മ്യൂട്ടേഷൻ എന്ന വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അവതരണം. മനുഷ്യ ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ - അവതരണം

സ്ലൈഡ് 1

പാഠം "മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ കാരണങ്ങൾ. സോമാറ്റിക്, ജനറേറ്റീവ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ"
ആസ്ട്രഖാൻ മുനിസിപ്പൽ ബഡ്ജറ്ററി വിദ്യാഭ്യാസ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ജീവശാസ്ത്ര അധ്യാപകൻ "സെക്കൻഡറി സ്കൂൾ നമ്പർ 23" മെഡ്കോവ ഇ.എൻ.

സ്ലൈഡ് 2

പാഠത്തിൻ്റെ എപ്പിഗ്രാഫ് എ.എസ്. പുഷ്കിൻ എഴുതിയ പ്രസിദ്ധമായ യക്ഷിക്കഥയിൽ നിന്നുള്ള വാക്കുകളായിരിക്കാം "സാൾട്ടൻ്റെ കഥ"
“രാത്രി രാത്രിയിൽ ഒരു മകനെയോ മകളെയോ പ്രസവിച്ചു; എലിയല്ല, തവളയല്ല, അജ്ഞാത മൃഗമാണ്.

A. S. പുഷ്കിൻ

സ്ലൈഡ് 3

സ്ലൈഡ് 4
പാഠത്തിലെ പ്രചോദനം:

മനുഷ്യരിലും അവരുടെ ചുറ്റുമുള്ള യാഥാർത്ഥ്യത്തിലും മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ പ്രതിഭാസത്തിൻ്റെ പ്രശ്നത്തെക്കുറിച്ചും അധ്യാപകൻ്റെ ആമുഖ പ്രസംഗം പ്രശ്നകരമായ ചോദ്യങ്ങൾ: എന്തുകൊണ്ടാണ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നത്? മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ശരിക്കും അപകടകരമാണോ? നാം അവരെ ഭയപ്പെടേണ്ടതുണ്ടോ? മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പ്രയോജനകരമാകുമോ? പ്രകൃതിയിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ആവശ്യമാണോ?

സ്ലൈഡ് 5
പാഠത്തിൻ്റെ ലക്ഷ്യം: തന്മാത്രാ സൈറ്റോളജിക്കൽ അടിസ്ഥാനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവ് ആഴത്തിലാക്കുകയും വികസിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുകപരസ്പര വ്യതിയാനം

മ്യൂട്ടേഷണൽ വേരിയബിലിറ്റിയുടെയും സോമാറ്റിക്, ജനറേറ്റീവ് മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ വൈവിധ്യത്തിൻ്റെയും പ്രധാന സവിശേഷതകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഭൗതികശാസ്ത്രത്തിലും രസതന്ത്രത്തിലും നിന്നുള്ള അറിവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി മ്യൂട്ടജെനിക് ഘടകങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവ് രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു.

സ്ലൈഡ് 6
പാഠത്തിൻ്റെ ലക്ഷ്യങ്ങൾ: പഠിച്ചുകൊണ്ട് ചോദ്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം നൽകുക: മ്യൂട്ടേഷൻ്റെ ആശയവും മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണവും, സ്വഭാവസവിശേഷതകളുംവിവിധ തരം

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പ്രകൃതിയിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ കാരണങ്ങൾ കണ്ടെത്തുക പാഠം സംഗ്രഹിക്കുക: പ്രകൃതിയിലെയും മനുഷ്യജീവിതത്തിലെയും മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ അർത്ഥം

സ്ലൈഡ് 7
അടിസ്ഥാന ആശയങ്ങൾ:
മ്യൂട്ടേഷൻ, മ്യൂട്ടജെനിസിസ്, മ്യൂട്ടജൻസ്, മ്യൂട്ടൻ്റ്സ്, മ്യൂട്ടജെനിക് ഘടകങ്ങൾ സോമാറ്റിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ജനറേറ്റീവ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ
അധിക ആശയങ്ങൾ
അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണം

ക്രോമസോമൽ, ജീൻ, ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മാരകമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ അർദ്ധ-മാരകമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ന്യൂട്രൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പ്രയോജനകരമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

സ്ലൈഡ് 8
നിർവചനങ്ങൾ:
മ്യൂട്ടേഷൻ
മ്യൂട്ടജൻസ്
മ്യൂട്ടേഷൻ (ലാറ്റിൻ മ്യൂട്ടേഷനിൽ നിന്ന് - മാറ്റം, മാറ്റം) എന്നത് ഡിഎൻഎ ശ്രേണിയിലെ ഏതെങ്കിലും മാറ്റമാണ്. മ്യൂട്ടേഷൻ എന്നത് ജീവികളുടെ ഡിഎൻഎയിലെ ഗുണപരവും അളവിലുള്ളതുമായ മാറ്റമാണ്, ഇത് ജനിതകഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. 1901-ൽ ഹ്യൂഗോ ഡി വ്രീസ് ആണ് ഈ പദം അവതരിപ്പിച്ചത്. തൻ്റെ ഗവേഷണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി അദ്ദേഹം ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ സിദ്ധാന്തം സൃഷ്ടിച്ചു.ജീവജാലങ്ങളിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു

സ്ലൈഡ് 9

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ (ജീനോടൈപ്പ് മാറ്റത്തിൻ്റെ അളവ് അനുസരിച്ച്)
ജീൻ (സ്പോട്ട്)
ക്രോമസോമൽ
ജീനോമിക്

സ്ലൈഡ് 10

ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ:
ഒരു ജീനിനുള്ളിലെ ഒന്നോ അതിലധികമോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളിലെ മാറ്റം.

സ്ലൈഡ് 11

സിക്കിൾ സെൽ അനീമിയ -
പാരമ്പര്യ രോഗംഹീമോഗ്ലോബിൻ പ്രോട്ടീൻ്റെ ഘടനയിലെ ഒരു തകരാറുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിലുള്ള ചുവന്ന രക്താണുക്കൾക്ക് ഒരു പ്രത്യേക ചന്ദ്രക്കലയുടെ ആകൃതിയുണ്ട് (അരിവാളിൻ്റെ ആകൃതി)
സിക്കിൾ സെൽ അനീമിയ ഉള്ള രോഗികൾക്ക് മലേറിയ അണുബാധയ്ക്കുള്ള സഹജമായ പ്രതിരോധം (കേവലമല്ലെങ്കിലും) ഉണ്ട്.

സ്ലൈഡ് 12

ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ
ഹീമോഫീലിയ (രക്തം കട്ടപിടിക്കാത്തത്) ഏറ്റവും കഠിനമായ ഒന്നാണ് ജനിതക രോഗങ്ങൾരക്തത്തിലെ ശീതീകരണ ഘടകങ്ങളുടെ അപായ അഭാവം മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. വിക്ടോറിയ രാജ്ഞിയെ പൂർവ്വികയായി കണക്കാക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 13

ആൽബിനിസം - പിഗ്മെൻ്റിൻ്റെ അഭാവം
ടിഷ്യൂകളുടെ നിറത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്ന മെലാനിൻ സമന്വയത്തിന് ആവശ്യമായ എൻസൈമായ ടൈറോസിനേസിൻ്റെ പൂർണ്ണമായോ ഭാഗികമായോ ഉപരോധമാണ് ഡിപിഗ്മെൻ്റേഷൻ്റെ കാരണം.

സ്ലൈഡ് 14

ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ
ക്രോമസോമുകളുടെ ആകൃതിയിലും വലിപ്പത്തിലും മാറ്റങ്ങൾ.

സ്ലൈഡ് 15

ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

സ്ലൈഡ് 16

സ്ലൈഡ് 17

ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ -
ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ മാറ്റം

സ്ലൈഡ് 18

ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ -
ജോഡി 21 ലെ ഒരു "അധിക" ക്രോമസോം ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിലേക്ക് നയിക്കുന്നു (കാരിയോടൈപ്പിനെ -47 ക്രോമസോമുകൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു)

സ്ലൈഡ് 19

പോളിപ്ലോയിഡി
ഹെക്സോപ്ലോയിഡ് പ്ലാൻ്റ് (6n)
ഡിപ്ലോയിഡ് പ്ലാൻ്റ് (2n)

സ്ലൈഡ് 20

പോളിപ്ലോയിഡുകളുടെ മനുഷ്യ ഉപയോഗം

സ്ലൈഡ് 21

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
ദൃശ്യം (രൂപശാസ്ത്രം) - മൃഗങ്ങളിൽ ചെറിയ കാലുകളും രോമമില്ലായ്മയും, മനുഷ്യരിലും മൃഗങ്ങളിലും ഭീമാകാരത, കുള്ളൻ, ആൽബിനിസം.

ബയോകെമിക്കൽ - മെറ്റബോളിസത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. ഉദാഹരണത്തിന്, ടൈറോസിൻ സമന്വയത്തിന് ഉത്തരവാദിയായ ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമാണ് ചില തരം ഡിമെൻഷ്യ ഉണ്ടാകുന്നത്.

സ്ലൈഡ് 22

സ്ലൈഡ് 23
മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ നിരവധി വർഗ്ഗീകരണങ്ങളുണ്ട്

സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലം അനുസരിച്ച് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: ജനറേറ്റീവ് - ബീജകോശങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നത്. അവർ അടുത്ത തലമുറയിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. സോമാറ്റിക് - സോമാറ്റിക് സെല്ലുകളിൽ (ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങൾ) സംഭവിക്കുന്നത്, അവ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല.

