Zaawansowana analiza biochemii krwi: główne wskaźniki i ich znaczenie w diagnostyce. Biochemiczne badanie krwi: co pokaże, norma, dekodowanie wskaźników Możesz się tego dowiedzieć, analizując biochemię

Jednym z najważniejszych i najbardziej pouczających testów, zalecanym dla prawie każdej diagnozy, jest biochemiczne badanie krwi. Ma na celu sprawdzenie, jakie pierwiastki chemiczne tworzące krew są obecne w momencie badania i porównanie uzyskanych wyników z normą obowiązującą dla zdrowego organizmu.

Jak przeprowadza się biochemiczne badanie krwi?

1. Badanie polega na pobraniu krwi z żyły łokciowej w ilości około 5 ml (w zależności od złożoności badania oraz choroby, stanu organizmu i wieku).
2. W laboratorium analizę umieszcza się w wirówce, która obracając się z określoną prędkością, oddziela krew od osocza, które następnie jest badane.
3. Dalsze badania prowadzone są przy użyciu różnych odczynników, których używa się w zależności od tego, jakie cząstki wymagają badania. Wszystkie otrzymane dane są zapisywane na formularzu, który jest odszyfrowywany przez lekarza prowadzącego.
4. Ważne jest, aby wiedzieć, że wyniki testów mogą się znacznie różnić ze względu na wiek, płeć, nieznaną ciążę itp.

   Bardzo często pacjenci zaczynają samodzielnie przystąpić do badania, wyszukują w Internecie pewne nieścisłości i samoleczenia, co jest kategorycznie zabronione.

5. Wskaźniki analizy mogą się różnić dla każdego organizmu, ale jednocześnie w połączeniu z innymi wskaźnikami mają normalny poziom. Ponadto wszystkie wskaźniki są ze sobą powiązane, a odchylenie jednego, po którym następuje odchylenie drugiego, może być określoną normą dla organizmu, a nie chorobą.

Przeczytaj o takim wskaźniku krwi jak tutaj.

Wskazania do analizy

Krew, jak wiadomo, jest najważniejszą substancją w organizmie człowieka, dlatego jest wskaźnikiem wielu chorób i ich przyczyn, patologii i cech każdej osoby.

Analizę biochemiczną krwi ludzkiej nie zawsze przeprowadza się w sytuacji zagrożenia zdrowia i życia. Czasami przepisuje się badanie składu krwi pewna osoba, aby na tej podstawie dokonać obliczeń wymagane parametry diagnostyka

Badanie osocza krwi za pomocą odczynników biochemicznych przeprowadza się w następujących przypadkach:

• Obecność skarg na stan zdrowia, których opis nie mógł stworzyć jasnego obrazu dla terapeuty, lub wyraźne objawy w ogóle nie istnieją.
• Na niestrawność, biegunkę, długotrwałe nudności, zawroty głowy, utratę przytomności itp.
• Pacjenci, po przepisaniu przebiegu leczenia w celu monitorowania jego skuteczności.
• Badanie krwi na obecność biochemicznych markerów dziedzicznych patologii i chorób.
• Warunkiem wstępnym jest ustalenie dokładnej diagnozy chorób narządów wewnętrznych.
• Jeśli podejrzewasz cukrzycę, zatrucie toksyczne, niedobór witamin, żółtaczkę i inne choroby autoimmunologiczne.
• Gdy objawy wskazują na możliwe problemy w funkcjonowaniu układu sercowego, a także na obecność jego przewlekłych i dziedzicznych patologii.
  • W czasie ciąży regularnie wykonuje się szczegółowe biochemiczne badanie krwi, zgodnie z harmonogramem rozwoju płodu. Kobiety z ujemnym czynnikiem Rh powinny co 2 tygodnie badać osocze krwi, aby w porę wykryć rozwój przeciwciał przeciwko płodowi.
• Jako środek zapobiegawczy, w celu identyfikacji ukrytych, bezobjawowych chorób i patologii. Należy przyjmować co najmniej 2 razy w roku.

Pomimo tego, że wykonanie badania krwi bez skierowania nie będzie bezpłatne, to i tak warto poświęcić swojemu organizmowi czas i pieniądze. Czasami przypadkowe oddanie krwi ujawnia nieodwracalne procesy, które można jeszcze spowolnić lub zatrzymać na wczesnym etapie.

Przygotowanie do testu

Konieczne jest oddanie krwi do analizy biochemicznej zgodnie z pewnymi zasadami, których przestrzeganie ma mierny wpływ na wyniki samej analizy:

Im dokładniej będą przestrzegane wszystkie instrukcje, tym dokładniejsza będzie analiza i tym dokładniejsze będzie możliwe ustalenie choroby lub jej braku. Nieprawidłowe odczyty wymagają wielokrotnego oddawania krwi, co oznacza powtarzającą się stratę czasu i pieniędzy.

Aby choć trochę zrozumieć, co jest napisane na małej kartce papieru przynoszonej z laboratorium do lekarza prowadzącego, musisz wiedzieć, co daje dekodowanie parametrów biochemicznych krwi i ich znaczenie w normalny rozwój ciało:

• Totalna proteina jako podstawa całej białkowej części krwi, pomaga określić zaburzenia metaboliczne i żywieniowe żywności, a także rozwój nowotworów złośliwych w organizmie. Zwiększone białko jest oznaką rozwoju nowotworów i chorób reumatycznych, zmniejszona – problemy w funkcjonowaniu narządów trawiennych. U osoby dorosłej norma białkowa wynosi 64-83 jednostki.
• Białko odpowiada za zawartość białka we krwi (aż do 65%). Podwyższony poziom wskazuje na wystąpienie choroba zakaźna, zmniejszona ostrzega o konieczności zmiany diety. U dorosłych norma wynosi 35-50 g/l.
• Hemoglobina glikowana jest składnikiem hemoglobiny, którego nadmiar będzie wskazywał na rozwój przesłanek cukrzycy, a także skuteczność jej leczenia. Normalny poziom to 5,7%. hemoglobina całkowita. Wszystko powyższe wymaga dodatkowych badań pod kątem rozwoju cukrzycy.
• Mioglobina– białko odpowiedzialne za transport żelaza we krwi. Jeśli wskaźnik jest podwyższony, najprawdopodobniej występują poważne nieprawidłowości w funkcjonowaniu serca. Poziom tego białka ma szerokie granice, których przekroczenie stanowi poważny powód do niepokoju. U mężczyzn 19-92 µg/l, u kobiet 12-76 µg/l.
• Białko C-reaktywne odpowiada za stany zapalne rozwijające się w organizmie o dowolnej złożoności. Niezbędna do prawidłowego funkcjonowania ilość białka wynosi 0,5 g/l. Nadmiar tego poziomu wskazuje na zapalenie jakiegoś narządu.
• Transferyna odpowiada za transport żelaza i jest przepisywany przy objawach wskazujących na anemię, marskość wątroby lub nadmiar żelaza w organizmie. Wskaźnik zdrowego organizmu wynosi 2-4 g/l.
• Trójglicerydy wykazuje zaburzenia w funkcjonowaniu serca. Na zwiększona wartość istnieje podejrzenie dysfunkcji serca lub cukrzycy. Brak trójglicerydów wskazuje, że należy zwrócić uwagę na odpowiednie odżywianie i ewentualne nieprawidłowości w pracy tarczycy S.
• Cholesterol całkowity idealnie wynosi 5,2 mmol/l. Jeśli poziom przekracza normę, jest to warunek wstępny powstania cukrzycy i miażdżycy. Obniżony poziom pierwiastek chemiczny może być oznaką zaburzeń psychicznych.
• Witamina b12 powinien znajdować się we krwi w objętości 208-963 pg/ml. Jeśli wskaźnik jest podwyższony, możliwy jest rozwój białaczki, dysfunkcji nerek i niewydolności wątroby. Niedobór witaminy B12 wskazuje na zaburzenia w przewodzie pokarmowym. Ponadto braki witamin obserwuje się u osób lubiących diety wegetariańskie.
• Żelazo w małych ilościach wskazuje na naruszenie procesów metabolicznych w organizmie. Ilość pierwiastka w osoczu krwi powinna mieścić się w granicach 9-30 µmol/l.
• Potas odpowiedzialny za pracę układu sercowo-naczyniowego. Jej niedobór jest bezpośrednim wskaźnikiem zaburzeń metabolicznych i rozwoju hipokaliemii. Norma wynosi 3,5-5 mmol/l.
• Wapń jest elementem strukturalnym tkanki kostnej i mięśniowej. Spadek poziomu wapnia w osoczu krwi może być spowodowany patologiami w rozwoju wątroby i nerek. U dorosłych poziom wapnia waha się w granicach 2,25-2,5 mmol/l.
• Magnez jest podstawą powstawania impulsów i sygnałów nerwowych. Norma wynosi 0,75-1,25 mmol/l u dorosłych.
• Sód jest integralnym elementem triady magnezowo-potasowo-sodowej. Wszystkie te substancje są ze sobą powiązane. Standardowa zawartość mikroelementu we krwi wynosi 136-145 mmol/l. Nadmiar sodu we krwi wskazuje na dysfunkcję układ moczowy, spadek poziomu wskazuje na powstanie warunków wstępnych cukrzycy i problemów z funkcjonowaniem wątroby.
• Fosfor jest strukturalnie niezbędnym elementem do funkcjonowania zakończeń nerwowych w tkance mięśniowej. 0,87-1,45 mmol/l - wartości dla zdrowego dorosłego organizmu.
• Kwas foliowy niezbędna do zapłodnienia i urodzenia dziecka, bierze udział w procesie hematopoezy, metabolizmie aminokwasów i rozkładzie cukru. Niedobór tego pierwiastka może wystąpić w przypadku alkoholizmu, ciąży i długotrwałego leczenia antybiotykami. Poziom u dorosłych wynosi 10-12 µmol/l.
• Chlor jest regulatorem równowagi kwasowo-zasadowej krwi. Poziom chloru przekraczający normę jest bezpośrednim wskaźnikiem braku wody w organizmie. Niedobór chloru jest wskaźnikiem braku równowagi hormonalnej i urazowych uszkodzeń mózgu. Norma wynosi 98-107 mmol/l.
• Substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej są produktami metabolizmu białek i są wydalane przez nerki. Nadmiar kreatyny, kwasu moczowego, mocznika wskazuje na upośledzoną pracę nerek, a niedobór świadczy o nieprawidłowym i niedostatecznym odżywianiu.
  Standardowe wartości dla kobiet: odpowiednio 53–97 µmol/l, 150–350 µmol/l, 2,2–6,7 mmol/l.
  U mężczyzn: 62–115 µmol/l, 210–420 µmol/l, 3,8–7,3 mmol/l.
• Pigmenty lub bilirubina funkcjonowanie dróg żółciowych i wątroby wzrasta podczas zakłóceń (żółtaczka). U dorosłych poziom wynosi 3,4–17,1 µmol/l.
• Węglowodany: glukoza (3,3–5,5 mmol/l) i fruktozamina (0–285 μmol/l) są wskaźnikami poziomu cukru we krwi. Pierwsza odpowiada za zaopatrzenie organizmu w energię, druga w połączeniu z pierwszą za poziom cukru przez 2-3 tygodnie.

  Zwiększona zawartość węglowodanów we krwi jest warunkiem rozwoju cukrzycy.

Enzymy lub parametry wątroby:

Przyczyny odstępstw od normy

Głównymi przyczynami zmian parametrów biochemicznych krwi w stosunku do normy jest obecność chorób, na które wskazują odpowiednie wartości.

Warto wziąć pod uwagę, że czasami wartości mogą nie pokrywać się z normatywnymi, ale z reguły będzie to konsekwencja złego odżywiania lub stylu życia.

Picie alkoholu, palenie tytoniu, jedzenie tłustych i smażonych potraw, na zużycie słodycze i mąka, napoje gazowane i produkty typu fast food mogą znaleźć odzwierciedlenie w biochemicznym badaniu krwi. Rozwój choroby może jeszcze się nie rozpocząć, ale analiza pokaże, na czym polega Twój obecny styl życia.

Tego rodzaju diagnostyka laboratoryjna jest znany prawie każdemu, lekarze przepisują go przede wszystkim - jako szybką i pouczającą metodę oceny stanu zdrowia. Jednak rzadki pacjent, otrzymując wyniki w ręku, będzie w stanie rozszyfrować długą listę nazwisk i numerów. I chociaż nikt nie wymaga od nas dokładnej oceny wszystkich tych cech, są od tego lekarze, nadal warto mieć ogólne pojęcie o wskaźnikach mierzonych podczas biochemicznego badania krwi.

Biochemiczne badanie krwi: po co i kiedy się je wykonuje?

