Przekazywanie i wdrażanie informacji dziedzicznej opiera się na reakcjach syntezy matrycy. Są tylko trzy z nich: replikacja, transkrypcja i translacja DNA. Wszystkie te reakcje należą do reakcji wymiany plastycznej i wymagają nakładu energii oraz udziału enzymów.

Replikacja.

Replikacja– samoduplikacja cząsteczek DNA – leży u podstaw przekazywania informacji dziedzicznej z pokolenia na pokolenie. W wyniku replikacji jednej cząsteczki macierzystego DNA powstają dwie cząsteczki potomne, z których każda jest podwójną helisą, w której jedna nić DNA jest nicią macierzystą, a druga jest na nowo syntetyzowana. Replikacja wymaga różnych enzymów, nukleotydów i energii.

Za pomocą specjalnych enzymów rozrywane są wiązania wodorowe łączące komplementarne zasady dwóch nici matczynego DNA. Nici DNA są rozbieżne. Cząsteczki enzymu polimerazy DNA poruszają się wzdłuż nici macierzystego DNA i sekwencyjnie łączą się z nukleotydami, tworząc potomne nici DNA. Proces dodawania nukleotydów przebiega zgodnie z zasadą komplementarności. W rezultacie powstają dwie cząsteczki DNA, identyczne z matką i sobą.

Biosynteza białek.

Biosynteza białek, tj. Proces realizacji informacji dziedzicznej przebiega w dwóch etapach. W pierwszym etapie informacja o pierwszorzędowej strukturze białka jest kopiowana z DNA na mRNA. Proces ten nazywa się transkrypcją. Drugi etap, translacja, zachodzi na rybosomach. Podczas translacji białko syntetyzowane jest z aminokwasów zgodnie z sekwencją zapisaną w mRNA, tj. sekwencja nukleotydowa ulega translacji na sekwencję aminokwasową. Zatem proces realizacji informacji dziedzicznej można wyrazić za pomocą następującego diagramu:

DNA → mRNA → białko → właściwość, znak

Transkrypcja– synteza informacyjnego RNA na matrycy DNA. Proces ten zachodzi tam, gdzie znajduje się DNA. U eukariontów transkrypcja zachodzi w jądrze, mitochondriach i chloroplastach (w roślinach), a u prokariotów bezpośrednio w cytoplazmie. Podczas transkrypcji cząsteczka DNA jest matrycą, a mRNA jest produktem reakcji.

Transkrypcja rozpoczyna się od rozdzielenia nici DNA, co następuje w taki sam sposób, jak podczas replikacji (wiązania wodorowe rozrywane są przez enzymy). Następnie enzym polimeraza RNA sekwencyjnie, zgodnie z zasadą komplementarności, łączy nukleotydy w łańcuch, syntetyzując cząsteczkę mRNA. Powstała cząsteczka mRNA jest oddzielana i wysyłana do cytoplazmy „w poszukiwaniu” rybosomu.

Nazywa się syntezą białek na rybosomach audycja. Translacja u eukariontów zachodzi na rybosomach, które znajdują się w cytoplazmie, na powierzchni ER, w mitochondriach i chloroplastach (w roślinach), a u prokariotów na rybosomach w cytoplazmie. W translacji biorą udział mRNA, tRNA, rybosomy, aminokwasy, cząsteczki ATP i enzymy.

· Aminokwasy służą jako materiał do syntezy cząsteczek białek.

· ATP jest źródłem energii do łączenia ze sobą aminokwasów.

· Enzymy biorą udział w przyłączaniu aminokwasów do tRNA i łączeniu aminokwasów ze sobą.

· Rybosomy składają się z cząsteczek rRNA i białek, które tworzą centrum aktywne, w którym zachodzą główne zdarzenia translacyjne.

· Komunikator RNA V w tym przypadku jest matrycą do syntezy cząsteczek białka. Nazywa się tryplety mRNA, z których każdy koduje aminokwas kodony.

· Transferowe RNA dostarczają aminokwasy do rybosomów i uczestniczą w translacji sekwencji nukleotydowej na sekwencję aminokwasową. Transferowe RNA, podobnie jak inne typy RNA, są syntetyzowane na matrycy DNA. Mają wygląd liścia koniczyny (ryc. 28.3). Tworzą się trzy nukleotydy znajdujące się na górze centralnej pętli cząsteczki tRNA antykodon.

Postęp transmisji.

Tłumaczenie rozpoczyna się od związania mRNA z rybosomem. Rybosom porusza się wzdłuż mRNA, za każdym razem przesuwając jedną trójkę. Aktywne centrum rybosomu może jednocześnie zawierać dwie tryplety (kodony) mRNA. Każdemu z tych kodonów odpowiada tRNA, który ma komplementarny antykodon i niesie specyficzny aminokwas. Pomiędzy kodonami i antykodonami tworzą się wiązania wodorowe, utrzymujące tRNA w miejscu aktywnym. W tym czasie pomiędzy aminokwasami tworzy się wiązanie peptydowe. Rosnący łańcuch polipeptydowy jest „zawieszony” na tRNA, które weszło do centrum aktywnego tego ostatniego. Rybosom przesuwa się do przodu o jedną trójkę, w wyniku czego powstaje nowy kodon i odpowiadający mu tRNA w centrum aktywnym. Uwolniony tRNA jest oddzielany od mRNA i wysyłany po nowy aminokwas.

Jakie reakcje zachodzące w komórce zaliczamy do reakcji syntezy matrycy? Co służy jako matryca dla takich reakcji?

Synteza macierzy - specyficzna cecha organizmy żywe. Matryca to wzór, według którego tworzona jest kopia. Synteza matrycy - synteza z wykorzystaniem matrycy. Reakcje syntezy szablonów zapewniają dokładną sekwencję monomerów w celu utworzenia polimerów.

Reakcje syntezy matrycy zachodzące w komórce obejmują reakcje duplikacji DNA, syntezę RNA i syntezę białek. Matrycą jest DNA w syntezie mRNA oraz DNA lub RNA w syntezie białek. Monomerami syntezy matrycy są nukleotydy i aminokwasy. Monomery są mocowane do matrycy na zasadzie komplementarności, sieciowane, a następnie uwalniane z matrycy. Reakcje syntezy matrycy są podstawą reprodukcji własnego rodzaju.

Jakie reakcje zachodzące w komórce zaliczamy do reakcji syntezy matrycy? Co służy jako matryca dla takich reakcji?

