Dom Ortopedia Instrukcja użytkowania Fluvaxin. Chińska szczepionka przeciw grypie Fluvaxin - instrukcja użytkowania

Instrukcja użytkowania Fluvaxin. Chińska szczepionka przeciw grypie Fluvaxin - instrukcja użytkowania

Grypa to choroba, która dotyka wszystkie grupy wiekowe: od noworodków po osoby starsze. Kategoria specjalna składają się z osób mających bliski i długotrwały kontakt z ludnością ( pracownicy medyczni, sektor usług, nauczyciele itp.). Ta grupa podatny wysokie ryzyko złapać grypę. Wirus jest niezwykle toksyczny i jest wydalany przez osobę chorą przez cały okres choroby.

Fluvaxin to lek stosowany w profilaktyce grypy (zdjęcie: www.medcentre24.ru)

Mechanizm transmisji przenosi się w powietrzu: podczas rozmowy, całowania lub kaszlu. Charakteryzuje się gorączką, złym samopoczuciem, osłabieniem, kaszlem, wydzieliną z nosa, dreszczami, bólami mięśni i stawów. Czas trwania - od 5 do 10 dni Po chorobie, osłabieniu i zmęczenie na chwilę. Dla skuteczna profilaktyka Stosują inaktywowaną szczepionkę – Fluvaxin.

Skład i forma wydania

Fluvaksyna jest płynną zawiesiną do podawania domięśniowego lub głęboko podskórnego. Dostępne w butelkach 0,5 ml lub strzykawkach 0,5 ml lub 0,25 ml.

Skład jednej dawki (0,5 ml):

  • Inaktywowany szczep wirusa typu A (H1N1) – 15 µg.
  • Inaktywowany szczep wirusa typu A (H3N2) – 15 µg.
  • Inaktywowany szczep wirusa typu B – 15 mcg.
  • Dodatkowo: chlorek sodu, chlorek potasu, tiomersal.
  • Ślady: formaldehyd.

Produkt sprzedawany jest w 1 strzykawce lub 5 butelkach w opakowaniu wraz z instrukcją użycia i przechowywania.

Formularz wydania - butelki lub pojedyncze strzykawki (fot. www.hipolabor.com.)

Działanie farmakologiczne (charakterystyka leku)

Fluwaksyna dzięki obecności hemaglutynin tworzy trwałą odporność przeciwko wirusowi grypy. Wynika to z powstawania w organizmie człowieka przeciwciała ochronne na patologiczny patogen. Największe stężenie komórek ochronnych powstaje 7. dnia po podaniu szczepionki. Szczepienie ma szeroki zakres działanie przeciwko grypie typu A i B. Dzięki obecności dodatkowych substancji, takich jak tiomersal, odporność utrzymuje się w organizmie człowieka przez 1 rok. Po wprowadzeniu leku do organizmu człowieka siły ochronne aktywują zarówno komórkowe, jak i humoralne mechanizmy obronne. Tworzy się trwała (ponad 350 dni) i specyficzna (przeciwko wirusowi grypy) odporność. Osoby zaszczepione przed wybuchem epidemii wykazują dużą odporność na wystąpienie choroby i jej powikłania.

Wskazania do podania szczepionki (kompleksowe przygotowanie)

Lek może być podawany dzieciom od szóstego miesiąca życia i dorosłym we wszystkich kategoriach wiekowych.

Szczepienie jest wskazane dla następujących grup populacji:

  • Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat).
  • Dzieci od 6 miesiąca życia.
  • Osoby, których działalność polega na bliskiej i długotrwałej pracy z innymi ludźmi (pracownicy sektora usług i instytucji medycznych, wychowawcy i nauczyciele, personel wojskowy).
  • Osoby cierpiące na przewlekłe choroby układu nerwowego, oddechowego, hormonalnego i trawiennego.
  • Dzieci w wieku przedszkolnym i szkolnym.
  • Osoby, które często cierpią na ostre choroby wirusowe.
  • Pacjenci z nowotworem.
  • Osoby cierpiące na choroby autoimmunologiczne.
  • Osoby zamierzające udać się do obszaru o powszechnym występowaniu grypy.

