Binago ng Ministry of Health ang mga patakaran para sa pagkalkula ng NMCC para sa pagbili ng mga gamot. Ang mga inobasyon ay nagsimula sa Order ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Hunyo 26, 2018 No. 386n. Ang dokumento ay nagpapakilala mahahalagang pagbabago sa Order ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Oktubre 26, 2017 No. 871n.
Ano ang nagbago sa mga kalkulasyon
Una sa lahat bagong Order Kinansela ng Ministry of Health ang footnote 1 sa talata 2 ng Order No. 871n. Nangangahulugan ito na hindi na tatanggihan o tatanggi ang mga customer na pumasok sa isang kontrata sa isang bidder na nag-alok ng halagang mas mataas kaysa sa nakasaad sa rehistro ng marginal mga presyo ng pagbebenta sa mga gamot, at tumangging tanggalin ito (sugnay 2, bahagi 10, artikulo 31 44-FZ). Paalalahanan ka namin na ang panuntunang ito ay nalalapat lamang sa mga tagagawa ng gamot at ginagamit sa pagkuha ng mga gamot mula sa rehistro ng VED, ang NMCC kung saan sa antas ng pederal ay lumampas sa 10 milyong rubles, at sa antas ng rehiyon ang threshold na ito ay itinakda ng executive. awtoridad (ang limitasyon ay hindi dapat lumampas sa 10 milyong rubles. ).
Ang isa pang mahalagang pagbabago ay na ngayon, kapag kinakalkula ang maximum na gastos, ito ay kinakailangan upang isaalang-alang hindi concluded, ngunit estado o munisipal na mga kontrata executed sa pamamagitan ng customer ng gobyerno. At ang aplikasyon ng mga presyo ng sanggunian ay ipinagpaliban hanggang 01/01/2019.
Ngayon, sa mga kalkulasyon ng NMCC, bilang halaga ng isang gamot, gamitin ang presyo ng yunit hindi kasama ang VAT, na kinuha mula sa mga natapos na kontrata. At mula 07/01/2019, ang data na ito ay dapat matukoy batay sa mga isinagawa na kontrata at ibawas hindi lamang ang VAT, kundi pati na rin ang pakyawan na markup.
Naapektuhan din ng mga pagbabago ang mga wholesale markup mismo. Ang kanilang sukat ay hindi dapat lumampas sa mga limitasyon na itinatag ng mga awtoridad kapangyarihang tagapagpaganap mga paksa ng Russian Federation. At ang mga pakyawan markup ay ilalapat kung.
"Sa mga susog sa mga annexes sa pagkakasunud-sunod ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Disyembre 20, 2012 N 1175N "Sa pag-apruba ng pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot, pati na rin ang mga anyo ng mga form ng reseta para sa mga gamot, ang pamamaraan para sa pinoproseso ang mga form na ito, ang kanilang pag-record at imbakan"
MINISTRY OF HEALTH NG RUSSIAN FEDERATION
ORDER
napetsahan noong Hunyo 30, 2015 N 386n
SA MGA SUSOG SA ORDER NG MINISTRY OF HEALTH NG RUSSIAN FEDERATION NG DISYEMBRE 20, 2012 N 1175N “SA PAGPAPATIBAY NG PAMAMARAAN PARA SA PAG-RESCRIBONG AT PAG-RESCRIPTION NG MGA GAMOT, AT MGA ANYO DIN NG RERESETASYON NG REDICINES, PARA SA MEDISENS NA RESIDENSYA, PARA SA PROCEDURE NG MEDISYON, PARA SA MEDISYON NG MEDISYON. MGA TUKOY NA FORM, ANG KANILANG ACCOUNTING AT STORAGE
1. Baguhin ang mga apendise sa utos ng Ministri ng Kalusugan ng Russian Federation na may petsang Disyembre 20, 2012 N 1175n "Sa pag-apruba ng pamamaraan para sa pagrereseta at pagreseta ng mga gamot, pati na rin ang mga anyo ng mga form ng reseta para sa mga gamot, ang pamamaraan para sa pagproseso ang mga form na ito, ang kanilang pag-record at pag-iimbak" ( nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Hunyo 25, 2013, pagpaparehistro N 28883) bilang susugan sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Disyembre 2, 2013 N 886n ( nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Disyembre 23, 2013, pagpaparehistro N 30714), ayon sa aplikasyon.
2. Ang mga subparagraph 9 - 12 ng paragraph 1, paragraph 2 at subparagraphs 3 at 5 ng paragraph 3 ng apendise sa kautusang ito ay magkakabisa sa Enero 1, 2016.
Ministro
SA AT. SKVORTSOVA
"<2>Kaugnay ng taong tinukoy sa Bahagi 2 ng Artikulo 20 Pederal na Batas napetsahan Nobyembre 21, 2011 N 323-FZ "Sa mga batayan ng pagprotekta sa kalusugan ng mga mamamayan sa Russian Federation" (Collected Legislation of the Russian Federation, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, Art. 3442, 3446; ; N 29 (bahagi I), art. 4339, 4397
sa unang parapo, palitan ang mga salitang “sa parapo 15” ng mga salitang “sa parapo 15 at 23”;
sa ikalawang parapo, palitan ang mga salitang “sa parapo 15 at 23” ng mga salitang “sa parapo 15, 22 at 23”;
ang mga salitang "kapag nagbibigay ng pampakalma na pangangalagang medikal sa mga pasyente" ay dapat palitan ng mga salitang "kapag nagbibigay ng mga pasyenteng nangangailangan ng pangmatagalang paggamot, pangunahing pangangalagang pangkalusugan at palliative na pangangalaga";
magdagdag ng dalawang talata na may sumusunod na nilalaman:
"Sa mga kaso na ibinigay para sa unang talata ng talatang ito, ang inskripsiyon na "Ayon sa espesyal na layunin", hiwalay na nilagdaan ng isang medikal na manggagawa at ang selyo ng medikal na organisasyon "Para sa mga reseta".";
"20. Mga reseta na nakasulat sa form ng reseta mga form N 148-1/у-88, may bisa sa loob ng 15 araw mula sa petsa ng paglabas.";
sa unang talata, palitan ang mga salitang "isang buwan" ng mga salitang "30 araw";
sa ikalawang talata, palitan ang mga salitang "tatlong buwan" ng mga salitang "90 araw";
sa tatlong talata, palitan ang mga salitang "hanggang tatlong buwan" ng mga salitang "hanggang 90 araw";
12) ang unang talata ng talata 23 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"23. Mga reseta para sa barbituric acid derivatives, kumbinasyon ng mga produktong panggamot na naglalaman ng codeine (mga asin nito), iba pang pinagsamang mga produktong panggamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting, mga produktong panggamot na may anabolic na aktibidad alinsunod sa pangunahing pagkilos ng parmasyutiko, para sa paggamot ng mga pasyente na may malalang sakit maaaring ma-discharge para sa kurso ng paggamot na hanggang 60 araw.";
13) sa unang talata ng sugnay 25, palitan ang mga salitang "at gayundin ng isang klinikal na parmasyutiko" ng mga salitang "at gayundin, kung magagamit, ng isang klinikal na parmasyutiko";
magdagdag ng talababa 6 na may sumusunod na nilalaman:
"<6>Kautusan ng Pamahalaan ng Russian Federation na may petsang Disyembre 30, 2014 N 2782-r "Sa pag-apruba ng listahan ng mga mahahalagang at mahahalagang gamot para sa 2015, pati na rin ang mga listahan ng mga gamot para sa medikal na paggamit at pinakamababang assortment mga gamot na kinakailangan para sa pagkakaloob ng pangangalagang medikal" (Collection of Legislation of the Russian Federation 2015, No. 3, Art. 597).";
magdagdag ng subparagraph 4 na may sumusunod na nilalaman:
"4) mga mamamayang dumaranas ng nagbabanta sa buhay at talamak na progresibong bihirang (ulila) na mga sakit na humahantong sa pagbawas sa pag-asa sa buhay ng mga mamamayan at kanilang kapansanan<8>.";
magdagdag ng talababa 8 na may sumusunod na nilalaman:
" <8>Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation noong Abril 26, 2012 N 403 "Sa pamamaraan para sa pagpapanatili ng Federal Register ng mga taong nagdurusa sa nagbabanta sa buhay at talamak na progresibong bihirang (ulila) na mga sakit na humahantong sa pagbawas sa pag-asa sa buhay ng mga mamamayan at kanilang kapansanan, at ang rehiyonal na bahagi nito” (Koleksyon ng batas ng Russian Federation, 2012, No. 19, Art. 2428, Art. 5002).";
magdagdag ng posisyon 18 na may sumusunod na nilalaman:
22) sa Appendix Blg. 2 "Inirerekomendang dami ng mga indibidwal na gamot para sa pagrereseta sa bawat reseta" sa Pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot, na inaprubahan ng utos ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Disyembre 20, 2012 N 1175n
Sa mga pagbabago sa mga annexes sa pagkakasunud-sunod ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Disyembre 20, 2012 N 1175n "Sa pag-apruba ng pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot, pati na rin ang mga form ng mga form ng reseta para sa mga gamot, ang pamamaraan para sa pagproseso ang mga form na ito, ang kanilang pag-record at imbakan" (nawalan ng puwersa mula 04/07/2019 batay sa utos ng Russian Ministry of Health na may petsang 01/14/2019 N 4n)
| Pangalan ng dokumento: | |
| Numero ng Dokumento: | 386n |
| Uri ng dokumento: | Order ng Russian Ministry of Health |
| Tumatanggap ng awtoridad: | Ministri ng Kalusugan ng Russia |
| Katayuan: | Hindi aktibo |
| Nai-publish: | |
| Petsa ng pagtanggap: | Hunyo 30, 2015 |
| Petsa ng pagsisimula: | Agosto 21, 2015 |
| Petsa ng pagkawalang bisa: | Abril 07, 2019 |
Sa mga susog sa mga annexes sa utos ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Disyembre 20, 2012 N 1175n "Sa pag-apruba ng pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot, pati na rin ang mga anyo ng mga form ng reseta para sa...
MINISTRY OF HEALTH NG RUSSIAN FEDERATION
ORDER
Sa paggawa ng mga pagbabago sa mga annexes sa
Nawala ang puwersa noong Abril 7, 2019 batay sa
Order ng Russian Ministry of Health na may petsang Enero 14, 2019 N 4n
____________________________________________________________________
order ako:
1. Baguhin ang mga apendise sa (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Hunyo 25, 2013, pagpaparehistro N 28883) kasama ang mga pagbabagong ginawa sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Disyembre 2, 2013 N 886n ( nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Disyembre 23, 2013, pagpaparehistro N 30714), ayon sa apendiks.
