2011. gadā Eiropā tika ziņots par 30 000 cilvēku ar masalām. Krievijā kopš 2014. gada ir vērojams saslimstības pieaugums, un lielākā daļa masalu gadījumu ir nevakcinēti pieaugušie. Bērnu vakcinācija pret masalām Krievijā ir iekļauta valsts rutīnas vakcinācijas kalendārā. Pieaugušo imunizācija ir regulēta nacionālais kalendārs plānotās profilaktiskās vakcinācijas. Saskaņā ar kalendāru bez maksas tiek vakcinēti pusaudži un pieaugušie vecumā līdz 35 gadiem, kuri iepriekš nav bijuši slimi un nevakcinēti, kā arī kontaktpersonas no skartās teritorijas.
Vakcinācija ar LCV vakcīnu pret masalām ir iekļauta ikdienas vakcinācijas kalendārā pusaudžiem un pieaugušajiem. Apskatīsim, kāda ir šī LCV vakcinācija un kā tā tiek panesama. Noskaidrosim, cik bieži tiek veikta vakcinācija ar LCV vakcīnu.
Kas jums jāzina par masalu infekciju
Infekciju, tāpat kā vējbakas, burtiski var iepūst vējš no ēkas loga vai ventilācijas sistēmas. Ja grupā parādās cilvēks ar masalām, īpaši bērnu grupā, sagaidiet masveida slimību. Cilvēks ar masalām jau ir lipīgs inkubācijas periods kad slimība izpaužas tikai vispārējie simptomi savārguma, apetītes zuduma, vājuma formā. Pacients ir lipīgs arī izsitumu periodā.
Pēc inficēšanās masalu simptomi ir pamanāmi 1 vai 2 nedēļu laikā. Pirmās slimības pazīmes parādās nevis izsitumu, bet saaukstēšanās simptomu veidā: klepus, iesnas, kakla sāpes un drudzis līdz 38,0 °C. Iespējas masalas ir bālganu mazu plankumu parādīšanās uz mutes gļotādas, kas atrodas blakus molāriem. Masalām raksturīgie izsitumi parādās aiz ausīm, uz sejas un tālāk uz ķermeņa. Masalu ārstēšana jāsāk nekavējoties, jo bieži rodas slimības komplikācijas.
LCV apraksts
Saīsinājums LCV apzīmē dzīvu masalu vakcīnu. Vakcīnas ražotājs ir Maskavas bakterioloģisko preparātu uzņēmums (Krievija). LCV vakcinācija tiek veikta, lai novērstu masalām bērniem un pieaugušajiem.
LCV vakcīna satur:
- Dzīvs novājināts masalu vīrusa celms Leningrad-16.
- Palīgvielas: kanamicīna sulfāts vai gentamicīna sulfāts.
- Stabilizatori: želatīns un LS-18.
Masalu vīruss tika audzēts paipalu embriju kultūrā. Antivielas pret masalu vīrusu veidojas 95% vakcinēto personu 3–4 nedēļu laikā. Derīgums LCV vakcinācijas ir 15-18 gadus vecs. Vakcīna ir pieejama flakonos un ampulās liofilizāta zāļu formā šķīduma pagatavošanai subkutānai injekcijai.
LCV vakcinācijas shēma
Saskaņā ar instrukcijām LCV vakcīna tiek izmantota ikdienas un ārkārtas imunizācijai saskaņā ar epidēmijas indikācijas. LCV vakcinācijas laiku regulē valsts kalendārs.
Imunizācija saskaņā ar kalendāru tiek veikta:
- bērni, kuri iepriekš nebija slimi, 12.–15 vienu mēnesi vecs;
- vakcinēti bērni, ja viņiem nav antivielu pret masalu vīrusu;
- Revakcināciju ar LCV vakcināciju veic 6 gadu vecumā.
Bērni, kas dzimuši no mātes, kurai ir seronegatīva reakcija uz masalām, tiek vakcinēti ar LCV divas reizes:
- pirmā vakcinācija 8 mēnešu vecumā;
- atkārtota vakcinācija 14-15 mēnešu vecumā;
- revakcinācija 6 gadu vecumā.