Dodatkowe lub specjalne szkolenie niepodana przed szczepieniem.

Rada lekarza! Jeżeli wskazane jest przyjęcie szczepionki, nie należy opóźniać tego procesu. Lek należy zastosować przed rozpoczęciem proces epidemiczny- wczesna lub połowa jesieni. Wynika to z faktu, że po szczepieniu uformowanie się odporności zajmuje trochę czasu, a wraz z pojawieniem się powszechnej grypy organizm będzie gotowy do „walki” z wirusem.

Sposób użycia i dawkowanie

Sposób podawania: głęboko podskórnie lub domięśniowo powierzchnia zewnętrzna górną jedną trzecią barku (dla dorosłych) lub górną przednią część uda (dla dzieci poniżej 3 lat).

Zabroniony wstrzyknięcie domięśniowe, gdy pojawią się niepożądane i niebezpieczne konsekwencje.

Jedna dawka wynosi 0,5 ml lub 0,25 ml w zależności od wieku zaszczepionego:

  • U dzieci do 3. roku życia stosuje się dawkę 0,25 ml.
  • Dorośli i dzieci powyżej trzeciego roku życia – 0,5 ml.

Ważny! Dzieciom do 8. roku życia, które nie były wcześniej szczepione przeciwko grypie, lek podaje się dwukrotnie w odstępie miesiąca. Grupa ta podlega obserwacji, gdyż stosowanie takiego leku było przeprowadzane po raz pierwszy i trudno przewidzieć reakcję dziecka.

Jeśli dawka wynosi 0,25 ml, a butelka zawiera 0,5 ml, należy pobrać całą zawartość do strzykawki, a następnie usunąć niepotrzebną ilość leku.

Należy używać strzykawek zawierających pełną dawkę lub jej połowę. Takie postępowanie ułatwia pracę personelowi medycznemu i eliminuje występowanie działań niepożądanych i powikłań.

Przed użyciem leku należy dokładnie sprawdzić opakowanie, fiolkę lub strzykawkę pod kątem uszkodzeń, zmian koloru lub konsystencji szczepionki. Jeżeli nastąpią zmiany, należy poinformować o tym lekarza pierwszego kontaktu i przerwać szczepienie. Bezpośrednio przed podaniem butelkę wstrząśnij i trzymaj przez kilka minut w temperaturze pokojowej.

Specjalne notatki

Szczepienie to odpowiedzialny proces wymagający przygotowania: badania przez lekarza i zdania podstawowych wskaźników laboratoryjnych i instrumentalnych. Zabiegi takie stosuje się w celu wykluczenia stanów ostrych lub przewlekłych prowadzących do powikłań lub działań niepożądanych po podaniu leku. Szczyt rozprzestrzeniania się grypy wśród populacji przypada na początek zimy, dlatego szczepienia rozpoczynają się we wrześniu lub październiku.

Szczepienia przeprowadza się w specjalnie wyposażonych pomieszczeniach w szkołach, przychodniach, przedszkolach i szpitalach. W miejscach szczepień znajduje się lodówka do przechowywania leków, szafka z lekami doraźnymi, sterylny stół, kanapa, stół i krzesła.

Podawanie leku odbywa się przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki i antyseptyki. Jeżeli opakowanie lub butelka (strzykawka) są uszkodzone, szczepionki nie należy stosować. Jeżeli data ważności minęła, szczepienie jest przeciwwskazane.

Skutki uboczne

Powstanie reakcje niepożądane występuje rzadko i wiąże się z indywidualną nietolerancją składników leku lub naruszeniem zasad transportu. Ryzyko występuje także u osób, u których wcześniej występowały negatywne reakcje na podawanie leków z tej grupy.

