Mājas Mutes dobums Cilvēks, kurš pārvēršas par koku. Kā dzīve koku cilvēkam? Vai ir iespējams izārstēt?

Cilvēks, kurš pārvēršas par koku. Kā dzīve koku cilvēkam? Vai ir iespējams izārstēt?

Šajā rakstā tiks runāts par slimībām, kas var mainīt cilvēka izskatu līdz nepazīšanai, nevis uz labo pusi.

Medicīnas jomā cilvēce ir sasniegusi vērā ņemamus rezultātus, pētot daudzas dažādas slimības, kas iepriekš šķita neārstējamas. Bet joprojām ir daudz "tukšu vietu", kas joprojām ir noslēpums. Mūsdienās arvien biežāk dzirdam par jaunām slimībām, kas mūs biedē un raisa līdzjūtības sajūtu pret tiem cilvēkiem, kuri ar tām slimo. Galu galā, skatoties uz viņiem, jūs saprotat, cik nežēlīgs var būt liktenis.

1. "Akmens cilvēka" sindroms

Šo iedzimto iedzimto patoloģiju sauc arī par Minheimera slimību. Tas rodas mutācijas dēļ vienā no gēniem un, par laimi, ir viena no retākajām slimībām pasaulē. Slimību sauc arī par “otrā skeleta slimību”, jo sakarā ar iekaisuma procesi aktīvā matērijas pārkaulošanās notiek muskuļos, saitēs un audos. Līdz šim pasaulē reģistrēti 800 saslimšanas gadījumi ar šo slimību, un pagaidām neviens saslimšanas gadījums nav konstatēts. efektīva ārstēšana. Lai atvieglotu pacientu nožēlojamo stāvokli, tiek izmantoti tikai pretsāpju līdzekļi. Jāpiebilst, ka 2006. gadā zinātnieki varēja atklāt, kādas tieši ģenētiskās novirzes noved pie “otrā skeleta” veidošanās, kas nozīmē, ka ir cerība, ka šo slimību var pārvarēt.


Šķiet, ka šī slimība, kas mums zināma no senām grāmatām, ir nogrimusi aizmirstībā. Bet pat šodien planētas attālos nostūros ir veselas spitālīgo apmetnes. Šī briesmīgā slimība izkropļo cilvēku, dažkārt atņemot daļu no sejas, roku un kāju pirkstiem. Un tas viss tāpēc, ka hroniska granulomatoze vai lepra ( medicīniskais nosaukums lepra) vispirms iznīcina ādas audus un pēc tam skrimšļus. Šādas sejas un ekstremitāšu puves procesā pievienojas citas baktērijas. Viņi "ēd" jūsu pirkstus.


Pateicoties vakcīnai, mūsdienās šī slimība gandrīz nekad nenotiek. Bet tieši 1977. gadā bakas “staigāja” pa Zemi, pārsteidzot cilvēkus ar smagu drudzi ar galvassāpēm un vemšanu. Tiklīdz mana veselība šķita uzlabojusies, notika ļaunākais: manu ķermeni klāja zvīņaina garoza, un acis vairs neredzēja. Uz visiem laikiem.

4. Ehlers-Danlos sindroms


Šī slimība pieder pie iedzimtu slimību grupas sistēmiskas slimības saistaudi. Tas var radīt nāves briesmas, bet vairāk viegla forma nerada gandrīz nekādas problēmas. Taču, satiekot cilvēku ar stipri izliektām locītavām, tas, maigi izsakoties, ir pārsteidzoši. Turklāt šādiem pacientiem ir ļoti gluda un ļoti bojāta āda, kas izraisa vairāku rētu veidošanos. Locītavas ir slikti piestiprinātas pie kauliem, tāpēc cilvēkiem ir nosliece uz biežiem izmežģījumiem un sastiepumiem. Piekrītu, ir biedējoši dzīvot pastāvīgās bailēs kaut ko izmežģīt, izstiepties vai, vēl ļaunāk, saplēst.

5. Rhinophyma


Tas ir labdabīgs deguna, visbiežāk spārnu, ādas iekaisums, kas to deformē un izkropļo cilvēka izskatu. Rhinophyma pavada paaugstināts līmenis sebuma sekrēcija, kas noved pie poru aizsērēšanas un izraisa slikta smaka. Cilvēki, kas pakļauti biežām temperatūras izmaiņām, biežāk cieš no šīs slimības. Uz deguna parādās hipertrofētas pūtītes, kas paceļas uz augšu veselīgu ādu. Āda var palikt normālā krāsā vai tai var būt spilgti ceriņi-sarkanvioleta krāsa. Šī slimība rada ne tikai fizisku, bet arī garīgu diskomfortu. Cilvēkam ir grūti sazināties ar cilvēkiem un vispār atrasties sabiedrībā.

6. Verruciform epidermodisplāzija



Šis, par laimi, ir ļoti reta slimība ir zinātnisks nosaukums - epidermodysplasia verruciformis. Patiesībā viss izskatās kā dzīva ilustrācija šausmu filmai. Slimība izraisa cietu, “kokam līdzīgu” un augošu kārpu veidošanos uz cilvēka ķermeņa. Slavenākais "koku cilvēks" vēsturē Dede Kosvara nomira 2016. gada janvārī. Turklāt tika reģistrēti vēl divi šīs slimības gadījumi. Pirms neilga laika trim ģimenes locekļiem no Bangladešas parādījās šīs briesmīgās slimības simptomi.

