Narządy układu odpornościowego. Prezentacja na temat: Narządy układu odpornościowego Prezentacja układu odpornościowego

Odporność (łac . odporności„wyzwolenie, pozbycie się czegoś”) jest umiejętnością układ odpornościowy pozbyć się ciał obcych genetycznie.

Zapewnia homeostazę organizmu na poziomie komórkowym i molekularnym organizacji.

Cel odporności:

• Pierwotniaki mechanizmy obronne, mające na celu rozpoznanie i unieszkodliwienie patogenów,

przeciwstawienie się inwazji obiektów obcych genetycznie

• Zapewnienie integralności genetycznej osobników danego gatunku przez całe ich indywidualne życie

• Umiejętność odróżnienia „własnego” od „obcego”;
• Tworzenie pamięci po pierwszym kontakcie z obcym materiałem antygenowym;
• Klonalna organizacja komórek immunokompetentnych, w której pojedynczy klon komórkowy jest z reguły zdolny do reagowania tylko na jedną z wielu determinant antygenowych.

Klasyfikacje Klasyfikacja

Wrodzony (niespecyficzne)

Adaptacyjny (nabyty, specyficzny)

Istnieje również kilka innych klasyfikacji odporności:

• Kupiony aktywny odporność pojawia się po przebytej chorobie lub po podaniu szczepionki.
• Nabyta bierna Odporność rozwija się po wprowadzeniu do organizmu gotowych przeciwciał w postaci surowicy lub przekazaniu noworodkowi wraz z siarą matki lub w macicy.

• Naturalny odporność obejmuje odporność wrodzoną i nabytą czynną (po chorobie), a także odporność bierną, gdy przeciwciała przejdą dziecku od matki.
• Sztuczna odporność obejmuje nabytą aktywność aktywną po szczepieniu (podanie szczepionki) i nabytą bierną (podanie surowicy).

• Odporność dzieli się na gatunek (odziedziczony przez nas ze względu na cechy naszego – ludzkiego – ciała) I nabyty w wyniku „treningu” układu odpornościowego.
• Zatem to właśnie nasze wrodzone właściwości chronią nas przed nosówką, a „treningiem przez szczepienie” – przed tężcem.

Odporność sterylna i niesterylna .

• W niektórych przypadkach po chorobie odporność pozostaje na całe życie. Na przykład odra, ospa wietrzna. To jest sterylna odporność. A w niektórych przypadkach odporność trwa tylko tak długo, jak w organizmie występuje patogen (gruźlica, kiła) - odporność niesterylna.

Główne narządy odpowiedzialne za odporność to: czerwony szpik kostny, grasica, węzły chłonne i śledziona . Każdy z nich wykonuje swoją ważną pracę i uzupełnia się.

Mechanizmy obronne układu odpornościowego

Istnieją dwa główne mechanizmy powstawania reakcji immunologicznych. Należą do nich odporność humoralna i komórkowa. Jak sama nazwa wskazuje, odporność humoralna realizowana jest poprzez tworzenie pewnych substancji, a odporność komórkowa realizowana jest poprzez pracę określonych komórek organizmu.

• Ten mechanizm odporności objawia się tworzeniem przeciwciał przeciwko antygenom - obcym chemikalia, a także komórki drobnoustrojów. Limfocyty B odgrywają zasadniczą rolę w odporności humoralnej. To one rozpoznają obce struktury w organizmie, a następnie wytwarzają przeciwko nim przeciwciała – specyficzne substancje białkowe, zwane także immunoglobulinami.
• Wytwarzane przeciwciała są niezwykle specyficzne, to znaczy mogą oddziaływać tylko z tymi obcymi cząsteczkami, które spowodowały powstanie tych przeciwciał.
• Immunoglobuliny (Ig) znajdują się we krwi (surowicy), na powierzchni komórek immunokompetentnych (powierzchnia), a także w wydzielinach przewód pokarmowy, płyn łzowy, mleko matki(immunoglobuliny wydzielnicze).

• Oprócz tego, że są wysoce specyficzne, antygeny mają także inne właściwości biologiczne. Mają jedno lub więcej aktywnych centrów, które oddziałują z antygenami. Częściej są dwa lub więcej. Siła połączenia centrum aktywnego przeciwciała z antygenem zależy od struktury przestrzennej substancji biorących udział w połączeniu (tj. przeciwciała i antygenu) oraz liczby centrów aktywnych w jednej immunoglobulinie. Kilka przeciwciał może wiązać się z jednym antygenem jednocześnie.
• Immunoglobuliny mają swoją własną klasyfikację Litery łacińskie. Zgodnie z nią immunoglobuliny dzielą się na Ig G, Ig M, Ig A, Ig D i Ig E. Różnią się budową i funkcją. Niektóre przeciwciała pojawiają się natychmiast po zakażeniu, inne później.

Ehrlich Paul odkrył odporność humoralną.

Odporność komórkowa

Ilja Iljicz Miecznikow odkrył odporność komórkową.

