Plagiocefalia u dziecka: czy płaska głowa jest niebezpieczna? Metoda przewidywania chorób okolicy hipokampa Niewielki wzrost ICD w głowie lewego hipokampa.

Właściciele patentu RU 2591543:

Wynalazek dotyczy medycyny, diagnostyka radiologiczna i można je wykorzystać do przewidywania przebiegu chorób, rozwoju stany patologiczne w obszarze hipokampa. Za pomocą natywnego rezonansu magnetycznego (MRI), obrazów ważonych dyfuzyjnie (DWI) określa się bezwzględne wartości współczynnika dyfuzji (ADC) w trzech punktach: na poziomie głowy, tułowia i ogona hipokampa. Na podstawie tych wskaźników ADC obliczana jest wartość ich trendu, która służy do przewidywania ogólny kierunek Zmiany ADC. Gdy wartość obliczonego trendu ADC jest większa niż 0,950×10 -3 mm 2 /s, można wyciągnąć wniosek o możliwości wystąpienia zmian gliotycznych w wyniku odwracalnego obrzęku naczyniopochodnego i odwracalnych stanów niedotlenienia komórek hipokampa. Jeżeli wartość obliczonego trendu ADC jest mniejsza niż 0,590×10 -3 mm 2 /s, wyciąga się wniosek o możliwości niedokrwienia wraz z przejściem komórek hipokampa na szlak utleniania beztlenowego z późniejszym rozwojem obrzęku cytotoksycznego i śmierć. Jeżeli wartość obliczonego trendu ADC mieści się w przedziale od 0,590×10 -3 mm 2 /s do 0,950×10 -3 mm 2 /s, można wyciągnąć wniosek o równowadze procesów dyfuzyjnych w hipokampie. Metoda zapewnia zarówno dogłębną definicję istniejącego zmiany patologiczne w obszarze hipokampa, a także dokładniejsze przewidywanie dynamiki rozwoju tych zmian patologicznych w celu późniejszej korekcji środki terapeutyczne. 5 ryc., 2 pr.

Wynalazek dotyczy medycyny, a mianowicie diagnostyki radiologicznej i może być stosowany do obiektywnego i wiarygodnego przewidywania chorób w obszarze hipokampa, precyzyjnego określenia kierunku rozwoju zmian patologicznych w tym obszarze mózgu poprzez obliczenie parametru ilościowego : wartość trendu wskaźników ADC (pozorny współczynnik dyfuzji).

Współczynnik dyfuzji – ADC (pozorny współczynnik dyfuzji, obliczony współczynnik dyfuzji – ICD) – ilościowa charakterystyka procesów dyfuzji w tkankach. Jest to średnia wartość złożonych procesów dyfuzyjnych zachodzących w strukturach biologicznych, czyli ilościowa charakterystyka dyfuzji wody w przestrzeniach wewnątrzkomórkowych i zewnątrzkomórkowych, z uwzględnieniem różnych źródeł nieskoordynowanych i wielokierunkowych ruchów wewnątrzwokseli, takich jak wewnątrznaczyniowy przepływ krwi w małych naczyniach , ruch płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach i przestrzeniach podpajęczynówkowych itp. .d. Granice wskaźników ADC są zwykle znane i u dorosłych wynoszą od 0,590×10 -3 mm 2 /s do 0,950×10 -3 mm 2 /s.

Moritani T., Ekholm S., Westesson P.-L. proponują wykorzystanie natywnego rezonansu magnetycznego (MRI) do badania mózgu za pomocą obrazów ważonych dyfuzyjnie (DWI) i obliczenia współczynników dyfuzji (ADC) w celu identyfikacji cytotoksycznego i naczyniopochodnego obrzęku mózgu.

Stosując tę ​​metodę proponuje się analizę charakterystyki sygnału na DWI i wyznaczenie ADC w tym samym obszarze. W tym przypadku obrzęk cytotoksyczny charakteryzuje się hiperintensywnym sygnałem na DWI i towarzyszy mu spadek wartości ADC. Obrzęk naczyniopochodny może objawiać się różnymi zmianami charakterystyki sygnału w DWI i towarzyszyć mu wzrost wartości ADC. Według autorów DWI jest przydatna do zrozumienia obrazu MRI wariantów choroby z obrzękiem cytotoksycznym i naczyniopochodnym. Ponieważ DWI jest bardziej czuły niż konwencjonalny MRI w rozróżnianiu tych stanów patologicznych.

Wadą tej metody jest wyznaczanie wartości ADC bez obliczania ich charakterystyk prognostycznych.

Mascalchi M., Filippi M., Floris R. i in. pokazywać wysoka czułość MRI-DWI w swojej zdolności do wizualizacji substancji mózgu. Metoda ta, wraz z wykorzystaniem natywnego MRI, polega na konstruowaniu obrazów, tzw. map współczynników dyfuzji (mapy ADC), które pozwalają na bardziej obiektywną ocenę obszarów zainteresowania diagnostycznego poprzez określenie wartości ADC lub przeprowadzenie analizy graficznej . Podejście to pozwala na ilościową i powtarzalną ocenę zmian dyfuzji nie tylko w obszarach zmian sygnału wykrytych w natywnym MRI, ale także w obszarach, które mają prawidłowy sygnał w natywnym MRI. Według tej metody u pacjentów ze zmianami neurodystroficznymi wzrasta ADC istoty szarej i białej, co koreluje z deficytami poznawczymi. Jednakże metoda ta nie oblicza ADC hipokampa i dlatego nie może być stosowana jako metoda przewidywania chorób w regionie hipokampa.

Najbliższa zastrzeganej metodzie jest metoda opisana przez A. Förstera M. Griebe A. Gassa R. i in. Autorzy porównują dane kliniczne i dane MRI i sugerują wykorzystanie wyników natywnego MRI, DWI w obszarze hipokampa i obliczonych współczynników dyfuzji (ADC) w połączeniu w celu rozróżnienia chorób w regionie hipokampa. Metodę tę przeprowadza się poprzez określenie typowych objawów wzrokowych dla każdego typu obrazu i dla każdej choroby, podsumowanie uzyskanych danych, identyfikację tzw. zespołów wzrokowych dla głównych grup chorób regionu hipokampa. Autorzy uważają, że takie podejście zapewni dodatkowe informacje diagnostyczne, które pozwolą diagnoza kliniczna bardziej dokładne i rozsądne.

Wadą tej metody jest brak ilościowych kryteriów prognostycznych pozwalających na ocenę wskaźników ADC w różnych stanach patologicznych regionu hipokampa.

Celem proponowanej metody jest obiektywne i wiarygodne przewidywanie chorób w obszarze hipokampa, dokładne określenie kierunku rozwoju zmian patologicznych w danym obszarze mózgu poprzez obliczenie parametru ilościowego: wartości trendu wskaźników ADC.

Problem rozwiązuje się wyznaczając wartości bezwzględne współczynnika dyfuzji (ADC) na poziomie głowy, trzonu i ogona hipokampa; na podstawie tych wskaźników ADC obliczana jest wartość ich trendu, która służy do przewidzieć ogólny kierunek zmian ADC: jeżeli wartość obliczonego trendu ADC jest większa niż 0,950 ×10 -3 mm 2 /s wyciągnąć wniosek o możliwości wystąpienia zmian glejowych na skutek odwracalnego obrzęku naczyniopochodnego i odwracalnych stanów hipoksycznych komórki hipokampa: jeśli wartość obliczonego trendu ADC jest mniejsza niż 0,590 × 10 -3 mm 2 /s należy wyciągnąć wniosek o możliwości niedokrwienia w wyniku przejścia komórki hipokampu na szlak utleniania beztlenowego z późniejszym rozwojem obrzęku cytotoksycznego i komórki śmierć; Utrzymując wartość obliczonego trendu ADC w zakresie od 0,590×10 -3 mm 2 /s do 0,950×10 -3 mm 2 /s, stwierdzają, że procesy dyfuzyjne w hipokampie są zrównoważone.