Większość patologii Ludzkie ciało wpływa na skład krwi. Identyfikując stężenie określonych pierwiastków chemicznych lub strukturalnych we krwi, można wyciągnąć wnioski na temat obecności i przebiegu chorób. Dlatego w celu diagnozy i monitorowania leczenia zaleca się badanie krwi „pod kątem biochemii”. Biochemiczne badanie krwi odgrywa ważną rolę w monitorowaniu ciąży. Jeśli kobieta czuje się normalnie, przepisuje się ją w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży, a częściej w przypadku zatrucia, zagrożenia poronieniem lub dolegliwości związanych ze złym samopoczuciem.

Przygotowanie i przeprowadzenie procedury

Oddanie krwi na biochemię wymaga spełnienia szeregu warunków – w przeciwnym razie diagnoza będzie błędna.

• Krew do badań biochemicznych podaje się na czczo, rano – zwykle w godzinach 8–11, tak aby wytrzymać wymóg co najmniej 8 godzin, ale nie więcej niż 12–14 godzin postu. Dzień przed i w dniu zabiegu zaleca się pić wyłącznie wodę, unikać ciężkostrawnych potraw – jeść neutralnie.
• Należy skonsultować się z lekarzem, aby ustalić, czy należy zrobić przerwę w jego stosowaniu. leki i na jaki okres. Niektóre leki mogą zniekształcać dane testowe.
• Należy rzucić palenie co najmniej na godzinę przed badaniem. Na jeden dzień przed badaniem zaprzestaje się spożywania alkoholu.
• Zaleca się unikać fizycznych i stres emocjonalny w przeddzień zabiegu. Po przybyciu do placówki medycznej staraj się siedzieć cicho przez 10–20 minut przed pobraniem krwi.
• Jeśli przepisano Ci fizjoterapię, zabierz się za nią nauka instrumentalna, zabieg prawdopodobnie najlepiej przełożyć. Skonsultuj się z lekarzem.

W przypadkach, gdy konieczne jest uzyskanie wartości laboratoryjnych w miarę upływu czasu, należy powtórzyć badania w tej samej placówce medycznej i w podobnych warunkach.

Dekodowanie wyników biochemicznego badania krwi: norma i odchylenia

Gotowe wyniki przekazywane są pacjentom w formie tabeli, która wskazuje, jakie badania zostały wykonane, jakie uzyskano wskaźniki i jak wypadają w porównaniu z normą. Odszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi można wykonać dość szybko, a nawet online, jedyną kwestią jest nakład pracy specjalistów i organizacja samego procesu. Otrzymanie transkrypcji zajmuje średnio 2-3 dni.

Analizę biochemiczną krwi można przeprowadzić przy użyciu profilu minimalnego lub rozszerzonego, w zależności od obraz kliniczny i zalecenia lekarza. Minimalny profil w instytucje medyczne Moskwa kosztuje 3000–4000 rubli, przedłużenie – 5000–6000 rubli. Porównując ceny, należy pamiętać: pobieranie krwi z żyły można uiścić osobno, jego koszt wynosi 150–250 rubli.

Aktualizacja: grudzień 2018

Biochemiczne badanie krwi to jedna z najpopularniejszych metod wśród lekarzy i pacjentów. Jeśli nauczysz się poprawnie „czytać” tę analizę, możesz zidentyfikować we wczesnych stadiach tak poważne patologie, jak ostra i przewlekła niewydolność nerek, cukrzyca, wirusowe zapalenie wątroby i nowotwory złośliwe i całkowicie zatrzymać ich rozwój.

Jak przygotować się przed pobraniem krwi do analizy biochemicznej?

Pielęgniarka pobiera krew od pacjenta przez kilka minut, procedura ta nie powoduje niczego szczególnego dyskomfort. Badanie biochemiczne, jak każde inne, wymaga przygotowania i przestrzegania szeregu prostych wymagań:

• krew należy oddawać wyłącznie na czczo;
• obiad dzień wcześniej nie powinien zawierać mocnej herbaty i kawy, a przez 2-3 dni lepiej nie spożywać tłustych potraw i alkoholu;
• Z 24-godzinnym wyprzedzeniem należy powstrzymać się od wszelkich zabiegów termicznych (kąpiel, sauna) i ciężkich aktywność fizyczna;
• testy są przeprowadzane wcześnie rano, przede wszystkim przed procedury medyczne(droppery, zastrzyki, radiografia);
• gdy pacjent przychodzi do laboratorium, przed pobraniem krwi zaleca się, aby usiadł na 10-15 minut, złapał oddech i uspokoił się;
• aby określić dokładny poziom cukru we krwi, pacjent nie musi myć zębów, pić herbaty lub kawy rano przed badaniem; nawet jeśli Twój „poranek zaczyna się od kawy”, powinieneś się od niej powstrzymać;
• Nie zaleca się także przyjmowania leku przed pobraniem krwi. leki hormonalne, antybiotyki, leki moczopędne i inne leki;
• na dwa tygodnie przed badaniem należy odstawić leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi (patrz);
• jeżeli konieczne jest powtórne badanie, badanie należy wykonać o tej samej porze dnia, w tym samym laboratorium.

Tabela biochemicznych badań krwi z objaśnieniami

Indeks	Norma
Totalna proteina	63-87 g/l
Frakcje białkowe: albuminy globuliny (α 1, α 2, β, γ)	35-45 g/l 21,2-34,9 g/l
Mocznik	2,5-8,3 mmol/l
Kreatynina	kobiety 44-97 µmol na litr mężczyźni 62-124
	U mężczyzn – 0,12-0,43 mmol/l U kobiet – 0,24-0,54 mmol/l
Glukoza	3,5-6,2 mmol na litr
Cholesterol całkowity	3,3-5,8 mmol/l
LDL	mniej niż 3 mmol na litr
HDL	kobiety większe lub równe 1,2 mmol na litr mężczyźni 1 mmol na litr
Trójglicerydy	mniej niż 1,7 mmol na litr
Bilirubina całkowita	8,49-20,58 µmol/l
Bilirubina bezpośrednia	2,2-5,1 µmol/l
Aminotransferaza alaninowa (ALT)	Do 38 U/l
Aminotransferaza asparaginianowa (AST)	Do 42 U/l
Fosfataza alkaliczna (ALP)	Do 260 U/l
Transferaza gammaglutamylowa (GGT)	U mężczyzn – do 33,5 U/l U kobiet – do 48,6 U/l
Kinaza kreatynowa (CK)	Do 180 U/l
	do 110 E na litr
Sód	130-155 mmol/l
Potas	3,35-5,35 mmol/l

Białko całkowite i jego frakcje

Białko odgrywa bardzo ważną rolę w organizmie, bierze udział w budowie nowych komórek, powstawaniu Odporność humoralna i transfer substancji. Zazwyczaj białka składają się z 20 podstawowych aminokwasów, chociaż mogą zawierać witaminy, substancje nieorganiczne (metale), węglowodany i lipidy.

Płynna część krwi zawiera około 165 różnych białek, które różnią się budową i rolą w organizmie. Wszystkie białka są podzielone na trzy kategorie lub frakcje: albuminy, globuliny (α 1, α 2, β, γ) i fibrynogen. Ponieważ białka produkowane są głównie w wątrobie, ich zawartość odzwierciedla syntetyczną funkcję tego narządu.

Spadek totalna proteina nazywa się hipoproteinemią (patrz). Warunek ten występuje, gdy:

• głód białkowy (wegetarianizm, dieta bezbiałkowa);
• zwiększone wydalanie z moczem (białkomocz u kobiet w ciąży);
• utrata krwi (obfite miesiączki);
• oparzenia, zwłaszcza z powstawaniem pęcherzy;
• gromadzenie się plazmy w Jama brzuszna(wodobrzusze), jama opłucnej (wysiękowe zapalenie opłucnej), osierdzie (wysiękowe zapalenie osierdzia);
• nowotwory złośliwe (,);
• zaburzenie tworzenia białek (zapalenie wątroby);
• długotrwałe leczenie glikokortykosteroidami;
• zmniejszone wchłanianie substancji (zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy, celiakia, zapalenie trzustki).

Zwiększenie całkowitego białka nazywa się hiperproteinemią; stan ten może być względny lub bezwzględny. Względny wzrost białek następuje wraz z utratą płynnej części osocza (cholera, powtarzające się wymioty). Bezwzględny wzrost białka występuje podczas procesów zapalnych (z powodu globulin) i szpiczaka mnogiego. Praca fizyczna i zmiany pozycji ciała powodują zmianę stężenia tej substancji o 10%.

Główne przyczyny zmian stężeń frakcji białkowych

Frakcje białkowe to: albumina, globuliny i fibrynogen. Fibrynogenu nie wykrywa się w analizie biochemicznej. Białko to odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Określa się ją w analizie np.

Albumina	Globuliny
Zwiększenie wskaźnika utrata płynów z powodu chorób zakaźnych () choroba oparzeniowa	A-globuliny: ostry ropny procesy zapalne; oparzenia w fazie rekonwalescencji; zespół nerczycowy z kłębuszkowym zapaleniem nerek. B-globuliny: hiperlipoproteinemia (miażdżyca, cukrzyca); zespół nerczycowy; krwawiące wrzody żołądka i jelit; Γ-globuliny: infekcje wirusowe i bakteryjne; choroby ogólnoustrojowe tkanka łączna(twardzina skóry, zapalenie skórno-mięśniowe, reumatoidalne zapalenie stawów); oparzenia; alergie; inwazja robaków.
Redukcja poziomu u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby; podczas ciąży; obrzęk płuc; nowotwory złośliwe; choroby wątroby; krwawienie; gromadzenie się osocza w jamach ciała (anasarca)

Wskaźniki metabolizmu azotu

W organizmie oprócz budowy komórek następuje ich ciągły rozkład, czemu towarzyszy gromadzenie się zasad azotowych. Te toksyczne substancje powstają w wątrobie i są wydalane przez nerki. Dlatego wzrost marnotrawstwa krwi może wskazywać zarówno na pogorszenie funkcjonowania nerek i wątroby, jak i nadmierny rozkład białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu obejmują:

• mocznik i kreatynina
• Rzadziej oznacza się azot resztkowy, kreatynę, kwas moczowy, amoniak, indican i inne.

Dlaczego zmienia się poziom marnotrawstwa krwi?

Przyczyny podwyżek	Przyczyny spadku
Mocznik ostre i przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek; stwardnienie nerek; zatrucie solami rtęci, dichloroetanem, glikolem etylenowym; zespół zderzenia (zespół długotrwałej kompresji); nadciśnienie tętnicze; wielotorbielowatość nerek; gruźlica nerek; ostra i przewlekła niewydolność nerek	po podaniu glukozy; zwiększone oddawanie moczu (wielomocz); po hemodializie; głód; zmniejszony metabolizm; niedoczynność tarczycy
Kreatynina ostra i przewlekła niewydolność nerek; nadczynność tarczycy; akromegalia; niewyrównana cukrzyca; niedrożność jelit; dystrofia mięśniowa; rozległe oparzenia
Kwas moczowy dna; białaczka; Niedokrwistość z niedoboru B-12; choroba Vaqueza; ostre infekcje; choroby wątroby; ciężka postać cukrzycy; patologie skóry (zapalenie skóry, pęcherzyca); zatrucie barbituranami, tlenkiem węgla

Glukoza we krwi

Głównym wskaźnikiem jest glukoza metabolizm węglowodanów. Substancja ta jest głównym produktem energetycznym docierającym do komórki, to właśnie z glukozy i tlenu komórka otrzymuje paliwo do dalszej aktywności życiowej.

Glukoza po jedzeniu dostaje się do krwi, następnie trafia do wątroby, gdzie jest wykorzystywana w postaci glikogenu. Procesy te są kontrolowane przez hormony trzustki - insulinę i glukagon (patrz).

• Brak glukozy we krwi nazywa się
• Nadmiar – hiperglikemia.

Co powoduje wahania poziomu glukozy we krwi?

Hipoglikemia

Hiperglikemia

przedłużony post; upośledzone wchłanianie węglowodanów (zapalenie okrężnicy, zapalenie jelit, zespół dumpingu); przewlekłe patologie wątroby; niedoczynność tarczycy; niedoczynność przysadki; przedawkowanie insuliny lub doustnych leków hipoglikemizujących (diabeton, glibenklamid itp.); zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (gruźlicze, ropne, kryptokokowe); zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; insulinoma; sarkoidoza

CUKRZYCA typu 1 i 2 tyreotoksykoza; guzy przysadki mózgowej; nowotwory kory nadnerczy; guz chromochłonny; leczenie glukokortykoidami; padaczka; urazy i nowotwory mózgu; zatrucie tlenkiem węgla; pobudzenie psycho-emocjonalne

Zaburzenie metabolizmu pigmentu

W organizmie człowieka występują specyficzne kolorowe białka. Zwykle są to peptydy zawierające jakiś metal (żelazo, miedź). Należą do nich: hemoglobina, cerulloplazmina, mioglobina, cytochrom i inne. Końcowym produktem rozkładu takich białek jest bilirubina i jej frakcje. Co dzieje się z bilirubiną w organizmie?

