Osoba zostaje zaatakowana przez różne patologiczne mikroorganizmy. Niektóre są przenoszone przez kropelki unoszące się w powietrzu, inne przez krew. Jak sobie radzić z zakażeniami krwi i jakie są przyczyny ich występowania?
Co to jest zakażenie krwi?
Ten choroba zakaźna, który występuje, gdy patogenna mikroflora przedostaje się do organizmu przez krew. Ostatnio takie mikroorganizmy często wpływają na zdrowie człowieka. Patogeny zakażenia krwi- są to wirusy, pierwotniaki, bakterie i riketsje. Znajdują się stale w układzie krążenia, czyli w zamkniętej przestrzeni i nie mogą swobodnie wydostać się z organizmu człowieka.
Należą do nich zwłaszcza niebezpieczne infekcje jak dżuma, żółta febra, malaria, dur brzuszny. Choroby te przenoszone są najczęściej przez owady: kleszcze, pchły, wszy. Taka infekcja krwi przenoszona jest przez ślinę owada z jednej osoby lub zwierzęcia na drugą w momencie ukąszenia przez tego samego owada. Obejmuje to również zakażenie wirusem HIV i Wirusowe zapalenie wątroby. Mogą przedostać się do organizmu człowieka poprzez zanieczyszczony sprzęt lub kontakt seksualny.
Jakie są rodzaje tych chorób?
Istnieją dwa rodzaje zakażeń krwi: zakaźne i niezakaźne. Zakażenia przenoszone przez wektory Krew jest przenoszona przez żywe istoty. Należą do nich dżuma, malaria, gorączka krwotoczna.Źródłem takich infekcji może być chory człowiek lub zwierzę, a nosicielami mogą być owady.
Niewektorowe zakażenia krwi przenoszone są bezpośrednio z osoby na osobę podczas kontaktu.
Procesy zakaźne we krwi mogą być bakteryjne i wirusowe. Infekcje wirusowe krwi występują, gdy patogen odpowiedniego typu dostanie się do organizmu ludzkiego. Może to być ludzki wirus niedoboru odporności lub wirusowe zapalenie wątroby. Bakteryjne zakażenia krwi występują, gdy bakterie, takie jak malaria, dostają się do organizmu.
Drogi przenoszenia zakażeń krwi
Wśród krwi znajdują się:
- przenoszony;
- naturalny;
- sztuczny.
Zakaźna infekcja krwi, to znaczy występująca w przypadku zakażenia przez krew, następuje w wyniku ukąszenia niektórych owadów.
Naturalna droga przenoszenia tej patologii zachodzi z matki na płód, podczas karmienia piersią i podczas stosunku płciowego.
Choroba taka jak malaria może wystąpić tylko wtedy, gdy w organizmie samicy komara z rodzaju Anopheles przejdzie cykl rozwojowy.
Gryzonie, takie jak szczury, odgrywają ogromną rolę w wybuchu zarazy. Kleszczowe zapalenie mózgu może być przenoszone przez kleszcze, które są nosicielami tej infekcji.
Dlatego jako środki zapobiegawcze zakażenia krwi, wiodącą rolę odgrywają takie środki, jak dezynfekcja (walka z organizmy chorobotwórcze), dezynsekcja (walka z owadami rozprzestrzeniającymi patogenne mikroorganizmy), deratyzacja (walka z dzikimi gryzoniami).
Objawy zakażenia krwi u ludzi
Kiedy czynnik sprawczy procesu zakaźnego dostanie się do organizmu ludzkiego, następuje jego zwiększone rozmnażanie. Wpływa to zarówno na samopoczucie człowieka, jak i na jego wygląd oraz na wskaźnikach laboratoryjnych i klinicznych.
Wszystko poprzez krew ma swoje własne objawy, ale są też takie, które są wspólne dla wszystkich tych patologii. Objawy zakażenia krwi u ludzi to:
- szybki puls;
- podwyższona temperatura ciała;
- ból w głowie;
- słabość;
- letarg;
- zmniejszony apetyt;
- skóra staje się blada;
- Może wystąpić biegunka lub wymioty.
Diagnostyka zakażeń krwi
Jeśli podejrzewa się infekcję we krwi pacjenta, przepisuje się mu analizę kliniczną tego płynu biologicznego. Jeśli występuje ognisko zakaźne, wyniki analizy wskażą wzrost liczby leukocytów, pałeczek i wzrost ESR. W przypadku podejrzenia malarii pobiera się grubą kroplę.
Pamiętaj, aby zbadać mocz w celu ogólnej analizy. Przy zaawansowanych procesach dochodzi do upośledzenia funkcji nerek, co będzie miało również wpływ na parametry laboratoryjne.
Jeśli podejrzewa się zakaźne procesy krwi, obowiązkowe są biochemiczne badania krwi. Jednocześnie badana jest krew na obecność wirusa HIV i kiły (badania te są obowiązkowe w przypadku każdej hospitalizacji i profilaktycznych badań lekarskich).
W przypadku podejrzenia infekcji bakteryjnej wykonuje się posiewy bakteriologiczne.
Leczenie takiej infekcji
Większość infekcji krwi to tzw zagrażający życiu stwierdza. Dlatego wszyscy pacjenci podejrzani o tę chorobę są hospitalizowani. Każda choroba zakaźna ma swoją własną specyficzne leczenie. Ale prawie wszystkie wymagają spotkania terapia antybakteryjna, duża ilość witamin i mikroelementów, które pomagają organizmowi radzić sobie z chorobą.
Jest również przepisywany w postaci dożylnych wlewów kroplowych glukozy, roztworu Ringera i soli fizjologicznej.
Zapobieganie takim chorobom
Aby uchronić się przed infekcjami przenoszonymi przez krew, należy przestrzegać zasad higieny osobistej. Po wizycie w toalecie pamiętaj o umyciu rąk mydłem. Przed jedzeniem dokładnie myj owoce i warzywa ciepłą wodą. Utrzymuj czystość pościel, utrzymanie higieny osobistej. Ważne jest zapewnienie stałej czystości ciała, odzieży i obuwia. Jest to konieczne, aby zapobiec przedostaniu się infekcji do domu.
Prowadzona jest również profilaktyka zakażeń krwi poziom stanu, za pomocą niektórych programów osuszania obszarów bagiennych, inspekcji i tak dalej. Aby pozbyć się wszy w placówkach dziecięcych i różnych organizacjach, okresowo przeprowadza się badania lekarskie. Po wypoczynku w lesie ważne jest, aby zbadać siebie i swoje dzieci, aby uniknąć wniknięcia kleszcza pod skórę. Stałe mycie rąk pomoże zapobiec chorobotwórczym drobnoustrojom na skórze. Ważne jest zwalczanie wszy, niszczenie komarów i różnych gryzoni. Latem w oknach warto zawiesić moskitiery.
Również w celach profilaktycznych infekcje wirusowe krwi, należy unikać rozwiązłości. Na procedury medyczne Używaj wyłącznie sterylnych narzędzi i rękawiczek.
Strona zapewnia informacje podstawowe wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnozowanie i leczenie chorób musi odbywać się pod nadzorem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana konsultacja ze specjalistą!
Choroby krwi stanowią szeroki zbiór patologii bardzo różnorodnych pod względem przyczyn, objawów klinicznych i przebiegu, połączonych w jedną ogólną grupę poprzez obecność zaburzeń w ilości, strukturze lub funkcji elementów komórkowych (erytrocytów, płytek krwi, leukocytów) lub osocza krwi. Dziedzina medycyny zajmująca się chorobami układu krwionośnego nazywa się hematologią.Choroby krwi i choroby układu krwionośnego
Istotą chorób krwi jest zmiana liczby, struktury lub funkcji czerwonych krwinek, płytek krwi lub leukocytów, a także zaburzenia właściwości osocza w gammopatiach. Oznacza to, że choroba krwi może polegać na zwiększeniu lub zmniejszeniu liczby czerwonych krwinek, płytek krwi lub leukocytów, a także zmianie ich właściwości lub struktury. Ponadto patologia może polegać na zmianie właściwości osocza w wyniku pojawienia się w nim patologicznych białek lub zmniejszenia/zwiększenia normalnej ilości składników płynnej części krwi.Typowymi przykładami chorób krwi spowodowanych zmianami liczby elementów komórkowych są na przykład anemia lub erytremia (zwiększona liczba czerwonych krwinek we krwi). Przykładem choroby krwi spowodowanej zmianami w strukturze i funkcjach elementów komórkowych jest anemia sierpowatokrwinkowa, zespół „leniwych białych krwinek” itp. Patologiami, w których zmienia się ilość, struktura i funkcja elementów komórkowych, są hemoblastozy, zwane powszechnie nowotworami krwi. Charakterystyczną chorobą krwi spowodowaną zmianami właściwości osocza jest szpiczak.
Choroby układu krwionośnego i choroby krwi to różne warianty nazwy tego samego zestawu patologii. Jednak termin „choroby układu krwionośnego” jest dokładniejszy i poprawny, ponieważ cały zestaw patologii zawartych w ta grupa dotyczy nie tylko samej krwi, ale także narządów krwiotwórczych, takich jak szpik kostny, śledziona i Węzły chłonne. Przecież choroba krwi to nie tylko zmiana jakości, ilości, struktury i funkcji elementów komórkowych czy osocza, ale także pewne zaburzenia w narządach odpowiedzialnych za wytwarzanie komórek czy białek, a także za ich niszczenie. Dlatego w rzeczywistości przy każdej chorobie krwi za zmianą jej parametrów następuje zaburzenie funkcjonowania dowolnego narządu bezpośrednio zaangażowanego w syntezę, utrzymanie i niszczenie elementów krwi i białek.
Krew jest tkanką organizmu bardzo labilną pod względem parametrów, gdyż reaguje na nią różne czynniki środowisko, a także dlatego, że to w nim jest szeroki zasięg biochemiczne, immunologiczne i procesy metaboliczne. Ze względu na to stosunkowo „szerokie” spektrum czułości parametry krwi mogą się zmieniać, kiedy różne stany i choroby, które nie wskazują na patologię samej krwi, a jedynie odzwierciedlają zachodzącą w niej reakcję. Po wyzdrowieniu z choroby parametry krwi wracają do normy.
