Paggamot ng sala-sala retinal dystrophy. Peripheral retinal dystrophy: pangunahing sintomas at pamamaraan ng paggamot

Ang retinal dystrophy ay isa sa mga pinaka-seryosong pathologies sa mata na maaaring humantong sa pagkabulag. Ang dahilan para sa prosesong ito ay mga paglabag sa sistemang bascular mata. Ang peripheral zone ng retina ay nakatago sa likod ng eyeball, na ginagawang hindi nakikita kapag sinusuri ang fundus.

Upang matukoy ang peripheral vitreochorioretinal dystrophy (PVCRD), kinakailangan ang isang espesyal na pag-aaral. Ang posibilidad ng pagkabulag, banayad na mga sintomas at ang pangangailangan para sa mga espesyal na diagnostic ay gumagawa ng retinal PVCRD na isang napaka-mapanganib at mapanlinlang na sakit.

Ang sakit ay walang mga sintomas na ganap na nailalarawan ganitong klase patolohiya. Sa PVCRD ang mga sumusunod ay sinusunod:

• pagkawala ng visual acuity;
• mga pop-up spot, langaw, blots sa harap ng magkabilang mata.

Ang mga pasyente ay may iba't ibang katangian ng interference na lumilitaw at nakakubli sa larangan ng paningin. Ang pagkakaroon ng gayong mga problema ay nangangailangan ng pakikipag-ugnay sa isang ophthalmologist.

Mga sanhi

Ang retinal dystrophy ay sanhi ng mga vascular disorder ng mata at kakulangan ng suplay ng dugo. Ang pagkabulok ay maaaring ma-trigger ng:

• mga pinsala sa mata at traumatikong utak;
• iba't ibang hugis diabetes;
• Nakakahawang sakit;
• mahinang paningin sa malayo;
• nagpapaalab na sakit mata.

Ang mga pathological na pagbabago ay maaaring mangyari sa parehong mga mata sa parehong oras o makakaapekto lamang sa kaliwa o kanang mata.

Ang Retinal PVCRD ay maaaring makaapekto lamang sa isang mata o bumuo sa parehong mga mata nang sabay-sabay.

Mayroong maraming mga kadahilanan na nag-aambag sa pagbuo ng peripheral vitreochorioretinal retinal dystrophy. Ang kanilang pagkilos ay batay sa pagkasira ng sirkulasyon ng dugo sa mga sisidlan ng retina, na kasunod na nagbabago sa mga proseso ng biochemical na nagaganap dito, pati na rin sa mga kalapit na bahagi ng vitreous body. Bilang resulta ng mga karamdamang ito, nangyayari ang pagdirikit ng retina at vitreal body. Ang ganitong mga proseso ay maaaring mangyari sa mga indibidwal na may emmetropic visual acuity.

Sa myopia, mayroong pagtaas sa laki ng anteroposterior bola ng mata, bilang isang resulta kung saan ang pag-uunat ng mga istruktura ng mata ay sinusunod. Ang retina ay nagiging mas payat, angiopathy ay bubuo, ang suplay ng dugo ay nagambala, ang mga peripheral na bahagi ay lalo na naapektuhan, at sa pagkakaroon ng isang vitreoretinal mooring, posible ang pagkalagot.

Ang hindi sapat na suplay ng dugo ay nagiging sanhi ng dystrophic thinning ng retinal layer, na maaaring humantong sa pagkalagot at pagkawala ng paningin. Ang mga rupture ay nangyayari mula sa labis na pisikal na aktibidad, mabigat na pag-aangat, pag-akyat sa taas o pagpunta sa ilalim ng tubig sa mga lugar na may pinakamalaking degenerative na pagbabago sa tissue.

Ang Myopia ay isang seryosong nakakapukaw na kadahilanan sa pagbuo ng retinal degeneration. Ang myopia ay nagiging sanhi ng pag-unat ng eyeball. Ito ay humahantong sa isang pagbabago sa buong istraktura visual na organ– ang paligid ng retina ay nagiging manipis, ang daloy ng dugo ay lumalala.

Ang mataas na myopia ay dapat na dahilan para sa mga regular na pagbisita sa ophthalmologist upang masuri ito sa isang napapanahong paraan peripheral vitreochorioretinal dystrophy ng retina.

Gayunpaman, itinuturing ng karamihan sa mga ophthalmologist ang pagmamana bilang pangunahing salik sa pag-unlad ng PVCRD. Ang mga pathology ng mata ay kadalasang pampamilya at ipinapasa mula sa mga magulang hanggang sa mga bata.

Ang pagmamana ay isa sa mga kadahilanan na pumukaw sa PVCD.

Ang kahulugan ng pagkakaiba sa pagitan ng PCRD at PVKHRD

Ang parehong uri ng patolohiya - chorioretinal at vitreochorioretinal - ay nauugnay sa mga karamdaman sa vascular mga mata na humahantong sa pag-unlad ng retinal degeneration.

Ang peripheral vitreochorioretinal dystrophy ay higit pa mapanganib ang hitsura sakit, dahil ang mga degenerative na pagbabago ay nakakaapekto rin sa vitreous body ng mata. Vitreo - vitreo agg - mula sa Latin na malasalamin, malasalamin.

Ang pangalawang uri ng sakit, ang PRCD, ay nakakaapekto lamang sa retina mismo at mga daluyan ng dugo.

Ang unang uri ng sakit ay hindi gaanong karaniwan, ngunit nangangailangan ng mas mataas na atensyon mula sa doktor at sa pasyente, dahil nagbabanta ito sa retinal detachment at pagkawala ng paningin. Ang vitreoretinal adhesions ng vitreous body sa retina ay pumukaw ng pagkasira ng layer at pagkalagot nito.

Huwag malito ang PVKHRD at PHRD - dalawa ito iba't ibang mga patolohiya.

Pag-uuri (mga uri at uri ng retinal tears)

Ayon sa kurso, nangyayari ang peripheral vitreochorioretinal dystrophy:

1. 1. Sa isang benign na kurso:
      • Ang pagkabulok ng cobblestone ay binubuo ng mga puting lugar ng pagkasayang. Sa pamamagitan nito, ang mga choroidal vessel ay makikita sa pamamagitan ng apektadong retina laban sa background ng sclera. Ang sanhi ng pag-unlad ay occlusion ng choroidal vessels, na humahantong sa post-ischemic atrophy ng pigment epithelium at mga panlabas na layer ng retina. Natagpuan sa ibabang kalahati ng fundus sa pagitan ng dentate line at ng ekwador. Ito ay hindi kumplikado sa pamamagitan ng mga ruptures o detatsment.
      • Equatorial drusen. Ang mga maputlang pormasyon ay hindi malalaking sukat, ay maaaring magkaroon ng pigmentation kasama ang tabas. Matatagpuan sa kahabaan ng tulis-tulis na linya.
      • Pigmented oroparallel degeneration. Isang pagbabagong nauugnay sa edad na ipinakita sa pamamagitan ng tumaas na pigmentation sa kahabaan ng "tulis-tulis" na linya.
      • Pagkabulok ng pulot-pukyutan. Lumilitaw sa mga matatandang tao. Ito ay kinakatawan ng perivascular pigmentation at maaaring umabot sa ekwador.
   2. Sa isang mahinang kalidad ng kurso:

1. 1. • "Lattice" dystrophy. Ang "grid" ay makikita sa ilalim ng ophthalmoscopy bilang manipis na mga guhit puti, na bumubuo ng balangkas na parang sala-sala. Sa pagitan ng mga guhit na ito, erosions, cyst at micro-tears, lumilitaw ang mga zone ng hypopigmentation o hyperpigmentation, at maaaring mayroong diffuse pigmentation. Ang vitreal body sa itaas ng "grid" na lugar ay natunaw, ngunit kasama ang tabas, sa kabaligtaran, ito ay siksik at pinagsama sa mga gilid nito. Bilang isang resulta, lumilitaw ang vitreochorioretinal moorings, na nagtataguyod ng pagbuo ng retinal valve ruptures.
      • Dystrophy ng uri ng "snail track". Ang patolohiya ay bubuo dahil sa mga sugat sa vascular at ipinakita sa pamamagitan ng paglitaw ng mga mapuputing inklusyon na binubuo ng microglia at astrocytes. Sa pagkakaroon ng mga point erosions at butas-butas na mga depekto. Maaaring kumonekta at bumuo ng malalaking depekto ang mga degenerative lesyon. May mataas na panganib na magkaroon ng detatsment.
      • Ang frost degeneration ay isang minanang sakit sa retina. Ang mga pagpapakita ng retina ay karaniwang matatagpuan sa simetriko at nakakaapekto sa parehong mga mata. Sa ophthalmoscopically, lumilitaw ito bilang malalaking pormasyon ng madilaw-dilaw na puting kulay, katulad ng "snow flakes". Mabagal ang pag-unlad at hindi madalas na humahantong sa mga komplikasyon.

Ang PVKhRD ay inuri ayon sa daloy at uri ng pagkalagot.

Depende sa uri ng retinal tear, mayroong mga sumusunod na uri:

1. 1. • Hole - bahagi ng retina ay ganap na napunit dahil sa PVD. Nangyayari sa lattice dystrophy.
      • Valvular - ang rupture site ay bahagyang sakop, isang balbula ay nabuo. Nabuo sa pagkakaroon ng vitreoretinal adhesion.
      • Ayon sa uri ng dialysis, ang retina ay napunit kasama ang dentate line. Nabubuo ang dialysis na may contusion sa mata.

Ang mga yugto ng sakit ay nagpapahiwatig ng kalubhaan, antas at mga uri ng mga ruptures at tractions, at mula sa I hanggang V. Simula sa stage IV, ang laser coagulation ay palaging ipinahiwatig. Ang PVCRD grade 2 o stage, halimbawa, ay walang ganap na indikasyon, at ang desisyon na karagdagang paggamot tinanggap nang paisa-isa.

PVHRD sa panahon ng pagbubuntis

Ayon kay mga organisasyong medikal Sa simula ng panahon ng reproductive, higit sa 25% ng mga kababaihan ang may myopia, higit sa 7% sa kanila ay may mataas na antas. Laban sa background ng isang normal na pagbubuntis, ang mga babaeng may myopia ay nakakaranas ng pagpapaliit ng mga retinal vessel.

Nangyayari ito dahil sa tumaas na load on cardiovascular system at ang pangangailangan para sa karagdagang sirkulasyon ng dugo para sa hindi pa isinisilang na bata. Samakatuwid, sa panahon ng pagbubuntis, ang mga pasyente ay sinusuri ng dalawang beses ng isang ophthalmologist na may kumpletong pagsusuri sa fundus.

Sa kaso ng pag-unlad ng PVCRD sa panahon ng pagbubuntis, ipinahiwatig ang laser coagulation. Maaari itong isagawa hanggang 32 linggo. Pagkatapos ng isang matagumpay na operasyon, ang isang babae ay maaaring manganak sa kanyang sarili.

Pangangailangan caesarean section Sa panahon ng pagbubuntis, ang isang babaeng may PVCRD ng retina ay nakikilala isang buwan bago ang tinantyang petsa ng kapanganakan.

Ang desisyon sa pangangailangan para sa isang seksyon ng cesarean dahil sa mga degenerative na kondisyon ng retina ay ginawa isang buwan bago ang kapanganakan. Ang mataas na antas ng myopia (higit sa 6.0 diopters) ay hindi isang indikasyon para sa operasyon.

Mga diagnostic

Ang unang yugto ng peripheral vitreochorioretinal degeneration ay nangyayari nang walang mga sintomas, pagpapahina ng paningin at ang hitsura ng pagkagambala bago magsimula ang mga mata kapag ang layer ay nawasak. Sa isang regular na pagsusuri sa fundus, ang mga paligid na lugar ay nakatago ng eyeball.

Ang mga pasyente na may mataas na antas ng myopia ay mas madalas na sinusuri ng mga ophthalmologist, dahil kabilang sila sa isang grupo ng panganib. Sa maraming mga pasyente, ang PVCRD ay madalas na natuklasan kapag ang proseso ng pagbabalat ay nagsimula na. Samakatuwid, para sa banayad at katamtamang myopia na may halata at pare-pareho ang pagkasira sa visual acuity, ito ay nagkakahalaga ng sumasailalim sa mga diagnostic.

Upang masuri ang sakit, ang mga sumusunod ay isinasagawa:

1. 1. • pagsusuri ng fundus gamit ang isang Goldmann lens gamit ang mga gamot na nagpapalawak ng pupil;
      • pagpapasiya ng mga visual na larangan;
      • Ultrasound, optical tomography at electrophysiological study;
      • sclerocompression.

Gamit ang mga modernong digital na aparato, posible na makakuha ng isang kulay na imahe ng peripheral na bahagi ng retina at masuri ang lawak at lugar ng sugat.

Ang pagsusuri sa Fundus na may Goldmann lens ay tumutulong sa pag-diagnose ng PVCD.

Kasama sa eksaminasyong ophthalmological ang pag-diagnose ng PVCRD bago magpalista sa militar. Depende sa antas at likas na katangian ng sakit, ang isang pagkaantala ay ibinibigay para sa laser coagulation.

Paggamot

Ang pagkabulok ng retina ay isang hindi maibabalik na proseso; ang tissue ay hindi na maibabalik sa normal. Ang paggamot ay naglalayong pabagalin ang pagkasira at pagpapabuti ng paningin.

