Prezentācija par cilvēka imūnsistēmas anatomiju. Prezentācija par tēmu "imūnsistēmas patoloģija"

Lekcijas plāns MĒRĶIS: iemācīt studentiem izpratni par strukturālo un funkcionālo organizāciju imūnsistēma,
iedzimtās un adaptīvās iezīmes
imunitāte.
1. Imunoloģijas kā priekšmeta jēdziens, pamat
tās attīstības stadijas.
2. .
3 Imunitātes veidi: iedzimtās un
adaptīvā imunitāte.
4. Reakcijās iesaistīto šūnu raksturojums
iedzimta un adaptīva imunitāte.
5. Centrālo un perifēro orgānu uzbūve
imūnsistēmas funkcijas.
6. Limfoīdie audi: struktūra, funkcija.
7. GSK.
8. Limfocīts – strukturālā un funkcionālā vienība
imūnsistēma.

Klons ir ģenētiski identisku šūnu grupa.
Šūnu populācija – šūnu tipi ar visvairāk
vispārīgas īpašības
Šūnu apakšpopulācija – specializētāka
viendabīgas šūnas
Citokīni – šķīstošie peptīdu mediatori
imūnsistēma, kas nepieciešama tās attīstībai,
funkcionēšana un mijiedarbība ar citiem
ķermeņa sistēmas.
Imūnkompetentās šūnas (ICC) - šūnas
imūno funkciju izpildes nodrošināšana
sistēmas

Imunoloģija

- imunitātes zinātne, kas
pēta struktūru un funkcijas
ķermeņa imūnsistēma
cilvēks kā normālos apstākļos,
kā arī patoloģiskajā
štatos.

Imunoloģijas pētījumi:

Imūnsistēmas uzbūve un mehānismi
imūnreakciju attīstība
Imūnās sistēmas slimības un tās disfunkcija
Attīstības nosacījumi un modeļi
imūnpatoloģiskas reakcijas un to metodes
labojumiem
Iespēja izmantot rezerves un
imūnsistēmas mehānismi cīņā pret
infekcijas, onkoloģiskās u.c.
slimības
Transplantācijas imunoloģiskās problēmas
orgāni un audi, reprodukcija

Imunoloģijas attīstības galvenie posmi

Pasteur L. (1886) - vakcīnas (infekcijas slimību profilakse
slimības)
Bērings E., Ērlihs P. (1890) - lika pamatus humorālam
imunitāte (antivielu atklāšana)
Mečņikovs I.I. (1901-1908) - fagocitozes teorija
Bordet J. (1899) – komplementu sistēmas atklāšana
Richet S., Portier P. (1902) - anafilakses atklāšana
Pirke K. (1906) – alerģiju doktrīna
Landsteiner K. (1926) – AB0 asinsgrupu un Rh faktora atklāšana
Medovars (1940-1945) - imunoloģiskās tolerances doktrīna
Dosse J., Snell D. (1948) - lika imunoģenētikas pamatus
Millers D., Klamans G., Deiviss, Roits (1960) - T- un B doktrīna
imūnsistēmas
Dumonds (1968-1969) – limfokīnu atklāšana
Koehler, Milstein (1975) - metode monoklonāla iegūšanai
antivielas (hibridomas)
1980-2010 – diagnostikas un ārstēšanas metožu izstrāde
imūnpatoloģija

Imunitāte

- veids, kā pasargāt organismu no dzīviem ķermeņiem un
vielas, kurām ir ģenētiskas īpašības
ārvalstu informācija (t.sk
mikroorganismi, svešas šūnas,
audu vai ģenētiski pārveidoti
savas šūnas, tostarp audzēja šūnas)

Imunitātes veidi

Iedzimta imunitāte ir iedzimta
daudzšūnu organismu fiksētā aizsardzības sistēma
organismus no patogēniem un nepatogēniem
mikroorganismiem, kā arī endogēniem produktiem
audu iznīcināšana.
Iegūtā (adaptīvā) imunitāte veidojas visu mūžu ietekmē
antigēna stimulācija.
Iedzimta un iegūta imunitāte ir
divas mijiedarbīgas imūnsistēmas daļas
sistēmas, kas nodrošina imūnsistēmas attīstību
reakcija uz ģenētiski svešām vielām.

Sistēmiskā imunitāte – līmenī
visu ķermeni
Vietējā imunitāte -
papildu aizsardzības līmenis
barjeraudumi ( āda Un
gļotāda)

Imūnsistēmas funkcionālā organizācija

Iedzimta imunitāte:
- stereotipi
- nespecifiskums
(regulē hipofīzes-virsnieru sistēma)
Mehānismi:
anatomiskās un fizioloģiskās barjeras (āda,
gļotāda)
humorālie komponenti (lizocīms, komplements, INFα
un β, akūtās fāzes proteīni, citokīni)
šūnu faktori (fagocīti, NK šūnas, trombocīti,
sarkanās asins šūnas, tuklo šūnas, endotēlija šūnas)

Imūnsistēmas funkcionālā organizācija

Iegūtā imunitāte:
specifika
imunoloģiskā veidošanās
atmiņa imūnās atbildes laikā
Mehānismi:
humorālie faktori - imūnglobulīni
(antivielas)
šūnu faktori – nobrieduši T-, B-limfocīti

Imūnsistēma

- specializētu struktūru kopums,
audi un šūnas, kas atrodas
dažādas ķermeņa daļas, bet
darbojas kā vienots veselums.
Īpatnības:
ģeneralizēts visā ķermenī
pastāvīga limfocītu pārstrāde
specifika

Imūnsistēmas fizioloģiskā nozīme

drošību
imunoloģiski
individualitāte dzīves laikā
imūnās atpazīšanas konts ar
iesaistot komponentus iedzimtu un
iegūta imunitāte.

antigēns
daba
endogēni rodas
(šūnas,
mainīts
vīrusi,
ksenobiotikas,
audzēja šūnas un
utt.)
vai
eksogēni
caurstrāvots
V
organisms

Imūnsistēmas īpašības

Specifiskums - “viens AG – viens AT – viens klons
limfocīti"
Augsta jutības pakāpe - atpazīšana
AG imūnkompetentās šūnas (ICC) līmenī
atsevišķas molekulas
Imunoloģiskā individualitāte "imūnās atbildes specifika" - ikvienam
organismam ir sava īpašība, ģenētiski
kontrolēts imūnās atbildes veids
Organizācijas klonālais princips – spēja
reaģē visas šūnas vienā klonā
tikai vienam antigēnam
Imunoloģiskā atmiņa ir imūnsistēmas spēja
sistēmas (atmiņas šūnas) reaģē ātri un
intensīvi antigēna atkārtotai ievadīšanai

Imūnsistēmas īpašības

Tolerance ir īpaša nereaģēšana uz
paša organisma antigēni
Reģenerācijas spēja ir imūnsistēmas īpašība
sistēmas limfocītu homeostāzes uzturēšanai, jo
krājuma papildināšana un atmiņas šūnu populācijas kontrole
T limfocītu antigēna “dubultās atpazīšanas” fenomens - spēja atpazīt svešzemju
antigēnus tikai saistībā ar MHC molekulām
Regulējoša ietekme uz citām ķermeņa sistēmām

Imūnsistēmas strukturālā un funkcionālā organizācija

Imūnsistēmas struktūra

Orgāni:
centrālais (akrūts dziedzeris, sarkanās kaulu smadzenes)
perifērās (liesa, limfmezgli, aknas,
limfoīdu uzkrāšanās dažādos orgānos)
Šūnas:
limfocīti, leikocīti (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
tuklo šūnas, asinsvadu endotēlijs, epitēlijs
Humorālie faktori:
antivielas, citokīni
ICC cirkulācijas ceļi:
perifērās asinis, limfa

Imūnās sistēmas orgāni

Imūnsistēmas centrālo orgānu iezīmes

Atrodas ķermeņa zonās
aizsargāts no ārējām ietekmēm
(kaulu smadzenes - kaulu smadzeņu dobumos,
aizkrūts dziedzeris krūšu dobumā)
Kaulu smadzenes un aizkrūts dziedzeris ir vieta
limfocītu diferenciācija
Imūnsistēmas centrālajos orgānos
limfoīdo audu ir savdabīgā
mikrovide (in kaulu smadzenes –
mieloīdie audi, aizkrūts dziedzerī - epitēlija)

Imūnsistēmas perifēro orgānu iezīmes

Atrodas uz iespējamo ceļiem
svešu vielu ievadīšana organismā
antigēni
Pastāvīgi palielinot to sarežģītību
ēkas atkarībā no izmēra un
antigēna ilgums
ietekme.

