Zāļu formas apraksts
Putojošās tabletes, 100 mg: apaļa plakana cilindriska balts, ar kazenes smaržu. Var būt vāja sēra smaka. Pagatavotais šķīdums: bezkrāsains caurspīdīgs ar kazeņu smaržu. Var būt vāja sēra smaka.
Granulas šķīduma pagatavošanai iekšķīgai lietošanai (oranžas): viendabīga, balta, bez aglomerātiem, ar apelsīna smaržu.
Sīrups: caurspīdīgs, bezkrāsains, nedaudz viskozs šķīdums ar ķiršu smaržu.
farmakoloģiskā iedarbība
farmakoloģiskā iedarbība- mukolītisks.Farmakodinamika
Acetilcisteīns ir aminoskābes cisteīna atvasinājums. Piemīt mukolītiska iedarbība, atvieglo krēpu izdalīšanos, jo tieša ietekme par krēpu reoloģiskajām īpašībām. Darbība ir saistīta ar spēju saraut mukopolisaharīdu ķēžu disulfīda saites un izraisīt krēpu mukoproteīnu depolimerizāciju, kas izraisa to viskozitātes samazināšanos. Zāles paliek aktīvas strutojošu krēpu klātbūtnē.
Tam ir antioksidanta iedarbība, kas balstās uz tā reaktīvo sulfhidrilgrupu (SH grupu) spēju saistīties ar oksidatīvajiem radikāļiem un tādējādi tos neitralizēt.
Turklāt acetilcisteīns veicina glutationa sintēzi, kas ir svarīga antioksidantu sistēmas sastāvdaļa un ķermeņa ķīmiskā detoksikācija. Acetilcisteīna antioksidanta iedarbība pastiprina šūnu aizsardzību pret brīvo radikāļu oksidēšanās kaitīgo iedarbību, kas raksturīga intensīvai iekaisuma reakcijai.
Plkst profilaktiska lietošana acetilcisteīns samazina bakteriālās etioloģijas paasinājumu biežumu un smagumu pacientiem ar hronisks bronhīts un cistiskā fibroze.
Farmakokinētika
Absorbcija ir augsta. Ātri metabolizējas aknās, veidojot farmakoloģiski aktīvu metabolītu - cisteīnu, kā arī diacetilcisteīnu, cistīnu un jauktos disulfīdus. Biopieejamība, lietojot iekšķīgi, ir 10% (sakarā ar izteiktu pirmā loka efektu caur aknām). Tmax asins plazmā ir 1-3 stundas Saziņa ar asins plazmas olbaltumvielām ir 50%. Izdalās ar nierēm formā neaktīvi metabolīti(neorganiskie sulfāti, diacetilcisteīns). T1/2 ir aptuveni 1 stunda, traucēta aknu darbība izraisa T1/2 pagarināšanos līdz 8 stundām Iekļūst placentas barjerā. Dati par acetilcisteīna spēju iekļūt BBB un izdalīties no mātes piens trūkst.
Zāļu ACC ® indikācijas
Visām zāļu formām
elpceļu slimības, ko papildina viskozu, grūti atdalāmu krēpu veidošanās:
Akūts un hronisks bronhīts;
obstruktīvs bronhīts;
traheīts;
Laringotraheīts;
Pneimonija;
Plaušu abscess;
Bronhektāzes;
Bronhiālā astma;
Hronisks obstruktīva slimība plaušas;
Bronhiolīts;
Cistiskā fibroze;
akūts un hronisks sinusīts;
vidusauss iekaisums (vidusauss iekaisums).
Kontrindikācijas
Visām zāļu formām
paaugstināta jutība pret acetilcisteīnu vai citām zāļu sastāvdaļām;
peptiska čūlas kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas akūtā stadijā;
hemoptīze, plaušu asiņošana;
grūtniecība;
periodā zīdīšana;
bērniem līdz 2 gadu vecumam.
Putojošām tabletēm 100 mg, papildus
laktāzes deficīts, laktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes malabsorbcija.
Uzmanīgi: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas anamnēzē; bronhiālā astma; obstruktīvs bronhīts; aknu un/vai nieru mazspēja; histamīna nepanesamība (jāizvairās no ilgstošas zāļu lietošanas, jo acetilcisteīns ietekmē histamīna metabolismu un var izraisīt nepanesības pazīmes, piemēram, galvassāpes, vazomotorais rinīts, nieze); varikozas vēnas barības vada vēnas; virsnieru dziedzeru slimības; arteriālā hipertensija.
Granulām šķīduma pagatavošanai papildus
saharāzes/izomaltāzes deficīts, fruktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes deficīts.
Uzmanīgi: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas anamnēzē; arteriālā hipertensija; barības vada varikozas vēnas; bronhiālā astma; obstruktīvs bronhīts; virsnieru dziedzeru slimības; aknu un/vai nieru mazspēja; histamīna nepanesamība (jāizvairās no ilgstošas zāļu lietošanas, jo acetilcisteīns ietekmē histamīna metabolismu un var izraisīt nepanesības pazīmes, piemēram, galvassāpes, vazomotoru rinītu, niezi).
Papildus sīrupam
Uzmanīgi: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas anamnēzē; bronhiālā astma; aknu un/vai nieru mazspēja; histamīna nepanesamība (jāizvairās no ilgstošas zāļu lietošanas, jo acetilcisteīns ietekmē histamīna metabolismu un var izraisīt nepanesības pazīmes, piemēram, galvassāpes, vazomotoru rinītu, niezi); barības vada varikozas vēnas; virsnieru dziedzeru slimības; arteriālā hipertensija.
Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā
Dati par acetilcisteīna lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā ir ierobežoti. Zāļu lietošana grūtniecības laikā ir iespējama tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.
Ja ir nepieciešams lietot zāles zīdīšanas laikā, jāizlemj jautājums par zīdīšanas pārtraukšanu.
Blakus efekti
Pēc PVO datiem nevēlamas reakcijas klasificēti pēc to sastopamības biežuma šādi: ļoti bieži (≥1/10); bieži (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Alerģiskas reakcijas: retāk - ādas nieze, izsitumi, eksantēma, nātrene, angioneirotiskā tūska, pazemināts asinsspiediens, tahikardija; ļoti reti - anafilaktiskas reakcijas līdz pat šokam, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze (Laiela sindroms).