Szukano na tej stronie:

• monomery reakcji syntezy matrycy w komórce
• reakcje syntezy matrycy obejmują
• jakie reakcje są reakcjami syntezy matrycy

Kwasy nukleinowe.

Kwasy nukleinowe (NA) zostały po raz pierwszy odkryte w 1869 roku przez szwajcarskiego biochemika Friedricha Mieschera.

NA to liniowe, nierozgałęzione heteropolimery, których monomery są nukleotydami połączonymi wiązaniami fosfodiestrowymi.

Nukleotyd składa się z:

zasada azotowa

Puryny (adenina (A) i guanina (G) – ich cząsteczki składają się z 2 pierścieni: 5 i 6-członowego),

Pirymidyna (cytozyna (C), tymina (T) i uracyl (U) - jeden pierścień sześcioczłonowy);

węglowodany (5-węglowy pierścień cukrowy): ryboza lub deoksyryboza;

reszta kwasu fosforowego.

Istnieją 2 typy NK: DNA i RNA. NK zapewniają przechowywanie, reprodukcję i wdrażanie informacji genetycznej (dziedzicznej). Informacja ta jest kodowana w postaci sekwencji nukleotydowych. Sekwencja nukleotydów odzwierciedla pierwotną strukturę białek. Nazywa się zgodność pomiędzy aminokwasami i kodującymi je sekwencjami nukleotydowymi kod genetyczny. Jednostka kod genetyczny DNA i RNA są tryplet– sekwencja trzech nukleotydów.

Rodzaje zasad azotowych	A, G, C, T	A, G, C, U
Rodzaje pentoz	β,D-2-deoksyryboza	β,D-ryboza
Struktura wtórna	Regularny, składa się z 2 uzupełniających się łańcuchów	Nieregularne, niektóre części jednego łańcucha tworzą podwójną helisę
Masa cząsteczkowa (liczba jednostek nukleotydowych w łańcuchu pierwotnym) lub od 250 do 1,2x10 5 kDa (kilodalton)	O tysiącach, milionach	W kolejności dziesiątek i setek
Lokalizacja w komórce	Jądro, mitochondria, chloroplasty, centriole	Jądro, cytoplazma, rybosomy, mitochondria i plastydy
	Przechowywanie, przekazywanie i reprodukcja informacji dziedzicznych przez pokolenia	Wdrożenie informacji dziedzicznej

DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy) oznacza kwas nukleinowy, którego monomerami są deoksyrybonukleotydy; jest matczynym nośnikiem informacji genetycznej. Te. wszelkie informacje o budowie, funkcjonowaniu i rozwoju poszczególnych komórek i całego organizmu zapisywane są w postaci sekwencji nukleotydowych DNA.

Podstawową strukturą DNA jest cząsteczka jednoniciowa (fagi).

Dalsze ułożenie makrocząsteczki polimeru nazywa się strukturą drugorzędową. W 1953 roku James Watson i Francis Crick odkryli drugorzędową strukturę DNA – podwójną helisę. W tej helisie grupy fosforanowe znajdują się na zewnątrz helis, a zasady wewnątrz, w odstępach co 0,34 nm. Łańcuchy są utrzymywane razem przez wiązania wodorowe pomiędzy zasadami i są skręcone wokół siebie oraz wokół wspólnej osi.

Zasady w niciach antyrównoległych tworzą komplementarne (wzajemnie uzupełniające się) pary dzięki wiązaniom wodorowym: A = T (2 przyłącza) i G ≡ C (3 przyłącza).

Zjawisko komplementarności w strukturze DNA odkrył w 1951 roku Erwin Chargaff.

Reguła Chargaffa: liczba zasad purynowych jest zawsze równa liczbie zasad pirymidynowych (A + G) = (T + C).

Trzeciorzędowa struktura DNA polega na dalszym fałdowaniu dwuniciowej cząsteczki w pętle w wyniku wiązań wodorowych pomiędzy sąsiednimi zwojami helisy (superskręcenie).

Czwartorzędową strukturą DNA są chromatydy (2 nici chromosomu).

Wzory dyfrakcji rentgenowskiej włókien DNA, uzyskane po raz pierwszy przez Morrisa Wilkinsa i Rosalind Franklin, wskazują, że cząsteczka ma strukturę helikalną i zawiera więcej niż jeden łańcuch polinukleotydowy.

Istnieje kilka rodzin DNA: formy A, B, C, D, Z. Forma B zwykle występuje w komórkach. Wszystkie kształty z wyjątkiem Z są spiralami prawoskrętnymi.

Replikacja (samoduplikacja) DNA - To jeden z najważniejszych procesów biologicznych zapewniający reprodukcję informacji genetycznej. Replikacja rozpoczyna się od oddzielenia dwóch komplementarnych nici. Każda nić służy jako matryca do utworzenia nowej cząsteczki DNA. Enzymy biorą udział w procesie syntezy DNA. Każda z dwóch cząsteczek potomnych koniecznie zawiera jedną starą helisę i jedną nową. Nowa cząsteczka DNA jest absolutnie identyczna ze starą pod względem sekwencji nukleotydów. Ta metoda replikacji zapewnia dokładne odtworzenie w cząsteczkach potomnych informacji zapisanej w cząsteczce macierzystego DNA.

W wyniku replikacji jednej cząsteczki DNA powstają dwie nowe cząsteczki, które są dokładną kopią cząsteczki pierwotnej - matryce. Każda nowa cząsteczka składa się z dwóch łańcuchów – jednego macierzystego i jednego siostrzanego. Ten mechanizm replikacji DNA nazywa się półkonserwatywny.

Reakcje, w których jedna cząsteczka heteropolimeru służy jako matryca (forma) do syntezy innej cząsteczki heteropolimeru o komplementarnej strukturze, nazywane są reakcje typu matrix. Jeżeli podczas reakcji powstają cząsteczki tej samej substancji, które służą jako matryca, wówczas reakcję nazywamy autokataliczny. Jeżeli podczas reakcji na matrycy jednej substancji utworzą się cząsteczki innej substancji, wówczas taką reakcję nazywa się heterokatalityczny. Zatem replikacja DNA (tj. synteza DNA na matrycy DNA) jest reakcja syntezy matrycy autokatalitycznej.

Reakcje typu matrycowego obejmują:

Replikacja DNA (synteza DNA na matrycy DNA),

Transkrypcja DNA (synteza RNA na matrycy DNA),

Translacja RNA (synteza białek na matrycy RNA).

