Przezroczysty roztwór od bezbarwnego do żółtawego.
efekt farmakologiczny
Niesteroidowe leki przeciwzapalne.
Wskazania
Jako objawowy środek łagodzący ból gardła o podłożu zakaźnym choroby zapalne górny drogi oddechowe.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na flurbiprofen lub którykolwiek składnik leku.
reakcje nadwrażliwości w wywiadzie ( astma oskrzelowa skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, nawracająca polipowatość nosa lub zatok przynosowych) w odpowiedzi na stosowanie kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ;
choroby erozyjne i wrzodziejące przewodu żołądkowo-jelitowego (w tym wrzód żołądka i dwunastnica), krwawienie z wrzodu w fazie lub w historii (2 lub więcej potwierdzonych epizodów). wrzód trawienny lub krwawienie z wrzodów):
krwawienie lub perforacja wrzodu żołądkowo-jelitowego, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenia krwotoczne i krwiotwórcze w wywiadzie, wywołane stosowaniem NLPZ;
ciąża (III trymestr);
okres karmienia piersią;
dzieci poniżej 12 roku życia;
ciężka niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;
niewydolność nerek ciężkie nasilenie (SC
niewyrównana niewydolność serca;
okres po operacji bajpasów wieńcowych;
potwierdzona hiperkaliemia;
niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
hemofilia i inne zaburzenia krwawienia (w tym hipokoagulacja), skaza krwotoczna.
Lek należy stosować ostrożnie i wyłącznie po konsultacji z lekarzem, jeśli w wywiadzie wystąpił pojedynczy epizod choroby wrzodowej żołądka lub krwawienia z wrzodu żołądkowo-jelitowego;
choroby przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), zapalenie żołądka, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, infekcja Helicobacter pylori;
astma oskrzelowa lub choroby alergiczne w ostrej fazie lub w historii (możliwy rozwój skurczu oskrzeli);
toczeń rumieniowaty układowy lub choroba mieszana tkanka łączna(zespół Sharpe’a), ponieważ zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (przy krótkotrwałym stosowaniu flurbiprofenu ryzyko jest nieznaczne);
niewydolność nerek, m.in. z odwodnieniem (klirens kreatyniny poniżej 30-60 ml/min), zespołem nerczycowym;
niewydolność wątroby;
marskość wątroby z nadciśnienie wrotne;
hiperbilirubinemia;
nadciśnienie tętnicze i (lub) niewydolność serca, obrzęki;
jednoczesne stosowanie innych NLPZ;
jednoczesne stosowanie leków mogących zwiększać ryzyko wystąpienia owrzodzeń lub krwawień, w szczególności kortykosteroidów do podawania doustnego (w tym prednizolon), leków przeciwzakrzepowych (w tym warfaryna), leków przeciwpłytkowych (m.in. kwas acetylosalicylowy, klopidogrel), selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (m.in. citalopram, fluoksetyna) , paroksetyna, sertralina);
w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, podczas karmienia piersią;
starsi pacjenci;
podczas picia alkoholu.
Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią
Stosowanie leku jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży. Należy unikać stosowania flurbiprofenu w I i II trymestrze ciąży; w przypadku konieczności zastosowania leku należy skonsultować się z lekarzem.
Istnieją dowody na to, że flurbiprofen może przenikać do mleka matki w niewielkich ilościach, nie powodując żadnych niepożądanych skutków dla zdrowia. Dziecko jednak ze względu na możliwe skutki uboczne NLPZ nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Specjalne instrukcje
Chory cukrzyca Należy wziąć pod uwagę, że każda tabletka zawiera około 2,5 g cukru (0,21 XE).
W przypadku wystąpienia objawów gastropatii wskazane jest dokładne monitorowanie, w tym badanie przełyku gastroduodenoskopii, ogólna analiza krew (oznaczenie hemoglobiny), badanie kału na krew utajoną.
W przypadku konieczności oznaczenia 17-ketosteroidów lek należy odstawić na 48 godzin przed badaniem.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, a także pacjenci w podeszłym wieku oraz pacjenci przyjmujący leki moczopędne powinni przed zastosowaniem leku skonsultować się z lekarzem, gdyż istnieje ryzyko pogorszenia stan funkcjonalny nerka Przy krótkotrwałym stosowaniu leku ryzyko jest znikome.
Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym, m.in. historią i/lub przewlekłą niewydolnością serca, przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ lek może powodować zatrzymanie płynów, podwyższone ciśnienie krwi i obrzęki.
Jeśli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, wysypka skórna, uszkodzenie błony śluzowej i inne objawy reakcji alergicznej, pacjent powinien zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem.