No elpošanas sistēmas: reti - elpas trūkums, bronhu spazmas (galvenokārt pacientiem ar bronhu hiperreaktivitāti bronhiālās astmas gadījumā).
No kuņģa-zarnu trakta: retāk - stomatīts, sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, caureja; grēmas, dispepsija (izņemot sīrupu).
No sajūtām: reti - troksnis ausīs.
Cits:ļoti reti - galvassāpes, drudzis, atsevišķi ziņojumi par asiņošanu paaugstinātas jutības reakcijas dēļ, samazināta trombocītu agregācija.
Mijiedarbība
Visām zāļu formām
Vienlaicīgi lietojot acetilcisteīnu un pretklepus līdzekļus, klepus refleksa nomākšanas dēļ var rasties krēpu stagnācija. Tāpēc šādas kombinācijas jāizvēlas piesardzīgi.
Vienlaicīga acetilcisteīna lietošana ar vazodilatējošiem līdzekļiem un nitroglicerīnu var palielināt vazodilatējošo iedarbību.
Lietojot vienlaikus ar perorālai lietošanai paredzētām antibiotikām (tostarp penicilīniem, tetraciklīniem, cefalosporīniem), tās var mijiedarboties ar acetilcisteīna tiola grupu, kas var izraisīt to antibakteriālās aktivitātes samazināšanos. Tāpēc intervālam starp antibiotiku un acetilcisteīna lietošanu jābūt vismaz 2 stundām (izņemot cefiksīmu un lorakarbēnu).
Saskaroties ar metāliem un gumiju, veidojas sulfīdi ar raksturīgu smaržu.
Lietošanas norādījumi un devas
Iekšā, pēc ēšanas.
Mukolītiskā terapija
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 14 gadiem: 2 galdi katrā putojošs 100 mg 2-3 reizes dienā vai 2 iepakojumi. ACC® granulas 100 mg šķīduma pagatavošanai 2-3 reizes dienā vai 10 ml sīrupa 2-3 reizes dienā (400-600 mg acetilcisteīna dienā).
Bērni no 6 līdz 14 gadiem: 1 tabula katrā putojošs 100 mg 3 reizes dienā vai 2 tabletes. putojošs 2 reizes dienā, vai 1 iepakojums. ACC ® granulas šķīduma pagatavošanai 3 reizes dienā vai 2 iepakojumi. 2 reizes dienā vai 5 ml sīrupa 3-4 reizes dienā vai 10 ml sīrupa 2 reizes dienā (300-400 mg acetilcisteīna dienā).
Bērni no 2 līdz 6 gadiem: 1 tabula katrā. putojošs 100 mg vai 1 iepakojums. ACC® granulas 100 mg šķīduma pagatavošanai 2-3 reizes dienā vai 5 ml sīrupa 2-3 reizes dienā (200-300 mg acetilcisteīna dienā).
Cistiskā fibroze
Pacientiem ar cistisko fibrozi (iedzimta vielmaiņas kļūda ar biežām bronhu trakta infekcijām) un ķermeņa masa ir lielāka par 30 kg, ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 800 mg acetilcisteīna dienā.
Bērni, kas vecāki par 6 gadiem: 2 galdi katrā putojošs 100 mg vai 2 iepakojumi. ACC® granulas 100 mg šķīdumam 3 reizes dienā vai 10 ml sīrupa 3 reizes dienā (600 mg acetilcisteīna dienā).
Bērni no 2 līdz 6 gadiem: 1 tabula katrā. putojošs 100 mg vai 1 iepakojums. ACC® granulas 100 mg šķīduma pagatavošanai vai 5 ml sīrupa 4 reizes dienā (400 mg acetilcisteīna dienā).
Putojošās tabletes jāizšķīdina 1 glāzē ūdens un jālieto uzreiz pēc izšķīdināšanas; izņēmuma gadījumos lietošanai gatavu šķīdumu var atstāt uz 2 stundām.
Granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai (apelsīns) jāizšķīdina ūdenī, sulā vai ledus tējā un jālieto pēc ēšanas.
Papildu šķidruma uzņemšana pastiprina zāļu mukolītisko iedarbību. Īslaicīgas saaukstēšanās gadījumā lietošanas ilgums ir 5-7 dienas.
Hroniska bronhīta un cistiskās fibrozes gadījumā zāles jālieto ilgāku laiku, lai panāktu profilaktisku efektu pret infekcijām.
ACC ® sīrupu ņem, izmantojot mēršļirci vai mērglāzi, kas atrodas iepakojumā. 10 ml sīrupa atbilst 1/2 mērglāzes vai 2 piepildītām šļircēm.
Izmantojot mēršļirci
1. Atveriet pudeles vāciņu, nospiežot uz tā un griežot pretēji pulksteņrādītāja virzienam.
2. Noņemiet no šļirces vāciņu ar caurumu, ievietojiet to pudeles kakliņā un nospiediet, līdz tas apstājas. Korķis ir paredzēts, lai savienotu šļirci ar pudeli, un tas paliek pudeles kaklā.
3. Cieši ievietojiet šļirci aizbāznī. Uzmanīgi apgrieziet pudeli otrādi, pavelciet šļirces virzuli uz leju un ievelciet nepieciešamo sīrupa daudzumu. Ja sīrupā ir redzami gaisa burbuļi, nospiediet virzuli līdz galam un pēc tam uzpildiet šļirci. Atgrieziet pudeli sākotnējā stāvoklī un izņemiet šļirci.
4. Sīrups no šļirces jāielej uz karotes vai tieši bērna mutē (vaigu zonā, lēnām, lai bērns varētu kārtīgi norīt sīrupu), sīrupa uzņemšanas laikā bērnam jāatrodas vertikālā stāvoklī. .
5. Pēc lietošanas izskalojiet šļirci ar tīru ūdeni.
Norādījumi pacientiem ar cukura diabētu: 1 putojošā tablete atbilst 0,006 XE; 1 iepakojums ACC ® granulas 100 mg šķīduma pagatavošanai atbilst 0,24 XE; 10 ml (2 mērkarotes) lietošanai gatava sīrupa satur 3,7 g D-glicīta (sorbīta), kas atbilst 0,31 XE.
