Kā tiek pārraidīts krāsu aklums? Krāsu aklums (krāsu aklums)

Ir vizuāli defekti, kurus cilvēks uzreiz neapzinās. Kas ir krāsu aklums un kā tas tiek mantots, zinātne uzzināja ne tik sen. Autodidakts zinātnieks Džons Daltons neuztvēra sarkano krāsu, atklāja trūkumu 26 gadu vecumā un pirmo reizi aprakstīja pazīmes 1794. krāsu anomālija savu redzējumu un ģimenes locekļus. Abi brāļi arī neuztvēra sarkanos toņus, māsas redze tvēra visus krāsu spektra toņus. Pamatojoties uz Daltona aprakstu, radās doktrīna, ko sauc par krāsu aklumu.

Mantojuma mehānisms

Krāsu aklums cilvēkiem ir bojāts redzes krāsainā attēla reproducēšanas mehānisms. Vairumā gadījumu krāsu aklums tiek mantots no mātes puses līdz dēlam. Māte krāsas uztver normāli, bet X hromosomā nodod tālāk bojātu gēnu vīriešu līnija. Vīrieši 20 reizes biežāk nekā sievietes cieš no šīs slimības. Iemesls ir vienas X hromosomas klātbūtne vīriešiem, kas saņemta no mātes.

Meitenes, kurām ir divas X hromosomas, reti ir daltoniskas. Mātes neveselīgā X hromosoma meitā tiek aizstāta ar citu X hromosomu. Bojāto gēnu var nodot tālāk no tēva meitenei, kura kļūst par tā nesēju un nodod saviem dēliem. Meitas cieš no daltonisma, ja tēvs un māte cieš no daltonisma.

Redzes orgāna tīklenē ir nervu šūnas, kas atrodas centrā un tiek sauktas par "konusi". Šūnu pigmenti izjūt zilu, sarkanu un zaļa krāsa. Cilvēki redz apkārtējo realitāti ar dažādiem toņiem, sajaucot trīs galvenās krāsas. Viena no tām neesamība noved pie toņa uztveres pārkāpuma.

Iedzimtais traucējums ietekmē abus redzes orgānus. Ir problemātiska redze par toņiem, kas iegūti traumu, kataraktas, novājinātas redzes un citu faktoru rezultātā. Lielākā daļa daltonisma gadījumu ir mantojuma rezultāts.

Slimību veidi

Cilvēkus ar gaismas jutīgiem konusiem ar trīs krāsu uztveres proteīna pigmentiem sauc par trihromātiem, bet tos, kuriem nav neviena no tiem, sauc par dihromātiem.

Ir galvenie novirzes veidi:

• protanopu dihromātiju raksturo sarkanā pigmenta trūkums;
• deuteranopiskā dihromātija norāda uz zaļo fotoreceptoru trūkumu;
• tritanopiskā dihromātija norāda uz zilo receptoru trūkumu konusos.

Visizplatītākais ir aklums pret sarkanajiem toņiem, retāk zilo fotoreceptoru trūkums.

Imunitāte pret jebkādām krāsām (monohromātija) rodas izņēmuma gadījumos, kad abi vecāki ir daltoniķi, un parasti tā ir iedzimta. Cilvēki redz apkārtējo pasauli kā melnbaltu filmu. Pilnīgs krāsas trūkums vīriešiem tiek novērots daudz biežāk nekā sievietēm. Pacienti ar monohromātiju vienlaikus zaudē redzi.

Kad nervu receptori nereaģē ne tikai uz sarkano krāsu, piemēram, zaļās lapas un koki tiek uztverti dzeltenā tonī. Pacienti neuztver sarkanās un zaļās nokrāsas. neļauj uztvert dzelteno un violeto krāsu, zilā krāsa tiek atšķaidīta ar dzeltenu un izskatās zaļgana.

Sievietes atpazīst vairāk toņu nekā vīrieši. Zinātnieki norāda, ka iemesls ir gēnos, kas ir atbildīgi par krāsu atpazīšanas jutīgumu. Turklāt sievietes tīklenē ir vairāk nervu šūnu, ar kuru palīdzību tiek uztverti dažādi pustoņi.

Diagnostika

Slimību diagnosticē, izmantojot Rabkina polihromatiskās tabulas. 27 lappusēs ir attēli skaitļu, ģeometrisku formu veidā, kas sastāv no vienāda spilgtuma apļiem un punktiem uz bāla toņa apļu fona. Skaitļus šajā formā noteiks trichomancers, cilvēks bez krāsu sajūtu patoloģijas. Daltoniķis, kurš ir akls pret vienu vai vairākām krāsām, neredzēs ciparus vai formas uz lapām. Tabulā ir norādīts, kura krāsa netiek uztverta ar redzi.

Ārsti identificē fona uztveres traucējumus, izmantojot. Fotogrāfijās ar dažādu krāsu plankumiem daži no tiem viendabīgā nokrāsā veido ciparu, burtu vai figūru. Pacients ar krāsu aklumu attēlu neredzēs.

Uzmanību! Speciālisti slimību konstatē bērnam no trīs gadu vecuma. Līdz šim vecumam bērna redze neuztver daudzas krāsas. Ja jūsu ģimenē daltonisms ir iedzimts, tad, sasniedzot norādīto datumu, jums jāapmeklē oftalmologs.

Ārstēšana

Kuru gēnus manto no vecākiem, nevar izārstēt. Ir koriģējošās lēcas ar īpašu pārklājumu, kas piešķir krāsu, bet deformē apkārtējos objektus. Oftalmologi iesaka palīdzēt redzei labāk absorbēt toņus vājā apgaismojumā.

Profesionālā piemērotība

Transporta nozarē strādājošajiem ir jāveic jutības pret ziediem pārbaude. Prakse liecina, ka defekts var izraisīt transporta negadījumus un cilvēku upurus.

Vizuāls defekts liedza īstenot savus sapņus jauniešiem, kuri vēlējās kļūt par pilotu, vilciena vadītāju, jūrnieku vai mašīnistu. Krievijā autovadītāja apliecības netiek izsniegtas, ja jums ir krāsu redzes anomālijas, lai vadītu automašīnu. Ārzemēs daltoniķiem ir tiesības vadīt privātos transportlīdzekļus.

Svarīgs! Mācīt bērniem ar krāsu redzes novirzi šķērsot ceļu, atcerēties, kā luksofora krāsas izskatās viņu uztverē un gaismas zīmju secībā.

No vecākiem pārnēsātais ģenētiskais defekts neietekmē redzes asumu, netraucē sasniegt augstus rezultātus dzīves situācijās, slimība attīstās reti. Neparastus panākumus guva daltoniķis mākslinieks Vrubels, franču gleznotājs Čārlzs Merions, Holivudas kinorežisors Kristofers Nolans un citas slavenības.

Tas ir viens no visizplatītākajiem. Nav neviena planētas iedzīvotāja, kurš nebūtu dzirdējis par šo slimību. Saskaņā ar statistiku, krāsu aklums rodas katriem 9 planētas iedzīvotājiem. Problēma ir tā, ka cilvēkiem trūkst pigmentu fotoreceptoros, kas atrodas tīklenes centrā.

Kā daltoniķes atšķir krāsas?

Mūsdienās visizplatītākā problēma ir dihromāzija. Bērnam ir ārkārtīgi grūti noteikt krāsu aklumu. Vairumā gadījumu tas ir saistīts ar faktu, ka bērni vienkārši nesaka, ka ir daltoniķi. Šajā rakstā mēs nolēmām noskaidrot, kā krāsu aklums tiek mantots.

Kā noteikt krāsu aklumu

Krāsu redzes traucējumi visbiežāk tiek noteikti pārbaudes laikā, izmantojot Rabkina polihromatiskās tabulas. Pārbaudes procesā speciālisti izmanto tabulas, un dažos gadījumos var izmantot spektrālās iekārtas.

Polihromatiskās tabulas ļauj izpētīt krāsu uztveri

Polihromatiskais tests, izmantojot Rabkina tabulas: objektam tiek parādītas 27 krāsu tabulas ar attēliem uz tām. Tie ir izgatavoti, izmantojot krāsainus apļus vai punktus ar dažādām krāsām, bet vienādu spilgtumu. Daltoniķi nespēs atšķirt zīmējumu. Viņi redz tikai lauku, kas ir piepildīts ar punktiem vai apļiem.

Ishihara tests: speciālisti lūdz pacientam izlasīt vēstuli, kas sastāv no krāsainiem plankumiem. Pamatojoties uz rezultātiem, tiek noteikts krāsu uztveres traucējumu klātbūtne un kāds no tiem. Šos testus parasti izmanto pieaugušajiem ar garīgiem traucējumiem.

Bērni un personas ar garīgu atpalicību var izkropļot rezultātus. Tāpēc eksperti viņiem izmanto atsevišķus testus, kas palīdzēs noteikt krāsu akluma klātbūtni. netiešās pazīmes. Ar normālu krāsu redzi pacienti sniedz vairāk nekā 90% pareizo atbilžu, un daltoniķi sniedz ne vairāk kā 25%. Dažos gadījumos meitene pirms ieņemšanas vēlas noteikt krāsu akluma risku bērnam. Šajā gadījumā būs jāveic ģenētiskā pārbaude.

Izmantojot DNS testēšanu, ir iespējams identificēt gēnu ar mutāciju, taču, tā kā pašlaik nav iespējams likvidēt gēna mutāciju, šai dārgajai metodei vienkārši nav praktiskas nozīmes.

Kā tiek pārraidīts krāsu aklums?

Krāsu akluma mantojuma modelis ar dažādām veselīgu un bojātu gēnu kombinācijām vīriešiem un sievietēm ir šāds:

1. Ja veselai sievietei ar 2 X hromosomām (XX) un daltoniskam vīrietim ar 1 X hromosomu (X*Y) ir meita, tad šajā gadījumā viņa kļūs par recesīvā gēna (X*X) nesēju, bet necietīs no tāda akluma. Piedzimstot dēlam, viņš būs pilnīgi vesels un viņam šī slimība nedraudēs, jo no tēva manto tikai Y hromosomu.
2. Ja vīrietis ir vesels, bet sieviete ir slimā gēna (X*X) nesēja, tad ar 50% varbūtību varam teikt, ka šo slimību pārmantos arī viņu meita, taču tā netraucēs visu mūžu. Zēni piedzimst veseli 50% gadījumu un daltoniķi 50% gadījumu.
3. Sievietei, kura ir skartā gēna nēsātāja, un vīrietim ar daltonismu, bojātā hromosoma tiks nodota pusei viņas meitu, bet viņas saslims (X*X), atšķirībā no otras puses meitu, kuri būs slimības pārnēsātāji (X*X*). Līdzīga aina vērojama arī zēniem.
4. Ja sieviete ir daltonisma un vīrietim viss kārtībā, slimais iedzimtības materiālais nesējs no mātes tiek nodots meitām, bet viņas kļūs tikai par tās nesējām, jo ​​viņām no tēva paliks vesels gēns. Zēni, kuri piedzims šajā ģimenē, būs daltoniķi.
5. Ja krāsu aklums tiek novērots tēvam un mātei, tad bojātie gēni tiks nodoti visiem bērniem bez izņēmuma. Šādā gadījumā daudzkrāsu uztveres pārkāpums tiek mantots 100% neatkarīgi no dzimuma.

Krāsu akluma pārmantošanas mehānisms

Slimības iedzimtība

Gandrīz 90% gadījumu daltonisma pārmantošana būs atkarīga no bērna dzimuma. Zēni ir daudz jutīgāki pret šo stāvokli nekā meitenes, kuras nekad nepārmanto krāsu aklumu. Sieviešu genotips var saturēt arī ietekmētu iedzimtības materiālu nesēju.

Slimība ir iedzimta, tāpēc, lai izsekotu daltonismam, jums vienkārši jāpaskatās uz savu radinieku. Dažos gadījumos krāsu aklums cilvēkam parādās dzīves laikā.

Šeit ir visizplatītākie krāsu akluma cēloņi:

1. Smadzeņu traumas.
2. Darbības traucējumi nervu sistēma.
3. Ilgstošs darbs pie datora.
4. Acu traumas, kas izraisa redzes nerva bojājumus.
5. Lēcas aptumšošanās.
6. Zāļu lietošana bez ārsta receptes.

Krāsu akluma tests

Iedzimta daltonisma rašanās ir saistīta ar ietekmēto gēnu pārnešanu ieņemšanas laikā. Tās izraisa redzes traucējumus ieņemšanas procesā.

Ir svarīgi zināt! 2-8% vīriešu un tikai 0,4% sieviešu cieš no dažādas pakāpes daltonisma.

Tagad jūs zināt, kā tiek pārraidīts krāsu aklums un kādi tā veidi pastāv. Iedzimtu krāsu aklumu nevar ārstēt, jo tā sastāvdaļa veidojas ieņemšanas procesā. Mēs ceram, ka šī informācija bija noderīga un interesanta.

Pirmo reizi šo slimību 1794. gadā aprakstīja D. Daltons, kuram arī bija šis redzes traucējums. Biežāk slimo vīrieši - 8%, retāk - sievietes - līdz 0,5%.

Galvenais krāsu akluma cēlonis ir X hromosomas ģenētiskais defekts. Arī pēc noteiktu zāļu lietošanas var rasties krāsu redzes traucējumi medicīnas preces, trauma vai slimība acs ābols.

Cilvēks krāsas atšķir, pateicoties īpašu nervu šūnu klātbūtnei acs tīklenes centrālajā daļā, kuru nosaukums ir “konusi”. Šajās šūnās ir vairāki pigmenta veidi, kas ir jutīgi pret 3 pamatkrāsām - sarkanu, zaļu un zilu. Ja viena veida nervu šūnas nefunkcionē, ​​cilvēks nespēs atšķirt šo konkrēto krāsu. Šo stāvokli sauc par dihromāziju.

Dihromāti - cilvēki, kuri neuztver 1 krāsu - tiek iedalīti 2 grupās:

1. Sarkanais krāsu akls – protanopija.
2. Cilvēki, kuri ir akli pret zaļo krāsu, ir deuteranopija.

Trešā krāsu redzes traucējumu grupa – tritanopija jeb violetais krāsu aklums – ir ārkārtīgi reta.

Kad tiek bojāti visi 3 nervu šūnu veidi, rodas monohromāzija - pilnīgs krāsu aklums.