Działania niepożądane mają charakter ogólnoustrojowy ( ból głowy zawroty głowy, osłabienie, złe samopoczucie, gorączka). Występują również objawy miejscowe (wysypka lub zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, krwotoki, ból).

Jeżeli wystąpią nieoczekiwane reakcje, należy zwrócić się o pomoc do lekarza lub wezwać pogotowie.

Przeciwwskazania do podania szczepionki

Istnieją przeciwwskazania względne (podawanie leku ustalane jest indywidualnie przez lekarza) i bezwzględne (stosowanie szczepień jest surowo zabronione).

Do pierwszej grupy zaliczają się:

  • Ciąża i karmienie piersią.
  • Choroba przewlekła w remisji.
  • Wzrost temperatury.
  • Słabość i złe samopoczucie.

Karmienie piersią jest przeciwwskazaniem względnym (zdjęcie: www.otvetymamam.ru)

Do drugiej grupy przeciwwskazań zalicza się:

  • Kiedy poprzednie przypadki podania szczepionki powodowały poważne powikłania.
  • Ostre choroby.
  • Indywidualna nietolerancja składników szczepionki.
  • Awaria układ odpornościowy(AIDS).

Ciąża i laktacja po podaniu Fluvaxin

Lekarz indywidualnie decyduje, czy zaszczepić kobietę w ciąży, czy w okresie laktacji. Istnieje wiele badań wykazujących, że szczepionka jest bezpieczna w podawaniu tej populacji.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Zabrania się stosowania razem z innymi szczepionkami tego samego dnia. W niektórych przypadkach szczepienie jest dozwolone, ale w różnych częściach ciała. Nie zaleca się stosowania z lekami osłabiającymi mechanizmy obronne organizmu – glikokortykosteroidami i lekami immunosupresyjnymi.

Warunki przechowywania leku

Szczepionkę przechowuje się w chłodniach w temperaturze od 2 do 8 stopni Celsjusza. Miejsce jest chronione przed promienie słoneczne. Transport odbywa się w warunkach zbliżonych do tych stosowanych podczas przechowywania.

Okres ważności wynosi 1 rok.

Okres po szczepieniu

Po zaszczepieniu pacjent przebywa w instytucja medyczna przez pół godziny, gdyż może wystąpić reakcja miejscowa lub wstrząs anafilaktyczny. W takim przypadku lekarz zapewni pomoc w nagłych wypadkach i zapobiec wystąpieniu innych powikłań.

Analogi Fluwaksyny

Na rynku farmaceutycznym dostępnych jest wiele inaktywowanych szczepionek przeznaczonych do zapobiegania grypie. Różnice dotyczą jedynie czasu trwania utworzonego immunitetu i kraju pochodzenia.

Następujące identyczne leki są powszechne w naszym kraju:

  • Agrippal.
  • Vaxigrip.
  • Influvac.
  • Padeflu.
  • Influwir.

Vaxigrip jest analogiem Fluvaxin (zdjęcie: www.ishim.bezformata.ru)

Ważny! Tylko lekarz przepisuje szczepienie, które jest konieczne i skuteczne w konkretnym przypadku. Zabrania się samodzielnego podejścia do wyboru leku. Tylko specjalista porówna wszystkie wskazania i przeciwwskazania w konkretnym przypadku i wybierze najlepszą opcję. Powyższe okoliczności wykluczą wystąpienie nieprzewidzianych powikłań i skutków ubocznych.

Formularz zwolnienia

Zawiesina do podawania domięśniowego i podskórnego Fluvaxin - 0,5 ml w butelce zamkniętej korkiem pod aluminiowym wykończeniem i zamkniętą od góry bezpieczną plastikową nakrętką. 0,25 ml i 0,5 ml w strzykawce zamkniętej w blistrze wykonanym z folii szklanej.

5 butelek lub 1 strzykawka w pudełku kartonowym z instrukcją użycia.

KARCZMA

Inaktywowana szczepionka zapobiegająca grypie

Grupa

Środki przeciwdrobnoustrojowe do stosowania ogólnoustrojowego

Grupa farmaceutyczna

Szczepionki przeciwwirusowe

Podgrupa Farmacja

Szczepionki przeciw grypie

Opis

Bezbarwna, lekko opalizująca ciecz.

