Գենային ինժեներիայի մեթոդներով ստացված պատվաստանյութեր. Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութեր՝ նոր «մսաղաց» երեխաների համար Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութեր.

Գեն- ինժեներական պատվաստանյութեր պարունակում են պաթոգեն անտիգեններ, որոնք ստացվել են մեթոդներով գենային ինժեներիան, և ներառում են միայն բարձր իմունոգեն բաղադրիչներ, որոնք նպաստում են պաշտպանիչ իմունիտետի ձևավորմանը:

Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութեր ստեղծելու մի քանի տարբերակ կա.

Վիրուլենտային գեների ներմուծում վիրուլենտ կամ թույլ վիրուսային միկրոօրգանիզմների մեջ:
Վիրուլենտության գեների ներմուծում չկապակցված միկրոօրգանիզմների մեջ Ag-ի հետագա մեկուսացման և որպես իմունոգենի օգտագործման հետ:
Վիրուլենտության գեների արհեստական ​​հեռացում և մոդիֆիկացված օրգանիզմների օգտագործում կորպուսուլյար պատվաստանյութերի տեսքով:

Իմունոկենսատեխնոլոգիան հիմնված է հակագեն (AG) - հակամարմին (AT) ռեակցիայի վրա: IN

Իմունոկենսատեխնոլոգիական գենային գործընթացի օրինակ է պոլիոմիելիտի վիրուսի արտադրությունը կենդանի մարդու հյուսվածքային կուլտուրայից:

պատվաստանյութը ստանալու համար։ Կենսամթերքները (պատվաստանյութերը) պետք է անցնեն խիստ փորձարկումներ անվտանգության և արդյունավետության համար: Պատվաստանյութի փորձարկման այս փուլը սովորաբար զբաղեցնում է պատվաստանյութի արժեքի մոտ երկու երրորդը (2/3):

Եկեք ավելի սերտ նայենք պատվաստանյութերին:

Պատվաստանյութերը պատրաստուկներ են, որոնք պատրաստված են սպանված կամ թուլացած պաթոգեններից կամ դրանց տոքսիններից: Ինչպես հայտնի է, պատվաստանյութեր

օգտագործվում է կանխարգելման կամ բուժման նպատակով: Պատվաստանյութերի ներդրումն առաջացնում է իմունային ռեակցիա, որին հաջորդում է մարդու կամ կենդանու մարմնի դիմադրության ձեռքբերումը պաթոգեն միկրոօրգանիզմների նկատմամբ։

Եթե ​​հաշվի առնենք պատվաստանյութի կազմը, ապա դրանք ներառում են.

Ակտիվ բաղադրիչ, որը ներկայացնում է հատուկ անտիգեններ,

Կոնսերվանտ, որը երկարացնում է պատվաստանյութի պահպանման ժամկետը

Կայունացուցիչ, որը որոշում է պատվաստանյութի կայունությունը պահպանման ընթացքում,

Պոլիմերային կրիչ, որը մեծացնում է հակագենի (AG) իմունոգենությունը:

Տակ իմունոգենությունհասկանալ իմունային պատասխան առաջացնելու անտիգենի հատկությունը

Դերի մեջ հակագենկարող է օգտագործվել:

1. կենդանի թուլացած միկրոօրգանիզմներ

2. ոչ կենդանի, սպանված մանրէաբանական բջիջներ կամ վիրուսային մասնիկներ

3. միկրոօրգանիզմից արդյունահանվող հակագենային կառուցվածքներ

4. միկրոօրգանիզմների թափոններ, որոնք օգտագործում են տոքսինները որպես երկրորդային մետաբոլիտներ։

Պատվաստանյութերի դասակարգումը ըստ հատուկ հակագենի բնույթի.

Ոչ կենդանի

Համակցված.

Եկեք մանրամասն նայենք դրանցից յուրաքանչյուրին:

Ստացվում են կենդանի պատվաստանյութեր

ա) միկրոօրգանիզմների բնական շտամներից, որոնք ունեն մարդու համար թուլացած վիրուլենտություն, բայց պարունակում են անտիգենների ամբողջական փաթեթ (օրինակ՝ ջրծաղիկի վիրուսը):

բ) արհեստական ​​թուլացած շտամներից.

գ) որոշ պատվաստանյութեր ձեռք են բերվել գենետիկական ինժեներիայի միջոցով: Նման պատվաստանյութեր ձեռք բերելու համար օգտագործվում է օտար հակագենի գեն կրող շտամ, օրինակ՝ ջրծաղիկի վիրուս՝ ինտեգրված հեպատիտ B-ի հակագենով:

2. Ոչ կենդանի պատվաստանյութերն են.

ա) մոլեկուլային և քիմիական պատվաստանյութեր. Այս դեպքում մոլեկուլային պատվաստանյութերը կառուցվում են հատուկ անտիգենի հիման վրա, որը գտնվում է մոլեկուլային տեսքով։ Այս պատվաստանյութերը կարելի է ձեռք բերել նաև քիմիական սինթեզի կամ կենսասինթեզի միջոցով։ Մոլեկուլային պատվաստանյութերի օրինակներ են թոքսոիդներ. Անատոքսինները բակտերիալ էկզոտոքսիններ են, որոնք կորցրել են իրենց թունավորությունը ֆորմալինի երկարատև ազդեցության հետևանքով, բայց պահպանում են իրենց հակագենային հատկությունները: Սա դիֆթերիայի տոքսին, տետանուսի տոքսին, բուտուլինային տոքսին:

բ) կորպուսուլյար պատվաստանյութեր, որոնք ստացվում են մի ամբողջ մանրէաբանական բջիջից, որն ապաակտիվացված է ջերմաստիճանի, ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման կամ. քիմիական մեթոդներօրինակ՝ ալկոհոլը։

3. Համակցված պատվաստանյութեր.Դրանք համակցված են անհատական ​​պատվաստանյութերից,

վերածվելով պոլիպատվաստանյութերորոնք ունակ են իմունիզացիայի

միանգամից մի քանի վարակներից. Օրինակ՝ DTP պոլիպատվաստանյութը, որը պարունակում է դիֆթերիայի և տետանուսի տոքսոիդներ և կապույտ հազի կորպուսկուլյար անտիգեններ: Հայտնի է, որ այս պատվաստանյութը լայնորեն կիրառվում է մանկական պրակտիկայում:

Եկեք մանրամասն նայենք տոքսիններդրանց տեսակետից որպես միկրոօրգանիզմների կենսագործունեության արտադրանք։

Տոքսինների 1 խումբն է էկզոտոքսիններ.