• Fagocytoza (Phago – pożera i cytos – komórka) to proces, w którym specjalne komórki krwi i tkanek organizmu (fagocyty) wychwytują i trawią patogeny choroba zakaźna i martwe komórki. Dokonują tego dwa rodzaje komórek: ziarniste leukocyty (granulocyty) krążące we krwi oraz makrofagi tkankowe. Odkrycie fagocytozy należy do I.I. Mechnikova, który zidentyfikował ten proces, przeprowadzając eksperymenty z rozgwiazdami i rozwielitkami, wprowadzając ciała obce do ich ciał. Na przykład, kiedy Miecznikow umieścił zarodnik grzyba w ciele rozwielitki, zauważył, że został on zaatakowany przez specjalne mobilne komórki. Kiedy wprowadził zbyt wiele zarodników, komórki nie miały czasu na ich strawienie i zwierzę padło. Miecznikow nazwał komórki chroniące organizm przed bakteriami, wirusami, zarodnikami grzybów itp. fagocytami.

• Odporność to najważniejszy proces naszego organizmu, pomagający zachować jego integralność, chroniąc go przed szkodliwe mikroorganizmy i zagraniczni agenci.

Epidemie dżumy, cholery, ospy i grypy pozostawiły głęboki ślad w historii ludzkości. W XIV wieku przez Europę przetoczyła się straszliwa epidemia „czarnej śmierci”, zabijając 15 milionów ludzi. Była to zaraza, która przetoczyła się przez wszystkie kraje i zabiła 100 milionów ludzi. Zostawiła po sobie równie straszny ślad. ospa zwaną „czarną ospą”. Wirus ospy spowodował śmierć 400 milionów ludzi, a ci, którzy przeżyli, trwale stracili wzrok. Zarejestrowano 6 epidemii cholery, ostatnią w Indiach i Bangladeszu. Epidemia grypy zwana „hiszpańską grypą” pochłonęła na przestrzeni lat życie setek tysięcy ludzi; znane są epidemie zwane „azjatycką”, „hongkongową”, a obecnie „świńską” grypą.

Zachorowalność populacji dziecięcej W strukturze zachorowalności ogólnej populacji dziecięcej w poszczególnych latach: na pierwszym miejscu – choroby układu oddechowego, na drugim miejscu – choroby układu pokarmowego, na trzecim miejscu – choroby układu pokarmowego; skóra i Tkanka podskórna i choroby system nerwowy

Zachorowalność wśród dzieci Badania statystyczne ostatnie lata umieściły choroby związane z obniżoną odpornością na jednym z pierwszych miejsc patologii człowieka. W ciągu ostatnich 5 lat poziom zachorowalności ogólnej u dzieci wzrósł o 12,9%. największy wzrost odnotowano w klasach chorób układu nerwowego – o 48,1%, nowotworów – o 46,7%, patologii układu krążenia – o 43,7%, chorób narządu ruchu – o 29,8%, układ hormonalny– o 26,6%.

Immunitet od łac. Odporności - wyzwolenie od czegoś, co zapewnia układ odpornościowy do ludzkiego ciała wielostopniowa ochrona przed inwazjami obcych Jest to specyficzna reakcja ochronna organizmu, która polega na zdolności przeciwstawienia się działaniu ciał żywych i substancji różniących się od niego dziedzicznie obcymi właściwościami, w celu zachowania jego integralności i indywidualności biologicznej Głównym celem układu odpornościowego jest określenie, co znajduje się w organizmie, a co nie należy do kogoś innego. Twoje musi zostać pozostawione w spokoju, a cudze musi zostać zniszczone i tak szybko, jak to możliwe Odporność - zapewnia funkcjonowanie organizmu jako jednej całości, składającej się ze stu bilionów komórek

Antygen - przeciwciało Wszystkie substancje (zarazki, wirusy, cząsteczki kurzu, pyłki itp.), które dostają się do organizmu z zewnątrz, nazywane są zwykle antygenami. To właśnie działanie antygenów, gdy dostaną się do wewnętrznego środowiska organizmu, powoduje ich powstawanie struktur białkowych zwanych przeciwciałami Główną jednostką strukturalną i funkcjonalną układu odpornościowego są limfocyty

Elementy układu odpornościowego człowieka 1. Centralne narządy limfatyczne: - grasica (grasica); - Szpik kostny; 2. Obwodowe narządy limfatyczne: - węzły chłonne - śledziona - migdałki - twory limfatyczne jelita grubego, wyrostek robaczkowy, płuca, 3. Komórki immunokompetentne: - limfocyty; - monocyty; - leukocyty wielojądrzaste; - białe rozgałęzione epidermocyty skóry (komórki Langerhansa);

Niespecyficzne czynniki obronne organizmu Pierwsza bariera ochronna Nieswoiste mechanizmy odporności to czynniki ogólne i urządzenia ochronne organizmu Bariery ochronne Pierwsza bariera ochronna nieprzepuszczalność zdrowa skóra i błony śluzowe (przewód pokarmowy, drogi oddechowe, narządy płciowe) nieprzepuszczalność barier histohematologicznych obecność substancji bakteriobójczych w płyny biologiczne(ślina, łzy, krew, płyn mózgowo-rdzeniowy) i inne tajemnice gruczołów łojowych i gruczoły potowe działają bakteriobójczo na wiele infekcji

