տուն Ատամների բուժում Հիվանդանոցում դեղերի պահպանման կանոնները. Բաժանմունքներում (գրասենյակներում) դեղերի, վիրակապերի և բժշկական ապրանքների պահպանման կանոններ.

Ատամների բուժում

Հիվանդանոցում դեղերի պահպանման կանոնները. Բաժանմունքներում (գրասենյակներում) դեղերի, վիրակապերի և բժշկական ապրանքների պահպանման կանոններ.

Պոստի բաժանմունքում դեղերը պահվում են հատուկ պահարանում (կողպեքի և բանալիի տակ) առանձին նշված դարակների վրա՝ կախված ընդունման ուղուց (ներքին, արտաքին, ներարկման համար): Առանձին պահվում են դյուրավառ նյութերը՝ սպիրտ, եթեր, վիրակապեր, գործիքներ, ուժեղ հոտով դեղամիջոցներ (յոդոֆորմ, Լիզոլ), ախտահանիչներ։

Պատվաստանյութերը, շիճուկները, հակաբիոտիկները, ջրային թուրմերը և թուրմերը պետք է պահվեն այդ նպատակով հատուկ նշանակված սառնարանում +2...+14 0 C ջերմաստիճանում։

Թունավոր և թմրամիջոցները (սուբլիմատ, ստրիխնին, մկնդեղ, մորֆին, պրոմեդոլ և այլն) պահվում են հատակին (պատին) ամրացված մետաղյա պահարաններում կամ չհրկիզվող պահարաններում, որոնք պետք է փակվեն բանալիով։ Սեյֆի կամ պահարանի դռների ներսից պետք է լինի «A» մակագրությունը և թունավոր և թմրամիջոցների ցանկը։ դեղերնշելով ամենաբարձր մեկ և օրական չափաբաժինները:

Աշխատանքային օրվա ավարտից հետո մետաղական պահարանները կամ պահարանները կնքվում կամ կնքվում են։ Բանալիները և կնիքը պահվում են առողջապահական հաստատության պատվերով լիազորված անձանց մոտ՝ դրանց ամբողջական անվտանգությունն ապահովող պայմաններով։ Գիշերը բանալիները հանձնվում են հերթապահ բժշկին կամ հերթապահ բուժքրոջը, որը գրանցվում է հատուկ մատյանում և ստորագրում նշված դեղերի բանալիներն ու պարագաները հանձնած և ընդունած անձինք։

Բաժանմունքներում թմրամիջոցների պաշարները չպետք է գերազանցեն դրանց 3-օրյա անհրաժեշտությունը, թունավոր դեղերը՝ 5 օր:

Թմրամիջոցներ պարունակող դեղերը, ինչպես նաև թունավորող ազդեցություն ունեցող դեղերը ենթակա են առարկայական քանակական հաշվառման. հատուկ գիրք, համարակալված, ժանյակավոր, կնքված գլխավոր բժշկի ստորագրությամբ և կնիքով բժշկական հաստատությունդեկտեմբերի 28-ի թիվ 51 որոշման համաձայն։

Թմրամիջոցները օգտագործվում են բժշկի նշանակմամբ՝ բժշկական պատմության մեջ դրանց ընդունման մասին նշումով: Եթե դեղաչափի մի մասը նշանակվում է, դեղատոմսի թերթիկում և հիվանդի բժշկական մատյանում նշվում է ընդունման ժամանակի և մնացած գումարի ոչնչացման մասին: Գրառումները հաստատվում են բուժքրոջ ստորագրությամբ։ Նմանատիպ գրառում է կատարվում բաժնի առարկայական-քանակական հաշվառման գրքում (Աղյուսակ 1):

Օգտագործված թմրամիջոցների ամպուլները հաշվետվությամբ ներկայացվում են նույն օրը, բացառությամբ հանգստյան օրերի և Տոներ, հաստատության գլխավոր բժշկի հրամանով լիազորված անձ.

Այն փաստը, որ բուժքույրերը թմրամիջոցների դատարկ ամպուլներ են հանձնել, գրանցվում է հատուկ գրքում՝ համարակալված, ժանյակավոր, կնքված և հաստատության ղեկավարի ստորագրությամբ (աղյուսակ 2):

Դեղերի ընդունման արտաքին ուղին

Դեղերի ընդունումը Շնչուղիներ, դրանք ներշնչելով կոչվում է ինհալացիա։ Դեղը գտնվում է ինհալատորի շշի մեջ՝ աերոզոլի տեսքով։ Ինհալատորները ստացիոնար են, շարժական կամ գրպանի չափ: Օգտագործելով ինհալատոր, դեղը կիրառվում է բերանի կամ քթի միջոցով:

Օգտվելու կանոններ գրպանի ինհալատոր(բանկայի մեջ):

1. Հեռացրեք պաշտպանիչ գլխարկը պահածոյից՝ բանկաը շրջելով:

2. Լավ թափահարեք աերոզոլը:

3. խորը շունչ քաշեք.

4. Շրթունքներով փակեք պահածոյի բերանն ու գլուխը մի փոքր ետ թեքեք։

5. Խորը շունչ քաշեք և միևնույն ժամանակ ամուր սեղմեք տարայի հատակին. այս պահին տրվում է աերոզոլի չափաբաժին:

6. Պահեք ձեր շունչը 5-10 վայրկյան, ապա բերանից հանեք պահածոյի բերանն ու դանդաղ արտաշնչեք։

7. Ինհալացիաից հետո դրեք գլխարկը։

Նշում:ինհալացիաները բաժանվում են.

Ջերմային խոնավ,

գոլորշու,

Թաց,

Անզգայացնող նյութերի ինհալացիա,

Թերապևտիկ դոզան 2 փչում

Աերոզոլի չափաբաժինների քանակը որոշվում է բժշկի կողմից:

Հարցեր ինքնատիրապետման համար

1. Ստանալ դեղերդեղատնից անհրաժեշտ է կազմել ……….

2. Ո՞վ է կազմում դեղատան պահանջները:

3. Ո՞վ պետք է ստորագրի հայցը:

4. Պահակային մ/շ-ը նշանակումների ընտրություն է կատարում……. .

5. Ումի՞ց է դեղորայք ստանում պահակ մ/կ-ը.

6. Դեղատնից դեղեր ձեռք բերելու համար ավագ մ/կ-ը կազմում է պահանջներ ...... օրինակով:

7. Դեղատնից դեղեր ստանալիս պետք է ուշադրություն դարձնել ……….

8. Որո՞նք են կաբինետի դեղերի հիմնական խմբերը:

9. Հնարավո՞ր է պահարանում միասին պահել սուր հոտով այլ դեղամիջոցներ:

10 Նշեք խմիչքների և թուրմերի պահպանման պայմանները:

11. Թվարկե՛ք դեղերի կիրառման արտաքին մեթոդները:

12. Դեղորայքի պարենտերալ կառավարումը……..?

ԴԵՂԵՐԻ ՏԱՐԱԾՈՒՄԸ ԲԺՇԿԱԿԱՆ ԿԱԲԻՆԵՏՈՒՄ».

Ստուգատես դասախոսությունների ժամանակացույց 5-րդ կուրսի համար

մասնագիտություններ

«Դիզայն (առարկայական-տարածական համալիրների)»

ամսաթիվը	Ժամանակը	Audi.	Կարգապահություն
02/13/12 Երկուշաբթի	9.55
11.45		Շենքերի և ինտերիերի տեսակները (Skorinko N.M.)
13.15

02/14/12 երեքշաբթի	9.55		Ներքին տարրերի ձևավորում (Krivenok O.V.)
11.45		Ներքին տարրերի ձևավորում (Krivenok O.V.)
13.15		Շենքերի և ինտերիերի տեսակները (Skorinko N.M.)

02/15/12 չորեքշաբթի	9.55		Շենքերի և ինտերիերի տեսակները (Skorinko N.M.)
11.45		Շենքերի և ինտերիերի տեսակները (Skorinko N.M.)
13.15		Ներքին տարրերի ձևավորում (Krivenok O.V.)

16.02.12 Հինգշաբթի	9.55		Ներքին տարրերի ձևավորում (Krivenok O.V.)
11.45		Ներքին տարրերի ձևավորում (Krivenok O.V.)
13.15		Շենքերի և ինտերիերի տեսակները (Skorinko N.M.)