7. Nekrotizējošs fascīts


Šo slimību var viegli uzskatīt par visbriesmīgāko. Nekavējoties jāatzīmē, ka tas ir ārkārtīgi reti, lai gan klīniskā aina Slimība ir zināma kopš 1871. gada. Saskaņā ar dažiem avotiem mirstības līmenis no nekrotizējošā fascīta ir 75%. Šo slimību sauc par “gaļas ēšanu”, jo tā attīstās strauji. Infekcija, kas nonākusi organismā, iznīcina audus, un šo procesu var apturēt, tikai amputējot skarto zonu.

8. Progērija



Šī ir viena no retākajām ģenētiskajām slimībām. Tas var parādīties bērnībā vai pieaugušā vecumā, bet abos gadījumos tas ir saistīts ar gēnu mutāciju. Progērija ir slimība priekšlaicīga novecošana kad 13 vasaras bērns izskatās pēc 80 gadus veca vīrieša. Medicīnas eksperti visā pasaulē apgalvo, ka, tiklīdz slimība tiek diagnosticēta, cilvēki dzīvo vidēji tikai 13 gadus. Pasaulē ir reģistrēti ne vairāk kā 80 progērijas gadījumi, un šobrīd zinātnieki apgalvo, ka šo slimību var izārstēt. Bet cik no tiem, kuriem ir progērija, varēs nodzīvot, lai redzētu laimīgu brīdi, vēl nav zināms.

9. "Vilkača sindroms"

Šai slimībai ir pilnīgi zinātnisks nosaukums - hipertrichoze, kas nozīmē pārmērīgu matu augšanu noteiktās ķermeņa vietās. Mati aug visur, pat uz sejas. Turklāt matu augšanas intensitāte un garums dažādās ķermeņa daļās var atšķirties. Sindroms kļuva slavens 19. gadsimtā, pateicoties mākslinieces Jūlijas Pastranas priekšnesumiem cirkā, kura parādīja bārdu uz sejas un ķermeņa apmatojuma.

10. Ziloņu slimība



11. Zilas ādas sindroms



Šīs ļoti retās un neparastās slimības zinātnisko nosaukumu ir grūti pat izrunāt: acanthokeratoderma. Cilvēkiem ar šo diagnozi āda ir zilā vai plūmju krāsā. Šī slimība tiek uzskatīta par iedzimtu un ļoti reta. Pagājušajā gadsimtā Amerikas Kentuki štatā dzīvoja vesela “zilo cilvēku” ģimene. Viņus sauca par Blue Fugates. Jāatzīmē, ka papildus tam atšķirīga iezīme, nekas cits neliecināja par kādu citu fizisko vai psihiskas novirzes. Lielākā daļa šīs ģimenes dzīvoja vairāk nekā 80 gadus. Vēl viens unikāls gadījums notika ar Valēriju Veršininu no Kazaņas. Viņa āda ieguva intensīvu zilu nokrāsu pēc parasto iesnu ārstēšanas ar sudrabu saturošiem pilieniem. Bet šī parādība viņam pat nāca par labu. Nākamo 30 gadu laikā viņš nekad nesaslima. Viņu pat sauca par "sudraba cilvēku".

12. Porfīrija


Zinātnieki uzskata, ka tieši šī slimība radīja leģendas un mītus par vampīriem. Porfīriju tās neparasto un nepatīkamo simptomu dēļ parasti sauc par "vampīra sindromu". Šādu pacientu āda, saskaroties ar saules stari. Turklāt viņu smaganas izžūst, atklājot zobus, kas kļūst līdzīgi ilkņiem. Aktīvas displāzijas (medicīniskais nosaukums) cēloņi joprojām nav labi saprotami. Daudzi zinātnieki sliecas uzskatīt, ka vairumā gadījumu tas notiek, kad bērns tiek ieņemts incesta ceļā.

13. Blaško līnijas


Slimību raksturo neparastu svītru parādīšanās visā ķermenī. Pirmo reizi tas tika atklāts 1901. Tiek uzskatīts, ka šis ģenētiska slimība un tiek pārnēsāts iedzimtībā. Izņemot redzamas asimetriskas svītras gar ķermeni, citi būtiski simptomi netika identificēti. Tomēr šīs neglītās svītras ievērojami sabojā to īpašnieku dzīvi.

14. "Asins asaras"


Klīnikas ārsti Tenesī štatā Amerikas Savienotajās Valstīs piedzīvoja īstu šoku, kad pie viņiem vērsās 15 gadus vecais pusaudzis Kalvins Inmens ar “asiņaino asaru” problēmu. Drīz kļuva skaidrs, ka šīs biedējošās parādības cēlonis ir hemolakrija, slimība, kas saistīta ar hormonālā līmeņa izmaiņām. Pirmo reizi šīs slimības simptomus 16. gadsimtā aprakstīja itāļu ārsts Antonio Brassavola. Slimība izraisa paniku, bet nav dzīvībai bīstama. Hemolakrija parasti izzūd pati pēc pilnīgas fiziskās nobriešanas.

Epidermodysplasia verruciformis jeb koku cilvēka slimība ir reta autosomāli recesīva ģenētiska slimība, kas ietekmē ādu un palielina vēža risku. To izraisa patoloģiska uzņēmība pret HPV (cilvēka papilomas vīrusu) kas galu galā noved pie pārmērīga izaugsme zvīņainas makulas un papulas, īpaši uz rokām un kājām. HPV tipi HPV 5 un 8 visbiežāk ir saistīti ar koku cilvēka slimību. Tos var atrast 70% iedzīvotāju, taču tie nav aktīvi un neizraisa simptomus. Slimība skar cilvēkus vecumā no viena līdz 20 gadiem, bet var parādīties arī pusmūža cilvēkiem.