Vakcinācija pēc kalendāra tiek veikta arī pusaudžiem no 15 gadu vecuma, ja viņi nav slimojuši, ir vakcinēti vai nav datu par vakcināciju. Bērni, kas vecāki par 15 gadiem, un pieaugušie tiek vakcinēti ar LCV divas reizes ar 6 mēnešu pārtraukumu.
Ārkārtas vakcinācija
Infekcijas avotā, kā arī kontakta gadījumā ar masalām slimu cilvēku, ārkārtas vakcinācija tiek veikta 72 stundu laikā. LCV vakcinācija tiek veikta divas reizes ar 6 mēnešu pārtraukumu:
- personas neatkarīgi no vecuma, ja tās nav slimojušas vai nav vakcinētas pret masalām, vai ir vakcinētas vienu reizi;
- personas, kurām nav informācijas par vakcināciju;
- bērni no 12 mēnešu vecuma.
Nevakcinētiem bērniem, kā arī grūtniecēm un pacientiem ar tuberkulozi, kontakta gadījumā ar masalu slimnieku, 5 dienu laikā no saskares dienas tiek ievadīts cilvēka pretmasalu imūnglobulīns. Imūnglobulīns nodrošina pasīvo imunitāti. Ja nepieciešams ievadīt LCV vakcīnu, to lieto ne agrāk kā 2 mēnešus pēc imūnglobulīna ievadīšanas.
Lietošanas norādījumi un devas
Vakcīnu izšķīdina tieši pirms lietošanas. Sagatavoto šķīdumu nevar uzglabāt, un tam jābūt caurspīdīgam pēc izskata. LCV vakcināciju veic subkutāni ar 0,5 ml pleca augšējā ārējā trešdaļā vai zem lāpstiņas. Vakcinācija pret masalām bērniem tiek kombinēta ar citām vakcinācijām kombinētajās vakcīnās pret cūciņu, masaliņām, B hepatītu un poliomielītu. Atsevišķas lietošanas gadījumā LCV tiek lietoti ne agrāk kā 1 mēnesi pēc citām vakcinācijām.
LCV vakcīnas blakusparādības
Reakcija uz vakcināciju var būt lokāla vai vispārēja. Vietējā reakcija visbiežāk izpaužas kā hiperēmija un tūska injekcijas vietā. Vispārēja reakcija var izpausties 1-3 nedēļu laikā:
- klepošana;
- konjunktivīts;
- dažreiz izsitumi;
- alerģiskas reakcijas - no nātrenes izpausmēm līdz Kvinkes tūskai.
LCV vakcinācijas radītais kaitējums rodas personām ar svešu proteīnu nepanesību ( paipalu olas). Cilvēkiem, kuriem ir alerģija pret gentamicīnu un kanamicīnu, var rasties alerģiskas reakcijas. dažādas pakāpes smagums. Ļoti retos gadījumos pēc vakcinācijas ar ieslēgtu LCV attīstās komplikācija nervu sistēma encefalīta un krampju veidā uz augsta drudža fona.
Kontrindikācijas vakcinācijai
LCV, tāpat kā citām vakcīnām, ir kontrindikācijas. ARVI ar drudzi ir pagaidu kontrindikācija. Absolūtās kontrindikācijas ir:
Dzīvas vakcīnas netiek lietotas grūtniecēm vai personām ar novājinātu imunitāti, jo var attīstīties vakcīnas celma izraisītas masalas.
Darbības pirms un pēc LCV vakcinācijas
Ir svarīgi zināt, ka vakcīna tika izveidota, izmantojot paipalu proteīnu un antibiotikas, un tas var būt iemesls alerģiskas reakcijas. Cilvēkiem, kuriem ir alerģija pret antibiotikām, vakcīnu var ievadīt pēc antihistamīna līdzekļu lietošanas 3-4 dienas pirms vakcīnas.
Vakcinācijas dienā, vēl atrodoties mājās, jums ir jāizmēra temperatūra un jāveic klīnikas ārsta pārbaude. IN nepieciešamie gadījumiĀrsts veiks laboratorisko izmeklēšanu.
