակնշումների որոշման մեթոդաբանություն: Ռուսաստանի Դաշնության Դաշնային սակագնային ծառայության 2009 թվականի դեկտեմբերի 11-ի թիվ 442-ա հրամանով.

Հաստատվել են Ռուսաստանի Դաշնության բաղկացուցիչ սուբյեկտներում կենսական և հիմնական դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղագործական արտադրանքի արտադրողների փաստացի վաճառքի գների նկատմամբ մեծածախ և առավելագույն քանակի մանրածախ մակնշումների սահմանման կանոններ: Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2010 թվականի հոկտեմբերի 29-ի թիվ 865 որոշումը:

2015 թվականի հոկտեմբերի 27-ին Պետական ​​սակագների կարգավորման վարչության կայքում տեղադրվել է գրություն՝ հստակեցնելու կենսական և առաջին անհրաժեշտության դեղերի իրացման գնի ձևավորման կարգը, որում նշվում է, որ կենսական նշանակության դեղերի մանրածախ գինը հաշվարկելու համար. , անհրաժեշտ է օգտագործել արտադրողի գինը՝ առանց ԱԱՀ-ի։ Նամակի ամբողջական տեքստը հաշվարկների օրինակներով ներկայացված է ստորև։

Ֆարմ-Ինսպեկտոր ծրագիրն աջակցում է կենսական և հիմնական դեղերի մանրածախ գնի հաշվարկին ինչպես արտադրողի գնից՝ առանց ԱԱՀ-ի, այնպես էլ արտադրողի գնից՝ ԱԱՀ-ով: Կենդանի ապրանքների նոր նշագրման բանաձևին անցնելու համար պարզապես ցանկից ընտրեք նշագրման ցանկալի սխեման: Դա անելու համար սեղմեք հաշիվ-ապրանքագրի կոճակը գները. Գների հաշվարկման պարամետրերով պատուհան կհայտնվի:

Հիմնական դեղերի գները հաշվարկելիս արտադրողի գինը՝ առանց ԱԱՀ-ի, արտադրողի գնի փոխարեն ԱԱՀ-ով օգտագործելը կհանգեցնի վերջնական մանրածախ գնի նվազմանը մոտավորապես 4-5%-ով:

Դիմում. Սակագների պետական ​​կարգավորման վարչության ձևավորման կարգի հաշվարկման մեթոդաբանությունը պարզաբանելու վերաբերյալ գրության տեքստը.

Վորոնեժի մարզում դեղեր վաճառող մեծածախ և մանրածախ առևտրի կազմակերպությունների ղեկավարներին

Կենսական և առաջին անհրաժեշտության դեղերի իրացման գնի ձևավորման կարգի հաշվարկման մեթոդաբանությունը հստակեցնելու մասին.

Ռուսաստանի Դաշնային հակամենաշնորհային ծառայության պարզաբանման հետ կապված կենսական և հիմնական դեղերի վաճառքի գնի ձևավորման կարգի ձևավորման մեթոդաբանության հետ կապված, Վորոնեժի մարզի սակագների պետական ​​կարգավորման վարչությունը ներկայացնում է մեծածախ առևտրի ղեկավարների ուշադրությունը. և Վորոնեժի մարզում դեղեր վաճառող մանրածախ առևտրի կազմակերպությունները հետևյալ տեղեկությունները.

Ներկայումս գործող օրենսդրությունը չի նախատեսում կենսական և առաջին անհրաժեշտության դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի վաճառքի գների սահմանման կարգի տարբերակում` կախված դեղերի մեծածախ և մանրածախ առևտրի կազմակերպությունների կողմից կիրառվող հարկային ռեժիմներից: Ռուսաստանի Դաշնության հաստատված բաղկացուցիչ սուբյեկտներում կենսական և հիմնական դեղերի ցանկում ընդգրկված դեղերի արտադրողների իրական վաճառքի գների նկատմամբ մեծածախ և առավելագույն քանակի մանրածախ մակնշումների առավելագույն քանակի սահմանման գործող կանոններ (այսուհետ՝ Կանոններ). ) նախատեսում է առանց ավելացված արժեքի հարկի (այսուհետ՝ ԱԱՀ) կենսական և առաջին անհրաժեշտության դեղերի համար արտադրողի վաճառքի փաստացի արժեքի մեծածախ և (կամ) մանրածախ մակնշումների հաշվարկը.

