Fluvaxin-ի օգտագործման հրահանգներ. Չինական գրիպի պատվաստանյութ Fluvaxin - օգտագործման հրահանգներ

Գրիպը հիվանդություն է, որն ազդում է բոլոր տարիքային խմբերի վրա՝ նորածիններից մինչև տարեցներ: Հատուկ կատեգորիաբաղկացած են այն անձանցից, ովքեր սերտ և երկարատև կապ ունեն բնակչության հետ ( բուժաշխատողներ, սպասարկման ոլորտ, ուսուցիչներ և այլն)։ Այս խումբըենթակա բարձր ռիսկայինհիվանդանալ գրիպով. Վիրուսը չափազանց թունավոր է և հիվանդ մարդու կողմից արտազատվում է հիվանդության ողջ ժամանակահատվածում։

Fluvaxin-ը գրիպի կանխարգելման դեղամիջոց է (լուսանկար՝ www.medcentre24.ru)

Փոխանցման մեխանիզմը օդային է` խոսելիս, համբուրվելիս կամ հազալիս: Բնութագրվում է ջերմությամբ, վատառողջությամբ, թուլությամբ, հազով, քթից արտահոսքով, դողով, մկանների և հոդերի ցավով: Տևողությունը՝ 5-ից 10 օր Հիվանդությունից հետո, թուլությունից և արագ հոգնածությունորոշ ժամանակով. Համար արդյունավետ կանխարգելումՆրանք օգտագործում են ապաակտիվացված պատվաստանյութ՝ Fluvaxin:

Կազմը և թողարկման ձևը

Fluvaxin-ը հեղուկ կասեցում է միջմկանային կամ խորը ենթամաշկային վարման համար: Հասանելի է 0,5 մլ շշերի կամ 0,5 մլ կամ 0,25 մլ ներարկիչների մեջ:

Մեկ դոզայի կազմը (0,5 մլ).

• Ա տիպի վիրուսի (H1N1) ինակտիվացված շտամ՝ 15 մկգ։
• A տիպի վիրուսի (H3N2) ինակտիվացված շտամ՝ 15 մկգ:
• B տիպի վիրուսի ինակտիվացված շտամ՝ 15 մկգ:
• Լրացուցիչ՝ նատրիումի քլորիդ, կալիումի քլորիդ, թիոմերսալ:
• Հետքեր՝ ֆորմալդեհիդ։

Ապրանքը վաճառվում է 1 ներարկիչով կամ 5 շիշով մեկ փաթեթում՝ օգտագործման և պահպանման հրահանգներով:

Թողարկման ձև - շշեր կամ անհատական ​​ներարկիչներ (լուսանկար՝ www.hipolabor.com.)

Դեղաբանական ազդեցություն (դեղերի բնութագրեր)

Ֆլյուվաքսինը հեագգլուտինինների առկայության շնորհիվ կայուն իմունիտետ է ձևավորում գրիպի վիրուսի դեմ։ Դա պայմանավորված է մարդու մարմնում ձևավորմամբ պաշտպանիչ հակամարմիններդեպի պաթոլոգիական պաթոգեն: Պաշտպանիչ բջիջների ամենաբարձր կոնցենտրացիան ձևավորվում է պատվաստանյութի ընդունումից հետո 7-րդ օրը: Պատվաստումն ունի լայն շրջանակգործողություններ գրիպի A և B տեսակների դեմ: Լրացուցիչ նյութերի առկայության պատճառով, ինչպիսին է թիոմերսալը, իմունիտետը մարդու մարմնում պահպանվում է 1 տարի: Երբ դեղամիջոցը ներմուծվում է մարդու օրգանիզմ, պաշտպանիչ ուժերը ակտիվացնում են պաշտպանության ինչպես բջջային, այնպես էլ հումորային մեխանիզմները: Ձևավորվում է կայուն (ավելի քան 350 օր) և հատուկ (գրիպի վիրուսի դեմ) իմունիտետ։ Մարդիկ, ովքեր պատվաստվել են մինչև համաճարակի բռնկումը, բարձր դիմադրողականություն են ցուցաբերում հիվանդության առաջացման և դրա բարդությունների նկատմամբ։

Պատվաստանյութի ընդունման ցուցումներ (համապարփակ պատրաստում)

Դեղը թույլատրվում է ներդնել վեց ամսական երեխաների և բոլոր տարիքային կատեգորիաների մեծահասակների համար:

Պատվաստումը նշվում է բնակչության հետևյալ խմբերի համար.

• Տարեցներ (65 տարեկանից բարձր).
• Կյանքի 6 ամսականից սկսած երեխաներ.
• Անձինք, որոնց գործունեությունը ենթադրում է սերտ և երկարաժամկետ աշխատանք այլ մարդկանց հետ (ծառայողներ և բժշկական հաստատություններ, մանկավարժներ և ուսուցիչներ, զինվորականներ):
• Նյարդային, շնչառական, էնդոկրին և մարսողական համակարգերի քրոնիկական հիվանդություններով տառապող մարդիկ.
• Նախադպրոցական և դպրոցական տարիքի երեխաներ.
• Մարդիկ, ովքեր հաճախ տառապում են սուր վիրուսային հիվանդություններով.
• Քաղցկեղով հիվանդներ.
• Աուտոիմուն հիվանդություններով տառապող մարդիկ.
• Անձինք, ովքեր մտադիր են մեկնել գրիպի համատարած դեպք ունեցող տարածք:

Լրացուցիչ կամ հատուկ ուսուցումպատվաստումից առաջ չի տրամադրվում:

Բժշկի խորհուրդը. Եթե ​​դուք ցուցված եք պատվաստանյութի համար, ապա չպետք է հետաձգեք այս գործընթացը: Դեղը պետք է օգտագործվի նախքան սկսելը համաճարակային գործընթաց- աշնան սկզբին կամ կեսերին: Դա պայմանավորված է նրանով, որ պատվաստումներից հետո իմունիտետի ձևավորումը որոշ ժամանակ է պահանջում, և համատարած գրիպի առաջացման դեպքում օրգանիզմը պատրաստ կլինի «կռվել» վիրուսի դեմ։

Օգտագործման ցուցումներ և չափաբաժիններ

Օգտագործման եղանակը՝ խորը ենթամաշկային կամ միջմկանային ներարկում արտաքին մակերեսըուսի վերին երրորդը (մեծահասակների համար) կամ ազդրի առջևի վերին մասը (մինչև 3 տարեկան երեխաների համար):

Արգելված ներմկանային ներարկում, քանի որ առաջանում են անցանկալի և վտանգավոր հետևանքներ։

Մեկ դեղաչափը կազմում է 0,5 մլ կամ 0,25 մլ՝ կախված պատվաստվողի տարիքից.

• 3 տարեկանից փոքր երեխաների համար օգտագործվում է 0,25 մլ դոզան։
• Մեծահասակները և երեք տարեկանից բարձր երեխաները `0,5 մլ:

Կարևոր. Մինչև 8 տարեկան երեխաների համար, ովքեր նախկինում չեն պատվաստվել գրիպի դեմ, դեղը տրվում է երկու անգամ՝ մեկ ամիս ընդմիջումով: Այս խումբը ենթակա է դիտարկման, քանի որ նման դեղամիջոցի օգտագործումն առաջին անգամ է իրականացվել, և դժվար է կանխատեսել երեխայի արձագանքը:

Եթե ​​դոզան 0,25 մլ է, իսկ շիշը պարունակում է 0,5 մլ, ապա անհրաժեշտ է ամբողջ պարունակությունը քաշել ներարկիչի մեջ, այնուհետև հեռացնել դեղամիջոցի ավելորդ քանակությունը։

Օգտագործեք ներարկիչներ, որոնք պարունակում են կամ ամբողջ չափաբաժինը կամ դրա կեսը: Նման կառավարումը հեշտացնում է բժշկական անձնակազմի աշխատանքը և վերացնում է անբարենպաստ ռեակցիաների և բարդությունների առաջացումը:

Նախքան դեղը օգտագործելը, ուշադիր ստուգեք փաթեթավորումը, սրվակը կամ ներարկիչը վնասված լինելու, պատվաստանյութի գույնի կամ հետևողականության փոփոխության համար: Եթե ​​փոփոխություններ կան, դուք պետք է տեղեկացնեք ձեր առաջնային բժշկին և դադարեցնեք պատվաստումը: Շիշը թափահարում են և մի քանի րոպե պահում սենյակային ջերմաստիճանում անմիջապես ընդունելուց առաջ:

Հատուկ նշումներ

Պատվաստումը պատասխանատու գործընթաց է, որը պահանջում է նախապատրաստություն՝ բժշկի կողմից զննում և հիմնական լաբորատոր և գործիքային ցուցանիշների հանձնում։ Նման միջոցները օգտագործվում են բացառելու սուր կամ քրոնիկ պայմանները, որոնք հանգեցնում են բարդությունների կամ անբարենպաստ ռեակցիաների դեղամիջոցի ընդունումից հետո: Բնակչության մեջ գրիպի տարածման գագաթնակետը տեղի է ունենում ձմռան սկզբին, ուստի իմունիզացիան սկսվում է սեպտեմբերին կամ հոկտեմբերին։

Պատվաստումն իրականացվում է դպրոցների, կլինիկաների, մանկապարտեզների և հիվանդանոցների հատուկ կահավորված սենյակներում: Պատվաստման վայրերում կա դեղամիջոցներ պահելու սառնարան, շտապ օգնության դեղերով պահարան, ստերիլ սեղան, բազմոց, սեղան և աթոռներ։

Դեղամիջոցի ընդունումն իրականացվում է ասեպսիսի և հակասեպսիսի կանոնների խիստ կիրառմամբ: Եթե ​​փաթեթավորումը կամ շիշը (ներարկիչը) վնասված է, ապա պատվաստանյութը չպետք է օգտագործվի: Եթե ​​պիտանելիության ժամկետը լրացել է, ապա պատվաստումը հակացուցված է։

Կողմնակի ազդեցություն

Առաջացում անբարենպաստ ռեակցիաներհազվադեպ է և կապված է դեղամիջոցի բաղադրիչների նկատմամբ անհատական ​​անհանդուրժողականության կամ փոխադրման կանոնների խախտման հետ: Վտանգ կա նաև այն մարդկանց մոտ, ովքեր նախկինում բացասական արձագանքներ են ունեցել այս խմբի դեղերի ընդունման նկատմամբ:

Անբարենպաստ ռեակցիաները կրում են համակարգային բնույթ ( գլխացավ, գլխապտույտ, թուլություն, տհաճություն, ջերմություն): Առաջանում են նաև տեղային դրսևորումներ (ցան կամ կարմրություն ներարկման տեղում, արյունազեղումներ, ցավ)։

Եթե ​​անսպասելի ռեակցիաներ առաջանան, դուք պետք է դիմեք բժշկի օգնությանը կամ զանգահարեք շտապօգնություն:

Պատվաստանյութի կիրառման հակացուցումները

Կան հարաբերական (դեղամիջոցի ընդունումը որոշվում է անհատապես բժշկի կողմից) և բացարձակ (պատվաստումների օգտագործումը խստիվ արգելված է) հակացուցումներ։

Առաջին խումբը ներառում է.