Kiedy czerwona krwinka kończy swoje istnienie w śledzionie, jej gemmata rozpada się. Pod wpływem reduktazy biliwerdyny powstaje bilirubina, zwana pośrednią lub wolną. Ta wersja bilirubiny jest toksyczna dla całego organizmu, a przede wszystkim dla mózgu. Ale dzięki temu, że szybko wiąże się z albuminą krwi, organizm nie ulega zatruciu. Ale w zapaleniu wątroby i marskości wątroby jest wysoki, ponieważ nie wiąże się z kwasem glukuronowym.

Dalej w komórkach wątroby bilirubina pośrednia wiąże się z kwasem glukuronowym (zamieniając się w związany lub bezpośredni, nietoksyczny), jej poziom jest wysoki tylko w przypadku dyskinez żółciowych, z (patrz). W testach bilirubina bezpośrednia wzrasta, gdy komórki wątroby ulegają uszkodzeniu (na przykład w przypadku zapalenia wątroby).

Następnie bilirubina dostaje się do żółci, która jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyk żółciowy, a następnie do światła dwunastnicy. Tutaj urobilinogen powstaje z bilirubiny, która jest wchłaniana z jelita cienkiego do krwi i przedostając się do nerek barwi mocz żółty. Pozostała część, która dociera do jelita grubego, pod wpływem enzymów bakteryjnych staje się sterkobiliną i barwi kał.

Dlaczego pojawia się żółtaczka?

Istnieją trzy mechanizmy:

• zwiększony rozkład hemoglobiny i innych białek pigmentowych (niedokrwistość hemolityczna, ukąszenia węży, patologiczna nadczynność śledziony) - bilirubina pośrednia powstaje w tak ogromnych ilościach, że wątroba po prostu nie ma czasu na jej przetworzenie i usunięcie;
• choroby wątroby (zapalenie wątroby, marskość, nowotwory) – barwnik powstaje w normalnej objętości, ale komórki wątroby dotknięte chorobą nie mogą spełniać swojej funkcji;
• naruszenie odpływu żółci (zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, ostre zapalenie dróg żółciowych, nowotwory głowy trzustki) - z powodu ucisku dróg żółciowych żółć nie dostaje się do jelit, ale gromadzi się w wątrobie, powodując zniszczenie jej komórek i napływ bilirubiny z powrotem do krwi.

Wszystkie trzy stany są bardzo niebezpieczne dla zdrowia ludzkiego i wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej.

Wskazania do badania bilirubiny i jej frakcji:

• zapalenie wątroby (wirusowe, toksyczne);
• nowotwory wątroby;
• marskość wątroby;
• zwiększony rozpad czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna);
• pojawienie się żółtaczki.

Wskaźniki metabolizmu lipidów lub poziomu cholesterolu

Lipidy odgrywają ważną rolę w życiu komórkowym. Biorą udział w budowie ściany komórkowej, powstawaniu żółci, wielu hormonów (męskie i żeńskie hormony płciowe, kortykosteroidy) oraz witaminy D. Kwas tłuszczowy– jest źródłem energii dla narządów i tkanek.

Wszystkie tłuszcze w organizmie człowieka dzielą się na 3 kategorie:

• trójglicerydy lub tłuszcze obojętne;
• cholesterol całkowity i jego frakcje;
• fosfolipidy.

We krwi lipidy występują w postaci następujących związków:

• chylomikrony – zawierają głównie trójglicerydy;
• lipoproteiny o dużej gęstości (HDL) – zawierają 50% białka, 30% fosfolipidów i 20% cholesterolu;
• lipoproteiny o małej gęstości (LDL) – zawierają 20% białka, 20% fosfolipidów, 10% trójglicerydów i 50% cholesterolu;
• lipoproteiny o bardzo małej gęstości (VLDL) – powstające podczas rozkładu LDL, zawierają dużą ilość cholesterolu.

Największe znaczenie kliniczne w analizie ma cholesterol całkowity, LDL, HDL i trójglicerydy (patrz). Podczas pobierania krwi należy pamiętać, że naruszenie zasad przygotowania i spożywanie tłustych potraw może prowadzić do znacznych błędów w wynikach analizy.

Co powoduje zaburzenia metabolizmu lipidów i do czego może to doprowadzić?

	Dlaczego maleje?
Cholesterol całkowity obrzęk śluzowy; cukrzyca; ciąża; rodzinna hiperlipidemia złożona; kamica żółciowa; i prostata; Kłębuszkowe zapalenie nerek; alkoholizm; choroba hipertoniczna; zawał mięśnia sercowego; niedokrwienie serca	złośliwe nowotwory wątroby; marskość wątroby; reumatoidalne zapalenie stawów; głód; złe wchłanianie substancji; przewlekłe obturacyjne choroby płuc
Trójglicerydy Wirusowe zapalenie wątroby; alkoholizm; alkoholowa marskość wątroby; żółciowa (żółciowa) marskość wątroby; kamica żółciowa; ostre i przewlekłe zapalenie trzustki; przewlekłą niewydolność nerek; choroba hipertoniczna; zawał mięśnia sercowego; niedokrwienie serca; ciąża; zakrzepica naczyń mózgowych; niedoczynność tarczycy; cukrzyca; dna; Zespół Downa; ostra przerywana porfiria	przewlekłe obturacyjne choroby płuc; nadczynność tarczycy i przytarczyc; niedożywienie; złe wchłanianie substancji

Stopnie zwiększonego poziomu cholesterolu we krwi:

• 5,2-6,5 mmol/l – stopień łagodny zwiększona substancja, obszar ryzyka miażdżycy;
• 6,5-8,0 mmol/l – wzrost umiarkowany, który można skorygować dietą;
• powyżej 8,0 mmol/l – wysoki poziom substancji wymagający interwencji lekarskiej.

W zależności od zmian w metabolizmie lipidów wyróżnia się 5 zespołów klinicznych, tzw. dyslipoproteinemie (1,2,3,4,5). Te stany patologiczne są zwiastunami poważnych chorób, takich jak cukrzyca i inne.

Enzymy krwi

Enzymy to specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w organizmie. Do głównych enzymów krwi należą aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST), fosfataza alkaliczna (ALP), gamma-glutamylotransferaza (GGT), kinaza kreatynowa (CK) i α-amylaza.

Wszystkie te substancje zawarte są w komórkach wątroby, trzustki, mięśni, serca i innych narządów. Ich zawartość we krwi jest bardzo mała, dlatego enzymy mierzy się w specjalnych jednostkach międzynarodowych: U/l. Przyjrzyjmy się każdemu enzymowi osobno.

Aminotransferaza alaninowa i aminotransferaza asparaginianowa

Enzymy te zapewniają reakcje chemiczne przeniesienie dwóch aminokwasów: asparaginianu i alaniny. AST i ALT występują w dużych ilościach w tkankach wątroby, mięśnia sercowego i mięśni szkieletowych. Wzrost ich we krwi wskazuje na zniszczenie komórek tych narządów, a im wyższy poziom enzymów, tym więcej komórek obumarło.

Fosfatazy alkalicznej

Enzym ten odpowiada za rozszczepianie kwasu fosforowego ze związków chemicznych i transport fosforu wewnątrz komórki. ALP ma dwie formy: wątrobową i kostną. Przyczyny podwyższenia poziomu enzymów:

Γ-glutamylotransferaza

GGT bierze udział w metabolizmie tłuszczów, transporcie cholesterolu i trójglicerydów do wnętrza komórki. Największe ilości enzymu znajdują się w wątrobie, gruczole krokowym, nerkach i trzustce. Jego aktywność we krwi wzrasta wraz z:

• wyżej wymienione choroby wątroby;
• zatrucie alkoholem;
• cukrzyca;
• mononukleoza zakaźna;
• niewydolność serca.

Kinaza kreatynowa

CC bierze udział w przemianach kreatyny i utrzymaniu metabolizmu energetycznego w komórce. Ma 3 podtypy:

• MM (enzym znajdujący się w tkance mięśniowej)
• MV (znajduje się w mięśniu sercowym)
• BB (w mózgu).

Elektrolity we krwi

Potas i sód to najważniejsze elektrolity we krwi. Wydawać by się mogło, że to tylko mikroelementy, a ich zawartość w organizmie jest znikoma. Właściwie trudno sobie wyobrazić choćby jeden narząd lub proces chemiczny kto by sobie bez nich poradził.

Potas

Pierwiastek śladowy odgrywa ważną rolę w procesach enzymatycznych i metabolizmie. Główna funkcja jego celem jest przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu. Wahania poziomu potasu mają bardzo zły wpływ na mięsień sercowy.

Stan, w którym poziom potasu jest podwyższony, nazywa się hiperkaliemią, a gdy jest niski, hipokaliemią. Jakie są zagrożenia związane z wysokim poziomem potasu?

• zaburzenia sensoryczne;
• zaburzenia rytmu (migotanie przedsionków, blok wewnątrzsercowy);
• zmniejszona częstość akcji serca;
• spadek ciśnienia krwi;

Takie groźne stany mogą wystąpić, gdy zawartość mikroelementów wzrośnie powyżej 7,15 mmol/l.

Zagrożenie dla organizmu stanowi również spadek poziomu potasu poniżej 3,05 mmol/l. Do głównych objawów niedoboru pierwiastków zalicza się:

• mdłości;
• wymiociny;
• słabe mięśnie;
• trudności w oddychaniu;
• mimowolne uwalnianie moczu i kału;
• słabość serca.

Sód

Sód nie uczestniczy bezpośrednio w metabolizmie. Występuje w całości w płynie zewnątrzkomórkowym. Jego główną funkcją jest utrzymanie ciśnienia osmotycznego i pH. Wydalanie sodu następuje z moczem i jest kontrolowane przez hormon nadnerczy, aldosteron.

Wzrost mikroelementu nazywa się hipernatremią, a spadek nazywa się hiponatremią.

Jak objawiają się zaburzenia metabolizmu sodu?

Podsumowując, chciałbym dać czytelnikom tego artykułu radę: każde laboratorium, czy to prywatne, czy publiczne, ma swój własny zestaw odczynników i własne komputery. Dlatego normy wskaźników mogą się znacznie różnić. Gdy technik laboratoryjny przekazuje wyniki badań, należy upewnić się, że standardy są zapisane w formularzu. Tylko w ten sposób możesz zrozumieć, czy w Twoich analizach nastąpiły zmiany, czy nie.

Badanie biochemiczne przeprowadza się przy diagnozowaniu różnych chorób, w przypadku nieprawidłowości w ogólnym badaniu krwi, a także w celu monitorowania skuteczności procesu leczenia.

Pobieranie krwi wykonują doświadczone pielęgniarki w naszej klinice lub w domu. Gotowe wyniki są automatycznie przesyłane na adres e-mail pacjenta w ciągu 1-2 dni.

Notatka! Krew jest podstawą życia. Najmniejsza zmiana w jego składzie jest konsekwencją odchyleń w funkcjonowaniu narządów wewnętrznych, układów metabolicznych lub wpływem negatywnych czynników środowiskowych (zła ekologia, szkodliwa produkcja). Lekarz dowolnej specjalizacji, wykorzystując tę ​​analizę w swojej praktyce, otrzymuje rzetelne narzędzie diagnostyczne.

W zależności od listy skarg i ogólnego obrazu klinicznego lekarz może przepisać zarówno standardowy zestaw „biochemii krwi”, jak i badanie poszczególnych wskaźników.

Co obejmuje biochemiczne badanie krwi

Standardowa analiza biochemiczna obejmuje następujące wskaźniki:

• grupa węglowodanów: glukoza, fruktozamina;
• substancje pigmentowe (bilirubina);
• enzymy (AST, ALT, gamma-GT, fosfataza alkaliczna);
• profil lipidowy (cholesterol całkowity, LDL, trójglicerydy);
• białka (białko całkowite, albumina);
• związki azotowe (mocznik, kwas moczowy, kreatynina);
• elektrolity (K, Na, Cl);
• żelazo w surowicy;
• Białko C-reaktywne.

Jak przygotować się do analizy biochemicznej

Nie jest wymagane żadne specjalne długoterminowe przygotowanie. Wystarczy spełnić podstawowe wymagania:

1. Trzymaj się standardowej diety, unikaj potraw egzotycznych i nietypowych.
2. Przestań brać leki. Statyny, leki hormonalne i antybiotyki bezpośrednio wpływają na biochemię krwi. Jeśli odstawienie leków nie jest możliwe, należy powiedzieć lekarzowi o lekach i ich dawkowaniu.
3. Na 2-3 dni wyeliminuj lub maksymalnie ogranicz spożycie alkoholu, kwaśnych soków, herbaty, kawy i napojów energetyzujących. Ogranicz nikotynę (ostatni papieros nie później niż 1 godzinę przed oddaniem krwi).
4. Unikaj stresujących sytuacji, aktywnego uprawiania sportu i przeciążenia fizycznego.
5. Ostatni posiłek przypada na 12 godzin przed badaniem.
6. Rano przed zabiegiem wypij szklankę czysta woda bez gazu.

