Ներարկման լուծույթների արտադրության համար օգտագործվում է բարձր մաքրության մաքրված ջուր, որը ստացվում է թորման կամ հակադարձ օսմոսի միջոցով (ներարկման ջուր):
Ներարկման ջուրը (Aqua pro injectionibus) պետք է համապատասխանի մաքրված ջրի պահանջներին, բայց, ի լրումն, չպետք է լինի պիրոգեն և չպարունակի հակամանրէային նյութեր և այլ հավելումներ: Պիրոգեն նյութերը չեն թորվում գոլորշու հետ, բայց կարող են մտնել կոնդենսատ ջրի կաթիլներով, եթե թորման ապարատը հագեցած չէ ջրի կաթիլները գոլորշուց անջատող սարքերով:
Ներարկման ջրի, ինչպես նաև մաքրված ջրի հավաքումն իրականացվում է ստերիլիզացված (շոգեմշակված) հավաքածուներում. արդյունաբերական արտադրությունկամ ապակե բալոններ, որոնք պետք է համապատասխան նշագրված լինեն (ջրի ստացման ամսաթիվը նշող պիտակներ): Թույլատրվում է ունենալ ներարկման ջրի ամենօրյա պաշար՝ այն ստանալուց անմիջապես հետո ստերիլիզացնելու և ասեպտիկ պայմաններում ամուր փակ տարաներում պահելու պայմանով։
Միկրոօրգանիզմներով աղտոտումից խուսափելու համար ստացված պիրոգեն ջուրն օգտագործվում է թորումից անմիջապես հետո կամ 24 ժամվա ընթացքում ներարկման դեղաչափերի պատրաստման համար, որոնք պահվում են 5-ից 10 ° C կամ 80-ից 95 ° C ջերմաստիճանում փակ տարաներում, որոնք կանխում են ջուրը: աղտոտում օտար մասնիկներով և միկրոօրգանիզմներով.
Ասեպտիկ պայմաններում արտադրված ներարկման դեղաչափերի ձևերի համար, որոնք ենթակա չեն հետագա ստերիլիզացման, ներարկման ջուրը նախապես մանրէազերծվում է հագեցած գոլորշու միջոցով:
Պիրոգենազուրկ ջրի ներարկման դեղաչափերի արտադրությունն ու պահպանումը գտնվում են սանիտարահամաճարակային և հսկիչ-վերլուծական ծառայությունների համակարգված հսկողության ներքո:
Ներարկման և ասեպտիկ դեղաչափերի ձևերի արտադրության համար թույլատրվում է օգտագործել ոչ ջրային լուծիչներ (ճարպային յուղեր) և խառը լուծիչներ (խառնուրդներ): բուսական յուղերէթիլ օլեատ, բենզիլ բենզոատ, ջուր-գլիցերին, էթանոլ-ջուր-գլիցերին): Որպես բարդ լուծիչների մաս օգտագործվում են պրոպիլեն գլիկոլ, PEO-400, բենզիլ սպիրտ և այլն։
Ոչ ջրային լուծիչներն ունեն տարբեր լուծարման, հակահիդրոլիզի, մանրէասպան հատկություն և կարող են երկարացնել և ուժեղացնել բուժիչ նյութերի ազդեցությունը: Խառը լուծիչները սովորաբար ավելի մեծ լուծարման ուժ ունեն, քան յուրաքանչյուր լուծիչ առանձին: Համալուծիչները կիրառություն են գտել առանձին լուծիչներում (հորմոններ, վիտամիններ, հակաբիոտիկներ և այլն) քիչ լուծվող նյութերի ներարկման լուծույթների պատրաստման մեջ:
Ներարկման լուծույթների արտադրության համար օգտագործվում են դեղձի, ծիրանի և նուշի յուղեր (Olea pinguia)՝ գլիցերինի և ավելի բարձր էսթերներ։ ճարպաթթուներ(հիմնականում օլեին): Ունենալով ցածր մածուցիկություն՝ դրանք համեմատաբար հեշտությամբ անցնում են ներարկիչի ասեղի նեղ ալիքով։
Ներարկվող յուղերը ստացվում են լավ ջրազրկված սերմերից սառը սեղմումով։ Նրանք չպետք է պարունակեն սպիտակուցներ, օճառ (<0,001 %). Обычно масло жирное содержит липазу, которая в присутствии ничтожно малого количества воды вызывают гидролиз сложноэфирной связи триглицерида с образованием свободных жирных кислот. Кислые масла раздражают нервные окончания и вызывают болезненные ощущения, поэтому кислотное число жирных масел не должно быть более 2,5 (< 1,25 % жирных кислот, в пересчете на кислоту олеиновую).
Յուղային լուծույթների բացասական հատկություններն են՝ բարձր մածուցիկությունը, ցավոտ ներարկումները, յուղի դժվար կլանումը և օլեոմայի առաջացման հավանականությունը։ Բացասական հատկությունները նվազեցնելու համար որոշ դեպքերում նավթային լուծույթներին ավելացնում են համալուծիչներ (էթիլ օլեատ, բենզիլ սպիրտ, բենզիլ բենզոատ և այլն)։ Յուղերը օգտագործվում են կամֆորայի, ռետինոլ ացետատի, սինեստրոլի, դեզօքսիկորտիկոստերոն ացետատի և այլ լուծույթներ պատրաստելու համար, հիմնականում միջմկանային ներարկումների և բավականին հազվադեպ ենթամաշկային ներարկումների համար։
Էթանոլ(Spiritus aethylicus) օգտագործվում է որպես համալուծիչ՝ սրտային գլիկոզիդների լուծույթների պատրաստման և որպես հակասեպտիկ միջոց և օգտագործվում է հակահարվածային հեղուկների բաղադրության մեջ։
Ներարկման լուծույթներում օգտագործվող էթանոլը պետք է ունենա մաքրության բարձր աստիճան (առանց ալդեհիդների և ֆյուզելային յուղերի խառնուրդների): Այն օգտագործվում է մինչև 30% կոնցենտրացիաներում:
Էթիլային սպիրտ երբեմն օգտագործվում է որպես միջանկյալ լուծիչ այն նյութերի համար, որոնք չեն լուծվում ինչպես ջրի, այնպես էլ յուղի մեջ։ Դրա համար նյութը լուծվում է ալկոհոլի նվազագույն ծավալի մեջ, խառնում ձիթապտղի յուղի հետ, այնուհետև էթանոլը թորում են վակուումի տակ՝ նյութի գրեթե մոլեկուլային լուծույթ ստանալու համար: Այս տեխնոլոգիական տեխնիկան օգտագործվում է որոշակի հակաուռուցքային նյութերի նավթային լուծույթների պատրաստման ժամանակ։
BNZYL ալկոհոլ(Spiritus benzylicus) անգույն, հեշտությամբ շարժվող, չեզոք հեղուկ է, անուշաբույր հոտով: Ջրում լուծվում է մոտ 4% կոնցենտրացիայով, 50% էթանոլում՝ 1։1 հարաբերակցությամբ։ Բոլոր համամասնություններով խառնվում է օրգանական լուծիչների հետ: Օգտագործվում է որպես համալուծիչ նավթային լուծույթներում 1-ից 10% կոնցենտրացիաներում: Այն ունի բակտերիոստատիկ և կարճաժամկետ անզգայացնող ազդեցություն:
Գլիցերին(գլիցերին) մինչև 30% կոնցենտրացիաներում օգտագործվում են ներարկման լուծույթներում: Բարձր կոնցենտրացիաներում այն ունի գրգռիչ ազդեցություն բջիջներում օսմոտիկ պրոցեսների խախտման պատճառով։ Գլիցերինը բարելավում է սրտային գլիկոզիդների և այլն լուծելիությունը ջրի մեջ: Որպես ջրազրկող միջոց (ուղեղային և թոքային այտուցների դեպքում) գլիցերինը ներարկվում է ներերակային 10-30% լուծույթների տեսքով իզոտոնիկ լուծույթում: նատրիումի քլորիդ.
Էթիլ օլեատ(Ethyliii oleas): Այն էթանոլով չհագեցած ճարպաթթուների էսթեր է։ Բաց դեղնավուն հեղուկ է, ջրում չլուծվող։ Էթիլ օլեատը բոլոր համամասնություններով խառնվում է էթանոլի և ճարպային յուղերի հետ: Ճարպեր լուծելի վիտամիններն ու հորմոնները լավ են լուծվում էթիլ օլեատում։ Օգտագործվում է նավթային լուծույթներում լուծելիությունը բարձրացնելու և լուծույթների մածուցիկությունը նվազեցնելու համար։
Բենզիլ բենզոատ(Benzylii benzoas) - բենզոաթթվի բենզիլ էսթեր - անգույն, յուղոտ հեղուկ, խառնվում է էթանոլի և ճարպային յուղերի հետ, մեծացնում է ստերոիդ հորմոնների լուծելիությունը յուղերում, կանխում է յուղերից նյութերի բյուրեղացումը պահպանման ընթացքում:
ՎԵՐԱՀՍԿՈՂԱԿԱՆ ՀԱՐՑԵՐ
1. Սահմանեք «կոնտեյներ»: Ի՞նչ նյութեր են օգտագործվում տարաներ պատրաստելու համար:
2. Դեղագործական պրակտիկայում ի՞նչ տեսակի փակիչներ են օգտագործվում:
3. Ինչպե՞ս են մշակվում դեղագործական տարաները և փակիչները:
4. Ինչպե՞ս է վերահսկվում ապակե սպասքի մաքրությունը դեղատնային պրակտիկայում:
5. Ինչպիսի՞ն է դեղագործական տարաների և փակման ստերիլիզացման ռեժիմը:
Ներարկման լուծույթների արտադրություն դեղատանը.
Դեղատներում ներարկման լուծույթների արտադրությունը կարգավորվում է մի շարք նորմատիվ փաստաթղթերով. Պետական ֆոնդ, Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության թիվ 309, 214, 308 հրամաններ, Դեղատներում ստերիլ լուծույթների արտադրության ուղեցույցներ, որոնք հաստատվել են Ս. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարությունը օգոստոսի 24, 1994 թ.
Դեղաչափի ձևերներարկումները կարող են արտադրվել միայն այն դեղատներում, որոնք ունեն ասեպտիկ միավոր և ասեպսիս ստեղծելու ունակություն:
Չի թույլատրվում պատրաստել ներարկային դեղաչափերի ձևեր, եթե չկան քանակական վերլուծության մեթոդներ, բաղադրիչների համատեղելիության տվյալներ, ստերիլիզացման ռեժիմ և տեխնոլոգիա:
Գործընթացի փուլերը.
- Նախապատրաստական.
- Լուծում պատրաստելը.
- Զտում.
- Փաթեթավորում լուծումը.
- Ստերիլիզացում.
- Ստանդարտացում.
- Արձակուրդի գրանցում.
Նախապատրաստական փուլում աշխատանքներ են տարվում ասեպտիկ պայմանների ստեղծման ուղղությամբ՝ տարածքների, անձնակազմի, սարքավորումների, օժանդակ նյութերի, տարաների և փաթեթավորման նյութերի պատրաստում:
Դեղագործության գիտահետազոտական ինստիտուտը մշակել է ուղեցույց (MU) No. 99/144 «Դեղատներում արտադրվող ստերիլ լուծույթների տեխնոլոգիայի մեջ օգտագործվող ապակյա իրերի և խցիկների մշակում» (Մ., 1999 թ.): Սրանք MU-ն լրացում է ներկայիս «Դեղատների սանիտարական ռեժիմի վերաբերյալ հրահանգներին» (Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 1997 թվականի հոկտեմբերի 21-ի թիվ 309 կարգը):
Ապակյա իրերը ներառում են ապակե շշեր արյան համար, փոխներարկման և ինֆուզիոն դեղամիջոցներ և դարտ շշեր բուժիչ նյութերի համար: Փակիչները ներառում են ռետինե և պոլիէթիլենային խցաններ և ալյումինե կափարիչներ:
Նախապատրաստական փուլում իրականացվում է նաև բուժիչ նյութերի, լուծիչների և կայունացուցիչների պատրաստում։ Մաքրված ջուր ստանալու համար օգտագործվում են ջրի թորիչները: Կատարվում են նաև հաշվարկներ։ Ի տարբերություն այլ դեղաչափերի, բոլոր ներարկման լուծույթների համար կարգավորվում են բաղադրությունը, կայունության և անպտղության ապահովման մեթոդները: Այս տեղեկատվությունը հասանելի է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 1997 թվականի սեպտեմբերի 16-ի թիվ 214 հրամանում, ինչպես նաև Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության կողմից հաստատված դեղատներում ստերիլ լուծույթների արտադրության ուղեցույցում. 24, 1994 թ.