Ale choroby krwi to patologia jej bezpośrednich składników, takich jak czerwone krwinki, leukocyty, płytki krwi czy osocze. Oznacza to, że w celu przywrócenia prawidłowych parametrów krwi należy wyleczyć lub zneutralizować istniejącą patologię, maksymalnie zbliżyć właściwości i liczbę komórek (erytrocytów, płytek krwi i leukocytów) do normalne wskaźniki. Ponieważ jednak zmiany parametrów krwi mogą być takie same w przypadku somatycznych, neurologicznych i choroba umysłowa, a przy patologiach krwi zajmuje to trochę czasu i dodatkowe badania zidentyfikować to drugie.
Choroby krwi - lista
Obecnie lekarze i naukowcy identyfikują następujące choroby krwi znajdujące się na liście Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, rewizja 10 (ICD-10):1. Niedokrwistość z niedoboru żelaza;
2. Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12;
3. Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego;
4. Niedokrwistość spowodowana niedoborem białka;
5. Niedokrwistość spowodowana szkorbutem;
6. Nieokreślona niedokrwistość spowodowana złą dietą;
7. Niedokrwistość spowodowana niedoborem enzymów;
8. Talasemia (talasemia alfa, talasemia beta, talasemia delta beta);
9. Dziedziczna trwałość hemoglobiny płodowej;
10. Anemia sierpowata;
11. Dziedziczna sferocytoza (niedokrwistość Minkowskiego-Choffarda);
12. Dziedziczna eliptocytoza;
13. Autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna;
14. Polekowa niedokrwistość hemolityczna nieautoimmunologiczna;
15. Zespół hemolityczno-mocznicowy;
16. Napadowa nocna hemoglobinuria (choroba Marchiafavy-Micheli);
17. Nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa (erytroblastopenia);
18. Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna lub polekowa;
19. Idiopatyczna niedokrwistość aplastyczna;
20. Ostra niedokrwistość pokrwotoczna (po ostrej utracie krwi);
21. Niedokrwistość spowodowana nowotworami;
22. Niedokrwistość w przewlekłych chorobach somatycznych;
23. Niedokrwistość syderoblastyczna (dziedziczna lub wtórna);
24. Wrodzona niedokrwistość dyserytropoetyczna;
25. Ostra niezróżnicowana białaczka szpikowa;
26. Ostra białaczka szpikowa bez dojrzewania;
27. Ostra białaczka szpikowa z dojrzewaniem;
28. Ostra białaczka promielocytowa;
29. Ostra białaczka szpikowo-monoblastyczna;
30. Ostra białaczka monoblastyczna;
31. Ostra białaczka erytroblastyczna;
32. Ostra białaczka megakarioblastyczna;
33. Ostra białaczka limfoblastyczna z komórek T;
34. Ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B;
35. Ostra białaczka panmieloidalna;
36. choroba Letterera-Siwe’a;
37. Zespół mielodysplastyczny;
38. Przewlekła białaczka szpikowa;
39. Przewlekła erytromieloza;
40. Przewlekła białaczka monocytarna;
41. Przewlekła białaczka megakariocytowa;
42. Mieloza podbiałaczkowa;
43. białaczka z komórek tucznych;
44. białaczka makrofagiczna;
45. Przewlekła białaczka limfatyczna;
46. Białaczka włochatokomórkowa;
47. Czerwienica prawdziwa (erytremia, choroba Vaqueza);
48. choroba Sézary'ego (chłoniak skóry);
49. Ziarniaki grzybicze;
50. mięsak limfatyczny Burkitta;
51. chłoniak Lennerta;
52. Histiocytoza jest złośliwa;
53. Złośliwy nowotwór z komórek tucznych;
54. Prawdziwy chłoniak histiocytarny;
55. chłoniak MALT;
56. choroba Hodgkina (limfogranulomatoza);
57. Chłoniaki nieziarnicze;
58. Szpiczak mnogi (uogólniony plazmocytoma);
59. makroglobulinemia Waldenströma;
60. choroba łańcuchów ciężkich alfa;
61. choroba łańcuchów ciężkich gamma;
62. rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (zespół DIC);
63.
64. Niedobór czynników krzepnięcia krwi zależnych od witaminy K;
65. Niedobór czynnika krzepnięcia I i dysfibrynogenemia;
66. Niedobór czynnika krzepnięcia II;
67. Niedobór czynnika krzepnięcia V;
68. Niedobór czynnika krzepnięcia VII (dziedziczna hipoprokonwertynemia);
69. Dziedziczny niedobór czynnika krzepnięcia VIII (choroba von Willebranda);
70. Dziedziczny niedobór czynnika krzepnięcia krwi IX (choroba Christamasa, hemofilia B);
71. Dziedziczny niedobór czynnika krzepnięcia krwi X (choroba Stewarta-Prowera);
72. Dziedziczny niedobór czynnika krzepnięcia krwi XI (hemofilia C);
73. Niedobór czynnika krzepnięcia XII (wada Hagemana);
74. Niedobór czynnika krzepnięcia XIII;
75. Niedobór składników osocza układu kalikreina-kinina;
76. Niedobór antytrombiny III;
77. Dziedziczna teleangiektazja krwotoczna (choroba Rendu-Oslera);
78. trombastenia Glanzmanna;
79. zespół Bernarda-Souliera;
80. zespół Wiskotta-Aldricha;
81. zespół Chediaka-Higashiego;
82. zespół TAR;
83. zespół Hegglina;
84. zespół Kasabacha-Merritta;
85.
86. zespół Ehlersa-Danlosa;
87. zespół Gassera;
88. plamica alergiczna;
89.
90. Sztuczne krwawienie (zespół Munchausena);
91. Agranulocytoza;
92. Zaburzenia funkcjonalne neutrofile polimorfojądrowe;
93.
eozynofilia;
94.
Methemoglobinemia;
95.
Rodzinna erytrocytoza;
96.
Nadpłytkowość samoistna;
97.
Limfohistiocytoza hemofagocytarna;
98.
Zespół hemofagocytarny spowodowany infekcją;
99.
Choroba cytostatyczna.
Powyższa lista chorób obejmuje większość znanych dziś patologii krwi. Jednak niektóre rzadkie choroby lub formy tej samej patologii nie są uwzględnione na liście.
Choroby krwi – rodzaje
Cały zestaw chorób krwi można podzielić na następujące: duże grupy w zależności od tego, jaki rodzaj elementów komórkowych lub białek osocza okazał się patologicznie zmieniony:1. Niedokrwistość (stany, w których poziom hemoglobiny jest poniżej normy);
2. Skaza krwotoczna lub patologia układu hemostazy (zaburzenia krzepnięcia krwi);
3. Hemoblastozy (różne choroby nowotworowe krwinek, szpik kostny lub węzły chłonne);
4. Inne choroby krwi (choroby niezwiązane ze skazą krwotoczną, niedokrwistością lub hemoblastozą).
Klasyfikacja ta jest bardzo ogólna i dzieli wszystkie choroby krwi na grupy w zależności od rodzaju choroby ogólnej proces patologiczny prowadzi i na które komórki wpływają zmiany. Oczywiście w każdej grupie istnieje bardzo szeroki zakres konkretnych chorób, które z kolei są również podzielone na typy i typy. Rozważmy klasyfikację każdej określonej grupy chorób krwi osobno, aby nie powodować zamieszania ze względu na dużą ilość informacji.
Niedokrwistość
Zatem niedokrwistość to połączenie wszystkich stanów, w których występuje spadek poziomu hemoglobiny poniżej normy. Obecnie niedokrwistość dzieli się na następujące typy w zależności od wiodącej ogólnej patologicznej przyczyny jej wystąpienia:1. Niedokrwistość spowodowana upośledzoną syntezą hemoglobiny lub czerwonych krwinek;
2. Niedokrwistość hemolityczna związana ze zwiększonym rozkładem hemoglobiny lub czerwonych krwinek;
3. Niedokrwistość krwotoczna związana z utratą krwi.
Niedokrwistość spowodowana utratą krwi dzielą się na dwa typy:
- Ostra niedokrwistość pokrwotoczna - występuje po szybkiej, jednoczesnej utracie więcej niż 400 ml krwi;
- Przewlekła niedokrwistość pokrwotoczna - występuje w wyniku długotrwałej, stałej utraty krwi z powodu małego, ale ciągłego krwawienia (na przykład z obfitymi miesiączkami, krwawieniem z wrzodu żołądka itp.).
1. Anemia aplastyczna:
- Aplazja czerwonokrwinkowa (konstytucjonalna, polekowa itp.);
- Częściowa aplazja krwinek czerwonych;
- Niedokrwistość Blackfana-Diamonda;
- Niedokrwistość Fanconiego.
3. Zespół mielodysplastyczny.
4. Niedokrwistości z niedoboru:
- Niedokrwistość z niedoboru żelaza;
- Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego;
- Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12;
- Niedokrwistość spowodowana szkorbutem;
- Niedokrwistość spowodowana niedoborem białka w diecie (kwashiorkor);
- Niedokrwistość spowodowana brakiem aminokwasów (niedokrwistość orotacydurowa);
- Niedokrwistość spowodowana brakiem miedzi, cynku i molibdenu.
- Porfirie – niedokrwistości syderoachrystyczne (zespół Kelly’ego-Patersona, zespół Plummera-Vinsona).
7. Niedokrwistość ze zwiększonym spożyciem hemoglobiny i innych substancji:
- Niedokrwistość ciążowa;
- Niedokrwistość podczas karmienia piersią;
- Niedokrwistość sportowców itp.
Niedokrwistość hemolityczna spowodowana zwiększonym rozpadem czerwonych krwinek, dzielą się na dziedziczne i nabyte. W związku z tym dziedziczna niedokrwistość hemolityczna jest spowodowana wszelkimi wadami genetycznymi przenoszonymi przez rodziców na potomstwo i dlatego jest nieuleczalna. Nabyta niedokrwistość hemolityczna jest związana z wpływem czynników środowiskowych i dlatego jest całkowicie uleczalna.