Atnākot mājās, nesaslapiniet vakcīnu un nevalkājiet stingru apģērbu. Ja rodas neparasta reakcija, konsultējieties ar ārstu.
Bīstami simptomi ir:
- apgrūtināta elpošana;
- izsitumi;
- augsta temperatūra virs 38,0 ° C;
- bālums āda;
- kardiopalmuss.
Kad neliels pieaugums temperatūra, jūs varat lietot pretdrudža zāles. Lai izvairītos no alerģisku reakciju riska, vairākas dienas pirms vakcinācijas neēdiet nepazīstamu pārtiku.
Vakcīnas, kas līdzīgas LCV
LCV vakcīnai ir vienkomponenta un kombinēti ārvalstu un vietējās produkcijas analogi.
Vietējie analogi:
Ārzemju kombinētie un vienkomponenta LCV vakcīnas analogi:
- kombinētā vakcīna"Priorix" cūciņu, masalu un masaliņu profilaksei;
- kombinētais MMR-II - dzīvā vakcīna no tām pašām trim infekcijām;
- monovakcīna "Ruvax".
Visas vakcīnas ir reģistrētas Krievijā un ir savstarpēji aizstājamas. Masalu vakcinācijas kalendārs ietver: LCV vakcīnu, Priorix, cūciņu-masalu vakcīnu.
Vispārīgs secinājums
Rezultātā noskaidrojām, kam paredzēta LCV vakcinācija un kādas tai ir blakusparādības. Masalu vakcīna ir kontrindikācijas. Lai izvairītos no reakcijas, jums iepriekš jāsagatavojas vakcinācijai. Ja jums ir šaubas par LCV vakcināciju, konsultējieties ar savu ārstu. Ja Jums ir bijušas alerģiskas reakcijas, dažas dienas pirms vakcinācijas varat lietot pretalerģijas medikamentus. Pēc vakcinācijas jums jāievēro ārsta ieteikumi.
Ražotājs: Federālais valsts vienotais uzņēmums NPO Microgen Russia
PBX kods: J07BD51
Saimniecības grupa:
Izdalīšanās forma: Šķidrums zāļu formas. Injekcija.
Vispārējās īpašības. Savienojums:
Aktīvā viela: ne mazāk kā 1000 (3,0 lg) audu citopatogēnas devas (TCD50) masalu vīrusa.
Palīgvielas: stabilizators - maisījums ūdens šķīdums LS-18*, 10% želatīna šķīdums, gentamicīna sulfāts. Piezīme. *LS-18 ūdens šķīduma sastāvs: saharoze, nātrija glutamāta laktoze, glicīns, L-prolīns, Henksa sausais maisījums ar fenola sarkano, ūdens injekcijām.
Kultivēta dzīva masalu vakcīna, liofilizāts šķīduma pagatavošanai subkutāna ievadīšana, ir sagatavots, kultivējot masalu vīrusa Leningrad-16 (L-16) vakcīnas celmu paipalu embriju primārajā šūnu kultūrā.
Lietošanas indikācijas:
Plānotā un avārijas novēršana. Parastās vakcinācijas tiek veiktas divas reizes 12 mēnešu un 6 gadu vecumā bērniem, kuri nav slimojuši ar masalām. Bērni, kas dzimuši no masalu vīrusa seronegatīvām mātēm, tiek vakcinēti 8 mēnešu vecumā un pēc tam 14-15 mēnešu un 6 gadu vecumā. Intervālam starp vakcināciju un atkārtotu vakcināciju jābūt vismaz 6 mēnešiem.
Bērni vecumā no 1 līdz 18 gadiem ieskaitot un pieaugušie līdz 35 gadu vecumam (ieskaitot), kuri iepriekš nav vakcinēti, kuriem nav informācijas par vakcināciju pret masalām un kuri iepriekš nav slimojuši ar masalām, tiek vakcinēti saskaņā ar lietot divas reizes ar vismaz 3 dienu intervālu x mēneši starp vakcinācijām.
Personas, kas iepriekš vakcinētas vienu reizi, tiek pakļautas vienreizējai imunizācijai ar vismaz 3 mēnešu intervālu starp vakcinācijām.
