May mga visual na depekto na hindi agad nalalaman ng isang tao. Ano ang color blindness at kung paano ito minana, natutunan ng agham hindi pa matagal na ang nakalipas. Ang self-taught scientist na si John Dalton ay hindi nakita ang kulay pula, natuklasan ang kakulangan sa edad na 26 at inilarawan ang mga palatandaan sa unang pagkakataon noong 1794 anomalya ng kulay iyong sariling pananaw at mga miyembro ng iyong pamilya. Hindi rin napansin ng dalawang kapatid na lalaki ang mga pulang tono; Batay sa paglalarawan ni Dalton, lumitaw ang isang doktrinang tinatawag na color blindness.
Mekanismo ng mana
Ang pagkabulag ng kulay sa mga tao ay isang nasirang mekanismo para sa pagpaparami ng kulay na imahe ng paningin. Sa karamihan ng mga kaso, ang pagkabulag ng kulay ay minana, mula sa panig ng ina hanggang sa anak na lalaki. Karaniwang nakikita ng ina ang mga kulay, ngunit ipinapasa ang isang nasirang gene sa X chromosome linya ng lalaki. Ang mga lalaki ay 20 beses na mas malamang na magdusa sa sakit kaysa sa mga babae. Ang dahilan ay ang presensya sa mga lalaki ng isang X chromosome na natanggap mula sa ina.
Ang mga batang babae na may dalawang X chromosome ay bihirang color blind. Ang hindi malusog na X chromosome ng ina ay pinalitan ng isa pang X chromosome sa anak na babae. Ang nasirang gene ay maipapasa mula sa ama patungo sa batang babae, na nagiging carrier nito at ipinapasa ito sa kanyang mga anak na lalaki. Ang mga anak na babae ay dumaranas ng color blindness kung ang ama at ina ay dumaranas ng color blindness.
Ang retina ng organ of vision ay may mga nerve cells na matatagpuan sa gitna at tinatawag na "cones". Ang mga pigment ng cell ay nakakaramdam ng asul, pula at berde. Nakikita ng mga tao ang nakapaligid na katotohanan na may iba't ibang kulay sa pamamagitan ng paghahalo ng tatlong pangunahing kulay. Ang kawalan ng isa sa mga ito ay humahantong sa isang paglabag sa pang-unawa ng tono.
Ang hereditary disorder ay nakakaapekto sa parehong mga organo ng paningin. May problemang paningin ng mga tono na nakuha bilang resulta ng mga pinsala, katarata, mahinang paningin, at iba pang mga kadahilanan. Ang karamihan sa mga kaso ng color blindness ay resulta ng pamana.
Mga uri ng sakit
Ang mga taong may light-sensitive cone na may mga pigment na protina na may tatlong kulay na pananaw ay tinatawag na trichromats, at ang mga walang isa sa mga ito ay tinatawag na dichromats.
Mayroong mga pangunahing uri ng paglihis:
- protanopic dichromacy ay nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng pulang pigment;
- ang deuteranopic dichromacy ay nagpapahiwatig ng kakulangan ng berdeng photoreceptor;
- Ang tritanopic dichromacy ay nagpapahiwatig ng kakulangan ng mga asul na receptor sa mga cone.
Ang pinakakaraniwan ay pagkabulag sa mga pulang tono, mas madalas ang kawalan ng mga asul na photoreceptor.
Ang kaligtasan sa anumang mga kulay (monochromacy) ay nangyayari sa mga pambihirang kaso kapag ang parehong mga magulang ay color blind, at kadalasang namamana. Nakikita ng mga tao ang mundo sa kanilang paligid bilang isang black and white na pelikula. Ang isang kumpletong kakulangan ng kulay ay sinusunod nang mas madalas sa mga lalaki kaysa sa mga babae. Ang mga pasyente na may monochromacy ay sabay-sabay na nawawala ang kanilang paningin.
Kapag ang mga nerve receptor ay hindi tumutugon hindi lamang sa pulang kulay, halimbawa, ang mga berdeng dahon at puno ay nakikita sa isang dilaw na tono. Hindi nakikita ng mga pasyente ang pula at berdeng lilim. ay hindi pinapayagan ang pang-unawa ng dilaw at kulay-lila na kulay, ang asul na kulay ay diluted na may dilaw at lumilitaw na maberde.
Mas nakikilala ng mga babae ang shades kaysa sa mga lalaki. Iminumungkahi ng mga siyentipiko na ang dahilan ay nakasalalay sa mga gene na responsable para sa pagiging sensitibo ng pagkilala sa kulay. Bilang karagdagan, ang babaeng retina ay naglalaman ng higit pang mga selula ng nerbiyos, sa tulong kung saan ang iba't ibang mga halftone ay nakuha.
Mga diagnostic
Ang sakit ay nasuri gamit ang Rabkin's polychromatic tables. Ang 27 na mga pahina ay may mga larawan sa anyo ng mga numero, mga geometric na hugis, na binubuo ng mga bilog at mga tuldok ng pantay na liwanag laban sa isang background ng mga bilog ng isang maputlang tono. Ang mga numero sa form na ito ay matutukoy ng isang trichomancer, isang taong walang patolohiya ng mga sensasyon ng kulay. Ang isang taong bulag sa kulay na bulag sa isa o higit pang mga kulay ay hindi makikita ang mga numero o hugis sa mga sheet. Ang talahanayan ay nagtatatag kung aling kulay ang hindi nakikita ng paningin.
Tinutukoy ng mga doktor ang mga sakit sa pang-unawa sa background gamit. Sa mga litrato na may mga spot ng iba't ibang kulay, ang ilan sa mga ito, sa isang pare-parehong lilim, ay bumubuo ng isang numero, titik o figure. Ang isang pasyente na may color blindness ay hindi makikita ang larawan.
Pansin! Natuklasan ng mga eksperto ang sakit sa isang bata mula sa edad na tatlo. Hanggang sa edad na ito, ang paningin ng isang bata ay hindi nakakakita ng maraming kulay. Kung ang color blindness ay namamana sa iyong pamilya, kailangan mong suriin ng isang ophthalmologist kapag naabot mo ang tinukoy na petsa.
Paggamot
Ang mga gene na minana sa mga magulang ay hindi maaaring gamutin. May mga corrective lens na may espesyal na coating na nagdaragdag ng kulay, ngunit pinapangiti ang mga bagay sa paligid. Inirerekomenda ng mga ophthalmologist na tulungan nila ang paningin na mas mahusay na sumipsip ng mga tono sa madilim na liwanag.
Propesyonal na kaangkupan
Ang mga taong nagtatrabaho sa sektor ng transportasyon ay kinakailangang masuri para sa pagiging sensitibo sa mga bulaklak. Ipinakita ng pagsasanay na ang isang depekto ay maaaring humantong sa mga aksidente sa transportasyon at mga kaswalti ng tao.
Ang isang visual na depekto ay humadlang sa mga kabataan na gustong maging isang piloto, tsuper ng tren, mandaragat, o tsuper na makamit ang kanilang pangarap. Sa Russia, hindi ibinibigay ang mga lisensya sa pagmamaneho kung mayroon kang mga anomalya sa color vision para magmaneho ng kotse. Sa ibang bansa, ang mga taong bulag sa kulay ay may karapatang magmaneho ng mga pribadong sasakyan.
Mahalaga! Upang turuan ang mga batang may color vision deviation na tumawid sa kalsada, alalahanin kung ano ang hitsura ng mga kulay sa isang traffic light sa kanilang pang-unawa at ang pagkakasunud-sunod ng mga maliwanag na palatandaan.
Ang genetic defect na ipinadala mula sa mga magulang ay hindi nakakaapekto sa visual acuity, hindi nakakasagabal sa pagkamit ng mataas na resulta sa mga sitwasyon sa buhay, at ang sakit ay bihirang bubuo. Ang colorblind artist na si Vrubel, ang French na pintor na si Charles Merion, ang Hollywood film director na si Christopher Nolan at iba pang mga celebrity ay nakamit ang hindi pangkaraniwang tagumpay.
Isa ito sa pinakakaraniwan. Walang sinumang naninirahan sa planeta ang hindi nakarinig tungkol sa sakit na ito. Ayon sa istatistika, ang pagkabulag ng kulay ay nangyayari sa bawat 9 na naninirahan sa planeta. Ang problema ay ang mga tao ay kulang sa mga pigment sa mga photoreceptor, na matatagpuan sa gitna ng retina.
Paano nakikilala ng mga babaeng colorblind ang mga kulay?
Ang pinakakaraniwang problema ngayon ay dichromasia. Napakahirap matukoy ang color blindness sa isang bata. Sa karamihan ng mga kaso, ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga bata ay hindi sinasabi na sila ay bulag ng kulay. Sa artikulong ito, nagpasya kaming malaman kung paano minana ang pagkabulag ng kulay.
Paano matukoy ang pagkabulag ng kulay
Ang mga karamdaman sa pangitain ng kulay ay kadalasang tinutukoy sa panahon ng pagsusuri gamit ang mga polychromatic table ng Rabkin. Sa panahon ng proseso ng pag-verify, ang mga espesyalista ay gumagamit ng mga talahanayan, at sa ilang mga kaso ay maaaring gamitin ang spectral na kagamitan.
Nagbibigay-daan sa iyo ang mga polychromatic table na galugarin ang color perception
Polychromatic test gamit ang Rabkin tables: ang paksa ay ipinapakita ng 27 color table na may mga larawan sa mga ito. Ginagawa ang mga ito gamit ang mga may kulay na bilog o tuldok na may iba't ibang kulay, ngunit pareho sa liwanag. Ang mga taong bulag sa kulay ay hindi makikilala ang pagguhit. Nakikita lang nila ang isang field na puno ng mga tuldok o bilog.
Pagsusuri sa Ishihara: hinihiling ng mga espesyalista sa pasyente na basahin ang isang liham na binubuo ng mga makukulay na lugar. Batay sa mga resulta, ang pagkakaroon ng isang color perception disorder at kung alin ang tinutukoy. Ang mga pagsusulit na ito ay karaniwang ginagamit para sa mga nasa hustong gulang na may mga sakit sa pag-iisip.
Ang mga bata at mga taong may kapansanan sa pag-iisip ay maaaring masira ang mga resulta. Iyon ang dahilan kung bakit ang mga eksperto ay gumagamit ng hiwalay na mga pagsubok para sa kanila na makakatulong na matukoy ang pagkakaroon ng pagkabulag ng kulay. hindi direktang mga palatandaan. Sa normal na color vision, ang mga pasyente ay nagbibigay ng higit sa 90% tamang sagot, at ang mga colorblind ay nagbibigay ng hindi hihigit sa 25%. Sa ilang mga kaso, bago magbuntis, nais ng isang batang babae na matukoy ang panganib ng pagkabulag ng kulay sa kanyang anak. Sa kasong ito, kakailanganin ang isang genetic test.
Gamit ang DNA testing, posibleng matukoy ang isang gene na may mutation, ngunit dahil imposibleng maalis ang gene mutation, ang mamahaling paraan na ito ay walang praktikal na kahalagahan.
Paano naipapasa ang color blindness?
Ang pattern ng inheritance ng color blindness na may iba't ibang kumbinasyon ng malusog at nasirang genes sa mga lalaki at babae ay ang mga sumusunod:
- Kung ang isang malusog na babae na may 2 X chromosome (XX) at isang color-blind na lalaki na may 1 X chromosome (X*Y) ay may anak na babae, sa kasong ito siya ay magiging carrier ng recessive gene (X*X), ngunit ay hindi magdurusa sa gayong pagkabulag. Sa pagsilang ng isang anak na lalaki, siya ay magiging ganap na malusog at hindi malalagay sa panganib sa sakit na ito dahil sa paternal inheritance ng Y chromosome lamang.
- Kung ang isang lalaki ay malusog, ngunit ang isang babae ay isang carrier ng may sakit na gene (X*X), kung gayon maaari nating sabihin na may 50% na posibilidad na ang kanilang anak na babae ay magmana ng sakit na ito, ngunit hindi ito makakaabala sa kanya sa buong buhay niya. Ang mga lalaki ay ipinanganak na malusog sa 50% ng mga kaso, at colorblind sa 50% ng mga kaso.
- Sa isang babae na isang carrier ng apektadong gene at isang lalaking may color blindness, ang may sira na chromosome ay ipapasa sa kalahati ng kanyang mga anak na babae, ngunit sila ay magkakasakit (X*X), hindi tulad ng iba pang kalahati ng mga anak na babae, sino ang magiging carrier ng sakit (X*X*). Ang isang katulad na larawan ay sinusunod sa mga lalaki.
- Kung ang isang babae ay colorblind, at ang lalaki ay maayos, ang may sakit na materyal na tagapagdala ng pagmamana ay ipinapasa sa mga anak na babae mula sa ina, ngunit sila ay magiging mga tagadala lamang nito, dahil sila ay maiiwan na may isang malusog na gene mula sa ama. Ang mga batang lalaki na isisilang sa pamilyang ito ay magiging colorblind.
- Kung ang pagkabulag ng kulay ay naobserbahan sa ama at ina, ang mga nasirang gene ay ipapasa sa lahat ng bata nang walang pagbubukod. Sa ganitong kaso, ang paglabag sa multi-color perception ay minana ng 100% anuman ang kasarian.
Mekanismo ng pagmamana ng pagkabulag ng kulay Namamana na katangian ng sakit
Sa halos 90% ng mga kaso, ang mana ng color blindness ay depende sa kasarian ng bata. Ang mga lalaki ay mas madaling kapitan sa kondisyong ito kaysa sa mga batang babae, na hindi kailanman nagmana ng color blindness. Ang babaeng genotype ay maaari ding maglaman ng apektadong materyal na carrier ng pagmamana.
Ang sakit ay namamana, kaya para ma-trace ang color blindness kailangan mo lang tumingin sa isang kamag-anak. Sa ilang mga kaso, lumilitaw ang pagkabulag ng kulay sa isang tao habang nabubuhay.
Narito ang mga pinakakaraniwang sanhi ng pagkabulag ng kulay:
- pinsala sa utak.
- Mga malfunctions sistema ng nerbiyos.
- Matagal na trabaho sa computer.
- Pinsala sa mata na nagreresulta sa pinsala sa optic nerve.
- Pagdidilim ng lens.
- Pag-inom ng mga gamot nang walang reseta ng doktor.
Pagsusulit sa pagkabulag ng kulay Ang paglitaw ng congenital color blindness ay nauugnay sa paghahatid ng mga apektadong gene sa panahon ng paglilihi. Nagdudulot sila ng mga visual disturbances sa panahon ng proseso ng paglilihi.
Mahalagang malaman! 2-8% ng mga lalaki at 0.4% lamang ng mga kababaihan ang dumaranas ng iba't ibang antas ng color blindness.
Ngayon alam mo na kung paano naililipat ang pagkabulag ng kulay at kung anong mga uri nito ang umiiral. Ang namamana na pagkabulag ng kulay ay hindi maaaring gamutin, dahil ang bahagi nito ay nabuo sa panahon ng proseso ng paglilihi. Inaasahan namin na ang impormasyong ito ay kapaki-pakinabang at kawili-wili.
Ang sakit na ito ay unang inilarawan noong 1794 ni D. Dalton, na nagkaroon din ng kapansanan sa paningin. Mas madalas magkasakit ang mga lalaki - 8%, mas madalas - babae - hanggang 0.5%.
Ang pangunahing sanhi ng pagkabulag ng kulay ay isang genetic defect sa X chromosome. Gayundin, maaaring mangyari ang mga kaguluhan sa paningin ng kulay pagkatapos kumuha ng tiyak mga kagamitang medikal, pinsala o sakit bola ng mata.
