№ 43 Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութեր. Ստանալու սկզբունքները, կիրառումը.
Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութերը դեղամիջոցներ են, որոնք ստացվում են կենսատեխնոլոգիայի միջոցով, որն ըստ էության հանգում է գենետիկական ռեկոմբինացիայի:
Նախ, ստացվում է գեն, որը պետք է ինտեգրվի ստացողի գենոմի մեջ: Փոքր գեները կարելի է ձեռք բերել քիմիական սինթեզի միջոցով։ Դրա համար վերծանվում է նյութի սպիտակուցային մոլեկուլում ամինաթթուների քանակը և հաջորդականությունը, այնուհետև այդ տվյալներից որոշվում է գենում նուկլեոտիդների կարգը, որին հաջորդում է գենի քիմիական սինթեզը։
Խոշոր կառուցվածքները, որոնք բավականին դժվար է սինթեզվում, ստացվում են մեկուսացման (կլոնավորման), այդ գենետիկական գոյացությունների նպատակային վերացման միջոցով՝ սահմանափակող ֆերմենտների միջոցով։
Մեթոդներից մեկով ստացված թիրախ գենը միաձուլվում է ֆերմենտների հետ մեկ այլ գենի հետ, որն օգտագործվում է որպես վեկտոր՝ հիբրիդային գենը բջջի մեջ մտցնելու համար։ Որպես վեկտոր կարող են ծառայել պլազմիդները, բակտերիոֆագները, մարդու և կենդանիների վիրուսները։ Արտահայտված գենը տեղադրվում է բակտերիալ կամ կենդանական բջիջ, որը սկսում է սինթեզել նախկինում արտասովոր նյութ, որը կոդավորված է արտահայտված գենով։
Որպես արտահայտված գենի ստացող առավել հաճախ օգտագործվում են E. coli, B. subtilis, pseudomonads, խմորիչները, վիրուսները, որոշ շտամներ կարող են անցնել օտար նյութի սինթեզին իրենց սինթետիկ հնարավորությունների մինչև 50%-ը. գերարտադրողներ.
Երբեմն գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութերին ավելացվում է օժանդակ նյութ:
Նման պատվաստանյութերի օրինակներ են պատվաստանյութը հեպատիտ B-ի (Engerix), սիֆիլիսի, խոլերայի, բրուցելոզի, գրիպի և կատաղության դեմ:
Մշակման և կիրառման մեջ կան որոշակի դժվարություններ.
- երկար ժամանակգենետիկորեն մշակված դեղամիջոցներին զգուշությամբ են վերաբերվել:
- զգալի միջոցներ են ծախսվում պատվաստանյութի ստացման տեխնոլոգիայի մշակման վրա
- այս մեթոդով դեղեր ձեռք բերելիս հարց է առաջանում ստացված նյութի բնական նյութի նույնականության մասին:
Համակցված և համակցված պատվաստանյութերի պատրաստուկներ. Առավելությունները. Պատվաստանյութի թերապիա.
Համակցված պատվաստանյութերը պատրաստուկներ են, որոնք ներառում են մի քանի տարբեր անտիգեններ և թույլ են տալիս պատվաստել մի քանի վարակների դեմ միաժամանակ: Եթե դեղամիջոցը պարունակում է միատարր անտիգեններ, ապա նման զուգակցված պատվաստանյութը կոչվում է պոլիվակցինա: Եթե հարակից դեղամիջոցը բաղկացած է տարբեր անտիգեններից, ապա նպատակահարմար է այն անվանել համակցված պատվաստանյութ:
Հնարավոր է նաև համակցված իմունիզացիա, երբ մարմնի տարբեր մասերում միաժամանակ մի քանի պատվաստումներ են իրականացվում, օրինակ՝ ջրծաղիկի (մաշկային) և ժանտախտի (ենթամաշկային) դեմ։
Պոլիվակցինայի օրինակ է պոլիոմիելիտի կենդանի պատվաստանյութը, որը պարունակում է պոլիոմիելիտի վիրուսի I, II, III տիպերի թուլացած շտամներ: Օրինակ համակցված պատվաստանյութդա DTP է, որը ներառում է անակտիվացված կորպուսկուլյար կապույտ հազի պատվաստանյութը, դիֆթերիայի և տետանուսի տոքսոիդը:
Համակցված պատվաստանյութերը օգտագործվում են բարդ հակահամաճարակային իրավիճակներում: Նրանց գործողությունը հիմնված է կարողության վրա իմմունային համակարգարձագանքել մի քանի անտիգենների միաժամանակ.