Pārdozēšana
Simptomi: acetilcisteīns, lietojot devā līdz 500 mg/kg, neizraisīja nekādus intoksikācijas simptomus. Kļūdainas vai tīšas pārdozēšanas gadījumā var rasties tādas parādības kā caureja, vemšana, sāpes vēderā, grēmas un slikta dūša. Bērniem var rasties paaugstināta krēpu sekrēcija.
Ārstēšana: simptomātiska.
Speciālas instrukcijas
Strādājot ar zālēm, jāizmanto stikla trauki un jāizvairās no saskares ar metāliem, gumiju, skābekli un viegli oksidējošām vielām.
Ļoti reti ziņots par smagām alerģiskām reakcijām, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindromu un Laiela sindromu, lietojot acetilcisteīnu. Ja rodas izmaiņas ādā un gļotādās, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu un jāpārtrauc zāļu lietošana.
Pacientiem ar bronhiālo astmu un obstruktīvu bronhītu acetilcisteīns jālieto piesardzīgi, sistēmiski kontrolējot bronhu caurlaidību.
Jūs nedrīkstat lietot zāles tieši pirms gulētiešanas (ieteicams lietot zāles pirms 18:00).
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus. Nav datu par ieteicamo devu zāļu negatīvo ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.
Īpaši piesardzības pasākumi, iznīcinot neizlietotās zāles. Iznīcinot neizlietotās zāles, nav nepieciešami īpaši piesardzības pasākumi.
Papildus sīrupam
Jāizvairās no zāļu lietošanas pacientiem ar nieru un/vai aknu mazspēju, lai izvairītos no papildu slāpekļa savienojumu veidošanās.
1 ml sīrupa satur 41,02 mg nātrija. Tas jāņem vērā, lietojot zāles pacientiem, kuri ievēro diētu, kuras mērķis ir ierobežot nātrija uzņemšanu (samazināts nātrija/sāls daudzums).
Atbrīvošanas forma
Putojošās tabletes, 100 mg.
Iepakojot Hermes Pharma Ges.m.b.H., Austrija: 20 tabletes. putojošs plastmasas vai alumīnija caurulē. 1 tūbiņa pa 20 tabletēm. putojošs kartona kastē.
Granulas šķīduma pagatavošanai iekšķīgai lietošanai (oranža), 100 mg. 3 g granulas maisos, kas izgatavoti no kombinēta materiāla (alumīnija folija/papīrs/PE). 20 iepakojumi kartona kastē.
Sīrups, 20 mg/ml. Tumšā stikla pudelēs, noslēgtas ar baltiem vāciņiem ar blīvējuma membrānu, bērniem neatveramas, ar aizsarggredzenu, 100 ml.
Dozēšanas ierīces:
Caurspīdīgs mērtrauks (vāciņš), graduēts ar 2,5; 5 un 10 ml;
Caurspīdīga dozēšanas šļirce, graduēta pa 2,5 un 5 ml ar baltu virzuli un adaptera gredzenu piestiprināšanai pie pudeles.
1 fl. kopā ar dozēšanas ierīcēm kartona kastē.
Ražotājs
Putojošās tabletes
1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Austrija.
2. Hermes Arzneimittel GmbH, Vācija.
Granulas šķīduma pagatavošanai
Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Sandoz d.d., Verovškova 57, 1000 Ļubļana, Slovēnija.
Ražotājs: Lindopharm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Vācija.
Sīrups
Pharma Wernigerode GmbH, Vācija.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Sandoz d.d. Verovškova 57, Ļubļana, Slovēnija.
◊ cilne. putojošs 200 mg: 20, 50, 60 vai 100 gab. Reg. Nr.: P N015473/01
Klīniskā un farmakoloģiskā grupa:
Mukolītisks līdzeklis
Izlaišanas forma, sastāvs un iepakojums
◊ Putojošās tabletes balts, apaļš, plakans, rievots, ar kazeņu smaržu.
Palīgvielas: citronskābes anhidrīds - 558,5 mg, nātrija bikarbonāts - 300 mg, mannīts - 60 mg, askorbīnskābe - 25 mg, laktozes anhidrīds - 70 mg, nātrija citrāts - 0,5 mg, saharīns - 6 mg, kazeņu aromatizētājs "B" - 20 mg.
4 lietas. - sloksnes (15) - kartona kastes.
20 gab. - alumīnija caurules (1) - kartona kastes.
20 gab. - plastmasas caurules (1) - kartona kastes.
25 gab. - alumīnija caurules (2) - kartona kastes.
25 gab. - plastmasas caurules (2) - kartona kastes.
25 gab. - alumīnija caurules (4) - kartona kastes.
25 gab. - plastmasas caurules (4) - kartona kastes.
Zāļu aktīvo sastāvdaļu apraksts " ACC ®»
farmakoloģiskā iedarbība
Mukolītisks līdzeklis. Sulfhidrilgrupu klātbūtne acetilcisteīna molekulas struktūrā veicina skābo krēpu mukopolisaharīdu disulfīda saišu pārrāvumu, kā rezultātā samazinās gļotu viskozitāte. Tam ir mukolītiska iedarbība, tas atvieglo krēpu izdalīšanos, jo tieši ietekmē krēpu reoloģiskās īpašības. Zāles paliek aktīvas strutojošu krēpu klātbūtnē.
Profilaktiski lietojot acetilcisteīnu, pacientiem ar hronisku bronhītu un cistisko fibrozi samazinās paasinājumu biežums un smagums.
Indikācijas
- elpošanas sistēmas slimības, ko papildina viskozu, grūti atdalāmu krēpu veidošanās (akūts un hronisks bronhīts, obstruktīvs bronhīts, pneimonija, bronhektāzes, bronhiālā astma, bronhiolīts, cistiskā fibroze);
- akūts un hronisks sinusīts;
- vidusauss iekaisums.
Devas režīms
Pieaugušie un pusaudži, kas vecāki par 14 gadiem Ieteicams izrakstīt zāles 200 mg 2-3 reizes dienā (ACC® 100 vai ACC® 200), kas atbilst 400-600 mg acetilcisteīna dienā.
Bērni vecumā no 2 līdz 5 gadiem Ieteicams lietot zāles 1 tabletei. (ACC ® 100) vai 1/2 tab. (ACC® 200) 2-3 reizes dienā, kas atbilst 200-300 mg acetilcisteīna dienā.