Այս փուլում կատարվում է փոշոտ նյութերի կշռում, հեղուկների չափում և լուծույթի քիմիական անալիզ։
Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 1997 թվականի հոկտեմբերի 21-ի թիվ 308 հրամանի համաձայն «Դեղատներում հեղուկ դեղաչափերի ձևերի արտադրության հրահանգները հաստատելու մասին» ներարկման լուծույթները պատրաստվում են չափման զանգվածային ծավալային մեթոդով. տարաները կամ լուծիչի ծավալը որոշվում է հաշվարկով։ Անհրաժեշտության դեպքում ավելացրեք կայունացուցիչ: Արտադրությունից հետո կատարվում է նույնականացում, որոշվում է դեղանյութի քանակական պարունակությունը, pH, իզոտոնիկ և կայունացնող նյութերը։ Եթե վերլուծության արդյունքը բավարար է, լուծումը զտվում է:
Զտման և լցման փուլ:Լուծումները զտելու համար օգտագործվում են հաստատված զտիչ նյութեր: Մեծ ծավալների զտումն իրականացվում է ստացիոնար կամ պտտվող տիպի ֆիլտրերի ագրեգատների միջոցով:
Ներարկման լուծույթների արտադրություն
Ներարկման լուծույթները պատրաստվում են ներարկման ջրի օգտագործմամբ: Այն պետք է համապատասխանի մաքրված ջրի պահանջներին, բայց ի լրումն այն պետք է չպարունակի պիրոգեն և չպարունակի հակամանրէային նյութեր կամ այլ հավելումներ:
Պիրոգեն նյութերը չեն թորվում ջրային գոլորշիով, բայց խտացման ժամանակ կարող են մտնել ջրի կաթիլներով։
Շատ...սարքերը չունեն...
Ներարկման ջուրը պահվում է գոլորշով մշակված ապակե տարաներում՝ համապատասխան գծանշումներով, որոնք նշում են ջրի ստացման ամսաթիվը: Թույլատրվում է ջրի օրական պաշար ունենալ՝ ստանալուց անմիջապես հետո այն ստերիլիզացնելու պայմանով։ Պահպանեք այն ամուր փակ տարաներում ասեպտիկ պայմաններում: Պահպանման ժամկետը 24 ժամ։
Ներարկման համար նախատեսված բուժիչ նյութերի պահանջները.
Ստերիլ լուծույթներ կամ ներարկային դեղաչափեր պատրաստելու համար օգտագործվում են դեղամիջոցներ, որոնք ենթակա են լրացուցիչ պահանջների.
Գլյուկոզա;
Մագնեզիումի սուլֆատ MgSO 4;
Նատրիումի բիկարբոնատ NaHCO 3;
Նատրիումի քլորիդ NaCl և կալիումի քլորիդ KCl;
Ստերիլ դեղաչափերի պատրաստման համար նախատեսված դեղերը պահվում են փոքր տարաներում, փակ պահարանում ապակե աղացած խցաններով:
Նախքան լցնելը, ձողերը լվանում և ստերիլիզացվում են չորացման պահարանում: Ձողերը պետք է ունենան անձնագիր։
Ներարկման լուծույթները դեղատներում պատրաստվում են մեծ տարաներով, քանի որ պատրաստվում են շատ մեծ ծավալներ։ Այս տարաներում դեղերը խառնում են հատուկ խառնիչներով։
Արգելվում է միաժամանակ մի քանի դեղաչափերի արտադրությունը տարբեր դեղամիջոցներով կամ նույնանուն ներարկման լուծույթներով, բայց տարբեր կոնցենտրացիաներով նույն աշխատավայրում:
Արտադրությունից հետո բոլոր լուծումները ենթարկվում են ամբողջական քիմիական վերլուծություն:Դրական արդյունքից հետո լուծույթները զտվում են ապակե ֆիլտրերի միջով և զտվում վակուումի տակ։ Այն նաև զտվում է հատուկ գործվածքների, բամբակյա շղարշների և ֆիլտրի թղթի միջոցով (ծալված ֆիլտր):
Սկզբում տեղադրեք բամբակյա շղարշ շվաբր, ապա ծալված ֆիլտր: Ծալումը կատարվում է լուծույթների հետ շփման տարածքը մեծացնելու և ֆիլտրման գործընթացը արագացնելու նպատակով:
... սինթետիկ գործվածքներ պոլիվինիլքլորիդի, պոլիպրոպիլենի, լավսանի հիման վրա։
Ֆիլտրատի առաջին մասերը զտվում են տակդիրի մեջ՝ ֆիլտրի նյութի բոլոր մազերը լվանալու համար, իսկ ֆիլտրացված լուծույթը նորից զտվում է, բայց շշի մեջ: Այնուհետև զտումն իրականացվում է ստերիլ դիսպենսացիոն շշերի մեջ: Զտելիս ընդունված է ձագարը ծածկել մագաղաթյա թղթով։
Զտումից հետո շիշը փակեք ռետինե խցանով և ստուգեք մաքրությունը՝ շիշը մի փոքր շրջելով՝ ձեռքի ափով էկրան ստեղծելով: Կամ մաքրությանը նայում են հատուկ սարքի միջոցով։
Եթե տեսնեք մեխանիկական մասնիկներ, ապա բացեք շիշը, լուծույթը լցրեք տակդիրի մեջ և նորից զտեք։
Լուծումը մաքուր լինելուց հետո մենք շիշն ուղարկում ենք փորձարկման և այն նշում ենք պիտակով.
Լուծման անվանումը, կոնցենտրացիան;
Պատրաստման ամսաթիվը;
Խոհարարի ազգանունը.
Մակնշումից հետո դրանք մանրէազերծվում են, իսկ ստերիլիզացումից հետո անպայման ստուգեք մաքրությունը։
Դրանից հետո դրանք թողարկվում են թողարկման համար՝ կապույտ ազդանշանային շերտով պիտակ: Այն պետք է գրվի «ներարկման համար»: Ամեն ինչ գրված է լատիներեն առանց հապավումների:
Եթե ստերիլիզացումից հետո լուծույթը մաքուր չէ, այն նորից չի մանրէազերծվում։ Ստերիլիզացումից հետո, կրկնել ամբողջական քիմիական վերլուծությունը:
Դասախոսություն թիվ I և II խմբերի ներարկման լուծույթների կայունացում
Կան մի շարք լուծույթներ, որոնց աղերը ստերիլիզացման ժամանակ անկայուն են։
I խումբ ներարկային դեղաչափերի ձևեր.
Ձևավորվում է ուժեղ թթվով և թույլ հիմքով:
Այս խումբը ներառում է մեծ քանակությամբ ալկալոիդների աղեր և սինթետիկ ազոտային օրգանական հիմքեր։ Այս աղերի լուծույթները հիդրոլիզի արդյունքում ստեղծում են մի փոքր թթվային միջավայր։ Սա առաջացնում է թույլ տարանջատվող հիմք և ուժեղ թթու: Ազատ HNO 2-ի ավելացումը նման լուծույթներին ճնշում է հիդրոլիզը։ Ալկալոիդ հիմքերը, որոնք ունեն ցածր լուծելիություն ջրի մեջ, կարող են նստել (Պապավերինի հիմք):
Ուժեղ թթվով և թույլ հիմքով առաջացած լուծույթները մանրէազերծելիս, եթե ապակին ալկալի է արձակում, պատերը դառնում են յուղոտ։
Օրինակ, Նովոկաին հիմքովպատերին դեղին յուղի կաթիլներ է առաջացնում: Թմրամիջոցների տարրալուծման արտադրանքները ձևավորվում են, դրանք հաճախ թունավոր են:
I խմբի բուժիչ նյութերը ներառում են.
─ ալկալոիդների բոլոր աղերը;
─ Նովոկաին;
─ Դիբազոլ;
─ դիֆենհիդրամին;
─ Պապավերինի հիդրոքլորիդ;
─ Ատրոպին սուլֆատ.
Այս լուծումները կայունացնելու համար ավելացրեք 0,1 մոլ HCl.Դրա քանակությունը կախված է դեղամիջոցի հատկություններից, սակայն, որպես կանոն, կախված չէ լուծույթի կոնցենտրացիայից, բացառությամբ Novocaine-ի։
Թվարկված նյութերի 1 լիտր լուծույթի համար պահանջվում է...
Տարբեր կոնցենտրացիաների Նովոկաինի լուծույթների համար անհրաժեշտ է HCl.
0,25% Novocaine լուծույթ – 3 մլ 0,1 մոլ HCl 1 լիտրի համար:
Նովոկաինի 0,5% լուծույթ – 4 մլ 0,1 մոլ HCl 1 լիտրի համար:
Novocaine-ի 1% լուծույթ – 9 մլ 0,1 մոլ HCl 1 լիտրում:
Նովոկաինի 2% լուծույթ – 1 լիտրի համար 12 մլ 0,1 մոլ HCl:
M M (HCl) = 36,5 գ / մոլ
36,5 – 1000 մլ (1 մոլային լուծույթ)
3,65 – 1000 մլ (0,1 մոլային լուծույթ)
0,365 – 100 մլ (0,1 մոլային լուծույթ)
|
|
||||
Weibel կայունացուցիչում կա 4,4 մլ 0,01 մոլ HCl - 1000 մլ-ում:
Լուծումների II խումբ
Ձևավորվում է ուժեղ հիմքով և թույլ թթվով։
Այս խումբը ներառում է.
─ կոֆեին նատրիումի բենզոատ;
─ Նատրիումի թիոսուլֆատ Na 2 S 2 O 3;
─ Նատրիումի նիտրիտ.
Այս նյութերի լուծույթներն ունեն ալկալային միջավայր և կայուն են դրանում։ Ներարկման ջուրը կլանում է CO 2-ը օդից և պահելու դեպքում օրվա վերջում նվազեցնում է pH-ի արժեքը:
Կարբոնաթթվի բավականաչափ հետքեր կան, որպեսզի թվարկված նյութերը դրանում լուծվեն անդառնալի քայքայման ռեակցիաներ առաջացնելու համար։
Ստերիլություն.
Ձեռք է բերվել ստերիլիզացման միջոցով՝ օգտագործելով մեթոդներից մեկը։ Բոլոր աչքի կաթիլները և լոսյոնները, որոնք կարող են դիմակայել ստերիլիզացմանը, դեղատներից վաճառվում են միայն ստերիլ: Դա բացատրվում է նրանով, որ աչքի կոնյուկտիվային կաթիլներ են քսում...
Սովորաբար արցունքաբեր հեղուկը պարունակում է հատուկ նյութ՝ Լիսոցին, որն օժտված է կոնյուկտիվայի մեջ մտնող միկրոօրգանիզմներին ոչնչացնելու հատկությամբ։ Մի շարք հիվանդությունների դեպքում արցունքաբեր հեղուկը պարունակում է քիչ Lysocine, և աչքը անպաշտպան է միկրոօրգանիզմների ազդեցությունից։
Ոչ ստերիլ դեղորայքային լուծույթով աչքի վարակումը կարող է լուրջ հետևանքներ ունենալ՝ երբեմն հանգեցնելով տեսողության կորստի։
Կայունություն.
Աչքի կաթիլներ, կախված մանրէազերծման նկատմամբ նրանց դիմադրությունից, այսինքն. Դեղերը, որոնցից պատրաստվում են այս կաթիլները, կարելի է բաժանել 3 խմբի.
Ի.Դեղորայք, որոնց լուծույթները ճնշման տակ կարող են ենթարկվել ջերմային մանրէազերծման, իսկ մի շարք լուծույթներ մանրէազերծվում են հոսող գոլորշով 100°C ջերմաստիճանում (նուրբ ստերիլիզացման մեթոդ), բայց առանց կայունացուցիչների ավելացման։
Այս խումբը ներառում է ալկալոիդների և սինթետիկ ազոտային հիմքերի աղեր և այլ նյութեր, որոնք կայուն են թթվային միջավայրում հիդրոլիզի և օքսիդացման նկատմամբ: Այս նյութերը պետք է կայունացվեն բորային թթվով իզոտոնիկ կոնցենտրացիայում Լևոմիցետինի հետ որպես կոնսերվանտ, ինչպես նաև տարբեր բաղադրության բուֆերային լուծույթներով, որոնք ապահովում են ռեակցիայի միջավայրի կայունությունը:
Բորային թթուն միաժամանակ հանդես է գալիս որպես կոնսերվանտ, կայունացուցիչ և իզոտոնացնող միջոց:
─ Ատրոպին սուլֆատ – պատրաստված 1%;
─ Գլիցերին - 3%;
─ դիկաին - 0,5%;
─ դիֆենհիդրամին – 1%, 2%;
─ Ichthyol – 1%, 2%;
─ կալիումի յոդիդ – 3 – 6%;
─ կալցիումի քլորիդ – 3%;
─ Ռիբոֆլավին – 0,02 – 0,01%;
─ Սուլֆոպիրիդոզին նատրիում - 10%;
─ թիամին քլորիդ – 0,2%;
─ բորի թթու – 2 – 3%;
─ Նիկոտինաթթու – 0,2%;
─ մեթիլեն կապույտ – 0,1%;
─ Նատրիումի բիկարբոնատ – 1 – 2%;
─ Նատրիումի քլորիդ – 0,9 – 4%;
─ Novocaine – 1 – 2% (առանց կայունացուցիչի);
─ Նորսուլֆազոլ նատրիում - 10%;
─ Պիլոկարպինի հիդրոքլորիդ – 1 – 6%;
─ Platyphylline hydrotartrate – 1 – 2%;
─ Պրոզերին – 0,5 – 1%;
─ Furacilin – 0,02%;
─ Ցինկի սուլֆատ – 0,2 – 0,3%;
─ Էֆեդրին հիդրոքլորիդ – 2 – 10%:
II.Դեղորայք, որոնք կայուն են ալկալային միջավայրում.