W przypadku pogorszenia istniejące objawy lub pojawienie się nowych, m.in. kiedy pojawią się znaki infekcja bakteryjna pacjent powinien natychmiast zgłosić się do lekarza w celu oceny terapii.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Pacjenci, u których podczas stosowania flurbiprofenu wystąpią zawroty głowy, senność, letarg lub niewyraźne widzenie, powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Mieszanina
1 dawka (3 dawki aerozolu) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu
Substancje pomocnicze: betadex 22,83 mg;
wodorofosforan sodu, dodekahydrat 17,19 mg;
monohydrat kwasu cytrynowego 0,63 mg, parahydroksybenzoesan metylu 1,18 mg;
parahydroksybenzoesan propylu 0,24 mg;
wodorotlenek sodu 1,30 mg;
aromat miętowy (PHL 175628) 1,08 mg;
aromat wiśniowy (PHL 175629) 1,35 mg;
N-2,3-trimetylo-2-izopropylobutanamid 0,54 mg;
sacharyna sodowa 0,27 mg;
hydroksypropylobetadeks 12,09 mg;
woda 492,55 mg.
Sposób użycia i dawkowanie
Przed użyciem leku przeczytaj uważnie instrukcję.
Do stosowania miejscowego. Tylko do krótkotrwałego użytku.
Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: rozpylić 1 dawkę leku (3 kliknięcia na dozowniku) Tylna ściana jamy ustnej i gardła co 3-6 godzin, nie więcej niż 5 dawek w ciągu 24 godzin.
Czas trwania terapii: nie więcej niż 3 dni.
Nie wdychać podczas rozpylania.
Przed pierwszym użyciem leku należy wykonać co najmniej cztery naciśnięcia dozownika w przeciwnym kierunku, aż do pojawienia się jednolitej mgiełki.
Przed każdym kolejnym użyciem należy przynajmniej raz nacisnąć dozownik w odwrotną stronę, aż do pojawienia się jednolitej mgiełki.
Skutki uboczne
Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych można zminimalizować, jeśli lek będzie przyjmowany w krótkim czasie, przy minimalnej dawce skuteczna dawka konieczne, aby wyeliminować objawy.
Podczas krótkotrwałego stosowania leku zaobserwowano następujące działania niepożądane. Podczas leczenia schorzeń przewlekłych i długotrwałego stosowania mogą wystąpić inne objawy. działania niepożądane.
Częstość występowania działań niepożądanych oceniano na podstawie następujące kryteria: bardzo często (≥1/10), często (od ≥1/100 do
Od strony krwi i system limfatyczny: częstość nieznana - zaburzenia krwiotwórcze (niedokrwistość, małopłytkowość).
Z zewnątrz system nerwowy: często - zawroty głowy, ból głowy, parestezje;
rzadko - senność.
Zaburzenia psychiczne: rzadko – bezsenność.
Z zewnątrz układ odpornościowy: rzadko - reakcje anafilaktyczne.
Z zewnątrz układu sercowo-naczyniowego: częstość nieznana – niewydolność serca, obrzęki, podwyższone ciśnienie krwi.
Z zewnątrz Układ oddechowy: często - uczucie podrażnienia gardła;
niezbyt często – zaostrzenie astmy i skurczu oskrzeli, duszność, świszczący oddech, pęcherze w jamie ustnej i gardle, niedoczulica w jamie ustnej i gardle.
Z zewnątrz układ trawienny: często - biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, parestezje Jama ustna ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie ciepła, pieczenia lub mrowienia w jamie ustnej);
niezbyt często – wzdęcia, bóle brzucha, zaparcia, suchość w ustach, niestrawność, wzdęcia, bóle języka, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia jamy ustnej, wymioty;
częstotliwość nieznana – zapalenie wątroby.
Ze skóry i tkanki podskórnej: niezbyt często - wysypka na skórze, swędzący;
częstość nieznana - ciężkie reakcje skórne, takie jak reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella).
Inne: rzadko – gorączka, ból.
Interakcje leków
Kombinacje, których należy unikać
Kwas acetylosalicylowy: z wyjątkiem małych dawek kwasu acetylosalicylowego (nie więcej niż 75 mg/dobę) przepisanych przez lekarza, ponieważ wspólne użytkowanie może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Inne NLPZ, m.in. ibuprofen i selektywne inhibitory COX-2: należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ ze względu na możliwe zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Kombinacje należy stosować ostrożnie
Leki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, w szczególności warfaryny.
Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny: zwiększone ryzyko wystąpienie krwawienia z przewodu pokarmowego.