Գենետիկական ճարտարագիտությունը փորձարարական գիտություն է, որն ուսումնասիրում է ստացող բջջի ֆունկցիոնալ ակտիվ ռեկոմբինանտ ԴՆԹ-ի մոլեկուլների in vitro կառուցվածքի և վարքագծի օրինաչափությունները:
Ուսումնասիրության օբյեկտ գենային ինժեներիանգեներ են՝ որոշակի սպիտակուցների սինթեզը կոդավորող ԴՆԹ հատվածներ:
Գենետիկական ստեղծման սկզբունքը ինժեներական պատվաստանյութերկայանում է նրանում, որ մեզ հետաքրքրող գենը (պատասխանատու է վիրուսի իմունային սպիտակուցի սինթեզի համար) վիրուսի ԴՆԹ-ից «կտրվում» է ֆերմենտների (սահմանափակող ֆերմենտներ) միջոցով և տեղադրվում՝ օգտագործելով ֆերմենտներ (լիգազներ), վեկտորի ԴՆԹ-ի մեջ (օրինակ՝ E. coli պլազմիդի մեջ՝ 4-6 հազար նուկլեոտիդային զույգերի այս ինքնավար շրջանաձև ԴՆԹ, որը կարող է բազմապատկվել Է. սոյայի բջիջներում): Այնուհետև այս ռեկոմբինանտ ԴՆԹ-ն ներմուծվում է E. coli բջիջների մեջ, որոնցում ռեկոմբինանտ ԴՆԹ-ն բազմապատկվում է (կրկնօրինակվում) և տեղի է ունենում ինտեգրված գենի արտահայտում, այսինքն՝ համապատասխան սպիտակուցի սինթեզ (կոդավորված վիրուսի ինտեգրված գենով):
E. coli-ի բակտերիալ բջիջները մշակվում են սննդային միջավայրում, և «արտադրվում» է վիրուսի իմունոգեն սպիտակուցը, որը մեկուսացվում է և համապատասխան մաքրումից հետո օգտագործվում է որպես պատվաստանյութի նյութ: Այնուամենայնիվ, պետք է նշել, որ շատ վիրուսային սպիտակուցներ, որոնք հաջողությամբ սինթեզվում են միկրոօրգանիզմներում, ունեն շատ ցածր իմունոգեն ակտիվություն: Դրա պատճառը վիրուսային սպիտակուցների կառուցվածքի առաջացման առանձնահատկություններն են։ Որպես կանոն, դրանք գլիկոզիլացված են և ունեն բարդ երրորդական կամ չորրորդական կառուցվածք։ Այսպիսով, գրիպի վիրուսի հեմագլուտինինը հայտնաբերվում է վիրուսի մեջ թրիմերի տեսքով, որը ձևավորվում է կենդանական բջիջների մոնոմերային պոլիպեպտիդներից։ Հնարավոր չէ ստանալ նման ֆունկցիոնալ ակտիվ հեագգլուտինինի կառուցվածք in vitro: Վիրիոնի մեջ հեագգլուտինինի իմունոգենությունը մի քանի հազար անգամ գերազանցում է բակտերիաներում սինթեզված մոնոմերային պոլիպեպտիդին։
Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութեր արտադրելիս, բացի պլազմիդներից, ֆագերը, խմորիչները և կենդանիների վիրուսները (վակցինիայի վիրուս, ադենովիրուսներ, բակուլովիրուսներ և հերպեսի վիրուսներ) օգտագործվում են որպես վեկտորներ։