─ Սուլֆասիլ նատրիում;
─ Նորսուլֆազոլ նատրիում;
─ Դիկաին 1%, 2%, 3%:
Նրանք կարող են կայունացվել NaOH, NaHCO 3, նատրիումի տետրաբորատ Na 2 B 4 O 7 և ալկալային pH արժեքով բուֆերային խառնուրդներով:
Սուլֆացիլ նատրիում (Albucid):
Պատրաստված է 10%, 20% և 30%:
Կայունացուցիչներն են.
· Na 2 S 2 O 3, որը ավելացվում է 0,015 10 մլ կաթիլով;
· HCl 1 մոլար – 0,035 10 մլ կաթիլում:
Այս կայունացուցիչը թույլ է տալիս կաթիլներին երկար ժամանակ ստերիլ մնալ: Ստերիլիզացրեք հոսող գոլորշու ճնշման տակ:
Երեխաների և նորածինների համար Albucid-ի 30% լուծույթը օգտագործվում է աչքի հիվանդությունների կանխարգելման համար՝ Blennorea: Այն պատրաստվում է ասեպտիկ առանց կայունացուցիչի,դրանք. աչքի կաթիլները չեն ստերիլիզացնում (նորածինների համար):
III.Դեղերը չպետք է ենթարկվեն ջերմային ստերիլիզացման, և դրանք պատրաստվում են խիստ ասեպտիկ պայմաններում.
─ շիբի լուծույթներ – 0,5 – 1%;
─ Collargol լուծումներ – 3 – 5%;
─ Protargol լուծումներ – 1 – 10%;
─ Լիդազային լուծույթներ – 0,1%;
─ հակաբիոտիկ լուծույթներ (բացառությամբ Լևոմիցետինի);
─ ցիտրալ լուծույթներ – 1:1000;
─ տրիփսինի լուծույթներ;
─ ադրենալինի հիդրոքլորիդի լուծույթներ;
─ էթակրիդին լակտատի լուծույթներ – 0,1%;
─ քինինի հիդրոքլորիդի լուծույթներ – 1%;
─ արծաթի նիտրատի լուծույթներ – 1 – 2%:
Իզոտոնիկություն.
Ոչ իզոտոնացված կաթիլների ներմուծումը ցավ է պատճառում: Հաշվարկները նույնն են, ինչ ներարկման լուծույթների դեպքում: Եթե լուծումը հիպերտոնիկ է, ապա մենք իզոտոն չենք անում. եթե հիպոտոնիկ է, ուրեմն անպայման կիզոտոնիզացնենք։ Մենք ավելացնում ենք հիմնականում NaCl, բայց որոշ նյութեր համատեղելի չեն NaCl-ի հետ։ Օրինակ:
ZnSO 4 + NaCl → ZnCl 2 ↓ - սպիտակ նստվածք
Հետեւաբար, նրանք իզոտոնիզացվում են Na 2 SO 4.
AgNO 3 իզոտոնացված NaNO3.
Եթե դեղերը նշանակվում են փոքր քանակությամբ (0,01 - 0,03), ապա դրանք պատրաստվում են 0,9% NaCl-ով, քանի որ. դեղերի փոքր քանակությունը գործնականում չի ազդում այս կաթիլների ներսում օսմոտիկ ճնշման վրա:
Պատրաստել 0,9% NaCl.
─ Furacilin լուծումներ – 1:5000;
─ Ռիբոֆլավինի լուծույթներ – 1:5000;
─ ցիտրալ լուծույթներ – 1:1000;
─ Լևոմիցետինի լուծույթներ – 0,1 - ?
─ հակաբիոտիկներով աչքի կաթիլները (բացի Լևոմիցետինից) ունեն շատ ցածր օսմոտիկ ճնշում և պատրաստվում են նաև 0,9% NaCl-ով:
Collargol, Protargol, Ichthyol, Ethacridine lactate կոլոիդային լուծույթներ մի իզոտոնացրեք, քանի որ տեղի է ունենում կոագուլյացիա.
Թիվ 6. Ռպ.՝ Ռիբոֆլավինի 0,001
Acidi Ascorbinici 0.06
Սոլ. Գլյուկոզա 2% – 10 մլ
Սրանք պատրաստելու համար աչքի կաթիլներՊետք է նախապես պատրաստել Ռիբոֆլավինի 0,02% խտացված լուծույթ։
0,02 Ռիբոֆլավին – 100 մլ լուծույթի համար
0,002 Ռիբոֆլավին – 10 մլ լուծույթում
0,001 Ռիբոֆլավին – 5 մլ լուծույթում
Դուք կստանաք 5 մլ 0,02% Ռիբոֆլավինի լուծույթ։
********************
2. 0,22 × 0,18 = 0,039 NaCl գլյուկոզայի համար
0,0108 + 0,039 = 0,05
3. Անհրաժեշտ է ավելացնել 0,09 – 0,05 = 0,04 NaCl:
Աչքի կաթիլները դեղաչափեր են, որոնք նախատեսված են աչքերը ներարկելու համար. ջրային կամ յուղային լուծույթներ.
ԱՅԴ.: LF-ն պատրաստվում է «երկգլան» մեթոդով ասեպտիկ պայմաններում: Անպայման իզոտոնացրեք, քանի որ լուծումը հիպոտոնիկ է: Մենք օգտագործում ենք Ռիբոֆլավինի 0,02% խտացված լուծույթ:
T.P.:Չափել 5 մլ Ռիբոֆլավինի խտանյութի լուծույթը տակդիրի մեջ: Մենք կշռում ենք 0,06 քտ ասկորբինաթթու և լցնում այն տակդիրի մեջ: Կշռեք 0,22 գլյուկոզա և լցրեք տակդիրի մեջ: Կշռեք 0,04 նատրիումի քլորիդ և լցրեք այն տակդիրի մեջ: Մանրակրկիտ խառնել և լուծվել։
Համակցված ֆիլտրը լվանում ենք ջրով և պատրաստի լուծույթը դրա միջով զտում ենք բաց թողնող շշի մեջ։
Չափեք 5 մլ ներարկման ջուր և ողողեք ֆիլտրը ներարկման շշի մեջ: Մենք նրան տալիս ենք քիմիական բուժման համար։ վերլուծություն և դրական արդյունքից հետո նայում ենք մաքրությանը։
Մաքուր լուծույթը հերմետիկորեն փակում ենք, պիտակով նշում և դնում ենք 100°C ջերմաստիճանում 30 րոպե հոսող գոլորշու ստերիլիզացման համար։
Մանրէազերծումից հետո մենք պիտակ ենք կպցնում վարդագույն ազդանշանային ժապավենով, որի վրա նշում ենք.
─ դեղատան համարը և հասցեն.
─ Ամբողջական անուն հիվանդ;
─ դիմում;
─ պատրաստման ամսաթիվը;
─ Պահպանման ժամկետը 5 օր։
Մենք լրացնում ենք PPK-ն հիշողությունից.
| X = 0,086 (NaNO 3) |
Կաթիլներ ցիտրալով:
Պատրաստված է 0,9% NaCl-ով։
Լուծույթը մանրէազերծվում է և ստերիլ լուծույթին ավելացնում են Citral լուծույթի որոշակի քանակությամբ կաթիլներ։
Ըստ դեղատոմսի, այն նշանակվում է 0,01% և 0,02%: Դեղատուն գալիս է 1% կոնցենտրացիայով (1։100)։
Թիվ 9. Հպ.՝ Սոլ. Citrali 0.01% – 10 մլ
0,001 – 1% (1:100)
0,001 × 100 = 0,1
... և այս պիպետտի միջոցով մենք փորում ենք անհրաժեշտ քանակությամբ կաթիլներ:
Ձողի վրա պիտակ ենք կպցնում։
Փորել 0,9% NaCl ստերիլիզացված լուծույթի մեջ:
Լրացուցիչ պիտակ «Պատրաստված է ասեպտիկ կերպով»:
Աչքերի լոսյոններ
Պատրաստվում են աչքի կաթիլների պես խիստ ասեպտիկ պայմաններում, զանգվածային ծավալային եղանակով և մանրէազերծվում (եթե կարող են դիմանալ ստերիլիզացմանը)։
Որովհետեւ պատրաստվում են զգալի ծավալներով, ապա «Կրկնակի տիտրացիա» չի օգտագործվում։
Դիմում:
· աչքերի ոռոգման համար;
· վիրաբուժական դաշտի լվացում.
Այս լուծումները և դրանց բաղադրությունը հասանելի են թիվ 214 հրամանը։
Թիվ 10. Հպ.՝ Սոլ. Aethacridini lactatis 1:1000 – 100 մլ
Ethacridine lactate-ը գունանյութ է: Այն չի կարող իզոտոնիզացվել, քանի որ նա է կիսակոլոիդ.Պատրաստված է միայն ասեպտիկ պայմաններում։
Դասախոսություն թիվ Աչքի քսուքներ.
Աչքի քսուքները օգտագործվում են կոպի տակ գտնվող կոնյուկտիվայի վրա դնելով։
Դրանք օգտագործվում են հետևյալի համար.
─ ախտահանում;
─ ցավազրկում;
─ աշակերտի լայնացում կամ սեղմում;
─ նվազեցնել ներակնային ճնշումը.
Աչքի կոնյուկտիվը շատ նուրբ թաղանթ է, ուստի աչքի քսուքները դասակարգվում են որպես առանձին խումբ և ենթակա են լրացուցիչ պահանջների.
· ստերիլություն;
· չպետք է պարունակի սուր եզրերով պինդ մասնիկներ, որոնք կարող են վնասել կոնյուկտիվային և չպետք է պարունակեն գրգռող նյութեր.
· պետք է հեշտությամբ բաշխվի (ինքնաբուխ) ամբողջ լորձաթաղանթով:
Աչքի քսուքները պատրաստվում են ասեպտիկ պայմաններում։
Հաստատված կարգավորող փաստաթղթերի և բժշկի ցուցումների բացակայության դեպքում որպես հիմք օգտագործվում է անջուր լանոլինի 10 մասից և վազելինի 90 մասից բաղկացած հիմքը, որը չի պարունակում վերականգնող նյութեր (վազելինի դասի «Աչքի քսուքների համար»). պահվում է 30 օր:
Աչքի քսուքների փաթեթավորումը պետք է ապահովի.