Dede Kosvara

Daudzos emuāros ir publicētas fotogrāfijas, kurās redzams kāds rumāņu vīrietis Ions Toaders, kuram 2007. gada martā tika diagnosticēta koka cilvēka slimība. Šīs fotogrāfijas ieguva popularitāti visā pasaulē. Toaderam 2013. gadā tika veikta operācija, taču viņš netika pilnībā izārstēts un simptomi atkal parādījās. Toadera krūzes šāvieni kādu laiku kļuva par karstu tēmu internetā, taču viņa slava nekādā ziņā nav salīdzināma ar Dede Kosvar.

Pēc tautības indonēzietis Dede Kosvara kļuva plaši pazīstams pasaulei pēc televīzijas šova “Mans šausmīgs stāsts"ar video reportāžu par viņu. Viņa noslēpumainais gadījums 2007. gada novembrī padarīja tēmu “cilvēku koku slimība” ļoti populāru.

Savus divus bērnus viņš audzināja nabadzībā, samierinājās ar faktu, ka viņa slimību nebija iespējams izārstēt līdz 2008. gada augustam, kad viņam tika veikta operācija. Viņam no ķermeņa tika izņemti seši kilogrami kārpu. Operācija ietvēra trīs posmus: pirmais solis bija noņemt masīvos ragus un biezo kārpu paklāju uz rokām, Nākamais solis bija jānoņem mazas kārpas uz rumpja, galvas un kājām, un pēdējais solis bija viņa roku pārklāšana ar potētu ādu.

Discovery Channel un TLC nofilmēja operāciju, kuras laikā tika noņemti 95% viņa kārpu, taču diemžēl tās atkal parādījās. Ārsti uzskatīja, ka viņam būs nepieciešamas vismaz divas operācijas gadā, lai viņa stāvoklis būtu nedaudz vadāms. Saskaņā ar Jakarta Post teikto, Dede 2011. gadā devās uz citu operāciju, izmantojot jaunas ķirurģiskas procedūras, kas atkal izrādījās pagaidu risinājums problēmai, jo kārpas atkal parādījās. Viņam jau ir veiktas trīs lielas operācijas. Dede arī sāka lietot alternatīva medicīna. Divi japāņu ārsti 2010. gadā viņu ārstēja ar retu augu pulveriem. Bet viņa stāvoklis joprojām bija nožēlojams.

Dedes Kosvaras dzīve

Dažreiz dzīve ir daudz dīvaināka nekā pasakas. 1974. gadā nelielā Indonēzijas zvejnieku ciematā piedzima vienkāršs puisis Dede Kosvara. Dzimšanas brīdī nekādas novirzes netika pamanītas. Vesels un skaists mazulis tikai priecēja viņa vecākus. Kopš agras bērnības viņš devās uz okeānu makšķerēt ar makšķeri. Šķita, ka viss norit labi, taču piecpadsmit gadu vecumā Dede Kosvara mežā ievainoja sevi kokā. Kārpas sāka augt uz mana ķermeņa un kļuva arvien lielākas. Katru gadu izauga jauns piecu centimetru slānis. Dede tos nogrieza, bet tie atkal parādījās. Īpaši lieli veidojumi bija uz zēna ekstremitātēm, pēdām un rokām.

Dede apprecējās un dzemdēja bērnus, bet 25 gadu vecumā tuvojās 25 gadu vecumam ar neapmierinošiem rezultātiem: ārsti neko nevarēja izdarīt. Viņš vairs nevarēja turēt makšķeri un doties makšķerēt. Viņš nekādā gadījumā nebija spējīgs strādāt šādā stāvoklī, tāpēc sieva viņu pameta. Šajā grūtajā laikā šī vīrieša vienīgie ienākumi bija sava ķermeņa izrādīšana cirkā. Ciema iedzīvotāji viņu sauca un teica, ka viņš ir nolādēts. Viņš arī nevarēja sevi apkalpot, viņam bija vajadzīgs palīgs, pretējā gadījumā viņš varēja nomirt no vienkārša bada.

Dr. Entonijs Gaspari

Vispasaules popularitāte

Bet kādu dienu Dedes Kosvara dzīvē parādījās cerība, melno svītru periods beidzās un nāca gaisma. Filmēšanas grupa ieradās viņu Indonēzijas ciematā un atveda sev līdzi pasaules dermatoloģijas spīdekli Dr. Entoniju Gaspari no Merilendas Amerikas universitātes. Amerikāņu dermatologs pēc virknes pārbaužu apstiprināja to, kas jau bija zināms – Dedei ir cilvēka papilomas vīrusa (HPV) izraisīta ādas slimība. Šo dīvaino slimību izraisīja fakts, ka Dedes imunitāte tika bojāta, kā rezultātā pieauga tā sauktā " ādas ragi", kas atgādina koksnes izaugumus. Šī parādība var rasties tikai 200 cilvēkiem uz planētas, sacīja Indonēzijas zinātnieki.

Gaspari ieteica ārstēt Dede ar sintētisko A vitamīnu, jo divas iepriekšējās operācijas, kas veiktas Indonēzijā, bija neveiksmīgas. Nākotnē Gaspari ieteiks arī ķīmijterapiju. Indonēzijas varas iestādes, uzzinājušas par filmas uzņemšanu, bija nopietni aizvainotas un steidzami nogādāja Dede slimnīcā, nobiedētas no apkārt esošās ažiotāžas. Viņam tika dota sērija ķirurģiskas operācijas, kuras laikā noskaidrojās, ka iepriekš atklātajai ādas tuberkulozei un hepatītam pievienojusies osteoporoze. Pēdējais iznīcināja un saspieda viņa kaulus uz pirkstiem, tā pilnīga noņemšanašausmīgi izaugumi bija neiespējami, lai saglabātu pirkstus.