Wskazania do biochemicznych badań krwi

Analiza biochemiczna jest zalecana w następujących przypadkach:

• w celu wyjaśnienia kontrowersyjnej diagnozy w obecności niespecyficznych objawów (nudności, wymioty, ból);
• w celu zidentyfikowania wczesnych stadiów choroby (lub w przypadku ukrytego procesu patologicznego);
• monitorować stan organizmu podczas leczenia;
• w czasie ciąży (w każdym trymestrze);
• monitorowanie grup ryzyka cukrzycy i chorób układu krążenia;
• w przypadku zatrucia;
• na choroby wątroby, nerek i trzustki;
• w celu monitorowania poziomu mikroelementów i witamin w przypadku zaburzeń ich wchłaniania lub w celu normalizacji diety.

Krew pobierana jest z żyły, sam zabieg trwa kilka minut. Podczas pobierania krwi stosuje się wyłącznie sterylne instrumenty jednorazowe, a skórę w miejscu nakłucia traktuje się ostrożnie środkiem antyseptycznym.

Główne wskaźniki biochemicznej analizy krwi

Niezależna próba sprawdzenia, co pokazuje analiza biochemiczna, może prowadzić do niewystarczających wniosków, ponieważ różnica we wskaźnikach zależy nie tylko od wieku, płci i stanu zdrowia, ale także od szeregu czynników Cechy indywidulane ciała, które może wymienić jedynie doświadczony lekarz.

Dekodowanie biochemicznego badania krwi

Totalna proteina oznaczana z uwzględnieniem dwóch frakcji białkowych: albumin i globulin. Jest to ważny wskaźnik stanu odporności, ciśnienia osmotycznego i poziomu aktywności metabolicznej. Norma: 64-83 g/l.

Patologia:

• podwyższony poziom: infekcje, stany zapalne, choroby autoimmunologiczne, ciężkie odwodnienie, proces nowotworu złośliwego;
• obniżony poziom: choroby przewodu pokarmowego, problemy z nerkami, tyreotoksykoza, długotrwałe przeciążenie fizyczne.

Węglowodany reprezentowane są przede wszystkim przez glukozę, główny produkt metabolizmu węglowodanów. Służy do monitorowania stanu trzustki i tarczycy, przysadki mózgowej i nadnerczy. Normalne: 3,5-5,5 mmol/l.

Patologia:

• podwyższony poziom: cukrzyca typu 1 i 2, przewlekłe zapalenie trzustki, patologie układu filtrującego wątrobę i nerki, zaburzenia hormonalne;
• obniżony poziom: dysfunkcja wątroby, nowotwory trzustki, nieprawidłowe funkcjonowanie układ hormonalny.

Cholesterol całkowity- ważny składnik metabolizmu lipidów i element budulcowy ścian komórkowych, uczestnik układu hormonalnego i syntezy witamin.

Normalny: 3,5-6,5 mmol/l.

Patologia:

• podwyższony poziom jest zwiastunem lub oznaką miażdżycy i choroba wieńcowa serce, oznaka uszkodzenia wątroby, nerek, tarczycy;
• zmniejszony - wskazuje na obecność patologii w wchłanianiu substancji w przewodzie pokarmowym, problemach zakaźnych i hormonalnych.

Bilirubina całkowita pozwala ocenić stan wątroby i pęcherzyka żółciowego, choroby układu krwionośnego i ich obecność procesy zakaźne. Normalny: 5-20 µmol/l.

Patologia:

• Wzrost stężenia bilirubiny wskazuje na problemy z wątrobą/układem żółciowym (wirusowe zapalenie wątroby, kamica żółciowa, marskość i rak wątroby), a także brak witaminy B12;
• zmniejszony - można zaobserwować przy anemii, a także niedożywieniu (często z powodu diety).

ALT- enzym wątrobowy, występujący w nieco mniejszych stężeniach w sercu, trzustce i nerkach. Dostaje się do krwioobiegu, kiedy procesy patologiczne które zakłócają strukturę komórek narządów.

Norma: do 31 jednostek/l - dla kobiet; do 44 jednostek/l - dla mężczyzn. Zwiększone tło wskazuje na zakaźną zmianę wątroby, zawał mięśnia sercowego (określony na podstawie stosunku do AST).

AST- ważny enzym komórkowy metabolizmu aminokwasów. Występuje w dużych stężeniach w komórkach wątroby i mięśnia sercowego. Norma: 10-40 jednostek/l.

Zmiany:

• wzrost tła wskazuje na zawał mięśnia sercowego, problemy z wątrobą, trzustką;
• obniżone stężenie jest oznaką ciężkiej martwicy, uszkodzenia wątroby, niedoboru witaminy B6.

Kreatynina - ważny uczestnik uzupełnienie energii układu mięśniowego. Jest wytwarzany przez nerki, dlatego jest bezpośrednim wyznacznikiem jakości ich pracy. Norma: 62-115 µmol/l – dla mężczyzn; 53-97 µmol/l - dla kobiet.

Patologia:

• zwiększone stężenie jest oznaką rozległego uszkodzenia mięśni, niewydolności nerek;
• zmniejszone tło obserwuje się podczas postu, dystrofii i podczas ciąży.

Mocznik- produkt metabolizmu białek. Bezpośrednio związane z dietą (wegetariańską lub mięsną) i wiekiem osoby (u osób starszych wartość jest zwiększona). Normalny: 2,5-8,3 mmol/l.

Patologia:

• wzrost poziomu mocznika wskazuje na problemy z nerkami i sercem, krwawienia, nowotwory, kamica moczowa, zaburzenie przewodu żołądkowo-jelitowego;
• obniżone stężenia są typowe dla kobiet w ciąży i przy schorzeniach wątroby.

Białko C-reaktywne- wskaźnik procesu zapalnego.

Norma: do 5 mg/l. Im wyższe stężenie, tym bardziej aktywny jest proces zapalny.

Tabela interpretacji biochemicznych badań krwi u dorosłych

Wszystkie normy biochemicznej analizy krwi znajdują się w tabeli. Służy lekarzom do rozszyfrowania wyników badań i interpretacji danych z uwzględnieniem ogólnego obrazu klinicznego stanu pacjenta.

Substancja	Wskaźniki	Wartości referencyjne dla dorosłych
	Białko całkowite (g/l)
	Albumina (g/l)
	Globuliny (g/l)
	Białko C-reaktywne (mg/l)
Enzymy	Aminotransferaza alaninowa (ALT) (U/L)
	Jednostki aminotransferazy asparaginianowej (AST)/l)
	Amylaza (jednostki/l)
	Fosfataza alkaliczna (jednostki/l)
	Cholesterol całkowity (mmol/l)
	LDL (mmol/l)
	HDL (mmol/l)
	Trójglicerydy (mmol/l)
Węglowodany	Glukoza (mmol/l)
	Fruktozamina (µmol/l)
Pigmenty	Bilirubina całkowita (µmol/l)
	Bilirubina bezpośrednia (µmol/l)
Substancje azotowe	Kreatynina (µmol/l)
	Kwas moczowy (µmol/l)
	Mocznik (mmol/l)
Mikroelementy i witaminy	Żelazo (µmol/l
	Potas (mmol/l)
	Wapń (mmol/l)
	Sód (mmol/l)
	Fosfor (mmol/l)
	Magnez (mmol/l)
	Kwas foliowy (ng/ml)
	B12 (ng/ml)

Należy pamiętać, że niektóre wskaźniki biochemicznych badań krwi będą się różnić w przypadku kobiet i mężczyzn.

Analiza biochemiczna: gdzie ją wykonać

Analizę biochemiczną możesz wykonać w gabinecie zabiegowym naszej kliniki lub w domu.

Poliklinika Otradnoe posiada własne laboratorium wyposażone w nowoczesny sprzęt, co gwarantuje wysoką dokładność i szybką dostępność wyników.

Jeśli podejrzewa się konkretną chorobę, najpierw zostaje oddana krew. Jest to diagnoza podstawowa, która wyznacza kierunek dalszych badań. Każdy spotkał się z podobną analizą, nawet noworodki pobierają krew w celu ustalenia możliwe patologie. Ta analiza jest dość pouczająca, szybka i niedroga.

Biochemiczne badanie krwi: znaczenie analizy i cel

LHC to analiza, która pozwala ocenić funkcjonowanie narządów wewnętrznych człowieka

Badanie krwi jest nadal jednym z najbardziej informatywnych. Biochemia krwi obejmuje dużą liczbę punktów i wskaźników, oceniając które można wyciągnąć wnioski na temat funkcjonowania konkretnego narządu.

Wiele osób ma niejasne pojęcie o tym, co pokazuje biochemiczne badanie krwi, chociaż wykonują je regularnie. Analiza ta jest często przepisywana w konkretnym celu, na przykład w celu sprawdzenia poziomu cukru lub enzymów wątrobowych, ale mimo to oceniana jest cała lista wskaźników.

Ta analiza nie tylko ujawnia różne patologie, ale także dostarcza informacji o tym, jakich substancji, witamin i mikroelementów brakuje danej osobie.

Skierowanie na badanie biochemiczne krwi można uzyskać od lekarza w przypadku wystąpienia określonych objawów, dolegliwości, a także w celach profilaktycznych, w celu sprawdzenia skuteczności leczenia itp. W przypadku każdej choroby konieczne jest oddanie krwi do analizy, od tego rozpoczyna się każde badanie.

Najczęściej analiza jest zalecana w następujących przypadkach:

• Ciąża. W czasie ciąży kobieta stale oddaje krew do analizy. Jeśli to konieczne, robi się to co tydzień lub co drugi tydzień. Nosząc dziecko, organizm kobiety poddawany jest ogromnemu stresowi, dlatego warto wiedzieć, czy któryś narząd nie działa prawidłowo lub czy w organizmie brakuje jakichś substancji. Biochemię krwi można również wykorzystać do oceny stanu dziecka.
• Kontrola leczenia. Podczas leczenia konkretnej choroby należy wiedzieć, czy taktyka została wybrana prawidłowo i czy nastąpił postęp. W tym celu kilkakrotnie wykonuje się badanie krwi i sprawdzane są niezbędne wskaźniki. W przypadku braku postępu następuje zmiana leczenia.
• Skargi na ból i inne objawy chorób. W przypadku jakichkolwiek dolegliwości lekarz zleci najpierw badanie krwi (nudności, ból, ciśnienie krwi, zawroty głowy itp.). Szczególnie ważne jest oddanie biochemii krwi przed zabiegiem, gdyż daje ona pełną informację o stanie pacjenta. W przypadku niektórych odchyleń nie można zastosować znieczulenia ogólnego.
• W celach profilaktycznych. W celach profilaktycznych możesz wykonywać badania krwi tak często, jak chcesz. Można to zrobić w prywatnym laboratorium za pieniądze lub bezpłatnie, zgodnie z zaleceniami lekarza. W każdym przypadku wyniki powinien interpretować wyłącznie lekarz.

Procedura i przygotowanie do niej

Do biochemicznego badania krwi wymagana jest krew żylna

Sam zabieg pobrania krwi jest bardzo prosty i niemal bezbolesny. Zazwyczaj z żyły pobierana jest niewielka ilość krwi. Jedyną trudnością, jaka może się pojawić, jest nerwowość i omdlenia. Kobiety w ciąży czują się niedobrze na widok krwi lub z głodu, ale te trudności występują rzadko.

Pobieranie krwi odbywa się w laboratorium rano. Wynik będzie gotowy w ciągu jednego lub dwóch dni.

Aby wynik był wiarygodny, należy przeprowadzić proste przygotowanie:

• Analizę należy przeprowadzić na czczo. Rano nie można zjeść śniadania, napić się, czasami odradza się nawet mycie zębów (dla tych, dla których ważne jest dokładne określenie poziomu cukru we krwi). Nie zaleca się również palenia przed przystąpieniem do testu. W przypadku nałogowych palaczy ważne jest, aby przed pobraniem krwi zrobić co najmniej godzinną przerwę.
• Nawet obiad powinien być lekki. Nie możesz jeść po 21:00. Ostatni posiłek powinien być niskokaloryczny, bez mocnej herbaty, kawy, słodyczy i alkoholu.
• Dzień przed badaniem staraj się nie przegrzewać. Należy unikać kąpieli, saun, intensywnego wysiłku fizycznego, nie opalać się. Niezastosowanie się do tych wymagań może prowadzić do wzrostu niektórych wartości wyników badań krwi.
• Przed innymi procedurami, takimi jak kroplówki, zastrzyki, prześwietlenia rentgenowskie itp., należy wykonać badanie krwi.
• Jeżeli pobierana jest biochemia krwi na wskaźniki wątroby (ALT i AST), na kilka dni przed oddaniem krwi należy zmniejszyć obciążenie wątroby: unikać potraw smażonych, pikantnych, tłustych, nie jeść fast foodów, nie pić kawy i Soda.