2. Ang mga subparagraph 9-12 ng paragraph 1, paragraph 2 at subparagraphs 3 at 5 ng paragraph 3 ng apendise sa kautusang ito ay magkakabisa sa Enero 1, 2016.
Ministro
V.I.Skvortsova
Nakarehistro
sa Ministry of Justice
Pederasyon ng Russia
Agosto 6, 2015,
pagpaparehistro N 38379
Aplikasyon. Ang mga pagbabagong ginagawa sa mga annexes sa utos ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Disyembre 20, 2012 N 1175n "Sa pag-apruba ng pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot, pati na rin ang mga pormularyo ng reseta...
Aplikasyon
sa utos
Ministri ng Kalusugan
Pederasyon ng Russia
napetsahan noong Hunyo 30, 2015 N 386n
Mga pagbabagong ginawa sa mga annexes
1. Sa Apendise Blg. 1 "Pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot" sa utos:
1) sa talata 3, tanggalin ang mga salitang "at nagpapahiwatig ng iyong posisyon";
2) magdagdag ng sugnay 3.1 na may sumusunod na nilalaman:
"3.1. Pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot kapag nagbibigay ng pangangalagang medikal sa kondisyon ng inpatient na isinasagawa sa ilalim ng isang internasyonal na hindi pagmamay-ari, grupo o pangalan ng kalakalan."
3) sa talata 5 talababa 2
"May kaugnayan sa taong tinukoy sa bahagi 2 ng Artikulo 20 ng Pederal na Batas ng Nobyembre 21, 2011 N 323-FZ "Sa mga batayan ng pagprotekta sa kalusugan ng mga mamamayan sa Russian Federation" (Collected Legislation of the Russian Federation, 2011 , N 48, 2012, Art 3442, Art. 4106, 4244, 4247, 4257, Art 5798; , Art. 4339, 4397, 4356, 4359).
4) sugnay 6.2 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"6.2. mga indibidwal na negosyante na nagsasagawa mga gawaing medikal, para sa mga narcotic na gamot at psychotropic substance na kasama sa mga listahan II at III ng Listahan ng mga listahan II at III ng Listahan).";
5) sa talata 8, palitan ang mga salitang "Listahan II ng Listahan" ng mga salitang "Listahan II ng Listahan (mula rito ay tinutukoy bilang mga narcotic at psychotropic na gamot ng Listahan II ng Listahan), maliban sa mga gamot sa anyo ng transdermal therapeutic system,";
6) sa talata 9:
ang subparagraph 1 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"1) narcotic at psychotropic na gamot ng Listahan II ng Listahan sa anyo ng mga transdermal therapeutic system, mga psychotropic na sangkap na kasama sa Listahan III ng Listahan, na nakarehistro sa iniresetang paraan bilang mga produktong panggamot (mula dito ay tinutukoy bilang mga psychotropic na gamot ng Listahan III ng ang listahan);";
subparagraph 2 pagkatapos ng mga salitang "subject-quantitative accounting" ay idinagdag sa mga salitang "(maliban sa mga over-the-counter na gamot)";
subparagraph 3 pagkatapos ng mga salitang "anabolic activity" ay idinagdag sa mga salitang "(alinsunod sa pangunahing pagkilos ng parmasyutiko)";
7) sa talata 13:
sa unang parapo, palitan ang mga salitang “sa parapo 15” ng mga salitang “sa parapo 15 at 23”;
sa ikalawang parapo, palitan ang mga salitang “sa parapo 15 at 23” ng mga salitang “sa parapo 15, 22 at 23”;
8) sa talata 15:
ang mga salitang "kapag nagbibigay ng palliative na pangangalaga sa mga pasyente" ay dapat palitan ng mga salitang "kapag nagbibigay ng pangunahing pangangalagang pangkalusugan at palliative na pangangalaga sa mga pasyente na nangangailangan ng pangmatagalang paggamot";
magdagdag ng dalawang talata na may sumusunod na nilalaman:
"Sa mga kaso na ibinigay para sa unang talata ng talatang ito, ang inskripsiyon na "Para sa mga espesyal na layunin" ay nakasulat sa mga reseta, na hiwalay na nilagdaan ng manggagawang medikal at ang selyo ng medikal na organisasyon na "Para sa mga reseta.";
9) paragraph 20 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"20. Ang mga reseta na nakasulat sa form ng reseta N 148-1/у-88 ay may bisa sa loob ng 15 araw mula sa petsa ng reseta.";
10) sa talata 21:
sa unang talata, palitan ang mga salitang "isang buwan" ng mga salitang "30 araw";
sa ikalawang talata, palitan ang mga salitang "tatlong buwan" ng mga salitang "90 araw";
sa tatlong talata, palitan ang mga salitang "hanggang tatlong buwan" ng mga salitang "hanggang 90 araw";
11) sa parapo 22, palitan ang mga salitang “dalawang buwan” ng mga salitang “60 araw”;
12) ang unang talata ng talata 23 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"23. Ang mga reseta para sa barbituric acid derivatives, kumbinasyon ng mga gamot na naglalaman ng codeine (mga asin nito), iba pang mga kumbinasyong gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting, mga gamot na may anabolic activity alinsunod sa pangunahing pharmacological action, para sa paggamot ng mga pasyente na may malalang sakit ay maaaring pinalabas para sa kurso ng paggamot na hanggang 60 araw.";
13) sa unang talata ng sugnay 25, palitan ang mga salitang "at gayundin ng isang klinikal na parmasyutiko" ng mga salitang "at gayundin, kung magagamit, ng isang klinikal na parmasyutiko";
14) sa parapo 26, palitan ang mga salitang “sa parapo 25” ng mga salitang “sa parapo 25 at 27”;
15) sa talata 29, pagkatapos ng mga salitang "listahan II at III ng Listahan", idagdag ang mga salitang "makapangyarihang gamot";
16) ang subclause 3 ng clause 31 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"3) ang paunang reseta ng mga gamot na narkotiko at psychotropic sa isang pasyente sa mga listahan ng II at III ng Listahan (kung ang pinuno ng organisasyong medikal ay gumawa ng desisyon sa pangangailangan na i-coordinate ang reseta ng mga naturang gamot sa isang medikal na komisyon)." ;
17) paragraph 32 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"32. Ang reseta at reseta ng mga narcotic at psychotropic na gamot ng mga listahan II at III ng Listahan ay isinasagawa sa mga pasyenteng may malubhang sakit na sindrom ng anumang pinagmulan, pati na rin para sa mga pasyente na may mga karamdaman sa pagtulog, nanginginig na mga kondisyon, mga karamdaman sa pagkabalisa, phobias, psychomotor agitation sa sarili manggagawang medikal o ng isang medikal na manggagawa sa pamamagitan ng desisyon ng medikal na komisyon (kung ang pinuno ng medikal na organisasyon ay nagpasya sa pangangailangan na iugnay ang pangunahing reseta ng naturang mga gamot sa medikal na komisyon).";
18) sa talata 34:
ang subparagraph 1 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"1) ilang kategorya ng mga mamamayan na may karapatang tumanggap ng estado panlipunang tulong bilang isang set serbisyong panlipunan, alinsunod sa listahan ng mga gamot para sa medikal na paggamit, kabilang ang mga gamot para sa medikal na paggamit na inireseta ng desisyon ng mga medikal na komisyon mga organisasyong medikal;";
magdagdag ng talababa 6 na may sumusunod na nilalaman:
"Kautusan ng Pamahalaan ng Russian Federation na may petsang Disyembre 30, 2014 N 2782-r "Sa pag-apruba ng listahan ng mga mahahalagang at mahahalagang gamot para sa 2015, pati na rin ang mga listahan ng mga gamot para sa medikal na paggamit at ang pinakamababang hanay ng mga gamot na kinakailangan upang maibigay pangangalagang medikal" (Meeting Legislation of the Russian Federation, 2015, No. 3, Art. 597).";
sa subparagraph 3, ang footnote 6 ay itinuturing na footnote 7;
sa subparagraph 3 ang mga salitang “napetsahan noong Hulyo 30, 1994 N 890.” palitan ng mga salitang "may petsang Hulyo 30, 1994 N 890;";
magdagdag ng subparagraph 4 na may sumusunod na nilalaman:
“4) mga mamamayang dumaranas ng nagbabanta sa buhay at talamak na progresibong bihirang (ulila) na mga sakit na humahantong sa pagbawas sa pag-asa sa buhay ng mga mamamayan at kanilang kapansanan.”;
magdagdag ng talababa 8 na may sumusunod na nilalaman:
"Resolusyon ng Pamahalaan ng Russian Federation noong Abril 26, 2012 N 403 "Sa pamamaraan para sa pagpapanatili ng Federal Register ng mga taong nagdurusa sa nagbabanta sa buhay at talamak na progresibong bihirang (ulila) na mga sakit na humahantong sa pagbawas sa pag-asa sa buhay ng mga mamamayan at ang kanilang kapansanan, at ang rehiyonal na segment nito" (Collection of Legislation of the Russian Federation, 2012, N 19, Art. 2428; N 37, Art. 5002).";
19) paragraph 38 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"38. Sa form ng reseta ng form N 148-1/u-04 (l) at form N 148-1/u-06 (l), ang reseta ay isinulat ng isang medikal na manggagawa sa dalawang kopya, na may isang kopya kung saan nalalapat ang pasyente organisasyon ng parmasya. Ang pangalawang kopya ng recipe ay naka-attach sa medical card matiyaga.";
20) sa mga talata 39 at ang mga salitang "sa 3 kopya" ay dapat palitan ng mga salitang "nasa dobleng";
21) sa Appendix No. 1 “Maximum na pinahihintulutang dami ng ilang narcotic at psychotropic na gamot para sa pagrereseta sa bawat reseta” sa Pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot, na inaprubahan ng:
posisyon 5 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"
Solusyon para sa iniksyon, solusyon para sa subcutaneous administration, |
";
ang mga posisyon 7, 8, 9 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"
Promedol (trimepyridine) | Mga tablet para sa oral administration 25 mg | 50 tableta |
|
Promedol (trimepyridine) | Solusyon para sa iniksyon, ampoules (mga syringe tubes) 10 mg/ml 1 ml, 20 mg/ml 1 ml | 20 ampoules (mga syringe tubes) |
|
Morphine (MCT continuus o iba pang analogues | Extended-release tablets (capsules) para sa oral administration | ||
tumatagal ng hindi bababa sa 12 oras) | 180 tab. (caps.) |
||
60 tab. (caps.) |
|||
30 tab. (caps.) |
|||
20 tab. (caps.) |
|||
20 tab. (caps.) |
";
Ang posisyon 11 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"
";
magdagdag ng posisyon 18 na may sumusunod na nilalaman:
"
22) sa Appendix No. 2 "Inirerekomendang dami ng mga indibidwal na gamot para sa pagrereseta sa bawat reseta" sa Pamamaraan para sa Pagrereseta at Pagrereseta ng mga Gamot, na inaprubahan ng Order ng Ministry of Health ng Russian Federation ng Disyembre 20, 2012 N 1175n, ang posisyon 11 ay ipinahayag na hindi wasto.
