Transparent na solusyon mula sa walang kulay hanggang sa madilaw-dilaw.
epekto ng pharmacological
Non-steroidal anti-inflammatory na gamot.
Mga indikasyon
Bilang isang sintomas na lunas upang maibsan ang pananakit ng lalamunan dahil sa nakakahawa nagpapaalab na sakit itaas respiratory tract.
Contraindications
- Ang pagiging hypersensitive sa flurbiprofen o sa alinman sa iba pang bahagi ng gamot.
isang kasaysayan ng mga reaksyon ng hypersensitivity ( bronchial hika, bronchospasm, rhinitis, Quincke's edema, urticaria, paulit-ulit na polyposis ng ilong o paranasal sinuses) bilang tugon sa paggamit ng acetylsalicylic acid o iba pang mga NSAID;
erosive at ulcerative na sakit ng gastrointestinal tract (kabilang ang gastric ulcer at duodenum), pagdurugo ng ulcer sa yugto o sa kasaysayan (2 o higit pang kumpirmadong yugto peptic ulcer o pagdurugo ng ulcer):
pagdurugo o pagbubutas ng gastrointestinal ulcer, ulcerative colitis, hemorrhagic at hematopoietic disorder sa anamnesis, na pinukaw ng paggamit ng mga NSAID;
pagbubuntis (III trimester);
panahon ng pagpapasuso;
mga batang wala pang 12 taong gulang;
malubhang pagkabigo sa atay o aktibong sakit sa atay;
pagkabigo sa bato malubhang kalubhaan (SC
decompensated heart failure;
panahon pagkatapos ng coronary artery bypass surgery;
nakumpirma na hyperkalemia;
kakulangan ng glucose-6-phosphate dehydrogenase;
hemophilia at iba pang mga sakit sa pagdurugo (kabilang ang hypocoagulation), hemorrhagic diathesis.
Ang gamot ay dapat inumin nang may pag-iingat at pagkatapos lamang ng konsultasyon sa isang doktor kung mayroong isang kasaysayan ng isang solong yugto ng gastric ulcer o gastrointestinal ulcer dumudugo;
kasaysayan ng mga sakit sa gastrointestinal (ulcerative colitis, Crohn's disease), gastritis, enteritis, colitis, impeksyon Helicobacter pylori;
bronchial hika o allergic na sakit sa talamak na yugto o sa kasaysayan (posibleng pag-unlad ng bronchospasm);
systemic lupus erythematosus o magkahalong sakit nag-uugnay na tisyu(Sharpe's syndrome), dahil nadagdagan ang panganib ng aseptic meningitis (sa panandaliang paggamit ng flurbiprofen ang panganib ay hindi gaanong mahalaga);
pagkabigo sa bato, kasama. na may dehydration (creatinine clearance na mas mababa sa 30-60 ml/min), nephrotic syndrome;
pagkabigo sa atay;
cirrhosis sa atay na may portal hypertension;
hyperbilirubinemia;
arterial hypertension at/o pagpalya ng puso, edema;
sabay-sabay na paggamit ng iba pang mga NSAID;
sabay-sabay na paggamit ng mga gamot na maaaring tumaas ang panganib ng mga ulser o pagdurugo, sa partikular na corticosteroids para sa oral administration (kabilang ang prednisolone), anticoagulants (kabilang ang warfarin), antiplatelet agents (kabilang ang acetylsalicylic acid, clopidogrel ), selective serotonin reuptake inhibitors (kabilang ang citatinelopram, fluoxe). , paroxetine, sertraline);
sa una at ikalawang trimester ng pagbubuntis, sa panahon ng pagpapasuso;
matatandang pasyente;
kapag umiinom ng alak.
Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso
Ang paggamit ng gamot ay kontraindikado sa ikatlong trimester ng pagbubuntis. Ang paggamit ng flurbiprofen ay dapat na iwasan sa una at ikalawang trimester ng pagbubuntis kung kinakailangan na gamitin ang gamot, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor.
May katibayan na ang flurbiprofen ay maaaring pumasa sa gatas ng ina sa mga bakas na halaga nang walang anumang masamang epekto sa kalusugan. sanggol, gayunpaman, dahil sa mga posibleng epekto ng mga NSAID, ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagpapasuso ay hindi inirerekomenda.
mga espesyal na tagubilin
may sakit Diabetes mellitus dapat isaalang-alang na ang bawat tableta ay naglalaman ng humigit-kumulang 2.5 g ng asukal (0.21 XE).
Kung lumitaw ang mga sintomas ng gastropathy, ipinahiwatig ang maingat na pagsubaybay, kabilang ang esophagogastroduodenoscopy, pangkalahatang pagsusuri dugo (pagpapasiya ng hemoglobin), pagsusuri ng dumi para sa okultong dugo.
Kung kinakailangan upang matukoy ang 17-ketosteroids, ang gamot ay dapat na ihinto 48 oras bago ang pag-aaral.
Ang mga pasyente na may kapansanan sa bato o hepatic, pati na rin ang mga matatandang pasyente at mga pasyente na kumukuha ng diuretics ay dapat kumunsulta sa isang doktor bago gamitin ang gamot, dahil may panganib na lumala functional na estado bato Sa panandaliang paggamit ng gamot, ang panganib ay bale-wala.
Mga pasyente na may arterial hypertension, incl. kasaysayan, at/o talamak na pagpalya ng puso, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor bago gamitin ang gamot, dahil ang gamot ay maaaring maging sanhi ng pagpapanatili ng likido, pagtaas ng presyon ng dugo at edema.
Kung ang pangangati ay nangyayari sa oral cavity, pantal sa balat, pinsala sa mauhog lamad at iba pang mga pagpapakita ng isang reaksiyong alerdyi, ang pasyente ay dapat huminto sa paggamit ng gamot at kumunsulta sa isang doktor.