Metodę przeprowadza się w następujący sposób: natywny MRI mózgu wykonuje się według ogólnie przyjętego schematu, uzyskując serię obrazów T1-zależnych (T1WI), obrazów T2-zależnych (T2WI) w trzech standardowych płaszczyznach, ważonych dyfuzyjnie obrazy (DWI) (b 0 =1000 s/ mm 2) w płaszczyźnie osiowej (poprzecznej); analizować dane uzyskane z MRI w T1WI, T2WI, DWI, wizualnie określić lokalizację hipokampów i ocenić ich charakterystykę sygnału. Następnie dla każdego hipokampa po obu stronach wyznaczane są wartości bezwzględne ADC w trzech obszarach: na poziomie 1 – głowa (h), 2 – ciało (b) i 3 – ogon (t). T1WI, T2WI i DWI mózgu uzyskano na tomografie Brivo-355 MP (GE USA), 1,5 T. Oznaczanie Wartości bezwzględne ADC wykonano przy użyciu programu do obróbki obrazu „Viewer-Functool” tomografu Brivo-355 MP (ryc. 1). Na ryc. Rycina 1 przedstawia wyznaczenie wartości bezwzględnych ADC po obu stronach, w trzech obszarach na poziomie 1 – głowa (h), 2 – korpus (b) i 3 – ogon (t) każdego hipokampa, gdzie I – prawy hipokamp, II - lewy hipokamp.

Korzystając z bezwzględnych wartości ADC, wartość trendu ADC oblicza się oddzielnie dla prawego i lewego hipokampa. Po co tworzyć tabelę Excel składającą się z dwóch kolumn - „x” i „y”. W kolumnie „y” wpisz wartości bezwzględne ADC, obliczone w trzech obszarach: h, b, t; w kolumnie „x” - cyfry 1, 2, 3, oznaczające odpowiednio obszary h, b, t (ryc. 1). Kliknięcie kursorem poniżej wierszy danych tabeli powoduje aktywację dowolnej komórki. Ze standardowego pakietu funkcji statystycznych w programie Excel-2010 wybierz w oknie, które zostanie otwarte, funkcję „TREND”, w wierszu „ znane wartości y”, ustaw kursor, zaznacz komórki kolumny „y” z bezwzględnymi wartościami ADC w tabeli Excel, po czym w wierszu „znane wartości y” pojawią się adresy komórek danych. Kursor zostaje przesunięty do wiersza „znane wartości x”, wybierane są komórki kolumny „x” tabeli Excel z liczbami 1, 2, 3, po czym pojawią się adresy komórek danych w wierszu „znane wartości x”. Wiersze „nowe wartości x” i „stała” w zakładce TREND nie są wypełnione. Kliknij przycisk „OK”. Obliczona wartość trendu ADC pojawi się w aktywowanej komórce. W ten sposób obliczana jest wartość trendu ADC dla każdego hipokampu. Na podstawie wartości obliczonego trendu ADC przewiduje się kierunek zmian ADC w hipokampie: jeżeli wartość obliczonego trendu ADC jest większa niż 0,950×10 -3 mm 2 /s, wyciąga się wniosek o przewidywaniu zmian gliotycznych w wyniku odwracalnego obrzęku naczyniopochodnego i odwracalnych stanów niedotlenienia komórek hipokampa; gdy obliczona wartość trendu ADC jest mniejsza niż 0,590×10 -3 mm 2 /s, wyciąga się wniosek o możliwości niedokrwienia wraz z przejściem komórek hipokampa na szlak utleniania beztlenowego z późniejszym rozwojem obrzęku cytotoksycznego i śmierci komórki; Utrzymując wartość obliczonego trendu ADC w zakresie od 0,590×10 -3 mm 2 /s do 0,950×10 -3 mm 2 /s, stwierdzają, że procesy dyfuzyjne w hipokampie są zrównoważone.

Analiza bezwzględnych wartości ADC wraz z obliczeniem ich trendu pozwala obiektywnie i dokładnie określić ogólny kierunek zmian wartości ADC za pomocą charakterystyk ilościowych i wiarygodnie przewidzieć rozwój stanów patologicznych w obszarze każdego hipokampa.

Zaproponowana metoda przewidywania chorób w obszarze hipokampa pozwala ilościowo, czyli bardziej obiektywnie i dokładnie, przewidzieć rozwój stanów patologicznych i wiarygodnie określić ich cechy jakościowe. Na przykład rozwój dystroficzny, sklerotyczny lub zmiany niedokrwienne dla każdego konkretnego pacjenta, w każdym konkretnym przypadku. Zatem, gdy wartość obliczonego trendu ADC jest większa niż 0,950×10 -3 mm 2 /s, wyciąga się wniosek o możliwości wystąpienia zmian glejowych w wyniku odwracalnego obrzęku naczyniopochodnego i odwracalnych stanów niedotlenienia komórek hipokampa; gdy obliczona wartość trendu ADC jest mniejsza niż 0,590×10 -3 mm 2 /s, wyciąga się wniosek o możliwości niedokrwienia wraz z przejściem komórek hipokampa na szlak utleniania beztlenowego z późniejszym rozwojem obrzęku cytotoksycznego i śmierci komórki; Utrzymując wartość obliczonego trendu ADC w zakresie od 0,590×10 -3 mm 2 /s do 0,950×10 -3 mm 2 /s, stwierdzają, że procesy dyfuzyjne w hipokampie są zrównoważone.

Zaproponowana metoda przewidywania chorób okolicy hipokampa może być stosowana przez lekarzy w pracowniach rezonansu magnetycznego, oddziałach radiologii, neurologii i neurochirurgii. Dane uzyskane tą metodą pozwolą obiektywnie, dokładnie i wiarygodnie przewidzieć rozwój chorób w obszarze hipokampa, dobrać odpowiedni zestaw środków terapeutycznych i środki zapobiegawcze dane te można wykorzystać do opracowania nowych technologii diagnozowania i leczenia chorób w regionie hipokampa.

W naszych badaniach pacjentów (n=9) z jednostronnym poszerzeniem rogu skroniowego jednej z komór bocznych i zmniejszeniem wielkości odpowiadającego mu hipokampa, określono średnią wartość ADC: średnia wartość ADC ± odchylenie standardowe- (1,036±0,161)×10 -3 mm 2 /s (95% przedział ufności: (1,142-0,930)×10 -3 mm 2 /s, w porównaniu ze średnią wartością ADC niezmienionych hipokampów po przeciwnej stronie: ADC ± odchylenie standardowe - (0,974±0,135)×10 -3 mm 2 /s (95% przedział ufności: (1,062-0,886)×10 -3 mm 2 /s) Dla obiektywnego, dokładnego przewidywania chorób w obszarze hipokampa, dokładne I wiarygodne ustalenie kierunki rozwoju zmian patologicznych w rozproszeniu w danym obszarze mózgu obliczono wskaźnik ilościowy: wartość obliczonego trendu ADC.

Przykład 1. Pacjent Sh., 21 lat. Natywny MRI ujawnił poszerzenie rogu skroniowego prawej komory bocznej, w tym w wyniku zmniejszenia wielkości hipokampa i małego ogniskowego wzmocnienia sygnału na T2WI w obszarze hipokampa po obu stronach. Analizując bezwzględne wartości ADC hipokampa z odchyleniem standardowym, stwierdzono, że wyższa średnia wartość ADC i szerszy 95% przedział ufności wartości ADC znajdują się po prawej stronie, po stronie mniejszego hipokampa. Co więcej, część średnich wartości ADC zarówno dla prawego, jak i lewego hipokampu mieściła się w granicach normy, a część ją przekraczała. Uniemożliwiło to określenie głównego kierunku rozwoju zmian dyfuzyjnych w tym obszarze mózgu. Wyznaczenie wartości wyliczonego trendu ADC umożliwiło identyfikację tego kierunku i dla każdego hipokampu wyciągnięcie wniosku o możliwych zmianach patologicznych lub ich braku:

Prawy hipokamp: Wartości ADC na poziomie głowy, tułowia, ogona: h=1,220×10 -3 mm 2 /s; b=0,971×10-3 mm2/s; t=0,838×10 -3 mm2/s. Średnia wartość ADC ± odchylenie standardowe: (1,01±0,19)×10 -3 mm 2 /s; 95% przedział ufności ADC: (1,229-0,791)×10 -3 mm2/s; obliczona wartość trendu ADC=1,201×10 3 mm 2 /s.