Nieswoiste czynniki obronne organizmu Druga bariera ochronna Drugą barierą ochronną jest reakcja zapalna w miejscu wprowadzenia drobnoustroju. Wiodącą rolę w tym procesie odgrywa fagocytoza (czynnik odporność komórkowa) Fagocytoza - to wchłanianie i enzymatyczne trawienie drobnoustrojów lub innych cząstek przez makro- i mikrofagi, w wyniku czego następuje uwolnienie organizmu od szkodliwych substancji obcych. Fagocyty są największymi komórkami ludzkiego organizmu, pełnią one funkcję ważna funkcja niespecyficzna ochrona. Chroni organizm przed jakąkolwiek penetracją do jego środowiska wewnętrznego. I to jest jego cel, fagocyt. Reakcja fagocytów przebiega w trzech etapach: 1. Ruch w kierunku celu 2. Otoczenie ciało obce 3. Wchłanianie i trawienie (trawienie wewnątrzkomórkowe)

Niespecyficzne czynniki obronne organizmu Trzecia bariera ochronna działa, gdy infekcja rozprzestrzenia się dalej. Są to węzły chłonne i krew (czynniki odporności humoralnej). Każdy z tych czynników trzech barier i adaptacji jest skierowany przeciwko wszystkim drobnoustrojom. Nieswoiste czynniki ochronne neutralizują nawet te substancje, z którymi organizm wcześniej się nie zetknął

Specyficzne mechanizmy odporności Jest to powstawanie przeciwciał w węzły chłonne, śledziona, wątroba i szpik kostny Specyficzne przeciwciała powstają w organizmie w odpowiedzi na sztuczne wprowadzenie antygenu lub w wyniku naturalnego spotkania z mikroorganizmem (choroba zakaźna). Antygeny to substancje noszące oznaki obcości (bakterie, białka, wirusy, toksyny, elementy komórkowe). Antygeny to same patogeny lub produkty ich metabolizmu (endotoksyny) i produkty rozkładu bakterii (egzotoksyny). Przeciwciała to białka, które mogą wiązać się z antygenami i je neutralizować. Są one ściśle specyficzne, tj. działają tylko przeciwko tym mikroorganizmom lub toksynom, w odpowiedzi na wprowadzenie, które zostały opracowane.

Specyficzna odporność Dzieli się ją na wrodzoną i nabytą, wrodzoną odporność człowieka, dziedziczoną od rodziców. Substancje odpornościowe przekazywane z matki na płód przez łożysko. Za szczególny przypadek odporności wrodzonej można uznać odporność nabytą przez noworodka wraz z mlekiem matki. Odporność nabyta – pojawia się (nabyta) w ciągu życia i dzieli się na naturalną i sztuczną. Naturalna nabyta – pojawia się po przebyciu choroby zakaźnej: po wyzdrowieniu powstają przeciwciała przeciwko patogen pozostaje we krwi tej choroby. Sztuczne - produkowane po specjalne zdarzenia medyczne i może być aktywny i pasywny

Sztuczna odporność Powstaje poprzez podanie szczepionek i surowic Szczepionki to preparaty z komórek drobnoustrojów lub ich toksyn, których stosowanie nazywa się szczepieniem. Po 1-2 tygodniach od podania szczepionki w organizmie człowieka pojawiają się przeciwciała. Surowice często stosuje się w leczeniu pacjentów zakaźnych, rzadziej w profilaktyce chorób zakaźnych.

Profilaktyka szczepionkowa Jest to główny praktyczny cel szczepionek. Współczesne preparaty szczepionkowe dzielą się na 5 grup: 1. Szczepionki z żywych patogenów 2. Szczepionki z zabitych drobnoustrojów 3. Szczepionki chemiczne 4. Toksoidy 5. Powiązane, tj. skojarzone (np. DTP – szczepionka przeciw krztuścowi, błonicy i tężcowi)

Surowice Surowice przygotowywane są z krwi pacjentów, którzy wyzdrowiali. choroba zakaźna ludzi lub poprzez sztuczne zakażenie zwierząt drobnoustrojami. Główne rodzaje serum: 1. Surowice antytoksyczne neutralizują trucizny drobnoustrojów (przeciwbłonicze, przeciwtężcowe itp.) 2. Surowice przeciwdrobnoustrojowe inaktywują komórki bakteryjne i wirusy, stosowane są przeciwko wielu chorobom, najczęściej w postaci gamma globulin. Występują gamma- globuliny z krwi ludzkiej – przeciwko odrze, polio, zakaźnemu zapaleniu wątroby itp. To bezpieczne leki, ponieważ nie zawierają patogenów. Surowice odpornościowe zawierają gotowe przeciwciała i działają już od pierwszych minut po podaniu.