Kas ir HPV?

HPV, cilvēka papilomas vīruss, ir vairāki vīrusi, kas izraisa kārpu veidošanos. Medicīnas zinātnieki ir identificējuši vairāk nekā 100 papilomas vīrusu veidus. Astoņdesmit no tiem apdraud cilvēku veselību.

PVO norāda, ka 70% pasaules iedzīvotāju ir inficēti ar HPV un ir tā nēsātāji.

Vīruss organismā neliek sevi manīt, bet pacients to izplata tālāk. Kad imūnsistēma sabojājas, HPV kļūst aktīvajā stadijā, un tā nesējs saslimst, jo vīruss iekļūst epitēlija šūnās un izraisa to augšanu. Tas ir papilomu un kārpu cēlonis. HPV iekļūst cilvēka ķermenis caur griezumiem un brūcēm. Biežāk tas notiek iekšā bērnība, tāpat kā Dede Koswar gadījumā.

Kas tad ir koku cilvēka slimība – slimība vai mutācija? Zinātnieki secinājuši, ka tā ir vīrusa ietekmes uz ādas šūnām un reta imūnsistēmas defekta summa, kas tiek pārmantota.

Ārstēšana Amerikā

Ārsti no ASV nolēma, ka Dede Kosvara slimība ir neārstējama. Galu galā zinātnieki vēl nevar modificēt gēnus. Bet pastāv iespēja, ka viņš atgriezīsies pilna dzīve, veicot viņam vairākas ķirurģiskas operācijas. Amerikas Savienotajās Valstīs Dedei deviņu mēnešu laikā tika noņemti vairāk nekā seši kilogrami ādas izaugumu. Paralēli viņam tika veikta ķīmijterapija, lai vairs nebūtu šīs slimības recidīvu, kas acīmredzot nevienam nekaitē.

Bet Dede salīdzinoši īsu laiku lietoja ķīmijterapiju - viņa hepatīta skartās aknas lika par sevi zināt. Viņa vairs nevarēja tikt galā ar savām funkcijām, un ārstēšana bija jāatceļ. Turklāt dermatologam Entonijam Gaspari bija neatrisināmas domstarpības ar Indonēzijas medicīnas darbiniekiem.

Amerikāņu ārstu pūles nebija veltīgas. Ierodoties dzimtajā valstī, Dede Kosvara patstāvīgi izmantoja gan galda piederumus, gan Mobilais telefons. Šis ļoti populārais un ļoti pieticīgais vīrietis žurnālistiem atzina, ka sapņo par galīgu atveseļošanos, atgriešanos normālā dzīvē un pat par laulībām ar kādu no faniem, kas parādījās.

Vispasaules slava

Pēc dokumentālās filmas par “cilvēku koka” iznākšanas TV ekrānos vectēvs ieguva pasaules slavu. Tūkstošiem līdzjūtēju viņam rakstīja, jo daudzus aizkustināja viņa bēdīgais stāsts. Daudzi viņam sūtīja naudu ārstēšanai un dzīvībai. Pateicoties viņiem, viņš varēja iegādāties sev zemes gabalu un automašīnu. Viņš sapņoja pats strādāt pie zemes gabala - audzēt rīsus un pabarot savus bērnus.

Bet slimība nepameta nelaimīgo Dedi Kosvaru. Recidīvi notika atkal un atkal. Izaugumi atkal sāka aptvert visu viņa ķermeni, traucējot normālu dzīvi. Turklāt tika zaudēts dārgais laiks - Indonēzijas ārsti neatzina šīs slimības cēloņus un nevarēja izrakstīt zāles. pareiza ārstēšana sākotnēji. Tādējādi Dede Kosvara turpināja ciest.

Vai ir iespējama pilnīga atveseļošanās?

Ārsti gan nezaudēja cerību un pieļāva, ka Dedei varētu palīdzēt, veicot transplantāciju kaulu smadzenes. Bet Indonēzijā šāda operācija ir aizliegta, un valdības amatpersonas aizliedza viņam ceļot uz ārzemēm. Kāpēc? Jā, jo koka cilvēks bija ļoti interesants zinātniskiem pētījumiem. Kā Indonēzijas valdība varēja viena pati atbrīvot no valsts tik vērtīgu objektu? Indonēzijas ārsti paši gribēja to izpētīt. Bet viņa veselība ar katru gadu kļuva arvien sliktāka. Ārsti sacīja, ka Dede Kosvara ir samierinājies ar nenovēršamo un zaudējis visas cerības uz atveseļošanos. Viņš gaidīja nāvi kā atbrīvošanu no savām ciešanām.

Dedes Kosvaras nāve

Neprecējies un nekad nav precējies, Dede Kosvara nomira Hassan Sadikina slimnīcā Badungā, Indonēzijā, 2016. gada 30. janvāra rītā pēc ilgas cīņas ar slimību. Kosvara teica: " Tas, ko es patiešām vēlos, pirmkārt, ir atrast darbu un tad kādu dienu, kas zina, es varētu satikt meiteni un apprecēties?" Viņa stāvokļa nopietnība ir padarījusi viņu starptautiski slavenu, un par viņu ir uzņemtas vairākas pilnmetrāžas dokumentālās filmas, kurās uzsvērts viņa nožēlojamais stāvoklis.