Leki przeciwnadciśnieniowe ( Inhibitory ACE i antagoniści receptora angiotensyny II) oraz leki moczopędne: NLPZ mogą zmniejszać skuteczność tych leków i mogą zwiększać nefrotoksyczność w wyniku hamowania COX, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (u tych pacjentów konieczne jest zapewnienie odpowiedniej uzupełniania płynów).
Etanol: może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego.
Glikozydy nasercowe: jednoczesne stosowanie NLPZ i glikozydów nasercowych może prowadzić do nasilenia niewydolności serca, zwolnienia częstości akcji serca filtracja kłębuszkowa oraz wzrost stężenia glikozydów nasercowych w osoczu krwi.
Cyklosporyna: Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności w przypadku jednoczesnego stosowania NLPZ i cyklosporyny.
GCS: zwiększone ryzyko wrzodów i krwawień z przewodu pokarmowego.
Preparaty litowe: istnieją dowody na prawdopodobieństwo wzrostu stężenia litu w osoczu krwi podczas stosowania NLPZ.
Metotreksat: istnieją dowody na prawdopodobieństwo zwiększenia stężenia metotreksatu w osoczu krwi podczas stosowania NLPZ. Konieczne jest przyjmowanie NLPZ 24 godziny przed lub po przyjęciu metotreksatu.
Mifepriston: Stosowanie NLPZ należy rozpocząć nie wcześniej niż 8-12 dni po zaprzestaniu stosowania mifepristonu, ponieważ NLPZ mogą zmniejszać skuteczność mifepristonu.
Antybiotyki chinolonowe: U pacjentów otrzymujących jednocześnie NLPZ i antybiotyki chinolonowe ryzyko wystąpienia drgawek może być zwiększone.
Takrolimus: Jednoczesne stosowanie NLPZ i takrolimusu może zwiększać ryzyko nefrotoksyczności.
Zydowudyna: Jednoczesne stosowanie NLPZ i zydowudyny może powodować zwiększoną hematotoksyczność.
Leki hipoglikemizujące do podawania doustnego: możliwe są zmiany stężenia glukozy we krwi (zaleca się zwiększenie częstotliwości kontroli glikemii).
Fenytoina: możliwe jest zwiększenie stężenia fenytoiny w surowicy krwi (zaleca się monitorowanie stężenia fenytoiny w surowicy i w razie potrzeby dostosowanie dawki).
Leki moczopędne oszczędzające potas: Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas i flurbiprofenu może prowadzić do hiperkaliemii.
Probenecyd i sulfinpirazon: leki zawierająceprobenecyd lub sulfinpyrazon mogą opóźniać eliminację flurbiprofenu.
Tolbutamid i leki zobojętniające: Dotychczas badania nie wykazały interakcji pomiędzy flurbiprofenem i tolbutamidem lub lekami zobojętniającymi.
Przedawkować
Objawy: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka, szumy uszne, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach obserwuje się objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego: senność, rzadko - pobudzenie, drgawki, dezorientacja, śpiączka. W przypadku ciężkiego zatrucia może rozwinąć się kwasica metaboliczna i wydłużenie czasu protrombinowego, ostra niewydolność nerek, uszkodzenie tkanki wątroby, obniżone ciśnienie krwi, depresja oddechowa i sinica. U pacjentów z astmą oskrzelową możliwe jest zaostrzenie tej choroby.
Leczenie: objawowe, z obowiązkowym utrzymaniem drożności dróg oddechowych, monitorowaniem EKG i parametrów życiowych do czasu normalizacji stanu pacjenta. Zalecane podanie doustne węgiel aktywowany lub płukanie żołądka w ciągu 1 godziny po przyjęciu potencjalnie toksycznej dawki flurbiprofenu. Częste lub długotrwałe napady należy leczyć dożylnie diazepamem lub lorazepamem. W przypadku nasilenia astmy oskrzelowej zaleca się zastosowanie leków rozszerzających oskrzela. Nie ma swoistego antidotum na flurbiprofen.
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 30°C.
Płasko-cylindryczne tabletki w kolorze niebiesko-zielonym z wizerunkiem litery S po obu stronach tabletki, o zapachu mentolu.
Dostępność dozwolona biała tablica, drobne pęcherzyki powietrza wewnątrz masy karmelowej i nierówne brzegi.
Mieszanina
Zawiera jedną pastylkę substancje czynne:
alkohol 2,4-dichlorobenzylowy – 1,2 mg, amylometakrezol – 0,6 mg, jednowodny chlorowodorek lidokainy – 10 mg;
Substancje pomocnicze: kwas winowy 26 mg, sacharynian sodu 2,08 mg, lewomentol 2,08 mg, olejek z liści mięty pieprzowej 2,08 mg, olejek z nasion anyżu 0,52 mg, barwnik żółcień chinolinowa 0,0046 mg, indygokarmin 0,0156 mg, sacharoza płynna 1523,4 mg, dekstroza płynna [dekstroza, oligo- i polisacharydy] 980,9 mg.