Wpływ leku Fluvaxin w postaci zawiesiny do podawania domięśniowego i podskórnego

Charakterystyka: Trójwalentna płynna szczepionka przeciw grypie składająca się z podjednostek polimerowych, będąca powierzchniową glikoproteiną (hemaglutynina i neuraminidaza) izolowaną z oczyszczonych wirusów grypy typu A i B, w połączeniu z polioksydonium. Jedna dawka uodporniająca (0,5 ml) zawiera 5 µg hemaglutyniny wirusa grypy typu A (H1N1), A (H3N2), 11 µg wirusa grypy typu B i 500 µg polioksydonium. Wysoko oczyszczony lek, wolny od zanieczyszczeń pochodzenia niewirionowego. Konserwant - mertiolan od 85 do 115 mcg/ml. Skład antygenowy szczepionki zmienia się co roku zgodnie z sytuacją epidemiologiczną i zaleceniami WHO.

Właściwości immunologiczne

Fluwaksyna wytwarza specyficzną oporność na wirusy grypy u 80–95% zaszczepionych osób. Swoiste przeciwciała w mianie ochronnym powstają 10–15 dni po szczepieniu i utrzymują się przez co najmniej 1 rok. Wysoką skuteczność szczepionki zapewnia obecność zarówno antygenów powierzchniowych, jak i wewnętrznych.

Dodatek immunomodulatora polioksydonowego do preparatu szczepionki zwiększa immunogenność i stabilność antygenów, zwiększa pamięć immunologiczną, znacznie zmniejsza dawkę antygenów stosowanych w szczepionce oraz zwiększa odporność organizmu na inne infekcje poprzez korygowanie stanu odporności.

Wskazania do stosowania

Grypa – czynne szczepienie profilaktyczne dzieci od 6. miesiąca życia, młodzieży i dorosłych z grup ryzyka: osób powyżej 60. roku życia, osób z przewlekłymi chorobami somatycznymi, często cierpiących na ostre infekcje dróg oddechowych, dzieci wiek przedszkolny, uczniowie, pracownicy medyczni, pracownicy usług, pracownicy transportu, instytucje edukacyjne, personel wojskowy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, m.in. na białko kurczaka, reakcje alergiczne na poprzednie podanie szczepionki, ostre stany gorączkowe lub zaostrzenie choroba przewlekła(szczepienie przeprowadza się po wyzdrowieniu lub remisji), nieciężki ARVI (szczepienie przeprowadza się po normalizacji temperatury ciała).

Ciąża i laktacja

Decyzję o zaszczepieniu kobiety w ciąży powinien podjąć indywidualnie lekarz, biorąc pod uwagę ryzyko zakażenia grypą oraz możliwe komplikacje zakażenie grypą. Szczepienie jest najbezpieczniejsze w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Obecnie nie ma na to żadnych danych możliwe ryzyko w przypadku stosowania szczepionki w pierwszych 8 tygodniach ciąży, przy czym celowość szczepienia w tym okresie powinna ocenić lekarz. Karmienie piersią nie jest przeciwwskazaniem do szczepienia.

Sposób użycia i dawkowanie

Szczepionkę Fluvaxin podaje się jednorazowo domięśniowo lub głęboko podskórnie dorosłym i dzieciom powyżej 3. roku życia w dawce 0,5 ml, dla dzieci od 6. miesiąca życia. do 3 lat w dawce 0,25 ml. Dzieciom do lat 8 włącznie, które nie chorowały wcześniej na grypę i są szczepione przeciwko grypie po raz pierwszy, zaleca się podanie szczepionki dwukrotnie w odstępie 4 tygodni. Przed użyciem szczepionkę należy doprowadzić do temperatury pokojowej i wstrząsnąć. Szczepionki nie należy stosować, jeśli obecne są w niej zabarwienia lub cząstki obce.