Lai gan viņš tika ārstēts, izaugumi turpināja atgriezties, un bija nepieciešamas divas operācijas gadā, lai saglabātu status quo. Par uzlabojumiem vairs nebija runas. Trīs mēnešus pirms nāves viņš tika nosūtīts uz slimnīcu.

Nāves cēlonis bija vairākas komplikācijas pēc ķirurģiskām operācijām, kā arī hepatīts un kuņģa-zarnu trakta problēmas. Cilvēks kokā sapņoja, ka kādu dienu zinātnieki atradīs viņam zāles neparasta slimība un viņš kļūs vesels un spēka pilns. Bet diemžēl laimīgu beigu nebija.

« Viņš mūs pameta. Viņam noteikti bija jābūt pietiekami spēcīgam, lai izturētu visus apvainojumus, ko gadu gaitā cieta"teica viņa ārsts. Pēc māsas teiktā, viņš nevarēja pabarot vai runāt, jo bija pārāk vājš. Viņa piebilda, ka Dede izvairījās no savas ģimenes līdz pat savai nāvei - un saskaņā ar to personu teikto, kas ar viņu sazinājās, viņš vairs necerēja atgūties.

Bet viena no medmāsām teica: " Dede vēlējās atveseļoties, neskatoties uz savu slimību. Viņš tika galā ar savu slimību pat tad, ja cilvēki viņu nicināja, it kā kāds viņu būtu nolādējis. Viņam bija garlaicīgi, viņš slimnīcā atpūšas gultā un bieži smēķēja, lai pavadītu laiku. Viņš gribēja atgriezties par galdnieku un sākt uzņēmējdarbību no mājām».

Vai tas ir lipīgs?

Ir svarīgi saprast, ka, lai arī fotogrāfijās redzamais “cilvēks kokam” izskatās biedējoši un šokējoši, slimība nav lipīga. Ārsti izmeklēja šos pacientus un nonāca pie secinājuma, ka slimība netiek pārnesta kontakta ceļā, no viena cilvēka uz otru. Jūs varat tiem pieskarties bez bailēm.

Koku cilvēka slimības simptomi

Ir daži specifiski simptomi koku cilvēka slimības, tostarp šādas:

  • biezas redzamas kārpas uz dažādas daļas pacienta ķermenis;
  • āda ir biezāka, un laika gaitā palielinās ekstremitāšu izmērs;
  • rokas un kājas iegūst koku zaru formu – tās kļūst dzeltenbrūnas un palielinās apjomā par aptuveni metru.

Pat ja visi simptomi liecina, ka tā ir koku cilvēka slimība, ārsti var veikt asins analīzes un paņemt ādas paraugus, lai apstiprinātu HPV klātbūtni. Ģenētiskā pārbaude arī palīdz apstiprināt slimību.

“Cilvēka koka” slimības ārstēšana ir diezgan sarežģīta un ietver Sarežģīta pieeja. Ir svarīgi veikt pasākumus, lai samazinātu vēža attīstības risku, kā arī izmantot metodes, lai uzlabotu savu izskats pacients. Pacientiem jāvalkā aizsargapģērbs, jo ultravioletā gaisma var pasliktināt stāvokli. Viņiem ir jālieto orāli medikamentiem, kā arī krēmus, piemēram, Imikvimodu, lai ierobežotu patoloģisku ādas šūnu augšanu.

Dažādi ķirurģiskas procedūras ietver kārpu sasaldēšanu ar šķidro slāpekli. Dažreiz kārpas sadedzina ar elektriskajiem sildītājiem un izgriež ar skalpeli. Neraugoties uz visām šīm pieejām, dažiem pacientiem attīstās ādas vēzis, un viņiem ir nepieciešama papildu palīdzība veselības aprūpe. Dažreiz ķirurgi noņem šīs vēža kārpas un aizstāj skartās vietas ar transplantātiem no neskartām ķermeņa zonām. Ķīmijterapija un staru terapija lieto, ja vēzis ir izplatījies limfmezglos.

Citi koku cilvēki

Dedes slimība bija absolūti neticama, bet ne vienīgā. 2009. gadā kanāls Discovery Channel pārraidīja vēl vienu šīs slimības epizodi, taču šoreiz runa bija par citu indonēzieti. Filmas nosaukums bija "Tree Man Meets Another Tree Man". Viņš bija no cita Indonēzijas apgabala un saņēma tādu pašu attieksmi kā Dede Koswara. Par laimi, ārstēšana viņam bija veiksmīga.

Pēc Kosvara nāves nozīmē masu mēdiji Ir ziņots par vēl vienu cilvēka koka slimības gadījumu. Tādējādi cilvēku koki ir papildināti ar vēl vienu biedru. Viņš bija 26 gadus vecais Bangladešas iedzīvotājs Abuls Bajandars. Tika konstatēts, ka viņam uz kājām ir tādi paši koka izaugumi kā Kosvaram. Viņš iet pa Dedes ceļu un arī gatavojas operācijai, kas var atvieglot viņa ciešanas un atbrīvoties no pēdu un roku ādas izaugumiem, kas parādījās pirms aptuveni desmit gadiem.

