Šizofrēnijas pārmantojamība. Šizofrēnija ir iedzimta slimība

Slimību nevar izārstēt, un šāds pacients nereti kļūst par lielu slogu un problēmu tuviniekiem.

Daudzi cilvēki, kuriem ir radinieki ar šāda veida traucējumiem, baidās par nākamo paaudžu veselību un baidās, ka nelabvēlīgos apstākļos slimība viņiem izpaudīsies.

Šādas domas un bailes nav pilnīgi nepamatotas, jo kopš seniem laikiem ir kļuvis zināms, ka, ja ģimenē ir vismaz viens trakais cilvēks, tad novirze agri vai vēlu izpaudīsies psihiskas patoloģijas veidā bērniem vai mazbērniem.

Šāda ģimene parasti tika apieta, un laulība ar tās locekļiem bija līdzvērtīga lāstam. Daudzi tajos laikos ticēja, ka Dievs sodīja visu ģimeni par viņu senču grēkiem un atņem cilvēka saprātu.

Mūsdienās neviens tam netic, taču daudzi uzskata, ka šāda laulība ir ļoti nevēlama. Šī iemesla dēļ informācija par radinieku, kurš cieš no garīgiem traucējumiem, parasti tiek rūpīgi slēpts.

Tomēr tikai speciālisti var prognozēt, vai mazulim būs šādas novirzes.

Šizofrēnijas cēloņi

Saslimšanas iespējamību var atzīmēt ne tikai apgrūtinātas vēstures dēļ, kas var izraisīt šizofrēniju:

• mātes badošanās grūtniecības laikā;
• emocionāla un fiziska trauma, ko bērns guvis bērnībā;
• dzemdību trauma;
• slikti vides apstākļi;
• narkotiku un alkohola lietošana;
• fiziskā izolācija;
• intrauterīnās attīstības traucējumi.

Kuram ir lielāka iespēja saslimt?

Daudzi cilvēki pilnīgi nepamatoti uzskata, ka slimība rodas šādu iemeslu dēļ:

• tikai iedzimts faktors;
• nodotas paaudzēm, tas ir, no vectēviem līdz mazbērniem;
• pacientu klātbūtne sievišķīgs(tas ir, šizofrēnija tiek pārnesta caur sieviešu līniju);
• tādu vīriešu klātbūtne, kas cieš no šizofrēnijas (tikai no cilvēka uz cilvēku).

Faktiski šādiem apgalvojumiem nav nekāda zinātniska pamata. Slimības risks, kas vienāds ar vienu procentu, saglabājas cilvēkiem ar pilnīgi normālu iedzimtību.

Kā patiesībā tiek pārraidīta šizofrēnija? Varbūtība kļūst nedaudz lielāka, ja jums ir slimi radinieki. Ja ģimenē ir māsīcas vai māsas, kā arī tantes un onkuļi ar oficiāli apstiprinātu diagnozi, tad mēs runājam par iespējamā attīstība slimība divos procentos gadījumu.

Ja pusbrālim vai māsai ir patoloģija, varbūtība palielinās līdz sešiem procentiem. Tos pašus skaitļus var minēt, kad runa ir par vecākiem.

Vislielākā iespēja saslimt ir tiem, kuri slimojuši ne tikai māte vai tēvs, bet arī vecvecāki. Ja tiek konstatēta novirze brāļu dvīņiem, iespēja saslimt ar šizofrēniju otrajā sasniedz septiņpadsmit procentus.

Dzimšanas varbūtība vesels bērns, pat slima radinieka klātbūtnē, ir diezgan augsts. Tāpēc jums nevajadzētu liegt sev laimi kļūt par vecākiem. Bet, lai neriskētu, jākonsultējas ar ģenētiķi.

Vislielākā varbūtība, gandrīz 50%, rodas, ja slimo viens no vecākiem un abi vecākās paaudzes pārstāvji – vecvecāki.

Tikpat procentuāli ir iespēja saslimt ar slimību identiskiem dvīņiem, kad šizofrēnija tiek diagnosticēta otrajā.

Neskatoties uz to, ka saslimstības iespējamība vairāku pacientu klātbūtnē ģimenē saglabājas diezgan augsta, tie joprojām nav tie briesmīgākie rādītāji.

Ja salīdzinām datus ar iedzimtu noslieci uz vēzi vai cukura diabēts, tad var saprast, ka tie tomēr ir krietni zemāki.

Pārbaudes pazīmes

Dažādām iedzimtām patoloģijām pētījumu veikšana nav īpaši sarežģīta. Tas notiek tāpēc, ka konkrēts gēns ir atbildīgs par konkrētas slimības attīstību.

Šizofrēnijas gadījumā to ir grūti izdarīt, jo tas notiek dažādu gēnu līmenī, un katrā pacientā par to var būt atbildīgas pilnīgi atšķirīgas mutācijas.

Eksperti atzīmē, ka saskaņā ar viņu novērojumiem garīgo traucējumu iespējamības pakāpe bērnam ir atkarīga no izmainīto gēnu skaita. Šī iemesla dēļ nevajadzētu ticēt stāstiem par slimību pārnešanu vīriešu līnija, vai sievietēm.

Patiesībā pat pieredzējuši speciālisti nevar zināt, kurš gēns ir atbildīgs par šizofrēniju katrā konkrētajā gadījumā.

Lielākā daļa garīgo traucējumu veidu attīstās diezgan lēni, un diagnoze tiek veikta vairākus gadus pēc pirmo nespecifisko simptomu parādīšanās.

Vingrinājums no šizofrēnijas psiholoģiskā testa

Secinājumi

Varam droši teikt, ka iedzimtā šizofrēnijas forma attīstās vairāku gēnu vispārējas mijiedarbības rezultātā, kas, apvienojoties, rada noslieci uz šo patoloģiju.

Bet pat bojātu un izmainītu hromosomu klātbūtne nevar runāt par 100% slimības attīstības iespējamību. Ja cilvēkam kopš bērnības ir normāli dzīves apstākļi, slimība var arī nekad neizpausties.

Šizofrēnija ir iedzimta slimība, diagnostikas un ārstēšanas metodes

Garīgo slimību pārnešana mantojumā nebūt nav tukša problēma. Ikviens vēlas, lai viņi paši, tuvinieki un bērni būtu fiziski un garīgi veseli.

Kā rīkoties, ja jūsu radinieku vai pusotras radinieku vidū ir pacienti ar šizofrēniju?

Bija laiks, kad tika runāts, ka zinātnieki ir atraduši 72 šizofrēnijas gēnus. Kopš tā laika ir pagājuši vairāki gadi, un pētījuma dati nav apstiprinājušies.

Lai gan šizofrēnija tiek uzskatīta par ģenētiski noteiktu slimību, strukturālās izmaiņas noteiktos gēnos nevarēja atrast. Ir konstatēts bojātu gēnu kopums, kas traucē smadzeņu darbību, taču nevar teikt, ka tas noved pie šizofrēnijas attīstības. Tas ir, pēc ģenētiskās izmeklēšanas veikšanas nav iespējams pateikt, vai cilvēkam attīstīsies šizofrēnija vai nē.

Lai gan šizofrēnijas slimībai ir iedzimts stāvoklis, slimība attīstās no faktoru kompleksa: slimiem radiniekiem, vecāku rakstura un attieksmes pret bērnu, audzināšanas agrā bērnībā.

Tā kā slimības izcelsme nav zināma, medicīnas zinātnieki ir identificējuši vairākas hipotēzes par šizofrēnijas rašanos:

• Ģenētiski – dvīņu bērniem, kā arī ģimenēs, kur vecāki slimo ar šizofrēniju, novērojama biežāka slimības izpausme.
• Dopamīns: cilvēka garīgā darbība ir atkarīga no galveno mediatoru serotonīna, dopamīna un melatonīna ražošanas un mijiedarbības. Šizofrēnijas gadījumā ir pastiprināta dopamīna receptoru stimulācija smadzeņu limbiskajā reģionā. Tomēr tas izraisa produktīvu simptomu izpausmi maldu un halucināciju veidā un nekādā veidā neietekmē negatīvo simptomu attīstību - apatho-abulic sindromu: samazinātu gribu un emocijas. ;
• Konstitucionālais ir cilvēka psihofizioloģisko īpašību kopums: šizofrēnijas pacientu vidū visbiežāk sastopami ginekomorfiski vīrieši un piknika tipa sievietes. Tiek uzskatīts, ka pacienti ar morfoloģisku displāziju mazāk reaģē uz ārstēšanu.
• Infekciozā teorija par šizofrēnijas izcelsmi pašlaik ir vēsturiski nozīmīgāka, nekā tai ir kāds pamats. Iepriekš tika uzskatīts, ka stafilokoki, streptokoki, tuberkuloze un coli, kā arī hroniskas vīrusu slimības samazina cilvēka imunitāti, kas it kā ir viens no šizofrēnijas attīstības faktoriem.
• Neiroģenētisks: neatbilstība starp labās un kreisās puslodes darbu defekta dēļ corpus callosum, kā arī fronto-smadzenīšu savienojumu pārtraukšana izraisa slimības produktīvu izpausmju attīstību.
• Psihoanalītiskā teorija izskaidro šizofrēnijas parādīšanos ģimenēs ar aukstu un nežēlīgu māti, nomācošu tēvu un prombūtni. siltas attiecībasģimenes locekļu vidū vai pretēju emociju izpausme vienai un tai pašai bērna uzvedībai.
• Ekoloģiska – mutagēna nelabvēlīga ietekme vides faktori un vitamīnu trūkums augļa attīstības laikā.
• Evolūcijas: cilvēku intelekta palielināšana un tehnokrātiskās attīstības palielināšana sabiedrībā.

Šizofrēnijas attīstības iespējamība

Šizofrēnijas attīstības iespējamība personām, kurām nav slimu radinieku, ir 1%. Un personai, kuras ģimenes anamnēzē ir šizofrēnija, šis procents tiek sadalīts šādi:

• viens no vecākiem ir slims - risks saslimt būs 6%,
• slims tēvs vai māte, kā arī vecvecāki - 3%,
• brālis vai māsa slimo ar šizofrēniju – 9%,
• vai nu vectēvs vai vecmāmiņa ir slims - risks ir 5%,
• kad saslimst brālēns (brālis) vai tante (onkulis), tad saslimšanas risks ir 2%,
• ja slims tikai brāļadēls, šizofrēnijas iespējamība būs 6%.

Šis procents tikai norāda uz iespējamo šizofrēnijas risku, bet negarantē tā izpausmi. Turklāt lielākā daļa gadījumu ir gadījumi, kad vecāki un vecvecāki cieta no šizofrēnijas. Par laimi, šī kombinācija ir diezgan reta.

Šizofrēnija ir iedzimta sieviešu vai vīriešu līnijā

Rodas pamatots jautājums: ja šizofrēnija ir ģenētiski atkarīga slimība, vai tā tiek pārnesta pa mātes vai tēva līniju? Saskaņā ar praktizējošu psihiatru novērojumiem, kā arī medicīnas zinātnieku statistiku, šāds modelis nav konstatēts. Tas ir, slimība tiek pārnesta vienādi gan pa sieviešu, gan vīriešu līnijām.

Turklāt tas biežāk izpaužas kombinētu faktoru ietekmē: iedzimtas un konstitucionālas īpašības, patoloģija grūtniecības laikā un bērna attīstība perinatālajā periodā, kā arī audzināšanas īpatnības bērnībā. Hronisks un smags akūts stress, kā arī alkoholisms un narkomānija var būt provocējoši faktori šizofrēnijas izpausmei.

Iedzimta šizofrēnija

Tā kā patiesie šizofrēnijas cēloņi nav zināmi un neviena no šizofrēnijas teorijām pilnībā neizskaidro tās izpausmes, ārsti sliecas slimību klasificēt kā iedzimtu slimību.

Ja vienam no vecākiem ir šizofrēnija vai ir zināmi saslimšanas gadījumi citu radinieku vidū, pirms bērna plānošanas šādiem vecākiem ieteicams konsultēties ar psihiatru un ģenētiķi. Tiek veikta pārbaude, aprēķināts varbūtības risks un noteikts grūtniecības iestāšanās laiks.

Mēs palīdzam pacientiem ne tikai ar stacionāro ārstēšanu, bet arī cenšamies nodrošināt turpmāku ambulatoro un sociāli psiholoģisko rehabilitāciju, klīnikas Preobraženie tālrunis.

Uzziniet, ko viņi saka

par mūsu profesionāļiem

Vēlos pateikties brīnišķīgajam ārstam Dmitrijam Vladimirovičam Samokhinam par viņa profesionalitāti un uzmanīgo attieksmi. Mana veselība ir kļuvusi daudz labāka! Liels paldies Kā arī īpašs paldies poliklīnikas darbiniekiem!

Liels paldies visam personālam par rūpēm un uzmanību. Liels paldies ārstiem par laba ārstēšana. Atsevišķi Inna Valerievna, Bagrats Rubenovičs, Sergejs Aleksandrovičs, Mihails Petrovičs. Paldies par sapratni, pacietību un profesionalitāti. Esmu ļoti priecīga, ka mani šeit ārstēja.

Es vēlos izteikt dziļu pateicību jūsu klīnikai! Ņemiet vērā gan ārstu, gan jaunāko medmāsu profesionalitāti. darbinieki! Viņi mani atveda pie jums "pussaliektu" un "ar akmeni manā dvēselē". Un es dodos prom ar pārliecinātu gaitu un priecīgu noskaņojumu. Īpašs paldies “virtuves” ārstējošajiem ārstiem M.E.Baklushev, I.V Babina, m/s Gala, procedural m/s Elena, Oksana. Paldies arī brīnišķīgajai psiholoģei Jūlijai! Un arī visiem dežurējošajiem ārstiem.

"Preobrazhenie Clinic": spēcīgākais psihiatriskais centrs Maskavā. Jums: labi psihoterapeiti, psihiatru konsultācijas, psihologi un cita psihiatriskā palīdzība.

Psihiatriskā “Transfigurācijas klīnika” ©18

Vai šizofrēnija ir iedzimta?

Šizofrēnija ir endogēna rakstura psihoze, garīgi traucējumi, kas ir īpaši smagi.

Šī slimība attīstās cilvēka organismā notiekošo funkcionālo izmaiņu ietekmē, faktoru ietekmē ārējā vide netiek ņemts vērā. Šizofrēnija rodas diezgan ilgu laiku, attīstoties no vieglas līdz smagākai stadijai. Psihē notiekošās izmaiņas nepārtraukti progresē, kā rezultātā pacienti var pilnībā zaudēt jebkādu saikni ar ārpasauli.

Šī ir hroniska slimība, kas izraisa pilnīgu garīgo funkciju un uztveres traucējumiem, tomēr ir kļūdaini uzskatīt, ka šizofrēnija izraisa demenci, jo pacienta inteliģence, kā likums, tiek saglabāta ne tikai. augsts līmenis, bet var būt daudz augstāks par to veseliem cilvēkiem. Tādā pašā veidā necieš arī maņas. Problēma ir tā, ka smadzeņu garoza nepareizi apstrādā ienākošo informāciju.

Iemesli

Šizofrēnija ir iedzimta - vai tā ir taisnība, vai ir vērts ticēt šim apgalvojumam? Vai šizofrēnija un iedzimtība ir kaut kā saistītas? Šie jautājumi ir ļoti aktuāli mūsu laikā. Ar šo slimību slimo aptuveni 1,5% mūsu planētas iedzīvotāju. Protams, pastāv iespēja, ka šo patoloģiju var pārnest no vecākiem uz bērniem, taču tā ir ārkārtīgi maza. Ir daudz lielāka iespēja, ka bērns piedzims pilnīgi vesels.

Turklāt diezgan bieži šis psihiskais traucējums rodas sākotnēji veseliem cilvēkiem, kuru ģimenē neviens nekad nav slimojis ar šizofrēniju, tas ir, viņiem nav ģenētiskas noslieces uz šo slimību. Šajos gadījumos šizofrēnija un iedzimtība nav nekādā veidā saistītas, un slimības attīstību var izraisīt:

• smadzeņu traumas - gan dzimšanas, gan pēcdzemdību periodā;
• nopietni emocionāla trauma cieta agrā vecumā;
• vides faktori;
• smagi satricinājumi un stress;
• alkohola un narkotiku atkarība;
• intrauterīnās attīstības anomālijas;
• indivīda sociālā izolācija.

Paši šīs slimības cēloņi ir sadalīti:

• bioloģiskā (vīrusu infekcijas slimības ko māte ir cietusi bērna piedzimšanas laikā; līdzīgas slimības, ar kurām bērns cieta agrā bērnībā; ģenētiskie un imūnie faktori; noteiktu vielu toksiski bojājumi);
• psiholoģiska (līdz slimības izpausmei cilvēks ir noslēgts, iegrimis savā iekšējā pasaulē, viņam ir grūtības sazināties ar citiem, ir nosliece uz ilgstošu spriešanu, ir grūti mēģināt formulēt domu, ir atšķirīgs paaugstināta jutība Uz stresa situācijas, apliets, pasīvs, spītīgs un aizdomīgs, patoloģiski neaizsargāts);
• sociālie (urbanizācija, stress, ģimenes attiecību īpatnības).

Saikne starp šizofrēniju un iedzimtību

Šobrīd ir paveikts diezgan daudz dažādi pētījumi, kas spēj apstiprināt teoriju, ka iedzimtība un šizofrēnija ir cieši saistīti jēdzieni. Var droši teikt, ka šī garīgā traucējuma iespējamība bērniem ir diezgan augsta šādos gadījumos:

• šizofrēnijas atklāšana vienam no identiskajiem dvīņiem (49%);
• slimības diagnoze vienam no vecākiem vai abiem vecākās paaudzes pārstāvjiem (47%);
• patoloģijas noteikšana vienam no dvīņiem (17%);
• šizofrēnijas atklāšana vienam no vecākiem un vienlaikus kādam no vecākās paaudzes (12%);
• slimības atklāšana vecākam brālim vai māsai (9%);
• slimības atklāšana vienam no vecākiem (6%);
• šizofrēnijas diagnosticēšana brāļadēlam vai brāļameitai (4%);
• slimības izpausmes tantēm, onkuļiem un brālēniem (2%).

Tādējādi mēs varam secināt, ka šizofrēnija ne vienmēr ir iedzimta, un iespēja dzemdēt veselīgu bērnu ir diezgan augsta.

Plānojot grūtniecību, jākonsultējas ar ģenētiķi.

Diagnostikas metodes

Kad runa ir par ģenētiskās slimības, visbiežāk tiek domātas saslimšanas, ko izraisa viena konkrēta gēna ietekme, kuru nav tik grūti identificēt, kā arī noteikt, vai to ir iespējams pārnest ieņemšanas procesā topošajam bērnam. Ja runa ir par šizofrēniju, tad viss nav tik vienkārši, jo šī patoloģija tiek pārnesta caur vairākiem dažādiem gēniem vienlaikus. Turklāt katram pacientam mutācijas gēnu skaits ir atšķirīgs, tāpat kā to dažādība. Šizofrēnijas attīstības risks ir tieši atkarīgs no bojāto gēnu skaita.

Nekādā gadījumā nevajadzētu paļauties uz pieņēmumu, ka iedzimta slimība tiek pārnesta stingri pa paaudzēm vai tikai caur vīriešu vai sieviešu līniju. Tas viss ir tikai minējums. Līdz šim neviens pētnieks nezina, kurš gēns nosaka šizofrēnijas klātbūtni.