· դեղաչափի ձևի կամ դեղամիջոցի կայունություն;
Պահպանեք աչքի քսուքները լավ փակ տարաների մեջ զով, մութ տեղում՝ դրանց բաղադրության մեջ ներառված դեղամիջոցների ֆիզիկաքիմիական հատկություններին համապատասխան:
Աչքի քսուքների հիմքը պատրաստվում է անջուր լանոլինը և «Աչքի քսուքների համար» վազելինը միաձուլելով ճենապակյա բաժակի մեջ՝ տաքացնելով ջրային բաղնիքում: Հալված հիմքը զտվում է շղարշի մի քանի շերտերի միջով և փաթեթավորվում չոր, ստերիլիզացված ապակե բանկաների կամ շշերի մեջ; կապում են մագաղաթյա թղթով և մանրէազերծում օդային մանրէազերծիչում 180°C ջերմաստիճանում 30-40 րոպե կամ 200°C-ում 10-15 րոպե:
Վազելինը «Աչքի քսուքների համար» չի պարունակում վերականգնող նյութեր։
Այս վերականգնող նյութերի բացակայությունը ստուգվում է հետևյալ կերպ.կշռել 1,0 վազելին + 5 մլ մաքրված ջուր + 2 մլ նոսրացված ծծմբաթթու + 0,1 մլ 0,1 մոլային կալիումի պերմանգանատի լուծույթ։ 5 րոպե թափահարելով տաքացրեք եռացող ջրի բաղնիքում։ Ջրային շերտը պետք է պահպանի վարդագույն գույնը:
Վազելին «Աչքի քսուքների համար» կարելի է ձեռք բերել դեղատնից։ Դրա համար վազելինը տաքացնում են 1-2 ժամ 150°C ջերմաստիճանում Ակտիվացված ածխածնի հետ (այն ավելացնում են վազելինի 1-2%-ի զանգվածը): Սա հեռացնում է ցնդող կեղտերը և ներծծում ներկերը: Այնուհետև խառնուրդը զտվում է ֆիլտրի թղթի միջով՝ օգտագործելով տաք զտիչ ձագար:
Դեղերի ներմուծում աչքի քսուքների մեջ
Քսուքների որակը պետք է ստուգվի մանրադիտակի տակ, ինչպես նկարագրված է Գլոբալ հիմնադրամում:
Աչքի քսուքները պետք է ստուգվեն պատրաստման որակի համար, հատկապես կասեցվածները՝ համաձայն XI պետական հիմնադրամի մեթոդի։
1. Ջրում լուծվող նյութերը լուծվում են նվազագույն քանակությամբ ստերիլ ջրի մեջ և խառնվում ստերիլ հիմքի հետ։
2. Չլուծվող կամ վատ լուծվող նյութերը մանրացնում են փոքր քանակությամբ հեղուկով (այդ նյութերի քաշի 1/2-ը)
Մենք վերցնում ենք հեղուկի նվազագույն քանակությունը (փոշիների քաշի 1/2-ը՝ Դերյագինի կանոն), եթե դեղը< 5%.
Եթե դեղը կազմում է 5% կամ ավելի, ապա մանրացրեք այն սահմանված դեղամիջոցի քաշից 1/2 հալված հիմքով:
3. Քսուքները բաժանվում են ստերիլ պենիցիլինի շշերի մեջ՝ փորձարկման կամ կապելու համար; կարող է լինել բանկաների մեջ:
4. Պիտակը` «Աչքի քսուքներ» վարդագույն ազդանշանային շերտով:
Բուֆերային խառնուրդներ (լուծույթներ)
Դրանք օգտագործվում են որպես լուծիչներ՝ աչքի կաթիլների կայունությունն ու բուժական ակտիվությունը բարձրացնելու, պահպանելու նպատակով աչքի կաթիլների գրգռիչ ազդեցությունը նվազեցնելու համար՝ թույլ տալով պահպանել ... աչքի կաթիլները օգտագործման ողջ ժամանակահատվածում:
Անհատականորեն պատրաստված աչքի կաթիլներում պարունակվող բուֆերային լուծույթներն ընդունվում են միայն բժշկի կողմից սահմանված կարգով:
Բուֆերային լուծույթներն ունեն տարբեր բաղադրություններ, հետևաբար՝ տարբեր pH: Կախված կազմից և pH-ից՝ դրանք օգտագործվում են որոշակի դեղամիջոցների համար։
1. Բորատի բուֆեր pH = 5:
Բորային թթու 1.9
Լևոմիցետին 0.2
Մաքրված ջուր մինչև 100 մլ
· Դիկաին;
· Կոկաինի հիդրոքլորիդ;
· Նովոկաին;
· Մեզատոն;
· Ցինկի աղեր.
2. Բորատի բուֆեր pH = 6,8:
Բորային թթու 1.1
Նատրիումի տետրաբորատ 0,025
Նատրիումի քլորիդ 0.2
Մաքրված ջուր մինչև 100 մլ
Աչքի կաթիլները պատրաստվում են այս բուֆերի միջոցով.
· Ատրոպին սուլֆատ;
Պիլոկարպինի հիդրոքլորիդ;
· Scopolamine hydrobromide.
Բորային թթուն ունի NaCl = 0,53 իզոտոնիկ համարժեք:
Էնտերալ դեղաչափի ձև
Դրանք ներառում են.
─ հեղուկներ ներքին օգտագործման համար;
─ enemas;
─ մոմիկներ;
─ հետանցքային քսուքներ.
1. Ա և Բ ցուցակների չափաբաժինների ստուգում:
Առավել հաճախ նշանակված ZLF-ն
Երեխաների համար ներքին օգտագործման համար դեղաչափերի ստեղծման և արտադրության ճիշտ մոտեցումն անհնար է առանց աղեստամոքսային տրակտի առանձնահատկությունների իմացության:
Բերանի խոռոչի և կերակրափողի լորձաթաղանթը նուրբ է, արյունատար անոթներով հարուստ, հեշտությամբ խոցելի և չոր, քանի որ. լորձաթաղանթները գործնականում զարգացած չեն։
Կյանքի առաջին 24-48 ժամվա ընթացքում ստամոքս-աղիքային տրակտը բնակեցված է տարբեր բակտերիաներով: Աղիքային միկրոֆլորան հետևյալն է.
բիֆիդոբակտերիաներ;
· Escherichia coli;
· էնտերոկոկեր;
Այն մեծ նշանակություն ունի՝ կատարելով բազմաթիվ գործառույթներ.
1. Պաշտպանիչ պաթոլոգիական և պյոգենիկ դեմ:
2. Մասնակցել վիտամին G-ի սինթեզին։ IN;
3. Մարսողական ֆերմենտների ֆերմենտային տեսակը.
Նորածինների և մինչև մեկ տարեկան երեխաների ստամոքսում նյութերի կլանումը մեծապես կախված է pH-ից։
LF-ն բանավոր ընդունելիս ներծծումը տեղի է ունենում հիմնականում բարակ աղիքում 7.3-7.6։ Երեխաների կլանման հաստատուն արագությունը հաստատվում է 1,5 տարեկանում:
Աղիքի տարբերակիչ առանձնահատկությունն այն է, որ պատերի թափանցելիությունը տոքսինների, միկրոօրգանիզմների և բազմաթիվ դեղամիջոցների նկատմամբ՝ ընդհուպ մինչև տոքսիկոզի զարգացումը:
Մինչև 1 տարեկան երեխաների համար դեղաչափերի բոլոր ձևերը, անկախ ընդունման եղանակից, պետք է պատրաստվեն ասեպտիկ պայմաններում, քանի որ. ցածր վիրուսային միկրոօրգանիզմները կարող են առաջացնել լուրջ հիվանդություններ, հատկապես թուլացած օրգանիզմում:
Պլանշետների օգտագործումը դեղաչափերի այլ ձևերի արտադրության համար չի թույլատրվում:
Օրինակ՝ Ringer-Locke լուծումը։
II. Փոշիներ երեխաների համար
─ Դիբազոլ 0,003 (0,005-ից մինչև 0,008)
─ Շաքար 0.2
─ Դիֆենհիդրամին 0,005
─ Շաքար (գլյուկոզա) 0.1
Չոր տեղում, լույսից պաշտպանված։ Պահպանման ժամկետը – 90 օր
Աչքի կաթիլներ երեխաների համար.
Մանկաբուժական պրակտիկայում օգտագործվում են՝ Collargol-ի 2% և 3% լուծույթները՝ պատրաստված ասեպտիկ պայմաններում, նախապես մանրացված հավանգի մեջ փոքր քանակությամբ ջրով։
10, 20, 30% Albucid, որը կարող է դիմակայել ջերմային ստերիլիզացմանը ճնշման տակ, քանի որ պարունակում է Na 2 S 2 O 3 – 0,15; HCl 0,1 մ – 0,35 և մաքրված ջուր մինչև 100 մլ:
Պահպանման ժամկետը 30 օր 25°C-ից ոչ ավելի ջերմաստիճանում
Ներարկման լուծույթներ.
Այն պատրաստվում է նույն կերպ, սակայն օգտագործվում է ավելի փոքր չափաբաժինով, որը կարգավորվում է մեղրով։ անձնակազմը.
Երեխաների համար ներարկման դեղաչափերի ձևերում կարևոր է մեխանիկական ներդիրների մասնիկների չափը: 50 միկրոնից ոչ ավելի չափորոշիչները չեն կարող բավարարել մանկաբույժներին, քանի որ Նորածինների արյան անոթների լույսը շատ ավելի փոքր է, քան մեծահասակների մոտ, և հնարավոր է թրոմբոզ:
Քսուքներ.
Մինչև մեկ տարեկան երեխաների մաշկի պաշտպանիչ գործառույթը կատարյալ է։ Բարակ եղջերաթաղանթի միջոցով հեշտությամբ ներթափանցում է հյութալի և չամրացված էպիդերմիկ շերտը, որն ունի արյան անոթների լայն զարգացած ցանց, թունավոր նյութեր և միկրոօրգանիզմներ, ներառյալ պիոգեն բակտերիաները:
Դեղերը ակտիվորեն ներծծվում են բջջային թաղանթների լիպիդային շերտում պասիվ տրանսպորտի տեսակով (առանց էներգիայի սպառման ավելի ցածր կոնցենտրացիայի), ճարպային լուծվող նյութերը ակտիվորեն ներծծվում են:
Սալիցիլատների, ֆենոլի և շատ այլ դեղամիջոցների կլանումը կարող է հանգեցնել ծանր մահացու թունավորման:
Մի օգտագործեք միկրոօրգանիզմներով աղտոտված քսուքներ:
Թիվ 214 հրամանով հաստատվել են նորածինների համար 1% և 5% Tannin քսուքների դեղատոմսերը։ Երկու քսուքներն էլ էմուլսիոն տեսակի են, քանի որ... Ենթադրվում է, որ տանինը լուծվում է մաքրված ջրի ակնկալվող ծավալում:
1% քսուք - վազելին:
5% քսուք – էմուլսիայի վրա հիմնված բաղադրություն.
Մաքրված ջուր 5 մլ;
Անջուր լանոլին 5.0;
Վազելին 85.0.