Chłoniaki dzieli się obecnie na dwa główne typy – chłoniaki Hodgkina (limfogranulomatoza) i chłoniaki nieziarnicze. Limfogranulomatoza (choroba Hodgkina, chłoniak Hodgkina) nie dzieli się na typy, ale może występować w różnych postaciach formy kliniczne, z których każdy ma swój własny cechy kliniczne i powiązane niuanse terapii.
Chłoniaki nieziarnicze dzielą się na następujące typy:
1.
Chłoniak grudkowy:
- Mieszane duże i małe komórki z rozdzielonymi jądrami;
- Duża komórka.
- Mała komórka;
- Mała komórka z podzielonym jądrem;
- Mieszane małe i duże komórki;
- siateczkomięsak;
- Immunoblastyczne;
- Limfoblastyczny;
- Guz Burkitta.
- choroba Sezarego;
- Ziarniaki grzybicze;
- chłoniak Lennerta;
- Chłoniak z obwodowych komórek T.
- mięsak limfatyczny;
- chłoniak z komórek B;
- Chłoniak MALT.
Skaza krwotoczna (choroby krzepnięcia krwi)
Skaza krwotoczna (choroby krzepnięcia krwi) to bardzo duża i zmienna grupa chorób, które charakteryzują się jednym lub drugim zaburzeniem krzepnięcia krwi, a co za tym idzie, tendencją do krwawień. W zależności od tego, które komórki lub procesy układu krzepnięcia krwi są zaburzone, wszystkie skazy krwotoczne dzielą się na następujące typy: 1. Rozsiany zespół wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (zespół DIC).
2. Małopłytkowość (liczba płytek we krwi jest mniejsza niż normalnie):
- Idiopatyczna plamica małopłytkowa (choroba Werlhofa);
- Plamica alloimmunologiczna noworodków;
- Plamica transimmunologiczna noworodków;
- Małopłytkowość heteroimmunologiczna;
- Alergiczne zapalenie naczyń;
- zespół Evansa;
- Pseudohemofilia naczyniowa.
- choroba Hermansky'ego-Pudlaka;
- zespół TAR;
- zespół Maya-Hegglina;
- choroba Wiskotta-Aldricha;
- trombastenia Glanzmanna;
- zespół Bernarda-Souliera;
- zespół Chediaka-Higashiego;
- Choroba von Willebranda.
- choroba Rendu-Oslera-Webera;
- zespół Louisa-Bara (ataksja-teleangiektazja);
- zespół Kasabacha-Merritta;
- zespół Ehlersa-Danlosa;
- zespół Gassera;
- Krwotoczne zapalenie naczyń (choroba Scheinleina-Henocha);
- Plamica trombocytopeniczna zakrzepowa.
- wada Fletchera;
- Wada Williamsa;
- wada Fitzgeralda;
- Wada flojaka.
- Afibrynogenemia;
- koagulopatia konsumpcyjna;
- Krwawienie fibrynolityczne;
- plamica fibrynolityczna;
- plamica błyskawicy;
- Choroba krwotoczna noworodka;
- Niedobór czynników zależnych od witaminy K;
- Zaburzenia krzepnięcia po zażywaniu leków przeciwzakrzepowych i fibrynolitycznych.
- Niedobór fibrynogenu;
- Niedobór czynnika krzepnięcia II (protrombiny);
- Niedobór czynnika krzepnięcia V (labilny);
- Niedobór czynnika VII;
- Niedobór czynnika VIII (hemofilia A);
- Niedobór czynnika krzepnięcia IX (choroba świąteczna, hemofilia B);
- Niedobór czynnika krzepnięcia X (Stuart-Prower);
- Niedobór czynnika XI (hemofilia C);
- Niedobór czynnika krzepnięcia XII (choroba Hagemana);
- Niedobór czynnika krzepnięcia XIII (stabilizującego fibrynę);
- Niedobór prekursora tromboplastyny;
- Niedobór globuliny AC;
- Niedobór proakceleryny;
- Hemofilia naczyniowa;
- Dysfibrynogenemia (wrodzona);
- hipoprokonwertynemia;
- choroba Ovrena;
- Zwiększona zawartość antytrombiny;
- Zwiększony poziom anty-VIIIa, anty-IXa, anty-Xa, anty-XIa (czynniki przeciwzakrzepowe).
Inne choroby krwi
Do tej grupy zaliczają się choroby, których z jakichś powodów nie można zaliczyć do skazy krwotocznej, hemoblastozy i anemii. Obecnie ta grupa chorób krwi obejmuje następujące patologie:1. Agranulocytoza (brak neutrofili, bazofilów i eozynofili we krwi);
2. Zaburzenia czynnościowe czynności neutrofili pasmowych;
3. Eozynofilia (zwiększona liczba eozynofili we krwi);
4. Methemoglobinemia;
5. Rodzinna erytrocytoza (zwiększona liczba czerwonych krwinek);
6. Nadpłytkowość samoistna (zwiększona liczba płytek krwi);
7. Czerwienica wtórna (zwiększenie liczby wszystkich krwinek);
8. Leukopenia (zmniejszona liczba leukocytów we krwi);
9. Choroba cytostatyczna (choroba związana z przyjmowaniem leków cytostatycznych).
Choroby krwi – objawy
Objawy chorób krwi są bardzo zmienne, ponieważ zależą od tego, które komórki biorą udział w procesie patologicznym. Tak więc w przypadku niedokrwistości na pierwszy plan wysuwają się objawy braku tlenu w tkankach, z krwotocznym zapaleniem naczyń - zwiększone krwawienie itp. Zatem nie ma pojedynczych i wspólnych objawów dla wszystkich chorób krwi, ponieważ każda konkretna patologia charakteryzuje się unikalną kombinacją charakterystycznych dla niej objawów klinicznych. Można jednak z grubsza zidentyfikować objawy chorób krwi, które są nieodłączne dla wszystkich patologii i są spowodowane dysfunkcją krwi. Zatem powszechne różne choroby krwi można uwzględnić następujące objawy:
- Słabość;
- duszność;
- Bicie serca;
- Zmniejszony apetyt;
- Podwyższona temperatura ciała, która utrzymuje się prawie stale;
- Częste i długotrwałe procesy zakaźne i zapalne;
- Swędząca skóra;
- Wypaczenie smaku i zapachu (osoba zaczyna lubić określone zapachy i smaki);
- Ból kości (z białaczką);
- Krwawienie w postaci wybroczyn, siniaków itp.;
- Ciągłe krwawienie z błon śluzowych nosa, ust i przewodu pokarmowego;
- Ból w lewym lub prawym podżebrzu;
- Niska wydajność.
Zespoły chorób krwi
Zespół to stabilny zestaw objawów charakterystycznych dla choroby lub grupy patologii, które mają podobną patogenezę. Zespoły chorób krwi to zatem grupy objawów klinicznych, które łączy wspólny mechanizm ich rozwoju. Co więcej, każdy zespół charakteryzuje się stabilną kombinacją objawów, które muszą występować u danej osoby, aby zidentyfikować jakikolwiek zespół. W przypadku chorób krwi wyróżnia się kilka zespołów, które rozwijają się w różnych patologiach.Tak więc obecnie lekarze rozróżniają następujące syndromy choroby krwi:
- Zespół anemiczny;
- Zespół krwotoczny;
- Martwiczo-wrzodziejący zespół;
- Zespół zatrucia;
- zespół ossalgiczny;
- Zespół patologii białek;
- zespół syderopeniczny;
- Zespół pletoryczny;
- Zespół żółtaczki;
- Zespół limfadenopatii;
- Zespół hepato-splenomegalii;
- Zespół utraty krwi;
- zespół gorączki;
- Zespół hematologiczny;
- zespół szpiku kostnego;
- Zespół enteropatii;
- Zespół artropatii.
Zespół anemiczny
Zespół anemiczny charakteryzuje się zespołem objawów wywołanych niedokrwistością, czyli niską zawartością hemoglobiny we krwi, z powodu której tkanki doświadczają głód tlenu. Zespół anemiczny rozwija się we wszystkich chorobach krwi, ale w niektórych patologiach pojawia się początkowe etapy, a dla innych - w późniejszych. Zatem manifestacje zespół anemiczny następujące objawy to:
- Bladość skóra i błony śluzowe;
- Sucha i łuszcząca się lub wilgotna skóra;
- Suche, łamliwe włosy i paznokcie;
- Krwawienie z błon śluzowych - dziąseł, żołądka, jelit itp.;
- Zawroty głowy;
- Niepewny chód;
- Ciemnienie w oczach;
- Hałas w uszach;
- Zmęczenie;
- Senność;
- Duszność podczas chodzenia;
- Bicie serca.
Zespół krwotoczny
Zespół krwotoczny objawia się następującymi objawami:- Krwawienie dziąseł i długotrwałe krwawienie podczas ekstrakcji zęba oraz uszkodzenie błony śluzowej jamy ustnej;
- Uczucie dyskomfortu w okolicy brzucha;
- Czerwone krwinki lub krew w moczu;
- Krwawienie z nakłuć wstrzyknięć;
- Siniaki i punktowe krwotoki na skórze;
- Ból głowy;
- Ból i obrzęk stawów;
- Niemożność aktywnego poruszania się z powodu bólu spowodowanego krwotokami w mięśniach i stawach.
1. plamica małopłytkowa;
2. choroba von Willebranda;
3. choroba Rendu-Oslera;
4. choroba Glanzmanna;
5. Hemofilia A, B i C;
6. Krwotoczne zapalenie naczyń;
7. zespół DIC;
8. Hemoblastozy;
9. Anemia aplastyczna;
10. Przyjmowanie dużych dawek leków przeciwzakrzepowych.
Martwiczo-wrzodziejący zespół
Martwiczo-wrzodziejący zespół charakteryzuje się następującym zestawem objawów: - Ból błony śluzowej jamy ustnej;
- Krwawienie z dziąseł;
- Niemożność jedzenia z powodu bólu w jamie ustnej;
- Podwyższona temperatura ciała;
- Dreszcze;
- Zły oddech;
- Wydzielina i dyskomfort w pochwie;
- Trudności z defekacją.