Tikai sievietes ir ģenētiska defekta nēsātājas.

Krāsu akluma simptomi un diagnoze

Galvenais krāsu akluma simptoms ir nespēja atšķirt “izkritušo” krāsu no pārējām. Ja cilvēks cieš no protanopijas, sarkanā krāsa saplūst ar tumši brūnu un tumši sarkanu krāsu, bet zaļā ar pelēko, dzelteno un brūno (ar to gaišajiem toņiem).

Pacientiem ar deuteranopiju zaļā krāsa tiek sajaukta ar gaiši rozā un gaiši oranžu, bet sarkanā krāsa tiek sajaukta ar gaišiem zaļiem un brūniem toņiem.

Tiem, kas neatšķir violeto krāsu, visi objekti tiek uztverti kā zaļi vai sarkani.

Lai noteiktu vai izslēgtu krāsu redzes traucējumus, ārsts izmeklē pacientu, izmantojot Ishihara krāsu testu. Šī ir fotogrāfiju sērija, kurā redzami dažādu krāsu plankumi. Noteikts skaits šo plankumu atšķiras no pārējiem krāsas toņos un veido noteiktu figūru, ciparu vai burtu.

Ja cilvēkam ir skaidra redze, viņš var viegli pastāstīt ārstam, kas redzams fotoattēlā. Pacients ar daltonismu to nevarēs izdarīt.

Krāsu uztveres traucējumu noteikšanai ir vēl viens tests – FALANT tests, ko pirmo reizi izmantoja ASV armijā. Objektiem tiek lūgts noteikt bākas krāsu, kas atrodas noteiktā attālumā no viņiem. Vienlaikus ieslēdziet 2 dažādu krāsu lukturīšus un palūdziet pacientam nosaukt šīs krāsas. Lai daltoniķis nevarētu noteikt krāsas pēc spilgtuma, gaisma tiek izlaista caur filtru un tiek aptumšota. Ir vērts atcerēties, ka aptuveni 30% pacientu ar krāsu redzes traucējumiem var izturēt šo pārbaudi.

Daltonisma ārstēšana

Diemžēl šobrīd nav iespējas atgriezt cilvēkam krāsu uztveres pilnību.

Šādam pacientam var tikai ieteikt izmantot īpašas lēcas, kas palīdzēs noteikt krāsas. Bet šādām lēcām ir būtisks trūkums - tie deformē objektus. Daltoniķiem arī ieteicams valkāt speciālas brilles, kas aptumšo spilgtas krāsas, jo vājā apgaismojumā viņi var labāk atšķirt krāsas.

Ja pacientam ir pilnīgs daltonisms, tad aptumšotas brilles ir viņa vienīgais glābiņš, jo vājā apgaismojumā labāk darbojas stieņi un konusu paliekas.

Video pārraides

"Dzīvo veselīgi!" - problēma par daltonismu.

Video par to, kā daltoniķi uztver krāsas.

Faktori, kas ietekmē krāsu akluma iedzimtību, atšķiras atkarībā no personas dzimuma un no tā, kuram vecākam ir bojāts gēns, kas izraisa šo stāvokli. Vīrieši ir vairāk pakļauti daltonismam nekā sievietes, lai gan slimība tiek nodota dēliem no viņu mātēm. Dažas ļoti retas daltonisma formas ir jāpārnēsā abiem vecākiem, lai gan tas nav izplatīts.

Daltonisms ir slimība, kurā cilvēks nevar atšķirt noteiktas krāsas vai jauc dažas krāsas ar citām. Visbiežāk sastopamo krāsu akluma veidu izraisa X hromosomas ģenētisks defekts, un tas ir stāvoklis, kas gandrīz vienmēr ir iedzimts. Tomēr ir dažas acu slimības un zāles, kas var izraisīt arī krāsu aklumu.

Tā kā lielākā daļa krāsu akluma veidu, jo īpaši protanopija Un deuteranopija. ko izraisa ģenētiski bojājumi X hromosomā, vīrieši ir vairāk uzņēmīgi pret šo slimību, jo viņiem ir tikai viena X hromosoma, kas savienota ar Y hromosomu. X hromosoma tiek mantota no mātes un Y hromosoma tiek mantota no tēva, tāpēc dēli krāsu aklumu var mantot tikai no savas mātes. Ja sievietei ir viens no vecākiem, kas cieš no daltonisma vai ir bojāta gēna nesējs, slimība viņai netiks nodota, jo sievietēm ir divas X hromosomas, un normālā hromosoma bloķēs bojāto. Tikai tad, ja abi vecāki ir daltoniķi, viņiem var būt meita ar šo slimību.

Daudz retāk krāsu akluma iedzimtība var būt atkarīga no abiem vecākiem.

Cilvēki, kuri vispār neredz krāsas, nevis vienkārši nespēj tās atšķirt, pārmanto stāvokli, kad abiem vecākiem ir bojāts gēns. Stāvoklis ir ārkārtīgi reti sastopams gan vīriešiem, gan sievietēm, lai gan vīriešiem joprojām ir lielāka iespēja piedzimt ar šo stāvokli nekā sievietēm. Cits rets skatsŠo slimību vienlīdz bieži pārnēsā gan vīrieši, gan sievietes.

Iedzimta tritanopija ir stāvoklis, kad cilvēks nespēj atšķirt zilo un dzelteno krāsu, savukārt visbiežāk sastopamajam tipam raksturīga nespēja atšķirt zaļo un sarkano. Citu retu daltonisma formu iedzimtību parasti nosaka tāpat kā protanopijai un deuteranopijai, t.i. bojāta gēna pārnešana uz X hromosomu.

Daltonisma tests

Krāsu aklums ir viens no izplatītākajiem redzes traucējumiem. Ar šo patoloģiju acis nevar uztvert vienu krāsu vai vairākas vienlaikus.

Krāsu akluma definīcija un veidi (krāsu aklums)

Krāsu aklums vai krāsu aklums ir krāsu uztveres traucējumi, ko izraisa krāsu redzes traucējumi. Cilvēks, kuram šādas patoloģijas nav, var atpazīt sarkanas, dzeltenas un zilas krāsas, kuras sajaucot dod dažādus toņus.

No fizioloģiskā viedokļa to var izskaidrot šādi: tīklenes makulā atrodas fotoreceptoru šūnas - konusi. Viņu funkcija ir tieši uztvert krāsas. Ir trīs veidu konusi, no kuriem katram ir atšķirīga pigmenta krāsa (sarkana, zila, dzeltena).

Ja konusos nav pigmenta vai to ir ļoti maz, tad krāsu uztvere ir traucēta. Vairumā gadījumu trūkst sarkanā pigmenta, reti - zilā. Ja nav viena pigmenta, tiek diagnosticēta dihromāzija, bet trīs - ahromāzija. Un ar trihromāziju cilvēka uztvere par vienu krāsu ir novājināta.

Šajā gadījumā ir trīs veidu uztveres traucējumi:

A tips– zaļās vai sarkanās krāsas uztvere gandrīz pilnībā nepastāv.

B tips– ievērojams krāsu uztveres samazinājums.

C tips– krāsu uztvere ir nedaudz traucēta.

Krāsu akluma cēloņi:

Iedzimta predispozīcija(pārnēsā caur X hromosomu, tāpēc vīrieši ir jutīgāki pret šīs patoloģijas attīstību);

Pigmenta trūkums konusos vai to darbības traucējumi;

Traumas, audzēji un acu un centrālās nervu sistēmas slimības (redzes nerva bojājumi);

Ar vecumu saistītas redzes izmaiņas;

Katarakta (lēcas apduļķošanās neļauj gaismai normāli iziet cauri acīm);

Diabētiskā makulas deģenerācija;

noteiktu medikamentu lietošana;

Parkinsona slimība (traucēta nervu impulsu pārnešana uz fotoreceptoru šūnām un krāsu noteikšana);

Insults (līdzīgs Parkinsona slimībai).

Daltonisms var skart vai nu vienu aci, vai divas uzreiz, taču šajā gadījumā tas būs nevienmērīgs. Dažkārt krāsu aklums var rasties kā pārejoša parādība, lietojot zāles ar līdzīgu blakusparādību.

Krāsu aklums nekādā veidā neietekmē redzes asumu.

Cilvēks ilgstoši var nepamanīt daltonisma simptomus. Galvenās šī redzes traucējumu pazīmes ir:

1. Sarkanās krāsas uztveres traucējumi;
2. Zilās un dzeltenās krāsas uztveres traucējumi;
3. Zaļās krāsas uztveres traucējumi;
4. Vienlaicīga sarkanās, zilās un dzeltenās krāsas uztveres traucējumi.
5. Acu jutība pret gaismu (asarošana, sāpes acīs);
6. Izplūdušas objektu kontūras.

Ja krāsu aklums iegūts dzīves laikā, tas izpaužas kā pakāpenisks vai pēkšņs krāsu uztveres traucējums. Turklāt tas var progresēt.

Atkarībā no noteiktas krāsas pigmenta ražošanas traucējumiem ir trīs krāsu akluma veidi:

7. Protanopija;
8. Deuteranopija;
9. Tritanopija.

Protanopija

Visizplatītākie veidi ir protanopija un deuteranopija.

Protanopija

Protanopija ir nespēja uztvert sarkano krāsu. Šī patoloģija ir daļēja akluma forma un parasti ir iedzimta.

Protanopijas gadījumā fotoreceptoru konusos trūkst eritrolaba pigmenta, kam ir maksimāla jutība spektra sarkandzeltenajā daļā. Persona ar protanopiju uztvers dzeltenzaļo krāsu kā oranžu, un ciāna krāsa būs tāda pati kā violeta. Tomēr viņš varēs atšķirt zilo no zaļā un zaļo no sarkanā.

Deuteranopija

Deuteranopija ir zaļās krāsas uztveres traucējumi.

Tas rodas, ja konusiņiem trūkst pigmenta hlorolaba, kam ir maksimālā jutība zaļi dzeltenajā spektrā.

Šajā gadījumā cilvēks uztvers zaļo kā zilu, un viņš neatšķirs violetu no dzeltenzaļa. Tomēr violetu vai sarkanu krāsu cilvēks varēs atšķirt no zaļas.

Tritanopija

Tritanopija ir krāsu un toņu uztveres pārkāpums zili dzeltenā un sarkanvioletā spektrā. IN šajā gadījumā Receptoru šūnām trūkst cianolabas pigmenta, kam ir maksimāla jutība zili violetajā spektrā.

Cilvēks ar tritanopiju uztver dzelteno kā zilu, bet neatšķir violetu no sarkanā. Tomēr tas var atšķirt violetu krāsu no zaļas.

Ar tritanopiju krēslas redze var nebūt.

Krāsu akluma tests

Lai noteiktu krāsu aklumu, tiek izmantoti anomaloskopi vai speciālie testi. Pārbaudes tiek veiktas, izmantojot īpašas tabulas, piemēram, Stilling, Schaaf, Rabkin un tā tālāk.

Galvenais krāsu akluma noteikšanas tests ir Rabkina metode. Tas ir balstīts uz krāsu pamatīpašību izmantošanu.

Rabkina tests sastāv no diagnostikas tabulām. kas ir piepildīti ar dažādu krāsu apļiem, bet to spilgtums ir vienāds. No šiem apļiem var izveidot dažādus skaitļus vai figūras.Parasti cilvēkam nevajadzētu būt grūtībām noteikt, kas ir attēlots uz galda. Bet ar daltonismu nevar saprast, kas tur attēlots. Šis tests nav piemērots maziem bērniem, jo ​​nav iespējams saprast, ko viņi redz. Tāpēc tiek izmantotas netiešās metodes. Ja mazulis no piedāvātajiem dažādu krāsu objektiem izvēlas tikai blāvi pelēkus vai, piemēram, debesis zīmē sarkanā krāsā, tad vajadzētu aizdomāties par problēmu esamību.

Kā pašam izvēlēties kontaktlēcas acīm, lasiet šajā rakstā.

Nedaudz vēstures

Būtībā lielākā daļa daltoniķu neatšķir vienu no pamatkrāsām - zaļu, sarkanu vai zili violetu, taču ir arī iespēja, ka cilvēks neredz vairākas krāsas vienlaikus (pāru aklums) vai neatšķir nevienu no tām (krāsu). aklums). Tajā pašā laikā daltoniķi “neredzamās” krāsas uztver kā pelēkas.

Diezgan bieži tikai cilvēks nobriedis vecums Gluži nejauši viņš uzzina par savu daltonismu. Tieši šādi šo redzes traucējumu atklāja angļu zinātnieks Džons Daltons, kurš līdz 26 gadu vecumam nenojauta, ka nevar atšķirt sarkano krāsu. Tajā pašā laikā viņa māsa un divi no trim brāļiem cieta no daltonisma. Termins “krāsu aklums” pirmo reizi tika lietots 1794. gadā, kad tika publicēts Daltona darbs, kas bija veltīts viņa ģimenes redzes slimībai. Daltona šīs slimības apraksts bija novatorisks darbs un ietekmēja medicīnas attīstību. Laika gaitā šo terminu sāka attiecināt ne tikai uz nespēju atšķirt sarkano krāsu, bet arī uz visiem citiem krāsu redzes traucējumiem.

Krāsu akluma cēloņi

Iemesls nespējai adekvāti uztvert krāsu ir krāsu jutīgo receptoru darbības traucējumi, kas atrodas tīklenes centrālajā daļā. Šie receptori ir īpaši nervu šūnas- konusi. Cilvēkiem ir trīs veidu konusi, no kuriem katram ir raksturīgs krāsai jutīga proteīna pigmenta saturs, kas atbild par primārās krāsas uztveri: viena veida pigments uztver zaļo spektru ar viļņa garumu 530 nm, otrais. - sarkans ar viļņa garumu 552–557 nm, trešais - zilais spektrs ar viļņa garumu 426 nm. Cilvēkus, kuriem ir visu trīs veidu pigmenti konusos un līdz ar to normāla krāsu uztvere, sauc par trihromātiem (no grieķu “chromos” — “krāsa”).

Ir divi galvenie krāsu akluma cēloņi: iedzimta un iegūta patoloģija.