Tātad, iedzimta šizofrēnija rodas gēnu grupu savstarpējas ietekmes rezultātā, kas attīstās īpašā veidā un izraisa noslieci uz slimību.

Nav nepieciešams, lai attīstītos psihoze, pat ja defektīvās hromosomas ir lielā skaitā. To, vai cilvēks saslimst vai nē, ietekmē gan viņa dzīves kvalitāte, gan apkārtējās vides īpašības. Šizofrēnija, iedzimta, galvenokārt ir iedzimta nosliece uz traucējumu attīstību garīgā darbība kas var rasties reibumā dažādi faktori fizioloģisku, psiholoģisku un bioloģisku iemeslu dēļ.

Vai šizofrēnijas gēns tiek nodots bērniem?

Ģenētisko faktoru esamība šizofrēnijas rašanās gadījumā nav apšaubāma, bet ne noteiktu nesējgēnu nozīmē.

Šizofrēnija tiek mantota tikai tad, kad indivīda dzīves ceļš, viņas liktenis sagatavo sava veida augsni slimības attīstībai.

Neveiksmīga mīlestība, dzīves nelaimes un psihoemocionālas traumas noved pie tā, ka cilvēks attālinās no nepanesamas realitātes sapņu un fantāziju pasaulē.

Par simptomiem hebefrēniskā formašizofrēnija, izlasiet mūsu rakstu.

Kāda veida slimība tā ir?

Šizofrēnija ir hroniska progresējoša slimība, kas ietver psihožu kompleksu, kas izriet no iekšējie iemesli nav saistīta ar somatiskām slimībām (smadzeņu audzējs, alkoholisms, narkomānija, encefalīts utt.).

Slimības rezultātā notiek patoloģiskas personības izmaiņas ar garīgo procesu pārkāpumiem, ko izsaka šādas pazīmes:

1. Pakāpeniska sociālo kontaktu zaudēšana, izraisot pacienta izolāciju.
2. Emocionālā nabadzība.
3. Domāšanas traucējumi: tukša, neauglīga daudzvārdība, spriedumi bez veselā saprāta, simbolika.
4. Iekšējās pretrunas. Psihiskie procesi, kas rodas pacienta apziņā, ir sadalīti “savējos” un ārējos, tas ir, tiem, kas viņam nepieder.

Saistītie simptomi ir maldu ideju parādīšanās, halucinācijas un iluzori traucējumi un depresijas sindroms.

Šizofrēnijas gaitu raksturo divas fāzes: akūta un hroniska. Hroniskā stadijā pacienti kļūst apātiski: garīgi un fiziski izpostīti. Akūtā fāze raksturojas ar izteiktu garīgais sindroms, kas ietver simptomu-parādību kompleksu:

• spēja sadzirdēt savas domas;
• balsis, kas komentē pacienta darbības;
• balsu uztvere dialoga veidā;
• paša centieni tiek realizēti ārējā ietekmē;
• ietekmes uz jūsu ķermeni pieredze;
• kāds atņem viņa domas pacientam;
• citi var lasīt pacienta domas.

Šizofrēnija tiek diagnosticēta, ja pacientam ir mānijas simptomu kombinācija depresīvi traucējumi, paranojas un halucinācijas simptomi.

Kurš var saslimt?

Slimība var sākties jebkurā vecumā, tomēr visbiežāk šizofrēnija sākas 20–25 gadu vecumā.

Saskaņā ar statistiku, saslimstība vīriešiem un sievietēm ir vienāda, bet vīriešiem slimība attīstās daudz agrāk un var sākties pusaudža gados.

Sievietēm slimība ir akūtāka, un to izsaka spilgti, afektīvi simptomi.

Saskaņā ar statistiku, 2% pasaules iedzīvotāju cieš no šizofrēnijas. Pašlaik nav vienotas teorijas par slimības cēloni.

Iedzimta vai iegūta?

Vai šī slimība ir iedzimta vai nav? Līdz šai dienai nav vienas teorijas par šizofrēnijas izcelsmi.

Pētnieki ir izvirzījuši daudzas hipotēzes par slimības attīstības mehānismu, un katrai no tām ir savs apstiprinājums, tomēr neviens no šiem jēdzieniem pilnībā neizskaidro slimības izcelsmi.

Starp daudzajām šizofrēnijas izcelsmes teorijām ir:

1. Iedzimtības loma. Ģimenes nosliece uz šizofrēniju ir zinātniski pierādīta. Tomēr 20% gadījumu slimība pirmo reizi parādās ģimenē, kurā nav pierādīta iedzimta slodze.
2. Neiroloģiskie faktori. Pacientiem ar šizofrēniju dažādas patoloģijas centrālās nervu sistēma ko izraisa smadzeņu audu bojājumi autoimūnu vai toksisku procesu rezultātā perinatālā periodā vai pirmajos dzīves gados. Interesanti, ka līdzīgi centrālās nervu sistēmas traucējumi tika konstatēti šizofrēnijas pacienta garīgi veseliem radiniekiem.

Tādējādi ir pierādīts, ka šizofrēnija pārsvarā ir ģenētiska slimība, kas saistīta ar dažādiem nervu sistēmas neiroķīmiskiem un neiroanatomiskiem bojājumiem.

Tomēr slimības “aktivizēšana” notiek iekšējo un vides faktoru ietekmē:

• psihoemocionāla trauma;
• ģimenes dinamiskie aspekti: nepareizs lomu sadalījums, pārlieku aizsargājoša māte utt.;
• kognitīvie traucējumi (traucēta uzmanība, atmiņa);
• sociālās mijiedarbības pasliktināšanās;

Pamatojoties uz iepriekš minēto, mēs varam secināt, ka šizofrēnija ir poligēna rakstura multifaktoriāla slimība. Tajā pašā laikā ģenētiskā predispozīcija noteiktā pacientā tas tiek realizēts tikai iekšējo un ārējo faktoru mijiedarbībā.

Kā atšķirt zemas pakāpes šizofrēnija no neirozes? Uzzini atbildi tūlīt.

Kurš gēns ir atbildīgs par slimību?

Pirms vairākām desmitgadēm zinātnieki mēģināja identificēt gēnu, kas ir atbildīgs par šizofrēniju. Dopamīna hipotēze ir plaši popularizēta, kas liecina par dopamīna disregulāciju pacientiem. Tomēr šī teorija ir zinātniski atspēkota.

Mūsdienās pētnieki sliecas uzskatīt, ka slimības pamatā ir daudzu gēnu impulsu pārnešanas pārkāpums.

Mantojums - vīrietis vai sieviete?

Pastāv viedoklis, ka šizofrēnija tiek pārnesta biežāk caur vīriešu līniju. Šie secinājumi ir balstīti uz slimības izpausmes mehānismiem:

1. Vīriešiem slimība izpaužas agrākā vecumā nekā sievietēm. Dažreiz pirmās šizofrēnijas izpausmes sievietēm var sākties tikai menopauzes laikā.
2. Šizofrēnija ģenētiskajā nesējā izpaužas kāda sprūda mehānisma ietekmē. Vīrieši psihoemocionālo traumu pārdzīvo daudz dziļāk nekā sievietes, kas viņiem izraisa slimības attīstību.

Faktiski, ja mātei ģimenē ir šizofrēnija, tad bērni slimo 5 reizes biežāk nekā tad, ja tēvs bija slims.

Statistikas dati par ģenētiskās noslieces klātbūtni

Ģenētiskie pētījumi ir pierādījuši iedzimtības lomu šizofrēnijas attīstībā.

Ja slimība ir abiem vecākiem, tad saslimšanas risks ir 50%.

Ja vienam no vecākiem ir slimība, tās rašanās iespējamība bērnam tiek samazināta līdz 5–10%.

Pētījumi, izmantojot dvīņu metodi, ir parādījuši, ka slimības pārmantošanas iespējamība abiem identiskajiem dvīņiem ir 50%, brāļu dvīņiem šis rādītājs samazinās līdz 13%.

Lielākoties iedzimtais ir nevis pati šizofrēnija, bet gan nosliece uz slimību, kuras īstenošana ir atkarīga no daudziem faktoriem, tostarp no sprūda mehānismiem.

Vairāku personības traucējumu testus var veikt mūsu vietnē.

Kā uzzināt varbūtību savā ģimenē?

Šizofrēnijas attīstības risks cilvēkam ar neskartu ģenētiku ir 1%. Ja viens no vecākiem ir slims ģimenē, tad mantojuma iespējamība ir 5–10%.

Ja slimība izpaužas mātei, tad ievērojami palielinās slimības risks, īpaši vīriešu dzimuma bērnam.

Slimības attīstības iespēja ir 50%, ja tiek skarti abi vecāki. Ja ģimenē bija vecvecāki ar šizofrēniju, tad mazdēlam slimības risks ir 5%.

Ja slimība tiek atklāta brāļiem un māsām, šizofrēnijas iespējamība būs 6–12%.

Pa kādu līniju tiek pārraidīta šizofrēnija? Uzziniet par to videoklipā:

Kā tiek mantota - diagramma

Šizofrēnijas pārmantošanas iespēja no radiniekiem ir atkarīga no attiecību pakāpes.

saslimšanas iespējamība - 50%

saslimšanas iespējamība – 5%

Ģimenes vēsture dažkārt var izpausties kā personības izmaiņas, kognitīvi traucējumi vai vieglas formas slimības.

Kas ir bērna kognitīvā attīstība? Uzziniet par to no mūsu raksta.

Kādā vecumā bērnam var diagnosticēt?

Šizofrēnija bērnam, kura vecāki ir slimi, var sākties jebkurā vecumā.

Kanādas psihiatri pieļauj slimības sākuma iespējamību bērniem līdz 3 gadu vecumam.

Tomēr saskaņā ar daudzu pētījumu rezultātiem slimība tika diagnosticēta bērniem ne agrāk kā 5 gadu vecumā.

Šizofrēnija bērnībā izpaužas ar šādiem simptomiem:

• bailes;
• skumjas;
• izziņas samazināšanās;
• runas traucējumi;
• miega un apetītes traucējumi;
• atpalicība augumā un svarā.

Sākumskolas vecuma bērni saskaras ar komunikācijas traucējumiem ar vienaudžiem, emocionālu noplicināšanos, uztraukuma stāvokli, motīvu letarģiju.

Daudzi pētnieki uzskata, ka attiecību pārtraukšana starp māti un bērnu un citi ģimenes aspekti izraisa slimības attīstību bērniem.

Speciālie klīniskie un ģenētiskie pētījumi ar šizofrēnijas bērnu ģimenēm atklāja, ka 70% gadījumu vecākiem bija šizoīdi simptomi.

Psihiatrs stāsta par šizofrēnijas cēloņiem bērniem:

Vai no tā var izvairīties?

Apgrūtināta iedzimtība ne vienmēr nozīmē slimības attīstību. Cilvēkam, kura radinieki slimo ar šizofrēniju, nav jābaidās par savu veselību un jākoncentrējas uz iespējamo slimības attīstību.

Kā preventīvs pasākums jums vajadzētu:

1. Jaunumi veselīgs tēls dzīvību, atteikties un vispār nelietot alkoholiskos dzērienus un citas narkotikas.
2. Dalieties pieredzē un citos emocionāli traucējumi ar pieredzējušu psihologu, lai izvairītos no apātijas attīstības.
3. Vairāk laika veltiet sportam un vingrošanai aktīvās sugas aktivitātes.

Ir svarīgi veidot pareizo attieksmi pret dzīvi. Saskaroties ar kādām problēmām, nevajadzētu krist izmisumā un vienatnē piedzīvot dažādas neveiksmes. Problēmām vajadzētu pieiet mierīgi un pārdomāti, vai arī problēmas risināt kopā ar psihologu.

Kādas metodes ietver kognitīvās uzvedības terapija? Par to lasiet šeit.

Ko darīt, ja grūtniecības laikā tiek diagnosticēta šizofrēnija? Par to video:

Nav neviena raksta par līdzīgu tēmu.

Izmantojot savu radinieku piemēru, varu teikt, ka jā, šizofrēnija tiek pārnesta, turklāt caur tēvu abiem bērniem. Bet viens bērns savu stāvokli noveda līdz galējībai - viņš kļuva par alkoholiķi, pilnībā norobežojās no cilvēkiem, bet otrs, neskatoties uz dzīves grūtībām, atrada sevī veselo saprātu un spēja reabilitēties sabiedrībā. Un interesanti ir tas, ka šizofrēniķi bieži vien sadarbojas ar sev līdzīgiem cilvēkiem, pasliktinot nākamo paaudžu iedzimtību.

Vai šizofrēnija ir iedzimta vai nav?

Šizofrēnija ir plaši pazīstama garīga slimība. Vairāki desmiti miljonu cilvēku visā pasaulē cieš no šīs slimības. Starp galvenajām slimības rašanās hipotēzēm īpaši liela uzmanība tiek pievērsta jautājumam: vai šizofrēnija var būt iedzimta?

Iedzimtība kā slimības cēlonis

Bažas par to, vai šizofrēnija ir iedzimta, ir diezgan pamatotas cilvēkiem, kuru ģimenēs ir saslimšanas gadījumi. Tāpat, precoties un plānojot pēcnācējus, bažas rada iespējamā sliktā iedzimtība.

Galu galā šī diagnoze nozīmē nopietnus garīgus traucējumus (pats vārds "šizofrēnija" tiek tulkots kā "apziņas šķelšanās"): maldi, halucinācijas, kustību traucējumi, autisma izpausmes. Slims cilvēks nespēj adekvāti domāt, sazināties ar citiem un viņam nepieciešama psihiatriskā ārstēšana.

Pirmie pētījumi par slimības izplatību ģimenē tika veikti gadsimtiem ilgi. Piemēram, vācu psihiatra Emīla Kraepelina, viena no mūsdienu psihiatrijas pamatlicējiem, klīnikā tika pētītas lielas šizofrēnijas pacientu grupas. Interesanti ir arī amerikāņu medicīnas profesora I. Gotesmana darbi, kas pētīja šo tēmu.

Sākotnēji bija vairākas grūtības apstiprināt “ģimenes teoriju”. Lai ticami noteiktu, vai slimība ir ģenētiska vai nē, bija nepieciešams atjaunot pilnīgu priekšstatu par slimībām cilvēku ģimenē. Bet daudzi pacienti vienkārši nevarēja ticami apstiprināt garīgo traucējumu esamību vai neesamību viņu ģimenē.

Iespējams, daži pacientu radinieki zināja par viņu prāta aptumšošanos, taču šie fakti bieži tika rūpīgi slēpti. Smagas psihotiskas slimības radiniekiem uzlika sociālu stigmu visai ģimenei. Tāpēc šādi stāsti tika pieklusināti gan pēcnācējiem, gan ārstiem. Bieži sasaistes starp slimu cilvēku un viņa tuviniekiem tika pilnībā sarautas.

Un tomēr ģimenes secība slimības etioloģijā tika izsekota ļoti skaidri. Lai gan ārsti, par laimi, nesniedz viennozīmīgi apstiprinošu atbildi, ka šizofrēnija noteikti ir iedzimta. Bet ģenētiskā predispozīcija ir viens no galvenajiem šo garīgo traucējumu cēloņiem.

"Ģenētiskās teorijas" statistika

Līdz šim psihiatrija ir uzkrājusi pietiekami daudz informācijas, lai nonāktu pie noteiktiem secinājumiem jautājumā par šizofrēnijas pārmantošanu.

Medicīnas statistika saka, ka, ja jūsu ģimenes līnijā nav saprāta aptumšojuma, tad jūsu iespējamība saslimt nav lielāka par 1%. Taču, ja jūsu radiniekiem šādas slimības bija, tad risks attiecīgi palielinās un svārstās no 2 līdz gandrīz 50%.

Visaugstākie rādītāji tika reģistrēti identisku (monozigotisku) dvīņu pāros. Viņiem ir pilnīgi identiski gēni. Ja viens no viņiem saslimst, tad otrajam ir 48% patoloģijas attīstības risks.

Lielu medicīnas aprindu uzmanību piesaistīja gadījums, kas aprakstīts darbos par psihiatriju (D. Rozentāla et al. monogrāfija) tālajā 20. gadsimta 70. gados. Cieta četru identisku dvīņu meiteņu tēvs garīgi traucējumi. Meitenes normāli attīstījās, mācījās un komunicēja ar vienaudžiem. Viens no viņiem nepabeidza studijas izglītības iestāde, bet trīs sekmīgi pabeidza skolas gaitas. Taču 20–23 gadu vecumā visās māsās sāka veidoties šizoīdi psihiski traucējumi. Smagākā forma ir katatoniska (ar raksturīgie simptomi psihomotoro traucējumu veidā) tika reģistrēts meitenei, kura nebija pabeigusi skolu. Protams, šādos pārsteidzošos gadījumos psihiatriem vienkārši nav šaubu, vai tā ir iedzimta vai iegūta slimība.

Pēcnācējam ir 46% iespēja saslimt, ja viņa ģimenē slimo viens no vecākiem (vai māte, vai tēvs), bet abi vecvecāki. Šajā gadījumā ģenētiska slimība ģimenē jau ir faktiski apstiprināta. Personai, kuras tēvam un mātei ir garīgas slimības, ja viņu vecākiem nav līdzīgu diagnozi, būtu līdzīgs riska procents. Šeit ir arī diezgan viegli redzēt, ka pacienta slimība ir iedzimta un nav iegūta.

Ja dvīņu pārī vienam no viņiem ir patoloģija, tad risks otrajam saslimt būs 15-17%. Šī atšķirība starp identiskiem un brālīgajiem dvīņiem ir saistīta ar vienādu ģenētisko sastāvu pirmajā gadījumā un atšķirīgu otrajā gadījumā.

Cilvēkam, kuram ir viens pacients ģimenes pirmajā vai otrajā paaudzē, ir 13% iespēja. Piemēram, slimības rašanās iespējamība tiek pārnesta no mātes ar veselīgu tēvu. Vai arī otrādi – no tēva, kamēr mamma vesela. Variants: abi vecāki ir veseli, bet viens no vecvecākiem ir garīgi slims.

9%, ja jūsu brālis un māsa kļuva par psihiskas slimības upuri, bet tuvākajiem radiniekiem netika konstatētas citas līdzīgas novirzes.

No 2 līdz 6% risks būs kādam, kura ģimenē ir tikai viens patoloģijas gadījums: kāds no jūsu vecākiem, pusbrālis vai māsa, onkulis vai tante, kāds no jūsu brāļa dēliem utt.

Pievērsiet uzmanību! Pat 50% varbūtība nav spriedums, nevis 100%. Tāpēc nevajadzētu pārāk nopietni uztvert tautas mītus par slimo gēnu nodošanu “paaudzēs” vai “no paaudzes paaudzē”. Šobrīd ģenētikā vēl nav pietiekamu zināšanu, lai katrā konkrētajā gadījumā precīzi noteiktu slimības rašanās neizbēgamību.

Kurai līnijai, visticamāk, ir slikta iedzimtība?

Līdz ar jautājumu par to, vai briesmīga slimība ir iedzimta vai nē, tika rūpīgi pētīts pats mantojuma veids. Pa kuru līniju slimība tiek pārnesta visbiežāk? Pastāv populārs uzskats, ka iedzimtība caur sieviešu līniju ir daudz retāk sastopama nekā caur vīriešu līniju.