Zespół zatrucia
Zespół zatrucia objawia się następującymi objawami:- Ogólne osłabienie;
- Gorączka z dreszczami;
- Długotrwały, utrzymujący się wzrost temperatury ciała;
- Złe samopoczucie;
- Obniżona zdolność do pracy;
- Ból błony śluzowej jamy ustnej;
- Objawy powszechnej choroby górnych dróg oddechowych drogi oddechowe.
Zespół Ossalgiczny
Zespół Ossalgii charakteryzuje się bólami różnych kości, które w pierwszych stadiach łagodzą leki przeciwbólowe. W miarę postępu choroby ból staje się coraz bardziej intensywny i nie jest już łagodzony przez leki przeciwbólowe, co powoduje trudności w poruszaniu się. W późniejszych stadiach choroby ból jest tak silny, że osoba nie może się poruszać.Zespół Ossalgiczny rozwija się w przypadku szpiczaka mnogiego, a także przerzutów do kości z limfogranulomatozą i naczyniakami krwionośnymi.
Zespół patologii białek
Zespół patologii białkowej jest spowodowany obecnością dużej ilości patologicznych białek (paraprotein) we krwi i charakteryzuje się następującymi objawami: - Pogorszenie pamięci i uwagi;
- Ból i drętwienie nóg i ramion;
- Krwawienie z błon śluzowych nosa, dziąseł i języka;
- Retinopatia (upośledzone funkcjonowanie oczu);
- Niewydolność nerek (w późniejszych stadiach choroby);
- Dysfunkcja serca, języka, stawów, ślinianki i skóra.
Zespół syderopeniczny
Zespół syderopeniczny jest spowodowany niedoborem żelaza w organizmie człowieka i charakteryzuje się następującymi objawami:- Wypaczenie węchu (osoba lubi zapach spalin, umytych betonowych podłóg itp.);
- Wypaczenie smaku (osoba lubi smak kredy, limonki, węgla drzewnego, suchych płatków zbożowych itp.);
- Trudności w połykaniu jedzenia;
- Słabe mięśnie;
- Blada i sucha skóra;
- Drgawki w kącikach ust;
- Cienkie, łamliwe, wklęsłe paznokcie z poprzecznymi prążkami;
- Włosy cienkie, łamliwe i suche.
Zespół pletoryczny
Zespół pletoryczny objawia się następującymi objawami: - Ból głowy;
- Uczucie ciepła w ciele;
- Uderzenie krwi w głowę;
- Czerwona twarz;
- Pieczenie w palcach;
- Parestezje (uczucie gęsiej skórki itp.);
- Swędzenie skóry, nasilone po kąpieli lub prysznicu;
- Nietolerancja ciepła;
Zespół żółtaczki
Zespół żółtaczki objawia się charakterystycznym żółtym zabarwieniem skóry i błon śluzowych. Rozwija się z niedokrwistością hemolityczną.Zespół limfadenopatii
Zespół limfadenopatii objawia się następującymi objawami:- Powiększenie i ból różnych węzłów chłonnych;
- Zjawiska zatrucia (gorączka, ból głowy, senność itp.);
- Wyzysk;
- Słabość;
- Silna utrata wagi;
- Ból w okolicy powiększonego węzła chłonnego z powodu ucisku pobliskich narządów;
- Przetoki z wydzieliną ropnej treści.
Zespół hepato-splenomegalii
Zespół hepato-splenomegalii jest spowodowany powiększeniem wątroby i śledziony i objawia się następującymi objawami:- Uczucie ciężkości w górnej części brzucha;
- Ból w górnej części brzucha;
- Zwiększona objętość brzucha;
- Słabość;
- Zmniejszona wydajność;
- Żółtaczka (przy późne stadium choroby).
Zespół utraty krwi
Zespół utraty krwi charakteryzuje się występowaniem w przeszłości obfitych lub częstych krwawień z różnych narządów i objawia się następującymi objawami: - Siniaki na skórze;
- Krwiaki w mięśniach;
- Obrzęk i ból stawów z powodu krwotoków;
- Pajączki na skórze;
Zespół gorączki
Zespół gorączkowy objawia się długotrwałym i utrzymującym się wzrostem temperatury z dreszczami. W niektórych przypadkach na tle gorączki osoba niepokoi ciągłe swędzenie skóry i ciężkie poty. Zespół towarzyszy hemoblastozie i anemii.Zespoły hematologiczne i szpikowe
Zespoły hematologiczne i szpikowe nie mają charakteru klinicznego, gdyż nie uwzględniają objawów i są wykrywane jedynie na podstawie zmian w wynikach badań krwi i rozmazie szpiku kostnego. Zespół hematologiczny charakteryzuje się zmianami w prawidłowej liczbie czerwonych krwinek, płytek krwi, hemoglobiny, leukocytów i ESR krwi. Charakterystyczna jest także zmiana procentowa różne rodzaje leukocyty w leukoformule (bazofile, eozynofile, neutrofile, monocyty, limfocyty itp.). Zespół szpiku kostnego charakteryzuje się zmianą normalnego stosunku elementów komórkowych różnych zarazków krwiotwórczych. Zespoły hematologiczne i szpiku kostnego rozwijają się we wszystkich chorobach krwi.Zespół enteropatii
Zespół enteropatii rozwija się z chorobą cytostatyczną i objawia się różnymi zaburzeniami jelit z powodu wrzodziejąco-martwiczych uszkodzeń błony śluzowej.Zespół artropatii
Zespół artropatii rozwija się w chorobach krwi, które charakteryzują się pogorszeniem krzepliwości krwi i, w związku z tym, tendencją do krwawień (hemofilia, białaczka, zapalenie naczyń). Zespół rozwija się z powodu przedostania się krwi do stawów, co wywołuje następujące charakterystyczne objawy:- Obrzęk i zgrubienie zajętego stawu;
- Ból w dotkniętym stawie;
Badania na choroby krwi (parametry krwi)
Aby zidentyfikować choroby krwi, wykonuje się dość proste testy, w każdym z nich określa się pewne wskaźniki. Tak więc dzisiaj do identyfikacji różnych chorób krwi stosuje się następujące testy: 1. Ogólna analiza krwi
- Całkowita liczba leukocytów, erytrocytów i płytek krwi;
- Liczba leukoformuł (procent bazofilów, eozynofili, neutrofili pasmowych i segmentowanych, monocytów i limfocytów w 100 zliczonych komórkach);
- Stężenie hemoglobiny we krwi;
- Badanie kształtu, rozmiaru, koloru i innych cech jakościowych czerwonych krwinek.
3. Liczba płytek krwi.
4. Próba szczypania.
5. Czas krwawienia Duke'a.
6. Koagulogram z określeniem takich parametrów jak:
- Ilość fibrynogenu;
- wskaźnik protrombiny (PTI);
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR);
- Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT);
- Czas Kaolinu;
- Czas trombiny (telewizja).
8. Mielogram - pobranie szpiku kostnego poprzez nakłucie, następnie wykonanie rozmazu i zliczenie liczby poszczególnych elementów komórkowych oraz ich procentowego udziału w przeliczeniu na 300 komórek.
Zasadniczo wymienione powyżej proste testy pozwalają zdiagnozować każdą chorobę krwi.
Identyfikacja niektórych powszechnych zaburzeń krwi
Bardzo często w mowie potocznej ludzie nazywają pewne schorzenia i reakcje krwi chorobami, co nie jest prawdą. Nie znając jednak zawiłości terminologii medycznej i specyfiki chorób krwi, ludzie posługują się własnymi określeniami na określenie schorzenia, na które cierpią oni sami lub ich bliscy. Przyjrzyjmy się najczęstszym podobnym terminom, a także ich znaczeniu, jaki to stan w rzeczywistości i jak jest on poprawnie nazywany przez lekarzy.Zakaźne choroby krwi
Ściśle rzecz ujmując, do zakaźnych chorób krwi zalicza się jedynie mononukleozę, która występuje stosunkowo rzadko. Pod pojęciem „zakaźnych chorób krwi” ludzie rozumieją reakcje układu krwionośnego na różne choroby zakaźne dowolnych narządów i układów. To jest, infekcja występuje w dowolnym narządzie (na przykład zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie cewki moczowej, zapalenie wątroby itp.), A we krwi pojawiają się pewne zmiany, odzwierciedlające reakcję układu odpornościowego.Wirusowa choroba krwi
Wirusowa choroba krwi jest odmianą tego, co ludzie nazywają zakaźną chorobą krwi. W w tym przypadku proces zakaźny w dowolnym narządzie, co znajduje odzwierciedlenie w parametrach krwi, został spowodowany przez wirusa. Przewlekła patologia krwi
Pod tym terminem ludzie zwykle mają na myśli wszelkie zmiany parametrów krwi, które występują przez długi czas. Na przykład dana osoba może mieć podwyższony ESR przez długi czas, ale jakikolwiek objawy kliniczne I oczywiste choroby brakuje. W tym przypadku ludzie wierzą, że mówimy przewlekła choroba krew. Jest to jednak błędna interpretacja dostępnych danych. W takich sytuacjach dochodzi do reakcji układu krwionośnego na jakiś proces patologiczny zachodzący w innych narządach, po prostu jeszcze niezidentyfikowany ze względu na brak objawów klinicznych, które pozwoliłyby lekarzowi i pacjentowi zorientować się w kierunku poszukiwań diagnostycznych.Dziedziczne (genetyczne) choroby krwi
Dziedziczne (genetyczne) choroby krwi są w życiu codziennym dość rzadkie, jednak ich spektrum jest dość szerokie. Więc do choroby dziedziczne krwi obejmują dobrze znaną hemofilię, a także chorobę Marchiafavy-Micheli, talasemię, anemię sierpowatokrwinkową, zespoły Wiskotta-Aldricha, Chediaka-Higashiego itp. Te choroby krwi zwykle pojawiają się od urodzenia.Układowe choroby krwi
„Układowe choroby krwi” – lekarze zwykle piszą podobne sformułowanie, gdy wykryją u danej osoby zmiany w badaniach i mają na myśli patologię krwi, a nie jakiegokolwiek innego narządu. Najczęściej za tym sformułowaniem kryje się podejrzenie białaczki. Jednakże, jako taki, choroba ogólnoustrojowa krew nie istnieje, ponieważ prawie wszystkie patologie krwi mają charakter ogólnoustrojowy. Dlatego też tego sformułowania używa się do wskazania podejrzenia lekarza dotyczącego choroby krwi.Autoimmunologiczne choroby krwi
Autoimmunologiczne choroby krwi to patologie, w których układ odpornościowy niszczy własne krwinki. Ta grupa patologii obejmuje:- Autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna;
- Hemoliza polekowa;
- Choroba hemolityczna noworodka;
- Hemoliza po transfuzji krwi;
- Idiopatyczna autoimmunologiczna plamica małopłytkowa;
- Neutropenia autoimmunologiczna.