2. Sa Appendix Blg. 2 "Mga anyo ng mga form ng reseta" sa kautusan:
1) sa form ng reseta na "Form N 148-1/у-88":
ang mga salitang "N ng rekord ng medikal na outpatient __________ (kasaysayan ng paglaki ng bata)" ay dapat palitan ng mga salitang "ang numero ng medikal na rekord ng pasyente na tumatanggap Medikal na pangangalaga V setting ng outpatient";
ang mga salitang "10 araw" ay dapat palitan ng mga salitang "15 araw";
2) sa form ng reseta na "Form N 107-1/u" palitan ang mga salitang "2 buwan" ng mga salitang "60 araw";
3) sa form ng reseta "Form N 148-1/у-04 (l)":
ang mga salitang "Address o N ng rekord ng medikal ng isang pasyenteng outpatient __________ (kasaysayan ng paglaki ng bata)" ay dapat palitan ng mga salitang "Numero ng rekord ng medikal ng isang pasyente na tumatanggap ng pangangalagang medikal sa isang batayan ng outpatient";
ang mga salitang "10 araw, 1 buwan, 3 buwan" ay pinalitan ng mga salitang ", 15 araw, 30 araw, 90 araw";
4) sa form ng reseta "Form N 148-1/у-06 (l)":
ang mga salitang "10 araw, 1 buwan, 3 buwan" ay dapat palitan ng mga salitang "15 araw, 30 araw, 90 araw";
ang mga salitang "N ng medikal na rekord ng isang pasyenteng outpatient (kasaysayan ng pag-unlad ng bata)" ay dapat mapalitan ng mga salitang "Bilang ng rekord ng medikal ng isang pasyente na tumatanggap ng pangangalagang medikal sa isang outpatient na batayan."
2) lahat ng detalye (maliban sa mga detalyeng “Lagda ng dumadating na manggagamot”) ng mga de-resetang porma ng form N 148-1/у-88 at form N 107-1/у (walang numero at (o) serye, lugar para sa paglalapat ng barcode) gamit ang mga kagamitan sa pag-print.";
2) sa talata 8, pagkatapos ng salitang "(SNILS)", idagdag ang mga salitang "(kung magagamit)";
3) punto 9:
basahin ang mga sumusunod:
"9. Sa mga de-resetang porma ng form N 148-1/у-88 sa column na "Address o numero ng medical card ng isang pasyente na tumatanggap ng pangangalagang medikal sa isang outpatient na batayan" ang buong postal address ng lugar ng paninirahan ng pasyente (lugar ng pananatili o lugar ng aktwal na tirahan) at ang mga medical number card ng isang pasyente na tumatanggap ng pangangalagang medikal sa isang outpatient na batayan.
Sa mga de-resetang porma ng form N 148-1/у-04(l) at form N 148-1/у-06 (l) sa column na “Numero ng kard ng medikal ng pasyenteng tumatanggap ng pangangalagang medikal sa isang outpatient na batayan” ay nagpapahiwatig ng medikal card number ng pasyenteng tumatanggap ng medikal na pangangalaga sa isang outpatient na batayan.";
magdagdag ng talababa 2 na may sumusunod na nilalaman:
"Kautusan ng Ministri ng Kalusugan ng Russian Federation na may petsang Disyembre 15, 2014 N 834n "Sa pag-apruba ng pinag-isang anyo ng dokumentasyong medikal na ginagamit sa mga organisasyong medikal na nagbibigay ng pangangalagang medikal sa isang outpatient na batayan, at mga pamamaraan para sa pagpuno sa kanila" (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Enero 20, 2015, pagpaparehistro N 36160).";,
| Pangalan ng dokumento: | Sa mga pagbabago sa mga annexes sa pagkakasunud-sunod ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Disyembre 20, 2012 N 1175n "Sa pag-apruba ng pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot, pati na rin ang mga form ng mga form ng reseta para sa mga gamot, ang pamamaraan para sa pagproseso ang mga form na ito, ang kanilang pag-record at imbakan" (nawalan ng puwersa mula 04/07/2019 batay sa utos ng Russian Ministry of Health na may petsang 01/14/2019 N 4n) |
| Numero ng Dokumento: | 386n |
| Uri ng dokumento: | Order ng Russian Ministry of Health |
| Tumatanggap ng awtoridad: | Ministri ng Kalusugan ng Russia |
| Katayuan: | Hindi aktibo |
| Nai-publish: | Opisyal na Internet portal ng legal na impormasyon www.pravo.gov.ru, 08/10/2015, N 0001201508100053 |
| Petsa ng pagtanggap: | Hunyo 30, 2015 |
| Petsa ng pagsisimula: | Agosto 21, 2015 |
| Petsa ng pagkawalang bisa: | Abril 07, 2019 |
Order ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Hunyo 30, 2015 No. 386n "Sa mga susog sa mga annexes sa order ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Disyembre 20, 2012 No. 1175n "Sa pag-apruba ng pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot, pati na rin ang mga anyo ng mga pormularyo ng reseta para sa mga gamot , ang pamamaraan para sa pagkumpleto ng mga tinukoy na form, ang kanilang pagtatala at pag-iimbak” (hindi pa ipinatupad)
1. Baguhin ang mga annexes sa utos ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Disyembre 20, 2012 No. 1175n "Sa pag-apruba ng pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot, pati na rin ang mga anyo ng mga form ng reseta para sa mga gamot, ang pamamaraan para sa pinoproseso ang mga form na ito, ang kanilang pag-record at pag-iimbak” ( nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Hunyo 25, 2013, registration No. 28883) na sinususugan ng Russian Federation noong Disyembre 2, 2013 No. 886n (nakarehistro ng Ministry of Justice of the Russian Federation noong Disyembre 23, 2013, registration No. 30714), ayon sa apendiks.
2. Ang mga subparagraph 9-12 ng paragraph 1, paragraph 2 at subparagraphs 3 at 5 ng paragraph 3 ng apendise sa kautusang ito ay magkakabisa sa Enero 1, 2016.
Mga pagbabago,
na kasama sa mga appendice sa utos ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Disyembre 20, 2012 No. 1175n "Sa pag-apruba ng pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot, pati na rin ang mga anyo ng mga form ng reseta para sa mga gamot, ang pamamaraan para sa pagproseso ng mga form na ito, ang kanilang pag-record at pag-iimbak"
1. Sa Apendise Blg. 1 "Pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot" sa utos:
1) sa talata 3, tanggalin ang mga salitang "at nagpapahiwatig ng iyong posisyon";
2) magdagdag ng sugnay 3.1. sumusunod na nilalaman:
"3.1. Ang reseta at reseta ng mga gamot kapag nagbibigay ng pangangalagang medikal sa mga setting ng inpatient ay isinasagawa ayon sa internasyonal na hindi pagmamay-ari, grupo o pangalan ng kalakalan.”
3) sa talata 5, ang footnote 2 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"(2) Kaugnay ng taong tinukoy sa bahagi 2 ng Artikulo 20 ng Pederal na Batas ng Nobyembre 21, 2011 No. 323-FZ "Sa mga batayan ng pagprotekta sa kalusugan ng mga mamamayan sa Russian Federation" (Collected Legislation of the Russian Federation, 2011, Art 6724, 2015, Art. 1403, 1425 Blg. 27, Art.