Tomēr psihiatrija neapstiprina šādu minējumu. Jautājumā par to, kā šizofrēnija tiek pārmantota biežāk - pa sievišķo vai vīrišķo līniju, medicīnas prakse atklājusi, ka dzimumam nav izšķirošas nozīmes. Tas ir, patoloģiskā gēna pārnešana no mātes dēlam vai meitai ir iespējama ar tādu pašu varbūtību kā no tēva.

Mīts, ka slimība bērniem biežāk tiek pārnesta pa vīriešu līniju, ir saistīts tikai ar vīriešu patoloģijas īpatnībām. Parasti psihiski slimi vīrieši ir vienkārši redzamāki sabiedrībā nekā sievietes: viņi ir agresīvāki, viņu vidū ir vairāk alkoholiķu un narkomānu, viņi daudz smagāk piedzīvo stresu un psihiskas komplikācijas, kā arī sliktāk adaptējas sabiedrībā pēc garīgām ciešanām. krīzes.

Par citām patoloģijas rašanās hipotēzēm

Vai gadās, ka psihiski traucējumi skar cilvēku, kura ģimenē šādu patoloģiju nebija absolūti nekādu? Medicīna ir skaidri apstiprinoši atbildējusi uz jautājumu, vai šizofrēniju var iegūt.

Līdztekus iedzimtībai ārsti nosauc arī vienu no galvenajiem slimības attīstības cēloņiem:

• neiroķīmiski traucējumi;
• alkoholisms un narkomānija;
• traumatiska pieredze, ko piedzīvojusi persona;
• mātes slimības grūtniecības laikā utt.

Garīgo traucējumu attīstības modelis vienmēr ir individuāls. Neatkarīgi no tā, vai iedzimta slimība ir vai nav, ir redzams katrā konkrētajā gadījumā tikai tad, ja viss iespējamie iemesli apziņas traucējumi.

Acīmredzot, apvienojoties sliktai iedzimtībai un citiem provocējošiem faktoriem, risks saslimt būs lielāks.

Papildus informācija. Psihoterapeits, medicīnas zinātņu kandidāts Galuščaks A. sīkāk stāsta par patoloģijas cēloņiem, tās attīstību un iespējamo profilaksi.

Ko darīt, ja esat pakļauts riskam?

Ja jūs noteikti zināt, ka jums ir iedzimta nosliece uz garīgiem traucējumiem, jums šī informācija ir jāuztver nopietni. Jebkuru slimību ir vieglāk novērst, nekā to izārstēt.

Vienkārši preventīvie pasākumi pilnīgi jebkuras personas iespēju robežās:

1. Piekopt veselīgu dzīvesveidu, atmest alkoholu un citus slikti ieradumi, izvēlieties sev optimālo fizisko aktivitāšu un atpūtas režīmu, kontrolējiet savu uzturu.
2. Regulāri apmeklējiet psihologu, nekavējoties konsultējieties ar ārstu, ja jums ir kādi nelabvēlīgi simptomi, un nenodarbojieties ar pašārstēšanos.
3. Pievērsiet uzmanību īpašu uzmanību jūsu garīgā labklājība: izvairieties no stresa situācijām un pārmērīga stresa.

Atcerieties, ka kompetenta un mierīga attieksme pret problēmu atvieglo ceļu uz panākumiem jebkurā biznesā. Savlaicīgi konsultējoties ar ārstiem, mūsdienās daudzi šizofrēnijas gadījumi tiek veiksmīgi ārstēti, un pacienti iegūst iespēju dzīvot veselīgu un laimīgu dzīvi.

Slimību nevar izārstēt, un šāds pacients nereti kļūst par lielu slogu un problēmu tuviniekiem.

Daudzi cilvēki, kuriem ir radinieki ar šāda veida traucējumiem, baidās par nākamo paaudžu veselību un baidās, ka nelabvēlīgos apstākļos slimība viņiem izpaudīsies.

Šādas domas un bailes nav pilnīgi nepamatotas, jo kopš seniem laikiem ir kļuvis zināms, ka, ja ģimenē ir vismaz viens trakais cilvēks, tad novirze agri vai vēlu izpaudīsies psihiskas patoloģijas veidā bērniem vai mazbērniem.

Šāda ģimene parasti tika apieta, un laulība ar tās locekļiem bija līdzvērtīga lāstam. Daudzi tajos laikos ticēja, ka Dievs sodīja visu ģimeni par viņu senču grēkiem un atņem cilvēka saprātu.

Mūsdienās neviens tam netic, taču daudzi uzskata, ka šāda laulība ir ļoti nevēlama. Šī iemesla dēļ informācija par radinieku, kurš cieš no garīgiem traucējumiem, parasti tiek rūpīgi slēpts.

Tomēr tikai speciālisti var prognozēt, vai mazulim būs šādas novirzes.

Šizofrēnijas cēloņi

Saslimšanas iespējamību var atzīmēt ne tikai apgrūtinātas vēstures dēļ, kas var izraisīt šizofrēniju:

• mātes badošanās grūtniecības laikā;
• emocionāla un fiziska trauma, ko bērns guvis bērnībā;
• dzemdību trauma;
• slikti vides apstākļi;
• narkotiku un alkohola lietošana;
• fiziskā izolācija;
• intrauterīnās attīstības traucējumi.

Kuram ir lielāka iespēja saslimt?

Daudzi cilvēki pilnīgi nepamatoti uzskata, ka slimība rodas šādu iemeslu dēļ:

• tikai iedzimts faktors;
• nodotas paaudzēm, tas ir, no vectēviem līdz mazbērniem;
• sieviešu pacientu klātbūtne (tas ir, šizofrēnija tiek pārnesta caur sieviešu līniju);
• tādu vīriešu klātbūtne, kas cieš no šizofrēnijas (tikai no cilvēka uz cilvēku).

Faktiski šādiem apgalvojumiem nav nekāda zinātniska pamata. Slimības risks, kas vienāds ar vienu procentu, saglabājas cilvēkiem ar pilnīgi normālu iedzimtību.

Kā patiesībā tiek pārraidīta šizofrēnija? Varbūtība kļūst nedaudz lielāka, ja jums ir slimi radinieki. Ja ģimenē ir māsīcas vai māsas, kā arī tantes un onkuļi ar oficiāli apstiprinātu diagnozi, tad runa ir par iespējamo slimības attīstību divos procentos gadījumu.

Ja pusbrālim vai māsai ir patoloģija, varbūtība palielinās līdz sešiem procentiem. Tos pašus skaitļus var minēt, kad runa ir par vecākiem.

Vislielākā iespēja saslimt ir tiem, kuri slimojuši ne tikai māte vai tēvs, bet arī vecvecāki. Ja tiek konstatēta novirze brāļu dvīņiem, iespēja saslimt ar šizofrēniju otrajā sasniedz septiņpadsmit procentus.

Vesela bērna piedzimšanas iespēja, pat ja ir slims radinieks, ir diezgan liela. Tāpēc jums nevajadzētu liegt sev laimi kļūt par vecākiem. Bet, lai neriskētu, jākonsultējas ar ģenētiķi.

Vislielākā varbūtība, gandrīz 50%, rodas, ja slimo viens no vecākiem un abi vecākās paaudzes pārstāvji – vecvecāki.

Tikpat procentuāli ir iespēja saslimt ar slimību identiskiem dvīņiem, kad šizofrēnija tiek diagnosticēta otrajā.

Neskatoties uz to, ka saslimstības iespējamība vairāku pacientu klātbūtnē ģimenē saglabājas diezgan augsta, tie joprojām nav tie briesmīgākie rādītāji.

Ja salīdzina datus ar iedzimtu noslieci uz vēzi vai diabētu, mēs varam saprast, ka tie joprojām ir daudz zemāki.

Pārbaudes pazīmes

Dažādām iedzimtām patoloģijām pētījumu veikšana nav īpaši sarežģīta. Tas notiek tāpēc, ka konkrēts gēns ir atbildīgs par konkrētas slimības attīstību.

Šizofrēnijas gadījumā to ir grūti izdarīt, jo tas notiek dažādu gēnu līmenī, un katrā pacientā par to var būt atbildīgas pilnīgi atšķirīgas mutācijas.

Eksperti atzīmē, ka saskaņā ar viņu novērojumiem garīgo traucējumu iespējamības pakāpe bērnam ir atkarīga no izmainīto gēnu skaita. Šī iemesla dēļ nevajadzētu ticēt stāstiem, ka slimība tiek pārnesta caur vīriešu vai sieviešu līniju.

Patiesībā pat pieredzējuši speciālisti nevar zināt, kurš gēns ir atbildīgs par šizofrēniju katrā konkrētajā gadījumā.

Lielākā daļa garīgo traucējumu veidu attīstās diezgan lēni, un diagnoze tiek veikta vairākus gadus pēc pirmo nespecifisko simptomu parādīšanās.

Vingrinājums no šizofrēnijas psiholoģiskā testa

Secinājumi

Varam droši teikt, ka iedzimtā šizofrēnijas forma attīstās vairāku gēnu vispārējas mijiedarbības rezultātā, kas, apvienojoties, rada noslieci uz šo patoloģiju.

Bet pat bojātu un izmainītu hromosomu klātbūtne nevar runāt par 100% slimības attīstības iespējamību. Ja cilvēkam kopš bērnības ir normāli dzīves apstākļi, slimība var arī nekad neizpausties.

Šizoferēnija un iedzimtības teorija

Šizofrēnija ir iedzimta endogēna rakstura slimība, kurai raksturīgi vairāki negatīvi un pozitīvi simptomi un progresējošas personības izmaiņas. No šī definīcija Ir skaidrs, ka patoloģija ir iedzimta un notiek ilgu laiku, izejot cauri noteiktiem tās attīstības posmiem. Tās negatīvie simptomi ietver pacienta jau esošās pazīmes, kas “izkrīt” no viņa garīgās darbības spektra. Pozitīvi simptomi ir jaunas pazīmes, kas var ietvert, piemēram, halucinācijas vai maldinošus traucējumus.

Ir vērts atzīmēt, ka starp parasto un iedzimto šizofrēniju nav būtisku atšķirību. Pēdējā gadījumā klīniskā aina ir mazāk izteikta. Pacienti piedzīvo uztveres, runas un domāšanas traucējumus, slimībai progresējot, var rasties agresijas uzliesmojumi kā reakcija uz mazākajiem stimuliem. Parasti iedzimtu slimību ir grūtāk ārstēt.

Kopumā jautājums par garīgo slimību iedzimtību mūsdienās ir diezgan aktuāls. Attiecībā uz tādu patoloģiju kā šizofrēnija, iedzimtībai šeit patiešām ir galvenā loma. Vēsture zina gadījumus, kad bija veselas “trakas” ģimenes. Nav pārsteidzoši, ka cilvēkus, kuru radiniekiem diagnosticēta šizofrēnija, mocīja jautājums par to, vai slimība ir iedzimta vai nav. Šeit jāuzsver, ka, pēc daudzu zinātnieku domām, cilvēkiem, kuriem nav ģenētiskas noslieces uz šo slimību, noteiktos nelabvēlīgos apstākļos ir ne mazāks risks saslimt ar šizofrēniju nekā tiem, kuru ģimenēs jau ir bijušas patoloģijas epizodes.

Ģenētisko mutāciju iezīmes

Tā kā iedzimta šizofrēnija ir viena no visbiežāk sastopamajām garīgajām slimībām, ir veikts daudz pētījumu zinātniskie pētījumi, kuras mērķis ir izpētīt iespējamās mutācijas, ko izraisa specifisku mutāciju gēnu trūkums vai, gluži pretēji, klātbūtne. Tiek uzskatīts, ka tie palielina slimības attīstības risku. Tomēr tika arī konstatēts, ka šie gēni ir lokāli, kas liecina, ka pieejamā statistika nevar apgalvot, ka tā ir 100% precīza.

Lielākajai daļai ģenētisko slimību raksturīgs ļoti vienkāršs mantojuma veids: ir viens “nepareizs” gēns, kuru vai nu manto pēcnācēji, vai ne. Citām slimībām ir vairāki šādi gēni. Attiecībā uz tādu patoloģiju kā šizofrēnija precīzu datu par tās attīstības mehānismu nav, taču ir pētījumi, kuru rezultāti liecina, ka tās rašanās gadījumā var būt iesaistīti septiņdesmit četri gēni.

Iedzimtas slimības pārnešanas shēma

Vienā no jaunākajiem pētījumiem par šo tēmu zinātnieki pētīja genomus vairākiem tūkstošiem pacientu, kuriem diagnosticēta šizofrēnija. Galvenās grūtības šī eksperimenta veikšanā bija tas, ka pacientiem bija dažādi gēnu komplekti, bet lielākajai daļai bojāto gēnu faktiski bija daži vispārīgas iezīmes, un to funkcijas, kas saistītas ar attīstības procesa regulēšanu un sekojošo smadzeņu darbību. Tādējādi, jo vairāk šo “nepareizo” gēnu ir konkrētai personai, jo lielāka ir iespēja, ka viņš saslims ar garīgu slimību.

Tik zema iegūto rezultātu ticamība var būt saistīta ar daudzu ģenētisko faktoru, kā arī vides faktoru, kas zināmā mērā ietekmē pacientus, ņemšanas vērā. Varam tikai teikt, ka, ja slimība šizofrēnija ir iedzimta, tā ir pašā rudimentārākajā stāvoklī, kas ir vienkārši iedzimta nosliece uz garīgiem traucējumiem. Tas, vai slimība konkrētajā cilvēkā iestāsies vai nē, būs atkarīgs no daudziem citiem faktoriem, īpaši psiholoģiskiem, stresa, bioloģiskiem u.c.

Statistikas dati

Neskatoties uz to, ka nav pārliecinošu pierādījumu, ka šizofrēnija ir ģenētiski noteikta slimība, ir zināma informācija, kas ļauj apstiprināt esošo hipotēzi. Ja cilvēkam bez “sliktas” iedzimtības risks saslimt ir aptuveni 1%, tad, ja ir ģenētiska predispozīcija, šie skaitļi palielinās:

• līdz 2%, ja šizofrēnija konstatēta onkulim vai tantei, māsīcai vai māsai;
• līdz 5%, ja slimība konstatēta vienam no vecākiem vai vecvecākiem;
• līdz 6%, ja pusbrālis ir slims, un līdz 9% brāļiem un māsām;
• līdz 12%, ja slimība diagnosticēta vienam no vecākiem un vecvecākam;
• līdz 18% ir slimības risks brālīgajiem dvīņiem, savukārt identiskajiem dvīņiem šis rādītājs pieaug līdz 46%;
• Tāpat risks saslimt ir 46%, ja slimo viens no vecākiem, kā arī abi viņa vecāki, tas ir, abi vecvecāki.

Neskatoties uz šiem rādītājiem, jāatceras, ka ietekmē ne tikai ģenētiskie, bet arī daudzi citi faktori garīgais stāvoklis persona. Turklāt pat ar diezgan lielu risku vienmēr pastāv iespēja piedzimt pilnīgi veseli pēcnācēji.

Diagnostika

Runājot par ģenētiskajām patoloģijām, lielākā daļa cilvēku galvenokārt ir nobažījušies par saviem pēcnācējiem. Iedzimtu slimību, un jo īpaši šizofrēnijas, īpatnība ir tāda, ka ir gandrīz neiespējami ar lielu varbūtības pakāpi paredzēt, vai slimība tiks pārnesta vai nē. Ja ģimenē vienam vai abiem topošajiem vecākiem bija gadījumi no šīs slimības, ir jēga konsultēties ar ģenētiku, plānojot grūtniecību, kā arī veikt intrauterīnu diagnostiskā pārbaude auglis

Tādējādi iedzimtai šizofrēnijai ir diezgan neizteikti simptomi, to var būt ļoti grūti noteikt sākotnējā stadijā, diagnoze tiek veikta vairākus gadus pēc pirmo simptomu parādīšanās; patoloģiskas pazīmes. Nosakot diagnozi, vadošā loma tiek dota pacientu psiholoģiskajai pārbaudei un viņu klīnisko izpausmju izpētei.

Atgriežoties pie jautājuma, vai šizofrēnija ir iedzimta vai nē, varam teikt, ka precīzas atbildes vēl nav. Precīzs patoloģiskā stāvokļa attīstības mehānisms joprojām nav zināms. Nav pietiekamu pierādījumu, lai apgalvotu, ka šizofrēnija ir pilnībā ģenētiski noteikta slimība, tāpat kā nevar apgalvot, ka tās rašanās katrā konkrētajā gadījumā ir smadzeņu bojājuma rezultāts.

Mūsdienās turpina aktīvi pētīt cilvēka ģenētiskās spējas, un zinātnieki un pētnieki visā pasaulē pamazām tuvojas izpratnei par iedzimtas šizofrēnijas rašanās mehānismu. Konkrēts gēnu mutācijas, palielinot slimības attīstības risku vairāk nekā desmit reizes, kā arī tika konstatēts, ka noteiktos apstākļos patoloģijas risks iedzimtas predispozīcijas klātbūtnē var sasniegt vairāk nekā 70%. Tomēr šie skaitļi joprojām ir diezgan patvaļīgi. Mēs varam tikai ar pārliecību teikt, ka zinātnes progress šajā jomā noteiks, kāda būs šizofrēnijas farmakoloģiskā terapija tuvākajā nākotnē.

Šizofrēnija ir iedzimta slimība, diagnostikas un ārstēšanas metodes

Garīgo slimību pārnešana mantojumā nebūt nav tukša problēma. Ikviens vēlas, lai viņi paši, tuvinieki un bērni būtu fiziski un garīgi veseli.

Kā rīkoties, ja jūsu radinieku vai pusotras radinieku vidū ir pacienti ar šizofrēniju?

Bija laiks, kad tika runāts, ka zinātnieki ir atraduši 72 šizofrēnijas gēnus. Kopš tā laika ir pagājuši vairāki gadi, un pētījuma dati nav apstiprinājušies.

Lai gan šizofrēnija tiek uzskatīta par ģenētiski noteiktu slimību, strukturālas izmaiņas noteiktos gēnos nav konstatētas. Ir konstatēts bojātu gēnu kopums, kas traucē smadzeņu darbību, taču nevar teikt, ka tas noved pie šizofrēnijas attīstības. Tas ir, pēc ģenētiskās izmeklēšanas veikšanas nav iespējams pateikt, vai cilvēkam attīstīsies šizofrēnija vai nē.

Lai gan šizofrēnijas slimībai ir iedzimts stāvoklis, slimība attīstās no faktoru kompleksa: slimiem radiniekiem, vecāku rakstura un attieksmes pret bērnu, audzināšanas agrā bērnībā.

