Ceny olejków eterycznych w aptece. Ceny leków w Rosji

Ceny stosowane na rynku farmaceutycznym.

W zależności od charakteru obsługiwanego obrotu wyróżnia się:

• ceny sprzedaży;
• Ceny hurtowe;
• ceny detaliczne.

Ceny sprzedaży i hurtowe zapewniają przepływ produktów w dużych ilościach między przedsiębiorstwami i organizacjami.

Ceny detaliczne to ostateczne ceny towarów, po których ludność je kupuje.

Różnica między cenami sprzedaży a cenami hurtowymi jest takamarża handlu hurtowegooraz pomiędzy ceną hurtową i detaliczną -marża handlu detalicznego.

• ceny regulowane;
• darmowe ceny.

Ceny regulowane powoływane są przez właściwe organy (Prezydent Federacji Rosyjskiej, Rząd Federacji Rosyjskiej, organy federalne). władza wykonawcza, władze wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej, organy samorządu terytorialnego). W zakresie cen regulowanych wymienione organy rządowe ustanawiają warunki ograniczające ich poziom (VED itp.).

Wydatki państwa na opiekę nad pacjentami hospitalizowanymi i grupami ludności przebywającymi na urlopach macierzyńskich rosną z roku na rok.

• wraz ze wzrostem zachorowalności wśród populacji;
• wraz z wprowadzeniem nowych technologii;
• zwiększenie liczby lekarzy;
• wzrost odsetka osób starszych;
• rosnące wymagania pacjentów wobec systemu opieki zdrowotnej.

Dlatego zadaniem naszego rządu w zakresie ustalania cen leków jest z jednej strony kontrolowanie wydatków państwa na leki, z drugiej strony zapewnienie gwarancji zakupu niezbędnych leków po przystępnych cenach, z drugiej.

Ceny darmowe (rynkowe). - są to ceny ustalane na produkty i usługi w oparciu o podaż i popyt na danym rynku, w naszym przypadku na rynku farmaceutycznym.

System bezpłatnych cen obejmuje także ceny sprzedaży, ceny hurtowe i detaliczne.

Przy wycenie leków stosuje się:

• cena bezpłatnej sprzedaży producenta;
• bezpłatna cena hurtowa (sprzedaży) leków i produktów celów medycznych zakupione kosztem własnych środków walutowych;
• bezpłatna cena hurtowa pośrednika;
• cena umowna (określona w umowie);
• szacunkowa cena leków i wyrobów medycznych zakupionych kosztem własnych środków walutowych;
• bezpłatna cena detaliczna.

Cena bezpłatnej sprzedaży przedsiębiorstwa produkcyjnego jest ustalana przez przedsiębiorstwo produkcyjne na podstawie kosztów, warunków rynkowych, jakości produktu itp. Ceny sprzedaży, zgodnie z obowiązującymi przepisami, zawierają część podatków i opłat.

Bezpłatne ceny hurtowe (sprzedaży) leków kupowanych za granicą na koszt własnych środków walutowych ustalają organizacje skupujące leki z importu. leki do późniejszej sprzedaży wszystkim odbiorcom hurtowym. Cena ta jest ustalana na podstawie ceny obliczonej, która uwzględnia cenę umowną towaru, różne cła, koszty przechowywania i inne, a także warunki rynkowe, jakość produktów i aktualne ceny podobnych produktów w Rynek rosyjski. Cena rozliczeniowa określa minimalny poziom ceny hurtowej (sprzedaży).

Bezpłatną cenę hurtową pośrednika ustala się na podstawie cen wolnej sprzedaży i marży handlu hurtowego. Pośrednik kształtując ceny hurtowe bierze pod uwagę warunki rynkowe (popyt i podaż), aktualny poziom cen podobnych towarów krajowych i importowanych. Marża pośrednika ustalana jest w drodze umowy i dokumentowana w protokole porozumienia cenowego.