Choroby krwi - przyczyny
Przyczyny chorób krwi są różne i w wielu przypadkach nie są dokładnie poznane. Na przykład w przypadku niedokrwistości z niedoboru przyczyną choroby jest brak jakichkolwiek substancji niezbędnych do tworzenia hemoglobiny. W autoimmunologicznych chorobach krwi przyczyną jest nieprawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego. W przypadku nowotworów hematologicznych dokładne przyczyny, podobnie jak w przypadku innych nowotworów, są nieznane. W przypadku patologii krzepnięcia krwi przyczyną jest niedobór czynników krzepnięcia, defekty płytek krwi itp. Dlatego po prostu nie można mówić o pewnych wspólnych przyczynach wszystkich chorób krwi.Leczenie chorób krwi
Leczenie chorób krwi ma na celu korygowanie zaburzeń i maksymalizację pełne wyzdrowienie wszystkie jego funkcje. Jednak nie ma ogólnego leczenia wszystkich chorób krwi, a taktyki leczenia dla każdej konkretnej patologii są opracowywane indywidualnie.Zapobieganie chorobom krwi
Zapobieganie chorobom krwi polega na prowadzeniu zdrowego trybu życia i ograniczaniu narażenia na choroby krwi czynniki negatywneśrodowisko, a mianowicie: - Identyfikacja i leczenie chorób towarzyszących krwawieniom;
- Terminowe leczenie inwazji robaków;
- Terminowe leczenie chorób zakaźnych;
- Dobre odżywianie i przyjmowanie witamin;
- Unikanie promieniowania jonizującego;
- Unikanie kontaktu ze szkodliwymi chemikalia(malatura, metale ciężkie, benzen itp.);
- Unikanie stresu;
- Zapobieganie hipotermii i przegrzaniu.
Powszechne choroby krwi, ich leczenie i zapobieganie - wideo
Choroby krwi: opis, objawy, przebieg i skutki, diagnostyka i leczenie - wideo
Choroby krwi (niedokrwistość, zespół krwotoczny, hemoblastoza): przyczyny, oznaki i objawy, diagnostyka i leczenie - wideo
Czerwienica (czerwienica), podwyższony poziom hemoglobiny we krwi: przyczyny i objawy choroby, diagnostyka i leczenie - wideo
Przed użyciem należy skonsultować się ze specjalistą.Do grupy zakaźnych zakażeń krwi zalicza się malarię, dur brzuszny, dżumę, borelioza przenoszona przez kleszcze oraz niektóre inne choroby, które mają specjalną drogę przenoszenia patogenu - głównie przez owady wysysające krew. Osoba z zakażeniem krwi jest niebezpieczna zdrowa osoba tylko wtedy, gdy istnieje nosiciel wirusa - kleszcze, komary, pchły itp.
W ciele nosiciela patogen może nie tylko przetrwać, ale także rozmnażać się, a po ukąszeniu przedostaje się do krwiobiegu człowieka wraz ze śliną zarażonego owada. Zakażenie krwi może uszkodzić nie tylko komórki krwi, ale także limfę.
Zakażenia krwi w większości (z wyjątkiem tyfusu, który został praktycznie wyeliminowany w rozwiniętych krajach Europy i Rosji) ograniczają się do określonego terytorium, naturalne ogniska i różnią się sezonowością - czasem aktywacji stawonogów wysysających krew.
Najlepszą formą zwalczania zakażeń krwi jest wyeliminowanie mechanizmu przenoszenia patogenu, czyli „żywych inkubatorów” jak komary, kleszcze itp. Takie działania przyniosły zwycięstwo w eliminacji malarii jako zagrożenia epidemiologicznego.
W przypadku infekcji niezakaźnej patogen przedostaje się do organizmu bezpośrednio po przedostaniu się zakażonych komórek krwi do organizmu. układ krążenia zdrowa osoba. Lekarze nazywają tę ścieżkę kontaktem z krwią.
Metody kontaktu z krwią dzielą się na naturalne i sztuczne.
Naturalne – ma to miejsce podczas kontaktów seksualnych, w czasie ciąży od matki do płodu oraz podczas porodu, do zakażenia domowego dochodzi poprzez używanie wspólnych niesterylizowanych akcesoriów do manicure, poprzez prostą maszynkę do golenia, szczoteczkę do zębów itp.
Sztuczna droga - podczas zabiegów medycznych, transfuzji krwi, przez strzykawki narkomanów itp.
Krwotoczne zapalenie naczyń
Zapalenie naczyń - zapalenie ścian małych naczynia krwionośne co ma miejsce, gdy dostaną się do nich różne rodzaje infekcji. Zapalenie naczyń może stać się powikłaniem grypy, bólu gardła, róży, ARVI, szkarlatyny itp. Krwotoczne zapalenie naczyń opiera się na zjawisku zwiększonej przepuszczalności ścian naczyń.
Krwotoczne zapalenie naczyń dotyka głównie dzieci w wieku przedszkolnym i wiek szkolny. U dzieci w wieku poniżej trzech lat krwotoczne zapalenie naczyń praktycznie nie występuje.
Choroba charakteryzuje się pojawieniem się małych siniaków i innych rodzajów wysypek na skórze, które nie znikają pod wpływem nacisku. Elementy te zlokalizowane są głównie na powierzchniach zginaczy kończyn.
Intensywność wysypki jest różna - od pojedynczych kropek po duże, połączone plamy. Po ich zniknięciu pigmentacja pozostaje na skórze i kiedy częste nawroty- peeling.
Drugim uderzającym objawem krwotocznego zapalenia naczyń, który obserwuje się u większości pacjentów, jest uszkodzenie stawów. Dotknięte są przede wszystkim duże stawy, szczególnie kolana i kostki, w których rozwija się stan zapalny, któremu towarzyszy ciężki przebieg zespół bólowy i obrzęk. Na szczęście nie dochodzi do deformacji stawów ani upośledzenia ich funkcji.
Trzecim objawem, który dzieci wskazują na rozwój krwotocznego zapalenia naczyń, jest ból brzucha. U niektórych bóle te są łagodne, u innych silne, kłujące; U niektórych dzieci nie występują zaburzenia trawienne, u innych występuje biegunka; Czasami kolka jelitowa znikają szybko bez żadnego leczenia, w innych przypadkach bolesne ataki utrzymują się przez kilka dni.
W zależności od ciężkości lekarze dzielą objawy kliniczne na trzy stopnie - łagodne, umiarkowane i ciężkie, a w zależności od czasu trwania choroby może ona być ostra, przewlekła lub przewlekła. Krwotoczne zapalenie naczyń leczy się według różnych schematów. Poziom pomocy lekowej zależy od ciężkości stanu pacjenta.
Plamica reumatyczna (alergiczna).
Plamica reumatyczna lub alergiczna to inna nazwa krwotocznego zapalenia naczyń, oparta na wyglądzie zmian - czerwono-fioletowych wysypek na skórze - i zapaleniu stawów.
Jednym z czynników wyjściowych choroby jest infekcja, głównie górnych dróg oddechowych, ale może mieć ona także inną lokalizację.
Czynnikami sprawczymi mogą być zarówno wirusy (opryszczka, ARVI, grypa), jak i bakterie (gronkowce, pneumokoki itp.). Ogólnie rzecz biorąc, choroba jest spowodowana wieloma przyczynami i dlatego nazywa się ją polietiologią. Oprócz infekcji kompleks ten zawiera składniki toksyczne, lecznicze, autoimmunologiczne i alergiczne. Jednak złożone zmiany immunologiczne występują szczególnie często, gdy infekcja bakteryjna iw tym przypadku krwotoczne zapalenie naczyń działa jako powikłanie (na przykład zapalenie migdałków).
Pod wpływem przewlekłego zatrucia paciorkowcami i gronkowcami pojawiają się istotne zaburzenia autoimmunologiczne. To patologiczna odpowiedź immunologiczna organizmu, która uszkadza tkankę naczyniową.
Krwotok (krwawienie) jest spowodowany zwiększoną przepuszczalnością ścian naczyń krwionośnych, które są niszczone przez komórki krwi.
Choroba zwykle zaczyna się od wzrostu temperatury ciała do wartości poniżej płodności i różni się od innych infekcji pojawieniem się plam krwotocznych - małych krwotoków podskórnych. Objaw ten występuje u wszystkich pacjentów. Zapalenie stawów występuje u dwóch trzecich pacjentów.
U co trzeciej osoby krwotoczne zapalenie naczyń wpływa na nerki, powodując ostre kłębuszkowe zapalenie nerek, które mogą stać się przewlekłe, co ostatecznie zagraża wyglądowi niewydolność nerek. W tym przypadku krew pojawia się w moczu chorych (krwiomocz). Krew może pojawić się także w kale, jeśli choroba powoduje powikłania w przewodzie pokarmowym.
Krwotoczne zapalenie naczyń leczy się w warunkach szpitalnych, przestrzegając leżenia w łóżku, stosując heparynę, leki odczulające (przeciwalergiczne) i środki immunokorekcyjne. Antybiotyki dla patogenna mikroflora stosować z dużą ostrożnością, ponieważ wiele z nich może nasilać objawy alergiczne.
W przypadku łagodnej wersji choroby, zwanej plamicą prostą, objawy krwotocznego zapalenia naczyń ustępują w ciągu kilku dni przy odpowiednim leczeniu. Umiarkowane przypadki będą wymagały leczenia przez kilka tygodni. Jeśli choroba nie jest obarczona powikłaniami, to występuje całkowite wyleczenie, chociaż możliwe są nawracające objawy. Tę ostatnią okoliczność tłumaczy się faktem, że predyspozycje alergiczne odgrywają ważną rolę w rozwoju choroby.