Tā kā slimības izcelsme nav zināma, medicīnas zinātnieki ir identificējuši vairākas hipotēzes par šizofrēnijas rašanos:

• Ģenētiski – dvīņu bērniem, kā arī ģimenēs, kur vecāki slimo ar šizofrēniju, novērojama biežāka slimības izpausme.
• Dopamīns: cilvēka garīgā darbība ir atkarīga no galveno mediatoru serotonīna, dopamīna un melatonīna ražošanas un mijiedarbības. Šizofrēnijas gadījumā ir pastiprināta dopamīna receptoru stimulācija smadzeņu limbiskajā reģionā. Tomēr tas izraisa produktīvu simptomu izpausmi maldu un halucināciju veidā un nekādā veidā neietekmē negatīvo simptomu attīstību - apatho-abulic sindromu: samazinātu gribu un emocijas. ;
• Konstitucionālais ir cilvēka psihofizioloģisko īpašību kopums: šizofrēnijas pacientu vidū visbiežāk sastopami ginekomorfiski vīrieši un piknika tipa sievietes. Tiek uzskatīts, ka pacienti ar morfoloģisku displāziju mazāk reaģē uz ārstēšanu.
• Infekciozā teorija par šizofrēnijas izcelsmi pašlaik ir vēsturiski nozīmīgāka, nekā tai ir kāds pamats. Iepriekš tika uzskatīts, ka stafilokoks, streptokoks, tuberkuloze un E. coli, kā arī hroniskas vīrusu slimības samazina cilvēka imunitāti, kas it kā ir viens no faktoriem šizofrēnijas attīstībā.
• Neiroģenētisks: neatbilstība starp labās un kreisās puslodes darbu korpusa defekta dēļ, kā arī fronto-smadzenīšu savienojumu pārkāpums izraisa slimības produktīvu izpausmju attīstību.
• Psihoanalītiskā teorija izskaidro šizofrēnijas parādīšanos ģimenēs ar aukstu un nežēlīgu māti, nomācošu tēvu, siltu attiecību trūkumu ģimenes locekļu starpā vai pretēju emociju izpausmi vienai un tai pašai bērna uzvedībai.
• Vide – nelabvēlīgu vides faktoru un vitamīnu trūkuma mutagēna ietekme augļa attīstības laikā.
• Evolūcijas: cilvēku intelekta palielināšana un tehnokrātiskās attīstības palielināšana sabiedrībā.

Šizofrēnijas attīstības iespējamība

Šizofrēnijas attīstības iespējamība personām, kurām nav slimu radinieku, ir 1%. Un personai, kuras ģimenes anamnēzē ir šizofrēnija, šis procents tiek sadalīts šādi:

• viens no vecākiem ir slims - risks saslimt būs 6%,
• slims tēvs vai māte, kā arī vecvecāki - 3%,
• brālis vai māsa slimo ar šizofrēniju – 9%,
• vai nu vectēvs vai vecmāmiņa ir slims - risks ir 5%,
• kad saslimst brālēns (brālis) vai tante (onkulis), tad saslimšanas risks ir 2%,
• ja slims tikai brāļadēls, šizofrēnijas iespējamība būs 6%.

Šis procents tikai norāda uz iespējamo šizofrēnijas risku, bet negarantē tā izpausmi. Turklāt lielākā daļa gadījumu ir gadījumi, kad vecāki un vecvecāki cieta no šizofrēnijas. Par laimi, šī kombinācija ir diezgan reta.

Šizofrēnija ir iedzimta sieviešu vai vīriešu līnijā

Rodas pamatots jautājums: ja šizofrēnija ir ģenētiski atkarīga slimība, vai tā tiek pārnesta pa mātes vai tēva līniju? Saskaņā ar praktizējošu psihiatru novērojumiem, kā arī medicīnas zinātnieku statistiku, šāds modelis nav konstatēts. Tas ir, slimība tiek pārnesta vienādi gan pa sieviešu, gan vīriešu līnijām.

Turklāt tas biežāk izpaužas kombinētu faktoru ietekmē: iedzimtas un konstitucionālas īpašības, patoloģija grūtniecības laikā un bērna attīstība perinatālajā periodā, kā arī audzināšanas īpatnības bērnībā. Hronisks un smags akūts stress, kā arī alkoholisms un narkomānija var būt provocējoši faktori šizofrēnijas izpausmei.

Iedzimta šizofrēnija

Tā kā patiesie šizofrēnijas cēloņi nav zināmi un neviena no šizofrēnijas teorijām pilnībā neizskaidro tās izpausmes, ārsti sliecas slimību klasificēt kā iedzimtu slimību.

Ja vienam no vecākiem ir šizofrēnija vai ir zināmi saslimšanas gadījumi citu radinieku vidū, pirms bērna plānošanas šādiem vecākiem ieteicams konsultēties ar psihiatru un ģenētiķi. Tiek veikta pārbaude, aprēķināts varbūtības risks un noteikts grūtniecības iestāšanās laiks.

Mēs palīdzam pacientiem ne tikai ar stacionāro ārstēšanu, bet arī cenšamies nodrošināt turpmāku ambulatoro un sociāli psiholoģisko rehabilitāciju, klīnikas Preobraženie tālrunis.

Vai šizofrēnija ir iedzimta?

Šizofrēnija ir endogēna rakstura psihoze, garīgi traucējumi, kas ir īpaši smagi.

Šī slimība attīstās cilvēka organismā notiekošo funkcionālo izmaiņu ietekmē, netiek ņemta vērā vides faktoru ietekme. Šizofrēnija rodas diezgan ilgu laiku, attīstoties no vieglas līdz smagākai stadijai. Psihē notiekošās izmaiņas nepārtraukti progresē, kā rezultātā pacienti var pilnībā zaudēt jebkādu saikni ar ārpasauli.

Šī ir hroniska slimība, kas izraisa pilnīgu garīgo funkciju un uztveres traucējumiem, tomēr ir maldīgi uzskatīt, ka šizofrēnija izraisa demenci, jo pacienta intelekts, kā likums, ne tikai saglabājas augstā līmenī, bet arī var būt daudz augstāks nekā veseliem cilvēkiem. Tādā pašā veidā necieš arī maņas. Problēma ir tā, ka smadzeņu garoza nepareizi apstrādā ienākošo informāciju.

Iemesli

Šizofrēnija ir iedzimta - vai tā ir taisnība, vai ir vērts ticēt šim apgalvojumam? Vai šizofrēnija un iedzimtība ir kaut kā saistītas? Šie jautājumi ir ļoti aktuāli mūsu laikā. Ar šo slimību slimo aptuveni 1,5% mūsu planētas iedzīvotāju. Protams, pastāv iespēja, ka šo patoloģiju var pārnest no vecākiem uz bērniem, taču tā ir ārkārtīgi maza. Ir daudz lielāka iespēja, ka bērns piedzims pilnīgi vesels.

Turklāt diezgan bieži šis psihiskais traucējums rodas sākotnēji veseliem cilvēkiem, kuru ģimenē neviens nekad nav slimojis ar šizofrēniju, tas ir, viņiem nav ģenētiskas noslieces uz šo slimību. Šajos gadījumos šizofrēnija un iedzimtība nav nekādā veidā saistītas, un slimības attīstību var izraisīt:

• smadzeņu traumas - gan dzimšanas, gan pēcdzemdību periodā;
• nopietna emocionāla trauma, kas gūta agrīnā vecumā;
• vides faktori;
• smagi satricinājumi un stress;
• alkohola un narkotiku atkarība;
• intrauterīnās attīstības anomālijas;
• indivīda sociālā izolācija.

Paši šīs slimības cēloņi ir sadalīti:

• bioloģiskas (vīrusu infekcijas slimības, ar kurām māte pārcietusi bērna piedzimšanas laikā; līdzīgas slimības, ar kurām bērns slimo agrā bērnībā; ģenētiskie un imūnie faktori; atsevišķu vielu toksiski bojājumi);
• psiholoģiska (līdz slimības izpausmei cilvēks ir noslēgts, iegrimis savā iekšējā pasaulē, viņam ir grūtības sazināties ar citiem, ir nosliece uz ilgstošu spriešanu, ir grūtības mēģināt formulēt domu, viņam raksturīga paaugstināta jutība pret stresa situācijām, ir paviršs, pasīvs, spītīgs un aizdomīgs, patoloģiski neaizsargāts);
• sociālie (urbanizācija, stress, ģimenes attiecību īpatnības).

Saikne starp šizofrēniju un iedzimtību

Šobrīd ir veikts diezgan daudz dažādu pētījumu, kas var apstiprināt teoriju, ka iedzimtība un šizofrēnija ir cieši saistīti jēdzieni. Var droši teikt, ka šī garīgā traucējuma iespējamība bērniem ir diezgan augsta šādos gadījumos:

• šizofrēnijas atklāšana vienam no identiskajiem dvīņiem (49%);
• slimības diagnoze vienam no vecākiem vai abiem vecākās paaudzes pārstāvjiem (47%);
• patoloģijas noteikšana vienam no dvīņiem (17%);
• šizofrēnijas atklāšana vienam no vecākiem un vienlaikus kādam no vecākās paaudzes (12%);
• slimības atklāšana vecākam brālim vai māsai (9%);
• slimības atklāšana vienam no vecākiem (6%);
• šizofrēnijas diagnosticēšana brāļadēlam vai brāļameitai (4%);
• slimības izpausmes tantēm, onkuļiem un brālēniem (2%).

Tādējādi mēs varam secināt, ka šizofrēnija ne vienmēr ir iedzimta, un iespēja dzemdēt veselīgu bērnu ir diezgan augsta.

Plānojot grūtniecību, jākonsultējas ar ģenētiķi.

Diagnostikas metodes

Runājot par ģenētiskām slimībām, visbiežāk tiek domātas saslimšanas, ko izraisa viena konkrēta gēna ietekme, kuru nav tik grūti identificēt, kā arī noteikt, vai ieņemšanas procesā to var pārnest arī topošajam bērnam. Ja runa ir par šizofrēniju, tad viss nav tik vienkārši, jo šī patoloģija tiek pārnesta caur vairākiem dažādiem gēniem vienlaikus. Turklāt katram pacientam mutācijas gēnu skaits ir atšķirīgs, tāpat kā to dažādība. Šizofrēnijas attīstības risks ir tieši atkarīgs no bojāto gēnu skaita.

Nekādā gadījumā nevajadzētu paļauties uz pieņēmumu, ka iedzimta slimība tiek pārnesta stingri pa paaudzēm vai tikai caur vīriešu vai sieviešu līniju. Tas viss ir tikai minējums. Līdz šim neviens pētnieks nezina, kurš gēns nosaka šizofrēnijas klātbūtni.

Tātad iedzimta šizofrēnija rodas gēnu grupas savstarpējas ietekmes rezultātā viens uz otru, kas attīstās īpašā veidā un izraisa noslieci uz slimību.

Nav nepieciešams, lai attīstītos psihoze, pat ja defektīvās hromosomas ir lielā skaitā. To, vai cilvēks saslimst vai nē, ietekmē gan viņa dzīves kvalitāte, gan apkārtējās vides īpašības. Šizofrēnija, iedzimta, galvenokārt ir iedzimta nosliece uz garīgu traucējumu attīstību, kas var rasties dažādu faktoru ietekmē fizioloģisku, psiholoģisku un bioloģisku iemeslu dēļ.

Vai šizofrēnija ir iedzimta vai nē?

Šizofrēnijas attīstības cēloņu izpētes process turpinās jau vairāk nekā gadsimtu, taču nav atklāts neviens konkrēts izraisītājfaktors un nav izstrādāta vienota slimības attīstības teorija. Mūsdienās medicīnas arsenālā pieejamās terapijas var atvieglot daudzus slimības simptomus, taču vairumā gadījumu pacienti ir spiesti dzīvot ar atlikušajiem simptomiem visu atlikušo mūžu. Zinātnieki no visas pasaules attīstās arvien vairāk efektīvas zāles un izmantot jaunākos un modernākos rīkus un pētniecības metodes, lai noskaidrotu slimības cēloni.

Šizofrēnija ir smags hronisks garīgs traucējums, kas izraisa invaliditāti un ir zināms cilvēcei visā tās vēsturiskajā attīstībā.

Tā kā slimības cēlonis nav precīzi noteikts, ir grūti precīzi pateikt, vai šizofrēnija ir iedzimta vai iegūta slimība. Ir pētījumu rezultāti, kas liecina, ka šizofrēnija zināmā procentā gadījumu ir iedzimta.

Mūsdienās slimība tiek uzskatīta par daudzfaktorālu slimību, ko izraisa endogēno (iekšējo) un eksogēno (ārējo vai vides) cēloņu mijiedarbība. Tas ir, šī garīgā traucējuma attīstībai nepietiek tikai ar iedzimtību (ģenētiskajiem faktoriem), ir nepieciešama arī vides faktoru ietekme uz organismu. Šī ir tā sauktā šizofrēnijas attīstības epiģenētiskā teorija.

Zemāk redzamā diagramma parāda iespējamo šizofrēnijas attīstības procesu.

Šizofrēnijas attīstībai var nebūt smadzeņu bojājumu faktoru, tostarp neiroinfekcijas

Cilvēka gēni ir lokalizēti 23 hromosomu pāros. Pēdējie atrodas katras cilvēka šūnas kodolā. Katrs cilvēks manto divas katra gēna kopijas, vienu no katra vecāka. Tiek uzskatīts, ka daži gēni ir saistīti ar paaugstinātu slimības attīstības risku. Ņemot vērā ģenētisko priekšnoteikumu klātbūtni, pēc zinātnieku domām, maz ticams, ka paši gēni var izraisīt slimības attīstību. Līdz šim, pamatojoties uz ģenētisko testu, joprojām nav iespējams precīzi paredzēt, kurš saslims ar šo slimību.

Zināms, ka vecāku vecumam (vecāki par 35 gadiem) ir liela nozīme ne tikai šizofrēnijas, bet arī citu ar genoma bojājumiem saistītu slimību attīstībā. Tas izskaidrojams ar to, ka gēnu defekti uzkrājas ar vecumu, un tas var ietekmēt nedzimušā bērna veselību.

Saskaņā ar statistiku, šī slimība skar apmēram 1% pieaugušo iedzīvotāju. Ir konstatēts, ka cilvēkiem, kuru tuvākajiem ģimenes locekļiem (vecākiem, māsām) vai otrās pakāpes radiniekiem (tantes, onkuļi, vecvecāki vai brālēni) ir šizofrēnija, ir daudz lielāks risks saslimt ar šo slimību nekā citiem. Identisko dvīņu pārī, kur vienam ir šizofrēnija, otrajam ir vislielākais risks saslimt ar šo slimību: 40-65%.

Vīriešiem un sievietēm ir vienādas iespējas to attīstīt psiholoģiska slimība visu savu dzīvi. Lai gan vīriešiem slimība sākas daudz agrāk nekā sievietēm.

Vienā pētījumā konstatēts, ka šizofrēnijas attīstības iespējamība starp dažādas grupas iedzīvotāju skaits ir atšķirīgs:

• kopējie iedzīvotāji (nav slimu radinieku) - 1%;
• bērni (viens no vecākiem ir slims) - 12%;
• bērni (abi vecāki ir slimi) - 35-46%;
• mazbērni (ja vecvecāki ir slimi) - 5%;
• brāļi un māsas (māsas vai brāļi ir slimi) - līdz 12%;
• brāļu dvīņi (viens no dvīņiem ir slims) - 9-26%;
• identiskie dvīņi (viens no dvīņiem ir slims) - 35-45%.

Tas nozīmē, ka nosliece uz šo garīgo slimību tiek pārnesta no vectēva/vecmāmiņas uz mazdēlu, nevis no tēva/mātes uz dēlu vai meitu.

Ja mātei ģimenē ir šizofrēnija, tad iespējamība, ka bērni saslimst ar šo patoloģiju, ir 5 reizes lielāka nekā tad, ja tēvs būtu slims. Tādējādi šizofrēnija tiek pārnesta caur sieviešu līniju daudz biežāk nekā no tēva bērnam.

Vai šizofrēnija ir iedzimta vai nav?

Šizofrēnija ir plaši pazīstama garīga slimība. Vairāki desmiti miljonu cilvēku visā pasaulē cieš no šīs slimības. Starp galvenajām slimības rašanās hipotēzēm īpaši liela uzmanība tiek pievērsta jautājumam: vai šizofrēnija var būt iedzimta?

Iedzimtība kā slimības cēlonis

Bažas par to, vai šizofrēnija ir iedzimta, ir diezgan pamatotas cilvēkiem, kuru ģimenēs ir saslimšanas gadījumi. Tāpat, precoties un plānojot pēcnācējus, bažas rada iespējamā sliktā iedzimtība.

Galu galā šī diagnoze nozīmē nopietnus garīgus traucējumus (pats vārds "šizofrēnija" tiek tulkots kā "apziņas šķelšanās"): maldi, halucinācijas, kustību traucējumi, autisma izpausmes. Slims cilvēks nespēj adekvāti domāt, sazināties ar citiem un viņam nepieciešama psihiatriskā ārstēšana.

Pirmie pētījumi par slimības izplatību ģimenē tika veikti gadsimtiem ilgi. Piemēram, vācu psihiatra Emīla Kraepelina, viena no mūsdienu psihiatrijas pamatlicējiem, klīnikā tika pētītas lielas šizofrēnijas pacientu grupas. Interesanti ir arī amerikāņu medicīnas profesora I. Gotesmana darbi, kas pētīja šo tēmu.

Sākotnēji bija vairākas grūtības apstiprināt “ģimenes teoriju”. Lai ticami noteiktu, vai slimība ir ģenētiska vai nē, bija nepieciešams atjaunot pilnīgu priekšstatu par slimībām cilvēku ģimenē. Bet daudzi pacienti vienkārši nevarēja ticami apstiprināt garīgo traucējumu esamību vai neesamību viņu ģimenē.

Iespējams, daži pacientu radinieki zināja par viņu prāta aptumšošanos, taču šie fakti bieži tika rūpīgi slēpti. Smagas psihotiskas slimības radiniekiem uzlika sociālu stigmu visai ģimenei. Tāpēc šādi stāsti tika pieklusināti gan pēcnācējiem, gan ārstiem. Bieži sasaistes starp slimu cilvēku un viņa tuviniekiem tika pilnībā sarautas.

Un tomēr ģimenes secība slimības etioloģijā tika izsekota ļoti skaidri. Lai gan ārsti, par laimi, nesniedz viennozīmīgi apstiprinošu atbildi, ka šizofrēnija noteikti ir iedzimta. Bet ģenētiskā predispozīcija ir viens no galvenajiem šo garīgo traucējumu cēloņiem.

"Ģenētiskās teorijas" statistika

Līdz šim psihiatrija ir uzkrājusi pietiekami daudz informācijas, lai nonāktu pie noteiktiem secinājumiem jautājumā par šizofrēnijas pārmantošanu.

Medicīnas statistika saka, ka, ja jūsu ģimenes līnijā nav saprāta aptumšojuma, tad jūsu iespējamība saslimt nav lielāka par 1%. Taču, ja jūsu radiniekiem šādas slimības bija, tad risks attiecīgi palielinās un svārstās no 2 līdz gandrīz 50%.

Visaugstākie rādītāji tika reģistrēti identisku (monozigotisku) dvīņu pāros. Viņiem ir pilnīgi identiski gēni. Ja viens no viņiem saslimst, tad otrajam ir 48% patoloģijas attīstības risks.

Lielu medicīnas aprindu uzmanību piesaistīja gadījums, kas aprakstīts darbos par psihiatriju (D. Rozentāla et al. monogrāfija) tālajā 20. gadsimta 70. gados. Četru identisku dvīņu meiteņu tēvs cieta no garīgiem traucējumiem. Meitenes normāli attīstījās, mācījās un komunicēja ar vienaudžiem. Viens no viņiem nav beidzis mācību iestādi, bet trīs sekmīgi pabeidza mācības skolā. Taču 20–23 gadu vecumā visās māsās sāka veidoties šizoīdi psihiski traucējumi. Smagākā forma - katatoniskā (ar raksturīgiem simptomiem psihomotorisko traucējumu veidā) reģistrēta meitenei, kura nebija pabeigusi skolu. Protams, šādos pārsteidzošos gadījumos psihiatriem vienkārši nav šaubu, vai tā ir iedzimta vai iegūta slimība.