Przydatne wideo - Badanie krwi na biochemię.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Jeśli to możliwe, w dniu badania należy odstawić wszelkie leki (hormony, witaminy, leki przeciwbakteryjne i środki uspokajające, leki przeciwhistaminowe). Jeśli nie jest to możliwe, lekarz powinien zdawać sobie sprawę ze wszystkich czynników, które miały wpływ na wynik badania.

Jeżeli analiza wydawała się niewiarygodna lub naruszono zasady przygotowania i pobierania krwi, badanie należy wykonać w tym samym laboratorium.

Dekodowanie: opis i norma wskaźników

Charakterystyka wskaźników biochemicznych badań krwi

Koncepcja „biochemicznego badania krwi” obejmuje szereg wskaźników. Są one oceniane oddzielnie i łącznie, aby zapewnić całościowy obraz.

Najczęściej choroba wpływa nie na jeden wskaźnik, ale na kilka:

• Wiewiórki. Ocenia się całkowite białko we krwi, a także albuminę, ferrytynę itp. Białko całkowite pokazuje stężenie wszystkich białek we krwi. Mogą wskazywać odchylenia tego wskaźnika poważna choroba. Zwykle krew osoby dorosłej powinna zawierać co najmniej 64 g/l. Albumina wytwarzana jest w wątrobie i dlatego często służy jako wskaźnik funkcjonowania tego konkretnego narządu (norma dla osoby dorosłej to g/l).
• Enzymy. Enzymy obejmują enzymy wątrobowe ALT, AST, a także amylazę i lipazę. Poziomy ALT i AST zwiększają się, gdy komórki wątroby ulegają zniszczeniu. Normalnie ALT u kobiet powinna wynosić 31 U/L we krwi, a u mężczyzn – 41 U/L. Dla AST te same wskaźniki. Amylaza we krwi wskazuje na funkcjonowanie trzustki. Jest to ten sam enzym, który wytwarza trzustka i rozkłada pokarm przedostający się do dwunastnicy. Ilość amylazy wynosi od 30 do 100 U/l.
• Cholesterol. Cholesterol jest lipidem. Biochemiczne badanie krwi ocenia cholesterol całkowity, a także cholesterol HDL (o wysokiej gęstości) i LDL (o niskiej gęstości). Cholesterol jest niezbędny organizmowi w określonej ilości, bierze udział w metabolizmie i budowie błon komórkowych. Prawidłowy poziom cholesterolu we krwi wynosi 3-6 mmol/l. Każdy wie, że wysoki poziom cholesterolu prowadzi do powstawania płytek i blokowania naczyń krwionośnych.
• Bilirubina. Ocenia się bilirubinę całkowitą i bezpośrednią. Jest to pigment powstający w wyniku rozkładu hemoglobiny. Jest niszczony przez komórki wątroby, więc gdy ten wskaźnik wzrasta, w pierwszej kolejności podejrzewa się dysfunkcję wątroby. Prawidłowy poziom bilirubiny całkowitej u osoby dorosłej wynosi 3,4–17,1 µmol/l.
• Glukoza. Glukoza jest wskaźnikiem metabolizmu węglowodanów w organizmie. Jej poziom regulują hormony, głównie insulina. Norma dla osoby dorosłej wynosi od 3,8 do 5,8 mmol/l.

Odchylenie wskaźników: białek i enzymów

Odchylenia od normy i ich przyczyny zależą od konkretnego wskaźnika. Warto pamiętać, że żaden wzrost lub spadek normy nie wskazuje na konkretną chorobę.

Czasami odchylenie jest spowodowane przyczyny fizjologiczne, naruszenia zasad sporządzania i przesyłania analiz. Dlatego należy wykonać badanie krwi kilka razy w tym samym laboratorium.

• Odchylenia od normy białka całkowitego. Jeśli wskaźnik jest nadmiernie podwyższony, oznacza to zaburzenie metaboliczne. Z reguły stan ten nie przebiega bezobjawowo. Pojawia się biegunka, nudności i wymioty. Ten stan może być spowodowany reumatoidalnym zapaleniem stawów, reumatyzmem, infekcjami i rakiem. Zmniejszona zawartość białka może być konsekwencją różnych chorób wątroby, nerek, trzustki i jelit, dlatego przy niskiej zawartości białka należy ocenić inne wskaźniki biochemiczne.
• Nieprawidłowość albuminy. Białko to produkowane jest w wątrobie, dlatego wszelkie odchylenia od normy wskazują przede wszystkim na zaburzenie funkcjonowania tego narządu. Najbardziej niebezpieczna jest niska zawartość albumin. Wskazuje, że wątroba nie pracuje wystarczająco dobrze, ale może również wskazywać na choroby jelit, procesy ropne w organizmie i raka.
• Odchylenie od normy ALT i AST. Są to enzymy wątrobowe, jednak ich podwyższony poziom we krwi może świadczyć nie tylko o stanach zapalnych i choroby przewlekłe wątroby, ale także na zapalenie trzustki, choroby serca i onkologię. Gwałtowny spadek normy najczęściej wskazuje poważna choroba wątroba.
• Nieprawidłowy poziom amylazy. Alfa amylaza i amylaza trzustkowa wskazują na funkcjonowanie trzustki. Jeśli poziom jest podwyższony, przyczyną może być zapalenie trzustki, kamienie, guzy i cysty w trzustce, cukrzyca i choroba nerek.
• Nieprawidłowa lipaza. Enzym ten ma za zadanie rozkładać tłuszcze. Najczęściej w biochemii krwi zwraca się uwagę na lipazę trzustkową. Ostry wzrost wskaźnik obserwuje się natychmiast po ataku ostrego zapalenia trzustki. Wskaźnik może wzrosnąć kilkukrotnie. Jednak poziom lipazy również wzrasta wraz z choroby onkologiczne trzustka, niedrożność jelit, choroby serca, cukrzyca.

Przyczyny odchyleń: lipidy, węglowodany i pigmenty

Odchylenia od normy we wskaźnikach LHC są oznaką niebezpieczne choroby narządy wewnętrzne

Wśród lipidów, węglowodanów i barwników uwagę zwraca się przede wszystkim na cholesterol, glukozę i bilirubinę:

• Glukoza jest wskaźnikiem funkcjonowania układu hormonalnego. Kiedy wzrasta poziom glukozy, możemy mówić o zakłóceniu produkcji hormonów, w tym insuliny, która reguluje poziom cukru we krwi. Podwyższony poziom glukozy, zwany hiperglikemią, może wskazywać na cukrzycę, zapalenie trzustki, mukowiscydozę, zawał serca, choroby wątroby i nerek, w tym raka. Warto jednak pamiętać, że podwyższony poziom cukru we krwi wynika z nadmiernego palenia, stresu i złej diety. Spadek poziomu glukozy jest także niepokojącym sygnałem wielu chorób, takich jak: onkologia, choroby wątroby (marskość, zapalenie wątroby), choroby trzustki, zatrucia.
• Poziom cholesterolu we krwi jest ściśle monitorowany w chorobach układu sercowo-naczyniowego, ponieważ często ich przyczyną są blaszki cholesterolowe. Przy podwyższonym stężeniu cholesterolu osadza się on na ściankach naczyń krwionośnych, powodując zwężenie ich światła. Wysoki cholesterol może wskazywać zarówno na choroby serca, jak i choroby wątroby, nerek, trzustki i cukrzycę.
• Bilirubina ulega zniszczeniu w wątrobie, ale przy wysokim stężeniu we krwi powoduje zjawisko takie jak żółtaczka. Zwiększona bilirubina obserwowane u małych wcześniaków z powodu niedoczynności wątroby, a także braku witaminy B12, nowotworów wątroby, zapalenia wątroby, marskości wątroby, zatrucia alkoholem, kamieni żółciowych. Podwyższona bilirubina wymaga dalszej oceny wątroby.

Lekarz powinien rozszyfrować biochemiczne badanie krwi. Odchylenie jednego lub drugiego wskaźnika może sygnalizować wiele różnych chorób. Aby zrozumieć, jakie badanie przeprowadzić dalej, ocenia się wszystkie wskaźniki biochemiczne jako całość i należy ponownie oddać krew.

Dlaczego wykonanie biochemicznego badania krwi jest tak ważne?

Kiedy dana osoba jest chora, często jest wysyłana do laboratorium w celu wykonania badania krwi. Dzieje się tak, ponieważ każde badanie kliniczne rozpoczyna się właśnie od rozszyfrowania wewnętrznego, poruszającego się środowiska organizmu. Jednak w wielu innych przypadkach zalecane jest biochemiczne badanie krwi. Przyszłe matki również przechodzą tę nieprzyjemną procedurę wraz z innymi kategoriami osób. Lekarz ustali, co wykazuje biochemiczne badanie krwi, a uzyskane wyniki pomogą mu podjąć decyzję o właściwym sposobie leczenia lub profilaktyce. Oznacza to, że wiele zależy od wyników biochemii.

Oddanie krwi na badania

Wskaźnik taki jak badanie krwi wykorzystujące biochemię pozwala określić, który narząd nie jest w porządku. Ponadto poinformuje lekarza o mikroelementach. To ostatnie stwierdzenie jest ważne dla kobiet w ciąży, ponieważ na różnych etapach ciąży zachodzą istotne zmiany w środowisku wewnętrznym kobiety. Badanie krwi wykonane w laboratorium pozwoli ocenić stan zdrowia matki i płodu oraz wykryć ewentualne nieprawidłowości i patologie.

Biochemiczne badania środowiska znajdują się na liście uniwersalnych metod diagnostycznych współczesnej medycyny. Najprawdopodobniej oceni pracę poszczególnych narządów wewnętrznych lub określonych układów. Dlatego też pierwszą rzeczą, którą ktoś przychodzi do lekarza, jest udanie się do laboratorium w celu oddania krwi.

Dziś, dzięki rozwojowi medycyny, rezultaty można uzyskać w ciągu kilku godzin. Następnie lekarz przy pomocy wiedzy zobaczy, jakie zmiany zachodzą w składzie biochemicznym krwi, zwłaszcza w metabolizmie, i na podstawie wskazań podejmie działania. Wystarczy np. przypomnieć kilka dziedzin medycyny, gdzie na podstawie interpretacji badania krwi lekarze stawiają diagnozę – są to:

Na zakres wymaganych badań wpływa także wiek pacjenta. Oznacza to, że nie w każdym wieku wymagane jest pełne badanie krwi. Zmienne różnią się w zależności od liczby lat i normy wartości. W tym duchu kobiety w ciąży w ostatnim trymestrze, w obowiązkowy zrób ogólne badanie krwi. W razie potrzeby przepisane są ogrodzenia kontrolne.

Kiedy wymagane jest badanie?

Aby zobaczyć dynamikę negatywnych procesów, ustalić przyczyny nieprawidłowego działania organizmu i zrozumieć, co one oznaczają, mogą skierować Cię do test laboratoryjny, w szczególności do diagnozowania następujących obrazów klinicznych:

• rozwój cukrzycy;
• choroby związane z ginekologią;
• wykrywanie zawałów serca, udarów mózgu;
• zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego;
• zaburzenia w układzie krążenia;
• zaburzenia w układzie mięśniowo-szkieletowym;
• w przypadku niewydolności: płuc, nerek, wątroby itp.

Nie należy dręczyć lekarza pytaniami o to, dlaczego przepisuje wstępne lub powtórne badanie krwi i co daje. Zdrowie pacjenta zależy od analizy biochemicznej. W związku z tym warto powiedzieć, że wykrycie procesu patologicznego na wczesnym etapie i wyleczenie chorego narządu jest znacznie łatwiejsze niż ignorowanie biochemii i powodowanie poważnej choroby. Łatwo może się w to rozwinąć guz złośliwy, co jest nie tylko trudne do wyleczenia, ale w niektórych przypadkach niemożliwe. Dlatego biochemia krwi jest pobierana przez specjalistów i przekazywana przez pacjentów.

W przypadku dzieci badania biochemiczne odgrywają kluczową rolę, zwłaszcza w pierwszych miesiącach życia, i są wykonywane bez przerwy. Badana lista obejmuje: obecność początku patologii, wady wrodzone, choroby dziedziczne itp. B młodszy wiek badania będą kontynuowane w przypadku choroby, monitorując odchylenia w rozwoju fizycznym lub psychicznym. Dlaczego zalecana jest diagnostyka pomocnicza? Abyś mógł uzyskać pełny obraz patologii.