KRAJOWY KALENDARZ SZCZEPIEŃ OCHRONNYCH Wiek Nazwa szczepienia 12 godzin Pierwsze szczepienie WZW B 3-7 dni Szczepienie przeciw gruźlicy 1 miesiąc Drugie szczepienie WZW B 3 miesiące Pierwsze szczepienie błonica, krztusiec, tężec, polio 4,5 miesiąca Drugie szczepienie błonica, krztusiec, tężec, polio 6 miesięcy Trzecia szczepionka błonica, krztusiec, tężec, polio Trzecia szczepionka wirusowe zapalenie wątroby typu B 12 miesięcy Szczepienie odra, różyczka, świnka

Okresy krytyczne w kształtowaniu się układu odpornościowego dziecka Pierwszy okres krytyczny to okres noworodkowy (do 28 dnia życia) Drugi okres krytyczny to 3-6 miesięcy życia, ze względu na zniszczenie przeciwciał matczynych w organizmie dziecka Trzeci okres krytyczny to 2-3 lata życia dziecka. Czwarty okres krytyczny to 6-7 lat. Piąty okres krytyczny – adolescencja(12-13 lat dla dziewcząt; lata dla chłopców)

Czynniki redukujące funkcje ochronne ciało Główne czynniki: alkoholizm i alkoholizm narkomania i uzależnienie stres psycho-emocjonalny brak aktywności fizycznej niedobór snu nadwaga Podatność człowieka na infekcje zależy od: Cechy indywidulane cechy człowieka: stan metabolizmu, charakter odżywiania, podaż witamin, czynniki klimatyczne i pora roku, zanieczyszczenie środowiska, warunki życia i działalność człowieka, styl życia

Zwiększanie odporności organizmu dziecka za pomocą ogólnych technik wzmacniających: hartowanie, kąpiele w kontrastującym powietrzu, ubieranie dziecka odpowiednio do pogody, przyjmowanie multiwitamin, staranie się maksymalnie ograniczać kontakt z innymi dziećmi w okresach sezonowych zachorowań choroby wirusowe(na przykład podczas epidemii grypy nie należy zabierać dziecka na choinki i inne wydarzenia publiczne) środki zaradcze Medycyna tradycyjna np. czosnek i cebula Kiedy należy zgłosić się do immunologa? Z częstymi przeziębienia występujące z powikłaniami (ARVI, przechodzące w zapalenie oskrzeli – zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc – zapalenie płuc lub występujące na tle ARVI ropne zapalenie ucha– zapalenie ucha środkowego itp.) W przypadku powtarzających się infekcji infekcjami, na które należy wykształcić odporność na całe życie (ospa wietrzna, różyczka, odra itp.). Jednak w takich przypadkach należy wziąć pod uwagę, że jeśli dziecko chorowało na te choroby przed ukończeniem 1 roku życia, wówczas odporność na nie może nie być stabilna i może nie zapewniać ochrony na całe życie.

Kalinin Andriej Wiaczesławowicz
Doktor nauk medycznych Profesor Katedry Medycyny Prewencyjnej
i podstawy zdrowia

Główne zadanie układu odpornościowego

Tworzenie odpowiedzi immunologicznej na
wejście do środowiska wewnętrznego
substancje obce, czyli ochrona
organizmu na poziomie komórkowym.

1. Przeprowadzana jest odporność komórkowa
bezpośredni kontakt limfocytów (główny
komórki układu odpornościowego) z obcymi
agenci. W ten sposób się rozwija
przeciwnowotworowe, przeciwwirusowe
ochrony, reakcje odrzucenia przeszczepu.

Mechanizm odpowiedzi immunologicznej

2. Jako reakcja na patogeny
mikroorganizmy, obce komórki i białka
wchodzi w życie odporność humoralna (od łac.
umor - wilgoć, ciecz, związana z cieczą
wewnętrzne środowisko organizmu).
Odporność humoralna odgrywa główną rolę
w ochronie organizmu przed bakteriami obecnymi w
przestrzeni zewnątrzkomórkowej i we krwi.
Opiera się na produkcji specyfiku
białka - przeciwciała, które krążą w całym organizmie
krwiobieg i walka z antygenami -
obce cząsteczki.

Anatomia układu odpornościowego

Centralne narządy układu odpornościowego:
Gdzie jest czerwony szpik kostny
Komórki macierzyste są „przechowywane”. W zależności
w zależności od sytuacji, komórka macierzysta
różnicuje się w komórki odpornościowe -
limfoidalne (limfocyty B) lub
seria mieloidalna.
Grasica(grasica) – miejsce
dojrzewanie limfocytów T.

Szpik kostny dostarcza komórek prekursorowych dla różnych
populacje limfocytów i makrofagów, m.in
zachodzą w nim specyficzne odpowiedzi odpornościowe
reakcje. Służy jako główne źródło
immunoglobuliny w surowicy.

Grasica (grasica) odgrywa wiodącą rolę
rolę w regulacji populacji limfocytów T. Grasica
dostarcza limfocyty, w których następuje wzrost i
rozwój narządów limfatycznych i komórkowych
populacji zarodek potrzebuje różnych tkanek.
Różnicowanie, limfocyty dzięki
uzyskuje się uwalnianie substancji humoralnych
markery antygenowe.
Kora jest gęsto wypełniona limfocytami,
na które wpływają czynniki grasiczne. W
rdzeń zawiera dojrzałe limfocyty T,
opuszczając grasicę i przyłączając się do
krążenie jako pomocnicy T, zabójcy T, supresory T.

Anatomia układu odpornościowego

Narządy obwodowe układu odpornościowego:
śledziona, migdałki, węzły chłonne i
formacje limfatyczne jelit i inne
narządy posiadające strefy dojrzewania
komórki odpornościowe.
Komórki układu odpornościowego – limfocyty B i T,
monocyty, makrofagi, neutro-, zasado-,
eozonofile, otyłość, komórki nabłonkowe,
fibroblasty.
Biocząsteczki – immunoglobuliny, mono- i
cytokiny, antygeny, receptory i inne.