4) sugnay 6.2 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"6.2. mga indibidwal na negosyante na nagsasagawa ng mga aktibidad na medikal para sa mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap na kasama sa mga listahan II at III ng Listahan (mula rito ay tinutukoy bilang mga narcotic at psychotropic na gamot ng mga listahan II at III ng Listahan).”;
5) sa talata 8, ang mga salitang "Listahan II ng Listahan" ay dapat mapalitan ng mga salitang "Listahan II ng Listahan (mula rito ay tinutukoy bilang mga narcotic at psychotropic na gamot ng Listahan II ng Listahan), maliban sa mga gamot sa ang anyo ng mga transdermal therapeutic system,";
ang subparagraph 1 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"1) narcotic at psychotropic na gamot ng Listahan II ng Listahan sa anyo ng mga transdermal therapeutic system, mga psychotropic na sangkap na kasama sa Listahan III ng Listahan, na nakarehistro sa iniresetang paraan bilang mga produktong panggamot (mula dito ay tinutukoy bilang mga psychotropic na gamot ng Listahan III ng ang listahan);";
subparagraph 2 pagkatapos ng mga salitang "subject-quantitative accounting" ay idinagdag sa mga salitang "(maliban sa mga over-the-counter na gamot)";
subparagraph 3 pagkatapos ng mga salitang "anabolic activity" ay idinagdag sa mga salitang "(alinsunod sa pangunahing pagkilos ng parmasyutiko)";
sa unang parapo, palitan ang mga salitang “sa parapo 15” ng mga salitang “sa parapo 15 at 23”;
sa ikalawang parapo, palitan ang mga salitang “sa parapo 15 at 23” ng mga salitang “sa parapo 15, 22 at 23”;
ang mga salitang "kapag nagbibigay ng palliative na pangangalaga sa mga pasyente" ay dapat palitan ng mga salitang "kapag nagbibigay ng pangunahing pangangalagang pangkalusugan at palliative na pangangalaga sa mga pasyente na nangangailangan ng pangmatagalang paggamot";
magdagdag ng dalawang talata na may sumusunod na nilalaman:
"Sa mga kaso na ibinigay para sa unang talata ng talatang ito, ang inskripsiyon na "Para sa mga espesyal na layunin" ay nakasulat sa mga reseta, hiwalay na nilagdaan ng isang medikal na manggagawa at ang selyo ng medikal na organisasyon na "Para sa mga reseta.";
9) paragraph 20 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"20. Ang mga reseta na nakasulat sa form ng reseta Blg. 148-1/u-88 ay may bisa sa loob ng 15 araw mula sa petsa ng reseta.”;
sa unang talata, palitan ang mga salitang "isang buwan" ng mga salitang "30 araw";
sa ikalawang talata, palitan ang mga salitang "tatlong buwan" ng mga salitang "90 araw";
sa tatlong talata, palitan ang mga salitang "hanggang tatlong buwan" ng mga salitang "hanggang 90 araw";
11) sa parapo 22, palitan ang mga salitang “dalawang buwan” ng mga salitang “60 araw”;
12) ang unang talata ng talata 23 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"23. Ang mga reseta para sa barbituric acid derivatives, kumbinasyon ng mga gamot na naglalaman ng codeine (mga asin nito), iba pang mga kumbinasyong gamot na napapailalim sa subject-quantitative recording, mga gamot na may anabolic activity alinsunod sa pangunahing pharmacological action, para sa paggamot ng mga pasyente na may malalang sakit ay maaaring magreseta sa kurso ng paggamot hanggang sa 60 araw.";
13) sa unang talata ng sugnay 25, palitan ang mga salitang "pati na rin ng isang klinikal na parmasyutiko" ng mga salitang "at gayundin, kung magagamit, ng isang klinikal na parmasyutiko";
14) sa parapo 26, palitan ang mga salitang “sa parapo 25” ng mga salitang “sa parapo 25 at 27”;
15) sa talata 29, pagkatapos ng mga salitang "listahan II at III ng Listahan", idagdag ang mga salitang "makapangyarihang gamot";
16) ang subclause 3 ng clause 31 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"3) ang paunang reseta ng mga gamot na narkotiko at psychotropic sa isang pasyente sa mga listahan ng II at III ng Listahan (kung ang pinuno ng isang medikal na organisasyon ay gumawa ng desisyon sa pangangailangan na i-coordinate ang reseta ng mga naturang gamot sa isang medikal na komisyon)";
17) paragraph 32 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"32. Ang reseta at reseta ng mga narcotic at psychotropic na gamot ng mga listahan II at III ng Listahan ay isinasagawa sa mga pasyente na may malubhang sakit na sindrom ng anumang pinagmulan, pati na rin sa mga pasyente na may mga karamdaman sa pagtulog, convulsive na kondisyon, mga karamdaman sa pagkabalisa, phobias, psychomotor agitation nang nakapag-iisa. ng isang medikal na manggagawa o ng isang medikal na manggagawa sa pamamagitan ng desisyon ng isang medikal na komisyon ( kung ang pinuno ng isang medikal na organisasyon ay nagpasya sa pangangailangang i-coordinate ang pangunahing reseta ng mga naturang gamot sa isang medikal na komisyon).”;
"1) ilang mga kategorya ng mga mamamayan na may karapatang tumanggap ng tulong panlipunan ng estado sa anyo ng isang hanay ng mga serbisyong panlipunan, alinsunod sa listahan ng mga gamot para sa medikal na paggamit, kabilang ang mga gamot para sa medikal na paggamit na inireseta ng desisyon ng mga medikal na komisyon ng mga medikal na organisasyon (6 );
magdagdag ng talababa 6 na may sumusunod na nilalaman:
"(6) Kautusan ng Pamahalaan ng Russian Federation na may petsang Disyembre 30, 2014 No. 2782-r "Sa pag-apruba ng listahan ng mga mahahalagang at mahahalagang gamot para sa 2015, pati na rin ang mga listahan ng mga gamot para sa medikal na paggamit at ang pinakamababang saklaw ng mga gamot na kinakailangan para sa pagkakaloob ng tulong medikal" (Collected Legislation of the Russian Federation 2015, No. 3, Art. 597)";
sa subparagraph 3 ang mga salitang “may petsang Hulyo 30, 1994 No. 890.” palitan ng mga salitang "may petsang Hulyo 30, 1994 Blg. 890;";
magdagdag ng subparagraph 4 na may sumusunod na nilalaman:
“4) mga mamamayang dumaranas ng nagbabanta sa buhay at talamak na progresibong bihirang (ulila) na mga sakit na humahantong sa pagbawas sa pag-asa sa buhay ng mga mamamayan at kanilang kapansanan (8)”;
magdagdag ng talababa 8 na may sumusunod na nilalaman:
"(8) Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation ng Abril 26, 2012 No. 403 "Sa pamamaraan para sa pagpapanatili ng Federal Register ng mga taong nagdurusa sa nagbabanta sa buhay at talamak na progresibong bihirang (ulila) na mga sakit na humahantong sa pagbawas sa pag-asa sa buhay ng mga mamamayan at ang kanilang kapansanan, at ang rehiyonal na bahagi nito” (Collected Legislation of the Russian Federation, 2012, No. 19, Art. 2428; No. 37, Art. 5002).”;
19) paragraph 38 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"38. Sa form ng reseta ng form No. 148-1/u-04(l) at form No. 148-1/u-06(l), ang reseta ay isinulat ng isang medikal na propesyonal sa dalawang kopya, na may isang kopya nito ang pasyente ay nag-aaplay sa parmasya. Ang pangalawang kopya ng reseta ay kalakip sa rekord ng medikal ng pasyente.”;
20) sa mga paragraph 39 at 40, palitan ang mga salitang “sa 3 kopya” ng mga salitang “in duplicate”;
21) sa Apendise Blg. 1 “Labis pinahihintulutang dami mga indibidwal na narcotic at psychotropic na gamot para sa isang reseta" sa Pamamaraan para sa Pagrereseta at Pagrereseta ng mga Gamot, na inaprubahan ng Order ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Disyembre 20, 2012 No. 1175n:
Umorder ng mz 386n
MINISTRY OF HEALTH NG RUSSIAN FEDERATION
Sa pag-apruba ng pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot, pati na rin ang mga anyo ng mga form ng reseta para sa mga gamot, ang pamamaraan para sa pagkumpleto ng mga form na ito, ang kanilang pagrekord at pag-iimbak
Dokumento na may mga pagbabagong ginawa:
sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Disyembre 2, 2013 N 886n ( pahayagang Ruso, N 294, Disyembre 27, 2013) (nagpatupad noong Enero 1, 2014);
sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n (Opisyal na Internet portal ng legal na impormasyon www.pravo.gov.ru, 08/10/2015, N 0001201508100053) (para sa pamamaraan para sa pagpasok sa puwersa, tingnan ang talata 2 ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n);
sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Abril 21, 2016 N 254n (Opisyal na Internet portal ng legal na impormasyon www.pravo.gov.ru, Hulyo 19, 2016, N 0001201607190020) (para sa pamamaraan para sa pagpasok sa puwersa, tingnan ang talata 2 ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Abril 21, 2016 N 254n);
sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Oktubre 31, 2017 N 882n (Opisyal na Internet portal ng legal na impormasyon www.pravo.gov.ru, 01/09/2018, N 0001201801090027).
____________________________________________________________________
ang pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot alinsunod sa Appendix No. 1;
mga anyo ng mga pormularyo ng reseta ayon sa Appendix No. 2;
ang pamamaraan para sa paghahanda ng mga pormularyo ng reseta, pagtatala at pag-iimbak ng mga ito alinsunod sa Appendix No. 3.
Nakarehistro
sa Ministry of Justice
Pederasyon ng Russia
Hunyo 25, 2013,
pagpaparehistro N 28883
Apendise Blg. 1. Pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot
I. Pangkalahatang mga probisyon
3. Ang mga medikal na propesyonal ay sumusulat ng mga reseta para sa mga gamot sa ilalim ng kanilang sariling lagda.
Ang reseta at reseta ng mga gamot ay isinasagawa ng isang medikal na propesyonal gamit ang internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan, at kung wala ito, ang generic na pangalan. Sa kawalan ng internasyonal generic na pangalan at pangalan ng grupo produktong panggamot, ang gamot ay inireseta at inireseta ng isang medikal na propesyonal sa pamamagitan ng trade name.
Kung may mga medikal na indikasyon (indibidwal na hindi pagpaparaan, vital signs) sa pamamagitan ng desisyon ng medikal na komisyon ng isang medikal na organisasyon, ang mga gamot ay inireseta at inireseta: ang mga hindi kasama sa mga pamantayan ng pangangalagang medikal; sa pamamagitan ng mga trade name. Ang desisyon ng medikal na komisyon ng medikal na organisasyon ay naitala sa mga dokumentong medikal pasyente at ang journal ng medical commission.
(Talata bilang susugan, ipinatupad noong Enero 1, 2014 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Disyembre 2, 2013 N 886n.
Ang mga manggagawang medikal ay nagrereseta at nagrereseta ng mga gamot na napapailalim sa paggawa at pagbibigay ng mga parmasya (mula rito ay tinutukoy bilang mga indibidwal na gawang gamot).
3.1. Pagrereseta ng mga gamot kapag nagbibigay ng pangangalagang medikal sa isang setting ng ospital at inireseta ang mga ito sa mga kahilingan ng invoice alinsunod sa Mga Tagubilin sa pamamaraan para sa pagrereseta ng mga gamot at pag-isyu ng mga reseta at kahilingan sa invoice, na inaprubahan ng utos ng Ministry of Health at panlipunang pag-unlad Russian Federation na may petsang Pebrero 12, 2007 N 110 "Sa pamamaraan para sa pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot at produkto mga layuning medikal at mga espesyal na produkto therapeutic nutrition", na isinasagawa sa ilalim ng isang internasyonal na hindi pagmamay-ari, grupo o pangalan ng kalakalan.
(Ang talata ay idinagdag noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n; bilang susugan, ipinatupad noong Hulyo 30, 2016 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Abril 21, 2016 N 254n.
_______________
Nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Abril 27, 2007, ang pagpaparehistro N 9364, na sinususugan ng mga utos ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Agosto 27, 2007 N 560 (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Setyembre 14, 2007, pagpaparehistro N 10133), na may petsang Setyembre 25, 2009 N 794н (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Nobyembre 25, 2009, pagpaparehistro N 15317), na may petsang Enero 20, 2011 N 13н (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Marso 15, 2011, registration N 20103), sa pamamagitan ng mga order ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Agosto 1, 2012 N 54n (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Agosto 15, 2012, pagpaparehistro N 25190), na may petsang Pebrero 26, 2013 N 94n (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Hunyo 25, 2013, pagpaparehistro N 28881).
(Ang talababa ay kasama mula Hulyo 30, 2016 sa pamamagitan ng utos ng Russian Ministry of Health na may petsang Abril 21, 2016 N 254n)
4. Ang isang reseta na ibinigay na lumalabag sa mga kinakailangan na itinatag ng Pamamaraang ito ay itinuturing na hindi wasto.
5. Ang impormasyon tungkol sa inireseta at pinalabas na produktong panggamot (pangalan ng produktong panggamot, solong dosis, paraan at dalas ng pangangasiwa o pangangasiwa, tagal ng kurso, katwiran para sa pagrereseta ng produktong panggamot) ay ipinahiwatig sa rekord ng medikal ng pasyente.
Ang isang reseta para sa isang gamot ay nakasulat sa pangalan ng pasyente kung kanino nilayon ang gamot.
Ang isang reseta para sa isang gamot ay maaaring makuha ng pasyente o ng kanyang legal na kinatawan. Ang katotohanan ng pagbibigay ng reseta para sa isang gamot sa isang legal na kinatawan ay nakatala sa rekord ng medikal ng pasyente.