Mga pamamaraang panggamot

Para sa PVCRD sa paunang yugto, ginagamit ang mga ito konserbatibong pamamaraan paggamot - appointment mga gamot. Ipinakita:

1. 1. • Ang mga multivitamin at microelement, pampalusog na mga tisyu, ay huminto sa mga proseso ng pagkabulok. Dapat kang sumunod sa isang malusog na diyeta, na nagbibigay ng kagustuhan sa mga mani, isda, gulay at prutas.
      • Mga gamot na humihinto sa pagbuo ng mga namuong dugo sa mga daluyan ng dugo (Aspirin, Ticlopidine).
      • Vasodilators (No-spa, Ascorutin).
      • Patak para sa mata, pagpapabuti ng metabolismo.
      • Mga iniksyon sa mata upang mapabuti ang microcirculation.

Nakakatulong ang mga produktong ito na ihinto ang proseso ng pagkasira ng tissue. Ang kumplikadong pangangasiwa ng gamot ay isinasagawa dalawang beses sa isang taon.

Ang Ascorutin ay inireseta bilang isang vasodilator.

Physiotherapy

Ang mga pamamaraan ay nakakatulong na pigilan ang pagkabulok ng tissue. Ang electrophoresis, electrical o photostimulation ng retina, at laser ay inireseta. Ang paggamot ay isinasagawa sa mga kurso.

Pamamaraan ng laser

Upang maiwasan ang retinal detachment, ginagamit ang laser coagulation, ito ang pinaka mabisang paraan, na napatunayan ang pagiging epektibo nito. Ang laser beam ay nakadikit sa retina sa mga lugar na lumalawak sa vascular fundus ng visual organ, na pumipigil sa mga detatsment.

Ang barrier laser coagulation (BLC) ay isinasagawa sa ilalim lokal na kawalan ng pakiramdam, ang pamamaraan ay tumatagal ng 10-20 minuto. Ang pasyente ay pinauwi kaagad pagkatapos ng pamamaraan. SA makabagong gamot Ito ang pinakamahusay na lunas, babala malubhang kahihinatnan PVCRD at angiopathy.

Operasyon

Ang mga operasyon para sa peripheral vitreochorioretinal dystrophy ay isinasagawa sa mga malalang kaso, kapag wala paggamot sa droga, o ang laser coagulation ay walang epekto.

Ang operasyon ay isinasagawa lamang kung ang ibang mga paraan ng paggamot ay nabigo.

Pag-iwas

Kapag natukoy ang isang sakit, ang pag-iwas ay naglalayong pigilan ang karagdagang pag-unlad proseso ng pathological at pinipigilan ang mga luha sa retina.
Dapat tandaan ng mga pasyenteng may PVHRD - lamang maingat na saloobin sa kalusugan, ang mahigpit na pagsunod sa mga hakbang sa pag-iwas at mga tagubilin ng doktor ay makakatulong na maiwasan ang mga kahila-hilakbot na komplikasyon.

Dapat iwasan pisikal na Aktibidad, lead malusog na imahe buhay, bisitahin ang isang ophthalmologist dalawang beses sa isang taon at sumailalim sa mga kurso ng paggamot.

Ang mga taong nasa panganib ay dapat mag-ingat at sumailalim sa medikal na pagsusuri sa oras. Kailangang sumuko labis na libangan computer, mag exercise sa mata, uminom ng vitamins.

Tamang nutrisyon, ang pagtigil sa masasamang gawi ay makakatulong na mabawasan ang panganib ng namamana na mga salik ng sakit at maiwasan ang PVCD.

Nob 28, 2017 Anastasia Tabalina

- Ito mapanganib na kalagayan, kung saan nangyayari ang unti-unti, kadalasang walang sintomas, pagkasira ng retina, na nagiging sanhi ng kapansin-pansing pagkasira visual function. Ang isa sa mga uri ng dystrophy ay PVHRD - peripheral vitreochorioretinal dystrophy ng retina. Ang degenerative na prosesong ito ay kadalasang bunga ng kapansanan sa suplay ng dugo sa fundus at maaaring alisin sa konserbatibo o surgical.

PVKhRD - ano ito? Ito ay dystrophy mga peripheral na bahagi retina, na karaniwan at maaaring mangyari sa anumang edad. Ang eksaktong mekanismo ng pag-unlad ng patolohiya ay hindi alam. Ang mga sumusunod na kadahilanan ay maaaring makapukaw ng hitsura ng peripheral vitreochorioretinal dystrophy:

• altapresyon;
• genetic predisposition;
• mahinang paningin sa malayo;
• hypermetropia;
• diabetes;
• vascular atherosclerosis;
• nagpapasiklab na proseso;
• pinsala sa mga organo ng pangitain;
• Nakakahawang sakit;
• pagkalasing ng katawan.

Sa ilalim ng impluwensya ng isang bilang ng mga kadahilanan, ang suplay ng dugo sa visual apparatus ay nagambala, ang materyal na metabolismo ay nagambala, bilang isang resulta kung saan ang mga dingding ng retina ay nagiging mas payat at ang vitreous na katawan ay nasira. Ang ganitong mga degenerative na pagbabago ay humahantong sa visual impairment at sa pagkakaroon ng mga nakakapukaw na kadahilanan tulad ng pisikal o emosyonal na overstrain, ang labis na visual na stress o pagkakalantad sa vibration, rupture o rupture ay maaaring mangyari.

Mga sintomas

Ang isang kakaibang katangian ng paglitaw ng peripheral vitreochorioretinal dystrophy ng retina ay ang asymptomatic course nito, na nagpapalubha sa napapanahong pagsusuri ng problema. Ang mga unang palatandaan ng PVCRD ay madalas na sinusunod sa pagkakaroon ng retinal luha. Ang mga dystrophic na pagbabago sa paligid ng mata ay maaaring pinaghihinalaan ng mga sumusunod na sintomas:

• kumikislap na "lilipad" sa harap ng mga mata;
• maliwanag na kislap ng liwanag;
• malabong paningin;
• kapansanan sa paningin ng kulay;
• nabawasan ang kakayahang makita sa dilim;
• pagpapaliit ng larangan ng pagtingin.

Ang gitnang paningin ay hindi may kapansanan sa PVCRD, tanging ang isang unti-unting pagkasira sa mga peripheral visual function ay sinusunod. Kung ang paggamot para sa isang retinal rupture ay hindi sinimulan sa isang napapanahong paraan at ang degenerative na proseso ay patuloy na umuunlad, kung gayon ang pagdurugo sa vitreous o retinal detachment ay posible, na sa huli ay humahantong sa pagkawala ng paningin.

Pagkakaiba sa PCRD

Ang dystrophy ng peripheral na bahagi ng retina ay may 2 anyo: PHRD (peripheral chorioretinal dystrophy) at PVHRD (peripheral vitreochorioretinal dystrophy). Ang pagkakaiba sa pagitan ng PCRD at PVCD ay sa unang kaso, ang proseso ng pathological ay nakakaapekto lamang sa retina at choroid, at sa pangalawang kaso, ang vitreous body ay kasangkot din sa degenerative na proseso.

