Śledziona jest narządem hematopoezy limfatycznej i filtrem biologicznym. Czerwone krwinki są w nim niszczone. Mając zdolność zmiany objętości, śledziona kurczy się, zwiększa się treść ogólna krew w krew syst. i zwiększa ilość krwi. ciśnienie, a kiedy się rozluźnia i zwiększa swoją objętość, zamienia się w magazyn do przechowywania nadmiaru krwi. Głównymi elementami strukturalnymi i funkcjonalnymi są aparat mięśniowo-szkieletowy, reprezentowany przez torebkę i układ beleczkowy oraz część międzybeleczkową, miazgę.
Śledziona pokryta jest błoną surowiczą, ściśle połączoną z torebką. Od torebki do wewnątrz odchodzą beleczki, rozgałęziają się i łączą ze sobą, tworząc gąbczasty szkielet śledziony. Razem z nimi przenikają również do narządu. naczynia krwionośne. Kapsuła i beleczkiŚledziona zbudowana jest z gęstych związków włóknistych. i mięśnie gładkie. Biała pulpa– zespół węzłów chłonnych śledziony (ciała Malpighiana). Oni są prawdziwi. pełnią funkcję ochronną śledziony i wytwarzają większość limfocytów we krwi. Limfa. guzki śledziony różnią się od tych samych węzłów chłonnych. węzły poprzez obecność tętnic centralnych. W rozwiniętych węzłach chłonnych są strefa okołotętnicza-składa się z małych limfocytów, ściśle przylegających do siebie i integrujących się komórek; centrum światła- mają limfoblasty, komórki dendrytyczne i wolne makrofagi (środek otoczony jest strefą płaszcza - gęstym obrzeżem limfocytów).
Wokół całego guzka strefa marginalna-zawiera limfocyty T i B oraz makrofagi.
Miąższ czerwony- tkanka międzypęcherzykowa wypełniona czerwonymi krwinkami.Składa się z tkanki siatkowej, w której znajdują się krwinki, komórki plazmatyczne i makrofagi. Istnieją zatoki żylne (liczne tętniczki, naczynia włosowate)
Krążenie. Krew tętnicza kierowana jest przez tętnicę śledzionową, która wchodzi do narządu przez wnękę, skąd wychodzi żyła śledzionowa. Gałęzie tętnicy i żyły są początkowo identyczne i biegną wzdłuż beleczek w osłonach naczyniowych jako tętnice i żyły beleczkowe. Następnie drogi naczyń rozchodzą się: tętnica penetruje miazgę jako tętnica miazgowa, a żyła kontynuuje swoją drogę wzdłuż beleczki. Jedno naczynie wchodzi do guzka - tętnica środkowa. Po opuszczeniu limfy. guzek, tętnica środkowa rozpada się na kilka gałęzi - tętnice, tętniczki szczoteczkowe. Tętnice te charakteryzują się obecnością otoczenia. ich rękawy wykonane są z tkanki siatkowej - rękawa tętniczego. Tętnice szczoteczki przechodzą do naczyń włosowatych tętniczych. Układ sinusoidalny śledziony powstaje z komórek tkanki siatkowej. Ich ściany to komórki śródbłonka wydłużone wzdłuż naczyń.
Ludzka śledziona
Śledziona (zastaw, śledziona)- niesparowany, wydłużony narząd obwodowy hematopoezy limfatycznej i obrona immunologiczna, znajduje się głęboko w tylnej części lewego podżebrza. Długość śledziony wynosi 10-12 cm, szerokość 8-9 cm, grubość 4-5 cm, waga 150-200 g. Śledzionę rzutuje się na klatka piersiowa pomiędzy 9. a 11. żebrem jego dłuższa oś przebiega ukośnie i w większości przypadków odpowiada kierunkowi 10. żebra.
Główne funkcje śledziony:
1. Anatomia śledziony
Śledziona ma powierzchnię przeponową i trzewną. Dzięki powierzchni przeponowej śledziona przylega do dolnej powierzchni przepony, powierzchnia trzewna przylega do dna żołądka, lewej nerki, lewego nadnercza i okrężnicy. Na trzewnej powierzchni śledziony znajduje się wgłębienie - brama wątroby, przez którą tętnica śledzionowa, nerwy, żyły i naczynia limfatyczne. Śledziona jest pokryta ze wszystkich stron otrzewną, która tworzy połączenia. Od wnęki śledziony odchodzą dwa więzadła: żołądkowo-śledzionowe i przeponowo-śledzionowe, które biegną w lędźwiowej części przepony. Dodatkowo od membrany do lewego zakrętu okrężnica biegnie przez więzadło przeponowo-kolkowe, które podtrzymuje przedni korzeń śledziony.