Śledziona jest zamieszkana przez limfocyty
późny okres embrionalny po
narodziny. Zawiera miąższ biały
zależne od grasicy i niezależne od grasicy
strefy zasiedlone przez limfocyty T i B. Wejście do ciała
antygeny indukują powstawanie
limfoblasty w strefie grasicy zależnej
śledzionie oraz w strefie niezależnej od grasicy
proliferacja limfocytów i
tworzenie komórek plazmatycznych.

Komórki układu odpornościowego

Komórki immunokompetentne
w organizmie człowieka znajdują się limfocyty T i B.

Komórki układu odpornościowego

Limfocyty T powstają w zarodku
grasica. W okresie postembrionalnym po
dojrzewania, limfocyty T osadzają się w strefach T
obwodowa tkanka limfatyczna. Po
stymulacja (aktywacja) przez określony antygen
Limfocyty T przekształcają się w duże
transformowane limfocyty T, w tym
następnie pojawia się kierownik komórek T.
Komórki T biorą udział w:
1) odporność komórkowa;
2) regulacja aktywności komórek B;
3) nadwrażliwość typu opóźnionego (IV).

Komórki układu odpornościowego

Wyróżnia się następujące subpopulacje limfocytów T:
1) Pomocnicy T. Zaprogramowany do wywoływania reprodukcji
i różnicowanie innych typów komórek. Wywołują
wydzielanie przeciwciał przez limfocyty B i stymulowane przez monocyty,
komórki tuczne i prekursory zabójców T
komórkowy reakcje immunologiczne. Ta subpopulacja jest aktywowana
antygeny związane z produktami genów MHC klasy II
– cząsteczki klasy II, reprezentowane głównie na
powierzchnie komórek B i makrofagów;
2) limfocyty T supresorowe. Genetycznie zaprogramowany
działanie supresorowe, reagują głównie na
produkty genów MHC klasy I wiążą antygen i
wydzielają czynniki inaktywujące komórki pomocnicze T;
3) T-zabójcy. Rozpoznają antygen w połączeniu z własnym
Cząsteczki MHC klasy I wydzielają substancje cytotoksyczne
limfokiny.

Komórki układu odpornościowego

Limfocyty B dzielą się na dwie subpopulacje: B1 i B2.
Limfocyty B1 podlegają różnicowaniu pierwotnemu
w łatkach Peyera, następnie znalezionych
powierzchnie jam surowiczych. Podczas humorystyki
odpowiedź immunologiczna może przekształcić się w
komórki plazmatyczne syntetyzujące wyłącznie IgM. Dla ich
transformacje nie zawsze wymagają komórek pomocniczych T.
Limfocyty B2 ulegają różnicowaniu w kości
mózgu, następnie w miazdze czerwonej śledziony i węzłach chłonnych.
Ich przemiana w komórki plazmatyczne następuje przy udziale komórek pomocniczych. Takie komórki plazmatyczne są zdolne do syntezy
wszystkie ludzkie klasy Ig.

Komórki układu odpornościowego

Limfocyty B pamięci to długo żyjące limfocyty B powstałe z dojrzałych limfocytów B w wyniku stymulacji antygenem
z udziałem limfocytów T. Kiedy się powtarza
stymulacja antygenowa tych komórek
aktywowane znacznie łatwiej niż oryginalne
Komórki B. Zapewniają (przy udziale limfocytów T) szybką syntezę dużych białek
ilość przeciwciał po powtórzeniu
przenikanie antygenu do organizmu.

Komórki układu odpornościowego

Makrofagi różnią się od limfocytów,
ale także grać ważna rola w odporności
odpowiedź. Oni mogą być:
1) komórki przetwarzające antygen, gdy
wystąpienie odpowiedzi;
2) fagocyty w formie wykonawczej
połączyć

Specyfika odpowiedzi immunologicznej

Zależy:
1. Od rodzaju antygenu (substancji obcej) - jego
właściwości, skład, masa cząsteczkowa, dawka,
czas kontaktu z ciałem.
2. To znaczy z reaktywności immunologicznej
stan ciała. To jest właśnie ten czynnik
które są kierowane Różne rodzaje zapobieganie
odporność (hartowanie, przyjmowanie immunokorektorów,
witaminy).
3. Z warunków otoczenie zewnętrzne. Obydwa mogą się wzbogacić
reakcję ochronną organizmu i zapobiegać
normalne funkcjonowanie układu odpornościowego.

Formy odpowiedzi immunologicznej

Odpowiedź immunologiczna jest łańcuchem sekwencyjnym
złożone procesy współpracy zachodzące w
układ odpornościowy w odpowiedzi na działanie
antygen w organizmie.

Formy odpowiedzi immunologicznej

Tam są:
1) pierwotna odpowiedź immunologiczna
(występuje podczas pierwszego spotkania z
antygen);
2) wtórna odpowiedź immunologiczna
(występuje przy ponownym spotkaniu
antygen).