Pag-uuri

Kinikilala ng modernong gamot ang ilang uri ng peripheral vitreochorioretinal dystrophy ng retina:

1. Lattice. Ang pinaka-karaniwang uri ng patolohiya, na kung saan ay madalas na minana at diagnosed na pangunahin sa mga lalaki. Sa lattice PVCRD, ang mga degenerative na pagbabago ay nangyayari sa itaas na panlabas na quadrant ng fundus sa anyo ng isang sala-sala ng mga walang laman na sisidlan, sa pagitan ng kung saan ang mga cyst, luha at manipis na mga dingding ng retina ay makikita. Sa form na ito, ang parehong mga organo ng paningin ay madalas na apektado, at ang retinal detachment ay sinusunod.
2. Parang frost. Ang mga degenerative na pagbabago ay mukhang walang laman na mga sisidlan, kung saan mayroong dark spots at foci ng pagkabulok, katulad ng mga snow flakes. Ang anyo ng sakit na ito ay namamana at nailalarawan sa pamamagitan ng simetriko na pinsala sa parehong mga mata. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mahabang kurso at isang pinababang posibilidad ng mga retinal break.
3. "Snail Trail". Ang mga dystrophic na pagbabago ay may hitsura ng makintab na puting ribbon-like stripes na may maraming butas at lugar ng pagnipis, na nakapagpapaalaala sa footprint ng snail. Ang patolohiya ay sinamahan ng malalaking ruptures.
4. "Cobblestone Pavement". Ang malalayong bahagi ng peripheral retina ay apektado, kadalasan sa ibabang bahagi ng kanan o kaliwang mata. Ang mga degenerative na pagbabago ay nasa anyo ng mga indibidwal na puting spot na napapalibutan ng mga pigment spot.
5. Maliit na cystic. Ang mga dystrophic na proseso ay sinusunod sa mga sukdulang bahagi ng periphery at kumuha ng anyo ng maramihang mga bilog na pulang cyst na maaaring sumanib upang bumuo ng malalaking pormasyon. Ang mekanikal na pinsala ay naghihikayat sa pagkalagot ng mga cyst.

Minsan ang isang uri ng PVCRD ay nasuri bilang retinoschisis, isang namamana na paghihiwalay ng retina na nangyayari bilang resulta ng mga pagbabagong nauugnay sa edad o laban sa background ng myopia.

Mga pamamaraan ng diagnostic

Peripheral vitreochorioretinal dystrophy matagal na panahon Ito ay asymptomatic, kung kaya't madalas itong masuri sa pagkakaroon ng malalaking luha at makabuluhang pagkasira ng paningin. Imposibleng tuklasin ang PVCRD gamit ang isang regular na pagsusuri ng fundus, kaya ang ophthalmoscopy ay ginaganap na may pinakamataas na pupil dilation at gamit ang isang espesyal na Goldmann lens, na nagbibigay-daan para sa isang detalyadong pagsusuri sa pinakamalayong bahagi ng retina.

Bilang karagdagan, ang mga sumusunod na hakbang sa diagnostic ay maaaring isagawa:

• perimetry;
• sclerocompression;
• visometry;
• refractometry;
• optical coherence tomography;

Sa ilang mga modernong klinika Mayroong mga espesyal na kagamitan na nagbibigay-daan sa iyo upang pag-aralan ang paligid ng retina sa kulay, tuklasin ang mga lugar ng ruptures at tantyahin ang kanilang mga sukat nang tumpak hangga't maaari.

Paggamot ng gamot sa PVCRD

Sa mga unang yugto ng pag-unlad ng peripheral vitreochorioretinal dystrophy, pati na rin ilang buwan pagkatapos ng interbensyon ng laser, inireseta ito. therapy sa droga, na naglalayong mapabuti ang metabolismo ng materyal at mabayaran ang mga dystrophic na proseso. Ang mga sumusunod na gamot ay maaaring inireseta para sa paggamot ng PVCRD:

• Riboflavin;
• Trimetazidine;
• Taurine;
• Nicergoline;
• Pentoxifylline;
• Atropine;
• Tropicamide.

Para sa tagumpay mas magandang epekto Ang ophthalmologist ay nagrereseta ng ilang mga gamot nang sabay-sabay, ang kumbinasyon nito ay nagpapahintulot sa iyo na alisin ang mga degenerative na proseso, maiwasan ang mga komplikasyon at ibalik ang mga visual function.

Ang mabisang lunas para sa PVCRD ay ang mga tabletang may Spirulina platentis extract.

Physiotherapy

Upang makamit ang isang mas mahusay na resulta at mabilis na maalis ang mga degenerative na proseso, bilang karagdagan sa pangunahing paraan ng paggamot, ang physiotherapy ay inireseta upang makatulong na palakasin sistema ng mga kalamnan at normalisasyon ng ophthalmotonus. Ang mga sumusunod na physiotherapeutic procedure ay maaaring irekomenda:

• magnetic therapy;
• electrophoresis;
• elektrikal at photostimulation;
• pagpapasigla ng laser.

Kasama ng physical therapy, maaaring magreseta ng iba't ibang mga computer program. Amblyocor, visual gymnastics.

Ang mga physiotherapeutic procedure para sa PVCRD ay mababa ang bisa, kaya dapat silang isama sa vitamin therapy.

Laser surgery

Ang pinakamahusay na paraan ng paggamot para sa PVCRD ay ang laser coagulation ng retina, ang kakanyahan nito ay ang pagdikit sa mga manipis na bahagi ng retina o pagputol ng punit na tissue. Ang laser coagulation ay isinasagawa sa setting ng outpatient sa ilalim lokal na kawalan ng pakiramdam, ang tagal nito ay hindi hihigit sa 20 minuto.

Ang interbensyon ng laser ay epektibo at ligtas, ang panahon ng pagbawi ay mabilis at walang mga komplikasyon. Para sa mabilis na pagbuo ng mga adhesion sa unang 2 linggo pagkatapos ng operasyon, dapat mong iwasan ang pisikal at visual na stress, mga thermal procedure at pag-inom ng mga inuming nakalalasing at vasodilator.

Interbensyon sa kirurhiko

Kung ang peripheral vitreochorioretinal dystrophy ng retina ay sinamahan ng maraming ruptures o malubhang detatsment ng lamad, kung gayon ang isang mas malubhang pamamaraan ay kinakailangan. interbensyon sa kirurhiko, kung saan ang mga apektadong lugar ay hinuhukay at ang natitirang mga tisyu ay pinagsama-sama. Posible ang vitreous implantation.

Ang operasyon ay tumatagal ng 40-60 minuto, ay bahagyang traumatiko at lubos na epektibo.