സ്ലൈഡ് 24
അഡാപ്റ്റീവ് മൂല്യം അനുസരിച്ച് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ:

ഉപയോഗപ്രദമാണ് - വ്യക്തികളുടെ ചൈതന്യം വർദ്ധിപ്പിക്കുക. ഹാനികരമായ - വ്യക്തികളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമത കുറയ്ക്കുന്നു. നിഷ്പക്ഷ - വ്യക്തികളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയെ ബാധിക്കുന്നില്ല. മാരകമായ - ഭ്രൂണ ഘട്ടത്തിലോ ജനനത്തിനു ശേഷമോ ഒരു വ്യക്തിയുടെ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു

സ്ലൈഡ് 25

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
സ്ലൈഡ് 26 മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന (മാന്ദ്യം) - ഉള്ള വ്യക്തികളിൽ ഫിനോടൈപ്പിൽ ദൃശ്യമാകാത്ത മ്യൂട്ടേഷനുകൾഹെറ്ററോസൈഗസ് ജനിതകരൂപം

(ആഹ്). സ്വയമേവ - സ്വതസിദ്ധമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പ്രകൃതിയിൽ വളരെ അപൂർവമാണ്. Induced - പല കാരണങ്ങളാൽ സംഭവിക്കുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾ.

സ്ലൈഡ് 27
ശാരീരിക ഘടകങ്ങൾ
രാസ ഘടകങ്ങൾ
ജൈവ ഘടകങ്ങൾ

സ്ലൈഡ് 28

ശാരീരിക മ്യൂട്ടജനുകളെക്കുറിച്ചുള്ള സംഭാഷണത്തിനുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ:
1. ഏത് തരം റേഡിയേഷനാണ് നിങ്ങൾക്ക് അറിയാവുന്നത്? 2. ഇൻഫ്രാറെഡ് എന്ന് വിളിക്കുന്ന വികിരണമേത്? (നമുക്ക് താപനിലയും മ്യൂട്ടേഷനും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം സ്ഥാപിക്കാം) 3. അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണത്തെ രാസപരമായി സജീവമെന്ന് വിളിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്? 4. എന്താണ് അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ? 5. എന്താണ് ആഘാതം അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻജീവജാലങ്ങളിൽ?

സ്ലൈഡ് 29

സ്ലൈഡ് 27
ഫിസിക്കൽ മ്യൂട്ടജൻസ് അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണം - അമിതമായി ഉയർന്നതോ താഴ്ന്നതോ ആയ താപനില. ബയോളജിക്കൽ മ്യൂട്ടജൻ ചില വൈറസുകൾ (മീസിൽസ്, റൂബെല്ല, ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ്) - ഉപാപചയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (ലിപിഡ് ഓക്സിഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ);

സ്ലൈഡ് 30

ശാരീരിക മ്യൂട്ടജൻസ്
ചെർണോബിൽ സ്ഫോടനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾ 25 വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി ചെർണോബിൽ ദുരന്തം ജനിതകമാറ്റങ്ങൾഎണ്ണം ഇരട്ടിയാക്കി ജന്മനായുള്ള അപാകതകൾറേഡിയേഷൻ ബാധിച്ച പ്രദേശങ്ങളിൽ താമസിക്കുന്ന ആളുകളുടെ പിൻഗാമികളിൽ

സ്ലൈഡ് 31

കെമിക്കൽ മ്യൂട്ടജൻസ്:
- നൈട്രേറ്റ്, നൈട്രൈറ്റുകൾ, കീടനാശിനികൾ, നിക്കോട്ടിൻ, മെഥനോൾ, ബെൻസോപൈറിൻ. - ചിലത് ഭക്ഷ്യ അഡിറ്റീവുകൾഉദാഹരണത്തിന്, ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ - പെട്രോളിയം ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ - ജൈവ ലായകങ്ങൾ - മരുന്നുകൾ, മെർക്കുറി തയ്യാറെടുപ്പുകൾ, പ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ.

സ്ലൈഡ് 32

കെമിക്കൽ മ്യൂട്ടജൻസ് എക്സ്പോഷർ
നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ്. മനുഷ്യശരീരത്തിൽ നൈട്രൈറ്റുകളിലേക്കും നൈട്രേറ്റുകളിലേക്കും വിഘടിക്കുന്ന ഒരു വിഷ പദാർത്ഥം. നൈട്രൈറ്റുകൾ ശരീരകോശങ്ങളിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളെ പ്രകോപിപ്പിക്കുകയും ബീജകോശങ്ങളെ മ്യൂട്ടേറ്റ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് നവജാതശിശുക്കളിൽ മാറ്റാനാവാത്ത മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. നൈട്രോസാമൈൻസ്. സിലിയേറ്റഡ് എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകൾ ഏറ്റവും സെൻസിറ്റീവ് ആയ മ്യൂട്ടജൻസ്. സമാനമായ കോശങ്ങൾ ശ്വാസകോശത്തിലും കുടലിലും വരുന്നുണ്ട്, ഇത് പുകവലിക്കാർക്ക് ശ്വാസകോശം, അന്നനാളം, കുടൽ എന്നിവയിലെ അർബുദം കൂടുതലാണെന്ന വസ്തുത വിശദീകരിക്കുന്നു. ബെൻസീൻ സ്ഥിരമായി ശ്വസിക്കുന്നത് രക്താർബുദത്തിൻ്റെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുന്നു - കാൻസർ രോഗങ്ങൾരക്തം.

ബെൻസീൻ കത്തുമ്പോൾ, മണം രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതിൽ ധാരാളം മ്യൂട്ടജനുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 1ആവശ്യമായ വ്യവസ്ഥ

മ്യൂട്ടേഷണൽ വേരിയബിലിറ്റി എന്നത് പാരമ്പര്യ അടിവസ്ത്രത്തിലെ ഗുണപരമായ മാറ്റമാണ്. തൽഫലമായി, പുതിയ അല്ലീലുകൾ രൂപപ്പെടുന്നു അല്ലെങ്കിൽ, നിലവിലുള്ളവ നഷ്ടപ്പെടുന്നു. മാതാപിതാക്കളിൽ ഇല്ലാത്ത അടിസ്ഥാനപരമായി പുതിയ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ സന്തതികളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിലേക്ക് ഇത് നയിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 2

മ്യൂട്ടേഷൻ സിദ്ധാന്തം.

ആദ്യമായി, പാരമ്പര്യ സ്വഭാവസവിശേഷതകളിൽ ഒറ്റത്തവണ ഗുണപരമായ മാറ്റത്തിനുള്ള സാധ്യത എസ്ഐ കോർഷിൻസ്കി (1899) കാണിച്ചു, എന്നിരുന്നാലും, മ്യൂട്ടേഷൻ സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ പ്രധാന വ്യവസ്ഥകൾ "മ്യൂട്ടേഷൻ തിയറി" എന്ന കൃതിയിൽ ജി. (1901-1903). മ്യൂട്ടേഷൻ എന്ന പദം ഉപയോഗിച്ചത് അദ്ദേഹമാണ്

സ്ലൈഡ് 3

• ഒരു സ്വഭാവത്തിലെ പെട്ടെന്നുള്ള മാറ്റം പോലെ, മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പെട്ടെന്ന് സംഭവിക്കുന്നു, ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് ഘട്ടങ്ങളില്ലാതെ;
• ദൃശ്യമാകുന്ന പുതിയ രൂപങ്ങൾ സ്ഥിരത പ്രകടിപ്പിക്കുകയും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു;
• മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പാരമ്പര്യേതര മാറ്റങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്, അവ രൂപം കൊള്ളുന്നില്ല തുടർച്ചയായ വരികൾഒരു നിർദ്ദിഷ്ട "ശരാശരി തരം" എന്നതിന് ചുറ്റും ഗ്രൂപ്പുചെയ്യപ്പെടുന്നില്ല; മ്യൂട്ടേഷനുകൾ - ഗുണപരമായ മാറ്റങ്ങൾ;
• മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വളരെ വൈവിധ്യപൂർണ്ണമാണ്, അവയിൽ ശരീരത്തിന് ഗുണകരവും ദോഷകരവുമാണ്.
• മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കണ്ടെത്താനുള്ള കഴിവ് വിശകലനം ചെയ്ത വ്യക്തികളുടെ എണ്ണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു;
• ഒരേ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ആവർത്തിച്ച് സംഭവിക്കാം.

• സ്ലൈഡ് 4

  മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം

  പാരമ്പര്യ പദാർത്ഥത്തിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ സ്വഭാവത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, മ്യൂട്ടേഷനുകളെ ജീൻ, ക്രോമസോമൽ, ജീനോമിക് എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

  • ദിശയെ ആശ്രയിച്ച്, മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മുന്നോട്ട് അല്ലെങ്കിൽ വിപരീതമാകാം.
  • ശരീരത്തിൻ്റെ സുപ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളെ സ്വാധീനിക്കുന്ന അളവ് അനുസരിച്ച്, അവ പ്രയോജനകരവും നിഷ്പക്ഷവും ദോഷകരവുമായവയായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

• സ്ലൈഡ് 5

  ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

  ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിലെ മാറ്റങ്ങളാണ് ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ സവിശേഷത, അവ ഒന്നിലധികം അല്ലെങ്കിൽ ഒന്നിലധികം ആകാം.

  സ്ലൈഡ് 6

  ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ ഒന്നിലധികം മാറ്റം:

  ഹെറ്ററോപ്ലോയിഡി അല്ലെങ്കിൽ അനൂപ്ലോയിഡി:

  • മോണോസോമി 2n-1 (ക്രോമസോമുകളിൽ ഒന്ന് കാണുന്നില്ല)
  • നുള്ളിസോമി 2n-2 (ഒരു ജോഡി ഹോമോലോജസ് ക്രോമസോമുകളുടെ അഭാവം)

  പോളിസോമി:

  • ട്രൈസോമി 2n+1 (ഒരു അധിക ക്രോമസോം)
  • ടെട്രാസോമി 2n+2 (രണ്ട് അധിക ക്രോമസോമുകൾ)

• സ്ലൈഡ് 8

  ഇൻട്രാക്രോമസോം പുനഃക്രമീകരണം.