Lewy hipokamp: Wartości ADC na poziomie głowy, tułowia, ogona: h=0,959×10 -3 mm 2 /s; b=0,944×10 -3 mm2/s; t=1,030×10 -3 mm 2 /s. Średnia wartość ADC ± odchylenie standardowe: (0,978 ± 0,0459) × 10 -3 mm 2 /s; 95% przedział ufności wartości ADC: (1,030-0,926)×10 -3 mm 2 /s; wartość obliczonego trendu ADC=0,942×10 -3 mm 2 /s.

Wartość obliczonego trendu ADC=1,201×10 -3 mm 2 /s (ponad 0,950×10 -3 mm 2 /s) pozwala wnioskować o możliwości wystąpienia zmian gliotycznych w prawym hipokampie; wartość obliczonego trendu ADC=0,942×10 -3 mm 2 /s (w zakresie od 0,59×10 -3 mm 2 /s do 0,95×10 -3 mm 2 /s) pozwala stwierdzić, że procesy dyfuzyjne równoważą się w lewy hipokamp.

Przykład 2. Pacjent K., lat 58. Natywne badanie MRI ujawniło zmiany subatroficzne w prawym płacie skroniowym i poszerzenie rogu skroniowego prawej komory bocznej. Uwzględniając odchylenie standardowe, średnie wartości ADC po obu stronach były w przybliżeniu takie same, jednak w prawym hipokampie stwierdzono szerszy 95% przedział ufności wartości ADC. Wyznaczenie wartości obliczonego trendu ADC pozwoliło wskazać główny kierunek zmian dyfuzyjnych zarówno w prawym, jak i lewym hipokampie oraz pomogło przewidzieć rozwój stanów patologicznych w tych obszarach mózgu.

Prawy hipokamp: Wartości ADC na poziomie głowy (h), tułowia (b), ogona (t): h=1,060×10 -3 mm 2 /s; b=0,859×10 -3 mm2/s; t=1,03×10 -3 mm2/s. Średnia wartość ADC ± odchylenie standardowe: (0,983±0,108)×10 -3 mm 2 /s; 95% przedział ufności: (1,106-0,860)×10 -3 mm 2 /s; wartość obliczonego trendu ADC=0,998×10 -3 mm 2 /s.

Lewy hipokamp: Wartości ADC na poziomie głowy (h), tułowia (b), ogona (t): h=1,010×10 -3 mm 2 /s; b=0,968×10 -3 mm2/s; t=0,987×10 -3 mm2/s. Średnia wartość ADC ± odchylenie standardowe: (0,988±0,021)×10 -3 mm 2 /s; 95% przedział ufności: (1,012-0,964)×10 -3 mm 2 /s; obliczona wartość trendu ADC=1000×10 -3 mm 2 /s.

W w tym przypadku, wartość obliczonego trendu ADC 0,998×10 -3 mm 2 /s - w prawym hipokampie i 1000×10 -3 mm 2 /s - w lewym hipokampie przekracza 0,95×10 -3 mm 2 /s, co pozwala pozwala nam wyciągnąć wnioski na temat możliwości wystąpienia zmian gliotycznych w tych obszarach mózgu.

Zatem, jak wynika z przykładów 1 i 2, przy podobnym obrazie uzyskanym za pomocą natywnego MRI i DWI, analiza bezwzględnych wartości ADC z określeniem wartości obliczonego trendu ADC pozwala nie tylko na pogłębione badanie istniejących zmian patologicznych w obszarze hipokampa. Pozwala także obiektywnie, dokładnie, wiarygodnie i pewnie przewidzieć kierunek rozwoju tych zmian patologicznych i oczywiście odpowiednio dostosować postępowanie lecznicze.

Źródła informacji

1. Förster A., ​​​​Griebe M., Gass A., Kern R., Hennerici M.G., Szabo K. (2012) Diffusion-Weighted Imaging for the Differential Diagnosis of Disorders Affecting the Hippocampus. Cerebrovasc Dis 33: 104–115.

2. Mascalchi M, Filippi M, Floris R, Fonda C, Gasparotti R, Villari N. (2005) MR mózgu ważony dyfuzją: metodologia i zastosowanie kliniczne. Radiol Med 109(3): 155-97.

3. Moritani T., Ekholm S., Westesson P.-L. Obrazowanie mózgu metodą dyfuzyjną metodą MR, Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2005, 229 s.

Metoda przewidywania chorób okolicy hipokampa obejmująca wykorzystanie natywnego rezonansu magnetycznego (MRI), obrazów ważonych dyfuzyjnie (DWI), wyznaczanie wartości bezwzględnych współczynnika dyfuzji (ADC) na poziomie głowy, korpus i ogon hipokampa; na podstawie tych wskaźników oblicza się wartość ADC ich tendencje, zgodnie z którymi prognozuje się ogólny kierunek zmian ADC: jeżeli wartość obliczonego trendu ADC jest większa niż 0,950×10 -3 mm 2 /s nasuwa się wniosek o możliwości wystąpienia zmian glejowych w wyniku odwracalnego obrzęku naczyniopochodnego i odwracalnych stanów niedotlenienia komórek hipokampa; gdy obliczona wartość trendu ADC jest mniejsza niż 0,590×10 -3 mm 2 /s, wyciąga się wniosek o możliwości niedokrwienia wraz z przejściem komórek hipokampa na szlak utleniania beztlenowego z późniejszym rozwojem obrzęku cytotoksycznego i śmierci komórki; Utrzymując wartość obliczonego trendu ADC w zakresie od 0,590×10 -3 mm 2 /s do 0,950×10 -3 mm 2 /s, stwierdzają, że procesy dyfuzyjne w hipokampie są zrównoważone.

Podobne patenty:

Wynalazek dotyczy medycyny, neurochirurgii i neuroradiologii. Obrazy MRI są analizowane etapowo w trybie T1 z kontrastem.

Wynalazek dotyczy medycyny, neurologii, diagnostyki różnicowej łagodnych zaburzeń poznawczych (MCI) pochodzenia naczyniowego i zwyrodnieniowego w celu przepisywania bardziej aktywnej i patogenetycznie uzasadnionej terapii na etapie poprzedzającym demencję.

Wynalazki dotyczą technologii medycznej, a mianowicie dziedziny diagnostyki obrazowej. System obrazowania diagnostycznego zapewniający sposób przesyłania danych dotyczących bezpieczeństwa/awaryjnych zawiera pierwszy sterownik, który wykrywa wszelkie niebezpieczne lub niebezpieczne warunki w skanerze diagnostycznym i generuje dane dotyczące bezpieczeństwa/awaryjne, jednostka komunikacyjna, która generuje sygnał przy użyciu protokołu cyfrowego i transmituje przez lokalną sieć cyfrową, skonfigurowaną tak, aby otrzymywać pierwszeństwo przed dostarczaniem pakietów przez lokalną sieć cyfrową i osadzać sygnał w lokalna sieć cyfrowa.

Wynalazek dotyczy medycyny, radiologii, ortopedii, traumatologii, onkologii, neurochirurgii i jest przeznaczony do badania kręgosłupa podczas wykonywania rezonansu magnetycznego.

Wynalazek dotyczy neurologii, w szczególności przewidywania funkcjonalnych skutków ostrych udar niedokrwienny. Ocenia się całkowity wynik w skali udarów NIH i pierwszego dnia przeprowadza się perfuzję mózgu za pomocą tomografii komputerowej ostry okres choroby.

Wynalazek dotyczy medycyny, radiodiagnostyki, otorynolaryngologii, torakochirurgii i pulmonologii. Rozpoznanie tchawicy wykonuje się za pomocą MRI z krótkimi, szybkimi sekwencjami Trufi lub HASTE, uzyskując obrazy T2-zależne w projekcji osiowej.

Wynalazek dotyczy medycyny, kardiologii, diagnostyki radiologicznej. W celu kwalifikacji pacjentów z migotaniem przedsionków (AF) do zabiegu scyntygrafii mięśnia sercowego w diagnostyce przewlekłego utajonego zapalenia mięśnia sercowego przeprowadza się badanie kliniczne, anamnestyczne oraz laboratoryjne i instrumentalne.