PVHRD sa panahon ng pagbubuntis

Sa panahon ng pagbubuntis, humihina ang immune system, bilang isang resulta kung saan ang posibilidad na magkaroon ng iba't ibang mga degenerative na proseso ay tumataas. Kung ang isang buntis ay nasuri na may PVCRD ng mata, pagkatapos ay inireseta ang laser coagulation. Sa kawalan ng contraindications, ang operasyon ay posible sa anumang oras, ngunit hindi inirerekomenda na gawin ito sa paglipas ng 31 na linggo. Sa diagnosis na ito, ang mga doktor sa karamihan ng mga kaso ay inirerekomenda ang panganganak sa pamamagitan ng cesarean section, dahil ang natural na panganganak ay maaaring maging sanhi ng retinal detachment.

Pag-iwas

Ang pagbabala para sa peripheral vitreochorioretinal dystrophy ng retina sa karamihan ng mga kaso ay kanais-nais; pagkatapos makumpleto ang isang kurso ng paggamot, ang mga degenerative phenomena ay nawawala at ang paningin ay naibalik. Ang PVCRD ay asymptomatic at kadalasang nakikita sa isang advanced na yugto. Upang maiwasan ito, inirerekumenda na sumailalim sa isang taunang pagsusuri sa medikal na pang-iwas sa isang ophthalmologist at gawin ang mga sumusunod na hakbang sa pag-iwas:

• maiwasan ang labis na visual strain;
• kontrolin ang mga antas ng asukal sa dugo;
• Regular na suriin ang iyong presyon ng dugo at patatagin ito kung kinakailangan;
• Masustansyang pagkain;
• upang tanggihan mula sa masamang gawi;
• upang mabuhay ng isang aktibong pamumuhay;
• agarang gamutin ang mga magkakatulad na sakit;
• palakasin ang immune system.

Kung ang mga degenerative na proseso ay naganap na, pagkatapos ay kinakailangan upang maiwasan ang pisikal na labis na karga, pagkakalantad ng vibration at matinding palakasan. Ang napapanahong paggamot ay makakatulong na maiwasan ang malubhang komplikasyon.

Mahigpit na peripheral laser coagulation ng retina.

Ang peripheral retinal dystrophies ay isang hindi nakikitang panganib. Ang pangunahing problema dito ay, siyempre, mapanganib na sakit ay ang isang tao ay hindi naaabala ng anumang mga subjective na pagpapakita, hanggang sa paglitaw ng retinal detachment.

Mayroong karaniwang maling kuru-kuro na ang kundisyong ito ay nangyayari lamang sa mga taong may mataas na antas ng myopia (myopes), gayunpaman ito ay hindi totoo at nangyayari sa mga taong may 100% na paningin (emmetropes) at farsighted na mga tao (hypermetropes).

Ang peripheral zone ng retina ay halos hindi nakikita sa panahon ng normal na pagsusuri sa fundus. Upang mailarawan ang mga seksyong ito, kinakailangan ang pagluwang ng mag-aaral (mydriasis, cycloplegia). Doon nagkakaroon ng mga degenerative na pagbabago, na maaaring humantong sa mga luha sa retina at detatsment.

Peripheral vitreochorioretinal dystrophy (PVCRD)– isang sakit na maaaring sanhi ng maraming dahilan: mga nagpapaalab na sakit sa mata, craniocerebral at mga pinsala sa organ ng paningin, sakit na hypertonic, atherosclerosis, diabetes, pagkalasing, mga nakaraang impeksiyon, namamana na mga salik, isang pagtaas sa laki ng anteroposterior na laki ng eyeball.

Ang paglitaw ng mga dystrophies ay posible sa anumang edad, na may pantay na posibilidad sa mga kalalakihan at kababaihan. Gayunpaman, napatunayan na sa mga taong may myopia, ang mga peripheral degenerative na pagbabago sa retina ay mas karaniwan, dahil Sa myopia, ang haba ng mata ay tumataas, na nagreresulta sa pag-uunat ng mga lamad nito at pagnipis ng retina sa periphery. Ang kakanyahan ng prosesong ito ng pathological ay ang pagkasira ng daloy ng dugo sa mga lokal na lugar ng retinal periphery, na humahantong sa metabolic disorder at ang hitsura ng dystrophic foci. Ang dystrophic focus ay isang matalim na manipis na bahagi ng retina.

Sa ilalim ng impluwensya ng a) pisikal na aktibidad, at lalo na ang gawaing nauugnay sa pagbubuhat, pagdadala ng mabibigat na bagay, panginginig ng boses, pag-akyat sa taas o pagsisid sa ilalim ng tubig, pagpabilis, at b) psycho-emosyonal na stress, nadagdagan ang visual load - ang mga break ay nangyayari sa pinakamahina na bahagi ng retina. Ang paglitaw ng mga ruptures ay pinadali ng mga pagbabago sa vitreous na lumilitaw sa anyo ng mga adhesions (vitreoretinal adhesions). Ang mga adhesion na ito, na nagkokonekta sa isang dulo sa isang mahinang lugar ng retina at ang isa pa sa vitreous body, mas madalas kaysa sa hindi, ay nag-aambag sa paglitaw ng mga retinal break. Ang pagkakaroon ng kahit na napakaliit na mga butas sa retina, na matatagpuan malapit sa isa't isa, ay nagdudulot ng banta ng kanilang pagsasanib at ang pagbuo ng isang malaking depekto sa butas. Ang kumbinasyon ng mga luha sa retina at pag-uunat sa myopia (myopia) ay lalong mapanganib.

Ang mga pangunahing uri ng peripheral retinal dystrophies:

• lattice dystrophy;
• dystrophy ng uri ng "snail track";
• frost-like dystrophy;
• pagkabulok ng cobblestone;
• cystic retinal dystrophy;
• retinoschisis - paghihiwalay ng retinal.

Mga luha sa retina.

Batay sa kanilang uri, ang mga luha sa retina ay nahahati sa:

• butas-butas;
• balbula;
• ayon sa uri ng dialysis.

Retinal disinsertion.

Sa pamamagitan ng butas na nabuo sa retina, ang intraocular fluid ay pumapasok sa ilalim ng retina at binabalatan ito. Ang retina na nahuli sa likod ng karaniwang lugar nito ay huminto sa paggana, i.e. huminto sa pag-unawa sa liwanag bilang isang pampasigla. Ang mga pasyente na may retinal detachment ay naglalarawan sa katotohanang ito bilang ang hitsura ng isang itim o kulay abong opaque na "kurtina" sa harap ng mata, kung saan walang makikita. Ang laki ng "kurtina" na nakakasagabal sa pagtingin ay nakasalalay sa lugar ng hiwalay na retina. Bilang isang tuntunin, ang bahagi ay unang nawawala peripheral vision. Ang gitnang paningin ay napanatili sa simula. Ang mataas na visual acuity ay pinananatili din. Ngunit hindi ito magtatagal. Habang kumakalat ang detatsment, tumataas ang lugar ng "nakaharang na kurtina". Sa sandaling maabot ng retinal detachment ang mga gitnang bahagi, ang visual acuity ay bumaba mula 100% hanggang 2-3%, i.e. Ang gayong taong may sore eye ay nakikita lamang ang paggalaw ng mga bagay na malapit sa mukha. Ang "pangitain" na ito ay maaaring ibigay ng isang bahagyang napreserba o bahagyang katabing retina sa ibang mga lugar. Kung ang retinal detachment ay kabuuan, hindi na kailangang pag-usapan ang anumang pangitain. Para sa gayong tao, ang ganap na kadiliman ay sumasakop sa mata na ito.