2. Histologia śledziony
Zewnętrzna część śledziony pokryta jest torebką tkanki łącznej, z której beleczki wystają do wewnątrz, tworząc rodzaj siatki. Torebka i beleczki tworzą aparat mięśniowo-szkieletowy śledziony. Składają się z gęstej włóknistej tkanki łącznej, w której dominują włókna elastyczne, dzięki czemu śledziona zmienia swój rozmiar i wytrzymuje znaczny wzrost objętości. Kapsuła i beleczki zawierają wiązki gładkich miocytów, których skurcz pomaga wypchnąć osadzoną krew do krwioobiegu. W przestrzeniach między beleczkami znajduje się zrąb śledziony, który jest reprezentowany przez tkankę siatkową, a w jej pętlach znajdują się komórki miąższu. Miąższ składa się z dwóch części o różnych funkcjach:
- biała miazga
- czerwona miazga
Zatem śledziona należy do ludzkich narządów miąższowych.
2.1. Biała pulpa
Miazga biała śledziony składa się z tkanki limfatycznej, węzłów chłonnych (pęcherzyków) i osłonek limfatycznych okołotętniczych.
Pęcherzyki limfatyczne to strefy B-zależne, które powstają w wyniku sferycznego nagromadzenia limfocytów, komórek plazmatycznych, makrofagów, komórek dendrytycznych i komórek międzypalcowych. Są otoczone torebką utworzoną przez komórki siatkowate. W pęcherzykach limfatycznych miazgi białej śledziony wyróżnia się następujące strefy:
Układy limfatyczne pochwy okołotętniczej to wydłużone skupiska limfocytów, które w postaci splotów pokrywają tętnicę miazgi białej śledziony, a następnie docierają do pęcherzyka limfatycznego. W centralnej części pochwy znajdują się limfocyty B i komórki plazmatyczne, na obwodzie znajdują się małe limfocyty T.
2.2. Miąższ czerwony
Zajmuje przestrzeń pomiędzy miazgą białą a beleczkami tkanki łącznej. Składa się z komórek krwi znajdujących się w zrębie siatkowym. miazga czerwona zawiera:
3. Dopływ krwi do śledziony
Dostarczone przez tętnicę śledzionową - gałąź pień trzewny. Początkowa część tętnicy znajduje się z tyłu górna krawędź trzustka, a na poziomie ogona gruczołu tętnica wyłania się spod niej i dzieli się na 2-3 gałęzie, które prowadzą do bramy śledziony. Po drodze tętnica śledzionowa oddaje gałęzie do trzustki, a we wnęce śledziony odchodzą od niej krótkie tętnice żołądka i lewa tętnica żołądkowo-nadgarstkowa. Żyła śledzionowa ma średnicę dwukrotnie większą niż tętnica o tej samej nazwie i często znajduje się poniżej tętnicy. Z tyłu głowy trzustki żyła śledzionowa łączy się z żyłą krezkową górną, tworząc główny pień żyły wrotnej.
4. Drenaż limfatyczny śledziony
Regionalne węzły chłonne pierwszego rzędu znajdują się w więzadle żołądkowo-śledzionowym we wnęce śledziony, a także na ogonie trzustki. Następnie chłonka wpływa do węzłów lędźwiowych, a następnie do węzłów chłonnych zlokalizowanych wokół nasady tułowia jamy brzusznej.
5. Unerwienie śledziony
Śledziona jest unerwiona przez gałęzie splotu śledzionowego zlokalizowane wokół tętnicy śledzionowej. W tworzeniu tego splotu biorą udział sploty nerwu brzusznego, lewego przeponowego i lewego nerwu nadnerczowego.
Śledziona jest niesparowanym narządem znajdującym się w Jama brzuszna na krzywiźnie większej żołądka, u przeżuwaczy – na żwaczu. Jego kształt waha się od płaskiego, wydłużonego do okrągłego; u zwierząt różne rodzaje kształt i rozmiar mogą się różnić. Kolor śledziony – od intensywnego czerwono-brązowego do niebiesko-fioletowego – tłumaczy się dużą ilością zawartej w niej krwi.
Ryż. 212. Migdałki podniebienne:
A- psy, B- owce (wg Ellenbergera i Trautmana); A- jamki migdałkowe; B- nabłonek; V- tkanka siatkowa; d - pęcherzyki limfatyczne; D- luźna tkanka łączna; mi- gruczoły; I- wiązki włókien mięśniowych.