Եվ մոտ. Արվեստի ֆակուլտետի դեկան Ի.Գ.Ուգլիկ

Սարքավորումներ:բժշկական պահարան, դիմակ, ախտահանված յուղաներկ

գոգնոց, ձեռնոցներ, մակերեսների մշակման համար ախտահանող լուծույթով տարա, մաքուր լաթերով տարա, օգտագործված լաթի համար նախատեսված տարա, տարբեր դեղամիջոցներ, բժշկական փաստաթղթեր:

Կատարման հաջորդականությունը.

Նախապատրաստական փուլ:

1. Ձեռքերը երկու անգամ լվանալ օճառով և հոսող ջրով, չորացնել միանգամյա օգտագործման անձեռոցիկով կամ էլեկտրական սրբիչով։ Կատարեք ձեռքերի մաշկի հիգիենիկ հակասեպսիս՝ ԱՀԿ հրահանգներին համապատասխան

2. Ներդրեք գոգնոց, դիմակ, ձեռնոցներ՝ ստուգելով դրանց ամբողջականությունը:

3. Բժշկական կաբինետի դարակները մշակեք մակերեսային ախտահանիչ լուծույթով՝ դրանք ցողելով։ Վերցրեք մաքուր կտորը և սրբեք դարակները: Լաթերը նետեք օգտագործված լաթի համար նախատեսված տարայի մեջ:

Հիմնական փուլ.

4. Դեղատնից ստացված դեղերը պետք է բաժանել եւ տեղադրել հետեւյալ կերպ.

Բոլոր ստերիլ ներարկման լուծույթները բուժման սենյակում;

Թմրամիջոցներ և հոգեմետ դեղեր, դեղեր, որոնք ենթակա են խիստ առարկայական քանակական հաշվառման (սակավ և թանկարժեք, ալկոհոլ, վիրակապ) պահարանում.

Բուժքույրի կայանում ներքին և արտաքին օգտագործման դեղամիջոցներ;

Առանձին ուժեղ հոտ ունեցող նյութեր (յոդոֆորմ, լիզոլ);

Ախտահանիչներառանձին;

Պատվաստանյութեր, շիճուկներ, ջրային թուրմեր, եփուկներ, մոմիկներ՝ սառնարանում (+2 - + 4 0 ջերմաստիճան):

5. Բուժման սենյակում հակաբիոտիկները և դրանց լուծիչները տեղադրեք բժշկական կաբինետի մեկ դարակում: Առանձին դարակներում՝ արևից պաշտպանված վայրում, տեղադրեք շշեր և պլաստմասե տարաներ՝ դեղամիջոցներով ներերակային կառավարում, հաշվի առնելով անվանումը, համակենտրոնացումը. Շշերի ստորին երրորդը և հատակը մշակելու համար օգտագործեք մակերեսային ախտահանիչ լուծույթով խոնավացած լաթ: Լաթերը նետեք օգտագործված լաթի համար նախատեսված տարայի մեջ:

Մնացած դարակներում դրեք փաթեթներ ամպուլներով և սրվակներով, որոնք նախատեսված չեն պահարանում կամ սառնարանում պահելու համար, այսինքն. վիտամինների լուծույթներ, դիբազոլ, նո-շպա, պապավերին և այլն:

6. Թմրամիջոցները և հոգեմետ դեղերը պետք է տեղադրվեն սեյֆում (առանձին կողպված խցիկում): Ապահով խցիկի դռան վրա, որտեղ պահվում են Ա ցուցակում ընդգրկված դեղերը (ատրոպին, թմրամիջոցների ցավազրկողներ՝ մորֆին, պրոմեդոլ), պետք է լինի «Venena» մակագրությունը. Բ ցուցակին պատկանող հզոր դեղամիջոցներով սեյֆի հատվածը նշված է «Heroica» մակագրությամբ: Դռան ներքևի մասում պետք է լինի դեղերի ցանկը, որը ցույց է տալիս ամենաբարձր և ամենաբարձր չափաբաժինը օրական չափաբաժիններ, ինչպես նաև թունավորման դեմ հակաթույնների ցանկ։ Սեյֆում պահվում են նաև դեղեր, որոնք ենթակա են խիստ առարկայական քանակական հաշվառման (սակավ և թանկարժեք, ալկոհոլ, վիրակապ):

Սեյֆի ներսում դեղերը բաժանվում են խմբերի՝ «արտաքին», «ներքին», « աչքի կաթիլներ», «ներարկում».

Սեյֆը պարունակում է նաև «Հիվանդանոցի բաժանմունքի ընթացակարգային (հերթապահ) բուժքրոջ կողմից թմրամիջոցների (հոգեներգործուն) դեղերի առարկայական քանակական գրառումների ամսագիր», «Բանալիների, կնիքների կամ կնիքների փոխանցման ամսագիր և պահարանի (մետաղական) պարունակությունը։ պահարան, սառնարան)»: «Հիվանդանոցային բաժանմունքում թմրամիջոցների և հոգեմետ դեղերի օգտագործված ամպուլների (վիասների) գրանցամատյանը» պահվում է գլխավոր բուժքրոջ սենյակում՝ չհրկիզվող պահարանում։

7. Բուժքույրի կայանում անհրաժեշտ է տեղադրել դեղամիջոցներ արտաքին և ներքին օգտագործումը(հաշվի առնելով պահպանման պայմանները) տարբեր դարակների վրա նշված են. արտաքին», « ներքին», « աչքի կաթիլներ».

Արտաքին օգտագործման դեղամիջոցները բաժանվում են:

Պինդ դեղաչափի ձևեր(փոշի);

Հեղուկ դեղաչափի ձևեր (furacilin);

Փափուկ դեղաչափերի ձևեր (քսուքներ):

Ներքին օգտագործման դեղամիջոցները բաժանվում են.

Պինդ դեղաչափերի ձևեր (հաբեր, պարկուճներ, փոշիներ);

Հեղուկ դեղաչափի ձևեր (Կորվալոլ):

Վերջնական փուլ:

8. Ձեռքով վերցրեք մաքուր լաթ, խոնավացրեք այն ախտահանող լուծույթի մեջ և դրանով վերևից վար մշակեք գոգնոցը։ Օգտագործված լաթերը թափեք օգտագործված լաթերի համար նախատեսված տարայի մեջ: Լցնել ախտահանիչ լուծույթը օգտագործված լաթի համար նախատեսված տարայի մեջ, ամրացնել պիտակ, որի վրա նշվելու է ախտահանիչ լուծույթի անվանումը, դրա կոնցենտրացիան, ինչպես նաև ազդեցության ամսաթիվը, սկզբի և ավարտի ժամը՝ բուժքրոջ ստորագրությամբ, ով լցրել է հեղուկը: ախտահանիչ լուծույթ այս տարայի մեջ:

9. Հեռացրեք գոգնոցը, ձեռնոցները, դիմակը։

10. Լվացեք ձեռքերը հոսող ջրի ու օճառի տակ և չորացրեք։

«Դեղերի պահպանման կանոնները հաստատելու մասին».

Հրապարակվել է 2010 թվականի հոկտեմբերի 13-ին: Ուժի մեջ է մտնում 2010 թվականի հոկտեմբերի 24-ին: Գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 2010 թվականի հոկտեմբերի 4-ին: Գրանցման թիվ 18608

Դեղերի պահպանման կանոններ

I. Ընդհանուր դրույթներ

1. Սույն կանոնները սահմանում են պահանջներ դեղերի պահպանման համար նախատեսված տարածքների նկատմամբ բժշկական օգտագործումը(այսուհետ՝ դեղամիջոցներ), կարգավորել այդ դեղերի պահպանման պայմանները և կիրառել

դեղարտադրողներ,
դեղերի մեծածախ առևտրի կազմակերպում,
դեղատնային կազմակերպություններ,
բժշկական և դեղամիջոցների շրջանառության ոլորտում գործող այլ կազմակերպություններ,
լիցենզիա ունեցող անհատ ձեռներեցների համար դեղագործական գործունեությունկամ լիցենզիա համար բժշկական գործունեություն(այսուհետ` կազմակերպություններ և անհատ ձեռնարկատերեր):

II. Դեղերի պահպանման տարածքների նախագծման և շահագործման ընդհանուր պահանջներ

2. Դեղորայքի մեծածախ առևտրի կազմակերպությունների համար տարածքների նախագծումը, կազմը, չափերը, դեղորայքի պահեստավորման տարածքների շահագործումը և սարքավորումները պետք է ապահովեն դրանք. անվտանգություն.
3. Դեղորայք պահելու համար նախատեսված տարածքներում որոշակի ջերմաստիճանըԵվ օդի խոնավությունը, որը թույլ է տալիս դեղերը պահել առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման վրա նշված դեղեր արտադրողների պահանջներին համապատասխան:
4. Դեղորայքի պահպանման համար նախատեսված տարածքները պետք է սարքավորված լինեն օդորակիչներև այլ սարքավորումներ, որոնք թույլ են տալիս դեղորայքը պահել առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման վրա նշված դեղամիջոցների արտադրողների պահանջներին համապատասխան, կամ խորհուրդ է տրվում տարածքը սարքավորել պատուհաններով, միջանցքներով և երկրորդ վանդակավոր դռներով:
5. Դեղորայքի պահպանման համար պետք է տրամադրվեն տարածքներ դարակաշարեր, պահարաններ, ծղոտե ներքնակներ, պաշարներ.
6. Դեղորայքի պահպանման համար նախատեսված տարածքների (պատերի ներքին մակերեսները, առաստաղները) հարդարումը պետք է լինի. հարթև թույլ տալ հնարավորություն թաց մաքրում.