Iedzimts daltonisms ir sievietes X hromosomas mutācija. Krāsu aklums parasti tiek mantots no mātes, kura pārnēsā gēnu savam dēlam. Vīriešiem gēnu mutācija notiek biežāk, jo viņiem gēnu komplektā nav papildu X hromosomas, kas kompensētu mutāciju. Tomēr tas nenozīmē, ka mutācijas gēnu nevar mantot meita. Saskaņā ar statistiku, mutācijas gēns rodas 5-8% vīriešu un 0,5% sieviešu.

Iegūtais daltonisms nav saistīts ar slimības pārmantošanu. Tie var būt ārēji acu bojājumi vai slimību komplikācijas. Tiek izdalītas svarīgākās bojājumu vietas: tīklene un redzes nervs. Galvenie iegūtā daltonisma cēloņi ir: ar vecumu saistīti traucējumi, noteiktu medikamentu lietošana un acu traumas.

Krāsu redzes traucējumu veidi

Parasti cilvēkiem ir trīs krāsu jutīgi pigmenti: sarkans, zils un zaļš. Cilvēkiem, kuri cieš no iedzimta daltonisma (ir izmainīts gēns), ir traucēta viena, divu vai pat visu krāsu jutīgo pigmentu ražošana. Personu, kas spēj atšķirt tikai divas pamatkrāsas, sauc par dihromātu. Atkarībā no tā, kāda veida pigments nedarbojas pareizi, tiek izdalīti krāsu akluma varianti: protanopija - aklums spektra sarkanajā daļā, tritanopija - aklums spektra zili violetajā daļā, deuteranopija - aklums spektra zaļajā daļā. spektrs. Protanopijā sarkanā krāsa tiek sajaukta ar tumši zaļu un tumši brūnu, un zaļā krāsa tiek sajaukta ar gaišiem pelēkiem, dzelteniem un brūniem toņiem. Ar deuteranopiju zaļā krāsa tiek sajaukta ar gaiši oranžu un gaiši rozā, un sarkanā krāsa tiek sajaukta ar gaiši zaļu un gaiši brūnu. Ja vienas spektra krāsas uztvere ir tikai samazināta, bet pilnībā nepastāv, šo stāvokli sauc par anomālu trihomaciju. Atkarībā no krāsas, kurā ir traucēta krāsu redze, šos stāvokļus sauc par protanomāliju (novājināts sarkanais pigments), tritanomāliju (novājināts zilais pigments) un deuteranomāliju (novājināts zaļais pigments). Pilnīgs krāsu redzes trūkums ir ahromatopsija. Šajā gadījumā visas krāsas tiek uztvertas kā pelēkas, baltas un melnas nokrāsas. Šī patoloģija ir ļoti reta. Visizplatītākā ir protanopija. Tritanopija ir ārkārtīgi reta, un to raksturo visu spektra krāsu uztvere kā sarkanās un zaļās nokrāsas.

Autovadītāja apliecība un citi ierobežojumi

Mūsdienu pasaulē ir liels skaits marķējumu un signālu, kas izmanto krāsas: zīmes sabiedriskās vietās, ceļa zīmes un luksofori, kartes utt. Tāpēc cilvēkiem ar pavājinātu krāsu redzi ir ievērojami sliktāka dzīves kvalitāte. Krāsu aklums ir šķērslis noteiktu profesionālo prasmju veikšanai. Tāpēc ir zīmīgi, ka cilvēkiem, kuri cieš no daltonisma, ir būtiski ierobežojumi dzīvē. Viņiem nav atļauts vadīt komerctransportu un strādāt dažās profesijās, kur pareiza krāsu uztvere ir ārkārtīgi svarīga vai no tās ir atkarīga citu cilvēku dzīvība: ārstu, pilotu, militārpersonu, jūrnieku, ķīmiķu. Šo profesiju pārstāvjiem regulāri jāpārbauda redze pie oftalmologa, izmantojot īpašas krāsu polihromatiskās tabulas.

Pirmo reizi sabiedrības uzmanība daltonisma problēmai vadībā transportlīdzeklis piesaistīja vilciena avārija 1875. gadā Zviedrijā. Izmeklējot notikušo, noskaidrojies, ka vadītājs nav atšķīris sarkano krāsu. Pēc šī incidenta krāsu redzes pārbaude kļuva par obligātu prasību, lai strādātu transporta dienestā.

Rumānijā un Turcijā autovadītāja apliecības netiek izsniegtas cilvēkiem ar krāsu redzes traucējumiem. Eiropas Savienības valstīs ir ierobežojumi emisijai autovadītāja apliecības ja ir krāsu uztveres traucējumi, krāsu nav. IN Krievijas Federācija A un B kategorijas autovadītāja apliecību var iegūt persona ar vienu vai otru krāsu redzes traucējumiem, bet ar speciālu atzīmi “Bez tiesībām strādāt algotu darbu”. Tādējādi vadītājs drīkst vadīt transportlīdzekļus tikai personiskām vajadzībām. Jautājumu par transportlīdzekļa vadīšanas atļauju izlemj autovadītāju komisijas oftalmologs.

Krāsu aklums bērniem

Tā kā šai slimībai nav ārēju klīnisku izpausmju, to pirmo reizi var diagnosticēt pat pieaugušā vecumā. Daltonisma pārmantošana ģimenē ir pirmais “zvaniņš”, kas pārbauda, ​​vai bērnam nav slimības. Krāsu redzes problēmas var negatīvi ietekmēt skolas sniegumu un radīt problēmas attiecībās ar vienaudžiem. Bērns var nesaprast, kas ar viņu notiek, un pazemināt savu pašapziņu. Ja tiek konstatētas anomālijas (mutācijas), par to jāinformē skolas skolotājs. Klasē jāizvēlas vieta, kur nav spilgtas gaismas. Lūdziet skolotāju, prezentējot materiālu, neizmantot noteiktas krāsu kombinācijas: piemēram, dzeltenu uz zaļa fona.

Simptomi un pazīmes

Krāsu akluma simptomi ir diezgan specifiski. Galvenais no tiem ir nespēja noteikt “izkritušo” krāsu. Šim nolūkam to izmanto krāsu tests Išihara.

Nespēja atšķirt sarkano noved pie tā saplūšanas ar tumši brūnu un tumši sarkanu; zaļā krāsa tiek uztverta kā pelēka, dzeltena vai brūna. Deuteranopija izpaužas ar šādiem simptomiem:

10. viņi zaļo uztver kā gaiši rozā un gaiši oranžu;
11. sarkanajam ir zaļas vai brūnas nokrāsas.

Ar tritanopiju cilvēks uztver objektus kā zaļus vai sarkanus. Šādas daltoniķu iezīmes atstāj zināmu nospiedumu šo pacientu dzīvesveidā.

No medicīniskā viedokļa pacientu dzīves kvalitāte necieš. Taču persona var saskarties ar ierobežojumiem, kas saistīti ar profesionālo sfēru. Tādējādi daltoniķi nevar iegūt autovadītāja apliecību. Taču, ja krāsu atšķirībā ir nelielas novirzes un personai iepriekš bija autovadītāja apliecība, tad to neviens neatņems. Tāpat daltoniķi nevar strādāt par mašīnistiem, kuģu kapteiņiem utt. tas ir, kur nepieciešama stingra krāsu diferenciācija.

Kā izvēlēties acu pilieni par konjunktivītu šeit

Klasifikācija

Pastāv klīniskā klasifikācija krāsu aklums krāsās, kuru uztvere ir traucēta.

Cilvēka tīklenē atrodas krāsai jutīgi receptori – konusi un stieņi, kas satur vairāku veidu proteīna pigmentus. Stieņi ir atbildīgi par melnbalto redzi, konusi par krāsu uztveri.

Fizioloģiski krāsu aklums izpaužas kā viena vai vairāku pigmentu samazināšanās vai neesamība konusos. Pamatojoties uz to, var izdalīt vairākus krāsu akluma veidus:

Ahromāzija(ahromatopsija) - krāsu redzes trūkums. Cilvēks var atšķirt tikai pelēkās nokrāsas. To novēro ārkārtīgi reti, ko izraisa pilnīgs pigmenta trūkums visos konusos.

Vienkrāsainība- cilvēks uztver tikai vienu krāsu. Slimību parasti pavada fotofobija un nistagms.

Dihromāzija- spēja redzēt divas krāsas. Savukārt tie ir sadalīti:

12. protanopija (protos, gr. - pirmkārt, šajā gadījumā saistībā ar atrašanās vietu krāsu spektrā) - krāsu aklums sarkanās krāsas zonā. Šis dihromāzijas veids ir visizplatītākais.
13. deuteranopija (deuteros, gr. - otrā), kurā nav zaļās krāsas uztveres.
14. tritanopija (tritos, gr. - trešais). Spektra zili violetās daļas uztveres traucējumi; cilvēks uztver tikai sarkanās un zaļās nokrāsas; turklāt ar tritanopiju nepareizas stieņu darbības dēļ nav krēslas redzes.

Trihromāzija- visu trīs pamatkrāsu uztvere. Tas var būt normāli, kas nozīmē, ka nav krāsu akluma, vai patoloģiski.

Anomāla trihromāzija atrodas starp parasto trihromāziju un dihromāziju. Ja dihromāts neredz atšķirību starp divām krāsām, anomāls dihromāts vairs nesagādā grūtības ar krāsām, bet gan ar to nokrāsām - atkarībā no darba pigmenta daudzuma konusos.

Anomālajā dihromāzijā, līdzīgi kā dihromāzijā, izšķir protanomāliju, deuteranomāliju un tritanomāliju - attiecīgi sarkanās, zaļās un zilās krāsas uztveres pavājināšanos.

Dažos gadījumos nespēju atšķirt dažus toņus kompensē redzes palielināšanās citu uztverē. Tādējādi cilvēki, kuriem ir grūtības atšķirt sarkanos toņus no zaļajiem, var redzēt lielu skaitu haki toņu, kas lielākajai daļai ir nepieejami.

Cēloņi

Krāsu akluma cēloņi parasti ir ģenētiskā nosliece. Ir zināms, ka Dž.Daltons, kurš pirmais aprakstīja slimību, pats cieta no daltonisma un viņam bija divi brāļi, kuri nespēja atšķirt krāsas. Ir arī citi iemesli.

Ģenētiskā iezīme. Gēni, kas atbild par krāsu uztveri, atrodas X hromosomā, tāpēc traucējumi tiek pārnesti līdzi sieviešu līnija, no pārvadātāja mātes bērnam. Bet, tā kā sievietēm ir divas X hromosomas, un anomālijas vienā hromosomā ir saistītas ar gēniem otrā hromosomā, iedzimts krāsu aklums viņām neparādās. Vīrietis, kuram ir vienas X hromosomas defekts, kas mantots no mātes, vairs nevar “aizvietot” gēnus un cieš no daltonisma, kas pēc tam tiek pārmantota.

Iegūtie traucējumi. Iegūtais krāsu aklums attīstās tīklenē vai redzes nervā un nav iedzimts. Šī slimība parādās laika gaitā un var progresēt līdz pilnīgam krāsu redzes zudumam. Parasti mēs runājam par grūtībām atšķirt dzelteno un zilo. Viens no biežākajiem iegūtā daltonisma cēloņiem ir katarakta, kuras rezultātā pacientam tiek traucēta krāsu redze un attīstās tuvredzība.

Citi iemesli ir jebkādu narkotiku lietošana un acu traumas.

Veidi

Ir vairākas definīcijas, lai apzīmētu konkrētus krāsu akluma veidus. Šo definīciju pamatā ir atbilstība šādām opcijām: sarkans - "protos" ("pirmais" tulkojumā no grieķu valodas), zaļš - "deuteros" (attiecīgi "otrais"). Apvienojot iepriekš minētās iespējas un daļu “anopija” (tulkojumā kā “redzes trūkums”), radās atbilstoši akluma varianti, kuros krāsu aklumu sarkanai krāsai sāka apzīmēt kā “protanopiju”, bet krāsu aklumu – zaļajam. "Deuteranopija".

Visas pigmentu grupas (t.i., trīs galveno norādīto variantu) klātbūtne pacientiem ar samazinātu aktivitāti vienam no tiem definē tos kā trihromātus. Kā minēts, visbiežāk tiek diagnosticēts sarkanā pigmenta uztveres pārkāpums. Statistika liecina, ka aptuveni 8% vīriešu ir sarkanzaļš defekts, bet tāda pati patoloģija tiek diagnosticēta tikai 0,5% sieviešu. Aptuveni? pacienti no šīs grupas ir anomāli trihromāti.

Krāsu uztveres samazināšanās, kas dažos gadījumos tiek diagnosticēta, tiek saukta par protanomāliju ( šī funkcija redze sastāv no novājinātas sarkanās krāsas uztveres), dažos - deuteranomālijas (vājināta zaļā uztvere). Tāda patoloģija kā krāsu aklums tiek diagnosticēta kā ģimenes izpausmes veida patoloģija, tai raksturīgs recesīvs mantojuma veids, un to diagnosticē vienā gadījumā uz miljonu.

Ievērības cienīgs ir tas, ka atsevišķos pasaules reģionos biežāk sastopamas iedzimtas slimības, attiecīgi biežāk tiek diagnosticēts daltonis vienā vai otrā formā, kas arī pieder šai slimību grupai. Piemēram, ir zināms, ka iedzīvotāji vienā no Dānijas salām, vadot ilgs periods laiks, noslēgts dzīvesveids, no 1600 cilvēkiem tās iedzīvotājiem bija 23 pacienti, kuriem diagnosticēts absolūts daltonis. Šo slimības izplatību šajā gadījumā noteica noteikta mutanta gēna nejauša reprodukcija, kā arī tik izplatīta parādība kā radniecīgas laulības.

Pati tritanopija (tas ir, minētais krāsu aklums) tiek diagnosticēta ārkārtīgi reti. Patoloģijas īpatnības ir tādas, ka pacients nespēj atšķirt dzelteno un zilo krāsu, šo krāsu spektru viņš uztver kā nokrāsas.

Trešā tipa tritanopiju pavada ne tikai nespēja uztvert daļu zilā spektra, bet arī nespēja atšķirt objektus krēslas apstākļos (šo vizuālo pazīmi dēvē par “nakts aklumu”). Turklāt šajā gadījumā var spriest par normāla darba traucējumiem, ko veic stieņi, kas atbild par redzamību šādos apstākļos, kā arī nodrošina spektra uztveršanu zilajā daļā pietiekama apgaismojuma apstākļos, kas jau nodrošina rodopsīns (gaismas jutīgs pigments).