Śledziona jest narządem wielofunkcyjnym. U większości zwierząt jest to ważny narząd powstawania limfocytów i odporności, w którym pod wpływem antygenów obecnych we krwi następuje powstawanie komórek wytwarzających przeciwciała humoralne lub uczestniczących w reakcjach odporność komórkowa. U niektórych zwierząt (gryzoni) śledziona jest uniwersalnym narządem krwiotwórczym, w którym powstają komórki linii limfoidalnej, erytroidalnej i granulocytarnej. Śledziona jest potężnym narządem makrofagów. Przy udziale licznych makrofagów dochodzi w nim do niszczenia komórek krwi, a zwłaszcza erytrocytów („cmentarz czerwonych krwinek”), produkty rozkładu tych ostatnich (żelazo, białka) są ponownie wykorzystywane w organizmie.
Ryż. 213. Kocia śledziona (wg Ellenbergera i Troutnana):
a - kapsułka; B- beleczki; V- tętnica beleczkowa; G- żyła beleczkowa; D- jasny środek pęcherzyka limfatycznego; mi- tętnica centralna; I- czerwona miazga; H- pochwa naczyniowa.
Śledziona jest organem magazynującym krew. Funkcja odkładania śledziony jest szczególnie wyraźna u koni i przeżuwaczy.
Śledziona rozwija się z nagromadzenia szybko namnażających się komórek mezenchymalnych w okolicy grzbietowej części krezki. W okres początkowy rozwój anlage, z mezenchymu tworzy się włóknisty szkielet, łożysko naczyniowe i zrębu siatkowego. Ten ostatni jest zamieszkany przez komórki macierzyste i makrofagi. Początkowo jest narządem hematopoezy szpikowej. Następnie następuje intensywna inwazja limfocytów z centralnych narządów limfatycznych, które początkowo rozmieszczone są równomiernie wokół tętnic centralnych (strefa T). Strefy B tworzą się później, co jest spowodowane koncentracją makrofagów i limfocytów bocznie od stref T. Równolegle z rozwojem węzłów chłonnych obserwuje się powstawanie czerwonej miazgi śledziony. We wczesnym okresie postembrionalnym obserwuje się wzrost liczby i objętości guzków, rozwój i ekspansję w nich ośrodków rozrodczych.
Mikroskopijna budowa śledziony. Głównymi elementami strukturalnymi i funkcjonalnymi śledziony są aparat mięśniowo-szkieletowy, reprezentowany przez torebkę i układ beleczkowy, a pozostała część międzybeleczkowa - miazga, zbudowana głównie z tkanki siatkowej. Występuje miąższ biały i czerwony (ryc. 213).
Śledziona pokryta jest błoną surowiczą, ściśle połączoną z torebką tkanki łącznej. Poprzeczki - beleczki - rozciągają się od torebki do narządu, tworząc rodzaj siatkowej ramy. Najbardziej masywne beleczki znajdują się we wnęce śledziony, zawierają duże naczynia krwionośne - tętnice beleczkowe i żyły. Te ostatnie należą do żył typu bezmięśniowego i w preparatach dość wyraźnie odróżniają się budową od ściany tętnic.
Kapsuła i beleczki składają się z gęstej włóknistej tkanki łącznej i gładkiej tkanka mięśniowa. Znaczna ilość tkanki mięśniowej rozwija się i jest zawarta w śledzionie typu odkładającego (konie, przeżuwacze, świnie, zwierzęta mięsożerne). Skurcze tkanki mięśni gładkich pomagają wypchnąć zmagazynowaną krew do krwioobiegu. W tkance łącznej torebki i beleczek dominują włókna elastyczne, co pozwala
śledziona zmienia swój rozmiar i wytrzymuje znaczny wzrost swojej objętości.
Miazga biała (pulpa Lienis Alba) makroskopowo i na niezabarwionych preparatach to zbiór jasnoszarych, okrągłych lub owalnych formacji (guzków), nieregularnie rozmieszczonych w całej śledzionie. Liczba guzków jest różna u różnych gatunków zwierząt. W śledzionie dużej bydło jest ich dużo i są wyraźnie oddzielone od miazgi czerwonej. Mniej guzków w śledzionie koni i świń.