Odpowiedź immunologiczna

Każda odpowiedź immunologiczna składa się z dwóch faz:
1) indukcyjny; prezentacja i
rozpoznawanie antygenu. Kompleks
współpraca komórek z kolejnymi
proliferacja i różnicowanie;
2) produktywny; produkty zostaną wykryte
odpowiedź immunologiczna.
Podczas pierwotnej odpowiedzi immunologicznej, indukcyjnej
faza może trwać tydzień, faza wtórna – do
3 dni ze względu na komórki pamięci.

Odpowiedź immunologiczna

W odpowiedzi immunologicznej antygeny dostają się do organizmu
wchodzą w interakcję z komórkami prezentującymi antygen
(makrofagi), które wyrażają antygen
determinanty na powierzchni komórki i dostarczyć
informacja o antygenie do narządów obwodowych
układ odpornościowy, w którym stymulowane są komórki pomocnicze T.
Ponadto odpowiedź immunologiczna jest możliwa w postaci jednego z nich
trzy opcje:
1) komórkowa odpowiedź immunologiczna;
2) humoralna odpowiedź immunologiczna;
3) tolerancja immunologiczna.

Komórkowa odpowiedź immunologiczna

Komórkowa odpowiedź immunologiczna jest funkcją limfocytów T. Edukacja ma miejsce
komórki efektorowe - zabójcy T, zdolne do
niszczą komórki o strukturze antygenowej
poprzez bezpośrednią cytotoksyczność i syntezę
limfokiny biorące udział w tych procesach
interakcje komórek (makrofagi, komórki T, komórki B) podczas odpowiedzi immunologicznej. W rozporządzeniu
Odpowiedź immunologiczna obejmuje dwa podtypy limfocytów T:
Pomocnicy T wzmacniają odpowiedź immunologiczną, supresory T mają odwrotny skutek.

Humoralna odpowiedź immunologiczna

Odporność humoralna jest funkcją
Komórki B. Komórki pomocnicze T, które otrzymały
informację antygenową, przekaż ją do limfocytów. Tworzą się limfocyty B
klon komórek wytwarzających przeciwciała. Na
w tym miejscu transformują się limfocyty B
do komórek plazmatycznych, które wydzielają
immunoglobuliny (przeciwciała), które
mają określone działanie przeciwko
atakujący antygen.

Powstałe przeciwciała wchodzą do środka
interakcja z antygenem
utworzenie kompleksu AG – AT, który
wyzwala niespecyficzne
mechanizmy obronne. Te
kompleksy aktywują system
komplement. Interakcja kompleksu
AG – AT s komórki tuczne prowadzi do
degranulacja i uwolnienie mediatorów
stany zapalne – histamina i serotonina.

Tolerancja immunologiczna

Przy małej dawce antygenu rozwija się
tolerancja immunologiczna. W której
antygen zostaje rozpoznany, ale w rezultacie
nie ma produkcji komórek lub
rozwój humoralnej odpowiedzi immunologicznej.

Charakterystyka odpowiedzi immunologicznej

1) specyficzność (reaktywność jest tylko ukierunkowana
do konkretnego agenta zwanego
antygen);
2) wzmocnienie (zdolność do wytwarzania
wzmocniona reakcja przy ciągłym dostępie do
ciało tego samego antygenu);
3) pamięć immunologiczna (zdolność
rozpoznać i wywołać wzmocnioną reakcję
przeciwko temu samemu antygenowi po powtórzeniu
wejście do ciała, nawet jeśli pierwsze i
kolejne trafienia następują poprzez
długie okresy czasu).

Rodzaje immunitetów

Naturalny - jest kupowany w
w wyniku infekcji
choroby (to odporność czynna) Lub
przenoszone z matki na płód w trakcie
ciąża (odporność bierna).
Gatunek – gdy organizm nie jest podatny
na niektóre choroby innych
Zwierząt.

Rodzaje immunitetów

Sztuczne - otrzymywane przez
podanie szczepionki (aktywne) lub
surowica (bierna).

Opis prezentacji według poszczególnych slajdów:

1 slajd

Opis slajdu:

2 slajd

Opis slajdu:

Odporność, odporność - zdolność organizmu do przeciwstawienia się infekcji wynikająca z obecności infekcji, która pojawia się, gdy we krwi obecne są przeciwciała i białe krwinki.

3 slajd

Opis slajdu:

Wyróżnia się odporność: wrodzoną, nabytą, naturalną, sztuczną, czynną - poinfekcyjną (po przebyciu chorób zakaźnych) bierną - odporność noworodków, zanikającą do 6-8 miesiąca życia, czynną - wytworzoną przez (podanie szczepionek, surowic np.: BCG, odra, zapalenie wątroby) ...) pasywne - poprzez podanie gotowych przeciwciał (grypa)

4 slajd

Opis slajdu:

Układ odpornościowy to układ, który łączy narządy i tkanki chroniące organizm przed ciałami obcymi genetycznie lub substancjami pochodzącymi z zewnątrz lub powstającymi w organizmie. Narządy układu odpornościowego obejmują kompleks połączonych ze sobą narządów. Są to: centralne – obejmują czerwony szpik kostny i grasicę (grasicę); obwodowe – obejmują węzły chłonne, tkankę limfatyczną ścian dróg oddechowych i układy trawienne(migdałki, pojedyncze i grupowe guzki limfatyczne talerz, grupowe guzki limfatyczne wyrostka robaczkowego), śledziona.