Ամենամեծ ազդեցությունը ստացվել է որպես վեկտոր օգտագործվող վակցինիա վիրուսով։ Այս վիրուսն ունի մեծ գենոմ (մոտ 187 հազար բազային զույգ)։ Դուք կարող եք հեռացնել այն նշանակալի տարածք(մոտ 30 հազար նուկլեոտիդային զույգ), որը կենսական նշանակություն չունի բջիջներում այս վիրուսի վերարտադրության համար, և դրա փոխարեն ներմուծել վիրուսների օտար գեներ, որոնց դեմ պատվաստանյութ է ստացվել։ Ստացված ռեկոմբինանտ ԴՆԹ-ն ունակ է բազմապատկվել պատվաստվածի մարմնում և իմունիտետ ձևավորել ոչ միայն ջրծաղիկի, այլև վիրուսի դեմ, որի գենը ներառված է նրա գենոմում: Վակցինիայի վիրուսի օգտագործումը որպես պատվաստման վեկտոր ունի մի շարք առավելություններ. բազմաթիվ տեսակների կենդանիների բջիջներում բազմանալու ունակություն; արտահայտել բազմաթիվ գեներ; դրդել հումորային և բջջային իմունիտետներ; ջերմային կայունություն; տնտեսական արտադրություն և օգտագործման հեշտություն: Վակցինիայի վիրուսի նախկինում հայտնաբերված թերությունները, որոնք կապված են ռեակտոգենության հետ, հիմնականում վերացվել են՝ օգտագործելով գենետիկ մանիպուլյացիա. Համապատասխան իմունոգենները կոդավորող մի քանի գեներ ներառելու հնարավորությունը հնարավորություն է տալիս կենդանիներին միաժամանակ պատվաստել մի քանի վիրուսային հիվանդությունների դեմ։ Այնուամենայնիվ, պետք է նկատի ունենալ, որ վակցինիայի վիրուսի նկատմամբ արդեն իսկ իմունիտետ ունեցող անհատների համար ռեկոմբինանտ վիրուսներով պատվաստումն ազդեցություն չի ունենում դրա գոյատևման բացակայության պատճառով:
IN վերջին տարիներըստացել է պրոֆիլակտիկ դեղամիջոցներվակցինիա վիրուսի ռեկոմբինանտ շտամից, որը պարունակում է գրիպի, կատաղության, շնչառական սիցիտի, Աուեսսկու հիվանդության և վարակիչ ռինոտրախեիտի հիմնական վիրուսների մակերևութային գլիկոպրոտեինները պարունակող գեներ։ խոշոր եղջերավոր անասուններև այլն։
Եթե սխալ եք գտնում, խնդրում ենք ընդգծել տեքստի մի հատվածը և սեղմել Ctrl+Enter.
Ռեկոմբինանտ տեխնոլոգիան առաջընթաց է գրանցել սկզբունքորեն նոր պատվաստանյութերի ստեղծման գործում։ Ստեղծման սկզբունքը գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութերկայանում է նրանում, որ գենը, որը կոդավորում է պաթոգենի պաշտպանիչ հակագենի ձևավորումը, որի դեմ կուղղվի պատվաստանյութը, տեղադրվում է կենդանի թուլացած վիրուսների, բակտերիաների, խմորիչի կամ էուկարիոտիկ բջիջների գենոմում:
Փոփոխված միկրոօրգանիզմներն իրենք են օգտագործվում որպես պատվաստանյութ:կամ պաշտպանիչ հակագեն, որը ձևավորվել է դրանց in vitro աճեցման ընթացքում: Առաջին դեպքում իմունային պատասխանն ուղղված է ոչ միայն ինտեգրված գենի արտադրանքի, այլեւ վեկտորի կրիչի դեմ։
Պատրաստի հակագենից բաղկացած ռեկոմբինանտ պատվաստանյութի օրինակ է հեպատիտ B-ի պատվաստանյութը, իսկ վեկտորային պատվաստանյութերի օրինակ, որոնց անտիգենները արտադրվում են in vivo-ում, կատաղության դեմ պատվաստանյութն է: Այն ստացվել է վակցինիայի պատվաստանյութից և հայտնաբերվել լայն կիրառությունայս պատվաստանյութը պարունակող խայծ օգտագործող վայրի կենդանիների մոտ կատաղության կանխարգելման գործում:
Վեկտորային կենդանի վիրուսի պատվաստանյութեր ստեղծելու համար օգտագործվում է թուլացած ԴՆԹ պարունակող վիրուս, որի գենոմում տեղադրվում է անհրաժեշտ նախապես կլոնավորված գենը։ Վեկտորի կրող վիրուսը ակտիվորեն բազմանում է, իսկ ինտեգրված գենի արտադրանքն ապահովում է իմունիտետի ձեւավորում։ Վեկտորը կարող է պարունակել մի քանի ներկառուցված գեներ, որոնք պատասխանատու են համապատասխան օտար անտիգենների արտահայտման համար: Վակցինիայի վիրուսի հիման վրա փորձարարական վեկտորային պատվաստանյութեր են ստացվել հավի ջրծաղիկգրիպ A, հեպատիտ A և B, մալարիա, herpes simplex. Ցավոք, պատվաստանյութերը հիմնականում փորձարկվել են կենդանիների վրա, որոնք դիմացկուն են այս վարակների մեծ մասի նկատմամբ:
Recombinant արտադրանքը միշտ չէ, որ ունի նույն կառուցվածքը, ինչ բնական հակագենը: Նման արտադրանքի իմունոգենությունը կարող է նվազել: Էուկարիոտ բջիջներում բնական վիրուսային անտիգենները ենթարկվում են գլիկոզիլացման, ինչը մեծացնում է նման անտիգենների իմունոգենությունը։ Բակտերիաներում գլիկոզիլացումը բացակայում է կամ տեղի է ունենում տարբեր կերպ, քան բարձրագույն էուկարիոտների բջիջներում։ Ստորին էուկարիոտներում (սնկեր) հետթարգմանական գործընթացները միջին դիրք են զբաղեցնում։
Մշակող գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութպետք է տվյալներ տրամադրի աշխատանքային բջիջների բանկի պահպանման ընթացքում անտիգենային արտահայտման համակարգի կայունության վերաբերյալ: Եթե սերմնաբուծության մեջ կան փոփոխություններ, որոնք կարող են ուղեկցվել նուկլեոտիդների վերադասավորմամբ, բաժանմամբ կամ ներդիրով, անհրաժեշտ է որոշել նուկլեոտիդային հաջորդականությունը, ուսումնասիրել պեպտիդային քարտեզները և գենետիկորեն մշակված արտադրանքի վերջնական ամինաթթուների հաջորդականությունը: Սահմանափակման ֆերմենտի քարտեզագրման օգտագործումը վեկտորի կողմից կոդավորված մարկերների ուսումնասիրության հետ միասին (հակաբիոտիկների նկատմամբ զգայունություն և այլն) կարող է ցույց տալ վեկտորի կառուցվածքում փոփոխությունների տեսքը:
Բակտերիալ ռեկոմբինանտ պատվաստանյութերի ստեղծման սկզբունքները նման են. Կարևոր քայլ է գեների կլոնավորումը և մուտանտ գեների ստացումը, որոնք կոդավորում են հակագենի իմունոգեն, բայց ոչ թունավոր ձևերը: Գենները կլոնավորվել են դիֆթերիայի և տետանուսի տոքսինների, Pseudomonas aeruginosa տոքսինի, սիբիրախտի, խոլերայի, կապույտ հազի և շիգելոզի տոքսինների համար: Ձեռքբերելու փորձեր են արվում ռեկոմբինանտ պատվաստանյութերգոնորեայի և մենինգոկոկային վարակի դեմ.