W mikroskopii świetlnej każdy węzeł chłonny jest formacją składającą się z kompleksu komórek tkanki limfatycznej zlokalizowanych w przydance tętnicy i wystających z niej licznych hemokapilar. Tętnica guzka nazywana jest tętnicą centralną. częściej jednak jest on umiejscowiony ekscentrycznie. W rozwiniętym węźle chłonnym wyróżnia się kilka stref strukturalnych i funkcjonalnych: okołotętniczą, jasny ośrodek ze strefą płaszcza i strefę brzeżną. Strefa okołotętnicza jest rodzajem sprzężenia składającego się z małych limfocytów ściśle przylegających do siebie i komórek łączących się ze sobą. Limfocyty w tej strefie należą do puli krążących limfocytów T. Wnikają tu z hemokapilar, a po stymulacji antygenowej mogą migrować do zatok miazgi czerwonej. Komórki międzypalcowe to specjalne rozgałęzione makrofagi, które absorbują antygen i stymulują transformację blastyczną, proliferację i transformację limfocytów T w komórki efektorowe.
Lekki środek guzka odpowiada strukturą i funkcjonalnością pęcherzykom węzła chłonnego i jest obszarem niezależnym od grasicy. Występują tu limfoblasty, których wiele znajduje się w fazie mitozy, komórki dendrytyczne, które utrwalają antygen i przechowują go przez długi czas, a także wolne makrofagi zawierające wchłonięte produkty rozpadu limfocytów w postaci kolorowych ciałek. Struktura ośrodka świetlnego odzwierciedla stan funkcjonalny węzła chłonnego i może ulegać istotnym zmianom podczas infekcji i zatruć. Centrum otoczone jest gęstą obwódką limfocytową - strefą płaszcza.
Wokół całego guzka zlokalizowana jest strefa brzeżna. który zawiera limfocyty T i B oraz makrofagi. Uważa się, że funkcjonalnie strefa ta jest jednym z obszarów współdziałania różne rodzaje komórek w odpowiedzi immunologicznej. Limfocyty B znajdujące się w tej strefie, w wyniku tej interakcji i pobudzone przez odpowiedni antygen, proliferują i różnicują się w komórki plazmatyczne tworzące przeciwciała, które gromadzą się w pasmach miazgi czerwonej. Kształt guzka śledziony utrzymuje sieć włókien siatkowatych - w obszarze niezależnym od grasicy są one położone promieniowo, a w strefie T wzdłuż długiej osi tętnicy środkowej.
Miąższ czerwony (pulpa Lienis rubra). Duża część (do 70% masy) śledziony, położona pomiędzy węzłami chłonnymi a beleczkami. Ze względu na zawartość w nim znacznej ilości czerwonych krwinek, śledziona w preparatach niezabarwionych ma kolor czerwony. Składa się z tkanki siatkowatej, w której znajdują się wolne elementy komórkowe: krwinki, komórki plazmatyczne i makrofagi. W miazdze czerwonej znajdują się liczne tętniczki, naczynia włosowate i osobliwe zatoki żylne (sinus venosus), w których jamie odkładają się różnorodne elementy komórkowe. Miazga czerwona jest bogata w zatoki na granicy strefy brzeżnej węzłów chłonnych. Liczba zatok żylnych w śledzionie zwierząt różnych gatunków nie jest taka sama. Króliki mają ich mnóstwo, świnki morskie, psy, mniej u kotów, dużych i małych zwierząt gospodarskich. Obszary czerwonej miazgi znajdujące się pomiędzy zatokami nazywane są śledzioną. lub sznury miazgi, które zawierają wiele limfocytów i rozwój dojrzałych komórek plazmatycznych. Makrofagi sznurów miazgi dokonują fagocytozy uszkodzonych czerwonych krwinek i uczestniczą w metabolizmie żelaza w organizmie.
Krążenie. Złożoność struktury i wszechstronność śledziony można zrozumieć jedynie w połączeniu z charakterystyką jej krążenia krwi.