Այս առումով, FAS Russia-ն կարծում է, որ մեծածախ առևտրի կազմակերպությունները և մանրածախ առևտրի կազմակերպությունները, որոնք գտնվում են ընդհանուր հարկման համակարգում (այսինքն՝ ԱԱՀ վճարողներ են) պետք է ձևակերպեն VED-ի վաճառքի գինը՝ ամփոփելով VED-ի գնման գինը՝ առանց ԱԱՀ-ի (եթե. VED մատակարարը UTII վճարող է կամ գտնվում է պարզեցված հարկային համակարգում, այսինքն՝ ԱԱՀ վճարող չէ, այդպիսի մատակարարից կենսական և հիմնական դեղերի գնման փաստացի գինը), հավելավճար (որի գումարը չի գերազանցում Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտում սահմանված գների խմբի համար սահմանված մեծածախ կամ մանրածախ հավելավճարի առավելագույն չափը, որը հաշվարկվում է փաստացի վաճառքի գնով արտադրողի գներից՝ առանց ԱԱՀ-ի, և ավելացված արժեքի հարկի հիման վրա, որը հաշվարկվում է վերը նշված գնման գնի ավելացումով ձեռք բերված գումարից. և հավելավճար։

Մեծածախ առևտրի կազմակերպությունները և մանրածախ առևտրի կազմակերպությունները, որոնք գտնվում են պարզեցված հարկային համակարգում կամ UTII վճարողներ են, պետք է ձևավորեն կենսական և հիմնական դեղերի վաճառքի գին՝ ամփոփելով մատակարարից կենսական և հիմնական դեղերի գնման գինը (կազմակերպության փաստացի ծախսերը. կենսական և հիմնական դեղերի գնում՝ անկախ մատակարարի կողմից կիրառվող հարկային ռեժիմից) և մակնշումը (որի գումարը չի գերազանցում տվյալ գնի համար Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտում սահմանված մեծածախ կամ մանրածախ մակնշման առավելագույն գումարը). խումբ), որը հաշվարկվում է արտադրողի փաստացի վաճառքի գնից՝ առանց ԱԱՀ-ի:

Օրինակներ, թե ինչպես են մեծածախ և մանրածախ առևտրի կազմակերպությունները ձևավորում կենսական և հիմնական դեղերի վաճառքի գները՝ կախված կիրառելի հարկային համակարգից, տրված են սույն նամակի հավելվածում:

Դիմում. Մեծածախ և մանրածախ առևտրային կազմակերպությունների կողմից կենսական և հիմնական դեղերի վաճառքի գնի ձևավորման կարգը՝ կախված կիրառվող հարկային համակարգից.

Օրինակ 1. Մեծածախ առևտրով զբաղվող կազմակերպությունը գնում է կենսական և հիմնական դեղեր արտադրողից:

	Արտադրողի իրական վաճառքի գինը		Մեծածախ առևտրային կազմակերպությունների հարկման ռեժիմը	Կիրառված մեծածախ նշագրման քանակը, %	Կիրառված մեծածախ նշագրման քանակը, ռուբ.		Առանց ԱԱՀ-ի ընդհանուր հարկային համակարգով մեծածախ առևտուր կազմակերպելու վաճառքի գինը, ռուբ.	Մեծածախ առևտրի կազմակերպության կողմից հաշվարկված ԱԱՀ, ռուբ.	Ընդհանուր հարկային համակարգով մեծածախ առևտուր կազմակերպելու վաճառքի գինը՝ ներառյալ ԱԱՀ, ռուբ.	Պարզեցված հարկային համակարգով կամ UTII-ով մեծածախ առևտուր կազմակերպելու վաճառքի գինը, ռուբ.
			ընդհանուր հարկային համակարգ		150*13/100= 19,50		150+19,50= 169,50	169,50*10/100= 16,95	150+19,5+ 16,95=186,45		186,45-165-16,95+15= 19,50
			UTII կամ պարզեցված հարկային համակարգ		150*13/100= 19,50					165+19,50=184,50	184,50-165=19,50

Օրինակ 2. Մանրածախ առևտրի կազմակերպությունը, որը գտնվում է ընդհանուր հարկային համակարգում, գնում է կենսական և հիմնական դեղեր մեծածախ կազմակերպությունից, որը գործում է ընդհանուր հարկային համակարգում և կիրառել է առավելագույն մեծածախ 13% մակնշում:

							Մուտքագրված ԱԱՀ, ռուբ. (ընդունվելու է նվազեցման համար)				ԱԱՀ-ի վճարումից և նվազեցումից հետո ստացված հավելավճար, ռուբ.
			150*25/ 100=37,50				186,45-169,50=16,95	169,50+37,50=207,00	207,00*10/100=20,70	207,00+20,70= 227,70	227,70-186,45-20,70+16,95= 37,50

Օրինակ 3. Մանրածախ առևտրի կազմակերպությունը, որը գտնվում է ընդհանուր հարկային համակարգում, գնում է կենսական և հիմնական դեղամիջոցներ մեծածախ կազմակերպությունից, որը գործում է պարզեցված հարկային համակարգում կամ UTII վճարող է և կիրառել է 13% մեծածախ առավելագույն նշագծում:

առանց ԱԱՀ-ի		Կիրառված մանրածախ նշագրման քանակը, %	Կիրառված մանրածախ նշագրման քանակը, ռուբ.	Կենսական և հիմնական դեղերի գնման գինը ընդհանուր հարկման համակարգին ենթակա մատակարարից, ռուբ. առանց ԱԱՀ-ի	Կենսական և հիմնական դեղերի գնման գինը ընդհանուր հարկման համակարգին ենթակա մատակարարից, ռուբ. Ներառված ԱԱՀ	Գնման գինը մատակարարից, ով վճարում է UTII կամ գտնվում է պարզեցված հարկային համակարգում, ռուբ.	Մուտքագրված ԱԱՀ, ռուբ. (ընդունվելու է նվազեցման համար)	Առանց ԱԱՀ-ի	Մանրածախ առևտրի կազմակերպության կողմից հաշվարկված ԱԱՀ, ռուբ.	Մանրածախ առևտրի կազմակերպության վաճառքի գինը ներառյալ ԱԱՀ, ռուբ.	ԱԱՀ-ի վճարումից և նվազեցումից հետո ստացված հավելավճար, ռուբ.
			150*25/ 100=37,50					184,50+37,50=222,00	222,00*10/100= 22,20	222,00+22,20=244,20	244,20-184,50-22,20=37,50

Օրինակ 4. Մանրածախ առևտրի կազմակերպությունը, որը գտնվում է պարզեցված հարկման համակարգում կամ UTII վճարող է, գնում է կենսական և էական դեղամիջոցներ մեծածախ առևտրով զբաղվող կազմակերպությունից, որը գտնվում է ընդհանուր հարկային համակարգում և կիրառել է առավելագույն մեծածախ 13% մակնշում:

Արտադրողի վաճառքի փաստացի գինը, ռուբ.		Կիրառված մանրածախ նշագրման քանակը, %	Կիրառված մանրածախ նշագրման քանակը, ռուբ.	Կենսական և հիմնական դեղերի գնման գինը ընդհանուր հարկման համակարգին ենթակա մատակարարից, ռուբ. Ներառված ԱԱՀ	Գնման գինը մատակարարից, ով վճարում է UTII կամ գտնվում է պարզեցված հարկային համակարգում, ռուբ.	Մանրածախ առևտրի կազմակերպության վաճառքի գինը, ռուբ.
			150*25/100=37,50			186,45+37,50= 223,95	223,95-186,45=37,50

Օրինակ 5. Մանրածախ առևտրի կազմակերպությունը, որը գործում է պարզեցված հարկային համակարգում կամ հանդիսանում է UTII վճարող, գնում է կարևոր և հիմնական դեղերից Օմեծածախ կազմակերպություն, որը գտնվում է պարզեցված հարկային համակարգում կամ UTII-ի վճարող է և կիրառել է առավելագույն մեծածախ նշագծում 13%:

Արտադրողի վաճառքի փաստացի գինը, ռուբ.		Կիրառված մանրածախ նշագրման քանակը, %	Կիրառված մանրածախ նշագրման քանակը, ռուբ.	Կենսական և հիմնական դեղերի գնման գինը ընդհանուր հարկման համակարգին ենթակա մատակարարից, ռուբ. Ներառված ԱԱՀ	Գնման գինը մատակարարից, ով վճարում է UTII կամ գտնվում է պարզեցված հարկային համակարգում, ռուբ.	Մանրածախ առևտրի կազմակերպության վաճառքի գինը, ռուբ.	Մանրածախ առևտրի կազմակերպման նպաստ, ռուբ.
			150*25/100=37,50			184,50+37,50= 222,00	222,00-184,50=37,50