• Հղիություն և կրծքով կերակրում.
• Քրոնիկ հիվանդություն ռեմիսիայի մեջ.
• Ջերմաստիճանի բարձրացում.
• Թուլություն և թուլություն:

Կրծքով կերակրումը հարաբերական հակացուցում է (լուսանկար՝ www.otvetymamam.ru)

Հակացուցումների երկրորդ խումբը ներառում է.

• Երբ պատվաստանյութի ընդունման նախորդ դեպքերը ծանր բարդություններ են առաջացրել։
• Սուր հիվանդություններ.
• Պատվաստանյութի բաղադրիչներին անհատական ​​անհանդուրժողականություն.
• Անհաջողություն իմմունային համակարգ(ՁԻԱՀ):

Հղիություն և լակտացիա Fluvaxin-ի ընդունմամբ

Բժիշկը անհատապես որոշում է հղի կնոջը պատվաստել, թե լակտացիայի ժամանակ: Կան բազմաթիվ ուսումնասիրություններ, որոնք ցույց են տալիս, որ պատվաստանյութն անվտանգ է այս բնակչությանը կիրառելու համար:

Փոխազդեցություն այլ դեղամիջոցների հետ

Արգելվում է օգտագործել նույն օրը այլ պատվաստանյութերի հետ միասին։ Որոշ դեպքերում պատվաստումը թույլատրվում է, բայց մարմնի տարբեր մասերում: Խորհուրդ չի տրվում օգտագործել այն դեղամիջոցների հետ, որոնք նվազեցնում են օրգանիզմի պաշտպանունակությունը՝ գլյուկոկորտիկոիդներ և իմունոպրեսանտներ:

Դեղերի պահպանման պայմանները

Պատվաստանյութը պահվում է սառնարանային ստորաբաժանումներում 2-ից 8 աստիճան Ցելսիուսի ջերմաստիճանում: Տարածքը պաշտպանված է արեւի ճառագայթները. Փոխադրումն իրականացվում է պահեստավորման ժամանակ օգտագործվողներին մոտ պայմաններով։

Պահպանման ժամկետը 1 տարի է։

Հետպատվաստումային շրջան

Իմունիզացիայից հետո հիվանդը ներկա է բժշկական հաստատությունկես ժամ, քանի որ կարող է առաջանալ տեղային ռեակցիա կամ անաֆիլակտիկ ցնցում: Այս դեպքում բժիշկը կտրամադրի շտապ օգնությունև կանխել այլ բարդությունների առաջացումը:

Fluvaxin-ի անալոգներ

Դեղագործական շուկայում գրիպի կանխարգելման համար կան բազմաթիվ ապաակտիվացված պատվաստանյութեր։ Տարբերությունները միայն ձեւավորված անձեռնմխելիության տեւողության եւ ծագման երկրի մեջ են։

Մեր երկրում տարածված են հետևյալ միանման դեղերը.

• Ագրիպալ.
• Վաքսիգրիպ.
• Ինֆլյուվակ.
• Պադեֆլյու.
• Ինֆլուվիր.

Vaxigrip-ը Fluvaxin-ի անալոգն է (լուսանկար՝ www.ishim.bezformata.ru)

Կարևոր. Միայն բժիշկն է նշանակում պատվաստում, որն անհրաժեշտ և արդյունավետ է կոնկրետ դեպքում: Արգելվում է ինքնուրույն մոտենալ դեղամիջոցի ընտրությանը: Միայն մասնագետը կհամեմատի կոնկրետ դեպքում բոլոր ցուցումները և հակացուցումները և կընտրի լավագույն տարբերակը: Վերոնշյալ հանգամանքները կբացառեն անկանխատեսելի բարդությունների և կողմնակի ազդեցությունների առաջացումը։

Ազատման ձև

Fluvaxin-ի միջմկանային և ենթամաշկային ներթափանցման կասեցում - 0,5 մլ շշի մեջ, փակված խցանով ալյումինե գլանափաթեթի տակ և փակված վերևում անվտանգության պլաստիկ գլխարկով: 0,25 մլ և 0,5 մլ ներարկիչում, որը փակվում է ապակե փայլաթիթեղից պատրաստված բլիստերի մեջ։

5 շիշ կամ 1 ներարկիչ ստվարաթղթե տուփի մեջ՝ օգտագործման հրահանգներով:

ՊԱՆԴՈԿ

Ինակտիվացված պատվաստանյութ գրիպի կանխարգելման համար

Խումբ

Հակամանրէային դեղամիջոցներ համակարգային օգտագործման համար

Ֆարմգրուպ

Հակավիրուսային պատվաստանյութեր

Ֆարմսենթախումբ

Գրիպի դեմ պատվաստանյութեր

Նկարագրություն

Անգույն, թեթևակի օպալեսենտ հեղուկ։

Դեղամիջոցի ազդեցությունը Fluvaxin կասեցումը միջմկանային և ենթամաշկային կառավարման համար

Բնութագրեր. Գրիպի եռավալենտ պոլիմեր-ենթամիավոր հեղուկ պատվաստանյութ, որը մակերեսային գլիկոպրոտեին է (հեմագգլուտինին և նևրամինիդազ), որը մեկուսացված է գրիպի մաքրված A և B տիպերի վիրուսներից՝ պոլիօքսիդոնիումի հետ համատեղ: Իմունիզացնող մեկ դոզան (0,5 մլ) պարունակում է 5 մկգ հեագգլուտինին գրիպի վիրուսի A (H1N1), A (H3N2) տիպերի շտամներից, 11 մկգ գրիպի վիրուսի B տիպ և 500 մկգ պոլիօքսիդոնիում: Բարձր մաքրված դեղամիջոց, զերծ ոչ վիրուսային ծագման կեղտից: Կոնսերվանտ՝ մերթիոլատ 85-ից 115 մկգ/մլ: Պատվաստանյութի հակագենիկ կազմը փոխվում է ամեն տարի՝ համաճարակային իրավիճակին և ԱՀԿ առաջարկություններին համապատասխան։

Իմունաբանական հատկություններ

Ֆլյուվաքսինը պատվաստված մարդկանց 80-95%-ի մոտ հատուկ դիմադրություն է առաջացնում գրիպի վիրուսների նկատմամբ: Պաշտպանական տիտրում հատուկ հակամարմինները արտադրվում են պատվաստումից 10-15 օր հետո և պահպանվում են առնվազն 1 տարի: Պատվաստանյութի բարձր արդյունավետությունն ապահովվում է ինչպես մակերեսային, այնպես էլ ներքին անտիգենների առկայությամբ։

Իմունոմոդուլատոր պոլիօքսիդոնիումի ընդգրկումը պատվաստանյութի պատրաստման մեջ մեծացնում է անտիգենների իմունոգենությունն ու կայունությունը, մեծացնում է իմունաբանական հիշողությունը, զգալիորեն նվազեցնում է անտիգենների պատվաստման դոզան և մեծացնում է մարմնի դիմադրողականությունը այլ վարակների նկատմամբ՝ շտկելով իմունային կարգավիճակը:

Օգտագործման ցուցումներ

Գրիպ - 6 ամսականից երեխաների, դեռահասների և մեծահասակների ակտիվ կանխարգելիչ իմունիզացիա ռիսկային խմբերից. նախադպրոցական տարիք, դպրոցականներ, բուժաշխատողներ, սպասարկողներ, տրանսպորտի աշխատողներ, ուսումնական հաստատություններ, զինվորական անձնակազմ.

Հակացուցումներ

Գերզգայունություն, ներառյալ. հավի սպիտակուցի նկատմամբ, ալերգիկ ռեակցիաներ նախորդ պատվաստանյութի ընդունման նկատմամբ, սուր տենդային պայմաններ կամ սրացում քրոնիկ հիվանդություն(պատվաստումն իրականացվում է ապաքինումից կամ ռեմիսիայից հետո), ոչ ծանր ARVI (պատվաստումն իրականացվում է մարմնի ջերմաստիճանի նորմալացումից հետո):

Հղիություն և լակտացիա

Հղիներին պատվաստելու որոշումը պետք է կայացվի անհատապես բժշկի կողմից՝ հաշվի առնելով գրիպի վարակի վտանգը և հնարավոր բարդություններգրիպի վարակ. Պատվաստումն առավել անվտանգ է հղիության երկրորդ և երրորդ եռամսյակում: Այս պահին չկա որևէ տվյալ, որը ցույց է տալիս հնարավոր ռիսկըպտղի և պտղաբերության խանգարումների դեպքում հղիության առաջին 8 շաբաթների ընթացքում պատվաստանյութն օգտագործելիս, այնուամենայնիվ, այս ժամանակահատվածում պատվաստման նպատակահարմարությունը պետք է գնահատվի բժշկի կողմից: Կրծքով կերակրումը պատվաստման հակացուցում չէ։

Օգտագործման ցուցումներ և չափաբաժիններ

Fluvaxin պատվաստանյութը ներարկվում է ներմկանային կամ խորը ենթամաշկային մեկ անգամ մեծահասակների և 3 տարեկանից բարձր երեխաների համար 0,5 մլ դոզանով, 6 ամսականից երեխաների համար: մինչև 3 տարի 0,25 մլ դոզանով: Մինչև 8 տարեկան երեխաների համար, ներառյալ, ովքեր նախկինում գրիպ չեն ունեցել և առաջին անգամ են պատվաստվում գրիպի դեմ, խորհուրդ է տրվում պատվաստումը կատարել երկու անգամ՝ 4 շաբաթ ընդմիջումով: Օգտագործելուց առաջ պատվաստանյութը պետք է հասցվի սենյակային ջերմաստիճանի և թափահարվի։ Պատվաստանյութը չպետք է օգտագործվի, եթե առկա են ներկանյութեր կամ օտար մասնիկներ:

0,5 մլ պատվաստանյութ պարունակող սրվակ օգտագործելիս երեխաներին իմունիզացնելու համար, որոնց համար նախատեսված է 0,25 մլ, անհրաժեշտ է ամբողջ պարունակությունը քաշել ներարկիչի մեջ համապատասխան աստիճանավորմամբ և հեռացնել 0,25 մլ պատվաստանյութը: Մնացած ցանկացած պատվաստանյութ պետք է անհապաղ ոչնչացվի: 0,5 մլ պատվաստանյութ պարունակող ներարկիչ չի օգտագործվում երեխաների իմունիզացիայի համար, որոնց համար նախատեսված է 0,25 մլ պատվաստում:

Կողմնակի ազդեցություն

Տեղական ռեակցիաներ՝ ցավ, այտուց և մաշկի հիպերմինիա:

Ընդհանուր ռեակցիաներ(սովորաբար անհետանում են ինքնուրույն 1-2 օր հետո) թուլություն, գլխացավ, թուլություն, ցածր ջերմություն: Հազվադեպ - ալերգիկ ռեակցիաներ:

Փոխազդեցություն այլ դեղամիջոցների հետ

Պատվաստանյութը կարող է կիրառվել ֆոնի վրա հիմնական թերապիահիմքում ընկած հիվանդություն.

Պատվաստանյութը կարող է օգտագործվել միաժամանակ այլ ինակտիվացված պատվաստանյութերի հետ (պետք է հաշվի առնել օգտագործվող պատվաստանյութերից յուրաքանչյուրի հակացուցումները. դեղերը պետք է կիրառվեն մարմնի տարբեր մասերում՝ օգտագործելով տարբեր ներարկիչներ):

հատուկ հրահանգներ

Պատվաստումն իրականացվում է տարեկան աշուն-ձմեռ ժամանակահատվածում։ Պատվաստումը հնարավոր է գրիպի դեպքերի համաճարակային աճի սկզբում:

Մի կառավարեք i.v. Պատվաստման վայրերը պետք է հագեցած լինեն հակաշոկային թերապիայով։

Պատվաստված անձը պատվաստումից հետո 30 րոպե պետք է գտնվի բուժաշխատողի հսկողության տակ։

Ամպուլների բացումը և պատվաստման ընթացակարգը կատարվում են ասեպսիսի և հակասեպսիսի կանոնների խստիվ պահպանմամբ. բացելուց առաջ ամպուլայի դանակը և պարանոցը սրբվում են 70% էթանոլով թրջված բամբակով, ամպուլը բացվում է, պատվաստանյութը քաշվում է միանգամյա օգտագործման ներարկիչի մեջ և ավելորդ օդը հանվում է ներարկիչից: Էթանոլը օգտագործվում է ներարկման տեղում մաշկը սրբելու համար:

Դեղը չի կարող պահվել բացված ամպուլայում:

Պատվաստման օրը պատվաստվածները պարտադիր ջերմաչափով պետք է հետազոտվեն բժշկի (բուժաշխատողի) մոտ։ Եթե ​​մարմնի ջերմաստիճանը 37 աստիճանից բարձր է, ապա պատվաստումը չի իրականացվում։

Դեղը հարմար չէ օգտագործման համար վնասված ամբողջականությամբ կամ պիտակավորմամբ ամպուլներում, եթե ֆիզիկական հատկություններ(գույն, թափանցիկություն), ժամկետանց, եթե խախտված են պահպանման պայմանների պահանջները։

Իմունոպրեսիվ թերապիա ստացող հիվանդների պատվաստումը կարող է ավելի քիչ արդյունավետ լինել:

Լավագույնը նախքան ամսաթիվը

1 տարի. Մի օգտագործեք փաթեթավորման վրա նշված ժամկետի ավարտից հետո:

1. Ալերգիկ ռեակցիա հավի սպիտակուցի կամ պատվաստանյութի այլ բաղադրիչների նկատմամբ:
2. Ծանր հետպատվաստումային ռեակցիաներ (40°C-ից բարձր ջերմաստիճան, այտուցի ի հայտ գալը ներարկման տեղում, 8 սմ տրամագծով գերարյունություն) կամ հետպատվաստումային բարդություններ (կոլապս, ոչ տենդային ցնցումներ, անաֆիլաքսիա) նախորդ ընդունման ժամանակ: գրիպի դեմ պատվաստանյութ.
3. Հղիություն (կոնսերվանտով պատվաստանյութ օգտագործելիս):
4. Տարիքը մինչև 18 տարեկան (կոնսերվանտով պատվաստանյութ օգտագործելիս):
5. Տարիքը մինչեւ 6 ամսական։
Ժամանակավոր հակացուցումներ.
1. Սուր տենդային վիճակներ, սուր վարակիչ և ոչ վարակիչ հիվանդություններներառյալ ապաքինման շրջանը։ Պատվաստումը սովորաբար իրականացվում է ապաքինվելուց 2-4 շաբաթ անց։
2. Քրոնիկ հիվանդություններ սուր փուլում. Պատվաստումն իրականացվում է ռեմիսիայի շրջանում։ Խրոնիկ հիվանդություններով տառապող անձանց պատվաստման հնարավորությունը որոշում է ներկա բժիշկը՝ ելնելով հիվանդի վիճակից:
3. Սուր շնչառական վիրուսային ոչ ծանր ձևերի և աղիքային վարակներպատվաստումն իրականացվում է ջերմաստիճանի նորմալացումից և/կամ անհետացումից հետո սուր ախտանիշներհիվանդություններ.