Krew tętnicza jest wysyłana do śledziony przez tętnicę śledzionową. który wchodzi do organów przez bramę. Tętnica oddaje gałęzie, które biegną wewnątrz dużych beleczek i nazywane są tętnicami beleczkowymi. W ich ścianie znajdują się wszystkie błony charakterystyczne dla tętnic mięśniowych: błona wewnętrzna, środkowa i przydanka. Ten ostatni łączy się z tkanka łączna beleczki. Tętnice małego kalibru odchodzą od tętnicy beleczkowej i wchodzą do miazgi czerwonej i nazywane są tętnicami miazgi. Wokół tętnic miazgowych tworzą się wydłużone osłonki limfatyczne, które w miarę oddalania się od beleczki powiększają się i przyjmują kształt kulisty (guzek limfatyczny). Wewnątrz tych formacje limfatyczne Wiele naczyń włosowatych odchodzi od tętnicy, a sama tętnica nazywana jest centralną. Jednak lokalizacja centralna (osiowa) występuje tylko w osłonce limfatycznej, a w guzku jest ekscentryczna. Po opuszczeniu guzka tętnica ta rozpada się na kilka gałęzi – tętniczki szczoteczkowe. Wokół końcowych odcinków tętniczek szczoteczkowych znajdują się owalne skupiska wydłużonych komórki siatkowe(elipsoidy lub rękawy). W cytoplazmie śródbłonka tętniczek elipsoidalnych odkryto mikrofilamenty, które wiążą się ze zdolnością elipsoid do kurczenia się – funkcją osobliwych zwieraczy. Tętniczki dalej rozgałęziają się w naczynia włosowate. część z nich wpływa do zatok żylnych miazgi czerwonej (teoria krążenia zamkniętego). Zgodnie z teorią krążenia otwartego, krew tętnicza
wychodzi z naczyń włosowatych do tkanki siatkowej miazgi i z niej wycieka przez ścianę do jamy zatok. Zatoki żylne zajmują znaczną część miazgi czerwonej i mogą mieć różną średnicę i kształt w zależności od ukrwienia. Cienkie ściany zatok żylnych pokryte są nieciągłym śródbłonkiem zlokalizowanym na blaszce podstawnej. Włókna siatkowe biegną wzdłuż powierzchni ściany zatoki w postaci pierścieni. Na końcu zatoki, w miejscu jej przejścia do żyły, znajduje się kolejny zwieracz.
W zależności od stanu skurczu lub rozluźnienia zwieraczy tętniczych i żylnych, zatoki mogą być zlokalizowane w różnych lokalizacjach. stany funkcjonalne. Kiedy zwieracze żylne kurczą się, krew wypełnia zatoki, rozciąga ich ścianę, podczas gdy osocze krwi przedostaje się przez nią do tkanki siateczkowej sznurów miazgi i gromadzi się w jamie zatoki elementy kształtowe krew. Do 1/3 może gromadzić się w zatokach żylnych śledziony Łączna Czerwone krwinki Kiedy oba zwieracze są otwarte, zawartość zatok przedostaje się do krwioobiegu. Często zdarza się to przy gwałtownym wzroście zapotrzebowania na tlen podczas pobudzenia układu współczulnego system nerwowy i rozluźnienie zwieraczy. Jest to również ułatwione przez skurcz mięśni gładkich torebki i beleczek śledziony.
Odpływ krwi żylnej z miazgi następuje poprzez układ żylny. Ściana żył beleczkowych składa się wyłącznie ze śródbłonka, ściśle przylegającego do tkanki łącznej beleczek, to znaczy żyły te nie mają własnej błony mięśniowej. Taka budowa żył beleczkowych ułatwia wypychanie krwi z ich jamy do żyły śledzionowej, która wychodzi przez wnękę śledziony i wpływa do żyły wrotnej.
Węzły chłonne to formacje w kształcie fasoli zlokalizowane wzdłuż naczyń limfatycznych, w których następuje zależny od antygenu rozwój limfocytów B i T w komórki efektorowe. waga całkowita węzły chłonne stanowi 1% masy ciała. Ze względu na lokalizację rozróżniają węzły chłonne somatyczne, trzewne i mieszane. Ich rozmiar wynosi 5-10 mm.
Funkcje:
- Hematopoetyczne – zależne od antygenu różnicowanie limfocytów T i B.
- Barierowo-ochronne: a) ochrona niespecyficzna - poprzez fagocytozę antygenów przez makrofagi (komórki brzegowe); b) specyficzna ochrona - poprzez rozwój reakcji immunologicznych.
- Drenaż i odkładanie limfy.
Rozwój.
Węzły chłonne pojawiają się pod koniec 2. i na początku 3. miesiąca embriogenezy w postaci nagromadzeń mezenchymu wzdłuż naczyń limfatycznych. Pod koniec czwartego miesiąca limfocyty atakują tkankę siatkową utworzoną z mezenchymu i tworzą się pęcherzyki limfatyczne.
Jednocześnie powstają zatoki węzłów chłonnych i następuje podział na korę i rdzeń. Ich pełna formacja kończy się w 3 wiek letni dziecko. Reaktywne centra mieszków włosowych pojawiają się, gdy organizm jest uodporniony. Na starość zmniejsza się liczba węzłów i zmniejsza się w nich aktywność fagocytarna makrofagów.