Typowe badanie obejmuje następujące standardy:

• trójglicerydy: dla kobiet – 0,40-2,71 mmol/l, dla mężczyzn – 0,5-3,7 mmol/l;
• elektrolity: dla dorosłych – 3,5-5,1 mol/l, dla noworodków liczba potasu – 3,6-6,0 mol/l;
• amylaza – 28–100 U/l;
• lipaza – 0–190 U/l;
• ALT: dla mężczyzn – do 41 U/l, dla kobiet – do 31 U/l;
• cholesterol – 3,5–6,5 mmol/l;
• kreatynina: dla kobiet – 53–97 µmol/l, dla mężczyzn – 62–115 µmol/l;
• hemoglobina: lata dla mężczyzn g/l, dla kobiet w tym samym wieku g/l;
• żelazo w surowicy: dla mężczyzn – 11,64 – 30,43 µmol/l, 8,95-30,43 µmol/l dla kobiet;
• czynnik reumatoidalny – 12,5-14 U/ml;
• albumina: dla ludzi lata/l;
• białko całkowite – 64–84 g/l;
• AST: dla mężczyzn – do 41 U/l, dla kobiet – do 31 U/l;
• mocznik – 2,5–8,3 mmol/l;
• bilirubina – (ogółem) 5–20 µmol/l;
• glukoza – 3,30–5,50 mmol/l.

Jakiekolwiek odstępstwa od normy nie sprzyjają zdrowemu organizmowi. Jednak na podstawie wyników badań lekarz będzie w stanie określić charakter niepowodzeń.

Czy konieczne jest specjalne podejście do oddawania krwi?

Ostateczną ocenę biochemicznego badania krwi, a także stanu zdrowia dokonuje się poprzez porównanie wartości poszczególnych markerów. Wyniki mogą jednak nie zawierać wartości, która dokładnie określa stan zdrowia bezwzględnego. Innymi słowy, istnieje rozbieżność pomiędzy górną i dolną granicą wartości. Średnia jest normą.

Również po badaniach krwi lekarz może i powinien wziąć pod uwagę następujące czynniki: W okresie testowym zastosowano różne odczynniki i technologie gromadzenia danych. To osiągnięcie Wartości bezwzględne bezpośrednio związane z laboratorium, w którym przeprowadzono pełną analizę. Oznacza to, że ważne jest, aby terapeuta lub inny lekarz przeanalizował wszystkie niuanse i wywnioskował, czy wynik mieści się w tolerancji maksymalnych odchyleń. Następnie następuje okres leczenia, który ostatecznie prowadzi do powrotu do zdrowia.

Należy zauważyć, że w przypadku biochemii krew pobierana jest z żyły. Aby wskaźniki były prawidłowe, musisz spełnić szereg wymagań, ponieważ badania są skierowane przede wszystkim do Ciebie.

Zdecydowanie zaleca się niespożywanie posiłków w przeddzień zabiegu, jeżeli lekarz zlecił takie badanie. Wieczorem nie należy pić alkoholu ani mocnych napojów (herbata, kawa). Należy pamiętać, że uzyskany wynik oznacza procesy pozytywne lub negatywne. Aby lekarz nie popełnił błędu w leczeniu, powstrzymaj się od zabiegów wodnych. Absolutnie poprawną dynamikę w większości przypadków zapewnia normalny stan organizmu. Przed wejściem do gabinetu asystenta laboratoryjnego należy złapać oddech i uspokoić się. Jeśli pacjent zachowuje się „na nerwach”, oznacza to, że dane mogą być zniekształcone. Lepiej dla takiego pacjenta oddać krew w ciągu kilku minut. Nie zaleca się przyjmowania leków i precyzyjna definicja poziomu cukru, nie można myć zębów, pić herbaty ani kawy.

Definicja boreliozy

Wynik biochemicznego badania krwi pozwala wykryć nawet tak nietypowe patologie, jak borelioza (LD). Oznacza to, że w tym przykładzie można zamknąć pytanie, dlaczego taka procedura jest potrzebna. Niebezpieczna choroba BL jest chorobą o naturalnym ogniskowym charakterze i jej przebieg jest dość złożony. Czynnikami sprawczymi są Borrelia: B. burgdorferi, B. garinii i B. afzelii. Są mikroaerofilami i rosną w różnych pożywkach. Patologia BL ulega zakażeniu w miejscach chorób ogniskowych. Do zakażenia dochodzi poprzez ukąszenie kleszcza, jednak znane są przypadki zakażenia poza inokulacją: odchodami pajęczaków – penetracją BL przez skórę lub otwartą raną. Kwestia zakażenia BL przez mleko krowie lub kozie pozostaje otwarta.

Duży odsetek chorób LD występuje w okresie wakacyjnym, kiedy ludzie aktywnie zajęci są porządkowaniem ogrodów i urządzaniem krajobrazu. Na terenach miejskich często zdarzają się przypadki ukąszeń kleszczy i napływu chorób BL. W marcu i kwietniu odnotowuje się pierwsze przypadki ataków kleszczy. Jednocześnie pojawiają się patologie BL. Aktywność stawonogów i przykłady BL obserwuje się późną wiosną i wczesnym latem. Spadek zachorowalności na BL następuje w październiku.

Dlaczego warto wykonać biochemiczne badanie krwi?

Aktywność życiową większości ludzi charakteryzuje dobrze znane powiedzenie: „Dom-Praca-Dom”, a w domu jest mnóstwo innych zajęć. W tak intensywnym tempie życia ludzie najczęściej nie zwracają uwagi na stan swojego zdrowia i zgłaszają się do kliniki, gdy jest już bardzo źle. Kiedy przyjdziesz na badanie, lekarz często zleci Ci wykonanie badań. Najpopularniejszym z nich jest badanie krwi zwane ogólnym badaniem krwi. Chyba każdy to w swoim życiu brał.

Istnieje również analiza biochemiczna. W tym celu pobiera się od pacjenta około 5-7 ml krwi żylnej. Krew do analizy możesz oddać w laboratorium, punkcie pobrań, oddziale lub w domu. Prawie wszystkie prywatne laboratoria zbierają obecnie testy domowe. Wykonywanie testów w domu ma zarówno zalety, jak i wady. To Ty decydujesz, w jaki sposób przystąpisz do testu.

Wskazania do analizy

Analiza biochemiczna pozwala scharakteryzować stan i prawidłowe funkcjonowanie narządów i układów organizmu człowieka. Metoda analizy biochemicznej jest stosowana w prawie wszystkich dziedzinach medycyny. Jest to biochemiczna metoda badawcza stosowana do wykrywania prawie wszystkich chorób. Zapewnia się to poprzez określenie poziomu stężenia we krwi:

Na podstawie wyników tej analizy lekarz będzie w stanie określić nieprawidłowości w pracy nerek i wątroby, ewentualne nieprawidłowości w funkcjonowaniu układu sercowo-naczyniowego oraz zdiagnozować anemię (niskie stężenie czerwonych krwinek). Analiza jest również zalecana w przypadku chorób z zakresu onkologii. Dzięki tej analizie możesz monitorować dynamikę zmian wskaźników w trakcie procesu leczenia, a także dowiedzieć się, jakich mikroelementów i witamin brakuje w organizmie.

Obecnie istnieje ponad 200 wskaźników określanych na podstawie biochemicznych badań krwi. Około 30 z nich jest stale wykorzystywanych w procesie diagnozowania chorób. Na podstawie wyników tego typu analiz można monitorować funkcjonowanie większości narządów, a także metabolizm. Zaletą biochemicznego badania krwi jest to, że pozwala zauważyć zaburzenia w funkcjonowaniu narządów jeszcze zanim pojawią się kliniczne (widoczne) objawy chorób. A terminowe leczenie wykryte choroby, jak wiadomo, jest niezawodnym gwarantem zapobiegania powikłaniom. Następnie rozważymy bardziej szczegółowy opis głównych wskaźników określanych na podstawie biochemicznego badania krwi.

Glukoza

Stopień stężenia glukozy we krwi określa się głównie w celu określenia cukrzycy. Za prawidłową uważa się wartość w zakresie 3,3–5,5 mmol/l. Jeśli wynik pokazuje wysoką liczbę, istnieje podejrzenie cukrzycy. Jeżeli biochemia krwi daje podstawę do takich podejrzeń, wówczas w celu wyjaśnienia sytuacji lekarz może skierować pacjenta na dodatkowe, dokładniejsze badania. Jeśli wskaźnik jest niższy niż normalny poziom, może to wskazywać na nieprawidłowe funkcjonowanie wątroby i niektóre choroby endokrynologiczne.

Aminokwasy

Aminokwasy charakteryzują się stałym stężeniem we krwi. Potwierdzają to przede wszystkim wskaźniki biochemii krwi. Prawidłowe stężenie aminokwasów we krwi wynosi: mg/dl. Zauważalny wzrost ilości aminokwasów wykryty w wynikach analizy może być spowodowany upośledzoną pracą nerek, stanem gorączkowym organizmu lub chorobami związanymi z nadmiarem białka.

W analizie biochemicznej uwzględniane są trzy rodzaje aminokwasów:

Nieniezbędne aminokwasy dostają się do organizmu tylko wraz ze spożywanym pokarmem. Organizm może sam wytworzyć pozostałe dwa typy. Niskie stężenie niezbędnych aminokwasów powoduje spowolnienie wzrostu i rozwoju organizmu.

Białko

Wiadomo, że białka są główną podstawą aktywności życiowej każdego żywego organizmu, w tym człowieka. Najwięcej ich występuje w produktach mlecznych, daniach mięsnych i rybnych, jajach kurzych i soi. Zalecane poziomy nasycenia białkami krwi mieszczą się w następującym zakresie:

Jeśli wynik jest poniżej normy, oznacza to, że dana osoba nie przestrzega racjonalnej diety i czuje się wyczerpana. Upośledzona funkcja wątroby z reguły powoduje, że stężenie białka we krwi przekracza normalny poziom, zgodnie z wynikami analizy biochemicznej.

Bilirubina

Bilirubina powstaje w wyniku rozkładu hemoglobiny. Jeśli wyniki analizy wykazują poziom bilirubiny w zakresie: 8,5-20,55 µmol/l, uważa się to za normalne. Znaczne przekroczenie normy (powyżej 27 µmol/l) wskazuje na manifestację żółtaczki.

Witaminy

Normalne funkcjonowanie organizmu nie jest możliwe bez wystarczającej ilości witamin we krwi. Ich ilość i skład można również określić za pomocą biochemicznego badania krwi. Ich właściwości zapewniają normalizację krążenia krwi i ochronę system nerwowy od negatywnego wpływu. Witaminy odgrywają ważną rolę w procesie wzrostu i rozwoju organizmu, a także zapewniają wymianę tlenu w komórkach. Przyczyniają się do powstania trwałej ochrony przed infekcją wirusową. Ale bardzo ważne jest, aby pamiętać, że zarówno brak witamin, jak i ich nadmiar mogą mieć zły wpływ na ogólny stan organizmu i powodować zakłócenia w funkcjonowaniu jego narządów.

Wniosek

Końcowe wskaźniki biochemicznego badania krwi pozwalają ocenić ogólny stan całego organizmu, a także funkcjonowanie jego głównych narządów. Ułatwia to bardziej szczegółową ocenę sytuacji i w efekcie powołanie skuteczne leczenie Jeśli to konieczne.

Należy pamiętać, że tylko lekarz może poprawnie zinterpretować wyniki analizy biochemicznej.

Chemia krwi

Informacje ogólne

Biochemiczne badanie krwi to jedna z najpopularniejszych metod badawczych wśród pacjentów i lekarzy. Jeśli dokładnie wiesz, co pokazuje badanie biochemiczne krwi z żyły, możesz już na wczesnym etapie zidentyfikować szereg poważnych dolegliwości, w tym wirusowe zapalenie wątroby, cukrzycę i nowotwory złośliwe. Wczesne wykrycie takie patologie umożliwiają zastosowanie prawidłowe leczenie i leczyć ich.

Pielęgniarka pobiera krew do badania w ciągu kilku minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że zabieg ten nie powoduje żadnego dyskomfortu. Odpowiedź na pytanie, gdzie pobierana jest krew do analizy, jest jasna: z żyły.

Mówiąc o tym, czym jest biochemiczne badanie krwi i co się w nim zawiera, należy wziąć pod uwagę, że uzyskane wyniki są w rzeczywistości rodzajem refleksji ogólne warunki ciało. Jednak próbując samodzielnie zrozumieć, czy analiza jest normalna, czy też występują pewne odchylenia od wartości normalnej, ważne jest, aby zrozumieć, czym jest LDL, czym jest CK (CPK - fosfokinaza kreatynowa), aby zrozumieć, co to jest mocznik (mocznik), itp.

Ogólne informacje na temat analizy biochemicznej krwi – na czym polega i czego można się dzięki niej dowiedzieć, dowiesz się z tego artykułu. Ile kosztuje przeprowadzenie takiej analizy, ile dni potrzeba na uzyskanie wyników, należy dowiedzieć się bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

Jak przygotować się do analizy biochemicznej?