Grupa wynalazków dotyczy dziedziny medycyny. Metoda obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) ruchomej części ciała pacjenta umieszczonej w obszarze badania aparatu MRI, która obejmuje etapy: a) zbierania danych śledzących z mikrocewki przymocowanej do wprowadzanego narzędzia interwencyjnego w część ciała, b) poddanie części ciała sekwencji impulsów w celu uzyskania z niej jednego lub większej liczby sygnałów MR, przy czym na podstawie prześledzonych danych wyprowadzane są parametry translacji i/lub rotacji opisujące ruch części ciała, przy czym parametry sekwencji impulsów są dostosowywane w taki sposób, aby kompensować ruch na obrazie poprzez translację lub rotację podczas skanowania zgodnie z parametrami translacji i/lub rotacji, c) uzyskanie zestawu danych sygnału MR poprzez powtarzanie kroków a) i b) kilku razy, d) rekonstrukcja jednego lub większej liczby obrazów MR ze zbioru danych sygnału MR.

Wynalazek dotyczy medycyny, onkologii, ginekologii i diagnostyki radiologicznej. Rezonans magnetyczny (MRI) miednicy wykonuje się za pomocą echa spinowego T1 z tłumieniem sygnału z tkanki tłuszczowej FATSAT w płaszczyźnie osiowej w warstwie o grubości 2,5 mm i kroku skanowania 0,3 mm przed wprowadzeniem środka kontrastowego (CP ) oraz po 30, 60, 90, 120, 150 s po jego wprowadzeniu.

Grupa wynalazków dotyczy sprzętu medycznego, a mianowicie systemów obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. Urządzenie medyczne zawiera system obrazowania metodą rezonansu magnetycznego, który obejmuje magnes, urządzenie kliniczne i zespół pierścienia ślizgowego skonfigurowany do zasilania urządzenia klinicznego. Zespół pierścienia ślizgowego zawiera cylindryczny korpus, element obrotowy, na którym zamontowane jest urządzenie kliniczne, pierwszy cylindryczny przewodnik i drugi cylindryczny przewodnik, które częściowo zachodzą na siebie. Drugi cylindryczny przewodnik jest połączony z cylindrycznym korpusem, przy czym pierwszy cylindryczny przewodnik i drugi cylindryczny przewodnik są izolowane elektrycznie. Zespół pierścienia ślizgowego zawiera także pierwszy zestaw elementów przewodzących, przy czym każdy z zestawu elementów przewodzących jest połączony z drugim cylindrycznym przewodnikiem oraz zespół obsady szczotki zawierający pierwszą szczotkę i drugą szczotkę, przy czym pierwsza szczotka jest skonfigurowana tak, aby stykała się z pierwszy cylindryczny przewodnik, gdy człon obrotowy obraca się wokół osi symetrii. Druga szczotka jest skonfigurowana tak, aby stykała się z zestawem elementów przewodzących, gdy element obrotowy obraca się wokół osi symetrii. Wynalazki umożliwiają osłabienie pola magnetycznego generowanego przez zespół pierścienia ślizgowego. 2 rz. i 13 pensji f-ly, 7 chory.

Grupa wynalazków dotyczy technologii medycznej, a mianowicie dozymetrii promieniowania. Dozymetr mierzący dawkę promieniowania dla pacjenta podczas sesji radioterapia pod kontrolą rezonansu magnetycznego zawiera obudowę, powierzchnia zewnętrzna który jest skonfigurowany tak, aby pomieścić pacjenta, w którym każda z poszczególnych komórek zawiera skorupy wypełnione dozymetrem promieniowania rezonans magnetyczny. Urządzenie terapeutyczne zawiera system obrazowania metodą rezonansu magnetycznego, źródło promieniowanie jonizujące skonfigurowany do kierowania wiązki promieniowania jonizującego w kierunku strefy docelowej wewnątrz obiektu, system komputerowy z procesorem, nośnik danych odczytywany maszynowo i dozymetr. Wykonanie instrukcji powoduje, że procesor wykonuje kroki polegające na ustaleniu położenia strefy docelowej, kierując wiązkę promieniowania jonizującego do strefy docelowej, przy czym promieniowanie jonizujące jest kierowane w taki sposób, aby promieniowanie jonizujące przeszło przez dozymetr, uzyskując zadaną wartość danych rezonansu magnetycznego z dozymetru, przy czym dozymetr jest przynajmniej częściowo umiejscowiony w obrębie wizualizacji strefy, obliczającej dawkę promieniowania jonizującego pacjenta zgodnie ze zbiorem danych rezonansu magnetycznego. Zastosowanie wynalazków umożliwia zwiększenie powtarzalności pomiarów dawek promieniowania. 3 rz. i 12 pensji f-ly, 7 chory.

Wynalazek dotyczy medycyny, a mianowicie neurochirurgii. Prowadzić diagnostyka różnicowa mały i wegetatywny stan świadomości. W tym przypadku stymulacja poszukiwań realizowana jest metodą nawigacyjnej stymulacji mózgu (NBS). Ośrodki motoryczne mózgu są identyfikowane i aktywowane poprzez werbalne polecenie pacjentowi wykonania ruchów. Po wykryciu odpowiedzi miograficznej zarejestrowanej w mięśniach diagnozuje się stan świadomości wyższy niż wegetatywny. Metoda pozwala na zwiększenie wiarygodności oceny upośledzenia świadomości i przywrócenie inteligencji pacjenta, co osiąga się poprzez identyfikację integralności przewodu piramidowego i aktywności funkcjonalnej ośrodków korowych mózgu. 27 il., 7 tab., 3 pr.

Wynalazek dotyczy medycyny, mianowicie medycyny technologia diagnostyczna i może być stosowany do określenia gęstości tkanki biologicznej w ognisku patologicznym. Za pomocą pozytonowego tomografu emisyjnego zawierającego urządzenie mierzące różnicę częstotliwości kwantów γ jednocześnie docierających do detektorów promieniowania γ, mierzy się maksymalną różnicę częstotliwości tych kwantów γ. Z tej różnicy częstotliwości, w oparciu o efekt Dopplera, w ognisku patologicznym określa się prędkość pozytonów i proporcjonalną do niej gęstość tkanki biologicznej. Metoda pozwala na pomiar gęstości tkanki biologicznej w ognisku patologicznym poprzez zastosowanie urządzenia umożliwiającego pomiar różnicy częstotliwości kwantów γ docierających jednocześnie do detektorów promieniowania γ. 3 chory.

Wynalazek dotyczy sprzętu medycznego i urządzeń do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Skaner rezonansu magnetycznego zawiera źródło stałej pole magnetyczne, generator gradientowego pola magnetycznego, generator impulsów o częstotliwości radiowej, odbiornik i wzmacniacz pole elektromagnetyczne wykonany z metamateriału, umieszczony w pobliżu odbiornika. Metamateriał stanowi zbiór rozciągniętych, przeważnie zorientowanych, odizolowanych od siebie przewodników, z których każdy charakteryzuje się długością li, której średnia wartość jest równa L, znajdujących się w odległościach si od siebie, których średnia wartość wynosi równy S, mający wymiary poprzeczne di, których średnia wartość jest równa D, a średnia wartość długości przewodów spełnia warunek 0,4λ

Wynalazek dotyczy środków do wydobywania informacji z wykrytego sygnału charakterystycznego. Rezultatem technicznym jest zwiększenie dokładności wydobywania informacji. Odbierany jest strumień danych (26) wyodrębniony z promieniowania elektromagnetycznego (14) emitowanego lub odbitego przez obiekt (12). Strumień danych (26) zawiera ciągły lub dyskretny sygnał charakterystyczny sterowany czasowo (p; 98) zawierający co najmniej dwie główne składowe (92a, 92b, 92c) powiązane z odpowiednimi kanałami komplementarnymi (90a, 90b, 90c) przestrzeni sygnału (88). Sygnał charakterystyczny (p; 98) jest odwzorowywany na reprezentację danej składowej (b, h, s, c; T, c), biorąc pod uwagę zasadniczo liniowy model algebraiczny składu sygnału w celu zdefiniowania liniowego równania algebraicznego. Liniowe równanie algebraiczne można przynajmniej częściowo rozwiązać, biorąc pod uwagę przynajmniej przybliżone oszacowanie danych części sygnału (b, h, s). Dlatego z liniowego równania algebraicznego można wyprowadzić wyrażenie, które jest wysoce reprezentatywne dla co najmniej jednego, przynajmniej częściowo okresowego sygnału życiowego (20). 3 rz. i 12 pensji f-ly, 6 chory.