Mga diagnostic.

Ang isang kumpletong diagnosis ng peripheral dystrophies at retinal tears ay kumplikado at posible lamang kapag sinusuri ang fundus ng mata ng isang ophthalmic surgeon sa ilalim ng mga kondisyon ng maximum medicinal dilation ng pupil.

Paggamot ng dystrophies at ruptures.

Kapag ang mga peripheral dystrophies at retinal tears ay napansin, ang paggamot ay isinasagawa, ang layunin nito ay upang maiwasan ang detatsment. Ipatupad nililimitahan ang peripheral laser coagulation ng retina, bilang isang resulta kung saan ang "pagdidikit" ay nangyayari, at sa loob ng 2-4 na linggo ang retina ay nagsasama sa mga pinagbabatayan na lamad ng mata sa mga punto ng pagkakalantad sa laser radiation. Mahigpit na peripheral laser coagulation Ginagawa ito sa isang outpatient na batayan at mahusay na disimulado ng mga pasyente. Ang kakanyahan ng operasyon ay upang gamutin ang mga manipis na bahagi ng retina gamit ang isang laser. Gamit ang laser radiation, ginagawa ang tinatawag na "paghihinang" ng retina. mahinang punto at sa paligid ng mga break, nabubuo ang mga adhesion ng retina na may pinagbabatayan na mga tisyu. Ang operasyon ay isinasagawa sa isang outpatient na batayan, sa ilalim ng lokal na drip anesthesia. Bago ang paggamot, ang mag-aaral ay dilat na may mga espesyal na patak, pagkatapos ay ang mga anesthetic na patak ay inilalagay, at ang pasyente ay inilalagay sa likod ng aparato, na pinindot ang kanyang noo at baba sa isang espesyal na paghinto. Isang espesyal contact Lens, kung saan ang liwanag ay nakadirekta sa mata at sinag ng laser. Umuuwi ang pasyente sa parehong araw.

Dapat itong isaalang-alang na ang proseso ng pagbuo ng mga adhesion ay tumatagal ng ilang oras, kaya pagkatapos ng laser coagulation inirerekomenda na sundin ang isang banayad na rehimen.

Pag-iwas.

Sa pagsasalita tungkol sa pag-iwas, una sa lahat, ang ibig sabihin namin ay ang pag-iwas sa pagbuo ng mga break at retinal detachment. Ang pangunahing paraan upang maiwasan ang mga komplikasyon na ito ay napapanahong pagsusuri peripheral dystrophies, na sinusundan ng regular na pagsubaybay at, kung kinakailangan, nililimitahan ang peripheral laser coagulation.

Mga espesyalista Sentro ng Ophthalmological Ang mga klinika ng laser microsurgery na "Medina" ay matatas sa parehong paraan ng peripheral peripheral laser photocoagulation ng retina at iba pang mga pamamaraan ng laser intervention para sa patolohiya ng mata.

Makipag-ugnayan sa iyong ophthalmologist para sa isang referral sa Medina Clinic at makatanggap ng 5% na diskwento sa laser eye treatment!

Peripheral dystrophy(PD) ng retina ng mata - ano ito? pathological kondisyon, kung saan ito nangyayari unti-unting pagkasira ng eyeball tissue.

Ang sakit ay sinamahan ng pagbaba ng paningin hanggang sa kumpletong pagkawala nito. Sa loob ng mahabang panahon, ang proseso ng pathological ay maaaring umunlad sa isang asymptomatic form.

Sa panahon ng isang karaniwang pagsusuri sa ophthalmological mga paunang yugto Hindi laging posible na makilala ang mga retinal dystrophies. Ang sakit ay maaaring makapukaw hindi maibabalik na mga proseso. Samakatuwid, ang paggamot ay dapat magsimula nang maaga hangga't maaari.

Peripheral eye dystrophy sa mga tao: ano ito, sanhi at sintomas

Ang sakit ay maaaring mapukaw ng maraming panloob at panlabas na mga kadahilanan. PD mata nangyayari anuman ang kasarian o edad mga pasyente.

Ang ilan sa mga anyo nito ay inuri bilang mga congenital pathological na proseso.

Sa karamihan ng mga kaso, bubuo ang peripheral dystrophy laban sa background ng pag-unlad ng mga umiiral na sakit mga organo ng paningin (halimbawa, may myopathy) o mga pathology na nauugnay sa mahinang sirkulasyon sa eyeball.

Mga sanhi ng sakit:

• genetic predisposition;
• malakas pagkalasing ng katawan;
• nagpapaalab na sakit mata;
• pag-unlad mahinang paningin sa malayo;
• mga komplikasyon Diabetes mellitus;
• madalas nakababahalang mga sitwasyon;
• pinsala sa mata;
• mga karamdaman sa sistema ng sirkulasyon;
• epekto kritikal na pagkarga sa katawan;
• talamak kakulangan ng bitamina at kapaki-pakinabang na mga macroelement;
• pag-unlad malalang sakit;
• mga komplikasyon mga nakakahawang sugat katawan;
• kahihinatnan traumatikong pinsala sa utak.

Sanggunian! Ang PD ay maaaring mapukaw hindi lamang ng mga proseso ng pathological sa katawan, kundi pati na rin pangmatagalang pang-aabuso masamang ugali , malubhang pagkakamali sa nutrisyon, walang kontrol na paggamit ng mga makapangyarihang gamot na may side effects umaabot sa mga organo ng paningin.

Intensity sintomas Ang PD ng mga mata ay direktang nakasalalay sa yugto ng pag-unlad ng patolohiya.

Sa mga unang yugto nito, maaaring mapansin ng pasyente ang mga menor de edad na paglihis, halimbawa, sa anyo ng mga "lilipad" sa harap ng mga mata.

Unti-unting sintomas tumindi at kinukumpleto ng iba pang mga palatandaan.

Sa pagkakaroon ng mga komplikasyon, ang pasyente ay nakakaranas ng isang pagpapakita ng isang kumbinasyon ng mga katangiang katangian dystrophy ng mata.

Sintomas ng sakit:

• karamdaman sa pang-unawa ng kulay mga kondisyon sa paligid;
• isang matalim na pagkasira sa visual acuity sa takip-silim at sa gabi;
• malabong paningin sa isa o magkabilang mata;
• labis na pagkapagod mata;
• pagbaluktot ng imahe nakapalibot na mga bagay (blur na mga hangganan);
• regular ang hitsura ng "fog" sa harap ng mga mata;
• pana-panahon ang paglitaw ng mga flash o "floaters" sa harap ng iyong mga mata.