Istnieją jednak inne reakcje typu matrycowego, na przykład synteza RNA na matrycy RNA i synteza DNA na matrycy RNA. Dwa ostatnie typy reakcji obserwuje się, gdy komórki są zakażone niektórymi wirusami. Synteza DNA na matrycy RNA ( transkrypcja odwrotna) jest szeroko stosowany w inżynierii genetycznej.

Wszystkie procesy macierzowe składają się z trzech etapów: inicjacji (początek), wydłużania (kontynuacja) i zakończenia (koniec).

Replikacja DNA jest złożonym procesem, w którym bierze udział kilkadziesiąt enzymów. Do najważniejszych z nich zaliczają się polimerazy DNA (kilka rodzajów), prymazy, topoizomerazy, ligazy i inne. Głównym problemem replikacji DNA jest to, że w różnych łańcuchach jednej cząsteczki reszty kwasu fosforowego są skierowane w różnych kierunkach, ale przedłużenie łańcucha może nastąpić tylko od końca zakończonego grupą OH. Dlatego w regionie replikowanym, który jest tzw widełki replikacyjne, proces replikacji przebiega różnie w różnych łańcuchach. Na jednej z nici, zwanej nicią wiodącą, zachodzi ciągła synteza DNA na matrycy DNA. W drugim łańcuchu, zwanym łańcuchem opóźnionym, wiązanie następuje jako pierwsze Elementarz– specyficzny fragment RNA. Starter służy jako starter do syntezy fragmentu DNA tzw fragment Okazaki. Następnie usuwa się starter, a fragmenty Okazaki łączy się w pojedynczą nić enzymu ligazy DNA. Replikacja DNA towarzyszy naprawa– poprawianie błędów, które nieuchronnie powstają podczas replikacji. Istnieje wiele mechanizmów naprawczych.

Replikacja zachodzi przed podziałem komórki. Dzięki tej zdolności DNA informacja dziedziczna jest przekazywana z komórki macierzystej do komórek potomnych.

RNA (kwas rybonukleinowy) jest kwasem nukleinowym, którego monomerami są rybonukleotydy.

W obrębie jednej cząsteczki RNA znajduje się kilka regionów, które są względem siebie komplementarne. Wiązania wodorowe powstają pomiędzy takimi komplementarnymi regionami. W rezultacie struktury dwuniciowe i jednoniciowe występują naprzemiennie w jednej cząsteczce RNA, a ogólna konformacja cząsteczki przypomina liść koniczyny.

Zasady azotowe tworzące RNA są zdolne do tworzenia wiązań wodorowych z zasadami komplementarnymi zarówno w DNA, jak i RNA. W tym przypadku zasady azotowe tworzą pary A=U, A=T i G≡C. Dzięki temu informacja może zostać przeniesiona z DNA na RNA, z RNA na DNA i z RNA na białka.

Istnieją trzy główne typy RNA występujące w komórkach, które pełnią różne funkcje:

1. Informacja, Lub matryca RNA (mRNA lub mRNA). Funkcja: matryca syntezy białek. Stanowi 5% komórkowego RNA. Przenosi informację genetyczną z DNA do rybosomów podczas biosyntezy białek. W komórkach eukariotycznych mRNA (mRNA) jest stabilizowany przez specyficzne białka. Umożliwia to kontynuację biosyntezy białek, nawet jeśli jądro jest nieaktywne.

mRNA to łańcuch liniowy składający się z kilku regionów o różnych rolach funkcjonalnych:

a) na końcu 5" znajduje się czapeczka ("cap") - chroni ona mRNA przed egzonukleazami,

b) po nim następuje region nie podlegający translacji, komplementarny do odcinka rRNA, który jest częścią małej podjednostki rybosomu,

c) translacja (odczyt) mRNA rozpoczyna się od kodonu inicjacyjnego AUG, kodującego metioninę,

d) po kodonie start następuje część kodująca, która zawiera informację o sekwencji aminokwasów w białku.

2. Rybosomalny, Lub rybosomalny RNA (rRNA). Stanowi 85% komórkowego RNA. W połączeniu z białkiem wchodzi w skład rybosomów i decyduje o kształcie dużych i małych podjednostek rybosomów (podjednostki 50-60S i 30-40S). Biorą udział w translacji - odczytywaniu informacji z mRNA w syntezie białek.

Podjednostki i tworzące je rRNA są zwykle oznaczane na podstawie ich stałej sedymentacji. S - współczynnik sedymentacji, jednostki Svedberga. Wartość S charakteryzuje szybkość sedymentacji cząstek podczas ultrawirowania i jest proporcjonalna do ich masy cząsteczkowej. (Na przykład prokariotyczny rRNA o współczynniku sedymentacji 16 jednostek Svedberga jest oznaczony jako 16S rRNA).

Tym samym wyróżnia się kilka typów rRNA różniących się długością łańcucha polinukleotydowego, masą i lokalizacją w rybosomach: 23-28S, 16-18S, 5S i 5.8S. Zarówno rybosomy prokariotyczne, jak i eukariotyczne zawierają 2 różne RNA o dużej masie cząsteczkowej, po jednym dla każdej podjednostki i jeden RNA o niskiej masie cząsteczkowej - 5S RNA. Rybosomy eukariotyczne zawierają również RNA 5.8S o niskiej masie cząsteczkowej. Na przykład prokarioty syntetyzują 23S, 16S i 5S rRNA, a eukarionty syntetyzują 18S, 28S, 5S i 5.8S.

Rybosom 80S (eukariotyczny)

Mała podjednostka 40S Duża podjednostka 60S

18SrRNA (~2000 nukleotydów), - 28SrRNA (~4000 nt),

5,8SpRNA (~155 nt),

5SpRNA (~121nt),

~30 białek. ~45 białek.

Rybosom 70S (prokariotyczny)

Mała podjednostka 30S Duża podjednostka 50S

16SpRNA, - 23SpRNA,

~20 białek. ~30 białek.

Duża cząsteczka wysoce polimerycznego rRNA (stała sedymentacji 23-28S, zlokalizowana w podjednostkach rybosomu 50-60S.

Mała cząsteczka wysokopolimerowego rRNA (stała sedymentacji 16-18S, zlokalizowana w podjednostkach rybosomalnych 30-40S.

We wszystkich rybosomach bez wyjątku obecny jest niskopolimerowy rRNA 5S, zlokalizowany w podjednostkach rybosomalnych 50-60S.

Niskopolimerowy rRNA o stałej sedymentacji 5,8S jest charakterystyczny tylko dla rybosomów eukariotycznych.

Zatem rybosomy zawierają trzy typy rRNA u prokariotów i cztery typy rRNA u eukariontów.

Podstawową strukturą rRNA jest jeden łańcuch polirybonukleotydowy.