Grupa farmakoterapeutyczna
antyseptyczny.
Kod ATX
Lek ma działanie antyseptyczne, jest aktywny przeciwko mikroorganizmom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, ma działanie przeciwgrzybicze. Ma także działanie miejscowo znieczulające i obkurczające.
Wskazania do stosowania
Leczenie objawowe bóle jamy ustnej, gardła, krtani na skutek chorób zakaźnych i zapalnych: zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie krtani (w tym o charakterze zawodowym – wśród nauczycieli, mówców, chemików i przemysł węglowy), chrypka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł ( aftowe zapalenie jamy ustnej zapalenie dziąseł, pleśniawka).
Przeciwwskazania
- zwiększona wrażliwość do składników leku;
- wiek dzieci (do 12 lat)
Ostrożnie: ciąża, okres laktacji.
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji jest możliwe wyłącznie pod nadzorem lekarza.
Sposób użycia i dawkowanie
Lokalnie. Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia – rozpuścić 1 tabletkę co 2-3 godziny.
Nie stosować więcej niż 8 tabletek w ciągu 24 godzin. Czas stosowania - nie więcej niż 5 dni.
Reakcje alergiczne, utrata wrażliwości języka.
Przedawkować
Jest mało prawdopodobne, że ewentualne przedawkowanie może spowodować znieczulenie górnego odcinka przewodu pokarmowego. Leczenie jest objawowe.
Interakcje z innymi leki
Nie odnotowano żadnych klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami.
Specjalne instrukcje"type="pole wyboru">
Specjalne instrukcje
W przypadku możliwej utraty wrażliwości języka zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania gorącego jedzenia i wody. Leku nie należy stosować w przypadku zwiększonej indywidualnej wrażliwości na którykolwiek składnik leku. Przepisując lek pacjentom chorym na cukrzycę, należy wziąć pod uwagę, że 1 tabletka zawiera 2,6 g cukru.
Pastylki do ssania - 1 tabletka:
- Substancja czynna: flurbiprofen 8,75 mg;
- Substancje pomocnicze: makrogol 300 – 5,47 mg, wodorotlenek potasu – 2,19 mg, sacharoza ciekła – 1407 mg, lewomentol – 2 mg, dekstroza – 1069 mg, miód – 50,4 mg, aromat cytrynowy (502904 A) – 3,6 mg.
24 tabletki w opakowaniu.
Opis postaci dawkowania
Tabletki do ssania (miodowo-cytrynowe) są okrągłe, wykonane z półprzezroczystej masy karmelowej w kolorze od jasnożółtego do jasnobrązowego, z wizerunkiem litery „S” po obu stronach tabletki; dopuszcza się obecność pęcherzyków powietrza w masie karmelowej i niewielkie nierówności krawędzi; Może pojawić się biały nalot.
efekt farmakologiczny
NLPZ. Ma wyraźne działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem COX i hamowaniem syntezy prostaglandyn. Hamuje agregację płytek krwi.
Farmakokinetyka
Ssanie i dystrybucja
Tabletka całkowicie rozpuszcza się w ustach w ciągu 5-12 minut. Stopień wchłaniania jest wysoki, flurbiprofen jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany, rozprowadzany po całym organizmie i w dużej mierze wiąże się z białkami osocza. Flurbiprofen wykrywa się we krwi w ciągu 5 minut, Cmax flurbiprofenu w osoczu krwi osiąga się po 40–45 minutach po resorpcji.
Flurbiprofen może wchłaniać się z jamy ustnej na drodze biernej dyfuzji. Szybkość wchłaniania zależy od postać dawkowania po wchłonięciu Cmax flurbiprofenu osiągane jest szybciej niż w przypadku doustnego przyjmowania flurbiprofenu w równoważnej dawce. Uwalniany jest flurbiprofen mleko matki w małych ilościach (
Metabolizm i wydalanie
Metabolizowany w wątrobie poprzez hydroksylację. Jest wydalany przez nerki i, w mniejszym stopniu, z żółcią. T1/2 – 3-6 godzin Około 20–25% doustnej dawki flurbiprofenu jest wydalane w postaci niezmienionej.
Farmakodynamika
Aktywny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych in vitro.
Farmakologia kliniczna
Lek o działaniu antybakteryjnym i miejscowo znieczulającym do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej i stomatologicznej.