Abuls, tāpat kā Kosvara, pusaudža gados saslima ar kārpu displāziju, viņam bija 16 gadi. Tāpat kā Dede vispirms izveidoja kārpas uz rokām un kājām. Bet viņi jaunekli nekādā veidā netraucēja, un viņš tiem nepiešķīra nekādu nozīmi, turpinot nodarboties ar savu biznesu. Slimība pamazām progresēja un noveda viņu līdz tādam stāvoklim, ka viņš vairs nevarēja ne tikai strādāt par šoferi, bet arī pats sevi apkalpot. Tāpat kā Kosvars, Bajandars tika saukts par "koku cilvēku".

Bet visas ciešanas jauns vīrietis var apstāties pēc operācijas, ko ārsti viņam veiks Bangladešas slimnīcā, kā viņi ziņoja medijiem. Līdz šim nav atrasts līdzeklis pret kārpu epidermas displāziju, un ķirurgi aprobežojas ar operācijām, kas atbrīvo pacienta rokas un kājas. Bet katrs šīs slimības parādīšanās gadījums tuvina ārstus šī noslēpuma atrisināšanai.

37 gadus vecais Javas salas iedzīvotājs Dede Kosvara tika nogādāts Indonēzijas slimnīcā sāpīgas slimības dēļ, kas izpaudās kā kārpu patoloģiska augšana. Īpaši smaga slimība bija uz Dedes ekstremitātēm. Tas vīrieti mocījis jau 20 gadus, bet veids, kā beidzot pārvarēt uzbrukumu, vēl nav izdomāts.

Rentgens ātri vien noteica, ka Kosvaras imūndeficīta dēļ viņa ķermenis nespēja cīnīties ar kārpām. Turklāt indonēzietis cieta no nāvējoša tuberkulozes bacila, kas pārņēma viņa ķermeni.



Dr Rahmat Dinata, ārstu komandas vadītājs, kurš uzņēmās Dedes lietu slimnīcā Bandungā, Rietumjavā, sacīja: "Pēc pieciem gadiem pacients bija miris. Viņa plaušās bija daudz aktīvu patogēnu baktēriju. Ja nu vienīgi viņš nemeklēja palīdzību un turpināja piekopt līdzīgu dzīvesveidu, ar sliktu pārtiku un tik niecīgos daudzumos viņa slimība būtu izplatījusies ātrāk.

Tomēr intensīva ārstēšana ļāva Kosvarai pārvarēt infekciju. Daktere Dinata stāsta: "Pēc trīs mēnešu ārstēšanas mēs paņēmām rentgenu, lai pārbaudītu. Viņa plaušas bija tīras."

Dedes skumjais stāsts sākās, kad viņam bija 15 gadu. Negadījuma rezultātā viņš sagrieza ceļgalu. Uz viņa apakšstilba parādījās neliela kārpa, kam sekoja citas, kas sāka parādīties nekontrolējami. "Kārpas sāka augt visur," sacīja Kosvara.

Galu galā Kosvara, sasniedzot pilngadību, vairs nevarēja strādāt celtniecībā. Viņa sieva, kura bija pacietīga desmit gadus, pameta Dedi, jo viņš nevarēja pabarot viņu un abus bērnus kopā. Indonēzietis nevarēja makšķerēt, viņš vispār nevarēja atrast jaunu nodarbi, kamēr nepiekrita parādīt sevi citiem cirka arēnā.

Dīvainais Dedes gadījums, kurš tika saukts par koku cilvēku, kļuva slavens visā pasaulē, kad kanāls Discovery Channel pastāstīja par Indonēzijas vīrieša stāstu sava dokumentālā seriāla "Mans šokējošais stāsts" epizodē 2007. gadā.

Filmēšanā bija iesaistīts amerikāņu dermatologs eksperts doktors Entonijs Gaspari, kuram bija jātiek galā ar Kosvaras problēmu. Šis speciālists, kurš pārstāvēja Merilendas Universitāti, sazinājās ar ārstu komandu, kas palīdzēja Dedei Bandungā.

Dienas labākais

Tieši Gaspari nonāca pie secinājuma, ka Kosvaras briesmīgo uzbrukumu izraisīja cilvēka papilomas vīruss, diezgan izplatīta infekcija, kas parasti izraisa tikai dažu kārpu augšanu.

Sakarā ar ārkārtīgi retu imūndeficītu, kas atstāja Dedes ķermeni praktiski neaizsargātu, vīruss "pārņēma kontroli pār viņa ādas šūnu šūnu aparātu". Ķermenis sāka ražot liela summa viela, kas pārvēršas kokam līdzīgos veidojumos, kas pazīstami kā "ādas rags".

Daktere Dinata lika saprast, ka Kosvaras imūndeficīts ir tik smags, ka ar kādu inficēties nav iespējams. infekcijas slimība Kosvaram tas nevarētu būt vieglāk. Dinata saka: "Viņš izskatās pēc HIV pacienta, bet viņš ir HIV negatīvs. Tā kā viņa imūnsistēma ir tik vāja, viņa ķermenī var viegli iekļūt citas infekcijas. Mums jābūt īpaši uzmanīgiem, ja mums ir gripa... ".

Izaugumu noņemšanas operācijas laikā no Dedes ķermeņa tika izņemta lielākā daļa audzēju, tostarp aptuveni 1,8 kg kārpu līdzīgu audu no viņa kājām vien. Viņa rokas joprojām ir masīvi kunkuļi, bet tagad viņš pirmo reizi vairāk nekā desmit gadu laikā var ar tām kaut ko darīt.

Kosvarai patīk risināt Sudoku mīklas. Viņam var paiet vairākas dienas, lai atrisinātu tikai vienu mīklu, taču tam nav nekā kopīga ar mīklas grūtības pakāpi. Uz rokām palikušie izaugumi neļauj Dedem prasmīgi izmantot pildspalvu.