Ang isang tao ay nakikilala ang mga kulay salamat sa pagkakaroon sa gitnang bahagi ng retina ng mata ng mga espesyal na selula ng nerbiyos, na ang pangalan ay "cones". Ang mga cell na ito ay naglalaman ng ilang uri ng pigment na sensitibo sa 3 pangunahing kulay - pula, berde at asul. Kung ang isang uri ng nerve cell ay hindi gumana, ang isang tao ay hindi magagawang makilala ang partikular na kulay na ito. Ang kundisyong ito ay tinatawag na dichromasia.
Ang mga dichromat - mga taong hindi nakakakita ng 1 kulay - ay nahahati sa 2 grupo:
- Pulang color blind - protanopia.
- Ang mga taong bulag sa kulay sa berde ay deuteranopia.
Ang pangatlong grupo ng mga color vision disorder - tritanopia o violet color blindness - ay napakabihirang.
Kapag nasira ang lahat ng 3 uri ng nerve cells, nangyayari ang monochromasia - kumpletong pagkabulag ng kulay.
Ang mga babae lamang ang nagdadala ng genetic defect.
Mga sintomas at diagnosis ng color blindness
Ang pangunahing sintomas ng pagkabulag ng kulay ay ang kawalan ng kakayahan na makilala ang kulay na "nalaglag" mula sa iba. Kung ang isang tao ay nagdurusa mula sa protanopia, ang pulang kulay ay nagsasama sa madilim na kayumanggi at madilim na pula na mga kulay, habang ang berde ay sumasama sa kulay abo, dilaw at kayumanggi (kasama ang kanilang mga light shade).
Sa mga pasyenteng may deuteranopia, ang berde ay hinaluan ng mapusyaw na rosas at mapusyaw na orange, at ang pula ay hinahalo sa mapusyaw na lilim ng berde at kayumanggi.
Para sa mga hindi nakikilala ang kulay na violet, ang lahat ng mga bagay ay nakikita bilang berde o pula.
Upang matukoy o maalis ang mga karamdaman sa color vision, sinusuri ng doktor ang pasyente gamit ang Ishihara color test. Ito ay isang serye ng mga larawan na nagpapakita ng mga spot ng iba't ibang kulay. Ang isang tiyak na bilang ng mga spot na ito ay naiiba mula sa iba sa isang lilim ng kulay at bumubuo ng isang tiyak na pigura, numero o titik.
Kung ang isang tao ay may malinaw na paningin, madali niyang masasabi sa doktor kung ano ang ipinapakita sa litrato. Hindi ito magagawa ng pasyenteng may color blindness.
May isa pang pagsubok upang makita ang mga karamdaman sa pang-unawa ng kulay - ang FALANT test, na unang ginamit sa US Army. Ang mga paksa ay hinihiling na matukoy ang kulay ng isang parola na matatagpuan sa isang tiyak na distansya mula sa kanila. Sabay-sabay, buksan ang 2 flashlight na may iba't ibang kulay at hilingin sa pasyente na pangalanan ang mga kulay na ito. Upang maiwasan ang isang colorblind na makilala ang mga kulay sa pamamagitan ng liwanag, ang ilaw ay ipinapasa sa isang filter at ito ay dimmed. Ito ay nagkakahalaga ng pag-alala na ang tungkol sa 30% ng mga pasyente na may kapansanan sa paningin ng kulay ay maaaring makapasa sa pagsusulit na ito.
Paggamot ng pagkabulag ng kulay
Sa kasamaang palad, sa sandaling ito ay walang paraan kung saan posible na ibalik sa isang tao ang kapunuan ng pang-unawa ng kulay.
Ang ganitong pasyente ay maaari lamang payuhan na gumamit ng mga espesyal na lente na makakatulong sa pagtukoy ng mga kulay. Ngunit ang mga naturang lente ay may isang makabuluhang disbentaha - pinipihit nila ang mga bagay. Inirerekomenda din ang mga colorblind na magsuot ng mga espesyal na baso na madilim ang maliliwanag na kulay, dahil sa madilim na liwanag mas nakikilala nila ang mga kulay.
Kapag ang isang pasyente ay may kumpletong pagkabulag ng kulay, kung gayon ang mga madilim na salamin ay ang kanyang tanging kaligtasan, dahil sa madilim na liwanag ang mga tungkod at mga labi ng mga cone ay mas gumagana.
Mga video broadcast
"Ang buhay ay mahusay!" - isyu tungkol sa color blindness.
Video tungkol sa kung paano nakikita ng mga colorblind ang mga kulay.
Ang mga salik na nakakaimpluwensya sa pagmamana ng color blindness ay nag-iiba depende sa kasarian ng isang tao at kung sinong magulang ang may depektong gene na nagiging sanhi ng kondisyon. Ang mga lalaki ay mas madaling kapitan ng pagkabulag ng kulay kaysa sa mga babae, bagaman ang sakit ay naipapasa sa mga anak na lalaki mula sa kanilang mga ina. Ang ilang mga napakabihirang uri ng pagkabulag ng kulay ay dapat maipasa ng parehong mga magulang, bagaman hindi ito karaniwan.
Pagkabulag ng kulay ay isang sakit kung saan ang isang tao ay hindi maaaring makilala sa pagitan ng ilang mga kulay o malito ang ilang mga kulay sa iba. Ang pinakakaraniwang uri ng color blindness ay sanhi ng genetic defect sa X chromosome, at ito ay isang kondisyon na halos palaging namamana. Gayunpaman, mayroong ilang mga sakit sa mata at mga gamot na maaari ding maging sanhi ng pagkabulag ng kulay.
Dahil karamihan sa mga uri ng color blindness, sa partikular protanopia At deuteranopia. ay sanhi ng genetic na pinsala sa X chromosome, ang mga lalaki ay mas madaling kapitan sa sakit na ito dahil mayroon lamang silang isang X chromosome na ipinares sa isang Y chromosome. Ang X chromosome ay minana mula sa ina at ang Y chromosome ay minana sa ama, kaya ang mga anak na lalaki ay maaari lamang magmana ng color blindness sa kanilang ina. Kung ang isang babae ay may isang magulang na nagdurusa mula sa pagkabulag ng kulay o isang carrier ng isang may sira na gene, ang sakit ay hindi maipapasa sa kanya, dahil ang mga babae ay may dalawang X chromosome, at ang normal na chromosome ay haharang sa may sira. Kung ang parehong mga magulang ay bulag ng kulay maaari silang magkaroon ng anak na babae na may ganitong sakit.
Mas madalas, ang pagmamana ng pagkabulag ng kulay ay maaaring depende sa parehong mga magulang.
Ang mga taong hindi nakakakita ng mga kulay, sa halip na nahihirapan lamang na makilala ang mga ito, ay nagmamana ng kondisyon kapag ang parehong mga magulang ay may depektong gene. Ang kondisyon ay napakabihirang sa parehong mga lalaki at babae, bagaman ang mga lalaki ay mas malamang na ipanganak na may kondisyon kaysa sa mga babae. Isa pa bihirang species Ang sakit na ito ay madalas na naipapasa sa kapwa lalaki at babae.
Namamana na tritanopia ay isang kondisyon kung saan ang isang tao ay hindi matukoy ang pagkakaiba sa pagitan ng mga kulay na asul at dilaw, habang ang pinakakaraniwang uri ay nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng kakayahang makilala sa pagitan ng berde at pula. Ang pagmamana ng iba pang mga bihirang anyo ng pagkabulag ng kulay ay karaniwang tinutukoy sa parehong paraan tulad ng para sa protanopia at deuteranopia, i.e. paghahatid ng isang may sira na gene sa X chromosome.
Pagsusulit sa colorblindness
Ang color blindness ay isa sa mga karaniwang kapansanan sa paningin. Sa patolohiya na ito, ang mga mata ay hindi maaaring makakita ng isang kulay o ilan nang sabay-sabay.
Kahulugan at uri ng pagkabulag ng kulay (color blindness)
Ang color blindness o color blindness ay isang disorder ng color perception na dulot ng color vision disorder. Ang isang tao na walang ganoong patolohiya ay maaaring makilala ang pula, dilaw at asul na mga kulay, na kapag pinaghalo ay nagbibigay ng iba't ibang mga kulay.
Mula sa isang physiological point of view, maaari itong ipaliwanag bilang mga sumusunod: sa macula ng retina mayroong mga photoreceptor cells - cones. Ang kanilang pag-andar ay tiyak na malasahan ang mga kulay. Mayroong tatlong uri ng cones, bawat isa ay may iba't ibang kulay ng pigment (pula, asul, dilaw).
Kung walang pigment sa mga cones o napakaliit nito, kung gayon ang pang-unawa ng kulay ay may kapansanan. Sa karamihan ng mga kaso, may kakulangan ng pulang pigment na bihira, may kakulangan ng asul. Sa kawalan ng isang pigment, ang dichromasia ay nasuri, at tatlo - achromasia. At sa trichromasia, ang pang-unawa ng isang tao sa isang kulay ay humina.
Sa kasong ito, mayroong tatlong uri ng mga karamdaman sa pang-unawa:
Mga sanhi ng pagkabulag ng kulay:
Maaaring maapektuhan ng colorblindness ang alinman sa isang mata o dalawa nang sabay-sabay, ngunit sa kasong ito ito ay magiging hindi pantay. Minsan ang color blindness ay maaaring mangyari bilang isang pansamantalang phenomenon dahil sa pag-inom ng mga gamot na may katulad na side effect.
Ang pagkabulag ng kulay ay hindi nakakaapekto sa visual acuity sa anumang paraan.
Maaaring hindi mapansin ng isang tao ang mga sintomas ng pagkabulag ng kulay sa loob ng mahabang panahon. Ang mga pangunahing palatandaan ng kapansanan sa paningin na ito ay:
- May kapansanan sa pang-unawa ng pulang kulay;
- May kapansanan sa pang-unawa ng asul at dilaw na kulay;
- May kapansanan sa pang-unawa ng kulay berde;
- Sabay-sabay na kaguluhan ng pang-unawa ng pula, asul at dilaw na kulay.
- Ang pagiging sensitibo ng mga mata sa liwanag (dumaloy ang luha, sakit sa mata);
- Malabong balangkas ng mga bagay.
- Protanopia;
- Deuteranopia;
- Tritanopia.
- nakikita nila ang berde bilang light pink at light orange;
- ang pula ay may mga kulay ng berde o kayumanggi.
- protanopia (protos, gr. - una, sa kasong ito na may kaugnayan sa lokasyon sa spectrum ng kulay) - pagkabulag ng kulay sa lugar ng pulang kulay. Ang ganitong uri ng dichromasia ang pinakakaraniwan.
- deuteranopia (deuteros, gr. - pangalawa), kung saan walang pang-unawa sa kulay berde.
- tritanopia (tritos, gr. - pangatlo). May kapansanan sa pang-unawa ng asul-lila na bahagi ng spectrum;
- Maglagay ng dalawang magkaparehong hugis na kendi sa harap ng bata. Ang isang kendi ay dapat nasa isang maliwanag na balot, at ang isa ay dapat na nakabalot sa isang kulay abo at hindi nakaaakit na balot. Karaniwang ginusto ng mga bata na piliin ang lahat ng maliwanag. Ang mga batang may color blindness ay kinukuha ang lahat nang random. Ngunit ang pamamaraang ito ay maaari lamang magtaas ng hinala sa pagkakaroon ng isang sakit. Ang diagnosis ay maaari lamang kumpirmahin ng isang ophthalmologist. Upang masuri ang sakit na ito, ang doktor ay gumagamit ng mga espesyal na larawan at mga talahanayan ng Rabkin. Ang mga talahanayan na ito ay naglalarawan ng mga multi-kulay na bilog na may iba't ibang kulay; Depende sa kung anong uri ng color blindness ang isang bata, makakakita siya ng iba't ibang larawan.
- Maaari mong hilingin sa iyong anak na gumuhit ng isang tanawin mula sa buhay - langit, araw, damo, puno. Upang gumuhit, kailangan mong bigyan ang iyong anak ng mga kulay na lapis. Kung ang isang bata ay gumuhit ng damo na pula, ang kalangitan na berde, o ang buong pagguhit ay ginawa sa isang kulay, kung gayon ito ay maaaring magpahiwatig na siya ay may pagkabulag sa kulay. Maaari rin na ang bata ay gumuhit ng ganitong paraan lamang dahil sa kanyang ligaw na imahinasyon.
- Mga espesyal na contact lens at/o salamin. Gayunpaman, ang gayong mga lente at baso ay maaaring makasira ng mga bagay.
- Kapaki-pakinabang ang mga glare-blocking glass (yaong may malalawak na frame o side shield) dahil ang maliwanag na liwanag ay nagpapahirap sa mga taong may problema sa color vision na makakita ng mga kulay.
- Sa mga kaso ng kumpletong pagkabulag ng kulay, makatutulong na magsuot ng bahagyang tinted o madilim na salamin, dahil mas gumagana ang mga cone sa madilim na liwanag. Makakatulong din ang mga espesyal na corrective lens.
- Magpahinga ka.
- Umupo sa layo na 70-80cm mula sa monitor
- Subukang panatilihing nasa parehong antas ang larawang tinitingnan mo at ang iyong mga mata.
- Gumugol ng humigit-kumulang 5 segundo sa bawat larawan.
- Pagkatapos mong makilala/hindi makilala ang mga numero o chain sa larawan, i-click ang larawan.
- Basahin at ihambing ang iyong mga resulta sa text na lumalabas sa ilalim ng larawan (kung hindi lumalabas ang text, luma na ang iyong browser - i-update ito).
- Kung ang mga resulta ay nakakadismaya, huwag mag-panic. Kapag pumasa sa mga pagsubok mula sa isang monitor screen, ang lahat ay lubos na nakasalalay sa matrix at kulay ng monitor mismo. Gayunpaman, mas mahusay na magpatingin sa isang espesyalista.
- Mag-click sa button na “tell your friends” sa ibaba ng page, kailangan mong bantayan ang iyong paningin :)
Kung ang pagkabulag ng kulay ay nakuha sa panahon ng buhay, ito ay nagpapakita ng sarili bilang isang unti-unti o biglaang pagkasira ng pang-unawa sa kulay. Bilang karagdagan, maaari itong umunlad.
Mayroong tatlong uri ng pagkabulag ng kulay, depende sa kaguluhan sa paggawa ng pigment ng isang tiyak na kulay:
Protanopia
Ang pinakakaraniwang uri ay protanopia at deuteranopia.
Protanopia
Ang Protanopia ay ang kawalan ng kakayahang makita ang kulay na pula. Ang patolohiya na ito ay isang bahagyang anyo ng pagkabulag at kadalasang congenital.
Sa kaso ng protanopia, ang mga photoreceptor cone ay kulang sa erythrolab pigment, na may pinakamataas na sensitivity sa pula-dilaw na bahagi ng spectrum. Ang isang taong may protanopia ay malalaman ang kulay dilaw-berde bilang orange, at ang kulay na cyan ay magiging katulad ng lila.
Gayunpaman, magagawa niyang makilala ang asul mula sa berde, at berde mula sa pula.
Deuteranopia
Ang Deuteranopia ay isang karamdaman sa pang-unawa ng kulay berde.
Ito ay nangyayari kapag ang mga cone ay kulang sa pigment chlorolab, na may pinakamataas na sensitivity sa berde-dilaw na spectrum.
Sa kasong ito, malalaman ng isang tao ang berde bilang asul, at hindi niya makikilala ang lila mula sa dilaw-berde. Gayunpaman, magagawa ng isang tao na makilala ang kulay na lila o pula mula sa berde.
Tritanopia Ang Tritanopia ay isang paglabag sa perception ng mga kulay at shade sa blue-yellow at red-violet spectrum. SA sa kasong ito
Ang isang taong may tritanopia ay nakikita ang dilaw bilang asul, ngunit hindi nakikilala ang lilang mula sa pula. Gayunpaman, maaari itong makilala ang kulay na lila mula sa berde.
Sa tritanopia, maaaring wala ang twilight vision.