Wskazania do stosowania Strepsils plus
Choroby zakaźne i zapalne jamy ustnej i gardła (jako objawowy środek łagodzący ból).
Przeciwwskazania do stosowania Strepsils plus
Zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego w ostrej fazie, „triada aspirynowa” (astma oskrzelowa, naczynioruchowy nieżyt nosa, nietolerancja kwasu acetylosalicylowego), ciąża, laktacja, nadwrażliwość na NLPZ, niewydolność serca, obrzęki, nadciśnienie tętnicze, hemofilia, hipokoagulacja, niewydolność wątroby, przewlekła niewydolność nerek, utrata słuchu, patologia aparat przedsionkowy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, hamowanie hematopoezy szpiku kostnego, wczesne dzieciństwo.
Nie stosować doodbytniczo w przypadku chorób zapalnych odbytnicy i okolicy odbytu.
Na aplikacja lokalna w okulistyce: nadwrażliwość, opryszczkowe zapalenie rogówki.
Strepsils plus Stosowanie w czasie ciąży i dzieci
Zachowaj ostrożność podczas ciąży. Przeciwwskazane dla dzieci poniżej 12 roku życia.
Strepsils plus skutki uboczne
Z układu pokarmowego: niestrawność (nudności, wymioty, zgaga, biegunka), gastropatia po NLPZ, bóle brzucha, zaburzenia czynności wątroby; przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, krwawienia (z przewodu pokarmowego, hemoroidalne, z dziąseł).
Z układu sercowo-naczyniowego: podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia, niewydolność serca.
Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość (niedobór żelaza, hemolityczny, aplastyczny), agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia.
Z ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, senność lub bezsenność, osłabienie, depresja, amnezja, drżenie, pobudzenie, rzadko - ataksja, parestezje, zaburzenia świadomości.
Z układu moczowego: cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół obrzękowy, dysfunkcja nerek.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, skurcz oskrzeli, nadwrażliwość na światło, obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny.
Inne: utrata słuchu, szumy uszne, wzmożona potliwość.
Stosowany miejscowo w okulistyce: pieczenie, podrażnienie spojówek.
Interakcje leków
Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają wytwarzanie hydroksylowanych aktywnych metabolitów.
Przy jednoczesnym stosowaniu flurbiprofen zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych, nasila działanie leków przeciwzakrzepowych (zwiększa ryzyko krwawień), leków przeciwpłytkowych, fibrynolityków, skutki uboczne mineralokortykoidy, kortykosteroidy, estrogeny; zmniejsza skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych; nasila działanie hipoglikemiczne pochodnych sulfonylomocznika.
Kwas acetylosalicylowy zwiększa stężenie leku w osoczu, ranitydyna je zmniejsza.
Leki zobojętniające sok żołądkowy i cholestyramina zmniejszają wchłanianie flurbiprofenu.
Przy jednoczesnym stosowaniu flurbiprofen zwiększa stężenie litu i metotreksatu we krwi.
Dawkowanie Strepsils plus
Lek stosuje się miejscowo.
Lek przeznaczony jest wyłącznie do krótkotrwałego stosowania. Czas trwania terapii nie przekracza 3 dni.
Jeżeli po 3 dniach stosowania leku objawy utrzymują się lub nasilają, pacjent powinien przerwać leczenie i zgłosić się do lekarza.
Przedawkować
Chociaż jest to mało prawdopodobne, przedawkowanie może spowodować ciężkie znieczulenie górnego odcinka przewodu pokarmowego. Leczenie: leczenie objawowe.
Środki ostrożności
Stosować ostrożnie przy wrodzonej hiperbilirubinemii (zespoły Gilberta, Dubina-Johnsona i Rotora).
Flurbiprofen może wydłużać czas krwawienia, co zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
Największa efekt terapeutyczny można osiągnąć poprzez przyjmowanie flurbiprofenu rano i wieczorem. Podczas stosowania flurbiprofenu konieczna jest okresowa kontrola parametrów krwi obwodowej i czasu krwawienia.
W przypadku konieczności oznaczenia 17-ketosteroidów lek należy odstawić na 48 godzin przed badaniem.
Stosowany miejscowo w formie krople do oczu Osoby, u których w przeszłości występowało opryszczkowe zapalenie rogówki, wymagają dodatkowego monitorowania pacjentów. Podczas stosowania leku możliwe są przypadki opóźnionego bliznowacenia ran, a także nadwrażliwość krzyżowa kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Podczas leczenia należy powstrzymać się od potencjalnie aktywnych zajęć niebezpieczny gatunek czynności wymagające zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychicznych i motorycznych.