Գրիպի դեմ պատվաստանյութ [անակտիվացված]

Դեղաչափի ձևը:

կասեցում ներմկանային և ենթամաշկային կառավարման համար

Դեղաբանական ազդեցություն.

Ձևերը բարձր են հատուկ անձեռնմխելիությունգրիպի դեմ. Պատվաստումից հետո հակամարմինները հայտնվում են 8-12 օրվա ընթացքում, իմունիտետը պահպանվում է մինչև 12 ամիս։ Անհատների պատվաստումից հետո գրիպի վիրուսների դեմ հակամարմինների պաշտպանիչ տիտրերը տարբեր տարիքիորոշվում են պատվաստվածների 75-92%-ի մոտ։ Իմունոմոդուլատոր պոլիօքսիդոնիումի ընդգրկումը պատվաստանյութի պատրաստման մեջ ապահովում է անտիգենների իմունոգենության և կայունության բարձրացում, իմունաբանական հիշողությունը, զգալիորեն նվազեցնում է անտիգենների պատվաստման դոզան և մեծացնում է մարմնի դիմադրողականությունը այլ վարակների նկատմամբ՝ շտկելով իմունային կարգավիճակը:

Ցուցումներ:

Գրիպ - 6 ամսականից երեխաների, դեռահասների և մեծահասակների ակտիվ կանխարգելիչ իմունիզացիա ռիսկային խմբերից. սպասարկման ոլորտը, տրանսպորտը, ուսումնական հաստատությունները, զինվորականները։

Հակացուցումներ:

Գերզգայունություն, ներառյալ. հավի սպիտակուցի նկատմամբ, պատվաստանյութի նախկին ընդունման նկատմամբ ալերգիկ ռեակցիաներ, սուր տենդային պայմաններ կամ քրոնիկ հիվանդության սրացում (պատվաստումն իրականացվում է ապաքինվելուց կամ թողությունից հետո), թեթև ARVI (պատվաստումն իրականացվում է մարմնի ջերմաստիճանի նորմալացումից հետո):

Կողմնակի ազդեցություն:

Տեղական ռեակցիաներ՝ ցավ, այտուց և մաշկի հիպերմինիա: Ընդհանուր ռեակցիաներ (սովորաբար անհետանում են ինքնուրույն 1-2 օր հետո) տհաճություն, գլխացավ, թուլություն, ցածր աստիճանի ջերմություն: Հազվադեպ - ալերգիկ ռեակցիաներ:

Օգտագործման ցուցումներ և դեղաչափեր.

IM, դելտոիդ մկանների մեջ կամ խորը ենթամաշկային վերին երրորդի մեջ արտաքին մակերեսըուսի, երեխաներ ավելի երիտասարդ տարիք- ազդրի առաջնային մակերևույթի մեջ: 6 ամսական-3 տարեկան երեխաներ՝ 0,25 մլ երկու անգամ՝ 4 շաբաթ ընդմիջումով; եթե երեխան նախորդ սեզոնին պատվաստվել է գրիպի դեմ՝ 0,5 մլ մեկ անգամ. 3 տարեկանից բարձր երեխաներ և մեծահասակներ՝ 0,5 մլ մեկ անգամ։ Իմունային անբավարարությամբ հիվանդներին կարող են պատվաստել երկու անգամ՝ 0,5 մլ 4 շաբաթական ընդմիջումով:

Հատուկ հրահանգներ.

Պատվաստումն իրականացվում է տարեկան աշուն-ձմեռ ժամանակահատվածում։ Պատվաստումը հնարավոր է գրիպի դեպքերի համաճարակային աճի սկզբում: Մի կառավարեք i.v. Պատվաստման վայրերը պետք է հագեցած լինեն հակաշոկային թերապիայով։ Պատվաստված անձը պատվաստումից հետո 30 րոպե պետք է գտնվի բուժաշխատողի հսկողության տակ։ Ամպուլների բացումը և պատվաստման ընթացակարգը կատարվում են ասեպսիսի և հակասեպսիսի կանոնների խստիվ պահպանմամբ. բացելուց առաջ ամպուլայի դանակը և պարանոցը սրբվում են 70% էթանոլով թրջված բամբակով, ամպուլը բացվում է, պատվաստանյութը քաշվում է միանգամյա օգտագործման ներարկիչի մեջ և ավելորդ օդը հանվում է ներարկիչից: Էթանոլը օգտագործվում է ներարկման տեղում մաշկը սրբելու համար: Դեղը չի կարող պահվել բացված ամպուլայում: Պատվաստման օրը պատվաստվածները պարտադիր ջերմաչափով պետք է հետազոտվեն բժշկի (բուժաշխատողի) մոտ։ Եթե ​​մարմնի ջերմաստիճանը 37 աստիճանից բարձր է, ապա պատվաստումը չի իրականացվում։ Դեղը պիտանի չէ վնասված ամբողջականությամբ կամ պիտակավորմամբ ամպուլներում օգտագործելու համար, եթե ֆիզիկական հատկությունները (գույնը, թափանցիկությունը) փոխվել են, պիտանելիության ժամկետը լրացել է կամ պահպանման պայմանների պահանջները խախտված են: Իմունոպրեսիվ թերապիա ստացող հիվանդների պատվաստումը կարող է ավելի քիչ արդյունավետ լինել: Նախակլինիկական ուսումնասիրություններցույց է տվել, որ պատվաստանյութը չունի սաղմնային կամ տերատոգեն ազդեցություն: Հղիներին պատվաստելու մասին որոշումը պետք է կայացնի բժիշկը անհատապես՝ հաշվի առնելով գրիպով վարակվելու վտանգը և գրիպի վարակի հնարավոր բարդությունները։ Պատվաստումն առավել անվտանգ է հղիության II-III եռամսյակում: Կրծքով կերակրումը պատվաստման հակացուցում չէ։