Wtórną strukturą rRNA jest spiralizacja łańcucha polirybonukleotydowego na siebie (poszczególne odcinki łańcucha RNA tworzą helikalne pętle - „szpilki do włosów”).

Struktura trzeciorzędowa wysokopolimerowego rRNA - oddziaływania helikalnych elementów struktury drugorzędowej.

3. Transport RNA (tRNA). Stanowi 10% komórkowego RNA. Przenosi aminokwas do miejsca syntezy białka, tj. do rybosomów. Każdy aminokwas ma swój własny tRNA.

Podstawową strukturą tRNA jest jeden łańcuch polirybonukleotydowy.

Struktura drugorzędowa tRNA to model „koniczyny”, w tej strukturze znajdują się 4 regiony dwuniciowe i 5 jednoniciowych.

Trzeciorzędowa struktura tRNA jest stabilna, cząsteczka składa się w strukturę w kształcie litery L (2 helisy, prawie prostopadłe do siebie).

Wszystkie typy RNA powstają w wyniku reakcji syntezy matrycy. W większości przypadków jedna z nici DNA służy jako matryca. Zatem biosynteza RNA na matrycy DNA jest reakcją heterokatalityczną typu matrycy. Proces ten nazywa się transkrypcja i jest kontrolowany przez pewne enzymy – polimerazy RNA (transkryptazy).

Synteza RNA (transkrypcja DNA) polega na kopiowaniu informacji z DNA na mRNA.

Różnice między syntezą RNA a syntezą DNA:

Asymetria procesu: jako matryca wykorzystywana jest tylko jedna nić DNA.

Proces konserwatywny: cząsteczka DNA powraca do swojego pierwotnego stanu po zakończeniu syntezy RNA. Podczas syntezy DNA cząsteczki odnawiają się w połowie, co sprawia, że ​​replikacja jest półkonserwatywna.

Synteza RNA nie wymaga do rozpoczęcia żadnego startera, ale replikacja DNA wymaga startera RNA.

1. Wyjaśnij kolejność przekazywania informacji genetycznej: gen – białko – cecha.

2. Pamiętaj, jaka struktura białka decyduje o jego strukturze i właściwościach. Jak ta struktura jest kodowana w cząsteczce DNA?

3. Jaki jest kod genetyczny?

4. Opisać właściwości kodu genetycznego.

7. Reakcje syntezy matrycy. Transkrypcja

Informacja o białku jest zapisywana jako sekwencja nukleotydów w DNA i zlokalizowana w jądrze. Sama synteza białek zachodzi w cytoplazmie na rybosomach. Dlatego synteza białek wymaga struktury, która przekazywałaby informację z DNA do miejsca syntezy białka. Takim pośrednikiem jest informacyjny, czyli macierzowy RNA, który przekazuje informację z określonego genu cząsteczki DNA do miejsca syntezy białka na rybosomach.

Oprócz nośnika informacji potrzebne są substancje, które zapewnią dostarczenie aminokwasów do miejsca syntezy i określenie ich miejsca w łańcuchu polipeptydowym. Substancjami takimi są transferowe RNA, które zapewniają kodowanie i dostarczanie aminokwasów do miejsca syntezy. Synteza białek zachodzi na rybosomach, których ciało zbudowane jest z rybosomalnego RNA. Oznacza to, że potrzebny jest inny rodzaj RNA - rybosomalny.

Informacja genetyczna realizowana jest w trzech typach reakcji: syntezie RNA, syntezie białek i replikacji DNA. W każdym przypadku informacja zawarta w liniowej sekwencji nukleotydów jest wykorzystywana do utworzenia kolejnej liniowej sekwencji: albo nukleotydów (w cząsteczkach RNA lub DNA), albo aminokwasów (w cząsteczkach białka). Udowodniono eksperymentalnie, że to DNA służy jako matryca do syntezy wszystkich kwasów nukleinowych. Te reakcje biosyntezy nazywane są synteza matrycy. Wystarczająca prostota reakcje matrycowe a ich jednowymiarowość umożliwiła szczegółowe zbadanie i zrozumienie ich mechanizmu, w przeciwieństwie do innych procesów zachodzących w komórce.

Transkrypcja

Nazywa się proces biosyntezy RNA z DNA transkrypcja. Proces ten zachodzi w jądrze. Na macierzy DNA syntetyzowane są wszystkie rodzaje RNA – informacyjny, transportowy i rybosomalny, które następnie biorą udział w syntezie białek. Kod genetyczny DNA ulega transkrypcji na informacyjny RNA podczas procesu transkrypcji. Reakcja opiera się na zasadzie komplementarności.

Synteza RNA ma wiele cech. Cząsteczka RNA jest znacznie krótsza i jest kopią tylko niewielkiej części DNA. Dlatego za matrycę służy tylko określony odcinek DNA, w którym zlokalizowana jest informacja o danym kwasie nukleinowym. Nowo zsyntetyzowany RNA nigdy nie pozostaje związany z pierwotną matrycą DNA, ale jest uwalniany po zakończeniu reakcji. Proces transkrypcji przebiega w trzech etapach.

Pierwszy etap - inicjacja- początek procesu. Synteza kopii RNA rozpoczyna się od określonej strefy DNA, która nazywa się promotor Strefa ta zawiera pewien zestaw nukleotydów, które są sygnały startu. Proces jest katalizowany przez enzymy Polimerazy RNA. Enzym polimeraza RNA wiąże się z promotorem, rozwija podwójną helisę i rozrywa wiązania wodorowe pomiędzy dwiema niciami DNA. Ale tylko jeden z nich służy jako matryca do syntezy RNA.

Druga faza - wydłużenie. Główny proces zachodzi na tym etapie. Na jednej nici DNA, podobnie jak na matrycy, nukleotydy ułożone są zgodnie z zasadą komplementarności (ryc. 19). Enzym polimeraza RNA, poruszając się krok po kroku wzdłuż łańcucha DNA, łączy ze sobą nukleotydy, jednocześnie stale rozwijając dalej podwójną helisę DNA. W wyniku tego ruchu syntetyzowana jest kopia RNA.

Trzeci etap - zakończenie. To jest ostatni etap. Synteza RNA trwa do światła hamowania- specyficzna sekwencja nukleotydów, która zatrzymuje ruch enzymu i syntezę RNA. Polimeraza oddziela się od DNA i zsyntetyzowanej kopii RNA. Jednocześnie cząsteczka RNA jest usuwana z matrixu. DNA przywraca podwójną helisę. Synteza jest zakończona. W zależności od sekcji DNA, w ten sposób syntetyzowane są rybosomalne, transportowe i informacyjne RNA.