էկզոտոքսինները սպիտակուցային նյութեր են, որոնք արտազատվում են բակտերիաների բջիջների կողմից արտաքին միջավայր. Նրանք մեծապես որոշում են միկրոօրգանիզմների ախտածինությունը: Էկզոտոքսիններն իրենց կառուցվածքում ունեն երկու կենտրոն. Մեկը

Նրանք ամրացնում են թույնի մոլեկուլը համապատասխան բջջային ընկալիչի վրա, երկրորդը՝ թունավոր բեկորը, ներթափանցում է բջիջ, որտեղ արգելափակում է կենսական նյութափոխանակության ռեակցիաները։ Էկզոտոքսինները կարող են լինել ջերմային անկայուն կամ ջերմակայուն: Հայտնի է, որ ֆորմալդեհիդի ազդեցությամբ նրանք կորցնում են իրենց թունավորությունը, սակայն պահպանում են իրենց իմունոգեն հատկությունները. այդպիսի տոքսինները կոչվում են տոքսոիդներ։

2-րդ խմբի տոքսիններն են էնդոտոքսիններ.

Էնդոտոքսիններն են կառուցվածքային բաղադրիչներբակտերիաներ, որոնք ներկայացնում են գրամ-բացասական բակտերիաների բջջային պատի լիպոպոլիսախարիդները: Էնդոտոքսիններն ավելի քիչ թունավոր են և քայքայվում են 20 րոպե 60-80 0 C ջերմաստիճանում տաքացնելիս: Էնդոտոքսինները բակտերիաների բջիջից ազատվում են դրա քայքայման ժամանակ։ Երբ ներմուծվում է օրգանիզմ, էնդոտոքսինները առաջացնում են իմունային պատասխան: Շիճուկը ստացվում է կենդանիներին մաքուր էնդոտոքսինով իմունիզացնելու միջոցով: Այնուամենայնիվ, էնդոտոքսինները համեմատաբար թույլ իմունոգեն են, և շիճուկը չի կարող ունենալ բարձր հակատոքսիկ ակտիվություն:

Պատվաստանյութեր ստանալը

1. կենդանի պատվաստանյութեր

1.1.կենդանի բակտերիաների պատվաստանյութեր. Պատվաստանյութի այս տեսակը ամենահեշտն է ստացվում: Մաքուր թուլացած մշակույթները աճեցվում են ֆերմենտատորում։

Կենդանի բակտերիալ պատվաստանյութերի ստացման 4 հիմնական փուլ կա.

Աճող

Կայունացում

Ստանդարտացում

Սառեցման չորացում:

Այս դեպքերում արտադրող շտամներն աճեցնում են հեղուկ սննդային միջավայրի վրա՝ մինչև 1-2 մ3 հզորությամբ ֆերմենտատորում։

1.2. կենդանի վիրուսային պատվաստանյութեր.Այս դեպքում պատվաստանյութերը ձեռք են բերվում շտամը հավի սաղմում կամ կենդանական բջիջների կուլտուրաներում մշակելով:

2. մոլեկուլային պատվաստանյութեր.Այս տեսակի պատվաստանյութի մասին պատկերացում կազմելու համար պետք է իմանալ, որ այս դեպքում մանրէաբանական զանգվածից առանձնացվում է կոնկրետ անտիգեն կամ էկզոտոքսին։ Դրանք մաքրվում և խտացված են։ Այնուհետև տոքսինները չեզոքացվում են և թոքսոիդներ.Շատ կարևոր է, որ սպեցիֆիկ հակագեն կարելի է ձեռք բերել նաև քիմիական կամ կենսաքիմիական սինթեզով։

3. կորպուսուլյար պատվաստանյութեր.Դրանք կարելի է ձեռք բերել մանրէաբանական բջիջներից, որոնք նախապես մշակված են ֆերմենտատորում: Մանրէաբանական բջիջներն այնուհետև ապաակտիվացվում են ջերմաստիճանի կամ ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման (ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման) կամ քիմիական նյութեր(ֆենոլներ կամ ալկոհոլ):

Շիճուկներ

Շիճուկների կիրառում

1. Շիճուկները լայնորեն կիրառվում են կանխարգելման եւ բուժման դեպքերում

վարակիչ հիվանդություններ.

2. Շիճուկներն օգտագործում են նաև մանրէների կամ կենդանիների թունավորումների դեպքում՝ տետանուսի, բոտուլիզմի, դիֆթերիայի (էկզոտոքսիններն ապաակտիվացնելու համար), շիճուկներն օգտագործում են նաև կոբրայի, իժի թույնի և այլնի համար։

3. Sera-ն կարող է օգտագործվել նաև ախտորոշիչ նպատակներով՝ ստեղծելու տարբեր դիագնոստիկ փաթեթներ (օրինակ՝ հղիության թեստերում): Այս դեպքում հակամարմինները օգտագործվում են հակագենների հետ բարդույթներ առաջացնող ռեակցիաներում (հակածին (AG) - հակամարմին (AT), երբ հաստատվում է համապատասխան անտիգենների առկայությունը, որը կարող է օգտագործվել տարբեր ռեակցիաներում։

Կանխարգելիչ կամ թերապևտիկ ազդեցությունշիճուկ, որը հիմնված է շիճուկում պարունակվող հակամարմինների (AT) վրա

Շիճուկի զանգվածային արտադրության համար պատվաստվում են էշերն ու ձիերը։ Ներածություն

նման շիճուկը տալիս է պասիվ իմունիտետի ձևավորում, այսինքն՝ օրգանիզմ

ստանում է պատրաստի հակամարմիններ. Կենդանիների իմունիզացիայի միջոցով ստացված շիճուկները պետք է վերահսկվեն այնպիսի ցուցանիշների համաձայն, ինչպիսիք են հակամարմինների տիտրըկենդանիների մոտ նրանցից արյուն վերցնել հակամարմինների առավելագույն պարունակության ժամանակահատվածում: Կենդանիների արյունից անջատվում է արյան պլազման, ապա պլազմայից հանվում է ֆիբրինը և ստացվում է շիճուկ։ Սա շիճուկ ստանալու եղանակներից մեկն է:

Շիճուկ ստանալու մեկ այլ միջոց է աճեցված կենդանական բջիջներից:

Պատվաստումը կարող է բնութագրվել տարբեր ձևերով՝ ցեղասպանություն, բնակչության ոչնչացում, կենդանի երեխաների մասշտաբային փորձարկում, զանգվածային գիտակցության մանիպուլյացիա։ Ամեն դեպքում, ապակու միջով առողջ հայացքը ցույց է տալիս, որ առողջությունն ու պատվաստանյութերը անհամատեղելի բաներ են։