W przypadku stosowania fiolki zawierającej 0,5 ml szczepionki do uodporniania dzieci, dla których wskazane jest 0,25 ml, należy pobrać całą zawartość do strzykawki z odpowiednią podziałką i pobrać 0,25 ml szczepionki. Wszelkie pozostałości szczepionki należy natychmiast zniszczyć. Do szczepienia dzieci, u których wskazane jest podanie 0,25 ml szczepionki, nie stosuje się strzykawki zawierającej 0,5 ml szczepionki.

Skutki uboczne

Reakcje miejscowe: ból, obrzęk i przekrwienie skóry.

Ogólne reakcje(zwykle ustępują samoistnie po 1-2 dniach): złe samopoczucie, ból głowy, osłabienie, niewielka gorączka. Rzadko - reakcje alergiczne.

Interakcja z innymi lekami

Szczepionkę można podawać na tle podstawowa terapia choroba podstawowa.

Szczepionkę można stosować jednocześnie z innymi szczepionkami inaktywowanymi (należy uwzględnić przeciwwskazania każdej ze stosowanych szczepionek; leki należy podawać w różne części ciała za pomocą różnych strzykawek).

Specjalne instrukcje

Szczepienia przeprowadza się corocznie w okresie jesienno-zimowym. Szczepienie jest możliwe na początku epidemii, wzrostu zachorowań na grypę.

Nie podawać dożylnie Miejsca szczepień muszą być wyposażone w terapię przeciwwstrząsową.

Osoba zaszczepiona powinna znajdować się pod nadzorem pracownika służby zdrowia przez 30 minut po zaszczepieniu.

Otwarcie ampułek i procedurę szczepienia przeprowadza się przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki i antyseptyki: przed otwarciem nóż ampułki i szyjkę ampułki przeciera się wacikiem nasączonym 70% etanolem, ampułkę otwiera się, szczepionkę pobiera się do jednorazowej strzykawki i usuwa ze strzykawki nadmiar powietrza. Do wycierania skóry w miejscu wstrzyknięcia stosuje się etanol.

Leku nie można przechowywać w otwartej ampułce.

W dniu szczepienia osoby zaszczepione muszą zostać zbadane przez lekarza (ratownika medycznego) z obowiązkowym badaniem termometrem. Jeśli temperatura ciała przekracza 37 stopni C, szczepienia nie przeprowadza się.

Lek nie nadaje się do stosowania w ampułkach z uszkodzoną integralnością lub etykietą, jeżeli właściwości fizyczne(kolor, przezroczystość), termin ważności w przypadku naruszenia warunków przechowywania.

Szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne mogą być mniej skuteczne.

Najlepiej spożyć przed datą

1 rok Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

  1. Reakcje alergiczne na białko kurczaka lub inne składniki szczepionki.
  2. Ciężkie reakcje poszczepienne (temperatura powyżej 40°C, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, przekrwienie powyżej 8 cm średnicy) lub powikłania poszczepienne (zapaść, drgawki niegorączkowe, anafilaksja) po poprzednim podaniu szczepionki przeciw grypie.
  3. Ciąża (w przypadku stosowania szczepionki z konserwantem).
  4. Wiek do 18 lat (w przypadku stosowania szczepionki z konserwantem).
  5. Wiek do 6 miesięcy.
  Tymczasowe przeciwwskazania.
  1. Ostre stany gorączkowe, ostre zakaźne i choroby niezakaźnełącznie z okresem rekonwalescencji. Szczepienie przeprowadza się zwykle 2-4 tygodnie po wyzdrowieniu.
  2. Choroby przewlekłe w ostrej fazie. Szczepienie przeprowadza się w okresie remisji. Możliwość szczepienia osób cierpiących na choroby przewlekłe ustala lekarz prowadzący na podstawie stanu pacjenta.
  3. W przypadku nieciężkich postaci ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych i infekcje jelitowe szczepienie przeprowadza się po normalizacji i/lub ustąpieniu temperatury ostre objawy choroby.