W ciężkich przypadkach choroby może być konieczna hemokorekcja pozaustrojowa - hemosorpcja, plazmafereza.
Krwotoczne zapalenie naczyń jest niebezpieczne ze względu na możliwość krwawienia śródmózgowego.
Mononukleoza zakaźna
Mononukleoza zakaźna - ostra choroba etiologia wirusowa z charakterystycznymi objawami gorączki, uszkodzeniem węzłów chłonnych, wątroby, śledziony i zmianami w składzie krwi.
Czynnikiem sprawczym jest wirus opryszczki, nazwany od jego badaczy wirusem Epsteina-Barra, który jest słabo odporny na otoczenie zewnętrzne i można je skutecznie wyeliminować za pomocą konwencjonalnych środków dezynfekcyjnych. Zatem zaraźliwość, czyli zdolność do krótki czas aby zakażać duże grupy ludzi, nie jest on tak wysoki.
Źródłem zakażenia jest osoba chora, a także pozornie zdrowy nosiciel wirusa. Ponieważ patogen ginie po wyschnięciu, najczęściej przenosi się przez ślinę. Jako żart Mononukleoza zakaźna czasami nazywana „chorobą pocałunków”, choć oczywiście całowanie to tylko jeden ze sposobów przenoszenia. Reszta - poprzez wspólne naczynia, szczoteczki do zębów, kropelki unoszące się w powietrzu podczas kichania i kaszlu itp. Bramą wejściową infekcji są błony śluzowe jamy ustnej i gardła oraz górnych dróg oddechowych.
Na „chorobę pocałunków” chorują głównie młodzi ludzie, dlatego też choroba ta ma drugą popularną nazwę: „choroba studencka”. Małe dzieci praktycznie nie cierpią na tę chorobę. Ogólnie rzecz biorąc, połowa nastolatków w wieku szkolnym cierpi na mononukleozę zakaźną. W wieku 30 lat większość dorosłych ma we krwi przeciwciała przeciwko wirusowi Epsteina-Barra.
Do zamieszkania patogen wybiera elementy krwi (limfocyty B), ale w przeciwieństwie do niektórych innych patogenów nie niszczy komórki pielęgniarskiej.
Po przedostaniu się do organizmu wirus żyje w tajemnicy, ale aktywnie przez tydzień lub dwa. Po rozmnożeniu do ilości mogących wywołać chorobę objawia się gorączką, zapaleniem oskrzeli, tchawicy, osłabieniem, zawrotami głowy, bólami mięśni i stawów, zapaleniem i powiększeniem węzłów chłonnych (głównie szyjnych), a także wysypką opryszczkową na usta. W której stan ogólny W większości przypadków pacjent cierpi tylko nieznacznie.
Bardzo cecha charakterystyczna choroba - powiększenie węzłów chłonnych: węzły chłonne nabierają takiego rozmiaru, że stają się widoczne gołym okiem. Są gęste w dotyku, ale bezbolesne, ponieważ ropienie nie występuje. Skóra na nich nie ulega zmianie.
W przypadku zajęcia jamy ustnej i gardła obserwuje się powiększenie i obrzęk migdałków, pojawia się przekrwienie błony śluzowej nosa i pogorszenie oddychania przez nos, chociaż nie ma wydzieliny śluzowej z nosa. Zaczerwienienie gardła jest niewielkie i ból z reguły nie występuje.
Inny charakterystyczny objaw- zwiększenie wielkości wątroby i śledziony w pierwszych dniach choroby. Czasami mogą pojawić się wysypki skórne.
Choroba często przybiera nietypowy przebieg – bez żadnego wyraźne objawy lub wręcz przeciwnie, z nadmiernymi objawami, na przykład w postaci żółtaczki. Komplikacje nie zdarzają się zbyt często. Ich pojawienie się wynika głównie z aktywacji flory bakteryjnej, która powoduje zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok i zapalenie płuc.
Przebieg leczenia trwa około miesiąca, po czym wszystkie objawy znikają bezpiecznie.
Leczenie mononukleozy zakaźnej nie jest bardzo specyficzne, ma na celu głównie łagodzenie objawów. Gardło jest płukane środkami antyseptycznymi, układ odpornościowy jest wspierany witaminami i adaptogenami środki przeciwwirusowe używany jest neo-vir. Antybiotyki są przepisywane tylko w przypadku infekcji bakteryjnej.
Najczęściej osoba jest leczona w domu, obserwując izolację przez 2-3 tygodnie. Hospitalizacja jest wymagana tylko w przypadkach, gdy powikłanie jest poważne.
W czasie choroby warto pić więcej, aby aktywnie pozbyć się toksyn. Dieta nie jest wymagana, ale nadal lepiej unikać potraw ciężkich, smażonych, pikantnych, aby organizm nie wydawał zbyt dużo energii na ich trawienie.
Po wyzdrowieniu osoba chora na mononukleozę zakaźną pozostaje pod opieką lekarza przez około sześć miesięcy. Od wyczuwalnej słabości, zespół asteniczny utrzymuje się przez jakiś czas po chorobie, w tym okresie należy wykluczyć ciężką aktywność fizyczną.
Wirus Epsteina-Barra, podobnie jak wirus opryszczki, pozostaje w człowieku przez całe życie, chociaż po leczeniu mononukleoza zakaźna zapewnia trwałą odporność i choroba nigdy się nie pojawia, to znaczy nie nawraca.
Zakażenie wirusem cytomegalii
Cytomegalowirus należy do rodziny wirusów opryszczki i jest bardzo powszechnym czynnikiem zakaźnym.
Podobnie jak inni krewni, gdy już przeniknie do ludzkiego ciała, nigdy go nie opuszcza, przebywając w komórkach w stanie utajonym (ukrytym, uśpionym). Aktywacja patogenu następuje tylko wtedy, gdy spada odporność. Głównymi ofiarami wirusa cytomegalii są osoby z objawami niedoborów odporności (głównie przyjmujące leki osłabiające układ odpornościowy), a także pacjenci zakażeni wirusem HIV.
Ostra choroba zakaźna występuje dopiero po początkowej penetracji patogenu. Do zakażenia dochodzi zwykle na samym początku życia, niemal w okresie niemowlęcym, jednak wirus cytomegalii może przenosić się także w życiu płodowym. Wrodzona infekcja we wczesnym okresie życia jest niebezpieczna dla dziecka, ponieważ może prowadzić do opóźnień rozwojowych, w tym rozwoju umysłowego, głuchoty i jeszcze bardziej niekorzystnych konsekwencji.
Patogen przedostaje się do organizmu poprzez bliski kontakt chorego z osobą zdrową: poprzez unoszące się w powietrzu kropelki lub kontakt seksualny, a także gdy zakażona krew przedostanie się do krwi osoby zdrowej.
Przy silnej odporności zakażenie wirusem cytomegalii następuje w sposób utajony, bez wyraźnych objawów, ale bezobjawowe przenoszenie jest obarczone infekcją zdrowej osoby.
Przy niewielkim spadku odporności wirus może wywołać stan podobny do mononukleozy: łagodna gorączka, ból głowy, letarg, bóle mięśni, ból gardła, wysypki skórne itp.
Okres inkubacji choroby wynosi 1-2 miesiące, stan gorączkowy trwa około 10-20 dni, po czym wszystkie objawy ustępują. Choroba ustępuje, pozostawiając jedynie osłabienie i pewne powiększenie węzłów chłonnych. Przy wystarczająco silnym układzie odpornościowym nawroty nie występują.
Jednak zespół nabytego niedoboru odporności radykalnie zmienia obraz. Cytomegalowirus w tej kategorii pacjentów powoduje rozległe zmiany chorobowe: wrzody przełyku, hepatocytozę, zapalenie płuc, siatkówki i opony mózgowe w końcu wszystko może zakończyć się demencją AIDS (rozwój demencji).
Osoby zagrożone aktywacją zakażenie wirusem cytomegalii, wskazane jest prowadzenie leczniczych kursów profilaktycznych z wykorzystaniem leki przeciwwirusowe(acyklowir, gancyklowir itp.)
Te same środki stosuje się w leczeniu zaostrzenia choroby. W leczeniu gancyklowir podaje się dożylnie, w profilaktyce stosuje się tabletki w postaci tabletek. Nie wolno nam o tym zapominać w przypadku naruszeń stan odporności nie, ten lek nie jest stosowany, ponieważ ma znaczące negatywne skutki skutki uboczne, szczególnie odnośnie układ moczowy(nefrotoksyczne).
Gorączka krwotoczna
Gorączka krwotoczna jest naturalną chorobą ogniskową, w której dotknięte są najmniejsze naczynia krwionośne: w wyniku agresji wirusowej dochodzi do zatrucia naczyń włosowatych.
Gorączki krwotoczne (jest ich ponad dziesięć rodzajów) przenoszone są przez gryzonie, kleszcze, komary i inną faunę.
Wrażliwość na patogeny gorączki krwotocznej jest wysoka.
Wirus przyczepia się do ścian naczyń krwionośnych i stopniowo je niszczy, powodując czasami dość niebezpieczne krwawienie.
Gorączka krwotoczna zwykle zaczyna się ostro - z wysoka temperatura, dreszcze, ból głowy, bóle mięśni i stawów itp. Objawy te nasilają się w ciągu tygodnia i utrzymują się przez około 10 dni. Następnie ostre objawy ustępują, a choroba ustępuje w ciągu 2-3 tygodni.
Gorączkę krwotoczną leczy się głównie lekami mającymi na celu złagodzenie skutków zatrucia, zaburzeń hemokoagulacji itp.
Pacjenci z gorączką krwotoczną są izolowani na oddziałach stacjonarnych szpitali zakaźnych.
Jak rozprzestrzenia się gorączka krwotoczna?
Chorobę tę wywołuje pięć grup wirusów. Podano połączoną nazwę, ponieważ podobne objawy występują po zakażeniu nimi.