Ja nav viena no gaismjutīgajiem pigmentiem, pacients tiek definēts kā dihromāts, sarkanā pigmenta trūkums definē viņu kā protanopisku dihromātu, attiecīgi hlorolaba, zaļā pigmenta trūkums, definē pacientu kā deuterānopu dihromātu.

Diagnostika

Daltonisma izpausmes īpatnība bērniem ir tāda, ka viņi sāk atšķirt krāsas tikai trešajā vai ceturtajā dzīves gadā. Mēs sākam viņiem mācīt krāsu nosaukumus daudz agrāk. Rezultātā bērns uzzina krāsas nosaukumu, bet tajā pašā laikā redz to pilnīgi savādāk nekā vesels cilvēks. Aizdomas par daltoniskumu var rasties pēc ilgstošas ​​mazuļa novērošanas. Mājās varat veikt divus šādus eksperimentus:

15. Bērnam priekšā novieto divas identiskas formas konfektes. Vienai konfektei jābūt košā iesaiņojumā, bet otrai jābūt iesaiņotai pelēkā un nepievilcīgā iesaiņojumā. Bērni parasti izvēlas izvēlēties visu gaišo. Bērni ar krāsu aklumu visu satver nejauši. Bet šī metode var tikai radīt aizdomas par slimības klātbūtni. Diagnozi var apstiprināt tikai oftalmologs. Lai diagnosticētu šo slimību, ārsts izmanto īpašus attēlus un Rabkina tabulas. Šajās tabulās ir attēloti dažādu krāsu daudzkrāsaini apļi; figūras (maziem bērniem) un cipari (pusaudžiem) ir izkārtoti uz to pašu mazo daudzkrāsainu apļu fona. Atkarībā no tā, kāda veida daltonisms bērnam ir, viņš varēs redzēt dažādus attēlus.
16. Jūs varat lūgt bērnam uzzīmēt ainavu no dzīves – debesis, sauli, zāli, koku. Lai zīmētu, bērnam jāiedod krāsaini zīmuļi. Ja bērns zīmē zāli sarkanu, debesis zaļu vai viss zīmējums ir vienā krāsā, tas var liecināt, ka viņam ir daltonis. Var arī būt, ka bērns šādi zīmē tikai savas mežonīgās iztēles dēļ.

Ārstēšana

Tātad, izdomāsim, kā ārstēt krāsu aklumu? Diemžēl iedzimta daltonisma ārstēšana šķiet neiespējama. Dažas iegūtās daltonisma formas ir ārstējamas. Tomēr krāsu redzes problēmas nevar pilnībā novērst.

Tādējādi iegūto krāsu aklumu var novērst ķirurģiski. Gadījumā, ja tas notiek kataraktas attīstības rezultātā.

Krāsu redzi var uzlabot arī tad, ja problēmu izraisa medikamenti. Lai atrisinātu problēmu, ja iespējams, šāda ārstēšana tiek apturēta, pēc tam uzlabojas krāsu redze.

Daži pasākumi, kas var palīdzēt daļēji kompensēt krāsu redzes problēmas:

17. Īpašas kontaktlēcas un/vai brilles. Tomēr šādas lēcas un brilles var deformēt objektus.
18. Atspīdumu bloķējošas brilles (tās ar platiem rāmjiem vai sānu vairogiem) ir noderīgas, jo spilgta gaisma apgrūtina krāsu redzi cilvēkiem ar krāsu redzes problēmām.
19. Pilnīga daltonisma gadījumā ir lietderīgi valkāt nedaudz tonētas vai tumšas brilles, jo konusi labāk darbojas vājā apgaismojumā. Var palīdzēt arī īpašas koriģējošās lēcas.

Pazīmes bērniem

Krāsu aklums bērniem ir iedzimta slimība, ārkārtīgi retos gadījumos to var iegūt, kuras būtība ir nespēja atšķirt vienu krāsu vai vairākas vienlaikus.

Slimība ir iedzimta, dzimumu attiecība ir 99:1, pārsvarā slimo vīrieši, sievietes ir latenti gēna nesēji. Gandrīz vienmēr slimība ir iedzimta, taču tās atklāšana bieži vien ilgst daudzus gadus.

Daltonisma rezultātā bērni nesaņem nepieciešamo informāciju, kas vēlāk ietekmē viņu attīstību. Bet tas nav sliktākais, jo bērns, kurš cieš no tādas daltonisma formas kā deuteranopija (sarkanais krāsu aklums), var vienkārši sajaukt luksofora krāsu un tikt notriekts ar automašīnu.

Krāsu aklumu bērniem ir diezgan grūti diagnosticēt, jo vecums, kurā bērni sāk jēgpilni nosaukt krāsas, ir aptuveni 3-4 gadi. Un, lai nostiprinātu krāsu noteikšanas prasmes, ir nepieciešams diagnosticēt slimības pirms šī vecuma. To var izdarīt, tikai novērojot bērnu. Nosakiet krāsu aklumu bērniem agrīnā vecumā Tas ir iespējams pēc tādiem kritērijiem kā: zīmēt zāli, debesis, ūdeni, sauli ar krāsām, kas atšķiras no reālajām krāsām.

Piemēram, ja jūsu bērns debesis zīmē zaļas un zāli sarkanas, tas ir iemesls būt piesardzīgam. Otra pazīme, pēc kuras var aizdomas par slimību: nolieciet bērnam priekšā 2 vienādas konfektes, bet vienai jābūt melnā vai pelēkā atbaidošā krāsā, bet otrai jābūt košai, skaistai krāsai. Vesels bērns gandrīz vienmēr izvēlas otro. Un pacients, nejūtot atšķirību, izvēlas nejauši.

Krāsu aklums bērniem nav iemesls, lai par to būtu satraukts vai pārmērīgi noraizējies. Ja jūsu bērnam ir diagnosticēta dihromija - izšķirot divas pamatkrāsas no trim, viņš joprojām varēs iegūt autovadītāja apliecību, kā arī nesaņems ierobežojumus, izvēloties darbu.

Šobrīd efektīva ārstēšana Bērniem nav tādas lietas kā krāsu aklums. Noteiktu kompensējošu reakciju var attīstīt, pamatojoties uz loģiskiem secinājumiem un atmiņas domāšanas īpatnībām, piemēram, atceroties krāsu secību luksoforā: sarkana, dzeltena, zaļa.

Tiek izstrādātas eksperimentālas metodes krāsu akluma ārstēšanai bērniem, piemēram, trūkstošo gēnu ievadīšana tīklenē, izmantojot gēnu inženierijas metodes, taču līdz šim šī metode tiek laboratoriski pārbaudīta.

Pārbaude

20. Atpūsties.
21. Sēdiet 70-80 cm attālumā no monitora
22. Centieties, lai attēls, uz kuru skatāties, un acis būtu vienā līmenī.
23. Katram attēlam veltiet apmēram 5 sekundes.
24. Kad attēlā atpazīstat/neatpazīstat ciparus vai ķēdes, noklikšķiniet uz attēla.
25. Izlasiet un salīdziniet savus rezultātus ar tekstu, kas parādās zem attēla (ja teksts neparādās, jūsu pārlūkprogramma ir novecojusi - atjauniniet to).
26. Ja rezultāti ir neapmierinoši, nekrītiet panikā. Nokārtojot testus no monitora ekrāna, viss lielā mērā ir atkarīgs no paša monitora matricas un krāsas. Tomēr labāk ir redzēt speciālistu.
27. Lapas apakšā noklikšķiniet uz pogas “Pastāsti draugiem”, jums jāuzrauga redze :)

Šajā attēlā skaitli 12 redz gan cilvēki ar normālu redzi, gan tie, kuriem ir daltonis. Šis attēls ir paredzēts, lai parādītu, ko ietvers krāsu akluma tests, un tas var arī atklāt malingering.

Krāsu aklums bērniem un pieaugušajiem - cēloņi, veidi, simptomi, ārstēšana. Krāsu akluma testi

Ievads

Daltonisms- Diezgan izplatīts redzes traucējums. kas sastāv no acu nespējas uztvert krāsu (vienu vai vairākas pamatkrāsas). Tīklenes centrā, tā sauktajā makulā, atrodas īpašas šūnas (konusi) - fotoreceptori. Tie nodrošina cilvēka krāsu uztveri. Ir 3 veidu konusi, katrs no tiem satur noteikta veida pigmentu - sarkanu, dzeltenu vai zilu. Tās ir pamatkrāsas, un visas pārējās krāsas un toņi veidojas, sajaucot pamatkrāsas.

Jebkura pigmenta trūkums vai trūkums izraisa krāsu uztveres pārkāpumu. Visbiežāk trūkst sarkanā pigmenta, retāk - zilā. Ja trūkst viena pigmenta, tad šādu daltonismu sauc dihromāzija. Šajā gadījumā cilvēks var atšķirt krāsas tikai pēc spektrālās īpašības “silts/auksts”: t.i. grupa “sarkana, oranža, dzeltena” no grupas “zila, violeta, zaļa”. Un pēc krāsas spilgtuma viņi cenšas atšķirt noteiktu krāsu. Biežāk pietrūkst sarkanā pigmenta, retāk – zilā.

Krāsu akluma cēloņi

Krāsu aklums nav patstāvīga slimība: tā ir vai nu ģenētiski iedzimta iedzimta anomālija, vai arī traumas vai citas slimības (acs, centrālā nervu sistēma) simptoms. Krāsu aklums attīstās, ja acs tīklenē trūkst receptoru (konusu), kas ir jutīgi pret šī krāsa vai to funkcija ir traucēta.

Biežāk krāsu aklums ir iedzimts defekts. Krāsu akluma iedzimtība ir saistīta ar X hromosomu. Bojātā gēna nēsātāja ir māte, kura to nodod dēlam, pati paliekot vesela.

Iegūtais daltonisms attīstās iepriekšējās slimības rezultātā redzes orgāni vai centrālā nervu sistēma (ar redzes nerva bojājumiem), traumatisks tīklenes bojājums, ķīmisks apdegums. vai ar vecumu saistītas izmaiņas.

Tādējādi ar kataraktu lēcas apduļķošanās novērš gaismas caurlaidību, kā rezultātā mainās fotoreceptoru jutība pret krāsu. Kad redzes nervs ir bojāts, tiek traucēta krāsu uztveres pārraide, pat ar normālu konusu krāsu uztveri. Parkinsona slimības ārstēšanai. plkst audzēja process, ar insultu tiek traucēta nervu impulsu vadīšana uz konusiem un krāsu atpazīšana.

Krāsu aklums var izplatīties vienā vai abās acīs (šajā gadījumā abu acu bojājumi ir nevienmērīgi). Dažos gadījumos krāsu akluma parādības (īslaicīgas vai pastāvīgas) var būt izpausme blakusefekts daži medikamenti.

Daltonisma veidi

Trihromatiskā gaismas uztvere ir normāla, ja visi 3 proteīna pigmenti (zaļš, sarkans un zils) atrodas vajadzīgajā daudzumā konusos. Tādus cilvēkus sauc trihromāti. Viņu fotoreceptori uztver viļņus, kuru garums ir 552-557 nm (sarkans), 426 nm (zils), 530 nm (zaļš). Viļņu summēšana rada spilgtu apkārtējās pasaules krāsu shēmu.

Atkarībā no tā, kura gaismjutīgā pigmenta ražošana ir traucēta, ir 3 krāsu akluma veidi: protanopija, deuteranopija un tritanopija.

Plkst protanopija tiek novērots aklums pret spektra sarkano daļu. Cilvēki jauc sarkano ar tumši zaļo un brūno, bet zaļo ar gaiši pelēku, dzeltenu un gaiši brūnu.

Plkst deuteranopija cilvēks neredz zaļo krāsu. Zaļā nokrāsa sajaucas ar rozā un oranžu, bet sarkanā ar gaiši brūnu un gaiši zaļu.

Plkst tritanopija zili violetā spektra daļa ir neredzama; Visas spektra krāsas tiek uztvertas kā zaļas un sarkanas nokrāsas.

Visizplatītākie krāsu akluma veidi ir protanopija un deuteranopija. Tritanopija ir ārkārtīgi reta. Visu veidu krāsu redzes traucējumi var būt iedzimti.

Daltonisma pazīmes

Krāsu aklums neietekmē redzes asumu. Ar iedzimtu krāsu aklumu abās acīs ir vienādi bojājumi, bet slimība neprogresē. Biežāk nav pilnīga pigmenta trūkuma, bet tikai pigmenta funkcijas samazināšanās. Ilgu laiku daltoniskuma izpausmes var palikt nepamanītas – cilvēks objektu krāsu atšķir pēc spilgtuma un toņa.

Vienīgais krāsu akluma simptoms ir krāsu redzes traucējumi. Tā kā visu trīs pamatkrāsu uztvere ir normāla (trihromāzija), tad ar viena pigmenta deficītu vai neesamību tiek novērota dihromāzija ar visu trīs pigmentu pilnīgu trūkumu - ahromāzija. Visa pasaule šajā gadījumā pacientam ir nokrāsota dažādos pelēkos toņos.

Visbiežāk sastopamie krāsu akluma simptomi ir:

traucēta sarkanās krāsas uztvere;

traucēta zilo un dzelteno krāsu uztvere;

traucēta zaļās krāsas uztvere;

traucēta visu trīs pamatkrāsu uztvere (ļoti reti). Šajā gadījumā var būt arī citi redzes traucējumi: samazināts redzes asums, paaugstināta jutība pret gaismu – spilgta gaisma izraisa asarošanu un sāpes acīs. Objektu kontūras ir neskaidras, izplūdušas - pacients ir spiests pastāvīgi skatīties, kā rezultātā attīstās nistagms (patvaļīga acs raustīšanās).

Iegūto krāsu aklumu raksturo pakāpeniskas vai pēkšņas krāsu uztveres izmaiņas. Tas var progresēt (atkarībā no slimības gaitas, kas izraisīja krāsu aklumu).

Kā noteikt krāsu aklumu?

Krāsu uztveres traucējumi tiek apstiprināti pārbaudes laikā, izmantojot polihromatiskās tabulas, kad īpaši testi un īpašu spektrālo iekārtu izmantošana.

Polihromatiskais tests, izmantojot Rabkina tabulas: Objektam pa vienam parādītas 27 krāsu tabulas, uz kurām zīmējumi veidoti, izmantojot krāsainus apļus vai punktus, dažādās krāsās, bet vienāda spilgtuma. Daltoniķi nevar atšķirt zīmējumu; viņi redz tikai lauku, kas piepildīts ar punktiem vai apļiem.