Szczepionka przeciw grypie [inaktywowana]

Postać dawkowania:

zawiesina do podawania domięśniowego i podskórnego


Działanie farmakologiczne:

Formy wysokie odporność swoista przeciwko grypie. Po szczepieniu przeciwciała pojawiają się w ciągu 8-12 dni, odporność utrzymuje się do 12 miesięcy. Ochronne miana przeciwciał przeciwko wirusom grypy po szczepieniu osób w różnym wieku stwierdza się u 75–92% zaszczepionych osób. Dodatek immunomodulatora polioksydonowego do preparatu szczepionki zapewnia wzrost immunogenności i stabilności antygenów, zwiększa pamięć immunologiczną, znacznie zmniejsza dawkę antygenów stosowanych w szczepionce oraz zwiększa odporność organizmu na inne infekcje poprzez korygowanie stanu odporności.


Wskazania:

Grypa – czynne szczepienie profilaktyczne dzieci od 6. miesiąca życia, młodzieży i dorosłych z grup ryzyka: osób powyżej 60. roku życia, osób z przewlekłymi chorobami somatycznymi, osób z częstymi ostrymi infekcjami dróg oddechowych, dzieci w wieku przedszkolnym, uczniów, pracowników służby zdrowia, pracowników sektor usług, transport, instytucje oświatowe, personel wojskowy.


Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość, m.in. na białko kurze, reakcje alergiczne na wcześniejsze podanie szczepionki, ostre stany gorączkowe lub zaostrzenie choroby przewlekłej (szczepienie przeprowadza się po wyzdrowieniu lub remisji), łagodny ARVI (szczepienie przeprowadza się po normalizacji temperatury ciała).


Skutki uboczne:

Reakcje miejscowe: ból, obrzęk i przekrwienie skóry. Reakcje ogólne (zwykle ustępują samoistnie po 1-2 dniach): złe samopoczucie, ból głowy, osłabienie, niska gorączka. Rzadko - reakcje alergiczne.


Sposób użycia i dawkowanie:

IM, w mięsień naramienny lub głęboko podskórnie w górną jedną trzecią powierzchnia zewnętrzna ramię, dzieci młodszy wiek- w przednio-boczną powierzchnię uda. Dzieci 6 miesięcy-3 lata: 0,25 ml dwa razy w odstępie 4 tygodni; jeżeli dziecko było zaszczepione przeciwko grypie w poprzednim sezonie – jednorazowo 0,5 ml. Dzieci powyżej 3. roku życia i dorośli: 0,5 ml jednorazowo. Pacjentom z niedoborami odporności szczepionkę można podać dwukrotnie, po 0,5 ml w odstępie 4 tygodni.


Instrukcje specjalne:

Szczepienia przeprowadza się corocznie w okresie jesienno-zimowym. Szczepienie jest możliwe na początku epidemii, wzrostu zachorowań na grypę. Nie podawać dożylnie Miejsca szczepień muszą być wyposażone w terapię przeciwwstrząsową. Osoba zaszczepiona powinna znajdować się pod nadzorem pracownika służby zdrowia przez 30 minut po zaszczepieniu. Otwarcie ampułek i procedurę szczepienia przeprowadza się przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki i antyseptyki: przed otwarciem nóż ampułki i szyjkę ampułki przeciera się wacikiem nasączonym 70% etanolem, ampułkę otwiera się, szczepionkę pobiera się do jednorazowej strzykawki i usuwa ze strzykawki nadmiar powietrza. Do wycierania skóry w miejscu wstrzyknięcia stosuje się etanol. Leku nie można przechowywać w otwartej ampułce. W dniu szczepienia osoby zaszczepione muszą zostać zbadane przez lekarza (ratownika medycznego) z obowiązkowym badaniem termometrem. Jeśli temperatura ciała przekracza 37 stopni C, szczepienia nie przeprowadza się. Lek nie nadaje się do stosowania w ampułkach z uszkodzoną integralnością lub etykietą, jeśli zmieniły się właściwości fizyczne (kolor, przezroczystość), jeśli upłynął termin ważności lub jeśli naruszono wymagania dotyczące warunków przechowywania. Szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne mogą być mniej skuteczne. Badania przedkliniczne wykazały, że szczepionka nie ma działania embriotoksycznego ani teratogennego. Decyzję o zaszczepieniu kobiety w ciąży powinien podjąć lekarz indywidualnie, biorąc pod uwagę ryzyko zarażenia się grypą i możliwe powikłania zakażenia grypą. Szczepienie jest najbezpieczniejsze w II-III trymestrze ciąży. Karmienie piersią nie jest przeciwwskazaniem do szczepienia.