Pagsusulit sa pagkabulag ng kulay
Upang matukoy ang pagkabulag ng kulay, ginagamit ang mga anomaloscope o mga espesyal na pagsusuri. Ang mga pagsubok ay isinasagawa gamit ang mga espesyal na talahanayan, halimbawa, Stilling, Schaaf, Rabkin at iba pa.
Ang pangunahing pagsubok para sa pagtukoy ng pagkabulag ng kulay ay ang pamamaraang Rabkin. Ito ay batay sa paggamit ng mga pangunahing katangian ng mga kulay.
Ang Rabkin test ay binubuo ng mga diagnostic table. na puno ng mga bilog na may iba't ibang kulay, ngunit ang kanilang liwanag ay pareho. Mula sa mga bilog na ito maaari kang gumawa ng iba't ibang mga numero o mga numero Karaniwan, ang isang tao ay hindi dapat magkaroon ng anumang kahirapan sa pagtukoy kung ano ang ipinapakita sa talahanayan.
Ngunit sa pagkabulag ng kulay, imposibleng maunawaan kung ano ang inilalarawan doon. Ang pagsusulit na ito ay hindi angkop para sa maliliit na bata dahil imposibleng maunawaan kung ano ang kanilang nakikita. Samakatuwid, ang mga hindi direktang pamamaraan ay ginagamit. Kung ang sanggol ay pipili mula sa mga iminungkahing bagay ng iba't ibang kulay, ang mga madilim na kulay-abo lamang, o kung siya ay gumuhit, halimbawa, ang kalangitan sa pula, kung gayon ang isa ay dapat maghinala sa pagkakaroon ng mga problema.
Paano pumili ng mga contact lens para sa iyong mga mata sa iyong sarili, basahin ang artikulong ito.
Isang maliit na kasaysayan
Karaniwan, ang karamihan sa mga taong bulag sa kulay ay hindi nakikilala ang isa sa mga pangunahing kulay - berde, pula o asul-lila, ngunit posible rin na ang isang tao ay hindi nakakakita ng ilang mga kulay nang sabay-sabay (magpares ng pagkabulag) o hindi nakikilala ang alinman sa mga ito (kulay pagkabulag). Kasabay nito, ang mga taong bulag sa kulay ay nakikita ang "hindi nakikita" na mga kulay bilang kulay abo. Kadalasan ay isang tao lamang mature age
Hindi sinasadyang nalaman niya ang tungkol sa sarili niyang color blindness. Ganito mismo ang visual impairment na ito ay natuklasan ng English scientist na si John Dalton, na hindi naghinala hanggang sa siya ay 26 taong gulang na hindi niya matukoy ang kulay na pula. Kasabay nito, ang kanyang kapatid na babae at dalawa sa kanyang tatlong kapatid na lalaki ay dumanas ng color blindness. Ang terminong "color blindness" ay unang ginamit noong 1794 nang mailathala ang gawa ni Dalton, na nakatuon sa visual na sakit ng kanyang pamilya. Ang paglalarawan ni Dalton sa sakit na ito ay groundbreaking at nakaimpluwensya sa pag-unlad ng medisina. Sa paglipas ng panahon, ang terminong ito ay nagsimulang mailapat hindi lamang sa kawalan ng kakayahan na makilala ang kulay na pula, kundi pati na rin sa lahat ng iba pang mga karamdaman sa paningin ng kulay.
Mga sanhi ng pagkabulag ng kulay Ang dahilan para sa kawalan ng kakayahan na sapat na malasahan ang kulay ay isang pagkagambala sa paggana ng mga receptor na sensitibo sa kulay na matatagpuan sa gitnang bahagi ng retina. Ang mga receptor na ito ay espesyal- mga kono. Sa mga tao, mayroong tatlong uri ng mga cones, na ang bawat isa ay nailalarawan sa pamamagitan ng nilalaman ng isang sensitibong kulay na protina na pigment na responsable para sa pang-unawa ng pangunahing kulay: ang isang uri ng pigment ay nakakakuha ng berdeng spectrum na may wavelength na 530 nm, ang pangalawa. - pula na may wavelength na 552–557 nm, ang pangatlo - ang asul na spectrum na may wavelength na 426 nm. Ang mga taong mayroong lahat ng tatlong uri ng mga pigment sa cones at, samakatuwid, ang normal na pang-unawa sa kulay ay tinatawag na trichromats (mula sa Griyego na "chromos" - "kulay").
Mayroong dalawang pangunahing sanhi ng pagkabulag ng kulay: namamana at nakuha na patolohiya.
Ang hereditary color blindness ay isang mutation sa babaeng X chromosome. Ang color blindness ay karaniwang namamana sa isang ina na nagdadala ng gene sa kanyang anak. Sa mga lalaki, ang gene mutation ay nangyayari nang mas madalas dahil wala silang karagdagang X chromosome sa gene set na makakabawi sa mutation. Gayunpaman, hindi ito nangangahulugan na ang mutation gene ay hindi maaaring manahin ng anak na babae. Ayon sa istatistika, ang mutation gene ay nangyayari sa 5-8% ng mga lalaki at 0.5% ng mga kababaihan.
Ang nakuha na pagkabulag ng kulay ay hindi nauugnay sa pamana ng sakit. Maaaring ito ay mga panlabas na pinsala sa mata o komplikasyon ng mga sakit. Ang pinakamahalagang lugar ng pinsala ay nakikilala: ang retina at optic nerve. Ang mga pangunahing sanhi ng nakuhang color blindness ay: mga sakit na nauugnay sa edad, pag-inom ng ilang mga gamot, at mga pinsala sa mata.
Mga uri ng kapansanan sa paningin ng kulay
Karaniwan, ang mga tao ay may tatlong kulay na sensitibo sa kulay: pula, asul at berde. Ang mga taong dumaranas ng congenital color blindness (may nabagong gene) ay may pagkagambala sa paggawa ng isa, dalawa, o kahit na lahat ng color-sensitive na pigment. Ang isang tao na maaaring makilala lamang ang dalawang pangunahing kulay ay tinatawag na dichromat. Ang mga variant ng color blindness ay nakikilala depende sa kung anong uri ng pigment ang hindi gumagana ng tama: protanopia - pagkabulag sa pulang bahagi ng spectrum, tritanopia - pagkabulag sa asul-violet na bahagi ng spectrum, deuteranopia - pagkabulag sa berdeng bahagi ng spectrum. Sa protanopia, ang pula ay halo-halong may madilim na berde at maitim na kayumanggi, at berde ay halo-halong may mapusyaw na lilim ng kulay abo, dilaw at kayumanggi. Sa deuteranopia, ang berde ay halo-halong may mapusyaw na orange at mapusyaw na rosas, at ang pula ay hinaluan ng mapusyaw na berde at mapusyaw na kayumanggi. Kung ang pang-unawa ng isang kulay ng spectrum ay nabawasan lamang, ngunit hindi ganap na wala, ang kundisyong ito ay tinatawag na anomalyang tricomacy. Depende sa kulay kung saan ang paningin ng kulay ay may kapansanan, ang mga kondisyong ito ay tinatawag na protanomaly (mahinang pulang pigment), tritanomaly (mahinang asul na pigment), at deuteranomaly (mahinang berdeng pigment). Ang isang kumpletong kakulangan ng paningin ng kulay ay achromatopsia. Sa kasong ito, ang lahat ng mga kulay ay nakikita bilang mga kulay ng kulay abo, puti at itim. Ang patolohiya na ito ay napakabihirang. Ang pinakakaraniwan ay protanopia. Ang Tritanopia ay napakabihirang at nailalarawan sa pamamagitan ng pagdama ng lahat ng mga kulay ng spectrum bilang mga kulay ng pula at berde.
Lisensya sa pagmamaneho at iba pang mga paghihigpit
Sa modernong mundo, mayroong isang malaking bilang ng mga marka at signal na gumagamit ng kulay: mga palatandaan sa mga pampublikong lugar, mga palatandaan sa kalsada at mga ilaw ng trapiko, mga mapa, atbp. Samakatuwid, ang mga taong may kapansanan sa paningin ng kulay ay may makabuluhang mas masahol na kalidad ng buhay. Ang pagkabulag ng kulay ay isang balakid sa pagsasagawa ng ilang mga propesyonal na kasanayan. Samakatuwid, mahalaga na ang mga taong dumaranas ng color blindness ay may makabuluhang limitasyon sa buhay. Hindi sila pinapayagang magmaneho ng mga komersyal na sasakyan at magtrabaho sa ilang mga propesyon kung saan ang tamang pang-unawa sa kulay ay napakahalaga, o ang buhay ng ibang tao ay nakasalalay dito: mga doktor, piloto, tauhan ng militar, mandaragat, chemist. Ang mga kinatawan ng mga propesyon na ito ay kinakailangang regular na suriin ang kanilang paningin sa isang ophthalmologist gamit ang mga espesyal na kulay na polychromatic table.
Sa unang pagkakataon, pansin ng publiko ang problema ng pagkabulag ng kulay sa pamamahala sasakyan naakit ng isang pagbagsak ng tren noong 1875 sa Sweden. Sa imbestigasyon ng insidente, lumabas na hindi nakilala ng driver ang kulay pula. Pagkatapos ng insidenteng ito, naging mandatory requirement ang color vision test para makapagtrabaho sa transport service.
Sa Romania at Turkey, ang mga lisensya sa pagmamaneho ay hindi ibinibigay sa mga taong may kapansanan sa paningin ng kulay. Sa mga bansa ng European Union mayroong mga paghihigpit sa pagpapalabas mga lisensya sa pagmamaneho kung may color perception disorder, walang kulay. SA Russian Federation ang isang tao na may isang anyo o iba pang may kapansanan sa paningin ng kulay ay maaaring makakuha ng lisensya sa pagmamaneho ng mga kategoryang A at B, ngunit may mga espesyal na marka na "Walang karapatang magtrabaho para sa upa." Kaya, ang driver ay maaari lamang magmaneho ng mga sasakyan para sa mga personal na layunin. Ang isyu ng pahintulot na magmaneho ng sasakyan ay napagpasyahan ng ophthalmologist ng komisyon ng pagmamaneho.
Pagkabulag ng kulay sa mga bata
Dahil ang sakit na ito ay walang panlabas na klinikal na pagpapakita, maaari itong masuri sa unang pagkakataon kahit na sa pagtanda. Ang pamana ng color blindness sa isang pamilya ay ang unang "kampanilya" upang suriin ang isang bata para sa pagkakaroon ng sakit. Ang mga problema sa color vision ay maaaring negatibong makaapekto sa pagganap ng paaralan at humantong sa mga problema sa mga relasyon sa mga kapantay. Maaaring hindi maintindihan ng bata kung ano ang nangyayari sa kanya at ibaba ang kanyang pagpapahalaga sa sarili. Kung ang mga anomalya (mutations) ay nakita, ang guro ng paaralan ay dapat na maabisuhan tungkol dito. Dapat kang pumili ng isang lugar sa silid-aralan kung saan walang maliwanag na ilaw. Hilingin sa guro na huwag gumamit ng ilang mga kumbinasyon ng kulay kapag ipinakita ang materyal: halimbawa, dilaw sa berdeng background.
Mga sintomas at palatandaan
Ang mga sintomas ng pagkabulag ng kulay ay medyo tiyak. Ang pangunahing isa ay ang kawalan ng kakayahan upang makilala ang kulay na "nalaglag". Para sa layuning ito ito ay ginagamit pagsubok ng kulay Ishihara.
Ang kawalan ng kakayahan na makilala ang pula ay humahantong sa pagsasama nito sa madilim na kayumanggi at madilim na pula ay itinuturing na kulay abo, dilaw o kayumanggi. Ang Deuteranopia ay ipinakita sa pamamagitan ng mga sumusunod na sintomas:
Sa tritanopia, nakikita ng isang tao ang mga bagay bilang berde o pula. Ang ganitong mga tampok ng mga colorblind na tao ay nag-iiwan ng isang tiyak na imprint sa paraan ng pamumuhay ng mga pasyenteng ito.
Mula sa isang medikal na pananaw, ang kalidad ng buhay ng mga pasyente ay hindi nagdurusa. Gayunpaman, ang isang tao ay maaaring makatagpo ng mga paghihigpit na nauugnay sa propesyonal na globo. Kaya, ang mga taong bulag sa kulay ay hindi makakakuha ng lisensya sa pagmamaneho. Gayunpaman, kung may mga maliliit na paglihis sa pagkakaiba sa mga kulay at ang tao ay dati nang may lisensya sa pagmamaneho, walang sinuman ang mag-aalis nito. Gayundin, ang mga taong bulag sa kulay ay hindi maaaring magtrabaho bilang mga machinist, kapitan ng barko, atbp. iyon ay, kung saan ang mahigpit na pagkita ng kaibhan ng mga kulay ay kinakailangan.
Paano pumili patak ng mata para sa conjunctivitis dito
Pag-uuri
Umiiral klinikal na pag-uuri pagkabulag ng kulay sa mga kulay, ang pang-unawa kung saan ay may kapansanan.
Ang retina ng tao ay naglalaman ng mga receptor na sensitibo sa kulay - mga cone at rod, na naglalaman ng ilang uri ng mga pigment na protina. Ang mga rod ay may pananagutan para sa itim at puting paningin, mga cones para sa pang-unawa ng kulay.
Sa physiologically, ang pagkabulag ng kulay ay nagpapakita ng sarili sa pagbawas o kawalan ng isa o higit pang mga pigment sa mga cone. Batay dito, maaaring makilala ang ilang uri ng pagkabulag ng kulay:
Achromasia(achromatopsia) - kawalan ng kulay na paningin. Ang isang tao ay maaari lamang makilala ang mga kakulay ng kulay abo. Ito ay sinusunod na napakabihirang, sanhi ng kumpletong kawalan ng pigment sa lahat ng cones.
Monochromacy- isang kulay lamang ang nakikita ng isang tao. Ang sakit ay kadalasang sinasamahan ng photophobia at nystagmus.
Dichromasia- ang kakayahang makakita ng dalawang kulay. Sa turn, nahahati sila sa:
Trichromasia- pang-unawa ng lahat ng tatlong pangunahing kulay. Maaari itong maging normal, ibig sabihin ay walang color blindness, o abnormal.
Ang maanomalyang trichromasia ay nasa pagitan ng normal na trichromasia at dichromasia. Kung ang isang dichromat ay hindi nakikita ang pagkakaiba sa pagitan ng dalawang kulay, ang isang maanomalyang dichromat ay hindi na nakakaranas ng mga paghihirap sa mga kulay, ngunit sa kanilang mga shade - depende sa dami ng gumaganang pigment sa mga cones.
Sa maanomalyang dichromasia, katulad ng dichromasia, protanomaly, deuteranomaly at tritanomaly ay nakikilala - pagpapahina ng pang-unawa ng pula, berde at asul na mga kulay, ayon sa pagkakabanggit.
Sa ilang mga kaso, ang kawalan ng kakayahang makilala ang ilang mga kakulay ay binabayaran ng pagtaas ng paningin sa pang-unawa ng iba. Kaya, ang mga taong nahihirapang makilala ang mga pulang tono mula sa berde ay makakakita ng malaking bilang ng mga khaki shade na hindi naa-access ng karamihan.
Mga dahilan
Ang mga sanhi ng pagkabulag ng kulay ay karaniwang nakasalalay sa genetic predisposition. Nabatid na si J. Dalton, na unang inilarawan ang sakit, mismo ay nagdusa mula sa pagkabulag ng kulay at may dalawang kapatid na lalaki na hindi matukoy ang mga kulay. Mayroon ding iba pang mga dahilan.
tampok na genetic. Ang mga gene na responsable para sa pang-unawa ng kulay ay matatagpuan sa X chromosome, kaya ang disorder ay ipinapadala kasama linya ng babae, mula sa carrier na ina hanggang sa anak. Ngunit dahil ang mga babae ay may dalawang X chromosome, at ang mga abnormalidad sa isang chromosome ay nagsasangkot ng mga gene sa isa pa, ang namamana na pagkabulag ng kulay ay hindi lilitaw sa kanila. Ang isang lalaki na may depekto sa isang X chromosome, na minana mula sa kanyang ina, ay hindi na maaaring "palitan" ang mga gene at dumaranas ng pagkabulag ng kulay, na pagkatapos ay minana.