Ishihara tests: pacientam tiek lūgts izlasīt vēstuli, kas sastāv no krāsainiem plankumiem, un, pamatojoties uz rezultātiem, nosaka krāsu uztveres traucējumu esamību un to, kurš no tiem tiek noteikts.

Šos testus izmanto pieaugušajiem ar normālu garīgo veselību. Bērni un garīgi atpalikuši cilvēki var izkropļot rezultātus. Viņiem tiek izmantoti atsevišķi testi - pamatojoties uz netiešiem simptomiem, pamatojoties uz subjekta novērošanu.

Ar normālu krāsu redzi pacienti sniedz vairāk nekā 90% pareizo atbilžu, un daltoniķi sniedz ne vairāk kā 25%.

Dažos gadījumos (daltonisma klātbūtne ģimenē) pirms ieņemšanas sieviete vēlas noskaidrot daltonisma riska pakāpi bērnam. Šādos gadījumos tiek veikta ģenētiskā pārbaude (DNS pārbaude). Šis ļoti precīzais tests ļauj identificēt gēnu ar mutāciju, taču, tā kā pašlaik nav iespējams likvidēt gēna mutāciju, šai dārgajai metodei nav praktiskas nozīmes.

Daltonisms vīriešiem un sievietēm

Iedzimta krāsu aklums ir saistīts ar X hromosomu. Pārnešana visbiežāk notiek no mātes uz dēlu. Un tā kā vīriešu dzimuma hromosomu komplektā (XY) ir tikai viena X hromosoma, tās defektu nevar kompensēt ar gēnu mutāciju.

Šī iemesla dēļ krāsu aklums vīriešiem rodas 20 reizes biežāk nekā sievietēm: daltonisms ir 2-8% vīriešu un tikai 0,4% sieviešu. Apmēram 3-6% vīriešu neatšķir sarkano un zaļo krāsu; 0,5-0,8% vīriešu ir traucēta zilās un dzeltenās krāsas uztvere; Pilnīgs krāsu aklums rodas 0,01% vīriešu. Katram simtajam planētas cilvēkam ir daltonisma izpausmes.

Sieviete, nododot bojātu X hromosomu savam pēcnācējam, paliek vesela. Meitene var piedzimt ar iedzimtu daltonismu tikai radniecīgas laulības gadījumā vai tad, ja abi viņas vecāki ir daltoniķi (abi nodod savai meitai bojātu X hromosomu). Šāda sieviete defektīvo gēnu var nodot ne tikai saviem bērniem, bet arī mazbērniem.

Iegūtais krāsu aklums vienlīdz bieži rodas gan sievietēm, gan vīriešiem.

Krāsu aklums bērniem

Krāsu uztveres traucējumi bērniem var palikt nepamanīti ilgu laiku: bērni dzird, ka koks ir zaļš, debesis ir zilas un asinis ir sarkanas, un atceras krāsas nosaukumu saistībā ar konkrētu objektu. Turklāt šie bērni saglabā savu uztveri par dažādu krāsu spilgtumu. Bērni vēl nesaprot, ka redz apkārtējo pasauli savādāk nekā visi citi.

Krāsu aklumu bērnam var konstatēt, kad vecāki atklāj, ka bērns neatšķir sarkano un pelēka krāsa vai zaļā un pelēkā krāsā. Šie traucējumi var radīt grūtības jau agrīnā stadijā: bērnudārzā tas galvenokārt tiek uztverts kā garīga atpalicība, un citu bērnu un skolotāju attieksme sākumā būs negatīva. Šī iemesla dēļ bērns var atkāpties sevī un attīstīt mazvērtības kompleksu.

Vecākiem jārunā ar skolotāju vai aprūpētāju par bērna krāsu redzi un iespēju palīdzēt bērnam atšķirt krāsas, kuras viņš var redzēt; pasargā to no spilgtas saules gaismas un mirdzuma (tas nedaudz uzlabos krāsu uztveri). Ir jāiemāca bērnam dzīvot ar savu īpašo pasaules uztveri, piemēram, atcerēties, ka luksofora apakšējā krāsa ir zaļa, bet augšējā krāsa ir sarkana. Varat mēģināt izmantot brilles, kuru platās rokas pasargās jūs no spilgtas gaismas. Pateicoties vecāku un skolotāju kopīgiem pūliņiem, daltoniķi veiksmīgi pielāgojas dzīvei.

Daltonisma ārstēšana

Pašlaik nepastāv metodes iedzimta daltonisma korekcijai. Ir mēģinājumi ārstēt krāsu aklumu, izmantojot gēnu inženieriju, ievadot trūkstošo gēnu tīklenē, izmantojot vīrusu daļiņas. IN specializētā literatūra ir informācija par veiksmīgu tehnoloģiju testēšanu uz pērtiķiem (daudzi no tiem ir daltoniķi). Bet šādas tehnoloģijas joprojām ir izstrādes stadijā.

Ir metodes krāsu uztveres korekcijai, izmantojot lēcas ar īpašu pārklājumu, kas ļauj mainīt noteiktu krāsu viļņa garumu, kā arī izmantojot Almedis ierīci. Bet šīs metodes nesniedz būtisku uzlabojumu.

Iegūta daltonisma gadījumā jāārstē pamatslimība (centrālās nervu sistēmas bojājumi, katarakta u.c.). Ja daltonisma izpausmes ir saistītas ar uzņemšanu medicīna, tad zāles jāaizstāj pēc konsultēšanās ar ārstu.

Daltonisms: cēloņi, pazīmes, testi, korekcija - video

Daltonisms un autovadītāja apliecība

Daltonisms ierobežo daltoniķa profesionālo piemērotību. Dzelzceļa un autotransporta šoferiem, jūrniekiem un pilotiem, ārstiem un ķīmiskās rūpniecības darbiniekiem krāsu redzei jābūt normālai, jo traucēta krāsu redze var izraisīt traģiskas sekas. Uzskaitīto profesiju darbinieki regulāri iziet komisiju gan redzes asuma, gan krāsu redzes noteikšanai.

Iepriekš Krievijā persona ar dihromāziju varēja iegūt A un B kategorijas autovadītāja apliecību bez tiesībām strādāt īrētu (tas ir, viņš varēja vadīt automašīnu personiskām vajadzībām). Kopš 2012. gada jebkuras kategorijas autovadītāja apliecības izsniegšana ir aizliegta, ja ir traucēta krāsu redze.

Eiropas valstīs (izņemot Rumāniju) nav nekādu ierobežojumu attiecībā uz autovadītāja apliecību izsniegšanu daltoniķiem.

Krāsu aklums un armija

Atbilstoši iesaucamo medicīniskās apskates slimību grafika 35. pantam daltonisms nav šķērslis iesaukšanai armijā un daudzu kaujas uzdevumu veikšanai.

Personas ar daltoniskumu tiek iesauktas militārajā dienestā fiziskās sagatavotības kategorijā “b” (fitness ar dažiem ierobežojumiem).

Krāsu aklums un hemofilija

Hemofīliju (iedzimta slimība, kam raksturīgi asinsreces traucējumi), tāpat kā daltonismu, pārnēsā sieviete, kura saviem dēliem pārnēsā bojātu gēnu. Hemofilijas un krāsu akluma gēni ir saistīti. Tie atrodas dzimuma X hromosomā.

Gan hemofilijas, gan krāsu akluma gēns ir recesīvs. Sitot sievietes ķermenis tas nevar izraisīt slimības, jo darbojas spēcīgais otrās X hromosomas gēns. Ja bojāts gēns tiek nodots bērnam no mātes, zēns noteikti attīstīs šo slimību, jo viņam ir tikai viena X hromosoma. Tēvs nevar nodot dēlam bojātu gēnu, jo dēliem no tēva tiek dota Y hromosoma, kurai šādu gēnu nav. Hemofilijas tēva meita kļūst par bojāta gēna nēsātāju.

Vesela vīrieša un sievietes, kas ir bojāta gēna nēsātāja, laulībā iespēja, ka piedzims daltoniķis un hemofilisks dēls vai vesels dēls, ir 50%.

Daltoniķa vīrieša un veselīgas sievietes laulībā dēli piedzims veseli, bet meitas būs mutanta gēna nēsātājas.

Daltoniķa vīrieša un sievietes, kas ir gēna nesēja, laulībā pastāv 50% risks, ka viņai būs meitiņa ar daltonismu: ja viņa papildus tēva X hromosomai ar defektīvo gēnu saņem arī mātes X hromosoma ar daltoniķu gēnu. Veselas meitas no šīs laulības būs bojātā gēna nēsātājas.

Pirms lietošanas jums jākonsultējas ar speciālistu.

Daltonisms

Daltony?zm. daltonisms ir iedzimta, retāk iegūta redzes pazīme. izteikts nespējā atšķirt vienu vai vairākas krāsas un toņus. Nosaukts Džona Daltona vārdā. kurš pirmo reizi sniedza plaši pieejamu viena veida daltonisma aprakstu, pamatojoties uz savām sajūtām, 1794. gadā.

Termina Rediģēt vēsture

Pirmo krāsu akluma gadījumu (Harisa gadījumu) aprakstīja Prīstlijs un datēja ar 1777. gadu (Lubinsky, 1888). Turpmākie novērojumi, par kuriem ziņots galvenokārt angļu literatūra 18. gadsimta beigas, parādīja, ka cilvēkiem ar daltonismu acs funkcija ir pilnībā saglabāta visos aspektos, izņemot krāsu sajūtu (Danilov, 1880). Pirmais zināmais krāsu redzes traucējumu ciltsraksts ir datēts ar 1778. gadu un pieder Lortam (Serebrovskaya, 1930). Tādējādi jau XYIII gadsimta beigās. Izrādījās, ka daltonisms ir iedzimts.

Daltons dzimis, nespējot atšķirt dažus sarkanās un zaļās nokrāsas, taču to saprata tikai 26 gadu vecumā. Daltons vēlāk pētīja savas ģimenes redzes defektu (viņam bija trīs brāļi un māsa, divi no brāļiem cieta no krāsu anomālijas sarkanajā reģionā) un sīki aprakstīja to nelielā grāmatā. Pateicoties viņa publikācijai, parādījās vārds “krāsu aklums”, kas daudzus gadus kļuva par sinonīmu jebkuram krāsu redzes traucējumam. Vēlāk tika atklātas arī citas krāsu redzes anomālijas, un tad tām tika doti atšķirīgi nosaukumi (piemēram, nespēja atšķirt nokrāsas spektra sarkanajā apgabalā tika saukta protanopija).

Krāsu redzes traucējumu cēlonis Rediģēt

Cilvēkiem tīklenes centrālajā daļā atrodas krāsu jutīgi receptori - nervu šūnas, ko sauc par konusi un stieņiem. Šie receptori satur vairāku veidu proteīnu izcelsmes krāsai jutīgus pigmentus. Konusi satur jodopsīnu (parastais nosaukums vizuālie pigmenti kas atrodas tīklenes konusos). Jodopsīns satur divus pigmentus, viens no tiem - hlorolabs ir jutīgs pret stariem, kas atbilst spektra dzeltenzaļajai daļai (maksimums ap 540 nm) un otrs eritrolabs ir jutīgs pret spektra dzelteni sarkano daļu (maksimums ap 585 nm). ). Vēl vienam pigmentam, ko satur stieņi, rodopsīnam, ir īpašs absorbcijas spektrs, ko nosaka gan hromofora, gan opsīna īpašības. un ķīmiskās saites raksturs starp tām (plašāku informāciju par to skatiet pārskatā:). Šim spektram ir divi maksimumi – viens spektra zilajā apgabalā (līdz ultravioletajam apgabalam līdz 278 nm) opsīna dēļ un otrs aptuveni 500 nm apgabalā. ļoti vāja apgaismojuma apstākļos (ar tā saukto krēslas redzi).

Cilvēkiem ar normālu krāsu redzi nepieciešamajos daudzumos ir visi trīs pigmenti receptoros (eritrolabs, hlorolabs un rodopsīns). Tos sauc par trihromātiem (no vārda "lame" - krāsa).

Ja nav vai ir bojāts viens (vai vairāki) gaismjutīgie pigmenti, cilvēks piedzīvo krāsu uztveres traucējumus (dažāda veida krāsu aklums).

Daltonisma izpēte Rediģēt

Tika atklāti daži krāsu akluma pārmantošanas modeļi, kurus sauca par "Nasse likumu" un "Hornera likumu". Šveices pētnieks Horners 1876. gadā parādīja, ka krāsu aklums ir saistīts ar dzimumu un tiek mantots recesīvā veidā. Mūsu gadsimta sākumā kļuva skaidrs, ka šīs pazīmes pārmantojamības pazīmes var izskaidrot ar to, ka atbilstošie loki atrodas X hromosomā un normāla redze ir dominējoša attiecībā uz daltonismu (Stern, 1965).

1855. gadā pirmais mēģinājums statistiski noteikt iedzimtu krāsu redzes traucējumu biežumu, kad starp 1154 pārbaudītajiem vīriešiem Vilsons atrada 65 cilvēkus, kuri nepareizi pieskaņoja krāsainus priekšmetus viens otram (Danilov, 1880). 1926. gadā Bells uzrakstīja monogrāfiju, kurā viņš vispilnīgāk apkopoja visu tajā laikā pieejamo informāciju par daltonismu (Went, Vries-de Mol, 1976).

Kā zināms, krāsu redzes pētīšanai ir divas galvenās metožu grupas – pigmenta un spektrālā.

Pigmentu metodes ietver pētījumu metodes, izmantojot krāsainas vilnas šķeteres, krāsainas vilnas bumbiņas, pseidoizohromatiskās Stilling tabulas, Ishihara krāsu tabulas, polihromatiskās Rabkin tabulas, Yustova galdus, instrumentus un laternas ar filtriem. Ļaujiet mums sīkāk apsvērt šīs metodes.

Holmgrēna metode. Vilnas komplekts sastāv no 133 dažādām šķeterēm konkrētos krāsu toņos. Priekšmetam tiek dots uzdevums: atlasīt visas šķeteres no daudzkrāsainas vilnas kaudzes. vienāda krāsa, bet dažādos toņos. Ja subjekts jauc sarkanu ar tumšām krāsām, viņš tiek klasificēts kā sarkanakls, ja ar gaišām krāsām, viņš tiek klasificēts kā zaļakls. Dr. Roščevskis Holmgrena šķeteres aizstāja ar tādas pašas vilnas bumbiņām, kuru diametrs bija 6-7 mm (Bonvech, 1929).