Przed oddaniem krwi należy dokładnie przygotować się do tego procesu. Ci, którzy są zainteresowani tym, jak poprawnie zdać test, muszą wziąć pod uwagę kilka dość prostych wymagań:

• Krew należy oddawać tylko na pusty żołądek;
• wieczorem, w przeddzień zbliżającej się analizy, nie należy pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw i napojów alkoholowych (tych ostatnich lepiej nie pić przez 2-3 dni);
• nie palić co najmniej na godzinę przed badaniem;
• dzień przed sprawdzianem nie należy wykonywać żadnych ćwiczeń procedury termiczne– chodzić do sauny, łaźni i nie narażać się na poważną aktywność fizyczną;
• przechodzić testy laboratoryjne konieczne rano, przed wszelkimi zabiegami medycznymi;
• osoba przygotowująca się do badań powinna po przybyciu do laboratorium nieco się uspokoić, usiąść na kilka minut i złapać oddech;
• odpowiedź na pytanie, czy można umyć zęby przed badaniem, jest negatywna: aby dokładnie oznaczyć poziom cukru we krwi, rano przed badaniem należy zignorować tę higieniczną procedurę, a także nie pić herbaty i kawy;
• Przed pobraniem krwi nie należy przyjmować antybiotyków, leków hormonalnych, leków moczopędnych itp.;
• na dwa tygodnie przed badaniem należy odstawić leki wpływające na stężenie lipidów we krwi, w szczególności statyny;
• jeśli konieczne jest ponowne wykonanie pełnej analizy, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być w tym samym miejscu.

Dekodowanie biochemicznego badania krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, odczyty są odszyfrowywane przez specjalistę. Interpretację wyników biochemicznych badań krwi można również przeprowadzić za pomocą specjalnej tabeli, która wskazuje prawidłowe wyniki badań u dorosłych i dzieci. Jeśli jakikolwiek wskaźnik odbiega od normy, należy zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który potrafi poprawnie „odczytać” wszystkie uzyskane wyniki i wydać swoje zalecenia. Jeśli to konieczne, przepisuje się biochemię krwi: profil rozszerzony.

Tabela interpretacji biochemicznych badań krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

Zatem biochemiczne badanie krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny funkcjonowania narządów wewnętrznych. Ponadto rozszyfrowanie wyników pozwala odpowiednio „odczytać”, jakich dokładnie witamin, makro- i mikroelementów, enzymów i hormonów potrzebuje organizm. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii metabolicznych.

Jeśli poprawnie odszyfrujesz uzyskane wskaźniki, znacznie łatwiej będzie postawić jakąkolwiek diagnozę. Biochemia jest badaniem bardziej szczegółowym niż CBC. Przecież dekodowanie wskaźników ogólnego badania krwi nie pozwala na uzyskanie tak szczegółowych danych.

Bardzo ważne jest prowadzenie takich badań w czasie ciąży. Przecież ogólna analiza podczas ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnych informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest z reguły przepisywana w pierwszych miesiącach i trzecim trymestrze ciąży. W obecności pewnych patologii i Czuję się niedobrze analiza ta jest przeprowadzana częściej.

W nowoczesne laboratoria potrafią przeprowadzić badania i rozszyfrować uzyskane wskaźniki w ciągu kilku godzin. Pacjent otrzymuje tabelę zawierającą wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest nawet niezależne śledzenie prawidłowej liczby krwinek u dorosłych i dzieci.

Zarówno tabela do rozszyfrowania ogólnego badania krwi u dorosłych, jak i testów biochemicznych są odszyfrowywane z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta. Przecież norma biochemii krwi, podobnie jak norma klinicznego badania krwi, może się różnić u kobiet i mężczyzn, u młodych i starszych pacjentów.

Hemogram to kliniczne badanie krwi u dorosłych i dzieci, które pozwala sprawdzić ilość wszystkich elementów krwi, a także ich cechy morfologiczne, stosunek leukocytów, zawartość hemoglobiny itp.

Ponieważ biochemia krwi jest badaniem złożonym, obejmuje również badania wątroby. Dekodowanie analizy pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. Parametry wątroby są istotne w diagnostyce patologii tego narządu. Oceń strukturalny i stan funkcjonalny wątroba jest możliwa dzięki następującym danym: ALT, GGTP ( Norma GGTP nieco niższe u kobiet), enzymów fosfatazy zasadowej, bilirubiny i białka całkowitego. W razie potrzeby w celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy wykonuje się badania wątroby.

Cholinoesteraza przeznaczona jest do diagnozowania stopnia zatrucia oraz stanu wątroby i jej funkcji.

Poziom cukru we krwi oznacza się w celu oceny funkcji układu hormonalnego. Jak nazywa się badanie poziomu cukru we krwi, możesz dowiedzieć się bezpośrednio w laboratorium. Symbol cukru można znaleźć na arkuszu wyników. Jak nazywa się cukier? W języku angielskim nazywa się ją „glukozą” lub „GLU”.

Poziom CRP jest ważny, ponieważ skok tych wskaźników wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Wskaźnik AST wskazuje na procesy patologiczne związane z niszczeniem tkanek.

MID w badaniu krwi określa się podczas ogólnej analizy. Poziom MID pozwala określić rozwój alergii, chorób zakaźnych, anemii itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan układu odpornościowego człowieka.

Lipidogram obejmuje oznaczenie cholesterolu całkowitego, HDL, LDL i trójglicerydów. Widmo lipidów oznacza się w celu identyfikacji zaburzeń metabolizmu lipidów w organizmie.

Prawidłowy poziom elektrolitów we krwi wskazuje na prawidłowy przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

Seromukoid to frakcja białek osocza krwi, która obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, czym jest seromukoid, należy wziąć pod uwagę, że w przypadku zniszczenia, degradacji lub uszkodzenia tkanki łącznej seromukoidy dostają się do osocza krwi. Dlatego seromukoidy są zdeterminowane, aby przewidzieć rozwój gruźlicy.

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) to enzym biorący udział w utlenianiu glukozy i wytwarzaniu kwasu mlekowego.

Test na ferrytynę ( kompleks białkowy, główny wewnątrzkomórkowy magazyn żelaza) przeprowadza się w przypadku hemochromatozy, przewlekłego stanu zapalnego i choroba zakaźna, nowotwory.

Badanie krwi na obecność ASO jest ważne w diagnozowaniu rodzaju powikłań po zakażeniu paciorkowcami.

Ponadto określa się inne wskaźniki i przeprowadza inne badania (elektroforeza białek itp.). Norma biochemicznego badania krwi jest podana w specjalnych tabelach. Wyświetla normę biochemicznego badania krwi u kobiet, tabela zawiera również informacje o prawidłowych wartościach u mężczyzn. Ale nadal, jak rozszyfrować ogólne badanie krwi i jak odczytać dane z analizy biochemicznej, lepiej zapytać specjalistę, który odpowiednio kompleksowo oceni wyniki i zaleci odpowiednie leczenie.

Rozszyfrowaniem biochemii krwi u dzieci zajmuje się specjalista, który zlecił badania. W tym celu stosuje się również tabelę, która wskazuje normę dla dzieci wszystkich wskaźników.

W weterynarii istnieją również normy dotyczące biochemicznych parametrów krwi psów i kotów – odpowiednie tabele wskazują skład biochemiczny krwi zwierzęcej.

Znaczenie niektórych wskaźników w badaniu krwi omówiono bardziej szczegółowo poniżej.

Całkowite białko surowicy, całkowite frakcje białka

Białko ma ogromne znaczenie w organizmie człowieka, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, w transporcie substancji i tworzeniu odporności humoralnej.

Białka zawierają 20 podstawowych aminokwasów, zawierają także substancje nieorganiczne, witaminy, reszty lipidowe i węglowodanowe.

Płynna część krwi zawiera około 165 białek, a ich struktura i rola w organizmie są różne. Białka dzielą się na trzy różne frakcje białkowe:

Ponieważ produkcja białek odbywa się głównie w wątrobie, ich poziom świadczy o jej syntetycznej funkcji.

Jeśli proteinogram wskazuje, że następuje spadek całkowitego poziomu białka w organizmie, zjawisko to określa się mianem hipoproteinemii. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

• podczas postu białkowego – jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, praktykuje wegetarianizm;
• jeśli występuje zwiększone wydalanie białka z moczem - z białkomoczem, chorobą nerek, ciążą;
• jeśli dana osoba traci dużo krwi - z krwawieniem, obfitymi okresami;
• w przypadku poważnych oparzeń;
• Na wysiękowe zapalenie opłucnej, wysiękowe zapalenie osierdzia, wodobrzusze;
• wraz z rozwojem nowotworów złośliwych;
• jeśli zaburzone jest tworzenie białek - z marskością wątroby, zapaleniem wątroby;
• ze zmniejszonym wchłanianiem substancji - z zapaleniem trzustki, zapaleniem okrężnicy, zapaleniem jelit itp.;
• po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

Zwiększony poziom białka w organizmie to hiperproteinemia. Rozróżnia się hiperproteinemię bezwzględną i względną.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty płynnej części osocza. Dzieje się tak, jeśli martwisz się ciągłymi wymiotami i cholerą.

Bezwzględny wzrost białka obserwuje się w przypadku wystąpienia procesów zapalnych lub szpiczaka.

Stężenia tej substancji zmieniają się o 10% wraz ze zmianą pozycji ciała, a także podczas aktywności fizycznej.

Dlaczego zmieniają się stężenia frakcji białkowych?

Frakcje białkowe – globuliny, albuminy, fibrynogen.

Standardowy biotest krwi nie polega na oznaczaniu fibrynogenu, który odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram to analiza określająca ten wskaźnik.

Kiedy poziom białka jest podwyższony?

• jeśli utrata płynów nastąpi podczas chorób zakaźnych;
• na oparzenia.

• Na ropne stany zapalne w ostrej formie;
• na oparzenia w okresie rekonwalescencji;
• zespół nerczycowy u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

• na infekcje wirusowe i bakteryjne;
• w przypadku układowych chorób tkanki łącznej (reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
• na alergie;
• na oparzenia;
• z inwazją robaków.

Kiedy zmniejsza się poziom frakcji białkowych?

• u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
• z obrzękiem płuc;
• podczas ciąży;
• na choroby wątroby;
• z krwawieniem;
• w przypadku gromadzenia się osocza w jamach ciała;
• na nowotwory złośliwe.

Poziom metabolizmu azotu

W organizmie zachodzi nie tylko budowa komórek. Rozkładają się również, a przy okazji gromadzą się zasady azotowe. Powstają w ludzkiej wątrobie i są wydalane przez nerki. Dlatego też, jeśli poziom metabolizmu azotu jest podwyższony, istnieje prawdopodobieństwo dysfunkcji wątroby lub nerek, a także nadmiernego rozkładu białek. Głównymi wskaźnikami metabolizmu azotu są kreatynina i mocznik. Rzadziej wykrywane są amoniak, kreatyna, resztkowy azot i kwas moczowy.

Mocznik (mocznik)

Powody powodujące spadek:

Kreatynina

Powody podwyżki:

Kwas moczowy

Powody podwyżki:

• białaczka;
• dna;
• niedobór witaminy B12;
• ostre choroby zakaźne;
• choroba Vaqueza;
• choroby wątroby;
• ciężka cukrzyca;
• patologie skóry;
• zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Ona jest tą główną produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ aktywność życiowa komórki zależy w szczególności od tlenu i glukozy. Po zjedzeniu glukoza dostaje się do wątroby i tam jest wykorzystywana w postaci glikogenu. Procesami tymi sterują hormony trzustki – insulina i glukagon. Na skutek braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, której nadmiar świadczy o występowaniu hiperglikemii.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

• z długotrwałym postem;
• w przypadku złego wchłaniania węglowodanów - z zapaleniem okrężnicy, zapaleniem jelit itp.;
• z niedoczynnością tarczycy;
• w przypadku przewlekłych patologii wątroby;
• z przewlekłą niewydolnością nadnerczy;
• z niedoczynnością przysadki;
• w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących przyjmowanych doustnie;
• na zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu, insulinoma, zapalenie opon i mózgu, sarkoidozę.

Hiperglikemia

• w przypadku cukrzycy pierwszego i drugiego typu;
• z tyreotoksykozą;
• w przypadku rozwoju guza przysadki mózgowej;
• wraz z rozwojem nowotworów kory nadnerczy;
• z guzem chromochłonnym;
• u osób stosujących leczenie glikokortykosteroidami;
• na epilepsję;
• przy urazach i guzach mózgu;
• z pobudzeniem psycho-emocjonalnym;
• w przypadku zatrucia tlenkiem węgla.

Zaburzenia metabolizmu barwników w organizmie

Specyficzne kolorowe białka to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, cerulloplazmina itp. Bilirubina jest końcowym produktem rozkładu takich białek. Kiedy w śledzionie kończy się obecność czerwonych krwinek, reduktaza biliwerdyny wytwarza bilirubinę, którą nazywamy pośrednią lub wolną. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Ponieważ jednak następuje jego szybkie połączenie z albuminą krwi, nie dochodzi do zatrucia organizmu.