Strepsils Plus to miejscowy środek dezynfekujący do stosowania w praktyce laryngologicznej. Ma szeroki zakres terapeutyczny i działa na większość bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, co wykazano in vitro. Wykazuje działanie przeciwgrzybicze. Działa miejscowo przeciwbólowo i zapobiega gromadzeniu się nadmiaru płynu w błonie śluzowej górnych dróg oddechowych. Stosowany jest w celu likwidowania bólu jamy ustnej, jamy ustnej i gardła przy bólu gardła, zapalenia gardła, zapalenia krtani (w tym u osób, u których działalność zawodowa związane z ciągłym obciążeniem strun głosowych - nauczycieli, spikerów itp.), a także z choroby alergiczne jama ustna objawiająca się owrzodzeniami błony śluzowej, zapaleniem dziąseł bez naruszenia integralności połączenia przyzębnego, kandydozą. Strepsils Plus nie jest stosowany w przypadku indywidualnej nietolerancji aktywnych lub pomocniczych składników leku. W praktyce pediatrycznej stosuje się go po ukończeniu przez pacjenta 12. roku życia. Ciąża i karmienie piersią nie stanowią bezpośrednich przeciwwskazań do stosowania leku, jednakże przepisując lek w tym okresie należy zachować szczególną ostrożność i wyczulenie reagować na najmniejsze objawy niepożądanych reakcji ubocznych, aby w porę rozważyć kwestię zaprzestania farmakoterapii. Lek jest dostępny w postaci sprayu i tabletek podjęzykowych. Pojedyncza dawka sprayu polega na podwójnym naciśnięciu główki butelki. Maksymalna częstotliwość stosowania to 6 razy dziennie. Odstęp pomiędzy wstrzyknięciami powinien wynosić co najmniej trzy godziny. Maksymalny czas trwania kurs leków- pięć dni. Do tabletek podjęzykowych pojedyncza dawka– 1 tabletka, częstotliwość podawania – co trzy godziny. Maksymalny dzienna dawka- osiem tabletek. Czas trwania kuracji w ramach odpowiedzialnego samoleczenia (przepisanego samodzielnie, bez konieczności wcześniejszej wizyty u lekarza) wynosi pięć dni.
Strepsils Plus ma korzystny profil bezpieczeństwa i jest dobrze tolerowany przez pacjentów. W rzadkich przypadkach możliwe objawy alergiczne i drętwienie języka. Przedawkowanie leku jest mało prawdopodobne ze względu na wysoki próg toksyczności. Przy długotrwałym stosowaniu Strepsils Plus w dawkach przekraczających zalecane, możliwe jest znieczulenie górnego odcinka przewodu pokarmowego. Przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami nie zaobserwowano ilościowych ani jakościowych zmian w działaniu tych leków, jak również Strepsils Plus. Jeśli Twój język jest zdrętwiały, powinieneś zachować ostrożność podczas spożywania gorących potraw. Strepsils Plus zawiera dwa składniki przeciwbakteryjne - amylometakrezol i dichlorobenzyloetanol, a także lidokainę znieczulającą. Oprócz tego lek zawiera dodatki smakowe. Strepsils Plus potwierdził swoją skuteczność w wielu przypadkach Badania kliniczne. W jednym z tych badań uczestniczyli pacjenci z ostrym zapaleniem błony śluzowej i tkanki limfatycznej gardła zespół bólowy po usunięciu migdałków. W wyniku stosowania Strepsils Plus bolesne doznania u zdecydowanej większości uczestników zanikła lub uległa znacznemu osłabieniu. Ponadto wyeliminowano oznaki dyskomfortu, takie jak suchość, bolesność, ból gardła i kaszel. Lek eliminował dysfonię ( naruszenia jakościowe głosy objawiające się nosami, chrypką, chrypką) – pod koniec leczenia objaw ten utrzymywał się tylko u jednego uczestnika badania, co wymagało dodatkowego stosowania antybiotyków i glikokortykosteroidów wziewnych. Trzeciego dnia leczenia zmniejszyło się nasilenie przekrwienia błony śluzowej, a piątego dnia stwierdzono całkowite ustąpienie tego objawu.
Farmakologia
Antyseptyczny lek złożony do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej i stomatologicznej. Ma działanie antybakteryjne, miejscowo znieczulające i przeciwobrzękowe.
Aktywny w sprawie szeroki zasięg mikroorganizmy Gram-dodatnie i Gram-ujemne in vitro; ma działanie przeciwgrzybicze.