Struktura.
Na zewnątrz węzeł chłonny jest pokryty torebką tkanki łącznej.
Po wypukłej stronie węzła przez torebkę wchodzą doprowadzające naczynia limfatyczne, a po przeciwnej stronie, po stronie wklęsłej, zwanej wnęką, wychodzą odprowadzające naczynia limfatyczne i żyły oraz wchodzą tętnice i nerwy.
Warstwy tkanki łącznej rozciągają się od torebki do węzła, który wraz z tkanką siatkową tworzy zręb. Miąższ narządu składa się z komórek serii limfoidalnej. Wyróżnia się korę i rdzeń (ryc. 12-3).
Kora znajduje się pod torebką, utworzoną przez pęcherzyki limfatyczne (guzki) o kulistym kształcie i średnicy 0,5-1 mm. Pęcherzyki limfatyczne powstają ze skupisk limfocytów B znajdujących się na różne etapy różnicowanie zależne od antygenu, niewielka liczba makrofagów i ich różnorodność - komórki dendrytyczne. Te ostatnie utrwalają antygeny na swojej powierzchni, zachowują pamięć o tych antygenach i przekazują informację o nich rozwijającym się limfocytom B. Pęcherzyki limfatyczne są strukturą dynamiczną.
W szczytowym momencie odpowiedzi immunologicznej węzły chłonne osiągają maksymalny rozmiar. W centrum pęcherzyka, który zabarwia się jaśniej, znajduje się ośrodek kiełkowania (reaktywny). W tym ostatnim rozmnażanie zachodzi pod wpływem antygenów limfoblastów B, które w miarę dojrzewania w postaci średnich i małych limfocytów znajdują się w obwodowej, ciemniejszej strefie pęcherzyka. Wzrost ośrodków reaktywnych mieszków włosowych wskazuje na antygenową stymulację organizmu. Komórki śródbłonka zatok przylegają do zewnętrznej części pęcherzyków. Wśród nich znaczną część stanowią utrwalone makrofagi (komórki „shore”).
Region parakorowy znajduje się na granicy kory i rdzenia (strefa T). Zawiera głównie limfocyty T. Mikrośrodowisko dla nich to rodzaj makrofagów, które utraciły zdolność do fagocytozy – krzyżowania się komórek. Te ostatnie wytwarzają glikoproteiny, które pełnią rolę humoralnych czynników limfocytogenezy. Regulują proliferację limfocytów T i ich różnicowanie do komórek efektorowych.
Sprawa mózgu. Ten ostatni zajmuje centralną pozycję w węźle, utworzony przez rdzeniowe (miazgi) sznury biegnące od pęcherzyków do bramy węzła. Zrąb pasm papkowatych tworzy tkanka siatkowa, pomiędzy komórkami których znajdują się skupiska limfocytów B, plazmocytów i makrofagów migrujących z pęcherzyków limfatycznych kory. Na zewnątrz sznurów szpikowych, podobnie jak pęcherzyków, znajdują się komórki śródbłonka zatok. Ze względu na obecność limfocytów B w pęcherzykach limfatycznych i sznurach rdzeniowych formacje te nazywane są strefami B, a obszar przykorowy nazywany jest strefą T.
W korze i rdzeniu, pomiędzy torebką tkanki łącznej a pęcherzykami oraz pomiędzy rdzeniami rdzeniowymi znajdują się zatoki. Dzielą się na brzeżne (między torebką a pęcherzykami), okołomieszkowe, rdzeniowe (między rdzeniami rdzeniowymi) i wrotne (przy bramie). Limfa przepływa przez zatoki w kierunku od obwodu węzła do wrota, wzbogacając się w limfocyty i oczyszczając się z antygenów w wyniku aktywności fagocytarnej komórek przybrzeżnych. Fagocytowane antygeny mogą powodować odpowiedź immunologiczną: proliferację limfocytów, transformację limfocytów B w komórki plazmatyczne, a limfocytów T w efektory (komórki T-killer) i komórki pamięci.
Waskularyzacja. Tętnice wchodzą do bramy węzła. Z nich hemokapilary przenikają przez warstwy tkanki łącznej do guzków, strefy przykorowej i sznurów mózgowych. Z naczyń włosowatych, robiąc skok odwrotny, nadchodzący układ żylny węzeł. Śródbłonek żył jest wyższy, są pory.