Pēcnācējam ir 46% iespēja saslimt, ja viņa ģimenē slimo viens no vecākiem (vai māte, vai tēvs), bet abi vecvecāki. Šajā gadījumā ģenētiska slimība ģimenē jau ir faktiski apstiprināta. Personai, kuras tēvam un mātei ir garīgas slimības, ja viņu vecākiem nav līdzīgu diagnozi, būtu līdzīgs riska procents. Šeit ir arī diezgan viegli redzēt, ka pacienta slimība ir iedzimta un nav iegūta.

Ja dvīņu pārī vienam no viņiem ir patoloģija, tad risks otrajam saslimt būs 15-17%. Šī atšķirība starp identiskiem un brālīgajiem dvīņiem ir saistīta ar vienādu ģenētisko sastāvu pirmajā gadījumā un atšķirīgu otrajā gadījumā.

Cilvēkam, kuram ir viens pacients ģimenes pirmajā vai otrajā paaudzē, ir 13% iespēja. Piemēram, slimības rašanās iespējamība tiek pārnesta no mātes ar veselīgu tēvu. Vai arī otrādi – no tēva, kamēr mamma vesela. Variants: abi vecāki ir veseli, bet viens no vecvecākiem ir garīgi slims.

9%, ja jūsu brālis un māsa kļuva par psihiskas slimības upuri, bet tuvākajiem radiniekiem netika konstatētas citas līdzīgas novirzes.

No 2 līdz 6% risks būs kādam, kura ģimenē ir tikai viens patoloģijas gadījums: kāds no jūsu vecākiem, pusbrālis vai māsa, onkulis vai tante, kāds no jūsu brāļa dēliem utt.

Pievērsiet uzmanību! Pat 50% varbūtība nav spriedums, nevis 100%. Tāpēc nevajadzētu pārāk nopietni uztvert tautas mītus par slimo gēnu nodošanu “paaudzēs” vai “no paaudzes paaudzē”. Šobrīd ģenētikā vēl nav pietiekamu zināšanu, lai katrā konkrētajā gadījumā precīzi noteiktu slimības rašanās neizbēgamību.

Kurai līnijai, visticamāk, ir slikta iedzimtība?

Līdz ar jautājumu par to, vai briesmīga slimība ir iedzimta vai nē, tika rūpīgi pētīts pats mantojuma veids. Pa kuru līniju slimība tiek pārnesta visbiežāk? Pastāv populārs uzskats, ka iedzimtība caur sieviešu līniju ir daudz retāk sastopama nekā caur vīriešu līniju.

Tomēr psihiatrija neapstiprina šādu minējumu. Jautājumā par to, kā šizofrēnija tiek pārmantota biežāk - pa sievišķo vai vīrišķo līniju, medicīnas prakse atklājusi, ka dzimumam nav izšķirošas nozīmes. Tas ir, patoloģiskā gēna pārnešana no mātes dēlam vai meitai ir iespējama ar tādu pašu varbūtību kā no tēva.

Mīts, ka slimība bērniem biežāk tiek pārnesta pa vīriešu līniju, ir saistīts tikai ar vīriešu patoloģijas īpatnībām. Parasti psihiski slimi vīrieši ir vienkārši redzamāki sabiedrībā nekā sievietes: viņi ir agresīvāki, viņu vidū ir vairāk alkoholiķu un narkomānu, viņi daudz smagāk piedzīvo stresu un psihiskas komplikācijas, kā arī sliktāk adaptējas sabiedrībā pēc garīgām ciešanām. krīzes.

Par citām patoloģijas rašanās hipotēzēm

Vai gadās, ka psihiski traucējumi skar cilvēku, kura ģimenē šādu patoloģiju nebija absolūti nekādu? Medicīna ir skaidri apstiprinoši atbildējusi uz jautājumu, vai šizofrēniju var iegūt.

Līdztekus iedzimtībai ārsti nosauc arī vienu no galvenajiem slimības attīstības cēloņiem:

• neiroķīmiski traucējumi;
• alkoholisms un narkomānija;
• traumatiska pieredze, ko piedzīvojusi persona;
• mātes slimības grūtniecības laikā utt.

Garīgo traucējumu attīstības modelis vienmēr ir individuāls. Tas, vai slimība ir iedzimta vai nav, katrā konkrētajā gadījumā ir redzams tikai tad, ja tiek ņemti vērā visi iespējamie apziņas traucējumu cēloņi.

Acīmredzot, apvienojoties sliktai iedzimtībai un citiem provocējošiem faktoriem, risks saslimt būs lielāks.

Papildus informācija. Psihoterapeits, medicīnas zinātņu kandidāts Galuščaks A. sīkāk stāsta par patoloģijas cēloņiem, tās attīstību un iespējamo profilaksi.

Ko darīt, ja esat pakļauts riskam?

Ja jūs noteikti zināt, ka jums ir iedzimta nosliece uz garīgiem traucējumiem, jums šī informācija ir jāuztver nopietni. Jebkuru slimību ir vieglāk novērst, nekā to izārstēt.

Ikviens var veikt vienkāršus profilakses pasākumus:

1. Vadiet veselīgu dzīvesveidu, atsakieties no alkohola un citiem sliktiem ieradumiem, izvēlieties sev optimālo fizisko aktivitāšu un atpūtas režīmu, kontrolējiet savu uzturu.
2. Regulāri apmeklējiet psihologu, nekavējoties konsultējieties ar ārstu, ja jums ir kādi nelabvēlīgi simptomi, un nenodarbojieties ar pašārstēšanos.
3. Pievērsiet īpašu uzmanību savai garīgajai labklājībai: izvairieties no stresa situācijām un pārmērīga stresa.

Atcerieties, ka kompetenta un mierīga attieksme pret problēmu atvieglo ceļu uz panākumiem jebkurā biznesā. Savlaicīgi konsultējoties ar ārstiem, mūsdienās daudzi šizofrēnijas gadījumi tiek veiksmīgi ārstēti, un pacienti iegūst iespēju dzīvot veselīgu un laimīgu dzīvi.

Vai šizofrēnijas gēns tiek nodots bērniem?

Ģenētisko faktoru esamība šizofrēnijas rašanās gadījumā nav apšaubāma, bet ne noteiktu nesējgēnu nozīmē.

Šizofrēnija tiek mantota tikai tad, kad indivīda dzīves ceļš, viņas liktenis sagatavo sava veida augsni slimības attīstībai.

Neveiksmīga mīlestība, dzīves nelaimes un psihoemocionālas traumas noved pie tā, ka cilvēks attālinās no nepanesamas realitātes sapņu un fantāziju pasaulē.

Par šizofrēnijas hebefrēniskās formas simptomiem lasiet mūsu rakstā.

Kāda veida slimība tā ir?

Šizofrēnija ir hroniska progresējoša slimība, kas ietver psihožu kompleksu, kas rodas iekšēju cēloņu rezultātā, kas nav saistīti ar somatiskām slimībām (smadzeņu audzējs, alkoholisms, narkomānija, encefalīts u.c.).

Slimības rezultātā notiek patoloģiskas personības izmaiņas ar garīgo procesu pārkāpumiem, ko izsaka šādas pazīmes:

1. Pakāpeniska sociālo kontaktu zaudēšana, izraisot pacienta izolāciju.
2. Emocionālā nabadzība.
3. Domāšanas traucējumi: tukša, neauglīga daudzvārdība, spriedumi bez veselā saprāta, simbolika.
4. Iekšējās pretrunas. Psihiskie procesi, kas notiek pacienta apziņā, tiek sadalīti “savējos” un ārējos, tas ir, tajos, kas viņam nepieder.

Saistītie simptomi ir maldu ideju parādīšanās, halucinācijas un iluzori traucējumi un depresijas sindroms.

Šizofrēnijas gaitu raksturo divas fāzes: akūta un hroniska. Hroniskā stadijā pacienti kļūst apātiski: garīgi un fiziski izpostīti. Akūtai fāzei raksturīgs izteikts garīgais sindroms, kas ietver simptomu-parādību kompleksu:

• spēja sadzirdēt savas domas;
• balsis, kas komentē pacienta darbības;
• balsu uztvere dialoga veidā;
• paša centieni tiek realizēti ārējā ietekmē;
• ietekmes uz jūsu ķermeni pieredze;
• kāds atņem viņa domas pacientam;
• citi var lasīt pacienta domas.

Šizofrēniju diagnosticē, ja pacientam ir maniakāli-depresīvi traucējumi, paranojas un halucinācijas simptomi.

Kurš var saslimt?

Slimība var sākties jebkurā vecumā, tomēr visbiežāk šizofrēnija sākas 20–25 gadu vecumā.

Saskaņā ar statistiku, saslimstība vīriešiem un sievietēm ir vienāda, bet vīriešiem slimība attīstās daudz agrāk un var sākties pusaudža gados.

Sievietēm slimība ir akūtāka, un to izsaka spilgti, afektīvi simptomi.

Saskaņā ar statistiku, 2% pasaules iedzīvotāju cieš no šizofrēnijas. Pašlaik nav vienotas teorijas par slimības cēloni.

Iedzimta vai iegūta?

Vai šī slimība ir iedzimta vai nav? Līdz šai dienai nav vienas teorijas par šizofrēnijas izcelsmi.

Pētnieki ir izvirzījuši daudzas hipotēzes par slimības attīstības mehānismu, un katrai no tām ir savs apstiprinājums, tomēr neviens no šiem jēdzieniem pilnībā neizskaidro slimības izcelsmi.

Starp daudzajām šizofrēnijas izcelsmes teorijām ir:

1. Iedzimtības loma. Ģimenes nosliece uz šizofrēniju ir zinātniski pierādīta. Tomēr 20% gadījumu slimība pirmo reizi parādās ģimenē, kurā nav pierādīta iedzimta slodze.
2. Neiroloģiskie faktori. Šizofrēnijas pacientiem tika konstatētas dažādas centrālās nervu sistēmas patoloģijas, ko izraisīja smadzeņu audu bojājumi autoimūnu vai toksisku procesu rezultātā perinatālā periodā vai pirmajos dzīves gados. Interesanti, ka līdzīgi centrālās nervu sistēmas traucējumi tika konstatēti šizofrēnijas pacienta garīgi veseliem radiniekiem.

Tādējādi ir pierādīts, ka šizofrēnija pārsvarā ir ģenētiska slimība, kas saistīta ar dažādiem nervu sistēmas neiroķīmiskiem un neiroanatomiskiem bojājumiem.

Tomēr slimības “aktivizēšana” notiek iekšējo un vides faktoru ietekmē:

• psihoemocionāla trauma;
• ģimenes dinamiskie aspekti: nepareizs lomu sadalījums, pārlieku aizsargājoša māte utt.;
• kognitīvie traucējumi (traucēta uzmanība, atmiņa);
• sociālās mijiedarbības pasliktināšanās;

Pamatojoties uz iepriekš minēto, mēs varam secināt, ka šizofrēnija ir poligēna rakstura multifaktoriāla slimība. Šajā gadījumā ģenētiskā predispozīcija noteiktā pacientā tiek realizēta tikai iekšējo un ārējo faktoru mijiedarbības rezultātā.

Kā atšķirt gauso šizofrēniju no neirozes? Uzzini atbildi tūlīt.

Kurš gēns ir atbildīgs par slimību?

Pirms vairākām desmitgadēm zinātnieki mēģināja identificēt gēnu, kas ir atbildīgs par šizofrēniju. Dopamīna hipotēze ir plaši popularizēta, kas liecina par dopamīna disregulāciju pacientiem. Tomēr šī teorija ir zinātniski atspēkota.

Mūsdienās pētnieki sliecas uzskatīt, ka slimības pamatā ir daudzu gēnu impulsu pārnešanas pārkāpums.

Mantojums - vīrietis vai sieviete?

Pastāv viedoklis, ka šizofrēnija tiek pārnesta biežāk caur vīriešu līniju. Šie secinājumi ir balstīti uz slimības izpausmes mehānismiem:

1. Vīriešiem slimība izpaužas agrākā vecumā nekā sievietēm. Dažreiz pirmās šizofrēnijas izpausmes sievietēm var sākties tikai menopauzes laikā.
2. Šizofrēnija ģenētiskajā nesējā izpaužas kāda sprūda mehānisma ietekmē. Vīrieši psihoemocionālo traumu pārdzīvo daudz dziļāk nekā sievietes, kas viņiem izraisa slimības attīstību.

Faktiski, ja mātei ģimenē ir šizofrēnija, tad bērni slimo 5 reizes biežāk nekā tad, ja tēvs bija slims.

Statistikas dati par ģenētiskās noslieces klātbūtni

Ģenētiskie pētījumi ir pierādījuši iedzimtības lomu šizofrēnijas attīstībā.

Ja slimība ir abiem vecākiem, tad saslimšanas risks ir 50%.

Ja vienam no vecākiem ir slimība, tās rašanās iespējamība bērnam tiek samazināta līdz 5–10%.

Pētījumi, izmantojot dvīņu metodi, ir parādījuši, ka slimības pārmantošanas iespējamība abiem identiskajiem dvīņiem ir 50%, brāļu dvīņiem šis rādītājs samazinās līdz 13%.

Lielākoties iedzimtais ir nevis pati šizofrēnija, bet gan nosliece uz slimību, kuras īstenošana ir atkarīga no daudziem faktoriem, tostarp no sprūda mehānismiem.

Vairāku personības traucējumu testus var veikt mūsu vietnē.

Kā uzzināt varbūtību savā ģimenē?

Šizofrēnijas attīstības risks cilvēkam ar neskartu ģenētiku ir 1%. Ja viens no vecākiem ir slims ģimenē, tad mantojuma iespējamība ir 5–10%.

Ja slimība izpaužas mātei, tad ievērojami palielinās slimības risks, īpaši vīriešu dzimuma bērnam.

Slimības attīstības iespēja ir 50%, ja tiek skarti abi vecāki. Ja ģimenē bija vecvecāki ar šizofrēniju, tad mazdēlam slimības risks ir 5%.

Ja slimība tiek atklāta brāļiem un māsām, šizofrēnijas iespējamība būs 6–12%.

Pa kādu līniju tiek pārraidīta šizofrēnija? Uzziniet par to videoklipā:

Kā tiek mantota - diagramma

Šizofrēnijas pārmantošanas iespēja no radiniekiem ir atkarīga no attiecību pakāpes.

Kā tiek pārnesta šizofrēnija: vai ir iedzimts gēns?

Cilvēkiem ar šizofrēniju ir traucēta smadzeņu darbība, un viņi realitāti uztver vienā vai otrā pakāpē izkropļoti.

No 300 slimību veidiem 30% gadījumu ir ārstējami, un pacienti var dzīvot pilna dzīve. Bet pacienta ģimenes locekļi nevar neuztraukties par jautājumu, vai šizofrēnija ir iedzimta un vai tā izpaudīsies nākamajās paaudzēs.

Saskaņā ar PVO datiem 21 miljonam cilvēku pasaulē ir šī diagnoze.

Mūsdienās šizofrēnijas izcelsmes būtība nav skaidri noskaidrota, tāpat kā precīzs mantojuma mehānisms, taču simtiem zinātnieku no desmitiem organizāciju visā pasaulē sadarbojas, lai izpētītu tās būtību. Viņu panākumi un atklājumi dod cerību pacientiem.

Šizofrēnijas cēloņi

Lielā mērā slimība tiek uzskatīta par iedzimtu. Tas tiek nodots tiešajiem pēcnācējiem un paaudzēs, tāpēc tas bieži sastopams ģimenēs. Turklāt ģenētiskais cēlonisŠizofrēnijas rašanās var būt šāda:

• vides faktori: ilgstošas ​​vai priekšlaicīgas dzemdības, vīrusu infekcija zīdaiņa vecumā uzbrūk noteiktām smadzeņu zonām;
• bērnībā piedzīvots stress, ko izraisa priekšlaicīga vecāku zaudēšana, fiziska vai seksuāla vardarbība.

Iedzimtu šizofrēniju vairumā gadījumu ir visgrūtāk diagnosticēt, precīza diagnoze tiek veikta pēc vairākiem gadiem no pirmo simptomu parādīšanās.

Izstrādātās teorijas par šizofrēnijas traucējumu cēloņiem attiecas uz smadzeņu veidošanās procesu, sākot ar pašu agrīnā stadijā augļa attīstība, kad miljoniem neironu ieņemšanas laikā migrē uz dažādām zonām.

Var izraisīt novirzes no normas hormonālā nelīdzsvarotība, mātes badošanās grūtniecības 1. trimestrī, kļūda ģenētiskajā kodēšanā un citi faktori.

Cilvēkiem ar traumatisku smadzeņu traumu palielinās šizofrēnijas attīstības risks atkarībā no smadzeņu bojājuma apgabala.

Karaliskā ķirurgu koledža Dublinā salīdzināja pētījumu rezultātus par 2 cilvēku grupām: tiem, kuri cieta no traumatiskām smadzeņu traumām un tiem, kuri to nedarīja. Visiem dalībniekiem asinsradiniekiem bija diagnosticēta šizofrēnija.

Rezultātā tika konstatēts, ka galvas trauma palielina saslimšanas risku 2,8 reizes. Tomēr šī saikne vēl netiek uzskatīta par galīgi pierādītu.

Iedzimta šizofrēnija - rašanās iespējamība

Pēc metožu parādīšanās ģenētiskā izpēte tos sāka pielietot garīgo traucējumu pētīšanai. Grūtības šizofrēnijas izpētē ir saistītas ar to, ka nav skaidra slimības mantojuma modeļa.

Vispārējo rādītāju analīze atklāja, ka ģenētika neietekmē visus šizofrēnijas kā iedzimtas slimības gadījumus.

Tas ir ģenētiski noteikts, un tiem, kuriem ir radinieki ar šo diagnozi, var būt nosliece uz to. Tas, vai slimība izpaužas vai nē, ir atkarīgs no daudziem citiem faktoriem.

Iedzimtas šizofrēnijas skaitļi

Personām, kurām nav slimu radinieku, saslimšanas iespējamība ir 1%. Slimību pārnēsā 70% gadījumu. Tomēr dažādu valstu psihiatriem ir savi dati par to, kā tas tiek pārmantots.

Šizofrēnijas attīstības iespējamība dzīves laikā ir atkarīga no attiecību pakāpes ar pacientu un ir šāda:

• ja slims 1 no vecākiem - 13%;
• abi vecāki ir slimi - līdz 40%;
• ja slimo vecmāmiņa vai vectēvs - 13%;
• identiskiem (brāļu) dvīņiem - 49%;
• ja slims dvīnis - 17%;
• brāļiem un māsām - 10%.

Vislielākā varbūtība, gandrīz 50%, rodas, ja vecāki un vecvecāki ir slimi. Ja esat otrās pakāpes radinieks - pacienta tēvocis, tante, brāļadēls vai mazdēls, varbūtība saslimt ir mazāka par 6%, bet otrajiem brālēniem - līdz 1,5%.

Šie skaitļi ir iespējamais risks. Vairumā gadījumu slimība izpaužas vēlīnā pusaudža vecumā un jauniešiem 20 gadu vecumā, pēc 45 gadiem tā ir ārkārtīgi reti.

Vai ir šizofrēnijas gēns?

2014. gadā Masačūsetsas Tehnoloģiju institūta un Hārvardas universitātes zinātnieki identificēja vairāk nekā 100 cilvēka genoma reģionus, kas saistīti ar šo slimību. Pētījuma rezultāti tika publicēti žurnālā Nature 2016. gada sākumā.