Փոխազդեցություն:

Պատվաստանյութը կարող է կիրառվել հիմքում ընկած հիվանդության հիմնական թերապիայի ֆոնի վրա: Պատվաստանյութը կարող է օգտագործվել միաժամանակ այլ ինակտիվացված պատվաստանյութերի հետ (պետք է հաշվի առնել օգտագործվող պատվաստանյութերից յուրաքանչյուրի հակացուցումները. դեղերը պետք է կիրառվեն մարմնի տարբեր մասերում՝ օգտագործելով տարբեր ներարկիչներ):

Fluvaxin-ը անգույն և թեթևակի բաց գույնի հեղուկ է: Սա եռավալենտ մաքրված պառակտված գրիպ է ապաակտիվացված պատվաստանյութստեղծվել է գրիպի կանխարգելման համար: Պատվաստանյութը բաղկացած է վիրուսային անտիգեններից, և խոսքը ոչ միայն մակերեսային անտիգենների, այլ նաև ներքին անտիգենների մասին է։ Նշենք նաեւ, որ այն ներառում է ինչպես A, այնպես էլ B տիպի վիրուսային անտիգեններ, որոնք մշակվել են հավի սաղմերի միջոցով։

Գրիպի դեմ պատվաստանյութի օգտագործման ցուցումներ

Ինչպես արդեն նշվեց, Fluvaxin-ի օգտագործման ցուցումներում նշվում է, որ այն գրիպի կանխարգելման համար է, և այն կարող են օգտագործել ոչ միայն մեծահասակները, այլև երեխաները, սակայն 6 ամսականը լրանալուց հետո: Նման պատվաստումներ առաջին հերթին կատարվում են այն մարդկանց, ովքեր, չգիտես ինչու, պատկանում են մարդկանց խմբին ավելացել է ռիսկըցանկացած հետգրիպային բարդությունների զարգացում.

Սա ներառում է սոմատիկ հիվանդություններ ունեցող մարդկանց քրոնիկ ձև, ինչպես նաև նրանք, ովքեր մշտապես հիվանդ են սուր շնչառական վարակներով։ Պատվաստանյութը տրվում է նաև նրանց, ովքեր մշտապես հասարակական շփումներ ունեն, սա ներառում է բժշկական անձնակազմ, սպասարկման ոլորտի մարդիկ, ինչպես նաև ուսուցիչներ։

Կան նաև կանոններ՝ կապված պատվաստումների ժամանակաշրջանի հետ։ Բժիշկները խորհուրդ են տալիս դա անել վաղ աշնանը, և դա պետք է արվի ամեն տարի։ Այլընտրանքային տարբերակ է պատվաստումը հիվանդության համաճարակային աճի հենց սկզբում:

Պատվաստման հակացուցումները

Անմիջապես նշենք, որ հակացուցումները ոչ մի դեպքում չպետք է անտեսվեն, սա հղի է նույնիսկ անդառնալի փոփոխությունների հետ կապված հետևանքներով: Դրանք ներառում են հետևյալ հակացուցումները.

• գերզգայունություն պատվաստանյութի ցանկացած բաղադրիչի կամ նույնիսկ հավի սպիտակուցի նկատմամբ.
• Պատվաստանյութերի նկատմամբ ալերգիայի պատմություն, և դա հատկապես ճիշտ է ծանր ձևանհանդուրժողականություն;
• հիվանդությունների առկայությունը, որն ուղեկցվում է մարմնի ջերմաստիճանի զգալի աճով, առաջին հերթին դա ներառում է տարբեր վարակներ.
• սրացման ժամանակ քրոնիկական հիվանդության առկայությունը (այս դեպքում բժիշկները խորհուրդ են տալիս սպասել ռեմիսիայի շրջանին, այսինքն՝ սպասել սրացմանը):

Թեթև ARVI-ն շատ իրավիճակներում հակացուցում չէ պատվաստմանը, ուստի այն իրականացվում է հենց հիվանդի մարմնի ջերմաստիճանը նորմալանա, բայց նման իրավիճակներում որոշումը կայացվում է բացառապես: որակավորված բժիշկ, որը վերլուծում է բազմաթիվ գործոններ։