Czynnik sprawczy jednego z rodzajów gorączki krwotocznej żyje w ciele gryzoni. Nie oznacza to, że chora mysz musi koniecznie ugryźć osobę. Nie, czasami wystarczy wdychać kurz zawierający cząstki odchodów zakażonych gryzoni. W ten sposób wirus przedostaje się do oskrzeli osób zajmujących się sprzątaniem domków i ogrodów po okresie zimowym, hodowców bydła, a także pracowników spichlerzy i innych pracowników rolnych.
Gorączkę krwotoczną z zespołem nerkowym przenoszą norniki i myszy leśne, które żyją niemal na całym terytorium naszego kraju. Ten typ choroby charakteryzuje się nie tylko krwawieniem i zakrzepicą, ale także pojawieniem się zapalenia nerek, o czym świadczy gwałtowny spadek produkcji moczu.
Patogen rozwija się we krwi gryzoni i jest przenoszony przez wysysające krew kleszcze i komary.
Kleszczowe zapalenie mózgu
Kleszczowe (sezonowe) zapalenie mózgu należy do grupy zakażeń krwi.
Na kleszczowe zapalenie mózgu ludność Rosji choruje głównie latem, w okresie największej aktywności kleszczy. Ten typ choroby wywoływany jest przez specyficzny wirus, którego rezerwuarem reprodukcyjnym w przyrodzie są gryzonie (z wyjątkiem myszy, szczurów, wiewiórek, wiewiórek) i ptaki, a wśród zwierząt domowych mogą zachorować kozy.
Kleszczowe zapalenie mózgu nazywane jest kleszczami, ponieważ patogen jest przenoszony z chorego zwierzęcia na człowieka przez kleszcze, w których wirus może żyć dość długo. W rzadkich przypadkach wirus może przedostać się do organizmu człowieka z chorej kozy poprzez surowe mleko (wirus ginie po podgrzaniu do 100°C).
Choroba występuje 1-3 tygodnie po ukąszeniu kleszcza. Procesy zapalne powstają nie tylko w mózgu, ale także w rdzeń kręgowy a nawet w korzeniach nerwów obwodowych.
Kleszczowe zapalenie mózgu charakteryzuje się ostrym początkiem: temperatura szybko wzrasta do 40 ° C, pojawiają się silne dreszcze, wymioty, ból w całym ciele, którym towarzyszą specyficzne objawy opon mózgowo-rdzeniowych - pobudzenie lub depresja, w ciężkich przypadkach majaczenie i utrata świadomości. Może wystąpić przejściowy paraliż mięśni obręczy barkowej. Jednym ze specyficznych objawów kleszczowego zapalenia mózgu jest sztywność mięśni szyi, a po pewnym czasie głowa zwisa na klatce piersiowej na skutek porażenia mięśni szyi.
Okres gorączkowy trwa 1-2 tygodnie.
Przy łagodnym przebiegu choroby (postać pokarmowa) osoba odczuwa fale gorączki: objawy zaostrzenia ustępują po 1-2 dniach, a następnie pojawiają się ponownie.
Gorączka kleszczowego zapalenia mózgu z objawami oponowymi ma łagodny przebieg – po ustąpieniu objawów stan pacjenta poprawia się i stopniowo wraca do zdrowia. W innych przypadkach choroba może mieć ciężki przebieg i powikłania.Chorobę leczy się poprzez podawanie immunoglobulin i przepisywanie interferonu.
Aby zapobiec kleszczowemu zapaleniu mózgu, stworzono szczepionkę, która jest powszechnie szczepiona wśród ludności zamieszkującej obszary o niekorzystnych warunkach endemicznych, a na pozostałej części terytorium jedynie osobom z grupy ryzyka (leśnicy, drwale itp.). Standardowy schemat szczepień polega na podaniu 2 dawek leku w odstępach miesięcznych, jednak nie później niż na 2 tygodnie przed masową produkcją kleszczy. W przeciwnym razie nie można liczyć na powstanie skutecznej odporności.
Aby wykształcić długoterminową odporność, należy zaszczepić się po raz trzeci – rok po dwóch pierwszych dawkach. W takim przypadku ochrona przed chorobą jest gwarantowana przez co najmniej 3 lata.
Oczywiście każdy może otrzymać takie szczepienie, w tym także dzieci. Opracowano także szczepionkę do podawania doraźnego w przypadku zagrożenia zakażeniem kleszczowym zapaleniem mózgu.
Szczepionka
Przed przyjęciem szczepionki przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu osoba musi zostać zbadana przez lekarza pierwszego kontaktu, a u dzieci - przez pediatrę. Dzieci można szczepić po roku.
Jeśli dana osoba zachoruje przed planowanym szczepieniem, powinna poczekać, aż wyzdrowieje. Jeśli szczepienie przeprowadza się szczepionką importowaną, można to zrobić 2 tygodnie po wyzdrowieniu, a jeśli jest to szczepionka domowa - po miesiącu.
Z wieloma choroby przewlekłe Nie przeprowadza się szczepień przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu.
Opracowano i zatwierdzono do stosowania kilka szczepionek, z których wszystkie są stosowane zamiennie. Importowane szczepionki mają mniej przeciwwskazań.
Po standardowym szczepieniu odporność powstaje w ciągu 1,5 miesiąca, po szczepieniu interwencyjnym - w ciągu miesiąca. Szczepienie interwencyjne przeprowadza się w przypadku przekroczenia terminów regularnych szczepień. Wiarygodność szczepienia interwencyjnego jest taka sama jak szczepienia standardowego.
Wiarygodność szczepień wynosi 95%. Pozostałe 5% może zachorować, ale choroba będzie znacznie łagodniejsza.
Szczepienie przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu nie chroni przed innymi chorobami przenoszonymi przez kleszcze, dlatego należy zawsze przestrzegać indywidualnych zasad ochrony przed ukąszeniami kleszczy.
Istnieją zakażenia krwi, zakaźne i niezakaźne. Zakaźne zakażenia krwi mają miejsce wtedy, gdy infekcja jest przenoszona przez istoty żywe, są to infekcje takie jak malaria, borelioza przenoszona przez kleszcze, tyfus, dżuma itp. Źródłem takiego zakażenia jest chore zwierzę lub chory człowiek. Nosicielami tych infekcji krwi są stawonogi, takie jak pchły, wszy, kleszcze i inne. Infekcje krwi w organizmie tych owadów stale się mnożą. Zakażenie tymi infekcjami następuje, gdy owad je ugryzie lub zmiażdży, ponieważ drobnoustroje chorobotwórcze znaleziono w jego ciele, w ślinie lub na jego powierzchni.
Niezakaźne zakażenia krwi mają miejsce, gdy do przeniesienia dochodzi przez kontakt z krwią. Te szlaki przesyłu dzielą się na dwa, naturalne i sztuczne. Naturalne sposoby przenoszenie infekcji krwi - z matki na płód, drogą płciową, od Dziecko mam, są też codzienne sposoby, np. poprzez Szczoteczka do zębów, brzytwą itp. Sztuczne przenoszenie infekcji krwi następuje poprzez uszkodzenie skóry, przez błony śluzowe, podczas zabiegów diagnostycznych i leczniczych, mogą to być również operacje, badania endoskopowe zastrzyki, transfuzje krwi i tak dalej.
Dzięki mechanizmowi kontaktu z krwią dochodzi do przeniesienia infekcji w przypadku infekcji takich jak AIDS, wirusowe zapalenie wątroby typu B, C i D. Profesjonalny kontakt z krwią jest jednym z najpilniejszych problemów zdrowotnych na świecie.
Wśród nich znajdują się zakażenia zawodowe pracownicy medyczni. Ryzyko zakażenia wśród pracowników medycznych wykonujących specjalne manipulacje związane z obrażeniami pacjenta wynosi 0,5-1%. Są to głównie chirurdzy, położnicy, dentyści i pracownicy laboratoriów. Podczas transfuzji krwi od osoby zakażonej Ryzyko zakażenia wirusem HIV zachorowanie jest prawie 100%. Jeśli dana osoba dzieli się strzykawką z osobą chorą Zakażenie wirusem HIV ryzyko wynosi 10%.
Dla pracowników służby zdrowia i pacjentów szpitali kontakt z patogenami przenoszonymi przez krew stwarza duże zagrożenie. Obecnie znanych jest ponad 20 różnych patogenów przenoszonych pozajelitowo. Najniebezpieczniejsze z nich to ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), wirusy zapalenia wątroby typu B i C, które mogą być przenoszone przez krew i inne płyny biologiczne na każdym etapie choroby.
Ryzyko zakażenia w zależności od „ładunek wirusa” (liczba cząstek wirusa w 1 ml krwi).
Patogeny Liczba cząstek w 1 ml krwi Przenoszenie przez ukłucia igłą
Ryzyko zawodowe zakażenia chorobami przenoszonymi przez krew i sposoby jego ograniczania: Należy unikać kontaktu z krwią. Konieczna jest natychmiastowa profilaktyka poekspozycyjna. Ryzyko zależy od stężenia cząstek wirusa we krwi źródła zakażenia oraz ilości krwi docierającej do biorcy.
1. Zagrożenie pracowników służby zdrowia zależy od częstotliwości i rodzaju zawodowego narażenia na krew oraz częstości występowania choroby w populacji. Kontakt pracowników służby zdrowia z krwią może mieć miejsce na różnych etapach pracy z ostrymi narzędziami: podczas bezpośredniego użycia w trakcie pracy; po zakończeniu pracy, w trakcie utylizacji. Zwiększa się liczba przypadków kontaktu z krwią w okresie udzielania pomocy doraźnej, pobierania krwi do analizy, zwłaszcza w godzinach „szczytów” opieki w ciągu dnia usługi medyczne i manipulacja. W takich okresach należy podjąć dodatkowe środki ostrożności.
2. Do instrumentów stwarzających ryzyko dla personelu laboratorium zaliczają się wertykulatory, igły do pobierania krwi i wlewy dożylne. Ocena ryzyka przeniesienia wirusa HIV w wyniku głębokiego wniknięcia wydrążonej igły miękkie tkaniny, wynosi 0,4%. Do przeniesienia zakażenia krwi dochodzi poprzez kontakt zakażonej krwi z uszkodzoną skórą lub błonami śluzowymi. Najmniej prawdopodobne wydaje się zakażenie poprzez kontakt z nieuszkodzoną skórą (szacunkowe ryzyko wynosi 0,05%)
Stosowanie sprzętu ochronnego: Aby zapobiec zakażeniom zawodowym podczas kontaktu z płynami biologicznymi pacjenta, należy stosować sprzęt ochronny.