Zinātnieki radījuši molekulāro metodi izplatītu gēnu mutāciju izpētei un pētījuši datus no 65 tūkstošiem pacientu no 30 valstīm, no kuriem 29 tūkstoši slimo ar šizofrēniju, kā arī 700 pēcnāves smadzeņu paraugus. Pētījumi tika veikti arī, izmantojot laboratorijas peles.

Rezultātā tika konstatēts, ka cilvēkiem ar ģenētisku noslieci uz šizofrēniju ir raksturīgs 1 no 4. hromosomas variantiem - komponents C4, ar pārmērīgu ekspresiju.

C4 ir atbildīgs par olbaltumvielu ražošanu, ir daļa no imūnsistēmas un, kā atklāja darba autori, ir atbildīgs par šizofrēnijas iedzimtību.

Līdz pubertātes sākumam sinapšu (savienojumu starp neironiem) blīvums tiek uzturēts visaugstākajā iespējamajā līmenī. No pubertātes brīža sākas to izvadīšana. Tas notiek ar visiem cilvēkiem un ir normāls process.

Bet ar patoloģisku C4 ekspresiju smadzeņu veidošanās brīdī tiek noņemts pārāk daudz sinapšu, kas izraisa pirmās šizofrēnijas simptomu izpausmes - halucinācijas un emociju spilgtuma samazināšanos.

Lielākā daļa ekspertu uzskata, ka šis pētījums paver plašas iespējas slimības pētīšanai, un C4 ir mazs gabals no lielākas mīklas, kas vēl ir pilnībā jāatrisina.

Tas var prasīt zinātniekiem gadu desmitiem ilgu darbu.

Tātad tas ir iedzimts vai nē?

Ja C4 gēns ir dominējošs, tad kāpēc, ja viens no vecākiem ir slims, varbūtība, ka bērnam būs šizofrēnija, nav 100%?

Daudzas publikācijas bieži pierāda pretējo: vainīgi ir gēni, un slimība ir iedzimta vai nē - un tad viņi piešķir prioritāti ārējie faktori ietekme.

Neviens nevar droši pateikt, ka cilvēks ar ģenētiskiem defektiem saslims un otrādi. Droši var teikt tikai vienu: jo vairāk defektīvu gēnu, jo lielāks ir šizofrēnijas risks.

Ir pierādījumi, ka, ja sieviete grūtniecības laikā slimo ar gripu, tad psihiskus traucējumus bērnam izraisa nevis vīruss, bet gan pārmērīga ķermeņa reakcija ar interleikīna-8 izdalīšanos.

Tomēr ne visas sievietes piedzimst ar palielinātu IL-8 daudzumu slims pēcnācējs, pat ja grūtniecēm pašām ir nosliece uz garīgu traucējumu attīstību.

Tā nav pati slimība, kas tiek mantota, bet gan tās modelis vielmaiņas procesi. Traucējumi var rasties nevis 1, bet 3 gēnos, kas mijiedarbojas viens ar otru, un kopumā ir identificētas aptuveni 30 ar šizofrēniju saistītas mutācijas.

Slimība netiek pārnesta uz visiem radiniekiem, bet ikvienam ir nosliece uz to.

Patoloģijas risks palielinās ar pastāvīgu stresu, alkoholismu un narkotiku atkarību.

Vai šizofrēnija tiek pārnesta caur vīriešu vai sieviešu līniju?

Slimība ir biežāk sastopama vīriešiem, tā sāk izpausties agrāk, un to raksturo lielāks simptomu skaits un smagākas formas.

Bet praktizējošie psihiatri apgalvo, ka šizofrēnija tiek mantota gan no mātes, gan no tēva puses.

Konstatēts, ka 20-30% pieaugušo pacientu smadzeņu struktūrā ir šādas anomālijas:

• ir palielināts sānu kambaru izmērs;
• samazināts hipokampu izmērs;
• tiek samazināts pelēkās vielas daudzums frontālajā daivā.

Zinātnieki no ChapelHill universitātes Ziemeļkarolīnā (ASV), pētot jaundzimušos, kas dzimuši slimām sievietēm, atklāja, ka zēniem ir lielākas nekā vidēji smadzenes un sānu kambari, kas liecina par noslieci uz šizofrēniju.

Meitenēm smadzeņu anatomiskas novirzes netika konstatētas.

Un Austrālijas zinātnieku grupa doktora Honga Lī vadībā, analizējot vairāk nekā 12 tūkstošu sieviešu ģenētiskos datus, atklāja, ka, palielinoties mātes vecumam (virs 35 gadiem), palielinās psihisku traucējumu risks viņas nedzimušajam bērnam.

Apgalvojumi par iedzimtību caur sieviešu līniju, caur vīriešu līniju vai tikai pa paaudzēm ir nepareizi. Vairumā gadījumu hromosomu komplekts nav paredzams.

Vai ir iespējams uzzināt par slimību pirms bērna piedzimšanas?

Šis jautājums ir svarīgs topošajai māmiņai, ja kāds no viņas radiniekiem vai viņas vīra ģimene cieš no šizofrēnijas.

Pirms bērna plānošanas labāk konsultēties ar psihiatru un ģenētiku, kas veiks pārbaudi un noteiks vislabvēlīgāko ieņemšanas un grūtniecības periodu.

Speciālisti iebilst, ja abi laulātie ir slimi, tādā gadījumā 46% gadījumu tiek pārmantota šizofrēnija, turklāt grūtniecība, dzemdības un pēcdzemdību periods ir liela fiziska, psiholoģiska un hormonāla slodze sievietes ķermenim.

Pētnieki no Sinaja kalna Medicīnas skolas Ņujorkā ir atklājuši pierādījumus tam, ka ir iespējams ģenētiski noteikt šizofrēniju pirms dzimšanas tiem bērniem, kuriem ir augsts risks viņas mantojums.

Viņi atklāja, ka embrionālās attīstības laikā mikroRNS molekulas, kas kontrolē simtiem ar šizofrēniju saistītu gēnu, tiek izteiktas, bet tikai vāji vienā grupā.

Tāpēc dažas smadzeņu struktūras būs neparastā veidā saistītas ar citām struktūrām, kas palielina šizofrēnijas iespējamību.

Jautājums par to, vai šizofrēnija ir iedzimta, satrauc gandrīz katru cilvēku, kura senči un citi tuvi radinieki cieta no minētajiem garīgajiem traucējumiem. Pirmkārt, bažas rada ts risks. “ģenētiskā bumba”, kuras “sprādziens” nākotnē var radikāli sabojāt jauno paaudžu dzīvi.

Lasot tālāk sniegto stāstījumu, jūs iegūsit pamata izpratni par ģenētiskajām mutācijām un iedzimtajām slimībām kā tādām, kā arī par šizofrēnijas pārnešanas iespējamību nākamajām paaudzēm.

Vispārīga informācija par ģenētiskajām mutācijām

Iedzimta šizofrēnija tiek klasificēta kā viena no visbiežāk diagnosticētajām garīgajām slimībām. Tieši tā šobrīd un tas ir galvenais iemesls, kas mudināja speciālistus veikt daudzus kvalificētus detalizētus pētījumus par mutācijām, kas potenciāli var rasties uz noteiktu gēnu esamības/neesamības fona.

Ir noskaidrots, ka tieši specifisku mutācijas gēnu klātbūtne palielina slimības attīstības iespējamību. Līdz ar to minētajiem gēniem ir raksturīga lokāla atrašanās vieta, t.i. pieejamos statistikas datus nevar uzskatīt par 100% pareiziem un ticamiem.

Lielākajai daļai zināmo ģenētisko slimību raksturīgs vienkāršs mantojuma veids: “nepareizais” gēns vai nu tiek nodots nākamajām paaudzēm, vai arī tās nekādā veidā neietekmē. Ir arī slimības, kas rodas vairāku gēnu mutāciju dēļ vienlaikus.

Joprojām trūkst ticamas informācijas par šizofrēnijas attīstības mehānismiem. Līdzās tam ir vesela virkne pētījumu, kuru secinājumi liecina par ne viena, pat ne vairāku, bet septiņdesmit četru gēnu iesaistīšanos pētāmo garīgo traucējumu veidošanās procesos.

Veicot jaunākos pētījumus par šizofrēnijas iedzimtību, eksperti pētīja vairāku tūkstošu pacientu ar šo diagnozi stāvokli. Rezultāti parādīja, ka pacientiem bija dažādi gēnu komplekti, bet lielākajai daļai mutācijas elementu bija vispārīgās īpašības, un to funkcijas tieši ietekmēja veidošanās procesus, tālākai attīstībai un turpmākā smadzeņu darbība.

Secinājums ir: jo vairāk mutācijas gēnu ir cilvēka genomā, jo lielāka ir garīgo traucējumu, tostarp šizofrēnijas, attīstības iespējamība.

Līdz ar to iepriekš minētie secinājumi, kā jau minēts, nevar tikt uzskatīti par 100% ticamiem un patiesiem, jo, pirmkārt, jebkurā gadījumā joprojām pastāv problēmas, ņemot vērā veselu ģenētisko faktoru kompleksu, un, otrkārt, subjekti dzīvo dažādi apstākļi vidi un vadīt dažādas dzīves aktivitātes. Pēdējie brīži, protams, arī atstāj nopietnu iespaidu uz pacienta stāvokli.

Mēs varam tikai droši apgalvot, ka, ja šizofrēnijai ir tendence pārnēsāt iedzimtībā, tā ir tikai sākuma stadijā, t.i. cilvēks nav uzreiz piedzimis šizofrēniķis kā tāds, bet viņam ir nosliece uz psihiskiem traucējumiem. Bet tas, vai slimība izpaudīsies nākotnē, ir atkarīgs no visa bioloģisko, psiholoģisko, stresa un citu faktoru kompleksa.

Šizofrēnijas riska grupas

Cilvēku vidū ir vairāki maldīgi priekšstati par šizofrēnijas pārnešanas iespējamību.

Pirmkārt, daži “eksperti” uzskata, ka šī slimība vienmēr tiek pārnesta uz bērniem, t.i. ja viens no vecākiem ir slims, viņa mantinieki ir lemti.

Otrkārt, daži cilvēki uzskata, ka šizofrēnija tiek nodota paaudzēs, tas ir, piemēram, no vecmāmiņas līdz mazmeitai.

Treškārt, izskan minējumi, ka saslimt var tikai sievietes vai vīriešu kārtas mantinieki.
Katram no iepriekš minētajiem pieņēmumiem nav nekāda sakara ar realitāti. Šādiem apgalvojumiem nevar uzticēties.

Saskaņā ar vidējiem statistikas datiem cilvēks, kura senči nav slimojuši ar šizofrēniju, var saslimt ar aptuveni 1% varbūtību. Ja ģimenes anamnēzē ir slimība, minētais rādītājs ievērojami palielinās.

Aptuvenās vidējās shēmas ir šādas:

• ja brālēni un brāļi un māsas ir slimi, šizofrēnijas iespējamība palielinās līdz aptuveni diviem procentiem;
• onkuļi/tantes - līdzīgi;
• brāļadēli – apmēram 4%;
• mazbērni – ap 5%;
• vecāki – līdz 6-7%;
• Ja slimība ir gan vecākiem, gan vecvecākiem, risks saslimt ar pētāmo garīgo traucējumu palielinās līdz 13-15%.

Dažos gadījumos šizofrēnija tiek diagnosticēta vienam no dvīņiem. Risks, ka arī otrs no viņiem nākotnē saskarsies ar slimību, ir aptuveni 17-18%.

Iepriekš minētie rādītāji, pirmo reizi izlasot, var nobiedēt un ienirt panikā. Realitātē iedzimta nosliece uz šizofrēniju ir daudz mazāk izteikta salīdzinājumā ar vairākām citām bīstamām slimībām, piemēram, diabētu, onkoloģiju u.c. Taču arī situāciju nevar atstāt bez uzmanības.

Iedzimtu slimību draudi

Ja cilvēkam ir slimības, kurām ir nosliece uz iedzimtu pārnešanu, viņš jebkurā gadījumā uztraucas par saviem nākamajiem pēcnācējiem.

Simulēsim situāciju: vienam no vecākiem tika diagnosticēta šizofrēnija. Vai šādā ģimenē piedzims slims bērns? Kā minēts, ar varbūtību līdz 7%. Tajā pašā laikā pat tik pieticīgs rādītājs nevienam nedod absolūtas garantijas, ka no slimības var izvairīties.

Ja slima vecāka bērns saslimst, viņa mazdēlam jau ir līdz 13-15% iespēja saslimt ar garīgiem traucējumiem.

Lielākajai daļai mūsu tautiešu domāšana ir strukturēta tā, ka garīgās slimības viņus biedē daudz vairāk nekā jebkura cita veida slimība, kurai raksturīgs ievērojami lielāks iedzimtības pārnešanas risks. Galvenā problēma ir tā, ka, kā minēts, nav iespējams paredzēt slimības iespējamību nākamajās paaudzēs.

Personīgam sirdsmieram, plānojot grūtniecību, pacientiem ar šizofrēniju ieteicams konsultēties ar psihiatru un ģenētiku. Ja grūtniecība jau ir, ir regulāri jāuzrauga augļa stāvoklis, lai noteiktu jebkāda veida anomālijas, kuras ir iespējams identificēt, izmantojot mūsdienu medicīnai pieejamos diagnostikas līdzekļus.

Līdz šai dienai ārstiem ir grūti ticami atbildēt uz jautājumu par to, kas tieši izraisa šizofrēniju. Vieni uzskata teoriju par imūno raksturu, citi – par iedzimtu, trešie uzskata, ka pētāmā slimība veidojas dzīves gaitā uz apstākļiem, kādos cilvēkam jādzīvo.

Atbildot uz galvenais jautājumsŠodienas publikācijā mēs izdarām šādu secinājumu: pastāv iedzimtas šizofrēnijas pārnešanas risks, taču tas ne vienmēr notiek. Visticamāk, ka slimiem vecākiem piedzims bērns ar noslieci uz slimību, taču tas, vai pēdējais par sevi pieteiksies nākotnē, lielā mērā ir atkarīgs no cilvēka turpmākās dzīves aktivitātes īpatnībām.

Tāpēc nekrīti panikā pirms laika un esi vesels!

Šizofrēnija rodas diezgan ilgu laiku, attīstoties no vieglas līdz smagākai stadijai. Psihē notiekošās izmaiņas nepārtraukti progresē, kā rezultātā pacienti var pilnībā zaudēt jebkādu saikni ar ārpasauli.

Šī ir hroniska slimība, kas izraisa pilnīgu garīgo funkciju un uztveres traucējumiem, tomēr ir maldīgi uzskatīt, ka šizofrēnija izraisa demenci, jo pacienta intelekts, kā likums, ne tikai saglabājas augstā līmenī, bet arī var būt daudz augstāks nekā veseliem cilvēkiem. Tādā pašā veidā necieš arī maņas. Problēma ir tā, ka smadzeņu garoza nepareizi apstrādā ienākošo informāciju.

Iemesli

Šizofrēnija ir iedzimta - vai tā ir taisnība, vai ir vērts ticēt šim apgalvojumam? Vai šizofrēnija un iedzimtība ir kaut kā saistītas? Šie jautājumi ir ļoti aktuāli mūsu laikā. Ar šo slimību slimo aptuveni 1,5% mūsu planētas iedzīvotāju. Protams, pastāv iespēja, ka šo patoloģiju var pārnest no vecākiem uz bērniem, taču tā ir ārkārtīgi maza. Ir daudz lielāka iespēja, ka bērns piedzims pilnīgi vesels.

Turklāt diezgan bieži šis psihiskais traucējums rodas sākotnēji veseliem cilvēkiem, kuru ģimenē neviens nekad nav slimojis ar šizofrēniju, tas ir, viņiem nav ģenētiskas noslieces uz šo slimību. Šajos gadījumos šizofrēnija un iedzimtība nav nekādā veidā saistītas, un slimības attīstību var izraisīt:

• smadzeņu traumas - gan dzimšanas, gan pēcdzemdību periodā;
• nopietna emocionāla trauma, kas gūta agrīnā vecumā;
• vides faktori;
• smagi satricinājumi un stress;
• alkohola un narkotiku atkarība;
• intrauterīnās attīstības anomālijas;
• indivīda sociālā izolācija.

Paši šīs slimības cēloņi ir sadalīti:

• bioloģiskas (vīrusu infekcijas slimības, ar kurām māte pārcietusi bērna piedzimšanas laikā; līdzīgas slimības, ar kurām bērns slimo agrā bērnībā; ģenētiskie un imūnie faktori; atsevišķu vielu toksiski bojājumi);
• psiholoģiska (līdz slimības izpausmei cilvēks ir noslēgts, iegrimis savā iekšējā pasaulē, viņam ir grūtības sazināties ar citiem, ir nosliece uz ilgstošu spriešanu, ir grūtības mēģināt formulēt domu, viņam raksturīga paaugstināta jutība pret stresa situācijām, ir paviršs, pasīvs, spītīgs un aizdomīgs, patoloģiski neaizsargāts);
• sociālie (urbanizācija, stress, ģimenes attiecību īpatnības).

Saikne starp šizofrēniju un iedzimtību

Šobrīd ir veikts diezgan daudz dažādu pētījumu, kas var apstiprināt teoriju, ka iedzimtība un šizofrēnija ir cieši saistīti jēdzieni. Var droši teikt, ka šī garīgā traucējuma iespējamība bērniem ir diezgan augsta šādos gadījumos:

• šizofrēnijas atklāšana vienam no identiskajiem dvīņiem (49%);
• slimības diagnoze vienam no vecākiem vai abiem vecākās paaudzes pārstāvjiem (47%);
• patoloģijas noteikšana vienam no dvīņiem (17%);
• šizofrēnijas atklāšana vienam no vecākiem un vienlaikus kādam no vecākās paaudzes (12%);
• slimības atklāšana vecākam brālim vai māsai (9%);
• slimības atklāšana vienam no vecākiem (6%);
• šizofrēnijas diagnosticēšana brāļadēlam vai brāļameitai (4%);
• slimības izpausmes tantēm, onkuļiem un brālēniem (2%).

Tādējādi mēs varam secināt, ka šizofrēnija ne vienmēr ir iedzimta, un iespēja dzemdēt veselīgu bērnu ir diezgan augsta.

Plānojot grūtniecību, jākonsultējas ar ģenētiķi.

Diagnostikas metodes

Runājot par ģenētiskām slimībām, visbiežāk tiek domātas saslimšanas, ko izraisa viena konkrēta gēna ietekme, kuru nav tik grūti identificēt, kā arī noteikt, vai ieņemšanas procesā to var pārnest arī topošajam bērnam. Ja runa ir par šizofrēniju, tad viss nav tik vienkārši, jo šī patoloģija tiek pārnesta caur vairākiem dažādiem gēniem vienlaikus. Turklāt katram pacientam mutācijas gēnu skaits ir atšķirīgs, tāpat kā to dažādība. Šizofrēnijas attīstības risks ir tieši atkarīgs no bojāto gēnu skaita.

Nekādā gadījumā nevajadzētu paļauties uz pieņēmumu, ka iedzimta slimība tiek pārnesta stingri pa paaudzēm vai tikai caur vīriešu vai sieviešu līniju. Tas viss ir tikai minējums. Līdz šim neviens pētnieks nezina, kurš gēns nosaka šizofrēnijas klātbūtni.