Kaulu smadzenes

Funkcijas:
visu veidu asins šūnu hematopoēze
no antigēniem neatkarīgs
diferenciācija un nobriešana B
- limfocīti

Hematopoēzes shēma

Cilmes šūnu veidi

1. Hematopoētiskās cilmes šūnas (HSC) –
kas atrodas kaulu smadzenēs
2. Mezenhimālie (stromas) stublāji
šūnas (MSC) – pluripotentu populācija
kaulu smadzeņu šūnas, kas spēj
diferenciācija osteogēnā, hondrogēnā,
adipogēnas, miogēnas un citas šūnu līnijas.
3. Audiem specifiskās cilmes šūnas
(cilmes šūnas) -
slikti diferencētas šūnas
atrodas dažādos audos un orgānos,
ir atbildīgi par šūnu populācijas atjaunināšanu.

Hematopoētiskās cilmes šūnas (HSC)

GSK attīstības posmi
Multipotents cilmes šūna– vairojas un
diferencējas vecāku kātos
šūnas mielo- un limfopoēzei
Cilmes cilmes šūna - ierobežota
sevis uzturēšanu, intensīvi vairojas un
atšķiras 2 virzienos (limfoid
un mieloīds)
Priekšteču šūna - diferencē
tikai viena veida šūnās (limfocītos,
neitrofīli, monocīti utt.)
Nobriedušas šūnas- T-, B-limfocīti, monocīti utt.

GSK iezīmes

(HSC galvenais marķieris ir CD 34)
Slikta diferenciācija
Pašpietiekama spēja
Pārvietošanās pa asinsriti
Hemo- un imūnpoēzes repopulācija pēc
radiācijas iedarbība vai
ķīmijterapija

Thymus

Sastāv no lobulām
medulla.
katram ir kortikāls
Un
Parenhīmu attēlo epitēlija šūnas,
kas satur sekrēcijas granulu, kas izdalās
"Aizkrūts dziedzera hormonālie faktori".
Medulla satur nobriedušus timocītus, kas
ieslēdz
V
pārstrāde
Un
apdzīvot
perifērie orgāni imūnsistēma.
Funkcijas:
timocītu nobriešana par nobriedušām T šūnām
aizkrūts dziedzera hormonu sekrēcija
T šūnu funkcijas regulēšana citos
limfoīdie orgāni cauri
aizkrūts dziedzera hormoni

Limfoīdie audi

- specializēts audums, kas nodrošina
antigēnu koncentrācija, šūnu kontakts ar
antigēni, humorālo vielu transportēšana.
Iekapsulēti – limfoīdie orgāni
(akrūts dziedzeris, liesa, Limfmezgli, aknas)
Nekapsulēti – limfoīdie audi
gļotādas, kas saistītas ar kuņģa-zarnu traktu,
elpošanas un uroģenitālā sistēma
Ādas limfoīdo apakšsistēma -
izplatīts intraepiteliāls
limfocīti, reģionālie limfmezgli, asinsvadi
limfodrenāža

Limfocīti ir imūnsistēmas strukturālā un funkcionālā vienība

specifisks
nepārtraukti ģenerēt
klonu daudzveidība (1018 varianti T-
limfocīti un 1016 varianti B-limfocītos)
recirkulācija (starp asinīm un limfas ieplūdi
vidēji apmēram 21 stunda)
limfocītu atjaunošana (ar ātrumu 106
šūnas minūtē); perifēro limfocītu vidū
asinis 80% ilgstošas ​​atmiņas limfocīti, 20%
naivi limfocīti, kas veidojas kaulu smadzenēs
un nav bijuši saskarē ar antigēnu)

Literatūra:

1. Haitovs R.M. Imunoloģija: mācību grāmata. Priekš
medicīnas universitāšu studenti. - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 lpp.
2. Haitovs R.M. Imunoloģija. Norm un
patoloģija: mācību grāmata. medicīnas augstskolu studentiem un
Univ.- M.: Medicīna, 2010.- 750 lpp.
3. Imunoloģija: mācību grāmata / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 lpp.
4. Kovaļčuks L.V. Klīniskā imunoloģija
un alergoloģija ar vispārīgajiem pamatiem
Imunoloģija: mācību grāmata. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 lpp.