Nakuhang kaguluhan. Nagkakaroon ng nakuhang color blindness sa retina o optic nerve at hindi namamana. Lumilitaw ang sakit na ito sa paglipas ng panahon at maaaring umunlad sa kumpletong pagkawala ng paningin ng kulay. Bilang isang patakaran, pinag-uusapan natin ang mga paghihirap sa pagkilala sa dilaw at asul. Ang isa sa mga pinaka-karaniwang sanhi ng nakuha na pagkabulag ng kulay ay ang mga katarata, bilang isang resulta kung saan ang paningin ng kulay ng pasyente ay may kapansanan at nagkakaroon ng myopia.
Kasama sa iba pang dahilan ang paggamit ng anumang gamot at pinsala sa mata.
Mga species
Mayroong ilang mga kahulugan upang italaga ang mga partikular na uri ng pagkabulag ng kulay. Ang batayan para sa mga kahulugang ito ay ang pagsusulatan sa mga sumusunod na opsyon: pula - "protos" ("una" sa pagsasalin mula sa Griyego), berde - "deuteros" (ayon sa pagkakabanggit, "pangalawa"). Ang pagsasama-sama ng mga opsyon sa itaas at ang bahaging "anopia" (isinalin bilang "kakulangan ng paningin") ay humantong sa paglitaw ng mga katumbas na variant ng pagkabulag, kung saan ang color blindness para sa pula ay nagsimulang italaga bilang "protanopia", at color blindness para sa berde bilang "deuteranopia".
Ang pagkakaroon ng buong pangkat ng mga pigment sa mga pasyente (i.e., ang tatlong pangunahing ipinahiwatig na mga variant) na may pinababang aktibidad ng isa sa mga ito ay tumutukoy sa mga ito bilang trichromats. Tulad ng nabanggit, ang kapansanan sa pang-unawa ng pulang pigment ay kadalasang nasuri. Ang mga istatistika ay nagpapahiwatig na humigit-kumulang 8% ng mga lalaki ay may pulang-berdeng depekto, habang ang parehong patolohiya ay nasuri sa 0.5% lamang ng mga kababaihan. humigit-kumulang? Ang mga pasyente mula sa pangkat na ito ay mga maanomalyang trichromat.
Ang pagbaba ng pang-unawa sa kulay, na nasuri sa ilang mga kaso, ay tinutukoy bilang protanomaly ( tampok na ito Ang pangitain ay binubuo ng isang mahinang pang-unawa ng pula), sa ilan - deuteranomaly (mahinang pang-unawa ng berde). Ang isang patolohiya tulad ng pagkabulag ng kulay ay nasuri bilang isang patolohiya ng isang familial na uri ng pagpapakita, ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang recessive na uri ng mana, at nasuri sa isang kaso bawat milyon.
Ang kapansin-pansin ay sa ilang mga rehiyon ng mundo, ang mga namamana na sakit ay mas karaniwan, at, nang naaayon, ang pagkabulag ng kulay sa isang anyo o iba pa, na kabilang din sa grupong ito ng mga sakit, ay mas madalas na nasuri. Halimbawa, ito ay kilala na ang populasyon ng isa sa mga Danish na isla, na humahantong mahabang panahon oras, isang liblib na pamumuhay sa 1,600 katao, ang mga naninirahan dito ay may 23 mga pasyente na nasuri na may ganap na pagkabulag ng kulay. Ang pagkalat ng sakit na ito ay idinidikta sa kasong ito sa pamamagitan ng random na pagpaparami ng isang tiyak na mutant gene, pati na rin ang isang karaniwang kababalaghan bilang consanguinous marriages.
Ang Tritanopia (iyon ay, sinabing color blindness) mismo ay napakabihirang masuri. Ang mga kakaiba ng patolohiya ay ang pasyente ay hindi nakikilala sa pagitan ng dilaw at asul na mga kulay ay nakikita niya bilang mga lilim.
Ang tritanopia ng ikatlong uri ay sinamahan hindi lamang ng kawalan ng kakayahang makita ang bahagi ng asul na spectrum, kundi pati na rin ng kawalan ng kakayahan na makilala ang mga bagay sa mga kondisyon ng takip-silim (ang visual na tampok na ito ay tinutukoy bilang "night blindness"). Bilang karagdagan, sa kasong ito, maaaring hatulan ng isang tao ang pagkagambala sa normal na gawain na isinagawa ng mga tungkod, na responsable para sa pangitain sa ganitong mga kondisyon, pati na rin ang pagtiyak ng pagtanggap ng spectrum sa asul na bahagi nito sa ilalim ng mga kondisyon ng sapat na pag-iilaw. , na ibinibigay na ng rhodopsin (isang light-sensitive na pigment).
Ang kawalan ng isa sa mga photosensitive na pigment ay tumutukoy sa pasyente bilang isang dichromate, ang kawalan ng pulang pigment ay tumutukoy sa kanya bilang isang protanopic dichromate, ang kawalan ng chlorolab, isang berdeng pigment, ayon sa pagkakabanggit, ay tumutukoy sa pasyente bilang isang deuteranopic dichromate.
Mga diagnostic
Ang isang kakaiba ng pagpapahayag ng pagkabulag ng kulay sa mga bata ay nagsisimula silang makilala ang mga kulay lamang sa ikatlo o ikaapat na taon ng buhay. Nagsisimula kaming turuan sila ng mga pangalan ng mga kulay nang mas maaga. Bilang isang resulta, natutunan ng bata ang pangalan ng kulay, ngunit sa parehong oras ay nakikita itong ganap na naiiba kaysa malusog na tao. Maaaring paghinalaan ang colorblindness pagkatapos ng pangmatagalang pagmamasid sa sanggol. Maaari kang magsagawa ng dalawang gayong mga eksperimento sa bahay:
Paggamot
Kaya't alamin natin kung paano gamutin ang pagkabulag ng kulay? Sa kasamaang palad, ang paggamot para sa minanang pagkabulag ng kulay ay tila imposible. Ang ilang uri ng nakuhang color blindness ay magagamot. Gayunpaman, ang mga problema sa paningin ng kulay ay hindi maaaring ganap na maalis.
Kaya, ang nakuha na pagkabulag ng kulay ay maaaring alisin sa pamamagitan ng operasyon. Kung sakaling mangyari ito bilang resulta ng pag-unlad ng mga katarata.
Ang pangitain ng kulay ay maaari ding mapabuti kung ang problema ay sanhi ng mga gamot. Upang malutas ang problema, kung maaari, ang naturang paggamot ay nasuspinde, pagkatapos na mapabuti ang paningin ng kulay.
Ang ilang mga hakbang na maaaring makatulong sa bahagyang pagpunan para sa mga problema sa color vision:
Mga palatandaan sa mga bata
Ang pagkabulag ng kulay sa mga bata ay isang namamana na sakit, sa napakabihirang mga kaso maaari itong makuha, ang kakanyahan nito ay ang kawalan ng kakayahang makilala ang isang kulay o ilan nang sabay-sabay.
Ang sakit ay namamana, ang ratio ng kasarian ay 99:1, karamihan sa mga lalaki ay apektado, at ang mga babae ay mga latent carrier ng gene. Ang sakit ay halos palaging congenital, ngunit ang pagtuklas nito ay madalas na tumatagal ng maraming taon.
Bilang resulta ng pagkabulag ng kulay, ang mga bata ay hindi nakakatanggap ng kinakailangang impormasyon, na sa dakong huli ay nakakaapekto sa kanilang pag-unlad. Ngunit hindi ito ang pinakamasama, dahil ang isang bata na dumaranas ng isang uri ng pagkabulag ng kulay tulad ng deuteranopia (red color blindness) ay maaari lamang malito ang kulay ng traffic light at masagasaan ng sasakyan.
Ang pagkabulag ng kulay sa mga bata ay medyo mahirap i-diagnose, dahil sa ang katunayan na ang edad kung saan ang mga bata ay nagsimulang makabuluhang pangalanan ang mga kulay ay humigit-kumulang 3-4 na taon. At upang pagsamahin ang mga kasanayan sa pagpapasiya ng kulay, kinakailangan upang masuri ang mga sakit bago ang edad na ito. Magagawa lamang ito sa pamamagitan ng pagmamasid sa bata. Tukuyin ang color blindness sa mga bata sa maagang edad Ito ay posible sa pamamagitan ng mga pamantayan tulad ng: pagguhit ng damo, langit, tubig, araw na may mga kulay na naiiba sa mga tunay na kulay.
Halimbawa, kung iginuhit ng iyong anak ang langit na berde at ang damo ay pula, ito ay isang dahilan upang maging maingat. Ang pangalawang senyales kung saan ang isang sakit ay maaaring pinaghihinalaang: maglagay ng 2 magkatulad na kendi sa harap ng bata, ngunit ang isa ay dapat na isang itim o kulay abo na nakakainis na kulay, at ang pangalawa ay dapat na isang maliwanag, magandang kulay. Malusog na bata halos palaging pinipili ang pangalawa. At ang pasyente, na hindi nararamdaman ang pagkakaiba, ay pinipili nang random.
Ang colorblindness sa mga bata ay hindi dahilan para magalit o labis na mag-alala tungkol dito. Kung ang iyong anak ay na-diagnose na may dichromia - ang pagkakaiba sa pagitan ng dalawang pangunahing kulay sa tatlo, maaari pa rin siyang makakuha ng lisensya sa pagmamaneho, at hindi rin makakaranas ng mga paghihigpit kapag pumipili ng trabaho.
Sa kasalukuyan mabisang paggamot Walang color blindness sa mga bata. Ang isang tiyak na compensatory reaction ay maaaring mabuo batay sa mga lohikal na konklusyon at mga katangian ng pag-iisip ng memorya, tulad ng pag-alala sa pagkakasunud-sunod ng mga kulay sa isang traffic light: pula, dilaw, berde.
Ang mga pang-eksperimentong pamamaraan para sa paggamot sa pagkabulag ng kulay sa mga bata ay binuo, tulad ng pagpapakilala ng mga nawawalang gene sa retina gamit ang mga pamamaraan ng genetic engineering, ngunit sa ngayon ang pamamaraang ito ay sumasailalim sa pagsubok sa laboratoryo.
Pagsusulit
Sa larawang ito, ang numerong 12 ay nakikita ng parehong mga taong may normal na paningin at mga may color blindness. Ang larawang ito ay inilaan upang ipakita kung ano ang kasangkot sa color blindness test at maaari ring magbunyag ng malingering.
Pagkabulag ng kulay sa mga bata at matatanda - sanhi, uri, sintomas, paggamot. Mga pagsubok sa pagkabulag ng kulay
Panimula
Pagkabulag ng kulay- Isang medyo karaniwang kapansanan sa paningin. na binubuo ng kawalan ng kakayahan ng mga mata na makita ang kulay (isa o higit pang mga pangunahing kulay). Sa gitna ng retina, sa tinatawag na macula, mayroong mga espesyal na selula (cones) - mga photoreceptor. Nagbibigay sila ng pang-unawa sa kulay ng tao. Mayroong 3 uri ng cones, bawat isa sa kanila ay naglalaman ng isang tiyak na uri ng pigment - pula, dilaw o asul. Ito ang mga pangunahing kulay, at lahat ng iba pang mga kulay at mga kulay ay nabuo sa pamamagitan ng paghahalo ng mga pangunahing kulay.
Ang kawalan o kakulangan ng anumang pigment ay nagdudulot ng paglabag sa pang-unawa ng kulay. Kadalasan mayroong kakulangan ng pulang pigment, mas madalas - asul. Kung ang isang pigment ay nawawala, kung gayon ang gayong pagkabulag ng kulay ay tinatawag dichromasia. Sa kasong ito, ang isang tao ay maaaring makilala ang mga kulay lamang ayon sa spectral na katangian na "mainit / malamig": i.e. ang pangkat na "pula, kahel, dilaw" mula sa pangkat na "asul, lila, berde". At sa pamamagitan ng liwanag ng kulay sinusubukan nilang makilala ang isang tiyak na kulay. Mas madalas mayroong kakulangan ng pulang pigment, mas madalas - asul.
Mga sanhi ng pagkabulag ng kulay
Ang pagkabulag ng kulay ay hindi isang independiyenteng sakit: ito ay alinman sa genetically inherited congenital anomaly, o isang sintomas ng pinsala o ibang sakit (mata, central nervous system). Nagkakaroon ng color blindness kapag ang retina ng mata ay walang mga receptor (cones) na sensitibo sa ang kulay na ito, o ang kanilang function ay may kapansanan.
Mas madalas, ang pagkabulag ng kulay ay isang congenital defect. Ang pamana ng color blindness ay nauugnay sa X chromosome. Ang carrier ng may sira na gene ay ang ina, na ipinapasa ito sa kanyang anak, habang nananatiling malusog ang kanyang sarili.
Ang nakuhang color blindness ay nabubuo bilang resulta ng isang nakaraang sakit visual na organo o central nervous system (na may pinsala sa optic nerve), traumatikong pinsala sa retina, pagkasunog ng kemikal. o mga pagbabagong nauugnay sa edad.
Kaya, sa mga katarata, ang pag-ulap ng lens ay pumipigil sa pagpasa ng liwanag, bilang isang resulta kung saan ang sensitivity ng mga photoreceptor sa pagbabago ng kulay. Kapag ang optic nerve ay nasira, ang paghahatid ng color perception ay nagambala, kahit na may normal na color perception ng cones. Para sa sakit na Parkinson. sa proseso ng tumor, na may isang stroke, ang pagpapadaloy ng mga nerve impulses sa cones at pagkilala sa kulay ay nagambala.
Ang pagkabulag ng kulay ay maaaring kumalat sa isa o magkabilang mata (sa kasong ito, ang mga sugat sa magkabilang mata ay hindi pantay). Sa ilang mga kaso, ang color blindness phenomena (pansamantala o permanente) ay maaaring isang manifestation side effect ilang mga gamot.
Mga uri ng color blindness
Ang trichromatic light perception ay normal kapag ang lahat ng 3 pigment na protina (berde, pula at asul) ay nasa mga kinakailangang dami sa mga cone. Ang mga ganyang tao ay tinatawag trichromats. Nakikita ng kanilang mga photoreceptor ang mga alon na may haba na 552-557 nm (pula), 426 nm (asul), 530 nm (berde). Ang kabuuan ng mga alon ay nagbibigay ng maliwanag na spectrum ng kulay ng nakapaligid na mundo.
Depende sa produksyon kung aling light-sensitive na pigment ang may kapansanan, mayroong 3 uri ng color blindness: protanopia, deuteranopia at tritanopia.
Ang pinakakaraniwang uri ng color blindness ay protanopia at deuteranopia. Ang Tritanopia ay napakabihirang. Ang mga karamdaman sa paningin ng kulay ng lahat ng uri ay maaaring minana.
Mga palatandaan ng pagkabulag ng kulay
Ang pagkabulag ng kulay ay hindi nakakaapekto sa visual acuity. Sa congenital color blindness, mayroong pare-parehong pinsala sa magkabilang mata, ngunit hindi umuunlad ang sakit. Mas madalas, walang kumpletong kawalan ng anumang pigment, ngunit isang pagbawas lamang sa pag-andar ng pigment. Sa loob ng mahabang panahon, ang mga pagpapakita ng pagkabulag ng kulay ay maaaring hindi napapansin - ang isang tao ay nakikilala ang kulay ng mga bagay sa pamamagitan ng liwanag at tono.
Ang tanging sintomas ng color blindness ay may kapansanan sa color vision. Dahil ang pang-unawa ng lahat ng tatlong pangunahing kulay ay normal (tricromasia), pagkatapos ay may kakulangan o kawalan ng isa sa mga pigment, ang dichromasia ay sinusunod, na may kumpletong kawalan ng lahat ng tatlong mga pigment - achromasia. Ang buong mundo sa kasong ito ay pininturahan para sa pasyente sa iba't ibang kulay ng kulay abo.