Apstādināšanas galdi. Tabulas izskatās kā grāmata, kuras katrā lapā ir divas tabulas ar krāsainiem laukiem. Laukus veido dažāda lieluma punkti, lauka punktu krāsa un tajos no tiem pašiem punktiem ierakstīto skaitļu krāsa ir pseidoizohromatiska, t.i. sajauca daltoniķi, kuri nespēj tos izlasīt. Ir 14 tabulas ar dažādām krāsu kombinācijām un vairākas vienādu krāsu kombināciju tabulas, bet ar dažādiem numuriem - kopā 64 tabulas.

Ishihara galdi. Subjektam tiek lūgts nosaukt krāsainu ciparu sēriju uz krāsaina fona vai izsekot līkumotas līnijas gaitai (pārbaudot analfabētus cilvēkus). Gan skaitļus, gan fonu veido krāsaini punktiņi, galvenokārt sarkani vai zaļi. Tie ir atlasīti tā, lai cilvēks, kas cieš no daltonisma, nevarētu atšķirt ciparu vai redzētu tikai daļu no tā un sajauktu šo skaitli ar citu. Šīs pārbaudes jāveic izkliedētā dienasgaismā, jo citos apgaismojuma apstākļos dažkārt var iegūt kļūdainus rezultātus.

Justovas galdi. Pirms šo tabulu parādīšanās visas esošās tabulas tika izveidotas, pārbaudot un pielāgojot vēlamās krāsas, tieši piedaloties daltoniskiem kā ekspertiem. Justovas tabulas balstījās uz zinātniskiem datiem par acu uztvērēju jutīguma līknēm, ko autors ieguva 1949.-1951.gadā. un ļaujot atrast krāsu pārus, kurus nevar atšķirt daltoniķi, tikai pēc aprēķiniem.

Rabkina galdi. Diagnostikas īpašību ziņā polihromatiskās tabulas ir tuvas spektrālām ierīcēm. Vai tie ļauj smalkāk atšķirt abus anomāliju veidus? deuteranomalijas un protanomālijas (Rabkin, 1971). Izmantojot tabulas katrā no šīm formām, var izdalīt trīs anomālijas pakāpes: spēcīga (A), mērena (B), viegla (C).

• Mirgojošas gaismas. Laternai ir vertikāls vairogs ar nelielu caurumu, caur kuru iziet gaisma. Aiz šī cauruma pārvietojas divas plāksnes. Katrā no šīm plāksnēm ir pieci caurumi - ligzdas, no kurām viena ir tukša, bet četrās ir ievietots krāsains stikls. Vienā plāksnē ir zaļš, sarkans, dzeltens un pelēks stikls, bet otrā ir zils, pienbalts, matēts un pelēks stikls. Šķīvji ir izkārtoti tā, lai viena glāzi varētu kombinēt ar cita glāzi. Tumšā telpā subjektam tiek lūgts nosaukt krāsu, ko viņš redz tieši lukturī vai spogulī, kur šī krāsa ir atspoguļota (Bonvech, 1929).

Spektra instrumenti, kas paredzēti krāsu redzes pētīšanai, ir Girinberga un Abney aparāti, Nagel anomaloskops un Rabkin spektroanomaloskops.

Rayleigh aprakstīja aparātu 1881. gadā. kas ļāva sajaukt tīras spektrālās krāsas: bija iespējams salīdzināt tīru dzelteno ar dzelteno, bet sastāvēja no zaļās un sarkanās krāsas maisījuma (Serebrovskaya, 1930). Reilija bija pirmā, kas konstatēja, ka sarkanās un zaļās krāsas uztvere nav vienāda visiem, pat tiem, kam ir normāla redze, un krasi atšķiras no krāsu anomālijas uztveres. Nagels izmantoja šo faktoru, izstrādājot savu aparātu. Kā zināms, pētot krāsu uztveri, izmantojot Nagel anomaloskopu, subjektam tiek dots uzdevums sajaukt sarkanās un zaļās spektrālās krāsas, lai iegūtu dzeltenu krāsu, kas līdzvērtīga citai tīri dzeltenai krāsai, t.i. iegūt tā saukto “Reilija vienlīdzību”.

Anomaloskopi ir izstrādāti tā, lai normālam subjektam Reilija vienādojumā viena vārda attiecība pret otru ir vienāda ar vienu. Atkarībā no anomālijas formas šī frakcija var būt lielāka vai mazāka par vienu. Normalizējot to konkrētam subjektam ar vidējo statistisko koeficientu trihromātiem, tiek iegūts tā sauktais anomālijas koeficients (Sokolov, Izmailov, 1984).

Jāņem vērā krāsu redzes diagnostikas metode, kuras pamatā ir krāsu sajaukšanas funkcijas uzbūve (Judd, Vyshetsky, 1978. Citēts no: Sokolovs, Izmailovs, 1984). Lai gan šī metode praksē netiek plaši izmantots, taču ar to var iegūt diezgan precīzus rezultātus. Grūtības metodes pielietošanā rada krāsu sajaukšanas vienādojumu iegūšanas sarežģītība: īpaši laboratorijas apstākļi, ilgstošas ​​un sarežģītas novērošanas procedūras utt. (Sokolovs, Izmailovs, 1984).

Krāsu redzes traucējumu iedzimtība Rediģēt

Krāsu akluma iedzimtība ir saistīta ar X hromosomu un gandrīz vienmēr tiek pārnesta no mātes, kura pārnēsā gēnu savam dēlam, kā rezultātā vīriešiem tas ir divdesmit reizes lielāks. kam ir dzimuma hromosomu komplekts XY. Vīriešiem vienīgās X hromosomas defekts netiek kompensēts, jo nav “rezerves” X hromosomas. Dažādās pakāpēs 2-8% vīriešu cieš no daltonisma [ avots?]. un tikai 4 sievietes no 1000.

Dažus krāsu akluma veidus nevajadzētu uzskatīt par “iedzimtu slimību”, bet gan par redzes pazīmi. Saskaņā ar britu zinātnieku pētījumiem. Cilvēki, kuriem ir grūtības atšķirt dažus sarkanus un zaļus krāsu toņus, joprojām var atšķirt daudzus citus toņus. Jo īpaši haki toņos. kas šķiet identiski cilvēkiem ar normālu redzi. Krāsu akluma frekvences:

Arābu vidū ir atzīmēta maksimālā vērtība (0,10), bet minimālā (0,0083)? Fidži salu pamatiedzīvotāju vidū (Harrison et al. 1968, 1979). Globālā krāsu akluma gēna vidējā frekvence ir 0,050. Ja atsevišķu kontingentu krāsu akluma gēnu frekvenču svērto vidējo svērto sakārto no minimālās uz maksimālo, mēs varam redzēt šo frekvenču atbilstību vispārīgs izklāsts attiecīgo tautu sociāli ekonomiskās attīstības līmenis. Zemākais līmenis? starp primitīvajiem Austrālijas medniekiem un vācējiem (0,018); nedaudz augstāks starp Amerikas aborigēniem (0,023), kuri vidēji stāv vairāk augsts līmenis attīstība, bet lielākoties nav sasnieguši šķiru sabiedrības posmus; Tālāk seko Āfrikas ganu un zemnieku ciltis (0,029), kas dzīvoja šķiru sabiedrībā (feodālo valstu veidošanās sākums); seko Āzija (0,053) un Eiropa (0,076). Protams, XX gs. ir dramatiska progresa laiks cilvēces attīstībā kopumā, kā rezultātā daudzas no šīm tautām ir pavirzījušās tālu uz priekšu savā attīstībā. Tomēr kopš sociālās pārmaiņas radās ļoti īsā laika periodā, tie acīmredzot nevarēja ietekmēt attiecīgās pazīmes izplatības modeli, ko mēs atzīmējām (Syskova, 1988). Kā gaidīts, vidējā frekvence daltonisma gēni bijušās PSRS Eiropas daļā (0,073) ir tuvāk Eiropai atbilstošajam raksturlielumam (0,076), salīdzinot ar citiem mūsu valsts reģioniem. Tiek atzīmēta arī šo raksturlielumu līdzība ārvalstu Āzijai (0,053) un Kaukāzam (0,060). Ja mēs izejam no hipotēzes par saikni starp daltonisma sastopamību un sabiedrības sociāli ekonomiskās attīstības līmeni, tad kļūst skaidras līdzīgas biežuma vērtības, kas novērotas ārzemju Āzijai un Kaukāzam, jo ​​šo reģionu tautas līdz plkst. 20. gadsimta sākums. bija aptuveni tādā pašā attīstības līmenī. Līdzīgā veidā mēs varam izskaidrot krāsu akluma sastopamības tuvumu Sibīrijas tautu (0,024) un Amerikas pamatiedzīvotāju (0,023) vidū. Iespējams arī, ka pēdējā gadījumā zināma loma bija arī šo divu reģionu iedzīvotāju kopīgajai izcelsmei. Protanopiju vai protanomāliju, deuteranopiju vai deuteranomāliju kontrolē divas ar dzimumu saistītas recesīvās alēles no diviem cieši saistītiem lokusiem, kas atrodas X hromosomas garajā plecā q 28 segmenta reģionā (McKusick, 1985). Viens lokuss ir paredzēts sarkanās krāsas akluma alēlēm, bet otrs ir zaļās krāsas akluma alēlēm (Erman un Parsons, 1984). Tritanopija jeb tritanomālija un monohromāzija tiek mantota autosomāli recesīvā veidā (Went, Vries-de Mol, 1976). Pievērsīsim uzmanību darbiem, kuros aplūkota saikne starp daltonismu un citiem ģenētiskiem marķieriem un slimībām. Ir ierosināts, ka pastāv saistība starp garšas jutīgumu pret feniltiourīnvielu (šis ģenētiskais marķieris ir apskatīts nākamajā nodaļā), ABO asinsgrupām un krāsu aklumu. Salīdzinoši daudz uzbeku ar A un B asinsgrupu ir ar krāsu redzes traucējumiem. Tiek arī pieņemts, ka starp krāsu anomālijām pastāv saistība starp noteiktām ABO asins grupām un negatīvu reakciju uz feniltiourīnvielu (Kadyrkhodzhaeva et al. 1975). Kā atzīmē Garza-Chapa et al. (Garza-Chapa et al. 1983), protanomāliem biežāk ir B, Rh (-) asinsgrupas, tiem raksturīga nespēja sajust feniltiourīnvielas garšu, tiem ir sauss ausu sērs. ar normāliem vīriešiem, un deuteranomālijas ievērojami retāk viņiem ir iespēja mēli izrullēt caurulītē (viena no cilvēka polimorfajām īpašībām). Pētījums, ko veica T.P. Teterina (1970) atklāja dominējošo makulas deģenerācijas mantojumu kombinācijā ar iedzimtu ahromāziju. Autore parāda, ka slimības pamatā ir čiekuru bojājumi, bet vēlīnā stadijā procesā tiek iesaistīti arī stieņi, kā rezultātā iestājas pilnīgs aklums. Daudzos pētījumos ir apskatīts jautājums par saikni starp krāsu aklumu un hemofiliju. Pētījumi (Jaeger, Schneider, 1976) parādīja, ka protanopijas un hemofilijas B gēnu rekombinācija ir 50% - tas norāda, ka protanopijas un hemofilijas gēni atrodas ievērojamā attālumā. Līdz ar to, ja kohēzija pastāv, tā ir ļoti vāja. Tāda pati vāja saikne tika konstatēta starp krāsu redzes traucējumu lokusiem un muskuļu distrofijas un nakts akluma lokusiem (Stern, 1965). Divu tuvu blakus esošu krāsu akluma lokusu klātbūtni un to rekombinācijas neiespējamību zināmā mērā var uzskatīt par viena lokusa klātbūtni (Stern, 1958).

Iegūtais krāsu aklums Rediģēt

Šī ir slimība, kas attīstās tikai acī. kur tiek ietekmēta tīklene vai redzes nervs. Šim krāsu akluma veidam ir raksturīga progresējoša stāvokļa pasliktināšanās un grūtības atšķirt zilo un dzelteno krāsu.

Viena no slimībām, kas dažkārt izraisa daltonisma attīstību, ir diabēts.

Zināms, ka I. E. Repins. būdams lielā vecumā, viņš mēģināja izlabot savu attēlu “Ivans Briesmīgais nogalina savu dēlu Ivanu”. Taču apkārtējie atklāja, ka traucētās krāsu redzes dēļ Repins ļoti izkropļoja paša gleznas krāsu gammu, un darbs bija jāpārtrauc.

Daltonisma veidi: nosaukumi, klīniskās izpausmes un diagnoze Rediģēt

Tradicionālajiem nosaukumiem, kas norāda krāsu akluma veidu, ir šāda nozīme: sarkano krāsu parasti sauca par "protos" (grieķu - pirmais), bet zaļo krāsu sauca par "deuteros" (grieķu - otrā). Viņi apvienoja šos krāsu nosaukumus ar vārdu "anopija", kas nozīmē redzes trūkumu, un sāka lietot vārdus protanopia un deuteranopia, lai apzīmētu krāsu aklumu sarkanā un zaļā krāsā. Ir cilvēki, kuriem receptoros ir visi trīs pigmenti, bet viena pigmenta aktivitāte ir samazināta. Šie cilvēki tiek klasificēti kā anomāli trihromāti. Sarkanā pigmenta defekti konusos ir visizplatītākie. Saskaņā ar statistiku 8% balto vīriešu un 0,5% balto sieviešu ir sarkanzaļas krāsas redzes defekti, trīs ceturtdaļas no tiem ir anomāli trihromāti.

Dažos gadījumos tiek novērota tikai krāsu uztveres pavājināšanās - protanomālija (vājināta sarkanās krāsas uztvere) un deuteranomālija (vājināta zaļās krāsas uztvere). Krāsu aklums parādās arī kā ģimenes slimība ar recesīvu mantojuma veidu un rodas vienam cilvēkam no miljona. Bet dažās pasaules daļās iedzimtu slimību sastopamība var būt augstāka. Uz nelielas Dānijas salas, kuras iedzīvotāji ilgu laiku vadīja noslēgtu dzīvesveidu, 1600 iedzīvotāju vidū tika reģistrēti 23 pacienti ar pilnīgu daltonismu - mutanta gēna nejaušas izplatīšanās un biežu radniecīgu laulību rezultāts.