Jednocześnie u osób chorych na marskość wątroby i zapalenie wątroby nie ma związku z kwasem glukuronowym w organizmie, dlatego analiza wskazuje na wysoki poziom bilirubiny. Następnie bilirubina pośrednia wiąże się z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i przekształca się w bilirubinę sprzężoną lub bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Jego wysoki poziom obserwuje się w zespole Gilberta i dyskinezach dróg żółciowych. Jeśli zostaną wykonane badania wątroby, mogą wykazać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby są uszkodzone.

Następnie wraz z żółcią bilirubina transportowana jest z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie powstaje urobilinogen. Z kolei wchłania się do krwi z jelita cienkiego i przedostaje się do nerek. W rezultacie mocz zmienia kolor na żółty. Kolejna część tej substancji w jelicie grubym poddana działaniu enzymów bakteryjnych zamienia się w sterkobilinę i barwi kał.

Żółtaczka: dlaczego występuje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju żółtaczki w organizmie:

• Zbyt aktywny rozkład hemoglobiny, a także innych białek pigmentowych. Dzieje się tak w przypadku niedokrwistości hemolitycznej, ukąszeń węży, a także patologicznej nadczynności śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny zachodzi bardzo aktywnie, dlatego wątroba nie ma czasu na przetworzenie takich ilości bilirubiny.
• Choroby wątroby – marskość, nowotwory, zapalenie wątroby. Tworzenie się pigmentu zachodzi w normalnej objętości, ale komórki wątroby dotknięte chorobą nie są zdolne do normalnej pracy.
• Zaburzenia odpływu żółci. Dzieje się tak u osób z kamicą żółciową, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych itp. Z powodu ucisku dróg żółciowych przepływ żółci do jelit zatrzymuje się i gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina powraca do krwi.

Wszystkie te schorzenia są bardzo niebezpieczne dla organizmu i należy je natychmiast leczyć.

Całkowitą bilirubinę u kobiet i mężczyzn, a także jej frakcje bada się w następujących przypadkach:

Metabolizm lipidów lub poziom cholesterolu

Dla aktywność biologiczna komórki są bardzo ważnymi lipidami. Biorą udział w budowie ściany komórkowej, w produkcji wielu hormonów i żółci, witaminy D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów.

Tłuszcze w organizmie dzielą się na trzy kategorie:

Lipidy we krwi oznacza się w postaci następujących związków:

• chylomikrony (zawierają głównie trójglicerydy);
• HDL (HDL, lipoproteina o dużej gęstości, „dobry” cholesterol);
• LDL (VLP, lipoproteiny o małej gęstości, „zły” cholesterol);
• VLDL (lipoproteina o bardzo małej gęstości).

Oznaczenie cholesterolu występuje w ogólnych i biochemicznych badaniach krwi. Kiedy wykonywany jest test cholesterolu, transkrypt obejmuje wszystkie wskaźniki, ale większość ważny posiadają wskaźniki cholesterolu całkowitego, trójglicerydów, LDL, HDL.

Oddając krew na biochemię, należy pamiętać, że w przypadku naruszenia przez pacjenta zasad przygotowania się do badania lub spożywania tłustych potraw odczyty mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić poziom cholesterolu. W takim przypadku należy zastanowić się, jak prawidłowo wykonać badanie krwi na cholesterol. Aby zmniejszyć wskaźniki, lekarz zaleci odpowiedni schemat leczenia.

Dlaczego metabolizm lipidów zostaje zaburzony i do czego to prowadzi?

Cholesterol całkowity wzrasta, jeśli:

Cholesterol całkowity spada, jeśli:

Poziom trójglicerydów wzrasta, jeśli:

• alkoholowa marskość wątroby;
• Wirusowe zapalenie wątroby;
• alkoholizm;
• marskość żółciowa wątroby;
• kamica żółciowa;
• zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
• przewlekłą niewydolność nerek;
• nadciśnienie;
• IHD, zawał mięśnia sercowego;
• cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
• zakrzepica naczyń mózgowych;
• ciąża;
• dna;
• Zespół Downa;
• ostra przerywana porfiria.

Poziom trójglicerydów zmniejsza się, jeśli:

• nadczynność gruczołów, tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• złe wchłanianie substancji;
• niedożywienie.

• przy 5,2-6,5 mmol/l następuje niewielki wzrost poziomu cholesterolu, ale istnieje już ryzyko rozwoju miażdżycy;
• przy 6,5-8,0 mmol/l obserwuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można skorygować dietą;
• Lekarz stwierdza, że ​​8,0 mmol/l i więcej to wysokie wskaźniki, w przypadku których konieczne jest leczenie i schemat jego stosowania w celu obniżenia poziomu cholesterolu.

W zależności od tego, jak bardzo zmieniają się wskaźniki metabolizmu lipidów, określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Stan ten jest zwiastunem rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne oznacza również enzymy, czyli specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w organizmie.

Główne enzymy krwi:

• aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
• aminotransferaza alaninowa (ALT);
• gamma-glutamylotransferaza (GGT, LDL);
• fosfataza alkaliczna (ALP);
• kinaza kreatynowa (CK);
• alfa-amylaza.

Wymienione substancje znajdują się w różnych narządach, jest ich bardzo mało we krwi. Enzymy we krwi mierzy się w U/L (jednostkach międzynarodowych).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne za przeniesienie asparaginianu i alaniny w reakcjach chemicznych. Duże ilości ALT i AST znajdują się w tkankach serca, wątroby i mięśni szkieletowych. Jeśli we krwi wzrasta poziom AST i ALT, oznacza to, że komórki narządów ulegają zniszczeniu. Odpowiednio, im wyższy poziom tych enzymów jest w ludzkiej krwi, tym więcej komórek umiera, a zatem następuje zniszczenie dowolnego narządu. Sposób obniżenia ALT i AST zależy od diagnozy i zalecenia lekarza.

Określa się trzy stopnie wzrostu enzymu:

• 1,5-5 razy - światło;
• 6-10 razy - średnio;
• 10 razy lub więcej - wysokie.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

• zawał mięśnia sercowego (odnotowuje się więcej ALT);
• ostre wirusowe zapalenie wątroby (odnotowuje się więcej AST);
• nowotwory złośliwe i przerzuty w wątrobie;
• toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
• syndrom wypadku.

Fosfataza alkaliczna (ALP)

Enzym ten warunkuje odszczepienie kwasu fosforowego od związków chemicznych, a także dostarczenie fosforu do wnętrza komórek. Określa się kostną i wątrobową postać ALP.

Poziom enzymów wzrasta w następujących chorobach:

• szpiczak;
• mięsak osteogenny;
• limfogranulomatoza;
• zapalenie wątroby;
• przerzuty do kości;
• leki i toksyczne uszkodzenie wątroby;
• proces gojenia złamań;
• osteomalacja, osteoporoza;
• zakażenie wirusem cytomegalii.

Gammaglutamylotransferaza (GGT, glutamylotranspeptydaza)

Omawiając GGT, należy wziąć pod uwagę, że substancja ta bierze udział w procesie metabolizmu tłuszczów oraz transportuje trójglicerydy i cholesterol. Największe ilości tego enzymu znajdują się w nerkach, prostacie, wątrobie i trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. W cukrzycy wzrasta także poziom enzymu transferazy gammaglutaminowej (GGT). Zwiększona jest także aktywność enzymu gamma-glutamylotransferazy w mononukleozie zakaźnej, zatruciu alkoholem i u pacjentów z niewydolnością serca. Specjalista, który odszyfruje wyniki testu, powie Ci więcej o GGT – czym jest. Jeżeli GGTP jest podwyższone, przyczyny tego zjawiska można ustalić przeprowadzając dodatkowe badania.

Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatynowa)

Oceniając CPK we krwi, należy wziąć pod uwagę, że jest to enzym, w którym obserwuje się wysokie stężenia mięśnie szkieletowe w mięśniu sercowym mniejsza ilość znajduje się w mózgu. Jeśli występuje wzrost aktywności enzymu fosfokinazy kreatynowej, przyczyny tego wzrostu są związane z niektórymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w przemianie kreatyny, a także zapewnia utrzymanie metabolizmu energetycznego w komórce. Zostaną zdefiniowane trzy podtypy CC:

Jeśli we krwi wzrasta poziom kinazy kreatynowej, przyczyny tego są zwykle związane z niszczeniem komórek w wymienionych powyżej narządach. Jeśli kinaza kreatynowa we krwi jest podwyższona, przyczyny mogą być następujące:

MM Kinaza kreatynowa

• zapalenie mięśni;
• długotrwały zespół przedziału;
• miastenia;
• zgorzel;
• stwardnienie zanikowe boczne;
• Zespół Guillaina-Barre’a.

MV Kinaza kreatynowa

• ostry zawał mięśnia sercowego;
• niedoczynność tarczycy;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• długotrwałe stosowanie prednizolonu.

BB Kinaza kreatynowa

• zapalenie mózgu;
• długotrwałe leczenie schizofrenii.

Alfa-amylaza

Funkcje amylazy to rozkład węglowodanów złożonych na proste. Amylaza (diastaza) występuje w gruczołach ślinowych i trzustkowych. Kiedy testy są odszyfrowywane w Internecie lub przez lekarza, zwraca się uwagę zarówno na wzrost, jak i spadek tego wskaźnika.

Alfa amylaza wzrasta, jeśli:

• ostre zapalenie trzustki;
• rak trzustki;
• zapalenie przyusznic;
• Wirusowe zapalenie wątroby;
• ostra niewydolność nerek;
• długotrwałe spożywanie alkoholu, a także glikokortykosteroidów, tetracykliny.

Alfa-amylaza zmniejsza się, jeśli:

Elektrolity we krwi – czym są?

Sód i potas to główne elektrolity występujące w ludzkiej krwi. Bez nich w organizmie nie może zachodzić ani jeden proces chemiczny. Jonogram krwi to analiza, podczas której określa się kompleks mikroelementów we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp.

Potas

Bardzo niezbędny w procesach metabolicznych i enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego jeśli naruszona zostanie norma tego pierwiastka w organizmie, oznacza to, że dana osoba może doświadczyć dysfunkcji mięśnia sercowego. Hiperkaliemia to stan, w którym poziom potasu jest podwyższony, a hipokaliemia zmniejszona.

Jeśli poziom potasu we krwi jest podwyższony, specjalista musi znaleźć przyczyny i je wyeliminować. W końcu taki stan może zagrozić rozwojowi warunków niebezpiecznych dla organizmu:

Takie warunki są możliwe, jeśli norma potasu zostanie zwiększona do 7,15 mmol/l lub więcej. Dlatego należy okresowo kontrolować stężenie potasu u kobiet i mężczyzn.

Jeśli biotest krwi wykaże poziom potasu poniżej 3,05 mmol/l, to takie parametry również są niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie obserwuje się następujące objawy:

• nudności i wymioty;
• trudności w oddychaniu;
• słabe mięśnie;
• słabość serca;
• mimowolne oddawanie moczu i kału.

Sód

Istotne jest także to, ile sodu znajduje się w organizmie, pomimo tego, że pierwiastek ten nie bierze bezpośredniego udziału w metabolizmie. Sód występuje w płynie pozakomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i odpowiedni poziom pH.

Sód jest wydalany z moczem, proces ten jest kontrolowany przez aldosteron, hormon kory nadnerczy.

Hipernatremia, czyli podwyższony poziom sodu, prowadzi do uczucia pragnienia, drażliwości, drżenia i drgań mięśni, drgawek i śpiączki.

Badania reumatyczne

Testy reumatoidalne to złożone immunochemiczne badanie krwi, które obejmuje badanie mające na celu oznaczenie czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych oraz oznaczenie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Badania reumatyczne można wykonywać samodzielnie, a także w ramach badań z zakresu immunochemii. W przypadku dolegliwości bólowych stawów należy wykonać badania reumatyczne.

wnioski

Zatem ogólne terapeutyczne szczegółowe biochemiczne badanie krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnostycznym. Dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełne rozszerzone badanie krwi na HD lub OBC w klinice lub laboratorium, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że każde laboratorium korzysta z określonego zestawu odczynników, analizatorów i innego sprzętu. W związku z tym normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę przy badaniu tego, co pokazują kliniczne badania krwi lub wyniki biochemii. Przed odczytaniem wyników ważne jest, aby upewnić się, że formularz wydany przez placówkę medyczną wskazuje standardy, aby prawidłowo zinterpretować wyniki badania. Norma OAC u dzieci jest również wskazana w formularzach, ale lekarz musi ocenić uzyskane wyniki.

Wiele osób interesuje się: badanie krwi 50 - co to jest i dlaczego je wykonywać? Jest to test mający na celu określenie przeciwciał znajdujących się w organizmie zakażonego wirusem HIV. Analizę F50 przeprowadza się zarówno w przypadku podejrzenia zakażenia wirusem HIV, jak i w celu zapobiegania zdrowa osoba. Do takiego badania również warto się odpowiednio przygotować.