Bezpłatne ceny detaliczne produktów leczniczych ustalane są niezależnie przez przedsiębiorstwa handlu detalicznego zgodnie z ustaloną podażą i popytem, ​​jakością towarów i powstają na podstawie cen wolnej sprzedaży oraz marży handlowej na poziomie detalicznym lub całkowitej marży na poziomie detalicznym i hurtowym ( przy dostarczaniu produktów przez pośredników).

Wyślij swoją dobrą pracę do bazy wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy wykorzystują bazę wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Państwu bardzo wdzięczni.

Podobne dokumenty

Cechy dystrybucji produktów na rynku farmaceutycznym. Światowe trendy w zarządzaniu systemem jakości w produkcji leków. Procedura kontroli i ocena jakości. System podaż narkotyków w Rosji. Projekt normy krajowej.

praca na kursie, dodano 03.02.2010


Zdefiniowanie pojęcia i ujawnienie istoty ekonomicznej konkurencji jako procesu walki o konsumenta pomiędzy uczestnikami rynku. Główne czynniki konkurencyjności wyrobów medycznych i leków. Pozycjonowanie na rynku farmaceutycznym.

prezentacja, dodano 10.08.2013


ogólna charakterystyka leki stosowane w leczeniu grzybic prezentowane na rynku farmaceutycznym. Główne aspekty badania ich spożycia. Metodologia analizy ABC i XYZ. Spożycie środków przeciwgrzybiczych w aptece Ayurveda LLC.

praca na kursie, dodano 13.10.2014


Zasady Medycyna oparta na dowodach. Reklama w marketingu farmaceutycznym, jej główne cele. Cechy rynku leków, jego parametry. Ograniczenia w reklamie produktów farmaceutycznych. Pojęcie fałszywa reklama leki.

prezentacja, dodano 19.04.2015


Informacje ogólne o firmie Gedeon Richter – regionalnej międzynarodowej firmie farmaceutycznej w Europie Środkowo-Wschodniej z węgierskim zarządem. Badanie asortymentu leków firmy na regionalnym rynku farmaceutycznym.

praca na kursie, dodano 01.05.2015


Tworzenie Polityka cenowa- ważny część marketingu. Cechy charakterystyczne cen na różnych rynkach. Cechy podaży i popytu w sektorze usług. Etapy kalkulacji ceny usługi. Schemat strategii cenowej na rynku usług.

streszczenie, dodano 15.11.2010


Analiza marketingowa produktów leczniczych na rynku farmaceutycznym Kazachstanu: koncepcje, zasady i metodologia współczesnego marketingu farmaceutycznego. Analiza rynku usług hurtowej i detalicznej sprzedaży leków na przykładzie spółki Kapan LLP.

teza, dodano 24.11.2010

Leki witalne i niezbędne (VED) – lista leków zatwierdzona przez rząd Federacja Rosyjska w celu państwowej regulacji cen leków.

Lista leków niezbędnych i niezbędnych zawiera listę leków objętych międzynarodowymi przepisami nazwy niezastrzeżone i obejmuje prawie wszystkie typy opieka medyczna udzielane obywatelom Federacji Rosyjskiej w ramach gwarancji państwowych.

Od 2012 roku obowiązuje Lista Leków Podstawowych i Podstawowych, zatwierdzona Zarządzeniem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 7 grudnia 2011 roku nr 2199-r.

W roku 2013 zgodnie z Zarządzeniem nr 1378-r z dnia 30 lipca 2012 roku wykaz pozostał bez zmian.

Lista leków niezbędnych i niezbędnych na rok 2015

Rosyjskie Ministerstwo Zdrowia sporządziło listę niezbędnych i niezbędne leki przepisanych leków (VED) na rok 2015. W najbliższej przyszłości rosyjski rząd będzie musiał to zatwierdzić.