Sa kaso ng pagkasira umiiral na mga sintomas o ang paglitaw ng mga bago, kasama. kapag lumitaw ang mga palatandaan impeksyon sa bacterial, ang pasyente ay dapat agad na kumunsulta sa isang doktor upang suriin ang therapy.
Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng makinarya
Ang mga pasyente na nakakaranas ng pagkahilo, pag-aantok, pagkahilo, o panlalabo ng paningin habang umiinom ng flurbiprofen ay dapat iwasan ang pagmamaneho o pagpapatakbo ng makinarya.
Tambalan
Ang 1 dosis (3 spray) ay naglalaman ng flurbiprofen 8.75 mg
Mga Excipients: betadex 22.83 mg;
sodium hydrogen phosphate dodecahydrate 17.19 mg;
sitriko acid monohydrate 0.63 mg, methyl parahydroxybenzoate 1.18 mg;
propyl parahydroxybenzoate 0.24 mg;
sodium hydroxide 1.30 mg;
lasa ng mint (PHL 175628) 1.08 mg;
lasa ng cherry (PHL 175629) 1.35 mg;
N-2,3-trimethyl-2-isopropylbutanamide 0.54 mg;
sodium saccharin 0.27 mg;
hydroxypropyl betadex 12.09 mg;
tubig 492.55 mg.
Mga direksyon para sa paggamit at dosis
Basahin nang mabuti ang mga tagubilin bago gamitin ang gamot.
Para sa pangkasalukuyan na paggamit. Para sa panandaliang paggamit lamang.
Mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang: mag-spray ng 1 dosis ng gamot (3 pag-click sa dispenser) pader sa likod oropharynx tuwing 3-6 na oras, hindi hihigit sa 5 dosis sa loob ng 24 na oras.
Tagal ng therapy: hindi hihigit sa 3 araw.
Huwag lumanghap kapag nag-spray.
Bago gamitin ang gamot sa unang pagkakataon, dapat kang gumawa ng hindi bababa sa apat na pagpindot sa dispenser sa kabaligtaran ng direksyon hanggang sa lumitaw ang isang unipormeng spray.
Bago ang bawat kasunod na paggamit, dapat mong pindutin ang dispenser nang hindi bababa sa isang beses sa kabaligtaran ng direksyon hanggang lumitaw ang isang pare-parehong spray.
Mga side effect
Ang panganib ng mga side effect ay maaaring mabawasan kung umiinom ka ng gamot sa isang maikling kurso na may kaunti epektibong dosis kinakailangan upang maalis ang mga sintomas.
Ang mga sumusunod na masamang reaksyon ay naobserbahan sa panandaliang paggamit ng gamot. Kapag ginagamot ang mga malalang kondisyon at may pangmatagalang paggamit, maaaring mangyari ang iba pang mga sintomas. masamang reaksyon.
Ang saklaw ng mga salungat na reaksyon ay tinasa batay sa sumusunod na pamantayan: napakadalas (≥1/10), madalas (mula ≥1/100 hanggang
Mula sa gilid ng dugo at lymphatic system: hindi alam ang dalas - hematopoietic disorder (anemia, thrombocytopenia).
Mula sa labas sistema ng nerbiyos: madalas - pagkahilo, sakit ng ulo, paresthesia;
madalang - antok.
Mga karamdaman sa pag-iisip: madalang - hindi pagkakatulog.
Mula sa labas immune system: bihira - anaphylactic reaksyon.
Mula sa labas ng cardio-vascular system: hindi alam ang dalas - pagpalya ng puso, edema, pagtaas ng presyon ng dugo.
Mula sa labas sistema ng paghinga: madalas - isang pakiramdam ng pangangati sa lalamunan;
hindi pangkaraniwan - paglala ng hika at bronchospasm, igsi ng paghinga, humihingal, mga paltos sa oral cavity at pharynx, hypoesthesia sa oral cavity at pharynx.
Mula sa labas sistema ng pagtunaw: madalas - pagtatae, oral ulceration, pagduduwal, paresthesia oral cavity, sakit sa bibig at pharynx, kakulangan sa ginhawa sa bibig (pakiramdam ng init, nasusunog o tingling na sensasyon sa bibig);
hindi pangkaraniwan - bloating, pananakit ng tiyan, paninigas ng dumi, tuyong bibig, dyspepsia, utot, glossalgia, dysgeusia, oral dysesthesia, pagsusuka;
hindi alam ang dalas - hepatitis.
Mula sa balat at subcutaneous tissues: hindi pangkaraniwan - pantal sa balat, nangangati;
hindi alam ang dalas - malubhang reaksyon sa balat tulad ng mga bullous na reaksyon, kabilang ang Stevens-Johnson syndrome at nakakalason na epidermal necrolysis (Lyell's syndrome).
Iba pa: madalang - lagnat, sakit.
Interaksyon sa droga
Mga Kumbinasyon na Dapat Iwasan
Acetylsalicylic acid: maliban sa mababang dosis ng acetylsalicylic acid (hindi hihigit sa 75 mg/araw) na inireseta ng doktor, dahil magkasanib na paggamit maaaring tumaas ang panganib ng mga side effect.
Iba pang mga NSAID, kasama. ibuprofen at selective COX-2 inhibitors: ang sabay-sabay na paggamit ng dalawa o higit pang mga NSAID ay dapat na iwasan dahil sa isang posibleng pagtaas ng panganib ng mga side effect.
Mga kumbinasyon na gagamitin nang may pag-iingat
Anticoagulants: Maaaring mapahusay ng mga NSAID ang epekto ng mga anticoagulants, sa partikular na warfarin.