Tātad iedzimta šizofrēnija rodas gēnu grupas savstarpējas ietekmes rezultātā viens uz otru, kas attīstās īpašā veidā un izraisa noslieci uz slimību.

Nav nepieciešams, lai attīstītos psihoze, pat ja defektīvās hromosomas ir lielā skaitā. To, vai cilvēks saslimst vai nē, ietekmē gan viņa dzīves kvalitāte, gan apkārtējās vides īpašības. Šizofrēnija, iedzimta, galvenokārt ir iedzimta nosliece uz garīgu traucējumu attīstību, kas var rasties dažādu faktoru ietekmē fizioloģisku, psiholoģisku un bioloģisku iemeslu dēļ.

Šizoferēnija un iedzimtības teorija

Šizofrēnija ir iedzimta endogēna rakstura slimība, kurai raksturīgi vairāki negatīvi un pozitīvi simptomi un progresējošas personības izmaiņas. No šīs definīcijas ir skaidrs, ka patoloģija ir iedzimta un notiek ilgā laika periodā, izejot cauri noteiktiem tās attīstības posmiem. Tās negatīvie simptomi ietver pacienta jau esošās pazīmes, kas “izkrīt” no viņa garīgās darbības spektra. Pozitīvi simptomi ir jaunas pazīmes, kas var ietvert, piemēram, halucinācijas vai maldinošus traucējumus.

Ir vērts atzīmēt, ka starp parasto un iedzimto šizofrēniju nav būtisku atšķirību. Pēdējā gadījumā klīniskā aina ir mazāk izteikta. Pacienti piedzīvo uztveres, runas un domāšanas traucējumus, slimībai progresējot, var rasties agresijas uzliesmojumi kā reakcija uz mazākajiem stimuliem. Parasti iedzimtu slimību ir grūtāk ārstēt.

Kopumā jautājums par garīgo slimību iedzimtību mūsdienās ir diezgan aktuāls. Attiecībā uz tādu patoloģiju kā šizofrēnija, iedzimtībai šeit patiešām ir galvenā loma. Vēsture zina gadījumus, kad bija veselas “trakas” ģimenes. Nav pārsteidzoši, ka cilvēkus, kuru radiniekiem diagnosticēta šizofrēnija, mocīja jautājums par to, vai slimība ir iedzimta vai nav. Šeit jāuzsver, ka, pēc daudzu zinātnieku domām, cilvēkiem, kuriem nav ģenētiskas noslieces uz šo slimību, noteiktos nelabvēlīgos apstākļos ir ne mazāks risks saslimt ar šizofrēniju nekā tiem, kuru ģimenēs jau ir bijušas patoloģijas epizodes.

Ģenētisko mutāciju iezīmes

Tā kā iedzimta šizofrēnija ir viena no visizplatītākajām garīgajām slimībām, ir veikti daudzi zinātniski pētījumi, lai pētītu iespējamās mutācijas, ko izraisa specifisku mutāciju gēnu trūkums vai, gluži pretēji, klātbūtne. Tiek uzskatīts, ka tie palielina slimības attīstības risku. Tomēr tika arī konstatēts, ka šie gēni ir lokāli, kas liecina, ka pieejamā statistika nevar apgalvot, ka tā ir 100% precīza.

Lielākajai daļai ģenētisko slimību raksturīgs ļoti vienkāršs mantojuma veids: ir viens “nepareizs” gēns, kuru vai nu manto pēcnācēji, vai ne. Citām slimībām ir vairāki šādi gēni. Attiecībā uz tādu patoloģiju kā šizofrēnija precīzu datu par tās attīstības mehānismu nav, taču ir pētījumi, kuru rezultāti liecina, ka tās rašanās gadījumā var būt iesaistīti septiņdesmit četri gēni.

Iedzimtas slimības pārnešanas shēma

Vienā no jaunākajiem pētījumiem par šo tēmu zinātnieki pētīja genomus vairākiem tūkstošiem pacientu, kuriem diagnosticēta šizofrēnija. Galvenās grūtības šī eksperimenta veikšanā bija tas, ka pacientiem bija dažādi gēnu komplekti, taču lielākajai daļai bojāto gēnu bija dažas kopīgas iezīmes, un to funkcijas bija saistītas ar attīstības procesa regulēšanu un sekojošo smadzeņu darbību. Tādējādi, jo vairāk šo “nepareizo” gēnu ir konkrētai personai, jo lielāka ir iespēja, ka viņš saslims ar garīgu slimību.

Tik zema iegūto rezultātu ticamība var būt saistīta ar daudzu ģenētisko faktoru, kā arī vides faktoru, kas zināmā mērā ietekmē pacientus, ņemšanas vērā. Varam tikai teikt, ka, ja slimība šizofrēnija ir iedzimta, tā ir pašā rudimentārākajā stāvoklī, kas ir vienkārši iedzimta nosliece uz garīgiem traucējumiem. Tas, vai slimība konkrētajā cilvēkā iestāsies vai nē, būs atkarīgs no daudziem citiem faktoriem, īpaši psiholoģiskiem, stresa, bioloģiskiem u.c.

Statistikas dati

Neskatoties uz to, ka nav pārliecinošu pierādījumu, ka šizofrēnija ir ģenētiski noteikta slimība, ir zināma informācija, kas ļauj apstiprināt esošo hipotēzi. Ja cilvēkam bez “sliktas” iedzimtības risks saslimt ir aptuveni 1%, tad, ja ir ģenētiska predispozīcija, šie skaitļi palielinās:

• līdz 2%, ja šizofrēnija konstatēta onkulim vai tantei, māsīcai vai māsai;
• līdz 5%, ja slimība konstatēta vienam no vecākiem vai vecvecākiem;
• līdz 6%, ja pusbrālis ir slims, un līdz 9% brāļiem un māsām;
• līdz 12%, ja slimība diagnosticēta vienam no vecākiem un vecvecākam;
• līdz 18% ir slimības risks brālīgajiem dvīņiem, savukārt identiskajiem dvīņiem šis rādītājs pieaug līdz 46%;
• Tāpat risks saslimt ir 46%, ja slimo viens no vecākiem, kā arī abi viņa vecāki, tas ir, abi vecvecāki.

Neskatoties uz šiem rādītājiem, jāatceras, ka cilvēka garīgo stāvokli ietekmē ne tikai ģenētiski, bet arī daudzi citi faktori. Turklāt pat ar diezgan lielu risku vienmēr pastāv iespēja piedzimt pilnīgi veseli pēcnācēji.

Diagnostika

Runājot par ģenētiskajām patoloģijām, lielākā daļa cilvēku galvenokārt ir nobažījušies par saviem pēcnācējiem. Iedzimtu slimību, un jo īpaši šizofrēnijas, īpatnība ir tāda, ka ir gandrīz neiespējami ar lielu varbūtības pakāpi paredzēt, vai slimība tiks pārnesta vai nē. Ja vienam vai abiem topošajiem vecākiem ir šīs slimības gadījumi ģimenē, ir jēga konsultēties ar ģenētiku, plānojot grūtniecību, kā arī veikt augļa intrauterīnu diagnostisko izmeklēšanu.

Tādējādi iedzimtai šizofrēnijai ir diezgan neizteikti simptomi, vairumā gadījumu diagnoze tiek veikta vairākus gadus pēc pirmo patoloģisko pazīmju parādīšanās; Nosakot diagnozi, vadošā loma tiek dota pacientu psiholoģiskajai pārbaudei un viņu klīnisko izpausmju izpētei.

Atgriežoties pie jautājuma, vai šizofrēnija ir iedzimta vai nē, varam teikt, ka precīzas atbildes vēl nav. Precīzs patoloģiskā stāvokļa attīstības mehānisms joprojām nav zināms. Nav pietiekamu pierādījumu, lai apgalvotu, ka šizofrēnija ir pilnībā ģenētiski noteikta slimība, tāpat kā nevar apgalvot, ka tās rašanās katrā konkrētajā gadījumā ir smadzeņu bojājuma rezultāts.

Mūsdienās turpina aktīvi pētīt cilvēka ģenētiskās spējas, un zinātnieki un pētnieki visā pasaulē pamazām tuvojas izpratnei par iedzimtas šizofrēnijas rašanās mehānismu. Tika atklātas specifiskas gēnu mutācijas, kas vairāk nekā desmitkārtīgi palielina slimības attīstības risku, kā arī konstatēts, ka noteiktos apstākļos patoloģijas attīstības risks iedzimtas predispozīcijas klātbūtnē var sasniegt vairāk nekā 70%. Tomēr šie skaitļi joprojām ir diezgan patvaļīgi. Mēs varam tikai ar pārliecību teikt, ka zinātnes progress šajā jomā noteiks, kāda būs šizofrēnijas farmakoloģiskā terapija tuvākajā nākotnē.

Visa šajā vietnē sniegtā informācija ir paredzēta tikai atsaucei un nav aicinājums rīkoties. Ja pamanāt jebkādus simptomus, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Nelietojiet pašārstēšanos vai pašdiagnozi.

Šizofrēnija - neveiksmīgs mantojums

Vai šizofrēnija ir iedzimta vai nē? Šis jautājums palika neatbildēts gadsimtiem ilgi. Daudzi dažādi dažādu valstu zinātnieku pētījumi beidzot varēja noteikt saistību ar iedzimtību. Taču arī šeit izrādījās, ka ne viss ir tik vienkārši, šizofrēnija nav viena no tām slimībām, kas tiek mantotas, izmantojot tikai vienu bojātu gēnu. Šajā gadījumā tiek iesaistīti vairāki gēni, kas savukārt mūsdienās rada ievērojamas grūtības noteikt noslieci uz patoloģisko procesu.

Fakti par šizofrēniju

Slimībai var būt gan iedzimta, gan iegūta etioloģija. Diemžēl zinātnieki joprojām nevar nosaukt precīzu slimības attīstības cēloni, neskatoties uz ilgstošiem pacientu pētījumiem un viņu ģenētiskā materiāla izmantošanu.

Šizofrēnija - hroniska patoloģija, kas noved pie garīgi traucējumi un domāšanas un uztveres traucējumi. Patoloģiju nevar saukt par demenci, jo daudzu cilvēku intelekts joprojām ir augstā līmenī. Sajūtu, dzirdes un redzes darbība paliek neskarta, vienīgā atšķirība no veseliem cilvēkiem ir nepareiza ienākošās informācijas interpretācija.

Papildus ģenētiskajai nosliecei ir vairāki faktori, kas var kļūt par impulsu pirmajām patoloģijas izpausmēm:

• smadzeņu traumas, tostarp pēcdzemdību periodā;
• fiziskā izolācija;
• triecieni un stress;
• vides faktors;
• problēmas augļa intrauterīnā attīstībā.

Vai pastāv iedzimtības risks?

Jautājums par garīgo patoloģiju iedzimtību ir diezgan akūts. Un tā kā šizofrēnija ir viens no visizplatītākajiem garīgo slimību veidiem, zinātnieki pievērš īpašu uzmanību šai patoloģijai.

Kopš seniem laikiem šizofrēnija ir izraisījusi bailes starp cilvēkiem parastie cilvēki Uzzinot par radinieku klātbūtni ar šo diagnozi, baidoties no negatīvas iedzimtības, viņi atteicās precēties. Uzskats, ka šizofrēnija ir iedzimta gandrīz simts procentos gadījumu, nebūt nav pareiza. Ir daudz mītu par iedzimtību, it kā slimība tiktu pārnesta pa paaudzēm vai nu tikai zēniem, vai, gluži pretēji, meitenēm. Nekas no tā nav taisnība. Faktiski pat cilvēkiem bez negatīvas iedzimtības ir risks saslimt, saskaņā ar statistiku, tas ir 1% no veseliem iedzīvotājiem.

Attiecībā uz iedzimtību ir arī daži iespējamā riska aprēķini:

Vislielākais risks ir atvasēm, kuru vecvecākiem vai vienam no vecākiem ir garīgi traucējumi. Šajā gadījumā risks palielinās līdz 46%;

• 48% ir identiskā dvīņa attīstības risks, ja patoloģija tiek konstatēta otrajā;
• dvīņiem šis slieksnis samazinās līdz 17%;
• ja slimo viens no vecākiem un viens no vecvecākiem, risks saslimt bērnam ir 13%;
• ja slimība tiek diagnosticēta brālim vai māsai, patoloģijas risks palielinās no viena līdz 9%;
• patoloģija vienam no vecākiem vai pusmāsai vai brālim - 6%;
• brāļadēlu vidū - 4%;
• onkulim, tantei vai māsīcai risks ir 2%.

Vai tas viss ir saistīts ar gēniem vai nē?

Lielākajai daļai ģenētisko slimību, kas tiek pārnestas mantojuma ceļā, ir viegls mantojuma veids. Pareiza gēna nav, un tas vai nu tiek nodots pēcnācējiem, vai nē. Bet šizofrēnijas gadījumā viss ir savādāk, precīzs tās attīstības mehānisms vēl nav noskaidrots. Bet saskaņā ar ģenētiķu pētījumiem ir identificēti 74 gēni, kas vienā vai otrā veidā var būt saistīti ar slimības attīstību. Tātad, jo vairāk no šiem 74 gēniem ir bojāti, jo lielāka ir slimības iespējamība.

Ģenētiski nav atšķirības starp vīriešu vai sieviešu pēcnācēju. Procentuālā izteiksmē pirms slimības abi dzimumi ir vienādi. Tāpat tika konstatēts, ka saslimšanas risks palielinās vairāku ne tikai iedzimtu, bet arī vienlaicīgu faktoru ietekmē. Piemēram, patoloģijas simptomu izpausmi var izraisīt tādi faktori kā smags stress, narkomānija vai alkoholisms.

Ja pāris plāno grūtniecību un ģimenes anamnēzē ir šizofrēnija, viņus ieteicams izmeklēt pie ģenētikas. Ar tās palīdzību nevar droši zināt, vai mantiniekiem būs problēmas vai nē, taču jūs varat aprēķināt aptuveno patoloģijas attīstības iespējamību bērnam un noteikt labākais periods laiks grūtniecībai.

Daudzos veidos cilvēki, kas cieš no šizofrēnijas, praktiski neatšķiras no veseliem cilvēkiem. Tikai dažām patoloģijas formām akūtā stadijā ir izteiktas garīgās novirzes. Remisijas periodā, kas tiek sasniegts adekvāta ārstēšana, pacients jūtas labi un neizjūt slimības klīniskās izpausmes. Neskatoties uz to, ka šizofrēnija ir hroniska slimība, remisijas ilgums var ievērojami pārsniegt paasinājuma periodu.

Šizofrēnija ir iedzimta slimība, diagnostikas un ārstēšanas metodes

Garīgo slimību pārnešana mantojumā nebūt nav tukša problēma. Ikviens vēlas, lai viņi paši, tuvinieki un bērni būtu fiziski un garīgi veseli.

Kā rīkoties, ja jūsu radinieku vai pusotras radinieku vidū ir pacienti ar šizofrēniju?

Bija laiks, kad tika runāts, ka zinātnieki ir atraduši 72 šizofrēnijas gēnus. Kopš tā laika ir pagājuši vairāki gadi, un pētījuma dati nav apstiprinājušies.

Lai gan šizofrēnija tiek uzskatīta par ģenētiski noteiktu slimību, strukturālas izmaiņas noteiktos gēnos nav konstatētas. Ir konstatēts bojātu gēnu kopums, kas traucē smadzeņu darbību, taču nevar teikt, ka tas noved pie šizofrēnijas attīstības. Tas ir, pēc ģenētiskās izmeklēšanas veikšanas nav iespējams pateikt, vai cilvēkam attīstīsies šizofrēnija vai nē.

Lai gan šizofrēnijas slimībai ir iedzimts stāvoklis, slimība attīstās no faktoru kompleksa: slimiem radiniekiem, vecāku rakstura un attieksmes pret bērnu, audzināšanas agrā bērnībā.

Tā kā slimības izcelsme nav zināma, medicīnas zinātnieki ir identificējuši vairākas hipotēzes par šizofrēnijas rašanos:

• Ģenētiski – dvīņu bērniem, kā arī ģimenēs, kur vecāki slimo ar šizofrēniju, novērojama biežāka slimības izpausme.
• Dopamīns: cilvēka garīgā darbība ir atkarīga no galveno mediatoru serotonīna, dopamīna un melatonīna ražošanas un mijiedarbības. Šizofrēnijas gadījumā ir pastiprināta dopamīna receptoru stimulācija smadzeņu limbiskajā reģionā. Tomēr tas izraisa produktīvu simptomu izpausmi maldu un halucināciju veidā un nekādā veidā neietekmē negatīvo simptomu attīstību - apatho-abulic sindromu: samazinātu gribu un emocijas. ;
• Konstitucionālais ir cilvēka psihofizioloģisko īpašību kopums: šizofrēnijas pacientu vidū visbiežāk sastopami ginekomorfiski vīrieši un piknika tipa sievietes. Tiek uzskatīts, ka pacienti ar morfoloģisku displāziju mazāk reaģē uz ārstēšanu.
• Infekciozā teorija par šizofrēnijas izcelsmi pašlaik ir vēsturiski nozīmīgāka, nekā tai ir kāds pamats. Iepriekš tika uzskatīts, ka stafilokoks, streptokoks, tuberkuloze un E. coli, kā arī hroniskas vīrusu slimības samazina cilvēka imunitāti, kas it kā ir viens no faktoriem šizofrēnijas attīstībā.
• Neiroģenētisks: neatbilstība starp labās un kreisās puslodes darbu korpusa defekta dēļ, kā arī fronto-smadzenīšu savienojumu pārkāpums izraisa slimības produktīvu izpausmju attīstību.
• Psihoanalītiskā teorija izskaidro šizofrēnijas parādīšanos ģimenēs ar aukstu un nežēlīgu māti, nomācošu tēvu, siltu attiecību trūkumu ģimenes locekļu starpā vai pretēju emociju izpausmi vienai un tai pašai bērna uzvedībai.
• Vide – nelabvēlīgu vides faktoru un vitamīnu trūkuma mutagēna ietekme augļa attīstības laikā.
• Evolūcijas: cilvēku intelekta palielināšana un tehnokrātiskās attīstības palielināšana sabiedrībā.

Šizofrēnijas attīstības iespējamība

Šizofrēnijas attīstības iespējamība personām, kurām nav slimu radinieku, ir 1%. Un personai, kuras ģimenes anamnēzē ir šizofrēnija, šis procents tiek sadalīts šādi:

• viens no vecākiem ir slims - risks saslimt būs 6%,
• slims tēvs vai māte, kā arī vecvecāki - 3%,
• brālis vai māsa slimo ar šizofrēniju – 9%,
• vai nu vectēvs vai vecmāmiņa ir slims - risks ir 5%,
• kad saslimst brālēns (brālis) vai tante (onkulis), tad saslimšanas risks ir 2%,
• ja slims tikai brāļadēls, šizofrēnijas iespējamība būs 6%.

Šis procents tikai norāda uz iespējamo šizofrēnijas risku, bet negarantē tā izpausmi. Turklāt lielākā daļa gadījumu ir gadījumi, kad vecāki un vecvecāki cieta no šizofrēnijas. Par laimi, šī kombinācija ir diezgan reta.

Šizofrēnija ir iedzimta sieviešu vai vīriešu līnijā

Rodas pamatots jautājums: ja šizofrēnija ir ģenētiski atkarīga slimība, vai tā tiek pārnesta pa mātes vai tēva līniju? Saskaņā ar praktizējošu psihiatru novērojumiem, kā arī medicīnas zinātnieku statistiku, šāds modelis nav konstatēts. Tas ir, slimība tiek pārnesta vienādi gan pa sieviešu, gan vīriešu līnijām.