Հիմքը մանրէազերծվում է 30 րոպե 180°C առանց ջրի:
Դասախոսություն թիվ Ներարկվող դեղաչափերի ձևեր
Որպես ներարկման լուծույթների լուծիչներ, առավելագույնը լայն կիրառություններարկման ջուր ունենաք- Aqua pro injectionibus - և բուսական յուղեր: Սովորական թորած ջուրը հարմար չէ ներարկման լուծույթներ պատրաստելու համար, քանի որ այն կարող է պարունակել պիրոգեն նյութեր: Ջրի մանրէազերծումը հանգեցնում է միայն միկրոօրգանիզմների մահվան, սպանված մանրէները, թափոնները և միկրոօրգանիզմների քայքայումը մնում են ջրում և ունեն պիրոգեն հատկություն, առաջացնում են սաստիկ ցրտեր, իսկ մեծ քանակությամբ՝ նույնիսկ մահ: ՀԵՏ
մնացած պիրոգեն նյութերը դեռ բավականաչափ ուսումնասիրված չեն: Ենթադրվում է, որ դրանք պատկանում են բարդ միացությունների, ինչպիսիք են բարդ սպիտակուցները, պոլիսախարիդները, լիպոպոլիսաքարիդները; որոշ պիրոգեն նյութեր ներառում են մինչև 75% ֆոսֆոր պարունակող պոլիսաքարիդներ և մինչև 25% ճարպային նյութեր: Ենթադրվում է, որ պիրոգեն ազդեցությունը պայմանավորված է ֆոսֆատային խմբերի առկայությամբ:
Ամենադրամատիկ պիրոգեն ռեակցիաները տեղի են ունենում ներանոթային, ողնաշարային և ներգանգային ներարկումներով: Այս առումով, ներարկման լուծույթների պատրաստումը պետք է իրականացվի ջրի միջոցով, որը չի պարունակում պիրոգեն նյութեր: Պիրոգեն նյութերը ցնդող չեն և չեն թորվում գոլորշու միջոցով: Դրանց մուտքը թորում բացատրվում է գոլորշու հոսքի միջոցով ջրի մանր կաթիլներով սառնարան մտցնելով:
Հետևաբար, պիրոգենից զերծ ջուր ստանալու հիմնական խնդիրը ջրի գոլորշիների մաքրումն է կաթիլային ջրային փուլից: Այդ նպատակով ներկայումս լայնորեն կիրառվում է AA-1 ապարատը (պիրոգենազուրկ ջուր արտադրելու սարք):
Այս ապարատում քիմիական ռեակտիվները ավելացվում են ծորակի ջրի մեջ (կալիումի պերմանգանատ՝ օրգանական նյութերը օքսիդացնելու համար, կալիումի շիբը՝ ամոնիակը թակարդելու և այն վերածելու ոչ ցնդող ամոնիումի սուլֆատի և դինատրիումի ֆոսֆատի՝ աղաթթուն վերածելու ոչ ցնդող նատրիումի քլորիդի): . Ստացված խառնուրդը թորված է։ Գոլորշին, անցնելով թակարդների միջով, մաքրվում է կաթիլային փուլից, մտնում է խտացման խցիկ, արտաքուստ սառչում սառը ջրով և, խտանալով, վերածվում է պիրոգեն ջրի։
Ներարկման ջուրը պետք է համապատասխանի թորած ջրի բոլոր պահանջներին և չպարունակի պիրոգեն: Այն հարմար է օգտագործման համար ոչ ավելի, քան 24 ժամ, եթե պահվում է ասեպտիկ պայմաններում: Սանիտարահամաճարակային կայանները պատասխանատու են ներարկման ջրի եռամսյակային ընտրովի մանրէաբանական մոնիտորինգի և պիրոգեն նյութերի բացակայության համար:
«Ձեռնարկ դեղատների դեղագործների համար», D.N.Sinev
Գլյուկոզայի լուծույթներ.Արդյունաբերությունն արտադրում է գլյուկոզայի ներարկման լուծույթներ 5, 10, 25 և 40% կոնցենտրացիաներում: Միաժամանակ դեղատներում զգալի քանակությամբ պատրաստվում են գլյուկոզայի ներարկման լուծույթներ։ Գլյուկոզայի լուծույթները համեմատաբար անկայուն են երկարատև պահպանման ժամանակ: Լուծման մեջ գլյուկոզայի կայունությունը որոշող հիմնական գործոնը միջավայրի pH-ն է։ Ալկալային միջավայրում տեղի է ունենում դրա օքսիդացում, կարամելացում և պոլիմերացում։ Այս դեպքում նկատվում է լուծույթի դեղնացում, երբեմն էլ շագանակագույնացում։ Այս դեպքում թթվածնի ազդեցությամբ առաջանում են հիդրօքսի թթուներ՝ գլիկոլային, քացախաթթուներ, ֆորմիկական և այլն, ինչպես նաև ացետալդեհիդ և հիդրօքսիմեթիլ-ֆուրֆուրալ (ածխածնի ատոմների միջև կապերի ոչնչացում)։ Այս գործընթացը կանխելու համար գլյուկոզայի լուծույթները ODM-ի կողմից կայունացվում են աղաթթվի լուծույթով մինչև pH = 3.0-4.0, քանի որ այս միջավայրում կա 5-հիդրօքսիմեթիլ-ֆուրֆուրալի նվազագույն ձևավորում, որն ունի նեֆրոհեպատոտոքսիկ ազդեցություն:
Խիստ թթվային միջավայրում (pH = 1,0-3,0) գլյուկոզայի լուծույթներում առաջանում է D-գլյուկոնիկ (շաքար) թթու։ Իր հետագա օքսիդացումով, հատկապես մանրէազերծման գործընթացում, այն վերածվում է 5-հիդրօքսիմեթիլֆուրֆուրալի՝ առաջացնելով լուծույթի դեղին գույն, ինչը կապված է հետագա պոլիմերացման հետ։ pH = 4.0-5.0-ի դեպքում տարրալուծման ռեակցիան դանդաղում է, իսկ 5.0-ից բարձր pH-ի դեպքում տարրալուծումը դեպի հիդրօքսիմեթիլֆուրֆուրալ կրկին ավելանում է: pH-ի բարձրացումը հանգեցնում է գլյուկոզայի շղթայական կտրվածքի քայքայմանը:
GF X-ը նախատեսում է կայունացնող գլյուկոզայի լուծույթներ նատրիումի քլորիդի խառնուրդով 0,26 գ 1 լիտր լուծույթի և ODM աղաթթվի լուծույթով մինչև pH = 3,0-4,0:
Դեղատանը հեշտ օգտագործման համար այս լուծույթը (հայտնի է որպես Weibel կայունացուցիչ) նախապես պատրաստվում է հետևյալ բաղադրատոմսով.
Նատրիումի քլորիդ - 5,2 գ
նոսրացված աղաթթու (8.3%) 4.4 մլ
Ներարկման ջուր մինչև - 1լ
Գլյուկոզայի լուծույթներ պատրաստելիս (անկախ դրա կոնցենտրացիայից) Weibel կայունացուցիչը ավելացվում է լուծույթի ծավալի 5%-ին։
Նատրիումի քլորիդի կայունացնող ազդեցության մեխանիզմը բավականաչափ ուսումնասիրված չէ: Որոշ հեղինակներ ենթադրել են, որ երբ նատրիումի քլորիդ է ավելացվում, գլյուկոզայի ալդեհիդային խմբի տեղում առաջանում է բարդ միացություն։ Այս համալիրը շատ փխրուն է, նատրիումի քլորիդը տեղափոխվում է մի գլյուկոզայի մոլեկուլից մյուսը՝ փոխարինելով ալդեհիդային խմբերին և դրանով իսկ ճնշում է ռեդոքս ռեակցիան։
Այնուամենայնիվ, շաքարների կառուցվածքի վերաբերյալ դասավանդման ժամանակակից մակարդակում այս տեսությունը չի արտացոլում տեղի ունեցող գործընթացների ամբողջ բարդությունը: Մեկ այլ տեսություն այս գործընթացները բացատրում է հետևյալ կերպ. Ինչպես հայտնի է, պինդ վիճակում գլյուկոզան գտնվում է ցիկլային վիճակում։ Լուծման մեջ օղակի մասնակի բացումը տեղի է ունենում ալդեհիդային խմբերի ձևավորմամբ, և շարժական հավասարակշռություն է հաստատվում ացիկլիկ և ցիկլային ձևերի միջև: Գլյուկոզայի ացիկլիկ (ալդեհիդ) ձևերն ամենաակտիվն են օքսիդացման նկատմամբ։ Ածխածնի առաջին և հինգերորդ ատոմների միջև թթվածնային կամուրջներով գլյուկոզայի ցիկլային ձևերը բնութագրվում են բարձր կայունությամբ։ Կայունացուցիչի ավելացումը լուծույթում ստեղծում է պայմաններ, որոնք նպաստում են հավասարակշռության տեղափոխմանը դեպի ցիկլային ձև, որն ավելի դիմացկուն է օքսիդացմանը: Ներկայումս ենթադրվում է, որ նատրիումի քլորիդը չի նպաստում գլյուկոզայի ցիկլացմանը, բայց աղաթթվի հետ համատեղ ստեղծում է գլյուկոզայի բուֆերային համակարգ:
Առանց կայունացուցիչի գլյուկոզայի լուծույթների ջերմային մանրէազերծման ժամանակ առաջանում են դիեններ, կարբոքսիլաթթուներ, պոլիմերներ, ֆենոլային արտադրանք։ Ջերմային ստերիլիզացումը փոխարինելով մանրէազերծող ֆիլտրացմամբ՝ առանց կայունացուցիչի կարող եք պատրաստել 5% գլյուկոզայի լուծույթ՝ 3 տարի ժամկետով:
Պատրաստված լուծույթների կայունության համար մեծ նշանակություն ունի հենց գլյուկոզայի որակը, որը կարող է պարունակել բյուրեղացման ջուր։ FS 42-2419-86-ի համաձայն՝ արտադրվում է անջուր գլյուկոզա, որը պարունակում է 0,5% ջուր (10%-ի փոխարեն): Այն տարբերվում է լուծելիությամբ, թափանցիկությամբ և լուծույթի գույնով։ Դրա պահպանման ժամկետը 5 տարի է։ Ջրային գլյուկոզա օգտագործելիս վերցրեք այն ավելի շատ, քան նշված է բաղադրատոմսում: Հաշվարկը կատարվում է բանաձևով.
X- անհրաժեշտ քանակությամբ գլյուկոզա;
Ա- բաղադրատոմսում նշված անջուր գլյուկոզայի քանակը.
բ- ջրի տոկոսը գլյուկոզայում ըստ վերլուծության.
Rp.: Solutionis Glucosi 40% - 100 մլ
Այո՛։ Signa. 10 մլ ներերակային
Օրինակ, գլյուկոզան պարունակում է 9,8% ջուր: Այնուհետեւ անհրաժեշտ է ընդունել 44,3 գ ջրային գլյուկոզա (40,0 գ անջուրի փոխարեն)։
Ասեպտիկ պայմաններում գլյուկոզա (44,3 գ) «ներարկման համար հարմար» լուծվում է 100 մլ ծավալային կոլբայի մեջ ներարկման ջրի մեջ, ավելացվում է Weibel կայունացուցիչ (5 մլ) և լուծույթի ծավալը կարգավորվում է մինչև 100 մլ: Կատարվում է առաջնային քիմիական անալիզ, զտվում, փակվում է ռետինե խցանով և ստուգվում մեխանիկական կեղտերի բացակայության համար: Դրական կոնտրոլի դեպքում խցաններով կնքված շշերը գլորվում են ալյումինե կափարիչներով և պիտակավորում, և ստուգվում է փականի ամուրությունը:
Շնորհիվ այն բանի, որ գլյուկոզան լավ միջավայր է միկրոօրգանիզմների զարգացման համար, ստացված լուծույթը ստերիլիզացվում է անմիջապես 100 °C ջերմաստիճանում 1 ժամ կամ 120 °C 8 րոպե պատրաստվելուց հետո։ Մանրէազերծումից հետո իրականացվում է լուծույթի որակի երկրորդական հսկողություն և թողարկվում է թողարկման: Լուծույթի պահպանման ժամկետը 30 օր է։
Բաղադրատոմսի ամսաթիվը
Գլյուկոզա 44.3 (պարունակությունը 9.8%)
Liguoris Wejbeli 5 մլ
Sterilis Total = 100 մլ
Պատրաստեց՝ (ստորագրություն)
Ստուգված է՝ (ստորագրություն)
Նատրիումի բիկարբոնատի լուծույթներ. Նատրիումի բիկարբոնատի լուծույթները 3, 4, 5 և 7% կոնցենտրացիաներում օգտագործվում են կաթիլային ներերակային կառավարումարյան հեմոլիզի, ացիդոզի, վերակենդանացման համար (կլինիկական մահվան դեպքում), աղի հավասարակշռությունը կարգավորելու համար։
Rp. Solutionis Natrii hydrocarbonatis 5% - 100 մլ
Նատրիումի բիկարբոնատ «ներարկման համար հարմար» օգտագործելիս միշտ չէ, որ հնարավոր է ստանալ թափանցիկ և կայուն լուծույթներ, ուստի օգտագործվում է նատրիումի բիկարբոնատ «ռեագենտի աստիճան»: կամ «չ.դ.ա». Եթե նատրիումի բիկարբոնատը պարունակում է խոնավություն, ապա այն վերածվում է չոր նյութի։ Ըստ այս բաղադրատոմսի, 5,0 գ նատրիումի բիկարբոնատ (ասեպտիկ պայմաններում) տեղադրվում է 100 մլ ծավալային կոլբայի մեջ, լուծվում ներարկման ջրի մի մասում, ապա լուծույթի ծավալը ճշգրտվում է մինչև 100 մլ։ Նատրիումի երկածխաթթվային պոտենցիալ անկայունության պատճառով այն լուծարվում է հնարավոր ամենացածր ջերմաստիճանում (15-20 ° C)՝ խուսափելով լուծույթի ուժեղ թափահարումից: Կատարվում է առաջնային քիմիական անալիզ, զտվում, կնքվում և ստուգվում է մեխանիկական կեղտերի բացակայության համար: Եթե անալիզը դրական է, ապա ռետինե խցանով կնքված շիշը փակվում է մետաղյա գլխարկով և գլորվում ներս: Մանրէազերծման ժամանակ շշերի պատռվելուց խուսափելու համար դրանք լցվում են ծավալի 80%-ից ոչ ավելի լուծույթով։ Լուծույթը մանրէազերծվում է 120 C ջերմաստիճանում 8 րոպե:
Մանրէազերծման ժամանակ նատրիումի բիկարբոնատը ենթարկվում է հիդրոլիզի։ Այս դեպքում ածխածնի երկօքսիդը ազատվում է և ձևավորվում է նատրիումի կարբոնատ.