Plkst cistiskā fibrozebērni vecāki par 6 gadiem Ieteicams lietot zāles 2 tabletes. (ACC ® 100) vai 1 tablete. (ACC® 200) 3 reizes dienā, kas atbilst 600 mg acetilcisteīna dienā. Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem- 1 cilne. (ACC ® 100) vai 1/2 tab. (ACC® 200) 4 reizes dienā, kas atbilst 400 mg acetilcisteīna dienā. Pacienti ar ķermeņa svars pārsniedz 30 kg cistiskās fibrozes gadījumā, ja nepieciešams, varat palielināt devu līdz 800 mg/dienā.
Plkst īslaicīgas saaukstēšanās slimībasĀrstēšanas ilgums ir 5-7 dienas. Plkst hronisks bronhīts un cistiskā fibroze zāles jālieto ilgāku laiku, lai novērstu infekcijas.
Zāles jālieto pēc ēšanas. Papildu šķidruma uzņemšana pastiprina zāļu mukolītisko iedarbību.
Putojošās tabletes (ACC ® 100 un ACC ® 200) jāizšķīdina 1/2 glāzes ūdens. Lietojiet tūlīt pēc izšķīdināšanas; izņēmuma gadījumos sagatavoto šķīdumu varat atstāt uz 2 stundām.
Blakusefekts
No nervu sistēmas: reti - galvassāpes, troksnis ausīs.
No gremošanas sistēmas: reti - stomatīts; ļoti reti - caureja, vemšana, grēmas un slikta dūša.
No sirds un asinsvadu sistēmas:ļoti reti - pazemināts asinsspiediens, tahikardija.
Alerģiskas reakcijas: atsevišķos gadījumos - bronhu spazmas (galvenokārt pacientiem ar bronhu hiperreaktivitāti), izsitumi uz ādas, nieze un nātrene.
Cits: atsevišķos gadījumos - asiņošanas attīstība kā paaugstinātas jutības reakcijas izpausme.
Kontrindikācijas
- kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla akūtā fāzē;
- hemoptīze;
- plaušu asiņošana;
- grūtniecība;
- laktācijas periods (barošana ar krūti);
- paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.
AR piesardzību zāles jālieto pacientiem ar varikozām barības vada vēnām, ar paaugstinātu plaušu asiņošanas un hemoptīzes risku, ar bronhiālo astmu, virsnieru dziedzeru slimībām, aknu un/vai nieru mazspēju.
Grūtniecība un laktācija
Nepietiekamu datu dēļ zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir iespējama tikai gadījumos, kad paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim vai bērnam.
Lietojiet aknu darbības traucējumu gadījumā
Zāles jālieto kopā ar piesardzību lieto aknu mazspējas gadījumā.
Lietošana nieru darbības traucējumu gadījumā
Zāles jālieto kopā ar piesardzību lieto nieru mazspējas gadījumā.
Pieteikums bērniem
Kontrindikācijas: bērni līdz 6 gadu vecumam (zāles ir granulu veidā šķīduma pagatavošanai iekšķīgai lietošanai 200 mg); bērni līdz 14 gadu vecumam (zāļu formas, kas satur acetilcisteīnu 600 mg).
Speciālas instrukcijas
Bronhiālās astmas un obstruktīva bronhīta gadījumā acetilcisteīns jālieto piesardzīgi, sistemātiski uzraugot bronhu caurlaidību.
Ja rodas nevēlamas blakusparādības, pacientam jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu.
Izšķīdinot zāles, jāizmanto stikla trauki un jāizvairās no saskares ar metāliem, gumiju, skābekli un viegli oksidējošām vielām.
Ārstējot pacientus ar cukura diabētu, jāņem vērā, ka 1 putojošā tablete ACC ® 100 un ACC ® 200 atbilst 0,006 XE.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Nav datu par zāļu negatīvo ietekmi ieteiktajās devās uz spēju vadīt transportlīdzekļus un veikt citas darbības, kurām nepieciešama koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums.
Pārdozēšana
Kļūdainas vai tīšas pārdozēšanas gadījumā tiek novēroti šādi gadījumi: simptomiem piemēram, caureja, vemšana, sāpes vēderā, grēmas, slikta dūša. Līdz šim smagas vai dzīvībai bīstamas blakusparādības nav novērotas.
Zāļu mijiedarbība
Nosacījumi izsniegšanai no aptiekām
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.
Uzglabāšanas apstākļi un termiņi
Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, sausā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C. Derīguma termiņš - 3 gadi.
Pēc tabletes lietošanas tūbiņai jābūt cieši noslēgtai.
Zāļu mijiedarbība
Vienlaicīgi lietojot acetilcisteīnu un pretklepus līdzekļus, var rasties bīstama gļotu stagnācija klepus refleksa nomākšanas dēļ (kombināciju lietojiet piesardzīgi).
Vienlaicīgi lietojot acetilcisteīnu un nitroglicerīnu, var pastiprināties nitroglicerīna vazodilatējošā iedarbība.
Ir novērota sinerģija starp acetilcisteīnu un bronhodilatatoriem.
Acetilcisteīns samazina cefalosporīnu, penicilīnu un tetraciklīna uzsūkšanos, tāpēc tie jālieto iekšķīgi ne agrāk kā 2 stundas pēc acetilcisteīna lietošanas.
Acetilcisteīns ir farmaceitiski nesaderīgs ar antibiotikām (penicilīniem, cefalosporīniem, eritromicīnu, tetraciklīnu un amfotericīnu B) un proteolītiskajiem enzīmiem.
Kad acetilcisteīns nonāk saskarē ar metāliem un gumiju, veidojas sulfīdi ar raksturīgu smaržu.
Aptiekas piedāvā daudzu veidu zāles infekciju ārstēšanai, ko pavada krēpu izdalīšanās. Ir ļoti grūti izvēlēties.
No aptieku plauktos piedāvātajām zālēm vispopulārākās ir. Lietošanas instrukcija “Pucošas tabletes 200 mg” norāda optimālo aktīvās vielas koncentrāciju zāļu sastāvā.