Grupa wynalazków dotyczy sprzętu medycznego, a mianowicie środków do tworzenia obrazów metodą rezonansu magnetycznego. Sposób tworzenia obrazu rezonansu magnetycznego (MR) obejmuje etapy uzyskiwania pierwszego zestawu danych sygnałowych ograniczonego do centralnego obszaru przestrzeni k, w którym rezonans magnetyczny jest wzbudzany impulsami RF mającymi kąt odchylenia α1, uzyskanie drugiego zestaw danych sygnałowych ograniczony do centralnego obszaru przestrzeni k, a impulsy RF mają kąt odchylenia α2, uzyskaj trzeci zestaw danych sygnału z peryferyjnego obszaru przestrzeni k, a impulsy RF mają kąt odchylenia α3, odchylenie kąty są powiązane jako α1>α3>α2, rekonstrukcja pierwszego obrazu MR z kombinacji pierwszego zestawu danych sygnału i trzeciego zestawu danych sygnału, rekonstrukcja drugiego obrazu MR z kombinacji drugiego zestawu danych sygnału i danych trzeciego sygnału ustawić. Urządzenie do rezonansu magnetycznego zawiera główny elektromagnes, wiele cewek gradientowych, cewkę RF, jednostkę sterującą, jednostkę rekonstrukcyjną i jednostkę obrazującą. Nośnik pamięci przechowuje program komputerowy zawierający instrukcje dotyczące realizacji sposobu. Zastosowanie wynalazków pozwala na skrócenie czasu zbierania danych. 3 rz. i 9 pensji f-ly, 3 chory.

Wynalazek dotyczy medycyny, otorynolaryngologii i rezonansu magnetycznego (MRI). MRI wykonuje się w trybach T2 Drive (Fiesta) i B_TFE oraz angiografię 3D z kontrastem fazowym (3D PCA) z prędkością pomiaru przepływu 35 cm/s. We wszystkich badaniach stosuje się tę samą geometrię, grubość i odstęp plastra. Płaszczyzna wszystkich badań jest również taka sama i ułożona według punktów anatomicznych: linia Chamberlaina w płaszczyźnie strzałkowej i środki ślimaka w płaszczyźnie czołowej. Obraz zbiorczy uzyskuje się w jednej płaszczyźnie poprzez nałożenie na obraz zbiorczy obrazów uzyskanych w powyższych badaniach, uwidaczniających nerw przedsionkowo-ślimakowy i tętnicę przednio-dolną móżdżku. W tym przypadku wyświetlanie nerwu jest identyfikowane przez sygnał hipointensywny - czarny, tętnica - przez sygnał hiperintensywny - biały. Następnie mierzy się liniową odległość przecięcia naczynia z nerwem względem punktu kontrolnego na bocznej powierzchni pnia mózgu – w miejscu wyjścia nerwu przedsionkowo-ślimakowego z bocznej powierzchni pnia mózgu. Jeśli nerwy i naczynia nie przecinają się, stwierdza się normę. Jeśli tętnica ma kontakt punktowy z nerwem, rozpoznaje się ucisk, którego lokalizację określa odległość od punktu kontrolnego, który znajduje się na bocznej powierzchni pnia mózgu w miejscu wyjścia nerwu przedsionkowo-ślimakowego powierzchni bocznej pnia mózgu. Metoda zapewnia dużą dokładność i szczegółowość nieinwazyjnej diagnostyki u pacjentów z zaburzeniami narządu ślimakowego i przedsionkowego poprzez określenie dokładnego związku lokalizacji konfliktu z cechą anatomiczną przebiegu nerwu przedsionkowego i ślimakowego, co pozwala na wyciągnąć wniosek na temat wpływu strefy tego konfliktu na obraz kliniczny. 1 aleja

Grupa wynalazków dotyczy technologii medycznej, czyli rezonansu magnetycznego. Metoda obrazowania metodą rezonansu magnetycznego z kompensacją ruchu (MRI) obejmuje odbieranie sygnałów odczytu ruchu z wielu znaczników, które obejmują materiał rezonansowy i co najmniej jeden obwód pojemności indukcyjnej (LC) lub mikrocewkę RF, umieszczoną w pobliżu rezonansu materiał, w którym znacznik zawiera sterownik, który dostraja i rozstraja obwód LC lub mikrocewkę RF, skanuje pacjenta przy użyciu parametrów skanowania MRI w celu wygenerowania danych rezonansu MRI, generuje takie sygnały wskazujące na ruch, że co najmniej jedna z częstotliwości i fazy ruchu sygnały wskazujące względną pozycję znaczników podczas skanowania pacjentów, rekonstrukcję danych rezonansowych MRI na obraz przy użyciu parametrów skanowania MRI, określenie względnej pozycji co najmniej interesującej objętości pacjenta na podstawie sygnałów ruchu i modyfikację parametrów skanowania w celu kompensacji określonego względnego ruchu pacjenta, odstrojenia obwodu LC lub mikrocewki RF podczas gromadzenia danych obrazu oraz regulacji obwodu LC lub mikrocewki RF podczas gromadzenia danych o położeniu względnym. System korekcji oczekiwanego ruchu składa się ze skanera rezonansu magnetycznego, szeregu znaczników oraz urządzenia przetwarzającego dane. Zastosowanie wynalazków umożliwia poszerzenie arsenału środków do określania pozycji pacjenta i korygowania ruchu podczas MRI. 2 rz. i 6 pensji f-ly, 6 chory.

Wynalazek dotyczy medycyny, mianowicie onkourologii. Średnią wielkość sześcienną nowotworu określa się za pomocą rezonansu magnetycznego. Stężenie biomarkerów w moczu i surowicy krwi określa się za pomocą testu immunoenzymatycznego - czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF, w ng/ml), metaloproteinazy macierzy 9 (MMP9, w ng/ml) i białka chemotoksycznego monocytów 1 (MCP1, w ng/ml). ml). Następnie uzyskane wartości wprowadza się do wyrażeń C1-C6. Stan nerek pacjenta ocenia się na podstawie najwyższej z uzyskanych wartości C1-C6. Metoda umożliwia szybką, w nowoczesny i nieinwazyjny sposób identyfikację chorych na raka nerki z grupy pacjentów urologicznych na podstawie oceny najistotniejszych wskaźników. aleja 5

Wynalazek dotyczy medycyny, diagnostyki radiacyjnej i może być stosowany do przewidywania przebiegu chorób i rozwoju stanów patologicznych w obszarze hipokampa. Za pomocą natywnego rezonansu magnetycznego i obrazów ważonych dyfuzyjnie określa się wartości bezwzględne współczynnika dyfuzji w trzech punktach: na poziomie głowy, tułowia i ogona hipokampa. Na podstawie tych wskaźników ADC obliczana jest ich wartość trendu, która służy do przewidywania ogólnego kierunku zmian ADC. Gdy wartość obliczonego trendu ADC jest większa niż 0,950×10-3 mm2, nasuwa się wniosek o możliwości wystąpienia zmian glejowych w wyniku odwracalnego obrzęku naczyniopochodnego i odwracalnych stanów niedotlenienia komórek hipokampa. Gdy wartość obliczonego trendu ADC jest mniejsza niż 0,590×10-3 mm2, nasuwa się wniosek o możliwości wystąpienia niedokrwienia wraz z przejściem komórek hipokampa na szlak utleniania beztlenowego z późniejszym rozwojem obrzęku cytotoksycznego i śmiercią komórki. Jeżeli wartość obliczonego trendu ADC mieści się w przedziale od 0,590×10-3 mm2s do 0,950×10-3 mm2s, można stwierdzić, że procesy dyfuzyjne w hipokampie są zrównoważone. Metoda zapewnia zarówno dogłębne określenie istniejących zmian patologicznych w obszarze hipokampa, jak i dokładniejsze przewidywanie dynamiki rozwoju tych zmian patologicznych w celu późniejszej korekty działań terapeutycznych. 5 ryc., 2 pr.

Hipokamp mózgu został tak nazwany, ponieważ jego kształt przypomina konika morskiego. Odpowiada za kodowanie wspomnień długotrwałych i pomaga w nawigacji przestrzennej.