  • എബിസിഡി => എബിജിഡി ഇല്ലാതാക്കൽ (അല്ലെങ്കിൽ അഭാവം).
  • കുറവ് (ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ ടെർമിനൽ വിഭാഗത്തിൻ്റെ നഷ്ടം) ABCDDE => ABCD
  • ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ (അല്ലെങ്കിൽ ആവർത്തനങ്ങൾ) ABCD => ABCBVD
  • ആനിമേഷൻ (രണ്ടിലധികം തവണ ആവർത്തിച്ചു) ABCD => ABCDGVD
  • ടെർമിനൽ ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ (ക്രോമസോമിൻ്റെ അവസാനം) ABVGD =>ABABVG
  • വിപരീതം (ക്രോമസോം വിഭാഗത്തിൻ്റെ ഭ്രമണം 180°) ABCD => ABCD

• സ്ലൈഡ് 9

  ഇൻ്റർക്രോമസോം പുനഃക്രമീകരണം

  ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷൻ (നോൺ-ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകൾ തമ്മിലുള്ള ശകലങ്ങളുടെ പരസ്പര കൈമാറ്റം) ABVGDEZH – 1234567 =>123G5EZH – ABV4D67

  ട്രാൻസ്പോസിഷൻ (ഒരു ക്രോമസോമിനുള്ളിലെ ഒരു പ്രദേശത്തിൻ്റെ ചലനം, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പ്രദേശത്തെ മറ്റൊരു ക്രോമസോമിലേക്ക് ഏകപക്ഷീയമായി കൈമാറ്റം ചെയ്യുക)

  സ്ലൈഡ് 10

  ജീൻ (പോയിൻ്റ്) മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

  സൈറ്റോളജിക്കൽ രീതികൾ വഴി കണ്ടെത്താനാകാത്ത വ്യക്തിഗത ജീനുകൾക്കുള്ളിലെ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിലെ രാസമാറ്റങ്ങളാണ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ.

  സ്ലൈഡ് 11
  

  സംക്രമണം അല്ലെങ്കിൽ പരിവർത്തനം (ഒരു ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ജോഡിയിലെ ഒരു പ്യൂരിൻ ബേസ് മറ്റൊരു പ്യൂരിൻ ബേസ് ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഒരു പിരിമിഡൈൻ ബേസ് മറ്റൊരു പിരിമിഡൈൻ ബേസ് ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു) ഉദാഹരണം: A (purine) T (pyrimidine) => G (purine) C (pyrimidine)

  • GC=>AT, TA=>CG, CG=>AT

  പരിവർത്തനം (ഒരു പ്യൂരിൻ ബേസിന് പകരം പിരിമിഡിൻ ബേസും തിരിച്ചും)

  • AT=>TA, GC=>CG, GC=>AT

• സ്ലൈഡ് 12

  മനുഷ്യരിൽ ക്രോമസോം രോഗങ്ങൾ

  • ഡൗൺ സിൻഡ്രോം
  • പടൗ സിൻഡ്രോം
  • എഡ്വേർഡ്സ് സിൻഡ്രോം
  • ക്ലൈൻഫെൽറ്റർ സിൻഡ്രോം
  • ഷെർഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം
  • Cry of the Cat Syndrome

• സ്ലൈഡ് 13

  ഡൗൺ സിൻഡ്രോം

  • 1866-ൽ ഈ രോഗം വിവരിച്ച ഇംഗ്ലീഷ് ഡോക്ടർ എൽ.ഡൗണിൻ്റെ പേരിലാണ് സിൻഡ്രോം അറിയപ്പെടുന്നത്.
  • രോഗം ഒപ്പമുണ്ട് ബുദ്ധിമാന്ദ്യം, മുഖത്തിൻ്റെ ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങൾ, 40% പേർക്ക് വിവിധ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളുണ്ട്
  • 500-700 നവജാതശിശുക്കളിൽ 1 എന്ന തോതിലാണ് രോഗബാധ ഉണ്ടാകുന്നത്.
  • ക്രോമസോം 21-ലെ ട്രൈസോമിയാണ് കാരണം. സ്ത്രീയുടെ പ്രായവും ഒരു വലിയ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

• സ്ലൈഡ് 14
  

  സ്ലൈഡ് 15

  പടൗ സിൻഡ്രോം

  • 1960 ലാണ് ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്.
  • ഈ ക്രോമസോം അസാധാരണത്വം വിള്ളൽ ചുണ്ടിന് കാരണമാകുന്നു (" വിള്ളൽ ചുണ്ട്") അണ്ണാക്ക് ("പിളർന്ന അണ്ണാക്ക്"), അതുപോലെ തലച്ചോറിൻ്റെ വൈകല്യങ്ങൾ, കണ്മണികൾഒപ്പം ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ(പ്രത്യേകിച്ച് ഹൃദയം, വൃക്കകൾ, ജനനേന്ദ്രിയങ്ങൾ), പോളിഡാക്റ്റിലി (പോളിഡാക്റ്റിലി) പലപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നു
  • രോഗബാധ: 1:5000 -7000 നവജാത ശിശുക്കൾ
  • ക്രോമസോം 13 ൻ്റെ വിഘടനമാണ് കാരണം.

• സ്ലൈഡ് 16
  

  സ്ലൈഡ് 17

  എഡ്വേർഡ്സ് സിൻഡ്രോം

  • സംഭവങ്ങൾ: 7,000-10,000 ജീവനുള്ള ജനനങ്ങളിൽ 1
  • ക്രോമസോം 18 ൽ ട്രൈസോമിയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു
  • ഈ രോഗം മിക്കവാറും എല്ലാ അവയവ വ്യവസ്ഥകളിലും അസ്വസ്ഥതകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു

• സ്ലൈഡ് 18
  

  സ്ലൈഡ് 19

  പൂച്ച സിൻഡ്രോമിൻ്റെ കരച്ചിൽ

  • 1963 ലാണ് ഈ രോഗം ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്.
  • ക്രോമസോം 5-ലെ ഒരു ഭാഗിക മോണോസോമിയാണ് ഈ രോഗം (ഷോർട്ട് ആം ഡിലീഷൻ)
  • സിൻഡ്രോമിൻ്റെ ആവൃത്തി: ഏകദേശം 1:40000-50000
  • കുട്ടികളുടെ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഇവയാണ്: പൊതുവായ വികസന കാലതാമസം, കുറഞ്ഞ ജനന ഭാരവും പേശി ഹൈപ്പോട്ടോണിയയും, വിശാലമായ കണ്ണുകളുള്ള ചന്ദ്രാകൃതിയിലുള്ള മുഖം, കുട്ടിയുടെ സ്വഭാവമുള്ള കരച്ചിൽ, അനുസ്മരിപ്പിക്കുന്നു പൂച്ച മ്യാവൂ, ശ്വാസനാളത്തിൻ്റെ മാറ്റമോ അവികസിതമോ ആണ് ഇതിൻ്റെ കാരണം

• ഷെർഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം.

  • ഈ അപാകത ആദ്യമായി വിവരിച്ചത് 1925-ൽ ഞങ്ങളുടെ സ്വഹാബിയായ N.A. ഷെർഷെവ്‌സ്‌കിയാണ്. പിന്നീട് (1938) ഡി ടർണർ ഇത് സ്വതന്ത്രമായി വിവരിച്ചു.
  • ലൈംഗിക ക്രോമസോമുകളുടെ ഏകാഗ്രതയാണ് രോഗത്തിൻ്റെ കാരണം
  • രോഗികൾക്ക് ജനിതകരൂപം 45, X0, ഒരു സ്ത്രീ ഫിനോടൈപ്പ് എന്നിവയുണ്ട്, കാരണം Y ക്രോമസോം കാണുന്നില്ല.
  • ഈ രോഗം പലതരം ശാരീരിക അസ്വസ്ഥതകളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ചിലപ്പോൾ മാനസിക വികസനം, അതുപോലെ ഹൈപ്പോഗൊനാഡിസം, ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളുടെ അവികസിതാവസ്ഥ, ജനന വൈകല്യങ്ങൾവികസനം, കുറഞ്ഞ വളർച്ച

  രോഗത്തിൻ്റെ ആവൃത്തി: 1\2500

  സ്ലൈഡ് 24
  

എല്ലാ സ്ലൈഡുകളും കാണുക

നിർവചനങ്ങൾ:

സ്ലൈഡുകൾ: 18 വാക്കുകൾ: 438 ശബ്ദങ്ങൾ: 0 ഇഫക്റ്റുകൾ: 117

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. മ്യൂട്ടേഷൻ്റെ നിർവ്വചനം. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പ്രകൃതിയിൽ ക്രമരഹിതമായി സംഭവിക്കുന്നു, അവ പിൻഗാമികളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. "മികച്ച നിയന്ത്രിത കുടുംബങ്ങളിൽ അപകടങ്ങൾ സംഭവിക്കും". മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പ്രബലമോ മാന്ദ്യമോ ആകാം. പ്രബലമായ മ്യൂട്ടേഷൻമഞ്ഞ. റീസെസിവ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: നഗ്ന \ഇടത്\, രോമമില്ലാത്ത \വലത്\. വേറിൻ്റ് വാഡ്ലർ. പ്രബലമായ സ്പോട്ടിംഗ്. ഏതെങ്കിലും സ്ഥാനത്ത് മരവിപ്പിക്കുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ മ്യൂട്ടേഷൻ. ജാപ്പനീസ് വാൾട്ട്സിംഗ് എലികളിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ വിചിത്രമായ സ്പിന്നിംഗിനും ബധിരതയ്ക്കും കാരണമാകുന്നു. ഹോമോലോജസ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. സമാനമോ സമാനമോ ആയ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സാധാരണ ഉത്ഭവത്തിൻ്റെ സ്പീഷീസുകളിൽ സംഭവിക്കാം. ഡച്ച് പൈബാൾഡ് മ്യൂട്ടേഷൻ. മുടികൊഴിച്ചിൽ. "ഒരിക്കൽ ഒരു വാലില്ലാത്ത പൂച്ച ഉണ്ടായിരുന്നു, വാലില്ലാത്ത എലിയെ പിടിച്ചു." - Mutation.ppt