III. Դեղորայքի պահպանման և դրանց պահպանման կազմակերպման տարածքների ընդհանուր պահանջները

7. Դեղորայքի պահպանման համար նախատեսված տարածքները պետք է հագեցված լինեն օդի պարամետրերի գրանցում(ջերմաչափեր, խոնավաչափեր (էլեկտրոնային խոնավաչափեր) կամ հոգեմետրեր): Այս սարքերի չափիչ մասերը պետք է տեղադրվեն դռներից, պատուհաններից և ջեռուցման սարքերից առնվազն 3 մ հեռավորության վրա: Սարքերը և (կամ) սարքերի մասերը, որոնցից տեսողականորեն ընթերցվում են ընթերցումները, պետք է տեղակայված լինեն անձնակազմի համար մատչելի վայրում՝ հատակից 1,5-1,7 մ բարձրության վրա:
Այս գործիքների ընթերցումները պետք է ամեն օր գրանցվեն հատուկ սարքում ամսագիր (քարտեզ)գրանցումը թղթի վրա կամ էլեկտրոնային արխիվով (էլեկտրոնային խոնավաչափերի համար), որը վարում է պատասխանատուն։ Գրանցման գրանցամատյանը (քարտը) պահվում է մեկ տարի՝ չհաշված ընթացիկը: Կառավարման սարքերը պետք է հավաստագրվեն, չափորոշվեն և ստուգվեն սահմանված կարգով:
8. Պահանջներին համապատասխան դեղերը տեղադրվում են պահեստներում կարգավորող փաստաթղթերնշված է դեղամիջոցի փաթեթավորման վրա՝ հաշվի առնելով.

դեղերի ֆիզիկաքիմիական հատկություններ;
դեղաբանական խմբեր(դեղատների համար և բժշկական կազմակերպություններ);
կիրառման մեթոդ (ներքին, արտաքին);
դեղագործական նյութերի (հեղուկ, սորուն, գազային) ագրեգացման վիճակը։

Դեղորայք տեղադրելիս թույլատրվում է համակարգչային տեխնոլոգիաների օգտագործումը (այբբենական կարգով, կոդով):
9. Առանձին, տեխնիկական ամրացված տարածքներում, որոնք համապատասխանում են պահանջներին Դաշնային օրենք 1998 թվականի հունվարի 8-ի N 3-FZ «Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի մասին».(Օրենսդրության ժողովածու Ռուսաստանի Դաշնություն, 1998, N 2, հոդ. 219; 2002, N 30, հոդ. 3033, 2003, N 2, հոդ. 167, թիվ 27 (մաս I), հոդ. 2700; 2005, N 19, հոդ. 1752 թ. 2006թ., N 43, հոդ. 4412; 2007թ., N 30, հոդ. 3748, N 31, հոդ. 4011; 2008, N 52 (մաս 1), հոդ. 6233; 2009թ., N 29, հոդ. 3614; 2010, N 21, հոդ. 2525, N 31, հոդ. 4192) պահվում են.

թմրամիջոցներ և հոգեմետ դեղեր;
հզոր և թունավոր դեղամիջոցներ, որոնք վերահսկվում են միջազգային չափանիշներին համապատասխան իրավական նորմեր.

10. Դարակաշարեր (պահարաններ)Դեղորայքի պահեստավորման սենյակներում դեղերը պետք է տեղադրվեն այնպես, որ ապահովվի դեղերի հասանելիությունը, անձնակազմի ազատ անցումը և, անհրաժեշտության դեպքում, բեռնման սարքերը, ինչպես նաև մաքրման համար նախատեսված դարակների, պատերի և հատակի հասանելիությունը:
Դեղորայք պահելու համար նախատեսված դարակաշարերը, պահարանները, դարակները պետք է լինեն համարակալված.
Պահպանված դեղորայքը նույնպես պետք է նույնականացվի՝ օգտագործելով դարակ քարտ, որը պարունակում է տեղեկատվություն պահվող դեղամիջոցի մասին (անունը, թողարկման ձևը և դեղաչափը, խմբաքանակի համարը, պիտանելիության ժամկետը, դեղի արտադրողը): Համակարգչային տեխնոլոգիաներ օգտագործելիս թույլատրվում է նույնականացում ծածկագրերի և էլեկտրոնային սարքերի միջոցով:
11. Կազմակերպություններում եւ անհատ ձեռնարկատերերում անհրաժեշտ է պահպանել սահմանափակ պահպանման ժամկետով դեղերի հաշվառումթղթի վրա կամ էլեկտրոնային եղանակով` արխիվացման միջոցով: Սահմանափակ պահպանման ժամկետ ունեցող դեղերի ժամանակին վաճառքի նկատմամբ հսկողությունը պետք է իրականացվի համակարգչային տեխնոլոգիայի, դարակաշարերի միջոցով, որտեղ նշվում են դեղի անվանումը, սերիան, պիտանելիության ժամկետը կամ ժամկետանց մատյանները: Այդ դեղերի հաշվառման կարգը սահմանում է կազմակերպության ղեկավարը կամ անհատ ձեռնարկատերը:
12. Թմրամիջոցների նույնականացման ժամանակ ժամկետանցդրանք պետք է պահվեն առանձին-առանձինդեղերի այլ խմբերից՝ հատուկ նշանակված և նշանակված (կարանտինային) տարածքում։

IV. Դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու և դրանց պահպանման կազմակերպման տարածքներին ներկայացվող պահանջները