Mga ahente ng antiplatelet at selective serotonin reuptake inhibitors: tumaas ang panganib paglitaw ng gastrointestinal dumudugo.
Mga gamot na antihypertensive ( Mga inhibitor ng ACE at angiotensin II receptor antagonists) at diuretics: Maaaring bawasan ng mga NSAID ang pagiging epektibo ng mga gamot na ito at maaaring mapataas ang nephrotoxicity dahil sa pagsugpo ng COX, lalo na sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng bato (kinakailangan upang matiyak ang sapat na pagpapalit ng likido sa mga naturang pasyente).
Ethanol: maaaring tumaas ang panganib ng masamang reaksyon, lalo na ang pagdurugo ng gastrointestinal.
Cardiac glycosides: ang sabay-sabay na paggamit ng mga NSAID at cardiac glycosides ay maaaring humantong sa paglala ng pagpalya ng puso, pagbaba ng rate ng puso pagsasala ng glomerular at isang pagtaas sa konsentrasyon ng cardiac glycosides sa plasma ng dugo.
Cyclosporine: Tumaas na panganib ng nephrotoxicity na may kasabay na paggamit ng mga NSAID at cyclosporine.
GCS: mas mataas na panganib ng gastrointestinal ulcer at gastrointestinal dumudugo.
Mga paghahanda ng lithium: may katibayan ng posibilidad ng pagtaas ng konsentrasyon ng lithium sa plasma ng dugo sa panahon ng paggamit ng mga NSAID.
Methotrexate: may katibayan ng posibilidad ng pagtaas ng konsentrasyon ng methotrexate sa plasma ng dugo sa panahon ng paggamit ng mga NSAID. Kinakailangang uminom ng mga NSAID 24 na oras bago o pagkatapos kumuha ng methotrexate.
Mifepristone: Ang mga NSAID ay dapat magsimula nang hindi mas maaga kaysa sa 8-12 araw pagkatapos ihinto ang mifepristone, dahil maaaring mabawasan ng mga NSAID ang bisa ng mifepristone.
Quinolone antibiotics: Sa mga pasyente na tumatanggap ng kasabay na paggamot na may mga NSAID at quinolone antibiotics, ang panganib ng mga seizure ay maaaring tumaas.
Tacrolimus: Ang sabay-sabay na paggamit ng mga NSAID at tacrolimus ay maaaring mapataas ang panganib ng nephrotoxicity.
Zidovudine: Ang sabay-sabay na paggamit ng mga NSAID at zidovudine ay maaaring magresulta sa pagtaas ng hematotoxicity.
Mga gamot na hypoglycemic para sa oral administration: posible ang mga pagbabago sa konsentrasyon ng glucose sa dugo (inirerekumenda na dagdagan ang dalas ng pagsubaybay sa glucose sa dugo).
Phenytoin: posible ang pagtaas ng konsentrasyon ng phenytoin sa serum ng dugo (pagsubaybay sa konsentrasyon ng serum ng phenytoin at, kung kinakailangan, inirerekumenda ang pagsasaayos ng dosis).
Potassium-sparing diuretics: Ang sabay-sabay na paggamit ng potassium-sparing diuretics at flurbiprofen ay maaaring humantong sa hyperkalemia.
Probenecid at sulfinpyrazone: mga gamot na naglalaman ng probenecid o sulfinpyrazone ay maaaring maantala ang pag-aalis ng flurbiprofen.
Tolbutamide at antacids: Sa ngayon, ang mga pag-aaral ay hindi nagpapakita ng pakikipag-ugnayan sa pagitan ng flurbiprofen at tolbutamide o antacids.
Overdose
Mga sintomas: pagduduwal, pagsusuka, pananakit ng epigastric o, hindi gaanong karaniwan, pagtatae, ingay sa tainga, sakit ng ulo at gastrointestinal dumudugo. Sa mas malubhang mga kaso, ang mga pagpapakita mula sa gitnang sistema ng nerbiyos ay sinusunod: pag-aantok, bihirang - pagkabalisa, kombulsyon, disorientation, pagkawala ng malay. Sa mga kaso ng matinding pagkalason, metabolic acidosis at isang pagtaas sa oras ng prothrombin, talamak na pagkabigo sa bato, pinsala sa tissue ng atay, pagbaba ng presyon ng dugo, respiratory depression at cyanosis ay maaaring umunlad. Sa mga pasyente na may bronchial hika, ang paglala ng sakit na ito ay posible.
Paggamot: nagpapakilala, na may ipinag-uutos na pagpapanatili ng patency ng daanan ng hangin, pagsubaybay sa ECG at mga mahahalagang palatandaan hanggang sa maging normal ang kondisyon ng pasyente. Inirerekomenda ang oral administration activated carbon o gastric lavage sa loob ng 1 oras pagkatapos kumuha ng potensyal na nakakalason na dosis ng flurbiprofen. Ang madalas o matagal na mga seizure ay dapat tratuhin ng IV diazepam o lorazepam. Kapag lumala ang bronchial hika, inirerekomenda ang paggamit ng mga bronchodilator. Walang tiyak na antidote para sa flurbiprofen.
Mga kondisyon ng imbakan
Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa hindi maaabot ng mga bata sa temperatura na hindi hihigit sa 30°C.
Mga flat-cylindrical na tablet na may mala-bughaw-berdeng kulay na may larawan ng letrang S sa magkabilang gilid ng tablet, na may amoy ng menthol.
Pinapayagan ang availability puting plaka, maliliit na bula ng hangin sa loob ng masa ng karamelo at hindi pantay na mga gilid.