ജീവശാസ്ത്രത്തിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ

സ്ലൈഡുകൾ: 20 വാക്കുകൾ: 444 ശബ്ദങ്ങൾ: 0 ഇഫക്റ്റുകൾ: 13

വിന്യാസം... മ്യൂട്ടേഷനുകളും തിരഞ്ഞെടുപ്പും. ഇന്ന് നമ്മൾ മ്യൂട്ടേഷനുകളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കും. സിഡിഎസ്, കോഡിംഗ് സീക്വൻസ് - ജീൻ കോഡിംഗ് സീക്വൻസ്. റെപ്ലിക്കേഷൻ സ്കീം. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ കാരണങ്ങൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. CDS മ്യൂട്ടേഷനുകളും തിരഞ്ഞെടുപ്പും. ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ പൂർവ്വിക-പിന്തുണ ബന്ധം എങ്ങനെ പ്രദർശിപ്പിക്കാം? ഒരു പ്രോട്ടീൻ്റെ അമിനോ ആസിഡ് അവശിഷ്ടത്തിൻ്റെ "പൈതൃകം". വിന്യാസ പ്രശ്നം. വിന്യാസ ഉദാഹരണം. മായ്ക്കാൻ പാടില്ലാത്ത അവശിഷ്ടങ്ങൾ എന്തുചെയ്യും? വിന്യാസവും പരിണാമവും. Coxsackievirus ൻ്റെ രണ്ട് സ്‌ട്രെയിനുകളിൽ നിന്നുള്ള എൻവലപ്പ് പ്രോട്ടീൻ്റെ ക്രമങ്ങൾ. കോക്‌സാക്കി വൈറസിൻ്റെയും ഹ്യൂമൻ എൻ്ററോവൈറസിൻ്റെയും രണ്ട് സ്‌ട്രെയിനുകളിൽ നിന്നുള്ള എൻവലപ്പ് പ്രോട്ടീൻ്റെ സീക്വൻസുകൾ. - ബയോളജിയിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ.ppt

മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ

സ്ലൈഡുകൾ: 20 വാക്കുകൾ: 323 ശബ്ദങ്ങൾ: 0 ഇഫക്റ്റുകൾ: 85

ജൈവ വൈവിധ്യത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിൻ്റെ ഉറവിടമാണ് മ്യൂട്ടേഷൻ. പരിണാമ പ്രക്രിയയ്ക്ക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നതിൻ്റെ പ്രാധാന്യം എന്താണ്? അനുമാനം: മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ദോഷകരവും പ്രയോജനകരവുമാണ്. പഠനത്തിൻ്റെ ലക്ഷ്യങ്ങൾ. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ. ജനിതക വസ്തുക്കൾ എങ്ങനെ മാറും? മ്യൂട്ടേഷൻ. വ്യതിയാനം. ജീനോം. ജീൻ. ക്രോമസോം. പരിഷ്ക്കരണം. പാരമ്പര്യം. പാരമ്പര്യേതര. ഫിനോടൈപ്പിക്. ജനിതകരൂപം. പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങൾ. കോമ്പിനേറ്റീവ്. മ്യൂട്ടേഷണൽ. മൈറ്റോസിസ്, മയോസിസ്, ബീജസങ്കലനം. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. പുതിയ അടയാളം. ജനിതക മെറ്റീരിയൽ. മ്യൂട്ടജെനിസിസ്. മ്യൂട്ടൻ്റ്. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ഗുണവിശേഷതകൾ. പെട്ടെന്നുള്ള, ക്രമരഹിതമായ, സംവിധാനം ചെയ്യാത്ത, പാരമ്പര്യ, വ്യക്തിഗത, അപൂർവ്വം. - മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ.ppt

ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

സ്ലൈഡുകൾ: 57 വാക്കുകൾ: 1675 ശബ്ദങ്ങൾ: 0 ഇഫക്റ്റുകൾ: 2

നിർവ്വചനം. ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ നാമകരണം. ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ അർത്ഥം. ബയോളജിക്കൽ ആൻ്റിമ്യൂട്ടേഷൻ മെക്കാനിസങ്ങൾ. ജീൻ പ്രോപ്പർട്ടികൾ. ഡിഎൻഎ ഉൾപ്പെടുന്ന പ്രതികരണങ്ങളെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത് തുടരുന്നു. പ്രഭാഷണം മനസ്സിലാക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടായിരുന്നു. മ്യൂട്ടേഷൻ്റെ ഏറ്റവും ചെറിയ യൂണിറ്റായ മ്യൂട്ടൺ ഒരു ജോടി കോംപ്ലിമെൻ്ററി ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾക്ക് തുല്യമാണ്. ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. നിർവ്വചനം. ഞാൻ നിങ്ങളെ ഓർമ്മിപ്പിക്കട്ടെ: യൂക്കറിയോട്ടിക് ജീനിൻ്റെ ഘടന. ഒരു ജീനിൻ്റെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ക്രമത്തിൽ വരുന്ന മാറ്റങ്ങളാണ് ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. ജീനുകൾ. ഘടനാപരമായ - ഒരു പ്രോട്ടീൻ അല്ലെങ്കിൽ tRNA അല്ലെങ്കിൽ rRNA എൻകോഡ് ചെയ്യുക. റെഗുലേറ്ററി - ഘടനാപരമായവയുടെ പ്രവർത്തനം നിയന്ത്രിക്കുക. അദ്വിതീയം - ഒരു ജീനോമിന് ഒരു പകർപ്പ്. - ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ.ppt

മ്യൂട്ടേഷണൽ വേരിയബിലിറ്റി

സ്ലൈഡുകൾ: 17 വാക്കുകൾ: 717 ശബ്ദങ്ങൾ: 0 ഇഫക്റ്റുകൾ: 71

മ്യൂട്ടേഷണൽ വേരിയബിലിറ്റി. ജനിതകശാസ്ത്രം. ചരിത്രത്തിൽ നിന്ന്: മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: മ്യൂട്ടേഷൻ വേരിയബിലിറ്റി മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ രൂപീകരണ പ്രക്രിയയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സൃഷ്ടിച്ചത്: ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ സംഭവിച്ച ജീവികളെ മ്യൂട്ടൻ്റ്സ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. 1901-1903 കാലഘട്ടത്തിൽ ഹ്യൂഗോ ഡി വ്രീസ് ആണ് മ്യൂട്ടേഷൻ സിദ്ധാന്തം സൃഷ്ടിച്ചത്. സ്ലൈഡ് ഡിവൈഡർ. ഉദയത്തിൻ്റെ രീതി അനുസരിച്ച് ഭ്രൂണ പാതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് അഡാപ്റ്റീവ് മൂല്യം അനുസരിച്ച്. സെല്ലിലെ പ്രാദേശികവൽക്കരണം വഴി. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. സംഭവിക്കുന്ന രീതി അനുസരിച്ച്. സ്വതസിദ്ധവും പ്രേരിതവുമായ മ്യൂട്ടേഷനുകളുണ്ട്. മ്യൂട്ടജൻസ് മൂന്ന് തരത്തിലാണ്: ഫിസിക്കൽ, കെമിക്കൽ, ബയോളജിക്കൽ. ജെർമിനൽ പാതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്. - മ്യൂട്ടേഷണൽ വേരിയബിലിറ്റി.ppt

പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനം

സ്ലൈഡുകൾ: 14 വാക്കുകൾ: 189 ശബ്ദങ്ങൾ: 0 ഇഫക്റ്റുകൾ: 0

പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനം. പരിഷ്ക്കരണത്തിൻ്റെയും പരസ്പര വ്യതിയാനത്തിൻ്റെയും താരതമ്യം. നമുക്ക് നമ്മുടെ അറിവ് പരീക്ഷിക്കാം. സംയോജിത വ്യതിയാനം. ഒരു ജനിതകരൂപത്തിലെ ജീനുകളുടെ ക്രമരഹിതമായ സംയോജനം. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ - പെട്ടെന്ന് സംഭവിക്കുന്നത് സ്ഥിരമായ മാറ്റങ്ങൾപാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ജീനുകളും ക്രോമസോമുകളും. മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ മെക്കാനിസം. ജീനോമിക്സ് ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു. ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ക്രമത്തിലെ മാറ്റങ്ങളുമായി ജനിതകബന്ധം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ക്രോമസോമുകളുടെ ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങളുമായി ക്രോമസോമുകൾ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സെല്ലുലാർ അവയവങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎയിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ ഫലമാണ് സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് - പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ. ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ. -

1 സ്ലൈഡ്

2 സ്ലൈഡ്

പരിസ്ഥിതിയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ (ബാഹ്യവും ആന്തരികവും) പുതിയ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ നേടുന്നതിനുള്ള ജീവജാലങ്ങളുടെ ഒരു സാർവത്രിക സ്വത്താണ് വേരിയബിലിറ്റി.