Krāsu aklums spektra zili violetajā reģionā - tritanopija, ir ārkārtīgi reti sastopams un tam nav praktiskas nozīmes. Ar tritanopiju visas spektra krāsas parādās kā sarkanas vai zaļas nokrāsas. Ar trešā tipa krāsu anomāliju (tritanopiju) cilvēka acs ne tikai neuztver zilo spektra daļu, bet arī neatšķir objektus krēslā (nakts aklums), un tas norāda uz normālas acs funkcionēšanas trūkumu. stieņi. kas ir atbildīgi par krēslas redzi un ar pietiekamu apgaismojumu, ir spektra zilās daļas uztvērēji (sakarā ar to, ka tie satur gaismjutīgu pigmentu - rodopsīnu).

Ja cilvēks var atšķirt tikai divas krāsas, tad to sauc par dihromātu. Tas nozīmē, ka tīklenes fotoreceptoros trūkst viena no pigmentiem. Cilvēki, kuriem trūkst sarkanā pigmenta eritrolaba. - tie ir protanopiski dihromāti, tie, kuriem trūkst zaļā pigmenta hlorolaba. - deiterānopi dihromāti.

Klīniskās izpausmes Rediģēt

Klīniski izšķir pilnīgu un daļēju krāsu aklumu.

• Retāk ir pilnīgs krāsu redzes trūkums.

Diagnostikas rediģēšana

Krāsu uztveres raksturs tiek noteikts uz īpašām polihromatiskām Rabkin tabulām. Krāsainu lapu komplekts - tabulas satur attēlu, uz kura (parasti cipariem) sastāv no daudziem krāsainiem apļiem un punktiem, kuriem ir vienāds spilgtums. bet nedaudz atšķiras pēc krāsas. Personai ar daļēju vai pilnīgu daltonismu (daltonisms), kas attēlā nevar atšķirt dažas krāsas, tabula šķiet viendabīga. Cilvēks ar normālu krāsu redzi (normāls trihromatisms) spēj atšķirt skaitļus vai ģeometriskas figūras, kas sastāv no vienas krāsas apļiem.

Dihromāti: atšķirt sarkano aklo (protanopiju), kuras uztvertais spektrs ir saīsināts sarkanajā galā, un zaļo aklo (deuteranopija). Ar protanopiju sarkanā krāsa tiek uztverta kā tumšāka, sajaucoties ar tumši zaļu, tumši brūnu un zaļu ar gaiši pelēku, gaiši dzeltenu, gaiši brūnu. Ar deuteranopiju zaļā krāsa tiek sajaukta ar gaiši oranžu un gaiši rozā, un sarkanā krāsa tiek sajaukta ar gaiši zaļu un gaiši brūnu.

Profesionāli ierobežojumi, ja ir traucēta krāsu redze Rediģēt

Krāsu aklums var ierobežot personas spēju veikt noteiktas profesionālās prasmes. Ārstu, šoferu, jūrnieku un pilotu redzējums tiek rūpīgi pārbaudīts, jo no tā pareizības ir atkarīga daudzu cilvēku dzīvība.

Krāsu redzes trūkums pirmo reizi nonāca sabiedrības uzmanības centrā 1875. gadā. kad Zviedrijā. netālu no Lagerlundas pilsētas. Notika vilciena avārija, kas izraisīja lielus upurus. Izrādījās, ka šoferis neatšķīra sarkano krāsu, un transporta attīstība tajā laikā izraisīja plašu krāsu signalizācijas izmantošanu. Šī katastrofa noveda pie tā, ka, pieņemot darbā transporta pakalpojumu, viņi sāka to darīt obligāts novērtēt krāsu uztveri.

Turcijā un Rumānijā cilvēkiem ar krāsu redzes traucējumiem autovadītāja apliecība netiek izsniegta. Krievijā daltoniķi ar dihromāziju var iegūt tikai A vai B kategorijas autovadītāja apliecību bez tiesībām strādāt algotu darbu. Pārējā Eiropā daltoniķiem nav nekādu ierobežojumu, izsniedzot autovadītāja apliecības.

Krāsu redzes iezīmes citām sugām Rediģēt

Daudzu zīdītāju sugu redzes orgāniem ir ierobežota spēja uztvert krāsas (bieži vien tikai dažus toņus), un daži dzīvnieki principā nespēj atšķirt krāsas. No otras puses, daudzi dzīvnieki labāk nekā cilvēki spēj atšķirt to dzīvei svarīgo krāsu gradācijas. Daudzi zirgu kārtas pārstāvji (īpaši zirgi) izšķir brūnus toņus, kas cilvēkam šķiet vienādi (no tā ir atkarīgs, vai šo lapu var ēst); Leduslāči spēj atšķirt balto un pelēko nokrāsu vairāk nekā 100 reizes labāk nekā cilvēki (kušanas laikā mainās krāsa; pēc krāsas nokrāsas var mēģināt izsecināt, vai ledus gabals nesalūzīs, ja uzkāps uz tā ).

Dažādu krāsu akluma veidu izpausmes un klasifikācija Rediģēt

Pētnieku vidū ir vispārpieņemta Krisa un Nagela krāsu redzes formu klasifikācija, saskaņā ar kuru krāsu redzei ir šādi galvenie veidi: 1) normāla trihromāzija. 2) anomāla trihromāzija, 3) dihromāzija. 4) monohromāzija (Rabkin, 1971):

• Normāla trihromāzija. Saskaņā ar trīskomponentu krāsu redzes teoriju normālu krāsu redzi sauc par normālu trihromāziju, un indivīdus ar normālu krāsu redzi sauc par normāliem trihromātiem. Parastajiem trihromātiem redzamais gaismas spektrs parādās kā spektrālo krāsu secība atkarībā no dažādu frekvenču gaismas viļņiem (no tumši sarkanas līdz spilgti sarkanai, oranžai, dzeltenai, dzeltenzaļai, zaļai, zilai līdz tumši violetai). Normālos novērošanas apstākļos spektra spožākā daļa krīt uz viļņa garuma apgabalu no 540 līdz 570 nm (dzeltenīgi zaļš), un no šī intervāla vidus spilgtums samazinās gan garākiem, gan īsākiem viļņiem (Judd and Wyshetsky, 1978). .
• Patoloģiska trihromāzija. Atkarībā no gaismas stimula viļņa garuma un tā atrašanās vietas spektrā krāsu uztveres receptorus apzīmē ar grieķu vārdiem: sarkans? protos (pirmais), zaļš? deuteros (otrais), zils - tritos (trešais). Saskaņā ar to ar anomālu trihromāziju tiek izdalīta primāro krāsu uztveres vājināšanās: sarkana - protanomālija, zaļa? deuteranomalija, zila? tritanomālija. Anomālie trihromāti ar lielākām vai mazākām grūtībām izšķir krāsas, starp kurām dihromāti nesaskata nekādas atšķirības, tāpēc aplūkotais anomālijas gadījums ieņem starpposmu starp parasto trihromāziju un dihromāzi (Judd and Wyshetsky, 1978).
• Dihromāzija. Dihromāzijai raksturīgs dziļāks krāsu redzes traucējums, kurā pilnībā trūkst vienas no trīs krāsu uztveres: sarkanas (protanopija), zaļas (deuteranopija) vai zilas (tritanopija).

Atkarībā no konkrētas krāsas pamatīpašībām - nokrāsas, piesātinājuma vai tīrības un spilgtuma - protanopi sajauc sarkanās krāsas ar pelēku vai ar dzeltenu un tumši zaļu, zilu ar rozā, zilu ar violetu un violetu. Deuteranopes sajauc zaļās krāsas ar pelēku, dzeltenu, sarkanu, zilu - ar violetu. Protanopu krāsu uztveri raksturo spektra sarkanā gala saīsināšanās un neitrālas zonas klātbūtne (ahromatiska -490 nm apgabalā, maksimālo spilgtumu tie nosaka dzeltenīgi zaļās krāsas apgabalā). Deuteranopu krāsu uztveri raksturo neitrāla zona -500 nm apgabalā; maksimālo spilgtumu spektrā tie nosaka oranžajā apgabalā.

Dihromatiska redze var sastāvēt arī no nespējas atšķirt dzelteno un zili ziedi(precīzāk, zaļgani dzeltenā un purpura zilā krāsā).Šis dihromāzijas veids attiecas uz tritanopiju (Judd and Vyshetsky, 1978). Redzamā spektra krāsas garajā viļņa galā izskatās no sarkanas līdz tritanopam un kļūst arvien pelēcīgākas, tuvojoties neitrālajam punktam (pie viļņa garuma aptuveni 570 nm). No neitrālā punkta līdz spektra īsa viļņa garuma galam krāsu tonis, ko tas uztver, ir zaļš vai zils, piesātinājums palielinās līdz aptuveni 470 nm viļņa garumam, pirms tas strauji samazinās līdz nullei pašā spektra galā. Tritanope sajauc zilgani violeto un zaļgani dzelteno krāsas savā starpā un ar pelēko krāsu.

• Vienkrāsainība. Monohromāzijas (ahromatopijas) būtība ir tāda, ka cilvēks nemaz neatšķir krāsas, kas viņam šķiet pelēkas, bet izšķir spilgtuma pakāpi (Katznelson, 1933). Pirmā lieta, kas piesaista jūsu uzmanību, pārbaudot monohromātu, ir fotofobija un nistagms. Viņa acu pastāvīgā nistagmatiskā kustība ir arguments par labu hipotēzei, ka šīs kustības izraisa nepieciešamība pastāvīgi mainīt tīklenes darba daļas (stieņus) un ir lietderīga adaptācija darbā. vizuālais analizators. Pārbaudot objektu, pacients fiksē objekta attēlu ar tīklenes reģionu. Fiksācijas zona ir fovea tuvumā, kas kalpo kā tīklenes centrālais padziļinājums (Yarbus, 1955).

Mēģinājumi izskaidrot krāsu akluma mehānismus Rediģēt

Trīskomponentu modelis. Rediģēt

Pašlaik pastāv trīs galvenās hipotēzes, kas izskaidro krāsu redzes traucējumus: hipotēze par viena no konusveida pigmenta zudumu, hipotēze par pigmentu anomāliju ar to absorbcijas spektru maksimumu nobīdi salīdzinājumā ar normu un hipotēze. viena pigmenta aizstāšana ar citu (Sokolov, Izmailov, 1984).

Pamatojoties uz trīskomponentu hipotēzes pieņēmumiem, vajadzētu būt trīs veidu konusiem. no kuriem katrs satur tikai “savu” gaismas jutīgo pigmentu. Tomēr zināmie tīklenes fotopigmentu absorbcijas spektri neatbilst tā sauktajām “primārajām krāsām”. Izrādās, ka ar zināmiem krāsu anomāliju veidiem būtu jānotiek vienlaicīgi visu veidu tīklenes pigmentu bojājumiem, taču stingri noteiktās proporcijās, kas nav izskaidrojamas. Tāpēc trīskomponentu hipotēzes atbalstītāji mēģināja izskaidrot šo neatbilstību ar "fotopigmentu absorbcijas spektru maksimumu nobīdi salīdzinājumā ar normu". Tomēr pētījumi neatklāja nekādas “novirzes” zināmo fotopigmentu hlorolaba, eritrolaba un rodopsīna absorbcijas spektros.

Klīniskie eksperimenti arī neatklāja konusu esamību, kas satur tikai vienu pigmentu. Līdz ar to nav izdevies pierādīt, ka pirmā, otrā vai trešā veida čiekuri var tikt atsevišķi bojāti, jo ir noteiktas slimības, kuru gadījumā dažāda viļņa garuma gaismas viļņi netiek uztverti kā dažādas krāsas.

Mūsdienu modeļi, kas izskaidro krāsu redzes anomālijas. Nelineārs divkomponentu krāsu uztveres modelis. Rediģēt

No nelineārās divkomponentu krāsu uztveres teorijas viedokļa. Trīskomponentu hipotēzes pilnībā nespēj izskaidrot acs krāsu uztveres defektus.

Saskaņā ar nelineāro krāsu uztveres modeli formā parādās vizuāli defekti dažādas formas Krāsu aklumu izraisa tikai viena no trīs gaismjutīgo pigmentu bojājumi (vai neesamība): hlorolabs un eritrolabs (atrodams visos konusos) vai rodopsīns (atrodams stieņos). Tas ir saistīts ar to, ka saskaņā ar nelineāro divkomponentu krāsu uztveres teoriju, ar pietiekamu apgaismojumu krāsu uztverei, stieņi kopā ar konusiem piedalās krāsu uztverē.

Līdz šim ir rūpīgi aprakstīti trīs galvenie krāsu anomāliju veidi:

1. Pirmo sauc krāsu aklums 1. veids - protanopija kurā nav iespējams atšķirt zaļos nokrāsas no sarkanajiem. 2. Otrā veida krāsu anomāliju parasti sauc krāsu aklums 2. veids - deuteranopija kurā nav iespējams atšķirt zaļos toņus no zilajiem. 3. Trešo krāsu anomāliju veidu parasti sauc - tritanopija. Ar to līdz ar nespēju atšķirt zilos nokrāsas no dzeltenajiem, cilvēkam trūkst arī krēslas redzes (spieķi nestrādā).

Ir vēl trīs krāsu anomāliju veidi, kas apvieno 1. un 2. krāsu anomāliju kombinācijas; 1 un 3; 2 un 3. Bet tie ir ārkārtīgi reti un tāpēc praktiski nav aprakstīti.

Nelineārs divkomponentu teorija krāsu redze vienkārši un skaidri apraksta iepriekš minēto krāsu anomāliju mehānismu, saistot tās ar attiecīgo gaismas jutīgo pigmentu hlorolaba un eritrolaba defektiem konusos un rodopsīna stieņos. Tajā pašā laikā matemātika apstiprina arī iespējamo krāsu anomāliju kombināciju skaitu: tā kā ir tikai trīs pigmenti, tas nozīmē, ka iespēju skaits ir 3! (faktoriāls), kas ir vienāds ar 1 x 2 x 3 = 6.