2NaHC0 3 →Na 2 C0 3 + H 2 0 + C0 2
Սառչելիս տեղի է ունենում հակառակ գործընթացը, ածխաթթու գազը լուծվում է և ձևավորվում է նատրիումի բիկարբոնատ: Հետևաբար, համակարգում հավասարակշռության հասնելու համար ստերիլիզացված լուծույթները կարող են օգտագործվել միայն դրանք ամբողջովին սառչելուց հետո, ոչ շուտ, քան 2 ժամ, դրանք մի քանի անգամ շուռ տալով, որպեսզի խառնվեն և լուծվեն լուծույթի վերևում գտնվող ածխածնի երկօքսիդը: Մանրէազերծումից հետո իրականացվում է լուծույթի որակի երկրորդական հսկողություն և թողարկվում է թողարկման:
Ստացված լուծույթը պետք է լինի անգույն և թափանցիկ, pH = 9,1-8,9: Ներքին պատրաստման դեպքում լուծումը պահվում է սենյակային ջերմաստիճանում 30 օր։
Նատրիումի բիկարբոնատի 7-8,4% կոնցենտրացիայով թափանցիկ լուծույթներ կարելի է ձեռք բերել Trilon B-ով կայունացնելով, որին հաջորդում է միկրոֆիլտրացումը Vladipor մեմբրանային ֆիլտրերի միջոցով MFA-A No. 1 կամ No2 ֆիլտր թղթից պատրաստված նախաֆիլտրով:
ԻԶՈՏՈՆԱՅԻՆ ԼՈՒԾՈՒՄՆԵՐ
Իզոտոնիկ լուծույթները լուծույթներ են, որոնք ունեն օսմոտիկ ճնշում, որը հավասար է մարմնի հեղուկների (արյուն, պլազմա, ավիշ, արցունքաբեր հեղուկ և այլն) օսմոտիկ ճնշմանը: .
Իզոտոնիկ անվանումն առաջացել է գր. isos- հավասար, տոնով- ճնշում.
Արյան պլազմայի և մարմնի արցունքաբեր հեղուկի օսմոտիկ ճնշումը սովորաբար գտնվում է 7,4 ատմ (72,82 10 4 Պա) մակարդակում: Մարմնի մեջ ներթափանցելիս անտարբեր նյութի ցանկացած լուծույթ, որը շեղվում է շիճուկի բնական օսմոտիկ ճնշումից, առաջացնում է ցավի արտահայտված զգացում, որը որքան ուժեղ կլինի, այնքան մեծ կլինի ներարկվող լուծույթի և մարմնի օսմոտիկ ճնշման տարբերությունը: հեղուկ.
Պլազման, ավիշը, արցունքաբեր և ողնուղեղային հեղուկը ունեն մշտական օսմոտիկ ճնշում, սակայն երբ ներարկման լուծույթը ներմուծվում է օրգանիզմ, հեղուկների օսմոտիկ ճնշումը փոխվում է։ Օրգանիզմում տարբեր հեղուկների կոնցենտրացիան և օսմոտիկ ճնշումը պահպանվում են հաստատուն մակարդակում՝ այսպես կոչված օսմոկարգավորիչների ազդեցությամբ։
Երբ ներմուծվում է բարձր օսմոտիկ ճնշմամբ լուծույթ (հիպերտոնիկ լուծույթ), բջջի կամ կարմիր արյան բջիջների և շրջակա պլազմայի ներսում օսմոտիկ ճնշման տարբերության արդյունքում, ջուրը սկսում է շարժվել կարմիր արյան բջիջից մինչև օսմոտիկ ճնշումները հավասարվեն: Միևնույն ժամանակ, կարմիր արյան բջիջները, զրկվելով իրենց ջրի մի մասից, կորցնում են իրենց ձևը (փոքրանում) - դա տեղի է ունենում. պլազմոլիզ.
Բժշկական պրակտիկայում հիպերտոնիկ լուծույթները օգտագործվում են այտուցը թեթևացնելու համար: Նատրիումի քլորիդի հիպերտոնիկ լուծույթները 3, 5, 10% կոնցենտրացիաներում օգտագործվում են արտաքինից թարախի արտահոսքի համար թարախային վերքերի բուժման ժամանակ։ Հիպերտոնիկ լուծույթներն ունեն նաև հակամանրէային ազդեցություն։
Եթե օրգանիզմ ներմուծվի ցածր օսմոտիկ ճնշմամբ լուծույթ (հիպոտոնիկ լուծույթ), ապա հեղուկը կներթափանցի բջիջ կամ կարմիր արյան բջիջ։ Արյան կարմիր բջիջները սկսում են ուռչել, և բջջի ներսում և դրսում օսմոտիկ ճնշման մեծ տարբերությամբ թաղանթը չի կարող դիմակայել ճնշմանը և պատռվում է. հեմոլիզ.
Այս դեպքում բջիջը կամ կարմիր արյան բջիջը մահանում է և վերածվում օտար մարմնի, ինչը կարող է առաջացնել կենսական կարևոր մազանոթների կամ անոթների խցանումներ՝ հանգեցնելով առանձին օրգանների կաթվածի կամ մահվան։ Հետեւաբար, նման լուծումները կառավարվում են փոքր քանակությամբ: Հիպոտոնիկ լուծույթների փոխարեն նպատակահարմար է նշանակել իզոտոնային լուծույթներ։
Նշանակված դեղամիջոցի իզոտոնիկ կոնցենտրացիան միշտ չէ, որ նշված է դեղատոմսում: Օրինակ, բժիշկը կարող է դեղատոմս գրել հետևյալ կերպ.
Rp. Solutionis Glucosi isotonicae 200 մլ
Այո՛։ Signa. Ներերակային ներարկումների համար
Այս դեպքում դեղագործ-տեխնոլոգը պետք է հաշվարկի իզոտոնիկ կոնցենտրացիան։
Իզոտոնային կոնցենտրացիաների հաշվարկման մեթոդներ. Իզոտոնային կոնցենտրացիաները հաշվարկելու մի քանի եղանակ կա. Վան Հոֆի օրենքի կամ Մենդելեև-Կլապեյրոնի հավասարման վրա հիմնված մեթոդ; մեթոդ, որը հիմնված է Ռաուլի օրենքի վրա (հիմնված կրիոսկոպիկ հաստատունների վրա); մեթոդ, օգտագործելով նատրիումի քլորիդի իզոտոնային համարժեքները:
Իզոտոնային կոնցենտրացիաների հաշվարկը Վանտի օրենքի համաձայն Գոֆա . Ավոգադրոյի և Ջերարդի օրենքի համաձայն գազային նյութի 1 գրամ մոլեկուլը 0 °C ջերմաստիճանում և 760 մմ Hg ճնշումը զբաղեցնում է 22,4 լիտր ծավալ։Այս օրենքը կարող է կիրառվել նաև նյութերի ցածր կոնցենտրացիաներով լուծույթների վրա։
Արյան շիճուկի 7,4 ատմ օսմոտիկ ճնշմանը հավասար օսմոտիկ ճնշում ստանալու համար անհրաժեշտ է նյութի 1 գրամ մոլեկուլ լուծել ավելի փոքր քանակությամբ ջրի մեջ՝ 22,4: 7,4 = 3,03 լ։
Բայց հաշվի առնելով, որ ճնշումը մեծանում է բացարձակ ջերմաստիճանի համամասնությամբ (273 Կ), անհրաժեշտ է ուղղել մարդու մարմնի ջերմաստիճանը (37 °C) (273 + 37 = 310 Կ): Ուստի լուծույթում 7,4 ատմ օսմոտիկ ճնշումը պահպանելու համար նյութի 1 գրամ-մոլը պետք է լուծել ոչ թե 3,03 լիտր լուծիչի, այլ մի փոքր ավելի մեծ քանակությամբ ջրի մեջ։
1 գրամ-մոլ չտարանջատող նյութից պետք է լուծույթ պատրաստել
3,03 լ -273 Կ 
Xլ -310 Կ
Այնուամենայնիվ, դեղատան պայմաններում խորհուրդ է տրվում հաշվարկներ կատարել 1 լիտր լուծույթ պատրաստելու համար.
1գ/մոլ՝ 3,44լ 
Xգ/մոլ - 1լ
Ուստի ցանկացած բուժիչ նյութի (ոչ էլեկտրոլիտի) 1 լիտր իզոտոնիկ լուծույթ պատրաստելու համար անհրաժեշտ է վերցնել 0,29 գ/մոլ այս նյութից, լուծել ջրի մեջ և լուծույթի ծավալը հասցնել 1 լիտրի.
Տ= 0,29 մ կամ 0,29 =
Որտեղ Տ- 1 լիտր իզոտոնիկ լուծույթի պատրաստման համար պահանջվող նյութի քանակը, գ.
0,29 - ոչ էլեկտրոլիտային նյութի իզոտոնիկության գործակից;
Մ- տվյալ բուժիչ նյութի մոլեկուլային քաշը.
t = 0,29 Մ; Տ= 0,29 180,18 = 52,22 գ / լ:
Հետեւաբար, իզոտոնիկ գլյուկոզայի կոնցենտրացիան կազմում է 5,22%: Այնուհետեւ, վերը նշված բաղադրատոմսով, 200 մլ իզոտոնիկ գլյուկոզայի լուծույթ պատրաստելու համար անհրաժեշտ է ընդունել 10,4 գ։
5,2 լ – 100 
Xգ - 200 մլ
Ոչ էլեկտրոլիտային նոսր լուծույթում օսմոտիկ ճնշման, ջերմաստիճանի, ծավալի և կոնցենտրացիայի միջև կապը կարող է արտահայտվել նաև Մենդելեև-Կլապեյրոնի հավասարմամբ.
PV= nRT,
Ռ- արյան պլազմայի օսմոտիկ ճնշում (7,4 ատմ);
Վ- լուծույթի ծավալը, լ; Ռ- գազի հաստատուն՝ տվյալ դեպքի համար արտահայտված մթնոլորտային լիտրով (0,082);
Տ- մարմնի բացարձակ ջերմաստիճան (310 Կ);
Պ- լուծված նյութի գրամ մոլեկուլների քանակը.
կամ t= 0,29*Մ.
Էլեկտրոլիտների իզոտոնիկ կոնցենտրացիաները հաշվարկելիս ինչպես Վան Հոֆի օրենքի, այնպես էլ Մենդելեև-Կլապեյրոնի հավասարման համաձայն, պետք է ուղղում կատարել, այսինքն՝ արժեքը (0.29): «Մ)պետք է բաժանվի իզոտոնիկ գործակցի վրա ես,որը ցույց է տալիս, թե քանի անգամ է ավելանում մասնիկների թիվը տարանջատման ժամանակ (համեմատած չտարանջատող նյութի հետ), և թվային առումով հավասար է.
ես= 1 + ա (P - 1),
ես- իզոտոնիկ գործակից;
a-ն էլեկտրոլիտիկ դիսոցիացիայի աստիճանն է.
Պ- տարանջատման ժամանակ նյութի մեկ մոլեկուլից առաջացած մասնիկների թիվը.
Օրինակ, նատրիումի քլորիդի տարանջատման ժամանակ ձևավորվում է երկու մասնիկ (Na + իոն և C1ˉ իոն), այնուհետև a = 0.86 արժեքները (վերցված աղյուսակներից) փոխարինելով բանաձևի մեջ և Պ= 2, մենք ստանում ենք.
ես= 1 + 0,86 (2 - 1) = 1,86.
Հետևաբար, NaCl-ի և նմանատիպ երկուական էլեկտրոլիտների համար՝ միայնակ լիցքավորված իոններով ես = 1.86. Օրինակ CaC1 2-ի համար. n = 3, Ա= 0,75,
i=l + 0,75 (3 - 1) = 2,5:
Հետևաբար, CaCl 2-ի և նմանատիպ երեքական էլեկտրոլիտների համար
ես= 2,5 (CaCl 2, Na 2 S0 4, MgCl 2, Na 2 HP0 3 և այլն):
Կրկնակի լիցքավորված իոններով երկուական էլեկտրոլիտների համար CuS0 4, MgS0 4, ZnS0 4 և այլն (a = 0,5; n = 2):
ես = 1 + 0,5(2-1) = 1,5.
Թույլ էլեկտրոլիտների համար (բորային, կիտրոնաթթուներ և այլն) (a = 0.1; Պ= 2):
ես = 1+ 0,1 (2-1) = 1,1.
Մենդելեև-Կլապեյրոն հավասարումը իզոտոնիկ գործակցով ունի ձև. 
, ապա՝ լուծելով հավասարումը հարաբերության մեջ Տ,գտնել:
Նատրիումի քլորիդի համար, օրինակ. 
Ուստի 1 լիտր նատրիումի քլորիդի իզոտոնիկ լուծույթ պատրաստելու համար անհրաժեշտ է վերցնել դրանից 9,06 գ, կամ 0,9% կոնցենտրացիայի նատրիումի քլորիդի լուծույթը կլինի իզոտոնիկ։
Մի քանի նյութեր պարունակող լուծույթներ պատրաստելիս իզոտոնային կոնցենտրացիաները որոշելու համար անհրաժեշտ են լրացուցիչ հաշվարկներ։ Համաձայն Դալթոնի օրենքի՝ խառնուրդի օսմոտիկ ճնշումը հավասար է դրա բաղադրիչների մասնակի ճնշումների գումարին.