3 സ്ലൈഡ്

4 സ്ലൈഡ്

പാരമ്പര്യേതര വ്യതിയാനം പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ജീവികളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന മാറ്റമാണ് ഫിനോടൈപ്പിക് വേരിയബിലിറ്റി (പരിഷ്കരണം). ഈ മാറ്റങ്ങൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതല്ല. ഈ വ്യതിയാനം ജീവിയുടെ ജീനുകളെ ബാധിക്കില്ല; പരിഷ്ക്കരണ വേരിയബിളിറ്റിഒരു സ്വഭാവം വളരെ വലുതായിരിക്കും, പക്ഷേ അത് എല്ലായ്പ്പോഴും ജീവിയുടെ ജനിതകരൂപത്താൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. ജീവജാലങ്ങളുടെ ജനിതകരൂപത്താൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്ന ഫിനോടൈപ്പിക് വേരിയബിലിറ്റിയുടെ അതിരുകളെ പ്രതികരണ മാനദണ്ഡം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

5 സ്ലൈഡ്

പ്രതികരണ മാനദണ്ഡം ചില സ്വഭാവസവിശേഷതകൾക്ക് വളരെ വിശാലമായ പ്രതികരണ മാനദണ്ഡമുണ്ട് (ഉദാഹരണത്തിന്, ആടുകളിൽ നിന്നുള്ള കമ്പിളി കത്രിക, പശുക്കളിൽ നിന്നുള്ള പാലുൽപാദനം), മറ്റ് സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഇടുങ്ങിയ പ്രതികരണ മാനദണ്ഡമാണ് (മുയലുകളിലെ കോട്ടിൻ്റെ നിറം). വിശാലമായ പ്രതികരണ നിരക്ക് അതിജീവനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. മോഡിഫിക്കേഷൻ വേരിയബിലിറ്റിയുടെ തീവ്രത ക്രമീകരിക്കാവുന്നതാണ്. മോഡിഫിക്കേഷൻ വേരിയബിലിറ്റി സംവിധാനം ചെയ്തിട്ടുണ്ട്.

6 സ്ലൈഡ്

സ്വഭാവ വ്യതിയാനത്തിൻ്റെയും വ്യതിയാന വക്രതയുടെയും വ്യതിയാന പരമ്പര വ്യതിയാന പരമ്പരകൾ അവരോഹണത്തിലോ വർദ്ധനയിലോ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന വകഭേദങ്ങളുടെ ഒരു ശ്രേണിയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്: നിങ്ങൾ ഒരേ മരത്തിൽ നിന്ന് ഇലകൾ ശേഖരിച്ച് അവയുടെ നീളം അനുസരിച്ച് ക്രമീകരിക്കുകയാണെങ്കിൽ. ഇല ബ്ലേഡ് വർദ്ധിക്കുന്നു, നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കും വ്യതിയാന പരമ്പരവ്യതിയാനം ഈ സ്വഭാവത്തിൻ്റെ). ഒരു വ്യതിയാന വക്രം എന്നത് ഒരു സ്വഭാവത്തിൻ്റെ വ്യതിയാനത്തിൻ്റെ ശ്രേണിയും ഈ സ്വഭാവത്തിൻ്റെ വ്യക്തിഗത വകഭേദങ്ങളുടെ ആവൃത്തിയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തിൻ്റെ ഗ്രാഫിക്കൽ പ്രതിനിധാനമാണ്. ഒരു സ്വഭാവത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ സൂചകം അതിൻ്റെ ശരാശരി മൂല്യമാണ്, അതായത്, വ്യതിയാന ശ്രേണിയുടെ ഗണിത ശരാശരി.

7 സ്ലൈഡ്

പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ജനിതക രൂപത്തിലെ പാരമ്പര്യേതര മാറ്റങ്ങളാണ് ഫിനോടൈപ്പിക് വേരിയബിളിറ്റിയുടെ തരങ്ങൾ. അഡാപ്റ്റീവ് സ്വഭാവംകൂടാതെ മിക്കപ്പോഴും തിരിച്ചെടുക്കാവുന്നവയാണ് (ഉദാഹരണത്തിന്: ഓക്സിജൻ്റെ അഭാവത്തിൽ രക്തത്തിലെ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ വർദ്ധനവ്). അങ്ങേയറ്റത്തെ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന, പ്രകൃതിയിൽ അഡാപ്റ്റീവ് അല്ലാത്തതും മാറ്റാനാകാത്തതുമായ ഫിനോടൈപ്പിലെ പാരമ്പര്യേതര മാറ്റങ്ങളാണ് മോർഫോസുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്: പൊള്ളൽ, പാടുകൾ). പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളോട് സാമ്യമുള്ള (വർദ്ധിച്ച) ജനിതക രൂപത്തിലുള്ള പാരമ്പര്യേതര മാറ്റങ്ങളാണ് ഫിനോകോപ്പികൾ. തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിവെള്ളത്തിലോ മണ്ണിലോ ആവശ്യത്തിന് അയോഡിൻ ഇല്ലാത്ത പ്രദേശങ്ങളിൽ).

8 സ്ലൈഡ്

പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനം പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനങ്ങൾ ജീനുകളിലും ക്രോമസോമുകളിലും ഉണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങളാൽ സംഭവിക്കുന്നു, പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, ഒരേ സ്പീഷിസിലുള്ള വ്യക്തികൾക്കിടയിൽ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ വ്യക്തിയുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം നിലനിൽക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 9

കോമ്പിനേറ്റീവ് പാരമ്പര്യ വേരിയബിളിറ്റി കോമ്പിനേറ്റീവ് വേരിയബിലിറ്റി എന്ന് വിളിക്കുന്നു, ഇത് പുനഃസംയോജനത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, അതായത്, മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഇല്ലാതിരുന്ന ജീനുകളുടെ അത്തരം കോമ്പിനേഷനുകൾ. സംയോജിത വ്യതിയാനത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനം ലൈംഗിക പുനരുൽപാദനംജീവികൾ, അതിൻ്റെ ഫലമായി വൈവിധ്യമാർന്ന ജനിതകരൂപങ്ങൾ. മൂന്ന് പ്രക്രിയകൾ ജനിതക വ്യതിയാനത്തിൻ്റെ പ്രായോഗികമായി പരിധിയില്ലാത്ത സ്രോതസ്സുകളായി വർത്തിക്കുന്നു: ആദ്യത്തെ മയോട്ടിക് ഡിവിഷനിലെ ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകളുടെ സ്വതന്ത്ര വേർതിരിവ്. മയോസിസ് സമയത്ത് ക്രോമസോമുകളുടെ സ്വതന്ത്ര സംയോജനമാണ് മെൻഡലിൻ്റെ മൂന്നാം നിയമത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനം. മഞ്ഞ മിനുസമുള്ളതും പച്ച ചുളിവുകളുള്ളതുമായ വിത്തുകളുള്ള സസ്യങ്ങളിൽ നിന്ന് രണ്ടാം തലമുറയിൽ പച്ച മിനുസമാർന്നതും മഞ്ഞ ചുളിവുകളുള്ളതുമായ പയർ വിത്തുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് സംയോജിത വ്യതിയാനത്തിൻ്റെ ഒരു ഉദാഹരണമാണ്. ഹോമോലോജസ് ക്രോമസോമുകളുടെ വിഭാഗങ്ങളുടെ പരസ്പര കൈമാറ്റം അല്ലെങ്കിൽ ക്രോസ് ഓവർ. ഇത് പുതിയ ലിങ്കേജ് ഗ്രൂപ്പുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു, അതായത് അല്ലീലുകളുടെ ജനിതക പുനഃസംയോജനത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രധാന ഉറവിടമായി ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നു. പുനഃസംയോജന ക്രോമസോമുകൾ, സൈഗോട്ടിൽ ഒരിക്കൽ, ഓരോ മാതാപിതാക്കളുടെയും സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ബീജസങ്കലന സമയത്ത് ഗേമെറ്റുകളുടെ ക്രമരഹിതമായ സംയോജനം.

10 സ്ലൈഡ്

മ്യൂട്ടേഷൻ പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനം ജനിതകരൂപത്തിൻ്റെ തന്നെ വ്യതിയാനമാണ് മ്യൂട്ടേഷൻ. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ജനിതക വസ്തുക്കളിൽ പെട്ടെന്നുള്ള, പാരമ്പര്യ മാറ്റങ്ങളാണ്, അത് ജീവിയുടെ ചില സ്വഭാവസവിശേഷതകളിൽ മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

11 സ്ലൈഡ്

അടിസ്ഥാന വ്യവസ്ഥകൾ മ്യൂട്ടേഷൻ സിദ്ധാന്തം G. De Vries മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, സ്വഭാവസവിശേഷതകളിൽ വ്യതിരിക്തമായ മാറ്റങ്ങൾ പോലെ പെട്ടെന്ന്, സ്പാസ്മോഡിക്കായി സംഭവിക്കുന്നു. പാരമ്പര്യേതര മാറ്റങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഗുണപരമായ മാറ്റങ്ങളാണ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വ്യത്യസ്‌ത രീതികളിൽ സ്വയം പ്രകടമാവുകയും ഗുണകരവും ദോഷകരവുമാകുകയും ചെയ്യും, ആധിപത്യവും മാന്ദ്യവും. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കണ്ടെത്താനുള്ള സാധ്യത പരിശോധിച്ച വ്യക്തികളുടെ എണ്ണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സമാനമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ആവർത്തിച്ച് സംഭവിക്കാം. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ദിശാബോധമില്ലാത്തവയാണ് (സ്വതസിദ്ധമാണ്), അതായത്, ക്രോമസോമിൻ്റെ ഏത് ഭാഗത്തിനും പരിവർത്തനം സംഭവിക്കാം, ഇത് ചെറുതും സുപ്രധാനവുമായ അടയാളങ്ങളിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു.