Mahalaga! Ang sakit ay maaaring sanhi ng mga komplikasyon pagkatapos interbensyon sa kirurhiko. Ang mga sanhi ng PD ay mga pagkakamali ng mga doktor o mga indibidwal na katangian katawan ng pasyente.

Dibisyon ng retinal degeneration ayon sa antas ng pinsala

Ang pinsala sa tissue ng eyeball ay nangyayari iba't ibang paraan. Depende sa antas ng pinsala at mga pagbabago sa morpolohiya nangyayari habang umuunlad ang patolohiya, peripheral retinal degeneration nahahati sa dalawang pangunahing uri.

Ang pagkilala sa isang tiyak na uri ng sakit ay kinakailangan upang makagawa ng isang pagbabala at magreseta ng maximum mabisang kurso therapy sa pasyente.

Pag-uuri ng sakit depende sa mga pagbabago sa morphological sa tissue:

• peripheral chorioretinal retinal dystrophy (PCRD)- sa panahon ng pag-unlad nito, nangyayari ang pinsala choroid at mga retinal na selula;
• peripheral vitreochorioretinal dystrophy (PVRD)- pumukaw kumpletong pinsala vitreous body ng mata, higit na nakakaapekto sa retina at choroid nito.

Paglalarawan, sintomas at pathogenesis ng mga karaniwang uri ng sakit

Ang mga uri ng peripheral retinal dystrophy ay inuri depende sa uri ng mga pagbabago sa morphological, ang antas ng retinal detachment at iba pang mga kadahilanan. Umiiral ilang uri ng proseso ng pathological, kadalasang matatagpuan sa medikal na kasanayan, bawat isa ay may sariling katangian ng mga sintomas at pagbabala para sa pasyente.

Lattice

Sa fundus ng mata, ang isang tiyak na pattern ay nabuo sa anyo ng isang mesh, na nabuo mula sa mga atrophied vessel kung saan ang dugo ay tumigil sa pag-agos. Maaaring pukawin ang patolohiya retinal detachment. Ang panganib nito ay nakasalalay sa panganib ng pagbuo ng mga cyst na may kakayahang pumutok. Nasa panganib ay mga pasyenteng lalaki. Ang sakit ay umuunlad sa isang mabagal na tulin.

Larawan 1. Ang sala-sala retinal dystrophy ay humahantong sa pagbuo ng mga cyst, na kasunod na pagkalagot.

Maaaring interesado ka rin sa:

Sakit sa snail trail

Nakuha ng patolohiya ang pangalan nito dahil sa pagkakapareho ng mga pagbabago sa dystrophic na may bakas na iniwan ng snail. Kitang-kita sa fundus kakaibang butas-butas na mga depekto pagsasama sa mga ribbon na may iba't ibang lapad at haba. Ang proseso ng pathological ay naghihikayat ng malawak na mga rupture. Ang sakit ay bubuo dahil sa myopic disease o mga komplikasyon ng cribriform retinal dystrophy.

Parang frost na pagkabulok

Ang frost-like dystrophy ay isa sa mga pathologies na maaari ipinadala sa antas ng genetic. Ang pag-unlad ng sakit ay naghihikayat sa hitsura sa retina mga tiyak na pormasyon na kahawig ng mga snow flakes. Ang mga inklusyon ay tumataas sa ibabaw nito at malinaw na nakikita gamit ang ophthalmological equipment. Ang dystrophy ay bilateral at umuunlad sa isang simetriko na anyo.

Uri ng cobblestone

Ang patolohiya sa karamihan ng mga kaso ay nasuri sa mga pasyente na may myopathy. Ang ganitong uri ng dystrophy ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng mga depekto ng puting singsing.

Ang pahaba na hugis ng mga pormasyon at ang kanilang malaking bilang ay biswal na kahawig ng isang cobblestone pavement, kung saan nakuha ng sakit ang pangalan nito.

Maliit na cystic

Ang maliit na cystic dystrophy ay sinamahan ng pagbuo maliliit na cyst may kakayahan sumanib sa isa't isa. Sa lugar ng kanilang koneksyon, kung sakaling masira, malalim na butas-butas na mga depekto. May mga cyst bilugan hugis at katangian Kulay pula.

Pigmented

Ang pigmentary dystrophy ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang karamdaman sa gitna at pangitain ng kulay. Ang unang pagpapakita nito ay kapansanan sa kakayahang malinaw na makakita ng mga bagay sa dapit-hapon. Ang isang komplikasyon ng patolohiya na ito ay maaaring pagkawala ng hindi lamang paningin, kundi pati na rin sa pandinig.

Congenital at nakuha na retinoschisis

Sa karamihan ng mga kaso ang patolohiya ay namamana at congenital. Ang nakuha na anyo ay bubuo pangunahin sa mga pasyente matandang edad o laban sa background ng pag-unlad myopathies. Sa retinoschisis nangyayari delamination retina ng mata.

Mga pamamaraan ng medikal na diagnosis

Ang diagnosis ng PD ay kumplikado sa pamamagitan ng kakayahan ng sakit na umunlad asymptomatic sa mahabang panahon.

Ang pagtuklas ng sakit ay maaaring mangyari kapag ang iba pang mga sakit ay nasuri o sa pagkakaroon ng mga komplikasyon sa anyo ng mga luha sa retinal tissue (ang pasyente ay kumunsulta sa isang ophthalmologist na may mga reklamo ng "flashes," "floaters," o "fog" bago ang mga mata ).

Kapag nag-diagnose ng PD, ginagamit ang mga sumusunod na pamamaraan:

• scleropression(pag-alis ng retina para sa buong pag-aaral nito);
• pagluwang ng mga mag-aaral na may espesyal mga gamot;
• pamamaraan optical coherence tomography;
• Ultrasound ng mga organo ng pangitain;
• inspeksyon na may tatlong-mirror na Goldmann lens;
• electrophysiology.

Mga paraan ng paggamot ng iba't ibang uri

Ilang uri ng PD hindi magagamot. Ang tampok na ito ng patolohiya ay dahil sa antas ng mga degenerative na pagbabago na humahantong sa pag-unlad ng sakit. Ang layunin ng therapy ay maximum na pagpapanumbalik ng paningin at pag-iwas sa higit pang pagbaba nito.

Pangkalahatang mga prinsipyo paggamot ng peripheral dystrophy ay pareho sa lahat ng anyo nito. Kasama sa therapy complex ang paggamit mga gamot, laser therapy at interbensyon sa kirurhiko.

Mga Opsyon sa Paggamot iba't ibang uri PD:

• Paglalapat ng mga patak ng bitamina upang mapabuti ang proseso ng tissue regeneration ng eyeball ( Taufon, Emoksipin).