Ārkārtas profilakse tiek veikta kontaktpersonām bez vecuma ierobežojumiem no slimības perēkļiem, kuras iepriekš nav slimojušas, nav vakcinētas un kurām nav informācijas par profilaktiskās vakcinācijas pret masalām vai vienu reizi vakcinēts. Ja nav kontrindikāciju, vakcīna tiek ievadīta ne vēlāk kā 72 stundas pēc saskares ar pacientu.
Lietošanas un devas norādījumi:
Tieši pirms lietošanas vakcīnu atšķaida ar šķīdinātāju masalu, cūciņu un parotīta-masalu kultivētām dzīvām vakcīnām (turpmāk tekstā – šķīdinātājs) ar ātrumu 0,5 ml šķīdinātāja uz vienu vakcīnas vakcinācijas devu.
Vakcīnai pilnībā jāizšķīst 3 minūšu laikā, lai izveidotu dzidrs šķīdums Rozā krāsa.
Vakcīna un šķīdinātājs nav piemēroti lietošanai ampulās ar bojātu integritāti, marķējumu vai ja tie ir mainīti fizikālās īpašības(krāsa, caurspīdīgums utt.), beidzies derīguma termiņš, nepareizi uzglabāts.
Ampulu atvēršana un vakcinācijas procedūra tiek veikta, stingri ievērojot aseptikas un antiseptikas noteikumus. Ampulas griezuma vietā tiek apstrādātas ar 70% spirtu un nolauztas, vienlaikus novēršot alkohola iekļūšanu ampulā.
Lai atšķaidītu vakcīnu, izmantojiet sterilu šļirci, lai izņemtu visu nepieciešamo šķīdinātāja tilpumu un pārnestu to flakonā ar sausu vakcīnu. Pēc sajaukšanas nomainiet adatu, ievelciet vakcīnu sterilā šļircē un injicējiet to.
Vakcīnu ievada subkutāni 0,5 ml tilpumā zem lāpstiņas vai plecu zonā (pie robežas starp pleca apakšējo un vidējo trešdaļu no ārpuses), iepriekš apstrādājot ādu vakcīnas ievadīšanas vietā ar 70% alkohola.
Izšķīdinātā vakcīna tiek izlietota nekavējoties, un to nevar uzglabāt.
Veiktā vakcinācija tiek reģistrēta noteiktajās reģistrācijas veidlapās, norādot zāļu nosaukumu, vakcinācijas datumu, devu, ražotāju, sērijas numuru, izgatavošanas datumu, derīguma termiņu, reakciju uz vakcināciju.Lietojuma iezīmes:
Ņemot vērā iespēju attīstīt tūlītējas alerģiskas reakcijas ( anafilaktiskais šoks, Kvinkes tūska, ) īpaši jutīgām personām vakcinētajām personām jānodrošina medicīniskā uzraudzība 30 minūtes.
Vakcinācijas vietas jānodrošina ar pretšoka terapiju.
Lietojiet grūtniecības laikā un laikā barošana ar krūti. Lietošana grūtniecības laikā ir kontrindicēta. Sievietes zīdīšanas laikā drīkst vakcinēt pēc ārsta lēmuma, ņemot vērā attiecības novērtējumu iespējamais risks infekcija un vakcinācijas ieguvumi.
Blakus efekti:
Lielākajai daļai vakcinēto cilvēku vakcinācijas process ir asimptomātisks.
Pēc vakcīnas ievadīšanas var novērot šādas dažāda smaguma reakcijas:Bieži (1/10–1/100):
No 6 līdz 18 dienām var novērot temperatūras reakcijas, vieglu rīkles hiperēmiju un rinītu.
Masveidā lietojot vakcīnu, ķermeņa temperatūras paaugstināšanās virs 38,5 ºС nedrīkst notikt vairāk kā 2% vakcinēto cilvēku.Reti (1/1000 - 1/10000):
Klepus un klepus, kas turpinās 1-3 dienas;
. neliela ādas hiperēmija un viegls pietūkums, kas izzūd pēc 1-3 dienām bez ārstēšanas.