Saskarsmē ar
Klasesbiedriem
ACC 200 mg lieto kā papildu zāles klepus atvieglošanai produktīva klepus laikā. Šim nolūkam tā ir viena no labākajām iespējām starp visiem mukolītiskajiem līdzekļiem. Lietots no 2 gadu vecuma. Zāles ir viegli pagatavojamas, un tām ir kazenes garša, kas patīk bērniem. Pārskatā ir sniegti norādījumi par mukolītiskā līdzekļa lietošanu, ACC 200 sastāvu un iedarbības mehānismu uz ķermeni. Ir norādīts, kādām slimībām to lieto. Ir aprakstītas patērētāju atsauksmes.
Putojošās tabletes ACC 200 mg sastāvs
Zāles satur acetilcisteīnu, kas satur 200 mg. Ir arī citas sastāvdaļas, kas nodrošina garšu, krāsu un formu:
- citronskābe un askorbīnskābe;
- nātrija karbonāts;
- mannīts;
- laktoze;
- saharoze;
- nātrija citrāts;
- aromatizētājs
Darbības mehānisms
ACC 200 lieto, lai ārstētu infekcijas un iekaisīgas elpceļu slimības, ko pavada krēpu izdalīšanās. Aktīvās vielas acetilcisteīna darbība ir vērsta uz viskozā sekrēta sašķidrināšanu un izvadīšanu no bronhiem.
Gļotu viskozitātes samazināšanās notiek mukolītisko polisaharīdu disulfīda saišu pārrāvuma dēļ. Zāles var lietot arī gadījumos, kad rodas krēpas ar strutas. Atkrēpošanas īpašība veicina ātru sašķidrinātā sekrēta izvadīšanu no bronhiem, tādējādi attīrot elpceļus no uzkrātajiem mikrobiem, strutas un gļotām.
ACC 200 mg putojošās tabletes tiek lietotas, kā norādījis terapeits ieteiktajās devās.
Zāļu uzsūkšanās notiek kuņģa-zarnu traktā, un maksimālā koncentrācija tiek sasniegta 60-180 minūtes pēc zāļu lietošanas. Pusperiods no organisma ir stundas laikā, ja ir aknu darbības traucējumi - līdz 8 stundām. Lietošana grūtniecības laikā nav ieteicama, jo nav zināms, kā tas var iedarboties, jo dati par šo problēmu ir ierobežoti.
Ko ārstē ar šīm zālēm?
Saskaņā ar lietošanas instrukciju ACC 200 lieto tādu infekciju ārstēšanai, kurām raksturīgs klepus un gļotas, kuras nevar atklepot:
- abscesa pneimonija;
- cistiskā fibroze;
Lietošanas indikācija jebkurā formā ir bronhiolu iekaisums ar gļotu parādīšanos.
Acetilcisteīnu saturošu zāļu lietošana profilakses nolūkos samazina ikgadējo bronhīta un cistiskās fibrozes paasinājumu skaitu un smagumu.
Jāņem vērā, ka lietošanas forma putojošo tablešu veidā veicina gastrīta, čūlu un citu kuņģa-zarnu trakta slimību saasināšanos. Tāpēc ieteicams dzert tikai pēc ēšanas, nevis tukšā dūšā.
Norādījumi par ACC lietošanu 200 mg devā norāda uz šādām kontrindikācijām:
- jutība pret sastāvā esošajām vielām;
- asiņošana plaušās;
- klepus ar asinīm;
- bērna piedzimšanas un zīdīšanas periods;
- nespēja panest laktozi, zems laktāzes līmenis;
- vecums līdz 2 gadiem.
Ja pacientam anamnēzē ir virsnieru dziedzeru darbības traucējumi, aknu un nieru slimības vai arteriāla hipertensija, ACC 200 tiek izrakstīts reti.
Aptiekā tiek pārdotas tūbiņas ar četrām, divdesmit vai divdesmit piecām tabletēm, kurās jābūt ACC 200 lietošanas instrukcijai.
Lietošanas instrukcija
Ārsts pastāstīs, kā lietot ACC 200 putojošo tablešu veidā, vai arī par to varat uzzināt no lietošanas instrukcijas. Pirms sākat lietot mukolītisku līdzekli, sīkāk jāizpēta punkts “blakusparādības”:
- trokšņa un sāpju parādīšanās galvā;
- spiediens samazinās, tiek novērota tahikardija;
- iespējams sajukums izkārnījumos, slikta dūša;
- dažreiz parādās stomatīts;
- alerģiskas izpausmes niezošas nātrenes, izsitumu, eksantēmas, tūskas veidā;
- bronhu spazmas;
- aizdusa;
- reti - anafilaktiskais šoks un asiņošana.
Kā dzert?
Norādījumi par ACC putojošo tablešu lietošanu 200 mg devā sniedz detalizētu informāciju par ievadīšanas metodi:
- Sagatavojiet glāzi ūdens 200 ml.
- Ievietojiet tajā tableti.
- Pagaidiet, līdz izšķīst un dzeriet.
Bērniem no sešu gadu vecuma tiek nozīmēta ACC deva 400 mg dienā, no 14 gadu vecuma - 1 tablete vienā reizē trīs reizes dienā.
Ja bērns ir vecumā no diviem līdz pieciem gadiem, izšķīdiniet pusi ACC tabletes 200 ml vai 100 ml ūdens un lietojiet to divas reizes dienā.
Jums vajadzētu dzert tikai svaigi pagatavotu šķīdumu.
Lai palielinātu un pastiprinātu zāļu iedarbību, šķīdums jānomazgā ar lielu daudzumu tējas vai sulas vai augļu sulas.
Mukolītiskās zāles tiek parakstītas tikai slimību kompleksā ārstēšanā, un tās nav monoterapija. Ja krēpu nav un ir tikai flegma, zāļu lietošana nav ieteicama.
To nedrīkst lietot kopā ar klepu nomācošiem līdzekļiem, lai izvairītos no krēpu stagnācijas.
Antibiotikas samazina ACC 200 efektivitāti, ja rodas reakcija ar acetilcisteīnu. Tie ir jāņem atsevišķi, ar vismaz 120 minūšu intervālu.
Lietojot kopā ar vazodilatējošām zālēm un nitroglicerīnu, palielinās vazodilatējošs efekts.
Kādā ūdenī izšķīdināt?
200 mg tablete jāizšķīdina 200 ml glāzē vārīta silta ūdens. Bērnu devu var izšķīdināt 100 ml ūdens.
Cik ilgi es varu to lietot?