Tylko jedna z nici DNA służy jako matryca do transkrypcji cząsteczki RNA. Jednakże różne nici DNA mogą służyć jako matryca dla dwóch sąsiadujących genów. To, która z dwóch nici zostanie wykorzystana do syntezy, zależy od promotora, który kieruje enzym polimerazę RNA w tym czy innym kierunku.

Po transkrypcji cząsteczka informacyjnego RNA komórek eukariotycznych ulega rearanżacji. Wycina sekwencje nukleotydów, które nie niosą informacji o tym białku. Proces ten nazywa się łączenie. W zależności od typu komórki i etapu rozwoju można usunąć różne części cząsteczki RNA. W rezultacie na jednym kawałku DNA syntetyzowane są różne RNA, które niosą informację o różnych białkach. Pozwala to na przeniesienie istotnej informacji genetycznej z pojedynczego genu, a także ułatwia rekombinację genetyczną.

Ryż. 19. Synteza informacyjnego RNA. 1 - łańcuch DNA; 2 - zsyntetyzowany RNA

Pytania i zadania do samokontroli

1. Jakie reakcje należą do reakcji syntezy matrycy?

2. Jaka jest macierz wyjściowa dla wszystkich reakcji syntezy matrycy?

3. Jak nazywa się proces biosyntezy mRNA?

4. Jakie rodzaje RNA są syntetyzowane na DNA?

5. Ustal sekwencję fragmentu mRNA, jeśli odpowiadający mu fragment w DNA ma sekwencję: AAGCTTCTGATTCTGATCGGACCTAATGA.

8. Biosynteza białek

Białka są niezbędnymi składnikami wszystkich komórek, dlatego najważniejszym procesem metabolizmu plastycznego jest biosynteza białek. Występuje we wszystkich komórkach organizmów. Są to jedyne składniki komórki (z wyjątkiem kwasów nukleinowych), których synteza odbywa się pod bezpośrednią kontrolą materiału genetycznego komórki. Cały aparat genetyczny komórki - DNA i różne rodzaje RNA - skonfigurowany do syntezy białek.

Gen to odcinek cząsteczki DNA odpowiedzialny za syntezę jednej cząsteczki białka. Do syntezy białek konieczne jest skopiowanie określonego genu z DNA w postaci cząsteczki informacyjnego RNA. Proces ten został omówiony wcześniej. Synteza białek jest złożonym, wieloetapowym procesem i zależy od aktywności różne rodzaje RNA. Do bezpośredniej biosyntezy białek wymagane są następujące składniki:

1. Messenger RNA jest nośnikiem informacji z DNA do miejsca syntezy. Cząsteczki mRNA są syntetyzowane w procesie transkrypcji.

2. Rybosomy to organelle, w których zachodzi synteza białek.

3. Zestaw niezbędnych aminokwasów w cytoplazmie.

4. Transfer RNA, kodowanie aminokwasów i transportowanie ich do miejsca syntezy na rybosomach.

5. ATP jest substancją dostarczającą energii do procesów kodowania aminokwasów i syntezy łańcucha polipeptydowego.

Struktura transferowego RNA i kodowanie aminokwasów

Transferowe RNA (tRNA) to małe cząsteczki o liczbie nukleotydów od 70 do 90. tRNA stanowią około 15% całego RNA w komórce. Funkcja tRNA zależy od jego struktury. Badanie struktury cząsteczek tRNA wykazało, że są one w określony sposób zwinięte i mają postać koniczyna(ryc. 20). Cząsteczka zawiera pętle i podwójne sekcje połączone interakcją komplementarnych zasad. Najważniejsza jest pętla centralna, która zawiera antykodon - triplet nukleotydowy odpowiadający kodowi konkretnego aminokwasu. Dzięki swojemu antykodonowi tRNA może łączyć się z odpowiednim kodonem na mRNA zgodnie z zasadą komplementarności.

Ryż. 20. Budowa cząsteczki tRNA: 1 - antykodon; 2 - miejsce przyłączenia aminokwasu

Każdy tRNA może przenosić tylko jeden z 20 aminokwasów. Oznacza to, że na każdy aminokwas przypada co najmniej jeden tRNA. Ponieważ aminokwas może mieć kilka trójek, liczba gatunków tRNA jest równa liczbie trójek aminokwasu. Zatem całkowita liczba gatunków tRNA odpowiada liczbie kodonów i jest równa 61. Żaden pojedynczy tRNA nie odpowiada trzem kodom stop.

Na jednym końcu cząsteczki tRNA zawsze znajduje się nukleotyd guaninowy (koniec 5"), a na drugim (koniec 3") zawsze znajdują się trzy nukleotydy CCA. W tym celu dodaje się aminokwas (ryc. 21). Każdy aminokwas jest przyłączony do swojego specyficznego tRNA za pomocą odpowiedniego antykodonu. Mechanizm tego przyłączania związany jest z pracą specyficznych enzymów – syntetaz aminoacylo-tRNA, które przyłączają każdy aminokwas do odpowiedniego tRNA. Każdy aminokwas ma swoją własną syntetazę. Połączenie aminokwasu z tRNA odbywa się przy wykorzystaniu energii ATP, natomiast wiązanie wysokoenergetyczne zamienia się w wiązanie pomiędzy tRNA i aminokwasem. W ten sposób aktywowane i kodowane są aminokwasy.

Etapy biosyntezy białek. Nazywa się proces syntezy łańcucha polipeptydowego przeprowadzany na rybosomie audycja. Messenger RNA (mRNA) pośredniczy w przekazywaniu informacji o pierwszorzędowej strukturze białka, tRNA przenosi zakodowane aminokwasy na miejsce syntezy i zapewnia kolejność ich połączeń. Składanie łańcucha polipeptydowego odbywa się w rybosomach.

W metabolizmie organizmu wiodącą rolę odgrywają białka i kwasy nukleinowe.

Substancje białkowe stanowią podstawę wszystkich ważnych struktur komórkowych, mają niezwykle wysoką reaktywność i są wyposażone w funkcje katalityczne.

Kwasy nukleinowe są częścią najważniejszego narządu komórki - jądra, a także cytoplazmy, rybosomów, mitochondriów itp. Kwasy nukleinowe odgrywają ważną, podstawową rolę w dziedziczności, zmienności organizmu i syntezie białek.