Turklāt tas biežāk izpaužas kombinētu faktoru ietekmē: iedzimtas un konstitucionālas īpašības, patoloģija grūtniecības laikā un bērna attīstība perinatālajā periodā, kā arī audzināšanas īpatnības bērnībā. Hronisks un smags akūts stress, kā arī alkoholisms un narkomānija var būt provocējoši faktori šizofrēnijas izpausmei.

Iedzimta šizofrēnija

Tā kā patiesie šizofrēnijas cēloņi nav zināmi un neviena no šizofrēnijas teorijām pilnībā neizskaidro tās izpausmes, ārsti sliecas slimību klasificēt kā iedzimtu slimību.

Ja vienam no vecākiem ir šizofrēnija vai ir zināmi saslimšanas gadījumi citu radinieku vidū, pirms bērna plānošanas šādiem vecākiem ieteicams konsultēties ar psihiatru un ģenētiķi. Tiek veikta pārbaude, aprēķināts varbūtības risks un noteikts grūtniecības iestāšanās laiks.

Mēs palīdzam pacientiem ne tikai ar stacionāro ārstēšanu, bet arī cenšamies nodrošināt turpmāku ambulatoro un sociāli psiholoģisko rehabilitāciju, klīnikas Preobraženie tālrunis.

Uzziniet, ko viņi saka

par mūsu profesionāļiem

Vēlos pateikties brīnišķīgajam ārstam Dmitrijam Vladimirovičam Samokhinam par viņa profesionalitāti un uzmanīgo attieksmi. Mana veselība ir kļuvusi daudz labāka! Liels paldies Kā arī īpašs paldies poliklīnikas darbiniekiem!

Liels paldies visam personālam par rūpēm un uzmanību. Liels paldies ārstiem par labo ārstēšanu. Atsevišķi Inna Valerievna, Bagrats Rubenovičs, Sergejs Aleksandrovičs, Mihails Petrovičs. Paldies par sapratni, pacietību un profesionalitāti. Esmu ļoti priecīga, ka mani šeit ārstēja.

Es vēlos izteikt dziļu pateicību jūsu klīnikai! Ņemiet vērā gan ārstu, gan jaunāko medmāsu profesionalitāti. darbinieki! Viņi mani atveda pie jums "pussaliektu" un "ar akmeni manā dvēselē". Un es dodos prom ar pārliecinātu gaitu un priecīgu noskaņojumu. Īpašs paldies “virtuves” ārstējošajiem ārstiem M.E.Baklushev, I.V Babina, m/s Gala, procedural m/s Elena, Oksana. Paldies arī brīnišķīgajai psiholoģei Jūlijai! Un arī visiem dežurējošajiem ārstiem.

"Preobrazhenie Clinic": spēcīgākais psihiatriskais centrs Maskavā. Jums: labi psihoterapeiti, psihiatru konsultācijas, psihologi un cita psihiatriskā palīdzība.

Psihiatriskā “Transfigurācijas klīnika” ©18

Vai šizofrēnija ir iedzimta vai nav?

Šizofrēnija ir plaši pazīstama garīga slimība. Vairāki desmiti miljonu cilvēku visā pasaulē cieš no šīs slimības. Starp galvenajām slimības rašanās hipotēzēm īpaši liela uzmanība tiek pievērsta jautājumam: vai šizofrēnija var būt iedzimta?

Iedzimtība kā slimības cēlonis

Bažas par to, vai šizofrēnija ir iedzimta, ir diezgan pamatotas cilvēkiem, kuru ģimenēs ir saslimšanas gadījumi. Tāpat, precoties un plānojot pēcnācējus, bažas rada iespējamā sliktā iedzimtība.

Galu galā šī diagnoze nozīmē nopietnus garīgus traucējumus (pats vārds "šizofrēnija" tiek tulkots kā "apziņas šķelšanās"): maldi, halucinācijas, kustību traucējumi, autisma izpausmes. Slims cilvēks nespēj adekvāti domāt, sazināties ar citiem un viņam nepieciešama psihiatriskā ārstēšana.

Pirmie pētījumi par slimības izplatību ģimenē tika veikti gadsimtiem ilgi. Piemēram, vācu psihiatra Emīla Kraepelina, viena no mūsdienu psihiatrijas pamatlicējiem, klīnikā tika pētītas lielas šizofrēnijas pacientu grupas. Interesanti ir arī amerikāņu medicīnas profesora I. Gotesmana darbi, kas pētīja šo tēmu.

Sākotnēji bija vairākas grūtības apstiprināt “ģimenes teoriju”. Lai ticami noteiktu, vai slimība ir ģenētiska vai nē, bija nepieciešams atjaunot pilnīgu priekšstatu par slimībām cilvēku ģimenē. Bet daudzi pacienti vienkārši nevarēja ticami apstiprināt garīgo traucējumu esamību vai neesamību viņu ģimenē.

Iespējams, daži pacientu radinieki zināja par viņu prāta aptumšošanos, taču šie fakti bieži tika rūpīgi slēpti. Smagas psihotiskas slimības radiniekiem uzlika sociālu stigmu visai ģimenei. Tāpēc šādi stāsti tika pieklusināti gan pēcnācējiem, gan ārstiem. Bieži sasaistes starp slimu cilvēku un viņa tuviniekiem tika pilnībā sarautas.

Un tomēr ģimenes secība slimības etioloģijā tika izsekota ļoti skaidri. Lai gan ārsti, par laimi, nesniedz viennozīmīgi apstiprinošu atbildi, ka šizofrēnija noteikti ir iedzimta. Bet ģenētiskā predispozīcija ir viens no galvenajiem šo garīgo traucējumu cēloņiem.

"Ģenētiskās teorijas" statistika

Līdz šim psihiatrija ir uzkrājusi pietiekami daudz informācijas, lai nonāktu pie noteiktiem secinājumiem jautājumā par šizofrēnijas pārmantošanu.

Medicīnas statistika saka, ka, ja jūsu ģimenes līnijā nav saprāta aptumšojuma, tad jūsu iespējamība saslimt nav lielāka par 1%. Taču, ja jūsu radiniekiem šādas slimības bija, tad risks attiecīgi palielinās un svārstās no 2 līdz gandrīz 50%.

Visaugstākie rādītāji tika reģistrēti identisku (monozigotisku) dvīņu pāros. Viņiem ir pilnīgi identiski gēni. Ja viens no viņiem saslimst, tad otrajam ir 48% patoloģijas attīstības risks.

Lielu medicīnas aprindu uzmanību piesaistīja gadījums, kas aprakstīts darbos par psihiatriju (D. Rozentāla et al. monogrāfija) tālajā 20. gadsimta 70. gados. Četru identisku dvīņu meiteņu tēvs cieta no garīgiem traucējumiem. Meitenes normāli attīstījās, mācījās un komunicēja ar vienaudžiem. Viens no viņiem nav beidzis mācību iestādi, bet trīs sekmīgi pabeidza mācības skolā. Taču 20–23 gadu vecumā visās māsās sāka veidoties šizoīdi psihiski traucējumi. Smagākā forma - katatoniskā (ar raksturīgiem simptomiem psihomotorisko traucējumu veidā) reģistrēta meitenei, kura nebija pabeigusi skolu. Protams, šādos pārsteidzošos gadījumos psihiatriem vienkārši nav šaubu, vai tā ir iedzimta vai iegūta slimība.

Pēcnācējam ir 46% iespēja saslimt, ja viņa ģimenē slimo viens no vecākiem (vai māte, vai tēvs), bet abi vecvecāki. Šajā gadījumā ģenētiska slimība ģimenē jau ir faktiski apstiprināta. Personai, kuras tēvam un mātei ir garīgas slimības, ja viņu vecākiem nav līdzīgu diagnozi, būtu līdzīgs riska procents. Šeit ir arī diezgan viegli redzēt, ka pacienta slimība ir iedzimta un nav iegūta.

Ja dvīņu pārī vienam no viņiem ir patoloģija, tad risks otrajam saslimt būs 15-17%. Šī atšķirība starp identiskiem un brālīgajiem dvīņiem ir saistīta ar vienādu ģenētisko sastāvu pirmajā gadījumā un atšķirīgu otrajā gadījumā.

Cilvēkam, kuram ir viens pacients ģimenes pirmajā vai otrajā paaudzē, ir 13% iespēja. Piemēram, slimības rašanās iespējamība tiek pārnesta no mātes ar veselīgu tēvu. Vai arī otrādi – no tēva, kamēr mamma vesela. Variants: abi vecāki ir veseli, bet viens no vecvecākiem ir garīgi slims.

9%, ja jūsu brālis un māsa kļuva par psihiskas slimības upuri, bet tuvākajiem radiniekiem netika konstatētas citas līdzīgas novirzes.

No 2 līdz 6% risks būs kādam, kura ģimenē ir tikai viens patoloģijas gadījums: kāds no jūsu vecākiem, pusbrālis vai māsa, onkulis vai tante, kāds no jūsu brāļa dēliem utt.

Pievērsiet uzmanību! Pat 50% varbūtība nav spriedums, nevis 100%. Tāpēc nevajadzētu pārāk nopietni uztvert tautas mītus par slimo gēnu nodošanu “paaudzēs” vai “no paaudzes paaudzē”. Šobrīd ģenētikā vēl nav pietiekamu zināšanu, lai katrā konkrētajā gadījumā precīzi noteiktu slimības rašanās neizbēgamību.

Kurai līnijai, visticamāk, ir slikta iedzimtība?

Līdz ar jautājumu par to, vai briesmīga slimība ir iedzimta vai nē, tika rūpīgi pētīts pats mantojuma veids. Pa kuru līniju slimība tiek pārnesta visbiežāk? Pastāv populārs uzskats, ka iedzimtība caur sieviešu līniju ir daudz retāk sastopama nekā caur vīriešu līniju.

Tomēr psihiatrija neapstiprina šādu minējumu. Jautājumā par to, kā šizofrēnija tiek pārmantota biežāk - pa sievišķo vai vīrišķo līniju, medicīnas prakse atklājusi, ka dzimumam nav izšķirošas nozīmes. Tas ir, patoloģiskā gēna pārnešana no mātes dēlam vai meitai ir iespējama ar tādu pašu varbūtību kā no tēva.

Mīts, ka slimība bērniem biežāk tiek pārnesta pa vīriešu līniju, ir saistīts tikai ar vīriešu patoloģijas īpatnībām. Parasti psihiski slimi vīrieši ir vienkārši redzamāki sabiedrībā nekā sievietes: viņi ir agresīvāki, viņu vidū ir vairāk alkoholiķu un narkomānu, viņi daudz smagāk piedzīvo stresu un psihiskas komplikācijas, kā arī sliktāk adaptējas sabiedrībā pēc garīgām ciešanām. krīzes.

Par citām patoloģijas rašanās hipotēzēm

Vai gadās, ka psihiski traucējumi skar cilvēku, kura ģimenē šādu patoloģiju nebija absolūti nekādu? Medicīna ir skaidri apstiprinoši atbildējusi uz jautājumu, vai šizofrēniju var iegūt.

Līdztekus iedzimtībai ārsti nosauc arī vienu no galvenajiem slimības attīstības cēloņiem:

• neiroķīmiski traucējumi;
• alkoholisms un narkomānija;
• traumatiska pieredze, ko piedzīvojusi persona;
• mātes slimības grūtniecības laikā utt.

Garīgo traucējumu attīstības modelis vienmēr ir individuāls. Tas, vai slimība ir iedzimta vai nav, katrā konkrētajā gadījumā ir redzams tikai tad, ja tiek ņemti vērā visi iespējamie apziņas traucējumu cēloņi.

Acīmredzot, apvienojoties sliktai iedzimtībai un citiem provocējošiem faktoriem, risks saslimt būs lielāks.

Papildus informācija. Psihoterapeits, medicīnas zinātņu kandidāts Galuščaks A. sīkāk stāsta par patoloģijas cēloņiem, tās attīstību un iespējamo profilaksi.

Ko darīt, ja esat pakļauts riskam?

Ja jūs noteikti zināt, ka jums ir iedzimta nosliece uz garīgiem traucējumiem, jums šī informācija ir jāuztver nopietni. Jebkuru slimību ir vieglāk novērst, nekā to izārstēt.

Ikviens var veikt vienkāršus profilakses pasākumus:

1. Vadiet veselīgu dzīvesveidu, atsakieties no alkohola un citiem sliktiem ieradumiem, izvēlieties sev optimālo fizisko aktivitāšu un atpūtas režīmu, kontrolējiet savu uzturu.
2. Regulāri apmeklējiet psihologu, nekavējoties konsultējieties ar ārstu, ja jums ir kādi nelabvēlīgi simptomi, un nenodarbojieties ar pašārstēšanos.
3. Pievērsiet īpašu uzmanību savai garīgajai labklājībai: izvairieties no stresa situācijām un pārmērīga stresa.

Atcerieties, ka kompetenta un mierīga attieksme pret problēmu atvieglo ceļu uz panākumiem jebkurā biznesā. Savlaicīgi konsultējoties ar ārstiem, mūsdienās daudzi šizofrēnijas gadījumi tiek veiksmīgi ārstēti, un pacienti iegūst iespēju dzīvot veselīgu un laimīgu dzīvi.

Šizofrēnija ir endogēna rakstura psihoze, garīgi traucējumi, kas ir īpaši smagi.

Šī slimība attīstās cilvēka organismā notiekošo funkcionālo izmaiņu ietekmē, netiek ņemta vērā vides faktoru ietekme.

Šī ir hroniska slimība, kas izraisa pilnīgu garīgo funkciju un uztveres traucējumiem, tomēr ir maldīgi uzskatīt, ka šizofrēnija izraisa demenci, jo pacienta intelekts, kā likums, ne tikai saglabājas augstā līmenī, bet arī var būt daudz augstāks nekā veseliem cilvēkiem. Tādā pašā veidā necieš arī maņas. Problēma ir tā, ka smadzeņu garoza nepareizi apstrādā ienākošo informāciju.

Šizofrēnija rodas diezgan ilgu laiku, attīstoties no vieglas līdz smagākai stadijai. Psihē notiekošās izmaiņas nepārtraukti progresē, kā rezultātā pacienti var pilnībā zaudēt jebkādu saikni ar ārpasauli.

Šizofrēnija ir iedzimta - vai tā ir taisnība, vai ir vērts ticēt šim apgalvojumam? Vai šizofrēnija un iedzimtība ir kaut kā saistītas? Šie jautājumi ir ļoti aktuāli mūsu laikā. Ar šo slimību slimo aptuveni 1,5% mūsu planētas iedzīvotāju. Protams, pastāv iespēja, ka šo patoloģiju var pārnest no vecākiem uz bērniem, taču tā ir ārkārtīgi maza. Ir daudz lielāka iespēja, ka bērns piedzims pilnīgi vesels.

Turklāt diezgan bieži šis psihiskais traucējums rodas sākotnēji veseliem cilvēkiem, kuru ģimenē neviens nekad nav slimojis ar šizofrēniju, tas ir, viņiem nav ģenētiskas noslieces uz šo slimību. Šajos gadījumos šizofrēnija un iedzimtība nav nekādā veidā saistītas, un slimības attīstību var izraisīt:

• smadzeņu traumas – gan dzemdībās, gan pēcdzemdību periodā;
• nopietna emocionāla trauma, kas gūta agrīnā vecumā;
• vides faktori;
• smagi satricinājumi un stress;
• alkohola un narkotiku atkarība;
• intrauterīnās attīstības anomālijas;
• indivīda sociālā izolācija.

Paši šīs slimības cēloņi ir sadalīti:

• bioloģiskas (vīrusu infekcijas slimības, ar kurām māte pārcietusi bērna piedzimšanas laikā; līdzīgas slimības, ar kurām bērns slimo agrā bērnībā; ģenētiskie un imūnie faktori; atsevišķu vielu toksiski bojājumi);
• psiholoģiska (līdz slimības izpausmei cilvēks ir noslēgts, iegrimis savā iekšējā pasaulē, viņam ir grūtības sazināties ar citiem, ir nosliece uz ilgstošu spriešanu, ir grūtības mēģināt formulēt domu, viņam raksturīga paaugstināta jutība pret stresa situācijām, ir paviršs, pasīvs, spītīgs un aizdomīgs, patoloģiski neaizsargāts);
• sociālie (urbanizācija, stress, ģimenes attiecību īpatnības).

Saikne starp šizofrēniju un iedzimtību

Šobrīd ir veikts diezgan daudz dažādu pētījumu, kas var apstiprināt teoriju, ka iedzimtība un šizofrēnija ir cieši saistīti jēdzieni. Var droši teikt, ka šī garīgā traucējuma iespējamība bērniem ir diezgan augsta šādos gadījumos:

• šizofrēnijas atklāšana vienam no identiskajiem dvīņiem (49%);
• slimības diagnoze vienam no vecākiem vai abiem vecākās paaudzes pārstāvjiem (47%);
• patoloģijas noteikšana vienam no dvīņiem (17%);
• šizofrēnijas atklāšana vienam no vecākiem un vienlaikus kādam no vecākās paaudzes (12%);
• slimības atklāšana vecākam brālim vai māsai (9%);
• slimības atklāšana vienam no vecākiem (6%);
• šizofrēnijas diagnosticēšana brāļadēlam vai brāļameitai (4%);
• slimības izpausmes tantēm, onkuļiem un brālēniem (2%).

Tādējādi mēs varam secināt, ka šizofrēnija ne vienmēr ir iedzimta, un iespēja dzemdēt veselīgu bērnu ir diezgan augsta.

Plānojot grūtniecību, jākonsultējas ar ģenētiķi.

Diagnostikas metodes

Runājot par ģenētiskām slimībām, visbiežāk tiek domātas saslimšanas, ko izraisa viena konkrēta gēna ietekme, kuru nav tik grūti identificēt, kā arī noteikt, vai ieņemšanas procesā to var pārnest arī topošajam bērnam. Ja runa ir par šizofrēniju, tad viss nav tik vienkārši, jo šī patoloģija tiek pārnesta caur vairākiem dažādiem gēniem vienlaikus. Turklāt katram pacientam mutācijas gēnu skaits ir atšķirīgs, tāpat kā to dažādība. Šizofrēnijas attīstības risks ir tieši atkarīgs no bojāto gēnu skaita.

Nekādā gadījumā nevajadzētu paļauties uz pieņēmumu, ka iedzimta slimība tiek pārnesta stingri pa paaudzēm vai tikai caur vīriešu vai sieviešu līniju. Tas viss ir tikai minējums. Līdz šim neviens pētnieks nezina, kurš gēns nosaka šizofrēnijas klātbūtni.

Tātad iedzimta šizofrēnija rodas gēnu grupas savstarpējas ietekmes rezultātā viens uz otru, kas attīstās īpašā veidā un izraisa noslieci uz slimību.

Nav nepieciešams, lai attīstītos psihoze, pat ja defektīvās hromosomas ir lielā skaitā. To, vai cilvēks saslimst vai nē, ietekmē gan viņa dzīves kvalitāte, gan apkārtējās vides īpašības. Šizofrēnija, iedzimta, galvenokārt ir iedzimta nosliece uz garīgu traucējumu attīstību, kas var rasties dažādu faktoru ietekmē fizioloģisku, psiholoģisku un bioloģisku iemeslu dēļ.