Հղիության կամ լակտացիայի ժամանակ կանանց կողմից Fluvaxin-ի օգտագործումը

Մյուս վիճահարույց կետը հղիների և կրծքով կերակրող կանանց պատվաստման հնարավորության հարցն է: այս պահինկրծքավանդակը. Այս հարցը նույնպես կարող է լուծել միայն որակավորված բժիշկը, իսկ ամեն ինչ կախված է գրիպով վարակվելու վտանգից ու հնարավոր բարդություններից։

Հղիության երրորդ եռամսյակում պատվաստանյութն ամենաանվտանգն է, և պտղի համար դրա վնասի մասին տվյալներ չկան, սակայն բժիշկները դեռ խորհուրդ են տալիս հրաժարվել պատվաստանյութի օգտագործումից հղիության առաջին 8 շաբաթների ընթացքում, սակայն այս կանոնը երբեմն անտեսվում է, եթե նպատակն արդարացնում է ռիսկերը: Պատվաստման անհրաժեշտության պահին կրծքով կերակրելը հակացուցում չէ։

Գրիպի պատվաստանյութի օգտագործումը

Պատվաստանյութը իրականացվում է ներմկանային, երբեմն դիտարկվում է նաև խորը ենթամաշկային կիրառման տարբերակը, սակայն կիրառումը մեկ դեղաչափ է: Մինչև 3 տարի դեղաչափը 0,25 մլ է, հետո՝ 0,5 մլ։ Եթե ​​մարդն առաջին անգամ է պատվաստվում գրիպի դեմ, ապա այս պատվաստանյութը կարող է կիրառվել երկու անգամ, իսկ կիրառման միջև ընդմիջումը պետք է լինի մեկ ամիս, բայց դա վերաբերում է միայն երեխաներին, ովքեր դեռ չեն լրացել 9 տարեկանը։

Պատվաստանյութը նախապես հասցնում են սենյակային ջերմաստիճանի, ապա թափահարում և միայն դրանից հետո ներարկում, և անհրաժեշտ է նախապես ստուգել՝ արդյոք դրա մեջ օտար մասնիկներ կամ անսովոր գունավորում կա։

Եթե ​​դուք ունեք դեղամիջոց 0,5 մլ ծավալով, և դուք պետք է պատվաստեք երեխային, ում անհրաժեշտ է ընդամենը 0,25 մլ, ապա դուք պետք է ամբողջ պատվաստանյութը քաշեք ներարկիչի մեջ, որից հետո կարող եք հեռացնել դրա կեսը՝ թողնելով անհրաժեշտ ծավալը։ . Փաստն այն է, որ պատվաստանյութի մնացորդը պետք է ոչնչացվի, և որևէ մեկին այն կիրառելը խստիվ արգելված է։

Անբարենպաստ ռեակցիաներ

Անբարենպաստ ռեակցիաների շարքում առանձնանում են ընդհանուր և տեղայինները, եկեք նայենք երկուսին էլ: Ընդհանուր դրսևորումները ներառում են.

Տեղական անբարենպաստ ռեակցիաների շարքում մենք առանձնացնում ենք.

• կապտուկներ;
• սեղմում ներարկման տարածքում;
• թեթև այտուցվածություն;
• հիպերմինիա;
• թեթև ցավի տեսքը.

Այս ռեակցիաների ճնշող մեծամասնությունը նկատվում է գրեթե բոլոր դեպքերում, բայց դուք չպետք է վախենաք դրանից, քանի որ այս ամենն անցնում է մի քանի օրվա ընթացքում և հատուկ բուժում չի պահանջում: Եթե ​​դա տեղի չունենա, այսինքն՝ ախտանշանները մնան, ապա անհրաժեշտ է դիմել բժշկի։ Նշենք նաեւ, որ երբեմն կարող են ավելի լուրջ խնդիրներ առաջանալ։ անբարենպաստ ռեակցիաներնեվրալգիա, ցնցումներ, ալերգիկ ռեակցիաներ, անաֆիլակտիկ ցնցում, վասկուլիտ և նույնիսկ լուրջ նյարդաբանական խանգարումներ։

հատուկ հրահանգներ

Դիտարկենք պատվաստանյութի օգտագործման մի քանի կարևոր ուղեցույց: Բժիշկները նշում են, որ այն նույն օրը այլ պատվաստանյութերի հետ մեկտեղ կատարելը հնարավոր է, եթե խոսքը BCG-ի մասին չէ։ Ներերակային կառավարումանընդունելի է, պատվաստանյութը կարող է ներարկվել միայն մաշկի խորը կամ մկանների մեջ, ինչպես նշվեց ավելի վաղ:

Միշտ անհրաժեշտ է նախապես տեղեկացնել ձեր բժշկին ցանկացած այլ տեսակի թերապիայի մասին, քանի որ պատվաստումը չի կարող զուգակցվել որոշակի դեղամիջոցների օգտագործման հետ: Անհրաժեշտ է նաև բժշկին ծանուցել նախկինում օգտագործված դեղամիջոցների մասին, և իմաստ ունի նշել նույնիսկ այն դեղերը, որոնք առանց դեղատոմսի վաճառվում են: Հարկ է նշել նաև ներկայությունը ալերգիկ ռեակցիաներ, իմունային անբավարարության առկայության և պատվաստումների մասին։

Այն սենյակում, որտեղ այս ամենը կիրականացվի, անպայման հատուկ կլինի դեղերհակաշոկային, կա նաև անաֆիլակտիկ ռեակցիաների համար նախատեսված դեղամիջոց.