P = P 1 + P 2+ P 3 + …. և այլն:
Այս իրավիճակը կարող է փոխանցվել նոսր լուծույթների, որոնցում անհրաժեշտ է նախ հաշվարկել, թե ինչքան իզոտոնիկ լուծույթ է ստացվում բաղադրատոմսում նշված նյութից կամ նյութերից: Այնուհետեւ տարբերությամբ որոշվում է, թե ինչ քանակությամբ իզոտոնային լուծույթ պետք է տա այն նյութը, որով իզոտոնացվում է լուծույթը, որից հետո հայտնաբերվում է այս նյութի քանակը։
Նատրիումի քլորիդն օգտագործվում է լուծույթները իզոտոնացնելու համար։ Եթե նշանակված նյութերը համատեղելի չեն դրա հետ, ապա կարելի է օգտագործել նատրիումի սուլֆատ, նատրիումի նիտրատ կամ գլյուկոզա։
Rp.: Hexamethylentetramini 2.0
Նատրիումի քլորիդ q.s.
Aquae pro injectionibus 200 մլ
ut fiat solutio isotonica
Ստերիլիսա! Այո՛։ Signa. Ներարկման համար
Հաշվե՛ք 2,0 գ հեքսամինից ստացված իզոտոնային լուծույթի քանակը (M.m. = 140): Ուրոտրոպինի իզոտոնիկ կոնցենտրացիան կլինի՝ 0,29 140 = 40,6 գ կամ 4,06%:
4.06 - 100 մլ x = 50 մլ.
2,0 - X
Որոշեք իզոտոնային լուծույթի քանակը, որը պետք է ստացվի՝ ավելացնելով նատրիումի քլորիդ.
200 մլ - 50 մլ = 150 մլ:
Հաշվեք նատրիումի քլորիդի քանակը, որն անհրաժեշտ է 150 մլ իզոտոնիկ լուծույթ ստանալու համար.
0,9 գ - 100 մլ x =( 0,9 150): 100=1,35 գ.
Xգ - 150 մլ
Այսպիսով, 2,0 գ հեքսամեթիլենտետրամին պարունակող 200 մլ իզոտոնային լուծույթ ստանալու համար անհրաժեշտ է ավելացնել 1,35 գ նատրիումի քլորիդ։
Իզոտոնային կոնցենտրացիաների հաշվարկ՝ օգտագործելով Ռաուլտի օրենքը կամ կրիոսկոպիկ մեթոդը։Համաձայն Ռաուլտի օրենքի՝ լուծույթի վերևում գտնվող գոլորշիների ճնշումը համաչափ է լուծված նյութի մոլային բաժնին։
Այս օրենքի հետևանքը կապ է հաստատում գոլորշիների ճնշման նվազման, լուծույթում նյութի կոնցենտրացիայի և դրա սառեցման կետի միջև, այն է՝ համամասնական է լուծույթում լուծված նյութի կոնցենտրացիային: Տարբեր նյութերի իզոտոնիկ լուծույթները սառչում են նույն ջերմաստիճանում, այսինքն՝ ունեն 0,52 °C նույն ջերմաստիճանային իջեցում։
Շիճուկի դեպրեսիան (Δt) 0,52 °C է: Հետևաբար, եթե որևէ նյութի պատրաստված լուծույթն ունի 0,52 °C հավասար իջվածք, ապա այն իզոտոնիկ կլինի արյան շիճուկի հետ։
> Դեղորայքային նյութի 1% լուծույթի սառեցման կետի դեպրեսիա (նվազում)Δ տ) ցույց է տալիս, թե քանի աստիճանով է նվազում բուժիչ նյութի 1% լուծույթի սառեցման կետը մաքուր լուծիչի սառեցման կետի համեմատ.
Իմանալով ցանկացած նյութի 1% լուծույթի դեպրեսիան, կարող եք որոշել դրա իզոտոնային կոնցենտրացիան:
Դասագրքի 4-րդ հավելվածում տրված են 1% լուծույթների դեպրեսիաները: Նշանակում ենք նյութի 1% լուծույթի ընկճվածությունը արժեքով ժամը,որոշել 0,52 °C-ի հավասար իջվածք ունեցող լուծույթի կոնցենտրացիան՝ օգտագործելով հետևյալ բանաձևը.
Օրինակ՝ անհրաժեշտ է որոշել գլյուկոզայի իզոտոնիկ կոնցենտրացիան X,եթե 1% գլյուկոզայի լուծույթի դեպրեսիան = 0,1 °C.
1%-0.1 
Հետեւաբար, գլյուկոզայի լուծույթի իզոտոնիկ կոնցենտրացիան կկազմի 5,2%:
Իզոտոնիկ լուծույթ ստանալու համար պահանջվող նյութի քանակությունը հաշվարկելիս օգտագործեք բանաձևը.
Որտեղ t 1- իզոտոնիկացման համար անհրաժեշտ նյութի քանակը, գ.
Վ- լուծույթի ծավալը, ինչպես նշված է բաղադրատոմսում, մլ.
գ գլյուկոզա է պահանջվում 200 մլ իզոտոնիկ լուծույթի համար:
Բաղադրատոմսի երկու բաղադրիչով, բանաձևը օգտագործվում է իզոտոնային կոնցենտրացիաները հաշվարկելու համար.
,
Որտեղ t 2
Δt 2- սահմանված նյութի 1% լուծույթի սառեցման կետի ընկճում.
C 2 - սահմանված նյութի կոնցենտրացիան, %;
Δt.- բաղադրատոմսով նախատեսված լուծույթը իզոտոնացնելու համար վերցված նյութի 1% լուծույթի սառեցման կետի ընկճում.
Վ- դեղատոմսով նախատեսված լուծույթի ծավալը, մլ;
Օրինակ:
Հպ. Սոլ. Novocaini 2% 100 մլ
Նատրիումի սուլֆատիս q.s.,
ut fiat sol. Իզոտոնիկա
Այո՛։ Signa. Ներարկման համար
Δt 1 - նատրիումի սուլֆատի 1% լուծույթի սառեցման ջերմաստիճանի դեպրեսիա (0,15 °C);
2-ին- նովոկաինի 1% լուծույթի սառեցման կետի դեպրեսիա (0,122 °C);
C 2 - նովոկաինի լուծույթի կոնցենտրացիան (2%):
G նատրիումի սուլֆատ:
Ուստի, ըստ տրված բաղադրատոմսի նովոկաինի իզոտոնիկ լուծույթ պատրաստելու համար անհրաժեշտ է ընդունել 2,0 գ նովոկաին և 1,84 գ նատրիումի սուլֆատ։
Բաղադրատոմսի երեք կամ ավելի բաղադրիչներով, իզոտոնային կոնցենտրացիաները հաշվարկելու համար օգտագործվում է բանաձևը.
,
Որտեղ t 3- լուծույթը իզոտոնացնելու համար պահանջվող նյութի քանակը, գ.
0,52 °C - արյան շիճուկի սառեցման ջերմաստիճանի անկում;
Δt 1, - բաղադրատոմսով նախատեսված լուծույթը իզոտոնացնելու համար վերցված նյութի 1% լուծույթի սառեցման կետի ընկճում.
Δ t 2- բաղադրատոմսի երկրորդ բաղադրիչի 1% լուծույթի սառեցման կետի ընկճում.
C 2 - երկրորդ բաղադրիչի կոնցենտրացիան բաղադրատոմսում, %;
Δt 3- բաղադրատոմսի երրորդ բաղադրիչի լուծույթի սառեցման կետի ընկճում. C 3 - բաղադրատոմսի երրորդ բաղադրիչի կոնցենտրացիան;
Վ
Օրինակ:
Rp.: Atropini sulfatis 0.2
Մորֆինի հիդրոքլորիդ 0.4
Նատրիումի քլորիդ q.s.
Aquae pro injectionibus 20 մլ
ut fiat solutio isotonica
Այո՛։ Signa. Ներարկման համար
Δt 1- նատրիումի քլորիդի 1% լուծույթի սառեցման կետի անկում (0,576 °C);
Δt 2- ատրոպինի սուլֆատի 1% լուծույթի սառեցման կետի դեպրեսիա (0,073 «C);
C 2 - ատրոպինի սուլֆատի կոնցենտրացիան (1%);
Δt 3 - մորֆինի հիդրոքլորիդի 1% լուծույթի սառեցման կետի դեպրեսիա (0,086 °C);
C 3 - մորֆինի հիդրոքլորիդի կոնցենտրացիան (2%);
Վ- բաղադրատոմսով նախատեսված լուծույթի ծավալը.
0,52-(0,073 1 + 0,086-2)-20 p ppg.ես
G նատրիումի քլորիդ.
Կրիոսկոպիկ մեթոդով իզոտոնիկ կոնցենտրացիան հաշվարկելիս սխալի հիմնական աղբյուրը համակենտրոնացման և դեպրեսիայի միջև խիստ համամասնական հարաբերությունների բացակայությունն է: Կարևոր է նշել, որ համաչափ կախվածությունից շեղումները անհատական են յուրաքանչյուր դեղանյութի համար:
Այսպիսով, կալիումի յոդիդի լուծույթի համար գոյություն ունի գրեթե գծային (համաչափ) հարաբերություն համակենտրոնացման և դեպրեսիայի միջև: Հետևաբար, որոշ բուժական նյութերի իզոտոնիկ կոնցենտրացիան, որը որոշվում է փորձարարական մեթոդով, մոտ է հաշվարկվածին, իսկ մյուսների մոտ կա էական տարբերություն։
Սխալի երկրորդ աղբյուրը 1% լուծույթների դեպրեսիայի գործնական որոշման փորձարարական սխալն է, ինչի մասին վկայում են դեպրեսիայի տարբեր արժեքները։ (Δt),հրապարակված որոշ աղբյուրներում։
Իզոտոնային կոնցենտրացիաների հաշվարկՀետ օգտագործելով նատրիումի քլորիդի համարժեքներ.Ավելի բազմակողմանի և ճշգրիտ մեթոդՖարմակոպեիայի լուծույթների իզոտոնիկ կոնցենտրացիաների հաշվարկը (ընդունվել է Պետական Pharmacopeia XI-ի կողմից) հիմնված է նատրիումի քլորիդում բուժիչ նյութերի իզոտոնիկ համարժեքների օգտագործման վրա: Դեղագործական պրակտիկայում այն առավել հաճախ օգտագործվում է:
> Նատրիումի քլորիդի իզոտոնիկ համարժեքը (E) ցույց է տալիս նատրիումի քլորիդի քանակությունը, որը նույն պայմաններում ստեղծում է օսմոտիկ ճնշում, որը հավասար է օսմոտիկին:, ում նկատմամբ ճնշում է դեղորայքային նյութի 1,0 գ.Օրինակ, 1,0 գ նովոկաինը իր օսմոտիկ ազդեցությամբ համարժեք է 0,18 գ նատրիումի քլորիդին (տե՛ս դասագրքի Հավելված 4): Սա նշանակում է, որ 0,18 գ նատրիումի քլորիդը և 1,0 գ նովոկաինը ստեղծում են նույն օսմոտիկ ճնշումը և հավասար պայմաններում իզոտոնացնում են ջրային լուծույթի նույն ծավալները։
Իմանալով նատրիումի քլորիդի համարժեքները՝ կարող եք իզոտոնացնել ցանկացած լուծույթ, ինչպես նաև որոշել իզոտոնային կոնցենտրացիան։
Օրինակ:
1,0 գ նովոկաինը համարժեք է 0,18 գ նատրիումի քլորիդին,
և 0,9 գ նատրիումի քլորիդ - Xգ նովոկաին;
Գ
Հետեւաբար, նովոկաինի իզոտոնիկ կոնցենտրացիան կազմում է 5%:
Rp.: Dimedroli 1.0
Նատրիումի քլորիդ q.s.
Aquae pro injectionibus 100 մլ
ut fiat solutio isotonica
Այո՛։ Signa. Ներմկանային 2 մլ օրը 2 անգամ
100 մլ նատրիումի քլորիդի իզոտոնիկ լուծույթ պատրաստելու համար կպահանջվի 0,9 գ (իզոտոնային կոնցենտրացիան՝ 0,9%)։
Այնուամենայնիվ, լուծման մի մասը իզոտոնիկ է բուժիչ նյութ(դիֆենհիդրամին):
Ուստի նախ հաշվի առեք, թե սահմանված ծավալի որ մասն է իզոտոնացվում 1,0 գ դիֆենհիդրամինով։ Հաշվարկը հիմնված է նատրիումի քլորիդի իզոտոնիկ համարժեքի որոշման վրա։ Աղյուսակից (Հավելված 4) գտնում են, որ Եդիֆենհիդրամինը նատրիումի քլորիդի համար հավասար է 0,2 գ, այսինքն՝ 1,0 գ դիֆենհիդրամինը և 0,2 գ նատրիումի քլորիդը իզոտոնացնում են ջրային լուծույթների հավասար ծավալները։
Rp. Solutionis Novocaini 2% 200 մլ
Նատրիումի քլորիդ q.s.
ut fiat solutio isotonica
Այո՛։ Signa. Համար ներմկանային ներարկում
IN այս դեպքում 200 մլ նատրիումի քլորիդի իզոտոնիկ լուծույթ պատրաստելու համար կպահանջվի 1,8 գ.