________________
Kaugnay ng taong tinukoy sa bahagi 2 ng Artikulo 20 ng Pederal na Batas ng Nobyembre 21, 2011 N 323-FZ "Sa mga batayan ng pagprotekta sa kalusugan ng mga mamamayan sa Russian Federation" (Collected Legislation of the Russian Federation, 2011, N 48, Art. 2930, Art. 1403, 1425, art.
(Footnote bilang susugan, ipinatupad noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
6.1. mga manggagawang medikal:
sa kawalan ng mga medikal na indikasyon;
para sa mga produktong panggamot na hindi nakarehistro sa Russian Federation;
para sa mga gamot na, alinsunod sa mga tagubilin para sa medikal na paggamit, ay ginagamit lamang sa mga medikal na organisasyon;
para sa mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap na kasama sa Listahan II ng Listahan ng mga narcotic na gamot, psychotropic na sangkap at ang kanilang mga precursor na napapailalim sa kontrol sa Russian Federation, na inaprubahan ng Decree ng Gobyerno ng Russian Federation noong Hunyo 30, 1998 N 681 (mula rito ay tinukoy sa bilang Listahan), nakarehistro bilang mga produktong panggamot , para sa layunin ng paggamit para sa paggamot ng pagkagumon sa droga;
(Talata bilang susugan, ipinatupad noong Enero 20, 2018 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Oktubre 31, 2017 N 882n.
___________________
Koleksyon ng Lehislasyon ng Russian Federation, 1998, No. 27, Art. 2004, N 8, art 663, N 47, art. 2006, N 29, sining 3253; 2007, N 28, sining 3439; 2009, N 26, art 3183, N 52, art. 2010, N 3, Art 314, N 17, Art 5864, N 28, Art , sining 6720; 2011, N 10, art 1390, N 12, art. 2012, N 10, Art 1232, N 11, Art 6686, N 22 .
6.2. mga indibidwal na negosyante na nagsasagawa ng mga aktibidad na medikal para sa mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap na kasama sa mga listahan II at III ng Listahan (mula dito ay tinutukoy bilang mga narcotic at psychotropic na gamot ng mga listahan II at III ng Listahan).
7. Ang mga reseta para sa mga gamot ay nakasulat sa mga form ng reseta ayon sa mga form N 148-1/u-88, N 148-1/u-04 (l), N 148-1/u-06 (l) at N 107- 1/1*, inaprubahan ng order na ito.
________________
*Marahil ay isang error sa orihinal. Dapat itong basahin: "N 107-1/u". — Paalala mula sa tagagawa ng database.
8. Narcotic at psychotropic na gamot ng Listahan II ng Listahan (mula dito ay tinutukoy bilang narcotic at psychotropic na gamot ng Listahan II ng Listahan), maliban sa mga gamot sa anyo ng mga transdermal therapeutic system, at mga gamot na naglalaman narkotiko sa kumbinasyon ng isang opioid receptor antagonist ay inireseta sa isang espesyal na form ng reseta sa form na inaprubahan ng Order of the Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Agosto 1, 2012 N 54n "Sa pag-apruba ng form ng mga form ng reseta na naglalaman ng reseta ng narcotic mga gamot o psychotropic na sangkap, ang pamamaraan para sa kanilang paggawa, pamamahagi, pagpaparehistro, accounting at imbakan, pati na rin ang mga patakaran sa pagpaparehistro" (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Agosto 15, 2012, pagpaparehistro N 25190).
(Sugnay na binago, na ipinatupad noong Agosto 21, 2015, sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n; bilang susugan, na ipinatupad noong Enero 20, 2018 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Oktubre 31, 2017 N 882n.
9. Ang form ng reseta N 148-1/у-88 ay inilaan para sa pagrereseta:
1) narcotic at psychotropic na gamot ng List II ng Listahan sa anyo ng mga transdermal therapeutic system, narcotic na gamot ng List II ng Listahan na naglalaman ng narcotic na gamot na pinagsama sa isang opioid receptor antagonist, mga psychotropic na sangkap na kasama sa Listahan III ng Listahan, nakarehistro sa iniresetang paraan bilang mga gamot (mula rito ay tinutukoy bilang mga psychotropic na gamot ng listahan III ng Listahan);
(Subparagraph bilang susugan, na ipinatupad noong Agosto 21, 2015, sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n; bilang susugan, na ipinatupad noong Enero 20, 2018 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Oktubre 31, 2017 N 882n.
2) iba pang mga produktong panggamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting (maliban sa over-the-counter na mga produktong panggamot);
3) mga gamot na may aktibidad na anabolic (alinsunod sa pangunahing pagkilos ng parmasyutiko);
(Subparagraph bilang susugan, na ipinatupad noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
5) indibidwal na ginawang mga produktong panggamot na naglalaman ng narcotic na gamot o psychotropic substance ng List II ng Listahan, at iba pang pharmacological aktibong sangkap sa isang dosis na hindi lalampas sa pinakamataas solong dosis, at sa kondisyon na ang kumbinasyong gamot na ito ay hindi isang narcotic o psychotropic na gamot na produkto ng iskedyul II ng Listahan.
10. Ang mga form ng reseta N 148-1/у-04 (l), N 148-1/у-06 (l) ay inilaan para sa pagrereseta ng mga gamot sa mga mamamayan na may karapatang libreng resibo gamot o pagtanggap ng mga gamot na may diskwento.
11. Ang form ng reseta na form N 107-1/у ay inilaan para sa pagrereseta ng:
ibang mga gamot na hindi tinukoy sa mga talata 8-10 ng Pamamaraang ito.
12. Kapag nagsusulat ng reseta para sa isang indibidwal na ginawang gamot na produkto, ang mga pangalan ng narcotic at psychotropic na gamot na mga produkto ng mga listahan II at III ng Listahan, iba pang mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting ay nakasulat sa simula ng reseta, pagkatapos ay lahat iba pang mga sangkap.
13. Kapag nagsusulat ng reseta, ipinagbabawal na lumampas sa maximum na pinahihintulutang dami ng isang produktong panggamot para sa pagrereseta sa bawat reseta, naka-install sa pamamagitan ng application No. 1 sa Pamamaraang ito, maliban sa kaso na tinukoy sa mga talata 15 at 23 ng Pamamaraang ito.
(Talata bilang susugan, ipinatupad noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
Hindi inirerekomenda na lumampas sa inirekumendang halaga ng gamot para sa pagrereseta sa bawat reseta, na itinatag ng Appendix No. 2 sa Pamamaraang ito, maliban sa mga kaso na tinukoy sa mga talata 15, 22 at 23 ng Pamamaraang ito.
(Talata bilang susugan, ipinatupad noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
14. Kapag nagrereseta ng mga narcotic at psychotropic na gamot ng mga listahan II at III ng Listahan, iba pang mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative recording, na ang dosis ay lumampas sa pinakamataas na solong dosis, isinusulat ng medikal na manggagawa ang dosis ng gamot na ito sa mga salita at naglalagay ng tandang padamdam.
15. Ang bilang ng mga iniresetang narcotic at psychotropic na gamot ng mga listahan II at III ng Listahan, iba pang mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative recording, kapag nagbibigay ng mga pasyenteng nangangailangan ng pangmatagalang paggamot, pangunahing pangangalagang pangkalusugan at palliative na pangangalaga maaaring madagdagan ng hindi na kaysa sa 2 beses kumpara sa maximum na pinahihintulutang bilang ng mga gamot para sa pagrereseta sa bawat reseta, na itinatag ng Appendix No. 1 sa Pamamaraang ito, o ang inirerekomendang bilang ng mga gamot para sa pagrereseta bawat reseta, na itinatag ng Appendix No. 2 sa Pamamaraang ito.
(Talata bilang susugan, ipinatupad noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
Sa mga kaso na ibinigay para sa unang talata ng talatang ito, ang inskripsyon na "Para sa mga espesyal na layunin" ay nakasulat sa mga reseta, na hiwalay na nilagdaan ng manggagawang medikal at ang selyo ng organisasyong medikal na "Para sa mga reseta".
(Ang talata ay kasama rin mula Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Russian Ministry of Health na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n)
16. Komposisyon ng pinagsamang produktong panggamot, pagtatalaga form ng dosis at isang apela mula sa isang medikal na manggagawa sa isang parmasyutiko tungkol sa paggawa at pagbibigay ng isang produktong panggamot ay nakasulat sa Latin.
Ang mga pinaikling reseta na pinapayagan para sa paggamit ay ibinibigay sa Appendix Blg. 3 sa Pamamaraang ito.
Hindi pinapayagan na paikliin ang mga sangkap na bumubuo sa produktong panggamot na may katulad na mga pangalan, na hindi ginagawang posible upang matukoy kung aling produktong panggamot ang inireseta.
17. Ang paraan ng paggamit ng gamot ay ipinahiwatig na nagpapahiwatig ng dosis, dalas, oras ng pangangasiwa na may kaugnayan sa pagtulog (umaga, sa gabi) at tagal nito, at para sa mga gamot na nakikipag-ugnayan sa pagkain, ang oras ng kanilang paggamit na may kaugnayan sa mga pagkain ( bago kumain, habang kumakain, pagkatapos kumain).
18. Kung kinakailangan na agad o agarang magbigay ng isang produktong panggamot sa pasyente, ang mga pagtatalagang "cito" (kagyatan) o "statim" (kaagad) ay inilalagay sa tuktok ng reseta.
19. Kapag nagsusulat ng reseta para sa isang custom-made na produktong panggamot, ang dami ng likido mga pharmaceutical substance ay ipinahiwatig sa milliliters, gramo o patak, at para sa iba pang mga pharmaceutical substance - sa gramo.
20. Ang mga reseta na nakasulat sa form ng reseta Form N 148-1/у-88 ay may bisa sa loob ng 15 araw mula sa petsa ng reseta.
(Sugnay na binago, na ipinatupad noong Enero 1, 2016 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
21. Ang mga reseta para sa mga gamot na nakasulat sa mga form ng reseta Form N 148-1/u-04 (l) at Form N 148-1/u-06 (l) ay may bisa sa loob ng 30 araw mula sa petsa ng reseta.
Mga reseta para sa mga gamot na nakasulat sa mga form ng reseta Form N 148-1/u-04 (l) at Form N 148-1/u-06 (l), para sa mga mamamayan na umabot na edad ng pagreretiro, mga taong may kapansanan sa unang grupo, mga batang may kapansanan, pati na rin ang mga mamamayan na dumaranas ng mga malalang sakit na nangangailangan ng pangmatagalang kurso ng paggamot, ay may bisa sa loob ng 90 araw mula sa petsa ng paglabas.
(Talata bilang susugan, ipinatupad noong Hulyo 30, 2016 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Abril 21, 2016 N 254n.