Kāds indonēzietis saka: "Ja visas izaugsmes ir pagātne, es gribu atgriezties darbā. Ja man būtu sākuma kapitāls, es savā ciematā atvērtu savu mazo biznesu, kur pārdotu visu, ko vien varēju."

Kad vīrietim jautāja, vai viņam ir vēlme atkal atrast savu mīlestību un dzīvot laulībā, viņš ar smaidu sejā atbildēja: "Jā, es vēlētos precēties vēlreiz."

Mākslinieku un režisoru iztēlei nav robežu: mākslā var atrast daudz dīvainu attēlu. Kaķsieviete, Zirnekļcilvēks, bērni no Džordža R. R. Mārtina sāgas meža Tomēr dažreiz realitāte ir daudz iespaidīgāka par izdomājumu. Kādā tālā Indonēzijas ciemā dzīvoja koku cilvēks, kurš savu iesauku ieguvis par dīvainiem izaugumiem uz viņa ādas, kas atgādināja zarus, kas pārklāti ar biezu mizu. Un stāsts par šo cilvēku iztēli pārsteidz ne mazāk kā populāri zinātniskās fantastikas darbi. Kas ir šī briesmīgā slimība? Tree Man ir viens no noslēpumainākajiem pacientiem medicīnas vēsturē un par viņu mēs parunāsimŠajā rakstā.

Dede Kosvara: cilvēks, kurš pārvērtās par koku

Indonēzietis, kurš kļuva slavens visā pasaulē, pateicoties viņam reta slimība, vārds bija Dede Kosvara. Viņa ķermeni klāja biedējoši izaugumi, kas atgādināja koka mizu. Šie audzēji pieauga ar pārsteidzošu ātrumu līdz pieciem centimetriem gadā. Vectēva stāsts sākās, kad viņam bija tikai 10 gadu. Kādu dienu, ejot pa mežu, zēns smagi savainoja ceļgalu: šķietami parasta, neievērojama trauma, ko varēja aizmirst. Bet diemžēl pēc šī incidenta uz vectēva ķermeņa parādījās biedējoši jaunveidojumi. Īpaši smagi tika skartas indonēzieša rokas un kājas. Neviens nevarēja uzvarēt briesmīga slimība: koku cilvēks līdz 25 gadu vecumam vairs nevarēja iet makšķerēt un nodrošināt savas ģimenes dzīvi. Sieva pameta vectēvu, paņēma divus bērnus. Vienīgais veids, kā nelaimīgajam nopelnīt pārtiku bija pazemojoša ķermeņa demonstrēšana cirka arēnā

Pasaules slava

2007. gadā kanāls Discovery Channel uzņēma dokumentālo filmu par vectēva unikālo gadījumu. Stāsts par koku cilvēku pārsteidza amerikāņu ārstus: doktors Gaspari no Merilendas universitātes nolēma izpētīt šo medicīnisko incidentu. Zinātnieks atklāja, ka Dedes slimību izraisa cilvēka papilomas vīruss. Dr Gaspari pacientam bija reta mutācija, kas novērš imūnsistēma apturēt vīrusa izplatību. Tieši šī iemesla dēļ uz ķermeņa sāka veidoties milzīgi kokiem līdzīgi izaugumi. Līdzīgu stāvokli medicīnā sauc par Lewandowski-Lutz epidermodisplāziju. Deda Kosvari slimības ir vienas no retākajām pasaulē: līdzīgs defekts reģistrēts tikai divsimt cilvēku.

Kas ir papilomas vīruss?

Cilvēka papilomas vīruss (HPV) ir vīrusu grupa, kas izraisa kārpu un papilomu parādīšanos. Ir identificēti vairāk nekā 100 papilomas vīrusu veidi, no kuriem 80 var inficēt cilvēkus. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas statistiku aptuveni 70% pasaules iedzīvotāju ir HPV nesēji. Tajā pašā laikā diezgan bieži vīruss nekādā veidā neizpaužas, un cilvēks ir tā izplatītājs. HPV var aktivizēties, ja nēsātāja imunitāte kāda iemesla dēļ ir novājināta. Šajā gadījumā vīruss iekļūst epitēlija šūnas, izraisot to augšanu. Tas izpaužas kā kārpu un papilomu parādīšanās. Vīruss iekļūst organismā caur brūcēm un griezumiem, parasti bērnībā. Atbildot uz jautājumu, kas ir koka cilvēks - slimība vai mutācija, ārsti nonāca pie skaidra lēmuma: tas ir HPV ietekmes uz ādas šūnām un reta imūndeficīta, kas tiek mantots, kombinācija.

Ārstēšana

Amerikāņu ārsti nonāca pie secinājuma, ka nav iespējams pilnībā izārstēt koku cilvēka slimību, jo nav iespējams mainīt vectēva gēnus. Tomēr bija iespēja atgriezt indonēzieti normālā dzīvē, veicot vairākas ķirurģiskas operācijas. Deda devās uz Ameriku, kur deviņu mēnešu laikā viņam tika izņemti aptuveni seši kilogrami audzēju. Tajā pašā laikā tika veikta diezgan dārga terapija, kuras mērķis bija stiprināt pacienta imunitāti un nomākt cilvēka papilomas vīrusa izplatību. Tomēr pēc kāda laika ķīmijterapija bija jāpārtrauc: pacienta aknas nevarēja tikt galā ar diezgan agresīvām zālēm. Turklāt ārstēšana tika priekšlaicīgi pārtraukta, jo doktoram Gaspari bija daudz konfliktu ar Indonēzijas amatpersonām. Ārstu pūliņi deva rezultātus: pēc atgriešanās no Amerikas Deda varēja izmantot rokas, ēst pats un pat lietot Mobilais telefons. Daudzās intervijās Kosvara sacīja, ka sapņo atgriezties normālā dzīvē, strādāt un pat izveidot ģimeni.