„Zasadnicze stanowisko Ministerstwa Zdrowia jest takie, że lista niezbędnych i niezbędnych leków nie jest zmniejszana, wręcz przeciwnie, została ona uzupełniona szeregiem leków” – powiedział Andrei Gaiderov, szef odpowiedniego wydziału Rosji. Ministerstwo Zdrowia „Po raz pierwszy lista leków niezbędnych i niezbędnych została utworzona według nowych zasad: obejmowała wyłącznie leki o udowodnionej skuteczności klinicznej, w oparciu o dwustopniowe badanie i przy udziale szerokiego grona ekspertów. "

Jednocześnie wszelkie debaty eksperckie, i to także po raz pierwszy, odbywały się całkowicie otwarcie: do tego stopnia, że ​​posiedzenia komisji Ministra Zdrowia były transmitowane online, w Internecie. W skład komisji weszli nie tylko najbardziej autorytatywni lekarze, ale także przedstawiciele środowisk pacjentów.

W rezultacie rząd będzie musiał zatwierdzić cztery lista lecznicza. Podstawowym dokumentem jest lista leków niezbędnych i niezbędnych. Obejmuje leki, których ceny są regulowane przez państwo. Oczywiste jest, że w warunkach niestabilności gospodarczej i skokowego kursu rubla wobec euro i dolara to właśnie rejestracja przez producentów leków maksymalnych cen sprzedaży może uchronić nas przed gwałtownym wzrostem ich cen. Lista ta została poważnie zaktualizowana i zmierza w kierunku rozbudowy.

„Usunięto z niego tylko dwa stanowiska” Węgiel aktywowany, a także jeden z hormonalne środki antykoncepcyjne, które trudno zaliczyć do leków niezbędnych do życia” – wyjaśnił Andriej Gaiderow. „Jednocześnie lista leków niezbędnych i niezbędnych obejmuje po raz pierwszy szereg drogich leków stosowanych w leczeniu chorób sierocych i zagrażających życiu”.

„To bardzo ważny krok, bo z jednej strony ceny wszystkiego są niezwykle istotne niezbędne leki zarejestrowane i kontrolowane przez państwo. Z drugiej strony umieszczenie konkretnego leku na tej liście oznacza, że ​​państwo gwarantuje jego zakup. To znaczy niektórzy drogie leki staną się bardziej dostępne dla pacjentów” – mówi współprzewodniczący Związku Wszechrosyjskiego stowarzyszenia publiczne pacjenci Jurij Żulew.

Poszerzona została także lista leków kupowanych w ramach programu „7 nozologii” przeznaczonych do leczenia rzadkich, ale bardzo kosztownych chorób. Dodała także kilka nowych leków, w szczególności jeszcze jeden nowoczesna medycyna w leczeniu choroby Gauchera.

Jednocześnie eksperci stanęli przed trudnym wyborem: żaden budżet nie wystarczyłby na zakup całego arsenału oferowanego dziś przez firmy farmaceutyczne. W ostatnie lata Pojawiło się wiele leków „nowej generacji”, które dają pacjentom szansę na wyzdrowienie z chorób, które jeszcze wczoraj były nieuleczalne. Ale wszystkie innowacyjne leki są bardzo drogie. W związku z tym postanowiono dalej omawiać kwestię dodatkowego wpisania na listę niektórych drogich leków, w szczególności przeznaczonych dla osób zakażonych wirusem HIV, chorych na wirusowe zapalenie wątroby typu B i C oraz niektóre choroby onkohematologiczne, bliżej wiosny, kiedy sytuacja finansowa sytuacja się wyjaśni i okaże się, czy państwo będzie w stanie zagwarantować zakupy takich leków w wymaganej ilości. Wnioski firm farmaceutycznych zostały przyjęte – podkreśla Ministerstwo Zdrowia, ale koszty muszą być dokładnie skalkulowane.