13. Պահեստային հարմարություններ դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներպետք է լիովին համապատասխանի գործող կանոնակարգերին:
14. Դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցների միատարրության սկզբունքով պահպանումն ապահովելու նպատակով՝ դրանց ֆիզիկաքիմիական, հրդեհավտանգավոր հատկություններին և փաթեթավորման բնույթին համապատասխան, դեղորայքի մեծածախ առևտրի կազմակերպությունների և դեղեր արտադրող կազմակերպությունների համար պահեստային տարածքներ (այսուհետ. կոչվում են պահեստային տարածքներ) բաժանվում են առանձին տարածքների (կուպեների) հետ հրդեհային դիմադրության սահմանըշինարարական կառույցներ առնվազն 1 ժամ.
15. Բժշկական նշանակության դեղերի փաթեթավորման և արտադրության համար անհրաժեշտ է մեկ աշխատանքային հերթափոխդյուրավառ դեղամիջոցների քանակները կարող են պահվել արտադրական և այլ տարածքներում: Հերթափոխի վերջում դյուրավառ դեղերի մնացած քանակությունը տեղափոխվում է հաջորդ հերթափոխ կամ վերադարձվում հիմնական պահեստավորման վայր:
16. Պահեստների և բեռնաթափման տարածքների հատակները պետք է ունենան կոշտ, նույնիսկ ծածկույթ. Հատակների հարթեցման համար արգելվում է օգտագործել տախտակներ և երկաթե թիթեղներ: Հատակները պետք է ապահովեն մարդկանց, բեռների և բեռների հարմարավետ և անվտանգ տեղաշարժը Փոխադրամիջոց, ունեն բավարար ամրություն և դիմակայում պահեստավորված նյութերի բեռներին, ապահովում են պահեստի մաքրման պարզությունն ու հեշտությունը։
17. Դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցների պահպանման պահեստները պետք է սարքավորված լինեն հրակայուն և դիմացկունդարակաշարեր և ծղոտե ներքնակներ, որոնք նախատեսված են համապատասխան բեռի համար: Դարակաշարերը տեղադրվում են հատակից և պատերից 0,25 մ հեռավորության վրա, դարակների լայնությունը չպետք է գերազանցի 1 մ-ը, իսկ դեղագործական նյութերը պահելու դեպքում ունենան առնվազն 0,25 մ երկարությամբ եզրեր, դարակների միջև երկայնական անցումներ: լինի առնվազն 1,35 մ.
18. Դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու համար դեղատնային կազմակերպություններիսկ անհատ ձեռնարկատերերի համար կան մեկուսացված տարածքներ, հագեցած ավտոմատ հակահրդեհային պաշտպանության և ահազանգման համակարգերով (այսուհետ՝ դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու համար նախատեսված տարածքներ)։
19. Դեղագործական կազմակերպություններին և անհատ ձեռնարկատերերին թույլատրվում է պահեստավորել դեղագործական նյութեր, որոնք ունեն. դյուրավառ և այրվող հատկություններ, մինչև 10 կգ ծավալով դրսում դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցները ներկառուցված պահելու համար չհրկիզվող պահարաններ. Պահարանները պետք է տեղակայված լինեն ջերմություն ցրող մակերեսներից և անցուղիներից հեռու, առնվազն 0,7 մ լայնությամբ և առնվազն 1,2 մ բարձրությամբ դռներով, որոնցից պետք է ապահովվի ազատ մուտք:
Թույլատրվում է բժշկական օգտագործման համար պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահել (երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման մեջ) օգտագործման համար. մեկ աշխատանքային հերթափոխդրսում մետաղական պահարաններում՝ դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու համար:
20. Շենքերում այլ նպատակներով տեղակայված դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու համար թույլատրելի դյուրավառ դեղամիջոցների քանակը չպետք է գերազանցի. 100 կգ մեծաքանակ.
100 կգ-ից ավելի դյուրավառ դեղագործական նյութեր պահելու համար օգտագործվող դյուրավառ և պայթուցիկ դեղերի պահպանման համար նախատեսված տարածքները պետք է լինեն. առանձին շենքև պահեստավորումն ինքնին պետք է իրականացվի ապակե կամ մետաղական տարաներում, որոնք մեկուսացված են այլ խմբերի դյուրավառ դեղերի պահպանման համար նախատեսված տարածքներից:
21. Արգելվում է մուտք գործել դյուրավառ և պայթուցիկ դեղամիջոցներ պահելու համար նախատեսված տարածքներ. բաց կրակի աղբյուրներ.

V. Պահեստներում դեղերի պահպանման կազմակերպման առանձնահատկությունները

22. Պահեստներում պահվող դեղերը պետք է տեղադրվեն վրա դարակաշարերկամ ժամը podtovarniki(պալետներ): Առանց սկուտեղի չի թույլատրվում դեղերը հատակին դնել։
Ծղոտե ներքնակները կարող են տեղադրվել հատակին մեկ շարքով կամ դարակների վրա մի քանի մակարդակներով՝ կախված դարակի բարձրությունից: Չի թույլատրվում դեղերով ծղոտե ներքնակներ տեղադրել մի քանի շարքով բարձրության վրա՝ առանց դարակների օգտագործման։
23. Երբ բեռնաթափման և բեռնման աշխատանքներն իրականացվում են ձեռքով, դեղերի շարվածքի բարձրությունը չպետք է գերազանցի. 1,5 մ.
Բեռնաթափման և բեռնման աշխատանքների համար մեխանիկացված սարքեր օգտագործելիս դեղերը պետք է պահվեն այնտեղ մի քանի շերտեր. Միևնույն ժամանակ, դարակաշարերի վրա դեղերի տեղադրման ընդհանուր բարձրությունը չպետք է գերազանցի մեքենայացված բեռնման և բեռնաթափման սարքավորումների (վերելակներ, բեռնատարներ, վերելակներ) հնարավորությունները:

VI. Դեղորայքի առանձին խմբերի պահպանման առանձնահատկությունները՝ կախված ֆիզիկական և ֆիզիկաքիմիական հատկություններից, շրջակա միջավայրի տարբեր գործոնների ազդեցությունից դրանց վրա

Լույսից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում

24. Լույսից պաշտպանություն պահանջող դեղամիջոցները պահվում են լույսից պաշտպանություն ապահովող սենյակներում կամ հատուկ սարքավորված վայրերում: բնական և արհեստական լուսավորություն.
25. Լույսից պաշտպանություն պահանջող դեղագործական նյութերը պետք է պահվեն դրանից պատրաստված տարաներում լուսապաշտպան նյութեր(նարնջագույն ապակե տարաներ, մետաղական տարաներ, ալյումինե փայլաթիթեղից կամ պոլիմերային նյութերից պատրաստված փաթեթավորում՝ ներկված սև, շագանակագույն կամ նարնջագույնով), մութ սենյակում կամ պահարաններում։
Դեղագործական նյութերը պահելու համար, որոնք հատկապես զգայուն են լույսի նկատմամբ (արծաթի նիտրատ, պրոզերին), ապակե տարաները ծածկվում են սևով. անթափանց թուղթ.
26. Լույսից պաշտպանություն պահանջող բժշկական օգտագործման դեղամիջոցները, որոնք փաթեթավորված են առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորմամբ, պետք է պահվեն պահարաններում կամ դարակաշարերի վրա՝ պայմանով, որ միջոցներ ձեռնարկվեն. կանխել մուտքըայս դեղերի համար ուղիղ արևի լույս կամ այլ վառ ուղղորդող լույս(ռեֆլեկտիվ թաղանթի, շերտավարագույրների, երեսկալների օգտագործումը և այլն):

Դեղորայքի պահպանում, որոնք պահանջում են խոնավությունից պաշտպանություն

27. Պաշտպանություն պահանջող դեղագործական նյութեր խոնավության ազդեցությունը, պետք է պահել զով տեղում մինչև ս.թ + 15 աստիճան ՀԵՏ(այսուհետ՝ զով վայր), ջրային գոլորշիներից անթափանց նյութերից (ապակի, մետաղ, ալյումինե փայլաթիթեղ, հաստ պատերով պլաստմասե տարաներ) պատրաստված ամուր փակ տարայում կամ արտադրողի առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման մեջ։
28. Արտահայտված հիգրոսկոպիկ հատկություններով դեղագործական նյութերը պետք է պահվեն ք ապակե տարաներվերևում պարաֆինով լցված հերմետիկ փակ կնիքով:
29. Փչանալուց և որակի կորստից խուսափելու համար դեղերի պահպանումը պետք է կազմակերպվի դեղամիջոցի երկրորդական (սպառողական) փաթեթավորման վրա նախազգուշական ծանուցումների տեսքով տպագրված պահանջներին համապատասխան:

Դեղերի պահպանում, որոնք պահանջում են պաշտպանություն ցնդումից և չորացումից

30. Դեղագործական նյութեր, որոնք պահանջում են պաշտպանություն ցնդումից և չորացումից.

իրական ցնդող դեղեր;
ցնդող լուծիչ պարունակող դեղամիջոցներ

ալկոհոլային թուրմեր,
հեղուկ ալկոհոլի խտանյութեր,
հաստ քաղվածքներ;

ցնդող նյութերի լուծույթներ և խառնուրդներ

եթերային յուղեր,
ամոնիակի լուծույթներ,
ֆորմալդեհիդային լուծույթներ,
քլորաջրածնի լուծույթներ ավելի քան 13%
կարբոլաթթվի լուծույթներ,
էթանոլտարբեր կոնցենտրացիաներ և այլն;

Եթերային յուղեր պարունակող բուժիչ բույսեր;
բյուրեղացման ջուր պարունակող դեղամիջոցներ՝ բյուրեղային հիդրատներ;
դեղեր, որոնք քայքայվում են՝ ձևավորելով ցնդող արտադրանք

յոդոֆորմ,
ջրածնի պերօքսիդ,
նատրիումի բիկարբոնատ;

խոնավության որոշակի ցածր սահման ունեցող դեղամիջոցներ

մագնեզիումի սուլֆատ,
նատրիումի պարա-ամինոսալիցիլատ,
նատրիումի սուլֆատ,

պետք է պահվի զով տեղ, ցնդող նյութերից անթափանց նյութերում (ապակու, մետաղի, ալյումինե փայլաթիթեղի) կամ արտադրողի առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման մեջ։ Պոլիմերային տարաների, փաթեթավորման և փակիչների օգտագործումը թույլատրվում է պետական դեղագրության և կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխան:
31. Դեղագործական նյութեր - բյուրեղային հիդրատներպետք է պահվի հերմետիկ փակված ապակյա, մետաղական և հաստ պատերով պլաստիկ տարաներում կամ արտադրողի առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման մեջ՝ այս դեղերի կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխանող պայմաններում:

Բարձր ջերմաստիճանի ազդեցությունից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում

32. Շփումից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում բարձր ջերմաստիճան (ջերմակայուն դեղամիջոցներ), կազմակերպությունները և անհատ ձեռնարկատերերը պետք է իրականացնեն համապատասխան ջերմաստիճանի պայմաններընշված է դեղամիջոցի առաջնային և երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորման վրա՝ կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխան:

Ցածր ջերմաստիճանի ազդեցությունից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում

33. Շփումից պաշտպանություն պահանջող դեղերի պահպանում ցածր ջերմաստիճան (դեղորայք, որոնց ֆիզիկաքիմիական վիճակը փոխվում է սառչելուց հետո և չի վերականգնվում սենյակային ջերմաստիճանի հետագա տաքացումից հետո (40% ֆորմալդեհիդի լուծույթ, ինսուլինի լուծույթներ) կազմակերպությունները և անհատ ձեռներեցները պետք է իրականացնեն առաջնային և վրա նշված ջերմաստիճանային ռեժիմին համապատասխան. դեղամիջոցի երկրորդային (սպառողական) փաթեթավորում՝ կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխան:
34. Թմրամիջոցների սառեցում ինսուլինչթույլատրված.

Շրջակա միջավայրում պարունակվող գազերից պաշտպանություն պահանջող դեղամիջոցների պահպանում

35. Պաշտպանություն պահանջող դեղագործական նյութեր գազերի ազդեցությունը

նյութեր, որոնք արձագանքում են թթվածին օդում:

ալիֆատիկ շարքի տարբեր միացություններ՝ չհագեցած միջածխածնային կապերով,
ցիկլային՝ չհագեցած միջածխածնային կապերով կողմնակի ալիֆատիկ խմբերով,
ֆենոլային և պոլիֆենոլային,
մորֆինը և նրա ածանցյալները չփոխարինված հիդրօքսիլ խմբերով.
ծծումբ պարունակող տարասեռ և հետերոցիկլիկ միացություններ,
ֆերմենտներ և օրգանական քիմիական նյութեր;

նյութեր, որոնք արձագանքում են ածխաթթու գազ օդում:

ալկալիական մետաղների աղեր և թույլ օրգանական թթուներ(բարբիտալ նատրիում, հեքսենալ),
դեղամիջոցներ, որոնք պարունակում են պոլիհիդրիկ ամիններ (ամինոֆիլին), մագնեզիումի օքսիդ և պերօքսիդ, նատրիումի հիդրօքսիդ, կալիումի հիդրօքսիդ,

պետք է պահվի հերմետիկ փակ կոնտեյներպատրաստված է գազերի համար անթափանց նյութերից, հնարավորության դեպքում մինչև վերև լցված:

Բուրավետ և գունավորող դեղերի պահպանում

36. Հոտոտդեղամիջոցներ (դեղագործական նյութեր՝ և՛ ցնդող, և՛ գործնականում չցնդող, բայց ունեն ուժեղ հոտ) պետք է պահվի հերմետիկորեն փակ, հոտից պաշտպանված տարայի մեջ:
37. Գունավորումդեղամիջոցներ (դեղագործական նյութեր, որոնք գունավոր հետք են թողնում, որոնք չեն լվացվում սովորական սանիտարահիգիենիկ խնամքով տարաների, փակարանների, սարքավորումների և գույքագրման վրա.

փայլուն կանաչ,
մեթիլեն կապույտ,
ինդիգո կարմին

պետք է պահվի հատուկ պահարանում, սերտորեն փակ տարայի մեջ:
38. Գունավոր դեղերի հետ աշխատելու համար անհրաժեշտ է առանձնացնել յուրաքանչյուր անվան համար հատուկկշեռքներ, շաղախ, սպաթուլա և այլ անհրաժեշտ սարքավորումներ:

Ախտահանող դեղերի պահպանում

39. ԱխտահանիչներԴեղերը պետք է պահվեն հերմետիկորեն փակ տարաներում, մեկուսացված սենյակում, հեռու պլաստմասե, ռետինե և մետաղական արտադրանքի պահեստներից և թորած ջուր ստանալու համար նախատեսված տարածքներից:

Բժշկական օգտագործման համար դեղերի պահպանում

40. Բժշկական օգտագործման համար նախատեսված դեղամիջոցների պահպանումն իրականացվում է պահանջներին համապատասխան պետական դեղագրությունԵվ կարգավորող փաստաթղթեր, և նաև հաշվի առնելով հատկություններընյութեր, որոնք ներառված են դրանց բաղադրության մեջ.
41. Պահարաններում, դարակաշարերի կամ դարակների վրա, բժշկական օգտագործման համար նախատեսված դեղամիջոցները պետք է տեղադրվեն երկրորդական (սպառողական) փաթեթավորման մեջ. պիտակ(նշված) արտաքին.
42. Կազմակերպությունները և անհատ ձեռնարկատերերը պետք է պահպանեն բժշկական օգտագործման դեղերը` համաձայն դրանց պահպանման պահանջներընշված է նշված դեղամիջոցի երկրորդական (սպառողական) փաթեթավորման վրա:

Դեղաբույսերի նյութերի պահպանում

43. Զանգվածայինդեղաբույսերի նյութերը պետք է պահվեն չոր(ոչ ավելի, քան 50% խոնավություն), լավ օդափոխվող տարածքում՝ սերտորեն փակ տարայի մեջ։
44. Սորուն դեղաբույսերի նյութեր պարունակող եթերային յուղեր, առանձին պահվում է լավ փակ տարայի մեջ։
45. Դեղաբույսերի զանգվածային նյութերը պետք է ենթարկվեն պարբերական մոնիտորինգի` պետական դեղագրության պահանջներին համապատասխան: Խոտ, արմատներ, կոճղարմատներ, սերմեր, մրգեր, որոնք կորցրել են իրենց բնականոն գույնը, հոտը և պահանջվող քանակը. ակտիվ բաղադրիչներ, ինչպես նաև բորբոսից, գոմի վնասատուներից տուժածներին, մերժել.
46. Դեղաբույսերի նյութերի պահպանում պարունակող սրտային գլիկոզիդներ, իրականացվում է պետական դեղագրության պահանջների, մասնավորապես կենսաբանական ակտիվության կրկնակի թեստավորման պահանջների պահպանմամբ։
47. Ցուցակներում ընդգրկված դեղաբույսերի զանգվածային նյութեր հզորԵվ թունավորնյութեր, որոնք հաստատվել են Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2007 թվականի դեկտեմբերի 29-ի N 964 որոշմամբ «Հզոր և թունավոր նյութերի ցուցակները հաստատելու մասին Ռուսաստանի Դաշնության Քրեական օրենսգրքի 234-րդ հոդվածի և այլ հոդվածների նպատակներով, ինչպես նաև խոշոր. Ռուսաստանի Դաշնության Քրեական օրենսգրքի 234-րդ հոդվածի նպատակներով հզոր նյութերի քանակները» (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության հավաքագրված, 2008 թ., թիվ 2, հոդ. 89; 2010 թ., թիվ 28, հոդ. 3703), պահվում է ք. առանձին սենյակ կամ կողպեքի և բանալիի տակ գտնվող առանձին պահարանում:
48. Նախապես փաթեթավորվածբուժիչ բույսերի նյութերը պահվում են դարակներում կամ պահարաններում։

Բուժական տզրուկների պահպանում

49. Բուժական տզրուկների պահպանումն իրականացվում է լուսավոր սենյակում՝ առանց դեղի հոտի, որի համար սահմանված է մշտական ջերմաստիճանային ռեժիմ։
50. Տզրուկների պահպանումն իրականացվում է սահմանված կարգով:

Դյուրավառ դեղերի պահպանում

51. Դյուրավառ դեղերի պահպանում

դեղամիջոցներ, որոնք ունեն դյուրավառհատկությունները

ալկոհոլ և ալկոհոլային լուծույթներ,
ալկոհոլ և եթերային թուրմեր,
ալկոհոլի և եթերի քաղվածքներ,
եթեր,
սկիպիդար,
կաթնաթթու,
քլորէթիլ,
կոլոդիոն,
կլեոլ,
Նովիկովի հեղուկ,
օրգանական յուղեր