Rīsi. 7. Īpaši acu gadījumi. Krāsu uztvere: a - normāla acs, b - protanope, c - deuteranope, d - tritanope.

Nelineārais krāsu uztveres modelis ļoti vienkārši, skaidri un nepārprotami izskaidro acu krāsu uztveres traucējumu mehānismus. Kopumā ir zināmi trīs īpaši krāsu anomālijas gadījumi. Šie gadījumi ir skaidri parādīti attēlā. 7.

Attēlā 7a ir parādīta krāsu koordinātu sistēma, uz kuras tiek pielietotas sadalītā saules spektra krāsas (izliekta līnija).

1. Nav pigmenta (sensibilizatora), kas reaģē uz garo viļņu (dzeltensarkano) reģionu - eritrolabu. Uztvertās krāsas plakne (7.a att.) deģenerējas (saspiežas) taisnā līnijā Yп, kas parādīta att. 7b. Šajā gadījumā modelis apraksta "slimības" laikā uztvertās krāsas krāsu aklums 1. veids - protanopija .

2. Nav pigmenta, kas reaģē galvenokārt uz dzeltenzaļo zonu – hlorolabu. Šajā gadījumā krāsu uztveres plakne deģenerējas līnijā Yd, kas parādīta attēlā. 7. gadsimts Šī krāsu uztvere ir raksturīga 2. tipa daltonismam - deuteranopija .

3. Nav rodopsīna pigmenta (stieņos) - tā sauktais "nakts aklums". Šajā gadījumā krāsu uztveres plakne deģenerējas līnijā Xm, kas attēlota attēlā. 7g. Šis gadījums ir 3. veida daltonisms - tritanopija .

Citu īpašu gadījumu ar pieņemto modeļa darbības principu nevar būt. Arī dabā tos neievēro. Ja kāds pigments ir mazāks par normālu, deģenerācija var nebūt pilnīga. Papildus krāsu uztveres anomālijām modelis var interpretēt arī trīs pilnīga krāsu akluma gadījumus, taču mēs šeit nekavēsimies pie tiem, jo ​​īpaši tāpēc, ka cilvēkiem tie ir ārkārtīgi reti.

Jāatzīmē, ka nelineārā redzes teorija precīzi un skaidri apraksta, kā gadījumā tritanopija cilvēks uztver, piemēram, varavīksni. Varavīksnē spektra krāsas ir sakārtotas secīgi no violetas līdz sarkanai. Bet tritanopē uztvertās krāsas plakne tiek deģenerēta vienā līnijā, kas sakrīt ar X asi (sk. 7.d att.). Līdz ar to tritanope redz varavīksni (līknes projekciju uz X asi), kas sastāv tikai no divām krāsām (sauksim šīs krāsas, piemēram, “A” un “B”). Bet tajā pašā laikā viņš redz varavīksnes malas (violetās un sarkanās krāsas) kā krāsu “A” (projekcijas labā mala uz X ass), bet varavīksnes vidū vienmērīgi redz krāsu “A”. pārvēršas krāsā “B”, caur neitrāli pelēku (no labās malas projekcijas uz X ass uz kreiso malu). Neitrālajā krāsas punktā (krustojumā ar Y asi) tritanope neatšķir dzelteno un zilo no pelēkā. Tā kā tritanopa krāsu sajūtas nesakrīt ar normāla acs, tad mēs nevaram saukt krāsas “A” un “B” par violetu, sarkanu, zaļu, dzeltenu vai kaut ko citu, tās vienkārši ir dažas krāsas. ko acs sajūt 3. tipa daltonisma gadījumā. Neviena cita redzes teorija nevar sniegt tik nepārprotamu skaidrojumu krāsu uztveres specifikai daltonisma gadījumā.

Izprotot, ka krāsu anomālija ir saistīta ar viena vai otra gaismjutīga pigmenta neesamību vai defektu, saskaņā ar trīskomponentu modeli daudzi dažādi veidi krāsu anomālijas, piemēram:

1. Sarkanā jutīgā pigmenta trūkums (L-konuss nedarbojas); 2. Zaļjūtīgā pigmenta trūkums (M-konuss nedarbojas); 3. Zils-jutīgā pigmenta trūkums (S-konuss nedarbojas); 4. Sarkano un zaļo krāsu jutīgo pigmentu pāra trūkums (L un M konusi nedarbojas); 5. Sarkanā un zilā jutīgā pāra trūkums (L un S - konusi nedarbojas); 6. Zaļā-jutīgā un zilā-jutīgā pāra trūkums (nedarbojas M un S konusi); 7. Sarkano jutīgo, zaļo jutīgo un zilo jutīgo trijotnes trūkums (L, M un S - konusi nedarbojas). Tikai melnbaltā redze; 8. Prombūtne krēslas redze(nūjas nedarbojas).

Turklāt joprojām vajadzētu būt nefunkcionējošu stieņu “variācijām” ar bojātu konusu “kombinācijām”. Tā kā trīskomponentu hipotēze darbojas ar trīs gaismjutīgiem pigmentiem konusos un vienu stieņos, tad iespējamo defektu skaitam jābūt stingri 4! (faktoriāls), stingri atbilstoši gaismjutīgo pigmentu skaitam. t.i., 1 x 2 x 3 x 4 = 24. 24 varianti! Bet šāda veida defekti dabā vienkārši nepastāv. Tas vien skaidri pierāda, ka trīskomponentu teorijas (un vēl jo vairāk daudzkomponentu teorijas) nespēj aprakstīt to, kas notiek patiesībā.

Zīmīgi, ka trīskomponentu redzes hipotēzei nezināma iemesla dēļ jutīguma trūkums pret spektra zilo daļu VIENMĒR “sakrīt” ar krēslas redzes neesamību (stieņa jutības defekts).

Trīskomponentu redzes hipotēzei neskaidrs ir arī jautājums, kāpēc ar pirmā, otrā un trešā tipa krāsu anomālijām vienlaikus tiek ietekmēti visi trīs konusu veidi, taču stingri noteiktās procentuālās proporcijās.

Tas vēlreiz parāda trīskomponentu hipotēzes nekonsekvenci, kas nezināmu iemeslu dēļ joprojām tiek uzskatīta par galveno...

Daltonisma ārstēšana Rediģēt

Pašlaik krāsu aklumu nevar izārstēt. Tomēr dažreiz joprojām parādās ziņojumi, ka ir izstrādāta tehnoloģija, lai mainītu krāsu uztveres sajūtas, piemēram, tīklenes šūnās ievadot trūkstošos gēnus, izmantojot gēnu inženierijas metodes, kā vektoru izmantojot vīrusu daļiņas. Tātad, 2009 Nature parādījās publikācija par it kā veiksmīgo šīs tehnoloģijas testēšanu uz pērtiķiem. no kuriem daudzi dabiski slikti atšķir noteiktu toņu krāsas. Tomēr apgalvojumi, ka ir izmaiņas atsevišķu toņu krāsu uztverē eksperimentālajiem pērtiķiem - dziedēt no daltonisma, ir tālu no patiesības un neatbilst realitātei.

Literatūra Rediģēt

• Kvasova M.D. Vīzija un iedzimtība. - Maskava / Sanktpēterburga, 2002.

179 02.10.2019. 4 min.

Krāsu aklums (vai "krāsu aklums") ir vispārējs nosaukums patoloģijai, ko raksturo daļēja vai pilnīga nespēja atšķirt krāsas. Vairumā gadījumu tas tiek pārnests iedzimti.

Tā kā tas nerada citas redzes problēmas (jo īpaši tas neietekmē tā asumu), tas netraucē pacientu un tiek atklāts nejauši. Kāds ir šī gēnu traucējuma iemesls, un kādi krāsu akluma veidi mūsdienās ir zināmi?

Kā noteikt krāsu aklumu

Pētījumu gadu gaitā problēmas identificēšanas metodes ir pilnveidotas.Šodien visvairāk precīzi testi krāsu uztveres metodes to uzbūvē ir nedaudz atšķirīgas:

1. Stilling tabulā ir 64 lapas ar cipariem un krāsu lauku.
2. Holmgrēna metode liek pacientam sašķirot 133 vilnas bumbiņas, kas krāsotas dažāda piesātinājuma pamata toņos, lai palielinātu toņu bagātību. Justova - apsveriet loksnes ar daudziem atsevišķiem kvadrātiem, kas novietoti viena liela kvadrāta formā. Mērķis ir atrast formas, kas pēc krāsas atšķiras no galvenā toņa.
3. Aparatūras diagnostika tiek veikta, izmantojot īpašu aprīkojumu, ko izstrādājuši Abney, Girinberg, Nagel, Rabkin.
4. Japāņu Ishihara tehnika ir līdzīga Rabkina polihromatiskajām tabulām. Ishihara satur 24 attēlus ar simboliem (tostarp simulācijas identificēšanai). Rabkins - 48 (no kuriem 27 ir krāsu akluma un tā veida diagnosticēšanai, bet 20 - simulācijas aprēķināšanai).

Išiharas un Rabkina metodes tiek uzskatītas par pamata patoloģijas diagnosticēšanas metodēm, taču pat tās var “iemācīties”. Šādos gadījumos diagnoze tiek veikta, izmantojot anomaloskopu.

Mūsdienīga redzes korekcijas metode ir .

Justova galds

Bīstams simptoms vai muļķības - kāpēc.

Apstādināšanas galds

Mēģiniet pazemināt acs iekšējo spiedienu.

Vienkāršākais pašdiagnozes veids

Uzziniet, kas ārstē blefarospazmu.

Zīmes

Patoloģiju raksturo tikai viens simptoms: traucēta tīklenes krāsu uztvere, bet tā nemaz necieš. vizuālā funkcija, un nav sāpīgu sajūtu. Agrā bērnība problēma tiek atklāta reti, kas ir saistīta ar noteiktu pieaugušo attieksmi (debesis ir zilas, zāle zaļa utt.). Vecāki var uztraukties tikai tad, ja bērns nespēj atšķirt sarkano vai zaļo no pelēkā.

Veselas acs tīklene parasti atpazīst pamata toņus - sarkanu, zilu, dzeltenu. Daltoniķa tīklene var vispār neatpazīt nokrāsas (ahromāzija), pārdomājot apkārtni pelēkā paletē, neuztvert kādu no pigmentiem (dihromātija) vai slikti atšķirt pigmentus (patoloģiska trihromānija).

Pirmo reizi krāsu redzes traucējumus detalizēti aprakstīja angļu dabaszinātnieks un autodidakts skolotājs D. Daltons, kuram par godu patoloģija vēlāk ieguva savu nosaukumu.

Definīcija

Instrukcijas acu pilieni pētījums .

Daltonisma veidi

Ideja, ka daltoniķi nevar atpazīt tikai sarkano nokrāsu, ir principiāli nepareiza. Faktiski ir vairāki krāsu akluma veidi, kam raksturīga specifiska toņu atpazīšana, kas ir atkarīga no viena no konusu (tīklenes šūnu, kas ir jutīgas pret krāsu) darbības traucējumiem. Ja netiek izmantots vismaz viens no konusiem, tiek traucēta krāsu uztvere.

Ar trihromāziju, t.i. Parastā krāsu uztverē visi 3 konusi ir iesaistīti “darbā”:

• L – “krāsu aklums” izpaužas nespējā atšķirt sarkanos nokrāsas (no brūnas, bordo u.c.) un zaļās (no brūnas, pelēkas un dzeltenas). Protanopija attīstās.
• M - atbild par zaļo spektru, ja tā "darbs" nedarbojas, rodas deuteranopija. Ar šāda veida patoloģiju zaļā krāsa “izkrīt” no uztveres, pacients to nevar atšķirt no gaišajiem oranžajiem un rozā toņiem. Grūtības ar atpazīšanu attiecas arī uz sarkano krāsu – to jauc ar zaļo un gaiši brūno.
• S – “atbildīgs” par zilo spektru (tritanopija). Zili violetā palete saplūst ar dzeltenu. Pasaule “parādās” zaļā un sarkanā krāsā.

Tritanopija ir retākais slimības veids.

Jūs varat izlasīt Broxinac acu pilienu lietošanas instrukcijas.

Ahromatopsija

Absolūtais daltonisms (pazīstams arī kā ahromatopsija vai ahromāzija) ir reta parādība, kas izraisa melnbaltu (vai pelēku) apkārtējās pasaules uztveri. Ar šāda veida patoloģiju cilvēks vispār neatšķir spilgtas krāsas. Šāda veida krāsu aklumu provocē visu veidu konusu “zaudēšana” no vizuālā procesa.

Ahromāzija

Pāru aklums

Saskaņā ar statistiku, krāsu aklums rodas 1 gadījumā uz 1 miljonu cilvēku, un tas ir biežāk sastopams reģionos, kur tiek praktizētas radniecīgas laulības. Mazāk nekā 0,1% pacientu cieš no pāru akluma, t.i. viņi nespēj uzreiz atšķirt vairākus krāsu paletes toņus. Pāra aklums rodas 2 konusu darbības traucējumu dēļ.

Nav iespējams nepamanīt un neārstēt -.

Kā tiek mantots krāsu akluma gēns?

Šāda veida redzes defekti rodas konusu trūkuma vai to darbības traucējumu dēļ. Cēlonis var būt autosomāli ģenētisks vai iegūts dažādu acs ābola traumu vai oftalmoloģisku slimību rezultātā. Dažos gadījumos patoloģija izpaužas, lietojot spēcīgas zāles.

Ģenētiski vīrieši biežāk ir daltoniķi nekā sievietes. Defekts tiek nodots no daltoniskas mātes dēlam grūtniecības laikā.

Saskaņā ar statistiku aptuveni 8% stiprā dzimuma pārstāvju nevar atšķirt noteiktas krāsas. Sievietēm šis rādītājs nepārsniedz 1%.

Ātra bakteriālu acu infekciju ārstēšana - .

Gēnu pārneses shēma

Iedzimta krāsu akluma ārstēšanas metodes mūsdienu medicīna nezināms, iegūts - praktizē atkarībā no slimības pamatcēloņa. Ja simptomi parādās spēcīgu medikamentu lietošanas rezultātā, tie ir jāpārtrauc. Ja tās ir kādas oftalmoloģiskas slimības (katarakta u.c.) sekas, tad ir jāatbrīvojas no pamata acu slimības.

Rakstam ir tikai informatīvs raksturs. Diagnoze jāveic speciālistam oftalmoloģijas jomā.