Ang pinakakaraniwang sintomas ng pagkabulag ng kulay ay:
Ang nakuha na pagkabulag ng kulay ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang unti-unti o biglaang pagbabago sa pang-unawa ng kulay. Maaari itong umunlad (depende sa kurso ng sakit na naging sanhi ng pagkabulag ng kulay).
Paano matukoy ang pagkabulag ng kulay?
Ang kapansanan sa pagdama ng kulay ay nakumpirma sa panahon ng pagsusuri gamit ang mga polychromatic table, kung kailan mga espesyal na pagsubok at ang paggamit ng mga espesyal na kagamitang parang multo.
Polychromatic test gamit ang Rabkin tables: Ang paksa ay ipinapakita nang paisa-isa ng 27 mga talahanayan ng kulay, kung saan ang mga guhit ay ginawa gamit ang mga kulay na bilog o tuldok, magkaiba sa kulay, ngunit pareho sa liwanag. Ang mga taong bulag sa kulay ay hindi maaaring makilala ang pagguhit; nakikita lang nila ang isang field na puno ng mga tuldok o bilog.
Ishihara test: ang pasyente ay hinihiling na basahin ang isang sulat na binubuo ng mga makukulay na spot, at batay sa mga resulta, ang pagkakaroon ng isang color perception disorder at kung alin ang tinutukoy.
Ang mga pagsusulit na ito ay ginagamit para sa mga nasa hustong gulang na may normal na kalusugan ng isip. Ang mga bata at mga indibidwal na may kapansanan sa pag-iisip ay maaaring maglihis ng mga resulta. Para sa kanila, ang mga hiwalay na pagsusuri ay ginagamit - batay sa hindi direktang mga sintomas, batay sa pagmamasid sa paksa.
Sa normal na color vision, ang mga pasyente ay nagbibigay ng higit sa 90% tamang sagot, at ang mga colorblind ay nagbibigay ng hindi hihigit sa 25%.
Sa ilang mga kaso (ang pagkakaroon ng colorblindness sa pamilya), bago ang paglilihi, nais ng isang babae na linawin ang antas ng panganib ng colorblindness sa kanyang anak. Sa mga kasong ito, isinasagawa ang isang genetic test (DNA testing). Ang napakatumpak na pagsubok na ito ay nagbibigay-daan sa iyo upang makilala ang isang gene na may mutation, ngunit dahil sa kasalukuyan ay hindi posible na alisin ang gene mutation, ang mamahaling paraan na ito ay walang praktikal na kahalagahan.
Colorblindness sa mga lalaki at babae
Ang hereditary color blindness ay nauugnay sa X chromosome. Ang paghahatid ay kadalasang nangyayari mula sa ina hanggang sa anak na lalaki. At dahil ang mga lalaki ay mayroon lamang isang X chromosome sa kanilang hanay ng mga sex chromosome (XY), ang depekto nito ay hindi maaaring mabayaran ng gene mutation.
Para sa kadahilanang ito, ang pagkabulag ng kulay ay nangyayari ng 20 beses na mas madalas sa mga lalaki kaysa sa mga kababaihan: 2-8% ng mga lalaki ay may pagkabulag ng kulay, at mga babae - 0.4% lamang. Mga 3-6% ng mga lalaki ay hindi nakikilala sa pagitan ng pula at berdeng mga kulay; 0.5-0.8% ng mga lalaki ay may kapansanan sa pang-unawa ng asul at dilaw na kulay; Ang kumpletong pagkabulag ng kulay ay nangyayari sa 0.01% ng mga lalaki. Ang bawat isang daang tao sa planeta ay may mga pagpapakita ng pagkabulag ng kulay.
Ang isang babae, na nagpapasa ng may depektong X chromosome sa kanyang mga supling, ay nananatiling malusog. Ang isang batang babae ay maaaring ipanganak na may congenital color blindness lamang sa kaso ng consanguineous marriage o kapag ang kanyang mga magulang ay color blind (pareho silang nagpapasa ng isang depektong X chromosome sa kanilang anak na babae). Ang gayong babae ay maaaring ipasa ang may sira na gene hindi lamang sa kanyang mga anak, kundi pati na rin sa kanyang mga apo.
Ang nakuha na pagkabulag ng kulay ay nangyayari na may pantay na dalas sa kapwa babae at lalaki.
Pagkabulag ng kulay sa mga bata
Ang kapansanan sa pang-unawa ng kulay sa mga bata ay maaaring hindi napapansin sa loob ng mahabang panahon: naririnig ng mga bata na ang puno ay berde, ang langit ay asul, at ang dugo ay pula, at naaalala ang pangalan ng kulay na may kaugnayan sa isang partikular na bagay. Bilang karagdagan, ang mga batang ito ay nagpapanatili ng kanilang pang-unawa sa liwanag ng iba't ibang kulay. Hindi pa naiintindihan ng mga bata na iba ang nakikita nila sa mundo sa kanilang paligid kumpara sa iba.
Ang pagkabulag ng kulay sa isang bata ay maaaring makita kapag natuklasan ng mga magulang na ang bata ay hindi nakikilala sa pagitan ng pula at kulay abo o berde at kulay abo. Ang mga karamdamang ito ay maaaring humantong sa mga paghihirap na nasa maagang yugto: sa kindergarten ito ay pangunahing itinuturing bilang mental retardation, at ang saloobin ng ibang mga bata at guro ay magiging negatibo sa simula. Dahil dito, ang bata ay maaaring mag-withdraw sa kanyang sarili at bumuo ng isang inferiority complex.
Dapat makipag-usap ang mga magulang sa guro o tagapag-alaga tungkol sa kulay ng paningin ng bata at ang posibilidad na tulungan ang bata na makilala ang mga kulay na nakikita niya; protektahan ito mula sa maliwanag na sikat ng araw at liwanag na nakasisilaw (ito ay bahagyang mapabuti ang pang-unawa ng kulay). Kinakailangang turuan ang bata na mamuhay nang may sariling espesyal na pang-unawa sa mundo, halimbawa, tandaan na ang ilalim na kulay ng ilaw ng trapiko ay berde, at ang tuktok na kulay ay pula. Maaari mong subukang gumamit ng mga salamin na ang malalawak na braso ay magpoprotekta sa iyo mula sa maliwanag na liwanag. Salamat sa magkasanib na pagsisikap ng mga magulang at guro, matagumpay na umangkop sa buhay ang mga batang colorblind.
Paggamot ng pagkabulag ng kulay
Sa kasalukuyan, walang mga pamamaraan para sa pagwawasto ng congenital color blindness. May mga pagtatangka na gamutin ang color blindness gamit ang genetic engineering sa pamamagitan ng pagpasok ng nawawalang gene sa retina gamit ang mga viral particle. SA espesyalisadong panitikan mayroong impormasyon tungkol sa matagumpay na pagsubok ng mga teknolohiya sa mga unggoy (marami sa kanila ay color blind). Ngunit ang mga naturang teknolohiya ay nasa yugto pa rin ng pag-unlad.
Mayroong mga pamamaraan para sa pagwawasto ng pang-unawa ng kulay gamit ang mga lente na may espesyal na patong na nagpapahintulot sa iyo na baguhin ang haba ng daluyong ng ilang mga kulay, pati na rin ang paggamit ng aparatong Almedis. Ngunit ang mga pamamaraang ito ay hindi nagbibigay ng makabuluhang pagpapabuti.
Sa kaso ng nakuha na pagkabulag ng kulay, ang pinagbabatayan na sakit ay dapat gamutin (pinsala sa central nervous system, cataracts, atbp.). Kung ang mga pagpapakita ng pagkabulag ng kulay ay nauugnay sa pagkuha gamot, pagkatapos ay dapat mong palitan ang gamot pagkatapos kumonsulta sa iyong doktor.
Colorblindness: sanhi, palatandaan, pagsusuri, pagwawasto - video
Colorblindness at lisensya sa pagmamaneho
Nililimitahan ng color blindness ang propesyonal na pagiging angkop ng isang colorblind na tao. Ang paningin ng kulay ay dapat na normal sa mga tsuper ng tren at kalsada, mga marino at piloto, mga doktor at manggagawa sa industriya ng kemikal, dahil ang kapansanan sa paningin ng kulay ay maaaring magdulot ng mga kalunus-lunos na kahihinatnan. Ang mga manggagawa ng mga nakalistang propesyon ay regular na sumasailalim sa isang komisyon upang matukoy ang parehong visual acuity at color vision.
Noong nakaraan, sa Russia, ang isang taong may dichromasia ay maaaring makakuha ng lisensya sa pagmamaneho ng kategorya A at kategorya B nang walang karapatang magtrabaho para sa upa (iyon ay, maaari siyang magmaneho ng kotse para sa mga personal na layunin). Mula noong 2012, ipinagbabawal ang pagbibigay ng lisensya sa pagmamaneho ng anumang kategorya kung may kapansanan ang paningin sa kulay.
Sa mga bansang Europeo (maliban sa Romania) walang mga paghihigpit sa pag-isyu ng mga lisensya sa pagmamaneho para sa mga taong bulag sa kulay.
Color blindness at ang hukbo
Ayon sa Artikulo 35 ng Iskedyul ng Mga Sakit para sa Medikal na Pagsusuri ng mga Conscript, ang pagkabulag ng kulay ay hindi isang hadlang sa conscription sa hukbo at sa pagganap ng maraming misyon ng labanan.
Ang mga taong may color blindness ay tinawag para sa serbisyo militar sa fitness category na "b" (fitness na may ilang mga paghihigpit).
Pagkabulag ng kulay at hemophilia
Hemophilia (isang namamana na sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng isang sakit sa pamumuo ng dugo), tulad ng pagkabulag ng kulay, ay ipinapasa ng isang babae na nagdadala ng isang depektong gene sa kanyang mga anak na lalaki. Ang mga gene para sa hemophilia at color blindness ay magkaugnay. Matatagpuan ang mga ito sa sex X chromosome.
Ang gene para sa parehong hemophilia at color blindness ay recessive. Kapag tinamaan katawan ng babae hindi ito maaaring magdulot ng sakit dahil gumagana ang malakas na gene sa pangalawang X chromosome. Kapag ang isang may sira na gene ay naipasa sa isang bata mula sa ina, ang batang lalaki ay tiyak na magkakaroon ng sakit, dahil mayroon lamang siyang X chromosome. Hindi maipapasa ng ama ang isang may depektong gene sa kanyang anak, dahil ang mga anak na lalaki ay binibigyan ng Y chromosome mula sa kanilang ama, na walang ganoong mga gene. Ang anak na babae ng isang hemophiliac na ama ay nagiging carrier ng isang depektong gene.
Sa isang kasal ng isang malusog na lalaki at isang babae na isang carrier ng isang may sira na gene, ang posibilidad na magkaroon ng color-blind at hemophiliac na anak o isang malusog na anak na lalaki ay 50%.
Sa kasal ng isang colorblind na lalaki at isang malusog na babae, ang mga anak na lalaki ay isisilang na malusog, at ang mga anak na babae ay magiging carrier ng mutant gene.
Sa kasal ng isang colorblind na lalaki at isang babae na carrier ng gene, mayroong 50% na panganib na magkaroon ng anak na babae na may colorblindness: kung siya, bilang karagdagan sa paternal X chromosome na may depektong gene, ay tumatanggap din ng maternal. X chromosome na may colorblind gene. Ang malulusog na anak na babae mula sa kasal na ito ay magiging mga carrier ng may sira na gene.
Bago gamitin, dapat kang kumunsulta sa isang espesyalista.
Pagkabulag ng kulay
Daltony?zm. Ang pagkabulag ng kulay ay isang namamana, hindi gaanong karaniwang nakukuha, tampok sa paningin. ipinahayag sa kawalan ng kakayahan na makilala ang isa o higit pang mga kulay at lilim. Ipinangalan kay John Dalton. na unang nagbigay ng malawak na magagamit na paglalarawan ng isang uri ng pagkabulag ng kulay, batay sa kanyang sariling mga sensasyon, noong 1794.
Kasaysayan ng terminong Edit
Ang unang kaso ng color blindness (kaso ni Harris) ay inilarawan ni Priestley at may petsang 1777 (Lubinsky, 1888). Ang mga follow-up na obserbasyon ay pangunahing iniulat sa panitikang Ingles ang katapusan ng ika-18 siglo, ay nagpakita na sa mga taong may color blindness ang function ng mata ay ganap na napanatili sa lahat ng aspeto, maliban sa sensasyon ng mga kulay (Danilov, 1880). Ang unang kilalang pedigree ng color vision disorder ay nagsimula noong 1778 at nabibilang kay Lort (Serebrovskaya, 1930). Kaya, nasa dulo na ng XYIII century. Namamana pala ang color blindness.
Si Dalton ay ipinanganak na hindi nakikilala sa pagitan ng ilang mga kulay ng pula at berde, ngunit hindi ito napagtanto hanggang sa siya ay 26 taong gulang. Nang maglaon, sinaliksik ni Dalton ang depekto sa paningin ng kanyang pamilya (mayroon siyang tatlong kapatid na lalaki at isang kapatid na babae, dalawa sa mga kapatid na lalaki ay nagdusa mula sa anomalya ng kulay sa pulang rehiyon), at inilarawan ito nang detalyado sa isang maliit na libro. Salamat sa kanyang publikasyon, lumitaw ang salitang "color blindness", na sa loob ng maraming taon ay naging magkasingkahulugan sa anumang color vision disorder. Nang maglaon, natuklasan ang iba pang mga anomalya ng pangitain ng kulay, at pagkatapos ay binigyan sila ng pagkakaiba-iba ng mga pangalan (halimbawa, ang kawalan ng kakayahang makilala ang mga lilim sa pulang rehiyon ng spectrum ay tinawag protanopia).
Dahilan ng kapansanan sa paningin ng kulay Edit
Sa mga tao, sa gitnang bahagi ng retina ay may mga color-sensitive na receptors - mga nerve cells na tinatawag na cones at rods. Ang mga receptor na ito ay naglalaman ng ilang uri ng mga pigment na sensitibo sa kulay na pinagmulan ng protina. Ang mga cone ay naglalaman ng iodopsin (karaniwang pangalan visual na pigment na nakapaloob sa mga cones ng retina). Ang Iodopsin ay naglalaman ng dalawang pigment: isa sa mga ito - ang chlorolab ay sensitibo sa mga sinag na tumutugma sa dilaw-berdeng bahagi ng spectrum (maximum na 540 nm) at ang pangalawang erythrolab ay sensitibo sa dilaw-pulang bahagi ng spectrum (maximum na 585 nm ). Ang isa pang pigment na nilalaman sa mga rod, rhodopsin, ay may isang tiyak na spectrum ng pagsipsip na tinutukoy ng parehong mga katangian ng chromophore at opsin. at ang likas na katangian ng kemikal na bono sa pagitan ng mga ito (para sa karagdagang impormasyon tungkol dito, tingnan ang pagsusuri:). Ang spectrum na ito ay may dalawang maxima - isa sa asul na rehiyon ng spectrum (hanggang sa ultraviolet na rehiyon hanggang 278 nm) dahil sa opsin at ang isa pa sa rehiyon na humigit-kumulang 500 nm. sa napakababang kondisyon ng liwanag (na may tinatawag na twilight vision).
Ang mga taong may normal na color vision ay mayroong tatlong pigment sa kanilang mga receptor (erythrolab, chlorolab at rhodopsin) sa mga kinakailangang dami. Ang mga ito ay tinatawag na trichromats (mula sa salitang "pilay" - kulay).
Sa kawalan o pinsala ng isa (o ilan) sa mga photosensitive na pigment, ang isang tao ay nakakaranas ng abnormal na color perception (iba't ibang uri ng color blindness).