դեղամիջոցներ, որոնք ունեն դյուրավառհատկությունները

ծծումբ,
գլիցերին,
բուսական յուղեր,
դեղաբույսերի նյութեր)

պետք է իրականացվի առանձին-առանձինայլ դեղամիջոցներից:
52. Դյուրավառ դեղամիջոցները կանխարգելելու նպատակով պահվում են ամուր փակ, ամուր ապակե կամ մետաղական տարաներում գոլորշիացումհեղուկներ անոթներից.
53. Դյուրավառ և դյուրավառ դեղամիջոցներով շշերը, բալոնները և այլ մեծ տարաները պետք է պահվեն դարակներում. բարձրությամբ մեկ շարքով. Արգելվում է դրանք պահել մի քանի շարքով բարձրության վրա՝ օգտագործելով տարբեր բարձող նյութեր։
Չի թույլատրվում այդ դեղերը պահել այնտեղ ջեռուցման սարքեր. Դարակից կամ կույտից մինչև ջեռուցման տարր հեռավորությունը պետք է լինի առնվազն 1 մ:
54. Դյուրավառ և դյուրավառ նյութեր պարունակող շշերի պահպանում դեղագործական նյութերպետք է իրականացվի հարվածներից պաշտպանող բեռնարկղերում կամ մեկ շարքով բալոնային բեռնարկղերում:
55. Դեղատնային կազմակերպություններում հատկացված արտադրական տարածքների աշխատատեղերում և անհատ ձեռնարկատերեր, դյուրավառ և այրվող դեղամիջոցները կարող են պահվել ոչ ավելի մեծ քանակությամբ փոխարինումկարիք. Այս դեպքում տարաները, որոնցում դրանք պահվում են, պետք է սերտորեն փակվեն։
56. Չի թույլատրվում դյուրավառ եւ խիստ այրվող դեղամիջոցներ պահել ամբողջովին լցված տարաներում։ Լցման մակարդակը պետք է լինի ոչ ավելի, քան 90% ծավալ. Ալկոհոլները մեծ քանակությամբ պահվում են մետաղական տարաներում, որոնք լցված են ծավալի 75%-ից ոչ ավելի:
57. Չի թույլատրվում դյուրավառ դեղերի հետ միասին պահել

հանքային թթուներ (հատկապես ծծմբական և ազոտական թթուներ),
սեղմված և հեղուկացված գազեր,
դյուրավառ նյութեր ( բուսական յուղերմոխրագույն, հագնվելու նյութ),
ալկալիներ,
ինչպես նաև օրգանական նյութերի հետ պայթուցիկ խառնուրդներ առաջացնող անօրգանական աղերի հետ

կալիումի քլորատ,
կալիումի պերմանգանատ,
կալիումի քրոմատ և այլն:

58. Բժշկական եթեր և եթեր անզգայացման համարՊահել արդյունաբերական փաթեթավորման մեջ, զով տեղում, լույսից պաշտպանված, հրդեհից և տաքացնող սարքերից հեռու։

Պայթուցիկ թմրամիջոցների պահպանում

59. Պահպանման ժամանակ պայթուցիկդեղամիջոցներ (պայթուցիկ հատկություն ունեցող դեղամիջոցներ (նիտրոգլիցերին), պայթուցիկ հատկություններով դեղամիջոցներ (կալիումի պերմանգանատ, արծաթի նիտրատ) միջոցներ պետք է ձեռնարկվեն փոշով աղտոտման դեմ:
60. Պայթուցիկ նյութերով բեռնարկղերը (ծանրաձողեր, թիթեղյա թմբուկներ, շշեր և այլն) պետք է. ամուր փակելկանխելու այդ արտադրանքի գոլորշիները օդ մտնելու համար:
61. Սորուն պահեստավորում կալիումի պերմանգանատթույլատրվում է պահեստների հատուկ խցիկում (որտեղ այն պահվում է թիթեղյա թմբուկների մեջ), հողային խցաններով ձողերով՝ մյուսներից առանձին օրգանական նյութեր- դեղատնային կազմակերպություններում և անհատ ձեռնարկատերերում.
62. Սորուն լուծում նիտրո գլիցերինպահվում է փոքր լավ փակ շշերի կամ մետաղական տարաների մեջ զով տեղում, լույսից պաշտպանված՝ պահպանելով հրդեհի դեմ նախազգուշական միջոցներ: Տեղափոխեք նիտրոգլիցերինով տարան և կշռեք այս դեղը այնպիսի պայմաններում, որոնք կանխում են նիտրոգլիցերինի արտահոսքը և գոլորշիացումը, ինչպես նաև մաշկի հետ շփումը:
63. հետ աշխատելիս դիէթիլ եթերՉի թույլատրվում ցնցումներ, հարվածներ և շփում:
64. Արգելվում է պայթուցիկ դեղամիջոցների հետ պահելը թթուներ և ալկալիներ.

Թմրամիջոցների և հոգեմետ դեղերի պահպանում

65. ԹմրամիջոցԵվ հոգեմետդեղերը պահվում են կազմակերպություններում՝ մեկուսացված սենյակներում, հատուկ սարքավորված ինժեներական և տեխնիկական միջոցներանվտանգություն և ժամանակավոր պահեստավորման վայրերում, որոնք ենթակա են թմրամիջոցների և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի պահպանման կանոններին, որոնք սահմանված են Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2009 թվականի դեկտեմբերի 31-ի N 1148 որոշմամբ (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության ժողովածու): , 2010, N 4, հոդված 394, N 25, հոդված 3178):

Հզոր և թունավոր դեղերի, առարկայական-քանակական հաշվառման ենթակա դեղերի պահպանում

66. Համաձայն Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2007 թվականի դեկտեմբերի 29-ի N 964 որոշման «Հզոր և թունավոր նյութերի ցուցակները հաստատելու մասին Ռուսաստանի Դաշնության Քրեական օրենսգրքի 234-րդ հոդվածի և այլ հոդվածների նպատակներով, ինչպես նաև. քանի որ մեծ քանակությամբ հզոր նյութեր Ռուսաստանի Դաշնության Քրեական օրենսգրքի 234-րդ հոդվածի նպատակներով «ուժեղ և թունավոր դեղերը ներառում են հզոր և թունավոր նյութեր պարունակող դեղեր, որոնք ներառված են հզոր նյութերի և թունավոր նյութերի ցուցակներում:
67. Միջազգային իրավական չափանիշներին համապատասխան հսկողության տակ գտնվող հզոր և թունավոր դեղամիջոցների (այսուհետ` միջազգային հսկողության տակ գտնվող հզոր և թունավոր դեղեր) պահպանումն իրականացվում է թմրամիջոցների պահպանման համար նախատեսված ինժեներական և տեխնիկական անվտանգության միջոցներով հագեցած տարածքներում. և հոգեմետ դեղեր.
68. Թույլատրվում է հզոր և թունավոր դեղերի պահպանումը միջազգային հսկողության տակ, իսկ թմրամիջոցների և հոգեմետ դեղերի պահպանումը տեխնիկապես ամրացված մեկ սենյակում:
Այս դեպքում հզոր և թունավոր դեղամիջոցների պահպանումը պետք է իրականացվի (կախված պաշարների ծավալից) պահարանի տարբեր դարակներում (մետաղական պահարան) կամ տարբեր պահարաններում (մետաղական պահարաններ):
69. Միջազգային հսկողության տակ չգտնվող հզոր և թունավոր դեղամիջոցների պահպանումն իրականացվում է ք. մետաղական պահարաններ, կնքված կամ կնքված աշխատանքային օրվա վերջում:
70. Դեղորայք ենթակա առարկայական-քանակական հաշվառումԱռողջապահության նախարարության հրամանով և սոցիալական զարգացումՌուսաստանի Դաշնության 2005 թվականի դեկտեմբերի 14-ի N 785 «Դեղերի տրամադրման կարգի մասին» (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարությունում 2006 թվականի հունվարի 16-ին N 7353), բացառությամբ թմրամիջոցների, հոգեմետ, հզոր և թունավոր նյութերի. դեղերը պահվում են մետաղական կամ փայտե պահարաններում, որոնք աշխատանքային օրվա վերջում կնքվում կամ կնքվում են:
________________________________________________________________
Կարդացեք