Farmakokinetyka
Brak danych na temat farmakokinetyki Strepsils ® Plus.Formularz zwolnienia
Spray do stosowania miejscowego, dozowany Jak jasne rozwiązanie barwy czerwonej i charakterystycznego zapachu.
Substancje pomocnicze: etanol 96%, kwas cytrynowy, glicerol, roztwór sorbitolu 70% (niekrystalizowany), sacharyna, lewomentol, olejek z liści mięty pieprzowej, olej z nasion anyżu, azorubina (karmazin edikol), woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, stężony kwas solny.
20 ml (co najmniej 140 naciśnięć zaworu (70 dawek)) - butelki szklane (1) z dozownikiem - opakowania kartonowe.
Dawkowanie
Lek stosuje się miejscowo.
Czas stosowania leku nie przekracza 5 dni.
Przedawkować
Przedawkowanie Strepsils ® Plus jest mało prawdopodobne.
Objawy: znieczulenie górnego odcinka przewodu pokarmowego.
Leczenie: leczenie objawowe.
Interakcja
Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji leku Strepsils ® Plus z lekami z innych grup.
Skutki uboczne
Może: reakcje alergiczne, utrata wrażliwości języka.
Wskazania
- objawowe leczenie bólów jamy ustnej, gardła, krtani w przebiegu chorób zakaźnych i zapalnych (zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie krtani /w tym zawodowe - u nauczycieli, mówców, pracowników przemysłu chemicznego i węglowego/);
- chrypka;
- choroby zapalne błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł (aftowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie dziąseł, pleśniawka).
Przeciwwskazania
- dzieci poniżej 12 roku życia;
- nadwrażliwość na składniki leku.
Lek należy stosować ostrożnie w okresie ciąży i laktacji.
Funkcje aplikacji
Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią
Stosowanie leku Strepsils ® Plus w czasie ciąży i laktacji jest możliwe wyłącznie pod nadzorem lekarza.Stosowanie u dzieci
Stosowanie leku jest przeciwwskazane w dzieciństwo do 12 roku życia.Specjalne instrukcje
W przypadku możliwej utraty wrażliwości języka zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania gorącego jedzenia i wody.
Leku nie należy stosować w przypadku zwiększonej indywidualnej wrażliwości na którykolwiek składnik leku.
Skład i forma wydania
Spray do stosowania miejscowego - 1 dawka:
- Składniki aktywne: flurbiprofen 8,75 mg;
- Substancje pomocnicze: betadex (betacyklodekstryna) – 22,83 mg, dodekahydrat wodorofosforanu sodu – 17,19 mg, kwas cytrynowy jednowodny – 0,63 mg, parahydroksybenzoesan metylu – 1,18 mg, parahydroksybenzoesan propylu – 0,24 mg, wodorotlenek sodu – 1,3 mg, aromat miętowy (PHL 175628) – 1,0 8 mg, aromat wiśniowy (PHL 175629) – 1,35 mg, N-2,3-trimetylo-2-izopropylobutanamid – 0,54 mg, sacharynian sodu – 0,27 mg, hydroksypropylobetadex – 12,09 mg, woda – 492,55 mg.
20 ml - butelki (1) - opakowania kartonowe.
Opis postaci dawkowania
Spray do stosowania miejscowego dozowany w postaci klarownego roztworu o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej.
efekt farmakologiczny
NLPZ. Ma wyraźne działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem COX i hamowaniem syntezy prostaglandyn. Hamuje agregację płytek krwi.
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym dobrze i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Cmax osiągane jest po 1,5 godzinie. Komunikacja z białkami osocza wynosi ponad 90%. Metabolizowany w wątrobie. T1/2 wynosi około 6 godzin. Wydalane przez nerki: 20% w postaci niezmienionej, reszta w postaci metabolitów.
Farmakodynamika
Aktywny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych in vitro.
Farmakologia kliniczna
Lek o działaniu antybakteryjnym i miejscowo znieczulającym do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej i stomatologicznej.
Wskazania do stosowania
Reumatoidalne zapalenie stawów, deformująca choroba zwyrodnieniowa stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, ostre zapalenie kaletki i zapalenie ścięgna i pochwy, uszkodzenie tkanek miękkich; zespoły bólowe (o słabym i umiarkowanym nasileniu): bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, migreny, bóle zębów i głowy, algodismenorrhea, bóle po urazach, oparzeniach; zespół gorączkowy z przeziębieniem i chorobami zakaźnymi.
Przy stosowaniu miejscowym w okulistyce: po zapaleniu przedniej części oka interwencja chirurgiczna i laseroterapii, profilaktyka zwężeń źrenic podczas operacji, profilaktyka pooperacyjnego odczynowego zapalenia oczu.