Ļoti reti (<1/10000):
Viegls savārgums un masalām līdzīgi izsitumi; - konvulsīvas reakcijas, kas visbiežāk rodas 6-10 dienas pēc vakcinācijas, parasti uz augstas temperatūras fona;
. alerģiskas reakcijas, kas rodas pirmajās 24-48 stundās bērniem ar alerģisku izmainītu reaktivitāti.
Piezīme: drudža slimības anamnēzē, kā arī temperatūras paaugstināšanās virs 38,5 ºC pēcvakcinācijas periodā ir indikācijas pretdrudža līdzekļu izrakstīšanai.
Mijiedarbība ar citām zālēm:
Vakcināciju pret masalām var veikt vienlaikus (vienā dienā) ar citām Valsts profilaktiskās vakcinācijas kalendāra vakcinācijām (pret cūciņu, masaliņām, poliomielītu, B hepatītu, garo klepu, difteriju, stingumkrampjiem) vai ne agrāk kā 1 mēnesi pēc iepriekšējās vakcinācijas. vakcinācija.
Pēc cilvēka imūnglobulīna preparātu ievadīšanas vakcinācija pret masalām tiek veikta ne agrāk kā 3 mēnešus vēlāk. Pēc masalu vakcīnas ievadīšanas imūnglobulīna preparātus var ievadīt ne agrāk kā 2 nedēļas; Ja nepieciešams lietot imūnglobulīnu agrāk par šo periodu, vakcinācija pret masalām jāatkārto.
Pēc imūnsupresīvās terapijas masalu vakcināciju var veikt 3-6 mēnešus pēc ārstēšanas beigām.
Kontrindikācijas:
1. Smagas alerģisku reakciju formas pret aminoglikozīdiem (gentamicīna sulfāts u.c.), vistas un/vai paipalu olām.
2. Primārās, ļaundabīgās asins slimības un audzēji.
3. Smaga reakcija (temperatūras paaugstināšanās virs 40 C, pietūkums, hiperēmija vairāk nekā 8 cm diametrā injekcijas vietā) vai komplikācija pēc iepriekšējas masalu vai parotīta-masalu vakcīnas ievadīšanas.
4. Grūtniecība.
Piezīme: Ja iespējams, ir atļauta vakcinācija personām ar 1. un 2. imūnkategoriju (prombūtne vai mērens imūndeficīts).
Uzglabāšanas nosacījumi:
Saskaņā ar SP 3.3.2.1248-03 temperatūrā no 2 līdz 8 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Saldēšana nav atļauta. Derīguma termiņš - 1 gads.
Transportēts saskaņā ar SP 3.3.2.1248-03 temperatūrā no 2 līdz 8 °C. Īslaicīga (ne vairāk kā 24 stundas) transportēšana ir atļauta temperatūrā no 9 līdz 20 °C. Saldēšana nav atļauta.
Atvaļinājuma nosacījumi:
Pēc receptes
Iepakojums:
Liofilizāts šķīduma pagatavošanai subkutānai ievadīšanai. 1 vai 2 devas vienā ampulā. Iepakojumā ir 10 ampulas ar lietošanas instrukciju un ieliktni ar krāvēja numuru.
Pēdējais ražotāja apraksta atjauninājums 31.07.2003
Filtrējams saraksts
Aktīvā viela:
ATX
Farmakoloģiskā grupa
Sastāvs un izlaišanas forma
1 deva liofilizēta pulvera šķīduma pagatavošanai subkutānai ievadīšanai satur masalu vīrusu ne mazāk kā 1000 TCD 50 un gentamicīna sulfātu ne vairāk kā 20 mkg; ampulās pa 1, 2 un 5 devām, kartona iepakojumā pa 10 ampulām.
Raksturīgs
Viendabīga poraina masa dzelteni rozā vai rozā krāsā, higroskopiska.
farmakoloģiskā iedarbība
farmakoloģiskā iedarbība- imūnstimulējoša.Nodrošina masalu antivielu veidošanos.
Indikācijas zāļu dzīvai masalu vakcīnai
Plānota un ārkārtas masalu profilakse.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība (tostarp pret aminoglikozīdiem, paipalu olu baltumu), smaga reakcija vai komplikācijas pēc iepriekšējās devas, primāri imūndeficīta stāvokļi, ļaundabīgas asins slimības, audzēji, grūtniecība.
Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā
Kontrindicēts grūtniecības laikā.
Lietošanas norādījumi un devas
S.C., tieši pirms lietošanas sajauciet vakcīnu ar šķīdinātāju (0,5 ml šķīdinātāja uz 1 vakcīnas vakcinācijas devu), injicējiet 0,5 ml zem lāpstiņas vai plecu zonā (pie robežas starp apakšējo un vidējo trešdaļu). plecu, no ārpuses). Parastās vakcinācijas tiek veiktas divas reizes vecumā no 12 līdz 15 mēnešiem un 6 gadiem bērniem, kuri nav slimojuši ar masalām.
Bērni, kas dzimuši no masalu vīrusa seronegatīvām mātēm, tiek vakcinēti no 8 mēnešu vecuma un vairāk – saskaņā ar vakcinācijas kalendāru. Intervālam starp vakcināciju un atkārtotu vakcināciju jābūt vismaz 6 mēnešiem.
Piesardzības pasākumi
Vakcināciju nevar veikt uz drudža stāvokļa, vieglām ARVI formām vai akūtām zarnu slimībām, akūtām infekcijas un neinfekcijas slimību izpausmēm, hronisku slimību saasinājumiem; 3-6 mēnešu laikā pēc imūnsupresīvas terapijas. Pēc cilvēka imūnglobulīna preparātu ievadīšanas vakcinācija pret masalām tiek veikta ne agrāk kā 2 mēnešus vēlāk.
Filtrējams saraksts
Aktīvā viela:
Norādījumi medicīniskai lietošanai
Dzīva novājināta masalu vakcīna
Medicīniskās lietošanas instrukcija - RU Nr. LSR-005239/09
Pēdējās izmaiņas datums: 27.04.2017
Devas forma
Liofilizāts šķīduma pagatavošanai subkutānai ievadīšanai
Savienojums
Viena zāļu vakcinācijas deva (0,5 ml) satur:
- ne mazāk kā 1000 TCD 50 (audu citopatogēnās devas) masalu vīrusa;
- stabilizators - sorbīts - 25 mg, želatīns - 12,5 mg.
Zāļu formas apraksts
Zāles ir viendabīga poraina, irdena masa baltā vai balti dzeltenā krāsā, higroskopiska.
Raksturīgs
Dzīva novājināta masalu vakcīna, liofilizāts šķīduma pagatavošanai subkutānai ievadīšanai, izgatavots no Edmonston-Zagreb masalu vīrusa celma uz cilvēka diploīdām šūnām MR C-5.
Farmakoloģiskās (imūnbioloģiskās) īpašības
Vakcīna stimulē antivielu veidošanos pret masalu vīrusu, kas savu maksimālo līmeni sasniedz 3-4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Zāles atbilst PVO prasībām.
Indikācijas
Vakcīna paredzēta regulārai masalu profilaksei.
Parastās vakcinācijas tiek veiktas divas reizes vecumā no 12 līdz 15 mēnešiem un 6 gadiem bērniem, kuri nav slimojuši ar masalām.
Bērni, kas dzimuši no masalu vīrusa seronegatīvām mātēm, tiek vakcinēti 8 mēnešu vecumā un pēc tam 14-15 mēnešu un 6 gadu vecumā.
Intervālam starp vakcināciju un atkārtotu vakcināciju jābūt vismaz 6 mēnešiem.
Kontrindikācijas
- Primārie imūndeficīta stāvokļi, ļaundabīgas asins slimības un jaunveidojumi;
- smaga reakcija (temperatūras paaugstināšanās virs 40 °C, pietūkums, hiperēmija vairāk nekā 8 cm diametrā injekcijas vietā) vai iepriekšējās vakcīnas ievadīšanas komplikācija;
- smaga nieru disfunkcija;
- sirds slimība dekompensācijas stadijā;
- grūtniecība.
Lietošanas norādījumi un devas
Tieši pirms lietošanas vakcīnu atšķaida tikai ar piegādāto šķīdinātāju (ūdeni injekcijām), izmantojot sterilu šļirci ar ātrumu 0,5 ml šķīdinātāja uz vienu vakcīnas vakcinācijas devu.