Para sa paggamot ng mga malalang sakit, ang mga tinukoy na kategorya ng mga mamamayan ay maaaring magbigay ng mga reseta para sa mga gamot para sa kurso ng paggamot hanggang sa 90 araw.
(Talata bilang susugan, ipinatupad noong Enero 1, 2016 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
22. Ang mga reseta para sa mga gamot na nakasulat sa mga form ng reseta ng form N 107-1/u ay may bisa sa loob ng 60 araw mula sa petsa ng reseta.
(Talata bilang susugan, ipinatupad noong Enero 1, 2016 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
Kapag ang isang medikal na propesyonal ay nagrereseta ng mga reseta para sa mga natapos na produkto ng gamot at mga indibidwal na gawang gamot para sa mga pasyenteng may malalang sakit sa mga pormang reseta ng form N 107-1/u, pinapayagan itong itakda ang panahon ng bisa ng reseta sa loob ng hanggang isang taon at lumampas ang inirerekomendang halaga ng produktong panggamot para sa pagrereseta sa bawat reseta, na itinatag ng Appendix No. 2 sa Pamamaraang ito.
Kapag nagsusulat ng mga naturang reseta, ang manggagawang medikal ay gumagawa ng isang tala na "Para sa isang pasyente na may malalang sakit", ay nagpapahiwatig ng panahon ng bisa ng reseta at ang dalas ng pagbibigay ng mga gamot mula sa isang organisasyon ng parmasya o isang indibidwal na negosyanteng lisensyado sa mga aktibidad sa parmasyutiko(lingguhan, buwanan at iba pang mga panahon), pinatutunayan ang tagubiling ito sa kanyang pirma at personal na selyo, pati na rin ang selyo ng organisasyong medikal na "Para sa mga reseta".
23. Ang mga reseta para sa barbituric acid derivatives, mga kumbinasyong gamot na naglalaman ng codeine (mga asing-gamot nito), iba pang mga kumbinasyong gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting, mga gamot na may anabolic activity alinsunod sa pangunahing pharmacological action, para sa paggamot ng mga pasyente na may malalang sakit ay maaaring ma-discharge. para sa isang kurso ng paggamot hanggang sa 60 araw.
(Talata bilang susugan, ipinatupad noong Enero 1, 2016 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
Sa mga kasong ito, ang mga reseta ay minarkahan ng "Para sa mga espesyal na layunin", hiwalay na nilagdaan ng manggagawang medikal at ang selyo ng organisasyong medikal na "Para sa mga reseta".
II. Pagrereseta ng mga gamot kapag nagbibigay ng pangangalagang medikal sa mga setting ng inpatient
24. Kapag nagbibigay ng pangangalagang medikal sa isang pasyente sa isang setting ng ospital, ang mga gamot ay inireseta ng isang manggagawang medikal lamang, maliban sa mga kaso na tinukoy sa mga subparagraph 1-2 ng talata 25 ng Pamamaraang ito, nang hindi naglalabas ng reseta.
25. Ang koordinasyon ng reseta ng mga gamot sa pinuno ng departamento o ang responsableng doktor na nasa tungkulin o ibang tao na pinahintulutan sa pamamagitan ng utos ng punong manggagamot ng organisasyong medikal, gayundin, kung mayroon, sa isang clinical pharmacologist, ay kinakailangan sa ang mga sumusunod na kaso:
(Talata bilang susugan, ipinatupad noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
1) sabay-sabay na reseta ng lima o higit pang mga gamot sa isang pasyente;
2) pagrereseta ng mga gamot na hindi kasama sa listahan ng mga mahahalaga at mahahalagang gamot sa kaso ng isang hindi tipikal na kurso ng sakit, ang pagkakaroon ng mga komplikasyon ng pinag-uugatang sakit at (o) magkakasamang sakit, kapag nagrereseta ng mga gamot, ang mga tampok ng pakikipag-ugnayan at pagiging tugma kung saan, ayon sa mga tagubilin para sa kanilang paggamit, ay humantong sa pagbawas sa pagiging epektibo at kaligtasan ng pharmacotherapy at (o) lumikha ng isang potensyal na panganib sa buhay at kalusugan ng pasyente.
____________________
Order of the Government of the Russian Federation of December 7, 2011 N 2199-r (Collection of Legislation of the Russian Federation, 2011, N 51, Art. 7544; 2012, N 32, Art. 4588).
Sa mga kasong ito, ang reseta ng mga gamot ay naitala sa mga medikal na dokumento ng pasyente at pinatunayan ng pirma ng manggagawang medikal at ng pinuno ng departamento (responsableng doktor na nasa tungkulin o ibang awtorisadong tao).
26. Medikal na manggagawa ng isang medikal na organisasyon na matatagpuan sa isang kanayunan lokalidad o isang populated na lugar na matatagpuan sa liblib at mahirap maabot na mga lugar, ay nagrereseta ng mga gamot sa mga kaso na tinukoy sa mga talata 25 at 27 ng Pamamaraang ito, nang paisa-isa.
(Sugnay na binago, na ipinatupad noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
27. Sa pamamagitan ng desisyon ng medikal na komisyon, kapag nagbibigay ng pangangalagang medikal sa isang setting ng ospital, ang mga pasyente ay nireseta ng mga gamot na hindi kasama sa listahan ng mga mahahalaga at mahahalagang gamot, kung sakaling mapapalitan ang mga ito dahil sa indibidwal na hindi pagpaparaan, para sa mga kadahilanang pangkalusugan.
Ang desisyon ng medikal na komisyon ay naitala sa mga medikal na dokumento ng pasyente at sa journal ng medikal na komisyon.
29. Sa ilang mga kaso, sa pamamagitan ng desisyon ng pinuno ng isang medikal na organisasyon, sa paglabas mula sa isang medikal na organisasyon ng isang pasyente na may naaangkop na mga medikal na indikasyon at ipinadala upang magpatuloy sa paggamot sa isang outpatient na batayan, narcotic at psychotropic na mga gamot ng mga listahan II at III ng Listahan ay maaaring inireseta o ibigay nang sabay-sabay sa isang katas mula sa medikal na kasaysayan , makapangyarihang mga gamot na dapat inumin ng pasyente nang hanggang 5 araw.
(Sugnay na binago, na ipinatupad noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
III. Pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot sa pangunahing pangangalagang pangkalusugan, pangangalagang pang-emerhensiya at pangangalagang pampakalma
30. Kapag nagbibigay ng pangunahing pangangalagang pangkalusugan at palliative na pangangalaga sa isang setting ng outpatient, ang reseta at reseta ng mga gamot ay isinasagawa ng isang medikal na propesyonal sa mga kaso ng karaniwang kurso ng sakit ng pasyente batay sa kalubhaan at likas na katangian ng sakit.
31. Ang pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot sa pamamagitan ng desisyon ng komisyong medikal kapag nagbibigay ng pangunahing pangangalagang pangkalusugan at pampakalma na pangangalaga sa isang setting ng outpatient ay isinasagawa sa mga sumusunod na kaso:
1) sabay-sabay na reseta sa isang pasyente ng lima o higit pang mga gamot sa loob ng isang araw o higit sa sampung item sa loob ng isang buwan;
2) nagrereseta ng mga gamot para sa isang hindi tipikal na kurso ng sakit, ang pagkakaroon ng mga komplikasyon ng pinagbabatayan na sakit at (o) magkakatulad na mga sakit, kapag nagrereseta ng mga gamot, ang mga tampok ng pakikipag-ugnayan at pagiging tugma kung saan, ayon sa mga tagubilin para sa kanilang paggamit, ay humantong sa isang pagbaba sa bisa at kaligtasan ng pharmacotherapy at (o) lumikha ng potensyal na panganib para sa buhay at kalusugan ng pasyente;
3) ang paunang reseta ng mga gamot na narkotiko at psychotropic sa pasyente sa mga listahan ng II at III ng Listahan (kung ang pinuno ng organisasyong medikal ay nagpasya sa pangangailangan na i-coordinate ang reseta ng mga naturang gamot sa isang medikal na komisyon).
(Subparagraph bilang susugan, na ipinatupad noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
Advertisement commission (kung ang pinuno ng isang medikal na organisasyon ay nagpasya sa pangangailangang i-coordinate ang pangunahing reseta ng mga naturang gamot sa isang medikal na komisyon).
(Sugnay na binago, na ipinatupad noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
33. Kapag nagbibigay ng emergency na pangangalagang medikal, ang mga gamot ay inireseta ng isang medikal na propesyonal visiting team ambulansya, manggagawang medikal ng isang medikal na organisasyon kapag nagbibigay ng pangangalagang medikal sa mga mamamayan sa kaso ng mga sakit, aksidente, pinsala, pagkalason at iba pang mga kondisyon na nangangailangan ng agarang interbensyong medikal.
IV. Pagrereseta at pagrereseta ng mga gamot sa mga mamamayang may karapatang tumanggap ng libre o may diskwentong gamot bilang bahagi ng kanilang pangunahing pangangalagang pangkalusugan
34. Ang reseta at pagrereseta ng mga gamot sa mga mamamayang may karapatang tumanggap ng mga gamot nang walang bayad o tumanggap ng mga gamot na may diskwento kapag ang pagbibigay sa kanila ng pangunahing pangangalagang pangkalusugan ay isinasagawa ng isang medikal na manggagawa sa mga kaso ng tipikal na kurso ng sakit ng pasyente batay sa kalubhaan at katangian ng sakit na naaprubahan sa itinatag alinsunod sa mga pamantayan sa pangangalagang medikal, kabilang ang:
2) mga mamamayang naghihirap malignant neoplasms lymphoid, hematopoietic at mga nauugnay na tisyu, hemophilia, cystic fibrosis, pituitary dwarfism, sakit na Gaucher, multiple sclerosis, pati na rin ang mga mamamayan pagkatapos ng paglipat ng organ at (o) tissue, alinsunod sa listahan ng mga gamot na sentral na binili sa gastos ng pederal na badyet, na inaprubahan ng Pamahalaan ng Russian Federation;
4) mga mamamayang dumaranas ng nagbabanta sa buhay at talamak na progresibong bihirang (ulila) na mga sakit na humahantong sa pagbawas sa pag-asa sa buhay ng mga mamamayan at kanilang kapansanan.
(Ang subparagraph ay karagdagang kasama noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Russian Ministry of Health na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n)
________________
Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation noong Abril 26, 2012 N 403 "Sa pamamaraan para sa pagpapanatili ng Federal Register ng mga taong nagdurusa sa nagbabanta sa buhay at talamak na progresibong bihirang (ulila) na mga sakit na humahantong sa pagbawas sa pag-asa sa buhay ng mga mamamayan at kanilang kapansanan, at ang rehiyonal na bahagi nito” (Collected Legislation of the Russian Federation , 2012, N 19, Art. 2428; N 37, Art. 5002).