Tambalan
Naglalaman ang isang lozenge aktibong sangkap:
2,4-dichlorobenzyl alcohol - 1.2 mg, amylmetacresol - 0.6 mg, lidocaine hydrochloride monohydrate - 10 mg;
Mga excipient: tartaric acid 26 mg, sodium saccharinate 2.08 mg, levomenthol 2.08 mg, peppermint leaf oil 2.08 mg, anise seed oil 0.52 mg, quinoline yellow dye 0.0046 mg, indigo carmine 0.0156 mg, sucrose liquid 1523setrodex, liquid 1523. polysaccharides] 980.9 mg.
Grupo ng pharmacotherapeutic
antiseptiko.
ATX code
Ang gamot ay may antiseptic effect, aktibo laban sa gram-positive at gram-negative microorganisms, at may antimycotic effect. Mayroon din itong local anesthetic at decongestant effect.
Mga pahiwatig para sa paggamit
Symptomatic na paggamot sakit sa bibig, lalamunan, larynx dahil sa mga nakakahawang sakit at nagpapasiklab na sakit: tonsilitis, pharyngitis, laryngitis (kabilang ang mga propesyonal - sa mga guro, tagapagsalita, kemikal at industriya ng karbon), pamamalat, pamamaga ng oral mucosa at gilagid ( aphthous stomatitis, gingivitis, thrush).
Contraindications
- nadagdagan ang pagiging sensitibo sa mga bahagi ng gamot;
- edad ng mga bata (hanggang 12 taon)
Maingat: pagbubuntis, panahon ng paggagatas.
Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas
Ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay posible lamang sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor.
Mga direksyon para sa paggamit at dosis
Lokal. Mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang - matunaw ang 1 tablet bawat 2-3 oras.
Huwag gumamit ng higit sa 8 tablet sa loob ng 24 na oras. Tagal ng paggamit - hindi hihigit sa 5 araw.
Mga reaksiyong alerdyi, pagkawala ng sensitivity ng dila.
Overdose
Bagaman hindi malamang, ang labis na dosis ay maaaring magresulta sa kawalan ng pakiramdam ng itaas na gastrointestinal tract. Ang paggamot ay nagpapakilala.
Pakikipag-ugnayan sa iba mga gamot
Walang mga klinikal na makabuluhang pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot ang naitala.
mga espesyal na tagubilin"type="checkbox">
mga espesyal na tagubilin
Kung may posibleng pagkawala ng sensitivity ng dila, inirerekumenda na maging maingat kapag kumakain ng mainit na pagkain at tubig. Hindi mo dapat gamitin ang gamot kung nadagdagan mo ang indibidwal na sensitivity sa anumang sangkap na kasama sa gamot. Kapag nagrereseta sa mga pasyente na may diyabetis, kinakailangang isaalang-alang na ang 1 tablet ay naglalaman ng 2.6 g ng asukal.
Lozenges - 1 tablet:
- Aktibong sangkap: flurbiprofen 8.75 mg;
- Mga excipients: macrogol 300 - 5.47 mg, potassium hydroxide - 2.19 mg, likidong sucrose - 1407 mg, levomenthol - 2 mg, dextrose - 1069 mg, honey - 50.4 mg, lasa ng lemon (502904 A) - 3.6 mg.
24 na tablet bawat pack.
Paglalarawan ng form ng dosis
Ang mga lozenges (honey-lemon) ay bilog, na gawa sa isang translucent caramel mass mula sa dilaw na dilaw hanggang sa mapusyaw na kayumanggi, na may larawan ng titik na "S" sa magkabilang panig ng tablet; ang pagkakaroon ng mga bula ng hangin sa masa ng karamelo at bahagyang hindi pantay ng mga gilid ay pinapayagan; Maaaring lumitaw ang isang puting patong.
epekto ng pharmacological
mga NSAID. Ito ay binibigkas na analgesic, anti-inflammatory at antipyretic na aktibidad. Ang mekanismo ng pagkilos ay nauugnay sa pagsugpo sa COX at pagsugpo sa synthesis ng prostaglandin. Pinipigilan ang pagsasama-sama ng platelet.
Pharmacokinetics
Pagsipsip at pamamahagi
Ang tablet ay ganap na natutunaw sa bibig sa loob ng 5-12 minuto. Ang antas ng pagsipsip ay mataas, ang flurbiprofen ay mabilis at halos ganap na hinihigop, ipinamamahagi sa buong katawan at higit na nakagapos sa mga protina ng plasma. Ang Flurbiprofen ay napansin sa dugo sa loob ng 5 minuto, ang Cmax ng flurbiprofen sa plasma ng dugo ay nakamit 40-45 minuto pagkatapos ng resorption.
Ang flurbiprofen ay maaaring masipsip mula sa oral cavity sa pamamagitan ng passive diffusion. Ang rate ng pagsipsip ay nakasalalay sa form ng dosis, kapag hinihigop, ang Cmax ng flurbiprofen ay nakakamit nang mas mabilis kaysa kapag umiinom ng flurbiprofen nang pasalita sa isang katumbas na dosis. Ang flurbiprofen ay inilabas mula sa gatas ng ina sa maliit na dami (
Metabolismo at paglabas
Na-metabolize sa atay sa pamamagitan ng hydroxylation. Ito ay excreted sa pamamagitan ng bato at, sa isang mas mababang lawak, na may apdo. T1/2 – 3-6 na oras Humigit-kumulang 20–25% ng oral na dosis ng flurbiprofen ay pinalabas nang hindi nagbabago.
Pharmacodynamics
Aktibo laban sa gram-positive at gram-negative na microorganism sa vitro.
Klinikal na pharmacology
Isang gamot na may antimicrobial at local anesthetic effect para sa lokal na paggamit sa ENT practice at dentistry.