Plan syntezy białko jest magazynowane w jądrze komórkowym i bezpośrednia synteza zachodzi poza jądrem, więc jest konieczne pomoc dostarczyć zakodowany plan z rdzenia do miejsca syntezy. lubię to pomoc renderowane przez cząsteczki RNA.

Rozpoczyna się proces w jądrze komórkowym: część „drabiny” DNA rozwija się i otwiera. Dzięki temu litery RNA tworzą wiązania z otwarte listy DNA jednej z nici DNA. Enzym przenosi litery RNA, aby połączyć je w nić. W ten sposób litery DNA są „przepisywane” na litery RNA. Nowo utworzony łańcuch RNA zostaje rozdzielony, a „drabina” DNA ponownie się skręca.

Po dalszych modyfikacjach, ten typ kodowanego RNA jest kompletny.

RNA wychodzi z jądra i trafia do miejsca syntezy białek, gdzie rozszyfrowane są litery RNA. Każdy zestaw trzech liter RNA tworzy „słowo” reprezentujące jeden konkretny aminokwas.

Inny rodzaj RNA znajduje ten aminokwas, wychwytuje go za pomocą enzymu i dostarcza do miejsca syntezy białka. W miarę odczytywania i tłumaczenia wiadomości RNA łańcuch aminokwasów rośnie. Łańcuch ten skręca się i składa w unikalny kształt, tworząc jeden rodzaj białka.
Nawet proces zwijania białek jest niezwykły: obliczenie za pomocą komputera wszystkich możliwości zwijania białka średniej wielkości składającego się ze 100 aminokwasów zajęłoby 10 27 lat. Utworzenie w organizmie łańcucha 20 aminokwasów zajmuje nie więcej niż jedną sekundę - a proces ten zachodzi w sposób ciągły we wszystkich komórkach organizmu.

Geny, kod genetyczny i jego właściwości.

Na Ziemi żyje około 7 miliardów ludzi. Oprócz 25-30 milionów par identycznych bliźniaków, genetycznie wszyscy ludzie są inni: każdy jest wyjątkowy, ma unikalne cechy dziedziczne, cechy charakteru, zdolności i temperament.

Różnice te zostały wyjaśnione różnice w genotypach- zestawy genów organizmu; Każdy jest wyjątkowy. Ucieleśnione są cechy genetyczne konkretnego organizmu w białkach- dlatego struktura białka jednej osoby różni się, choć bardzo nieznacznie, od białka innej osoby.

To nie znaczyże nie ma dwóch osób o dokładnie takich samych białkach. Białka spełniające te same funkcje mogą być takie same lub różnić się od siebie tylko nieznacznie jednym lub dwoma aminokwasami. Ale na Ziemi nie ma ludzi (z wyjątkiem bliźniaków jednojajowych), którzy mają wszystkie te same białka.

Informacje o strukturze pierwotnej białka kodowany jako sekwencja nukleotydów w odcinku cząsteczki DNA - gen – jednostka dziedzicznej informacji organizmu. Każda cząsteczka DNA zawiera wiele genów. Stanowi ją ogół wszystkich genów organizmu genotyp .

Kodowanie informacji dziedzicznych odbywa się za pomocą kod genetyczny , który jest uniwersalny dla wszystkich organizmów i różni się jedynie naprzemiennością nukleotydów tworzących geny i kodujących białka określonych organizmów.

Kod genetyczny zawiera triplety nukleotydów DNA łączy się na różne sposoby sekwencje(AAT, GCA, ACG, TGC itp.), z których każdy koduje określony aminokwas(który zostanie zintegrowany z łańcuchem polipeptydowym).

Aminokwasy 20, A możliwości dla kombinacji czterech nukleotydów w grupach po trzy – 64 cztery nukleotydy wystarczą do zakodowania 20 aminokwasów

Dlatego jeden aminokwas można zakodować kilka trojaczków.

Niektóre trojaczki w ogóle nie kodują aminokwasów, ale Uruchamia się Lub przystanki biosynteza białek.

Właściwie kod liczy sekwencja nukleotydów w cząsteczce mRNA, ponieważ usuwa informację z DNA (proces transkrypcje) i przekłada go na sekwencję aminokwasów w cząsteczkach syntetyzowanych białek (proces transmisje).

Skład mRNA obejmuje nukleotydy ACGU, których tryplety nazywane są kodony: triplet na DNA CGT na mRNA stanie się tripletem GCA, a triplet DNA AAG stanie się tripletem UUC.

Dokładnie kodony mRNA kod genetyczny znajduje odzwierciedlenie w zapisie.

Zatem, kod genetyczny - jeden system zapisywanie informacji dziedzicznej w cząsteczkach kwasu nukleinowego w postaci sekwencji nukleotydów. Kod genetyczny na podstawie w sprawie stosowania alfabetu składającego się tylko z czterech liter-nukleotydów, różniących się zasadami azotowymi: A, T, G, C.

Podstawowe właściwości kodu genetycznego :

1. Kod genetyczny jest trójkowy. Triplet (kodon) to sekwencja trzech nukleotydów kodujących jeden aminokwas. Ponieważ białka zawierają 20 aminokwasów, oczywiste jest, że każde z nich nie może być kodowane przez jeden nukleotyd (ponieważ w DNA występują tylko cztery rodzaje nukleotydów, w tym przypadku 16 aminokwasów pozostaje niekodowanych). Dwa nukleotydy również nie wystarczą do kodowania aminokwasów, ponieważ w tym przypadku można zakodować tylko 16 aminokwasów. Oznacza to, że najmniejsza liczba nukleotydów kodujących jeden aminokwas to trzy. (W tym przypadku liczba możliwych trójek nukleotydów wynosi 4 3 = 64).

2. Redundancja (degeneracja) Kod jest konsekwencją jego trypletowego charakteru i oznacza, że ​​jeden aminokwas może być kodowany przez kilka trójek (ponieważ jest 20 aminokwasów i 64 trójki), z wyjątkiem metioniny i tryptofanu, które są kodowane tylko przez jedną trójkę. Ponadto niektóre triplety pełnią określone funkcje: w cząsteczce mRNA triplety UAA, UAG, UGA są kodonami stop, czyli sygnałami stop, które zatrzymują syntezę łańcucha polipeptydowego. Trójka odpowiadająca metioninie (AUG), znajdująca się na początku łańcucha DNA, nie koduje aminokwasu, lecz pełni funkcję inicjującą (ekscytującą) lekturę.