Առողջապահական հաստատություններում դեղերի պահպանման կանոնները

Դեղատնից ստացված դեղերը պահվում են փոստի հատուկ պահարանում՝ բանալիով փակված, բանալին պահվում է քրոջ գրպանում։ Դեղերը բաշխվում են ըստ օգտագործման եղանակների դարակների վրա՝ արտաքին, ներքին և գործողության մեխանիզմը, ներարկվում է գլխավոր բուժքրոջ կողմից, իսկ փչացողները պահվում են սառնարանում +2-ից +10 աստիճան ջերմաստիճանում պատվաստանյութեր, շիճուկներ, ինսուլին: , հեպարին, սպիտակուց

դեղեր. Ստերիլ ներարկման և ինֆուզիոն լուծույթները նույնպես պահվում են բուժման սենյակում՝ վերևի դարակների ապակե պահարանում, այլ դարակներում տեղադրված են հակաբիոտիկներ, լուծիչներ, վիտամինների, պապավերինի, դիբազոլի, մագնեզիումի սուլֆատի լուծույթներ և այլն:

«Ա» և «Բ» ցուցակներում ընդգրկված դեղերը պահվում են առանձին հատուկ պահարաններում: Թույլատրվում է «A» և «B» ցուցակի դեղերը պահել նույն պահարանում, բայց տարբեր կողպված խցիկում:

Սեյֆում պահվում են նաեւ դժվար գտնվող ու թանկարժեք իրեր։

Սեյֆի խցիկում, որտեղ պահվում են թունավոր դեղամիջոցները, պետք է դրսից ունենա Venena «A» մակագրությունը, իսկ այս խցիկում պահարանի դռան ներսից պետք է լինի դեղերի ցանկը, որտեղ նշվում են առավելագույն, մեկ և օրական չափաբաժինները:

Հզոր դեղամիջոցներով սեյֆի հատվածը նշված է Heroica «B» մակագրությամբ։ Բաժանմունքի ներսում դեղերը բաժանվում են խմբերի՝ արտաքին, ներքին, աչքի կաթիլներ, ներարկման:

Դեղատանը պատրաստված ստերիլ լուծույթների պահպանման ժամկետը 3 օր է։ Եթե դրանք այս ժամկետում չկատարվեն, ապա դրանք պետք է վերադարձվեն գլխավոր բուժքրոջը:

Արտաքին և ներքին օգտագործման դեղամիջոցները պահվում են բուժքույրի կայանում կողպված պահարանում՝ տարբեր դարակների վրա, համապատասխանաբար պիտակավորված: Պինդ, հեղուկ և փափուկ դեղաչափերի ձևերը պետք է տեղադրվեն առանձին դարակում: Արտաքին օգտագործման համար դեղատներում պատրաստված դեղաչափերը ունեն դեղին պիտակ, իսկ ներքին օգտագործման համար՝ սպիտակ պիտակ։

Բուժքույրական անձնակազմիրավունք չունի.

Փոխել դեղերի ձևը և դրանց փաթեթավորումը.
Միավորեք նույնական դեղամիջոցները տարբեր փաթեթներից մեկում:

3. Փոխարինեք և ուղղեք դեղամիջոցի պիտակի վրա գրությունները:

4. Պահեք դեղերը առանց պիտակների:

Լույսի տակ քայքայվող դեղամիջոցները թողարկվում են մուգ շշերի մեջ և պահվում լույսից պաշտպանված տեղում։

Ուժեղ հոտով դեղերը պահվում են առանձին։

Սառնարանում տեղադրվում են փչացող դեղամիջոցներ (թուրմեր, եփուկներ, խառնուրդներ), ինչպես նաև քսուքներ։ Թուրմերի և խառնուրդների պահպանման ժամկետը սառնարանում 3 օրից ոչ ավել է։ Անպատշաճության նշաններն են՝ մթագնում, գունաթափում, արտաքին տեսք տհաճ հոտ.

Ալկոհոլով պատրաստված թուրմերը, լուծույթները, քաղվածքները ժամանակի ընթացքում ավելի են խտանում ալկոհոլի գոլորշիացման պատճառով, ուստի այս դեղաչափերը պետք է պահվեն ամուր աղացած խցաններով շշերի մեջ:

ՀԻՇԵՔ.Սառնարանն ու պահարանը պետք է կողպված լինեն բանալիով։ Թմրամիջոցներով չհրկիզվող պահարանի բանալիները պետք է պահվեն առողջապահական հաստատության գլխավոր բժշկի հրամանով որոշված պատասխանատու անձի մոտ:

Հիվանդանոցային բաժանմունքում դեղերի հաշվառում (Ա և Բ ցուցակ)

Բուժքույրի կայանում և բուժման սենյակում պետք է լինի չհրկիզվող պահարան: Ա և Բ ցուցակի դեղերի, ինչպես նաև սուր սակավ և թանկարժեք դեղերի պահպանման համար։ Բովանդակության և բանալիների տեղափոխում պահարան դեղերգրանցված են

հատուկ ամսագիր (տես նկար թիվ 8):

Սեյֆում պահվող դեղերի սպառումը գրանցելու համար ստեղծվում են հատուկ ամսագրեր։ Այս ամսագրերի բոլոր թերթերը պետք է համարակալված լինեն, իսկ լարի ազատ ծայրերը

վերջին թերթիկը ծածկեք թղթի կտորով, որի վրա նշեք էջերի քանակը: Բուժհաստատության ղեկավարը ստորագրում է այս թերթիկի վրա, ապա դնում բուժհաստատության կլոր կնիք։

Ամսագրերում A և B ցուցակից յուրաքանչյուր դեղամիջոց գրանցելու համար հատկացվում է առանձին թերթիկ: Այս տեղեկամատյանները նույնպես պահվում են պահարանում և լրացվում են որոշակի ձևի համաձայն: Բաժանմունքի ավագ բուժքույրը վարում է Ա և Բ ցուցակներից դեղերի օգտագործման հաշվառում:

Դեղերի դուրսգրումն իրականացվում է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2005 թվականի դեկտեմբերի 14-ի N 785 «Դեղերի տրամադրման կարգի մասին» հրամանի համաձայն:

Բժիշկը, հիվանդանոցում բուժվող հիվանդների հերթական զննումն անցկացնելով, «Ստացիոն բժշկական քարտում» և «Բժշկական դեղատոմսի թերթիկում» գրում է հիվանդի համար անհրաժեշտ դեղամիջոցները, դրանց չափաբաժինները, ընդունման հաճախականությունը և ընդունման ուղին: Հիվանդներին նշանակված ներարկումների մասին տեղեկատվությունը փոխանցվում է բուժման սենյակ: Անհրաժեշտ դեղերի ցանկը բաժանմունքի և պրոցեդուրաների բուժքույրերին տրամադրում է ավագը բուժքույրբաժինը, որն ամփոփում է այս տեղեկատվությունը և որոշակի ձևի համաձայն (հատուկ պահանջարկի ձևաթղթերի վրա) երկու օրինակից դիմում է բժշկական հաստատության դեղատնից դեղեր ստանալու համար:

Պահանջի ձևաթղթերում դեղերի անվանումները գրված են լատիներեննշելով կոնցենտրացիան, քանակը (ծավալը), ընդունման եղանակը. Ձևաթղթերը վավերացվում են բժշկական հաստատության ղեկավարի կամ նրա տեղակալի կնիքով և ստորագրությամբ:

Գլխավոր բուժքույրը ստանում է պատրաստի դեղաչափեր, որոնք հասանելի են դեղատանը համաձայն MO գրաֆիկի (օրական կամ երեք օրը մեկ անգամ), իսկ պատրաստում պահանջող դեղաչափերի ձևերը (թուրմեր, թուրմեր և այլն) ստացվում են դրանց պատրաստումից հետո:

Դեղատանը դեղորայք ստանալիս գլխավոր բուժքույրը ստուգում է, որ դրանք համապատասխանում են պատվերին։ Դեղատներում արտադրվող դեղամիջոցները պետք է ունենան որոշակի գույնի պիտակներ.