Unerwienie. Doprowadzające unerwienie węzła chłonnego zapewniają neurony pseudojednobiegunowe odpowiednich zwojów rdzeniowych i neurony Dogela typu II. Unerwienie odprowadzające obejmuje komponenty współczulne i przywspółczulne. Istnieją małe zwoje śródścienne. Nerwy wchodzą do węzłów chłonnych wzdłuż naczyń, tworząc gęstą sieć w przydankach. Z tej sieci odgałęzienia rozciągają się wzdłuż warstw tkanki łącznej do rdzenia i kory.
Regeneracja. Regeneracja fizjologiczna węzłów chłonnych następuje w sposób ciągły. Regeneracja pourazowa zachodzi przy zachowaniu naczyń limfatycznych doprowadzających i odprowadzających i polega na proliferacji tkanki siateczkowej i limfocytów.
Zmiany związane z wiekiem. Ostateczny rozwój struktury węzłów chłonnych następuje we wczesnym dzieciństwie. Węzły chłonne noworodków są bogate w limfocyty. Pęcherzyki posiadające ośrodki rozrodcze są rzadkie. W pierwszym roku pojawiają się centra rozrodcze, wzrasta liczba limfocytów B i komórek plazmatycznych. Tworzenie się sznurów mózgowych trwa do 4-6 roku życia. W wieku 12 lat kończy się różnicowanie węzłów chłonnych. Wraz z wiekiem zanikają pęcherzyki limfatyczne z ośrodkami rozrodczymi, a zręby tkanki łącznej pogrubiają się. Niektóre węzły zanikają i są zastępowane przez tkankę tłuszczową.
Węzły hemolimfatyczne (węzły limfatyczne haemalis)
Jest to szczególny rodzaj węzłów chłonnych, w których zatokach krąży krew, a nie limfa, i pełnią funkcje hematopoezy limfatycznej i szpikowej. U ludzi węzły hemolimfatyczne są rzadkie i zlokalizowane są w tkance okołonerkowej, wokół aorty brzusznej, rzadziej w tylnym śródpiersiu.
Rozwój węzły hemolimfatyczne są bardzo podobne do rozwoju zwykłych węzłów chłonnych.
Struktura. Węzły hemolimfatyczne są mniejsze niż węzły chłonne i mają mniej rozwinięte rdzenie szpikowe i pęcherzyki. Z wiekiem węzły hemolimfowe ulegają inwolucji. Korę i rdzeń zastępuje tkanka tłuszczowa lub wrasta w nią luźna włóknista tkanka łączna.
Śledziona (śledziona, zastaw)
Śledziona jest niesparowanym, wydłużonym narządem zlokalizowanym w lewym podżebrzu jamy brzusznej. Jego waga wynosi 100-150 g.
Funkcje:
- Układ krwiotwórczy – reprodukcja i różnicowanie zależne od antygenu limfocytów T i B.
- Odkładanie – depozyt krwi, żelaza, płytek krwi (do 1/3 ich całkowitej liczby).
- Endokrynologia – synteza erytropoetyny – stymulująca erytropoezę, tuftsyna – peptyd stymulujący aktywność fagocytów, splenina – analog tymopoetyny, stymulujący transformację blastyczną i różnicowanie limfocytów T.
- Eliminacja i niszczenie starych czerwonych krwinek i płytek krwi.
- W okresie embrionalnym jest uniwersalnym narządem krwiotwórczym.
Rozwój. Tworzenie się śledziony następuje w 5. tygodniu embriogenezy z mezenchymu krezki grzbietowej. Początkowo wszystkie powstałe elementy krwi powstają pozanaczyniowo w śledzionie, a po 5 miesiącu embriogenezy dominuje w niej limfopoeza.
Struktura.Śledziona jest narządem miąższowym. Na zewnątrz jest otoczony torebką tkanki łącznej pokrytą międzybłonkiem. Kapsułka jest reprezentowana przez gęstą włóknistą tkankę łączną, pomiędzy włóknami kolagenowymi, w których znajduje się niewielka liczba komórek mięśni gładkich. Z torebki odchodzą beleczki, które razem tworzą aparat mięśniowo-szkieletowy. Przestrzeń między beleczkami wypełniona jest tkanką siatkową, która tworzy zrąb narządu.
Śledziona znajduje się wzdłuż naczyń krwionośnych i jest rodzajem filtra krwi. Pod wpływem antygenów, które mogą wystąpić we krwi, w śledzionie rozwijają się reakcje immunologiczne, w wyniku których rozpoczyna się w niej zależna od antygenu proliferacja i różnicowanie limfocytów B i T.