3. Oprócz redundancji kod ma właściwość jednoznaczność: Każdy kodon odpowiada tylko jednemu konkretnemu aminokwasowi.

4. Kod jest współliniowy, te. sekwencja nukleotydów w genie dokładnie odpowiada sekwencji aminokwasów w białku.

5. Kod genetyczny nie nakłada się na siebie i jest zwarty, tj. nie zawiera „znaków interpunkcyjnych”. Oznacza to, że proces odczytu nie dopuszcza możliwości nakładania się kolumn (tripletów) i rozpoczynając od określonego kodonu, odczyt przebiega w sposób ciągły, triplet za tripletem, aż do sygnałów stopu ( kodony stop).

6. Kod genetyczny jest uniwersalny, tj. geny jądrowe wszystkich organizmów kodują informację o białkach w ten sam sposób, niezależnie od poziomu organizacji i systematycznej pozycji tych organizmów.

Istnieć tablice kodu genetycznego do dekodowania kodonów mRNA i konstruowania łańcuchów cząsteczek białek.

Reakcje syntezy szablonów.

Reakcje nieznane w przyrodzie nieożywionej zachodzą w układach żywych - reakcje synteza matrycy .

Termin „matryca”„w technologii oznaczają formę służącą do odlewania monet, medali i czcionek typograficznych: hartowany metal dokładnie odwzorowuje wszystkie szczegóły formy używanej do odlewania. Synteza macierzy przypomina odlewanie na matrycy: nowe cząsteczki syntetyzowane są dokładnie według planu zapisanego w strukturze istniejących cząsteczek.

Zasada matrycy kłamie u źródła najważniejsze reakcje syntetyczne komórki, takie jak synteza kwasów nukleinowych i białek. Reakcje te zapewniają dokładną, ściśle określoną sekwencję jednostek monomeru w syntetyzowanych polimerach.

Tu mają miejsce działania kierunkowe. ciągnięcie monomerów w określone miejsce komórki - na cząsteczki, które służą jako matryca, w której zachodzi reakcja. Gdyby takie reakcje zachodziły w wyniku przypadkowych zderzeń cząsteczek, przebiegałyby nieskończenie wolno. Synteza złożonych cząsteczek w oparciu o zasadę matrycy odbywa się szybko i dokładnie.

Rola matrycy makrocząsteczki kwasów nukleinowych DNA lub RNA biorą udział w reakcjach matrixu.

Cząsteczki monomeryczne z których syntetyzowany jest polimer – nukleotydy lub aminokwasy – zgodnie z zasadą komplementarności, są umiejscowione i utrwalone na matrycy w ściśle określonej, określonej kolejności.

Wtedy to się dzieje „sieciowanie” jednostek monomeru w łańcuch polimeru i gotowy polimer wyładowuje się z matrycy.

Po tym matryca jest gotowa do złożenia nowej cząsteczki polimeru. Jasne jest, że tak jak na daną formę można odlać tylko jedną monetę lub jedną literę, tak na daną cząsteczkę matrycy można „złożyć” tylko jeden polimer.

Typ reakcji matrycy- specyficzna cecha chemii układów żywych. Są podstawą podstawowej właściwości wszystkich żywych istot - jej zdolność do reprodukcji własnego rodzaju.

DO reakcje syntezy matrycy włączać:

1. Replikacja DNA - proces samoduplikacji cząsteczki DNA, przeprowadzany pod kontrolą enzymów. Na każdej z nici DNA powstałej po zerwaniu wiązań wodorowych syntetyzowana jest nić potomna DNA przy udziale enzymu polimerazy DNA. Materiałem do syntezy są wolne nukleotydy obecne w cytoplazmie komórek.

Biologiczne znaczenie replikacji polega na dokładnym przekazaniu informacji dziedzicznej z cząsteczki macierzystej do cząsteczek potomnych, co zwykle zachodzi podczas podziału komórek somatycznych.

Cząsteczka DNA składa się z dwóch komplementarnych nici. Łańcuchy te są utrzymywane razem przez słabe wiązania wodorowe, które mogą zostać rozerwane przez enzymy.

Cząsteczka jest zdolna do samopowielania (replikacji) i na każdej starej połowie cząsteczki syntetyzowana jest nowa połowa.

Ponadto cząsteczkę mRNA można zsyntetyzować na cząsteczce DNA, która następnie przekazuje informację otrzymaną z DNA do miejsca syntezy białka.

Przekazywanie informacji i synteza białek przebiegają według zasady matrix, porównywalnej z pracą prasa drukarska w drukarni. Informacje z DNA są kopiowane wielokrotnie. Jeśli podczas kopiowania wystąpią błędy, będą one powtarzane we wszystkich kolejnych kopiach.

To prawda, że ​​​​niektóre błędy podczas kopiowania informacji za pomocą cząsteczki DNA można poprawić - nazywa się to procesem eliminacji błędów naprawa. Pierwszą z reakcji w procesie przekazywania informacji jest replikacja cząsteczki DNA i synteza nowych łańcuchów DNA.

2. transkrypcja – synteza i-RNA na DNA, proces usuwania informacji z cząsteczki DNA, syntetyzowanej na niej przez cząsteczkę i-RNA.

I-RNA składa się z pojedynczego łańcucha i jest syntetyzowany na DNA zgodnie z zasadą komplementarności przy udziale enzymu, który aktywuje początek i koniec syntezy cząsteczki i-RNA.

Gotowa cząsteczka mRNA przedostaje się do cytoplazmy na rybosomy, gdzie następuje synteza łańcuchów polipeptydowych.

3. audycja - synteza białek z wykorzystaniem mRNA; proces translacji informacji zawartej w sekwencji nukleotydowej mRNA na sekwencję aminokwasów w polipeptydzie.

4 .synteza RNA lub DNA z wirusów RNA

Sekwencję reakcji matrycowych podczas biosyntezy białek można przedstawić jako schemat:

nietranskrypcyjna nić DNA		AT G	G G C	TA T
transkrybowana nić DNA		T A C	Ts Ts G	TA
Transkrypcja DNA
kodony mRNA		A U G	G G C	U A U
translacja mRNA
Antykodony tRNA		UA C	Ts Ts G	A U A
aminokwasy białkowe		metionina	glicyna	tyrozyna

Zatem, biosynteza białek- jest to jeden z rodzajów wymiany plastycznej, podczas której informacja dziedziczna zakodowana w genach DNA zostaje wdrożona w określoną sekwencję aminokwasów w cząsteczkach białka.

Zasadniczo są to cząsteczki białka łańcuchy polipeptydowe zbudowane z pojedynczych aminokwasów. Ale aminokwasy nie są wystarczająco aktywne, aby łączyć się ze sobą samodzielnie. Dlatego zanim połączą się ze sobą i utworzą cząsteczkę białka, muszą to być aminokwasy Aktywuj. Aktywacja ta następuje pod wpływem specjalnych enzymów.