12 സ്ലൈഡ്

മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം ജനിതകമാതൃകയിലെ മാറ്റം വഴിയുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തരങ്ങൾ ഒരു ജീനിൻ്റെ മാറ്റം ക്രോമസോമുകളുടെ ഘടനയിലെ മാറ്റം ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിലെ മാറ്റം ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ ഒരു ഭാഗത്തിൻ്റെ നഷ്ടം, ക്രോമസോം വിഭാഗത്തിൻ്റെ ഭ്രമണം അല്ലെങ്കിൽ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ പുനഃസ്ഥാപനം, നഷ്ടം അല്ലെങ്കിൽ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ ഒന്നിലധികം വർദ്ധനവ് ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ; ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം കുറയുകയോ കൂട്ടുകയോ ചെയ്യുക

സ്ലൈഡ് 13

ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഒരു ജീനിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ, ഇല്ലാതാക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ പുനഃക്രമീകരിക്കൽ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവിധ തരത്തിലുള്ള ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ട്. ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷനുകൾ (ജീൻ വിഭാഗത്തിൻ്റെ ആവർത്തനം), ഇൻസേർഷനുകൾ (അനുക്രമത്തിൽ ഒരു ജോഡി ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ അധിക രൂപം), ഇല്ലാതാക്കലുകൾ (ഒന്നോ അതിലധികമോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ജോഡികളുടെ നഷ്ടം), ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ജോഡികളുടെ പകരക്കാർ, വിപരീതങ്ങൾ (ജീൻ വിഭാഗത്തെ 180° ആക്കി മാറ്റൽ) ) ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ഫലങ്ങൾ വളരെ വലുതാണ്, അവയിൽ ചിലത് തങ്ങളെത്തന്നെ പ്രകടമാക്കുന്നില്ല, കാരണം അവ ജീവിവർഗങ്ങളുടെ നിലനിൽപ്പിന് വളരെ പ്രധാനമാണ്, എന്നിരുന്നാലും, പുതുതായി ഉയർന്നുവരുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പ്രകൃതി അവരെ അനുവദിക്കുന്നു. നീണ്ട കാലംശരീരത്തിന് ഹാനികരമാകാതെ ഒരു വിഭിന്ന അവസ്ഥയിൽ ജീവിവർഗങ്ങളുടെ വ്യക്തികളിൽ നിലനിൽക്കുകയും ഭാവിയിൽ ഒരു ഹോമോസൈഗസ് അവസ്ഥയിലേക്ക് മാറുമ്പോൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

സ്ലൈഡ് 14

ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ അതേ സമയം, ഒരു നിശ്ചിത ജീനിലെ ഒരു അടിത്തറയിൽ മാത്രം സംഭവിക്കുന്ന മാറ്റം ഫിനോടൈപ്പിൽ ശ്രദ്ധേയമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന നിരവധി കേസുകളുണ്ട്. സിക്കിൾ സെൽ അനീമിയയുടെ ജനിതക വൈകല്യമാണ് ഒരു ഉദാഹരണം. ഹോമോസൈഗസ് അവസ്ഥയിൽ ഈ പാരമ്പര്യ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന റീസെസിവ് അല്ലീൽ, ഹീമോഗ്ലോബിൻ തന്മാത്രയുടെ ബി-ചെയിനിലെ ഒരു അമിനോ ആസിഡിൻ്റെ അവശിഷ്ടം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിലൂടെ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു ( ഗ്ലൂട്ടമിക് ആസിഡ്-» -> വാലൈൻ). അത്തരം ഹീമോഗ്ലോബിൻ ഉള്ള രക്തത്തിലെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ രൂപഭേദം വരുത്തി (വൃത്താകൃതിയിൽ നിന്ന് അരിവാൾ ആകൃതിയിലേക്ക്) വേഗത്തിൽ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലേക്ക് ഇത് നയിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അക്യൂട്ട് അനീമിയ വികസിക്കുകയും രക്തം വഹിക്കുന്ന ഓക്സിജൻ്റെ അളവ് കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു. വിളർച്ച ശാരീരിക ബലഹീനതയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു, ഹൃദയം, വൃക്കകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്നങ്ങൾ, അത് നയിച്ചേക്കാം നേരത്തെയുള്ള മരണംമ്യൂട്ടൻ്റ് അല്ലീലിന് ഹോമോസൈഗസ് ഉള്ള ആളുകൾ.

15 സ്ലൈഡ്

ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ അറിയപ്പെടുന്ന പുനഃക്രമീകരണങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത തരം: കുറവ്, അല്ലെങ്കിൽ കുറവ്, - ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ ടെർമിനൽ വിഭാഗങ്ങളുടെ നഷ്ടം; ഇല്ലാതാക്കൽ - അതിൻ്റെ മധ്യഭാഗത്തുള്ള ക്രോമസോമിൻ്റെ ഒരു ഭാഗത്തിൻ്റെ നഷ്ടം; ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ - ക്രോമസോമിൻ്റെ ഒരു പ്രത്യേക പ്രദേശത്ത് പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച ജീനുകളുടെ രണ്ടോ ഒന്നിലധികം ആവർത്തനമോ; വിപരീതം - ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ ഒരു വിഭാഗത്തിൻ്റെ ഭ്രമണം 180° ആണ്, ഇതിൻ്റെ ഫലമായി ഈ വിഭാഗത്തിലെ ജീനുകൾ സാധാരണയെ അപേക്ഷിച്ച് വിപരീത ക്രമത്തിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്; ക്രോമസോം സെറ്റിലെ ക്രോമസോമിൻ്റെ ഏതെങ്കിലും ഭാഗത്തിൻ്റെ സ്ഥാനത്തുണ്ടാകുന്ന മാറ്റമാണ് ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷൻ. ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരത്തിലുള്ള ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷനുകൾ പരസ്പരവിരുദ്ധമാണ്, ഇതിൽ രണ്ട് ഹോമോലോഗസ് അല്ലാത്ത ക്രോമസോമുകൾക്കിടയിൽ വിഭാഗങ്ങൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ ഒരു വിഭാഗത്തിന് പരസ്പര കൈമാറ്റം കൂടാതെ, അതേ ക്രോമസോമിൽ തന്നെ തുടരുകയോ മറ്റേതെങ്കിലും ഒന്നിൽ ഉൾപ്പെടുത്തുകയോ ചെയ്യാതെ അതിൻ്റെ സ്ഥാനം മാറ്റാൻ കഴിയും.

16 സ്ലൈഡ്

കുറവുകൾ, ഇല്ലാതാക്കലുകൾ, തനിപ്പകർപ്പുകൾ എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം, ജനിതക വസ്തുക്കളുടെ അളവ് മാറുന്നു. ഫിനോടൈപ്പിക് മാറ്റത്തിൻ്റെ അളവ് അനുബന്ധ ക്രോമസോം മേഖലകൾ എത്ര വലുതാണെന്നും അവയിൽ പ്രധാനപ്പെട്ട ജീനുകൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടോ എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മനുഷ്യരുൾപ്പെടെ പല ജീവികളിലും കുറവുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ അറിയപ്പെടുന്നു. കഠിനമായ പാരമ്പര്യ രോഗം, "പൂച്ചയുടെ കരച്ചിൽ" സിൻഡ്രോം (അസുഖമുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന ശബ്ദങ്ങളുടെ സ്വഭാവത്തിൻ്റെ പേരിലാണ്), 5-ആം ക്രോമസോമിലെ കുറവിന് ഹെറ്ററോസൈഗോസിറ്റി കാരണമാകുന്നു. ഈ സിൻഡ്രോം ഒപ്പമുണ്ട് കടുത്ത ലംഘനംവളർച്ചയും ബുദ്ധിമാന്ദ്യവും. ഈ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ സാധാരണയായി നേരത്തെ മരിക്കുന്നു, എന്നാൽ ചിലർ പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ അതിജീവിക്കുന്നു.

സ്ലൈഡ് 17

ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളുടെ ജീനോമിലെ ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിലുണ്ടാകുന്ന മാറ്റമാണിത്. ഈ പ്രതിഭാസം രണ്ട് ദിശകളിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്: മുഴുവൻ ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റുകളുടെയും (പോളിപ്ലോയിഡി) എണ്ണത്തിൽ വർദ്ധനവ്, വ്യക്തിഗത ക്രോമസോമുകളുടെ (അനെപ്ലോയിഡി) നഷ്ടം അല്ലെങ്കിൽ ഉൾപ്പെടുത്തൽ എന്നിവയിലേക്ക്.

18 സ്ലൈഡ്

പോളിപ്ലോയിഡി ഇത് ക്രോമസോമുകളുടെ ഹാപ്ലോയിഡ് എണ്ണത്തിൽ ഒന്നിലധികം വർദ്ധനവാണ്. ഉള്ള സെല്ലുകൾ വ്യത്യസ്ത സംഖ്യകൾക്രോമസോമുകളുടെ ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റുകളെ ട്രിപ്ലോയിഡ് (Зn), ടെട്രാപ്ലോയിഡ് (4n), ഹെക്‌സാൻലോയിഡ് (6n), ഒക്ടാപ്ലോയിഡ് (8n) എന്നിങ്ങനെ വിളിക്കുന്നു. മിക്കപ്പോഴും, മയോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ മൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് കോശധ്രുവങ്ങളിലേക്കുള്ള ക്രോമസോം വ്യതിചലന ക്രമം തടസ്സപ്പെടുമ്പോഴാണ് പോളിപ്ലോയിഡുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത്. . ഇത് ശാരീരികവും കാരണവുമാകാം രാസ ഘടകങ്ങൾ. കോൾചിസിൻ പോലുള്ള രാസവസ്തുക്കൾ വിഭജിക്കാൻ തുടങ്ങിയ കോശങ്ങളിലെ മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ രൂപപ്പെടുന്നതിനെ അടിച്ചമർത്തുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി തനിപ്പകർപ്പായ ക്രോമസോമുകൾ വേർപെടുത്താതെ കോശം ടെട്രാപ്ലോയിഡായി മാറുന്നു. പോളിപ്ലോയിഡി ഒരു ജീവിയുടെ സ്വഭാവസവിശേഷതകളിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നു, അതിനാൽ പരിണാമത്തിലും തിരഞ്ഞെടുപ്പിലും, പ്രത്യേകിച്ച് സസ്യങ്ങളിൽ വ്യതിയാനത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രധാന ഉറവിടമാണ്. സസ്യ ജീവജാലങ്ങളിൽ ഹെർമാഫ്രോഡിറ്റിസം (സ്വയം പരാഗണം), അപ്പോമിക്സിസ് (പാർത്ഥെനോജെനിസിസ്), തുമ്പില് വ്യാപനം എന്നിവ വളരെ വ്യാപകമാണ് എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. അതിനാൽ, നമ്മുടെ ഗ്രഹത്തിൽ പൊതുവായി കാണപ്പെടുന്ന സസ്യ ഇനങ്ങളിൽ മൂന്നിലൊന്ന് പോളിപ്ലോയിഡുകളാണ്, കൂടാതെ ഉയർന്ന പർവതനിരകളുടെ കുത്തനെയുള്ള ഭൂഖണ്ഡാന്തര സാഹചര്യങ്ങളിൽ, പോളിപ്ലോയിഡുകളുടെ 85% വരെ വളരുന്നു. കൃഷി ചെയ്യുന്ന മിക്കവാറും എല്ലാ സസ്യങ്ങളും പോളിപ്ലോയിഡുകളാണ്, അവ അവയുടെ വന്യ ബന്ധുക്കളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, വലിയ പൂക്കളും പഴങ്ങളും വിത്തുകളും ഉണ്ട്, സംഭരണ ​​അവയവങ്ങളിൽ (കാണ്ഡം, കിഴങ്ങുകൾ) കൂടുതൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. പോഷകങ്ങൾ. പോളിപ്ലോയിഡുകൾ അനുകൂലമല്ലാത്ത ജീവിത സാഹചര്യങ്ങളുമായി കൂടുതൽ എളുപ്പത്തിൽ പൊരുത്തപ്പെടുകയും താഴ്ന്ന താപനിലയും വരൾച്ചയും എളുപ്പത്തിൽ സഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതുകൊണ്ടാണ് വടക്കൻ, ഉയർന്ന പർവതപ്രദേശങ്ങളിൽ അവ വ്യാപകമായത്. കാമ്പിൽ മൂർച്ചയുള്ള വർദ്ധനവ്കൃഷി ചെയ്ത സസ്യങ്ങളുടെ പോളിപ്ലോയിഡ് രൂപങ്ങളുടെ ഉത്പാദനക്ഷമത പോളിമറൈസേഷൻ എന്ന പ്രതിഭാസത്തിലാണ്.