Colorblindness Research Edit
Natuklasan ang ilang mga pattern ng inheritance ng color blindness, na tinawag na "Nasse's law" at "Horner's law". Ipinakita ng Swiss researcher na si Horner noong 1876 na ang color blindness ay nauugnay sa sex at minana sa isang recessive na paraan. Sa simula ng ating siglo, naging malinaw na ang mga katangian ng pamana ng katangiang ito ay maaaring ipaliwanag batay sa katotohanan na ang kaukulang loci ay matatagpuan sa X chromosome at ang normal na paningin ay nangingibabaw na may kaugnayan sa pagkabulag ng kulay (Stern, 1965).
Noong 1855, ang unang pagtatangka ay ginawa upang matukoy sa istatistika ang dalas ng congenital color vision disorder, nang sa 1154 na lalaki na napagmasdan, natagpuan ni Wilson ang 65 na tao na hindi wastong nagtugma ng mga kulay na bagay sa bawat isa (Danilov, 1880). Noong 1926, sumulat si Bell ng isang monograp kung saan siya ay lubos na nakolekta ang lahat ng impormasyon sa pagkabulag ng kulay na magagamit sa oras na iyon (Went, Vries-de Mol, 1976).
Tulad ng nalalaman, mayroong dalawang pangunahing grupo ng mga pamamaraan para sa pag-aaral ng pangitain ng kulay - pigment at parang multo.
Kasama sa mga pamamaraan ng pigment ang mga pamamaraan ng pananaliksik gamit ang mga skein ng may kulay na lana, mga bola ng may kulay na lana, pseudo-isochromatic Stilling table, Ishihara color table, polychromatic Rabkin table, Yustova table, instrument at lantern na may mga filter. Isaalang-alang natin ang ilang detalye sa mga pamamaraang ito.
- Kumikislap na mga ilaw. Ang parol ay may patayong kalasag na may maliit na butas kung saan dumadaan ang liwanag. Sa likod ng butas na ito ay gumagalaw ang dalawang plato. Ang bawat isa sa mga plate na ito ay naglalaman ng limang butas - mga saksakan, kung saan ang isa ay walang laman, at may kulay na salamin ay ipinasok sa apat. Ang isang plato ay naglalaman ng berde, pula, dilaw at kulay abong salamin, at ang isa naman ay naglalaman ng asul, gatas na puti, nagyelo at kulay abong baso. Ang mga plato ay nakaayos sa paraang ang baso ng isa ay maaaring pagsamahin sa baso ng isa pa. Sa isang madilim na silid, ang paksa ay hinihiling na pangalanan ang kulay na nakikita niya nang direkta sa isang flashlight o sa isang salamin kung saan makikita ang kulay na ito (Bonvech, 1929).
- Ang hindi gaanong karaniwan ay isang kumpletong kawalan ng paningin ng kulay.
- Normal na trichromasia. Ayon sa three-component theory ng color vision, ang normal na color vision ay tinatawag na normal na trichromasia, at ang mga indibidwal na may normal na color vision ay tinatawag na normal na trichromats. Para sa mga normal na trichromat, lumilitaw ang nakikitang spectrum ng liwanag bilang isang sequence ng spectral na kulay depende sa light waves ng iba't ibang frequency (mula sa dark red hanggang sa maliwanag na pula, orange, yellow, yellow-green, green, blue to dark violet). Sa ilalim ng normal na mga kondisyon ng pagmamasid, ang pinakamaliwanag na bahagi ng spectrum ay nahuhulog sa wavelength na rehiyon mula 540 hanggang 570 nm (madilaw-berde), at mula sa gitna ng agwat na ito ay bumababa ang liwanag kapwa patungo sa mas mahaba at mas maikling mga alon (Judd at Wyshetssky, 1978). .
- Abnormal na trichromasia. Depende sa wavelength ng light stimulus at ang lokasyon nito sa spectrum, ang mga color-perceiving receptor ay itinalaga ng mga salitang Griyego: pula? protos (una), berde? deuteros (pangalawa), asul - tritos (ikatlo). Alinsunod dito, na may maanomalyang trichromasia, ang isang pagpapahina ng pang-unawa ng mga pangunahing kulay ay nakikilala: pula - protanomaly, berde? deuteranomaly, asul? tritanomaly. Ang mga anomalyang trichromat, na may mas malaki o mas kaunting kahirapan, ay nakikilala ang mga kulay sa pagitan ng kung saan ang mga dichromat ay hindi nakakakita ng anumang pagkakaiba, kaya ang kaso ng anomalya na isinasaalang-alang ay sumasakop sa isang intermediate na posisyon sa pagitan ng normal na trichromasy at dichromasy (Judd at Wyshetsky, 1978).
- Dichromasia. Ang dichromasia ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mas malalim na kapansanan sa paningin ng kulay, kung saan mayroong isang kumpletong kakulangan ng pang-unawa ng isa sa tatlong mga kulay: pula (protanopia), berde (deuteranopia) o asul (tritanopia).
- Monochromacy. Ang kakanyahan ng monochromasia (achromatopia) ay hindi nakikilala ng isang tao ang mga kulay na tila kulay abo sa kanya, ngunit nakikilala ang antas ng ningning (Katznelson, 1933). Ang unang bagay na nakakakuha ng iyong mata kapag sinusuri ang isang monochromat ay photophobia at nystagmus. Ang patuloy na nystagmatic na paggalaw ng kanyang mga mata ay isang argumento na pabor sa hypothesis na ang mga paggalaw na ito ay sanhi ng pangangailangan na patuloy na baguhin ang gumaganang bahagi ng retina (rods) at ito ay isang angkop na pagbagay sa trabaho. visual analyzer. Habang sinusuri ang isang bagay, inaayos ng pasyente ang imahe ng bagay na may retinal region. Ang lugar ng pag-aayos ay ang paligid ng fovea, na nagsisilbing gitnang recess ng retina (Yarbus, 1955).
- Kvasova M. D. Pangitain at pagmamana. - Moscow / St. Petersburg, 2002.
Kasama sa mga instrumentong parang multo na idinisenyo upang pag-aralan ang pangitain ng kulay ang Girinberg at Abney apparatus, Nagel anomaloscope, at Rabkin spectroanomaloscope.
Inilarawan ni Rayleigh ang apparatus noong 1881. na naging posible upang paghaluin ang mga purong parang multo na kulay: posible na ihambing ang purong dilaw sa dilaw, ngunit binubuo ng pinaghalong berde at pula (Serebrovskaya, 1930). Si Rayleigh ang unang nagtaguyod na ang pang-unawa ng pula at berdeng mga kulay ay hindi pareho para sa lahat ng mga indibidwal, kahit na ang mga may normal na paningin, at naiiba nang husto mula sa pang-unawa ng isang anomalya ng kulay. Sinamantala ni Nagel ang salik na ito kapag nagdidisenyo ng kanyang kagamitan. Tulad ng nalalaman, kapag nag-aaral ng pang-unawa ng kulay sa isang anomaloscope ng Nagel, ang paksa ay binibigyan ng gawain: upang paghaluin ang pula at berdeng parang multo na kulay upang makakuha ng isang dilaw na kulay na katumbas ng isa pang purong dilaw na kulay, i.e. makuha ang tinatawag na “Rayleigh equality”.
Ang mga anomaloscope ay idinisenyo sa paraang para sa isang normal na paksa sa Rayleigh equation ang ratio ng isang termino sa isa ay katumbas ng isa. Depende sa hugis ng anomalya, ang fraction na ito ay maaaring mas malaki o mas mababa sa isa. Ang pagkakaroon ng normalized na ito para sa isang naibigay na paksa sa pamamagitan ng average na statistical ratio para sa trichromats, ang tinatawag na anomaly coefficient ay nakuha (Sokolov, Izmailov, 1984).
Kinakailangang tandaan ang paraan para sa pag-diagnose ng color vision, batay sa pagbuo ng isang function ng paghahalo ng kulay (Judd, Vyshetsky, 1978. Sinipi mula sa: Sokolov, Izmailov, 1984). Bagaman ang pamamaraang ito ay hindi malawakang ginagamit sa pagsasanay, ngunit maaari itong magamit upang makakuha ng medyo tumpak na mga resulta. Ang mga paghihirap sa paglalapat ng pamamaraan ay nagmumula sa pagiging kumplikado ng pagkuha ng mga equation ng paghahalo ng kulay: mga espesyal na kondisyon ng laboratoryo, mahaba at kumplikadong mga pamamaraan ng pagmamasid, atbp. (Sokolov, Izmailov, 1984).
Namamana na katangian ng mga karamdaman sa paningin ng kulay I-edit
Ang pamana ng color blindness ay nauugnay sa X chromosome at halos palaging ipinapadala mula sa isang ina na nagdadala ng gene sa kanyang anak, bilang isang resulta kung saan ito ay dalawampung beses na mas malamang na mangyari sa mga lalaki. pagkakaroon ng isang set ng sex chromosome XY. Sa mga lalaki, ang depekto sa nag-iisang X chromosome ay hindi nabayaran, dahil walang "reserbang" X chromosome. Sa iba't ibang antas 2-8% ng mga lalaki ang dumaranas ng color blindness [ pinagmulan?]. at 4 na babae lamang sa 1000.
Ang ilang uri ng pagkabulag ng kulay ay hindi dapat ituring na isang "manahang sakit", ngunit sa halip ay isang tampok ng paningin. Ayon sa pananaliksik ng mga British scientist. Ang mga taong nahihirapan sa pagkilala sa pagitan ng ilang pula at berdeng kulay ng mga kulay ay maaari pa ring makilala ang maraming iba pang mga kulay. Sa partikular, khaki shades. na mukhang kapareho ng mga taong may normal na paningin. Mga frequency ng pagkabulag ng kulay:
Ang pinakamataas na halaga (0.10) ay nabanggit sa mga Arabo, at ang pinakamababa (0.0083)? kabilang sa mga katutubo ng Fiji Islands (Harrison et al. 1968, 1979). Ang pandaigdigang average na dalas ng color blindness gene ay 0.050. Kung aayusin natin mula minimum hanggang maximum ang weighted average ng gene frequency ng color blindness para sa mga indibidwal na contingents, makikita natin ang correspondence ng mga frequency na ito sa pangkalahatang balangkas ang antas ng sosyo-ekonomikong pag-unlad ng mga taong pinag-uusapan. Pinakamababang antas? sa mga primitive na mangangaso at nagtitipon ng Australia (0.018); bahagyang mas mataas sa mga Amerikanong aborigine (0.023), na sa karaniwan ay higit na nakatayo mataas na antas pag-unlad, ngunit para sa karamihan ay hindi umabot sa mga yugto ng makauring lipunan; Susunod na dumating ang African pastol at agrikultura tribo (0.029), na nanirahan sa isang class society (ang simula ng pagbuo ng pyudal na estado); sinundan ng Asia (0.053) at Europe (0.076). Siyempre, ang ikadalawampu siglo. ay isang panahon ng dramatikong pag-unlad sa pag-unlad ng sangkatauhan sa kabuuan, bilang isang resulta kung saan marami sa mga taong ito ay sumulong nang malayo sa kanilang pag-unlad. Gayunpaman, dahil pagbabago sa lipunan naganap sa loob ng napakaikling panahon, tila hindi sila makakaapekto sa pattern ng pamamahagi ng katangiang pinag-uusapan na aming nabanggit (Syskova, 1988). Gaya ng inaasahan mo, average na dalas color blindness genes sa European na bahagi ng dating USSR (0.073) ay mas malapit sa kaukulang katangian para sa Europe (0.076) kumpara sa ibang mga rehiyon ng ating bansa. Ang pagkakatulad ng mga katangiang ito ay nabanggit din para sa dayuhang Asya (0.053) at ang Caucasus (0.060). Kung magpapatuloy tayo mula sa hypothesis tungkol sa koneksyon sa pagitan ng saklaw ng pagkabulag ng kulay at ang antas ng pag-unlad ng socio-economic ng lipunan, kung gayon ang mga katulad na halaga ng dalas na nabanggit para sa dayuhang Asya at Caucasus ay nagiging malinaw, dahil ang mga mamamayan ng mga rehiyong ito ay naging malinaw. simula ng ikadalawampu siglo. ay humigit-kumulang sa parehong antas ng pag-unlad. Sa katulad na paraan, maaari nating ipaliwanag ang kalapitan ng saklaw ng pagkabulag ng kulay sa mga mamamayan ng Siberia (0.024) at ang katutubong populasyon ng Amerika (0.023). Posible rin na sa huling kaso ang karaniwang pinagmulan ng populasyon ng dalawang rehiyong ito ay gumaganap din ng isang tiyak na papel. Ang protanopia o protanomaly, deuteranopia o deuteranomaly ay kinokontrol ng dalawang recessive allele na nauugnay sa sex ng dalawang malapit na magkaugnay na loci na matatagpuan sa mahabang braso ng X chromosome sa rehiyon ng q 28 segment (McKusick, 1985). Ang isang locus ay para sa red color blindness alleles, at ang isa ay para sa green color blindness alleles (Erman at Parsons, 1984). Ang tritanopia o tritanomaly at monochromasia ay minana sa isang autosomal recessive na paraan (Went, Vries-de Mol, 1976). Bigyang-pansin natin ang mga gawa na tumatalakay sa koneksyon sa pagitan ng color blindness at iba pang genetic marker at sakit. Iminungkahi na may kaugnayan sa pagitan ng sensitivity ng lasa sa phenylthiourea (ang genetic marker na ito ay tinalakay sa susunod na kabanata), mga uri ng dugo ng ABO at pagkabulag ng kulay. Mayroong medyo mataas na porsyento ng mga Uzbek na may mga pangkat ng dugo na A at B na may kapansanan sa paningin ng kulay. Ipinapalagay din na mayroong kaugnayan sa pagitan ng ilang mga grupo ng dugo ng ABO at isang negatibong reaksyon sa phenylthiourea sa mga anomalya ng kulay (Kadyrkhodzhaeva et al. 1975). Tulad ng nabanggit ni Garza-Chapa et al (Garza-Chapa et al. 1983), ang mga protanomal ay mas malamang na magkaroon ng mga uri ng dugo B, Rh (-), ay nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng kakayahang makatikim ng phenylthiourea, may tuyong uri ng earwax kumpara. sa mga normal na lalaki, at ang mga deuteranomalya ay mas madalas na may kakayahang igulong ang kanilang dila sa isang tubo (isa sa mga polymorphic na katangian ng mga tao). Pananaliksik ni T.P. Inihayag ni Teterina (1970) ang nangingibabaw na pamana ng macular dystrophy kasama ng congenital achromasia. Ang may-akda ay nagpapakita na ang sakit ay batay sa pinsala sa mga cones, ngunit sa isang huling yugto ang mga rod ay kasangkot din sa proseso, na nagreresulta sa kumpletong pagkabulag. Maraming mga pag-aaral ang tumugon sa isyu ng koneksyon sa pagitan ng pagkabulag ng kulay at hemophilia. Ang mga pag-aaral (Jaeger, Schneider, 1976) ay nagpakita na ang recombination ng protanopia at hemophilia B genes ay 50% - ito ay nagpapahiwatig na ang protanopia at hemophilia genes ay matatagpuan sa isang malaking distansya. Dahil dito, kung umiiral ang pagkakaisa, ito ay napakahina. Ang parehong mahina na linkage ay natagpuan sa pagitan ng loci ng color vision disorder at ang loci ng muscular dystrophy at night blindness (Stern, 1965). Ang pagkakaroon ng dalawang malapit na kalapit na color blindness loci at ang imposibilidad ng recombination sa pagitan ng mga ito ay maaaring isaalang-alang, sa ilang pagtataya, bilang pagkakaroon ng isang locus (Stern, 1958).