Rozwój. Źródłem rozwoju śledziony jest mezenchym, który tworzy zagęszczenie w krezce grzbietowej przyszłej sieci większej. Z mezenchymu rozwijają się naczynia krwionośne i tkanka siateczkowa, w których pętlach pojawiają się HSC, różnicujące się w komórki szeregu erytroidalnego i leukocytowego. Zatem w okresie embrionalnym śledziona jest uniwersalnym narządem krwiotwórczym.
Struktura. Zewnętrznie śledziona pokryta jest torebką tkanki łącznej i błoną surowiczą. Od torebki do narządu rozciągają się beleczki składające się z włókien kolagenowych, elastycznych i siatkowych. Kapsuła i beleczki zawierają wiązki gładkie Komórki mięśniowe, którego zmniejszenie pozwala na szybkie uwolnienie krwi zgromadzonej w śledzionie do kanału obwodowego. Beleczki dzielą narząd na segmenty składające się z czerwonej i białej miazgi.
Miąższ czerwony stanowi około 75% i reprezentuje elementy zrębowe, naczynia krwionośne, w tym zatoki żylne. W miazdze czerwonej usuwane są stare lub patologicznie zmienione krwinki. Są niszczone i fagocytowane przez makrofagi, na powierzchni których znajdują się markery receptorowe. Tutaj hemosyderyna ulega fagocytozie, która następnie przedostaje się do wątroby, gdzie jest wykorzystywana w syntezie barwników żółciowych, oraz do BMC, gdzie związki żelaza wchodzą w skład hemoglobiny.
Biała pulpa to zbiór węzłów chłonnych (pęcherzyków) zlokalizowanych wokół tętnicy środkowej. W guzkach są Strefa okołotętnicza, centrum światła, płaszcz i strefy brzeżne. Strefa okołotętnicza jest zależna od T, a wśród limfocytów T większość stanowią limfocyty pomocnicze T, a w mniejszym stopniu supresory T. Strefa ta zawiera wiele krzyżujących się komórek, które podobnie jak makrofagi są komórkami prezentującymi antygen. Strefa B-zależna zajmuje jasny środek guzka. W strefie płaszcza i brzeżnej limfocyty T i B znajdują się wśród komórek dendrytycznych. Strefa brzeżna jest miejscem powstawania odpowiedzi immunologicznej.
Cechy dopływu krwi do śledziony.
Tętnica śledzionowa wchodzi do wnęki śledziony, która dzieli się na tętnice beleczkowe, a następnie miazgowe. Część tętnicy miazgi przechodząca przez węzeł chłonny nazywa się pęcherzykową lub centralną. Już w guzku i po wyjściu z niego tętnica środkowa dzieli się na tętniczki szczoteczkowe. Wszystkie naczynia tego połączenia, z wyjątkiem tętniczek szczoteczkowych, należą do typ muskularny. Tętniczki szczoteczkowe nie mają elementów mięśniowych w osłonce środkowej, lecz zamiast tego znajdują się komórki siatkowate zawierające kurczliwe włókna. Swoją nazwę otrzymali, ponieważ są podzieleni w formie pędzla na 15-20 krótkich kapilar typu sinusoidalnego. Cytoplazma komórek śródbłonka tych naczyń włosowatych zawiera również włókna kurczliwe. Skurcz włókien tętniczek i naczyń włosowatych prowadzi do zablokowania ich światła (pełnią rolę „kranów”).
Wokół naczyń włosowatych znajduje się wiele makrofagów, w cytoplazmie których wykrywane są fagocytowane erytrocyty (pełnią rolę filtrów). Kapilary uchodzą do zatok żylnych (które nie mają perycytów) lub otwierają się bezpośrednio do zrębu siatkowatego. Kapilary są otoczone tak zwanymi elipsoidami, osłonkami makrofagów przydankowych lub perypilarnych, które, jak się uważa, są utworzone albo z makrofagów jednojądrzastych, albo z komórek siatkowatych i limfocytów. Makrofagi z tej strefy po fagocytozie erytrocytów migrują następnie do krwiobiegu żylnego i dalej do wątroby.
Zatoki żylne uchodzą do krótkich żył wewnątrznarządowych wyposażonych w zwieracze. Ich redukcja prowadzi do odkładania się krwi. Żyły beleczkowe są typu bezmięśniowego, łączą się, tworząc żyłę śledzionową.