Jeśli chodzi o leki dla beneficjentów, lista ta, podobnie jak poprzednio, zawiera ponad trzysta pozycji wszystkich głównych grupy lecznicze. Wyjątki są minimalne. „Usunięto z niego tylko niektóre leki o niepotwierdzonej skuteczności, na przykład walokordynę, nieustannie krytykowano nas, że na liście pozostaje przestarzały i niebezpieczny lek” – wyjaśnił Andrei Gaiderov.

Ostatecznie przygotowano listę minimalnego asortymentu – jest to lista leków, które obowiązkowy powinien być dostępny w każdej aptece. Lista ta chroni nas przed „wypłukaniem” tanich leków ze sprzedaży. Oczywiste jest, że apteki bardziej opłaca się sprzedawać drogie opakowanie, które kosztuje kilkaset rubli, niż „bawić się” tanimi lekami. Nie zawsze niedrogie leki leżą na aptecznych półkach na widoku, a farmaceuta, jeśli go zapytasz, chętniej poleci coś, co nie jest tanie. Dlatego podczas formowania minimalny asortyment W przypadku aptek eksperci zwrócili uwagę na to, aby zawierały dostępne, znane leki. „Zdecydowana większość aptek przestrzega zasady zachowania asortymentu” – stwierdziła szefowa Gildii Aptekarskiej Elena Nevolina. „Dlatego wystarczy zapytać farmaceutę lub farmaceutę o lek, który apteka po prostu musi mieć każdy lek znajdujący się na tej liście, a farmaceuta ma obowiązek zaoferować go kupującemu”.

Do 1 lipca 2015 r. Rosja musi przyjąć nową metodologię ustalania cen Lista VED. Jej projekt, opracowany przez rosyjskie Ministerstwo Zdrowia i Służba federalna w sprawie taryf, został poddany dyskusji publicznej. RG zaprosił ekspertów rynkowych do wzięcia udziału w okrągłym stole w celu omówienia zalet i wad proponowanej metodologii.

Rosa Yagudina, kierownik Katedry Organizacji Podaży Leków i Farmakoekonomiki Pierwszy Moskiewski Państwowy Uniwersytet Medyczny ich. ICH. Sieczenow:

— Zaproponowana metodologia pozostawia ambiwalentne wrażenie. Z jednej strony ma to spore zalety. Przykładowo wprowadzono wreszcie wymóg, aby cena leku generycznego nie mogła być wyższa niż 80% ceny leku referencyjnego, a leku biopodobnego – nie wyższa niż 90%. Przecież mamy przypadki, gdy cena leku generycznego jest wyższa niż cena leku oryginalnego. W wielu krajach istnieje taki wymóg prawny, a niektóre wręcz wymagają, aby każdy kolejny produkt generyczny był tańszy od poprzedniego. Pozwala to zoptymalizować system i zmniejszyć liczbę niepotrzebnych generyków. Wprowadzono zasadę, że w przypadku drobnych zmian w dokumentacji rejestracyjnej nie ma konieczności przechodzenia przez całą procedurę rejestracji ceny – zostaje zachowana ostatnia zarejestrowana cena. Kolejną zaletą jest to, że lokalni producenci mogą w niektórych przypadkach zarejestrować cenę wyższą niż stopa inflacji, jeśli istnieje poważne uzasadnienie. I w zasadzie dobrze, że przed wprowadzeniem powszechnego ubezpieczenia lekowego nie zmienili radykalnie metodologii – weź to dwa razy nowy system Byłoby to oczywiście trudne.

Do wad należy natomiast fakt, że mamy tak duży „koszyk” krajów referencyjnych – 23 kraje. Zwykle jest ich 5-7, a nie więcej niż 10. Szkoda, że ​​obejmuje kraje, w których ceny są bardzo niskie, a to wiąże się albo z groźbą niewypłacalności, jak w Grecji, albo z zupełnie innym systemem zamówień, jak w Turcji. Proces ponownej rejestracji cen dla producentów zagranicznych pozostaje zbyt skomplikowany – mogą oni podnosić średnią cenę importową o poziom oficjalnej inflacji tylko wtedy, gdy nie jest ona wyższa od ceny minimalnej w „koszyku” krajów referencyjnych. Ale w tak dużym „koszyku” zawsze można znaleźć odpowiedni kraj.