സ്ലൈഡ് 19

ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളിൽ ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റിൻ്റെ ഗുണിതമല്ലാത്ത ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഒരു പ്രതിഭാസമാണ് അനൂപ്ലോയിഡി അല്ലെങ്കിൽ ഹെറ്ററോപ്ലോയിഡി. മൈറ്റോസിസിലും മയോസിസിലും വ്യക്തിഗത ഹോമോലോജസ് ക്രോമസോമുകൾ വേർപെടുത്തുകയോ നഷ്ടപ്പെടുകയോ ചെയ്യുമ്പോൾ അനൂപ്ലോയിഡുകൾ ഉണ്ടാകുന്നു. ഗെയിംടോജെനിസിസ് സമയത്ത് ക്രോമസോമുകളുടെ വിഭജനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, അധിക ക്രോമസോമുകളുള്ള ബീജകോശങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം, തുടർന്ന്, സാധാരണ ഹാപ്ലോയിഡ് ഗെയിമറ്റുകളുമായുള്ള തുടർന്നുള്ള സംയോജനത്തിൽ, അവ ഒരു പ്രത്യേക ക്രോമസോമിൽ ഒരു സൈഗോട്ട് 2n + 1 (ട്രൈസോമിക്) ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഗെയിമറ്റിൽ ഒരു ക്രോമസോം കുറവാണെങ്കിൽ, തുടർന്നുള്ള ബീജസങ്കലനം ഏതെങ്കിലും ക്രോമസോമുകളിൽ ഒരു സൈഗോട്ട് 1n - 1 (മോണോസോമിക്) രൂപപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. കൂടാതെ, 2n - 2, അല്ലെങ്കിൽ nullisomics ഫോമുകൾ ഉണ്ട്, കാരണം ജോഡി ഹോമോലോജസ് ക്രോമസോമുകൾ ഇല്ല, 2n + x അല്ലെങ്കിൽ പോളിസോമിക്സ്.

20 സ്ലൈഡ്

അനൂപ്ലോയിഡുകൾ സസ്യങ്ങളിലും മൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിലും കാണപ്പെടുന്നു. അനൂപ്ലോയിഡ് സസ്യങ്ങൾക്ക് കുറഞ്ഞ പ്രവർത്തനക്ഷമതയും ഫലഭൂയിഷ്ഠതയും ഉണ്ട്, മനുഷ്യരിൽ ഈ പ്രതിഭാസം പലപ്പോഴും വന്ധ്യതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഈ സന്ദർഭങ്ങളിൽ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല. 38 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള അമ്മമാർക്ക് ജനിച്ച കുട്ടികളിൽ, അനൂപ്ലോയിഡി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു (2.5% വരെ). കൂടാതെ, മനുഷ്യരിൽ അനൂപ്ലോയിഡി കേസുകൾ ഉണ്ടാകുന്നു ക്രോമസോം രോഗങ്ങൾ. ഡൈയോസിയസ് മൃഗങ്ങളിൽ, പ്രകൃതിയിലും അകത്തും കൃത്രിമ വ്യവസ്ഥകൾപോളിപ്ലോയിഡി വളരെ അപൂർവമാണ്. ലിംഗ ക്രോമസോമുകളുടെയും ഓട്ടോസോമുകളുടെയും അനുപാതത്തിൽ മാറ്റം വരുത്തുന്ന പോളിപ്ലോയിഡി, ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകളുടെ സംയോജനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും അതുവഴി ലിംഗനിർണയം സങ്കീർണ്ണമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. തൽഫലമായി, അത്തരം രൂപങ്ങൾ അണുവിമുക്തവും കുറഞ്ഞ പ്രവർത്തനക്ഷമതയുള്ളതുമായി മാറുന്നു.

സ്ലൈഡ് 23

പാരമ്പര്യ വേരിയബിളിറ്റിയിലെ ഹോമോളജിക്കൽ സീരീസിൻ്റെ നിയമം ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ വേരിയബിളിറ്റിയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും വലിയ പൊതുവൽക്കരണം. പാരമ്പര്യ വേരിയബിലിറ്റിയിലെ ഹോമോളജിക്കൽ സീരീസിൻ്റെ നിയമമായി. 1920-ൽ മികച്ച റഷ്യൻ ശാസ്ത്രജ്ഞനായ എൻ.ഐ. വാവിലോവ് ഇത് രൂപീകരിച്ചു. നിയമത്തിൻ്റെ സാരാംശം ഇപ്രകാരമാണ്: ജനിതകപരമായി അടുത്തിരിക്കുന്ന, ഉത്ഭവത്തിൻ്റെ ഐക്യത്താൽ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന, സമാന ശ്രേണിയിലുള്ള പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനങ്ങളാൽ വിശേഷിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു സ്പീഷിസിൽ ഏതൊക്കെ തരം വ്യതിയാനങ്ങളാണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് അറിയുന്നത്, ബന്ധപ്പെട്ട സ്പീഷീസിൽ സമാനമായ രൂപങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം പ്രവചിക്കാൻ കഴിയും. അതിനാൽ, വ്യത്യസ്ത തരം കശേരുക്കളിൽ സമാനമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നു: പക്ഷികളിൽ ആൽബിനിസവും തൂവലുകളുടെ അഭാവവും, സസ്തനികളിൽ ആൽബിനിസവും രോമമില്ലായ്മയും, പല സസ്തനികളിലും മനുഷ്യരിലും ഹീമോഫീലിയ. സസ്യങ്ങളിൽ, ഫിലിമി അല്ലെങ്കിൽ നഗ്നമായ ധാന്യങ്ങൾ, ഓൺ അല്ലെങ്കിൽ ഔൺലെസ് ചെവികൾ തുടങ്ങിയ സ്വഭാവസവിശേഷതകളാൽ പാരമ്പര്യ വ്യതിയാനങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു. മനുഷ്യ രോഗങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിന് മാതൃകകളായി ഹോമോലോഗസ് രോഗങ്ങളുള്ള മൃഗങ്ങളെ ഉപയോഗിക്കാൻ മെഡിക്കൽ സയൻസിന് അവസരമുണ്ട്: ഇത് പ്രമേഹംഎലികൾ; എലികൾ, നായ്ക്കൾ എന്നിവയുടെ ജന്മനാ ബധിരത, ഗിനി പന്നികൾ; എലികൾ, എലികൾ, നായ്ക്കൾ മുതലായവയുടെ കണ്ണുകളുടെ തിമിരം.

24 സ്ലൈഡ്

സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് പാരമ്പര്യം ജനിതക പ്രക്രിയകളിൽ പ്രധാന പങ്ക് ന്യൂക്ലിയസ്സും ക്രോമസോമുകളുമാണ്. അതേ സമയം, സ്വന്തം ഡിഎൻഎ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന സൈറ്റോപ്ലാസ്മിൻ്റെ (മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയും പ്ലാസ്റ്റിഡുകളും) ചില അവയവങ്ങളും പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ വാഹകരാണ്. അത്തരം വിവരങ്ങൾ സൈറ്റോപ്ലാസം ഉപയോഗിച്ച് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അതിനാലാണ് ഇതിനെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് പാരമ്പര്യം എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. മാത്രമല്ല, ഈ വിവരങ്ങൾ അമ്മയുടെ ശരീരത്തിലൂടെ മാത്രമേ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നുള്ളൂ, അതിനാൽ ഇതിനെ മാതൃത്വം എന്നും വിളിക്കുന്നു. സസ്യങ്ങളിലും മൃഗങ്ങളിലും മുട്ടയിൽ ധാരാളം സൈറ്റോപ്ലാസം അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, അതേസമയം ബീജത്തിൽ ഇത് മിക്കവാറും ഇല്ല എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. ന്യൂക്ലിയസുകളിൽ മാത്രമല്ല, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ അവയവങ്ങളിലും ഡിഎൻഎയുടെ സാന്നിധ്യം കാരണം, പരിണാമ പ്രക്രിയയിൽ ജീവജാലങ്ങൾക്ക് ഒരു പ്രത്യേക നേട്ടം ലഭിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയസും ക്രോമസോമുകളും മാറുന്ന അവസ്ഥകളോടുള്ള ജനിതകപരമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ട ഉയർന്ന പ്രതിരോധം കൊണ്ട് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു എന്നതാണ് വസ്തുത. പരിസ്ഥിതി. അതേസമയം, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളും മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയും ഒരു പരിധിവരെ സ്വതന്ത്രമായി വികസിക്കുന്നു കോശവിഭജനം, പരിസ്ഥിതി സ്വാധീനങ്ങളോട് നേരിട്ട് പ്രതികരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ബാഹ്യ അവസ്ഥകളിലെ മാറ്റങ്ങളോട് ശരീരത്തിൻ്റെ ദ്രുത പ്രതികരണങ്ങൾ ഉറപ്പാക്കാൻ അവർക്ക് കഴിവുണ്ട്.