W wyniku aktywacji aminokwas staje się bardziej labilny i pod wpływem tego samego enzymu wiąże się z tRNA. Każdy aminokwas odpowiada ściśle specyficzne tRNA, Który znajdzie„jego” aminokwas i transfery go do rybosomu.

W związku z tym różne aktywowane aminokwasy połączone z ich tRNA. Rybosom jest podobny przenośnik do złożenia łańcucha białkowego z różnych dostarczonych mu aminokwasów.

Jednocześnie z t-RNA, na którym „siedzi” jego własny aminokwas, „ sygnał" z DNA zawartego w jądrze. Zgodnie z tym sygnałem w rybosomie syntetyzowane jest jedno lub drugie białko.

Kierujący wpływ DNA na syntezę białek nie odbywa się bezpośrednio, ale za pomocą specjalnego pośrednika - matryca Lub informacyjny RNA (m-RNA Lub i-RNA), Który syntetyzowany w jądrze pod wpływem DNA, więc jego skład odzwierciedla skład DNA. Cząsteczka RNA jest jak odlew formy DNA. Zsyntetyzowany mRNA wchodzi do rybosomu i niejako przenosi go do tej struktury plan- w jakiej kolejności należy połączyć ze sobą aktywowane aminokwasy wchodzące do rybosomu, aby doszło do syntezy konkretnego białka? W przeciwnym razie, informacja genetyczna zakodowana w DNA jest przenoszona na mRNA, a następnie na białko.

Cząsteczka mRNA wchodzi do rybosomu i szwy jej. Ten fragment, który jest w środku ten moment w rybosomie, zdefiniowano kodon (triplet), oddziałuje w zupełnie specyficzny sposób z tymi, które są do niego strukturalnie podobne triplet (antykodon) w transferowym RNA, który wprowadził aminokwas do rybosomu.

Przenieść RNA wraz z jego aminokwasem pasuje do określonego kodonu mRNA i łączy z nim; do następnego sąsiedniego regionu mRNA do którego jest przyłączony inny tRNA kolejny aminokwas i tak dalej, aż zostanie odczytany cały łańcuch i-RNA, aż wszystkie aminokwasy zostaną zredukowane w odpowiedniej kolejności, tworząc cząsteczkę białka.

Oraz tRNA, które dostarczyło aminokwas do określonej części łańcucha polipeptydowego, uwolniony od swojego aminokwasu i opuszcza rybosom.

Potem znowu w cytoplazmieżądany aminokwas może do niego dołączyć i to ponownie przeniesie go do rybosomu.

W procesie syntezy białek zaangażowanych jest jednocześnie nie jeden, ale kilka rybosomów – polirybosomów.

Główne etapy przekazywania informacji genetycznej:

synteza DNA jako matrycy mRNA (transkrypcja)

synteza łańcucha polipeptydowego w rybosomach zgodnie z programem zawartym w mRNA (translacja).

Etapy są uniwersalne dla wszystkich żywych istot, ale czasowe i przestrzenne relacje tych procesów różnią się u pro- i eukariontów.

U eukarionty transkrypcja i translacja są ściśle oddzielone w przestrzeni i czasie: w jądrze zachodzi synteza różnych RNA, po czym cząsteczki RNA muszą opuścić jądro, przechodząc przez błonę jądrową. Następnie RNA są transportowane w cytoplazmie do miejsca syntezy białek – rybosomów. Dopiero po tym następuje kolejny etap – nadawanie.

U prokariotów transkrypcja i translacja zachodzą jednocześnie.

Zatem,

miejscem syntezy białek i wszystkich enzymów w komórce są rybosomy - to tak „fabryki” białko, jak warsztat montażowy, w którym dostarczane są wszystkie materiały niezbędne do złożenia łańcucha polipeptydowego białka z aminokwasów. Charakter syntetyzowanego białka zależy od budowy i-RNA, od kolejności ułożenia w nim nukleoidów, a struktura i-RNA odzwierciedla strukturę DNA, tak że ostatecznie określona struktura białka, czyli kolejność ułożenia różnych aminokwasów, zależy od kolejności ułożenia nukleoidów w DNA, od struktury DNA.

Podana teoria biosyntezy białek nazywa się teoria matrycy. Macierz tej teorii zadzwonił, ponieważże kwasy nukleinowe pełnią rolę matryc, w których zapisana jest cała informacja dotycząca sekwencji reszt aminokwasowych w cząsteczce białka.

Stworzenie macierzowej teorii biosyntezy białek i dekodowanie kodu aminokwasowego jest największy osiągnięcie naukowe XX wiek, najważniejszy krok w kierunku wyjaśnienia molekularnego mechanizmu dziedziczności.

Zadania tematyczne

A1. Które stwierdzenie jest fałszywe?

1) kod genetyczny jest uniwersalny

2) kod genetyczny jest zdegenerowany

3) kod genetyczny jest indywidualny

4) kod genetyczny jest tripletowy

A2. Jedna trójka DNA koduje:

1) sekwencja aminokwasów w białku

2) jeden znak organizmu

3) jeden aminokwas

4) kilka aminokwasów

A3. „Znaki interpunkcyjne” kodu genetycznego

1) wywołać syntezę białek

2) zatrzymać syntezę białek

3) kodują określone białka

4) kodują grupę aminokwasów

A4. Jeśli u żaby aminokwas WALINA jest kodowany przez trójkę GUU, to u psa ten aminokwas może być kodowany przez trójki:

1) GUA i GUG

2) UTC i UCA

3) TsUT i TsUA

4) UAG i UGA

A5. Synteza białek jest w tej chwili zakończona

1) rozpoznawanie kodonów przez antykodon

2) wejście mRNA do rybosomów

3) pojawienie się „znaku interpunkcyjnego” na rybosomie

4) łączenie aminokwasu z t-RNA

A6. Wskaż parę komórek, w których jedna osoba zawiera inną informację genetyczną?

1) komórki wątroby i żołądka

2) neuron i leukocyt

3) komórki mięśniowe i kostne

4) komórka języka i jajo

A7. Funkcja mRNA w procesie biosyntezy

1) przechowywanie informacji dziedzicznych

2) transport aminokwasów do rybosomów

3) transfer informacji do rybosomów

4) przyspieszenie procesu biosyntezy

A8. Antykodon tRNA składa się z nukleotydów UCG. Który triplet DNA jest do niego komplementarny?