Որպես բակտերիալ վեկտորի կրող օգտագործվում են BCG, Vibrio cholerae, Escherichia coli, Salmonella tythimurium: Աղիքային ախտածինների խումբը խոստումնալից է էնտերալ պատվաստանյութերի մշակման համար։ Կենդանի ռեկոմբինանտ պատվաստանյութերը, որոնք ընդունվում են բանավոր, ունեն կարճ կյանքի տեւողություն, սակայն ունակ են այս ժամանակահատվածում կայուն իմունիտետ առաջացնել: Հնարավոր է ստեղծել բազմաբաղադրիչ պատվաստանյութեր մի քանի փորլուծային վարակների դեմ միաժամանակյա կանխարգելման համար։ Բակտերիալ վեկտորի պատվաստանյութերը, ի տարբերություն վիրուսայինի, կարող են վերահսկվել հակաբիոտիկներով: Հեպատիտ B-ի և մալարիայի դեմ բանավոր պատվաստանյութերը փորձարկվել են:
Ապագայում նախատեսվում է օգտագործել վեկտորներ, որոնք պարունակում են ոչ միայն պաշտպանիչ անտիգենների սինթեզը վերահսկող գեներ, այլ նաև իմունային պատասխանի տարբեր միջնորդներ կոդավորող գեներ։ Ստացվել են ռեկոմբինանտ BCG շտամներ, որոնք արտազատում են ինտերֆերոն, ինտերլեյկիններ և գրանուպոցիտ խթանող գործոն։ Նախնական ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս շտամների բարձր արդյունավետությունը տուբերկուլյոզի և քաղցկեղի դեմ Միզապարկ. Բակտերիաների վրա հիմնված արդյունավետ վեկտորային պատվաստանյութ ստանալը բավականին դժվար է գենետիկական նյութի փոխակերպման անկայունության, բակտերիաների նկատմամբ օտար անտիգենի թունավորության և արտահայտված հակագենի փոքր քանակի պատճառով:
Պատվաստումը կարող է բնութագրվել տարբեր ձևերով՝ ցեղասպանություն, բնակչության ոչնչացում, կենդանի երեխաների մասշտաբային փորձարկում, զանգվածային գիտակցության մանիպուլյացիա։ Ամեն դեպքում, ապակու միջով առողջ հայացքը ցույց է տալիս, որ առողջությունն ու պատվաստանյութերը անհամատեղելի բաներ են։
RGIV - նոր արտադրանք վարակիչ հիվանդությունների կանխարգելման համար: Նման պատվաստանյութի օրինակ է հեպատիտ B-ի դեմ պատվաստանյութը: Զինված գենետիկական ինժեներիայի մեթոդներով` բժշկական կենսաբանները անմիջականորեն հասանելի են գենոմին: Այժմ հնարավոր է տեղադրել գեներ, ջնջել դրանք կամ կրկնօրինակել դրանք:
Օրինակ՝ մի օրգանիզմի գենը կարող է տեղադրվել մյուսի գենոմի մեջ։ Գենետիկական տեղեկատվության նման փոխանցումը հնարավոր է նույնիսկ «մարդկանց ու բակտերիաներին բաժանող էվոլյուցիոն հեռավորության վրա»։ ԴՆԹ-ի մոլեկուլը կարելի է կտրել առանձին բեկորների՝ օգտագործելով հատուկ ֆերմենտներ, և այդ բեկորները կարող են ներմուծվել այլ բջիջներ:
Հնարավոր է դարձել այլ օրգանիզմների գեներ ներառել բակտերիաների բջիջներում, այդ թվում՝ սպիտակուցի սինթեզի համար պատասխանատու գեների մեջ։ Այս կերպ ներս ժամանակակից պայմաններստանալ զգալի քանակությամբ ինտերֆերոն, ինսուլին և այլ կենսաբանական արտադրանք: Հեպատիտ B-ի դեմ պատվաստանյութը ձեռք է բերվել նմանատիպ եղանակով՝ հեպատիտի վիրուսի գենը ներկառուցված է խմորիչ բջջի մեջ:
Ինչպես ամեն նորը, հատկապես գենետիկորեն մշակված դեղամիջոցը, որը նախատեսված է պարենտերալ ընդունման համար (կրկին մեծ քանակությամբ և երեխայի ծնվելուց երեք ժամ հետո), այս պատվաստանյութը պահանջում է երկարաժամկետ դիտարկումներ, այսինքն, մենք խոսում ենք նույն «մեծ» մասին: - մասշտաբային փորձեր... երեխաների վրա»:
Բազմաթիվ հրապարակումներից հետևում է. «Դիտարկումներն ավելի ճշգրիտ և արժեքավոր են դառնում, եթե դրանք իրականացվում են պատվաստումների զանգվածային արշավների ժամանակ։ Նման արշավներում մեծ թվով երեխաներ պատվաստվում են կարճ ժամանակահատվածում։ Այս ընթացքում որոշակի ախտաբանական համախտանիշների խմբի ի հայտ գալը, որպես կանոն, վկայում է դրանց պատճառահետևանքային կապի մասին պատվաստումների հետ»։ Որոշակի պաթոլոգիական համախտանիշի հասկացությունը կարող է ներառել կարճատև ջերմություն և հազ, ինչպես նաև ամբողջական կամ մասնակի կաթված կամ մտավոր հետամնացություն:
Հեպատիտ B-ի դեմ Engerix պատվաստանյութից բացի, «նույնքան անվտանգ և արդյունավետ» է հայտարարված նաև հարավկորեական հեպատիտի դեմ պատվաստանյութը, որն ակտիվորեն կիրառվում է մեր երկրի վրա։ Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութերը «կանխարգելիչ» բուժում են՝ բազմաթիվ անհայտներով: Մեր երկիրն ի վիճակի չէ ստուգել այդ արտադրանքի անվտանգությունը՝ համապատասխան փորձարարական միջոցների բացակայության պատճառով: Մենք չենք կարող ոչ որակապես վերահսկել գնված պատվաստանյութերը, ոչ էլ պայմաններ ստեղծել սեփական անվտանգ պատվաստանյութերի պատրաստման համար։ Ռեկոմբինանտ փորձարկում դեղեր- բարձր տեխնոլոգիական փորձ, որը պահանջում է հսկայական ծախսեր: Ավաղ, այս առումով մենք շատ հեռու ենք աշխարհի առաջադեմ լաբորատորիաների մակարդակից և գործնականում ամբողջովին կենտրոնացած չենք նման արտադրանքի վերահսկման վրա։ Այս առումով Ռուսաստանում (և Ուկրաինայում) գրանցված է այն ամենը, ինչ չի անցել Կլինիկական փորձարկումներայս պատվաստանյութերի արտասահմանյան արտադրողներից կամ թեստերն անցել են, բայց ներս անբավարար ծավալ... Այստեղից էլ տարբեր բարեգործների պատվաստանյութերի ձնահյուսի չափը, որոնք «փորձում են օգնել Ռուսաստանին» և մեզ բերում ոչ թե վաղվա կամ այսօրվա տեխնոլոգիաները, այլ նախօրեին. որոնք պետք է ուսումնասիրվեն «երեխաների վրա լայնածավալ փորձերում» Ավելի հաճախ սա կոչվում է «լայնածավալ դիտարկումներ», բայց խնդիրը մեկն է՝ փորձեր մեր երեխաների վրա:
Անիմաստ և անբարոյական կլինի ապացուցել նորածինների համար սնդիկի աղերի վտանգը, երբ լայնորեն հայտնի են դրանց ազդեցության հետևանքները մեծահասակների մարմնի վրա:
Հիշենք, որ սնդիկի աղերն ավելի վտանգավոր են, քան բուն սնդիկը։ Այնուամենայնիվ, կենցաղային DTP պատվաստանյութ, որը պարունակում է 100 մկգ/մլ մերթիոլատ (սնդիկական աղ) և 500 մկգ/մլ ֆորմալին (ամենաուժեղ մուտագեն և ալերգեն) օգտագործվում է մոտ 40 տարի։ Ֆորմալդեհիդի ալերգենիկ հատկությունները ներառում են՝ անգիոեդեմա, եղնջացան, ռինոպաթիա ( քրոնիկ հոսող քիթ), ասթմատիկ բրոնխիտ, բրոնխային ասթմա, ալերգիկ գաստրիտ, խոլեցիստիտ, կոլիտ, էրիթեմա և մաշկային ճաքեր և այլն։ Հազարավոր երեխաներ տառապում են տասնամյակներ շարունակ, բայց բժշկական պաշտոնյաները դա չեն հետաքրքրում:
Մերտիոդյատի և ֆորմալինի ազդեցության մասին տվյալներ չկան, ՈՉ ՈՔ ԵՐԲԵՔ ԱՅՍ ԿՈՆԳԼՈՄԵՐԱՏԸ Երիտասարդ կենդանիների վրա չի ուսումնասիրել անմիջական ռեակցիաների և երկարաժամկետ հետևանքների առումով. ասենք դեռահասների համար. Ընկերությունները ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄ, հետևաբար, որևէ պատասխանատվություն չեն կրում մեր պատվաստողների և վերահսկիչների գործողությունների համար: Այսպիսով, մեր երկրում շարունակվում են երկար տարիների «լայնածավալ փորձարկումները» մեր երեխաների վրա՝ տարբեր պաթոլոգիական սինդրոմների զարգացմամբ։ Ամեն օր ավելի ու ավելի շատ անմեղ երեխաներ (նրանք, ովքեր խուսափեցին աբորտից) նետվում են այս դժոխային մսաղացի մեջ՝ համալրելով հաշմանդամ երեխաների և նրանց դժբախտ ծնողների շարքերը, որոնք չգիտեն իրենց երեխաների տառապանքի իրական պատճառը: Մի կողմից դիֆթերիայի, տուբերկուլյոզի և գրիպի համաճարակներով մանրակրկիտ պատրաստված և իրականացված «բնակչությանը վախեցնելու արշավը» և մանկապարտեզների ու դպրոցների դեմ արգելող միջոցները հնարավորություն չեն թողնում ծնողներին։
ՄԵՆՔ ՉԵՆՔ ԿԱՐՈՂ ԹՈՒՅԼ ԹՈՒՅԼ ՄԻԱՅՆ ՖԻՐՄԱՆՆԵՐԻՆ ԵՎ ՑԱԾՐ ՄԻԱՎՈՒՆՈՏ ՊԱՏՎԱՍՏՄԱՆՆԵՐԻՆ ԿՈՐՊՈՐԱՏԻՎ ՈՐՈՇԵԼ ՄԵՐ ԵՐԵԽԱՆԵՐԻ ՃԱԿԱՏԱԳԻՐԸ:
Քանի որ նորածինների BCG պատվաստումը աշխարհում ոչ մի այլ վայրում չի իրականացվում, Ռուսաստանում և Ուկրաինայում իրականացվող գործունեությունը փորձ է, քանի որ «նրանք գնահատում են նորածինների համակցված իմունիզացիայի արդյունավետությունը հեպատիտ B-ի և տուբերկուլյոզի դեմ զանգվածային ֆոնի վրա: պատվաստում»: Անընդունելի սթրես նորածինների մարմնի վրա: Այս փորձը՝ «պաթոլոգիական համախտանիշների հայտնաբերման լայնածավալ պատվաստում», իրականացվում է պետական մասշտաբով, որը նման դիտարկումների համար տրամադրել է անսահմանափակ թվով սեփական երեխաների... առանց ծնողներին այդ մասին տեղյակ պահելու։ Բացի այդ, «ախտաբանական սինդրոմները» կարող են հայտնվել մեկ տարի անց, կամ հինգ տարի կամ շատ ավելի ուշ... Կան ապացույցներ, որ այս պատվաստանյութը կարող է լյարդի ցիռոզ առաջացնել 15-20 տարի անց։
Ի՞նչ բաղադրիչներ են ներառված ENGERIX-ում (հեպատիտ B-ի դեմ պատվաստանյութ):
1. Դեղամիջոցի հիմքը «մոդիֆիկացված» հացթուխի խմորիչն է, «լայնորեն օգտագործվում է հացի և գարեջրի արտադրության մեջ»։ Այստեղ ակնհայտորեն բացակայում է «գենետիկորեն ձևափոխված» բառը, ըստ երևույթին այն պատճառով, որ այս համակցությունն արդեն բավականին վախեցրել է բնակչությանը դրսից ներկրվող սոյայի, կարտոֆիլի և եգիպտացորենի օրինակով։ Գենետիկորեն ձևափոխված արտադրանքը միավորում է իր բաղկացուցիչ բաղադրիչների հատկությունները, որոնք օգտագործելու դեպքում հանգեցնում են անկանխատեսելի հետևանքների։ Ի՞նչ են թաքցրել գենետիկ ինժեներները խմորիչ բջիջում, բացի հեպատիտ B վիրուսից: Այնտեղ կարող եք ավելացնել ՁԻԱՀ-ի վիրուսի գենը կամ ցանկացած քաղցկեղային հիվանդության գեն։
2. Ալյումինի հիդրօքսիդ. Այստեղ պետք է ընդգծել, որ երկար տասնամյակներ խորհուրդ չի տրվում (!) օգտագործել այս օժանդակ միջոցը երեխաների պատվաստման համար։
3. Թիոմերոզալը մերթիոլատ է (սնդիկ օրգանական աղ), որի վնասակար ազդեցությունը կենտրոնական. նյարդային համակարգհայտնի է վաղուց և պատկանում է թունաքիմիկատների կատեգորիային։
4. Պոլիսորբենտ (չվերծանված):
Մոլեկուլային պատվաստանյութեր.