Pasaulslavenā

Pēc tam, kad filmu par koka cilvēku ieraudzīja skatītāji, Deda ieguva pasaules slavu. Daudzus interesēja, kā dzīvo koka vīrs, un dažus viņa stāsts tik ļoti aizkustināja, ka nosūtīja vīrietim naudu. Pateicoties tam finansiāla palīdzība Deda varēja piepildīt savu sapni un iegādāties zemes gabalu un automašīnu. Tomēr indonēzietim bija garš ceļš uz normālu dzīvi, jo viņa stāvoklis bija diezgan smags: kārpas turpināja augt, turklāt Indonēzijas ārsti ļoti ilgu laiku nevarēja viņam noteikt pareizo diagnozi, kas nozīmē, ka nenovērtējams laiks. “Tree-man” slimība turpināja progresēt

Vai arī ārstēšana ir iespējama?

Ārsti uzskatīja, ka vectēva stāvokli var ievērojami uzlabot kaulu smadzeņu transplantācija: diemžēl šī operācija Indonēzijā nav iespējama, un valdība liedza vectēvam ceļot uz ārzemēm. Kādu iemeslu dēļ? Viss ir ļoti vienkārši: ierēdņi baidījās, ka tik “vērtīgu” pacientu amerikāņi varētu izmantot kā izpētes objektu.Galu galā, koku cilvēks, kura slimība ir diezgan reta, zinātni varētu interesēt, kas nozīmē, ka viņš jāpaliek dzimtenē.
Diemžēl vectēva stāstam nav laimīgu beigu. 2016. gada 30. janvārī Indonēzijas slimnīcā nomira koku cilvēks, kura slimība turpināja progresēt. Viņa audzēji turpināja augt.Vectēvam bija jāveic divas operācijas gadā, lai izaugumi netraucētu viņa dzīvei. Tomēr visas pūles bija veltīgas. Indonēzijas ārsti, kuri centās glābt vectēvu, intervijā atzina, ka vīrietis, kuram ādas vietā bija miza un koka zari, ir samierinājies ar savu slimību un tās neizbēgamajām sekām, noguris no nebeidzamajām operācijām un nemitīgajiem apvainojumiem, kas viņu pavadīja visu laiku. lielāko daļu savas dzīves. Pēc nelaimīgā vīrieša māsas teiktā, pēdējie gadi viņš nevarēja pabarot un pat nerunāja, jo bija pārāk vājš.

Kas izraisīja koka cilvēka nāvi?

Kosvari nāves cēlonis bija daudzas ķirurģisku operāciju komplikācijas, tostarp hepatīts un problēmas ar to kuņģa-zarnu trakta. Vectēvs sapņoja, ka kādreiz tiks atrasts līdzeklis pret šo briesmīgo slimību. Paradoksāli, bet koka cilvēks gribēja kļūt par galdnieku. Diemžēl Deda Kosvari sapņiem nebija lemts piepildīties: ārsti nespēja uzvarēt briesmīga slimība. Savas nāves brīdī kokam vīrietim bija tikai 42 gadi.

Publicēšanas datums: 22.05.17

14.04.2008 00:06

Kādam Indonēzijas "koku cilvēkam", kura ķermeni klāj saknēm līdzīgi izaugumi, tika veiktas divas lielas operācijas, lai noņemtu uz rokām un kājām augošos audus... Beidzot viņš varēja redzēt savus pirkstus un kļuva atkarīgs no krustvārdu mīklām pēc tam, kad varēja turēt pildspalvu... Un pēc vēl divām operācijām, kuru laikā ārstiem viņam uz ķermeņa jāuzpotē neskarta āda, “koku cilvēks” cer uzlabot savu personīgo dzīvi...

Kāds 37 gadus vecs makšķernieks vārdā Dede pusaudža gados savainoja ceļgalu. Pēc tam no viņa rokām un kājām sāka augt kārpām līdzīgas “saknes”. Laika gaitā izaugumi izplatījās pa visu ķermeni, un drīz vien viņš vairs nespēja veikt pat ikdienas mājas darbus.

Zaudējis darbu un pametis sievas, Dede uzaudzināja savus divus bērnus, kuri tagad ir sasnieguši pusaudža gados, nabadzībā, samierinājās ar to, ka vietējie ārsti viņam nekādi nevar palīdzēt. Lai savilktu galus kopā, viņš pat pievienojās vietējam “panoptikumam”, kurā tika demonstrēti konkrētu slimību upuri.



Dedes problēma bija tā, ka viņam bija reta ģenētiska slimība, kas neļāva viņa imūnsistēmai apturēt kārpu augšanu. Tāpēc vīruss spēja "nolaupīt viņa ādas šūnu šūnu mehānismus", liekot tām ražot lielu daudzumu ragveida vielas, no kuras tie bija izgatavoti. Tika konstatēts arī, ka Dedei ir zems balto asinsķermenīšu skaits, kas sākotnēji lika ārstam domāt, ka indonēzietei ir AIDS. Taču testi parādīja, ka tas tā nav.





Jaunums vietnē

>

Populārākais