Labākais pirms datums
ACC 200 glabāšanas laiks ir ierobežots līdz trim gadiem, ievērojot uzglabāšanas nosacījumus. Uzglabāt sausās vietās, kur gaisa temperatūra nepaaugstinās virs 25 C. Glabāt cieši noslēgtā iepakojumā.
Kādas atsauksmes saņem zāles?
Daudzas pozitīvas atsauksmes par ACC 200 putojošām tabletēm liecina par medicīniskā produkta efektivitāti. Uzsvars tiek likts uz ātru ķermeņa stāvokļa atvieglošanu, palielinot krēpu izvadīšanu pēc vairākām devām.
Patērētāji uzskata, ka izdalīšanās forma putojošo tablešu veidā ir ērta uzglabāšanai un lietošanai. Bērniem patīk patīkamā kazenes garša un tie neizraisa negatīvas reakcijas (lietošanas atteikumu).
Vecāki ziņo, ka zāles labi panes bērni ar retām blakusparādībām. Daži patērētāji pauž nožēlu par kontrindikācijām ACC 200 lietošanai.
Putojošās tabletes ACC 100 mg devā ir lieliski piemērotas maziem bērniem biezu gļotu atšķaidīšanai, vietējās imūnsistēmas stiprināšanai caur fagocītu šūnām un iekaisuma procesu apkarošanai.
Viena tablete satur 100 mg acetilcisteīna un palīgkomponentus. Pārdots mēģenē pa divdesmit gabaliem.
Cilvēkiem ar kuņģa slimībām un cukura diabētu, bērniem līdz 2 gadu vecumam, grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas periodā, cilvēkiem ar aknu un nieru slimībām nevajadzētu dzert.
Stundu pēc šķīduma lietošanas parādās aktīvās sastāvdaļas - acetilcisteīna - iedarbība. ACC 100 izdalās caur nierēm.
Lietošanas metodi un devu nosaka ārstējošais ārsts atkarībā no infekcijas pakāpes un ilguma.
ACC Long 600 mg ir viena no ACC grupas zāļu formām, kuras priekšrocība ir iespēja ārstēt pacientus ar devām ar augstu aktīvās vielas - acetilcisteīna koncentrāciju. Zāļu iedarbība tiek novērota 12 stundu laikā pēc ievadīšanas. Lielas devas ir ērtas lietošanai pieaugušajiem un pacientiem ar cistisko fibrozi.
Aktīvā viela ir 600 mg devā putojošā tabletē. Ilgi zāļu nosaukumā nozīmē ilgāku iedarbību uz ķermeni un vienas devas lietošanu dienā. Sagatavoto šķīdumu uzglabā ne ilgāk kā divas stundas. Dzert vēlams uzreiz pēc pagatavošanas.
Aptieku ķēdēs jūs varat iegādāties sešu, desmit vai divdesmit tablešu iepakojumu.
Lai izvairītos no negatīvām sekām, tabletes ar lielu acetilcisteīna devu jāsāk lietot tikai ar ārsta atļauju.
Lietošanas instrukcijā ir aprakstītas iespējamās sekas un sīkāka informācija par ACC Long 600 mg.
Noderīgs video
Kādas slimības izraisa aizrīšanās klepu, sausu vai mitru, un kā rīkoties katrā no šiem stāvokļiem, skatiet šo videoklipu:
Secinājums
- ACC 200 mg ir ilgstošas darbības mukolītisks un atkrēpošanas līdzeklis.
- Izrakstīts elpošanas sistēmas iekaisumam kompleksā terapijā ar citiem medikamentiem mitra klepus ar gļotu izdalījumiem ārstēšanai.
- Devu un lietošanas biežumu katram pacientam nosaka ārstējošais ārsts individuāli.
- Kā dzert ACC 200, ir norādīts lietošanas instrukcijā.
- Lai izvairītos no blakusparādībām un negatīvām ķermeņa reakcijām, pirms lietošanas uzsākšanas jākonsultējas ar speciālistu un jāizlasa lietošanas instrukcija.
Saskarsmē ar
Acetilcisteīns
Reģistrācijas numurs: LP-000623
Tirdzniecības nosaukums: Acetilcisteīns
Starptautiskais nepatentētais nosaukums: Acetilcisteīns
Devas forma: pulveris šķīduma pagatavošanai iekšķīgai lietošanai
Sastāvs vienā iepakojumā:
acetilcisteīns - 0,100 g vai 0,200 g.
Palīgvielas: askorbīnskābe - 0,025 g, sorbīts (sorbīts) - 0,7527 g vai 0,6507 g, apelsīnu aromāts (pārtikas aromāts "Apelsīns") - 0,1 g, aspartāms - 0,02 g.
Apraksts: baltas granulas ar dzeltenīgu nokrāsu. Vienas paciņas saturu 5 minūtes maisot izšķīdinot 80 ml silta ūdens, veidojas opalescējošs šķīdums ar viegli dzeltenīgu nokrāsu un apelsīna smaržu.
Farmakoterapeitiskā grupa: atkrēpošanas līdzeklis (mukolītisks) līdzeklis
ATX kods:
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakoloģiska iedarbība. Mukolītisks līdzeklis, kas atšķaida krēpas, palielina to apjomu un atvieglo krēpu atdalīšanos.
Darbība ir saistīta ar acetilcisteīna brīvo sulfhidrilgrupu spēju saraut krēpu skābo mukopolisaharīdu intra- un starpmolekulāras disulfīda saites, kas izraisa mukoproteīnu depolimerizāciju un krēpu viskozitātes samazināšanos (dažos gadījumos tas izraisa ievērojamu krēpu apjoma palielināšanās, kas prasa bronhu satura aspirāciju). Paliek aktīvs pret strutojošām krēpām. Neietekmē imunitāti.
Palielina mazāk viskozu sialomucīnu sekrēciju ar kausu šūnām, samazina baktēriju saķeri ar bronhu gļotādas epitēlija šūnām. Stimulē bronhu gļotādas šūnas, kuru sekrēciju lizē fibrīns.
Tam ir līdzīga ietekme uz izdalījumiem, kas veidojas ENT orgānu iekaisuma slimību laikā.
Tam ir antioksidanta iedarbība, jo tajā ir SH grupa, kas var neitralizēt elektrofīlos oksidatīvos toksīnus.