Nakuha ang color blindness Edit
Ito ay isang sakit na nabubuo lamang sa mata. kung saan apektado ang retina o optic nerve. Ang ganitong uri ng pagkabulag ng kulay ay nailalarawan sa pamamagitan ng progresibong pagkasira at kahirapan sa pagkilala sa pagitan ng asul at dilaw na mga kulay.
Ang isa sa mga sakit na kung minsan ay humahantong sa pagbuo ng pagkabulag ng kulay ay ang diabetes.
Ito ay kilala na ang I. E. Repin. Dahil nasa katandaan na siya, sinubukan niyang itama ang kanyang larawang "Pinapatay ni Ivan the Terrible ang kanyang anak na si Ivan." Gayunpaman, natuklasan ng mga nakapaligid sa kanya na dahil sa kapansanan sa paningin ng kulay, lubos na binaluktot ni Repin ang scheme ng kulay ng kanyang sariling pagpipinta, at ang trabaho ay kailangang maputol.
Mga uri ng color blindness: mga pangalan, clinical manifestations at diagnosis Edit
Ang mga tradisyonal na pangalan na tumutukoy sa uri ng pagkabulag ng kulay ay may sumusunod na kahulugan: ang pulang kulay ay karaniwang tinatawag na "protos" (Greek - una), at ang berdeng kulay ay tinatawag na "deuteros" (Griyego - pangalawa). Pinagsama nila ang mga pangalan ng kulay na ito sa salitang "anopia," na nangangahulugang kakulangan ng paningin, at nagsimulang gumamit ng mga salitang protanopia at deuteranopia upang tukuyin ang pagkabulag ng kulay sa pula at berde. May mga tao na mayroong lahat ng tatlong pigment sa kanilang mga receptor, ngunit ang aktibidad ng isa sa mga pigment ay nabawasan. Ang mga taong ito ay inuri bilang mga maanomalyang trichromat. Ang mga depekto sa pulang pigment sa mga cone ay ang pinaka-karaniwan. Ayon sa istatistika, 8% ng mga puting lalaki at 0.5% ng mga puting babae ay may depekto sa paningin ng pula-berdeng kulay, tatlong quarter sa kanila ay mga maanomalyang trichromat.
Sa ilang mga kaso, tanging ang isang pagpapahina ng pang-unawa ng kulay ay sinusunod - protanomaly (weakened perception ng pulang kulay) at deuteranomaly (weakened perception ng berdeng kulay). Lumilitaw din ang color blindness bilang isang family disorder na may recessive mode of inheritance at nangyayari sa isang tao sa isang milyon. Ngunit sa ilang mga lugar sa mundo, ang saklaw ng mga namamana na sakit ay maaaring mas mataas. Sa isang maliit na isla ng Danish na ang populasyon mahabang panahon humantong sa isang liblib na pamumuhay, sa 1,600 residente, 23 mga pasyente na may kumpletong pagkabulag ng kulay ay nakarehistro - ang resulta ng random na pagpapalaganap ng isang mutant gene at madalas na consanguineous marriages.
Ang pagkabulag ng kulay sa asul-violet na rehiyon ng spectrum - tritanopia, ay napakabihirang at walang praktikal na kahalagahan. Sa tritanopia, lumilitaw ang lahat ng kulay ng spectrum bilang mga kulay ng pula o berde. Sa pangatlong uri ng anomalya ng kulay (tritanopia), hindi lamang nakikita ng mata ng tao ang asul na bahagi ng spectrum, ngunit hindi rin nakikilala ang mga bagay sa takipsilim (pagkabulag sa gabi), at ito ay nagpapahiwatig ng kakulangan ng normal na paggana ng mga pamalo. na responsable para sa pangitain ng takip-silim, at may sapat na pag-iilaw, ay mga tatanggap ng asul na bahagi ng spectrum (dahil sa katotohanang naglalaman sila ng isang photosensitive na pigment - rhodopsin).
Kung ang isang tao ay maaaring makilala lamang ng dalawang kulay, kung gayon ito ay tinatawag na dichromat. Nangangahulugan ito na ang isa sa mga pigment sa retinal photoreceptors ay nawawala. Mga taong kulang sa pulang pigment na erythrolab. - ito ay mga protanopic dichromates, ang mga kulang sa berdeng pigment na chlorolab. - deuteranopic dichromates.
Mga klinikal na pagpapakita I-edit
Sa klinika, ang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng kumpleto at bahagyang pagkabulag ng kulay.
Pag-edit ng Diagnostics
Ang likas na katangian ng pang-unawa ng kulay ay tinutukoy sa mga espesyal na polychromatic Rabkin na mga talahanayan. Isang hanay ng mga may kulay na sheet - ang mga talahanayan ay naglalaman ng isang imahe kung saan (karaniwang mga numero) ay binubuo ng maraming kulay na mga bilog at tuldok na may parehong liwanag. ngunit bahagyang naiiba sa kulay. Sa isang taong may bahagyang o kumpletong pagkabulag ng kulay (colorblindness), na hindi makilala ang ilang mga kulay sa larawan, ang talahanayan ay lilitaw na homogenous. Ang isang taong may normal na color vision (normal trichromatism) ay may kakayahang makilala ang mga numero o mga geometric na hugis, na binubuo ng mga bilog na may parehong kulay.
Dichromats: makilala ang pagkakaiba sa pagitan ng red-blind (protanopia), na ang nakikitang spectrum ay pinaikli sa pulang dulo, at green-blind (deuteranopia). Sa protanopia, ang pulang kulay ay itinuturing na mas madidilim, may halong madilim na berde, maitim na kayumanggi, at berde na may mapusyaw na kulay abo, mapusyaw na dilaw, mapusyaw na kayumanggi. Sa deuteranopia, ang berdeng kulay ay halo-halong may light orange at light pink, at ang pulang kulay ay may halong light green at light brown.
Propesyonal na mga paghihigpit kapag may kapansanan sa paningin ng kulay I-edit
Maaaring limitahan ng color blindness ang kakayahan ng isang tao na magsagawa ng ilang mga propesyonal na kasanayan. Ang pangitain ng mga doktor, drayber, marino at piloto ay maingat na sinusuri, dahil ang buhay ng maraming tao ay nakasalalay sa kawastuhan nito.
Ang kakulangan sa pangitain ng kulay ay unang dumating sa atensyon ng publiko noong 1875. kapag nasa Sweden. malapit sa lungsod ng Lagerlund. Nagkaroon ng pagbagsak ng tren na nagdulot ng malaking kaswalti. Ito ay lumabas na ang driver ay hindi nakikilala ang kulay na pula, at ang pag-unlad ng transportasyon sa oras na iyon ay humantong sa malawakang paggamit ng color signaling. Ang sakuna na ito ay humantong sa ang katunayan na kapag umarkila para sa isang trabaho sa serbisyo ng transportasyon, nagsimula sila sapilitan suriin ang pang-unawa ng kulay.
Sa Turkey at Romania, ang mga taong may kapansanan sa paningin ng kulay ay hindi binibigyan ng lisensya sa pagmamaneho. Sa Russia, ang mga colorblind na may dichromasia ay makakakuha lamang ng lisensya sa pagmamaneho ng kategorya A o kategorya B nang walang karapatang magtrabaho para sa upa. Sa natitirang bahagi ng Europa, walang mga paghihigpit para sa mga taong bulag sa kulay kapag nag-isyu ng mga lisensya sa pagmamaneho.
Mga tampok ng color vision sa ibang species I-edit
Ang mga visual na organo ng maraming mga species ng mammal ay may limitadong kakayahang makita ang mga kulay (kadalasan lamang ng ilang mga kulay), at ang ilang mga hayop sa prinsipyo ay hindi nakikilala ang mga kulay. Sa kabilang banda, maraming mga hayop ang mas mahusay kaysa sa mga tao na makilala ang mga gradasyon ng mga kulay na mahalaga para sa kanilang buhay. Maraming mga kinatawan ng pagkakasunud-sunod ng mga equid (sa partikular, mga kabayo) ang nakikilala ang mga kulay ng kayumanggi, na tila pareho sa isang tao (kung ang dahon na ito ay maaaring kainin ay nakasalalay dito); Nagagawa ng mga polar bear na makilala ang mga kulay ng puti at kulay abo nang higit sa 100 beses na mas mahusay kaysa sa mga tao (kapag natutunaw, nagbabago ang kulay; batay sa lilim ng kulay, maaari mong subukang tukuyin kung ang isang ice floe ay masisira kung matapakan mo ito. ).
Mga pagpapakita at pag-uuri ng iba't ibang uri ng color blindness Edit
Sa mga mananaliksik, ang pag-uuri ng mga anyo ng color vision nina Chris at Nagel ay karaniwang tinatanggap, ayon sa kung saan ang color vision ay may mga sumusunod na pangunahing uri: 1) normal na trichromasia. 2) maanomalyang trichromasia, 3) dichromasia. 4) monochromasia (Rabkin, 1971):
Depende sa mga pangunahing katangian ng isang partikular na kulay - kulay, saturation o kadalisayan at ningning - pinaghahalo ng mga protanope ang mga pulang kulay na may kulay abo o may dilaw at madilim na berde, asul na may pink, asul na may violet at purple. Ang mga Deuteranopes ay naghahalo ng mga berdeng kulay na may kulay abo, dilaw, pula, asul - na may kulay-lila. Ang pang-unawa ng kulay ng mga protanopes ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pagpapaikli ng pulang dulo ng spectrum at ang pagkakaroon ng isang neutral na zone (chromatic sa rehiyon ng -490 nm, ang pinakamataas na ningning ay tinutukoy ng mga ito sa rehiyon ng madilaw na berdeng kulay). Ang pang-unawa ng kulay ng mga deuteranopes ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang neutral na zone sa rehiyon na -500 nm ang pinakamataas na ningning sa spectrum ay tinutukoy ng mga ito sa orange na rehiyon.
Ang dichromatic vision ay maaari ding binubuo ng kawalan ng kakayahan na makilala ang dilaw at asul na bulaklak(mas tiyak, maberde-dilaw at lila-asul ang ganitong uri ng dichromasia ay tumutukoy sa tritanopia (Judd at Vyshetsky, 1978). Ang mga kulay ng nakikitang spectrum ay lumilitaw na pula sa tritanope sa mahabang dulo ng wavelength at nagiging grayish habang papalapit sila sa neutral na punto (sa wavelength na humigit-kumulang 570 nm). Mula sa neutral na punto hanggang sa maikling wavelength na dulo ng spectrum, ang tono ng kulay na nakikita nito ay berde o asul, na tumataas sa saturation sa isang wavelength na humigit-kumulang 470 nm bago bumaba nang husto sa zero sa pinakadulo ng spectrum. Pinagkakaguluhan ng Tritanope ang mga kulay na mala-bughaw-lilang at maberde-dilaw sa isa't isa at sa kulay abo.
Mga pagtatangkang ipaliwanag ang mga mekanismo ng color blindness Edit
Tatlong sangkap na modelo. I-edit
Sa kasalukuyan, mayroong tatlong pangunahing hypotheses na nagpapaliwanag ng mga karamdaman sa pangitain ng kulay: ang hypothesis ng pagkawala ng isa sa mga cone pigment, ang hypothesis ng isang anomalya ng mga pigment na may pagbabago sa maxima ng kanilang spectra ng pagsipsip kumpara sa pamantayan, at ang hypothesis ng pagpapalit ng isang pigment ng isa pa (Sokolov, Izmailov, 1984).
Batay sa mga pagpapalagay ng three-component hypothesis, dapat mayroong tatlong uri ng cones. ang bawat isa ay naglalaman lamang ng "sariling" photosensitive na pigment. Gayunpaman, ang kilalang spectra ng pagsipsip ng mga retinal photopigment ay hindi tumutugma sa tinatawag na "pangunahing kulay". Ito ay lumiliko na sa mga kilalang uri ng mga anomalya ng kulay, ang sabay-sabay na pinsala sa lahat ng mga uri ng retinal pigment ay dapat mangyari, ngunit sa mahigpit na tinukoy na mga proporsyon, na hindi maipaliwanag. Samakatuwid, sinubukan ng mga tagasuporta ng three-component hypothesis na ipaliwanag ang pagkakaibang ito sa pamamagitan ng ilang "shift sa maxima ng absorption spectra ng mga photopigment kumpara sa karaniwan." Gayunpaman, ang mga pag-aaral ay hindi nagbubunyag ng anumang "pagbabago" sa spectra ng pagsipsip ng kilalang photopigment na chlorolab, erythrolab at rhodopsin.
Ang mga klinikal na eksperimento ay hindi rin nagpahayag ng pagkakaroon ng mga cones na naglalaman lamang ng isang pigment. Samakatuwid, hindi posible na patunayan na ang una, pangalawa o pangatlong uri ng mga cone ay maaaring magkahiwalay na masira, dahil may ilang mga sakit kung saan ang mga light wave ng iba't ibang mga wavelength ay hindi nakikita bilang iba't ibang kulay.
Mga modernong modelo na nagpapaliwanag ng mga anomalya sa paningin ng kulay. Nonlinear two-component na modelo ng color perception. I-edit
Mula sa punto ng view ng nonlinear two-component theory ng color perception. Ang mga hypotheses ng tatlong bahagi ay ganap na hindi maipaliwanag ang mga depekto sa pang-unawa ng kulay ng mata.
Ayon sa nonlinear na modelo ng pagdama ng kulay, lumilitaw ang mga visual na depekto sa anyo iba't ibang anyo Ang pagkabulag ng kulay ay sanhi lamang ng pinsala (o kawalan) ng isa sa tatlong photosensitive na pigment: chlorolabe at erythrolab (matatagpuan sa lahat ng cone) o rhodopsin (matatagpuan sa mga rod). Ito ay dahil sa ang katunayan na, alinsunod sa nonlinear two-component theory ng color perception, na may sapat na ilaw para sa color perception, ang mga rod kasama ang cones ay lumahok sa color perception.
Sa ngayon, tatlong pangunahing uri ng anomalya ng kulay ang maingat na inilarawan:
1. Ang una ay tinatawag pagkabulag ng kulay Unang uri - protanopia kung saan imposibleng makilala ang mga berdeng lilim mula sa mga pula. 2. Karaniwang tinatawag ang pangalawang uri ng anomalya ng kulay pagkabulag ng kulay pangalawang uri - deuteranopia kung saan hindi posible na makilala ang mga berdeng lilim mula sa mga asul. 3. Ang pangatlong uri ng anomalya ng kulay ay karaniwang tinatawag na - tritanopia. Kasama nito, kasama ang kawalan ng kakayahang makilala ang mga asul na lilim mula sa mga dilaw, ang tao ay kulang din sa paningin ng takip-silim (ang mga stick ay hindi gumagana).
May tatlo pang uri ng mga anomalyang kulay na pinagsasama ang mga kumbinasyon ng mga anomalyang kulay 1 at 2; 1 at 3; 2 at 3. Ngunit ang mga ito ay napakabihirang at samakatuwid ay halos hindi inilarawan.
Hindi linear teoryang may dalawang bahagi Ang pangitain ng kulay ay simple at malinaw na naglalarawan sa mekanismo ng mga anomalya ng kulay sa itaas, na nag-uugnay sa mga ito sa mga depekto sa kaukulang light-sensitive na mga pigment na chlorolab at erythrolab sa mga cones at rhodopsin sa mga rod. Kasabay nito, kinukumpirma din ng matematika ang posibleng bilang ng mga kumbinasyon ng anomalya ng kulay: dahil mayroon lamang tatlong pigment, nangangahulugan iyon na ang bilang ng mga pagpipilian ay 3! (factorial), na katumbas ng 1 x 2 x 3 = 6.
kanin. 7. Mga espesyal na kaso ng mata. Pagdama ng kulay: a - normal na mata, b - protanope, c - deuteranope, d - tritanope.
Ang nonlinear na modelo ng color perception ay napakasimple, malinaw at malinaw na nagpapaliwanag ng mga mekanismo ng may kapansanan na color perception ng mata. Sa kabuuan, tatlong espesyal na kaso ng anomalya ng kulay ang nalalaman. Ang mga kasong ito ay malinaw na ipinapakita sa Fig. 7.