Larisa Popovich, dyrektor Instytutu Ekonomiki Zdrowia, Wyższa Szkoła Ekonomii Państwowego Uniwersytetu Badawczego:

— Ważne jest, aby „koszyk” wybierał kraje porównywalne z naszymi pod względem PKB na mieszkańca, rozwoju społeczno-gospodarczego i systemu opieki zdrowotnej. Ale istnieje inne ryzyko, które niestety jest mało brane pod uwagę. Faktem jest, że ceny dostępne nam w otwartych źródłach często nie odpowiadają cenom wewnętrznym, po których dane państwo je kupuje. Istnieją odrębne umowy z producentami, umowy na specjalne warunki i tak dalej. I podają zupełnie inne ceny zewnętrzne, żeby firmy nie dumpingowały. Stosowanie w naszym kraju zewnętrznych cen referencyjnych najprawdopodobniej doprowadzi do początkowego wzrostu cen.

Wewnętrzne ceny referencyjne są zawsze cenami refundacyjnymi. Jego znaczenie polega na porównaniu ceny z pewnym standardem, który jest akceptowany jako państwowa lub departamentowa gwarancja zwrotu pacjentowi kosztów leków. Druga oś współrzędnych to status leków - czy jest to lek generyczny, czy oryginalny lek. Jeśli rosyjskie leki są lekami generycznymi, wówczas porównanie z odniesieniami zewnętrznymi importowane analogi Jest dla nich całkiem odpowiedni, ale nasz musi być tańszy. Należy stosować także zasadę obniżania cen kolejnych produktów, zarówno importowanych, jak i naszych. W wielu krajach cena każdego kolejnego leku generycznego jest obniżana o 5-10%. Ale powinna być ich optymalna liczba - nie więcej niż 5, a nie 120 czy 200, jak mamy.

Jeśli chodzi o leki oryginalne, główny udział w ich cenie stanowią badania i rozwój oraz badania kliniczne. Pytaniem, które niepokoi cały świat jest to, czy te koszty są realne? Istnieją dowody na to, że są one przeszacowane. Dlatego ustalenie ceny leku oryginalnego jest zawsze przedmiotem negocjacji. Tutaj można zastosować normalne mechanizmy, które znacznie obniżają ceny. Na przykład dzielenie ryzyka lub ograniczanie zysków, wydatków marketingowych itp. Będąc tutaj głównym nabywcą, państwo może dyktować swoje warunki. Między innymi zachęca to firmy do poszukiwania opłacalnych metod.

Danił Blinow, Dyrektor generalny Pfizer w Rosji, Zastępca Prezesa Zarządu AIPM:

— W rzeczywistości proponowany projekt nie zawiera zasadniczo nowego podejścia. Wyjątkiem była kontrola rentowności, która pogarsza sytuację producentów krajowych i firm zagranicznych, które ulokowały swoją produkcję. Metodologia wyceny leków od zagranicznych producentów pozostała niemal niezmieniona, z wyjątkiem przejścia od porównywania kosztu opakowania leku do kosztu jednego opakowania.

Propozycja branży, aby przejść na stosowanie średniej arytmetycznej ceny jako podstawy dolny segment koszyk nie znalazł wsparcia.

Nowa technika ma na celu rozwiązanie problemu maksymalna redukcja cen leków z listy Leków Niezbędnych i Niezbędnych, co powinno pomóc w zwiększeniu dostępności leków i ograniczeniu wydatków rządowych. Stawia jednak producentów w bardzo rygorystycznych granicach; produkcja wielu leków może stać się nieopłacalna, a ryzyko ich wycofania z rynku wzrośnie.