Aizsargā alfa1-antitripsīnu (elastāzes inhibitoru) no HOCl oksidētāja inaktivējošās iedarbības, ko ražo aktīvo fagocītu mieloperoksidāze.
Tam ir arī zināma pretiekaisuma iedarbība (nomācot brīvo radikāļu un reaktīvo skābekli saturošu vielu veidošanos, kas ir atbildīgas par iekaisuma attīstību plaušu audos).
Farmakokinētika. Absorbcija - augsta, biopieejamība - 10% (sakarā ar izteiktu "pirmās caurlaides" efektu caur aknām - deacetilēšana ar cisteīna veidošanos), laiks, lai sasniegtu maksimālo koncentrāciju (TCmax) plazmā - 1-3 stundas pēc iekšķīgas lietošanas ievadīšana, saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām - 50%.
Pusperiods (T1/2) ir aptuveni 1 stunda, ar aknu cirozi tas palielinās līdz 8 stundām Izdalās caur nierēm neaktīvu metabolītu (neorganisko sulfātu, diacetilcisteīna) veidā, neliela daļa izdalās nemainītā veidā fekālijām.
Iekļūst placentas barjerā un uzkrājas amnija šķidrumā.
Lietošanas indikācijas
Traucēta krēpu izdalīšanās: bronhīts, traheīts, bronhiolīts, pneimonija, bronhektāzes, cistiskā fibroze, plaušu abscess, emfizēma, laringotraheīts, bronhiālā astma, plaušu atelektāze (sakarā ar bronhu bloķēšanu ar gļotu korķi).
Katarāls un strutains vidusauss iekaisums, sinusīts, sinusīts (sekrēcijas izdalīšanās atvieglošana).
Viskozo izdalījumu izvadīšana no elpceļiem pēctraumatiskajos un pēcoperācijas apstākļos.
Sagatavošanās bronhoskopijai, bronhogrāfijai, aspirācijas drenāžai.
Abscesu, deguna eju, augšžokļa deguna blakusdobumu, vidusauss mazgāšanai; fistulu ārstēšana, ķirurģiskais lauks operāciju laikā deguna dobumā un mastoidālais process.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret acetilcisteīnu vai citām zāļu sastāvdaļām, fenilketonūrija, saharāzes/izomaltāzes deficīts, fruktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes malabsorbcija, grūtniecība, zīdīšanas periods, bērni līdz 2 gadu vecumam.
Lietošanas norādījumi un devas
Iekšā. Granulas izšķīdina 1/3 tase ūdens.
Pieaugušie un pusaudži, kas vecāki par 14 gadiem - 200 mg 2-3 reizes dienā (400 - 600 mg dienā).
Bērni vecumā no 2 līdz 5 gadiem - 100 mg 2-3 reizes dienā (200-300 mg dienā). Bērni vecumā no 6 līdz 14 gadiem - 200 mg 2 reizes dienā vai 3 reizes dienā 100 mg (300-400 mg dienā).
Hronisku slimību gadījumā vairāku nedēļu laikā:
pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 14 gadiem - 400-600 mg dienā 1-2 devās; bērni vecumā no 2 līdz 14 gadiem - 100 mg 3 reizes dienā (300 mg dienā).
Cistiskās fibrozes gadījumā:
bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem - 100 mg 4 reizes dienā (400 mg dienā);
bērni vecāki par 6 gadiem - 200 mg 3 reizes dienā (600 mg dienā).
Terapijas ilgums tiek noteikts individuāli (ne vairāk kā 10 dienas). Pacientiem, kas vecāki par 65 gadiem, tiek izmantota minimālā efektīvā deva.
Uzmanīgi
Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (akūtā fāzē), barības vada varikozas vēnas, hemoptīze, plaušu asiņošana, virsnieru dziedzeru slimības, aknu un/vai nieru mazspēja, arteriāla hipotensija.
Pārdozēšana
Simptomi: caureja, grēmas, slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā. Ārstēšana: simptomātiska.
Speciālas instrukcijas
Strādājot ar zālēm, jāizmanto stikla trauki un jāizvairās no saskares ar metāliem, gumiju, skābekli un viegli oksidējošām vielām.
Pacientiem ar bronhu obstruktīvu sindromu tas jākombinē ar bronhodilatatoriem.
Blakusefekts
Slikta dūša, vemšana, pilnuma sajūta kuņģī, rinoreja, miegainība, drudzis, stomatīts; alerģiskas reakcijas (izsitumi uz ādas, nieze, nātrene, bronhu spazmas (galvenokārt pacientiem ar bronhu hiperreaktivitāti).
Mijiedarbība ar citām zālēm
Farmaceitiski nesaderīgs ar citiem zāļu šķīdumiem.
Saskaroties ar metāliem un gumiju, veidojas sulfīdi ar raksturīgu smaržu.
Lietojot vienlaikus ar nitroglicerīnu, tiek pastiprināta pēdējā vazodilatatora iedarbība; samazina penicilīnu, cefalosporīnu, tetraciklīnu grupas zāļu uzsūkšanos (tās jālieto ne agrāk kā 2 stundas pēc acetilcisteīna lietošanas).
Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā
Drošības apsvērumu dēļ, nepietiekamu datu dēļ, izrakstot zāles
grūtniecība un zīdīšana ir iespējama tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei pārsniedz risku auglim vai zīdainim.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus
Vadot transportlīdzekļus vai potenciāli bīstamus mehānismus
Lietojiet zāles piesardzīgi.
Atbrīvošanas forma
Pulveris šķīduma pagatavošanai iekšķīgai lietošanai 100 mg un 200 mg.
1 g termiski noslēdzamos maisos, kas izgatavoti no kombinētā iepakojuma materiāla.
20 vai 30 iepakojumi kopā ar lietošanas instrukciju tiek ievietoti kartona iepakojumos patērētāju iepakošanai.
Uzglabāšanas nosacījumi:
Sausā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C.
Labākais pirms datums:
2 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
Zāļu galvenā viela ir acetilcisteīns . Papildu komponenti tabletēs -, saharīns , saharoze , aromatizētājs .
Papildus galvenajai vielai katrs pulvera iepakojums satur aromatizējošā piedeva "Aromātiskais" Citrons , laktozes monohidrāts , .