ക്രോമസോമൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വ്യക്തി

പൂർത്തിയാക്കിയത്: പതിനൊന്നാം ക്ലാസ് വിദ്യാർത്ഥി അലക്‌സാന്ദ്ര കാർപോവ

ക്രോമസോം

- ത്രെഡ് പോലുള്ള ഘടന സെൽ ന്യൂക്ലിയസ്, ഒരു കോശം വിഭജിക്കുമ്പോൾ ദൃശ്യമാകുന്ന ജീനുകളുടെ രൂപത്തിൽ ജനിതക വിവരങ്ങൾ വഹിക്കുന്നു. ഒരു ക്രോമസോമിൽ രണ്ട് നീളമുള്ള പോളി ന്യൂക്ലിയറ്റൈഡ് ശൃംഖലകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അത് ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയായി മാറുന്നു. ചങ്ങലകൾ പരസ്പരം ചുറ്റിപ്പിണഞ്ഞിരിക്കുന്നു. ഓരോന്നിൻ്റെയും കാമ്പിൽ സോമാറ്റിക് സെൽമനുഷ്യ ക്രോമസോമിൽ 46 ക്രോമസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ 23 എണ്ണം മാതൃവും 23 പിതൃപരവുമാണ്. ഓരോ ക്രോമസോമിനും സെൽ ഡിവിഷനുകൾക്കിടയിൽ അതിൻ്റെ കൃത്യമായ ഒരു പകർപ്പ് പുനർനിർമ്മിക്കാൻ കഴിയും, അങ്ങനെ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഓരോ പുതിയ കോശത്തിനും പൂർണ്ണമായ ക്രോമസോമുകൾ ലഭിക്കും.

ക്രോമസോമുകളുടെ തരങ്ങൾ പെരെസ്ട്രോയിക്ക

സ്ഥലംമാറ്റം- ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ ചില ഭാഗങ്ങൾ അതേ ക്രോമസോമിലെ മറ്റൊരു സ്ഥലത്തേക്കോ മറ്റൊരു ക്രോമസോമിലേക്കോ മാറ്റുക. ക്രോമസോമിൻ്റെ (AGVBDE) ജീനുകളുടെ ക്രമം മാറ്റുന്ന ക്രോമസോം ശകലത്തിൻ്റെ 180 ഭ്രമണത്തോടൊപ്പമുള്ള ഒരു ഇൻട്രാക്രോമസോമൽ പുനഃക്രമീകരണമാണ് വിപരീതം. ഒരു ക്രോമസോമിൽ നിന്ന് ഒരു ജീൻ വിഭാഗത്തിൻ്റെ നീക്കം (നഷ്ടം), ഒരു ക്രോമസോം വിഭാഗം (ക്രോമസോം എബിസിഡി, ക്രോമസോം എബിജിഡിഇ) നഷ്ടപ്പെടൽ എന്നിവയാണ് ഇല്ലാതാക്കൽ.

ക്രോമസോമിൻ്റെ ഏതെങ്കിലും ഭാഗം (ക്രോമസോം എബിസിഡി) ഇരട്ടിയാക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു തരം ക്രോമസോം പുനഃക്രമീകരണം (മ്യൂട്ടേഷൻ) ആണ് ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ (ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ).

മ്യൂട്ടജൻസ്

കെമിക്കൽ കൂടാതെ ശാരീരിക ഘടകങ്ങൾ, പാരമ്പര്യ മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു - മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. 1925-ൽ ജി.എ. നാഡ്‌സനും ജി.എസ്. ഫിലിപ്പോവും യീസ്റ്റിൽ റേഡിയം വികിരണത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ കൃത്രിമ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ആദ്യമായി നേടിയെടുത്തു; 1927-ൽ, ജി. മുള്ളർ, എക്സ്-റേകൾ എക്സ്പോഷർ ചെയ്തുകൊണ്ട് ഡ്രോസോഫിലയിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ നേടി. കഴിവ് രാസവസ്തുക്കൾമ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നത് (ഡ്രോസോഫിലയിലെ അയോഡിൻറെ പ്രവർത്തനത്താൽ) I. A. Rapoport കണ്ടെത്തി. ഈ ലാർവകളിൽ നിന്ന് വികസിച്ച ഈച്ചകളിൽ, മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ആവൃത്തി നിയന്ത്രണ പ്രാണികളേക്കാൾ പലമടങ്ങ് കൂടുതലാണ്.

മ്യൂട്ടേഷൻ

(lat. മ്യൂട്ടേഷൻ- മാറ്റം) - സ്ഥിരമായ (അതായത്, തന്നിരിക്കുന്ന കോശത്തിൻ്റെയോ ജീവിയുടെയോ പിൻഗാമികൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാവുന്ന ഒന്ന്) ജനിതക രൂപത്തിൻ്റെ പരിവർത്തനം, ബാഹ്യ അല്ലെങ്കിൽ സ്വാധീനത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നത് ആന്തരിക പരിസ്ഥിതി. ഹ്യൂഗോ ഡി വ്രീസ് ആണ് ഈ പദം നിർദ്ദേശിച്ചത്. മ്യൂട്ടേഷൻ സംഭവിക്കുന്ന പ്രക്രിയയെ വിളിക്കുന്നു മ്യൂട്ടജനസിസ്.

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം

സ്വഭാവം ബാഹ്യ അടയാളങ്ങൾ: 1. സ്ട്രാബിസ്മസ്: ചർമ്മത്തിൻ്റെയും കണ്ണുകളുടെയും ഹൈപ്പോപിഗ്മെൻ്റേഷൻ; 2. നാവിൻ്റെ ചലനങ്ങളിൽ നിയന്ത്രണം നഷ്ടപ്പെടൽ, മുലകുടിക്കുന്നതിലും വിഴുങ്ങുന്നതിലും ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ; 3. ഘോഷയാത്രയിൽ കൈകൾ ഉയർത്തി, വളച്ച്; 4.വിപുലീകരിച്ചു താഴ്ന്ന താടിയെല്ല്; 5. വിശാലമായ വായ, പല്ലുകൾക്കിടയിൽ വിശാലമായ അകലം; 6. ഇടയ്ക്കിടെ ഡ്രൂളിംഗ്, നാവ് നീണ്ടുനിൽക്കുന്നു; 7. തലയുടെ പരന്ന പിൻഭാഗം; 8.മിനുസമാർന്ന തെങ്ങുകൾ.

ക്ലൈൻഫെൽറ്റർ സിൻഡ്രോം

പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ, ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വഭാവ അനുപാതങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു: രോഗികൾ പലപ്പോഴും അവരുടെ സമപ്രായക്കാരേക്കാൾ ഉയരമുള്ളവരാണ്, എന്നാൽ സാധാരണ യൂണുകോയിഡിസത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, അവരുടെ ഭുജം അപൂർവ്വമായി ശരീരത്തിൻ്റെ നീളം കവിയുന്നു, അവരുടെ കാലുകൾ ശരീരത്തേക്കാൾ നീളമുള്ളതാണ്. കൂടാതെ, ഈ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ചില കുട്ടികൾക്ക് അവരുടെ ചിന്തകൾ പഠിക്കാനും പ്രകടിപ്പിക്കാനും പ്രയാസമുണ്ടാകാം. ക്ലൈൻഫെൽറ്റർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികൾക്ക് പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതിന് മുമ്പ് വൃഷണത്തിൻ്റെ അളവ് ചെറുതായി കുറച്ചതായി ചില മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

സിൻഡ്രോം പൂച്ച കരയുക

ബ്ലൂംസ് സിൻഡ്രോം

സ്വഭാവ സവിശേഷതകളായ ബാഹ്യ അടയാളങ്ങൾ: 1. ഉയരം കുറഞ്ഞ 2. ആദ്യത്തെ എക്സ്പോഷർ കഴിഞ്ഞ് ഉടൻ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ചർമ്മ തിണർപ്പ് സൂര്യകിരണങ്ങൾ 3. ഉയർന്ന ശബ്ദം 4. Telangiectasia (വിപുലീകരിച്ചത് രക്തക്കുഴലുകൾ), ഇത് ചർമ്മത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.

പടാവു സിൻഡ്രോം

1657-ൽ തോമസ് ബാർട്ടോളിനിയാണ് ട്രൈസോമി 13 ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്, എന്നാൽ രോഗത്തിൻ്റെ ക്രോമസോമൽ സ്വഭാവം 1960-ൽ ഡോ. ക്ലോസ് പടാവു സ്ഥാപിച്ചു. അദ്ദേഹത്തിൻ്റെ പേരിലാണ് ഈ രോഗത്തിന് പേര് നൽകിയിരിക്കുന്നത്. പസഫിക് ദ്വീപിലെ ഗോത്രങ്ങൾക്കിടയിലും പടൗ സിൻഡ്രോം വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്. അണുബോംബ് പരീക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള വികിരണം മൂലമാണ് ഈ കേസുകൾ സംഭവിച്ചതെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു.

നന്ദി വേണ്ടി കാണുന്നു!