RGIV - նոր արտադրանք վարակիչ հիվանդությունների կանխարգելման գործում: Նման պատվաստանյութի օրինակ է հեպատիտ B-ի դեմ պատվաստանյութը: Զինված գենետիկական ինժեներիայի մեթոդներով` բժշկական կենսաբանները անմիջականորեն հասանելի են գենոմին: Այժմ հնարավոր է տեղադրել գեներ, ջնջել դրանք կամ կրկնօրինակել դրանք:

Օրինակ՝ մի օրգանիզմի գենը կարող է տեղադրվել մյուսի գենոմի մեջ։ Գենետիկական տեղեկատվության նման փոխանցումը հնարավոր է նույնիսկ «մարդկանց ու բակտերիաներին բաժանող էվոլյուցիոն հեռավորության վրա»։ ԴՆԹ-ի մոլեկուլը կարելի է կտրել առանձին բեկորների՝ օգտագործելով հատուկ ֆերմենտներ, և այդ բեկորները կարող են ներմուծվել այլ բջիջներ:

Հնարավոր է դարձել այլ օրգանիզմների գեներ ներառել բակտերիաների բջիջներում, այդ թվում՝ սպիտակուցի սինթեզի համար պատասխանատու գեների մեջ։ Այս կերպ ներս ժամանակակից պայմաններստանալ զգալի քանակությամբ ինտերֆերոն, ինսուլին և այլ կենսաբանական արտադրանք: Հեպատիտ B-ի դեմ պատվաստանյութը ձեռք է բերվել նմանատիպ եղանակով՝ հեպատիտի վիրուսի գենը ներկառուցված է խմորիչ բջջի մեջ:

Ինչպես ցանկացած նոր բան, հատկապես գենետիկորեն մշակված դեղամիջոց, որը նախատեսված է պարենտերալ ընդունման համար (կրկին մեծ քանակությամբ և երեխայի ծնվելուց երեք ժամ հետո), այս պատվաստանյութը պահանջում է երկարաժամկետ դիտարկումներ, այսինքն, մենք խոսում ենք նույն «մեծ» մասին: - մասշտաբային փորձարկումներ... երեխաների վրա»:

Բազմաթիվ հրապարակումներից հետևում է. «Դիտարկումներն ավելի ճշգրիտ և արժեքավոր են դառնում, եթե դրանք իրականացվում են պատվաստումների զանգվածային արշավների ժամանակ։ Նման արշավներում մեծ թվով երեխաներ պատվաստվում են կարճ ժամանակահատվածում։ Այս ընթացքում որոշակի ախտաբանական համախտանիշների խմբի ի հայտ գալը, որպես կանոն, վկայում է դրանց պատճառահետևանքային կապի մասին պատվաստումների հետ»։ Որոշակի պաթոլոգիական համախտանիշի հասկացությունը կարող է ներառել կարճատև ջերմություն և հազ, ինչպես նաև ամբողջական կամ մասնակի կաթված կամ մտավոր հետամնացություն:

Հեպատիտ B-ի դեմ Engerix պատվաստանյութից բացի, «նույնքան անվտանգ և արդյունավետ» է հայտարարված նաև հարավկորեական հեպատիտի դեմ պատվաստանյութը, որն ակտիվորեն կիրառվում է մեր երկրի վրա։ Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութեր- «կանխարգելիչ» միջոց՝ բազմաթիվ անհայտներով: Մեր երկիրն ի վիճակի չէ ստուգել այդ արտադրանքի անվտանգությունը՝ համապատասխան փորձարարական միջոցների բացակայության պատճառով: Մենք չենք կարող ոչ որակապես վերահսկել գնված պատվաստանյութերը, ոչ էլ պայմաններ ստեղծել սեփական անվտանգ պատվաստանյութերի պատրաստման համար։ Ռեկոմբինանտ փորձարկում դեղեր- բարձր տեխնոլոգիական փորձ, որը պահանջում է հսկայական ծախսեր: Ավաղ, այս առումով մենք շատ հեռու ենք աշխարհի առաջադեմ լաբորատորիաների մակարդակից և գործնականում ամբողջովին կենտրոնացած չենք նման արտադրանքի վերահսկման վրա։ Այս առումով Ռուսաստանում (և Ուկրաինայում) գրանցված է այն ամենը, ինչ չի անցել Կլինիկական փորձարկումներայս պատվաստանյութերի արտասահմանյան արտադրողներից կամ թեստերն անցել են, բայց ներս անբավարար ծավալ... Այստեղից էլ տարբեր բարեգործների պատվաստանյութերի ձնահյուսը, որոնք «փորձում են օգնել Ռուսաստանին» և մեզ բերում ոչ թե վաղվա կամ այսօրվա տեխնոլոգիաները, այլ նախօրեին. որոնք պետք է ուսումնասիրվեն «երեխաների վրա իրականացվող լայնածավալ փորձերում»։ Ավելի հաճախ սա կոչվում է «լայնածավալ դիտարկումներ», բայց խնդիրը մեկն է՝ փորձեր մեր երեխաների վրա:

Անիմաստ և անբարոյական կլինի ապացուցել նորածինների համար սնդիկի աղերի վտանգը, երբ լայնորեն հայտնի են դրանց ազդեցության հետևանքները մեծահասակների մարմնի վրա:

Հիշենք, որ սնդիկի աղերն ավելի վտանգավոր են, քան բուն սնդիկը։ Այնուամենայնիվ, ներքին DTP պատվաստանյութ, որը պարունակում է 100 մկգ/մլ մերթիոլատ (սնդիկական աղ) և 500 մկգ/մլ ֆորմալին (ամենաուժեղ մուտագեն և ալերգեն) օգտագործվում է մոտ 40 տարի։ Ֆորմալդեհիդի ալերգենիկ հատկությունները ներառում են՝ անգիոեդեմա, եղնջացան, ռինոպաթիա ( քրոնիկ հոսող քիթ), ասթմատիկ բրոնխիտ, բրոնխային ասթմա, ալերգիկ գաստրիտ, խոլեցիստիտ, կոլիտ, էրիթեմա և մաշկային ճաքեր և այլն։ Հազարավոր երեխաներ տառապում են տասնամյակներ շարունակ, բայց բժշկական պաշտոնյաները դա չեն հետաքրքրում:

Մերտիոդյատի և ֆորմալինի ազդեցության մասին տվյալներ չկան, ՈՉ ՈՔ ԵՐԲԵՔ ԱՅՍ ԿՈՆԳԼՈՄԵՐԱՏԸ Երիտասարդ կենդանիների վրա չի ուսումնասիրել անմիջական ռեակցիաների և երկարաժամկետ հետևանքների առումով. ասենք դեռահասների համար. Ընկերությունները ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄ, հետևաբար, որևէ պատասխանատվություն չեն կրում մեր պատվաստողների և վերահսկիչների գործողությունների համար: Այսպիսով, մեր երկրում շարունակվում են երկար տարիների «լայնածավալ փորձարկումները» մեր երեխաների վրա՝ տարբեր պաթոլոգիական սինդրոմների զարգացմամբ։ Ամեն օր ավելի ու ավելի շատ անմեղ երեխաներ (նրանք, ովքեր խուսափեցին աբորտից) նետվում են այս դժոխային մսաղացի մեջ՝ համալրելով հաշմանդամ երեխաների և նրանց դժբախտ ծնողների շարքերը, որոնք չգիտեն իրենց երեխաների տառապանքի իրական պատճառը: Մի կողմից դիֆթերիայի, տուբերկուլյոզի և գրիպի համաճարակներով մանրակրկիտ պատրաստված և իրականացված «բնակչությանը վախեցնելու արշավը» և մանկապարտեզների ու դպրոցների դեմ արգելող միջոցները հնարավորություն չեն թողնում ծնողներին։

ՄԵՆՔ ՉԵՆՔ ԿԱՐՈՂ ԹՈՒՅԼ ԹՈՒՅԼ ՄԻԱՅՆ ՖԻՐՄԱՆՆԵՐԻՆ ԵՎ ՑԱԾՐ ՄԻԱՎՈՒՆՈՏ ՊԱՏՎԱՍՏՄԱՆՆԵՐԻՆ ԿՈՐՊՈՐԱՏԻՎ ՈՐՈՇԵԼ ՄԵՐ ԵՐԵԽԱՆԵՐԻ ՃԱԿԱՏԱԳԻՐԸ:

Քանի որ նորածինների BCG պատվաստումը աշխարհում ոչ մի այլ վայրում չի իրականացվում, Ռուսաստանում և Ուկրաինայում իրականացվող գործունեությունը փորձ է, քանի որ «նրանք գնահատում են նորածինների համակցված իմունիզացիայի արդյունավետությունը հեպատիտ B-ի և տուբերկուլյոզի դեմ զանգվածային ֆոնի վրա: պատվաստում»: Անընդունելի սթրես նորածինների մարմնի վրա: Այս փորձը՝ «պաթոլոգիական համախտանիշների հայտնաբերման լայնածավալ պատվաստում», իրականացվում է պետական ​​մասշտաբով, որը նման դիտարկումների համար տրամադրել է անսահմանափակ թվով սեփական երեխաների... առանց ծնողներին այդ մասին տեղյակ պահելու։ Բացի այդ, «ախտաբանական սինդրոմները» կարող են հայտնվել մեկ տարի անց, կամ հինգ տարի կամ շատ ավելի ուշ... Կան ապացույցներ, որ այս պատվաստանյութը կարող է լյարդի ցիռոզ առաջացնել 15-20 տարի անց։

Ի՞նչ բաղադրիչներ են ներառված ENGERIX-ում (հեպատիտ B-ի դեմ պատվաստանյութ):

1. Դեղամիջոցի հիմքը «մոդիֆիկացված» հացթուխի խմորիչն է, «լայնորեն օգտագործվում է հացի և գարեջրի արտադրության մեջ»։ Այստեղ ակնհայտորեն բացակայում է «գենետիկորեն ձևափոխված» բառը, ըստ երևույթին այն պատճառով, որ այս համակցությունն արդեն բավականին վախեցրել է բնակչությանը արտերկրից ներկրված սոյայի, կարտոֆիլի և եգիպտացորենի օրինակով։ Գենետիկորեն ձևափոխված արտադրանքը միավորում է իր բաղկացուցիչ բաղադրիչների հատկությունները, որոնք օգտագործելու դեպքում հանգեցնում են անկանխատեսելի հետևանքների։ Ի՞նչ են թաքցրել գենետիկ ինժեներները խմորիչ բջիջում, բացի հեպատիտ B վիրուսից: Այնտեղ կարող եք ավելացնել ՁԻԱՀ-ի վիրուսի գենը կամ ցանկացած քաղցկեղային հիվանդության գեն։

2. Ալյումինի հիդրօքսիդ. Այստեղ պետք է ընդգծել, որ երկար տասնամյակներ խորհուրդ չի տրվում (!) օգտագործել այս օժանդակ միջոցը երեխաների պատվաստման համար։

3. Թիոմերոզալը մերթիոլատ է (սնդիկ օրգանական աղ), որի վնասակար ազդեցությունը կենտրոնական. նյարդային համակարգհայտնի է վաղուց և պատկանում է թունաքիմիկատների կատեգորիային։

4. Պոլիսորբենտ (չվերծանված):

Գենետիկական ճարտարագիտությունը փորձարարական գիտություն է, որն ուսումնասիրում է ստացող բջջի ֆունկցիոնալ ակտիվ ռեկոմբինանտ ԴՆԹ-ի մոլեկուլների in vitro կառուցվածքի և վարքագծի օրինաչափությունները:

Գենային ինժեներիայի հետազոտության առարկան գեներն են՝ որոշակի սպիտակուցների սինթեզը կոդավորող ԴՆԹ հատվածները:

Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութերի ստեղծման սկզբունքն այն է, որ մեզ հետաքրքրող գենը (պատասխանատու է վիրուսի իմունային սպիտակուցի սինթեզի համար) «կտրվում» է վիրուսի ԴՆԹ-ից՝ օգտագործելով ֆերմենտներ (սահմանափակող ֆերմենտներ) և տեղադրվում՝ օգտագործելով ֆերմենտներ: (լիգազներ), վեկտորի ԴՆԹ-ի մեջ (օրինակ, E. coli պլազմիդի մեջ 4-6 հազար նուկլեոտիդային զույգից բաղկացած ինքնավար շրջանաձև ԴՆԹ է, որը կարող է բազմապատկվել E. coli բջիջներում): Այնուհետև այս ռեկոմբինանտ ԴՆԹ-ն ներմուծվում է E. coli բջիջների մեջ, որոնցում ռեկոմբինանտ ԴՆԹ-ն բազմապատկվում է (կրկնօրինակվում) և տեղի է ունենում ինտեգրված գենի արտահայտում, այսինքն՝ համապատասխան սպիտակուցի սինթեզ (կոդավորված վիրուսի ինտեգրված գենով):