5 slajdów

Opis slajdu:

6 slajdów

Opis slajdu:

Szpik kostny, rdzeń ossium Czerwony szpik kostny składa się z tkanki szpikowej, zawierającej w szczególności hematopoetyczne komórki macierzyste, które są prekursorami wszystkich komórek krwi. U noworodków szpik kostny, który wypełnia wszystkie komórki szpiku kostnego, jest czerwony. Od 4-5 lat w trzonie kości rurkowe Czerwony szpik kostny zostaje zastąpiony tkanką tłuszczową i zmienia kolor na żółty. U dorosłych czerwony szpik kostny pozostaje w nasadach kości długich, krótkich i płaskich i ma masę około 1,5 kg wraz z krwią komórki macierzyste przedostają się do innych narządów układu odpornościowego, gdzie ulegają dalszemu różnicowaniu

7 slajdów

Opis slajdu:

Limfocyty Limfocyty B (15% całkowitej liczby) Limfocyty T (85% całkowitej liczby) częściowo przekształcają się w komórki pamięci immunologicznej i rozprzestrzeniają się po całym organizmie, mają długoterminowy istnienie i zdolność do reprodukcji. część pozostająca w narządach limfatycznych zamienia się w komórki plazmatyczne. Wytwarzają i uwalniają przeciwciała humoralne do osocza. W rezultacie zdolność układu komórek B do „zapamiętywania” wynika ze wzrostu liczby komórek pamięci specyficznych dla antygenu; jedna część powstałych komórek potomnych wiąże się z antygenem i niszczy go. Wiązanie w kompleksie antygen-przeciwciało następuje dzięki obecności zintegrowanego białka receptorowego na błonie limfocytu T. Reakcja ta zachodzi przy udziale specjalnych komórek T pomocniczych. druga część limfocytów potomnych tworzy grupę limfocytów T pamięci immunologicznej. Limfocyty te są długowieczne i „zapamiętując” antygen z pierwszego spotkania, „rozpoznają” go przy wielokrotnym kontakcie.

8 slajdów

Opis slajdu:

Slajd 9

Opis slajdu:

Klasyfikacja przeciwciał (5 klas) Immunoglobuliny M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) W odpowiedzi na antygen w pierwszej kolejności tworzą się immunoglobuliny klasy M – są to makroglobuliny – wielkocząsteczkowe . Działają w małych ilościach u płodu. Po urodzeniu rozpoczyna się synteza immunoglobulin G i A. Są one bardziej skuteczne w walce z bakteriami i ich toksynami. Immunoglobuliny A występują w dużych ilościach w błonie śluzowej jelit, ślinie i innych płynach. W drugim roku życia pojawiają się immunoglobuliny D i E, które osiągają maksymalny poziom w ciągu 10-15 lat. Podczas infekcji lub immunizacji człowieka obserwuje się tę samą sekwencję wytwarzania różnych klas przeciwciał.

10 slajdów

Opis slajdu:

Układ odpornościowy składa się z 3 elementów: Układ A: fagocyty zdolne do przylegania do obcych białek (monocyty); powstają w szpiku kostnym i są obecne we krwi i tkankach. Absorbują obce czynniki - antygen, gromadzą go i przekazują sygnał (bodziec antygenowy) do komórek wykonawczych układu odpornościowego.

11 slajdów

Opis slajdu:

Limfocyty B układu B znajdują się w węzłach chłonnych, kępkach Peyera i krwi obwodowej. Otrzymują sygnał z układu A i przekształcają się w komórki plazmatyczne zdolne do syntezy przeciwciał (immunoglobulin). System ten zapewnia odporność humoralną, uwalniając organizm od substancji rozproszonych molekularnie (bakterie, wirusy, ich toksyny itp.)

12 slajdów

Opis slajdu:

T - układ limfocytów grasicy; ich dojrzewanie zależy od grasicy. Limfocyty T występują w grasicy, węzłach chłonnych, śledzionie i trochę we krwi obwodowej. Po sygnale stymulującym limfoblasty dojrzewają (reprodukcja lub proliferacja) i stają się dojrzałe, nabywając zdolność rozpoznawania obcego czynnika i interakcji z nim. Układ T wraz z makrofagami zapewnia powstawanie odporności komórkowej, a także reakcje odrzucenia przeszczepu (odporność na przeszczep); zapewnia odporność przeciwnowotworową (zapobiega powstawaniu nowotworów w organizmie).

Slajd 13

Opis slajdu:

Slajd 14

Opis slajdu:

Grasica, grasica. Topografia. Znajduje się w górnej części śródpiersia, przed osierdziem, łukiem aorty, ramienno-głowowym i żyłą główną górną. Obszary przylegające do gruczołu po bokach tkanka płuc, powierzchnia przednia styka się z rękojeścią i trzonem mostka.