Larawan 2. Mga patak ng mata na Taufon 40 mg/ml, 10 ml, mula sa tagagawa ng Farmak.

• Konserbatibong paggamot droga, binabawasan ang panganib ng mga namuong dugo sa mga daluyan ng dugo ( Ticlopidine, Aspirin). Ang pamamaraan ay ginagamit anuman ang anyo ng patolohiya.
• Paggamot pagpapalakas at vasodilating ibig sabihin ( Askorutin, Papaverine). Ang pamamaraan ay tumutukoy sa mga ipinag-uutos na yugto ng pangkalahatang therapy.
• Sa pagkakaroon ng hemorrhages o hematomas, gamitin espesyal na absorbable droga ( Heparin, Triamcinolone, Aminocaproic acid).
• Laser coagulation. Ang pamamaraan ay ginagamit sa paggamot ng lahat ng uri ng retinal PD; ang operasyon ay naglalayong paghiwalayin ang apektadong lugar gamit ang isang laser; sa ilang mga kaso, ang laser coagulation ay inireseta para sa mga layunin ng prophylactic.
• Mga pamamaraan ng physiotherapeutic(Sa karamihan ng mga kaso magnetic stimulation At pagpapasigla ng kuryente tela). Ginamit sa therapy pigmentary dystrophy. Ang pinakamataas na bisa ng mga pamamaraan ay makakamit lamang kapag sila ay ginamit sa maagang yugto patolohiya.
• Revascularization(Ang operasyon ay ginagawa gamit ang mga gamot Alloplant at Retinalamin). Ang pamamaraan ay hindi lamang nag-normalize ng sirkulasyon ng dugo sa mata, ngunit makabuluhang nagpapabuti din sa paningin ng pasyente sa loob ng maraming taon.

Ang mga dystrophic na proseso sa mga istruktura ng mata ay kadalasang nabubuo sa mga peripheral zone ng retina. Ang wikang pang-agham ay tinatawag silang peripheral retinal degenerations.

Ang ganitong mga proseso ay mapanganib para sa mata kapwa dahil sa kanilang mga kahihinatnan at huli na pagsusuri dahil sa mga kakaibang istraktura ng mata.

Ano ang nangyayari sa peripheral retinal degeneration?

Sa mga dystrophic na pagbabago, ang mga bahagi ng retina ay unti-unting nagiging mas payat. Ang mga tensyon zone ay nabuo sa pagitan vitreous at ang retina, bilang isang resulta kung saan ito ay napunit sa ilang mga lugar. Sa pamamagitan ng butas na ito, ang mga likidong bahagi ng vitreous ay dumadaan sa ilalim ng retina, na nag-aangat sa retina at humiwalay dito.

Kaya, bilang isang resulta ng mga degenerative na proseso, ang retinal detachment ay nangyayari - ang pinaka-mapanganib na sakit sa mata, na, bukod dito, ay hindi agad na naramdaman sa pamamagitan ng pagpapakita ng mga sintomas. Ang isa pang problema sa peripheral degeneration ay ang lokasyon ng lugar ng proseso ng pathological. Matatagpuan ito sa likod ng "equator" ng mata, kaya maaaring mahirap itong makita sa panahon ng regular na pagsusuri sa ophthalmological.

Bakit ito umuunlad?

Ang patolohiya na ito ay nangyayari sa mga tao ng iba't ibang edad, sa mga bata, kabilang ang. Ang ilang mga vascular, nagpapasiklab at iba pang mga pagbabago sa mga istruktura ng mata ay humantong sa retinal dystrophy. Kadalasan ito ay sinusunod sa mga taong malapit sa paningin. SA sa kasong ito Ang mga degenerative na pagbabago ay nangyayari dahil sa pagpahaba ng eyeball. Ang pangunahing sanhi ng mga pagbabago sa dystrophic ay isang namamana na predisposisyon.

Kabilang din sa mga dahilan:

Mga karaniwang sakit:

• atherosclerosis,
• sakit na hypertonic,
• diabetes,
• impeksyon,
• pagkalasing.

Mga uri

Lattice degeneration, kung saan ang proseso ng degenerative ay malinaw na naisalokal. Varieties: cochlear trace, kapag ang pagkabulok ay nangyayari sa anyo ng isang puting guhit, palisade - ang mga zone ng pagkabulok ay tinukoy bilang mga puting stroke. Sa lugar ng problema, ang pagsasanib sa vitreous ay nangyayari. Ang pagkabulok ng sala-sala ay kadalasang bilateral.

• Lumilitaw ang microcystic degeneration bilang isang masa ng mga pulang tuldok sa isang puting-kulay-abo na background. Lokalisasyon ng sugat sa dentate line. Ang ganitong uri ng pagkabulok ay madalas ding bilateral at mas madalas na nangyayari sa mga taong mahigit 40 taong gulang.
• Ang pagkabulok ng cobblestone ay nagreresulta sa pagbuo ng puti, depigmented na mga sugat. Ang ganitong uri ng patolohiya ay bihirang humahantong sa retinal detachment, iyon ay, ito ay may pinaka banayad na mga kahihinatnan.

Diagnosis at paggamot

Ang pangunahing pagsusuri ay ginawa ng isang ophthalmologist sa klinika. Upang gawin ito kailangan mong isagawa pagsusuri sa ophthalmological na kinabibilangan ng:

• perimetry,
• Visometry,
• Ophthalmoscopy na may Goldmann lens o scleral depression.

Dapat italaga pananaliksik sa laboratoryo dugo at ihi.

Ang paggamot ay isinasagawa sa isang ophthalmological na ospital. Maaari itong maging surgical o laser. Bukod dito, bawat taon ang mga teknolohiya ng laser ay nagiging mas laganap, dahil pinapayagan nila mga therapeutic measure nang mabilis at tumpak hangga't maaari.

Ang mandatory treatment ay inireseta para sa lattice degeneration. Ang cystic at cobblestone degeneration ay nangangailangan ng paggamot kapag ang pasyente ay nagreklamo ng photopsia, kapag ang myopia ay umuunlad at ang makabuluhang retinal detachment ay napansin, o kapag may pagkabulag sa mata na apektado ng peripheral dystrophy. Sa ibang mga kaso, ibinibigay ang mga rekomendasyon para sa pagpapanatili ng kalusugan ng mata at regular na pagsubaybay sa kondisyon ng retina.

Kadalasan, ang preventive laser coagulation ay ginagawa para sa paggamot. Sa tulong nito, mga lugar ng dystrophy at malusog na tissue mata, lumikha ng isang bagong linya ng attachment ng retina at fundus. Bilang resulta, ang panganib ng detatsment nito ay makabuluhang nabawasan, na nangangahulugan na ang paningin ng pasyente ay napanatili. Ang tagumpay ng paggamot ay direktang nakasalalay sa oras ng pagtanggap ng tulong sa espesyalista.