Przeciwwskazania do stosowania
Zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego w ostrej fazie, „triada aspirynowa” (astma oskrzelowa, naczynioruchowy nieżyt nosa, nietolerancja kwasu acetylosalicylowego), ciąża, laktacja, nadwrażliwość na NLPZ, niewydolność serca, obrzęki, nadciśnienie tętnicze, hemofilia, hipokoagulacja, niewydolność wątroby, przewlekła niewydolność nerek, utrata słuchu, patologia aparatu przedsionkowego, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, hamowanie hematopoezy szpiku kostnego, wczesne dzieciństwo.
Nie stosować doodbytniczo w przypadku chorób zapalnych odbytnicy i okolicy odbytu.
Stosowany miejscowo w okulistyce: nadwrażliwość, opryszczkowe zapalenie rogówki.
Stosować w czasie ciąży i dzieci
Zachowaj ostrożność podczas ciąży. Przeciwwskazane dla dzieci poniżej 12 roku życia.
Skutki uboczne
Z układu pokarmowego: niestrawność (nudności, wymioty, zgaga, biegunka), gastropatia po NLPZ, bóle brzucha, zaburzenia czynności wątroby; przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, krwawienia (z przewodu pokarmowego, hemoroidalne, z dziąseł).
Z układu sercowo-naczyniowego: podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia, niewydolność serca.
Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość (niedobór żelaza, hemolityczny, aplastyczny), agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia.
Z ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, senność lub bezsenność, osłabienie, depresja, amnezja, drżenie, pobudzenie, rzadko - ataksja, parestezje, zaburzenia świadomości.
Z układu moczowego: cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół obrzękowy, dysfunkcja nerek.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, skurcz oskrzeli, nadwrażliwość na światło, obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny.
Inne: utrata słuchu, szumy uszne, wzmożona potliwość.
Stosowany miejscowo w okulistyce: pieczenie, podrażnienie spojówek.
Interakcje leków
Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają wytwarzanie hydroksylowanych aktywnych metabolitów.
Przy jednoczesnym stosowaniu flurbiprofen zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych, nasila działanie leków przeciwzakrzepowych (zwiększa ryzyko krwawień), leków przeciwpłytkowych, fibrynolityków, skutków ubocznych mineralokortykoidów, kortykosteroidów, estrogenów; zmniejsza skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych; nasila działanie hipoglikemiczne pochodnych sulfonylomocznika.
Kwas acetylosalicylowy zwiększa stężenie leku w osoczu, ranitydyna je zmniejsza.
Leki zobojętniające sok żołądkowy i cholestyramina zmniejszają wchłanianie flurbiprofenu.
Przy jednoczesnym stosowaniu flurbiprofen zwiększa stężenie litu i metotreksatu we krwi.
Dawkowanie
Dorosłym i dzieciom powyżej 12. roku życia przepisuje się 1 pastylkę co 2 godziny.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 8 tabletek. Tabletki należy rozpuścić w jamie ustnej aż do całkowitego rozpuszczenia. Dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia lek w postaci sprayu jest przepisywany w 1 dawce (2 naciśnięcia rozpylacza). nawadniać obszar objęty stanem zapalnym; w razie potrzeby zabieg powtarza się co 3 godziny, jednak nie więcej niż 6 dawek w ciągu 24 godzin. Czas stosowania wynosi do 5 dni.
Przedawkować
Chociaż jest to mało prawdopodobne, przedawkowanie może spowodować ciężkie znieczulenie górnego odcinka przewodu pokarmowego. Leczenie: leczenie objawowe.
Środki ostrożności
Stosować ostrożnie przy wrodzonej hiperbilirubinemii (zespoły Gilberta, Dubina-Johnsona i Rotora).
Flurbiprofen może wydłużać czas krwawienia, co zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
Największy efekt terapeutyczny osiąga się przy przyjmowaniu flurbiprofenu rano i wieczorem. Podczas stosowania flurbiprofenu konieczna jest okresowa kontrola parametrów krwi obwodowej i czasu krwawienia.
W przypadku konieczności oznaczenia 17-ketosteroidów lek należy odstawić na 48 godzin przed badaniem.
W przypadku stosowania miejscowego w postaci kropli do oczu osoby, u których w przeszłości występowało opryszczkowe zapalenie rogówki, wymagają dodatkowego monitorowania pacjenta. Podczas stosowania leku możliwe są przypadki opóźnionego bliznowacenia ran, a także nadwrażliwość krzyżowa na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Podczas leczenia należy powstrzymać się od wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychicznych i motorycznych.