E. coli-ի բակտերիալ բջիջները մշակվում են սննդային միջավայրում, և «արտադրվում» է վիրուսի իմունոգեն սպիտակուցը, որը մեկուսացվում է և համապատասխան մաքրումից հետո օգտագործվում է որպես պատվաստանյութի նյութ: Այնուամենայնիվ, պետք է նշել, որ շատ վիրուսային սպիտակուցներ, որոնք հաջողությամբ սինթեզվում են միկրոօրգանիզմներում, ունեն շատ ցածր իմունոգեն ակտիվություն: Դրա պատճառը վիրուսային սպիտակուցների կառուցվածքի առաջացման առանձնահատկություններն են։ Որպես կանոն, դրանք գլիկոզիլացված են և ունեն բարդ երրորդական կամ չորրորդական կառուցվածք։ Այսպիսով, գրիպի վիրուսի հեմագլուտինինը հայտնաբերվում է վիրուսի մեջ թրիմերի տեսքով, որը ձևավորվում է կենդանական բջիջների մոնոմերային պոլիպեպտիդներից։ Հնարավոր չէ ստանալ նման ֆունկցիոնալ ակտիվ հեագգլուտինինի կառուցվածք in vitro: Վիրիոնի մեջ հեագգլուտինինի իմունոգենությունը մի քանի հազար անգամ գերազանցում է բակտերիաներում սինթեզված մոնոմերային պոլիպեպտիդին։

Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութեր արտադրելիս, բացի պլազմիդներից, ֆագերը, խմորիչները և կենդանիների վիրուսները (վակցինիայի վիրուս, ադենովիրուսներ, բակուլովիրուսներ և հերպեսի վիրուսներ) օգտագործվում են որպես վեկտորներ։

Ամենամեծ ազդեցությունը ստացվել է որպես վեկտոր օգտագործվող վակցինիա վիրուսով։ Այս վիրուսն ունի մեծ գենոմ (մոտ 187 հազար բազային զույգ)։ Դուք կարող եք հեռացնել այն նշանակալի տարածք(մոտ 30 հազար նուկլեոտիդային զույգ), որը կենսական նշանակություն չունի բջիջներում այս վիրուսի վերարտադրության համար, և դրա փոխարեն ներմուծել վիրուսների օտար գեներ, որոնց դեմ պատվաստանյութ է ստացվել։ Ստացված ռեկոմբինանտ ԴՆԹ-ն ունակ է բազմապատկվել պատվաստվածի մարմնում և իմունիտետ ձևավորել ոչ միայն ջրծաղիկի, այլև վիրուսի դեմ, որի գենը ներառված է նրա գենոմում: Վակցինիայի վիրուսի օգտագործումը որպես պատվաստման վեկտոր ունի մի շարք առավելություններ. բազմաթիվ տեսակների կենդանիների բջիջներում բազմանալու ունակություն; արտահայտել բազմաթիվ գեներ; դրդել հումորային և բջջային իմունիտետներ; ջերմային կայունություն; տնտեսական արտադրություն և օգտագործման հեշտություն: Վակցինիայի վիրուսի նախկինում հայտնաբերված թերությունները, որոնք կապված են ռեակտոգենության հետ, հիմնականում վերացվել են՝ օգտագործելով գենետիկ մանիպուլյացիա. Համապատասխան իմունոգենները կոդավորող մի քանի գեներ ներառելու հնարավորությունը հնարավորություն է տալիս կենդանիներին միաժամանակ պատվաստել մի քանի վիրուսային հիվանդությունների դեմ։ Այնուամենայնիվ, պետք է նկատի ունենալ, որ վակցինիայի վիրուսի նկատմամբ արդեն իսկ իմունիտետ ունեցող անհատների համար ռեկոմբինանտ վիրուսներով պատվաստումն ազդեցություն չի ունենում դրա գոյատևման բացակայության պատճառով:

IN վերջին տարիներըստացել է պրոֆիլակտիկ դեղամիջոցներվակցինիա վիրուսի ռեկոմբինանտ շտամից, որը պարունակում է գրիպի, կատաղության, շնչառական սիցիտի, Աուեսսկու հիվանդության և վարակիչ ռինոտրախեիտի հիմնական վիրուսների մակերևութային գլիկոպրոտեինները պարունակող գեներ։ խոշոր եղջերավոր անասուններև այլն։

Եթե ​​սխալ եք գտնում, խնդրում ենք ընդգծել տեքստի մի հատվածը և սեղմել Ctrl+Enter.

Պատվաստումը կարելի է բնութագրել տարբեր կերպ՝ ցեղասպանություն, բնակչության ոչնչացում, կենդանի երեխաների մասշտաբային փորձ, զանգվածային գիտակցության մանիպուլյացիա։ Ամեն դեպքում, ապակու միջով առողջ հայացքը ցույց է տալիս, որ առողջությունն ու պատվաստանյութերը անհամատեղելի բաներ են։

RGIV - նոր արտադրանք վարակիչ հիվանդությունների կանխարգելման համար: Նման պատվաստանյութի օրինակ է հեպատիտ B-ի դեմ պատվաստանյութը: Զինված գենետիկական ինժեներիայի մեթոդներով` բժշկական կենսաբանները անմիջականորեն հասանելի են գենոմին: Այժմ հնարավոր է տեղադրել գեներ, ջնջել դրանք կամ կրկնօրինակել դրանք:

Օրինակ՝ մի օրգանիզմի գենը կարող է տեղադրվել մյուսի գենոմի մեջ։ Գենետիկական տեղեկատվության նման փոխանցումը հնարավոր է նույնիսկ «մարդկանց ու բակտերիաներին բաժանող էվոլյուցիոն հեռավորության վրա»։ ԴՆԹ-ի մոլեկուլը կարելի է կտրել առանձին բեկորների՝ օգտագործելով հատուկ ֆերմենտներ, և այդ բեկորները կարող են ներմուծվել այլ բջիջներ:

Հնարավոր է դարձել այլ օրգանիզմների գեներ ներառել բակտերիաների բջիջներում, այդ թվում՝ սպիտակուցի սինթեզի համար պատասխանատու գեների մեջ։ Այդ կերպ ժամանակակից պայմաններում ստացվում է զգալի քանակությամբ ինտերֆերոն, ինսուլին և այլ կենսաբանական արտադրանք։ Հեպատիտ B-ի դեմ պատվաստանյութը ձեռք է բերվել նմանատիպ եղանակով՝ հեպատիտի վիրուսի գենը ներկառուցված է խմորիչ բջջի մեջ:

Ինչպես ամեն նորը, հատկապես գենետիկորեն մշակված դեղամիջոցը, որը նախատեսված է պարենտերալ ընդունման համար (կրկին մեծ քանակությամբ և երեխայի ծնվելուց երեք ժամ հետո), այս պատվաստանյութը պահանջում է երկարաժամկետ դիտարկումներ, այսինքն, մենք խոսում ենք նույն «մեծ» մասին: - մասշտաբային փորձարկումներ... երեխաների վրա»:

Բազմաթիվ հրապարակումներից հետևում է. «Դիտարկումներն ավելի ճշգրիտ և արժեքավոր են դառնում, եթե դրանք իրականացվում են պատվաստումների զանգվածային արշավների ժամանակ։ Նման արշավներում մեծ թվով երեխաներ պատվաստվում են կարճ ժամանակահատվածում։ Այս ընթացքում որոշակի ախտաբանական համախտանիշների խմբի ի հայտ գալը, որպես կանոն, վկայում է դրանց պատճառահետևանքային կապի մասին պատվաստումների հետ»։ Որոշակի պաթոլոգիական համախտանիշի հասկացությունը կարող է ներառել կարճատև ջերմություն և հազ, ինչպես նաև ամբողջական կամ մասնակի կաթված կամ մտավոր հետամնացություն:

Հեպատիտ B-ի դեմ Engerix պատվաստանյութից բացի, «նույնքան անվտանգ և արդյունավետ» է հայտարարված նաև հարավկորեական հեպատիտի դեմ պատվաստանյութը, որն ակտիվորեն կիրառվում է մեր երկրի վրա։ Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութերը «կանխարգելիչ» բուժում են՝ բազմաթիվ անհայտներով: Մեր երկիրն ի վիճակի չէ ստուգել այդ արտադրանքի անվտանգությունը՝ համապատասխան փորձարարական միջոցների բացակայության պատճառով: Մենք չենք կարող ոչ որակապես վերահսկել գնված պատվաստանյութերը, ոչ էլ պայմաններ ստեղծել սեփական անվտանգ պատվաստանյութերի պատրաստման համար։ Ռեկոմբինանտ դեղերի փորձարկումը բարձր տեխնոլոգիական փորձ է, որը պահանջում է հսկայական ծախսեր: Ավաղ, այս առումով մենք շատ հեռու ենք աշխարհի առաջադեմ լաբորատորիաների մակարդակից և գործնականում ամբողջովին կենտրոնացած չենք նման արտադրանքի վերահսկման վրա։ Այս առումով Ռուսաստանում (և Ուկրաինայում) գրանցված է այն ամենը, ինչը կլինիկական փորձարկումներ չի անցել այդ պատվաստանյութերի արտասահմանյան արտադրողների հետ կամ անցել է թեստեր, բայց ոչ բավարար ծավալով... Այստեղից էլ տարբեր հորերից ձնահյուսի նման պատվաստանյութերի թիվը։ ցանկացողներ, որոնք «փորձում են օգնել Ռուսաստանին» և մեզ բերում են ոչ թե վաղվա կամ այսօրվա տեխնոլոգիաները, այլ նախօրեին. երեխաներ»։ Ավելի հաճախ սա կոչվում է «լայնածավալ դիտարկումներ», բայց խնդիրը մեկն է՝ փորձեր մեր երեխաների վրա:

Անիմաստ և անբարոյական կլինի ապացուցել նորածինների համար սնդիկի աղերի վտանգը, երբ լայնորեն հայտնի են դրանց ազդեցության հետևանքները մեծահասակների մարմնի վրա:

Հիշենք, որ սնդիկի աղերն ավելի վտանգավոր են, քան բուն սնդիկը։ Այնուամենայնիվ, կենցաղային DTP պատվաստանյութը, որը պարունակում է 100 մկգ/մլ մերթիոլատ (սնդիկական աղ) և 500 մկգ/մլ ֆորմալին (ամենաուժեղ մուտագեն և ալերգեն), օգտագործվում է մոտ 40 տարի: Ֆորմալինի ալերգենիկ հատկությունները ներառում են. տարիներ, սակայն վիճակագրությունը լայն հանրությունից թաքնված է երկաթե դռների հետևում: Հազարավոր երեխաներ տառապում են տասնամյակներ շարունակ, բայց բժշկական պաշտոնյաները դա չեն հետաքրքրում:

Մերտիոդյատի և ֆորմալինի ազդեցության մասին տվյալներ չկան, ՈՉ ՈՔ ԵՐԲԵՔ ԱՅՍ ԿՈՆԳԼՈՄԵՐԱՏԸ Երիտասարդ կենդանիների վրա չի ուսումնասիրել անմիջական ռեակցիաների և երկարաժամկետ հետևանքների առումով. ասենք դեռահասների համար. Ընկերությունները ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄ, հետևաբար, որևէ պատասխանատվություն չեն կրում մեր պատվաստողների և վերահսկիչների գործողությունների համար: Այսպիսով, մեր երկրում շարունակվում են երկար տարիների «լայնածավալ փորձարկումները» մեր երեխաների վրա՝ տարբեր պաթոլոգիական սինդրոմների զարգացմամբ։ Ամեն օր ավելի ու ավելի շատ անմեղ երեխաներ (նրանք, ովքեր խուսափեցին աբորտից) նետվում են այս դժոխային մսաղացի մեջ՝ համալրելով հաշմանդամ երեխաների և նրանց դժբախտ ծնողների շարքերը, որոնք չգիտեն իրենց երեխաների տառապանքի իրական պատճառը: Մի կողմից դիֆթերիայի, տուբերկուլյոզի և գրիպի համաճարակներով մանրակրկիտ պատրաստված և իրականացված «բնակչությանը վախեցնելու արշավը» և մանկապարտեզների ու դպրոցների դեմ արգելող միջոցները հնարավորություն չեն թողնում ծնողներին։

ՄԵՆՔ ՉԵՆՔ ԿԱՐՈՂ ԹՈՒՅԼ ԹՈՒՅԼ ՄԻԱՅՆ ՖԻՐՄԱՆՆԵՐԻՆ ԵՎ ՑԱԾՐ ՄԻԱՎՈՒՆՈՏ ՊԱՏՎԱՍՏՄԱՆՆԵՐԻՆ ԿՈՐՊՈՐԱՏԻՎ ՈՐՈՇԵԼ ՄԵՐ ԵՐԵԽԱՆԵՐԻ ՃԱԿԱՏԱԳԻՐԸ:

Քանի որ նորածինների BCG պատվաստումը աշխարհում ոչ մի այլ վայրում չի իրականացվում, Ռուսաստանում և Ուկրաինայում իրականացվող գործունեությունը փորձ է, քանի որ «նրանք գնահատում են նորածինների համակցված իմունիզացիայի արդյունավետությունը հեպատիտ B-ի և տուբերկուլյոզի դեմ զանգվածային ֆոնի վրա: պատվաստում»: Անընդունելի սթրես նորածինների մարմնի վրա: Այս փորձը՝ «պաթոլոգիական համախտանիշների հայտնաբերման լայնածավալ պատվաստում», իրականացվում է պետական ​​մասշտաբով, որը նման դիտարկումների համար տրամադրել է անսահմանափակ թվով սեփական երեխաների... առանց ծնողներին այդ մասին տեղյակ պահելու։ Բացի այդ, «ախտաբանական սինդրոմները» կարող են հայտնվել մեկ տարի անց, կամ հինգ տարի կամ շատ ավելի ուշ... Կան ապացույցներ, որ այս պատվաստանյութը կարող է լյարդի ցիռոզ առաջացնել 15-20 տարի անց։