Hipokamp jest jedną z najstarszych filogenetycznie części mózgu i pierwszą częścią, która została wybrana do sztucznego odtworzenia jako protetyczna emulacja mózgu.

Wiadomo, że hipokamp związany jest z utrwalaniem wspomnień epizodycznych, czyli wspomnień o wydarzeniach przeżywanych przez człowieka i związanych z nimi emocjach. W przeciwieństwie do pamięci semantycznych dotyczących abstrakcyjnych faktów i ich skojarzeń, wspomnienia epizodyczne można przedstawić w formie opowieści.

Uszkodzenie hipokampa powoduje niemożność tworzenia nowych, długotrwałych wspomnień epizodycznych, chociaż nadal można się nauczyć nowych wspomnień proceduralnych, takich jak sekwencje motoryczne dotyczące codziennych zadań. W schizofrenii i niektórych rodzajach ciężkiej depresji zmniejsza się.

Wiadomo również, że hipokamp jest jedną z najlepiej zorganizowanych i zbadanych części mózgu, dlatego też wybrano go na wzór protezy. Chociaż dokładne algorytmy neuronowe nie są znane, zostały one w pełni wymodelowane. Ponieważ hipokamp jest tak stary, został w znacznym stopniu zoptymalizowany w wyniku ewolucji i zasadniczo jest taki sam u wszystkich gatunków ssaków. Właśnie dlatego możliwe było zaprojektowanie protezy hipokampa na podstawie wyczerpujących badań hipokampa szczura zawieszonego w płynie mózgowo-rdzeniowym.

Do nawigacji hipokamp zawiera „miejsca”, które są aktywowane na podstawie postrzeganej lokalizacji zwierzęcia. Można wysunąć mocny argument, że komórki te istnieją w hipokampie, ponieważ do określenia aktualnej lokalizacji na podstawie bardziej podstawowych zmiennych, takich jak orientacja i prędkość, należy użyć pamięci.

Aktywację tych miejsc zaobserwowano u osób podróżujących po miastach wirtualnej rzeczywistości. Do wielu zadań nawigacji przestrzennej wymagany jest nienaruszony hipokamp. Początkowo hipokamp był błędnie połączony ze zmysłem węchu, który w rzeczywistości przetwarzany jest przez korę węchową.

Jaka jest rola hipokampu w mózgu?

Hipokamp to obszar mózgu znajdujący się tuż pod przyśrodkowymi płatami skroniowymi i po obu stronach mózgu nad uszami. Ma kształt konika morskiego.

Niektóre badania wykazały również, że hipokamp jest ważny nie tylko w tworzeniu nowych wspomnień, ale także w odzyskiwaniu starych.

Co ciekawe, hipokamp po lewej stronie często pełni większą funkcję w zakresie pamięci i języka niż hipokamp po prawej stronie.

Jak choroba Alzheimera wpływa na hipokamp mózgu?

Badanie wykazało, że jednym z pierwszych obszarów mózgu, który zostaje dotknięty, jest hipokamp. Naukowcy powiązali atrofię (kurczenie) obszarów hipokampa z obecnością choroby Alzheimera. Zanik tego obszaru mózgu pomaga wyjaśnić, dlaczego jednym z wczesnych objawów choroby Alzheimera jest często utrata pamięci, zwłaszcza tworzenie nowych.

Zanik hipokampa koreluje również z obecnością białka Tau, które gromadzi się w miarę postępu choroby Alzheimera.

Zatem choroba Alzheimera wyraźnie wpływa na wielkość i objętość hipokampa.

Ale co z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI), chorobą, która czasami, ale nie zawsze, prowadzi do choroby Alzheimera?

Badania wykazały, że zanik hipokampa koreluje również z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych. W rzeczywistości wykazano, że wielkość hipokampu i tempo jego kurczenia pozwalają przewidzieć, czy MCI rozwinie się w chorobę Alzheimera, czy nie.

Mniejsza objętość hipokampa i większa prędkość lub kurczenie się korelują z rozwojem demencji.

Czy objętość hipokampa może różnić się w zależności od rodzaju demencji?

W kilku badaniach zmierzono objętość hipokampa i przeanalizowano jej związek z innymi typami demencji. Jedną z możliwości było to, że lekarze mogliby wykorzystać stopień zaniku obszaru hipokampa, aby jasno określić, jaki rodzaj demencji występuje.

Na przykład, jeśli choroba Alzheimera była jedynym typem demencji, który znacząco wpływał na wielkość hipokampu, można by to wykorzystać do postawienia pozytywnej diagnozy choroby Alzheimera. Jednak liczne badania wykazały, że metoda ta często nie pozwala na wykrycie większości typów demencji.

W jednym badaniu opublikowanym w czasopiśmie Neurodegenerative Diseases zauważono, że zmniejszenie rozmiaru hipokampa występuje m.in.

Drugie badanie wykazało, że zmniejszony rozmiar hipokampa również korelował z otępieniem czołowo-skroniowym.

Jednak naukowcy odkryli znaczącą różnicę porównując otępienie z ciałami Lewy'ego i chorobę Alzheimera. Otępienie Lewy'ego wykazuje znacznie mniejszą atrofię obszarów hipokampa mózgu, co wiąże się również z mniejszym wpływem na pamięć, szczególnie we wczesnych stadiach otępienia Lewy'ego.

Czy można zapobiec kurczeniu się hipokampu mózgu?

W badaniach wielokrotnie wykazano plastyczność hipokampa (termin określający zdolność mózgu do wzrostu i zmian w czasie). Badania wykazały, że chociaż hipokamp ma tendencję do zanikania wraz z wiekiem, zarówno ćwiczenia fizyczne, jak i stymulacja poznawcza (ćwiczenia umysłowe) mogą spowolnić to kurczenie się, a czasem nawet je odwrócić.

Aby przyjrzeć się bliżej tej chorobie, musimy powiedzieć trochę o chorobie, która ją wywołuje. Padaczka płata skroniowego jest chorobą neurologiczną, której towarzyszą drgawki. Jego skupienie jest w płacie skroniowym mózgu. Napady drgawkowe mogą wystąpić z utratą przytomności lub bez niej.

Stwardnienie mezjalne jest powikłaniem i towarzyszy mu utrata neuronów. Z powodu urazów głowy, różnych infekcji, drgawek, nowotworów tkanka hipokampa zaczyna zanikać, co prowadzi do powstawania blizn. Istnieje możliwość pogorszenia przebiegu choroby przez dodatkowe napady. Może być prawo- lub leworęczny.

Na podstawie zmian strukturalnych stwardnienie hipokampa można podzielić na dwa typy:

1. W płacie skroniowym mózgu nie występują zmiany objętościowe.
2. Następuje proces zwiększania objętości (tętniak, postępujący guz, krwotok).

Główne powody

Główne powody są następujące:

• Czynnik genetyczny. Jeśli rodzice lub krewni mieli objawy padaczki skroniowej lub stwardnienia rozsianego, wówczas prawdopodobieństwo wystąpienia u spadkobierców jest niezwykle wysokie.
• Drgawki gorączkowe. Ich wpływ przyczynia się do różnych zaburzeń metabolicznych. Kora płata skroniowego puchnie i rozpoczyna się niszczenie neuronów, tkanka zanika, hipokamp zmniejsza swoją objętość.
• Urazy mechaniczne. Uderzenia w głowę, złamania czaszki, kolizje, wszystko to prowadzi do nieodwracalnych uszkodzeń i rozwoju stwardnienia hipokampa.
• Złe nawyki. Alkoholizm i uzależnienie od nikotyny niszczą połączenia nerwowe i niszczą komórki mózgowe.
• Trauma z dzieciństwa. Nieprawidłowy rozwój płata skroniowego w okresie prenatalnym lub różne urazy porodowe.
• Głód tlenu w tkance mózgowej. Może to być spowodowane zaburzeniami układu oddechowego i metabolizmu.
• Infekcje. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu i inne stany zapalne w mózgu mogą prowadzić do aktywacji stwardnienia mezjalnego.
• Zatrucie. Zatrucie organizmu szkodliwymi substancjami przez długi okres czasu.
• Zaburzenia krążenia. Kiedy krążenie krwi w płacie skroniowym jest upośledzone, rozpoczyna się niedokrwienie i śmierć neuronów, po czym następuje atrofia i bliznowacenie.