Atbrīvošanas forma
Zāles ir pieejamas šķīduma veidā iekšējai lietošanai vai kapsulās. Turklāt šāda izdalīšanās forma ir pazīstama kā putojošās tabletes.
farmakoloģiskā iedarbība
Mukolītisks darbība.
Farmakodinamika un farmakokinētika
Par acetilcisteīns Pirms zāļu lietošanas ir svarīgi zināt, kas tas ir un kāds ir tā darbības mehānisms. Tas ir atvasinājums aminoskābe cisteīns . Zāļu acetilcisteīna iedarbība ir saistīta ar to, ka tā sulfhidrilgrupa sadalās disulfīds skābie savienojumi krēpu mukopolisaharīdi . Tas ir tas, kas izraisa mukolītisks darbība. Mukoregulācijas aktivitāte ir atkarīga no palielinātas mazāk viskozu vielu sekrēcijas sialomucīnus ar kausu šūnām . Ieslēgts epitēlija šūnas bronhu gļotāda, samazinās baktēriju adhēzija. Tas ir saistīts ar viskozitātes samazināšanos krēpas un akcijas mukociliārais klīrenss .
Zāļu dezinfekcijas efekts ir saistīts ar brīvo darbību sulfhidrils grupa, kas ietekmē elektrofīli oksidatīvie toksīni , neitralizējot tos.
Šīs zāles aizsargā šūnas no brīvajiem radikāļiem gan tiešā mijiedarbībā ar tiem, gan transportējot cisteīns sintēzei .
Lietojot iekšēji, zāles ātri sadalās. Bet viņš biopieejamība – aptuveni 10%. Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām pakāpe ir 50%. Maksimālā koncentrācija tiek novērota pēc 60-180 minūtēm. Aktīvo vielu var piegādāt caur placentas barjera un uzkrājas amnija šķidrumā. Pusperiods ir 60 minūtes. Plkst. – līdz 8 stundām.
Izvadīts galvenokārt caur nierēm kā neaktīvu. Daļa nemainītā veidā izdalās caur zarnām. Plazmā tas tiek noteikts nemainīgs, un arī kā metabolīts N-acetilcisteīns , cisteīna esteris Un N,N-diacetilcisteīns .
Lietošanas indikācijas
Zāles lieto sarežģītai atdalīšanai krēpas , plaušu , katarāls Un strutains otitis , viskozo izdalījumu izvadīšana no elpceļiem pēc operācijām, kā arī pēctraumatisku stāvokļu gadījumā. Turklāt starp viņa liecībām ir intersticiālas plaušu slimības , cistiskā fibroze , plaušas , saindēšanās
Kontrindikācijas
Šo līdzekli nedrīkst lietot paasinājuma laikā, plaušu , paaugstināta jutība uz narkotiku hemoptīze , .
Blakus efekti
Zāles var izraisīt blakusparādības, piemēram:
- izsitumi, bronhu spazmas ;
- slikta dūša, stomatīts , vemšana, pilna vēdera sajūta;
Retos gadījumos iespējama troksnis ausīs, dedzināšana injekcijas vietā (ja tiek lietots šķīdums), kā arī reflekss klepus. rinoreja un lokāls elpceļu kairinājums ar ieelpošana pieteikumu.
Acetilcisteīna lietošanas instrukcijas (metode un devas)
Devas tiek izvēlētas atkarībā no pacienta vecuma un slimības rakstura.
Acetilcisteīna lietošanas instrukcija norāda, ka bērniem vecumā no 2 līdz 6 gadiem parasti ir norādīta dienas deva 100 mg 3 reizes vai 200 mg 2 reizes. Zāles lieto ūdenī šķīstošu granulu veidā. Un bērniem līdz 2 gadu vecumam dienas deva ir 2 reizes 100 mg. Savukārt 6-14 gadus veciem bērniem tiek dota 200 mg dienā 2 reizes, ja cistiskā fibroze - 200 mg 3 reizes. Zāles var lietot putojošo tablešu, kapsulu vai granulu veidā.
Pieaugušie lieto 200 mg zāļu 2-3 reizes dienā jebkurā iespējamā izdalīšanās formā.
Priekš aerosola terapija Ultraskaņas ierīcēs izsmidzina 20 ml 10% šķīduma, bet ierīcēs ar sadales vārstu - 6 ml 10% šķīduma. Ieelpošana darīt katru dienu 15-20 minūtes 2-4 reizes. Akūtu stāvokļu gadījumā terapija ilgst 5-10 dienas, hroniskām – līdz sešiem mēnešiem.
Ar spēcīgu sekretolītisks darbība ir jānosūc noslēpums , kā arī samazināt zāļu lietošanas biežumu un devu.
Pārdozēšana
Pārdozēšanas gadījumā zāles var izraisīt sliktu dūšu, sāpes vēderā un vemšanu.
Terapija ir simptomātiska. Smagu pārdozēšanas simptomu gadījumā steidzami jākonsultējas ar speciālistu.
Mijiedarbība
Zāļu kombinācija ar mutiski ņemot daļēji sintētisko penicilīni , cefalosporīni , tetraciklīni (izņemot ), aminoglikozīdi prasa ievērot divu stundu intervālu. Acetilcisteīns ar citiem pretklepus līdzekļi medikamenti var izraisīt bīstamu gļotu stagnāciju. Kombinējot ar šīm zālēm, tas var arī palielināties vazodilatējoša darbība .
Pārdošanas noteikumi
Zāles ir apstiprinātas bezrecepšu izlaišanai.
Uzglabāšanas apstākļi
Optimāli acetilcisteīna uzglabāšanas apstākļi: sausā, tumšā vietā, bērniem nepieejamā vietā, temperatūra ne augstāka par 25 °C, noslēgts iepakojums.
Labākais pirms datums
Pieci gadi.
Acetilcisteīna analogi
4. līmeņa ATX kods atbilst:Tiek pārdoti šādi parastie acetilcisteīna analogi:
- Vicks Active ExpectoMed ;
- N-AC-ratiopharm ;
- N-acetilcisteīns ;
- Acestīns ;
- Acetilcisteīns SEDICO ;
- Mukobene ;
- Mukonex ;
- N-AC-ratiopharm ;
- Exomyuk 200 ;
- Mukomists .
Tie visi savā darbībā ir līdzīgi, taču tiem var būt dažas lietojumprogrammas funkcijas.