Wzajemne oddziaływanie:

Szczepionkę można podawać jako uzupełnienie podstawowego leczenia choroby podstawowej. Szczepionkę można stosować jednocześnie z innymi szczepionkami inaktywowanymi (należy uwzględnić przeciwwskazania każdej ze stosowanych szczepionek; leki należy podawać w różne części ciała za pomocą różnych strzykawek).

Fluvaxin jest bezbarwną i lekko opalizującą cieczą. Jest to trójwalentna, oczyszczona grypa rozszczepiona inaktywowana szczepionka stworzony, aby zapobiegać grypie. Szczepionka składa się z antygenów wirusa i mówimy nie tylko o antygenach powierzchniowych, ale także o antygenach wewnętrznych. Wspomnijmy również, że zawiera antygeny wirusa zarówno typu A, jak i typu B, które hodowano przy użyciu zarodków kurzych.

Wskazania do stosowania szczepionki przeciw grypie

Jak wspomniano wcześniej, instrukcja stosowania leku Fluvaxin wskazuje, że służy on zapobieganiu grypie i nie tylko dorośli, ale także dzieci mogą go stosować, jednak po ukończeniu 6 miesiąca życia. Przede wszystkim szczepieniami takimi objęte są osoby, które z jakiegoś powodu należą do grupy osób chorych zwiększone ryzyko rozwój jakichkolwiek powikłań pogrypowych.

Dotyczy to także osób cierpiących na choroby somatyczne postać przewlekła, a także tych, którzy stale chorują na ostre infekcje dróg oddechowych. Szczepionkę podaje się także osobom, które mają stałe kontakty publiczne, m.in personel medyczny, osoby z sektora usług, a także nauczyciele.

Istnieją również zasady dotyczące okresu szczepień. Lekarze zalecają robienie tego wczesną jesienią i należy to robić co roku. Alternatywną opcją jest szczepienie już na samym początku epidemii choroby.

Przeciwwskazania do szczepienia

Od razu zauważmy, że w żadnym wypadku nie należy lekceważyć przeciwwskazań; jest to obarczone konsekwencjami związanymi nawet z nieodwracalnymi zmianami. Należą do nich następujące przeciwwskazania:

  • nadwrażliwość na którykolwiek składnik szczepionki lub nawet na białko kurczaka;
  • zwłaszcza historia alergii na szczepionki ciężka forma nietolerancja;
  • obecność chorób, którym towarzyszy znaczny wzrost temperatury ciała, obejmuje to przede wszystkim różne infekcje;
  • obecność choroby przewlekłej w zaostrzeniu (w tym przypadku lekarze zalecają poczekanie na okres remisji, czyli przeczekanie zaostrzenia).

Łagodny ARVI w większości sytuacji nie jest przeciwwskazaniem do szczepienia, dlatego wykonuje się je zaraz po normalizacji temperatury ciała pacjenta, ale w takich sytuacjach decyzję podejmuje się wyłącznie wykwalifikowany lekarz, który analizuje wiele czynników.

Stosowanie Fluvaxin przez kobiety w czasie ciąży lub laktacji

Kolejną kontrowersyjną kwestią jest możliwość szczepień kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią. w tej chwili klatka piersiowa. Ten problem również może rozwiązać jedynie wykwalifikowany lekarz, a wszystko zależy od ryzyka zarażenia się grypą i ewentualnych powikłań.