Leki stosowane na stwardnienie rozsiane znajdziesz, leczenie środkami ludowymi znajdziesz klikając w link.

Czynniki ryzyka

Czynniki ryzyka obejmują:

1. Udary mózgu.
2. Nadciśnienie i nadciśnienie.
3. Cukrzyca.
4. U osób starszych stwardnienie hipokampa odnotowuje się częściej niż u osób młodych.

Stwardnienie jest bardzo podstępną chorobą i ma różne typy: mnogie, miażdżyca.

Objawy

Odniesienie! Ponieważ choroba ta jest spowodowana padaczką, jej objawy mogą być bardzo podobne do objawów choroby Alzheimera.

Objawy stwardnienia hipokampa należy zbadać bardziej szczegółowo, ale tylko kompetentny specjalista może postawić dokładną diagnozę.

Objawy obejmują:

Podczas badania można zdiagnozować następujące zmiany:

• Zmniejszona zawartość istoty białej w zakręcie przyhipokampowym.
• Wyczerpanie ciała migdałowatego.
• Zanik części jądra międzymózgowia.
• Redukcja pojedynczego zakrętu.
• Zanik sklepienia mózgu.

W przypadku stwardnienia mezjalnego lewostronnego objawy będą poważniejsze niż w przypadku stwardnienia mezjalnego prawostronnego i powodują poważniejsze uszkodzenie układu przywspółczulnego. Napady zakłócają ogólne funkcjonowanie wszystkich części mózgu, a nawet mogą powodować problemy z sercem i innymi narządami.

Rozwój

Odniesienie! U około 60–70% pacjentów z padaczką skroniową występuje w pewnym stopniu rozwinięte stwardnienie hipokampa.

Objawy kliniczne choroby są bardzo zróżnicowane, ale głównymi są drgawki gorączkowe. Mogą wystąpić jeszcze przed wystąpieniem padaczki, a to wiąże się z różnymi zaburzeniami nerwowymi.

W tej chorobie hipokamp ulega nierównomiernemu zniszczeniu, wpływa to na zakręt zębaty i kilka innych obszarów. Histologia wskazuje na śmierć neuronów i gliozę. U dorosłych rozpoczynają się obustronne zaburzenia zwyrodnieniowe mózgu.

Miażdżyca może rozwijać się z różnych powodów, ale konsekwencje choroby zależą od patogenezy, terminowej diagnozy i przestrzegania określonego stylu życia.

Środki, które należy podjąć w celu leczenia

Aby zatrzymać ataki i złagodzić objawy stwardnienia skroniowego, zwykle przepisuje się specjalne leki przeciwpadaczkowe. Są to głównie leki przeciwdrgawkowe. Dawkowanie i schemat leczenia powinien dobrać specjalista. Nie możesz się samoleczyć ponieważ konieczne jest powiązanie przejawów ataków, ich rodzaju, właściwości przepisanego leku i wielu innych rzeczy.

Jeśli objawy ataków znikną, oznacza to, że choroba ustępuje. Jeśli napady nie dają się odczuć przez dwa lata, lekarz zmniejsza dawkę leków. Całkowite odstawienie leków jest przepisywane dopiero po 5 latach całkowitego braku objawów.

Notatka! Celem leczenia zachowawczego jest całkowite złagodzenie objawów choroby i, jeśli to możliwe, całkowite wyleczenie.

Gdy terapia lekowa nie przynosi rezultatów, zalecana jest operacja. Istnieje kilka rodzajów interwencji chirurgicznych w przypadku tej choroby, ale najczęściej stosowaną jest lobotomia skroniowa.

Słowa kluczowe

CHOROBA PARKINSONA/ CHOROBA PARKINSONA / TOMOGRAFIA REZONANSU MAGNETYCZNEGO TENSORÓW DYFUZJI/OBRAZOWANIE TENSORÓW DYFUZJI/ ANizotropia frakcyjna/ANizotropia frakcyjna/ ZABURZENIA POZNAWCZE/ ZABURZENIA POZNAWCZE / DEMencja / DEMencja

adnotacja artykuł naukowy na temat medycyny klinicznej, autor pracy naukowej - Mazurenko E.V., Ponomarev V.V., Sakovich R.A.

MRI tensora dyfuzji to nowa metoda neuroobrazowania, która pozwala na ocenę zaburzeń mikrostrukturalnych mózgu in vivo. Identyfikacja roli mikrostrukturalnych uszkodzeń istoty białej w rozwoju upośledzenie funkcji poznawczych u pacjentów z Choroba Parkinsona Zbadano 40 osób chorych na tę chorobę oraz 30 osób zdrowych. Badanie obejmowało badanie stanu poznawczego, zaburzeń afektywnych oraz analizę wskaźników DT-MRI w 36 istotnych obszarach mózgu. Ujawniono różne profile rozwoju upośledzenie funkcji poznawczych ze względu na specyfikę traktograficznego wzoru mikrostrukturalnego uszkodzenia mózgu, upośledzeniu pamięci towarzyszy spadek ułamkowa anizotropia w lewym płacie skroniowym i wzrost mierzonego współczynnika dyfuzji w hipokampie. Rolę ciała modzelowatego w genezie zaburzeń szeregu funkcji poznawczych (uwagi, pamięci, funkcji wykonawczych) wykazano w: Choroba Parkinsona, a także rola zakrętu obręczy oraz przedniego i tylnego odcinka pęczka obręczy w rozwoju upośledzenie funkcji poznawczych i zaburzeń afektywnych u badanych pacjentów. Zidentyfikowany objaw „pęknięcia włókien wstępujących ciała modzelowatego” może być biomarkerem neuroobrazowym rozwoju demencji u osób Choroba Parkinsona.

powiązane tematy prace naukowe z zakresu medycyny klinicznej, autor pracy naukowej - Mazurenko E.V., Ponomarev V.V., Sakovich R.A.

• Związek parametrów mikro- i makrostrukturalnych rezonansu magnetycznego mózgu ze stanem klinicznym i funkcjonalnym pacjentów w ostrym okresie udaru niedokrwiennego mózgu

  2015 / Kulesh Aleksiej Aleksandrowicz, Drobacha Wiktor Jewgiejewicz, Szestakow Władimir Wasiljewicz

• Subkliniczne objawy mózgowe i uszkodzenie mózgu w bezobjawowym nowo zdiagnozowanym nadciśnieniu tętniczym

  2016 / Dobrynina L.A., Gnedovskaya E.V., Sergeeva A.N., Krotenkova M.V., Piradov M.A.

• Zaburzenia funkcji poznawczych w chorobie Parkinsona

  2014 / Mazurenko E.V., Ponomarev V.V., Sakovich R.A.

• Zanik kory mózgowej u pacjentów z chorobą Parkinsona: nowe możliwości diagnostyki przyżyciowej

  2013 / Trufanov Artem Gennadievich, Litwinienko I.V., Odinak M.M., Voronkov L.V., Khaimov D.A., Efimtsev A.Yu., Fokin V.A.

• Uszkodzenie mózgu jako narządu docelowego u pacjentów w średnim wieku z niepowikłanym nadciśnieniem tętniczym

  2017 / Ostroumova T.M., Parfenov V.A., Perepelova E.M., Perepelov V.A., Ostroumova O.D.

• Cechy strukturalne i metaboliczne mózgu w chorobie Parkinsona według rezonansu magnetycznego i spektroskopii rezonansu magnetycznego in vivo

  2011 / Rozhkova Z.Z., Karaban N.V., Karaban I.N.

• Neuroobrazowe aspekty niektórych zaburzeń psychicznych

  2017 / Tarumov D.A., Yatmanov A.N., Manantsev P.A.

• Nowoczesne metody neuroobrazowania w praktyce psychiatrycznej

  2010 / Shamrey Vladislav Kazimirovich, Trufanov Gennady Evgenievich, Abritalin Evgeny Yurievich, Korzenev Nowoczesne metody Arkady Władimirowicz
• 2012 / Biryukov A. N.

• Analiza porównawcza zwichnięć, miejscowego zaniku ciała modzelowatego i zaburzeń funkcji poznawczych u pacjentów neuroonkologicznych

  2012 / Biryukov A. N.