Lai skatītu prezentāciju ar attēliem, dizainu un slaidiem, lejupielādējiet tā failu un atveriet to programmā PowerPoint savā datorā.
Prezentācijas slaidu teksta saturs: Centrālie un perifērie asinsrades orgāni un imūnā aizsardzība Autors Ananyev N.V. GBPOU DZM "MK Nr. 1" 20016 Centrālais hematopoēzes orgāns - sarkanās kaulu smadzenes Centrālais imūnās aizsardzības orgāns - aizkrūts dziedzeris Perifērie orgāni Liesas mandeles Limfmezgli Limfoīdas folikulas Sarkanās kaulu smadzenes Embrijā tas aizpilda lielāko daļu kaulu, arī cauruļveida.Pieaugušajiem tas atrodams: plakanajos kaulos, mugurkaula ķermeņos, epifīzēs. cauruļveida kauli. Sarkanās kaulu smadzenes Retikulāri audi Hematopoētiskie elementi Retikulārie audi sastāv no: Šūnām Starpšūnu viela Retikulārās šķiedras Šūnas: 1. Retikulārās šūnas (fibroblastiem līdzīgas) 2. Makrofāgi 3. Neliels tauku šūnu skaits Hematopoētiskie elementi – 1. Visu veidu asinsrades šūnas, kas atrodas uz dažādi līmeņi diferenciācija 2. asins cilmes šūnas 3. nobriedušas asins šūnas Hematopoētiskās saliņas ir šūnu grupas kaulu smadzenēs. Sarkanās kaulu smadzenes I. ERITROPOĒTISKĀS SALAS: 1 - proeritroblasti, 2-4 - eritroblasti: bazofīlie (2); polihromatofils (3); oksifilās (4);5 - sarkanās asins šūnas.II. GRANULOCITOPOIĒTISKĀS SALAS (eozinofīlās, bazofīlās, neitrofīlās): 6 - promielocīti, 7A-7B - mielocīti: eozinofīlās (7A), bazofīlās (7B), neitrofīlās (7B); 8A-8B - metamielocīti: eozinofīli (8A) un bazofīli (8B); 9 - joslas granulocīti (neitrofīli);10A-10B - segmentēti granulocīti: eozinofīli (10A) un neitrofīli (10B).III. Citas hematopoētiskās šūnas: 11 - megakariocīti; 12 - mazajiem limfocītiem līdzīgas šūnas (I - III klases šūnas un nobriedušākas monocītu un B limfocītu sērijas šūnas). IV. Citas sarkano kaulu smadzeņu sastāvdaļas: 13 - retikulārās šūnas(veido stromu);14 - adipocīti, 15 - makrofāgi;16 - perforēti sinusoidālie kapilāri. Asins apgādes īpatnības – kaulu smadzenēs ir sinusoidālie kapilāri, kas neļauj nenobriedušām asins šūnām no kaulu smadzenēm nokļūt asinīs. Nobriedušas šūnas nonāk kapilāros un asinsritē. Funkcijas Hematopoēze ir visu asins šūnu veidošanās. B limfocītu diferenciācija, kas pēc tam apdzīvo perifēros orgānus Aizkrūts dziedzeris sastāv no stromas un parenhīmas Stroma ir vaļīga šķiedraina saistaudi, kas veido ārējā čaula. Starpsienas no tā stiepjas dziedzerī un sadala dziedzeri lobulās. Parenhīma - sastāv no epitēlija un limfocītu struktūrām. Aizkrūts dziedzera daivai ir 3 daļas: Subkapsulāra zona Kortikālā viela Medulārā viela Aizkrūts dziedzera daivai ir 3 daļas Subkapsulāra zona Sastāv no sazarotām epitēlija šūnām, kuras savā starpā ir savienotas, izmantojot procesus.Funkcijas: līdzdalība kontrolē esošo T-limfocītu diferenciācijā un nobriešanā. aizkrūts dziedzera hormonu: timozīns, timopoetīns Kortikālā viela Veido T-limfocītu un T-limfocītu prekursoru šūnas, kas atrodas dažādos diferenciācijas līmeņos un makrofāgos. Garoza ir tumšāka par smadzenēm.Funkcijas: T-limfocītu diferenciācija.Smadzeņu veido T-limfocīti un makrofāgi un aizkrūts dziedzera ķermeņi - slāņojums. epitēlija šūnas kas ir zaudējuši ovālas formas procesus. Bet to ir ievērojami mazāk nekā garozā, tāpēc iekrāsots tas izskatās gaišāks. Funkcijas: nav zināmas, iespējams, daži T-limfocītu diferenciācijas posmi Asinsapgādes pazīmes: 1. Garoza un medulla tiek apgādātas ar asinīm atsevišķi2. Asinis no garozas, neiekļūstot medulā, nekavējoties izplūst no aizkrūts dziedzera3. Garozā ir hematotīma barjera - barjera starp aizkrūts dziedzera parenhīmu un garozas kapilāru asinīm.Hematotīma barjera aizkavē lielmolekulāro vielu plūsmu no kapilāriem aizkrūts dziedzerī un ļauj timocītiem diferencēties aizkrūts dziedzerī. kontakta trūkums ar svešiem antigēniem. Aizkrūts dziedzera involucija Aizkrūts dziedzeris sasniedz maksimālo attīstību bērnība kad intensīvi veidojas organisma imūnsistēma. IN vecums notiek tā ar vecumu saistīta involūcija - izmēra samazināšanās un funkciju samazināšanās. Stresa ietekmē glikokortikoīdu (virsnieru hormonu) iedarbības dēļ notiek strauja involūcija. Aizkrūts dziedzera šūnas mirst apoptozes rezultātā, aizkrūts dziedzeris saraujas, un tā parenhīmu aizstāj ar taukaudiem. Liesa Liesa sastāv no stromas un parenhīmas.Stroma ir irdeni šķiedraini saistaudi, kas veido ārējo apvalku. Starpsienas - trabekulas - no tās stiepjas dziedzerī. Parenhīma - sastāv no mīkstuma: sarkana un balta. Baltā mīkstums sastāv no limfoīdiem mezgliņiem. Liesas limfoīdo mezgliņu diametrs ir 0,3-0,5 mm. Mezglu centrā atrodas arteriola. Mezglu pamatu veido retikulāri audi, kuru cilpās atrodas limfocīti. Mezglā ir 2 zonas: B zona - lielākā daļa, kas atbild par B-limfocītu diferenciāciju. T-zona-mazākā daļa-T-limfocītu pavairošana un diferenciācija.Mezgliem ir 3 attīstības stadijas:1.Sākotnējais 2.Bez gaismas centra 3.Ar gaismas centru-augstas funkcionālās aktivitātes indikators. Veidojas antigēnas stimulācijas laikā. Limfmezgls ar gaismas centru Tam ir 3 zonas: 1. Reprodukcijas centrs 2. Periarteriālā zona 3. Mantija jeb marginālais slānis Reprodukcijas centrs Šeit ir B-limfocīti un notiek to antigēnu atkarīgā diferenciācija Periarteriālā zona Šeit ir T-limfocīti un to antigēns- notiek atkarīgā diferenciācija Mantijas slānis Šeit notiek mijiedarbība starp T un B limfocītiem, kas nepieciešama to diferenciācijai. Sarkanā mīkstums aizņem lielāko daļu liesas. Sastāv no sinusoidāliem kapilāriem, kas satur asinis un retikulāros audus. Liesas funkcijas Baltā pulpa – no antigēna atkarīga T un B limfocītu diferenciācija. Sarkanā mīkstums - veco sarkano asins šūnu nāve. Veco trombocītu nāve. Asins depo - līdz 1 litram. Pēdējie posmi limfocītu diferenciācija. Asins apgāde liesā Liesas artērija – trabekulārās artērijas – pulpas artērijas – centrālās artērijas (mezgla iekšpusē) – suku artērijas (ir sfinkteri) – elipsoidālās arteriolas – hemokapilāri. Asins piegāde liesai Neliela daļa hemokapilāru atveras sarkanajā pulpā, lielākā daļa nokļūst venozajos sinusos. Sinusa ir dobums, kas piepildīts ar asinīm. No deguna blakusdobumiem asinis var ieplūst sarkanajā pulpā vai venozajos kapilāros. Asins piegāde liesai Vēnu sfinkteri saraujas – asinis uzkrājas deguna blakusdobumos, tie stiepjas. Arteriālā sfinktera kontrakcija - formas elementi asinis caur porām deguna blakusdobumu sieniņās iziet sarkanajā pulpā. Visi sfinkteri ir atslābināti – asinis no deguna blakusdobumiem ieplūst vēnās, tās iztukšojas. Asins piegāde liesai No sinusa asinis nonāk pulpas vēnās - trabekulārajās vēnās - liesas vēnās - portāla vēna aknas (portāls). Limfmezgli

Mēra, holēras, baku un gripas epidēmijas atstāja dziļas pēdas cilvēces vēsturē. 14. gadsimtā Eiropu pārņēma briesmīga “Melnās nāves” epidēmija, nogalinot 15 miljonus cilvēku. Tā bija mēris, kas plosījās cauri visām valstīm un nogalināja 100 miljonus cilvēku. Viņa atstāja aiz sevis tikpat briesmīgas pēdas. bakas, ko sauc par "melnajām bakām". Baku vīruss izraisīja 400 miljonu cilvēku nāvi, un izdzīvojušie kļuva neatgriezeniski akli. Reģistrētas 6 holēras epidēmijas, pēdējā Indijā un Bangladešā. Gripas epidēmija ar nosaukumu “Spānijas gripa” gadu gaitā ir prasījusi simtiem tūkstošu cilvēku dzīvības; ir zināmas epidēmijas, ko sauc par “Āzijas”, “Honkongas” un mūsdienās “cūku” gripu.

Bērnu populācijas saslimstība Bērnu populācijas vispārējās saslimstības struktūrā vairāku gadu garumā: pirmajā vietā - elpošanas sistēmas slimības; otrajā vietā - gremošanas sistēmas slimības; trešajā vietā - sirds slimības. ādas un zemādas audi un slimības nervu sistēma

Saslimstība bērnu vidū Statistiskie pētījumi pēdējos gados Cilvēka patoloģijā slimības, kas saistītas ar imunitātes samazināšanos, ierindo vienā no pirmajām vietām.Pēdējo 5 gadu laikā bērnu vispārējās saslimstības līmenis ir palielinājies par 12,9%. lielākais pieaugums novērots nervu sistēmas slimību klasēs - par 48,1%, audzēju - par 46,7%, asinsrites sistēmas patoloģijām - par 43,7%, muskuļu un skeleta sistēmas slimībām - par 29,8%. Endokrīnā sistēma– par 26,6%.

Imunitāte no lat. Imunitātes – atbrīvošanās no kaut kā Imūnsistēma nodrošina cilvēka ķermenim daudzpakāpju aizsardzība pret svešzemju invāziju Tā ir specifiska ķermeņa aizsargreakcija, kuras pamatā ir spēja pretoties dzīvu ķermeņu un vielu iedarbībai, kas atšķiras no tā pēc iedzimti svešām īpašībām, saglabāt savu integritāti un bioloģisko individualitāti. Imūnsistēmas galvenais mērķis ir noteikt, kas atrodas organismā un kas nav kāda cita. Savējais ir jāatstāj mierā, un kāds cits ir jāiznīcina, un pēc iespējas ātrāk Imunitāte - nodrošina ķermeņa darbību kā vienotu veselumu, kas sastāv no simts triljoniem šūnu

Antigēns - antiviela Visas vielas (mikrobi, vīrusi, putekļu daļiņas, augu putekšņi u.c.), kas nonāk organismā no ārpuses, parasti sauc par antigēniem.Tā ir antigēnu ietekme, kas nosaka to iekļūšanu. iekšējā vide organisms veido proteīnu struktūras, ko sauc par antivielām.Imūnās sistēmas galvenā strukturālā un funkcionālā vienība ir limfocīti

Cilvēka imūnsistēmas sastāvdaļas 1. Centrālie limfoīdie orgāni: - aizkrūts dziedzeris ( aizkrūts dziedzeris); - Kaulu smadzenes; 2. Perifērie limfoīdie orgāni: - limfmezgli - liesa - mandeles - resnās zarnas limfoīdie veidojumi, vermiforms papildinājums, plaušas, 3. Imūnkompetentās šūnas: - limfocīti; - monocīti; - polinukleārie leikocīti; - balti sazaroti ādas epidermocīti (Langerhansa šūnas);

Nespecifiskie organisma aizsardzības faktori Pirmā aizsargbarjera Nespecifiskie imunitātes mehānismi ir vispārējie faktori un organisma aizsargierīces Aizsargbarjeras Pirmā aizsargbarjeras necaurlaidība veselīgu ādu un gļotādas (kuņģa-zarnu trakts, elpceļi, dzimumorgāni) histohematoloģisko barjeru necaurlaidība baktericīdu vielu klātbūtne in bioloģiskie šķidrumi(siekalas, asaras, asinis, cerebrospinālais šķidrums) un citi noslēpumi tauku un sviedru dziedzeri piemīt baktericīda iedarbība pret daudzām infekcijām

Organisma aizsardzības nespecifiskie faktori Otrā aizsargbarjera Otrā aizsargbarjera ir iekaisuma reakcija mikroorganisma ievadīšanas vietā. Vadošā loma šajā procesā pieder fagocitozei (faktors šūnu imunitāte) Fagocitoze - ir mikrobu vai citu daļiņu uzsūkšanās un fermentatīvā sagremošana ar makro un mikrofāgu palīdzību, kā rezultātā organisms tiek atbrīvots no kaitīgām svešām vielām.Fagocīti ir lielākās cilvēka ķermeņa šūnas, tās veic. svarīga funkcija nespecifiska aizsardzība. Aizsargā ķermeni no jebkādas iekļūšanas tā iekšējā vidē. Un tas ir tā mērķis, fagocīts. Fagocītu reakcija notiek trīs posmos: 1. Kustība uz mērķi 2. Aptvērums. svešķermenis 3. Absorbcija un gremošana (intracelulārā gremošana)

Nespecifiski ķermeņa aizsardzības faktori Trešā aizsargbarjera darbojas, kad infekcija izplatās tālāk. Tie ir limfmezgli un asinis (faktori humorālā imunitāte). Katrs no šiem trīs barjeru un pielāgojumu faktoriem ir vērsts pret visiem mikrobiem. Nespecifiskie aizsargfaktori neitralizē pat tās vielas, ar kurām organisms iepriekš nav saskāries

Specifiski imunitātes mehānismi Tas ir antivielu veidošanās limfmezglos, liesā, aknās un kaulu smadzenēs Specifiskas antivielas organismā ražo, reaģējot uz mākslīgu antigēna ievadīšanu vai dabiskas saskarsmes ar mikroorganismu rezultātā (infekcijas slimība). ) Antigēni ir vielas, kas nes svešuma pazīmes (baktērijas, olbaltumvielas, vīrusi , toksīni, šūnu elementi) Antigēni ir paši patogēni vai to vielmaiņas produkti (endotoksīni) un baktēriju sadalīšanās produkti (eksotoksīni). Antivielas ir proteīni, kas var saistīties ar antigēniem un neitralizē tos. Tie ir stingri specifiski, t.i. iedarbojas tikai pret tiem mikroorganismiem vai toksīniem, kuru ievadīšanas rezultātā tie tika izveidoti.

Specifiskā imunitāte To iedala iedzimtajā un iegūtajā.Iedzimtā imunitāte cilvēkam piemīt no dzimšanas, pārmantota no vecākiem. Imūnvielas no mātes uz augli caur placentu. Par īpašu iedzimtas imunitātes gadījumu var uzskatīt imunitāti, ko jaundzimušais saņem ar mātes pienu. Iegūtā imunitāte - rodas (iegūta) dzīves laikā un tiek iedalīta dabiskajā un mākslīgajā Dabiskā iegūtā - rodas pēc pārciestas infekcijas slimības: pēc atveseļošanās veidojas antivielas pret. patogēns paliek asinīs no šīs slimības. Mākslīgais – ražots pēc speciālā medicīniskie notikumi un tas var būt aktīvs un pasīvs

Mākslīgā imunitāte Izveidota, ievadot vakcīnas un serumus Vakcīnas ir preparāti no mikrobu šūnām vai to toksīniem, kuru lietošanu sauc par vakcināciju. 1-2 nedēļas pēc vakcīnu ieviešanas cilvēka organismā parādās antivielas.Serumus bieži lieto infekcijas slimnieku ārstēšanai un retāk profilaksei. infekcijas slimības

Vakcinālā profilakse Tas ir galvenais vakcīnu praktiskais mērķis Mūsdienu vakcīnu preparātus iedala 5 grupās: 1. Vakcīnas no dzīviem patogēniem 2. Vakcīnas no nogalinātiem mikrobiem 3. Ķīmiskās vakcīnas 4. Toksoīdi 5. Saistītie, t.i. kombinēta (piemēram, ar DTP saistīta garā klepus-difterijas-stingumkrampju vakcīna)

Serumi Serumus gatavo no to pacientu asinīm, kuri ir atveseļojušies no slimības. infekcijas slimība cilvēki vai mākslīgi inficējot dzīvniekus ar mikrobiem Galvenie serumu veidi: 1. Antitoksiskie serumi neitralizē mikrobu indes (antidifterija, pretstingumkrampji u.c.) 2. Antimikrobiālie serumi inaktivē baktēriju šūnas un vīrusus, lieto pret vairākām slimībām, visbiežāk gamma globulīnu veidā Ir gamma globulīni globulīni no cilvēka asinīm - pret masalām, poliomielītu, infekciozo hepatītu u.c. drošas zāles, jo tie nesatur patogēnus. Imūnserumi satur gatavas antivielas un ir iedarbīgi no pirmajām minūtēm pēc ievadīšanas.

NACIONĀLAIS PROFEKTĪVĀS VAKCINĀCIJAS KALENDĀRS Vecums Vakcinācijas nosaukums 12 stundas Pirmā vakcinācija B hepatīts 3-7 dienas Tuberkulozes vakcinācija 1 mēnesis Otrā vakcinācija B hepatīts 3 mēneši Pirmā vakcinācija difterija, garais klepus, stingumkrampji, poliomielīts 4,5 mēn. mēneši Trešā vakcinācija difterija, garais klepus, stingumkrampji, poliomielīts Trešā vakcinācija B hepatīts 12 mēneši Vakcinācija pret masalām, masaliņām, parotītu

Kritiskie periodi bērnu imūnsistēmas veidošanā Pirmais kritiskais periods ir jaundzimušo periods (līdz 28 dzīves dienām) Otrais kritiskais periods ir 3-6 dzīves mēneši, sakarā ar mātes antivielu iznīcināšanu bērna organismā. Trešais kritiskais periods ir 2-3 bērna dzīves gadi Ceturtais kritiskais periods ir 6-7 gadi Piektais kritiskais periods – pusaudža gados(12-13 gadi meitenēm; gadi zēniem)

Faktori, kas samazina aizsardzības funkcijasķermenis Galvenie faktori: alkoholisms un alkoholisms narkomānija un atkarība psihoemocionālais stress fiziska neaktivitāte miega trūkums liekais svars Cilvēka uzņēmība pret infekcijām ir atkarīga no: individuālās īpašības cilvēka uzbūves īpatnības, vielmaiņas stāvoklis, uztura stāvoklis, vitamīnu piegāde, klimatiskie faktori un gadalaiks, piesārņojums vidi dzīves apstākļi un cilvēka darbības dzīvesveids

Bērna organisma aizsargspējas paaugstināšana, izmantojot vispārējas stiprināšanas metodes: rūdīšana, kontrasta gaisa peldes, laikapstākļiem atbilstoša mazuļa ģērbšana, multivitamīnu lietošana, cenšoties pēc iespējas ierobežot kontaktus ar citiem bērniem sezonālo uzliesmojumu periodos. vīrusu slimības(piemēram, gripas epidēmijas laikā nevajadzētu vest bērnu uz eglītēm un citiem publiskiem pasākumiem) līdzekļi tradicionālā medicīna, piemēram, ķiploki un sīpoli Kad būtu jāsazinās ar imunologu? Ar bieži saaukstēšanās rodas ar komplikācijām (ARVI, pārvēršas par bronhītu - bronhu iekaisums, pneimonija - plaušu iekaisums vai rodas uz ARVI fona strutains otitis– vidusauss iekaisums u.c.) Atkārtotu infekciju gadījumā, pret kurām jāveido mūža imunitāte ( vējbakas, masaliņas, masalas utt.). Taču šādos gadījumos ir jārēķinās, ka, ja mazulim šīs slimības ir bijušas līdz 1 gada vecumam, tad imunitāte pret tām var nebūt stabila un var nenodrošināt aizsardzību visa mūža garumā.

Imūnsistēma nodrošina: Organisma aizsardzību no svešām šūnām (dīgļiem, vīrusiem, transplantētiem audiem u.c.) Savu veco, bojāto vai modificēto šūnu atpazīšanu un iznīcināšanu. Ģenētiski svešu lielmolekulāro vielu (olbaltumvielu, polisaharīdu utt.) neitralizācija un izvadīšana

Centrālās iestādes imunitāte: (akrūts dziedzeris, kaulu smadzenes) nodrošina limfocītu attīstību, nobriešanu un diferenciāciju, pirms tie sastopas ar antigēnu, tas ir, tie it kā sagatavo limfocītus reaģēt uz antigēnu. Imunitātes perifērie orgāni: (liesa, limfmezgli, robežaudu limfoīdie uzkrājumi (mandeles, apendikss, Peijera plankumi) veidojas imūnā atbilde.

Aizkrūts dziedzera funkcijas Aizkrūts dziedzera funkcijas: T-limfocītu veidošanās un diferenciācija aizkrūts dziedzera faktoru sintēze aizkrūts dziedzera hormoni) regulēšana un diferenciācija somatiskās šūnas auglim - “augšanas faktori”. Aizkrūts dziedzera ziedēšanas laiks ir 0-15 dzīves gadi. Agrīna involūcija – gadi, novecošanās – pēc 40. Augstākā T-limfocītu produkcija saglabājas līdz 2 gadiem. Aizkrūts dziedzera hipertrofiju var izraisīt trijodtironīns (T3), prolaktīns un augšanas hormons. Aizkrūts dziedzera hipotrofija - ģenētiski traucējumi, vides ietekme, bads. Aizkrūts dziedzera audzēji – timomas.

Pierobežas audu limfoīdi uzkrājumi Mandeles antigēnu saņemšana, imūnglobulīnu ražošana Pielikums zarnu mikrofloras antigēnu uzņemšana, vispārēja veidošanās imūnā reakcija Peijera plāksteri no zarnu lūmena absorbētu vielu imunoloģiskā kontrole, antivielu, galvenokārt Ig A, sintēze

Antigēni ir vielas, kuras atpazīst limfocītu receptori. Nokļūstot organismā, tie izraisa specifiskas imunoloģiskas reakcijas: antivielu sintēzi, šūnu imunitātes reakcijas, imunoloģiskā tolerance, imunoloģiskā atmiņa. AG, izraisot alerģiju– alergēni, tolerance – tolerogēni utt. Antigēni

Imunitātes humorālie faktori Antivielas (imūnglobulīni) ir glikoproteīni, ko veido plazmas šūnas un kas spēj specifiski saistīt antigēnu. Citokīni ir proteīnu savienojumu grupa, kas imūnās atbildes laikā nodrošina starpšūnu signālu pārraidi.

Haptens Haptens (nepilnīgi antigēni) ir zemas molekulmasas vielas, kas normāli apstākļi nenodrošina imūnreakcijas attīstību (t.i., tām nav imunogenitātes īpašību), bet var mijiedarboties ar jau esošām antivielām, kurām piemīt specifiskuma īpašība. Haptens ietver medikamentiem un vairākums ķīmiskās vielas. Pēc saistīšanās ar makroorganisma olbaltumvielām šīs vielas iegūst spēju izraisīt imūnreakciju, tas ir, kļūst imunogēnas. Tā rezultātā veidojas antivielas, kas var mijiedarboties ar haptēnu.

Limfocītu antigēnu atpazīšanas pamatpostulāti Limfocītu virsmā jau pastāv antigēnu saistoši receptori pret jebkuriem dabā iespējamiem antigēniem. Antigēns darbojas tikai kā faktors šūnu klonu atlasē, kas satur tā specifiskumam atbilstošus receptorus. Viens limfocīts satur tikai vienas specifikas receptoru. Limfocīti, kas spēj mijiedarboties ar vienas specifiskas antigēnu, veido klonu un ir vienas mātes šūnas pēcteči. Antigēnu atpazīšanā ir iesaistīti trīs galvenie šūnu veidi: T limfocīti, B limfocīti un antigēnu prezentējošās šūnas. T limfocīti neatpazīst pašu antigēnu, bet gan molekulāro kompleksu, kas sastāv no sveša antigēna un paša organisma histokompatibilitātes antigēniem. T-šūnu reakcijas aktivizēšana ir saistīta ar divu signālu aktivizācijas sistēmu
Antigēnu prezentējošām šūnām Jāveido antigēna peptīda komplekss ar HLA un jānēsā kostimulatori uz to virsmas, nodrošinot otrā signāla pāreju pēc šūnu aktivācijas. Pielāgots specifisku antigēnu apstrādei. Galvenie cilvēka APC ir: Makrofāgi – pārstāv baktēriju antigēnus. Dendrītiskās šūnas pārstāv galvenokārt vīrusu Ags. Langerhansa šūnas, dendritisko šūnu prekursori ādā, ir antigēni, kas iekļūst ādā. B šūnas - satur šķīstošus olbaltumvielu antigēnus, galvenokārt baktēriju toksīnus. Aptuveni reizes efektīvāk nekā makrofāgiem T šūnām uzrāda ļoti mazus šķīstošo antigēnu daudzumus.

IMŪNĀS SISTĒMAS ORGĀNI IR SADALĪTI CENTRĀLĀS UN PERIFĒRĀS. IMŪNĀS SISTĒMAS CENTRĀLIE (PRIMĀRIE) ORGĀNI IESKAITĀ KAULU SMAGIŅAS UN aizkrūts dziedzeri. IMŪNĀS SISTĒMAS CENTRĀLOS ORGĀNOS NOTIEK IMŪNSISTĒMAS ŠŪNU NOGRIEŠANA UN DIFFERENCIĀCIJA NO CILMS ŠŪNĀM. PERIFĒROS (SEKUNDĀRAJOS) ORGĀNOS LIMFOĪDO ŠŪNU NOBRAUŠANA NOTIEK LĪDZ DIFERENCIĀCIJAS PĒTO POSMS. TIE IESKAITĀ SLEENIE, LIMFmezgli UN Gļotādu MEMBRANAS LIMFOĪDIE AUDI.

IMŪNĀS SISTĒMAS CENTRĀLIE ORGĀNI Kaulu smadzenes. Šeit veidojas visi izveidotie asins elementi. Hematopoētiskos audus attēlo cilindriski uzkrājumi ap arteriolām. Veido auklas, kuras viena no otras atdala venozās sinusas. Pēdējie ieplūst centrālajā sinusoīdā. Šūnas auklās ir sakārtotas salās. Cilmes šūnas lokalizējas galvenokārt kaulu smadzeņu kanāla perifērajā daļā. Kad tie nobriest, tie virzās uz centru, kur iekļūst sinusoīdos un pēc tam nonāk asinīs. Mieloīdās šūnas kaulu smadzenēs veido 60-65% šūnu. Limfoīdi 10-15%. 60% šūnu ir nenobriedušas šūnas. Pārējie ir nobrieduši vai tikko ievadīti kaulu smadzenēs. Katru dienu aptuveni 200 miljoni šūnu migrē no kaulu smadzenēm uz perifēriju, kas ir 50% no kaulu smadzenēm. kopējais skaits. Cilvēka kaulu smadzenēs notiek intensīva visu veidu šūnu nobriešana, izņemot T šūnas. Pēdējie iziet tikai sākuma posmi diferenciācija (pro-T šūnas, pēc tam migrē uz aizkrūts dziedzeri). Šeit atrodamas arī plazmas šūnas, kas veido līdz 2% no kopējā šūnu skaita un ražo antivielas.

T IMUS. C SPECIALIZĒTIES TIKAI UZ T-LIMFOCITU ATTĪSTĪBU. UN IR EPITELIĀLAIS RĀKLS, KURĀ ATTĪSTĪBĀS T-LIMFOCITI. NOBRIEDUŠI T-LIMFOCITI, KAS ATTĪSTĪBĀS ATTIECĪBĀ, TIEK SAUKTI TIMOCITI. NOGRIEŠANĀS T-LIMFOCITI IR TRANZĪTA ŠŪNAS, KAS NO KAULU SMADIŅĀM (PR-T-ŠŪNAS) IEKĻŪT TĪMUSĀ ĀGRU PRIEKŠZEMES VEIDĀ UN PĒC NOgatavināšanas EMIGREĒ UZ SISTĒMAS PERIFĒRĀLO NODAĻU. TRĪS GALVENIE NOTIKUMI, KAS NOTIEK T-ŠŪNU NOBRAUKUŠANĀS PROCESS TĪMUSĀ: 1. ANTIGĒNU ATZĪSTOŠO T-ŠŪNU RECEPTORU IZSKATĪŠANĀS NOGRIEŠANĀS TIMOCITOS. 2. T-ŠŪNU DIFERENCIJA APAKŠPOPULACIJĀS (CD4 UN CD8). 3. PAR T-LIMFOCĪTU KLONU ATLASI (ATLASI), KAS SPĒJ ATZĪT TIKAI SVEŠU ANTIGĒNU, KO T-ŠŪNĀM UZDĀVĒ PAŠU ORGANISMA GALVENĀ HISTO SADERĪBAS KOMPLEKSA Molekulas. CILVĒKA TIMUSS SASTĀV NO DIVĀM DAIVĀM. KATRU NO TĀM IEROBEŽO KAPSULA, NO KURAS IEKŠĀ NEKĀS SAVIENOJAMĀ AUDUMA ATŠĶIRUMI. SEPTIJA SADALĀ ORGĀNU GORĀZAS PERIFĒRĀS DAĻAS DAĻĀS. ORGĀNU IEKŠĒJO DAĻU SAUC PAR SMADZENĒM.

P ROTIMOCITI IEKĻAUJ GAROŽAS SLĀNĪ UN TO NOBRIEGUŠANĀS TIE PĀRĒJĀS UZ VIDĒJO SLĀNI. NO TIMOCĪTU ATTĪSTĪBAS LĪDZ NOBRIEDUŠĀM T-ŠŪNĀM IR 20 DIENAS. NENOBRĪVOTAS T-ŠŪNAS IEKĻAUJ T-ŠŪNAS UZ MEMBRĀNAS BEZ T-ŠŪNU MARĶERIEM: CD3, CD4, CD8, T-ŠŪNU RECEPTORS. NOgatavināšanas sākumposmā VISI AUGSTĀK MINĒTIE MARĶERI PARĀDĀS UZ TO MEMBRANAS, PĒC ŠŪNAS VAIROJAS UN IZIET DIVUS ATLASES POSMI. 1. POZITĪVA ATLASES IZVĒLE SPĒJAI ATZĪST GALVENĀ HISTO SADERĪBAS KOMPLEKSA SAVAS MOLEKULAS AR T-ŠŪNU RECEPTORA PALĪDZĪBU. ŠŪNAS, KAS NESPĒJ ATZĪT SAVAS GALVENĀ HISTO SADERĪBAS KOMPLEKSA Molekulas, ATMIRT AR APOPTOZE (PROGRAMĒTA ŠŪNU NĀVE). IZDZĪVOTIE TIMOCITI ZAUDĒ VIENU NO ČETRIEM T-ŠŪNU MARĶERIEM VAI CD4 VAI CD8 MOLEKULU. REZULTĀTĀ TĀ sauktie “DUBLE POZITĪVI” (CD4 CD8) TIMOCITI KĻŪST VIENI POZITĪVI. UZ TO MEMBRĀNAS IR IZTEIKTA CD4 VAI CD8 MOLEKULA. TĀPĒC ATŠĶIRĪBAS TIEK KONSTATĒTAS STARP DIVĀM GALVENĀM T ŠŪNU POPULĀCIJĀM: CITOTOKSISKAJĀM CD8 ŠŪNĀM UN PALĪGŠŪNĀM CD4. 2. NEGATĪVA ŠŪNU ATLASE PĒC TO SPĒJAS NEATZĪT ORGANISMA PAŠU ANTIGĒNU. ŠAJĀ POSMS TIEK LIMINĀTAS POTENCIĀLĀS AUTOREAKTĪVĀS ŠŪNAS, TI, ŠŪNAS, KURU RECEPTORS SPĒJ ATZĪT SAVU ĶERMEŅA ANTIGĒNU. NEGATĪVA ATLASE LIK PAMATU TOLERANCES VEIDOŠANĀS, TI, IMŪNĀS SISTĒMAS IMŪNĀS REAKCES UZ SAVIEM ANTIGĒNIEM. PĒC DIVIEM ATLASES POSMIEM IZdzīvo TIKAI 2% TIMOCITU. IZDZĪVOTIE TIMOCĪTI MIGRĒ UZ MEDUĀLĀ SLĀNI UN PĒC TAD AIZSTĀJ ASINS, PĀRVĒRTOTIES PAR “NAIVĀM” T-LIMFOCĪTIEM.

P PERIFĒRIE LIMFOĪDIE ORGĀNI Izkaisīti pa visu ķermeni. Perifēro limfoīdo orgānu galvenā funkcija ir naivu T- un B-limfocītu aktivizēšana ar sekojošu efektorlimfocītu veidošanos. Ir iekapsulēti imūnsistēmas perifērie orgāni (liesa un limfmezgli) un neiekapsulēti limfoīdie orgāni un audi.

L LIMFATISKIE MEZLI VETO GALVENO ORGANIZĒTO LIMFOĪDO AUDU MASU. TIE ATRAST REĢIONĀLI UN TIEK NOSAUKUMS PĒC ATRAŠANĀS ATRAŠANĀS (PAUSES, INGVINĀLĀS, PAROTISKĀS uc). L LIMFATISKIE MEZLIŅI AIZSARGĀ ORGANISMU NO ANTIGĒNIEM, KAS IEKĻŪT AR ĀDU UN Gļotādu MEMBRĀNĀM. H CARRONS ANTIGĒNI TIEK TRANSPORTĒTI UZ REĢIONĀLIEM LIMFMEZLIEM PA LIMFĀTISKAJIEM KUĢIEM, VAI AR SPECIALIZĒTU ANTIGĒNU UZRĀDĪTĀJU ŠŪNU PALĪDZĪBU, VAI AR ŠĶIDRUMA PLŪSMU. LIMFmezglos ANTIGĒNU NAIVIEM T-LIMFOCITIEM IZPĀRDO PROFESIONĀLĀS ANTIGĒNU Prezentējošās Šūnas. T-ŠŪNU UN ANTIGĒNU UZRĀDĒJOŠO ŠŪNU MIJIEDARBĪBAS REZULTĀTS IR NAIVO T-LIMFOCITU PĀRVĒRŠANĀS PAR NOBRIEDUŠĀM EFEKTORŠŪNĀM, KAS SPĒJ VEIKT AIZSARDZĪBAS FUNKCIJAS. L LIMFmezglos IR B-ŠŪNU GAROZAS ZONA (KORTIKĀLĀ ZONA), T-ŠŪNU PARAKORTIKĀLĀ ZONA (ZONA) UN CENTRĀLĀ, MEDULĀRA (SMADZEŅU) ZONA, KAS VEIDOJAS ŠŪNU TRASĀS, KAS SATUR T-I B-LIMFOCITU, PLAZMAS CELLAS. ORKĀLĀS UN PARAKORTISKĀS ZONAS IR SADALĪTAS AR SAISTĪGO AUDU TRABEKULĀM RADIĀLOS SEKTOROS.

L LIMFA IEKĻAUJ MEZGLA PA VAIRĀKIEM AFERENTIEM LIMFĀTISKAJIEM KUĢIEM CAUR SUBKAPSULĀRO ZONU, KAS SEDZ KORTIKĀLO ZONU. UN NO LIMFmezgla LIMFA IZVĒLĀS PA VIENU IZPĀRTOJUMU (EFFERENTU) LIMFA KUĢI TĀ saukto VĀRTU RAJĀ. PA VĀRTIEM PA ATTIECĪGAJIEM VEIDINĀM ASINIS IEKĻŪT UN ĀRPUS LIMFmezgla. KORTIKĀLĀ REĢIONĀ ATRODAS LIMFOĪDĀS FOLIKULAS, KAS SATUR MAIROŠANAS CENTRI VAI “DZĪBU CENTRI”, KUROS NOTIEK ANTIGĒNU SASKARĪTO B ŠŪNU NOBRAUŠANA.

NOGRIEŠANAS PROCESU SAUC PAR AFĪNO NOBRIEGUŠANU. O N PAVADOT VARĪBU IMUNOGLOBULĪNA GĒNU SOMATISKĀS HIPERMUTACIJAS, KAS NOTIEK AR FREKVENCIJU 10 REIZES PĀRSLĀDZOT SPONTĀNO MUTACIJU FREKVENCIJU. KOMĀTISKĀS HIPERMUTĀCIJAS REZULTĀTĀ PALIELINĀS ANTIVIELU AFINITĀTE AR TĀLĀKĀ B ŠŪNU REPRODUKCIJAS UN PĀRVĒRŠANĀS ŠŪNĀS, KAS RAŽO PLAZMAS ANTIVIELU. P PLAZMISKĀS ŠŪNAS IR B-LIMFOCĪTU NOBRAUŠANAS PĒDĒJAIS POSMS. T-LIMFOCITI ATTIECAS LOKALIZĒTI PARAKORTIKĀLĀ ZONĀ. E E TIEK SAUKTA PAR ATKARĪGU TĀ. T ATKARĪGĀ ZONA SATUR DAUDZ T ŠŪNU UN ŠŪNU AR VAIRĀKĀM PROGRESSIEM (DENDRĪTĀS INTERDIGITĀLĀS ŠŪNAS). ŠĪS ŠŪNAS IR ANTIGĒNU UZRĀDĪTĀS ŠŪNAS, KAS NOĻĀVĀS LIMFmezglā CAUR AFERENTO LIMFĀTISKAJIEM KUĢIEM PĒC SATIKŠANĀS AR SVEŠU ANTIGĒNU PERIFĒRIJĀ. NĪVI T-LIMFOCITI SAVU AR LIMFSTRĀVU UN PA PĒCKAPILLĀRĀM VĒNULĀM IEKĻAUJ LIMFmezglos, IR TĀS AUGSTS ENDOTĒLIJS. T-ŠŪNU ZONĀ NAIVIE T-LIMFOCITI TIEK AKTIVIZĒTI AR PALĪDZĪBU AR ANTI-GEN-UZRĀDĪŠANU DENDRĪTA ŠŪNU. UN AKTIVIZĀCIJAS REZULTĀTI IZVEIDOJAS UN VEIDOJAS EFEKTORA T-LIMFOCĪTU KLONUS, KURU SAUC ARĪ PAR PASTIPRINĀTĀM T-ŠŪNĀM. PĒDĒJIE IR T-LIMFOCITU NOBRAUŠANAS UN DIFERENCIĀCIJAS PĒDĒJAIS POSMS. VIŅI ATSTĀJ LIMFmezglus, LAI VEIKTU EFEKTĪVAS FUNKCIJAS, KAS BIJA PROGRAMĒTAS VISĀ IEPRIEKŠĒJĀ IZSTRĀDĀ.

LĒNE IR LIELS LIMFOĪDĀS ORGĀNS, KAS ATŠĶIRAS NO LIMFMEZLIEM AR LIELA SKAITA SARKANO CĪTU KĀRTĒMU. GALVENĀ IMUNOLOĢISKĀ FUNKCIJA IR AR ASINIS NESTĀTO ANTIGĒNU UZKRĀŠANĀS UN T- UN B-LIMFOCITU AKTIVIZĒŠANA, REAĢĒJOT UZ ASINIS NESTĀTO ANTIGĒNU. LIsai IR DIVI GALVENIE AUDU VEIDI: BALTĀ MAZULA UN SARKANĀ PUPA. BALTĀ PUPA SASTĀV NO LIMFOĪDĀM AUDIEM, KAS VEIDO PERIARTERIOLĀRĀS LIMFOĪDĀS SAVIENES AP ARTERIOLĀM. Sajūgiem IR T-UN B-ŠŪNAS ZONAS. TIEŠI IESKO ARTERIOLU TIEŠI ARTERIOLU ATKARĪGA SAJŪGA ZONA, LĪDZĪGI TIEŠI ARTERIOLU. B-ŠŪNU FOLIKLAS VEIDOJAS B-ŠŪNU REĢIONU UN ATROKAS TULU KALNA MALAI. FOLIKULĀS ATTIECAS REPRODUKCIJAS CENTRI, LĪDZĪGI LIMFmezglu GERMINĀLIEM CENTRIEM. REPRODUKCIJAS CENTROS TIEK LOKALIZĒTAS DENDRĪTA ŠŪNAS UN MAKROFĀGI, PĀRVEIDOT ANTIGĒNU B ŠŪNĀM AR PĒDĒJO PĀRVĒRTĪŠANĀS PLAZMAS ŠŪNĀS. NOBRAUGOŠANĀS PLAZMAS ŠŪNAS PĀR ANSKUULĀRĀS SAISTĪTĀJIEM IEKĻAUJ SARKANĀ MULPOSA. SARKANĀ PUPA IR Šūnu tīkls, ko veido VĒNU SINUSOĪDI, ŠŪNU TRADS UN PIEPILDĪTS AR ERITROCITIEM, TROMBĪTĀM, MAKROFĀGIEM UN CITĀM IMŪNĀS SISTĒMAS ŠŪNĀM. SARKANĀ PUPA IR eritrocītu un trombocītu nogulsnēšanās VIETA. BRĪVI ATVĒRĀS BALTĀS MAULES MAZAS CENTRĀLĀS ARTERIOLAS, AR KURIEM BEIGAS GAN BALTĀS MAZAS, UN SARKANĀS MAZULAS TIRDZNIECĪBĀ. KAD ASINIS NOPLŪDES SASNIEDZ SMAGĀ SARKANO PUPA, TĀS TAJĀS ATBALSTAS. ŠEIT MAKROFĀGI ATZĪST UN FAGOCĪTI IZDZĪVO eritrocītus un trombocītus. PLAZMISKĀS ŠŪNAS, IEKĻAUTAS BALTAJĀ MULPOŠĀ, VEIC IMUNOGLOBULĪNU SINTĒZI. ASINS ŠŪNAS, KAS NAV UZSŪCĒTAS UN NEIZNĪCINĀS FAGOCĪTI, IZKĀRTAS PA VENOZO SINUSOĪDU EPITĒLIĀLO ODRUKU UN ATGRIEZAS ASINS STRAUSMĀ KOPĀ AR OLELTUMU UN CITIEM PLAZMAS KOMPONENTIEM.

N IEKAPULĒTS LIMFOĪDAIS AUDS Lielākā daļa neiekapsulēto limfoīdo audu atrodas gļotādās. Turklāt neiekapsulēti limfoīdie audi ir lokalizēti ādā un citos audos. Gļotādu limfoīdie audi aizsargā tikai gļotādas virsmas. Tas to atšķir no limfmezgliem, kas aizsargā pret antigēniem, kas iekļūst gan gļotādās, gan ādā. Galvenais vietējās imunitātes efektormehānisms gļotādas līmenī ir sekrēcijas antivielu ražošana un transportēšana IgA klase tieši uz epitēlija virsmas. Visbiežāk svešie antigēni iekļūst organismā caur gļotādu. Šajā sakarā IgA klases antivielas organismā tiek ražotas vislielākajā daudzumā salīdzinājumā ar citu izotipu antivielām (līdz 3 g dienā). Gļotādu limfoīdos audos ietilpst: Limfoīdie orgāni un veidojumi, kas saistīti ar kuņģa-zarnu trakta(ar GALT zarnām saistīti limfoīdie audi). Ietver perifaringeālā gredzena limfoīdos orgānus (mandeles, adenoīdus), apendiksu, Peijera plankumus, zarnu gļotādas intraepiteliālos limfocītus. Limfoīdie audi, kas saistīti ar bronhiem un bronhioliem (BALT bronhiālie limfoīdie audi), kā arī elpceļu gļotādas intraepiteliālie limfocīti. Citu gļotādu limfoīdie audi (MALT ar gļotādu saistīti limfoīdie audi), tostarp kā galvenā sastāvdaļa ir uroģenitālā trakta gļotādas limfoīdie audi. Gļotādas limfoīdie audi visbiežāk tiek lokalizēti gļotādu pamatplāksnē (lamina propria) un submukozā. Gļotādas limfoīdo audu piemērs ir Peijera plankumi, kas parasti atrodas apakšējā daļā ileum. Katra plāksne atrodas blakus zarnu epitēlija daļai, ko sauc par ar folikuliem saistīto epitēliju. Šajā apgabalā ir tā sauktās M šūnas. Baktērijas un citi svešķermeņi no zarnu lūmena caur M šūnām nonāk subepitēlija slānī. PEYERA PLĀKSĪTĀ LIMFOCĪTU PAMATMASA ATRODAS B-ŠŪNAS FOLIKULĀ, AR ĢĪMSU CENTRU VIDUS. T-ŠŪNU ZONAS APSKAŅO FOLIKLU TULU EPITĒLIĀLO ŠŪNU SLĀNIM. PEYERA PLĀKSTU GALVENĀ FUNKCIONĀLĀ slodze IR B-LIMFOCĪTU AKTIVIZĀCIJA UN TO DIFERENCIĀCIJA PLAZMAS CITOS, KAS RAŽO I G A UN I G E KLASES ANTIVIELAS. PAPILDUS ORGANIZĒTAJAI LIMFOCĪTU LIMFOCĪTAIEM. LAMINA PROPRIA IR ARĪ Atsevišķi IZPLATĪTI T-LIMFOCITI. TOS SATUR GAN ΑΒ T-ŠŪNU RECEPTORU, UN ΓΔ T-ŠŪNU RECEPTORU. PAPILDUS Gļotādas VIRSMU LIMFOĪDĀM AUDIEM NEKAPSULĒTAJIEM LIMFOĪDĀM AUDIEM IETVER: AR ĀDU SAISTĪTO LIMFOĪDO AUDU UN ĀDAS INTRAEPITĒLIĀLOS LIMFOCITIS; LIMFA, TRANSPORTĒJOT SVEŠUS ANTIGĒNU UN IMŪNĀS SISTĒMAS ŠŪNAS; PERIFĒRĀS ASINIS, KAS VIENO VISUS ORGĀUS UN AUDUS UN VEIC TRANSPORTA UN SAZIŅAS FUNKCIJU; CITU ORGĀNU UN AUDU LIMFOĪDĀS ŠŪNAS UN Atsevišķas limfoīdas šūnas. PIEMĒRS VARĒTU BŪT AKNU LIMFOCITI. AKNAS VEIC DIEŽĀM SVARĪGAS IMUNOLOĢISKAS FUNKCIJAS, LAI TĀS NAV UZSKATA PAR IMŪNĀS SISTĒMAS ORGĀNU PIEAUGUŠA ĶERMENIM. TOMĒR TĀ LOKALIZĒTAS GANDRĪZ PUSE NO ORGANISMA AUDU MAKROFĀGIEM. TIE FAGOCITĒ UN IZŠĶĪDINA IMŪNKOMPLEKSUS, KAS IZVEIDOJAS SARKANĀS ŠŪNAS ŠEIT UZ VIRSMAS. Turklāt TIEK PIEŅEMTS, KA LIMFOCITIEM, KAS LOKALIZĒJI AKNĀS UN ZARNU SUBGUTOZĀ, PIEMĒRO SUPRESOR FUNKCIJAS UN NODROŠINA NASTĀVĪGU IMUNOLOĢISKĀS TOLERANCES (NEATBILDĪBAS) UZTURĒŠANU PĀRTIKAI.