Ø կապույտ - պարենտերալ կիրառման լուծույթների վրա;

Ø սպիտակ – բանավոր ընդունման միջոցների վրա;

Ø դեղին – արտաքին օգտագործման ապրանքների վրա:

Պիտակը պետք է պարունակի դեղամիջոցի հստակ անվանում՝ դեղաչափով, արտադրության ամսաթվով, պիտանելիության ժամկետով, պահպանման պայմաններով և դեղագործի ստորագրությամբ, ով պատրաստել է դեղը:

Բաժանմունքը պարունակում է անհրաժեշտ դեղերի եռօրյա պաշար։

Բուժքույրի պաշտոնումԴեղերը պահվում են կողպված պահարանում՝ ըստ ընդունման եղանակի բաշխված տարբեր դարակների վրա, համապատասխանաբար նշված են՝ «արտաքին», «ներքին», «ինհալացիա»: Պինդ, հեղուկ և փափուկ դեղաչափերը պետք է տեղադրվեն առանձին դարակում:

Լույսի տակ քայքայվող դեղամիջոցները թողարկվում են մուգ սրվակներով և պահվում լույսից պաշտպանված տեղում։

Թմրամիջոցների, հզոր, սուր սակավ և թանկարժեք դեղամիջոցների նշանակման, հաշվառման և պահպանման կանոններ. «A» և «B» թվարկված դեղերի պահպանում: Դեղերի ընդունման ուղիները.

Բաժանմունքներում դեղերի պահպանման կանոններն իրականացվում են Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2010 թվականի օգոստոսի 23-ի «Դեղերի պահպանման կանոնները հաստատելու մասին» թիվ 706n հրամանի համաձայն:

Ուժեղ հոտով դեղերը պահվում են առանձին։

Գույնը փոխած փոշիները և հաբերը պիտանի չեն օգտագործման համար:

Փչացող դեղամիջոցները (թուրմեր, եփուկներ, խառնուրդներ), ինչպես նաև քսուքները, մոմերը տեղադրվում են դեղամիջոցներ պահելու համար նախատեսված սառնարանում։ Սառնարանի տարբեր դարակներում ջերմաստիճանը տատանվում է +2-ից (վերևում) մինչև +10 o C (ներքևում): Փաթեթավորման վրա նշված է այն ջերմաստիճանը, որում պետք է պահվի դեղը: Թուրմերի և խառնուրդների պահպանման ժամկետը սառնարանում 3 օրից ոչ ավել է։ Նման դեղամիջոցների ոչ պիտանիության նշաններն են ամպամածությունը, գույնի փոփոխությունը, տհաճ հոտի տեսքը։

Դեղորայքով սառնարանը և պահարանը պետք է կողպված լինեն բանալիով։

Տանը պետք է առանձին տեղ հատկացվի երեխաների և հոգեկան խանգարումներ ունեցող անձանց համար անհասանելի դեղերի պահպանման համար։ Բայց միևնույն ժամանակ, դեղամիջոցները, որոնք մարդը ընդունում է սրտի ցավի կամ շնչահեղձության դեմ, պետք է հասանելի լինեն ցանկացած պահի:

Բուժման սենյակումԱմպուլների և սրվակների մեջ ստերիլ լուծույթները պահվում են պահարանում: Մի դարակում հակաբիոտիկներ և դրանց լուծիչներ են, մյուսում՝ 200 և 500 մլ տարողությամբ հեղուկների կաթիլային ներարկման շշեր, մյուս դարակներում՝ ամպուլներով փաթեթներ՝ վիտամինների, դիբազոլի, պապավերինի և այլնի լուծույթներ: Պատվաստանյութեր, շիճուկներ: և այլն պահվում են սառնարանում որոշակի ջերմաստիճանում ինսուլին և այլն։

Մագաղաթի գլանման համար դեղատանը պատրաստված լուծույթների պահպանման ժամկետը 3 օր է, մետաղի գլանման համար դեղատանը պատրաստված ստերիլ լուծույթները՝ 30 օր։ Եթե դրանք այս ժամկետում չկատարվեն, ապա դրանք պետք է վերադարձվեն գլխավոր բուժքրոջը:

Բուժքույրական անձնակազմն իրավունք չունի.

Ø փոխել դեղերի փաթեթավորումը.

Ø միավորել նույնական դեղամիջոցները տարբեր փաթեթներից մեկում.

Ø փոխարինել և ուղղել դեղի պիտակի վրա գրությունները.

Ø դեղերը պահել առանց պիտակների:

Թունավոր, թմրամիջոցների և էթիլային սպիրտի դեղատնային հայտերի ձևերը կազմվում են եռապատիկ: Թունավոր, թմրամիջոցների և թանկարժեք դեղերի վերաբերյալ հարցումներում նշվում է հիվանդի «Ստացիոնար բժշկական քարտի» համարը, ազգանունը, անունը, հայրանունը և ախտորոշումը:

Ա ցուցակում ներառված են թունավոր և թմրամիջոցներ, Բ ցուցակում՝ հզոր դեղամիջոցներ: A և B ցուցակների դեղերը պահվում են չհրկիզվող պահարաններում: Վրա ներքին կողմերըԱպահով դուռը պետք է պարունակի դեղերի ցանկ, որը ցույց է տալիս առավելագույն մեկ և օրական չափաբաժինները:

Բովանդակության և բանալիների տեղափոխումը սեյֆ գրանցվում է «Սեյֆի բանալիների և պարունակության փոխանցման ամսագրում» (ամսաթիվը, թմրամիջոցների անվանումը, լրիվ անվանումը, հանձնողի ստորագրությունը, լրիվ անվանումը, ստորագրությունը. այն անձը, ով ընդունել է): Սեյֆում պահվող դեղերի սպառումը գրանցելու համար պահվում է «Գրասենյակում թմրամիջոցների հաշվառման մատյան» (ստանալու ամսաթիվը, որտեղից ստացվել է, փաստաթղթերի քանակը, քանակը, լրիվ անվանումը, բուժքրոջ ստորագրությունը, ամսաթիվը. թողարկումը, լրիվ անվանումը, հիվանդի քաղվածքը, քարտի համարը, օգտագործված ամպուլների քանակը, մնացորդը, պահեստավորման և տրամադրման համար պատասխանատու անձ): Այս ամսագրերի բոլոր թերթերը պետք է համարակալված և ժանյակավոր լինեն: Յուրաքանչյուր դեղամիջոց A ցուցակից և B ցուցակից գրանցելու համար ամսագրերում հատկացվում է առանձին թերթիկ: Այս տեղեկամատյանները նույնպես պահվում են պահարանում և լրացվում են որոշակի ձևի համաձայն:

Բուժքույրական անձնակազմն իրավունք ունի բացել ամպուլը և այն տալ հիվանդին թմրամիջոց անալգետիկմիայն այն բանից հետո, երբ բժիշկն այս դեղատոմսը գրանցի «Ստացիոնար բժշկական մատյանում» և նրա ներկայությամբ: Ավարտված ներարկման գրառումը կատարվում է « Բժշկական քարտստացիոնար», վավերացված է ներկա բժշկի և բուժքրոջ ստորագրություններով՝ նշելով դեղամիջոցի անվանումը, դեղաչափը և ժամանակը:

Թմրամիջոցների բանավոր ընդունումը կատարվում է նաև բժշկի և բուժքրոջ ներկայությամբ և նշված է «Ստացիոնար հիվանդի բժշկական գրանցամատյանում»՝ համաձայն նույն սխեմայի։

Բաժանմունքի ավագ բուժքույրը վարում է նաև Ա և Բ ցուցակներից դեղերի օգտագործման վերաբերյալ հաշվառում։

Ընթացակարգային բուժքույրը դեն չի նետում թմրամիջոցների դատարկ ամպուլները և ներարկիչի խողովակները, այլ դրանք պահում է չհրկիզվող պահարանում: բուժման սենյակեւ ամեն օր հանձնում է բաժանմունքի գլխավոր բուժքրոջը։

Պարտքը փոխանցելիս ստուգվում է հաշվապահական հաշվառման մատյանում կատարված գրառումների համապատասխանությունը (օգտագործված ամպուլների քանակը և մնացորդը) ամպուլների իրական թվի հետ:

Թմրամիջոցների համար նախատեսված դատարկ ամպուլները և ներարկիչ խողովակները ոչնչացվում են միայն բուժհաստատության ղեկավարի կողմից հաստատված հատուկ հանձնաժողովի կողմից։

Ա և Բ ցուցակների դեղերի գրանցման և պահպանման կանոնները խախտելու համար բժշկական անձնակազմքրեական պատասխանատվության է ենթարկվել.

Դեղերի բաշխման կանոններ. Հասկացություններ՝ դեղեր ընդունելը «ուտելուց առաջ», «սննդի ընթացքում», «սնվելուց հետո»: Սննդի հետ որոշակի դեղամիջոցներ ընդունելու առանձնահատկությունները