W trzecim trymestrze ciąży szczepionka jest najbezpieczniejsza i nie ma danych na temat jej szkodliwości dla płodu, jednak lekarze nadal zalecają odmowę stosowania szczepionki w pierwszych 8 tygodniach ciąży, jednak zasada ta jest czasami lekceważona, jeśli cel uzasadnia ryzyko. Karmienie piersią w momencie konieczności szczepienia nie jest przeciwwskazaniem.

Stosowanie szczepionki przeciw grypie

Szczepionkę podaje się domięśniowo; czasami rozważa się także możliwość podania głęboko podskórnego, jednak podanie jest jednorazowe. Przed 3 latami dawka wynosi 0,25 ml, po - 0,5 ml. Jeżeli dana osoba jest zaszczepiona przeciwko grypie po raz pierwszy, szczepionkę tę można podać dwukrotnie, przy czym przerwa między podaniami powinna wynosić jeden miesiąc, ale dotyczy to tylko dzieci, które nie ukończyły jeszcze 9. roku życia.

Szczepionkę wcześniej doprowadza się do temperatury pokojowej, następnie wstrząsa i dopiero wtedy podaje, przy czym należy wcześniej sprawdzić, czy nie znajdują się w niej jakieś obce cząstki lub nietypowe zabarwienie.

Jeśli masz lek w objętości 0,5 ml i chcesz zaszczepić dziecko, które potrzebuje tylko 0,25 ml, musisz pobrać całą szczepionkę do strzykawki, po czym możesz usunąć jej połowę, pozostawiając wymaganą tom. Faktem jest, że pozostałą część szczepionki należy zniszczyć, a podawanie jej komukolwiek innemu jest surowo zabronione.

Reakcje niepożądane

Wśród działań niepożądanych wyróżnia się działania ogólne i lokalne; Typowe objawy obejmują:


Wśród lokalnych działań niepożądanych wyróżniamy:

  • siniaki;
  • zagęszczenie w obszarze wtrysku;
  • lekki obrzęk;
  • przekrwienie;
  • pojawienie się lekkiego bólu.

Zdecydowaną większość tych reakcji obserwuje się w prawie wszystkich przypadkach, ale nie należy się tego bać, ponieważ wszystko to ustępuje w ciągu kilku dni i nie wymaga specjalnego leczenia. Jeśli tak się nie stanie, to znaczy objawy nie ustąpią, należy skonsultować się z lekarzem. Wspomnijmy też, że czasem mogą pojawić się poważniejsze problemy. reakcje niepożądane: nerwobóle, drgawki, reakcje alergiczne, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie naczyń, a nawet poważne zaburzenia neurologiczne.

Specjalne instrukcje

Przyjrzyjmy się kilku ważnym wskazówkom dotyczącym stosowania szczepionki. Lekarze zauważają, że możliwe jest podanie jej razem z innymi szczepionkami tego samego dnia, jeśli nie mówimy o BCG. Podanie dożylne niedopuszczalne, szczepionkę można wstrzykiwać jedynie głęboko pod skórę lub w mięsień, jak wspomniano wcześniej.

O jakimkolwiek innym sposobie leczenia należy zawsze poinformować lekarza z wyprzedzeniem, ponieważ szczepienia nie można łączyć ze stosowaniem niektórych leków. Konieczne jest także powiadomienie lekarza o przyjmowanych wcześniej lekach, a warto wspomnieć nawet o tych, które wydawane są bez recepty. Trzeba też wspomnieć o obecności reakcje alergiczne, o występowaniu niedoborów odporności io szczepieniach.

W pomieszczeniu, w którym to wszystko zostanie przeprowadzone, na pewno będzie wyjątkowo leki przeciwwstrząsowy, jest też lek na reakcje anafilaktyczne.



Nowość na stronie

>

Najpopularniejsze