Ի՞նչ բաղադրիչներ են ներառված ENGERIX-ում (հեպատիտ B-ի դեմ պատվաստանյութ):

1. Դեղամիջոցի հիմքը «մոդիֆիկացված» հացթուխի խմորիչն է, «լայնորեն օգտագործվում է հացի և գարեջրի արտադրության մեջ»։ Այստեղ ակնհայտորեն բացակայում է «գենետիկորեն ձևափոխված» բառը, ըստ երևույթին այն պատճառով, որ այս համակցությունն արդեն բավականին վախեցրել է բնակչությանը դրսից ներկրվող սոյայի, կարտոֆիլի և եգիպտացորենի օրինակով։ Գենետիկորեն ձևափոխված արտադրանքը միավորում է իր բաղկացուցիչ բաղադրիչների հատկությունները, որոնք օգտագործելու դեպքում հանգեցնում են անկանխատեսելի հետևանքների։ Ի՞նչ են թաքցրել գենետիկ ինժեներները խմորիչ բջիջում, բացի հեպատիտ B վիրուսից: Այնտեղ կարող եք ավելացնել ՁԻԱՀ-ի վիրուսի գենը կամ ցանկացած քաղցկեղային հիվանդության գեն։

2. Ալյումինի հիդրօքսիդ. Այստեղ պետք է ընդգծել, որ երկար տասնամյակներ խորհուրդ չի տրվում (!) օգտագործել այս օժանդակ միջոցը երեխաների պատվաստման համար։

3. Թիոմերոզալը մերթիոլատ է (սնդիկական աղ), որի վնասակար ազդեցությունը կենտրոնական նյարդային համակարգի վրա վաղուց հայտնի է և պատկանում է թունաքիմիկատների կատեգորիային։

4. Պոլիսորբենտ (չվերծանված):

RGIV - նոր արտադրանք վարակիչ հիվանդությունների կանխարգելման գործում: Նման պատվաստանյութի օրինակ է հեպատիտ B-ի դեմ պատվաստանյութը: Զինված գենետիկական ինժեներիայի մեթոդներով` բժշկական կենսաբանները անմիջականորեն հասանելի են գենոմին: Այժմ հնարավոր է տեղադրել գեներ, ջնջել դրանք կամ կրկնօրինակել դրանք: Օրինակ՝ մի օրգանիզմի գենը կարող է տեղադրվել մյուսի գենոմի մեջ։ Գենետիկական տեղեկատվության նման փոխանցումը հնարավոր է նույնիսկ «մարդկանց ու բակտերիաներին բաժանող էվոլյուցիոն հեռավորության վրա»։ ԴՆԹ-ի մոլեկուլը կարելի է կտրել առանձին բեկորների՝ օգտագործելով հատուկ ֆերմենտներ, և այդ բեկորները կարող են ներմուծվել այլ բջիջներ: Հնարավոր է դարձել այլ օրգանիզմների գեներ ներառել բակտերիաների բջիջներում, այդ թվում՝ սպիտակուցի սինթեզի համար պատասխանատու գեների մեջ։ Այդ կերպ ժամանակակից պայմաններում ստացվում է զգալի քանակությամբ ինտերֆերոն, ինսուլին և այլ կենսաբանական արտադրանք։ Հեպատիտ B-ի դեմ պատվաստանյութը ձեռք է բերվել նմանատիպ եղանակով՝ հեպատիտի վիրուսի գենը ներկառուցված է խմորիչ բջջի մեջ:

Ինչպես ցանկացած նոր բան, հատկապես գենետիկորեն մշակված դեղամիջոց, որը նախատեսված է պարենտերալ ընդունման համար (կրկին մեծ քանակությամբ և երեխայի ծնվելուց երեք ժամ հետո), այս պատվաստանյութը պահանջում է երկարաժամկետ դիտարկումներ, այսինքն, մենք խոսում ենք նույն «մեծ» մասին: «Մասշտաբային փորձարկումներ... երեխաների վրա»: Բազմաթիվ հրապարակումներից հետևում է. «Դիտարկումներն ավելի ճշգրիտ և արժեքավոր են դառնում, եթե դրանք իրականացվում են պատվաստումների զանգվածային արշավների ժամանակ: Նման արշավներում մեծ թվով երեխաներ պատվաստվում են կարճ ժամանակահատվածում։ Որոշակի պաթոլոգիական սինդրոմների այս շրջանում հայտնվելը, որպես կանոն, վկայում է դրանց պատճառահետևանքային կապի մասին պատվաստումների հետ»։ Որոշակի պաթոլոգիական համախտանիշի հասկացությունը կարող է ներառել կարճատև ջերմություն և հազ, ինչպես նաև ամբողջական կամ մասնակի կաթված կամ մտավոր հետամնացություն:

Հեպատիտ B-ի դեմ Engerix պատվաստանյութից բացի, «նույնքան անվտանգ և արդյունավետ» է հայտարարված նաև հարավկորեական հեպատիտի դեմ պատվաստանյութը, որն ակտիվորեն կիրառվում է մեր երկրի վրա։ Գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութերը «կանխարգելիչ» բուժում են՝ բազմաթիվ անհայտներով: Մեր երկիրն ի վիճակի չէ ստուգել այդ արտադրանքի անվտանգությունը՝ համապատասխան փորձարարական միջոցների բացակայության պատճառով: Մենք չենք կարող ոչ որակապես վերահսկել գնված պատվաստանյութերը, ոչ էլ պայմաններ ստեղծել սեփական անվտանգ պատվաստանյութերի պատրաստման համար։ Ռեկոմբինանտ դեղերի փորձարկումը բարձր տեխնոլոգիական փորձ է, որը պահանջում է հսկայական ծախսեր: Ավաղ, այս առումով մենք շատ հեռու ենք աշխարհի առաջադեմ լաբորատորիաների մակարդակից և գործնականում ամբողջովին կենտրոնացած չենք նման արտադրանքի վերահսկման վրա։ Այս առումով Ռուսաստանում (և Ուկրաինայում) գրանցված է այն ամենը, ինչը կլինիկական փորձարկումներ չի անցել այդ պատվաստանյութերի արտասահմանյան արտադրողների հետ կամ անցել է թեստեր, բայց ոչ բավարար ծավալով... Այստեղից էլ տարբեր հորերից ձնահյուսի նման պատվաստանյութերի թիվը։ ցանկացողներ, որոնք «փորձում են օգնել Ռուսաստանին» և մեզ բերում են ոչ թե վաղվա կամ այսօրվա տեխնոլոգիաները, այլ նախօրեին. երեխաներ»։ Ավելի հաճախ սա կոչվում է «լայնածավալ դիտարկումներ», բայց խնդիրը մեկն է՝ փորձեր մեր երեխաների վրա:

Անիմաստ և անբարոյական կլինի ապացուցել նորածինների համար սնդիկի աղերի վտանգը, երբ լայնորեն հայտնի են դրանց ազդեցության հետևանքները մեծահասակների մարմնի վրա:

Հիշենք, որ սնդիկի աղերն ավելի վտանգավոր են, քան բուն սնդիկը։ Այնուամենայնիվ, կենցաղային DTP պատվաստանյութը, որը պարունակում է 100 մկգ/մլ մերթիոլատ (սնդիկական աղ) և 500 մկգ/մլ ֆորմալին (ամենաուժեղ մուտագեն և ալերգեն), օգտագործվում է մոտ 40 տարի: Ֆորմալինի ալերգենիկ հատկությունները ներառում են. տարիներ, սակայն վիճակագրությունը լայն հանրությունից թաքնված է երկաթե դռների հետևում: Հազարավոր երեխաներ տառապում են տասնամյակներ շարունակ, բայց բժշկական պաշտոնյաները դա չեն հետաքրքրում:

Մերտիոդյատի և ֆորմալինի ազդեցության մասին տվյալներ չկան, ՈՉ ՈՔ ԵՐԲԵՔ ԱՅՍ ԿՈՆԳԼՈՄԵՐԱՏԸ Երիտասարդ կենդանիների վրա չի ուսումնասիրել անմիջական ռեակցիաների և երկարաժամկետ հետևանքների առումով. ասենք դեռահասների համար. Ընկերությունները ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄ, հետևաբար, որևէ պատասխանատվություն չեն կրում մեր պատվաստողների և վերահսկիչների գործողությունների համար: Այսպիսով, մեր երկրում շարունակվում են երկար տարիների «լայնածավալ փորձարկումները» մեր երեխաների վրա՝ տարբեր պաթոլոգիական սինդրոմների զարգացմամբ։ Ամեն օր ավելի ու ավելի շատ անմեղ երեխաներ (նրանք, ովքեր խուսափեցին աբորտից) նետվում են այս դժոխային մսաղացի մեջ՝ համալրելով հաշմանդամ երեխաների և նրանց դժբախտ ծնողների շարքերը, որոնք չգիտեն իրենց երեխաների տառապանքի իրական պատճառը: Մի կողմից դիֆթերիայի, տուբերկուլյոզի և գրիպի համաճարակներով մանրակրկիտ պատրաստված և իրականացված «բնակչությանը վախեցնելու արշավը» և մանկապարտեզների ու դպրոցների դեմ արգելող միջոցները հնարավորություն չեն թողնում ծնողներին։

ՄԵՆՔ ՉԵՆՔ ԿԱՐՈՂ ԹՈՒՅԼ ԹՈՒՅԼ ՄԻԱՅՆ ՖԻՐՄԱՆՆԵՐԻՆ ԵՎ ՑԱԾՐ ՄԻԱՎՈՒՆՈՏ ՊԱՏՎԱՍՏՄԱՆՆԵՐԻՆ ԿՈՐՊՈՐԱՏԻՎ ՈՐՈՇԵԼ ՄԵՐ ԵՐԵԽԱՆԵՐԻ ՃԱԿԱՏԱԳԻՐԸ:

Քանի որ նորածինների BCG պատվաստումը աշխարհում ոչ մի այլ վայրում չի իրականացվում, Ռուսաստանում և Ուկրաինայում իրականացվող գործունեությունը փորձ է, քանի որ «նրանք գնահատում են նորածինների համակցված իմունիզացիայի արդյունավետությունը հեպատիտ B-ի և տուբերկուլյոզի դեմ զանգվածային ֆոնի վրա: պատվաստում»: Անընդունելի սթրես նորածինների մարմնի վրա: Այս փորձը՝ «պաթոլոգիական համախտանիշների հայտնաբերման լայնածավալ պատվաստում», իրականացվում է պետական ​​մասշտաբով, որը նման դիտարկումների համար տրամադրել է անսահմանափակ թվով սեփական երեխաների... առանց ծնողներին այդ մասին տեղյակ պահելու։ Բացի այդ, «ախտաբանական սինդրոմները» կարող են հայտնվել մեկ տարի անց, կամ հինգ տարի կամ շատ ավելի ուշ... Կան ապացույցներ, որ այս պատվաստանյութը կարող է լյարդի ցիռոզ առաջացնել 15-20 տարի անց։

Ի՞նչ բաղադրիչներ են ներառված ENGERIX-ում (հեպատիտ B-ի դեմ պատվաստանյութ):

1. Դեղամիջոցի հիմքը «մոդիֆիկացված» հացթուխի խմորիչն է, «լայնորեն օգտագործվում է հացի և գարեջրի արտադրության մեջ»։ Այստեղ ակնհայտորեն բացակայում է «գենետիկորեն ձևափոխված» բառը, ըստ երևույթին այն պատճառով, որ այս համակցությունն արդեն բավականին վախեցրել է բնակչությանը դրսից ներկրվող սոյայի, կարտոֆիլի և եգիպտացորենի օրինակով։ Գենետիկորեն ձևափոխված արտադրանքը միավորում է իր բաղկացուցիչ բաղադրիչների հատկությունները, որոնք օգտագործելու դեպքում հանգեցնում են անկանխատեսելի հետևանքների։ Ի՞նչ են թաքցրել գենետիկ ինժեներները խմորիչ բջիջում, բացի հեպատիտ B վիրուսից: Այնտեղ կարող եք ավելացնել ՁԻԱՀ-ի վիրուսի գենը կամ ցանկացած քաղցկեղային հիվանդության գեն։

2. Ալյումինի հիդրօքսիդ. Այստեղ պետք է ընդգծել, որ երկար տասնամյակներ խորհուրդ չի տրվում (!) օգտագործել այս օժանդակ միջոցը երեխաների պատվաստման համար։

3. Թիոմերոզալը մերթիոլատ է (սնդիկի օրգանական աղ), որի վնասակար ազդեցությունը կենտրոնական նյարդային համակարգի վրա վաղուց հայտնի է, և դասակարգվում է որպես թունաքիմիկատ։

4. Պոլիսորբենտ (չվերծանված):