Sa Fig. 7a, ipinapakita ang isang color coordinate system kung saan inilalapat ang mga kulay ng decomposed solar spectrum (curved line).
1. Walang pigment (sensitizer) na tumutugon sa long-wave (dilaw-pula) na rehiyon - erythrolab. Ang eroplano ng pinaghihinalaang kulay (Fig. 7a) degenerates (compresses) sa isang tuwid na linya Yп ipinapakita sa Fig. 7b. Sa kasong ito, inilalarawan ng modelo ang mga kulay na nakita sa panahon ng "sakit" pagkabulag ng kulay Unang uri - protanopia .
2. Walang pigment na pangunahing tumutugon sa dilaw-berdeng lugar - chlorolab. Sa kasong ito, ang eroplano ng pang-unawa ng kulay ay bumababa sa linyang Yd na ipinapakita sa Fig. ika-7 siglo Ang color perception na ito ay tipikal para sa type 2 color blindness - deuteranopia .
3. Walang rhodopsin pigment (sa mga rod) - ang tinatawag na "night blindness". Sa kasong ito, ang plane ng color perception ay bumababa sa linyang Xm na naka-plot sa Fig. 7g. Ang kasong ito ay color blindness ng ikatlong uri - tritanopia .
Hindi maaaring magkaroon ng anumang iba pang mga espesyal na kaso na may tinatanggap na prinsipyo ng pagpapatakbo ng modelo. Hindi rin sila sinusunod sa kalikasan. Kung ang anumang mga pigment ay mas mababa sa normal, ang pagkabulok ay maaaring hindi kumpleto. Bilang karagdagan sa mga anomalya ng pang-unawa sa kulay, maaari ring bigyang-kahulugan ng modelo ang tatlong kaso ng kumpletong pagkabulag ng kulay, ngunit hindi natin ito tatalakayin dito, lalo na dahil napakabihirang ito sa mga tao.
Kapansin-pansin na tumpak at malinaw na inilalarawan ng nonlinear theory of vision kung paano sa kaso tritanopia naiintindihan ng isang tao, halimbawa, ang isang bahaghari. Sa isang bahaghari, ang mga kulay ng spectrum ay nakaayos nang sunud-sunod mula sa violet hanggang pula. Ngunit sa tritanope, ang eroplano ng pinaghihinalaang kulay ay degenerated sa isang linya coinciding sa X axis (tingnan ang Fig. 7d). Dahil dito, nakikita ng tritanope ang isang bahaghari (projection ng curve papunta sa X axis) na binubuo lamang ng dalawang kulay (tawagin natin ang mga kulay na ito, halimbawa, "A" at "B"). Ngunit sa parehong oras, nakikita niya ang mga gilid ng bahaghari (violet at pulang kulay) bilang kulay "A" (ang kanang gilid ng projection sa X axis), at patungo sa gitna ng bahaghari, kulayan ang "A" ng maayos. nagiging kulay "B", sa pamamagitan ng neutral na kulay abo (mula sa kanang gilid na projection sa X axis, hanggang sa kaliwang gilid). Sa neutral na punto ng kulay (intersection sa Y axis), hindi nakikilala ng tritanope ang dilaw at asul mula sa kulay abo. Dahil ang mga sensasyon ng kulay ng tritanope ay hindi nag-tutugma sa normal na mata, kung gayon hindi natin matatawag na "A" at "B" ang mga kulay na lila, pula, berde, dilaw o anumang bagay, ang mga ito ay ilang kulay. na nararamdaman ng mata sa type 3 color blindness. Walang ibang teorya ng pangitain ang makapagbibigay ng gayong hindi malabo na paliwanag sa mga detalye ng color perception sa color blindness.
Ang pag-unawa na ang anomalya ng kulay ay nauugnay sa kawalan o depekto ng isa o isa pang photosensitive na pigment, ayon sa tatlong bahagi na modelo, marami iba't ibang uri mga anomalya ng kulay tulad ng:
1. Kakulangan ng red-sensitive na pigment (L-cone ay hindi gumagana); 2. Kakulangan ng green-sensitive na pigment (M-cone ay hindi gumagana); 3. Kakulangan ng asul na sensitibong pigment (S-cone ay hindi gumagana); 4. Kawalan ng isang pares ng red-sensitive at green-sensitive na mga pigment (L at M cones ay hindi gumagana); 5. Kawalan ng isang pares ng red-sensitive at blue-sensitive (L at S - cones ay hindi gumagana); 6. Kawalan ng isang pares ng green-sensitive at blue-sensitive (M at S cones ay hindi gumagana); 7. Kawalan ng trio ng red-sensitive, green-sensitive at blue-sensitive (L, M at S - cones ay hindi gumagana). Tanging itim at puting paningin; 8. Kawalan takip-silim paningin(hindi gumagana ang mga stick).
Bilang karagdagan, dapat pa ring magkaroon ng "mga pagkakaiba-iba" ng mga hindi gumaganang rod na may "mga kumbinasyon" ng mga may sira na cone. Dahil ang hypothesis na may tatlong bahagi ay gumagana na may tatlong photosensitive na pigment sa mga cone at isa sa mga rod, kung gayon ang bilang ng mga posibleng depekto ay dapat na mahigpit na 4! (factorial), mahigpit na ayon sa bilang ng mga photosensitive na pigment. ibig sabihin, 1 x 2 x 3 x 4 = 24. 24 na pagpipilian! Ngunit ang iba't ibang mga depekto na ito ay hindi umiiral sa kalikasan. Ito lamang ang malinaw na nagpapatunay na ang mga teoryang may tatlong bahagi (at higit pa sa mga teoryang maraming bahagi) ay hindi kayang ilarawan kung ano ang nangyayari sa katotohanan.
Kapansin-pansin na sa isang kadahilanang hindi alam sa hypothesis ng tatlong bahagi ng paningin, ang kakulangan ng sensitivity sa asul na bahagi ng spectrum ay LAGING "nagtutugma" sa kawalan ng twilight vision (rod sensitivity defect).
Hindi rin malinaw para sa hypothesis ng pangitain na may tatlong bahagi ay ang tanong kung bakit, na may mga anomalya sa kulay ng una, pangalawa at pangatlong uri, ang lahat ng tatlong uri ng cone ay sabay na apektado, ngunit sa mahigpit na tinukoy na mga proporsyon ng porsyento.
Muli itong nagpapakita ng hindi pagkakapare-pareho ng three-component hypothesis, na para sa hindi kilalang mga kadahilanan ay itinuturing pa rin na pangunahing isa...
Paggamot para sa color blindness Edit
Sa kasalukuyan ay walang gamot para sa color blindness. Gayunpaman, kung minsan ay patuloy na lumalabas ang mga ulat na ang teknolohiya ay binuo upang baguhin ang mga sensasyon ng pang-unawa ng kulay, halimbawa, sa pamamagitan ng pagpapakilala ng mga nawawalang gene sa mga retinal cell gamit ang mga pamamaraan ng genetic engineering gamit ang mga viral particle bilang isang vector. Kaya, noong 2009 Isang publikasyon ang lumabas sa Kalikasan tungkol sa diumano'y matagumpay na pagsubok ng teknolohiyang ito sa mga unggoy. marami sa kanila ay likas na masama sa pagkilala sa mga kulay ng ilang mga shade. Gayunpaman, ang mga pahayag na may mga pagbabago sa pang-unawa ng kulay ng mga indibidwal na lilim sa mga eksperimentong unggoy - lunas mula sa Colorblindness, ay malayo sa katotohanan at hindi tumutugma sa realidad.
Pag-edit ng Panitikan
Ang color blindness (o "color blindness") ay ang pangkalahatang pangalan para sa isang patolohiya na nailalarawan sa pamamagitan ng bahagyang o kumpletong kawalan ng kakayahan na makilala ang mga kulay. Sa karamihan ng mga kaso, ito ay namamana.
Dahil hindi ito nagiging sanhi ng iba pang mga problema sa paningin (sa partikular, hindi ito nakakaapekto sa talas nito), hindi ito nakakaabala sa pasyente at nakita ng pagkakataon. Ano ang dahilan ng gene disorder na ito, at anong mga uri ng color blindness ang kilala ngayon?
Paano matukoy ang pagkabulag ng kulay
Sa paglipas ng mga taon ng pananaliksik, ang mga pamamaraan para sa pagtukoy ng problema ay napabuti. Ngayon ang pinaka tumpak na mga pagsubok Ang mga pamamaraan para sa pang-unawa ng mga kulay ay medyo naiiba sa kanilang pagtatayo:
- Ang talahanayan ng Stilling ay naglalaman ng 64 na mga sheet na may mga numero at isang field ng kulay.
- Ang pamamaraang Holmgren ay humihiling sa pasyente na pagbukud-bukurin ang 133 bola ng lana, na tinina sa mga pangunahing tono ng iba't ibang saturation, sa pagkakasunud-sunod ng pagtaas ng kayamanan ng lilim. Yustova - isaalang-alang ang mga sheet na may maraming indibidwal na mga parisukat na inilagay sa hugis ng isang malaking parisukat. Ang layunin ay makahanap ng mga hugis na naiiba sa kulay mula sa pangunahing tono.
- Ang mga diagnostic ng hardware ay isinasagawa gamit ang mga espesyal na kagamitan na binuo ni Abney, Girinberg, Nagel, Rabkin.
- Ang Japanese Ishihara technique ay katulad ng mga polychromatic table ni Rabkin. Ang Ishihara ay naglalaman ng 24 na larawan na may mga simbolo (kabilang ang mga para sa pagtukoy ng simulation). Rabkin - 48 (kung saan 27 ay para sa pag-diagnose ng color blindness at ang uri nito, at 20 para sa pagkalkula ng simulation).
Ang mga pamamaraan ng Ishihara at Rabkin ay itinuturing na pangunahing sa pag-diagnose ng patolohiya, ngunit kahit na sila ay maaaring "natutunan." Sa ganitong mga kaso, ang diagnosis ay isinasagawa gamit ang isang anomaloscope.
Ang isang modernong paraan ng pagwawasto ng paningin ay .
Yustova table
Mapanganib na sintomas o katarantaduhan - bakit.
Nakatahimik na mesa
Subukang babaan ang intraocular pressure.
Ang pinakasimpleng paraan para sa self-diagnosis
Alamin kung kanino gumagamot ang blepharospasm.
Mga palatandaan
Ang patolohiya ay nailalarawan sa pamamagitan lamang ng isang sintomas: may kapansanan sa pang-unawa ng kulay ng retina, ngunit hindi nagdurusa. visual function, at walang masakit na sensasyon. Sa maaga pagkabata
ang problema ay bihirang natuklasan, na dahil sa "paglalagay" ng ilang mga saloobin mula sa mga matatanda (ang langit ay asul, ang damo ay berde, atbp.). Ang mga magulang ay maaari lamang mag-alala kung hindi matukoy ng bata ang pula o berde mula sa kulay abo.
Ang retina ng isang malusog na mata ay karaniwang kinikilala ang mga pangunahing tono - pula, asul, dilaw. Maaaring hindi makilala ng retina ng isang colorblind ang mga shade (achromasia), pinag-iisipan ang paligid sa isang kulay abong palette, hindi nakikita ang isa sa mga pigment (dichromacy), o hindi maganda ang pagkakaiba sa pagitan ng mga pigment (abnormal na trichromancy).
Sa kauna-unahang pagkakataon, ang mga karamdaman sa pangitain ng kulay ay inilarawan nang detalyado ng English naturalist at self-taught na guro na si D. Dalton, kung saan ang karangalan ng patolohiya ay natanggap ang pangalan nito.
Kahulugan Mga tagubilin patak ng mata
pag aaral .
Mga uri ng color blindness Sa katunayan, mayroong ilang mga uri ng pagkabulag ng kulay, na nailalarawan sa pamamagitan ng tiyak na pagkilala sa mga shade, na nakasalalay sa malfunction ng isa sa mga cones (mga cell ng retina na sensitibo sa kulay). Kung ang hindi bababa sa isa sa mga cone ay hindi ginagamit, ang pang-unawa ng kulay ay may kapansanan.
Sa trichromasia, i.e. Sa normal na pang-unawa ng kulay, lahat ng 3 cone ay kasangkot sa "trabaho":
- L - "pagkabulag ng kulay" ay ipinahayag sa kawalan ng kakayahan na makilala ang mga kulay ng pula (mula sa kayumanggi, burgundy, atbp.) At berde (mula sa kayumanggi, kulay abo at dilaw). Nabubuo ang protanopia.
- M - ay responsable para sa berdeng spectrum kung ang "trabaho" nito ay hindi gumagana, ang deuteranopia ay nangyayari. Sa ganitong uri ng patolohiya, ang berdeng "bumagsak" ng pang-unawa ay hindi maaaring makilala ng pasyente mula sa mga light tone ng orange at pink. Ang mga paghihirap sa pagkilala ay nalalapat din sa pula - ito ay nalilito sa berde at mapusyaw na kayumanggi.
- S – “responsable” para sa blue spectrum (tritanopia). Ang blue-violet palette ay sumasama sa dilaw. Ang mundo ay "lumilitaw" sa berde at pula na mga kulay.
Ang Tritanopia ay ang pinakabihirang uri ng sakit.
Maaari mong basahin ang mga tagubilin para sa paggamit ng Broxinac eye drops.
Achromatopsia
Ang absolute color blindness (kilala rin bilang achromatopsia o achromasia) ay isang bihirang phenomenon na nagreresulta sa black-and-white (o gray) na perception sa mundo sa paligid natin.
Sa ganitong uri ng patolohiya, ang isang tao ay hindi nakikilala sa lahat ng maliliwanag na kulay. Ang ganitong uri ng pagkabulag ng kulay ay pinukaw ng "pagkawala" ng lahat ng uri ng cones mula sa visual na proseso.
Achromasia
Magpares ng pagkabulag
Ayon sa istatistika, ang color blindness ay nangyayari sa 1 kaso sa bawat 1 milyong tao, at mas karaniwan sa mga rehiyon kung saan isinasagawa ang consanguineous marriages. Mas mababa sa 0.1% ng mga pasyente ang dumaranas ng pares na pagkabulag, i.e. hindi nila nakikilala ang ilang mga kulay ng paleta ng kulay nang sabay-sabay. Ang magkapares na pagkabulag ay nangyayari dahil sa malfunction ng 2 cone.
Imposibleng hindi mapansin at hindi gamutin -.
Paano namamana ang color blindness gene? Ang ganitong uri ng depekto sa paningin ay nangyayari dahil sa kawalan ng mga cone o pagkagambala sa kanilang paggana.
Ang sanhi ay maaaring autosomal genetic, o nakuha bilang resulta ng iba't ibang pinsala sa eyeball o ophthalmological na mga sakit. Sa ilang mga kaso, ang patolohiya ay nagpapakita ng sarili habang kumukuha ng mga makapangyarihang gamot.
Ayon sa istatistika, halos 8% ng mas malakas na kasarian ay hindi maaaring makilala sa pagitan ng ilang mga kulay. Para sa mga kababaihan, ang bilang na ito ay hindi lalampas sa 1%.
Mabilis na paggamot para sa bacterial eye infection - .
Scheme ng paglipat ng gene
Mga pamamaraan para sa paggamot sa congenital color blindness makabagong gamot hindi alam, nakuha - ginagawa depende sa ugat na sanhi ng sakit. Kung lumilitaw ang mga sintomas bilang resulta ng pag-inom ng malalakas na gamot, kailangan itong ihinto. Kung ang mga ito ay bunga ng isang ophthalmological disease (cataracts, atbp.), pagkatapos ay kinakailangan upang mapupuksa ang pinagbabatayan na sakit sa mata.
Ang artikulo ay para sa mga layuning pang-impormasyon lamang. Ang diagnosis ay dapat gawin ng isang espesyalista sa larangan ng ophthalmology.