Dodatkowo procedura potwierdzania cen referencyjnych staje się bardziej skomplikowana i wydłuża się czas rejestracji. W rezultacie interesy pacjentów mogą zostać naruszone. W perspektywie średnioterminowej proponowana metodologia może zapewnić Negatywny wpływ wdrożenie strategii Farma-2020 na rzecz rozwoju krajowego przemysł farmaceutyczny i lokalizacji produkcji.

Dmitry Efimov, starszy wiceprezes AG na Rosję, WNP i Europę Południowo-Wschodnią:

— Obecna metodologia nie rozwiązuje problemów związanych z ustalaniem cen w przypadku domeny . Dostosowania cen leków z Listy Leków Niezbędnych i Niezbędnych przed uruchomieniem systemu współpłacenia jedynie „dostrajają” istniejący model gospodarczy i nie rozwiązują problemów przystępności cenowej leków, a ponadto wysokie ryzyko dla wszystkich uczestników procesu – regulatora, biznesu i pacjentów.

Ekaterina Tsekhmistrova, szefowa grupy ds. cen i farmakoekonomiki, Rosja:

— Zmiany, takie jak możliwość corocznego podwyższania cen leków o kwotę inflacji, przewidzianą w zaktualizowanej metodologii ustalania cen, oczywiście w przypadku leków importowanych pozytywny charakter. To krok, na który międzynarodowi producenci farmaceutyków czekali od kilku lat. Jednocześnie wymyślono mechanizm ograniczający, gdyż wzrost będzie ograniczony do poziomu cen minimalnych w krajach referencyjnych.

Jednocześnie nowe zapisy dokumentu zacierają różnice w podejściu do rejestrowania cen leków importowanych i leków w procesie lokalizacji - Górna granica ceny są ustalane Cena minimalna z koszyka referencyjnego. Pod tym względem korzyści lokalizacji realizowanej etapami z punktu widzenia cenowego nie będą już tak zauważalne.

David Melik-Huseinov, dyrektor Centrum Ekonomii Społecznej:

— Nowe zapisy metodyki można interpretować wieloznacznie. Dla samego regulatora, którego celem jest ograniczenie wzrostu cen leków, być może część innowacji będzie pozytywna – ceny będą pod większą kontrolą. Trzeba jednak wziąć pod uwagę interesy zarówno biznesu, jak i, co najważniejsze, pacjentów. Biznes może odczuć dyskomfort w związku z decyzją rządu o ingerencji w rentowność produkcji leków.

Taka ingerencja mogłaby spowodować inspekcje na dużą skalę firmy farmaceutyczne od organów nadzorczych i organów ścigania. Jednak obowiązkowa deklaracja rentowności to liczba, którą można sporządzić w taki sposób, aby była korzystna dla producenta, obejmując w niej wszystkie możliwe i niewyobrażalne koszty biznesowe (na przykład koszty marketingu itp.).

Norma ta, moim zdaniem, jest bardziej przeszkodą niż zachętą. I najbardziej ważne pytanie Nowa technika tego nie rozwiązuje. Pacjent zapłacił za leki i będzie płacił nadal. Do widzenia radykalna zmiana Nie byliśmy gotowi na system cenowy. Aby to zrobić, musisz zarejestrować cenę nie opakowania, ale jednostki (mg lub dzienna dawka) substancja lecznicza. Ponadto należy porzucić system narzutów dla dystrybutorów i aptek na rzecz systemu taryfowego.

— Mamy nadzieję, że państwo będzie kontynuować dialog z przemysłem i uda nam się znaleźć optymalne rozwiązanie, aby spełnić główne wspólne zadanie- w tym nowa technika cenowo – zapewniając pacjentom wysoką jakość, nowoczesność i przystępną cenę leki– podsumował dyskusję Danił Blinow.