Ievads

Imunitāte tiek saprasta kā bioloģisku parādību kopums, kura mērķis ir saglabāt iekšējo vidi un aizsargāt organismu no infekcijas un citiem ģenētiski svešiem izraisītājiem. Ir šādi infekcijas imunitātes veidi:

antibakteriāls

antitoksisks

pretvīrusu

pretsēnīšu līdzeklis

pretprotozāls

Infekciozā imunitāte var būt sterila (organismā nav patogēna) un nesterila (patogēns atrodas organismā). Iedzimta imunitāte pastāv kopš dzimšanas, tā var būt specifiska vai individuāla. Sugas imunitāte ir vienas sugas dzīvnieku vai cilvēku imunitāte pret mikroorganismiem, izraisot slimību citās sugās. Tas ir ģenētiski noteikts cilvēkiem kā bioloģiskās sugas. Sugas imunitāte vienmēr ir aktīva. Individuālā imunitāte ir pasīva (placentas imunitāte). Nespecifiski aizsargfaktori ir šādi: ādas un gļotāda, Limfmezgli, lizocīms un citi mutes dobuma un kuņģa-zarnu trakta enzīmi, normāla mikroflora, iekaisumi, fagocītu šūnas, dabiskās killer šūnas, komplementa sistēma, interferoni. Fagocitoze.

I. Jēdziens imūnsistēma

Imūnsistēma ir visu limfoīdo orgānu un limfoīdo šūnu kopu kopums organismā. Limfoīdie orgāni ir sadalīti centrālajos - aizkrūts dziedzeris, kaulu smadzenes, Fabricius bursa (putniem) un tā analogs dzīvniekiem - Peijera plankumi; perifērie - liesa, limfmezgli, vientuļie folikuli, asinis un citi. Galvenā sastāvdaļa viņas ir limfocīti. Ir divas galvenās limfocītu klases: B limfocīti un T limfocīti. T šūnas ir iesaistītas šūnu imunitātē, B šūnu aktivitātes regulēšanā un aizkavētā tipa paaugstinātā jutībā. Izšķir šādas T-limfocītu apakšpopulācijas: T-palīgi (ieprogrammēti, lai izraisītu cita veida šūnu proliferāciju un diferenciāciju), nomācošās T-šūnas, T-killers (izdala citotoksiskus dimpokīnus). B limfocītu galvenā funkcija ir tāda, ka, reaģējot uz antigēnu, tie spēj vairoties un diferencēties plazmas šūnās, kas ražo antivielas. B - limfocīti ir sadalīti divās apakšgrupās: 15 B1 un B2. B šūnas ir ilgmūžīgi B limfocīti, kas iegūti no nobriedušām B šūnām, stimulējot antigēnu ar T limfocītu līdzdalību.

Imūnā atbilde ir secīgu sarežģītu sadarbības procesu ķēde, kas notiek imūnsistēmā, reaģējot uz antigēna darbību organismā. Ir primārās un sekundārās imūnās atbildes, no kurām katra sastāv no divām fāzēm: induktīvās un produktīvās. Turklāt imūnreakcija ir iespējama vienā no trim iespējām: šūnu, humorālā un imunoloģiskā tolerance. Antigēni pēc izcelsmes: dabiski, mākslīgi un sintētiski; pēc ķīmiskās būtības: olbaltumvielas, ogļhidrāti (dekstrāni), nukleīnskābes, konjugēti antigēni, polipeptīdi, lipīdi; pēc ģenētiskās attiecības: autoantigēns, izoantigēni, alloantigēns, ksenoantigēni. Antivielas ir olbaltumvielas, kas sintezētas antigēna ietekmē.

II. Imūnās sistēmas šūnas

Imūnkompetentās šūnas ir šūnas, kas ir daļa no imūnsistēmas. Visas šīs šūnas nāk no vienas senču sarkano kaulu smadzeņu cilmes šūnas. Visas šūnas ir sadalītas 2 veidos: granulocīti (granulēti) un agranulocīti (negranulēti).

Granulocīti ietver:

neitrofīli

eozinofīli

bazofīli

Agranulocītu gadījumā:

makrofāgi

limfocīti (B, T)

Neitrofilu granulocīti vai neitrofīli, segmentēti neitrofīli, neitrofilie leikocīti- granulocītu leikocītu apakštips, ko sauc par neitrofiliem, jo, krāsojot pēc Romanovska teiktā, tie tiek intensīvi krāsoti gan ar skābo krāsvielu eozīnu, gan bāziskām krāsvielām, atšķirībā no eozinofiliem, kas krāsoti tikai ar eozīnu, un no bazofīliem, krāsoti tikai ar bāzes krāsām.

Nobriedušiem neitrofiliem ir segmentēts kodols, tas ir, tie pieder pie polimorfonukleāriem leikocītiem vai polimorfonukleāriem. Tie ir klasiski fagocīti: tiem piemīt adhezivitāte, kustīgums, spēja ķemostaksi, kā arī spēja uztvert daļiņas (piemēram, baktērijas).

Nobrieduši segmentēti neitrofīli parasti ir galvenie leikocītu veids, cirkulē cilvēka asinīs, svārstās no 47% līdz 72% kopējais skaits asins leikocīti. Vēl 1-5% parasti ir jauni, funkcionāli nenobrieduši neitrofīli, kuriem ir stieņa formas cietais kodols un kuriem nav nobriedušiem neitrofiliem raksturīgās kodola segmentācijas - tā sauktie joslas neitrofīli.

Neitrofīli spēj aktīvi kustēties amēboīdos, ekstravazēties (emigrācija ārpus asinsvadiem) un ķīmijtaksi (dominējošā kustība uz iekaisuma vai audu bojājumu vietām).

Neitrofīli spēj fagocitozi, un tie ir mikrofāgi, tas ir, tie spēj absorbēt tikai salīdzinoši nelielas svešas daļiņas vai šūnas. Pēc svešu daļiņu fagocitozes neitrofīli parasti mirst, izdalot lielu daudzumu bioloģiski aktīvās vielas, bojājot baktērijas un sēnītes, palielinot iekaisumu un ķīmijaksi imūnās šūnas uz pavardu. Neitrofīli satur lielu daudzumu mieloperoksidāzes, enzīma, kas spēj oksidēt hlora anjonu par hipohlorītu, spēcīgu antibakteriālu līdzekli. Mieloperoksidāzei kā hēmu saturošam proteīnam ir zaļgana krāsa, kas nosaka pašu neitrofilu zaļganu nokrāsu, strutas un dažu citu ar neitrofiliem bagātu sekrēciju krāsu. Mirušie neitrofīli kopā ar šūnu detrītu no audiem, ko iznīcina iekaisums, un piogēniem mikroorganismiem, kas izraisīja iekaisumu, veido masu, kas pazīstama kā strutas.

Neitrofilu īpatsvara palielināšanos asinīs sauc par relatīvo neitrofilozi vai relatīvo neitrofilo leikocitozi. Neitrofilu absolūtā skaita palielināšanos asinīs sauc par absolūto neitrofilozi. Neitrofilu īpatsvara samazināšanos asinīs sauc par relatīvo neitropēniju. Neitrofilu absolūtā skaita samazināšanās asinīs tiek apzīmēta kā absolūta neitropēnija.

Neitrofīli spēlē ļoti svarīga loma pasargājot organismu no baktēriju un sēnīšu infekcijām, un salīdzinoši mazāk aizsargājot pret vīrusu infekcijām. Neitrofīliem praktiski nav nozīmes pretaudzēju vai prethelmintu aizsardzībā.

Neitrofilu reakcija (iekaisuma fokusa infiltrācija ar neitrofiliem, palielināts neitrofilu skaits asinīs, nobīde leikocītu formula pa kreisi ar “jauno” formu īpatsvara palielināšanos, kas liecina par palielinātu neitrofilu veidošanos kaulu smadzenēs) - pati pirmā reakcija uz baktēriju un daudzām citām infekcijām. Neitrofīlā reakcija akūtu iekaisumu un infekciju gadījumā vienmēr notiek pirms specifiskākas limfocītu atbildes reakcijas. Hronisku iekaisumu un infekciju gadījumā neitrofilu loma ir nenozīmīga un dominē limfocītu reakcija (iekaisuma vietas infiltrācija ar limfocītiem, absolūta vai relatīva limfocitoze asinīs).

Eozinofīlie granulocīti vai eozinofīli, segmentēti eozinofīli, eozinofīlie leikocīti- granulocītu asins leikocītu apakštips.

Eozinofīli ir nosaukti šādi, jo, krāsojot pēc Romanovska teiktā, tie intensīvi iekrāsojas ar skābo krāsvielu eozīnu un netiek iekrāsoti ar bāzes krāsvielām, atšķirībā no bazofīliem (krāsoti tikai ar pamata krāsvielām) un neitrofiliem (absorbē abu veidu krāsvielas). Arī pazīšanas zīme Eozinofīlam ir divšķiedru kodols (neitrofilā tam ir 4-5 daivas, bet bazofīlā tas nav segmentēts).

Eozinofīli spēj aktīvi kustēties amēboidos, ekstravazēties (iekļūt ārpus asinsvadu sieniņām) un ķemotaksi (pārsvarā virzīties uz iekaisuma vai audu bojājuma vietu).

Eozinofīli spēj arī absorbēt un saistīt histamīnu un vairākus citus alerģijas un iekaisuma mediatorus. Viņiem ir arī spēja atbrīvot šīs vielas, kad nepieciešams, līdzīgi kā bazofīliem. Tas nozīmē, ka eozinofīli spēj pildīt gan proalerģisku, gan aizsargājošu pretalerģisku lomu. Eozinofilu procentuālais daudzums asinīs palielinās alerģiskos apstākļos.

Eozinofilu skaits ir mazāks nekā neitrofilu. Lielākā daļa eozinofilu ilgstoši nepaliek asinīs un, tiklīdz tie nonāk audos, ilgu laiku ir tur.

Normālais līmenis cilvēkiem ir 120-350 eozinofilu mikrolitrā.

Bazofīlie granulocīti vai bazofīli, segmentēti bazofīli, bazofīlie leikocīti- granulocītu leikocītu apakštips. Tie satur bazofīlo S-veida kodolu, kas bieži vien ir neredzams, jo citoplazma pārklājas ar histamīna granulām un citiem alerģiskiem mediatoriem. Bazofīli tā nosaukti, jo, krāsojot pēc Romanovska teiktā, tie intensīvi uzsūc galveno krāsvielu un netiek iekrāsoti ar skābo eozīnu, atšķirībā no eozinofiliem, kas krāso tikai ar eozīnu, un neitrofiliem, kas absorbē abas krāsvielas.

Bazofīli ir ļoti lieli granulocīti: tie ir lielāki gan par neitrofiliem, gan par eozinofīliem. Basofīla granulas satur lielu daudzumu histamīna, serotonīna, leikotriēnu, prostaglandīnu un citu alerģiju un iekaisuma mediatoru.

Bazofīli aktīvi piedalās attīstībā alerģiskas reakcijas tūlītējs veids (anafilaktiskā šoka reakcija). Pastāv nepareizs uzskats, ka bazofīli ir tuklo šūnu priekšteči. Mastu šūnas ir ļoti līdzīgas bazofīliem. Abas šūnas ir granulētas un satur histamīnu un heparīnu. Abas šūnas arī atbrīvo histamīnu, kad tās ir saistītas ar imūnglobulīnu E. Šī līdzība ir likusi daudziem domāt, ka tuklo šūnas ir bazofīli audos. Turklāt viņiem ir kopīgs sencis kaulu smadzenes. Tomēr bazofīli atstāj kaulu smadzenes jau nobriedušas, savukārt tuklo šūnas cirkulē nenobriedušā veidā, tikai galu galā nonākot audos. Pateicoties bazofīliem, kukaiņu vai dzīvnieku indes nekavējoties tiek bloķētas audos un neizplatās pa visu ķermeni. Bazofīli arī regulē asins recēšanu, izmantojot heparīnu. Tomēr sākotnējais apgalvojums joprojām ir patiess: bazofīli ir audu tuklo šūnu vai tuklo šūnu tiešie radinieki un analogi. Tāpat kā audu tuklo šūnas, arī bazofīli uz savas virsmas satur imūnglobulīnu E un spēj degranulēties (izdalot granulu saturu laikā ārējā vide) vai autolīze (šķīšana, šūnu līze), saskaroties ar alergēna antigēnu. Bazofila degranulācijas vai līzes laikā izdalās liels daudzums histamīna, serotonīna, leikotriēnu, prostaglandīnu un citu bioloģiski aktīvo vielu. Tas izraisa novērotās alerģijas un iekaisuma izpausmes, saskaroties ar alergēniem.

Bazofīli spēj ekstravazēties (emigrācija ārpus asinsvadiem), un tie var dzīvot ārpus asinsrites, kļūstot par audu tuklo šūnām (mast šūnām).

Bazofīliem piemīt spēja ķemotaksi un fagocitozi. Turklāt, acīmredzot, fagocitoze nav ne galvenā, ne dabiskā (tiek veikta dabiskos fizioloģiskos apstākļos) bazofilu aktivitāte. To vienīgā funkcija ir tūlītēja degranulācija, kas palielina asins plūsmu un palielina asinsvadu caurlaidību. palielināts šķidruma un citu granulocītu pieplūdums. Citiem vārdiem sakot, bazofilu galvenā funkcija ir mobilizēt atlikušos granulocītus iekaisuma vietā.

Monocīti - liels nobriedis agranulocītu grupas mononukleārais leikocīts ar diametru 18-20 mikroni ar ekscentriski izvietotu polimorfu kodolu ar vaļīgu hromatīna tīklu un azurofilu granularitāti citoplazmā. Tāpat kā limfocītiem, arī monocītiem ir ne-segmentēts kodols. Monocīti ir visaktīvākie fagocīti perifērajās asinīs. Šūna ir ovālas formas ar lielu pupiņu, ar hromatīnu bagātu kodolu (kas ļauj tos atšķirt no limfocītiem, kuriem ir apaļš, tumšs kodols) un lielu daudzumu citoplazmas, kurā ir daudz lizosomu.

Papildus asinīm šīs šūnas vienmēr lielā skaitā atrodas limfmezglos, alveolu sienās un aknu, liesas un kaulu smadzeņu sinusos.

Monocīti saglabājas asinīs 2-3 dienas, pēc tam izdalās apkārtējos audos, kur, sasnieguši briedumu, pārvēršas audu makrofāgos – histiocītos. Monocīti ir arī Langerhansa šūnu, mikroglia šūnu un citu šūnu, kas spēj apstrādāt un prezentēt antigēnus, prekursori.

Monocītiem ir izteikta fagocītiskā funkcija. Tās ir lielākās perifēro asiņu šūnas, tās ir makrofāgi, tas ir, var absorbēt salīdzinoši lielas daļiņas un šūnas vai lielu skaitu mazu daļiņu un, kā likums, pēc fagocitozes nemirst (monocītu nāve ir iespējama, ja fagocitētajam materiālam piemīt jebkādas citotoksiskas īpašības monocītiem). Ar to tie atšķiras no mikrofāgiem - neitrofiliem un eozinofīliem, kas spēj absorbēt tikai salīdzinoši nelielas daļiņas un, kā likums, mirst pēc fagocitozes.

Monocīti spēj fagocitēt mikrobus skābā vidē, kad neitrofīli ir neaktīvi. Ar mikrobu fagocitozi, mirušie leikocīti, bojātās audu šūnas, monocīti attīra iekaisuma vietu un sagatavo to reģenerācijai. Šīs šūnas veido norobežojošu vārpstu ap neiznīcināmiem svešķermeņiem.

Aktivētie monocīti un audu makrofāgi:

piedalīties hematopoēzes (asins veidošanās) regulēšanā

piedalīties organisma specifiskās imūnās atbildes veidošanā.

Monocīti, atstājot asinsriti, kļūst par makrofāgiem, kas kopā ar neitrofiliem ir galvenie "profesionālie fagocīti". Tomēr makrofāgi ir daudz lielāki un ilgāk dzīvojoši nekā neitrofīli. Makrofāgu prekursoru šūnas – monocīti, atstājot kaulu smadzenes, vairākas dienas cirkulē asinīs, pēc tam migrē audos un tur aug. Šajā laikā tajās palielinās lizosomu un mitohondriju saturs. Netālu no iekaisuma fokusa tie var vairoties, daloties.

Monocīti spēj emigrēt audos un pārveidoties par pastāvīgajiem audu makrofāgiem. Monocīti arī spēj, tāpat kā citi makrofāgi, apstrādāt antigēnus un uzrādīt antigēnus T limfocītiem atpazīšanai un mācībām, tas ir, tie ir imūnsistēmas antigēnu prezentējošās šūnas.

Makrofāgi ir lielas šūnas, kas aktīvi iznīcina baktērijas. Makrofāgi lielos daudzumos uzkrājas iekaisuma zonās. Salīdzinot ar neitrofiliem, monocīti ir aktīvāki pret vīrusiem nekā baktērijām, un netiek iznīcināti reakcijas laikā ar svešu antigēnu, tāpēc vīrusu izraisītu iekaisumu vietās neveidojas strutas. Monocīti uzkrājas arī hroniska iekaisuma zonās.

Monocīti izdala šķīstošos citokīnus, kas ietekmē citu imūnsistēmas daļu darbību. Citokīnus, ko izdala monocīti, sauc par monokiniem.

Monocīti sintezē atsevišķas komplementa sistēmas sastāvdaļas. Viņi atpazīst antigēnu un pārvērš to imunogēnā formā (antigēna prezentācija).

Monocīti ražo gan faktorus, kas uzlabo asins koagulāciju (tromboksānus, tromboplastīnus), gan faktorus, kas stimulē fibrinolīzi (plazminogēna aktivatori). Atšķirībā no B un T limfocītiem, makrofāgi un monocīti nespēj atpazīt specifiskus antigēnus.

T limfocīti, vai T šūnas- limfocīti, kas attīstās zīdītājiem aizkrūts dziedzerī no prekursoriem - pretimocītiem, nokļūstot tajā no sarkanajām kaulu smadzenēm. Aizkrūts dziedzerī T limfocīti diferencējas, iegūstot T šūnu receptorus (TCR) un dažādus kopreceptorus (virsmas marķierus). Spēlē svarīgu lomu iegūtajā imūnreakcijā. Tie nodrošina svešu antigēnu nesošo šūnu atpazīšanu un iznīcināšanu, pastiprina monocītu, NK šūnu iedarbību, kā arī piedalās imūnglobulīna izotipu maiņā (imūnās atbildes reakcijas sākumā B šūnas sintezē IgM, vēlāk pāriet uz IgG ražošanu, IgE, IgA).

T limfocītu veidi:

T-šūnu receptori ir galvenie T-limfocītu virsmas proteīnu kompleksi, kas atbild par apstrādātu antigēnu atpazīšanu, kas saistīti ar galvenā histo-saderības kompleksa molekulām uz antigēnu prezentējošu šūnu virsmas. T šūnu receptors ir saistīts ar citu polipeptīdu membrānas kompleksu CD3. CD3 kompleksa funkcijas ietver signālu pārraidīšanu šūnā, kā arī T-šūnu receptoru stabilizāciju uz membrānas virsmas. T-šūnu receptors var asociēties ar citiem virsmas proteīniem, TCR koreceptoriem. Atkarībā no koreceptora un veiktajām funkcijām izšķir divus galvenos T šūnu veidus.

T palīgšūnas

T-palīgi - T-limfocīti, galvenā funkcija kas uzlabo adaptīvo imūnreakciju. Tie aktivizē T-killerus, B-limfocītus, monocītus, NK šūnas tiešā kontaktā, kā arī humorāli, atbrīvojot citokīnus. T palīgšūnu galvenā iezīme ir CD4 koreceptoru molekulas klātbūtne uz šūnas virsmas. Helper T šūnas atpazīst antigēnus, kad to T šūnu receptors mijiedarbojas ar antigēnu, kas saistīts ar II klases galvenajām histokompatibilitātes kompleksa molekulām.

Killer T šūnas

Helper T šūnas un killer T šūnas veido efektoru T limfocītu grupu, kas ir tieši atbildīga par imūnreakciju. Tajā pašā laikā pastāv vēl viena šūnu grupa, regulējošie T limfocīti, kuru funkcija ir regulēt efektoru T limfocītu aktivitāti. Modulējot imūnās atbildes spēku un ilgumu, regulējot T-efektoru šūnu aktivitāti, regulējošās T šūnas saglabā toleranci pret paša organisma antigēniem un novērš autoimūno slimību attīstību. Ir vairāki nomākšanas mehānismi: tiešs, ar tiešu kontaktu starp šūnām, un attāls, ko veic no attāluma - piemēram, ar šķīstošu citokīnu palīdzību.

γδ T limfocīti

γδ T limfocīti ir neliela šūnu populācija ar modificētu T šūnu receptoru. Atšķirībā no vairuma citu T šūnu, kuru receptorus veido divas α un β apakšvienības, T šūnu receptoru γδ limfocītus veido γ un δ apakšvienības. Šīs apakšvienības nesadarbojas ar peptīdu antigēniem, ko piedāvā MHC kompleksi. Tiek pieņemts, ka γδ T limfocīti ir iesaistīti lipīdu antigēnu atpazīšanā.

B limfocīti(B šūnas, no bursa fabricii putni, kur tie pirmo reizi tika atklāti) - funkcionālais tips limfocīti, kuriem ir svarīga loma humorālās imunitātes nodrošināšanā. Ja tiek pakļauti antigēnam vai T šūnu stimulēšanai, daži B limfocīti pārvēršas plazmas šūnās, kas spēj ražot antivielas. Citi aktivizētie B limfocīti kļūst par atmiņas B šūnām. Papildus antivielu ražošanai B šūnas veic daudzas citas funkcijas: tās darbojas kā antigēnu prezentējošas šūnas un ražo citokīnus un eksosomas.

Cilvēka embrijiem un citiem zīdītājiem B limfocīti veidojas aknās un kaulu smadzenēs no cilmes šūnām, bet pieaugušiem zīdītājiem – tikai kaulu smadzenēs. B limfocītu diferenciācija notiek vairākos posmos, no kuriem katru raksturo noteiktu olbaltumvielu marķieru klātbūtne un imūnglobulīna gēnu ģenētiskās pārkārtošanās pakāpe.

Izšķir šādus nobriedušu B limfocītu veidus:

Pašas B šūnas (sauktas arī par “naivajiem” B limfocītiem) ir neaktivēti B limfocīti, kas nav bijuši saskarē ar antigēnu. Tie nesatur žults ķermeņus, un monoribosomas ir izkaisītas visā citoplazmā. Tie ir polispecifiski un tiem ir vāja afinitāte pret daudziem antigēniem.

Atmiņas B šūnas ir aktivizēti B limfocīti, kas sadarbības ar T šūnām rezultātā atkal nonākuši mazo limfocītu stadijā. Tie ir ilgmūžīgs B šūnu klons, nodrošina ātru imūnreakciju un ražo lielu daudzumu imūnglobulīnu, atkārtoti ievadot to pašu antigēnu. Tās sauc par atmiņas šūnām, jo ​​tās ļauj imūnsistēmai “atcerēties” antigēnu daudzus gadus pēc tā darbības pārtraukšanas. Atmiņas B šūnas nodrošina ilgstošu imunitāti.

Plazmas šūnas ir pēdējais antigēnu aktivēto B šūnu diferenciācijas posms. Atšķirībā no citām B šūnām, tām ir maz membrānas antivielu un tās spēj izdalīt šķīstošās antivielas. Tās ir lielas šūnas ar ekscentriski novietotu kodolu un attīstītu sintētisko aparātu - raupjais endoplazmatiskais tīklojums aizņem gandrīz visu citoplazmu, ir attīstīts arī Golgi aparāts. Tās ir īslaicīgas šūnas (2-3 dienas) un ātri tiek izvadītas, ja nav antigēna, kas izraisīja imūnreakciju.

Raksturīga B šūnu iezīme ir ar virsmas membrānu saistītu antivielu klātbūtne, kas saistītas ar IgM klases un IgD. Kombinācijā ar citām virsmas molekulām imūnglobulīni veido antigēnu atpazīšanas uztveres kompleksu, kas ir atbildīgs par antigēnu atpazīšanu. MHC antigēni atrodas arī uz B limfocītu virsmas II klase, svarīgi mijiedarbībai ar T šūnām, arī uz dažiem B-limfocītu kloniem ir marķieris CD5, kas kopīgs ar T šūnām. Komplementa komponentu receptoriem C3b (Cr1, CD35) un C3d (Cr2, CD21) ir nozīme B šūnu aktivācijā. Jāatzīmē, ka marķieri CD19, CD20 un CD22 tiek izmantoti B limfocītu identificēšanai. Fc receptori ir atrodami arī uz B limfocītu virsmas.

Dabiskie slepkavas- lieli granulēti limfocīti, kuriem ir citotoksicitāte pret audzēja šūnām un ar vīrusiem inficētām šūnām. Pašlaik NK šūnas tiek uzskatītas par atsevišķu limfocītu klasi. NK veic citotoksiskas un citokīnus ražojošas funkcijas. NK ir viena no svarīgākajām šūnu iedzimtās imunitātes sastāvdaļām. NK veidojas limfoblastu (visu limfocītu kopējie prekursori) diferenciācijas rezultātā. Viņiem nav T-šūnu receptoru, CD3 vai virsmas imūnglobulīnu, bet parasti tiem ir CD16 un CD56 marķieri uz virsmas cilvēkiem vai NK1.1/NK1.2 dažiem peļu celmiem. Apmēram 80% NK pārnēsā CD8.

Šīs šūnas tika sauktas par dabiskām killer šūnām, jo ​​saskaņā ar agrīnajām idejām tām nebija nepieciešama aktivizēšana, lai nogalinātu šūnas, kurām nav I tipa MHC marķieru.

NK galvenā funkcija ir to ķermeņa šūnu iznīcināšana, kuras uz virsmas nenes MHC1 un tādējādi ir nepieejamas pretvīrusu imunitātes galvenās sastāvdaļas - T-killers - darbībai. MHC1 daudzuma samazināšanās uz šūnu virsmas var būt sekas šūnu transformācijai vēzī vai vīrusu, piemēram, papilomas vīrusa un HIV, darbības rezultātā.

Makrofāgi, neitrofīli, eozinofīli, bazofīli un dabiskās killer šūnas mediē iedzimto imūnreakciju, kas nav specifiska.

Termins "imunitāte" cēlies no latīņu vārda "immunitas" - atbrīvošanās, atbrīvošanās no kaut kā. Tas ienāca medicīnas praksē 19. gadsimtā, kad tas sāka nozīmēt "brīvību no slimībām" (Franču vārdnīca Litte, 1869). Taču ilgi pirms šī termina parādīšanās ārstiem bija imunitātes jēdziens cilvēka imunitātes pret slimībām nozīmē, kas tika apzīmēts kā "ķermeņa pašatveseļošanās spēks" (Hipokrāts), "dzīvības spēks" (Galens) vai " dziedinošais spēks” (Paracelzs). Ārsti jau sen ir apzinājušies cilvēkiem raksturīgo dabisko imunitāti (rezistenci) pret dzīvnieku slimībām (piemēram, vistu holēru, suņu mēri). Tagad to sauc par iedzimto (dabisko) imunitāti. Kopš seniem laikiem ārsti zināja, ka cilvēks ar dažām slimībām neslimo divreiz. Tātad, tālajā 4. gadsimtā pirms mūsu ēras. Tukidīds, aprakstot mēri Atēnās, atzīmēja faktus, kad cilvēki, kas brīnumainā kārtā izdzīvoja, varēja rūpēties par slimajiem, neriskējot atkal saslimt. Dzīves pieredze rāda, ka cilvēkiem var izveidoties noturīga imunitāte pret atkārtotu inficēšanos pēc pārciestām smagām infekcijām, piemēram, vēdertīfu, bakām, skarlatīnu. Šo parādību sauc par iegūto imunitāti.

18. gadsimta beigās anglis Edvards Dženers izmantoja govju bakas, lai pasargātu cilvēkus no bakas. Pārliecināts, ka cilvēku mākslīga inficēšana ir nekaitīgs veids, kā novērst nopietnas slimības, viņš veica pirmo veiksmīgs eksperiments uz cilvēku.

Ķīnā un Indijā baku vakcinācija tika praktizēta vairākus gadsimtus pirms tās ieviešanas Eiropā. Cilvēkam, kurš bija slimojis ar bakām, brūces bija saskrāpētas vesels cilvēks, kurš parasti pēc tam pārcieta infekciju vieglā, neletālā formā, pēc kuras viņš atveseļojās un palika izturīgs pret turpmākajām baku infekcijām.

100 gadus vēlāk E. Dženera atklātais fakts veidoja pamatu L. Pastēra eksperimentiem ar vistu holēru, kas vainagojās ar infekcijas slimību profilakses principa formulēšanu - imunizācijas principu ar novājinātiem vai nogalinātiem patogēniem (1881).

1890. gadā Emīls fon Bērings ziņoja, ka pēc tam, kad dzīvnieka ķermenī ir ievadītas nevis veselas difterijas baktērijas, bet tikai noteikts no tām izolēts toksīns, asinīs parādās kaut kas, kas var neitralizēt vai iznīcināt toksīnu un novērst slimību, ko izraisa vesels. baktērija. Turklāt izrādījās, ka no šādu dzīvnieku asinīm sagatavotie preparāti (serums) dziedināja bērnus, kas jau slimo ar difteriju. Vielu, kas neitralizēja toksīnu un parādījās asinīs tikai tā klātbūtnē, sauca par antitoksīnu. Pēc tam līdzīgas vielas sāka saukt ar vispārīgu terminu - antivielas. Un līdzekli, kas izraisa šo antivielu veidošanos, sāka saukt par antigēnu. Par šiem darbiem Emīlam fon Bēringam 1901. gadā tika piešķirta Nobela prēmija fizioloģijā vai medicīnā.

Pēc tam P. Ērlihs uz šī pamata izstrādāja humorālās imunitātes teoriju, t.i. imunitāti nodrošina antivielas, kuras, pārvietojoties pa šķidrumu iekšējās videsĶermenis, piemēram, asinis un limfa (no latīņu humora — šķidrums), iedarbojas uz svešķermeņiem jebkurā attālumā no limfocīta, kas tos ražo.

Arne Tiselius ( Nobela prēmija 1948. gada ķīmijā) parādīja, ka antivielas ir tikai parastie proteīni, bet ar ļoti lielu molekulmasu. Antivielu ķīmisko struktūru atšifrēja Džeralds Moriss Edelmans (ASV) un Rodnijs Roberts Porters (Lielbritānija), par ko viņi 1972. gadā saņēma Nobela prēmiju. Tika konstatēts, ka katra antiviela sastāv no četriem proteīniem – 2 vieglajām un 2 smagajām ķēdēm. Šāda struktūra elektronu mikroskopā pēc izskata atgādina "slingshot" (2. att.). Antivielu molekulas daļa, kas saistās ar antigēnu, ir ļoti mainīga, un tāpēc to sauc par mainīgu. Šis apgabals atrodas pašā antivielas galā, tāpēc aizsargmolekulu dažreiz salīdzina ar pinceti, kuras asie gali satver vissmalkākās pulksteņa mehānisma daļas. Aktīvais centrs atpazīst mazus reģionus antigēna molekulā, kas parasti sastāv no 4-8 aminoskābēm. Šīs antigēna daļas iekļaujas antivielas struktūrā “kā atslēga uz slēdzeni”. Ja antivielas ar antigēnu (mikrobu) netiek galā pašas, tām palīgā nāks citi komponenti un, pirmkārt, īpašas “ēdājšūnas”.

Vēlāk japānis Susumo Tonegawa, balstoties uz Edelmana un Portera sasniegumiem, parādīja to, ko principā neviens pat nevarēja sagaidīt: tiem genoma gēniem, kas ir atbildīgi par antivielu sintēzi, atšķirībā no visiem citiem cilvēka gēniem ir pārsteidzošas spējas. savas dzīves laikā vairākkārt mainīt to struktūru atsevišķās cilvēka šūnās. Tajā pašā laikā, mainot to struktūru, tie tiek pārdalīti tā, lai tie būtu potenciāli gatavi nodrošināt vairāku simtu miljonu dažādu antivielu proteīnu ražošanu, t.i. daudz vairāk nekā teorētiskais svešķermeņu daudzums, kas potenciāli iedarbojas uz cilvēka ķermeni no ārpuses – antigēni. 1987. gadā S. Tonegava tika piešķirta Nobela prēmija fizioloģijā vai medicīnā "par atklājumu ģenētiskie principi antivielu veidošanās."

Vienlaikus ar humorālās imunitātes teorijas veidotāju Ērlihu mūsu tautiete I.I. Mečņikovs izstrādāja fagocitozes teoriju un pamatoja imunitātes fagocītisko teoriju. Viņš pierādīja, ka dzīvniekiem un cilvēkiem ir īpašas šūnas - fagocīti -, kas spēj absorbēt un iznīcināt patogēnos mikroorganismus un citus ģenētiski svešus materiālus, kas atrodami mūsu organismā. Fagocitozi zinātnieki zina kopš 1862. gada no E. Hekela darbiem, taču tikai Mečņikovs bija pirmais, kas fagocitozi saista ar imūnsistēmas aizsargfunkciju. Turpmākajā ilgtermiņa diskusijā starp fagocītiskās un humorālās teorijas atbalstītājiem tika atklāti daudzi imunitātes mehānismi. Fagocitozi, ko atklāja Mečņikovs, vēlāk sauca par šūnu imunitāti, un antivielu veidošanos, ko atklāja Ērlihs, sauca par humorālo imunitāti. Viss beidzās ar to, ka abus zinātniekus atzina pasaules zinātnieku aprindas un saņēma Nobela prēmiju fizioloģijā vai medicīnā par 1908. gadu.

Imunitāte ir ķermeņa spēja aizsargāt savu integritāti un bioloģisko individualitāti. Tas ir jāaizsargā gan no svešiem organismiem, kas var izraisīt slimības, gan no savām šūnām (piemēram, vēža). Ķermeņa galvenais veids, kā sevi aizsargāt, ir imūnās reakcijas. Imūnreakcija (imūnreakcija) ir procesu kopums organismā, kas notiek, reaģējot uz svešu bioloģisko molekulu - antigēnu parādīšanos. To veic imūnsistēma, kas atpazīst antigēnus un neitralizē tos.

Šūnu un humorālā imunitāte

Cilvēka ķermenis var neitralizēt antigēnus divos veidos - ar īpašu šūnu palīdzību (šūnu imunitāte) un ar īpašu vielu palīdzību ( humorālā imunitāte), lai gan abos šajos gadījumos par imūnreakcijām ir atbildīgi noteikti balto asinsķermenīšu veidi – T limfocīti un B limfocīti.

Šūnu imunitāti nodrošina T-limfocīti, uz kuru membrānu virsmas atrodas receptori, kas spēj atpazīt konkrētu antigēnu. Mijiedarbojoties ar antigēnu, T-limfocīti sāk strauji vairoties, veidojot daudzas šūnas, kas iznīcina mikroorganismus, kas nes šo antigēnu.

Humorālo imunitāti nodrošina B limfocīti, kas satur arī receptorus, kas spēj atpazīt konkrētu antigēnu. Lai iznīcinātu atbilstošo antigēnu, B limfocīti, tāpat kā T limfocīti, intensīvi vairojas, veidojot daudzas šūnas, kas sintezē īpašas olbaltumvielas – konkrētajam antigēnam specifiskas antivielas. Saistoties ar antigēniem, kas atrodas uz mikroorganismu virsmas, antivielas paātrina to uztveršanu un iznīcināšanu ar specializētiem leikocītiem - fagocītiem. Šo procesu sauc par fagocitozi. Mijiedarbības gadījumā ar organismam bīstamām molekulām antivielas tās neitralizē.

Imūnsistēma un tās orgāni

Imūnsistēma ietver tādus orgānus kā aizkrūts dziedzeris, liesa, mandeles, limfmezgli un kaulu smadzenes.

Liesa (53.1. att.) aktīvi ražo baltos asinsķermenīšus un piedalās mikroorganismu un bīstamo vielu neitralizēšanā asinīs, kas iet caur to.

Rīsi. 53.1. Liesa

Kaulu smadzenes ir arī svarīgs leikocītu veidošanās centrs. Aizkrūts dziedzeris ir endokrīnais dziedzeris, kas cilvēkiem strādā intensīvi jaunībā, un pēc tam samazina tā aktivitāti (53.2. att.).

Rīsi. 53.2. Thymus

Šeit nobriest un “trenējas” T-limfocīti, kas pēc tam iegūst spēju atpazīt noteiktus antigēnus. Mandeles ir svarīgas struktūras, kas atpazīst mikroorganismus, kas cilvēka ķermenī nonāk caur muti un degunu, un sāk ar tiem cīnīties.

Limfmezgli veidojas vairāku saplūšanas vietā limfātiskie asinsvadi un kalpo kā šķērslis infekciju izplatībai organismā.

Imūnsistēmas galvenās šūnas ir leikocīti (53.3. att.).

Rīsi. 53.3. Limfocīti ir balto asins šūnu veids

Leikocītu raksturīgās īpašības:

• diametrs - ievērojami atšķiras;
• daudzums uz 1 mm 3 - 4000-9000 gab.;
• forma - amēboīds;
• šūnas kodols - jā;
• veidošanās vieta - sarkanās kaulu smadzenes, limfmezgli, liesa;
• iznīcināšanas vieta - aknas, limfmezgli, liesa;
• kalpošanas laiks svārstās no vairākām dienām līdz vairākiem desmitiem gadu.

Imunitātes veidi

Imunitāte var būt dabiska vai mākslīga. Dabiskā imunitāte rodas bez cilvēka aktīvas līdzdalības, un mākslīgā imunitāte ir ārstu darba sekas. Abos šajos gadījumos ir iespējams atšķirt aktīvo un pasīvo imunitāti. Lai uzzinātu vairāk par imunitātes veidiem, skatiet tabulu.

Imunitātes veidi

• Šūnu imunitātes fenomenu atklāja I. Mečņikovs, bet humorālo imunitāti - P. Ērlihs. Par šiem atklājumiem zinātnieki saņēma Nobela prēmiju (1908).

Pārbaudi savas zināšanas

1. Kas ir imunitāte?
2. Kādi orgāni pieder imūnsistēmai?
3. Kādas funkcijas veic aizkrūts dziedzeris?
4. Kādi imunitātes veidi pastāv pēc izcelsmes?
5. Kā darbojas humorālā imunitāte?
6. Kā veidojas dabiskā imunitāte?

, reaģējot uz antigēnu, izdalās dabiskās slepkavas šūnas, antigēnu specifiskie citotoksiskie T limfocīti un citokīni.

Imūnsistēma vēsturiski ir sadalīta divās daļās – humorālajā imunitātes sistēmā un šūnu imunitātes sistēmā. Humorālās imunitātes gadījumā aizsardzības funkcijas ko veic asins plazmā atrodamās molekulas, bet ne šūnu elementi. Savukārt šūnu imunitātes gadījumā aizsargfunkcija ir saistīta tieši ar imūnsistēmas šūnām. CD4 diferenciācijas klastera vai T palīgšūnu limfocīti nodrošina aizsardzību pret dažādiem patogēniem.

Šūnu imūnsistēma veic aizsargfunkcijas šādos veidos:

Šūnu imunitāte galvenokārt ir vērsta pret mikroorganismiem, kas izdzīvo fagocītos, un pret mikroorganismiem, kas inficē citas šūnas. Šūnu imūnsistēma ir īpaši efektīva pret šūnām, kas inficētas ar vīrusiem, un ir iesaistīta aizsardzībā pret sēnītēm, vienšūņiem, intracelulārām baktērijām un pret audzēju šūnām. Šūnu imūnsistēmai ir arī svarīga loma audu atgrūšanā.

Enciklopēdisks YouTube

1 / 3

Imūnās atbildes veidi: iedzimts un adaptīvs. Humorālās un šūnu imunitātes salīdzinājums

Šūnu imunitāte

Šūnu imunitāte

Subtitri

Pēdējā video mēs apspriedām imūnsistēmu. Šajā video mēs runāsim par nespecifisko jeb iedzimto imūnsistēmu. Ļaujiet man to pierakstīt. Nespecifiska imūnsistēma. Un saistībā ar to tiek identificētas tā sauktās pirmās līnijas barjeras. Tie ietver tādas struktūras kā āda, kuņģa sula, ādas tauku skābums.Tās visas ir dabiskas barjeras, kas novērš iekļūšanu organismā. Šī ir pirmā aizsardzības līnija. Tad nāk otrā aizsardzības līnija, kas arī nav specifiska. Tas ir, šūnas neatpazīst kuras vīrusa veids olbaltumvielas vai baktērijas uzbruka ķermenim. Viņi viņu uztver kā aizdomīgu objektu. Un viņi nolemj notvert vai nogalināt. Sākas iekaisuma reakcija. Notiek iekaisuma reakcija, par kuru es izveidošu atsevišķu video pēc tam, kad mēs apspriedīsim visu imūnsistēmu. Iekaisuma reakcija stimulē šūnu kustību uz inficēto zonu. Mums ir arī fagocīti. Fagocīti ir pašas šūnas, kas aprij aizdomīgus objektus. Mēs jau teicām pēdējā video, ka visi fagocīti pieder pie baltajām asins šūnām jeb leikocītiem. Visi no tiem pieder pie baltajām asins šūnām. Visi. Fagocīti, kā arī dendrītiskās šūnas, makrofāgi un neitrofīli ir visi leikocīti. Visus. Ir arī citi leikocītu veidi. Balto asins šūnu sinonīms ir leikocīti. Leikocīti. Tie ir nespecifiski. Viņi nelaiž iekšā aizdomīgus ķermeņus, un, ja šie ķermeņi nokļūst iekšā, viņi tos sagūst. Viņiem ir receptori. Ja iekšā nokļūst organisms ar dubulto DNS spirāli, viņi to atpazīst kā vīrusu un iznīcina. Neatkarīgi no tā, kāda veida vīruss tas ir un vai viņi ar to ir saskārušies iepriekš vai nē. Tāpēc tie ir nespecifiski. Nespecifiskā sistēma pastāv daudzās organismu sugās un veidos. Un tagad interesants fakts par mūsu imūnsistēmu. Tiek uzskatīts, ka konkrēta sistēma ir vairāk jauna forma pielāgošanās. Parunāsim par specifisko cilvēka imūnsistēmu. Apskatīsim citu klasifikāciju. Ļaujiet man to pasniegt šādi. Specifiska imūnsistēma. Tātad, mums, cilvēkiem, ir īpaša imūnsistēma jeb adaptīvā imūnsistēma. Jūs droši vien jau esat par to dzirdējuši. Mums ir rezistence pret noteiktām baktērijām un vīrusiem. Un tāpēc sistēma ir adaptīva. Tas pielāgojas noteiktiem organismiem. Mēs jau esam pieskārušies specifiskajai imūnsistēmai, kad runājām par antigēnu prezentējošām molekulām, ko rada fagocīti; tām šeit ir liela nozīme. Apskatīsim to sīkāk, un es centīšos jūs nemulsināt. Limfocīti iedarbojas, nejauciet tos ar leikocītiem - jo tie arī pieder pie leikocītiem. Es to pierakstīšu. Limfocītiem ir galvenā loma nodrošināšanā specifiska imunitāte. Īpašas imunitātes nodrošināšana. Fagocīti lielākoties ir nespecifiski, bet abi šie apakštipi tiek klasificēti kā baltie asins šūnas. Limfocīti ir vēl viens balto asins šūnu vai leikocītu veids. Man vajag, lai jūs saprastu terminoloģiju. Baltās asins šūnas attiecas uz asins šūnu grupu. Asinis sastāv no vairākām sastāvdaļām: sarkanās asins šūnas, kas it kā nogulsnējas apakšā, tad vidū balta putojoša viela, kas sastāv no baltajām asins šūnām, un augšējais slānis būs asins plazma, vai tās šķidrā daļa. Visas sastāvdaļas veic dažādas funkcijas, lai gan tās mijiedarbojas viena ar otru. No turienes cēlies nosaukums. Limfocītus var iedalīt B limfocītos, ko parasti sauc par B šūnām, un T limfocītos. Es pierakstīšu: B- un T-limfocīti. B un T limfocīti. Burti B un T nāk no šūnu atrašanās vietas. B limfocīti vispirms tika izolēti no Fabricius bursa. Tāpēc B. Tas ir orgāns putniem, kas ir iesaistīts imūnsistēmā. Burts B nāk no "bursa", bet to var saistīt arī ar cilvēka sistēmu, jo šīs šūnas tiek ražotas kaulu smadzenēs. Tā varētu būt vieglāk atcerēties. Tātad tie tiek ražoti kaulu smadzenēs. Tie attīstās kaulu smadzenēs, bet vēsturiski B nāca no Fabriciusa Bursas. Tādā veidā ir vieglāk atcerēties. B apzīmē arī kaulu smadzenes, es atkārtoju, no angļu valodas kaulu smadzenēm, jo ​​šīs šūnas veidojas tur. T limfocīti parasti rodas kaulu smadzenēs un attīstās un nobriest aizkrūts dziedzerī. No šejienes burts T. Šajā video apskatīsim tikai B-limfocītus,lai pārāk neievilktos.B-limfocīti ir svarīgi – negribu teikt,ka citas šūnas mūsu organismā ir mazsvarīgas. Tomēr B limfocīti piedalās tā sauktajā humorālajā imūnreakcijā. Humorālā imūnā atbilde. Ko nozīmē humorāls? Tagad es jums paskaidrošu. Ļaujiet man to vienkārši pierakstīt. Humorālā imūnā atbilde. T šūnas ir iesaistītas šūnu reakcijā, bet mēs par to vairāk runāsim citos videoklipos. Šūnu reakcija. Ir vairākas T limfocītu klases. Ir T palīgšūnas, kā arī citotoksiskas T šūnas. Es saprotu, ka tas ir grūti no pirmā acu uzmetiena, tāpēc mēs vispirms koncentrēsimies uz šo daļu. Pēc tam mēs redzēsim, ka T palīgšūnām ir nozīme humorālās imūnās atbildes uzlabošanā. Kāds ir vienkāršākais veids, kā atšķirt humorālo un šūnu imūnreakciju? kas notiek kad saslimt ar infekciju, tas ir, vīruss? Pieņemsim, ka šī ir ķermeņa šūna. Šeit ir vēl viens. Kad vīruss nonāk organismā, tas vienkārši cirkulē tā šķidrumos. IN ķermeņa šķidrumi tiek veikta humorāla imūnreakcija; tā ir ķermeņa humorālā vide. Un tad pēkšņi parādījās vīrusi. Es ņemšu citu krāsu. Mazie vīrusi cirkulē visur. Tā kā tie cirkulē šķidrumā un neatrodas šūnās, tiek aktivizēta humorālā reakcija. Humorālās reakcijas aktivizēšana. Tāpat, ja baktērijas cirkulē šķidrumā un vēl nav paspējušas iekļūt ķermeņa šūnas, ja tie cirkulē ķermeņa šķidrumos, to apkarošanai ir piemērota arī humorāla imūnreakcija. Bet, ja tie tomēr nokļūst šūnās un tagad šūnas ir inficētas ar vīrusiem un sāk tos vairoties, izmantojot šūnu mehānismus, tad būs nepieciešami progresīvāki ieroči, lai cīnītos pret baktērijām vai vīrusiem, jo ​​tie vairs necirkulē šķidrumā. . Iespējams, ka šī šūna ir jānogalina, pat ja tā ir mūsu pašu šūna, bet tagad tā vairo vīrusus. Vai varbūt to kolonizē baktērijas. Jebkurā gadījumā jums ir jāatbrīvojas no tā. Mēs runāsim vairāk par to, kā darbojas šūnu imunitāte. Subtitri no Amara.org kopienas

Imunoloģija ir zinātne par ķermeņa aizsardzības reakcijām, kuru mērķis ir saglabāt tā strukturālo un funkcionālo integritāti un bioloģisko individualitāti. Tas ir cieši saistīts ar mikrobioloģiju.

Visos laikos ir bijuši cilvēki, kurus tas nav pārsteidzis visvairāk briesmīgas slimības, kas prasīja simtiem un tūkstošiem dzīvību. Turklāt vēl viduslaikos tika novērots, ka cilvēks, kurš pārcietis kādu infekcijas slimību, kļūst pret to imūns: tāpēc slimo aprūpē un mirušo apbedīšanā iesaistījās cilvēki, kas izveseļojušies no mēra un holēras. Stabilitātes mehānisms cilvēka ķermenisĀrsti par dažādām infekcijām interesējušies ļoti ilgu laiku, taču imunoloģija kā zinātne radās tikai 19. gadsimtā.

Vakcīnu radīšana

Par pionieri šajā jomā var uzskatīt angli Edvardu Dženeru (1749-1823), kuram izdevās atbrīvot cilvēci no bakām. Novērojot govis, viņš pamanīja, ka dzīvnieki ir uzņēmīgi pret infekciju, kuras simptomi bija līdzīgi bakām (vēlāk saukta par lielo organismu slimību). liellopi sauc par " govju bakas"), un uz to tesmeņiem veidojas pūslīši, kas ļoti atgādina bakas. Slaukšanas laikā šajos burbuļos esošais šķidrums bieži tika ierīvēts cilvēku ādā, bet slaucējas reti slimoja ar bakām. Dženere nevarēja dot zinātnisks skaidrojumsšo faktu, jo tajā laikā par eksistenci vēl nebija zināms patogēni mikrobi. Kā vēlāk izrādījās, mazākie mikroskopiskie radījumi – vīrusi, kas izraisa govju bakas – nedaudz atšķiras no tiem vīrusiem, kas inficē cilvēkus. Taču uz tiem reaģē arī cilvēka imūnsistēma.

1796. gadā Dženers veselam astoņus gadus vecam zēnam inokulēja šķidrumu, kas ņemts no govs traipiem. Viņš jutās nedaudz slims, kas drīz vien pārgāja. Pēc pusotra mēneša ārsts viņam potēja cilvēka bakas. Taču puika neslimo, jo pēc vakcinācijas viņa organismā izveidojās antivielas, kas pasargāja no saslimšanas.

Nākamo soli imunoloģijas attīstībā veica slavenais franču ārsts Luiss Pastērs (1822-1895). Balstoties uz Dženera darbu, viņš izteica domu, ka, ja cilvēks ir inficēts ar novājinātiem mikrobiem, kas izraisa vieglu saslimšanu, tad nākotnē cilvēks ar šo slimību vairs neslimo. Viņa imunitāte darbojas, un viņa leikocīti un antivielas var viegli tikt galā ar patogēniem. Tādējādi mikroorganismu loma infekcijas slimības ir pierādīts.

Pasteur izstrādāja zinātniskā teorija, kas ļāva izmantot vakcināciju pret daudzām slimībām, un jo īpaši radīja vakcīnu pret trakumsērgu. Šo cilvēkiem ārkārtīgi bīstamo slimību izraisa vīruss, kas skar suņus, vilkus, lapsas un daudzus citus dzīvniekus. Šajā gadījumā šūnas cieš nervu sistēma. Slimajam attīstās hidrofobija – dzert nevar, jo ūdens izraisa rīkles un balsenes krampjus. Paralīzes dēļ elpošanas muskuļi vai sirdsdarbības pārtraukšana, var iestāties nāve. Tāpēc, ja sakosts suns vai cits dzīvnieks, nekavējoties jāiziet vakcinācijas kurss pret trakumsērgu. Serums, ko 1885. gadā izveidojis franču zinātnieks, veiksmīgi tiek izmantots līdz pat mūsdienām.

Imunitāte pret trakumsērgu saglabājas tikai 1 gadu, tādēļ, ja pēc šī perioda esat atkal sakodis, jāvakcinējas vēlreiz.

Šūnu un humorālā imunitāte

1887. gadā krievu zinātnieks Iļja Iļjičs Mečņikovs (1845-1916) ilgu laiku strādāja Pastēra laboratorijā, atklāja fagocitozes fenomenu un attīstījās šūnu teorija imunitāte. Tas slēpjas faktā, ka svešķermeņus iznīcina īpašas šūnas - fagocīti.

1890. gadā vācu bakteriologs Emīls fon Bērings (1854-1917) atklāja, ka, reaģējot uz mikrobu un to indēm, organismā rodas aizsargvielas – antivielas. Pamatojoties uz šo atklājumu, vācu zinātnieks Pols Ērlihs (1854-1915) izveidoja humorālo imunitātes teoriju: svešķermeņus izvada antivielas - ķīmiskās vielas piegādāts ar asinīm. Ja fagocīti var iznīcināt jebkurus antigēnus, tad antivielas var iznīcināt tikai tos, pret kuriem tie tika ražoti. Pašlaik diagnostikā tiek izmantotas antivielu reakcijas ar antigēniem. dažādas slimības, ieskaitot alerģiskus. 1908. gadā Ērlihs kopā ar Mečņikovu saņēma Nobela prēmiju fizioloģijā vai medicīnā "par darbu imunitātes teorijā".

Imunoloģijas tālāka attīstība

IN XIX beigas gadsimtā tika konstatēts, ka, pārlejot asinis, ir svarīgi ņemt vērā to grupu, jo normālas svešas šūnas (eritrocīti) ir arī organisma antigēni. Antigēnu individualitātes problēma kļuva īpaši aktuāla līdz ar transplantoloģijas parādīšanos un attīstību. 1945. gadā angļu zinātnieks Pīters Medavars (1915-1987) pierādīja, ka galvenais transplantēto orgānu atgrūšanas mehānisms ir imūns: imūnsistēma tos uztver kā svešus un sūta antivielas un limfocītus, lai cīnītos ar tiem. Un tikai 1953. gadā, kad tika atklāts imunitātes pretējs - imunoloģiskā tolerance(ķermeņa spējas izveidot imūnreakciju pret noteiktu antigēnu zudums vai pavājināšanās), transplantācijas operācijas ir kļuvušas ievērojami veiksmīgākas.