W przypadku kontaktu z błonami śluzowymi, skórą i płynami biologicznymi każdego pacjenta należy nosić rękawiczki.
Jeśli w trakcie manipulacje medyczne W sytuacji awaryjnej (przekłucie, skaleczenie) krew z zewnętrznej strony igły częściowo pozostaje na rękawicy. Ilość krwi, która dostaje się do środka, zmniejsza się o 46-86%, a to wystarczy, aby zmniejszyć ryzyko przeniesienia czynników zakaźnych.
Jeżeli zabieg wiąże się z rozpryskami krwi lub płynów biologicznych, podczas pracy należy nosić specjalne przyłbice lub okulary chroniące skórę twarzy, błony śluzowe oczu i ust.
Fartuchy chirurgiczne, fartuchy wodoodporne i nakładki na rękawy chronią odzież i skórę personelu przed kontaktem z krwią i płynami biologicznymi.
Dezynfekcja Instrumenty medyczne, naczynia, pościel, urządzenia spryskane krwią i innymi płynami biologicznymi podlegają dezynfekcji zgodnie z dokumentami wykonawczymi.
Instrukcje i apteczka 1. Na każdym stanowisku pracy muszą znajdować się dokumenty instruktażowe i metodyczne oraz apteczki pierwszej pomocy umożliwiające podjęcie doraźnych działań zapobiegawczych w sytuacjach awaryjnych.
2. Ochraniacze na palce (lub rękawiczki)
3. Plaster
4. Nożyczki
5. Alkohol etylowy 70%
6. Albucid 20-30%
7. Nalewka jodowa 5%
8. Nadtlenek wodoru 3%
Środki zapobiegające zakażeniom przenoszonym przez krew podczas podawania opieka medyczna, opieki nad pacjentem i pracy z biomateriałami. Należy zachować środki ostrożności podczas manipulacji narzędziami do przekłuwania i cięcia (igły, skalpele, nożyczki itp.); korzystaj z bezpiecznych technologii. Konieczne jest wykorzystanie środków ochrona osobista(fartuch chirurgiczny, rękawiczki, maseczki, gogle, koszule, nakładki na rękawy, fartuchy, ochraniacze na buty) podczas manipulacji krwią i płynami biologicznymi w celu zapobiegania kontaktom zawodowym. Pracownicy medyczni z ranami na rękach, wysiękowymi zmianami skórnymi i łzawiącym zapaleniem skóry są wyłączeni z opieki medycznej nad pacjentami i kontaktu z przedmiotami pielęgnacyjnymi na czas trwania choroby. Aby uniknąć obrażeń, podczas pobierania krwi i innych płynów biologicznych nie wolno używać szklanych przedmiotów z połamanymi krawędziami. Niedopuszczalne jest pobieranie krwi z żyły przez igłę bezpośrednio do probówki. Wszelkie czynności związane z pobieraniem krwi i surowicy należy wykonywać przy użyciu gruszek gumowych, pipet automatycznych i dozowników. Wszelkie pojemniki z krwią, innymi płynami biologicznymi, tkankami lub fragmentami narządów należy niezwłocznie w miejscu pobrania szczelnie zamknąć korkami gumowymi lub plastikowymi i umieścić w pojemniku. W szpitalach medycznych krew i inne biomateriały należy przewozić na stojakach umieszczonych w pojemnikach, pudełkach lub piórnikach, na dnie których umieszcza się 4-warstwową suchą serwetkę (w przypadku stłuczenia naczyń lub przypadkowego przewrócenia). Transport próbek krwi i innych biomateriałów z instytucje medyczne w laboratoriach zlokalizowanych poza tymi placówkami należy także przeprowadzać w pojemnikach (pudełkach, piórnikach) uniemożliwiających samoistne lub celowe otwarcie ich wieczka na trasie (zamek, plombowanie). Podczas operacji konieczne jest stosowanie techniki „pola neutralnego”.
Wszelkie uszkodzenia skóry, błon śluzowych personelu medycznego lub zanieczyszczenie płynami biologicznymi pacjentów w trakcie udzielania opieki medycznej należy kwalifikować jako kontakt z materiałem mogącym zawierać wirus HIV lub inne patogeny chorób zakaźnych.
Profilaktyka poekspozycyjna. Kontakt z krwią lub innymi płynami biologicznymi w przypadku uszkodzenia skóry (wstrzyknięcie, skaleczenie): Zdjąć rękawice powierzchnią roboczą skierowaną do wewnątrz;
Wyciśnij krew z rany lub zastrzyku;
Potraktuj dotknięty obszar jednym ze środków dezynfekcyjnych (70% alkohol etylowy, 5% roztwór jodu na skaleczenia, 3% roztwór nadtlenku wodoru do wstrzykiwań);
Dokładnie umyj ręce mydłem i bieżącą wodą, a następnie przetrzyj je 70% roztworem alkohol etylowy; Nałóż plaster na ranę i załóż osłonę palców;
Jeśli to konieczne, kontynuuj pracę - załóż nowe rękawiczki;
Kontakt z krwią lub innymi płynami biologicznymi przy nieuszkodzonej skórze - Miejsce skażenia zmyć jednym ze środków dezynfekcyjnych (70% roztwór alkoholu, 3% roztwór nadtlenku wodoru, 3% roztwór chloraminy); - umyć wodą z mydłem i ponownie leczyć alkoholem.
Kontakt biomateriału z błonami śluzowymi
Jamę ustną - przepłukać 70% roztworem alkoholu etylowego.
Jama nosowa - zaszczepić 20-30% roztwór albucidu.
Oczy - przemyj oczy wodą (czystymi rękami), wkropl 20-30% roztwór albucidu.
Przed zdjęciem odzieży rękawice są dezynfekowane.
W przypadku drobnych zabrudzeń płyn biologiczny ubrania są wyjmowane i umieszczane w plastikowej torbie i wysyłane do prania bez wstępnej obróbki i dezynfekcji.
W przypadku znacznych zabrudzeń odzież nasącza się jednym ze środków dezynfekcyjnych (z wyjątkiem 6% nadtlenku wodoru i obojętnego chlorowodorku wapnia, które niszczą tkaniny).
Odzież osobistą zanieczyszczoną płynem biologicznym należy wyprać gorąca woda(70°C) z detergentem.
Skórę dłoni i innych części ciała pod zanieczyszczoną odzieżą przeciera się 70% alkoholem. Następnie myje się mydłem i ponownie wyciera alkoholem; Zanieczyszczone buty przeciera się dwukrotnie szmatką nasączoną roztworem jednego ze środków dezynfekcyjnych.
Profilaktyka poekspozycyjna
We wszystkich placówkach medycznych i profilaktycznych konieczne jest prowadzenie „Dziennika Wypadków”.
Rejestracja w czasopiśmie podlega sytuacje awaryjne związane z narażeniem na duże ilości krwi lub inne materiał biologiczny na dużą powierzchnię rany.
Po zarejestrowaniu kontaktu pracownikom służby zdrowia oferowane jest badanie na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi HIV.
Pierwsze badanie przeprowadza się bezpośrednio po wypadku. Wynik pozytywny wskaże, że pracownik jest zakażony, a wypadek nie jest przyczyną zakażenia. Jeżeli wynik jest negatywny, badanie powtarza się po 6 miesiącach.
W okresie obserwacji pracownikowi zabrania się oddawania krwi dawcy (tkanek, narządów).
O zaistniałym wypadku i podjętych w związku z nim działaniach informuje się niezwłocznie kierownika instytucji i przewodniczącego komisji ds. zakażenia szpitalne. Wyniki badań przesiewowych pracowników medycznych pod kątem zakażenia wirusem HIV są ściśle poufne.
Zakażenia wektorami przenoszone przez krew
Źródłem zakażenia jest chory człowiek lub chore zwierzę. Przewoźnik
patogeny - stawonogi (wszy, pchły, kleszcze itp.), w ciele których
drobnoustroje rozmnażają się.
Zakażenie następuje, gdy rana ukąszona dostanie się do rany.
lub drapanie patogenu zawartego w ślinie lub w potartym ciele
owad.
Kiedy patogeny są przenoszone przez żywe istoty, nazywa się to infekcją krwi
wektory: tyfus, malaria, dżuma, borelioza przenoszona przez kleszcze itp.
Zakażenia niezakaźne przenoszone przez krew
Mechanizmem przenoszenia infekcji jest kontakt z krwią. Drogi transmisji mogą być
naturalne i sztuczne.
Naturalne drogi przenoszenia: drogą płciową, z matki na płód (zakażenie w trakcie
ciąża i poród), od małego dziecka matki (karmiącego piersią
karmienie), gospodarstwo domowe – przy wdrażaniu mechanizmu „kontaktu z krwią”.
maszynki do golenia, szczoteczki do zębów itp.
Sztuczna droga przenoszenia odbywa się przez uszkodzoną skórę, błony śluzowe
muszle podczas zabiegów terapeutycznych i diagnostycznych: zastrzyki, operacje,
transfuzja krwi, badania endoskopowe itp.
Mechanizm przenoszenia infekcji przez kontakt z krwią zachodzi w przypadku wirusa
wirusowe zapalenie wątroby typu B, C i D oraz AIDS.
Więcej na ten temat Zakażenia krwi:
- JAK I JAKI SPOSÓB DOCHODZI DO ZAKAŻENIA W PRZYPADKU ZAKAŻEŃ KRWI PRZENOSZONYCH
- JAK I JAKI SPOSÓB DOCHODZI DO ZAKAŻENIA W PRZYPADKU NIEZAKAZALNYCH ZAKAŻEŃ KRWI
- Rozdział 8 Inne zakażenia nieujęte w krajowym planie szczepień, ZAKAŻENIE HEMOFILIĄ TYPU B (INFEKCJA HIB)