0,9 - 100 
Գ
Նշանակված 4,0 գ նովոկաինը համարժեք է 0,72 գ նատրիումի քլորիդին.
1.0 նովոկաին - 0.18 նատրիումի քլորիդ 
4.0 նովոկաին – x նատրիումի քլորիդ
Հետեւաբար, նատրիումի քլորիդը պետք է ընդունել 1,8 - 0,72 = 1,08 գ:
Սթրիչնինի նիտրատ 0,1% 50 մլ
Նատրիումի նիտրատ q.s.,
ut fiat solutio isotonica
Դա.Սիգնա. 1 մլ օրական 2 անգամ մաշկի տակ
Նախ, որոշեք նատրիումի քլորիդի քանակը, որն անհրաժեշտ է 50 մլ իզոտոնիկ լուծույթ պատրաստելու համար.
0,9 - 100 
Գ
1,0 գ ստրիխնինի նիտրատ – 0,12 գ նատրիումի քլորիդ 
0.05 գ ստրիխնին նիտրատ - x գ նատրիումի քլորիդ
Հետևաբար, նատրիումի քլորիդը պահանջվում է 0,45 - 0,01 = 0,44 գ:
Բայց բաղադրատոմսում նշվում է, որ լուծումը պետք է իզոտոնացվի նատրիումի նիտրատով։ Հետևաբար, այս նյութի համար կատարվում է վերահաշվարկ (նատրիումի նիտրատի համարժեք նատրիումի քլորիդ - 0,66).
0,66 գ նատրիումի քլորիդ – 1,0 գ նատրիումի նիտրատ 
Գ
0.44 գ նատրիումի քլորիդ - x գ նատրիումի նիտրատ
Այսպիսով, ըստ տրված բաղադրատոմսի, իզոտոնիկացման համար անհրաժեշտ է 0,67 գ նատրիումի նիտրատ։
Նատրիումի քլորիդի հայտնի համարժեքների հիման վրա հաշվարկվել են գլյուկոզայի, նատրիումի նիտրատի, նատրիումի սուլֆատի և բորաթթվի իզոտոնային համարժեքները, որոնք տրված են դասագրքի Հավելված 4-ում։ Օգտագործելով դրանք, վերը նշված հաշվարկները պարզեցված են: Օրինակ:
Rp. Solutionis Ephedrini hydrochloridi 2% 100 մլ
ut fiat solutio isotonica
Այո՛։ Signa. Ներարկման համար
Էֆեդրին հիդրոքլորիդի իզոտոնիկ գլյուկոզայի համարժեքը 1,556 է: 2,0 գ էֆեդրինի հիդրոքլորիդի դեղատոմսը կստեղծի նույն օսմոտիկ ճնշումը, ինչ 3,11 գ գլյուկոզա (2,0 * 1,556): Քանի որ գլյուկոզայի իզոտոնիկ կոնցենտրացիան 5,22% է, էֆեդրին հիդրոքլորիդի լուծույթը իզոտոնիկացնելու համար պետք է ընդունել 5,22 - 3,11 = 2,11 գ:
Իզոտոնային կոնցենտրացիաների հաշվարկը բանաձևերի միջոցով. Օսմոտիկ ճնշումը ջրային լուծույթներՄեկ կամ մի քանի նյութեր (որը հավասար է 0,9% նատրիումի քլորիդի լուծույթի օսմոտիկ ճնշմանը) կարող է արտահայտվել հետևյալ հավասարմամբ.
t 1 *E 1 + t 2 *E 2 + ... + t n *E n + t x E x= 0,009 V, որտեղից
,
Որտեղ t x- ցանկալի նյութի զանգվածը, գ;
E x- ցանկալի նյութի նատրիումի քլորիդում իզոտոնիկ համարժեք;
t 1, m 2 ...- դեղատոմսով նախատեսված նյութերի զանգվածը.
E 1, E 2...- նյութերի իզոտոնիկ համարժեքները նատրիումի քլորիդում.
Վ- լուծույթի ծավալը.
Օգտագործելով բանաձևը (1), դուք կարող եք որոշել տարբեր բուժիչ կամ օժանդակ նյութերի քանակությունը, որոնք պետք է ավելացվեն լուծույթին՝ իզոտոնիկության հասնելու համար ջրային ներարկումների, աչքի կաթիլների, լոսյոնների, ողողումների համար:
Օրինակ:
Rp. Solutionis Morphini hydrochloridi 1% 100 մլ
ut fiat solutio isotonica
Միսսեր. Այո՛։ Signa. 1 մլ մաշկի տակ
Ներարկման լուծույթը իզոտոնացնելու համար անհրաժեշտ է ավելացնել 4,17 գ անջուր գլյուկոզա «Ներարկման համար» կարգի:
Rp.՝ Solutionis Argenti nitratis 0,5% 10մլ
Նատրիումի նիտրատ q.s.,
ut fiat solutio isotonica
Միսսեր. Այո՛։ Signa. 2 կաթիլ օրական 1 անգամ
Rp. Solutionis Magnesii sulfatis isotonica 100 մլ
Այո՛։ Signa. 10 մլ ներերակային օրական 1 անգամ
Իզոտոնիկ լուծույթ պատրաստելու համար անհրաժեշտ է վերցնել 6,43 գ մագնեզիումի սուլֆատ «Ներարկման համար» դասի:
Նատրիումի քլորիդի իզոտոնիկ լուծույթը (0,9%) ստեղծում է 7,4 ատմ օսմոտիկ ճնշում: Արյան պլազման ունի նույն օսմոտիկ ճնշումը։ Ներարկման լուծույթում օսմոտիկ ճնշումը կարող է որոշվել հետևյալ բանաձևով.
Որտեղ Ռ- օսմոտիկ ճնշում, ատմ.
Օրինակ:
Rp.՝ նատրիումքլորիդ 5.0
Կալիի քլորիդ 1.0
Նատրիումի ացետատներ 2.0
Aquae pro injectionibus 1000 մլ
Միսսեր. Այո՛։ Signa. Ներերակային ընդունման համար («Ասեսոլ»)
Acesol լուծույթը հիպոտոնիկ է: Անհրաժեշտ է լուծույթը պատրաստել այնպես, որ այն լինի իզոտոնիկ՝ պահպանելով աղերի հարաբերակցությունը՝ նատրիումի քլորիդ՝ կալիումի քլորիդ, նատրիումի ացետատ՝ 5: 1: 2 (կամ նույնը 1: 0, 2: 0,4):
Նյութերի քանակը, որոնք պետք է լինեն լուծույթում (պահպանելով իրենց հարաբերակցությունը և լուծույթը պետք է լինի իզոտոնիկ), կարելի է հաշվարկել հետևյալ բանաձևով.
,
Որտեղ տ և- ցանկալի նյութի զանգվածը, գ;
t 1- Acesol լուծույթում նատրիումի քլորիդի զանգված, գ;
t 2- կալիումի քլորիդի զանգվածը Acesol լուծույթում, գ;
t 3- նատրիումի ացետատի զանգվածը Acesol լուծույթում, գ;
E v E 2, E 3- նատրիումի քլորիդի համապատասխան իզոտոնիկ համարժեքներ;
Վ- լուծույթի ծավալը.
(5 1 + 1 0,76 + 2 0,46-ի գումարը հավասար է 6,68-ի):
Այսպիսով, որպեսզի լուծումը լինի իզոտոնիկ և միևնույն ժամանակ պահպանի աղի հարաբերակցությունը 1:0.2:0.4, անհրաժեշտ է դրան ավելացնել՝ նատրիումի քլորիդ 6.736 - 5 = 1.74 գ, կալիումի քլորիդ 1.347 - 1 = 0.35: գ, նատրիումի ացետատ 2,694 - 2= 0,69 գ.
Հաշվարկը (3) բանաձևով կարող է իրականացվել հիպերտոնիկ լուծումներնյութերի քանակությունը նվազեցնելու և լուծույթները նորմալ վիճակի բերելու նպատակով (իզոտոնիա)։
Բանաձևերը (1), (2) և (3) առաջին անգամ առաջարկվել են դեղագործական պրակտիկայում օգտագործելու համար Զապորոժիեի բժշկական ինստիտուտի դեղերի տեխնոլոգիայի ամբիոնի օգնական, դեղագործական գիտությունների թեկնածու Պ.Ա. Լոգվին.
Իզոտոնիկության հետ մեկտեղ կարևոր հատկանիշԼուծույթների օսմոտիկ ճնշումը օսմոլարություն է։ Osmolarity (osmolality)- լուծույթի օսմոտիկ ճնշման մեջ տարբեր լուծույթների ընդհանուր ներդրման գնահատման արժեքը:
Օսմոլարության միավորը օսմոլն է մեկ կիլոգրամի համար (օսմոլ/կգ), գործնականում սովորաբար օգտագործվում է միլիոսմոլը մեկ կիլոգրամի համար (մՕսմոլ/կգ): Օսմոլարության և օսմոլայնության տարբերությունն այն է, որ դրանք հաշվարկելիս օգտագործվում են լուծույթների կոնցենտրացիայի տարբեր արտահայտություններ՝ մոլար և մոլալ։
Օսմոլարությունը 1 լիտր լուծույթում օսմոլների քանակն է: Օսմոլալությունը 1 կգ լուծիչի վրա օսմոլների քանակն է: Եթե այլ բան նշված չէ, osmolality (osmolarity) որոշվում է osmometer սարքի միջոցով:
Լուծումների osmolarity-ի որոշումը կարևոր է պարենտերալ սնուցման օգտագործման ժամանակ: Պարենտերալ սնուցման սահմանափակող գործոնը ընդունվող հեղուկի քանակությունն է, որն ազդում է շրջանառության համակարգի և ջրային էլեկտրոլիտային հավասարակշռության վրա: Հաշվի առնելով երակների «դիմացկունության» որոշակի սահմանները, կամայական կոնցենտրացիաների լուծույթները չեն կարող օգտագործվել: Մեծահասակների մոտ 1100 մՕսմոլ/լ (20% շաքարի լուծույթ) օսմոլարությունը վերին սահմանըծայրամասային երակով վարման համար:
Արյան պլազմայի օսմոլարությունը «մոտ 300 մՕսմոլ/լ է, որը համապատասխանում է մոտ 780 կՊա ճնշմանը 38-ում: °С,որն է Ելակետինֆուզիոն լուծույթների կայունությունը. Օսմոլարության արժեքը կարող է տատանվել 200-ից 700 մՕսմոլ/լ:
Իզոտոնիկ լուծույթների տեխնոլոգիա.Իզոտոնիկ լուծույթները պատրաստվում են ներարկման լուծույթների պատրաստման բոլոր կանոններով, առավել լայնորեն կիրառվում է նատրիումի քլորիդի իզոտոնիկ լուծույթը։
Rp. Solutionis Natrii chloridi 0.9% 100 մլ
Այո՛։ Signa. Ներերակային կառավարման համար
Լուծույթ պատրաստելու համար նատրիումի քլորիդը նախապես տաքացնում են չոր օդային ստերիլիզատորում 180 °C ջերմաստիճանում 2 ժամ՝ հնարավոր պիրոգեն նյութերը ոչնչացնելու համար։ Ասեպտիկ պայմաններում ստերիլիզացված նատրիումի քլորիդը կշռվում է ստերիլ կշեռքի վրա, տեղադրվում է 100 մլ տարողությամբ ստերիլ ծավալային կոլբայի մեջ և լուծվում ներարկման ջրի մի մասում, լուծարվելուց հետո նոսրացվում է ներարկման ջրով մինչև 100 մլ ծավալը: . Լուծույթը զտվում է ստերիլ սրվակի մեջ, որակը վերահսկվում է և հերմետիկորեն փակվում է ստերիլ ռետինե խցանով և մետաղյա գլխարկով: Մանրէազերծել ավտոկլավում 120 °C ջերմաստիճանում 8 րոպե: Մանրէազերծումից հետո իրականացվում է լուծույթի որակի երկրորդական հսկողություն և թողարկվում է թողարկման: Դեղատանը պատրաստված լուծույթի պահպանման ժամկետը 1 ամիս է։
Ամսաթիվ Դեղատոմս No.
Նատրիումի քլորիդ 0.9
Aquae pro injectionibus 100 մլ
Ստերիլիս Վընդհանուր = 100 մլ
Պատրաստեց՝ (ստորագրություն)
Ստուգված է՝ (ստորագրություն)
Առնչվող տեղեկություններ.