Obrazowanie tensora dyfuzji MR w diagnostyce zaburzeń poznawczych u pacjentów z chorobą Parkinsona

Obrazowanie tensora dyfuzji (DTI) to nowa technika neuroobrazowania umożliwiająca ocenę mikrostrukturalnego uszkodzenia mózgu in vivo. Aby określić rolę zmian w istocie białej w upośledzeniu funkcji poznawczych w chorobie Parkinsona (PD), zbadaliśmy 40 pacjentów z ChP i 30 zdrowych osób z grupy kontrolnej dobranych pod względem wieku, z DTI i kompleksową oceną funkcji poznawczych. Parametry DTI analizowano w 36 obszarach zainteresowań. Różny profil zaburzeń poznawczych wynikał z różnych wzorców zaburzeń pamięci związanych ze zmianami mikrostrukturalnymi mózgu, związanych ze znacznie niższą anizotropią frakcyjną w lewym płacie skroniowym i wyższym współczynnikiem pozornej dyfuzji w hipokampie. Zidentyfikowaliśmy rolę rodzaju ciała modzelowatego w rozwoju zaburzeń poznawczych w ChP oraz ujawniliśmy szereg funkcji poznawczych, które zostały naruszone w jego zmianie (uwaga, pamięć, funkcje wykonawcze), a także rolę obręczy oraz przednie i tylne pęczki obręczy w zaburzeniach poznawczych i zaburzeniach afektywnych w chorobie Parkinsona. Odkryliśmy „objaw pęknięcia włókien ciała modzelowatego”, który może być użytecznym biomarkerem demencji w chorobie Parkinsona.

Po latach debat naukowcy w końcu ustalili, że uporczywa depresja powoduje uszkodzenie mózgu, a nie odwrotnie. Wcześniej neurolodzy sugerowali, że uszkodzenie mózgu jest czynnikiem predysponującym do przewlekłej depresji. Jednak najnowsze badanie rzuca nowe światło na tę kwestię.

Badanie, które objęło 9 000 pojedynczych próbek, niezbicie udowodniło związek przyczynowo-skutkowy pomiędzy utrzymującą się depresją a uszkodzeniem mózgu. Obrazy rezonansu magnetycznego wykazały obecność skurczu hipokampa u 1728 pacjentów, u których zdiagnozowano przewlekłą depresję, w porównaniu z 7199 osobami, które wzięły udział w badaniu.

W szczególności badanie wykazało, że u pacjentów, u których zdiagnozowano zaburzenie depresyjne, wykazano trwałe zmniejszenie objętości hipokampa (1,24%) w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną.

Co to jest hipokamp?

Jest to niewielki obszar mózgu zlokalizowany w przyśrodkowym płacie skroniowym. Składa się z dwóch połówek, z których każda znajduje się na własnej półkuli mózgu. Powszechnie przyjmuje się, że główną funkcją hipokampa jest tworzenie nowych wspomnień, tworzenie pamięci długotrwałej i nawigacja przestrzenna.

Migdałki znajdują się wewnątrz hipokampa. To część mózgu, którą wcześniej łączono z depresją. Poprzednie badania sugerują bezpośredni związek między zmniejszonym rozmiarem hipokampa a depresją. Jednakże wielkość próby w poprzednich badaniach nie była wystarczająco duża, aby uzyskać ostateczne wyniki.

Hipokamp i depresja

Naukowcy odkryli, że hipokamp nie tylko odgrywa rolę w tworzeniu pamięci, ale także odgrywa kluczową rolę w regulacji emocji. Profesor Ian Hickey, współautor badania i wybitny działacz na rzecz zdrowia psychicznego, wyjaśnia, w jaki sposób hipokamp jest powiązany z depresją. Całe nasze poczucie siebie zależy od zrozumienia, jakie miejsce zajmujesz na tym świecie. Twoja pamięć jest potrzebna nie tylko do rozwiązywania Sudoku, gotowania obiadu czy zapamiętywania hasła. Jest to konieczne, abyśmy wiedzieli, kim jesteśmy.

Profesor wyjaśnia dalej związek pomiędzy zmniejszeniem wielkości hipokampa a zmianami w zachowaniu zwierząt obserwowanych w poprzednich eksperymentach. W wielu eksperymentach na zwierzętach naukowcy zaobserwowali, że kiedy hipokamp się kurczy, pamięć nie tylko się zmienia. Zmieniają się zachowania związane ze wspomnieniami. Zatem zmniejszenie rozmiaru wiąże się z utratą funkcji w tym obszarze mózgu.

Osoby cierpiące na depresję mają zazwyczaj niską samoocenę. Brakuje im pewności w zarządzaniu swoim codziennym życiem. Osoby takie charakteryzują się także niskim ego, co tłumaczy się negatywnym nastawieniem jednostki do siebie. Może to potencjalnie wpływać na formy wspomnień, na to, jak dana osoba postrzega siebie w przeszłości, a tym samym rzutuje się w przyszłość.

Co to jest depresja?

Depresja to pozornie beznadziejny stan, w którym dana osoba akceptuje skrajnie pesymistyczny sposób myślenia jako rzeczywistość. Kluczowym słowem jest tutaj „pozornie”. Osoba cierpiąca na depresję ma zazwyczaj niskie poczucie własnej wartości oraz nieprawidłowe postrzeganie świata i swojego w nim miejsca.

Stan depresji, zdaniem wielu badaczy, pojawia się na skutek ciągłego żalu z powodu przeszłości i lęku przed tym, co może wydarzyć się w przyszłości. Nie jest to świadomy wybór osoby, która zdecydowała się żyć w takim stanie. Depresja jest konsekwencją powtarzających się myśli, które prowadzą do negatywnego spojrzenia na życie i siebie. Jeśli nie zostanie to przerwane, stopniowo doprowadzi to do jeszcze większej liczby negatywnych myśli. Proces ten przypomina lawinę, która z każdą minutą staje się coraz potężniejsza.

Statystyki dotyczące kurczenia się hipokampa są dość intrygujące. Można argumentować, że spadek wielkości hipokampa następuje równolegle ze zmianami wzorców myślenia. Ale jak człowiek, nawet przy niewielkich zmianach, może wyjść z takiego stanu, nie będąc w stanie wykorzystać pełnej mocy swojego mózgu?

Zmień otaczający Cię świat

Praktyka pokazuje, że droga do przezwyciężenia tego stanu zaczyna się, gdy człowiek próbuje zrozumieć i zaakceptować, że coś w jego myślach jest nie tak. Próbując uniknąć tego stanu umysłu, tylko pogarszasz sytuację.

Prostym, ale skutecznym sposobem na pozbycie się depresji jest pozostawanie w kontakcie z chwilą obecną. Na przykład medytacja i joga w tym przypadku stają się ważną częścią życia codziennego.

Pozytywne otoczenie jest również niezwykle ważne w przezwyciężaniu depresji. Czasami dana osoba po prostu nie widzi światła w tunelu ani żadnej nadziei w swoim życiu. W takim przypadku otaczający go ludzie mogą pomóc mu zrobić pierwszy krok w stronę wyzdrowienia.

Trochę statystyk

Depresja nie jest chorobą, którą można leczyć z pogardą. Na przykład w latach 1999–2010 wskaźnik samobójstw w samych Stanach Zjednoczonych wzrósł o ponad 25% wśród populacji w wieku od 35 do 64 lat. Ponadto amerykańskie Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom podają, że w latach 2007–2010 prawie 8% nastolatków w wieku 12 lat cierpiało na depresję.

Wniosek

W przeszłości depresja była często uważana za sposób na życie. Uważano, że ludzie są zbyt słabi, aby się z tego wydostać. Niektórzy twierdzili nawet, że depresja jest oznaką słabości psychicznej. Ale wszystkie te stwierdzenia są dalekie od prawdy.

Nie ma znaczenia, czy depresja jest zaburzeniem, czy chorobą. Faktem jest, że jest to wyniszczająca choroba, która zasadniczo wpływa na życie ludzi na całym świecie. Depresja to nie tylko stan smutku, ale też oznaka słabości. I nie wybiera osoby na podstawie płci, rasy czy pochodzenia etnicznego.

Każdy może spotkać się z tą przypadłością. Ale najważniejszą rzeczą do zapamiętania jest to, że człowiek nie wybiera, czy znajdzie się w takim stanie, czy nie.