Mga indikasyon para sa paggamit ng Strepsils plus
Mga nakakahawang at nagpapaalab na sakit ng oral cavity at pharynx (bilang isang sintomas na lunas para sa lunas sa sakit).
Contraindications sa paggamit ng Strepsils plus
Erosive at ulcerative lesyon ng gastrointestinal tract sa talamak na yugto, "aspirin triad" (bronchial hika, vasomotor rhinitis, hindi pagpaparaan sa acetylsalicylic acid), pagbubuntis, paggagatas, hypersensitivity sa mga NSAID, pagpalya ng puso, edema, arterial hypertension, hemophilia, hypocoagulation, pagkabigo sa atay, talamak na pagkabigo sa bato, pagkawala ng pandinig, patolohiya vestibular apparatus, kakulangan ng glucose-6-phosphate dehydrogenase, pagsugpo sa hematopoiesis ng bone marrow, maagang pagkabata.
Huwag gumamit ng tumbong para sa mga nagpapaalab na sakit ng tumbong at perianal area.
Sa lokal na aplikasyon sa ophthalmology: hypersensitivity, herpetic keratitis.
Strepsils plus Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at mga bata
Gumamit ng pag-iingat sa panahon ng pagbubuntis. Contraindicated para sa mga batang wala pang 12 taong gulang.
Strepsils plus Mga side effect
Mula sa digestive system: dyspepsia (pagduduwal, pagsusuka, heartburn, pagtatae), NSAID gastropathy, sakit ng tiyan, may kapansanan sa pag-andar ng atay; na may pangmatagalang paggamit sa malalaking dosis - ulceration ng gastrointestinal mucosa, pagdurugo (gastrointestinal, hemorrhoidal, mula sa gilagid).
Mula sa cardiovascular system: tumaas na presyon ng dugo, tachycardia, pagpalya ng puso.
Mula sa hematopoietic system: bihira - anemia (kakulangan sa iron, hemolytic, aplastic), agranulocytosis, leukopenia, thrombocytopenia.
Mula sa gitnang sistema ng nerbiyos at peripheral nervous system: sakit ng ulo, pagkahilo, pag-aantok o hindi pagkakatulog, asthenia, depression, amnesia, panginginig, pagkabalisa, bihirang - ataxia, paresthesia, may kapansanan sa kamalayan.
Mula sa sistema ng ihi: tubulointerstitial nephritis, edema syndrome, kapansanan sa pag-andar ng bato.
Mga reaksiyong alerdyi: pantal sa balat, pangangati, urticaria, bronchospasm, photosensitivity, edema ni Quincke, anaphylactic shock.
Iba pa: pagkawala ng pandinig, ingay sa tainga, pagtaas ng pagpapawis.
Kapag ginamit nang topically sa ophthalmology: nasusunog, pangangati ng conjunctiva.
Interaksyon sa droga
Ang mga inducers ng microsomal oxidation sa atay (phenytoin, ethanol, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants) ay nagpapataas ng produksyon ng hydroxylated active metabolites.
Sa sabay-sabay na paggamit, binabawasan ng flurbiprofen ang pagiging epektibo ng mga uricosuric na gamot, pinahuhusay ang epekto ng anticoagulants (pinapataas ang panganib ng pagdurugo), mga ahente ng antiplatelet, fibrinolytics, side effects mineralocorticoids, corticosteroids, estrogens; binabawasan ang pagiging epektibo ng antihypertensive at diuretics; pinahuhusay ang hypoglycemic effect ng sulfonylurea derivatives.
Pinapataas ng acetylsalicylic acid ang konsentrasyon ng gamot sa plasma, binabawasan ito ng ranitidine.
Binabawasan ng mga antacid at cholestyramine ang pagsipsip ng flurbiprofen.
Sa sabay-sabay na paggamit, pinatataas ng flurbiprofen ang konsentrasyon ng lithium at methotrexate sa dugo.
Dosis ng Strepsils plus
Ang gamot ay ginagamit nang pangkasalukuyan.
Ang gamot ay inilaan para sa panandaliang paggamit lamang. Ang tagal ng kurso ng therapy ay hindi hihigit sa 3 araw.
Kung ang mga sintomas ay nagpapatuloy o lumala pagkatapos uminom ng gamot sa loob ng 3 araw, ang pasyente ay dapat na huminto sa paggamot at kumunsulta sa isang doktor.
Overdose
Bagaman hindi malamang, ang labis na dosis ay maaaring magresulta sa matinding kawalan ng pakiramdam ng itaas na gastrointestinal tract. Paggamot: symptomatic therapy.
Mga hakbang sa pag-iingat
Gamitin nang may pag-iingat sa congenital hyperbilirubinemia (Gilbert, Dubin-Johnson at Rotor syndromes).
Maaaring pahabain ng Flurbiprofen ang oras ng pagdurugo, na nagpapataas ng panganib ng pagdurugo ng GI, lalo na sa pangmatagalang paggamit.
Pinakamalaki therapeutic effect ay nakakamit sa pamamagitan ng pagkuha ng flurbiprofen sa umaga at gabi. Habang kumukuha ng flurbiprofen, kinakailangan ang pana-panahong pagsubaybay sa mga pattern ng peripheral na dugo at oras ng pagdurugo.
Kung kinakailangan upang matukoy ang 17-ketosteroids, ang gamot ay dapat na ihinto 48 oras bago ang pag-aaral.
Kapag inilapat topically sa form patak para sa mata Ang mga taong may kasaysayan ng herpetic keratitis ay nangangailangan ng karagdagang pagsubaybay sa mga pasyente. Kapag gumagamit ng gamot, ang mga kaso ng naantalang pagkakapilat ng mga sugat ay posible, pati na rin ang cross-sensitivity sa acetylsalicylic acid at iba pang mga NSAID.
Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng makinarya
Sa panahon ng paggamot, dapat mong iwasan ang mga potensyal na aktibong aktibidad mapanganib na species mga aktibidad na nangangailangan ng mas mataas na atensyon at bilis ng mga reaksyon sa pag-iisip at motor.
Ang Strepsils Plus ay isang lokal na disinfectant para gamitin sa pagsasanay sa ENT. Ito ay may malawak na therapeutic range at nakakaapekto sa karamihan ng gram-positive at gram-negative bacteria, na ipinakita sa vitro. Nagpapakita ng aktibidad na antifungal. Mayroon itong lokal na analgesic effect at pinipigilan ang labis na akumulasyon ng likido sa mauhog lamad ng upper respiratory tract. Ginagamit ito upang maalis ang sakit sa oral cavity, oropharynx na may namamagang lalamunan, pharyngitis, laryngitis (kabilang ang mga taong propesyonal na aktibidad nauugnay sa patuloy na diin sa mga vocal cord - mga guro, tagapagbalita, atbp.), pati na rin sa mga allergic na sakit oral cavity, na ipinakita sa pamamagitan ng ulcerations ng mauhog lamad, pamamaga ng gilagid nang hindi nakompromiso ang integridad ng periodontal junction, candidiasis. Ang Strepsils Plus ay hindi ginagamit sa kaso ng indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga aktibo o pantulong na bahagi ng gamot. Sa pediatric practice, ginagamit ito pagkatapos na ang pasyente ay umabot sa 12 taong gulang. Pagbubuntis at pagpapasuso ay hindi direktang kontraindikasyon sa paggamit ng gamot, gayunpaman, kapag inireseta ang gamot sa panahong ito, ang espesyal na pangangalaga ay dapat gawin at sensitibong tumugon sa pinakamaliit na pagpapakita ng mga hindi kanais-nais na mga side reaction upang mapapanahong isaalang-alang ang isyu ng paghinto ng pharmacotherapy. Ang gamot ay magagamit sa anyo ng isang spray at sublingual na mga tablet. Ang isang dosis ng spray ay isang dobleng pagpindot sa ulo ng bote. Ang maximum na dalas ng paggamit ay 6 beses sa isang araw. Ang agwat sa pagitan ng mga iniksyon ay dapat na hindi bababa sa tatlong oras. Pinakamataas na tagal kurso sa gamot- limang araw. Para sa mga sublingual na tablet solong dosis– 1 tablet, dalas ng pangangasiwa – tuwing tatlong oras. Pinakamataas araw-araw na dosis- walong tableta. Ang tagal ng kurso ng gamot bilang bahagi ng responsableng self-medication (tulad ng inireseta sa sarili nang walang paunang pagbisita sa doktor) ay limang araw.
Ang Strepsils Plus ay may kanais-nais na profile sa kaligtasan at mahusay na pinahihintulutan ng mga pasyente. Sa mga bihirang kaso posible mga pagpapakita ng allergy at pamamanhid ng dila. Ang labis na dosis ng gamot ay malamang na hindi dahil sa mataas na toxicity threshold. Sa pangmatagalang paggamit ng Strepsils Plus sa mga dosis na lumampas sa mga inirerekomenda, posible ang kawalan ng pakiramdam ng itaas na gastrointestinal tract. Kapag ginamit nang sabay-sabay sa iba pang mga gamot, walang mga pagbabago sa dami o husay sa mga epekto ng mga gamot na ito, pati na rin ang Strepsils Plus, ang naobserbahan. Kung ang iyong dila ay manhid, dapat kang mag-ingat kapag kumakain ng mainit na pagkain. Ang Strepsils Plus ay naglalaman ng dalawang sangkap na antimicrobial - amylmetacresol at dichlorobenzylethanol, pati na rin ang anesthetic lidocaine. Bilang karagdagan dito, ang gamot ay naglalaman ng mga additives ng pampalasa. Kinumpirma ng Strepsils Plus ang pagiging epektibo nito sa isang bilang ng mga klinikal na pagsubok. Ang isa sa mga pag-aaral na ito ay kinasasangkutan ng mga pasyente na may matinding pamamaga ng mucous membrane at lymphoid tissue ng pharynx at sakit na sindrom pagkatapos alisin ang tonsil. Bilang resulta ng paggamit ng Strepsils Plus masakit na sensasyon nawala o naging makabuluhang blunted sa karamihan ng mga kalahok. Bilang karagdagan, ang mga palatandaan ng kakulangan sa ginhawa tulad ng pagkatuyo, pananakit, pananakit ng lalamunan, at pag-ubo ay inalis. Tinatanggal ng gamot ang dysphonia ( mga paglabag sa husay mga boses na nagpapakita ng kanilang sarili bilang pang-ilong, pamamaos, pamamaos) - sa pagtatapos ng paggamot, ang sintomas na ito ay nanatili lamang sa isang kalahok sa pag-aaral, na nangangailangan ng karagdagang paggamit ng mga antibiotics at inhaled glucocorticosteroids. Sa ikatlong araw ng kurso ng gamot, ang kalubhaan ng hyperemia ng mauhog lamad ay nabawasan, at sa ikalimang araw, ang kumpletong pag-aalis ng sintomas na ito ay nabanggit.
Pharmacology
Antiseptiko kumbinasyong gamot para sa lokal na paggamit sa ENT practice at dentistry. Mayroon itong antimicrobial, local anesthetic at anti-edematous effect.
Aktibo hinggil sa malawak na saklaw gram-positibo at gram-negatibong microorganism sa vitro; ay may antifungal effect.
Pharmacokinetics
Walang data sa mga pharmacokinetics ng Strepsils ® Plus.Form ng paglabas
Pagwilig para sa pangkasalukuyan na paggamit, dosed bilang malinaw na solusyon pula ang kulay, na may katangiang amoy.
Mga pantulong: ethanol 96%, lemon acid, glycerol, sorbitol solution 70% (non-crystallized), saccharin, levomenthol, peppermint leaf oil, anise seed oil, azorubine (karmazin edikol), purified water, sodium hydroxide, concentrated hydrochloric acid.
20 ml (hindi bababa sa 140 na pagpindot sa balbula (70 dosis)) - mga bote ng salamin (1) na may aparato sa pagdodos - mga karton na pakete.
Dosis
Ang gamot ay ginagamit nang pangkasalukuyan.
Ang tagal ng paggamit ng gamot ay hindi hihigit sa 5 araw.
Overdose
Ang labis na dosis ng Strepsils ® Plus ay hindi malamang.
Mga sintomas: kawalan ng pakiramdam ng itaas na digestive tract.
Paggamot: symptomatic therapy.
Pakikipag-ugnayan
Walang mga klinikal na makabuluhang pakikipag-ugnayan ng gamot na Strepsils ® Plus sa mga gamot mula sa ibang mga grupo ang natukoy.
Mga side effect
siguro: mga reaksiyong alerdyi, pagkawala ng sensitivity ng dila.
Mga indikasyon
- sintomas na paggamot ng sakit sa oral cavity, pharynx, larynx sa panahon ng mga nakakahawang sakit at nagpapaalab na sakit (tonsilitis, pharyngitis, laryngitis /kabilang ang mga propesyonal - sa mga guro, tagapagsalita, manggagawa sa industriya ng kemikal at karbon/);
- pamamalat;
- nagpapaalab na sakit ng oral mucosa at gilagid (aphthous stomatitis, gingivitis, thrush).
Contraindications
- mga batang wala pang 12 taong gulang;
- hypersensitivity sa mga bahagi ng gamot.
Ang gamot ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas.
Mga tampok ng aplikasyon
Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso
Ang paggamit ng gamot na Strepsils ® Plus sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay posible lamang sa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagamot.Gamitin sa mga bata
Ang paggamit ng gamot ay kontraindikado sa pagkabata hanggang 12 taong gulang.mga espesyal na tagubilin
Kung may posibleng pagkawala ng sensitivity ng dila, inirerekumenda na maging maingat kapag kumakain ng mainit na pagkain at tubig.
Ang gamot ay hindi dapat gamitin kung mayroong tumaas na indibidwal na sensitivity sa anumang sangkap na kasama sa gamot.
Komposisyon at release form
Pag-spray para sa pangkasalukuyan na paggamit - 1 dosis:
- Mga aktibong sangkap: flurbiprofen 8.75 mg;
- Mga Excipients: betadex (betacyclodextrin) - 22.83 mg, sodium hydrogen phosphate dodecahydrate - 17.19 mg, citric acid monohydrate - 0.63 mg, methyl parahydroxybenzoate - 1.18 mg, propyl parahydroxybenzoate - 0.24 mg, sodium hydroxide - 1. mint5. 1.08 mg , lasa ng cherry (PHL 175629) - 1.35 mg, N-2,3-trimethyl-2-isopropylbutanamide - 0.54 mg, sodium saccharinate - 0.27 mg, hydroxypropyl betadex - 12.09 mg, tubig - 492.55 mg.
20 ml - mga bote (1) - mga pack ng karton.
Paglalarawan ng form ng dosis
Pag-spray para sa pangkasalukuyan na paggamit dosed sa anyo ng isang malinaw na solusyon mula sa walang kulay sa mapusyaw na dilaw.
epekto ng pharmacological
mga NSAID. Ito ay binibigkas na analgesic, anti-inflammatory at antipyretic na aktibidad. Ang mekanismo ng pagkilos ay nauugnay sa pagsugpo sa COX at pagsugpo sa synthesis ng prostaglandin. Pinipigilan ang pagsasama-sama ng platelet.
Pharmacokinetics
Pagkatapos ng oral administration, ito ay mahusay at ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ang Cmax ay naabot pagkatapos ng 1.5 na oras Ang komunikasyon sa mga protina ng plasma ay higit sa 90%. Na-metabolize sa atay. Ang T1/2 ay humigit-kumulang 6 na oras na pinalabas ng mga bato: 20% ay hindi nagbabago, ang natitira sa anyo ng mga metabolite.
Pharmacodynamics
Aktibo laban sa gram-positive at gram-negative na microorganism sa vitro.
Klinikal na pharmacology
Isang gamot na may antimicrobial at local anesthetic effect para sa lokal na paggamit sa ENT practice at dentistry.
Mga pahiwatig para sa paggamit
Rheumatoid arthritis, deforming osteoarthritis, ankylosing spondylitis, acute bursitis at tendovaginitis, pinsala sa malambot na tissue; sakit na sindrom (mahina at katamtamang intensity): arthralgia, myalgia, neuralgia, migraine, sakit ng ngipin at sakit ng ulo, algodismenorrhea, sakit mula sa mga pinsala, pagkasunog; febrile syndrome na may sipon at mga nakakahawang sakit.
Kapag inilapat nang topically sa ophthalmology: pamamaga ng anterior na bahagi ng mata pagkatapos interbensyon sa kirurhiko at laser treatment, pag-iwas sa miosis sa panahon ng operasyon, pag-iwas sa postoperative reactive eye inflammation.
Contraindications para sa paggamit
Erosive at ulcerative lesyon ng gastrointestinal tract sa talamak na yugto, "aspirin triad" (bronchial hika, vasomotor rhinitis, hindi pagpaparaan sa acetylsalicylic acid), pagbubuntis, paggagatas, hypersensitivity sa mga NSAID, pagpalya ng puso, edema, arterial hypertension, hemophilia, hypocoagulation, pagkabigo sa atay, Talamak na pagkabigo sa bato, pagkawala ng pandinig, patolohiya ng vestibular apparatus, kakulangan ng glucose-6-phosphate dehydrogenase, pagsugpo sa hematopoiesis ng bone marrow, maagang pagkabata.
Huwag gumamit ng tumbong para sa mga nagpapaalab na sakit ng tumbong at perianal area.
Kapag ginamit nang topically sa ophthalmology: hypersensitivity, herpetic keratitis.
Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at mga bata
Gumamit ng pag-iingat sa panahon ng pagbubuntis. Contraindicated para sa mga batang wala pang 12 taong gulang.
Mga side effect
Mula sa digestive system: dyspepsia (pagduduwal, pagsusuka, heartburn, pagtatae), NSAID gastropathy, sakit ng tiyan, may kapansanan sa pag-andar ng atay; na may pangmatagalang paggamit sa malalaking dosis - ulceration ng gastrointestinal mucosa, pagdurugo (gastrointestinal, hemorrhoidal, mula sa gilagid).
Mula sa cardiovascular system: tumaas na presyon ng dugo, tachycardia, pagpalya ng puso.
Mula sa hematopoietic system: bihira - anemia (kakulangan sa iron, hemolytic, aplastic), agranulocytosis, leukopenia, thrombocytopenia.
Mula sa gitnang sistema ng nerbiyos at peripheral nervous system: sakit ng ulo, pagkahilo, pag-aantok o hindi pagkakatulog, asthenia, depression, amnesia, panginginig, pagkabalisa, bihirang - ataxia, paresthesia, may kapansanan sa kamalayan.
Mula sa sistema ng ihi: tubulointerstitial nephritis, edema syndrome, kapansanan sa pag-andar ng bato.
Mga reaksiyong alerdyi: pantal sa balat, pangangati, urticaria, bronchospasm, photosensitivity, edema ni Quincke, anaphylactic shock.
Iba pa: pagkawala ng pandinig, ingay sa tainga, pagtaas ng pagpapawis.
Kapag ginamit nang topically sa ophthalmology: nasusunog, pangangati ng conjunctiva.
Interaksyon sa droga
Ang mga inducers ng microsomal oxidation sa atay (phenytoin, ethanol, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants) ay nagpapataas ng produksyon ng hydroxylated active metabolites.
Sa sabay-sabay na paggamit, binabawasan ng flurbiprofen ang pagiging epektibo ng mga uricosuric na gamot, pinahuhusay ang epekto ng anticoagulants (pinapataas ang panganib ng pagdurugo), mga ahente ng antiplatelet, fibrinolytics, mga side effect ng mineralocorticoids, corticosteroids, estrogens; binabawasan ang pagiging epektibo ng antihypertensive at diuretics; pinahuhusay ang hypoglycemic effect ng sulfonylurea derivatives.
Pinapataas ng acetylsalicylic acid ang konsentrasyon ng gamot sa plasma, binabawasan ito ng ranitidine.
Binabawasan ng mga antacid at cholestyramine ang pagsipsip ng flurbiprofen.
Sa sabay-sabay na paggamit, pinatataas ng flurbiprofen ang konsentrasyon ng lithium at methotrexate sa dugo.
Dosis
Ang mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang ay inireseta ng 1 lozenge bawat 2 oras.
Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 8 tablet Ang mga tablet ay dapat na matunaw sa bibig hanggang sa ganap na matunaw Para sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang, ang gamot sa anyo ng isang spray ay inireseta ng 1 dosis (2 pagpindot sa sprayer) sa. patubigan ang inflamed area; kung kinakailangan, ang pamamaraan ay paulit-ulit tuwing 3 oras, ngunit hindi hihigit sa 6 na dosis sa loob ng 24 na oras.
Overdose
Bagaman hindi malamang, ang labis na dosis ay maaaring magresulta sa matinding kawalan ng pakiramdam ng itaas na gastrointestinal tract. Paggamot: symptomatic therapy.
Mga hakbang sa pag-iingat
Gamitin nang may pag-iingat sa congenital hyperbilirubinemia (Gilbert, Dubin-Johnson at Rotor syndromes).
Maaaring pahabain ng Flurbiprofen ang oras ng pagdurugo, na nagpapataas ng panganib ng pagdurugo ng GI, lalo na sa pangmatagalang paggamit.
Ang pinakamalaking therapeutic effect ay nakamit kapag kumukuha ng flurbiprofen sa umaga at gabi. Habang kumukuha ng flurbiprofen, kinakailangan ang pana-panahong pagsubaybay sa mga pattern ng peripheral na dugo at oras ng pagdurugo.
Kung kinakailangan upang matukoy ang 17-ketosteroids, ang gamot ay dapat na ihinto 48 oras bago ang pag-aaral.
Kapag ginamit nang topically sa anyo ng mga patak sa mata, ang mga taong may kasaysayan ng herpetic keratitis ay nangangailangan ng karagdagang pagsubaybay sa pasyente. Kapag gumagamit ng gamot, posible ang mga kaso ng pagkaantala ng pagkakapilat ng mga sugat, pati na rin ang cross-sensitivity sa acetylsalicylic acid at iba pang mga NSAID.
Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng makinarya
Sa panahon ng paggamot, dapat mong iwasan ang pagsali sa mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng mas mataas na atensyon at bilis ng mga reaksyon sa pag-iisip at motor.