Vakcīnai pilnībā jāizšķīst 3 minūšu laikā, veidojot dzidru, bezkrāsainu vai gaiši dzeltenu šķīdumu.
Vakcīna un šķīdinātājs flakonos un ampulās ar bojātu integritāti, marķējumu vai fizikālo īpašību (krāsu, caurspīdīgumu utt.) izmaiņām, kam beidzies derīguma termiņš vai ir nepareizi uzglabāti, nav piemēroti lietošanai.
Flakonu, ampulu atvēršana un vakcinācijas procedūra tiek veikta, stingri ievērojot aseptikas un antiseptikas noteikumus. Ampulas griezuma vietā tiek apstrādātas ar 70º spirtu un nolauztas, vienlaikus novēršot alkohola iekļūšanu ampulā.
Lai atšķaidītu vakcīnu, izmantojiet sterilu šļirci, lai izņemtu visu nepieciešamo šķīdinātāja tilpumu un pārnestu to pudelē ar sausu vakcīnu. Pēc sajaukšanas nomainiet adatu, ievelciet vakcīnu šļircē un injicējiet to.
Vakcīnu ievada dziļi subkutāni 0,5 ml tilpumā zem lāpstiņas vai plecu zonā (pie robežas starp pleca apakšējo un vidējo trešdaļu no ārpuses), iepriekš apstrādājot ādu vakcīnas ievadīšanas vietā. ar 70 grādu alkoholu.
Atšķaidītu vakcīnu nevar uzglabāt.
Piegādātais šķīdinātājs ir īpaši izgatavots šai vakcīnai. Šķīdinātāju izmantošana citām vakcīnām un citu ražotāju masalu vakcīnām NAV ATĻAUTA. Nepiemērotu šķīdinātāju lietošana var izraisīt mainītas vakcīnas īpašības un smagas reakcijas saņēmējiem.
Blakus efekti
Reakcija uz ievadu
Nākamo 24 stundu laikā pēc masalu vakcīnas saņemšanas injekcijas vietā var rasties viegls sāpīgums. Vairumā gadījumu sāpes izzūd 2-3 dienu laikā bez ārstēšanas. 5-15% vakcinēto cilvēku var būt mērena temperatūras paaugstināšanās, kas ilgst 1-2 dienas 7-12 dienās pēc vakcinācijas. 2% vakcinēto cilvēku izsitumi var parādīties 7-10 dienā pēc vakcinācijas, kas ilgst līdz 2 dienām. Vieglas blakusparādības pēc otrās vakcīnas devas rodas retāk. Pēcvakcinācijas periodā encefalīta attīstība reģistrēta ar 1:1 000 000 ievadīto devu biežumu, taču cēloņsakarība ar vakcināciju nav pierādīta.
Komplikācijas, kas attīstās ārkārtīgi reti, ietver konvulsīvas reakcijas, kas rodas, visbiežāk 6–10 dienas pēc vakcinācijas, parasti augsta drudža fona, un alerģiskas reakcijas, kas rodas pirmajās 24–48 stundās bērniem ar alerģisku izmainītu reaktivitāti.
Piezīme. Temperatūras paaugstināšanās virs 38,5°C pēcvakcinācijas periodā ir indikācija pretdrudža līdzekļu izrakstīšanai.
Mijiedarbība
Pēc cilvēka imūnglobulīna preparātu ievadīšanas vakcinācija pret masalām tiek veikta ne agrāk kā 2 mēnešus vēlāk. Pēc masalu vakcīnas ievadīšanas imūnglobulīna preparātus var ievadīt ne agrāk kā 2 nedēļas; Ja nepieciešams lietot imūnglobulīnu agrāk par šo periodu, vakcinācija pret masalām jāatkārto.
Pēc vakcinācijas var novērot pārejošu tuberkulīna pozitīvas reakcijas inversiju pret tuberkulīna negatīvu reakciju.
Vakcināciju pret masalām var veikt vienlaikus (vienā dienā) ar citām Valsts kalendāra vakcinācijām (pret cūciņu, masaliņām, poliomielītu, B hepatītu, garo klepu, difteriju, stingumkrampjiem) vai ne agrāk kā 1 mēnesi pēc iepriekšējās vakcinācijas.