15 slajdów

Opis slajdu:

Struktura grasicy. Składa się z dwóch płatów - prawego i lewego. Płatki są pokryte torebką tkanki łącznej, która sięga głębiej w gałęzie, dzieląc gruczoły na małe zraziki. Każdy płatek składa się z substancji korowej (ciemniejszej) i rdzeniowej (jaśniejszej). Komórki grasicy są reprezentowane przez limfocyty - tymocyty. Podstawową strukturalną jednostką histologiczną grasicy jest pęcherzyk Clarka, który znajduje się w korze i obejmuje komórki nabłonkowe (E), limfocyty (L) i makrofagi (M).

16 slajdów

Opis slajdu:

Tkanka limfatyczna ścian przewodu pokarmowego i układy oddechowe. 1. Migdałki, migdałki to nagromadzenia tkanki limfatycznej, w których na tle rozproszonych elementów występują gęste nagromadzenia komórek w postaci guzków (pęcherzyków). Migdałki zlokalizowane są w początkowych odcinkach dróg oddechowych i przewodu pokarmowego (migdałki podniebienne, językowe i gardłowe) oraz w okolicy jamy ustnej tuba słuchowa(migdałki jajowodowe). Kompleks migdałków tworzy pierścień limfoidalny lub pierścień Pirogova-Valdeiry. A. migdałek językowy, tonsilla lingualis (4) – umiejscowiony u nasady języka, pod nabłonkiem błony śluzowej. B. migdałek podniebienny parzysty, migdałek podniebienny (3) – umiejscowiony w zagłębieniu pomiędzy fałdami podniebienno-gardłowymi i podniebiennymi jamy ustnej – w dole migdałkowym. B. migdałek jajowodowy parzysty, rurka migdałkowa (2) – leży w błonie śluzowej nosowej części gardła, za ujściem otworu gardłowego trąbki słuchowej. G. migdałek gardłowy, migdałek gardłowy (1) – zlokalizowany w części górnej Tylna ściana gardła i w okolicy sklepienia gardłowego.

podsumowanie innych prezentacji

„Układ odpornościowy organizmu” – Nieswoiste czynniki ochronne. Odporność. Specyficzne mechanizmy odporności. Czynniki. Specyficzna odporność. Grasica. Okres krytyczny. Bariera ochronna. Antygen. Zachorowalność u dzieci. Ślad w historii ludzkości. Infekcja. Centralne narządy limfatyczne. Zwiększenie odporności organizmu dziecka. Kalendarz narodowy szczepienia profilaktyczne. Zapobieganie szczepionkom. Sera. Sztuczna odporność.

„Układ odpornościowy” - czynniki osłabiające układ odpornościowy. Dwa główne czynniki, które mają duży wpływ na skuteczność układu odpornościowego: 1. Styl życia danej osoby 2. Środowisko. Ekspresowa diagnostyka efektywności układu odpornościowego. Alkohol przyczynia się do powstania stanu niedoboru odporności: wypicie dwóch szklanek alkoholu zmniejsza odporność do 1/3 poziomu na kilka dni. Napoje gazowane zmniejszają skuteczność układu odpornościowego.

„Środowisko wewnętrzne organizmu człowieka” – Skład środowiska wewnętrznego organizmu. Krwinki. Układ krążenia człowieka. Białko. Płynna część krwi. Kształtowane elementy. Bezbarwna ciecz. Nazwij to jednym słowem. Komórki układ krążenia. Pusty narząd mięśniowy. Nazwa komórek. Ruch limfy. Narząd krwiotwórczy. Płytki z krwią. Środowisko wewnętrzne ciało. Czerwone krwinki. Intelektualna rozgrzewka. Płyn tkanka łączna. Uzupełnij łańcuch logiczny.

„Historia anatomii” - Historia rozwoju anatomii, fizjologii i medycyny. Williama Harveya. Burdenko Nikołaj Niłowicz. Pirogow Nikołaj Iwanowicz. Luigiego Galvaniego. Pasteura. Arystoteles. Miecznikow Ilja Iljicz. Botkin Siergiej Pietrowicz. Paracelsus. Uchtomski Aleksiej Aleksiejewicz. Ibn Sina. Klaudiusz Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Ludwik Pasteur. Hipokrates. Sieczenow Iwan Michajłowicz. Pawłow Iwan Pietrowicz.

„Elementy w ludzkim ciele” - wszędzie znajduję przyjaciół: W minerałach i wodzie, Beze mnie jesteś jak bez rąk, Beze mnie ogień zgasł! (Tlen). A jeśli od razu go zniszczysz, otrzymasz dwa gazy. (Woda). Mimo, że mój skład jest złożony, nie da się beze mnie żyć, jestem doskonałym rozpuszczalnikiem Pragnienia najlepszego środka odurzającego! Woda. Zawartość „metali życiowych” w organizmie człowieka. Zawartość pierwiastków organogennych w organizmie człowieka. Rola składników odżywczych w organizmie człowieka.

„Odporność” – Klasy immunoglobulin. Aktywacja pomocniczych limfocytów T. Cytokiny. Odporność humoralna. Pochodzenie komórek. Mechanizm genetycznej kontroli odpowiedzi immunologicznej. Immunoglobulina E. Cząsteczka immunoglobuliny. Elementy układu odpornościowego. Struktura głównych loci. Immunoglobulina A. Elementy obce. Struktura przeciwciał. Genetyczne podłoże odporności. Struktura miejsca wiązania antygenu. Wydzielanie przeciwciał.