(Ang talababa ay kasama mula Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Russian Ministry of Health na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n)
35. Ang karapatang sumulat ng mga reseta para sa mga gamot sa mga mamamayan na may karapatang tumanggap ng mga gamot nang walang bayad o tumanggap ng mga gamot na may diskwento ay mayroon ding:
1) mga manggagawang medikal na nagtatrabaho ng part-time sa isang medikal na organisasyon (sa loob ng kanilang kakayahan);
2) mga manggagawang medikal mga institusyon ng inpatient serbisyong panlipunan At mga institusyon ng pagwawasto(anuman ang kaakibat ng departamento);
3) mga manggagawang medikal ng mga organisasyong medikal na nagbibigay ng pangangalagang medikal sa mga setting ng inpatient, sa kaso na ibinigay para sa talata 29 ng Pamamaraang ito;
4) mga manggagawang medikal ng mga organisasyong medikal na nagbibigay ng pangunahing pangangalagang pangkalusugan, na nasa ilalim ng mga pederal na ehekutibong awtoridad o mga ehekutibong awtoridad ng mga nasasakupan na entidad ng Russian Federation:
a) mamamayan, gastos nang libre pagbibigay ng gamot na, alinsunod sa batas ng Russian Federation, ay saklaw mula sa pederal na badyet;
b) iba pang mga kategorya ng mga mamamayan na ang mga gastos para sa libreng pagkakaloob ng gamot, alinsunod sa batas ng Russian Federation, ay sakop ng mga pondo mula sa mga badyet ng iba't ibang antas at sapilitang seguro sa kalusugan;
5) mga indibidwal na negosyante, nakikibahagi sa pribado medikal na kasanayan at kasama sa rehistro ng mga medikal na organisasyon na tumatakbo sa larangan ng sapilitang segurong pangkalusugan.
36. Hindi pinahihintulutan para sa mga manggagawang medikal na magsulat ng mga reseta para sa mga gamot para sa paggamot ng mga mamamayan na may karapatang tumanggap ng mga gamot nang walang bayad o tumanggap ng mga gamot na may diskwento. mga organisasyon ng health resort, mga manggagawang medikal ng mga organisasyong medikal na nagbibigay ng pangangalagang medikal sa inpatient o sa araw na ospital, maliban sa kaso na ibinigay para sa talata 29 ng Pamamaraang ito.
37. Kapag nagsusulat ng mga reseta para sa mga gamot para sa paggamot ng mga mamamayang may karapatang tumanggap ng mga gamot nang walang bayad o tumanggap ng mga gamot na may diskwento, ang isang numero ng telepono ay ipinahiwatig kung saan ang isang empleyado ng isang organisasyon ng parmasya, kung kinakailangan, ay maaaring sumang-ayon sa isang medikal na manggagawa sa isang magkasingkahulugan na kapalit ng gamot.
38. Sa form ng reseta ng form N 148-1/у-04 (l) at form N 148-1/у-06 (l), ang reseta ay isinulat ng isang medikal na propesyonal sa dalawang kopya, na may isang kopya nito ang pasyente ay nag-aaplay sa parmasya. Ang pangalawang kopya ng reseta ay nakalakip sa rekord ng medikal ng pasyente.
(Sugnay na binago, na ipinatupad noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n.
39. Narcotic at psychotropic na gamot ng Listahan II ng Listahan (maliban sa mga gamot sa anyo ng mga transdermal therapeutic system, pati na rin ang mga gamot na naglalaman ng narcotic na gamot kasama ng isang opioid receptor antagonist) para sa paggamot sa mga mamamayan na may karapatang tumanggap libreng gamot o tumanggap ng mga gamot na gamot sa isang diskwento, ay inireseta sa isang espesyal na form ng reseta para sa mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap, kung saan ang mga reseta ay karagdagang ibinibigay sa doble sa form ng reseta Form N 148-1/у-04 (l) o Form N 148-1/у-06 ( l).
40. Narcotic at psychotropic na gamot ng List II ng Listahan sa anyo ng mga transdermal therapeutic system, narcotic na gamot ng List II ng Listahan na naglalaman ng narcotic na gamot kasama ng opioid receptor antagonist, psychotropic na gamot ng List III ng Listahan, iba pa mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting, mga gamot na may anabolic activity, mga kumbinasyong gamot na tinukoy sa subparagraph 4 ng clause 9 ng pamamaraang ito, na nilayon para sa paggamot ng mga mamamayan na may karapatang tumanggap ng mga gamot nang walang bayad o tumanggap ng mga gamot na may diskwento, ay inireseta sa form ng reseta N 148-1/u-88, kung saan ang mga reseta ay karagdagang nakasulat sa dalawang kopya sa form ng reseta Form N 148-1/у-04 (l) o Form N 148-1/у-06 (l).
(Sugnay na binago, na ipinatupad noong Agosto 21, 2015 sa pamamagitan ng utos ng Ministri ng Kalusugan ng Russia na may petsang Hunyo 30, 2015 N 386n; bilang sinususugan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Abril 21, 2016 N 254n; bilang susugan ng epektibo mula Enero 20, 2018 sa pamamagitan ng utos ng Russian Ministry of Health na may petsang Oktubre 31, 2017 N 882n.
Appendix Blg. 1. Pinakamataas na pinahihintulutang dami ng ilang partikular na narcotic at psychotropic na gamot para sa pagrereseta sa bawat reseta
Pinakamataas na pinahihintulutang dami ng indibidwal na narcotic at psychotropic na gamot para sa pagrereseta sa bawat reseta
Order ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Hunyo 26, 2018 No. 386n
Ministri ng Kalusugan
Pederasyon ng Russia
(Ministry of Health ng Russia)
Umorder
Sa mga pagbabago sa Pamamaraan para sa pagtukoy ng paunang (maximum) na presyo ng isang kontrata, ang presyo ng isang kontrata ay natapos sa isang solong supplier (kontratista, tagapalabas), kapag bumili ng mga gamot para sa medikal na paggamit, na inaprubahan ng utos ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Oktubre 26, 2017 No. 871n
APPROVED
sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health
Pederasyon ng Russia
na may petsang Hunyo 26, 2018 No. 386n
Mga pagbabagong ginawa sa Pamamaraan
pagtukoy sa paunang (maximum) na presyo ng kontrata, ang presyo ng kontrata ay natapos sa isang solong supplier (kontratista, tagapalabas), kapag bumili ng mga gamot para sa medikal na paggamit, na inaprubahan ng utos ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Oktubre 26, 2017 N 871n
2. Idagdag ang talata 21 na may sumusunod na nilalaman:
"21. Kapag kinakalkula ang NMCC, mga pakyawan na markup, ang halaga nito ay hindi dapat lumampas maximum na sukat pakyawan na mga markup na itinatag ng mga ehekutibong awtoridad ng mga nasasakupang entidad ng Russian Federation (Artikulo 63 ng Pederal na Batas ng Abril 12, 2010 N 61-FZ "Sa sirkulasyon mga gamot"(Collected Legislation of the Russian Federation, 2010, No. 16, Art. 1815; 2015, No. 29, Art. 4367) ay ginagamit kapag bumibili ng mga gamot na kasama sa listahan ng mga mahahalaga at mahahalagang gamot (maliban sa mga kaso ng pagbili mula sa tagagawa ng gamot):
a) upang matugunan ang mga pangangailangan ng pederal, kung ang NMCC ay hindi lalampas sa sampung milyong rubles, at gayundin kung ang NMCC ay lumampas sa sampung milyong rubles, sa kondisyon na ang presyo ng isang yunit ng isang produktong panggamot na binalak para sa pagbili ay hindi lalampas sa presyo ng naturang gamot produkto na nakapaloob sa rehistro ng estado ng pinakamataas na presyo ng pagbebenta ng mga tagagawa para sa mga produktong panggamot mga gamot na kasama sa listahan ng mga mahahalaga at mahahalagang gamot;
a) palitan ang salitang "calculation" ng salitang "calculation4.1";
"Hanggang Hulyo 1, 2019, ang data mula sa mga natapos na kontrata na hindi kasama ang VAT ay isinasaalang-alang kapag kinakalkula ang presyo sa bawat yunit ng isang gamot na produkto pagkatapos ng petsang ito, ang data mula sa mga natupad na kontrata na hindi kasama ang VAT at pakyawan na markup ay isinasaalang-alang."
5. Ang sugnay 5 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
Kautusan ng Ministry of Health ng Russia noong Hunyo 26, 2018 N 386n
TUNGKOL SA PAGBABAGO
SA ORDER NG PAGTIYAK SA INITIAL (MAXIMUM) PRICE
KONTRATA, PRESYO NG KONTRATA NA NATAPOS SA LAMANG
NG SUPPLIER (CONTRACTOR, PERFORMER), KAPAG NAGPAPATUPAD
PAGKUHA NG MGA GAMOT NA GAMOT PARA SA MEDIKAL
MGA APLIKASYON NA INAPRUBAHAN NG ORDER NG MINISTRY
PANGANGALAGA NG KALUSUGAN NG RUSSIAN FEDERATION
Aprubahan ang mga kalakip na pagbabago na ginagawa sa Pamamaraan para sa pagtukoy ng paunang (maximum) na presyo ng isang kontrata, ang presyo ng isang kontrata na natapos sa iisang supplier (kontratista, tagapalabas) kapag bumili ng mga gamot para sa medikal na paggamit, na inaprubahan ng order ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Oktubre 26, 2017. N 871н (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Nobyembre 27, 2017, pagpaparehistro N 49016).
sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health
MGA PAGBABAGO,
NA IPINAKILALA SA ORDER NG PAGTIYAK SA INITIAL
(MAXIMUM) PRESYO NG KONTRATA, PRESYO NG KONTRATA NA NAGTAPOS
MAY ISANG SUPPLIER (KONTRACTOR, PERFORMER),
SA PAGBILI NG MGA GAMOT
PARA SA MEDIKAL NA PAGGAMIT, INAPRUBAHAN NG ORDER
MINISTRY OF HEALTH NG RUSSIAN FEDERATION
1. Sa talata 2, ang footnote ay idineklara na hindi wasto.
2. Magdagdag ng sugnay 2.1 na may sumusunod na nilalaman:
"2.1. Kapag kinakalkula ang NMCC, mga pakyawan na markup, ang halaga nito ay hindi dapat lumampas sa pinakamataas na halaga ng pakyawan na mga markup na itinatag ng mga ehekutibong awtoridad ng mga nasasakupang entidad ng Russian Federation (Artikulo 63 ng Pederal na Batas ng Abril 12, 2010 N 61-FZ "Sa Sirkulasyon ng mga Gamot" (Koleksyon ng Lehislasyon ng Russian Federation, 2010, No. 16, Art. 1815; 2015, No. 29, Art. 4367), ay ginagamit kapag bumili ng mga gamot na kasama sa listahan ng mahahalagang at mahahalagang gamot (maliban sa mga kaso ng pagbili mula sa tagagawa ng mga gamot):
b) upang matugunan ang mga pangangailangan ng isang constituent entity ng Russian Federation, mga pangangailangan ng munisipyo, kung ang NMCC ay hindi lalampas sa laki na itinatag ng pinakamataas executive body kapangyarihan ng estado ng isang nasasakupang entity ng Russian Federation at mga halagang hindi hihigit sa sampung milyong rubles, at gayundin kung ang NMCC ay lumampas sa halagang itinatag ng pinakamataas na ehekutibong katawan ng kapangyarihan ng estado ng isang nasasakupang entidad ng Russian Federation o lumampas sa sampung milyong rubles , sa kondisyon na ang presyo ng yunit ng produktong gamot na binalak na bilhin ay hindi lalampas sa presyo ng naturang produktong panggamot, na nakapaloob sa rehistro ng estado ng pinakamataas na presyo ng pagbebenta ng mga tagagawa para sa mga gamot na kasama sa listahan ng mga mahahalaga at mahahalagang gamot.”
a) sa subparagraph "b", palitan ang salitang "prisoners" ng salitang "executed";
4. Sa ikaapat na talata ng talata 4:
a) palitan ang salitang "calculation" ng salitang "calculation 4.1";
b) magdagdag ng footnote na may sumusunod na nilalaman:
"Hanggang Hulyo 1, 2019, ang data mula sa mga natapos na kontrata na hindi kasama ang VAT ay isinasaalang-alang kapag kinakalkula ang presyo sa bawat yunit ng isang gamot na produkto pagkatapos ng petsang ito, ang data mula sa mga natupad na kontrata na hindi kasama ang VAT at pakyawan na markup ay isinasaalang-alang."
"5. Para sa presyo ng isang yunit ng isang produktong panggamot na binalak para bilhin, tinatanggap ng customer ang pinakamababang halaga ng presyo mula sa mga presyong kinalkula niya habang sabay-sabay na ginagamit ang mga pamamaraan na ibinigay para sa talata 3 ng Pamamaraang ito."
6. Sa talata 9, ang mga salitang "ibinigay na pinakamataas na presyo" ay dapat mapalitan ng mga salitang "hindi mas mataas ang presyo kaysa sa ibinigay na pinakamataas na presyo."
- Pederal na Batas ng Mayo 18, 2005 N 51-FZ "Sa halalan ng mga kinatawan Estado Duma Pederal na Asembleya ng Russian Federation" (na may mga susog at pagdaragdag) (nawalang puwersa) Pederal na Batas ng Mayo 18, 2005 N 51-FZ "Sa halalan ng mga kinatawan ng Estado Duma ng Pederal na [...] Pederal na Batas ng Disyembre 7, 2011 N 420-FZ " Sa mga susog sa Criminal Code ng Russian Federation at ilang mga pambatasan na gawa ng Russian Federation" (na may mga susog at karagdagan) Pederal na Batas ng Disyembre 7, 2011 N 420-FZ "Sa mga susog sa Kriminal [... ]
- Pederal na Batas ng Hulyo 19, 2011 N 247-FZ "Sa mga garantiyang panlipunan para sa mga empleyado ng mga internal affairs na katawan ng Russian Federation at mga susog sa ilang mga batas na pambatasan ng Russian Federation" (na may mga pagbabago at pagdaragdag) Pederal na Batas ng Hulyo 19, 2011 N […]
- Pederal na Batas ng Pebrero 26, 1997 N 31-FZ "Sa paghahanda ng pagpapakilos at pagpapakilos sa Russian Federation" (tulad ng sinusugan at dinagdagan) Bilang sinususugan at dinagdagan mula sa: Hulyo 16, 1998, Agosto 5, 2000, Disyembre 30, 2001 ., Marso 21, Disyembre 24, 2002, Disyembre 23 […]
- Order ng Federal Forestry Agency (Rosleskhoz) na may petsang Pebrero 29, 2012 N 69 Moscow "Sa pag-apruba ng komposisyon ng proyekto sa pagpapaunlad ng kagubatan at ang pamamaraan para sa pag-unlad nito" Nakarehistro sa Ministry of Justice ng Russian Federation noong Mayo 5, 2012 Pagpaparehistro N 24075 Alinsunod sa Bahagi 2 ng Artikulo 88 […]
- Order ng Ministri ng Pananalapi ng Russia na may petsang Disyembre 1, 2015 N 190n "Sa mga susog sa Mga Tagubilin sa pamamaraan para sa pag-aaplay ng pag-uuri ng badyet ng Russian Federation, na inaprubahan ng order ng Ministry of Finance ng Russian Federation na may petsang Hulyo 1, 2013 N 65n" Order ng Ministry of Finance ng Russia na may petsang Disyembre 1 [...]
MINISTRY OF HEALTH NG RUSSIAN FEDERATION
TUNGKOL SA PAGBABAGO
SA ORDER NG PAGTIYAK SA INITIAL (MAXIMUM) PRICE
KONTRATA, PRESYO NG KONTRATA NA NATAPOS SA LAMANG
NG SUPPLIER (CONTRACTOR, PERFORMER), KAPAG NAGPAPATUPAD
PAGKUHA NG MGA GAMOT NA GAMOT PARA SA MEDIKAL
MGA APLIKASYON NA INAPRUBAHAN NG ORDER NG MINISTRY
PANGANGALAGA NG KALUSUGAN NG RUSSIAN FEDERATION
DATENG OCTOBER 26, 2017 N 871Н
order ako:
Aprubahan ang mga kalakip na pagbabago na ginagawa sa Pamamaraan para sa pagtukoy ng paunang (maximum) na presyo ng isang kontrata, ang presyo ng isang kontrata na natapos sa iisang supplier (kontratista, tagapalabas) kapag bumili ng mga gamot para sa medikal na paggamit, na inaprubahan ng order ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Oktubre 26, 2017. N 871н (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russian Federation noong Nobyembre 27, 2017, pagpaparehistro N 49016).
Ministro
V.I.SKVORTSOVA
Naaprubahan
sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health
Pederasyon ng Russia
napetsahan noong Hunyo 26, 2018 N 386n
MGA PAGBABAGO,
NA IPINAKILALA SA ORDER NG PAGTIYAK SA INITIAL
(MAXIMUM) PRESYO NG KONTRATA, PRESYO NG KONTRATA NA NAGTAPOS
MAY ISANG SUPPLIER (KONTRACTOR, PERFORMER),
SA PAGBILI NG MGA GAMOT
PARA SA MEDIKAL NA PAGGAMIT, INAPRUBAHAN NG ORDER
MINISTRY OF HEALTH NG RUSSIAN FEDERATION
DATENG OCTOBER 26, 2017 N 871Н
1. Sa talata 2, ang footnote ay idineklara na hindi wasto.
2. Magdagdag ng sugnay 2.1 na may sumusunod na nilalaman:
"2.1. Kapag kinakalkula ang NMCC, mga pakyawan na markup, ang halaga nito ay hindi dapat lumampas sa pinakamataas na halaga ng pakyawan na mga markup na itinatag ng mga ehekutibong awtoridad ng mga nasasakupang entidad ng Russian Federation (Artikulo 63 ng Pederal na Batas ng Abril 12, 2010 N 61-FZ "On the Circulation of Medicines" (Collected Legislation Russian Federation, 2010, N 16, Art. 1815; 2015, N 29, Art. 4367), ay ginagamit kapag bumibili ng mga gamot na kasama sa listahan ng mahalaga at mahalaga. mga gamot (maliban sa mga kaso ng pagbili mula sa tagagawa ng mga gamot):
a) upang matugunan ang mga pangangailangan ng pederal, kung ang NMCC ay hindi lalampas sa sampung milyong rubles, at gayundin kung ang NMCC ay lumampas sa sampung milyong rubles, sa kondisyon na ang presyo ng isang yunit ng isang produktong panggamot na binalak para sa pagbili ay hindi lalampas sa presyo ng naturang gamot produkto na nakapaloob sa rehistro ng estado ng pinakamataas na presyo ng pagbebenta ng mga tagagawa para sa mga produktong panggamot mga gamot na kasama sa listahan ng mga mahahalaga at mahahalagang gamot;
b) upang matugunan ang mga pangangailangan ng isang constituent entity ng Russian Federation, mga pangangailangan ng munisipyo, kung ang NMCC ay hindi lalampas sa halaga na itinatag ng pinakamataas na executive body ng kapangyarihan ng estado ng constituent entity ng Russian Federation at hindi hihigit sa sampung milyon rubles, at gayundin kung ang NMCC ay lumampas sa itinatag ng kataas-taasang ehekutibong katawan ng kapangyarihan ng estado ng nasasakupang entidad ng laki ng Russian Federation o higit sa sampung milyong rubles, sa kondisyon na ang presyo ng isang yunit ng isang produktong gamot na binalak para sa pagbili ay hindi lumampas sa presyo ng naturang produktong panggamot na nakapaloob sa rehistro ng estado ng pinakamataas na presyo ng pagbebenta ng mga tagagawa para sa mga produktong panggamot na kasama sa listahan ng mahahalagang at mahahalagang produktong panggamot."
3. Sa talata 3:
a) sa subparagraph "b" ang salitang "prisoners" ay pinalitan ng salitang "executed";
4. Sa ikaapat na talata ng talata 4:
a) palitan ang salitang "pagkalkula" ng salitang "pagkalkula";
b) magdagdag ng footnote na may sumusunod na nilalaman:
"Hanggang Hulyo 1, 2019, ang data mula sa mga natapos na kontrata na hindi kasama ang VAT ay isinasaalang-alang kapag kinakalkula ang presyo sa bawat yunit ng isang produktong panggamot; pagkatapos ng petsang ito, ang data mula sa mga natupad na kontrata na hindi kasama ang VAT at pakyawan na markup ay isinasaalang-alang."
5. Ang sugnay 5 ay dapat na nakasaad tulad ng sumusunod:
"5. Para sa presyo ng isang yunit ng produktong panggamot na binalak para sa pagbili, tinatanggap ng customer ang pinakamababang halaga ng presyo mula sa mga presyong kinalkula niya habang sabay-sabay na ginagamit ang mga pamamaraan na ibinigay para sa talata 3 ng Pamamaraang ito."
6. Sa talata 9, ang mga salitang "ang pinakamataas na presyong ibinigay" ay dapat mapalitan ng mga salitang "ang presyo ay hindi mas mataas kaysa sa pinakamataas na presyong ibinigay."