Piesardzības pasākumi
Vakcinācijas tiek veiktas:
- pēc akūtām infekcijas un neinfekcijas slimībām, hronisku slimību saasināšanās laikā - pēc akūtu slimības izpausmju beigām;
- vieglām akūtu elpceļu vīrusu infekciju formām, akūtām zarnu slimībām utt. - tūlīt pēc temperatūras normalizēšanas;
- pēc imūnsupresīvās terapijas - 3-6 mēnešus pēc ārstēšanas beigām.
Personas, kuras uz laiku ir atbrīvotas no vakcinācijas, ir jāuzrauga un jāvakcinē pēc kontrindikāciju atcelšanas.
Ja vakcīnu ievada pacientiem, kuri saņem kortikosteroīdus, imūnsupresīvus medikamentus vai tiek veikta staru terapija, adekvāta imūnreakcija var nebūt sasniegta.
Vakcīnu var parakstīt bērniem, kuriem ir konstatēta HIV infekcijas diagnoze vai ir aizdomas par to. Lai gan pieejamie dati ir ierobežoti un ir jāveic vairāk pētījumu, pašlaik nav pierādījumu par blakusparādību palielināšanos, ja šo vakcīnu vai citas masalu vakcīnas lieto bērniem ar klīnisku vai asimptomātisku HIV infekciju. Vakcīnu nedrīkst parakstīt citiem imūndeficīta stāvokļiem ar pavājinātu šūnu imunitāti.
Speciālas instrukcijas
UZMANĪBU! Vakcīnu drīkst ievadīt tikai subkutāni. Vakcinētajai personai pēc imunizācijas jābūt medicīniskā uzraudzībā vismaz 30 minūtes. Vakcinācijas vietām jābūt aprīkotām ar pretšoka terapiju. Lai atvieglotu anafilaktiskās reakcijas, kas var rasties bērniem ar alerģiskām reakcijām, ievadot ne tikai masalu vakcīnu, bet arī citas vakcīnas, jums ir jābūt gatavam adrenalīna šķīdumam attiecībā 1:1000. Ja rodas pirmās aizdomas par šoka reakcijas sākšanos, jāveic adrenalīna injekcija.
Atbrīvošanas forma
Vakcīna - 1 vai 10 devas tumša stikla pudelē, 10 pudeles ar 1 vakcīnas devu ar lietošanas instrukciju kartona kastītē vai 50 pudeles ar 1 vai 10 vakcīnas devām ar 5 lietošanas instrukcijas eksemplāriem kartona kastītē .
Šķīdinātājs - 0,5 ml (uz 1 vakcīnas devu) vai 5,0 ml (uz 10 vakcīnas devām) bezkrāsainā caurspīdīgā stikla ampulā. 10 ampulas pa 0,5 ml katra PVH/alumīnija folijas blisterī, 1 vai 5 blisteri kartona iepakojumā. 10 ampulas pa 5,0 ml katra blisterī, kas izgatavots no PVC/alumīnija folijas, 5 blisteri kartona iepakojumā.
Vakcīnas flakoniem un kartona iepakojumiem ar flakoniem tiek uzklātas horizontālas oranžas svītras (Pantone 151C Orange).
Uzglabāšanas apstākļi
Vakcīnas un šķīdinātāja transportēšana:
Temperatūrā no 2ºС līdz 8ºС.
Uzglabāšana:
Vakcīnas - temperatūrā no 2ºС līdz 8ºС no gaismas aizsargātā, bērniem nepieejamā vietā.
Šķīdinātājs - temperatūrā no 5 ºС līdz 30 ºС. Nesasaldēt
Labākais pirms datums
Vakcīnas - 2 gadi; šķīdinātājs - 5 gadi.
Zāles, kurām beidzies derīguma termiņš, nevar lietot.
Nosacījumi izsniegšanai no aptiekām
Medicīnas un profilakses un sanitārajām iestādēm
Dzīva novājināta masalu vakcīna - medicīniskās lietošanas instrukcija - RU Nr.