AG-ն առկա է մոլեկուլային տեսքով կամ նրա մոլեկուլների բեկորների տեսքով, որոնք որոշում են հակագենության առանձնահատկությունը, այսինքն՝ էպիտոպների, որոշիչների տեսքով:
Մոլեկուլային ձևով անտիգեններ են ստացվում.
ա) կենսասինթեզի գործընթացում բակտերիաների և վիրուսների բնական, ինչպես նաև ռեկոմբինանտ շտամների աճեցման ժամանակ.
բ) քիմիական սինթեզ (ավելի աշխատատար և ունի սահմանափակ հնարավորություններհամեմատ կենսասինթեզի հետ։
Տիպիկ օրինակբնական շտամների կենսասինթեզի արդյունքում ձևավորված մոլեկուլային անտիգեններ, տոքսոիդներ են(տետանուս, դիֆթերիա, բոտուլին և այլն), ստացված չեզոքացված տոքսիններից։ Բժշկական պրակտիկայում օգտագործվում է Vir-ի դեմ մոլեկուլային պատվաստանյութ: Հեպատիտ B, որը ստացվում է ռեկոմբինանտ խմորիչ շտամով առաջացած վիրուսի Ag-ից:
Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութեր. Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութերը պարունակում են պաթոգեն Ags, որոնք ստացվել են գենետիկական ինժեներիայի մեթոդներով և ներառում են միայն բարձր իմունոգեն բաղադրիչներ, որոնք նպաստում են ձևավորմանը: պաշտպանիչ անձեռնմխելիություն
Հնարավոր են գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութերի ստեղծման մի քանի տարբերակներ:
Վիրուլենտային գեների ներմուծում վիրուլենտ կամ թույլ վիրուսային միկրոօրգանիզմների մեջ:
Վիրուլենտության գեների ներմուծում չկապակցված միկրոօրգանիզմների մեջ Ag-ի հետագա մեկուսացման և որպես իմունոգենի օգտագործման հետ:
Վիրուլենտության գեների արհեստական հեռացում և մոդիֆիկացված օրգանիզմների օգտագործում կորպուսուլյար պատվաստանյութերի տեսքով:
Վեկտորային (ռեկոմբինանտ) պատվաստանյութեր
Գենային ինժեներիայի մեթոդներով ստացված պատվաստանյութեր. Մեթոդի էությունը. պաշտպանիչ անտիգենների սինթեզի համար պատասխանատու վիրուսային միկրոօրգանիզմի գեները տեղադրվում են անվնաս միկրոօրգանիզմի (e. Coli) գենոմում, որը մշակելիս արտադրում և կուտակում է համապատասխան հակագենը:
Ռեկոմբինանտ պատվաստանյութեր. այս պատվաստանյութերը արտադրելու համար օգտագործվում է ռեկոմբինանտ տեխնոլոգիա՝ միկրոօրգանիզմի գենետիկ նյութը ինտեգրելով խմորիչ բջիջների մեջ, որոնք արտադրում են հակագեն: Խմորիչը մշակելուց հետո նրանից մեկուսացնում են ցանկալի անտիգենը, մաքրում, պատրաստում պատվաստանյութ։ Նման պատվաստանյութերի օրինակ է հեպատիտ B-ի պատվաստանյութը (Euvax B):
Պատվաստանյութերը հիմնականում օգտագործվում են ակտիվ սպեցիֆիկ կանխարգելման, երբեմն՝ հիվանդությունների բուժման համար։
Տղան Կոլյա Ի.-ն, 7 տարեկան, դարձել է քմահաճ, հրաժարվում է ուտելուց, անհանգիստ քուն ունի, ջերմաստիճանը 38,5. Հիվանդությունից հետո 2-րդ օրը մանկաբույժը երեխային զննելիս հայտնաբերել է մեծացած աջ. պարոտիդային գեղձ. Այտուցի վրայի մաշկը լարված է, բայց ոչ բորբոքված։ Բժիշկը ախտորոշել է Պարոտիտ» Թվարկե՛ք համաճարակային շղթայի օղակները՝ աղբյուր, հնարավոր ուղիներըփոխանցումներ. Ինչ լաբորատոր ախտորոշման մեթոդներ պետք է օգտագործվեն ախտորոշումը հաստատելու համար: Ինչ դեղեր պետք է օգտագործվեն կանխարգելման համար:
