Շիզոֆրենիայի ժառանգականությունը. Շիզոֆրենիան ժառանգական հիվանդություն է

Հիվանդությունը բուժելի չէ, իսկ նման հիվանդը հաճախ մեծ բեռ ու խնդիր է դառնում սիրելիների համար։

Շատ մարդիկ, ովքեր ունեն այս տեսակի խանգարումներ ունեցող հարազատներ, վախենում են ապագա սերունդների առողջության համար և վախենում են, որ անբարենպաստ պայմաններում հիվանդությունը կդրսևորվի իրենց մոտ։

Նման մտքերն ու մտավախությունները լիովին անհիմն չեն, քանի որ հնագույն ժամանակներից հայտնի է դարձել, որ եթե ընտանիքում կա գոնե մեկ խենթ, ապա շեղումը վաղ թե ուշ կդրսևորվի երեխաների կամ թոռների հոգեկան պաթոլոգիայի տեսքով:

Նման ընտանիքը սովորաբար շրջանցվում էր, և նրա անդամների հետ ամուսնանալը հավասարազոր էր անեծքի։ Այդ օրերում շատերը հավատում էին, որ Աստված պատժում է մի ամբողջ ընտանիք իրենց նախնիների մեղքերի համար և խլում մարդու բանականությունը:

Մեր օրերում ոչ ոք դրան չի հավատում, բայց շատերը շատ անցանկալի են համարում նման ամուսնության մեջ մտնելը։ Այդ պատճառով հոգեկան խանգարումներով տառապող հարազատի մասին տեղեկությունները սովորաբար խնամքով թաքցվում են։

Սակայն միայն մասնագետները կարող են կանխատեսումներ անել երեխայի նման շեղումների հավանականության մասին։

Շիզոֆրենիայի պատճառները

Հիվանդանալու հավանականությունը կարելի է նկատել ոչ միայն ծանրաբեռնված սերմնահեղուկ պատմության արդյունքում, այլ շիզոֆրենիայի խթան կարող է լինել.

• հղիության ընթացքում մայրական ծոմապահությունը;
• մանկության տարիներին երեխայի կրած հուզական և ֆիզիկական վնասվածքը.
• ծննդյան վնասվածք;
• վատ բնապահպանական պայմաններ;
• թմրամիջոցների և ալկոհոլի օգտագործումը;
• սոցիալական մեկուսացում;
• ներարգանդային զարգացման խանգարում.

Ո՞վ է ավելի հավանական հիվանդանալու:

Շատերը, բոլորովին անհիմն, կարծում են, որ հիվանդությունը առաջանում է հետևյալի հետևանքով.

• միայն ժառանգական գործոն;
• փոխանցվել է սերունդների միջոցով, այսինքն՝ պապերից թոռներին.
• հիվանդների առկայությունը իգական(այսինքն, շիզոֆրենիան փոխանցվում է կանանց գծով);
• շիզոֆրենիայով տառապող տղամարդկանց առկայությունը (միայն տղամարդուց տղամարդ):

Իրականում նման հայտարարությունները զուրկ են գիտական ​​որեւէ հիմքից։ Ամբողջովին նորմալ ժառանգականություն ունեցող մարդկանց մոտ մեկ տոկոսին հավասար հիվանդության ռիսկը մնում է։

Ինչպե՞ս է իրականում փոխանցվում շիզոֆրենիան: Հավանականությունը մի փոքր ավելի է մեծանում, եթե հիվանդ հարազատներ ունես։ Եթե ​​ընտանիքն ունի զարմիկներ կամ քույրեր, ինչպես նաև պաշտոնապես հաստատված ախտորոշմամբ մորաքույրներ և հորեղբայրներ, ապա խոսքը վերաբերում է. հնարավոր զարգացումհիվանդությունը դեպքերի երկու տոկոսում:

Եթե ​​խորթ եղբայրը կամ քույրը պաթոլոգիա ունեն, հավանականությունը մեծանում է մինչև վեց տոկոս: Նույն թվերը կարելի է նշել, երբ խոսքը վերաբերում է ծնողներին:

Հիվանդության զարգացման ամենամեծ հավանականությունը նրանց մոտ է, ովքեր հիվանդ են ոչ միայն իրենց մայրը կամ հայրը, այլև տատիկն ու պապիկը: Եթե ​​եղբայրական երկվորյակների մոտ շեղում է հայտնաբերվում, ապա երկրորդում շիզոֆրենիայի զարգացման հավանականությունը հասնում է տասնյոթ տոկոսի։

Ծննդյան հավանականությունը առողջ երեխա, անգամ հիվանդ ազգականի առկայության դեպքում բավականին բարձր է։ Ուստի, չպետք է ժխտեք ինքներդ ձեզ ծնող դառնալու երջանկությունը: Բայց ռիսկի չդիմելու համար պետք է խորհրդակցել գենետոլոգի հետ։

Ամենաբարձր հավանականությունը՝ գրեթե 50%, տեղի է ունենում այն ​​ժամանակ, երբ ծնողներից մեկը և ավագ սերնդի երկու ներկայացուցիչները՝ տատիկն ու պապիկը հիվանդ են։

Նույն տոկոսն է նույնական երկվորյակի մոտ հիվանդության զարգացման հավանականությունը, երբ երկրորդում ախտորոշվում է շիզոֆրենիա։

Չնայած այն հանգամանքին, որ ընտանիքում մի քանի հիվանդների առկայության դեպքում հիվանդության հավանականությունը մնում է բավականին բարձր, դրանք դեռ ամենասարսափելի ցուցանիշները չեն։

Եթե ​​համեմատենք տվյալները քաղցկեղի ժառանգական նախատրամադրվածության հետ կամ շաքարային դիաբետ, ապա կարող ես հասկանալ, որ դրանք դեռ շատ ավելի ցածր են։

Քննության առանձնահատկությունները

Տարբեր ժառանգական պաթոլոգիաների դեպքում հետազոտություն անցկացնելն առանձնապես դժվար չէ։ Դա տեղի է ունենում, քանի որ կոնկրետ գենը պատասխանատու է որոշակի հիվանդության զարգացման համար:

Շիզոֆրենիայի դեպքում դա դժվար է անել, քանի որ դա տեղի է ունենում տարբեր գեների մակարդակով, և յուրաքանչյուր հիվանդի համար դրա համար կարող են պատասխանատու լինել բոլորովին այլ մուտացիաներ:

Մասնագետները նշում են, որ իրենց դիտարկումների համաձայն՝ երեխայի մոտ հոգեկան խանգարումների հավանականության աստիճանը կախված է փոփոխված գեների քանակից։ Այդ իսկ պատճառով, չպետք է հավատալ պատմություններին, որոնց միջոցով հիվանդության փոխանցում է տեղի ունենում արական գիծ, կամ կանանց համար։

Փաստորեն, նույնիսկ փորձառու մասնագետները չեն կարող իմանալ, թե յուրաքանչյուր կոնկրետ դեպքում որ գենն է պատասխանատու շիզոֆրենիայի համար։

Հոգեկան խանգարումների տեսակների մեծ մասը զարգանում է բավականին դանդաղ, և ախտորոշումը կատարվում է առաջին ոչ սպեցիֆիկ ախտանիշների ի հայտ գալուց մի քանի տարի անց։

Զորավարժություններ շիզոֆրենիայի հոգեբանական թեստից

եզրակացություններ

Վստահաբար կարող ենք ասել, որ շիզոֆրենիայի ժառանգական ձևը զարգանում է մի քանի գեների ընդհանուր փոխազդեցության արդյունքում, որոնք համակցվելիս հակվածություն են առաջացնում այս պաթոլոգիայի նկատմամբ։

Բայց նույնիսկ վնասված և փոփոխված քրոմոսոմների առկայությունը չի կարող խոսել հիվանդության զարգացման 100% հավանականության մասին։ Եթե ​​մարդը մանկուց ունի նորմալ կենսապայմաններ, ապա հիվանդությունը կարող է երբեք չդրսեւորվել։

Շիզոֆրենիան ժառանգական հիվանդություն է, ախտորոշման և բուժման մեթոդներ

Հոգեկան հիվանդության փոխանցումը ժառանգաբար հեռու է պարապ հարցից։ Բոլորն ուզում են, որ իրենք, իրենց սիրելիներն ու երեխաները առողջ լինեն ֆիզիկապես և հոգեպես:

Ի՞նչ անել, եթե ձեր հարազատների կամ ձեր նշանակալից մյուսի հարազատների մեջ կան շիզոֆրենիայով հիվանդներ:

Կար ժամանակ, երբ խոսվում էր այն մասին, որ գիտնականները հայտնաբերել են շիզոֆրենիայի 72 գեն: Դրանից հետո անցել է մի քանի տարի, և հետազոտության տվյալները չեն հաստատվել։

Չնայած շիզոֆրենիան համարվում է գենետիկորեն պայմանավորված հիվանդություն, կառուցվածքային փոփոխություններորոշ գեներում, հնարավոր չէ գտնել: Բացահայտվել է թերի գեների մի շարք, որոնք խախտում են ուղեղի աշխատանքը, սակայն չի կարելի ասել, որ դա հանգեցնում է շիզոֆրենիայի զարգացմանը։ Այսինքն՝ գենետիկ հետազոտություն անելուց հետո հնարավոր չէ ասել՝ մարդու մոտ շիզոֆրենիա կզարգանա, թե ոչ։

Չնայած շիզոֆրենիայի հիվանդության համար գոյություն ունի ժառանգական պայման, սակայն հիվանդությունը զարգանում է մի շարք գործոններից՝ հիվանդ հարազատներից, ծնողների բնավորությունից և երեխայի նկատմամբ նրանց վերաբերմունքից, վաղ մանկության տարիներին դաստիարակությունից:

Քանի որ հիվանդության ծագումն անհայտ է, բժիշկ գիտնականները շիզոֆրենիայի առաջացման մի քանի վարկած են հայտնաբերել.

• Գենետիկ - երկվորյակ երեխաների մոտ, ինչպես նաև այն ընտանիքներում, որտեղ ծնողները տառապում են շիզոֆրենիայով, նկատվում են հիվանդության ավելի հաճախակի դրսևորումներ։
• Դոպամին. մարդու մտավոր գործունեությունը կախված է հիմնական միջնորդների՝ սերոտոնինի, դոպամինի և մելատոնինի արտադրությունից և փոխազդեցությունից: Շիզոֆրենիայի դեպքում ուղեղի լիմբիկ շրջանում նկատվում է դոֆամինային ընկալիչների խթանման ավելացում: Այնուամենայնիվ, դա առաջացնում է արտադրողական ախտանիշների դրսևորում, զառանցանքների և հալյուցինացիաների տեսքով, և ոչ մի կերպ չի ազդում բացասական ախտանիշների զարգացման վրա՝ ապատո-աբուլիկ համախտանիշ. կամքի և հույզերի նվազում: ;
• Կոնստիտուցիոնալը մարդու հոգեֆիզիոլոգիական բնութագրերի ամբողջությունն է. շիզոֆրենիայով հիվանդների մոտ առավել հաճախ հանդիպում են գինեկոմորֆ տղամարդիկ և պիկնիկ տիպի կանայք: Մորֆոլոգիական դիսպլազիայով հիվանդները համարվում են ավելի քիչ արձագանքող բուժմանը:
• Շիզոֆրենիայի ծագման վարակիչ տեսությունը ներկայումս ավելի շատ պատմական հետաքրքրություն է ներկայացնում, քան որևէ հիմք: Նախկինում ենթադրվում էր, որ ստաֆիլոկոկը, streptococcus, տուբերկուլյոզը և coli, ինչպես նաև քրոնիկ վիրուսային հիվանդություններնվազեցնել մարդու անձեռնմխելիությունը, որը, ենթադրաբար, շիզոֆրենիայի զարգացման գործոններից մեկն է:
• Նեյրոգենետիկ՝ աջ և ձախ կիսագնդերի աշխատանքի անհամապատասխանություն՝ թերության պատճառով կորպուս կալոզում, ինչպես նաև ֆրոնտո-ուղեղային կապերի խախտումը հանգեցնում է հիվանդության արտադրողական դրսևորումների զարգացմանը։
• Հոգեվերլուծական տեսությունը բացատրում է շիզոֆրենիայի առաջացումը սառը և դաժան մոր, ճնշող հոր և բացակայություն ունեցող ընտանիքներում ջերմ հարաբերություններընտանիքի անդամների շրջանում կամ նրանց հակառակ հույզերի դրսևորումը երեխայի նույն վարքագծին:
• Անբարենպաստ էկոլոգիական-մուտագեն ազդեցություն շրջակա միջավայրի գործոններև պտղի զարգացման ընթացքում վիտամինների պակասը:
• Էվոլյուցիոն. մարդկանց ինտելեկտի բարձրացում և հասարակության մեջ տեխնոկրատական ​​զարգացում:

Շիզոֆրենիայի զարգացման հավանականությունը

Հիվանդ ազգական չունեցողների մոտ շիզոֆրենիայի զարգացման հավանականությունը 1% է: Իսկ շիզոֆրենիայի ընտանեկան պատմություն ունեցող անձի համար այս տոկոսը բաշխվում է հետևյալ կերպ.

• ծնողներից մեկը հիվանդ է՝ հիվանդանալու ռիսկը կկազմի 6%
• հայրը կամ մայրը հիվանդ են, ինչպես նաև տատիկն ու պապիկը` 3%,
• եղբայրը կամ քույրը տառապում են շիզոֆրենիայով – 9%,
• կամ պապը կամ տատիկը հիվանդ են, ռիսկը 5% է:
• երբ հորեղբայրը (եղբայրը) կամ մորաքույրը (հորեղբայրը) հիվանդանում են, ապա հիվանդության ռիսկը կազմում է 2%:
• եթե միայն եղբոր որդին է հիվանդ, ապա շիզոֆրենիայի հավանականությունը կկազմի 6%:

Այս տոկոսը միայն ցույց է տալիս շիզոֆրենիայի հնարավոր ռիսկը, բայց չի երաշխավորում դրա դրսևորումը։ Երբ գնում եք, ամենամեծ տոկոսն այն է, երբ ծնողներն ու տատիկներն ու պապիկները տառապում էին շիզոֆրենիայով: Բարեբախտաբար, այս համադրությունը բավականին հազվադեպ է:

Շիզոֆրենիան ժառանգական է իգական կամ արական գծում

Խելամիտ հարց է առաջանում՝ եթե շիզոֆրենիան գենետիկորեն կախված հիվանդություն է, այն փոխանցվում է մայրական, թե հայրական ճանապարհով։ Գործող հոգեբույժների դիտարկումների, ինչպես նաև բժիշկ գիտնականների վիճակագրության համաձայն, նման օրինաչափություն չի հայտնաբերվել։ Այսինքն՝ հիվանդությունը փոխանցվում է հավասարապես և՛ իգական, և՛ արական գծերով։

Ավելին, այն ավելի հաճախ դրսևորվում է համակցված գործոնների ազդեցության տակ՝ ժառանգական և սահմանադրական բնութագրեր, հղիության ընթացքում պաթոլոգիա և երեխայի զարգացում պերինատալ շրջանում, ինչպես նաև մանկության դաստիարակության առանձնահատկություններ: Շիզոֆրենիայի դրսևորման սադրիչ գործոններ կարող են լինել քրոնիկ և ծանր սուր սթրեսը, ինչպես նաև ալկոհոլիզմը և թմրամոլությունը։

Ժառանգական շիզոֆրենիա

Քանի որ շիզոֆրենիայի իրական պատճառները հայտնի չեն, և շիզոֆրենիայի տեսություններից ոչ մեկը լիովին չի բացատրում դրա դրսևորումները, բժիշկները հակված են հիվանդությունը դասակարգելու որպես ժառանգական հիվանդություն:

Եթե ​​ծնողներից մեկը շիզոֆրենիա ունի կամ այլ հարազատների շրջանում հիվանդության հայտնի դեպքեր կան, երեխային պլանավորելուց առաջ նման ծնողներին խորհուրդ է տրվում խորհրդակցել հոգեբույժի և գենետիկի հետ: Կատարվում է հետազոտություն, հաշվարկվում է հավանական ռիսկը և որոշվում հղիության համար առավել բարենպաստ շրջանը։

Մենք օգնում ենք հիվանդներին ոչ միայն ստացիոնար բուժման հարցում, այլև փորձում ենք ապահովել հետագա ամբուլատոր և սոցիալ-հոգեբանական վերականգնում, Preobrazhenie կլինիկայի հեռախոսահամարը։

Պարզեք, թե ինչ են նրանք ասում

մեր մասնագետների մասին

Ցանկանում եմ շնորհակալություն հայտնել հրաշալի բժիշկ Դմիտրի Վլադիմիրովիչ Սամոխինին իր պրոֆեսիոնալիզմի և ուշադիր վերաբերմունքի համար: Իմ առողջությունը շատ ավելի լավ է դարձել: Շատ շնորհակալ եմ, նաև հատուկ շնորհակալություն ամբուլատորիայի անձնակազմին։

Շատ շնորհակալ եմ ողջ անձնակազմին ձեր հոգատարության և ուշադրության համար։ Շատ շնորհակալություն բժիշկներին լավ բուժում. Առանձին-առանձին` Իննա Վալերիևնան, Բագրատ Ռուբենովիչը, Սերգեյ Ալեքսանդրովիչը, Միխայիլ Պետրովիչը: Շնորհակալություն ըմբռնման, համբերության և պրոֆեսիոնալիզմի համար։ Շատ ուրախ եմ, որ այստեղ բուժվել եմ։

Ցանկանում եմ իմ խորին շնորհակալությունը հայտնել ձեր կլինիկային: Ուշադրություն դարձրեք ինչպես բժիշկների, այնպես էլ կրտսեր բուժքույրերի պրոֆեսիոնալիզմին: անձնակազմ! Ինձ բերեցին քեզ մոտ «կիսապալած» ու «քարը հոգուս»։ Եվ ես հեռանում եմ վստահ քայլվածքով և ուրախ տրամադրությամբ։ Հատուկ շնորհակալություն «խոհանոցին» հաճախող բժիշկներ Մ.Է.Բակլուշևին, Ի.Վ.Բաբինային, մ/ս Գալային, ընթացակարգային մ/ս Ելենային, Օքսանա: Նաև շնորհակալություն հրաշալի հոգեբան Յուլիային: Եվ նաև բոլոր հերթապահ բժիշկներին։

«Պրեոբրաժենիե կլինիկա». Մոսկվայի ամենաուժեղ հոգեբուժական կենտրոնը։ Ձեզ համար՝ լավ հոգեթերապևտներ, խորհրդատվություն հոգեբույժների, հոգեբանների հետ և այլ հոգեբուժական օգնություն:

Հոգեբուժական «Կերպարանափոխության կլինիկա» ©18

Արդյո՞ք շիզոֆրենիան ժառանգական է:

Շիզոֆրենիան էնդոգեն բնույթի փսիխոզ է, հոգեկան խանգարում, որը հատկապես ծանր է:

Այս հիվանդությունը զարգանում է մարդու մարմնում տեղի ունեցող ֆունկցիոնալ փոփոխությունների, գործոնների ազդեցության տակ արտաքին միջավայրհաշվի չի առնվել. Շիզոֆրենիան տեղի է ունենում բավականին երկար ժամանակահատվածում՝ զարգանալով մեղմից մինչև ավելի ծանր փուլերով: Հոգեկանում տեղի ունեցող փոփոխություններն անընդհատ զարգանում են, ինչի արդյունքում հիվանդները կարող են իսպառ կորցնել ցանկացած կապ արտաքին աշխարհի հետ։

Սա քրոնիկական հիվանդություն է, որը հանգեցնում է մտավոր գործառույթների և ընկալման ամբողջական խանգարման, բայց սխալ է հավատալ, որ շիզոֆրենիան առաջացնում է դեմենցիա, քանի որ հիվանդի ինտելեկտը, որպես կանոն, ոչ միայն պահպանվում է։ բարձր մակարդակ, բայց կարող է շատ ավելի բարձր լինել, քան դա առողջ մարդիկ. Նույն կերպ հիշողության ֆունկցիաները չեն տուժում, զգայարանները նորմալ են աշխատում։ Խնդիրն այն է, որ ուղեղի կեղևը ճիշտ չի մշակում մուտքային տեղեկատվությունը։

Պատճառները

Շիզոֆրենիան ժառանգական է. սա ճի՞շտ է, արժե՞ հավատալ այս հայտարարությանը: Արդյո՞ք շիզոֆրենիան և ժառանգականությունը ինչ-որ կերպ կապված են: Այս հարցերը շատ արդիական են մեր ժամանակներում։ Այս հիվանդությունը ազդում է մեր մոլորակի բնակիչների մոտ 1,5%-ի վրա։ Կա, իհարկե, հավանականություն, որ այս պաթոլոգիան կարող է փոխանցվել ծնողներից երեխաներին, բայց դա չափազանց փոքր է: Շատ ավելի մեծ է հավանականությունը, որ երեխան լիովին առողջ ծնվի։

Ավելին, բավականին հաճախ այս հոգեկան խանգարումն առաջանում է ի սկզբանե առողջ մարդկանց մոտ, որոնց ընտանիքում ոչ ոք երբևէ չի ունեցել շիզոֆրենիա, այսինքն՝ նրանք չունեն գենետիկ հակում այս հիվանդության նկատմամբ։ Այս դեպքերում շիզոֆրենիան և ժառանգականությունը ոչ մի կերպ կապված չեն, և հիվանդության զարգացումը կարող է պայմանավորված լինել.

• ուղեղի վնասվածքներ - ինչպես ծննդաբերության, այնպես էլ հետծննդյան շրջանում;
• լուրջ հուզական տրավմատառապել է վաղ տարիքում;
• շրջակա միջավայրի գործոններ;
• ուժեղ ցնցումներ և սթրես;
• ալկոհոլից և թմրամոլությունից;
• ներարգանդային զարգացման անոմալիաներ;
• անհատի սոցիալական մեկուսացում.

Այս հիվանդության պատճառները բաժանվում են.

• կենսաբանական (վիրուսային վարակիչ հիվանդություններմայրը տառապել է երեխա ունենալու ընթացքում. նմանատիպ հիվանդություններ, որոնք երեխան տառապել է վաղ մանկության տարիներին. գենետիկ և իմունային գործոններ; որոշակի նյութերի թունավոր վնաս);
• հոգեբանական (մինչև հիվանդության դրսևորումը մարդը փակ է, ընկղմվում է իր ներաշխարհում, դժվարանում է ուրիշների հետ շփվել, հակված է երկար դատողությունների, դժվարանում է միտք ձևակերպել, տարբեր է. գերզգայունությունԴեպի սթրեսային իրավիճակներ, անփույթ, պասիվ, համառ և կասկածելի, պաթոլոգիկորեն խոցելի);
• սոցիալական (ուրբանիզացիա, սթրես, ընտանեկան հարաբերությունների առանձնահատկություններ):

Շիզոֆրենիայի և ժառանգականության միջև կապը

Ներկայումս բավականին շատ բան է արվել տարբեր ուսումնասիրություններ, կարող է հաստատել այն տեսությունը, որ ժառանգականությունը և շիզոֆրենիան սերտորեն կապված հասկացություններ են։ Վստահաբար կարելի է ասել, որ երեխաների մոտ այս հոգեկան խանգարման առաջացման հավանականությունը բավականին մեծ է հետևյալ դեպքերում.

• նույնական երկվորյակներից մեկի մոտ շիզոֆրենիայի հայտնաբերում (49%);
• հիվանդության ախտորոշում ծնողներից մեկի կամ ավագ սերնդի երկու ներկայացուցիչների մոտ (47%).
• եղբայրական երկվորյակներից մեկի մոտ պաթոլոգիայի հայտնաբերում (17%);
• շիզոֆրենիայի հայտնաբերում ծնողներից մեկի և միևնույն ժամանակ ավագ սերնդի որևէ մեկի մոտ (12%);
• հիվանդության հայտնաբերում ավագ եղբոր կամ քրոջ մոտ (9%);
• հիվանդության հայտնաբերում ծնողներից մեկի մոտ (6%);
• եղբորորդու կամ զարմուհու մոտ շիզոֆրենիայի ախտորոշում (4%);
• հիվանդության դրսևորումները մորաքույրների, հորեղբայրների և զարմիկների մոտ (2%):

Այսպիսով, կարելի է եզրակացնել, որ շիզոֆրենիան պարտադիր չէ, որ ժառանգական է, և առողջ երեխա ունենալու հավանականությունը բավականին մեծ է։

Հղիություն պլանավորելիս պետք է խորհրդակցել գենետիկի հետ:

Ախտորոշման մեթոդներ

Երբ խոսքը վերաբերում է գենետիկ հիվանդություններ, ամենից հաճախ նկատի ունենք մեկ կոնկրետ գենի ազդեցությամբ առաջացած հիվանդություններ, որոնք այնքան էլ դժվար չէ նույնականացնել, ինչպես նաև որոշել, թե արդյոք հնարավոր է այն փոխանցել չծնված երեխային բեղմնավորման ընթացքում։ Եթե ​​խոսքը շիզոֆրենիայի մասին է, ապա ամեն ինչ այնքան էլ պարզ չէ, քանի որ այս պաթոլոգիան փոխանցվում է միանգամից մի քանի տարբեր գեների միջոցով։ Ավելին, յուրաքանչյուր հիվանդի համար տարբեր է մուտացիայի ենթարկված գեների քանակը, ինչպես նաև դրանց բազմազանությունը։ Շիզոֆրենիայի զարգացման ռիսկն ուղղակիորեն կախված է թերի գեների քանակից։

Ոչ մի դեպքում չպետք է վստահել այն ենթադրությանը, որ ժառանգական հիվանդությունը փոխանցվում է սերնդեսերունդ կամ միայն արական կամ իգական գծով: Այս ամենը պարզապես ենթադրություններ են: Մինչ օրս ոչ մի հետազոտող չգիտի, թե որ գենն է որոշում շիզոֆրենիայի առկայությունը:

Այսպիսով, ժառանգական շիզոֆրենիաառաջանում է միմյանց վրա գեների խմբերի փոխադարձ ազդեցության արդյունքում, որոնք զարգանում են առանձնահատուկ ձևով և հակվածություն են առաջացնում հիվանդության նկատմամբ։

Ամենևին պարտադիր չէ, որ փսիխոզը զարգանա, նույնիսկ եթե արատավոր քրոմոսոմները մեծ քանակությամբ լինեն։ Մարդը հիվանդանում է, թե ոչ, ազդում է ինչպես նրա կյանքի որակի, այնպես էլ շրջակա միջավայրի առանձնահատկությունների վրա: Ժառանգական շիզոֆրենիան հիմնականում բնածին նախատրամադրվածություն է խանգարումների զարգացմանը. մտավոր գործունեությունորոնք կարող են առաջանալ ազդեցության տակ տարբեր գործոններառաջացած ֆիզիոլոգիական, հոգեբանական և կենսաբանական պատճառներով:

Արդյո՞ք շիզոֆրենիայի գենը փոխանցվում է երեխաներին:

Շիզոֆրենիայի առաջացման մեջ գենետիկական գործոնների առկայությունը կասկածից վեր է, բայց ոչ որոշակի կրող գեների իմաստով։

Շիզոֆրենիան ժառանգվում է միայն այն դեպքում, երբ անհատի կյանքի ուղին, նրա ճակատագիրը մի տեսակ հող է պատրաստում հիվանդության զարգացման համար։

Անհաջող սերը, կյանքի դժբախտությունները և հոգե-հուզական տրավմաները հանգեցնում են նրան, որ մարդը անտանելի իրականությունից հեռանում է երազանքների և երևակայությունների աշխարհ:

Ախտանիշների մասին Հեբեֆրենիկ ձևշիզոֆրենիա, կարդացեք մեր հոդվածը:

Ինչպիսի՞ հիվանդություն է սա:

Շիզոֆրենիան քրոնիկ առաջադեմ հիվանդություն է, որն իր մեջ ներառում է արդյունքում առաջացող փսիխոզների համալիր ներքին պատճառներկապված չէ սոմատիկ հիվանդությունների հետ (ուղեղի ուռուցք, ալկոհոլիզմ, թմրամոլություն, էնցեֆալիտ և այլն):

Հիվանդության հետևանքով անհատականության պաթոլոգիական փոփոխություն է տեղի ունենում հոգեկան գործընթացների խախտմամբ, որն արտահայտվում է հետևյալ ախտանիշներով.

1. Սոցիալական շփումների աստիճանական կորուստ՝ հանգեցնելով հիվանդի մեկուսացմանը։
2. Զգացմունքային աղքատացում.
3. Մտածողության խանգարումներ՝ դատարկ, անպտուղ խոսակցություններ, ողջախոհությունից զուրկ դատողություններ, սիմվոլիզմ։
4. Ներքին հակասություններ. Հոգեկան գործընթացներՀիվանդի գիտակցության մեջ առաջացողները բաժանվում են «իրականի» և արտաքինի, այսինքն՝ նրանց, որոնք իրեն չեն պատկանում։

Համակցված ախտանշանները ներառում են զառանցական գաղափարների ի հայտ գալը, հալյուցինացիոն և պատրանքային խանգարումները և դեպրեսիվ սինդրոմը:

Շիզոֆրենիայի ընթացքը բնութագրվում է երկու փուլով՝ սուր և քրոնիկ։ Խրոնիկական փուլում հիվանդները դառնում են անտարբեր՝ մտավոր և ֆիզիկապես ավերված: Սուր փուլը բնութագրվում է արտահայտված հոգեկան համախտանիշ, որը ներառում է ախտանիշ-երևույթների համալիր.

• սեփական մտքերը լսելու ունակություն;
• ձայներ, որոնք մեկնաբանում են հիվանդի գործողությունները.
• ձայների ընկալում երկխոսության տեսքով;
• սեփական ձգտումներն իրականացվում են արտաքին ազդեցության ներքո.
• ձեր մարմնի վրա ազդեցության փորձը;
• ինչ-որ մեկը հիվանդից խլում է նրա մտքերը.
• մյուսները կարող են կարդալ հիվանդի մտքերը:

Շիզոֆրենիան ախտորոշվում է, եթե հիվանդն ունի մոլագար ախտանիշների համակցություն դեպրեսիվ խանգարումներ, պարանոիդային և հալյուցինատոր ախտանիշներ.

Ո՞վ կարող է հիվանդանալ:

Հիվանդությունը կարող է սկսվել ցանկացած տարիքում, սակայն առավել հաճախ շիզոֆրենիայի սկիզբը տեղի է ունենում 20-25 տարեկանում:

Վիճակագրության համաձայն, հիվանդացությունը տղամարդկանց և կանանց մոտ նույնն է, սակայն տղամարդկանց մոտ հիվանդությունը զարգանում է շատ ավելի վաղ և կարող է սկսվել դեռահասության շրջանում:

Կանանց մոտ հիվանդությունն ավելի սուր է և արտահայտվում է վառ, աֆեկտիվ ախտանիշներով։

Վիճակագրության համաձայն՝ աշխարհի բնակչության 2%-ը տառապում է շիզոֆրենիայով։ Ներկայումս հիվանդության պատճառի միասնական տեսություն չկա։

Բնածա՞ն, թե՞ ձեռքբերովի.

Այս հիվանդությունը ժառանգական է, թե ոչ: Մինչ օրս շիզոֆրենիայի ծագման մեկ տեսություն չկա:

Գիտնականները բազմաթիվ վարկածներ են առաջ քաշել հիվանդության զարգացման մեխանիզմի մասին, և դրանցից յուրաքանչյուրն ունի իր հաստատումը, սակայն այս հասկացություններից և ոչ մեկը լիովին չի բացատրում հիվանդության ծագումը։

Շիզոֆրենիայի ծագման բազմաթիվ տեսությունների թվում են.

1. Ժառանգականության դերը. Ընտանեկան հակվածությունը շիզոֆրենիայի նկատմամբ գիտականորեն ապացուցված է: Սակայն դեպքերի 20%-ում հիվանդությունն առաջին անգամ ի հայտ է գալիս մի ընտանիքում, որտեղ ժառանգական ծանրաբեռնվածությունն ապացուցված չէ։
2. Նյարդաբանական գործոններ. Շիզոֆրենիայով հիվանդների մոտ կենտրոնական տարբեր պաթոլոգիաներ նյարդային համակարգառաջացած պերինատալ շրջանում կամ կյանքի առաջին տարիներին աուտոիմուն կամ թունավոր պրոցեսների հետևանքով ուղեղի հյուսվածքի վնասման հետևանքով: Հետաքրքիր է, որ կենտրոնական նյարդային համակարգի նմանատիպ խանգարումներ են հայտնաբերվել շիզոֆրենիայով հիվանդի հոգեկան առողջ հարազատների մոտ:

Այսպիսով, ապացուցված է, որ շիզոֆրենիան հիմնականում գենետիկ հիվանդություն է, որը կապված է նյարդային համակարգի տարբեր նյարդաքիմիական և նեյրոանատոմիական վնասվածքների հետ:

Այնուամենայնիվ, հիվանդության «ակտիվացումը» տեղի է ունենում ներքին և շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցության ներքո.

• հոգե-հուզական տրավմա;
• ընտանիքի դինամիկ ասպեկտներ՝ դերերի սխալ բաշխում, գերպաշտպանված մայր և այլն;
• ճանաչողական խանգարում (ուշադրություն, հիշողություն);
• սոցիալական փոխազդեցության խանգարում;

Ելնելով վերոգրյալից՝ կարելի է եզրակացնել, որ շիզոֆրենիան պոլիգեն բնույթի բազմագործոն հիվանդություն է։ Որտեղ գենետիկ նախատրամադրվածությունորոշակի հիվանդի մոտ այն իրականացվում է միայն ներքին և արտաքին գործոնների փոխազդեցության միջոցով:

Ինչպես տարբերել ցածր աստիճանի շիզոֆրենիանևրոզից. Պարզեք պատասխանը հենց հիմա:

Ո՞ր գենն է պատասխանատու հիվանդության համար:

Մի քանի տասնամյակ առաջ գիտնականները փորձել են բացահայտել շիզոֆրենիայի համար պատասխանատու գենը։ Դոպամինի հիպոթեզը լայնորեն տարածվել է, ինչը ենթադրում է դոֆամինի դիսկարգավորում հիվանդների մոտ: Սակայն այս տեսությունը գիտականորեն հերքվել է։

Այսօր հետազոտողները հակված են կարծելու, որ հիվանդության հիմքը բազմաթիվ գեների իմպուլսային փոխանցման խախտումն է։

Ժառանգություն՝ արու՞, թե՞ իգական:

Կարծիք կա, որ շիզոֆրենիան ավելի հաճախ փոխանցվում է արական գծով։ Այս եզրակացությունները հիմնված են հիվանդության դրսևորման մեխանիզմների վրա.

1. Տղամարդկանց մոտ հիվանդությունն արտահայտվում է ավելի վաղ տարիքում, քան կանանց մոտ։ Երբեմն կանանց մոտ շիզոֆրենիայի առաջին դրսեւորումները կարող են սկսվել միայն դաշտանադադարի ժամանակ։
2. Շիզոֆրենիան գենետիկ կրիչի մոտ դրսևորվում է ինչ-որ ձգան մեխանիզմի ազդեցության տակ։ Տղամարդիկ հոգե-էմոցիոնալ տրավման շատ ավելի խորն են զգում, քան կանայք, ինչի պատճառով նրանք ավելի հաճախ են զարգանում հիվանդությունը:

Փաստորեն, եթե ընտանիքում մայրը շիզոֆրենիա ունի, ապա երեխաները 5 անգամ ավելի հաճախ են հիվանդանում, քան եթե հայրը հիվանդ է եղել։

Վիճակագրական տվյալներ գենետիկ նախատրամադրվածության առկայության վերաբերյալ

Գենետիկական ուսումնասիրություններն ապացուցել են ժառանգականության դերը շիզոֆրենիայի զարգացման գործում։

Եթե ​​հիվանդությունը առկա է երկու ծնողների մոտ, ապա հիվանդության ռիսկը կազմում է 50%:

Եթե ​​ծնողներից մեկն ունի հիվանդություն, ապա երեխայի մոտ դրա առաջացման հավանականությունը կրճատվում է մինչև 5-10%:

Երկվորյակների մեթոդով ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ երկու միանման երկվորյակների մոտ էլ հիվանդությունը ժառանգելու հավանականությունը 50% է, եղբայրական երկվորյակների մոտ այս ցուցանիշը նվազում է մինչև 13%:

Ավելի մեծ չափով ժառանգականը ոչ թե ինքնին շիզոֆրենիա է, այլ հիվանդության նախատրամադրվածություն, որի իրականացումը կախված է բազմաթիվ գործոններից, այդ թվում՝ ձգանման մեխանիզմներից։

Անհատականության բազմակի խանգարումների թեստավորումը կարող է իրականացվել մեր կայքում:

Ինչպե՞ս պարզել հավանականությունը ձեր ընտանիքում:

Շիզոֆրենիայի զարգացման ռիսկը չազդված գենետիկայով մարդու մոտ կազմում է 1%: Եթե ​​ընտանիքում ծնողներից մեկը հիվանդ է, ապա ժառանգության հավանականությունը 5-10% է:

Եթե ​​հիվանդությունը դրսևորվում է մոր մոտ, ապա հիվանդության ռիսկը զգալիորեն մեծանում է հատկապես արական սեռի երեխայի մոտ։

Հիվանդության զարգացման հավանականությունը 50% է, եթե երկու ծնողներն էլ ախտահարված են: Եթե ​​ընտանիքում եղել են շիզոֆրենիայով հիվանդ տատիկ-պապիկներ, ապա թոռան համար հիվանդության վտանգը 5% է:

Եթե ​​հիվանդությունը հայտնաբերվի եղբայրների և քույրերի մոտ, ապա շիզոֆրենիայի հավանականությունը կկազմի 6-12%:

Ո՞ր գծով է փոխանցվում շիզոֆրենիան: Այդ մասին իմացեք տեսանյութում.

Ինչպես է ժառանգվում - դիագրամ

Հարաբերությունների աստիճանից է կախված շիզոֆրենիայի հարազատներից ժառանգելու հավանականությունը։

հիվանդության հավանականությունը՝ 50%

հիվանդության հավանականությունը - 5%

Ընտանեկան պատմությունը երբեմն կարող է դրսևորվել որպես անձի փոփոխություններ, ճանաչողական խանգարումներ կամ թեթև ձևերհիվանդություններ.

Ի՞նչ է երեխայի ճանաչողական զարգացումը: Իմացեք այս մասին մեր հոդվածից:

Ո՞ր տարիքից կարող է ախտորոշվել երեխայի մոտ:

Շիզոֆրենիան երեխայի մոտ, որի ծնողները հիվանդ են, կարող է սկսվել ցանկացած տարիքում:

Կանադացի հոգեբույժները խոստովանում են մինչև 3 տարեկան երեխաների մոտ հիվանդության առաջացման հավանականությունը։

Սակայն բազմաթիվ հետազոտությունների արդյունքների համաձայն՝ երեխաների մոտ հիվանդությունը ախտորոշվել է 5 տարեկանից ոչ շուտ։

Մանկական շիզոֆրենիան արտահայտվում է հետևյալ ախտանիշներով.

• վախ;
• տխրություն;
• ճանաչողական անկում;
• խոսքի խանգարում;
• քնի և ախորժակի խանգարումներ;
• բարձրության և քաշի հետամնացություն.

Նախադպրոցական տարիքի երեխաները զգում են հասակակիցների հետ հաղորդակցության խանգարումներ, զգացմունքային աղքատացում, հուզմունքի վիճակ և մոտիվների անտարբերություն:

Շատ հետազոտողներ նշում են մոր և երեխայի միջև հարաբերությունների և ընտանեկան այլ ասպեկտների խաթարումը որպես երեխաների մոտ հիվանդության զարգացման խթան:

Շիզոֆրենիայով հիվանդ երեխաների ընտանիքների հատուկ կլինիկական և գենետիկական ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ դեպքերի 70%-ում ծնողներն ունեցել են շիզոիդ ախտանիշներ։

Հոգեբույժը խոսում է երեխաների մոտ շիզոֆրենիայի պատճառների մասին.

Հնարավո՞ր է խուսափել դրանից:

Ծանրաբեռնված ժառանգականությունը պարտադիր չէ, որ ենթադրի հիվանդության զարգացում: Շիզոֆրենիայով հիվանդ հարազատներ ունեցող մարդը կարիք չունի վախենալու իր առողջության համար և կենտրոնանալ հիվանդության հնարավոր զարգացման վրա:

Որպես կանխարգելիչ միջոցառումներ դուք պետք է.

1. Նորություններ առողջ պատկերկյանքը, հրաժարվել և ընդհանրապես չխմել ալկոհոլային խմիչքներ և այլ թմրանյութեր։
2. Կիսվեք փորձով և այլոց հուզական խանգարումներփորձառու հոգեբանի հետ՝ ապատիայի զարգացումից խուսափելու համար։
3. Ավելի շատ ժամանակ հատկացրեք սպորտին և վարժություններին ակտիվ տեսակներգործունեությանը։

Կարևոր է կյանքի նկատմամբ ճիշտ վերաբերմունք ձևավորել։ Չպետք է հուսահատության մեջ ընկնեք, երբ բախվեք որևէ խնդիրների և միայնակ փորձեք տարբեր անհաջողություններ: Խնդիրներին պետք է հանգիստ ու խոհեմ մոտենալ, կամ հոգեբանի հետ միասին լուծել դժվարությունները։

Ի՞նչ մեթոդներ է ներառում ճանաչողական վարքային թերապիան: Կարդացեք դրա մասին այստեղ:

Ի՞նչ անել, եթե շիզոֆրենիայի ախտորոշումը դրվի հղիության ընթացքում: Այս մասին տեսանյութում.

Նմանատիպ թեմայով հոդվածներ չկան։

Հարազատներիս օրինակով կարող եմ ասել, որ այո, շիզոֆրենիան փոխանցվում է, իսկ հոր միջոցով երկու երեխաներին էլ։ Բայց մի երեխա իր վիճակը հասցրեց ծայրահեղության. նա դարձավ հարբեցող, ամբողջովին մեկուսացավ մարդկանցից, իսկ մյուսը, չնայած կյանքի դժվարություններին, իր մեջ ողջախոհություն գտավ և կարողացավ վերականգնել իրեն հասարակության մեջ: Եվ հետաքրքիրն այն է, որ շիզոֆրենիկները հաճախ զուգակցվում են իրենց նմանների հետ՝ վատթարացնելով ապագա սերունդների ժառանգականությունը:

Շիզոֆրենիան ժառանգական է, թե ոչ:

Շիզոֆրենիան լայնորեն հայտնի հոգեկան հիվանդություն է: Աշխարհում մի քանի տասնյակ միլիոն մարդ տառապում է այս հիվանդությամբ։ Հիվանդության առաջացման հիմնական վարկածների շարքում հատկապես մեծ ուշադրություն է հրավիրվում այն ​​հարցին, թե արդյոք շիզոֆրենիան կարող է ժառանգական լինել:

Ժառանգականությունը որպես հիվանդության պատճառ

Շիզոֆրենիայի ժառանգական լինելու վերաբերյալ մտահոգությունը միանգամայն արդարացված է այն մարդկանց համար, որոնց ընտանիքներում գրանցվել են հիվանդության դեպքեր։ Բացի այդ, հնարավոր վատ ժառանգականությունը մտահոգիչ է ամուսնանալիս և սերունդ պլանավորելիս:

Ի վերջո, այս ախտորոշումը նշանակում է լուրջ հոգեկան խանգարումներ («շիզոֆրենիա» բառն ինքնին թարգմանվում է որպես «պառակտված գիտակցություն»). Հիվանդ մարդը դառնում է անկարող ադեկվատ մտածելու, ուրիշների հետ շփվելու և հոգեբուժական բուժման կարիք ունի։

Հիվանդության ընտանեկան տարածման առաջին ուսումնասիրությունները կատարվել են դեռևս դարերում։ Օրինակ՝ գերմանացի հոգեբույժ Էմիլ Կրեյպելինի՝ ժամանակակից հոգեբուժության հիմնադիրներից մեկի կլինիկայում ուսումնասիրվել են շիզոֆրենիկ հիվանդների մեծ խմբեր։ Հետաքրքիր են նաև այս թեման ուսումնասիրած բժշկագիտության ամերիկացի պրոֆեսոր Ի.Գոթեսմանի աշխատանքները։

«Ընտանեկան տեսության» հաստատման հարցում սկզբում մի շարք դժվարություններ կային։ Հուսալիորեն որոշելու համար, թե արդյոք հիվանդությունը գենետիկ է, թե ոչ, անհրաժեշտ էր վերստեղծել մարդկային ընտանիքում առկա հիվանդությունների ամբողջական պատկերը: Բայց շատ հիվանդներ պարզապես չկարողացան վստահորեն հաստատել իրենց ընտանիքում հոգեկան խանգարումների առկայությունը կամ բացակայությունը:

Թերևս հիվանդների հարազատներից ոմանք գիտեին նրանց մտքի պղտորման մասին, բայց այդ փաստերը հաճախ խնամքով թաքցվում էին: Ծանր հոգեկան հիվանդությունը հարազատների մոտ սոցիալական խարան դրեց ամբողջ ընտանիքի վրա: Հետևաբար, նման պատմությունները լռեցին և՛ ժառանգների, և՛ բժիշկների համար: Հաճախ հիվանդ մարդու և նրա հարազատների միջև կապերն ամբողջությամբ խզվում էին։

Եվ այնուամենայնիվ, հիվանդության էթիոլոգիայում ընտանեկան հաջորդականությունը շատ պարզ էր: Թեեւ բժիշկները, բարեբախտաբար, միանշանակ դրական պատասխան չեն տալիս, որ շիզոֆրենիան անպայմանորեն ժառանգական է։ Սակայն գենետիկ նախատրամադրվածությունը այս հոգեկան խանգարման հիմնական պատճառներից է։

«Գենետիկական տեսության» վիճակագրություն

Մինչ օրս հոգեբուժությունը բավականաչափ տեղեկատվություն է կուտակել որոշակի եզրակացությունների հանգելու համար, թե ինչպես է շիզոֆրենիան ժառանգվում:

Բժշկական վիճակագրությունը ասում է, որ եթե ձեր ընտանեկան գծում բանականության մթագնում չկա, ապա ձեր հիվանդանալու հավանականությունը 1%-ից ոչ ավելի է։ Այնուամենայնիվ, եթե ձեր հարազատներն իսկապես նման հիվանդություններ են ունեցել, ապա ռիսկը համապատասխանաբար մեծանում է և տատանվում է 2-ից մինչև գրեթե 50%:

Ամենաբարձր ցուցանիշները գրանցվել են միանման (մոնոզիգոտ) երկվորյակների զույգերում: Նրանք լիովին նույնական գեներ ունեն։ Եթե ​​նրանցից մեկը հիվանդանում է, ապա երկրորդի մոտ պաթոլոգիայի զարգացման 48% վտանգ կա։

Բժշկական հանրության մեծ ուշադրությունը գրավեց մի դեպք, որը նկարագրված էր հոգեբուժության վերաբերյալ աշխատություններում (մենագրություն Դ. Ռոզենթալի և ուրիշների կողմից) դեռևս 20-րդ դարի 70-ական թվականներին: Տուժել է չորս միանման երկվորյակ աղջիկների հայրը հոգեկան խանգարումներ. Աղջիկները նորմալ զարգացան, սովորեցին, շփվեցին հասակակիցների հետ։ Նրանցից մեկը չի ավարտել ուսումնական հաստատություն, բայց երեքը հաջողությամբ ավարտեցին իրենց դպրոցը։ Սակայն 20–23 տարեկանում բոլոր քույրերի մոտ սկսեցին զարգանալ շիզոիդ հոգեկան խանգարումներ։ Առավել ծանր ձևը կատատոնիկ է (հետ բնորոշ ախտանիշներհոգեմետորական խանգարումների տեսքով) արձանագրվել է դպրոց չավարտած աղջկա մոտ։ Իհարկե, նման ապշեցուցիչ դեպքերում հոգեբույժները պարզապես չեն կասկածում՝ սա ժառանգական հիվանդություն է, թե ձեռքբերովի։

Հետնորդը հիվանդանալու 46% հավանականություն ունի, եթե ծնողներից մեկը (կամ մայրը կամ հայրը) իր ընտանիքում հիվանդ է, բայց երկու տատիկն ու պապիկը հիվանդ են: Այս դեպքում ընտանիքում գենետիկ հիվանդությունն արդեն փաստացի հաստատվել է։ Այն անձը, ով և՛ հայր, և՛ մայր ուներ հոգեկան հիվանդությամբ, եթե ծնողների մոտ նմանատիպ ախտորոշումներ չլինեին, ռիսկի նույն տոկոսն ուներ: Այստեղ նույնպես բավականին հեշտ է տեսնել, որ հիվանդի հիվանդությունը ժառանգական է և ոչ ձեռքբերովի։

Եթե ​​զույգ երկվորյակների մոտ նրանցից մեկը պաթոլոգիա ունի, ապա երկրորդի հիվանդանալու վտանգը կկազմի 15-17%: Միանման և եղբայրական երկվորյակների այս տարբերությունը առաջին դեպքում կապված է նույն գենետիկական կառուցվածքի հետ, իսկ երկրորդում՝ այլ:

Ընտանիքի առաջին կամ երկրորդ սերնդի մեկ հիվանդ ունեցող անձի հավանականությունը 13% է: Օրինակ՝ հիվանդության առաջացման հավանականությունը փոխանցվում է առողջ հոր ունեցող մորից։ Կամ հակառակը՝ հորից, մինչդեռ մայրն առողջ է։ Տարբերակ՝ երկու ծնողներն էլ առողջ են, բայց տատիկներից ու պապիկներից մեկը հոգեկան հիվանդ է։

9%, եթե ձեր եղբայրը կամ քույրը հոգեկան հիվանդության զոհ են դարձել, բայց ամենամոտ հարազատների մոտ նմանատիպ այլ շեղումներ չեն հայտնաբերվել:

2-ից 6% ռիսկը կլինի մեկի համար, ում ընտանիքում առկա է պաթոլոգիայի միայն մեկ դեպք՝ ձեր ծնողներից մեկը, խորթ եղբայրը կամ քույրը, հորեղբայրը կամ մորաքույրը, ձեր զարմիկից մեկը և այլն:

Նշում! Նույնիսկ 50% հավանականությունը դատավճիռ չէ, ոչ 100%: Այսպիսով, դուք չպետք է չափազանց լուրջ վերաբերվեք ժողովրդական առասպելներին «սերունդների միջև» կամ «սերնդից սերունդ» հիվանդ գեների փոխանցման անխուսափելիության մասին: Այս պահին գենետիկան դեռևս չունի բավարար գիտելիքներ յուրաքանչյուր կոնկրետ դեպքում հիվանդության առաջացման անխուսափելիությունը ճշգրիտ նշելու համար։

Ո՞ր գիծն է ավելի հավանական, որ վատ ժառանգականություն ունենա:

Հարցին զուգահեռ, թե արդյոք սարսափելի հիվանդությունը ժառանգական է, թե ոչ, մանրակրկիտ ուսումնասիրվել է բուն ժառանգության տեսակը։ Ո՞ր գծով է ամենից հաճախ փոխանցվում հիվանդությունը. Տարածված կարծիք կա, որ իգական գծով ժառանգականությունը շատ ավելի քիչ է տարածված, քան արական գծով:

Սակայն հոգեբուժությունը չի հաստատում նման ենթադրությունը։ Այն հարցին, թե ինչպես է շիզոֆրենիան ավելի հաճախ ժառանգվում՝ կանացի, թե արական, բժշկական պրակտիկան ցույց է տվել, որ սեռը որոշիչ չէ։ Այսինքն՝ մորից որդուն կամ աղջկան պաթոլոգիական գենի փոխանցումը հնարավոր է նույն հավանականությամբ, ինչ հորից։

Առասպելը, որ հիվանդությունը երեխաներին ավելի հաճախ է փոխանցվում արական գծով, կապված է միայն տղամարդկանց մոտ պաթոլոգիայի առանձնահատկությունների հետ։ Որպես կանոն, հոգեկան հիվանդ տղամարդիկ պարզապես ավելի տեսանելի են հասարակության մեջ, քան կանայք. նրանք ավելի ագրեսիվ են, նրանց մեջ ավելի շատ են հարբեցողներն ու թմրամոլները, ավելի ծանր են ապրում սթրեսը և հոգեկան բարդությունները, և նրանք ավելի քիչ են հարմարվում հասարակության մեջ հոգեկան տառապանքներից հետո: ճգնաժամերը։

Պաթոլոգիայի առաջացման այլ վարկածների մասին

Պատահու՞մ է, որ հոգեկան խանգարումն ախտահարում է այն մարդուն, ում ընտանիքում բացարձակապես նման պաթոլոգիաներ չեն եղել։ Բժշկությունը հստակ դրական է պատասխանել այն հարցին, թե արդյոք շիզոֆրենիան կարելի է ձեռք բերել։

Ժառանգականության հետ մեկտեղ, հիվանդության զարգացման հիմնական պատճառների թվում բժիշկները նշում են նաև.

• նյարդաքիմիական խանգարումներ;
• ալկոհոլիզմ և թմրամոլություն;
• տրավմատիկ փորձառություն անձի կողմից.
• հղիության ընթացքում մոր հիվանդությունը և այլն:

Հոգեկան խանգարման զարգացման օրինաչափությունը միշտ անհատական ​​է։ Անկախ նրանից, թե ժառանգական հիվանդությունը, թե ոչ, տեսանելի է յուրաքանչյուր կոնկրետ դեպքում միայն այն դեպքում, եթե բոլորը հնարավոր պատճառներըգիտակցության խանգարումներ.

Ակնհայտ է, որ վատ ժառանգականության և այլ հրահրող գործոնների համակցությամբ հիվանդանալու ռիսկն ավելի մեծ կլինի:

Լրացուցիչ տեղեկություն. Պաթոլոգիայի առաջացման պատճառների, դրա զարգացման և հնարավոր կանխարգելման մասին առավել մանրամասն է խոսում հոգեթերապևտ, բժշկական գիտությունների թեկնածու Գալուշչակ Ա.

Ի՞նչ անել, եթե վտանգի տակ եք:

Եթե ​​հաստատ գիտեք, որ հոգեկան խանգարումների բնածին նախատրամադրվածություն ունեք, ապա պետք է լրջորեն վերաբերվեք այս տեղեկատվությանը։ Ցանկացած հիվանդություն ավելի հեշտ է կանխարգելել, քան բուժել։

Պարզ կանխարգելիչ միջոցառումներմիանգամայն ցանկացած անձի հնարավորությունների սահմաններում.

1. Վարեք առողջ ապրելակերպ, հրաժարվեք ալկոհոլից և այլն վատ սովորություններ, ընտրեք ֆիզիկական ակտիվության օպտիմալ ռեժիմը և հանգստացեք ձեզ համար, վերահսկեք ձեր սննդակարգը։
2. Պարբերաբար դիմեք հոգեբանի, անհապաղ դիմեք բժշկի, եթե ունեք անբարենպաստ ախտանիշներ և մի զբաղվեք ինքնաբուժությամբ:
3. Ուշադրություն դարձնել Հատուկ ուշադրությունձեր հոգեկան բարեկեցությունը. խուսափեք սթրեսային իրավիճակներից և ավելորդ սթրեսից:

Հիշեք, որ խնդրի նկատմամբ գրագետ և հանգիստ վերաբերմունքը հեշտացնում է ցանկացած բիզնեսում հաջողության հասնելու ճանապարհը: Բժիշկների ժամանակին հասանելիության դեպքում մեր ժամանակներում շիզոֆրենիայի շատ դեպքեր հաջողությամբ բուժվում են, և հիվանդները ստանում են առողջ և երջանիկ կյանքի հնարավորություն:

Հիվանդությունը բուժելի չէ, իսկ նման հիվանդը հաճախ մեծ բեռ ու խնդիր է դառնում սիրելիների համար։

Շատ մարդիկ, ովքեր ունեն այս տեսակի խանգարումներ ունեցող հարազատներ, վախենում են ապագա սերունդների առողջության համար և վախենում են, որ անբարենպաստ պայմաններում հիվանդությունը կդրսևորվի իրենց մոտ։

Նման մտքերն ու մտավախությունները լիովին անհիմն չեն, քանի որ հնագույն ժամանակներից հայտնի է դարձել, որ եթե ընտանիքում կա գոնե մեկ խենթ, ապա շեղումը վաղ թե ուշ կդրսևորվի երեխաների կամ թոռների հոգեկան պաթոլոգիայի տեսքով:

Նման ընտանիքը սովորաբար շրջանցվում էր, և նրա անդամների հետ ամուսնանալը հավասարազոր էր անեծքի։ Այդ օրերում շատերը հավատում էին, որ Աստված պատժում է մի ամբողջ ընտանիք իրենց նախնիների մեղքերի համար և խլում մարդու բանականությունը:

Մեր օրերում ոչ ոք դրան չի հավատում, բայց շատերը շատ անցանկալի են համարում նման ամուսնության մեջ մտնելը։ Այդ պատճառով հոգեկան խանգարումներով տառապող հարազատի մասին տեղեկությունները սովորաբար խնամքով թաքցվում են։

Սակայն միայն մասնագետները կարող են կանխատեսումներ անել երեխայի նման շեղումների հավանականության մասին։

Շիզոֆրենիայի պատճառները

Հիվանդանալու հավանականությունը կարելի է նկատել ոչ միայն ծանրաբեռնված սերմնահեղուկ պատմության արդյունքում, այլ շիզոֆրենիայի խթան կարող է լինել.

• հղիության ընթացքում մայրական ծոմապահությունը;
• մանկության տարիներին երեխայի կրած հուզական և ֆիզիկական վնասվածքը.
• ծննդյան վնասվածք;
• վատ բնապահպանական պայմաններ;
• թմրամիջոցների և ալկոհոլի օգտագործումը;
• սոցիալական մեկուսացում;
• ներարգանդային զարգացման խանգարում.

Ո՞վ է ավելի հավանական հիվանդանալու:

Շատերը, բոլորովին անհիմն, կարծում են, որ հիվանդությունը առաջանում է հետևյալի հետևանքով.

• միայն ժառանգական գործոն;
• փոխանցվել է սերունդների միջոցով, այսինքն՝ պապերից թոռներին.
• իգական սեռի հիվանդների առկայությունը (այսինքն, շիզոֆրենիան փոխանցվում է կանանց գծի միջոցով);
• շիզոֆրենիայով տառապող տղամարդկանց առկայությունը (միայն տղամարդուց տղամարդ):

Իրականում նման հայտարարությունները զուրկ են գիտական ​​որեւէ հիմքից։ Ամբողջովին նորմալ ժառանգականություն ունեցող մարդկանց մոտ մեկ տոկոսին հավասար հիվանդության ռիսկը մնում է։

Ինչպե՞ս է իրականում փոխանցվում շիզոֆրենիան: Հավանականությունը մի փոքր ավելի է մեծանում, եթե հիվանդ հարազատներ ունես։ Եթե ​​ընտանիքն ունի զարմիկներ կամ քույրեր, ինչպես նաև պաշտոնապես հաստատված ախտորոշմամբ մորաքույրներ և հորեղբայրներ, ապա խոսքը երկու տոկոս դեպքերում հիվանդության հնարավոր զարգացման մասին է։

Եթե ​​խորթ եղբայրը կամ քույրը պաթոլոգիա ունեն, հավանականությունը մեծանում է մինչև վեց տոկոս: Նույն թվերը կարելի է նշել, երբ խոսքը վերաբերում է ծնողներին:

Հիվանդության զարգացման ամենամեծ հավանականությունը նրանց մոտ է, ովքեր հիվանդ են ոչ միայն իրենց մայրը կամ հայրը, այլև տատիկն ու պապիկը: Եթե ​​եղբայրական երկվորյակների մոտ շեղում է հայտնաբերվում, ապա երկրորդում շիզոֆրենիայի զարգացման հավանականությունը հասնում է տասնյոթ տոկոսի։

Առողջ երեխա ունենալու հավանականությունը, նույնիսկ եթե կա հիվանդ ազգական, բավականին մեծ է։ Ուստի, չպետք է ժխտեք ինքներդ ձեզ ծնող դառնալու երջանկությունը: Բայց ռիսկի չդիմելու համար պետք է խորհրդակցել գենետոլոգի հետ։

Ամենաբարձր հավանականությունը՝ գրեթե 50%, տեղի է ունենում այն ​​ժամանակ, երբ ծնողներից մեկը և ավագ սերնդի երկու ներկայացուցիչները՝ տատիկն ու պապիկը հիվանդ են։

Նույն տոկոսն է նույնական երկվորյակի մոտ հիվանդության զարգացման հավանականությունը, երբ երկրորդում ախտորոշվում է շիզոֆրենիա։

Չնայած այն հանգամանքին, որ ընտանիքում մի քանի հիվանդների առկայության դեպքում հիվանդության հավանականությունը մնում է բավականին բարձր, դրանք դեռ ամենասարսափելի ցուցանիշները չեն։

Եթե ​​տվյալները համեմատենք քաղցկեղի կամ շաքարախտի ժառանգական նախատրամադրվածության հետ, ապա կարող ենք հասկանալ, որ դրանք դեռ շատ ավելի ցածր են։

Քննության առանձնահատկությունները

Տարբեր ժառանգական պաթոլոգիաների դեպքում հետազոտություն անցկացնելն առանձնապես դժվար չէ։ Դա տեղի է ունենում, քանի որ կոնկրետ գենը պատասխանատու է որոշակի հիվանդության զարգացման համար:

Շիզոֆրենիայի դեպքում դա դժվար է անել, քանի որ դա տեղի է ունենում տարբեր գեների մակարդակով, և յուրաքանչյուր հիվանդի համար դրա համար կարող են պատասխանատու լինել բոլորովին այլ մուտացիաներ:

Մասնագետները նշում են, որ իրենց դիտարկումների համաձայն՝ երեխայի մոտ հոգեկան խանգարումների հավանականության աստիճանը կախված է փոփոխված գեների քանակից։ Այդ իսկ պատճառով չպետք է հավատալ պատմություններին, որ հիվանդությունը փոխանցվում է արական կամ իգական գծով:

Փաստորեն, նույնիսկ փորձառու մասնագետները չեն կարող իմանալ, թե յուրաքանչյուր կոնկրետ դեպքում որ գենն է պատասխանատու շիզոֆրենիայի համար։

Հոգեկան խանգարումների տեսակների մեծ մասը զարգանում է բավականին դանդաղ, և ախտորոշումը կատարվում է առաջին ոչ սպեցիֆիկ ախտանիշների ի հայտ գալուց մի քանի տարի անց։

Զորավարժություններ շիզոֆրենիայի հոգեբանական թեստից

եզրակացություններ

Վստահաբար կարող ենք ասել, որ շիզոֆրենիայի ժառանգական ձևը զարգանում է մի քանի գեների ընդհանուր փոխազդեցության արդյունքում, որոնք համակցվելիս հակվածություն են առաջացնում այս պաթոլոգիայի նկատմամբ։

Բայց նույնիսկ վնասված և փոփոխված քրոմոսոմների առկայությունը չի կարող խոսել հիվանդության զարգացման 100% հավանականության մասին։ Եթե ​​մարդը մանկուց ունի նորմալ կենսապայմաններ, ապա հիվանդությունը կարող է երբեք չդրսեւորվել։

Շիզոֆերենիա և ժառանգական տեսություն

Շիզոֆրենիան էնդոգեն բնույթի ժառանգական հիվանդություն է, որը բնութագրվում է մի շարք բացասական և դրական ախտանիշներով և անհատականության աստիճանական փոփոխություններով։ Սկսած այս սահմանումըՀասկանալի է, որ պաթոլոգիան ժառանգական է և առաջանում է երկար ժամանակ՝ անցնելով իր զարգացման որոշակի փուլերով։ Դրա բացասական ախտանիշները ներառում են հիվանդի նախապես գոյություն ունեցող նշանները, որոնք «դուրս են գալիս» նրա մտավոր գործունեության սպեկտրից: Դրական ախտանշանները նոր նշաններ են, որոնք կարող են ներառել, օրինակ, հալյուցինացիաներ կամ զառանցական խանգարումներ։

Հարկ է նշել, որ սովորական և ժառանգական շիզոֆրենիայի միջև էական տարբերություններ չկան։ Վերջին դեպքում կլինիկական պատկերն ավելի քիչ է արտահայտված։ Հիվանդների մոտ նկատվում են ընկալման, խոսքի և մտածողության խանգարումներ, քանի որ հիվանդությունը զարգանում է, ագրեսիայի պոռթկումները կարող են առաջանալ որպես արձագանք ամենաչնչին գրգռիչներին: Որպես կանոն, հիվանդությունը, որը ժառանգական է, ավելի դժվար է բուժվում։

Ընդհանրապես հոգեկան հիվանդությունների ժառանգականության հարցը այսօր բավական սուր է դրված։ Ինչ վերաբերում է այնպիսի պաթոլոգիայի, ինչպիսին է շիզոֆրենիան, ապա այստեղ իսկապես առանցքային դեր է խաղում ժառանգականությունը։ Պատմությունը գիտի դեպքեր, երբ եղել են ամբողջ «խելագար» ընտանիքներ։ Զարմանալի չէ, որ այն մարդկանց, ում հարազատների մոտ շիզոֆրենիա է ախտորոշվել, տանջում է այն հարցը, թե հիվանդությունը ժառանգական է, թե ոչ։ Այստեղ պետք է ընդգծել, որ շատ գիտնականների կարծիքով, այն մարդիկ, ովքեր չունեն հիվանդության գենետիկ նախատրամադրվածություն, որոշակի անբարենպաստ հանգամանքներում, շիզոֆրենիայի զարգացման ոչ պակաս վտանգ ունեն, քան նրանք, ում ընտանիքներում արդեն եղել են պաթոլոգիայի դրվագներ։

Գենետիկ մուտացիաների առանձնահատկությունները

Քանի որ ժառանգական շիզոֆրենիան ամենատարածված հոգեկան հիվանդություններից մեկն է, բազմաթիվ հետազոտություններ են իրականացվել. գիտական ​​հետազոտություննպատակաուղղված է պոտենցիալ մուտացիաների ուսումնասիրությանը, որոնք առաջանում են հատուկ մուտացիոն գեների բացակայությամբ կամ, ընդհակառակը, առկայությամբ: Ենթադրվում է, որ դրանք մեծացնում են հիվանդության առաջացման վտանգը։ Այնուամենայնիվ, պարզվել է նաև, որ այս գեները տեղական են, ինչը հուշում է, որ առկա վիճակագրությունը չի կարող պնդել, որ 100% ճշգրիտ է:

Գենետիկ հիվանդությունների մեծ մասը բնութագրվում է ժառանգականության շատ պարզ տեսակով. կա մեկ «սխալ» գեն, որը կա՛մ ժառանգվում է ժառանգների կողմից, կա՛մ ոչ: Այլ հիվանդություններ ունեն մի քանի նման գեն: Ինչ վերաբերում է այնպիսի պաթոլոգիայի, ինչպիսին է շիզոֆրենիան, դրա զարգացման մեխանիզմի մասին ճշգրիտ տվյալներ չկան, սակայն կան ուսումնասիրություններ, որոնց արդյունքները ցույց են տվել, որ դրա առաջացման մեջ կարող են ներգրավված լինել յոթանասունչորս գեն:

Հիվանդության ժառանգական փոխանցման սխեմա

Այս թեմայով վերջին հետազոտություններից մեկում գիտնականներն ուսումնասիրել են շիզոֆրենիա ախտորոշված ​​մի քանի հազար հիվանդների գենոմը: Այս փորձի անցկացման հիմնական դժվարությունն այն էր, որ հիվանդներն ունեին գեների տարբեր խմբեր, բայց թերի գեների մեծ մասն իրականում ունեին որոշ գեներ: ընդհանուր հատկանիշներ, և դրանց գործառույթները՝ կապված զարգացման գործընթացի կարգավորման և ուղեղի հետագա գործունեության հետ։ Այսպիսով, ինչքան շատ այս «սխալ» գեները ունենա կոնկրետ անձը, այնքան մեծ է նրա մոտ հոգեկան հիվանդության զարգացման հավանականությունը։

Ստացված արդյունքների նման ցածր հուսալիությունը կարող է կապված լինել բազմաթիվ գենետիկ գործոնների, ինչպես նաև հիվանդների վրա որոշակի ազդեցություն ունեցող շրջակա միջավայրի գործոնների հետ հաշվի առնելու խնդիրների հետ։ Կարելի է միայն ասել, որ եթե շիզոֆրենիայի հիվանդությունը ժառանգական է, ապա այն գտնվում է ամենատարրական վիճակում՝ լինելով պարզապես հոգեկան խանգարման բնածին նախատրամադրվածություն։ Հետագայում հիվանդությունը կհայտնվի կոնկրետ անձի մոտ, թե ոչ, կախված կլինի բազմաթիվ այլ գործոններից, մասնավորապես հոգեբանական, սթրեսային, կենսաբանական և այլն:

Վիճակագրության տվյալներ

Չնայած այն հանգամանքին, որ չկա որևէ վերջնական ապացույց, որ շիզոֆրենիան գենետիկորեն պայմանավորված հիվանդություն է, կան որոշ տեղեկություններ, որոնք թույլ են տալիս հաստատել գոյություն ունեցող վարկածը: Եթե ​​«վատ» ժառանգականություն չունեցող անձը մոտ 1%-ով հիվանդանալու վտանգ ունի, ապա եթե կա գենետիկ նախատրամադրվածություն, ապա այս թվերն ավելանում են.

• մինչև 2%, եթե շիզոֆրենիան հայտնաբերվել է հորեղբոր կամ մորաքրոջ, զարմիկի կամ քրոջ մոտ;
• մինչև 5%, եթե հիվանդությունը հայտնաբերվել է ծնողներից կամ պապիկներից մեկում.
• մինչև 6%, եթե խորթ եղբայրը հիվանդ է, և մինչև 9%՝ եղբայրների և քույրերի համար.
• մինչև 12%, եթե հիվանդությունը ախտորոշվել է ծնողներից մեկի և տատիկի և պապիկի մոտ.
• Եղբայրական երկվորյակների մոտ հիվանդության վտանգը մինչև 18% է, մինչդեռ միանման երկվորյակների դեպքում այդ ցուցանիշը հասնում է 46%-ի;
• Նաև 46% է հիվանդության առաջացման վտանգը այն դեպքում, երբ ծնողներից մեկը հիվանդ է, ինչպես նաև նրա երկու ծնողները, այսինքն՝ երկու տատիկն ու պապիկը։

Չնայած այս ցուցանիշներին, պետք է հիշել, որ ոչ միայն գենետիկական, այլեւ շատ այլ գործոններ են ազդում հոգեկան վիճակմարդ. Բացի այդ, նույնիսկ բավականին բարձր ռիսկերի դեպքում, միշտ կա լիովին առողջ սերունդ ծնվելու հնարավորություն:

Ախտորոշում

Ինչ վերաբերում է գենետիկ պաթոլոգիաներին, ապա մարդկանց մեծամասնությունը առաջին հերթին մտահոգված է սեփական սերնդի համար: Ժառանգական հիվանդությունների և մասնավորապես շիզոֆրենիայի առանձնահատկությունն այն է, որ գրեթե անհնար է մեծ հավանականությամբ կանխատեսել՝ կփոխանցվի հիվանդությունը, թե ոչ։ Եթե ​​ընտանիքում ապագա ծնողներից մեկը կամ երկուսն էլ դեպքեր են ունեցել այս հիվանդության, իմաստ ունի հղիություն պլանավորելիս խորհրդակցել գենետիկի հետ, ինչպես նաև անցկացնել ներարգանդային ախտորոշիչ հետազոտությունպտուղը

Այսպիսով, ժառանգական շիզոֆրենիան ունի բավականին չարտահայտված ախտանիշներ, այն կարող է շատ դժվար լինել նախնական փուլում ախտորոշելը, շատ դեպքերում ախտորոշումը կատարվում է առաջին ախտանիշների ի հայտ գալուց մի քանի տարի անց։ պաթոլոգիական նշաններ. Ախտորոշում կատարելիս առաջատար դերը տրվում է հիվանդների հոգեբանական հետազոտությանը և նրանց կլինիկական դրսևորումների ուսումնասիրությանը։

Վերադառնալով հարցին, թե շիզոֆրենիան ժառանգական է, թե ոչ, կարելի է ասել, որ դեռ ստույգ պատասխան չկա։ Պաթոլոգիական վիճակի զարգացման ստույգ մեխանիզմը դեռևս անհայտ է։ Բավարար ապացույցներ չկան ասելու, որ շիզոֆրենիան լիովին գենետիկորեն պայմանավորված հիվանդություն է, ինչպես չի կարելի ասել, որ դրա առաջացումը յուրաքանչյուր կոնկրետ դեպքում ուղեղի վնասվածքի արդյունք է։

Այսօր մարդու գենետիկական հնարավորությունները շարունակում են ակտիվորեն ուսումնասիրվել, և ամբողջ աշխարհի գիտնականներն ու հետազոտողները աստիճանաբար մոտենում են ժառանգական շիզոֆրենիայի առաջացման մեխանիզմի ըմբռնմանը: Կոնկրետ գենային մուտացիաներ, ավելի քան տասն անգամ մեծացնելով հիվանդության զարգացման ռիսկը, ինչպես նաև պարզվել է, որ որոշակի պայմաններում ժառանգական նախատրամադրվածության առկայության դեպքում պաթոլոգիայի վտանգը կարող է հասնել ավելի քան 70% -ի: Այնուամենայնիվ, այս թվերը մնում են բավականին կամայական։ Վստահաբար կարող ենք միայն ասել, որ այս ոլորտում գիտական ​​առաջընթացը կորոշի, թե մոտ ապագայում ինչ կդառնա շիզոֆրենիայի դեղորայքային բուժումը։

Շիզոֆրենիան ժառանգական հիվանդություն է, ախտորոշման և բուժման մեթոդներ

Հոգեկան հիվանդության փոխանցումը ժառանգաբար հեռու է պարապ հարցից։ Բոլորն ուզում են, որ իրենք, իրենց սիրելիներն ու երեխաները առողջ լինեն ֆիզիկապես և հոգեպես:

Ի՞նչ անել, եթե ձեր հարազատների կամ ձեր նշանակալից մյուսի հարազատների մեջ կան շիզոֆրենիայով հիվանդներ:

Կար ժամանակ, երբ խոսվում էր այն մասին, որ գիտնականները հայտնաբերել են շիզոֆրենիայի 72 գեն: Դրանից հետո անցել է մի քանի տարի, և հետազոտության տվյալները չեն հաստատվել։

Չնայած շիզոֆրենիան համարվում է գենետիկորեն պայմանավորված հիվանդություն, որոշ գեների կառուցվածքային փոփոխություններ չեն հայտնաբերվել: Բացահայտվել է թերի գեների մի շարք, որոնք խախտում են ուղեղի աշխատանքը, սակայն չի կարելի ասել, որ դա հանգեցնում է շիզոֆրենիայի զարգացմանը։ Այսինքն՝ գենետիկ հետազոտություն անելուց հետո հնարավոր չէ ասել՝ մարդու մոտ շիզոֆրենիա կզարգանա, թե ոչ։

Չնայած շիզոֆրենիայի հիվանդության համար գոյություն ունի ժառանգական պայման, սակայն հիվանդությունը զարգանում է մի շարք գործոններից՝ հիվանդ հարազատներից, ծնողների բնավորությունից և երեխայի նկատմամբ նրանց վերաբերմունքից, վաղ մանկության տարիներին դաստիարակությունից:

Քանի որ հիվանդության ծագումն անհայտ է, բժիշկ գիտնականները շիզոֆրենիայի առաջացման մի քանի վարկած են հայտնաբերել.

• Գենետիկ - երկվորյակ երեխաների մոտ, ինչպես նաև այն ընտանիքներում, որտեղ ծնողները տառապում են շիզոֆրենիայով, նկատվում են հիվանդության ավելի հաճախակի դրսևորումներ։
• Դոպամին. մարդու մտավոր գործունեությունը կախված է հիմնական միջնորդների՝ սերոտոնինի, դոպամինի և մելատոնինի արտադրությունից և փոխազդեցությունից: Շիզոֆրենիայի դեպքում ուղեղի լիմբիկ շրջանում նկատվում է դոֆամինային ընկալիչների խթանման ավելացում: Այնուամենայնիվ, դա առաջացնում է արտադրողական ախտանիշների դրսևորում, զառանցանքների և հալյուցինացիաների տեսքով, և ոչ մի կերպ չի ազդում բացասական ախտանիշների զարգացման վրա՝ ապատո-աբուլիկ համախտանիշ. կամքի և հույզերի նվազում: ;
• Կոնստիտուցիոնալը մարդու հոգեֆիզիոլոգիական բնութագրերի ամբողջությունն է. շիզոֆրենիայով հիվանդների մոտ առավել հաճախ հանդիպում են գինեկոմորֆ տղամարդիկ և պիկնիկ տիպի կանայք: Մորֆոլոգիական դիսպլազիայով հիվանդները համարվում են ավելի քիչ արձագանքող բուժմանը:
• Շիզոֆրենիայի ծագման վարակիչ տեսությունը ներկայումս ավելի շատ պատմական հետաքրքրություն է ներկայացնում, քան որևէ հիմք: Նախկինում ենթադրվում էր, որ ստաֆիլոկոկը, streptococcus-ը, տուբերկուլյոզը և E. coli-ն, ինչպես նաև քրոնիկ վիրուսային հիվանդությունները նվազեցնում են մարդու իմունիտետը, ինչը, ենթադրաբար, շիզոֆրենիայի զարգացման գործոններից մեկն է:
• Նեյրոգենետիկ. աջ և ձախ կիսագնդերի աշխատանքի անհամապատասխանությունը կորպուսի կոշտուկի թերության պատճառով, ինչպես նաև ճակատային-ուղեղային կապերի խախտումը հանգեցնում է հիվանդության արտադրողական դրսևորումների զարգացմանը:
• Հոգեվերլուծական տեսությունը բացատրում է շիզոֆրենիայի ի հայտ գալը սառը և դաժան մոր, ճնշող հոր, ընտանիքի անդամների միջև ջերմ հարաբերությունների բացակայության կամ նրանց հակադիր հույզերի դրսևորումը երեխայի նույն պահվածքով ընտանիքներում:
• Բնապահպանական – անբարենպաստ շրջակա միջավայրի գործոնների և վիտամինների պակասի մուտագեն ազդեցություն պտղի զարգացման ընթացքում:
• Էվոլյուցիոն. մարդկանց ինտելեկտի բարձրացում և հասարակության մեջ տեխնոկրատական ​​զարգացում:

Շիզոֆրենիայի զարգացման հավանականությունը

Հիվանդ ազգական չունեցողների մոտ շիզոֆրենիայի զարգացման հավանականությունը 1% է: Իսկ շիզոֆրենիայի ընտանեկան պատմություն ունեցող անձի համար այս տոկոսը բաշխվում է հետևյալ կերպ.

• ծնողներից մեկը հիվանդ է՝ հիվանդանալու ռիսկը կկազմի 6%
• հայրը կամ մայրը հիվանդ են, ինչպես նաև տատիկն ու պապիկը` 3%,
• եղբայրը կամ քույրը տառապում են շիզոֆրենիայով – 9%,
• կամ պապը կամ տատիկը հիվանդ են, ռիսկը 5% է:
• երբ հորեղբայրը (եղբայրը) կամ մորաքույրը (հորեղբայրը) հիվանդանում են, ապա հիվանդության ռիսկը կազմում է 2%:
• եթե միայն եղբոր որդին է հիվանդ, ապա շիզոֆրենիայի հավանականությունը կկազմի 6%:

Այս տոկոսը միայն ցույց է տալիս շիզոֆրենիայի հնարավոր ռիսկը, բայց չի երաշխավորում դրա դրսևորումը։ Երբ գնում եք, ամենամեծ տոկոսն այն է, երբ ծնողներն ու տատիկներն ու պապիկները տառապում էին շիզոֆրենիայով: Բարեբախտաբար, այս համադրությունը բավականին հազվադեպ է:

Շիզոֆրենիան ժառանգական է իգական կամ արական գծում

Խելամիտ հարց է առաջանում՝ եթե շիզոֆրենիան գենետիկորեն կախված հիվանդություն է, այն փոխանցվում է մայրական, թե հայրական ճանապարհով։ Գործող հոգեբույժների դիտարկումների, ինչպես նաև բժիշկ գիտնականների վիճակագրության համաձայն, նման օրինաչափություն չի հայտնաբերվել։ Այսինքն՝ հիվանդությունը փոխանցվում է հավասարապես և՛ իգական, և՛ արական գծերով։

Ավելին, այն ավելի հաճախ դրսևորվում է համակցված գործոնների ազդեցության տակ՝ ժառանգական և սահմանադրական բնութագրեր, հղիության ընթացքում պաթոլոգիա և երեխայի զարգացում պերինատալ շրջանում, ինչպես նաև մանկության դաստիարակության առանձնահատկություններ: Շիզոֆրենիայի դրսևորման սադրիչ գործոններ կարող են լինել քրոնիկ և ծանր սուր սթրեսը, ինչպես նաև ալկոհոլիզմը և թմրամոլությունը։

Ժառանգական շիզոֆրենիա

Քանի որ շիզոֆրենիայի իրական պատճառները հայտնի չեն, և շիզոֆրենիայի տեսություններից ոչ մեկը լիովին չի բացատրում դրա դրսևորումները, բժիշկները հակված են հիվանդությունը դասակարգելու որպես ժառանգական հիվանդություն:

Եթե ​​ծնողներից մեկը շիզոֆրենիա ունի կամ այլ հարազատների շրջանում հիվանդության հայտնի դեպքեր կան, երեխային պլանավորելուց առաջ նման ծնողներին խորհուրդ է տրվում խորհրդակցել հոգեբույժի և գենետիկի հետ: Կատարվում է հետազոտություն, հաշվարկվում է հավանական ռիսկը և որոշվում հղիության համար առավել բարենպաստ շրջանը։

Մենք օգնում ենք հիվանդներին ոչ միայն ստացիոնար բուժման հարցում, այլև փորձում ենք ապահովել հետագա ամբուլատոր և սոցիալ-հոգեբանական վերականգնում, Preobrazhenie կլինիկայի հեռախոսահամարը։

Արդյո՞ք շիզոֆրենիան ժառանգական է:

Շիզոֆրենիան էնդոգեն բնույթի փսիխոզ է, հոգեկան խանգարում, որը հատկապես ծանր է:

Այս հիվանդությունը զարգանում է մարդու մարմնում տեղի ունեցող ֆունկցիոնալ փոփոխությունների ազդեցության տակ, հաշվի չի առնվում շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցությունը։ Շիզոֆրենիան տեղի է ունենում բավականին երկար ժամանակահատվածում՝ զարգանալով մեղմից մինչև ավելի ծանր փուլերով: Հոգեկանում տեղի ունեցող փոփոխություններն անընդհատ զարգանում են, ինչի արդյունքում հիվանդները կարող են իսպառ կորցնել ցանկացած կապ արտաքին աշխարհի հետ։

Սա քրոնիկական հիվանդություն է, որը հանգեցնում է մտավոր գործառույթների և ընկալման ամբողջական խանգարման, սակայն սխալ է հավատալ, որ շիզոֆրենիան առաջացնում է դեմենցիա, քանի որ հիվանդի ինտելեկտը, որպես կանոն, ոչ միայն մնում է բարձր մակարդակի վրա, այլև կարող է լինել. շատ ավելի բարձր, քան առողջ մարդկանց: Նույն կերպ հիշողության ֆունկցիաները չեն տուժում, զգայարանները նորմալ են աշխատում։ Խնդիրն այն է, որ ուղեղի կեղևը ճիշտ չի մշակում մուտքային տեղեկատվությունը։

Պատճառները

Շիզոֆրենիան ժառանգական է. սա ճի՞շտ է, արժե՞ հավատալ այս հայտարարությանը: Արդյո՞ք շիզոֆրենիան և ժառանգականությունը ինչ-որ կերպ կապված են: Այս հարցերը շատ արդիական են մեր ժամանակներում։ Այս հիվանդությունը ազդում է մեր մոլորակի բնակիչների մոտ 1,5%-ի վրա։ Կա, իհարկե, հավանականություն, որ այս պաթոլոգիան կարող է փոխանցվել ծնողներից երեխաներին, բայց դա չափազանց փոքր է: Շատ ավելի մեծ է հավանականությունը, որ երեխան լիովին առողջ ծնվի։

Ավելին, բավականին հաճախ այս հոգեկան խանգարումն առաջանում է ի սկզբանե առողջ մարդկանց մոտ, որոնց ընտանիքում ոչ ոք երբևէ չի ունեցել շիզոֆրենիա, այսինքն՝ նրանք չունեն գենետիկ հակում այս հիվանդության նկատմամբ։ Այս դեպքերում շիզոֆրենիան և ժառանգականությունը ոչ մի կերպ կապված չեն, և հիվանդության զարգացումը կարող է պայմանավորված լինել.

• ուղեղի վնասվածքներ - ինչպես ծննդաբերության, այնպես էլ հետծննդյան շրջանում;
• վաղ տարիքում կրած լուրջ հուզական տրավմա.
• շրջակա միջավայրի գործոններ;
• ուժեղ ցնցումներ և սթրես;
• ալկոհոլից և թմրամոլությունից;
• ներարգանդային զարգացման անոմալիաներ;
• անհատի սոցիալական մեկուսացում.

Այս հիվանդության պատճառները բաժանվում են.

• կենսաբանական (վիրուսային վարակիչ հիվանդություններ, որոնցով մայրը կրել է երեխայի ծննդաբերության ընթացքում, նմանատիպ հիվանդություններ, որոնք կրել է երեխան վաղ մանկության տարիներին, գենետիկ և իմունային գործոններ, որոշակի նյութերից թունավոր վնաս);
• հոգեբանական (մինչև հիվանդության դրսևորումը մարդը փակ է, ընկղմված է իր ներաշխարհում, դժվարանում է շփվել ուրիշների հետ, հակված է երկար դատողությունների, դժվարանում է միտք ձևակերպել, բնութագրվում է սթրեսային իրավիճակների նկատմամբ զգայունության բարձրացմամբ. անփույթ, պասիվ, համառ և կասկածելի, պաթոլոգիական խոցելի);
• սոցիալական (ուրբանիզացիա, սթրես, ընտանեկան հարաբերությունների առանձնահատկություններ):

Շիզոֆրենիայի և ժառանգականության միջև կապը

Ներկայումս բավականին շատ տարբեր ուսումնասիրություններ են իրականացվել, որոնք կարող են հաստատել այն տեսությունը, որ ժառանգականությունը և շիզոֆրենիան սերտորեն կապված հասկացություններ են: Վստահաբար կարելի է ասել, որ երեխաների մոտ այս հոգեկան խանգարման առաջացման հավանականությունը բավականին մեծ է հետևյալ դեպքերում.

• նույնական երկվորյակներից մեկի մոտ շիզոֆրենիայի հայտնաբերում (49%);
• հիվանդության ախտորոշում ծնողներից մեկի կամ ավագ սերնդի երկու ներկայացուցիչների մոտ (47%).
• եղբայրական երկվորյակներից մեկի մոտ պաթոլոգիայի հայտնաբերում (17%);
• շիզոֆրենիայի հայտնաբերում ծնողներից մեկի և միևնույն ժամանակ ավագ սերնդի որևէ մեկի մոտ (12%);
• հիվանդության հայտնաբերում ավագ եղբոր կամ քրոջ մոտ (9%);
• հիվանդության հայտնաբերում ծնողներից մեկի մոտ (6%);
• եղբորորդու կամ զարմուհու մոտ շիզոֆրենիայի ախտորոշում (4%);
• հիվանդության դրսևորումները մորաքույրների, հորեղբայրների և զարմիկների մոտ (2%):

Այսպիսով, կարելի է եզրակացնել, որ շիզոֆրենիան պարտադիր չէ, որ ժառանգական է, և առողջ երեխա ունենալու հավանականությունը բավականին մեծ է։

Հղիություն պլանավորելիս պետք է խորհրդակցել գենետիկի հետ:

Ախտորոշման մեթոդներ

Գենետիկ հիվանդությունների մասին խոսելիս ամենից հաճախ նկատի ունենք մեկ կոնկրետ գենի ազդեցությամբ առաջացած հիվանդություններ, որոնք այնքան էլ դժվար չէ նույնականացնել, ինչպես նաև որոշել, թե արդյոք այն կարող է փոխանցվել ապագա երեխային բեղմնավորման ընթացքում: Եթե ​​խոսքը շիզոֆրենիայի մասին է, ապա ամեն ինչ այնքան էլ պարզ չէ, քանի որ այս պաթոլոգիան փոխանցվում է միանգամից մի քանի տարբեր գեների միջոցով։ Ավելին, յուրաքանչյուր հիվանդի համար տարբեր է մուտացիայի ենթարկված գեների քանակը, ինչպես նաև դրանց բազմազանությունը։ Շիզոֆրենիայի զարգացման ռիսկն ուղղակիորեն կախված է թերի գեների քանակից։

Ոչ մի դեպքում չպետք է վստահել այն ենթադրությանը, որ ժառանգական հիվանդությունը փոխանցվում է սերնդեսերունդ կամ միայն արական կամ իգական գծով: Այս ամենը պարզապես ենթադրություններ են: Մինչ օրս ոչ մի հետազոտող չգիտի, թե որ գենն է որոշում շիզոֆրենիայի առկայությունը:

Այսպիսով, ժառանգական շիզոֆրենիան առաջանում է մի խումբ գեների՝ միմյանց վրա փոխադարձ ազդեցության արդյունքում, որոնք զարգանում են առանձնահատուկ ձևով և հակում են առաջացնում հիվանդությանը։

Ամենևին պարտադիր չէ, որ փսիխոզը զարգանա, նույնիսկ եթե արատավոր քրոմոսոմները մեծ քանակությամբ լինեն։ Մարդը հիվանդանում է, թե ոչ, ազդում է ինչպես նրա կյանքի որակի, այնպես էլ շրջակա միջավայրի առանձնահատկությունների վրա: Ժառանգական շիզոֆրենիան հիմնականում հոգեկան խանգարումների զարգացման բնածին նախատրամադրվածություն է, որը կարող է առաջանալ տարբեր գործոնների ազդեցության տակ՝ ֆիզիոլոգիական, հոգեբանական և կենսաբանական պատճառներով:

Շիզոֆրենիան ժառանգական է, թե ոչ:

Շիզոֆրենիայի զարգացման պատճառների ուսումնասիրման գործընթացը շարունակվել է ավելի քան մեկ դար, սակայն չի հայտնաբերվել ոչ մի կոնկրետ պատճառական գործոն և չի մշակվել հիվանդության զարգացման միասնական տեսություն։ Այսօր բժշկական զինանոցում առկա թերապիաները կարող են մեղմել հիվանդության ախտանիշներից շատերը, սակայն շատ դեպքերում հիվանդները ստիպված են լինում մնացորդային ախտանիշներով ապրել իրենց ողջ կյանքում: Աշխարհի տարբեր երկրների գիտնականները ավելի շատ են զարգանում արդյունավետ դեղամիջոցներեւ օգտագործել նորագույն ու ժամանակակից գործիքներն ու հետազոտական ​​մեթոդները՝ հիվանդության պատճառը գտնելու համար:

Շիզոֆրենիան ծանր քրոնիկ հոգեկան խանգարում է, որը հանգեցնում է հաշմանդամության և մարդկությանը հայտնի է իր պատմական զարգացման ողջ ընթացքում:

Քանի որ հիվանդության պատճառը հստակ պարզված չէ, դժվար է միանշանակ ասել՝ շիզոֆրենիան ժառանգական, թե ձեռքբերովի հիվանդություն է։ Կան հետազոտությունների արդյունքներ, որոնք ցույց են տալիս, որ շիզոֆրենիան ժառանգվում է դեպքերի որոշակի տոկոսում:

Այսօր հիվանդությունը համարվում է բազմագործոն հիվանդություն, որը առաջանում է էնդոգեն (ներքին) և էկզոգեն (արտաքին կամ շրջակա միջավայր) պատճառների փոխազդեցությամբ: Այսինքն՝ այս հոգեկան խանգարման զարգացման համար միայն ժառանգականությունը (գենետիկական գործոնները) բավարար չէ, անհրաժեշտ է նաև շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցությունը օրգանիզմի վրա։ Սա շիզոֆրենիայի զարգացման այսպես կոչված էպիգենետիկ տեսությունն է։

Ստորև բերված դիագրամը ցույց է տալիս շիզոֆրենիայի զարգացման հավանական ընթացքը։

Շիզոֆրենիայի զարգացման համար կարող են չլինել ուղեղի վնասման գործոններ, ներառյալ նեյրոինֆեկցիան

Մարդու գեները տեղայնացված են 23 զույգ քրոմոսոմների վրա։ Վերջիններս գտնվում են յուրաքանչյուր մարդու բջջի միջուկում։ Յուրաքանչյուր մարդ ժառանգում է յուրաքանչյուր գենի երկու օրինակ՝ յուրաքանչյուր ծնողից: Ենթադրվում է, որ որոշ գեներ կապված են հիվանդության զարգացման բարձր ռիսկի հետ: Հաշվի առնելով գենետիկական նախադրյալների առկայությունը, գիտնականների կարծիքով, քիչ հավանական է, որ գեներն իրենք կարող են հիվանդության զարգացման պատճառ դառնալ: Մինչ օրս գենետիկական թեստավորման հիման վրա ճշգրիտ կանխատեսել, թե ով է հիվանդանալու այդ հիվանդությունով, դեռևս անհնար է։

Հայտնի է, որ ծնողների տարիքը (ավելի քան 35 տարեկան) կարևոր դեր է խաղում ոչ միայն շիզոֆրենիայի, այլ նաև գենոմի վնասման հետ կապված այլ հիվանդությունների զարգացման գործում։ Սա բացատրվում է նրանով, որ տարիքի հետ գենային թերությունները կուտակվում են, և դա կարող է ազդել ապագա երեխայի առողջության վրա։

Վիճակագրության համաձայն, այս հիվանդությունը ազդում է չափահաս բնակչության մոտ 1%-ի վրա: Պարզվել է, որ մարդիկ, ում ընտանիքի անմիջական անդամները (ծնողը, քույրը կամ քույրը) կամ երկրորդ կարգի հարազատները (մորաքույրները, հորեղբայրները, տատիկներն ու պապիկները կամ զարմիկները) ունեն շիզոֆրենիա, այս հիվանդության զարգացման շատ ավելի բարձր ռիսկ ունեն, քան մյուսները: Մի զույգ երկվորյակների դեպքում, որտեղ մեկը շիզոֆրենիա ունի, երկրորդն ունի հիվանդության զարգացման ամենաբարձր ռիսկը՝ 40-65%:

Տղամարդիկ և կանայք ունեն նույն հնարավորությունը զարգացնելու դա հոգեբանական հիվանդությունիրենց ողջ կյանքի ընթացքում: Չնայած տղամարդկանց մոտ հիվանդությունը շատ ավելի վաղ է սկսվում, քան կանանց մոտ:

Մի ուսումնասիրություն ցույց է տվել, որ շիզոֆրենիայի զարգացման հավանականությունը թվում է տարբեր խմբերբնակչությունը տարբեր է.

• ընդհանուր բնակչություն (հիվանդ հարազատներ չկան) - 1%;
• երեխաներ (ծնողներից մեկը հիվանդ է) - 12%;
• երեխաներ (երկու ծնողներն էլ հիվանդ են) - 35-46%;
• թոռներ (եթե տատիկներն ու պապիկները հիվանդ են) - 5%;
• քույրերն ու եղբայրները (քույրերը կամ եղբայրները հիվանդ են) - մինչև 12%;
• եղբայրական երկվորյակներ (երկվորյակներից մեկը հիվանդ է) - 9-26%;
• միանման երկվորյակներ (երկվորյակներից մեկը հիվանդ է) - 35-45%:

Այսինքն՝ այս հոգեկան հիվանդության նախատրամադրվածությունը փոխանցվում է պապիկից/տատիկից թոռին, քան հորից/մորից որդուն կամ աղջկան։

Եթե ​​ընտանիքում մայրը շիզոֆրենիա ունի, ապա այս պաթոլոգիայով երեխաների հիվանդանալու հավանականությունը 5 անգամ ավելի մեծ է, քան եթե հայրը հիվանդ է եղել։ Այսպիսով, շիզոֆրենիան փոխանցվում է կանացի գծով շատ ավելի հաճախ, քան հորից երեխա։

Շիզոֆրենիան ժառանգական է, թե ոչ:

Շիզոֆրենիան լայնորեն հայտնի հոգեկան հիվանդություն է: Աշխարհում մի քանի տասնյակ միլիոն մարդ տառապում է այս հիվանդությամբ։ Հիվանդության առաջացման հիմնական վարկածների շարքում հատկապես մեծ ուշադրություն է հրավիրվում այն ​​հարցին, թե արդյոք շիզոֆրենիան կարող է ժառանգական լինել:

Ժառանգականությունը որպես հիվանդության պատճառ

Շիզոֆրենիայի ժառանգական լինելու վերաբերյալ մտահոգությունը միանգամայն արդարացված է այն մարդկանց համար, որոնց ընտանիքներում գրանցվել են հիվանդության դեպքեր։ Բացի այդ, հնարավոր վատ ժառանգականությունը մտահոգիչ է ամուսնանալիս և սերունդ պլանավորելիս:

Ի վերջո, այս ախտորոշումը նշանակում է լուրջ հոգեկան խանգարումներ («շիզոֆրենիա» բառն ինքնին թարգմանվում է որպես «պառակտված գիտակցություն»). Հիվանդ մարդը դառնում է անկարող ադեկվատ մտածելու, ուրիշների հետ շփվելու և հոգեբուժական բուժման կարիք ունի։

Հիվանդության ընտանեկան տարածման առաջին ուսումնասիրությունները կատարվել են դեռևս դարերում։ Օրինակ՝ գերմանացի հոգեբույժ Էմիլ Կրեյպելինի՝ ժամանակակից հոգեբուժության հիմնադիրներից մեկի կլինիկայում ուսումնասիրվել են շիզոֆրենիկ հիվանդների մեծ խմբեր։ Հետաքրքիր են նաև այս թեման ուսումնասիրած բժշկագիտության ամերիկացի պրոֆեսոր Ի.Գոթեսմանի աշխատանքները։

«Ընտանեկան տեսության» հաստատման հարցում սկզբում մի շարք դժվարություններ կային։ Հուսալիորեն որոշելու համար, թե արդյոք հիվանդությունը գենետիկ է, թե ոչ, անհրաժեշտ էր վերստեղծել մարդկային ընտանիքում առկա հիվանդությունների ամբողջական պատկերը: Բայց շատ հիվանդներ պարզապես չկարողացան վստահորեն հաստատել իրենց ընտանիքում հոգեկան խանգարումների առկայությունը կամ բացակայությունը:

Թերևս հիվանդների հարազատներից ոմանք գիտեին նրանց մտքի պղտորման մասին, բայց այդ փաստերը հաճախ խնամքով թաքցվում էին: Ծանր հոգեկան հիվանդությունը հարազատների մոտ սոցիալական խարան դրեց ամբողջ ընտանիքի վրա: Հետևաբար, նման պատմությունները լռեցին և՛ ժառանգների, և՛ բժիշկների համար: Հաճախ հիվանդ մարդու և նրա հարազատների միջև կապերն ամբողջությամբ խզվում էին։

Եվ այնուամենայնիվ, հիվանդության էթիոլոգիայում ընտանեկան հաջորդականությունը շատ պարզ էր: Թեեւ բժիշկները, բարեբախտաբար, միանշանակ դրական պատասխան չեն տալիս, որ շիզոֆրենիան անպայմանորեն ժառանգական է։ Սակայն գենետիկ նախատրամադրվածությունը այս հոգեկան խանգարման հիմնական պատճառներից է։

«Գենետիկական տեսության» վիճակագրություն

Մինչ օրս հոգեբուժությունը բավականաչափ տեղեկատվություն է կուտակել որոշակի եզրակացությունների հանգելու համար, թե ինչպես է շիզոֆրենիան ժառանգվում:

Բժշկական վիճակագրությունը ասում է, որ եթե ձեր ընտանեկան գծում բանականության մթագնում չկա, ապա ձեր հիվանդանալու հավանականությունը 1%-ից ոչ ավելի է։ Այնուամենայնիվ, եթե ձեր հարազատներն իսկապես նման հիվանդություններ են ունեցել, ապա ռիսկը համապատասխանաբար մեծանում է և տատանվում է 2-ից մինչև գրեթե 50%:

Ամենաբարձր ցուցանիշները գրանցվել են միանման (մոնոզիգոտ) երկվորյակների զույգերում: Նրանք լիովին նույնական գեներ ունեն։ Եթե ​​նրանցից մեկը հիվանդանում է, ապա երկրորդի մոտ պաթոլոգիայի զարգացման 48% վտանգ կա։

Բժշկական հանրության մեծ ուշադրությունը գրավեց մի դեպք, որը նկարագրված էր հոգեբուժության վերաբերյալ աշխատություններում (մենագրություն Դ. Ռոզենթալի և ուրիշների կողմից) դեռևս 20-րդ դարի 70-ական թվականներին: Չորս միանման երկվորյակ աղջիկների հայրը տառապում էր հոգեկան խանգարումներով. Աղջիկները նորմալ զարգացան, սովորեցին, շփվեցին հասակակիցների հետ։ Նրանցից մեկը չի ավարտել ուսումնական հաստատությունը, սակայն երեքը հաջողությամբ ավարտել են իրենց ուսումը դպրոցում։ Սակայն 20–23 տարեկանում բոլոր քույրերի մոտ սկսեցին զարգանալ շիզոիդ հոգեկան խանգարումներ։ Առավել ծանր ձևը՝ կատատոնիկ (հոգեմոմոտորային խանգարումների տեսքով բնորոշ ախտանիշներով) գրանցվել է դպրոցը չավարտած աղջկա մոտ։ Իհարկե, նման ապշեցուցիչ դեպքերում հոգեբույժները պարզապես չեն կասկածում՝ սա ժառանգական հիվանդություն է, թե ձեռքբերովի։

Հետնորդը հիվանդանալու 46% հավանականություն ունի, եթե ծնողներից մեկը (կամ մայրը կամ հայրը) իր ընտանիքում հիվանդ է, բայց երկու տատիկն ու պապիկը հիվանդ են: Այս դեպքում ընտանիքում գենետիկ հիվանդությունն արդեն փաստացի հաստատվել է։ Այն անձը, ով և՛ հայր, և՛ մայր ուներ հոգեկան հիվանդությամբ, եթե ծնողների մոտ նմանատիպ ախտորոշումներ չլինեին, ռիսկի նույն տոկոսն ուներ: Այստեղ նույնպես բավականին հեշտ է տեսնել, որ հիվանդի հիվանդությունը ժառանգական է և ոչ ձեռքբերովի։

Եթե ​​զույգ երկվորյակների մոտ նրանցից մեկը պաթոլոգիա ունի, ապա երկրորդի հիվանդանալու վտանգը կկազմի 15-17%: Միանման և եղբայրական երկվորյակների այս տարբերությունը առաջին դեպքում կապված է նույն գենետիկական կառուցվածքի հետ, իսկ երկրորդում՝ այլ:

Ընտանիքի առաջին կամ երկրորդ սերնդի մեկ հիվանդ ունեցող անձի հավանականությունը 13% է: Օրինակ՝ հիվանդության առաջացման հավանականությունը փոխանցվում է առողջ հոր ունեցող մորից։ Կամ հակառակը՝ հորից, մինչդեռ մայրն առողջ է։ Տարբերակ՝ երկու ծնողներն էլ առողջ են, բայց տատիկներից ու պապիկներից մեկը հոգեկան հիվանդ է։

9%, եթե ձեր եղբայրը կամ քույրը հոգեկան հիվանդության զոհ են դարձել, բայց ամենամոտ հարազատների մոտ նմանատիպ այլ շեղումներ չեն հայտնաբերվել:

2-ից 6% ռիսկը կլինի մեկի համար, ում ընտանիքում առկա է պաթոլոգիայի միայն մեկ դեպք՝ ձեր ծնողներից մեկը, խորթ եղբայրը կամ քույրը, հորեղբայրը կամ մորաքույրը, ձեր զարմիկից մեկը և այլն:

Նշում! Նույնիսկ 50% հավանականությունը դատավճիռ չէ, ոչ 100%: Այսպիսով, դուք չպետք է չափազանց լուրջ վերաբերվեք ժողովրդական առասպելներին «սերունդների միջև» կամ «սերնդից սերունդ» հիվանդ գեների փոխանցման անխուսափելիության մասին: Այս պահին գենետիկան դեռևս չունի բավարար գիտելիքներ յուրաքանչյուր կոնկրետ դեպքում հիվանդության առաջացման անխուսափելիությունը ճշգրիտ նշելու համար։

Ո՞ր գիծն է ավելի հավանական, որ վատ ժառանգականություն ունենա:

Հարցին զուգահեռ, թե արդյոք սարսափելի հիվանդությունը ժառանգական է, թե ոչ, մանրակրկիտ ուսումնասիրվել է բուն ժառանգության տեսակը։ Ո՞ր գծով է ամենից հաճախ փոխանցվում հիվանդությունը. Տարածված կարծիք կա, որ իգական գծով ժառանգականությունը շատ ավելի քիչ է տարածված, քան արական գծով:

Սակայն հոգեբուժությունը չի հաստատում նման ենթադրությունը։ Այն հարցին, թե ինչպես է շիզոֆրենիան ավելի հաճախ ժառանգվում՝ կանացի, թե արական, բժշկական պրակտիկան ցույց է տվել, որ սեռը որոշիչ չէ։ Այսինքն՝ մորից որդուն կամ աղջկան պաթոլոգիական գենի փոխանցումը հնարավոր է նույն հավանականությամբ, ինչ հորից։

Առասպելը, որ հիվանդությունը երեխաներին ավելի հաճախ է փոխանցվում արական գծով, կապված է միայն տղամարդկանց մոտ պաթոլոգիայի առանձնահատկությունների հետ։ Որպես կանոն, հոգեկան հիվանդ տղամարդիկ պարզապես ավելի տեսանելի են հասարակության մեջ, քան կանայք. նրանք ավելի ագրեսիվ են, նրանց մեջ ավելի շատ են հարբեցողներն ու թմրամոլները, ավելի ծանր են ապրում սթրեսը և հոգեկան բարդությունները, և նրանք ավելի քիչ են հարմարվում հասարակության մեջ հոգեկան տառապանքներից հետո: ճգնաժամերը։

Պաթոլոգիայի առաջացման այլ վարկածների մասին

Պատահու՞մ է, որ հոգեկան խանգարումն ախտահարում է այն մարդուն, ում ընտանիքում բացարձակապես նման պաթոլոգիաներ չեն եղել։ Բժշկությունը հստակ դրական է պատասխանել այն հարցին, թե արդյոք շիզոֆրենիան կարելի է ձեռք բերել։

Ժառանգականության հետ մեկտեղ, հիվանդության զարգացման հիմնական պատճառների թվում բժիշկները նշում են նաև.

• նյարդաքիմիական խանգարումներ;
• ալկոհոլիզմ և թմրամոլություն;
• տրավմատիկ փորձառություն անձի կողմից.
• հղիության ընթացքում մոր հիվանդությունը և այլն:

Հոգեկան խանգարման զարգացման օրինաչափությունը միշտ անհատական ​​է։ Հիվանդությունը ժառանգական է, թե ոչ, յուրաքանչյուր կոնկրետ դեպքում տեսանելի է միայն գիտակցության խանգարման բոլոր հնարավոր պատճառները հաշվի առնելու դեպքում։

Ակնհայտ է, որ վատ ժառանգականության և այլ հրահրող գործոնների համակցությամբ հիվանդանալու ռիսկն ավելի մեծ կլինի:

Լրացուցիչ տեղեկություն. Պաթոլոգիայի առաջացման պատճառների, դրա զարգացման և հնարավոր կանխարգելման մասին առավել մանրամասն է խոսում հոգեթերապևտ, բժշկական գիտությունների թեկնածու Գալուշչակ Ա.

Ի՞նչ անել, եթե վտանգի տակ եք:

Եթե ​​հաստատ գիտեք, որ հոգեկան խանգարումների բնածին նախատրամադրվածություն ունեք, ապա պետք է լրջորեն վերաբերվեք այս տեղեկատվությանը։ Ցանկացած հիվանդություն ավելի հեշտ է կանխարգելել, քան բուժել։

Պարզ կանխարգելիչ միջոցները ցանկացածի իրավասության տակ են.

1. Վարեք առողջ ապրելակերպ, հրաժարվեք ալկոհոլից և այլ վատ սովորություններից, ինքներդ ընտրեք ֆիզիկական ակտիվության և հանգստի օպտիմալ ռեժիմ և վերահսկեք ձեր սննդակարգը։
2. Պարբերաբար դիմեք հոգեբանի, անհապաղ դիմեք բժշկի, եթե ունեք անբարենպաստ ախտանիշներ և մի զբաղվեք ինքնաբուժությամբ:
3. Հատուկ ուշադրություն դարձրեք ձեր հոգեկան բարեկեցությանը. խուսափեք սթրեսային իրավիճակներից և ավելորդ սթրեսից:

Հիշեք, որ խնդրի նկատմամբ գրագետ և հանգիստ վերաբերմունքը հեշտացնում է ցանկացած բիզնեսում հաջողության հասնելու ճանապարհը: Բժիշկների ժամանակին հասանելիության դեպքում մեր ժամանակներում շիզոֆրենիայի շատ դեպքեր հաջողությամբ բուժվում են, և հիվանդները ստանում են առողջ և երջանիկ կյանքի հնարավորություն:

Արդյո՞ք շիզոֆրենիայի գենը փոխանցվում է երեխաներին:

Շիզոֆրենիայի առաջացման մեջ գենետիկական գործոնների առկայությունը կասկածից վեր է, բայց ոչ որոշակի կրող գեների իմաստով։

Շիզոֆրենիան ժառանգվում է միայն այն դեպքում, երբ անհատի կյանքի ուղին, նրա ճակատագիրը մի տեսակ հող է պատրաստում հիվանդության զարգացման համար։

Անհաջող սերը, կյանքի դժբախտությունները և հոգե-հուզական տրավմաները հանգեցնում են նրան, որ մարդը անտանելի իրականությունից հեռանում է երազանքների և երևակայությունների աշխարհ:

Շիզոֆրենիայի հեբեֆրենիկ ձևի ախտանիշների մասին կարդացեք մեր հոդվածում։

Ինչպիսի՞ հիվանդություն է սա:

Շիզոֆրենիան քրոնիկական պրոգրեսիվ հիվանդություն է, որը ներառում է փսիխոզների համալիր, որոնք առաջանում են սոմատիկ հիվանդությունների հետ չառնչվող ներքին պատճառների արդյունքում (ուղեղի ուռուցք, ալկոհոլիզմ, թմրամոլություն, էնցեֆալիտ և այլն):

Հիվանդության հետևանքով անհատականության պաթոլոգիական փոփոխություն է տեղի ունենում հոգեկան գործընթացների խախտմամբ, որն արտահայտվում է հետևյալ ախտանիշներով.

1. Սոցիալական շփումների աստիճանական կորուստ՝ հանգեցնելով հիվանդի մեկուսացմանը։
2. Զգացմունքային աղքատացում.
3. Մտածողության խանգարումներ՝ դատարկ, անպտուղ խոսակցություններ, ողջախոհությունից զուրկ դատողություններ, սիմվոլիզմ։
4. Ներքին հակասություններ. Հոգեկան գործընթացները, որոնք տեղի են ունենում հիվանդի գիտակցության մեջ, բաժանվում են «իրենց» և արտաքինի, այսինքն՝ նրանց, որոնք իրեն չեն պատկանում:

Համակցված ախտանշանները ներառում են զառանցական գաղափարների ի հայտ գալը, հալյուցինացիոն և պատրանքային խանգարումները և դեպրեսիվ սինդրոմը:

Շիզոֆրենիայի ընթացքը բնութագրվում է երկու փուլով՝ սուր և քրոնիկ։ Խրոնիկական փուլում հիվանդները դառնում են անտարբեր՝ մտավոր և ֆիզիկապես ավերված: Սուր փուլը բնութագրվում է ընդգծված հոգեկան համախտանիշով, որն իր մեջ ներառում է ախտանիշ-երևույթների համալիր.

• սեփական մտքերը լսելու ունակություն;
• ձայներ, որոնք մեկնաբանում են հիվանդի գործողությունները.
• ձայների ընկալում երկխոսության տեսքով;
• սեփական ձգտումներն իրականացվում են արտաքին ազդեցության ներքո.
• ձեր մարմնի վրա ազդեցության փորձը;
• ինչ-որ մեկը հիվանդից խլում է նրա մտքերը.
• մյուսները կարող են կարդալ հիվանդի մտքերը:

Շիզոֆրենիան ախտորոշվում է, եթե հիվանդը ունի մանիակալ-դեպրեսիվ խանգարումների, պարանոիդային և հալյուցինատոր ախտանիշների համակցում:

Ո՞վ կարող է հիվանդանալ:

Հիվանդությունը կարող է սկսվել ցանկացած տարիքում, սակայն առավել հաճախ շիզոֆրենիայի սկիզբը տեղի է ունենում 20-25 տարեկանում:

Վիճակագրության համաձայն, հիվանդացությունը տղամարդկանց և կանանց մոտ նույնն է, սակայն տղամարդկանց մոտ հիվանդությունը զարգանում է շատ ավելի վաղ և կարող է սկսվել դեռահասության շրջանում:

Կանանց մոտ հիվանդությունն ավելի սուր է և արտահայտվում է վառ, աֆեկտիվ ախտանիշներով։

Վիճակագրության համաձայն՝ աշխարհի բնակչության 2%-ը տառապում է շիզոֆրենիայով։ Ներկայումս հիվանդության պատճառի միասնական տեսություն չկա։

Բնածա՞ն, թե՞ ձեռքբերովի.

Այս հիվանդությունը ժառանգական է, թե ոչ: Մինչ օրս շիզոֆրենիայի ծագման մեկ տեսություն չկա:

Գիտնականները բազմաթիվ վարկածներ են առաջ քաշել հիվանդության զարգացման մեխանիզմի մասին, և դրանցից յուրաքանչյուրն ունի իր հաստատումը, սակայն այս հասկացություններից և ոչ մեկը լիովին չի բացատրում հիվանդության ծագումը։

Շիզոֆրենիայի ծագման բազմաթիվ տեսությունների թվում են.

1. Ժառանգականության դերը. Ընտանեկան հակվածությունը շիզոֆրենիայի նկատմամբ գիտականորեն ապացուցված է: Սակայն դեպքերի 20%-ում հիվանդությունն առաջին անգամ ի հայտ է գալիս մի ընտանիքում, որտեղ ժառանգական ծանրաբեռնվածությունն ապացուցված չէ։
2. Նյարդաբանական գործոններ. Շիզոֆրենիայով հիվանդների մոտ հայտնաբերվել են կենտրոնական նյարդային համակարգի տարբեր պաթոլոգիաներ, որոնք առաջացել են պերինատալ շրջանում կամ կյանքի առաջին տարիներին աուտոիմուն կամ թունավոր պրոցեսներով ուղեղի հյուսվածքի վնասման հետևանքով: Հետաքրքիր է, որ կենտրոնական նյարդային համակարգի նմանատիպ խանգարումներ են հայտնաբերվել շիզոֆրենիայով հիվանդի հոգեկան առողջ հարազատների մոտ:

Այսպիսով, ապացուցված է, որ շիզոֆրենիան հիմնականում գենետիկ հիվանդություն է, որը կապված է նյարդային համակարգի տարբեր նյարդաքիմիական և նեյրոանատոմիական վնասվածքների հետ:

Այնուամենայնիվ, հիվանդության «ակտիվացումը» տեղի է ունենում ներքին և շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցության ներքո.

• հոգե-հուզական տրավմա;
• ընտանիքի դինամիկ ասպեկտներ՝ դերերի սխալ բաշխում, գերպաշտպանված մայր և այլն;
• ճանաչողական խանգարում (ուշադրություն, հիշողություն);
• սոցիալական փոխազդեցության խանգարում;

Ելնելով վերոգրյալից՝ կարելի է եզրակացնել, որ շիզոֆրենիան պոլիգեն բնույթի բազմագործոն հիվանդություն է։ Այս դեպքում որոշակի հիվանդի մոտ գենետիկ նախատրամադրվածությունն իրականացվում է միայն ներքին և արտաքին գործոնների փոխազդեցության միջոցով։

Ինչպե՞ս տարբերել դանդաղ շիզոֆրենիան նևրոզից: Պարզեք պատասխանը հենց հիմա:

Ո՞ր գենն է պատասխանատու հիվանդության համար:

Մի քանի տասնամյակ առաջ գիտնականները փորձել են բացահայտել շիզոֆրենիայի համար պատասխանատու գենը։ Դոպամինի հիպոթեզը լայնորեն տարածվել է, ինչը ենթադրում է դոֆամինի դիսկարգավորում հիվանդների մոտ: Սակայն այս տեսությունը գիտականորեն հերքվել է։

Այսօր հետազոտողները հակված են կարծելու, որ հիվանդության հիմքը բազմաթիվ գեների իմպուլսային փոխանցման խախտումն է։

Ժառանգություն՝ արու՞, թե՞ իգական:

Կարծիք կա, որ շիզոֆրենիան ավելի հաճախ փոխանցվում է արական գծով։ Այս եզրակացությունները հիմնված են հիվանդության դրսևորման մեխանիզմների վրա.

1. Տղամարդկանց մոտ հիվանդությունն արտահայտվում է ավելի վաղ տարիքում, քան կանանց մոտ։ Երբեմն կանանց մոտ շիզոֆրենիայի առաջին դրսեւորումները կարող են սկսվել միայն դաշտանադադարի ժամանակ։
2. Շիզոֆրենիան գենետիկ կրիչի մոտ դրսևորվում է ինչ-որ ձգան մեխանիզմի ազդեցության տակ։ Տղամարդիկ հոգե-էմոցիոնալ տրավման շատ ավելի խորն են զգում, քան կանայք, ինչի պատճառով նրանք ավելի հաճախ են զարգանում հիվանդությունը:

Փաստորեն, եթե ընտանիքում մայրը շիզոֆրենիա ունի, ապա երեխաները 5 անգամ ավելի հաճախ են հիվանդանում, քան եթե հայրը հիվանդ է եղել։

Վիճակագրական տվյալներ գենետիկ նախատրամադրվածության առկայության վերաբերյալ

Գենետիկական ուսումնասիրություններն ապացուցել են ժառանգականության դերը շիզոֆրենիայի զարգացման գործում։

Եթե ​​հիվանդությունը առկա է երկու ծնողների մոտ, ապա հիվանդության ռիսկը կազմում է 50%:

Եթե ​​ծնողներից մեկն ունի հիվանդություն, ապա երեխայի մոտ դրա առաջացման հավանականությունը կրճատվում է մինչև 5-10%:

Երկվորյակների մեթոդով ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ երկու միանման երկվորյակների մոտ էլ հիվանդությունը ժառանգելու հավանականությունը 50% է, եղբայրական երկվորյակների մոտ այս ցուցանիշը նվազում է մինչև 13%:

Ավելի մեծ չափով ժառանգականը ոչ թե ինքնին շիզոֆրենիա է, այլ հիվանդության նախատրամադրվածություն, որի իրականացումը կախված է բազմաթիվ գործոններից, այդ թվում՝ ձգանման մեխանիզմներից։

Անհատականության բազմակի խանգարումների թեստավորումը կարող է իրականացվել մեր կայքում:

Ինչպե՞ս պարզել հավանականությունը ձեր ընտանիքում:

Շիզոֆրենիայի զարգացման ռիսկը չազդված գենետիկայով մարդու մոտ կազմում է 1%: Եթե ​​ընտանիքում ծնողներից մեկը հիվանդ է, ապա ժառանգության հավանականությունը 5-10% է:

Եթե ​​հիվանդությունը դրսևորվում է մոր մոտ, ապա հիվանդության ռիսկը զգալիորեն մեծանում է հատկապես արական սեռի երեխայի մոտ։

Հիվանդության զարգացման հավանականությունը 50% է, եթե երկու ծնողներն էլ ախտահարված են: Եթե ​​ընտանիքում եղել են շիզոֆրենիայով հիվանդ տատիկ-պապիկներ, ապա թոռան համար հիվանդության վտանգը 5% է:

Եթե ​​հիվանդությունը հայտնաբերվի եղբայրների և քույրերի մոտ, ապա շիզոֆրենիայի հավանականությունը կկազմի 6-12%:

Ո՞ր գծով է փոխանցվում շիզոֆրենիան: Այդ մասին իմացեք տեսանյութում.

Ինչպես է ժառանգվում - դիագրամ

Հարաբերությունների աստիճանից է կախված շիզոֆրենիայի հարազատներից ժառանգելու հավանականությունը։

Ինչպե՞ս է փոխանցվում շիզոֆրենիան՝ կա՞ ժառանգական գեն։

Շիզոֆրենիայով հիվանդ մարդիկ ուղեղի ֆունկցիայի խանգարում ունեն, և նրանք այս կամ այն ​​չափով խեղաթյուրված են ընկալում իրականությունը։

Հիվանդությունների 300 տեսակներից դեպքերի 30%-ը բուժելի են, և հիվանդները կարող են ապրել լիարժեք կյանք. Սակայն հիվանդի ընտանիքի անդամները չեն կարող չմտահոգվել այն հարցով, թե արդյոք շիզոֆրենիան ժառանգական է, և արդյոք այն կդրսևորվի ապագա սերունդներում:

ԱՀԿ-ի տվյալներով՝ աշխարհում 21 միլիոն մարդ ունի այս ախտորոշումը։

Այսօր շիզոֆրենիայի ծագման բնույթը հստակ պարզաբանված չէ, ինչպես նաև ժառանգության ճշգրիտ մեխանիզմը, սակայն հարյուրավոր գիտնականներ աշխարհի տասնյակ կազմակերպություններից միասին աշխատում են ուսումնասիրելու դրա բնույթը: Նրանց հաջողություններն ու բացահայտումները հուսադրում են հիվանդներին։

Շիզոֆրենիայի պատճառները

Մեծ չափով հիվանդությունը համարվում է ժառանգական։ Այն փոխանցվում է անմիջական ժառանգներին և սերունդների միջով, ուստի այն հաճախ հանդիպում է ընտանիքներում: Բացի այդ գենետիկ պատճառՇիզոֆրենիայի առաջացումը կարող է լինել հետևյալը.

• շրջակա միջավայրի գործոններ՝ երկարատև կամ վաղաժամ ծննդաբերություն, վիրուսային վարակմանկության մեջ՝ հարձակվելով ուղեղի որոշ հատվածների վրա.
• Մանկության տարիներին առաջացած սթրեսը, որն առաջացել է ծնողների վաղաժամ կորստից, ֆիզիկական կամ սեռական բռնությունից:

Ժառանգական շիզոֆրենիան ամենադժվարն է ախտորոշվում, շատ դեպքերում ճշգրիտ ախտորոշումը կատարվում է դրա առաջին ախտանիշների ի հայտ գալուց մի քանի տարի անց:

Շիզոֆրենիկ խանգարումների պատճառների վերաբերյալ զարգացող տեսությունները վերաբերում են ուղեղի ձևավորման գործընթացին՝ սկսած հենց սկզբնաշրջանպտղի զարգացումը, երբ նրա բեղմնավորման ընթացքում միլիոնավոր նեյրոններ գաղթում են տարբեր տարածքներ:

Նորմայից շեղումը կարող է առաջացնել հորմոնալ անհավասարակշռություն, մայրական ծոմապահությունը հղիության 1-ին եռամսյակում, գենետիկ կոդավորման սխալ և այլ գործոններ։

Ուղեղի տրավմատիկ վնասվածք ունեցող մարդկանց մոտ շիզոֆրենիայի զարգացման ռիսկը մեծանում է կախված ուղեղի վնասվածքի տարածքից:

Դուբլինի վիրաբույժների թագավորական քոլեջը համեմատել է մարդկանց 2 խմբի ուսումնասիրությունների արդյունքները՝ նրանք, ովքեր տուժել են ուղեղի տրավմատիկ վնասվածքներից և նրանք, ովքեր չեն տառապել։ Բոլոր մասնակիցներն ունեին շիզոֆրենիա ախտորոշված ​​արյունակից հարազատներ:

Արդյունքում պարզվել է, որ գլխի վնասվածքը 2,8 անգամ ավելացնում է հիվանդության վտանգը։ Սակայն այս կապը դեռ վերջնականապես ապացուցված չի համարվում։

Ժառանգական շիզոֆրենիա - առաջացման հավանականություն

Մեթոդների հայտնվելուց հետո գենետիկ հետազոտությունդրանք սկսեցին կիրառվել հոգեկան խանգարումների ուսումնասիրության մեջ։ Շիզոֆրենիայի հետազոտման դժվարությունը պայմանավորված է նրանով, որ հիվանդության ժառանգականության հստակ օրինաչափություն չկա:

Ընդհանուր ցուցանիշների վերլուծությունը ցույց է տվել, որ գենետիկան չի ազդում շիզոֆրենիայի՝ որպես ժառանգական հիվանդության բոլոր դեպքերի վրա։

Այն գենետիկորեն պայմանավորված է, և նրանք, ովքեր ունեն այս ախտորոշմամբ հարազատներ, կարող են հակված լինել դրան: Արդյոք հիվանդությունը դրսևորվում է, թե ոչ, կախված է բազմաթիվ այլ գործոններից:

Ժառանգական շիզոֆրենիայի թվեր

Հիվանդ ազգական չունեցող անձանց մոտ հիվանդության հավանականությունը 1% է: Հիվանդությունը փոխանցվում է դեպքերի 70%-ում։ Այնուամենայնիվ, տարբեր երկրների հոգեբույժներն ունեն իրենց տվյալները, թե ինչպես է դա ժառանգվում:

Ձեր կյանքի ընթացքում շիզոֆրենիայի զարգացման հավանականությունը կախված է հիվանդի հետ հարաբերությունների աստիճանից և հետևյալն է.

• եթե ծնողներից 1-ը հիվանդ է - 13%;
• երկու ծնողներն էլ հիվանդ են՝ մինչև 40%;
• եթե տատիկը կամ պապը հիվանդ է - 13%;
• միանման (եղբայրական) երկվորյակների համար՝ 49%;
• եթե եղբայրական երկվորյակը հիվանդ է - 17%;
• եղբայրների համար՝ 10%։

Ամենաբարձր հավանականությունը՝ գրեթե 50%, տեղի է ունենում, երբ ծնողներն ու պապիկները հիվանդ են։ Եթե ​​դուք երկրորդ կարգի ազգական եք՝ հիվանդի հորեղբայր, մորաքույր, եղբոր տղա կամ թոռ, ապա հիվանդանալու հավանականությունը 6%-ից ցածր է, իսկ երկրորդ զարմիկների համար՝ մինչև 1,5%:

Այս թվերն են հնարավոր ռիսկը. Շատ դեպքերում հիվանդությունը դրսևորվում է ուշ պատանեկության և երիտասարդների մոտ՝ 20 տարեկանում, 45 տարեկանից հետո այն չափազանց հազվադեպ է։

Կա՞ շիզոֆրենիայի գեն:

2014 թվականին Մասաչուսեթսի տեխնոլոգիական ինստիտուտի և Հարվարդի համալսարանի գիտնականները հայտնաբերել են մարդու գենոմի ավելի քան 100 շրջաններ, որոնք կապված են այս հիվանդության հետ: Հետազոտության արդյունքները հրապարակվել են Nature ամսագրում 2016 թվականի սկզբին:

Գիտնականները ստեղծել են ընդհանուր գենային մուտացիաների ուսումնասիրման մոլեկուլային մեթոդ և ուսումնասիրել են 30 երկրների 65 հազար հիվանդների տվյալներ, որոնցից 29 հազարը տառապում են շիզոֆրենիայով, ինչպես նաև 700 հետմահու ուղեղի նմուշներ։ Հետազոտություններ են իրականացվել նաև լաբորատոր մկների միջոցով։

Արդյունքում պարզվել է, որ շիզոֆրենիայի նկատմամբ գենետիկ հակվածություն ունեցող մարդկանց բնորոշ է 4-րդ քրոմոսոմի տարբերակներից 1-ը՝ C4 բաղադրիչը, չափազանց արտահայտվածությամբ։

C4-ը պատասխանատու է սպիտակուցի արտադրության համար, իմունային համակարգի մի մասն է և, ինչպես պարզել են աշխատանքի հեղինակները, պատասխանատու է շիզոֆրենիայի ժառանգականության համար։

Մինչև սեռական հասունացման սկիզբը սինապսների խտությունը (նեյրոնների միջև կապերը) պահպանվում է հնարավորինս բարձր մակարդակի վրա։ Սեռական հասունացման պահից սկսվում է դրանց վերացումը։ Սա պատահում է բոլոր մարդկանց հետ և նորմալ գործընթաց է։

Բայց C4-ի աննորմալ արտահայտությամբ, ուղեղի ձևավորման պահին չափազանց շատ սինապսներ են հեռացվում, ինչը առաջացնում է շիզոֆրենիայի ախտանիշների առաջին դրսևորումները՝ հալյուցինացիաներ և զգացմունքների պայծառության նվազում:

Փորձագետների մեծամասնությունը կարծում է, որ այս հետազոտությունը լայն հնարավորություններ է բացում հիվանդությունն ուսումնասիրելու համար, և C4-ն ավելի մեծ գլուխկոտրուկի փոքր կտոր է, որը դեռ պետք է ամբողջությամբ լուծվի:

Սա կարող է գիտնականներից տասնամյակների աշխատանք պահանջել:

Այսպիսով, դա ժառանգական է, թե ոչ:

Եթե ​​C4 գենը գերիշխող է, ապա ինչո՞ւ, եթե ծնողներից մեկը հիվանդ է, շիզոֆրենիայով երեխա ունենալու հավանականությունը 100% չէ։

Բազմաթիվ հրապարակումներ հաճախ հակառակն են ապացուցում՝ գեներն են մեղավոր, և հիվանդությունը ժառանգական է, թե ոչ, և հետո առաջնահերթություն են տալիս. արտաքին գործոններազդեցություն.

Ոչ ոք չի կարող հստակ ասել, որ գենետիկ արատներով մարդը կհիվանդանա, և հակառակը։ Միայն մի բան կարելի է հաստատ ասել՝ որքան շատ են թերի գեները, այնքան մեծ է շիզոֆրենիայի ռիսկը։

Կան ապացույցներ, որ եթե կինը հղիության ընթացքում գրիպ է ունենում, ապա դա ոչ թե վիրուսն է, այլ նրա մարմնի չափազանց մեծ ռեակցիան՝ ինտերլեյկին-8-ի արտազատմամբ, որը երեխայի մոտ հոգեկան խանգարումներ է առաջացնում։

Այնուամենայնիվ, ոչ բոլոր կանայք են ծնվում IL-8-ի քանակի աճով հիվանդ սերունդ, նույնիսկ եթե հղի կանայք իրենք հակված են հոգեկան խանգարումների զարգացմանը։

Ժառանգական է ոչ թե ինքնին հիվանդությունը, այլ դրա օրինակը նյութափոխանակության գործընթացները. Խանգարումներ կարող են առաջանալ ոչ թե 1, այլ 3 գեներում, որոնք փոխազդում են միմյանց հետ, իսկ ընդհանուր առմամբ հայտնաբերվել է շիզոֆրենիայի հետ կապված մոտ 30 մուտացիա։

Հիվանդությունը ոչ բոլոր հարազատներին է փոխանցվում, բայց բոլորն էլ դրա հակում ունեն։

Պաթոլոգիայի վտանգը մեծանում է մշտական ​​սթրեսի, ալկոհոլիզմի և թմրամոլության դեպքում:

Արդյո՞ք շիզոֆրենիան փոխանցվում է արական կամ իգական գծով:

Հիվանդությունն ավելի հաճախ հանդիպում է տղամարդկանց մոտ, և այն սկսում է ավելի վաղ դրսևորվել և բնութագրվում է ավելի մեծ թվով ախտանիշներով և ավելի ծանր ձևերով:

Սակայն գործող հոգեբույժները պնդում են, որ շիզոֆրենիան ժառանգվում է ինչպես մայրական, այնպես էլ հայրական գծով:

Հաստատվել է, որ չափահաս հիվանդների 20-30%-ի մոտ ուղեղի կառուցվածքն ունի հետևյալ անոմալիաները.

• մեծանում է կողային փորոքների չափը.
• նվազեցված հիպոկամպի չափը;
• ճակատային բլթի գորշ նյութի քանակը նվազում է:

Հյուսիսային Կարոլինայի ChapelHill համալսարանի (ԱՄՆ) գիտնականները, ուսումնասիրելով հիվանդ կանանցից ծնված նորածիններին, պարզել են, որ տղաները միջինից մեծ ուղեղ և կողային փորոքներ ունեն, ինչը ցույց է տալիս շիզոֆրենիայի հակվածություն:

Աղջիկների մոտ ուղեղի անատոմիական շեղումներ չեն հայտնաբերվել:

Իսկ մի խումբ ավստրալացի գիտնականներ՝ դոկտոր Հոնգ Լիի գլխավորությամբ, վերլուծելով ավելի քան 12 հազար կանանց գենետիկական տվյալները, պարզել են, որ մոր տարիքի աճի հետ (ավելի քան 35 տարեկան), նրա չծնված երեխայի մոտ հոգեկան խանգարումների վտանգը մեծանում է:

Ժառանգականության մասին պնդումները կանացի, արական գծով կամ բացառապես սերունդների միջոցով սխալ են: Շատ դեպքերում քրոմոսոմների հավաքածուն կանխատեսելի չէ։

Հնարավո՞ր է հիվանդության մասին իմանալ մինչև երեխայի ծնվելը:

Այս հարցը կարևոր է ապագա մոր համար, եթե նրա հարազատներից մեկը կամ ամուսնու ընտանիքը տառապում է շիզոֆրենիայով:

Երեխային պլանավորելուց առաջ ավելի լավ է խորհրդակցել հոգեբույժի և գենետոլոգի հետ, որը հետազոտություն կանցկացնի և կորոշի բեղմնավորման և հղիության համար առավել բարենպաստ շրջանը։

Մասնագետները առարկում են, եթե երկու ամուսիններն էլ հիվանդ են, այդ դեպքում շիզոֆրենիան ժառանգվում է դեպքերի 46%-ում, բացի այդ, հղիությունը, ծննդաբերությունը և հետծննդյան շրջանը մեծ ֆիզիկական, հոգեբանական և հորմոնալ բեռ են կնոջ օրգանիզմի վրա։

Նյու Յորքի Mount Sinai School of Medicine-ի գիտնականները ապացույցներ են գտել, որ հնարավոր է գենետիկորեն հայտնաբերել շիզոֆրենիան մինչև ծնվելը այն երեխաների մոտ, ովքեր ունեն բարձր ռիսկայիննրա ժառանգությունը:

Նրանք պարզել են, որ սաղմնային զարգացման ընթացքում միկրոՌՆԹ-ի մոլեկուլները, որոնք վերահսկում են շիզոֆրենիայի հետ կապված հարյուրավոր գեներ, արտահայտվում են, բայց միայն թույլ մի խմբում:

Հետևաբար, ուղեղի որոշ կառույցներ կկապվեն այլ կառույցների հետ աննորմալ ձևով, ինչը մեծացնում է շիզոֆրենիայի հավանականությունը:

Հարցը, թե արդյոք շիզոֆրենիան ժառանգական է, անհանգստացնում է գրեթե յուրաքանչյուր մարդու, ում նախնիները և մյուս մերձավոր ազգականները տառապել են նշված հոգեկան խանգարմամբ։ Մտահոգություններն առաջին հերթին վերաբերում են այսպես կոչված ունենալու ռիսկին. «գենետիկ ռումբ», որի «պայթյունը» ապագայում կարող է արմատապես փչացնել նոր սերունդների կյանքը։

Երբ կարդաք հետևյալ պատմությունը, դուք կհասկանաք գենետիկ մուտացիաների և ժառանգական հիվանդությունների, որպես այդպիսին, ինչպես նաև ապագա սերունդներին շիզոֆրենիայի փոխանցման հավանականության մասին:

Ընդհանուր տեղեկություններ գենետիկ մուտացիաների մասին

Ժառանգական շիզոֆրենիան դասակարգվում է որպես ամենահաճախ ախտորոշված ​​հոգեկան հիվանդություններից մեկը: Հենց այդպես այս պահինև այն հիմնական պատճառն է, որը մասնագետներին դրդեց կատարել բազմաթիվ որակյալ մանրամասն ուսումնասիրություններ մուտացիաների վերաբերյալ, որոնք կարող են առաջանալ որոշակի գեների առկայության/բացակայության ֆոնի վրա:

Հաստատվել է, որ հենց մուտացիոն գեների առկայությունն է, որ մեծացնում է հիվանդության զարգացման հավանականությունը։ Սրա հետ մեկտեղ նշված գեներին բնորոշ է տեղայնացումը, այսինքն. առկա վիճակագրական տվյալները չեն կարող 100%-ով ճիշտ և վստահելի համարվել:

Հայտնի գենետիկ հիվանդությունների մեծ մասը բնութագրվում է ժառանգականության պարզ տեսակով՝ «սխալ» գենը կա՛մ փոխանցվում է ապագա սերունդներին, կա՛մ որևէ կերպ չի ազդում նրանց վրա: Կան նաև հիվանդություններ, որոնք առաջանում են միանգամից մի քանի գեների մուտացիաների պատճառով։

Շիզոֆրենիայի զարգացման մեխանիզմների վերաբերյալ հավաստի տեղեկություններ դեռևս բացակայում են։ Սրա հետ մեկտեղ կա հետազոտությունների մի ամբողջ շարք, որոնց եզրակացությունները վկայում են ուսումնասիրվող հոգեկան խանգարման ձևավորման գործընթացներում ոչ թե մեկ, ոչ նույնիսկ մի քանի, այլ միանգամից յոթանասունչորս գեների ներգրավվածության մասին։

Շիզոֆրենիայի ժառանգականության վերաբերյալ վերջին հետազոտությունների ընթացքում մասնագետներն ուսումնասիրել են այս ախտորոշմամբ մի քանի հազար հիվանդների վիճակը: Արդյունքները ցույց են տվել, որ հիվանդներն ունեին գեների տարբեր խմբեր, սակայն մուտացիայի ենթարկված տարրերի մեծ մասն ուներ Ընդհանուր բնութագրերև դրանց գործառույթներն ուղղակիորեն ազդել են ձևավորման գործընթացների վրա, հետագա զարգացումև ուղեղի հետագա աշխատանքը:

Եզրակացությունը հետևյալն է՝ որքան շատ մուտացված գեներ կան մարդու գենոմում, այնքան մեծ է հոգեկան խանգարումների, այդ թվում՝ շիզոֆրենիայի զարգացման հավանականությունը։

Սրա հետ մեկտեղ, վերոնշյալ եզրակացությունները, ինչպես արդեն նշվեց, չեն կարող համարվել 100%-ով հավաստի և ճշմարտացի, քանի որ, նախ, ցանկացած պարագայում խնդիրներ են մնում գենետիկական գործոնների մի ամբողջ համալիրի հետ կապված, և երկրորդ՝ սուբյեկտներն ապրում են. տարբեր պայմաններշրջակա միջավայրը և վարել կյանքի տարբեր գործողություններ: Վերջին պահերը, իհարկե, նույնպես լուրջ հետք են թողնում հիվանդի վիճակի վրա։

Վստահաբար կարող ենք միայն ասել, որ եթե շիզոֆրենիան ժառանգաբար փոխանցվելու հակում ունի, ապա այն միայն սաղմնային վիճակում է, այսինքն. մարդը որպես այդպիսին անմիջապես չի ծնվում շիզոֆրենիկ, այլ ունի հակվածություն հոգեկան խանգարումների: Բայց արդյոք հիվանդությունը կդրսեւորվի իրեն ապագայում, կախված է կենսաբանական, հոգեբանական, սթրեսային և այլ գործոնների մի ամբողջ համալիրից։

Շիզոֆրենիայի ռիսկի խմբեր

Շիզոֆրենիայի ժառանգական փոխանցման հնարավորության վերաբերյալ մարդկանց շրջանում կան մի քանի սխալ պատկերացումներ։

Նախ, որոշ «փորձագետներ» կարծում են, որ այս հիվանդությունը միշտ փոխանցվում է երեխաներին, այսինքն. եթե ծնողներից մեկը հիվանդ է, նրա ժառանգները դատապարտված են:

Երկրորդ, ոմանք կարծում են, որ շիզոֆրենիան փոխանցվում է սերնդեսերունդ, այսինքն, օրինակ, տատիկից թոռնուհի։

Երրորդ, ենթադրություններ կան, որ միայն կին կամ տղամարդ ժառանգները կարող են հիվանդանալ:
Վերոնշյալ ենթադրություններից յուրաքանչյուրը բացարձակապես կապ չունի իրականության հետ։ Նման հայտարարություններին չի կարելի վստահել։

Ըստ միջին վիճակագրական տվյալների, մարդը, ում նախնիները շիզոֆրենիա չեն ունեցել, կարող է հիվանդանալ մոտ 1% հավանականությամբ։ Եթե ​​ընտանեկան պատմության մեջ կա հիվանդություն, ապա նշված ցուցանիշը զգալիորեն աճում է։

Մոտավոր միջին օրինաչափությունները հետևյալն են.

• եթե զարմիկներն ու եղբայրները հիվանդ են, շիզոֆրենիայի հավանականությունը մեծանում է մինչև մոտավորապես երկու տոկոս.
• հորեղբայրներ / մորաքույրներ - նման;
• զարմիկները՝ մոտ 4%;
• թոռներ - մոտ 5%;
• ծնողներ - մինչև 6-7%;
• Եթե ​​և՛ ծնողները, և՛ տատիկներն ու պապիկները ունեն այդ հիվանդությունը, հետազոտվող հոգեկան խանգարման զարգացման ռիսկը մեծանում է մինչև 13-15%:

Որոշ դեպքերում շիզոֆրենիան ախտորոշվում է երկվորյակներից մեկի մոտ։ Վտանգը, որ նրանցից երկրորդը նույնպես հետագայում կբախվի հիվանդությանը, կազմում է մոտ 17-18%:

Վերոնշյալ ցուցանիշները, երբ առաջին անգամ կարդացվում են, կարող են վախեցնել և խուճապի մեջ գցել ձեզ: Իրականում շիզոֆրենիայի նկատմամբ ժառանգական նախատրամադրվածությունը շատ ավելի քիչ է արտահայտված մի շարք այլ վտանգավոր հիվանդությունների համեմատ, օրինակ՝ շաքարախտը, ուռուցքաբանությունը և այլն։ Բայց իրավիճակը նույնպես չի կարելի առանց ուշադրության թողնել։

Ժառանգական հիվանդությունների վտանգը

Եթե ​​մարդը ժառանգական փոխանցման հակված հիվանդություններ ունի, նա ցանկացած պարագայում անհանգստանալու է իր ապագա սերնդի համար:

Եկեք նմանակենք մի իրավիճակ՝ ծնողներից մեկի մոտ շիզոֆրենիա է ախտորոշվել։ Նման ընտանիքում հիվանդ երեխա կծնվի՞։ Ինչպես նշվեց, մինչև 7% հավանականությամբ: Միևնույն ժամանակ, նույնիսկ նման համեստ ցուցանիշը որևէ մեկին բացարձակ երաշխիքներ չի տալիս, որ հիվանդությունը հնարավոր է խուսափել։

Եթե ​​հիվանդ ծնողի երեխան հիվանդանում է, ապա վերջինիս թոռն արդեն մինչև 13-15% հոգեկան խանգարում ունի.

Մեր հայրենակիցների մեծամասնության մտածողությունը կառուցված է այնպես, որ հոգեկան հիվանդությունը նրանց շատ ավելի է վախեցնում, քան ցանկացած այլ հիվանդություն, որը բնութագրվում է ժառանգական փոխանցման նկատելիորեն բարձր ռիսկով: Հիմնական խնդիրն այն է, որ, ինչպես նշվեց, հնարավոր չէ կանխատեսել հիվանդության առաջացման հավանականությունը ապագա սերունդներում:

Անձնական մտքի խաղաղության համար հղիություն պլանավորելիս շիզոֆրենիայով հիվանդներին խորհուրդ է տրվում խորհրդակցել հոգեբույժի և գենետիկի հետ։ Եթե ​​հղիությունն արդեն առկա է, անհրաժեշտ է կանոնավոր կերպով վերահսկել պտղի վիճակը ցանկացած տեսակի անոմալիաների առկայության համար, որոնց բացահայտումը հնարավոր է ժամանակակից բժշկությանը հասանելի ախտորոշիչ գործիքների միջոցով:

Մինչ օրս բժիշկները դժվարանում են արժանահավատորեն պատասխանել այն հարցին, թե կոնկրետ ինչն է առաջացնում շիզոֆրենիա: Ոմանք համարում են իմունային բնույթի տեսությունը, մյուսները՝ ժառանգական, իսկ ոմանք էլ այն կարծիքին են, որ ուսումնասիրվող հիվանդությունը ձևավորվում է կյանքի ընթացքում այն ​​պայմանների ֆոնին, որոնցում մարդը պետք է ապրի։

Պատասխանելով հիմնական հարցըԱյսօրվա հրապարակման մեջ մենք անում ենք հետևյալ եզրակացությունը. շիզոֆրենիայի ժառանգական փոխանցման վտանգը առկա է, բայց դա միշտ չէ, որ տեղի է ունենում: Հիվանդ ծնողները, ամենայն հավանականությամբ, կծննդաբերեն հիվանդության հակում ունեցող երեխա, բայց արդյոք վերջինս ապագայում ինքն իրեն հայտնի կդառնա, մեծապես կախված է մարդու հետագա կյանքի գործունեության առանձնահատկություններից:

Հետևաբար, ժամանակից շուտ խուճապի մի մատնվեք և առողջ եղեք:

Շիզոֆրենիան տեղի է ունենում բավականին երկար ժամանակահատվածում՝ զարգանալով մեղմից մինչև ավելի ծանր փուլերով: Հոգեկանում տեղի ունեցող փոփոխություններն անընդհատ զարգանում են, ինչի արդյունքում հիվանդները կարող են իսպառ կորցնել ցանկացած կապ արտաքին աշխարհի հետ։

Սա քրոնիկական հիվանդություն է, որը հանգեցնում է մտավոր գործառույթների և ընկալման ամբողջական խանգարման, սակայն սխալ է հավատալ, որ շիզոֆրենիան առաջացնում է դեմենցիա, քանի որ հիվանդի ինտելեկտը, որպես կանոն, ոչ միայն մնում է բարձր մակարդակի վրա, այլև կարող է լինել. շատ ավելի բարձր, քան առողջ մարդկանց: Նույն կերպ հիշողության ֆունկցիաները չեն տուժում, զգայարանները նորմալ են աշխատում։ Խնդիրն այն է, որ ուղեղի կեղևը ճիշտ չի մշակում մուտքային տեղեկատվությունը։

Պատճառները

Շիզոֆրենիան ժառանգական է. սա ճի՞շտ է, արժե՞ հավատալ այս հայտարարությանը: Արդյո՞ք շիզոֆրենիան և ժառանգականությունը ինչ-որ կերպ կապված են: Այս հարցերը շատ արդիական են մեր ժամանակներում։ Այս հիվանդությունը ազդում է մեր մոլորակի բնակիչների մոտ 1,5%-ի վրա։ Կա, իհարկե, հավանականություն, որ այս պաթոլոգիան կարող է փոխանցվել ծնողներից երեխաներին, բայց դա չափազանց փոքր է: Շատ ավելի մեծ է հավանականությունը, որ երեխան լիովին առողջ ծնվի։

Ավելին, բավականին հաճախ այս հոգեկան խանգարումն առաջանում է ի սկզբանե առողջ մարդկանց մոտ, որոնց ընտանիքում ոչ ոք երբևէ չի ունեցել շիզոֆրենիա, այսինքն՝ նրանք չունեն գենետիկ հակում այս հիվանդության նկատմամբ։ Այս դեպքերում շիզոֆրենիան և ժառանգականությունը ոչ մի կերպ կապված չեն, և հիվանդության զարգացումը կարող է պայմանավորված լինել.

• ուղեղի վնասվածքներ - ինչպես ծննդաբերության, այնպես էլ հետծննդյան շրջանում;
• վաղ տարիքում կրած լուրջ հուզական տրավմա.
• շրջակա միջավայրի գործոններ;
• ուժեղ ցնցումներ և սթրես;
• ալկոհոլից և թմրամոլությունից;
• ներարգանդային զարգացման անոմալիաներ;
• անհատի սոցիալական մեկուսացում.

Այս հիվանդության պատճառները բաժանվում են.

• կենսաբանական (վիրուսային վարակիչ հիվանդություններ, որոնցով մայրը կրել է երեխայի ծննդաբերության ընթացքում, նմանատիպ հիվանդություններ, որոնք կրել է երեխան վաղ մանկության տարիներին, գենետիկ և իմունային գործոններ, որոշակի նյութերից թունավոր վնաս);
• հոգեբանական (մինչև հիվանդության դրսևորումը մարդը փակ է, ընկղմված է իր ներաշխարհում, դժվարանում է շփվել ուրիշների հետ, հակված է երկար դատողությունների, դժվարանում է միտք ձևակերպել, բնութագրվում է սթրեսային իրավիճակների նկատմամբ զգայունության բարձրացմամբ. անփույթ, պասիվ, համառ և կասկածելի, պաթոլոգիական խոցելի);
• սոցիալական (ուրբանիզացիա, սթրես, ընտանեկան հարաբերությունների առանձնահատկություններ):

Շիզոֆրենիայի և ժառանգականության միջև կապը

Ներկայումս բավականին շատ տարբեր ուսումնասիրություններ են իրականացվել, որոնք կարող են հաստատել այն տեսությունը, որ ժառանգականությունը և շիզոֆրենիան սերտորեն կապված հասկացություններ են: Վստահաբար կարելի է ասել, որ երեխաների մոտ այս հոգեկան խանգարման առաջացման հավանականությունը բավականին մեծ է հետևյալ դեպքերում.

• նույնական երկվորյակներից մեկի մոտ շիզոֆրենիայի հայտնաբերում (49%);
• հիվանդության ախտորոշում ծնողներից մեկի կամ ավագ սերնդի երկու ներկայացուցիչների մոտ (47%).
• եղբայրական երկվորյակներից մեկի մոտ պաթոլոգիայի հայտնաբերում (17%);
• շիզոֆրենիայի հայտնաբերում ծնողներից մեկի և միևնույն ժամանակ ավագ սերնդի որևէ մեկի մոտ (12%);
• հիվանդության հայտնաբերում ավագ եղբոր կամ քրոջ մոտ (9%);
• հիվանդության հայտնաբերում ծնողներից մեկի մոտ (6%);
• եղբորորդու կամ զարմուհու մոտ շիզոֆրենիայի ախտորոշում (4%);
• հիվանդության դրսևորումները մորաքույրների, հորեղբայրների և զարմիկների մոտ (2%):

Այսպիսով, կարելի է եզրակացնել, որ շիզոֆրենիան պարտադիր չէ, որ ժառանգական է, և առողջ երեխա ունենալու հավանականությունը բավականին մեծ է։

Հղիություն պլանավորելիս պետք է խորհրդակցել գենետիկի հետ:

Ախտորոշման մեթոդներ

Գենետիկ հիվանդությունների մասին խոսելիս ամենից հաճախ նկատի ունենք մեկ կոնկրետ գենի ազդեցությամբ առաջացած հիվանդություններ, որոնք այնքան էլ դժվար չէ նույնականացնել, ինչպես նաև որոշել, թե արդյոք այն կարող է փոխանցվել ապագա երեխային բեղմնավորման ընթացքում: Եթե ​​խոսքը շիզոֆրենիայի մասին է, ապա ամեն ինչ այնքան էլ պարզ չէ, քանի որ այս պաթոլոգիան փոխանցվում է միանգամից մի քանի տարբեր գեների միջոցով։ Ավելին, յուրաքանչյուր հիվանդի համար տարբեր է մուտացիայի ենթարկված գեների քանակը, ինչպես նաև դրանց բազմազանությունը։ Շիզոֆրենիայի զարգացման ռիսկն ուղղակիորեն կախված է թերի գեների քանակից։

Ոչ մի դեպքում չպետք է վստահել այն ենթադրությանը, որ ժառանգական հիվանդությունը փոխանցվում է սերնդեսերունդ կամ միայն արական կամ իգական գծով: Այս ամենը պարզապես ենթադրություններ են: Մինչ օրս ոչ մի հետազոտող չգիտի, թե որ գենն է որոշում շիզոֆրենիայի առկայությունը:

Այսպիսով, ժառանգական շիզոֆրենիան առաջանում է մի խումբ գեների՝ միմյանց վրա փոխադարձ ազդեցության արդյունքում, որոնք զարգանում են առանձնահատուկ ձևով և հակում են առաջացնում հիվանդությանը։

Ամենևին պարտադիր չէ, որ փսիխոզը զարգանա, նույնիսկ եթե արատավոր քրոմոսոմները մեծ քանակությամբ լինեն։ Մարդը հիվանդանում է, թե ոչ, ազդում է ինչպես նրա կյանքի որակի, այնպես էլ շրջակա միջավայրի առանձնահատկությունների վրա: Ժառանգական շիզոֆրենիան հիմնականում հոգեկան խանգարումների զարգացման բնածին նախատրամադրվածություն է, որը կարող է առաջանալ տարբեր գործոնների ազդեցության տակ՝ ֆիզիոլոգիական, հոգեբանական և կենսաբանական պատճառներով:

Շիզոֆերենիա և ժառանգական տեսություն

Շիզոֆրենիան էնդոգեն բնույթի ժառանգական հիվանդություն է, որը բնութագրվում է մի շարք բացասական և դրական ախտանիշներով և անհատականության աստիճանական փոփոխություններով։ Այս սահմանումից պարզ է դառնում, որ պաթոլոգիան ժառանգական է և առաջանում է երկար ժամանակ՝ անցնելով իր զարգացման որոշակի փուլերով։ Դրա բացասական ախտանիշները ներառում են հիվանդի նախապես գոյություն ունեցող նշանները, որոնք «դուրս են գալիս» նրա մտավոր գործունեության սպեկտրից: Դրական ախտանշանները նոր նշաններ են, որոնք կարող են ներառել, օրինակ, հալյուցինացիաներ կամ զառանցական խանգարումներ։

Հարկ է նշել, որ սովորական և ժառանգական շիզոֆրենիայի միջև էական տարբերություններ չկան։ Վերջին դեպքում կլինիկական պատկերն ավելի քիչ է արտահայտված։ Հիվանդների մոտ նկատվում են ընկալման, խոսքի և մտածողության խանգարումներ, քանի որ հիվանդությունը զարգանում է, ագրեսիայի պոռթկումները կարող են առաջանալ որպես արձագանք ամենաչնչին գրգռիչներին: Որպես կանոն, հիվանդությունը, որը ժառանգական է, ավելի դժվար է բուժվում։

Ընդհանրապես հոգեկան հիվանդությունների ժառանգականության հարցը այսօր բավական սուր է դրված։ Ինչ վերաբերում է այնպիսի պաթոլոգիայի, ինչպիսին է շիզոֆրենիան, ապա այստեղ իսկապես առանցքային դեր է խաղում ժառանգականությունը։ Պատմությունը գիտի դեպքեր, երբ եղել են ամբողջ «խելագար» ընտանիքներ։ Զարմանալի չէ, որ այն մարդկանց, ում հարազատների մոտ շիզոֆրենիա է ախտորոշվել, տանջում է այն հարցը, թե հիվանդությունը ժառանգական է, թե ոչ։ Այստեղ պետք է ընդգծել, որ շատ գիտնականների կարծիքով, այն մարդիկ, ովքեր չունեն հիվանդության գենետիկ նախատրամադրվածություն, որոշակի անբարենպաստ հանգամանքներում, շիզոֆրենիայի զարգացման ոչ պակաս վտանգ ունեն, քան նրանք, ում ընտանիքներում արդեն եղել են պաթոլոգիայի դրվագներ։

Գենետիկ մուտացիաների առանձնահատկությունները

Քանի որ ժառանգական շիզոֆրենիան ամենատարածված հոգեկան հիվանդություններից մեկն է, բազմաթիվ գիտական ​​հետազոտություններ են իրականացվել՝ ուսումնասիրելու պոտենցիալ մուտացիաները, որոնք առաջացել են հատուկ մուտացիոն գեների բացակայության կամ, ընդհակառակը, առկայության պատճառով: Ենթադրվում է, որ դրանք մեծացնում են հիվանդության առաջացման վտանգը։ Այնուամենայնիվ, պարզվել է նաև, որ այս գեները տեղական են, ինչը հուշում է, որ առկա վիճակագրությունը չի կարող պնդել, որ 100% ճշգրիտ է:

Գենետիկ հիվանդությունների մեծ մասը բնութագրվում է ժառանգականության շատ պարզ տեսակով. կա մեկ «սխալ» գեն, որը կա՛մ ժառանգվում է ժառանգների կողմից, կա՛մ ոչ: Այլ հիվանդություններ ունեն մի քանի նման գեն: Ինչ վերաբերում է այնպիսի պաթոլոգիայի, ինչպիսին է շիզոֆրենիան, դրա զարգացման մեխանիզմի մասին ճշգրիտ տվյալներ չկան, սակայն կան ուսումնասիրություններ, որոնց արդյունքները ցույց են տվել, որ դրա առաջացման մեջ կարող են ներգրավված լինել յոթանասունչորս գեն:

Հիվանդության ժառանգական փոխանցման սխեմա

Այս թեմայով վերջին հետազոտություններից մեկում գիտնականներն ուսումնասիրել են շիզոֆրենիա ախտորոշված ​​մի քանի հազար հիվանդների գենոմը: Այս փորձի անցկացման հիմնական դժվարությունն այն էր, որ հիվանդներն ունեին գեների տարբեր խմբեր, սակայն թերի գեների մեծ մասն ուներ որոշ ընդհանուր հատկանիշներ և դրանց գործառույթները՝ կապված զարգացման գործընթացի կարգավորման և ուղեղի հետագա գործունեության հետ: Այսպիսով, ինչքան շատ այս «սխալ» գեները ունենա կոնկրետ անձը, այնքան մեծ է նրա մոտ հոգեկան հիվանդության զարգացման հավանականությունը։

Ստացված արդյունքների նման ցածր հուսալիությունը կարող է կապված լինել բազմաթիվ գենետիկ գործոնների, ինչպես նաև հիվանդների վրա որոշակի ազդեցություն ունեցող շրջակա միջավայրի գործոնների հետ հաշվի առնելու խնդիրների հետ։ Կարելի է միայն ասել, որ եթե շիզոֆրենիայի հիվանդությունը ժառանգական է, ապա այն գտնվում է ամենատարրական վիճակում՝ լինելով պարզապես հոգեկան խանգարման բնածին նախատրամադրվածություն։ Հետագայում հիվանդությունը կհայտնվի կոնկրետ անձի մոտ, թե ոչ, կախված կլինի բազմաթիվ այլ գործոններից, մասնավորապես հոգեբանական, սթրեսային, կենսաբանական և այլն:

Վիճակագրության տվյալներ

Չնայած այն հանգամանքին, որ չկա որևէ վերջնական ապացույց, որ շիզոֆրենիան գենետիկորեն պայմանավորված հիվանդություն է, կան որոշ տեղեկություններ, որոնք թույլ են տալիս հաստատել գոյություն ունեցող վարկածը: Եթե ​​«վատ» ժառանգականություն չունեցող անձը մոտ 1%-ով հիվանդանալու վտանգ ունի, ապա եթե կա գենետիկ նախատրամադրվածություն, ապա այս թվերն ավելանում են.

• մինչև 2%, եթե շիզոֆրենիան հայտնաբերվել է հորեղբոր կամ մորաքրոջ, զարմիկի կամ քրոջ մոտ;
• մինչև 5%, եթե հիվանդությունը հայտնաբերվել է ծնողներից կամ պապիկներից մեկում.
• մինչև 6%, եթե խորթ եղբայրը հիվանդ է, և մինչև 9%՝ եղբայրների և քույրերի համար.
• մինչև 12%, եթե հիվանդությունը ախտորոշվել է ծնողներից մեկի և տատիկի և պապիկի մոտ.
• Եղբայրական երկվորյակների մոտ հիվանդության վտանգը մինչև 18% է, մինչդեռ միանման երկվորյակների դեպքում այդ ցուցանիշը հասնում է 46%-ի;
• Նաև 46% է հիվանդության առաջացման վտանգը այն դեպքում, երբ ծնողներից մեկը հիվանդ է, ինչպես նաև նրա երկու ծնողները, այսինքն՝ երկու տատիկն ու պապիկը։

Չնայած այս ցուցանիշներին, պետք է հիշել, որ ոչ միայն գենետիկական, այլև շատ այլ գործոններ ազդում են մարդու հոգեկան վիճակի վրա։ Բացի այդ, նույնիսկ բավականին բարձր ռիսկերի դեպքում, միշտ կա լիովին առողջ սերունդ ծնվելու հնարավորություն:

Ախտորոշում

Ինչ վերաբերում է գենետիկ պաթոլոգիաներին, ապա մարդկանց մեծամասնությունը առաջին հերթին մտահոգված է սեփական սերնդի համար: Ժառանգական հիվանդությունների և մասնավորապես շիզոֆրենիայի առանձնահատկությունն այն է, որ գրեթե անհնար է մեծ հավանականությամբ կանխատեսել՝ կփոխանցվի հիվանդությունը, թե ոչ։ Եթե ​​ապագա ծնողներից մեկը կամ երկուսն էլ ընտանիքում ունեն այս հիվանդության դեպքեր, իմաստ ունի հղիություն պլանավորելիս խորհրդակցել գենետիկի հետ, ինչպես նաև անցկացնել պտղի ներարգանդային ախտորոշիչ հետազոտություն։

Քանի որ ժառանգական շիզոֆրենիան ունի բավականին չարտահայտված ախտանիշներ, այն կարող է շատ դժվար լինել նախնական փուլում ախտորոշելը, շատ դեպքերում ախտորոշումը կատարվում է առաջին պաթոլոգիական նշանների ի հայտ գալուց մի քանի տարի անց: Ախտորոշում կատարելիս առաջատար դերը տրվում է հիվանդների հոգեբանական հետազոտությանը և նրանց կլինիկական դրսևորումների ուսումնասիրությանը։

Վերադառնալով հարցին, թե շիզոֆրենիան ժառանգական է, թե ոչ, կարելի է ասել, որ դեռ ստույգ պատասխան չկա։ Պաթոլոգիական վիճակի զարգացման ստույգ մեխանիզմը դեռևս անհայտ է։ Բավարար ապացույցներ չկան ասելու, որ շիզոֆրենիան լիովին գենետիկորեն պայմանավորված հիվանդություն է, ինչպես չի կարելի ասել, որ դրա առաջացումը յուրաքանչյուր կոնկրետ դեպքում ուղեղի վնասվածքի արդյունք է։

Այսօր մարդու գենետիկական հնարավորությունները շարունակում են ակտիվորեն ուսումնասիրվել, և ամբողջ աշխարհի գիտնականներն ու հետազոտողները աստիճանաբար մոտենում են ժառանգական շիզոֆրենիայի առաջացման մեխանիզմի ըմբռնմանը: Հայտնաբերվել են հատուկ գենային մուտացիաներ, որոնք մեծացնում են հիվանդության զարգացման վտանգը ավելի քան տասնապատիկով, ինչպես նաև պարզվել է, որ որոշակի պայմաններում ժառանգական նախատրամադրվածության առկայության դեպքում պաթոլոգիայի զարգացման ռիսկը կարող է հասնել ավելի քան 70%: Այնուամենայնիվ, այս թվերը մնում են բավականին կամայական։ Վստահաբար կարող ենք միայն ասել, որ այս ոլորտում գիտական ​​առաջընթացը կորոշի, թե մոտ ապագայում ինչ կդառնա շիզոֆրենիայի դեղորայքային բուժումը։

Այս կայքում ներկայացված ամբողջ տեղեկատվությունը միայն հղման համար է և գործողությունների կոչ չի հանդիսանում: Եթե ​​նկատում եք որևէ ախտանիշ, պետք է անհապաղ դիմել բժշկի։ Մի՛ զբաղվեք ինքնաբուժմամբ կամ ախտորոշմամբ:

Շիզոֆրենիա - դժբախտ ժառանգություն

Շիզոֆրենիան ժառանգական է, թե ոչ: Այս հարցը դարեր շարունակ մնաց անպատասխան։ Տարբեր երկրների գիտնականների բազմաթիվ տարբեր հետազոտություններ վերջապես կարողացան բացահայտել ժառանգականության հետ կապը: Բայց այստեղ էլ պարզվեց, որ ամեն ինչ այդքան էլ պարզ չէ՝ շիզոֆրենիան այն հիվանդություններից չէ, որոնք ժառանգվում են միայն մեկ արատավոր գենի միջոցով։ Այս դեպքում մի շարք գեներ են ներգրավված, ինչն իր հերթին այսօր հանգեցնում է պաթոլոգիական գործընթացի նախատրամադրվածության բացահայտման զգալի դժվարությունների:

Փաստեր շիզոֆրենիայի մասին

Հիվանդությունը կարող է ունենալ ինչպես ժառանգական, այնպես էլ ձեռքբերովի էթիոլոգիա։ Ցավոք, գիտնականները դեռևս չեն կարողանում նշել հիվանդության զարգացման ստույգ պատճառը՝ չնայած հիվանդների երկարատև ուսումնասիրություններին և նրանց գենետիկական նյութի օգտագործմանը։

Շիզոֆրենիա - քրոնիկ պաթոլոգիա, ինչը հանգեցնում է հոգեկան խանգարումներև մտածողության և ընկալման խանգարումներ: Պաթոլոգիան չի կարելի անվանել դեմենցիա, քանի որ շատերի հետախուզությունը մնում է բարձր մակարդակի վրա: Զգայարանների, լսողության և տեսողության գործունեությունը մնում է անձեռնմխելի, առողջ մարդկանցից միակ տարբերությունը մուտքային տեղեկատվության ոչ ճիշտ մեկնաբանումն է:

Բացի գենետիկական նախատրամադրվածությունից, կան մի շարք գործոններ, որոնք կարող են խթան դառնալ պաթոլոգիայի առաջին դրսևորումների համար.

• ուղեղի վնասվածքներ, ներառյալ հետծննդյան;
• սոցիալական մեկուսացում;
• ցնցումներ և սթրես;
• շրջակա միջավայրի գործոն;
• պտղի ներարգանդային զարգացման հետ կապված խնդիրներ.

Կա՞ ժառանգականության վտանգ:

Բավականին սուր է հոգեկան պաթոլոգիաների ժառանգականության հարցը։ Եվ քանի որ շիզոֆրենիան հոգեկան հիվանդությունների ամենատարածված տեսակներից է, գիտնականները հատուկ ուշադրություն են դարձնում այս պաթոլոգիայի վրա։

Հին ժամանակներից շիզոֆրենիան վախ է առաջացրել մարդկանց մոտ հասարակ մարդիկԵրբ նրանք իմացան այս ախտորոշմամբ հարազատների ներկայության մասին՝ վախենալով բացասական ժառանգականությունից, հրաժարվեցին ամուսնանալ։ Այն կարծիքը, որ շիզոֆրենիան գրեթե հարյուր տոկոսով ժառանգվում է, հեռու է ճիշտ լինելուց։ Ժառանգականության մասին բազմաթիվ առասպելներ կան, իբր հիվանդությունը սերնդեսերունդ փոխանցվում է կա՛մ միայն տղաներին, կա՛մ, ընդհակառակը, աղջիկներին: Սրանցից ոչ մեկը ճիշտ չէ: Փաստորեն, նույնիսկ բացասական ժառանգականություն չունեցող մարդիկ հիվանդանալու վտանգ ունեն՝ ըստ վիճակագրության՝ սա առողջ բնակչության 1%-ն է։

Ինչ վերաբերում է ժառանգականությանը, ապա կան նաև հնարավոր ռիսկի որոշակի հաշվարկներ.

Ամենամեծ ռիսկը սերունդների համար է, ովքեր ունեն տատիկ կամ պապիկ կամ ծնողներից մեկը հոգեկան խանգարումներով: Այս դեպքում ռիսկը բարձրանում է մինչև 46%;

• 48%-ի մոտ նույնական երկվորյակի առաջացման վտանգ կա, եթե երկրորդում պաթոլոգիա հայտնաբերվի.
• եղբայրական երկվորյակների դեպքում այս շեմը իջնում ​​է մինչև 17%;
• եթե ծնողներից մեկը և տատիկից ու պապիկից մեկը հիվանդ են, երեխայի մոտ հիվանդության զարգացման ռիսկը կազմում է 13%;
• եթե հիվանդությունը ախտորոշվում է եղբոր կամ քրոջ մոտ, պաթոլոգիայի վտանգը մեծանում է մեկից մինչև 9%;
• պաթոլոգիա ծնողներից մեկի կամ խորթ քրոջ կամ եղբոր մոտ՝ 6%;
• զարմիկների շրջանում՝ 4%;
• Հորեղբոր, մորաքրոջ կամ զարմիկի դեպքում ռիսկը 2% է:

Ամեն ինչ գեների մասին է, թե ոչ:

Ժառանգական ճանապարհով փոխանցվող գենետիկ հիվանդությունների մեծ մասը ունեն ժառանգականության մեղմ տեսակ։ Ճիշտ գեն չկա, և այն կա՛մ փոխանցվում է ժառանգներին, կա՛մ ոչ։ Սակայն շիզոֆրենիայի դեպքում ամեն ինչ այլ է, դրա զարգացման ճշգրիտ մեխանիզմը դեռ հաստատված չէ։ Սակայն գենետիկների հետազոտությունների համաձայն՝ հայտնաբերվել է 74 գեն, որոնք այս կամ այն ​​կերպ կարող են ներգրավված լինել հիվանդության զարգացման մեջ։ Այսպիսով, որքան շատ են այս 74 գեները թերի, այնքան մեծ է հիվանդության հավանականությունը։

Գենետիկորեն տարբերություն չկա արական կամ իգական սերնդի միջև: Տոկոսային առումով մինչև հիվանդությունը երկու սեռերը հավասար են: Պարզվել է նաեւ, որ հիվանդության առաջացման վտանգը մեծանում է մի քանի գործոնների ազդեցությամբ՝ ոչ միայն ժառանգական, այլեւ ուղեկցող։ Օրինակ, պաթոլոգիայի ախտանիշների դրսևորումը կարող է առաջանալ այնպիսի գործոններով, ինչպիսիք են ծանր սթրեսը, թմրամոլությունը կամ ալկոհոլիզմը:

Եթե ​​զույգը պլանավորում է հղիություն և ունի շիզոֆրենիայի ընտանեկան պատմություն, խորհուրդ է տրվում, որ նրանք հետազոտվեն գենետիկի մոտ: Նրա օգնությամբ ոչ մի կերպ հնարավոր չէ հստակ իմանալ՝ ժառանգները խնդիրներ կունենան, թե ոչ, բայց կարող եք հաշվարկել երեխայի մոտ պաթոլոգիայի զարգացման մոտավոր հավանականությունը և որոշել. լավագույն ժամանակաշրջանըհղիության ժամանակը.

Շատ առումներով շիզոֆրենիայով տառապող մարդիկ գործնականում չեն տարբերվում առողջ մարդկանցից։ Պաթոլոգիայի միայն մի քանի ձևեր՝ սուր փուլում, ունեն արտահայտված հոգեկան շեղումներ։ Ռեմիսիայի ժամանակահատվածում, որը ձեռք է բերվում համարժեք բուժում, հիվանդն իրեն լավ է զգում եւ հիվանդության կլինիկական դրսեւորումներ չի ունենում։ Չնայած այն հանգամանքին, որ շիզոֆրենիան քրոնիկական հիվանդություն է, ռեմիսիայի տեւողությունը կարող է զգալիորեն գերազանցել սրացման շրջանը։

Շիզոֆրենիան ժառանգական հիվանդություն է, ախտորոշման և բուժման մեթոդներ

Հոգեկան հիվանդության փոխանցումը ժառանգաբար հեռու է պարապ հարցից։ Բոլորն ուզում են, որ իրենք, իրենց սիրելիներն ու երեխաները առողջ լինեն ֆիզիկապես և հոգեպես:

Ի՞նչ անել, եթե ձեր հարազատների կամ ձեր նշանակալից մյուսի հարազատների մեջ կան շիզոֆրենիայով հիվանդներ:

Կար ժամանակ, երբ խոսվում էր այն մասին, որ գիտնականները հայտնաբերել են շիզոֆրենիայի 72 գեն: Դրանից հետո անցել է մի քանի տարի, և հետազոտության տվյալները չեն հաստատվել։

Չնայած շիզոֆրենիան համարվում է գենետիկորեն պայմանավորված հիվանդություն, որոշ գեների կառուցվածքային փոփոխություններ չեն հայտնաբերվել: Բացահայտվել է թերի գեների մի շարք, որոնք խախտում են ուղեղի աշխատանքը, սակայն չի կարելի ասել, որ դա հանգեցնում է շիզոֆրենիայի զարգացմանը։ Այսինքն՝ գենետիկ հետազոտություն անելուց հետո հնարավոր չէ ասել՝ մարդու մոտ շիզոֆրենիա կզարգանա, թե ոչ։

Չնայած շիզոֆրենիայի հիվանդության համար գոյություն ունի ժառանգական պայման, սակայն հիվանդությունը զարգանում է մի շարք գործոններից՝ հիվանդ հարազատներից, ծնողների բնավորությունից և երեխայի նկատմամբ նրանց վերաբերմունքից, վաղ մանկության տարիներին դաստիարակությունից:

Քանի որ հիվանդության ծագումն անհայտ է, բժիշկ գիտնականները շիզոֆրենիայի առաջացման մի քանի վարկած են հայտնաբերել.

• Գենետիկ - երկվորյակ երեխաների մոտ, ինչպես նաև այն ընտանիքներում, որտեղ ծնողները տառապում են շիզոֆրենիայով, նկատվում են հիվանդության ավելի հաճախակի դրսևորումներ։
• Դոպամին. մարդու մտավոր գործունեությունը կախված է հիմնական միջնորդների՝ սերոտոնինի, դոպամինի և մելատոնինի արտադրությունից և փոխազդեցությունից: Շիզոֆրենիայի դեպքում ուղեղի լիմբիկ շրջանում նկատվում է դոֆամինային ընկալիչների խթանման ավելացում: Այնուամենայնիվ, դա առաջացնում է արտադրողական ախտանիշների դրսևորում, զառանցանքների և հալյուցինացիաների տեսքով, և ոչ մի կերպ չի ազդում բացասական ախտանիշների զարգացման վրա՝ ապատո-աբուլիկ համախտանիշ. կամքի և հույզերի նվազում: ;
• Կոնստիտուցիոնալը մարդու հոգեֆիզիոլոգիական բնութագրերի ամբողջությունն է. շիզոֆրենիայով հիվանդների մոտ առավել հաճախ հանդիպում են գինեկոմորֆ տղամարդիկ և պիկնիկ տիպի կանայք: Մորֆոլոգիական դիսպլազիայով հիվանդները համարվում են ավելի քիչ արձագանքող բուժմանը:
• Շիզոֆրենիայի ծագման վարակիչ տեսությունը ներկայումս ավելի շատ պատմական հետաքրքրություն է ներկայացնում, քան որևէ հիմք: Նախկինում ենթադրվում էր, որ ստաֆիլոկոկը, streptococcus-ը, տուբերկուլյոզը և E. coli-ն, ինչպես նաև քրոնիկ վիրուսային հիվանդությունները նվազեցնում են մարդու իմունիտետը, ինչը, ենթադրաբար, շիզոֆրենիայի զարգացման գործոններից մեկն է:
• Նեյրոգենետիկ. աջ և ձախ կիսագնդերի աշխատանքի անհամապատասխանությունը կորպուսի կոշտուկի թերության պատճառով, ինչպես նաև ճակատային-ուղեղային կապերի խախտումը հանգեցնում է հիվանդության արտադրողական դրսևորումների զարգացմանը:
• Հոգեվերլուծական տեսությունը բացատրում է շիզոֆրենիայի ի հայտ գալը սառը և դաժան մոր, ճնշող հոր, ընտանիքի անդամների միջև ջերմ հարաբերությունների բացակայության կամ նրանց հակադիր հույզերի դրսևորումը երեխայի նույն պահվածքով ընտանիքներում:
• Բնապահպանական – անբարենպաստ շրջակա միջավայրի գործոնների և վիտամինների պակասի մուտագեն ազդեցություն պտղի զարգացման ընթացքում:
• Էվոլյուցիոն. մարդկանց ինտելեկտի բարձրացում և հասարակության մեջ տեխնոկրատական ​​զարգացում:

Շիզոֆրենիայի զարգացման հավանականությունը

Հիվանդ ազգական չունեցողների մոտ շիզոֆրենիայի զարգացման հավանականությունը 1% է: Իսկ շիզոֆրենիայի ընտանեկան պատմություն ունեցող անձի համար այս տոկոսը բաշխվում է հետևյալ կերպ.

• ծնողներից մեկը հիվանդ է՝ հիվանդանալու ռիսկը կկազմի 6%
• հայրը կամ մայրը հիվանդ են, ինչպես նաև տատիկն ու պապիկը` 3%,
• եղբայրը կամ քույրը տառապում են շիզոֆրենիայով – 9%,
• կամ պապը կամ տատիկը հիվանդ են, ռիսկը 5% է:
• երբ հորեղբայրը (եղբայրը) կամ մորաքույրը (հորեղբայրը) հիվանդանում են, ապա հիվանդության ռիսկը կազմում է 2%:
• եթե միայն եղբոր որդին է հիվանդ, ապա շիզոֆրենիայի հավանականությունը կկազմի 6%:

Այս տոկոսը միայն ցույց է տալիս շիզոֆրենիայի հնարավոր ռիսկը, բայց չի երաշխավորում դրա դրսևորումը։ Երբ գնում եք, ամենամեծ տոկոսն այն է, երբ ծնողներն ու տատիկներն ու պապիկները տառապում էին շիզոֆրենիայով: Բարեբախտաբար, այս համադրությունը բավականին հազվադեպ է:

Շիզոֆրենիան ժառանգական է իգական կամ արական գծում

Խելամիտ հարց է առաջանում՝ եթե շիզոֆրենիան գենետիկորեն կախված հիվանդություն է, այն փոխանցվում է մայրական, թե հայրական ճանապարհով։ Գործող հոգեբույժների դիտարկումների, ինչպես նաև բժիշկ գիտնականների վիճակագրության համաձայն, նման օրինաչափություն չի հայտնաբերվել։ Այսինքն՝ հիվանդությունը փոխանցվում է հավասարապես և՛ իգական, և՛ արական գծերով։

Ավելին, այն ավելի հաճախ դրսևորվում է համակցված գործոնների ազդեցության տակ՝ ժառանգական և սահմանադրական բնութագրեր, հղիության ընթացքում պաթոլոգիա և երեխայի զարգացում պերինատալ շրջանում, ինչպես նաև մանկության դաստիարակության առանձնահատկություններ: Շիզոֆրենիայի դրսևորման սադրիչ գործոններ կարող են լինել քրոնիկ և ծանր սուր սթրեսը, ինչպես նաև ալկոհոլիզմը և թմրամոլությունը։

Ժառանգական շիզոֆրենիա

Քանի որ շիզոֆրենիայի իրական պատճառները հայտնի չեն, և շիզոֆրենիայի տեսություններից ոչ մեկը լիովին չի բացատրում դրա դրսևորումները, բժիշկները հակված են հիվանդությունը դասակարգելու որպես ժառանգական հիվանդություն:

Եթե ​​ծնողներից մեկը շիզոֆրենիա ունի կամ այլ հարազատների շրջանում հիվանդության հայտնի դեպքեր կան, երեխային պլանավորելուց առաջ նման ծնողներին խորհուրդ է տրվում խորհրդակցել հոգեբույժի և գենետիկի հետ: Կատարվում է հետազոտություն, հաշվարկվում է հավանական ռիսկը և որոշվում հղիության համար առավել բարենպաստ շրջանը։

Մենք օգնում ենք հիվանդներին ոչ միայն ստացիոնար բուժման հարցում, այլև փորձում ենք ապահովել հետագա ամբուլատոր և սոցիալ-հոգեբանական վերականգնում, Preobrazhenie կլինիկայի հեռախոսահամարը։

Պարզեք, թե ինչ են նրանք ասում

մեր մասնագետների մասին

Ցանկանում եմ շնորհակալություն հայտնել հրաշալի բժիշկ Դմիտրի Վլադիմիրովիչ Սամոխինին իր պրոֆեսիոնալիզմի և ուշադիր վերաբերմունքի համար: Իմ առողջությունը շատ ավելի լավ է դարձել: Շատ շնորհակալ եմ, նաև հատուկ շնորհակալություն ամբուլատորիայի անձնակազմին։

Շատ շնորհակալ եմ ողջ անձնակազմին ձեր հոգատարության և ուշադրության համար։ Շատ շնորհակալություն բժիշկներին լավ բուժման համար։ Առանձին-առանձին` Իննա Վալերիևնան, Բագրատ Ռուբենովիչը, Սերգեյ Ալեքսանդրովիչը, Միխայիլ Պետրովիչը: Շնորհակալություն ըմբռնման, համբերության և պրոֆեսիոնալիզմի համար։ Շատ ուրախ եմ, որ այստեղ բուժվել եմ։

Ցանկանում եմ իմ խորին շնորհակալությունը հայտնել ձեր կլինիկային: Ուշադրություն դարձրեք ինչպես բժիշկների, այնպես էլ կրտսեր բուժքույրերի պրոֆեսիոնալիզմին: անձնակազմ! Ինձ բերեցին քեզ մոտ «կիսապալած» ու «քարը հոգուս»։ Եվ ես հեռանում եմ վստահ քայլվածքով և ուրախ տրամադրությամբ։ Հատուկ շնորհակալություն «խոհանոցին» հաճախող բժիշկներ Մ.Է.Բակլուշևին, Ի.Վ.Բաբինային, մ/ս Գալային, ընթացակարգային մ/ս Ելենային, Օքսանա: Նաև շնորհակալություն հրաշալի հոգեբան Յուլիային: Եվ նաև բոլոր հերթապահ բժիշկներին։

«Պրեոբրաժենիե կլինիկա». Մոսկվայի ամենաուժեղ հոգեբուժական կենտրոնը։ Ձեզ համար՝ լավ հոգեթերապևտներ, խորհրդատվություն հոգեբույժների, հոգեբանների հետ և այլ հոգեբուժական օգնություն:

Հոգեբուժական «Կերպարանափոխության կլինիկա» ©18

Շիզոֆրենիան ժառանգական է, թե ոչ:

Շիզոֆրենիան լայնորեն հայտնի հոգեկան հիվանդություն է: Աշխարհում մի քանի տասնյակ միլիոն մարդ տառապում է այս հիվանդությամբ։ Հիվանդության առաջացման հիմնական վարկածների շարքում հատկապես մեծ ուշադրություն է հրավիրվում այն ​​հարցին, թե արդյոք շիզոֆրենիան կարող է ժառանգական լինել:

Ժառանգականությունը որպես հիվանդության պատճառ

Շիզոֆրենիայի ժառանգական լինելու վերաբերյալ մտահոգությունը միանգամայն արդարացված է այն մարդկանց համար, որոնց ընտանիքներում գրանցվել են հիվանդության դեպքեր։ Բացի այդ, հնարավոր վատ ժառանգականությունը մտահոգիչ է ամուսնանալիս և սերունդ պլանավորելիս:

Ի վերջո, այս ախտորոշումը նշանակում է լուրջ հոգեկան խանգարումներ («շիզոֆրենիա» բառն ինքնին թարգմանվում է որպես «պառակտված գիտակցություն»). Հիվանդ մարդը դառնում է անկարող ադեկվատ մտածելու, ուրիշների հետ շփվելու և հոգեբուժական բուժման կարիք ունի։

Հիվանդության ընտանեկան տարածման առաջին ուսումնասիրությունները կատարվել են դեռևս դարերում։ Օրինակ՝ գերմանացի հոգեբույժ Էմիլ Կրեյպելինի՝ ժամանակակից հոգեբուժության հիմնադիրներից մեկի կլինիկայում ուսումնասիրվել են շիզոֆրենիկ հիվանդների մեծ խմբեր։ Հետաքրքիր են նաև այս թեման ուսումնասիրած բժշկագիտության ամերիկացի պրոֆեսոր Ի.Գոթեսմանի աշխատանքները։

«Ընտանեկան տեսության» հաստատման հարցում սկզբում մի շարք դժվարություններ կային։ Հուսալիորեն որոշելու համար, թե արդյոք հիվանդությունը գենետիկ է, թե ոչ, անհրաժեշտ էր վերստեղծել մարդկային ընտանիքում առկա հիվանդությունների ամբողջական պատկերը: Բայց շատ հիվանդներ պարզապես չկարողացան վստահորեն հաստատել իրենց ընտանիքում հոգեկան խանգարումների առկայությունը կամ բացակայությունը:

Թերևս հիվանդների հարազատներից ոմանք գիտեին նրանց մտքի պղտորման մասին, բայց այդ փաստերը հաճախ խնամքով թաքցվում էին: Ծանր հոգեկան հիվանդությունը հարազատների մոտ սոցիալական խարան դրեց ամբողջ ընտանիքի վրա: Հետևաբար, նման պատմությունները լռեցին և՛ ժառանգների, և՛ բժիշկների համար: Հաճախ հիվանդ մարդու և նրա հարազատների միջև կապերն ամբողջությամբ խզվում էին։

Եվ այնուամենայնիվ, հիվանդության էթիոլոգիայում ընտանեկան հաջորդականությունը շատ պարզ էր: Թեեւ բժիշկները, բարեբախտաբար, միանշանակ դրական պատասխան չեն տալիս, որ շիզոֆրենիան անպայմանորեն ժառանգական է։ Սակայն գենետիկ նախատրամադրվածությունը այս հոգեկան խանգարման հիմնական պատճառներից է։

«Գենետիկական տեսության» վիճակագրություն

Մինչ օրս հոգեբուժությունը բավականաչափ տեղեկատվություն է կուտակել որոշակի եզրակացությունների հանգելու համար, թե ինչպես է շիզոֆրենիան ժառանգվում:

Բժշկական վիճակագրությունը ասում է, որ եթե ձեր ընտանեկան գծում բանականության մթագնում չկա, ապա ձեր հիվանդանալու հավանականությունը 1%-ից ոչ ավելի է։ Այնուամենայնիվ, եթե ձեր հարազատներն իսկապես նման հիվանդություններ են ունեցել, ապա ռիսկը համապատասխանաբար մեծանում է և տատանվում է 2-ից մինչև գրեթե 50%:

Ամենաբարձր ցուցանիշները գրանցվել են միանման (մոնոզիգոտ) երկվորյակների զույգերում: Նրանք լիովին նույնական գեներ ունեն։ Եթե ​​նրանցից մեկը հիվանդանում է, ապա երկրորդի մոտ պաթոլոգիայի զարգացման 48% վտանգ կա։

Բժշկական հանրության մեծ ուշադրությունը գրավեց մի դեպք, որը նկարագրված էր հոգեբուժության վերաբերյալ աշխատություններում (մենագրություն Դ. Ռոզենթալի և ուրիշների կողմից) դեռևս 20-րդ դարի 70-ական թվականներին: Չորս միանման երկվորյակ աղջիկների հայրը տառապում էր հոգեկան խանգարումներով. Աղջիկները նորմալ զարգացան, սովորեցին, շփվեցին հասակակիցների հետ։ Նրանցից մեկը չի ավարտել ուսումնական հաստատությունը, սակայն երեքը հաջողությամբ ավարտել են իրենց ուսումը դպրոցում։ Սակայն 20–23 տարեկանում բոլոր քույրերի մոտ սկսեցին զարգանալ շիզոիդ հոգեկան խանգարումներ։ Առավել ծանր ձևը՝ կատատոնիկ (հոգեմոմոտորային խանգարումների տեսքով բնորոշ ախտանիշներով) գրանցվել է դպրոցը չավարտած աղջկա մոտ։ Իհարկե, նման ապշեցուցիչ դեպքերում հոգեբույժները պարզապես չեն կասկածում՝ սա ժառանգական հիվանդություն է, թե ձեռքբերովի։

Հետնորդը հիվանդանալու 46% հավանականություն ունի, եթե ծնողներից մեկը (կամ մայրը կամ հայրը) իր ընտանիքում հիվանդ է, բայց երկու տատիկն ու պապիկը հիվանդ են: Այս դեպքում ընտանիքում գենետիկ հիվանդությունն արդեն փաստացի հաստատվել է։ Այն անձը, ով և՛ հայր, և՛ մայր ուներ հոգեկան հիվանդությամբ, եթե ծնողների մոտ նմանատիպ ախտորոշումներ չլինեին, ռիսկի նույն տոկոսն ուներ: Այստեղ նույնպես բավականին հեշտ է տեսնել, որ հիվանդի հիվանդությունը ժառանգական է և ոչ ձեռքբերովի։

Եթե ​​զույգ երկվորյակների մոտ նրանցից մեկը պաթոլոգիա ունի, ապա երկրորդի հիվանդանալու վտանգը կկազմի 15-17%: Միանման և եղբայրական երկվորյակների այս տարբերությունը առաջին դեպքում կապված է նույն գենետիկական կառուցվածքի հետ, իսկ երկրորդում՝ այլ:

Ընտանիքի առաջին կամ երկրորդ սերնդի մեկ հիվանդ ունեցող անձի հավանականությունը 13% է: Օրինակ՝ հիվանդության առաջացման հավանականությունը փոխանցվում է առողջ հոր ունեցող մորից։ Կամ հակառակը՝ հորից, մինչդեռ մայրն առողջ է։ Տարբերակ՝ երկու ծնողներն էլ առողջ են, բայց տատիկներից ու պապիկներից մեկը հոգեկան հիվանդ է։

9%, եթե ձեր եղբայրը կամ քույրը հոգեկան հիվանդության զոհ են դարձել, բայց ամենամոտ հարազատների մոտ նմանատիպ այլ շեղումներ չեն հայտնաբերվել:

2-ից 6% ռիսկը կլինի մեկի համար, ում ընտանիքում առկա է պաթոլոգիայի միայն մեկ դեպք՝ ձեր ծնողներից մեկը, խորթ եղբայրը կամ քույրը, հորեղբայրը կամ մորաքույրը, ձեր զարմիկից մեկը և այլն:

Նշում! Նույնիսկ 50% հավանականությունը դատավճիռ չէ, ոչ 100%: Այսպիսով, դուք չպետք է չափազանց լուրջ վերաբերվեք ժողովրդական առասպելներին «սերունդների միջև» կամ «սերնդից սերունդ» հիվանդ գեների փոխանցման անխուսափելիության մասին: Այս պահին գենետիկան դեռևս չունի բավարար գիտելիքներ յուրաքանչյուր կոնկրետ դեպքում հիվանդության առաջացման անխուսափելիությունը ճշգրիտ նշելու համար։

Ո՞ր գիծն է ավելի հավանական, որ վատ ժառանգականություն ունենա:

Հարցին զուգահեռ, թե արդյոք սարսափելի հիվանդությունը ժառանգական է, թե ոչ, մանրակրկիտ ուսումնասիրվել է բուն ժառանգության տեսակը։ Ո՞ր գծով է ամենից հաճախ փոխանցվում հիվանդությունը. Տարածված կարծիք կա, որ իգական գծով ժառանգականությունը շատ ավելի քիչ է տարածված, քան արական գծով:

Սակայն հոգեբուժությունը չի հաստատում նման ենթադրությունը։ Այն հարցին, թե ինչպես է շիզոֆրենիան ավելի հաճախ ժառանգվում՝ կանացի, թե արական, բժշկական պրակտիկան ցույց է տվել, որ սեռը որոշիչ չէ։ Այսինքն՝ մորից որդուն կամ աղջկան պաթոլոգիական գենի փոխանցումը հնարավոր է նույն հավանականությամբ, ինչ հորից։

Առասպելը, որ հիվանդությունը երեխաներին ավելի հաճախ է փոխանցվում արական գծով, կապված է միայն տղամարդկանց մոտ պաթոլոգիայի առանձնահատկությունների հետ։ Որպես կանոն, հոգեկան հիվանդ տղամարդիկ պարզապես ավելի տեսանելի են հասարակության մեջ, քան կանայք. նրանք ավելի ագրեսիվ են, նրանց մեջ ավելի շատ են հարբեցողներն ու թմրամոլները, ավելի ծանր են ապրում սթրեսը և հոգեկան բարդությունները, և նրանք ավելի քիչ են հարմարվում հասարակության մեջ հոգեկան տառապանքներից հետո: ճգնաժամերը։

Պաթոլոգիայի առաջացման այլ վարկածների մասին

Պատահու՞մ է, որ հոգեկան խանգարումն ախտահարում է այն մարդուն, ում ընտանիքում բացարձակապես նման պաթոլոգիաներ չեն եղել։ Բժշկությունը հստակ դրական է պատասխանել այն հարցին, թե արդյոք շիզոֆրենիան կարելի է ձեռք բերել։

Ժառանգականության հետ մեկտեղ, հիվանդության զարգացման հիմնական պատճառների թվում բժիշկները նշում են նաև.

• նյարդաքիմիական խանգարումներ;
• ալկոհոլիզմ և թմրամոլություն;
• տրավմատիկ փորձառություն անձի կողմից.
• հղիության ընթացքում մոր հիվանդությունը և այլն:

Հոգեկան խանգարման զարգացման օրինաչափությունը միշտ անհատական ​​է։ Հիվանդությունը ժառանգական է, թե ոչ, յուրաքանչյուր կոնկրետ դեպքում տեսանելի է միայն գիտակցության խանգարման բոլոր հնարավոր պատճառները հաշվի առնելու դեպքում։

Ակնհայտ է, որ վատ ժառանգականության և այլ հրահրող գործոնների համակցությամբ հիվանդանալու ռիսկն ավելի մեծ կլինի:

Լրացուցիչ տեղեկություն. Պաթոլոգիայի առաջացման պատճառների, դրա զարգացման և հնարավոր կանխարգելման մասին առավել մանրամասն է խոսում հոգեթերապևտ, բժշկական գիտությունների թեկնածու Գալուշչակ Ա.

Ի՞նչ անել, եթե վտանգի տակ եք:

Եթե ​​հաստատ գիտեք, որ հոգեկան խանգարումների բնածին նախատրամադրվածություն ունեք, ապա պետք է լրջորեն վերաբերվեք այս տեղեկատվությանը։ Ցանկացած հիվանդություն ավելի հեշտ է կանխարգելել, քան բուժել։

Պարզ կանխարգելիչ միջոցները ցանկացածի իրավասության տակ են.

1. Վարեք առողջ ապրելակերպ, հրաժարվեք ալկոհոլից և այլ վատ սովորություններից, ինքներդ ընտրեք ֆիզիկական ակտիվության և հանգստի օպտիմալ ռեժիմ և վերահսկեք ձեր սննդակարգը։
2. Պարբերաբար դիմեք հոգեբանի, անհապաղ դիմեք բժշկի, եթե ունեք անբարենպաստ ախտանիշներ և մի զբաղվեք ինքնաբուժությամբ:
3. Հատուկ ուշադրություն դարձրեք ձեր հոգեկան բարեկեցությանը. խուսափեք սթրեսային իրավիճակներից և ավելորդ սթրեսից:

Հիշեք, որ խնդրի նկատմամբ գրագետ և հանգիստ վերաբերմունքը հեշտացնում է ցանկացած բիզնեսում հաջողության հասնելու ճանապարհը: Բժիշկների ժամանակին հասանելիության դեպքում մեր ժամանակներում շիզոֆրենիայի շատ դեպքեր հաջողությամբ բուժվում են, և հիվանդները ստանում են առողջ և երջանիկ կյանքի հնարավորություն:

Շիզոֆրենիան էնդոգեն բնույթի փսիխոզ է, հոգեկան խանգարում, որը հատկապես ծանր է:

Այս հիվանդությունը զարգանում է մարդու մարմնում տեղի ունեցող ֆունկցիոնալ փոփոխությունների ազդեցության տակ, հաշվի չի առնվում շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցությունը։ Շիզոֆրենիան տեղի է ունենում բավականին երկար ժամանակահատվածում՝ զարգանալով մեղմից մինչև ավելի ծանր փուլերով: Հոգեկանում տեղի ունեցող փոփոխություններն անընդհատ զարգանում են, ինչի արդյունքում հիվանդները կարող են իսպառ կորցնել ցանկացած կապ արտաքին աշխարհի հետ։

Սա քրոնիկական հիվանդություն է, որը հանգեցնում է մտավոր գործառույթների և ընկալման ամբողջական խանգարման, սակայն սխալ է հավատալ, որ շիզոֆրենիան առաջացնում է դեմենցիա, քանի որ հիվանդի ինտելեկտը, որպես կանոն, ոչ միայն մնում է բարձր մակարդակի վրա, այլև կարող է լինել. շատ ավելի բարձր, քան առողջ մարդկանց: Նույն կերպ հիշողության ֆունկցիաները չեն տուժում, զգայարանները նորմալ են աշխատում։ Խնդիրն այն է, որ ուղեղի կեղևը ճիշտ չի մշակում մուտքային տեղեկատվությունը։

Պատճառները

Շիզոֆրենիան ժառանգական է. սա ճի՞շտ է, արժե՞ հավատալ այս հայտարարությանը: Արդյո՞ք շիզոֆրենիան և ժառանգականությունը ինչ-որ կերպ կապված են: Այս հարցերը շատ արդիական են մեր ժամանակներում։ Այս հիվանդությունը ազդում է մեր մոլորակի բնակիչների մոտ 1,5%-ի վրա։ Կա, իհարկե, հավանականություն, որ այս պաթոլոգիան կարող է փոխանցվել ծնողներից երեխաներին, բայց դա չափազանց փոքր է: Շատ ավելի մեծ է հավանականությունը, որ երեխան լիովին առողջ ծնվի։

Ավելին, բավականին հաճախ այս հոգեկան խանգարումն առաջանում է ի սկզբանե առողջ մարդկանց մոտ, որոնց ընտանիքում ոչ ոք երբևէ չի ունեցել շիզոֆրենիա, այսինքն՝ նրանք չունեն գենետիկ հակում այս հիվանդության նկատմամբ։ Այս դեպքերում շիզոֆրենիան և ժառանգականությունը ոչ մի կերպ կապված չեն, և հիվանդության զարգացումը կարող է պայմանավորված լինել.

• ուղեղի վնասվածքներ՝ ինչպես ծննդաբերության, այնպես էլ հետծննդյան շրջանում;
• վաղ տարիքում կրած լուրջ հուզական տրավմա.
• շրջակա միջավայրի գործոններ;
• ուժեղ ցնցումներ և սթրես;
• ալկոհոլից և թմրամոլությունից;
• ներարգանդային զարգացման անոմալիաներ;
• անհատի սոցիալական մեկուսացում.

Այս հիվանդության պատճառները բաժանվում են.

• կենսաբանական (վիրուսային վարակիչ հիվանդություններ, որոնցով մայրը կրել է երեխայի ծննդաբերության ընթացքում, նմանատիպ հիվանդություններ, որոնք կրել է երեխան վաղ մանկության տարիներին, գենետիկ և իմունային գործոններ, որոշակի նյութերից թունավոր վնաս);
• հոգեբանական (մինչև հիվանդության դրսևորումը մարդը փակ է, ընկղմված է իր ներաշխարհում, դժվարանում է շփվել ուրիշների հետ, հակված է երկար դատողությունների, դժվարանում է միտք ձևակերպել, բնութագրվում է սթրեսային իրավիճակների նկատմամբ զգայունության բարձրացմամբ. անփույթ, պասիվ, համառ և կասկածելի, պաթոլոգիական խոցելի);
• սոցիալական (ուրբանիզացիա, սթրես, ընտանեկան հարաբերությունների առանձնահատկություններ):

Շիզոֆրենիայի և ժառանգականության միջև կապը

Ներկայումս բավականին շատ տարբեր ուսումնասիրություններ են իրականացվել, որոնք կարող են հաստատել այն տեսությունը, որ ժառանգականությունը և շիզոֆրենիան սերտորեն կապված հասկացություններ են: Վստահաբար կարելի է ասել, որ երեխաների մոտ այս հոգեկան խանգարման առաջացման հավանականությունը բավականին մեծ է հետևյալ դեպքերում.

• նույնական երկվորյակներից մեկի մոտ շիզոֆրենիայի հայտնաբերում (49%);
• հիվանդության ախտորոշում ծնողներից մեկի կամ ավագ սերնդի երկու ներկայացուցիչների մոտ (47%).
• եղբայրական երկվորյակներից մեկի մոտ պաթոլոգիայի հայտնաբերում (17%);
• շիզոֆրենիայի հայտնաբերում ծնողներից մեկի և միևնույն ժամանակ ավագ սերնդի որևէ մեկի մոտ (12%);
• հիվանդության հայտնաբերում ավագ եղբոր կամ քրոջ մոտ (9%);
• հիվանդության հայտնաբերում ծնողներից մեկի մոտ (6%);
• եղբորորդու կամ զարմուհու մոտ շիզոֆրենիայի ախտորոշում (4%);
• հիվանդության դրսևորումները մորաքույրների, հորեղբայրների և զարմիկների մոտ (2%):

Այսպիսով, կարելի է եզրակացնել, որ շիզոֆրենիան պարտադիր չէ, որ ժառանգական է, և առողջ երեխա ունենալու հավանականությունը բավականին մեծ է։

Հղիություն պլանավորելիս պետք է խորհրդակցել գենետիկի հետ:

Ախտորոշման մեթոդներ

Գենետիկ հիվանդությունների մասին խոսելիս ամենից հաճախ նկատի ունենք մեկ կոնկրետ գենի ազդեցությամբ առաջացած հիվանդություններ, որոնք այնքան էլ դժվար չէ նույնականացնել, ինչպես նաև որոշել, թե արդյոք այն կարող է փոխանցվել ապագա երեխային բեղմնավորման ընթացքում: Եթե ​​խոսքը շիզոֆրենիայի մասին է, ապա ամեն ինչ այնքան էլ պարզ չէ, քանի որ այս պաթոլոգիան փոխանցվում է միանգամից մի քանի տարբեր գեների միջոցով։ Ավելին, յուրաքանչյուր հիվանդի համար տարբեր է մուտացիայի ենթարկված գեների քանակը, ինչպես նաև դրանց բազմազանությունը։ Շիզոֆրենիայի զարգացման ռիսկն ուղղակիորեն կախված է թերի գեների քանակից։

Ոչ մի դեպքում չպետք է վստահել այն ենթադրությանը, որ ժառանգական հիվանդությունը փոխանցվում է սերնդեսերունդ կամ միայն արական կամ իգական գծով: Այս ամենը պարզապես ենթադրություններ են: Մինչ օրս ոչ մի հետազոտող չգիտի, թե որ գենն է որոշում շիզոֆրենիայի առկայությունը:

Այսպիսով, ժառանգական շիզոֆրենիան առաջանում է մի խումբ գեների՝ միմյանց վրա փոխադարձ ազդեցության արդյունքում, որոնք զարգանում են առանձնահատուկ ձևով և հակում են առաջացնում հիվանդությանը։

Ամենևին պարտադիր չէ, որ փսիխոզը զարգանա, նույնիսկ եթե արատավոր քրոմոսոմները մեծ քանակությամբ լինեն։ Մարդը հիվանդանում է, թե ոչ, ազդում է ինչպես նրա կյանքի որակի, այնպես էլ շրջակա միջավայրի առանձնահատկությունների վրա: Ժառանգական շիզոֆրենիան հիմնականում հոգեկան խանգարումների զարգացման բնածին նախատրամադրվածություն է, որը կարող է առաջանալ տարբեր գործոնների ազդեցության տակ՝ ֆիզիոլոգիական, հոգեբանական և կենսաբանական պատճառներով: