Ev Önleme Bu ifade hangi karakter kümesi için doğrudur? Bilgisayar bilimleri ve BİT (9. sınıf) alanında Birleşik Devlet Sınavına (GIA) hazırlık materyali: A2

Bu ifade hangi karakter kümesi için doğrudur? Bilgisayar bilimleri ve BİT (9. sınıf) alanında Birleşik Devlet Sınavına (GIA) hazırlık materyali: A2

İÇİNDE modern dünya Kesinlikle her insan en az bir kez belirli bir patojenik mikroorganizmanın neden olduğu herhangi bir bulaşıcı hastalıktan muzdarip olmuştur. Bakterilerin en yaygın lokalizasyonlarından biri insan vücudu idrar sistemidir. Bu organlar hasar gördüğünde hoş olmayan semptomlar, Nasıl:

Aşağıdakilerden biri veya birkaçı meydana gelirse listelenen işaretler Derhal uygun testleri yazacak ve gerekli tedaviyi sağlayacak bir ürologla iletişime geçmelisiniz.

Örneğin Urotropin bu gibi durumlarda sıklıkla kullanılır. Bunun nasıl bir ilaç olduğu, formülünün ne olduğu ve Urotropinin içeriğinde neler olduğu aşağıda detaylı olarak ele alınacaktır.

Tanım

Gubakha şehrinin Perm bölgesinde yer alan Rus fabrikası OJSC Metafrax tarafından üretilen ilacın ana etken maddesi olarak metenamin adı verilen bir madde bulunuyor.

Dışarıdan eşkenar dörtgen kristallerden oluşan bir tozdur. beyaz ve ayrıca hafif özel bir kokusu ve tatlı tadı vardır.

İlacın karakteristik bir özelliği tıpta zengin kullanım geçmişidir. Yaklaşık yüz yıl öncesine dayanıyor, yani yaklaşık bir yüzyıldır ilaç bazı rahatsızlıklarla etkili bir şekilde başa çıkmaya yardımcı oluyor.

Formül

"Urotropin" kimyasal yapısı gereği polisiklik aminler sınıfına aittir. Bu organik madde Birkaç benzen halkasının yanı sıra nitrojen atomları içeren.

Ad Soyad kimyasal formül"Hurotropin" 1,3,5,7-tetraazotrisiklodekandır.

İlaç molekülünde yer alan nitrojen atomlarının nasıl konumlandırıldığından bahsedecek olursak bunların dizilişi şu şekildedir.

denir yapısal formül Nitrojen atomlarının karbon bağlarıyla birbirine nasıl bağlandığını açıkça görebileceğiniz "Hurotropin".

Bununla birlikte, çoğu zaman bir maddenin bu şekilde yazılışının her zaman uygun olmadığı da görülür. Bu nedenle sıklıkla kullanılır kısa formül"Hurotropin" - C6H12N4.

Böylece metenamin karbon ve hidrojen atomlarından oluşur. Ayrıca "Ürotropin" formülü dört nitrojen atomu daha içerir.

İlacın bileşenleri

Çoğu zaman tıbbi ve veterinerlik uygulamalarında bir enjeksiyon çözeltisi kullanılır. Daha sonra "Urotropin" bileşimini daha ayrıntılı olarak analiz edeceğiz.

Kullanım talimatları ne içerdiğini gösterir:

  • Metenamin - aktif madde.
  • Enjeksiyon için su - çözücü olarak.

Formları yayınlayın

İlaç pazarında ilaç çeşitli şekillerde sunulmaktadır:

  1. Enjeksiyon çözümüİçin intravenöz uygulama%40 konsantrasyona sahiptir.
  2. Torbalarda paketlenmiş toz.
  3. 0.25 ve 0.5 g'lık tabletler.

Kullanım endikasyonları

"Urotropin" evrensel bir ilaçtır. Ek olarak, kullanımının ilgili olduğu oldukça çeşitli koşullar listesine sahiptir. Bunlar şunları içerir:

  • Bulaşıcı hastalıklar idrar sistemi (sistit, piyelit, piyelonefrit).
  • Hiperhidroz. İlaç terlemeyi ortadan kaldırmak için etkili bir şekilde kullanılır koltuk altları, avuç içi ve ayaklar.
  • "Urotropin" veteriner hekimlikte yaygın olarak kullanılmaktadır. Antiinflamatuar etkiye sahip olduğundan böbrek hastalıklarını hızla ortadan kaldırabilir, Mesane sığırlardaki meme bezlerinin yanı sıra.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Diğer ilaçlar gibi Urotropin'in de bir takım kontrendikasyonları vardır:

  • Çocukluk 6 yaşına kadar.
  • İlaca karşı bireysel hoşgörüsüzlük.
  • Böbrek veya karaciğer yetmezliği.
  • Vücudun susuz kalmış hali.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Bu dönemde kadınların kullanımının güvenliği konusunda bilimsel olarak kanıtlanmış bir veri bulunmadığından bu grup kişilerin Urotropin tedavisinden kaçınmaları daha iyidir.

Yan etkiler

Bazı durumlarda "Ürotropin" sağlayabilir Negatif etki vücutta, özellikle böbrek ve mesane fonksiyonunda.

Büyük istenmeyen ters tepkiler aşağıdaki gibidir:

  • Alerjik reaksiyon kaşıntılı bir döküntü şeklinde deri. Bu semptom ilacı kestikten sonra hızla ve iz bırakmadan kaybolur.
  • Hematüri idrarda kan görülmesidir.
  • Proteinüri, idrarda protein görülmesidir.
  • Sık idrara çıkma.

Bu tür olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, Urotropin tedavisini durdurmaya veya dozajını ayarlamaya karar vermek için derhal bir doktora danışmalısınız.

Depolama koşulları

İlaç, 25 dereceyi aşmayan bir sıcaklıkta, kuru bir yerde saklanmalıdır. Güneş ışığı ve çocukların ulaşamayacağı yerde.

Eczanelerden dağıtım koşulları

"Ürotropin" reçeteli ilaç, bu nedenle kamuya açık alanda bulunamaz. Satarken eczacı (veya eczacı) mutlaka stok durumunu soracaktır. reçete formu Katılan doktor tarafından reçete edilmesi gerekir.

İlaç maliyeti

"Ürotropin" (formül C 6 H 12 N 4) ucuz bir ilaçtır. Maliyeti paket başına 100 rubleyi geçmiyor.

Çözüm

"Urotropin" benzersiz bir ilaçtır geniş aralık hareketler.

İlacın temel avantajları, düşük maliyetinin yanı sıra, zaman içinde test edilmiş yüksek verimliliğidir.

Dezavantaj - tam bir listenin varlığı yan etkiler Bazı hastaların Urotropin ile tedavi sürecini durdurmak zorunda kalması ve ilacı değiştirebilmesi için tekrar doktora başvurması nedeniyle ortaya çıkması nedeniyle.

Ürünün vücudu olumsuz yönde etkileyebileceği unutulmamalıdır, bu nedenle doktor reçetesi olmadan bağımsız olarak kullanılması kabul edilemez.

Beyaz renkte, tatlı ve sonra acı tada sahip, kokusuz ince kristal bir tozdur. Suda, alkolde, kloroformda, metanolde ve asetonda kolayca çözünür. Dietil ve petrol eterinde çözünmez. Isıtıldığında erimeden buharlaşır. Soluk bir alevle yanar. Sulu çözümler alkalin reaksiyonu var. Asidik bir ortamda formaldehit açığa çıkararak parçalanır.
Yoğunluk: 1,27 g/cm³. Erime noktası 263° C, ayrışma sıcaklığı 280° C.

Kimyasal formül: C6H12N4.

Metanolün sıvı fazda amonyakla reaksiyona girerek heksamin kristalleri oluşturan formaldehite temasla dönüştürülmesi, ardından çökeltme ve santrifüjleme, kurutma ve silikon dioksit ile stabilizasyon yöntemleriyle izolasyonu yöntemiyle elde edilir.

Teknik metenamin plastik, sentetik kauçuk, vernik filmlerin üretiminde kullanılır; V analitik Kimya bir takım iyonların mikrokristalskopik keşfi için tampon çözeltilerin hazırlanması için; patlayıcıların (heksojen üretimi için hammaddeler) ve heksametilen triperoksit diamin üretiminde; korozyon önleyici olarak.
Tıpta şu şekilde kullanılır: ilaç(antiseptik) idrar yolu tedavisi için ve anti-grip ajanı.
Gıda endüstrisinde hekzametilentetramin, koruyucu katkı maddesi E239 olarak kullanılır. Genellikle peynir yapımında ve kırmızı havyarın korunmasında kullanılır.
Günlük yaşamda, yiyecekleri pişirmek (ısıtmak), sobaları yakmak ve kalsine etmek, kilerleri, garajları vb. ısıtmak için kuru yakıt (“kuru alkol”) olarak kullanılır.

Amaca bağlı olarak teknik ürotropin aşağıdaki markalarda üretilmektedir:
K - iri kristalli;
C - farklı kristal içerikli (çoklu dağılımlı);
M - ince kristalli.

Ürotropinin fiziko-kimyasal göstergeleri teknik GOST 1381-73.:
Gösterge adı Marka ve çeşitlilik standardı
İLE İLE M
Daha yüksek Birinci
Dış görünüş Beyaz iri kristalli topaklanmayan toz Beyaz kristal topaklanma tozu Beyaz ince kristalli topaklanma tozu
Aminlerin kütle oranı, %, daha az değil 99,5 99,5 98,0 99,5
Suyun kütle oranı, %, artık yok 0,5 0,5 2,0 0,5
Kalsinasyon sonrası kalıntı, %, artık yok 0,01 0,01 0,01 0,03
Permanganat sayısı, min, az değil 120 20 20 -
Ağlı bir elek üzerinde elendikten sonra kalan kalıntı:
2,5K, % yokluk - - -
No. 0355K, %, daha az değil 80 - - -
No. 014K, %, daha az değil 90 - - -
No. 008K, %, artık yok - - - 0,5

Teknik heksamin için güvenlik gereksinimleri.
Teknik metenamin yanıcı bir maddedir ve vücut üzerindeki etki derecesine göre 3. tehlike sınıfına ait maddelere aittir. Metenamin deriyle temas ederse oldukça tahriş edici bir etkiye sahiptir ve bazen egzamaya neden olabilir. şiddetli kaşıntı, onunla çalışmayı bıraktıktan sonra hızla geçiyor.
Metenamin ile çalışırken özel kıyafetler, güvenlik ayakkabıları, eldivenler, bireysel araçlar Solunum koruma. Cilt koruyucu merhemlerle korunmalıdır.
Endüstriyel tesislerin çalışma alanının havasında izin verilen maksimum toz konsantrasyonu 9 mg/m³'tür.
Yanıcı bir madde olan çöken toz, yangın tehlikesi oluşturur. Aerosol patlayıcıdır. Aerojelin kendiliğinden tutuşma sıcaklığı 343° C'dir. Püskürtülmüş su veya köpükle söndürün.
Teknik heksamin ile çalışma, besleme ve egzoz ve yerel havalandırma ile donatılmış odalarda yapılmalıdır.

Paketleme, taşıma ve depolama.
Teknik sınıf K heksamin, polietilen veya polivinil klorür torbalarda, dört veya altı katmanlı emprenyesiz kağıt torbalarda veya iki katmanı polietilen ile lamine edilmiş açık beş katmanlı kağıt yapıştırılmış torbalarda paketlenir. Net ağırlık - 50 kg.
Teknik sınıf C heksamin, beş ve altı katmanlı kağıt bitüm torbalarda paketlenir; iç katman bitümlenmemelidir; biri diğerinin içine yerleştirilmiş iki adet dört katmanlı emprenyesiz kağıt torba; lamine torbalar; film astarlı torbalar veya üç katmanlı kağıt torbalara yerleştirilen polietilen torbalar. Net ağırlık - 50 kg.
Teknik sınıf M metenamin, kontrplak varillere veya vinil deri torbalara yerleştirilen polietilen torbalarda paketlenir. Net ağırlık - 20 kg.
Teknik metenamin, her türlü taşıma aracıyla kapalı taşıma araçlarıyla taşınır. Araçlar Bu tür taşıma için yürürlükte olan tehlikeli malların taşınması kurallarına uygun olarak.
Teknik metenamin kuru depolarda depolanır.

Heksametilentetramin (Ürotropin)

Hekzametilentetramin hazırlanması

Hekzametilentetramin, formaldehit çözeltisinin amonyakla reaksiyonunun bir ürünüdür. İlk kez A.M. Butlerov (1860) tarafından elde edilmiş, ancak keşfinden sadece 35 yıl sonra tıpta kullanılmaya başlanmıştır.

Hekzametilentetramin üretimi için hammaddeler, su ve amonyak suyunda% 40'lık bir formaldehit çözeltisidir. Formaldehit çözeltisine %25 amonyaklı su eklenir, karışım karıştırılır ve sıcaklık 40-50°C arasında tutulur.

Reaksiyon tamamlandıktan sonra reaksiyon karışımı alkali olmalı ve amonyak kokmalıdır. Karışıma ekleyin Aktif karbon süzün, süzüntü vakumda macun benzeri bir kütleye kadar buharlaştırılır. Soğutulduğunda hekzametilentetramin kristalleri kristalleşir. Emilir, yıkanır ve 30-35°C sıcaklıkta kurutulur. Elde edilen heksametilentetramin alkolden yeniden kristalleştirilir.

Hekzametilentetramin, çok higroskopik, beyaz kristal bir tozdur. Kokusu yoktur. Tadı keskin, önce tatlı, sonra acıdır. İlaç su ve alkolde yüksek oranda çözünür, kloroformda çözünür ve eterde neredeyse çözünmez. Hekzametilentetramin'in sulu çözeltileri hafif alkali bir reaksiyona sahiptir. Isıtıldığında erimeden buharlaşırlar.

Hekzametilentetraminin farmakolojik özellikleri

Eş anlamlı:

Urotropin, Aminoform, Sistamin, Kistojen, Formamin, Heksametilentetramin, Hekzamin, Metenamin, Metramin, Urisol, Urotropinum, vb.

Renksiz kristaller veya keskin ve tatlı, ardından acı tadı olan beyaz kristal toz, kokusuz. Suda (1:1.5) ve alkolde (1:10) kolayca çözünür. Isıtıldığında erimeden buharlaşır. Soluk bir alevle yanar. Sulu çözeltiler alkali bir reaksiyona sahiptir (%40'lık çözeltinin pH'ı 7,8 - 8,2).

İntravenöz uygulama için çözelti aseptik olarak hazırlanır.

Farmakolojik özellikler:

Hekzametilentetraminin hazırlanması, yaratılıştaki ilk deneydi (1899) tıbbi madde artık bir ön ilaç (Fenil salisilat) olarak adlandırılıyor. Heksametilentetramin vücutta (asidik bir ortamda) parçalandığında, idrarla atıldığında antiseptik özelliğe sahip olan formaldehit açığa çıkar.

Heksametilentetramin şu şekilde kullanılır: antiseptik en bulaşıcı süreçler V idrar yolu(sistit, piyelit). İdrar alkali olduğunda formaldehit elimine edilmez ve tedavi edici etki not edilmedi. Bu durumlarda idrar reaksiyonunu asidik tarafa (Amonyum klorür) kaydıran maddeler reçete edilir. Hekzametilentetraminin midede parçalanmasını önlemek için aç karnına reçete edilir. Gerekirse intravenöz olarak bir heksametilentetramin çözeltisi uygulanır.

Hekzametilentetramin kullanımına ilişkin endikasyonlar ayrıca kolesistit ve kolanjit, alerjiktir. cilt hastalıkları(ürtiker, eritema multiforme vb.), göz hastalıkları (iridosiklit, keratit vb.). İlaç ayrıca menenjit, ensefalit ve araknoidit için de kullanılır.

Şu anda daha fazla mevcut olması nedeniyle Etkili araçlar, heksametilentetramin geniş uygulama bulunmamaktadır.

Başvuru:

Yetişkinler için doz başına 0,5 - 1,0 g, çocuklar için - 0,1 - 0,5 g; günde birkaç kez alınır. Damar içine 5-10 ml% 40'lık bir çözelti enjekte edilir.

Yan etkileri: Heksametilentetramin böbrek parankiminin tahriş olmasına neden olabilir ve bazı durumlarda piyelitte hastalık sürecinin yayılmasına katkıda bulunabilir. Böbrek tahrişi belirtileri tespit edilirse ilacı almayı bırakın.

Serbest bırakma formları: toz; 0.25 ve 0.5 g'lık tabletler; 5 ve 10 ml'lik ampullerde% 40'lık çözelti.

Depolama: iyi kapatılmış bir kapta; çözümler - +20 C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.

Heksametilentetramin ayrılmaz parça kombinasyon tabletleri"Calceks" ve "Urobesal". Her biri 0,3 g heksametilentetramin ve fenil salisilat içeren, önceden üretilmiş Urosal tabletleri ilaç yelpazesinin dışında tutuldu.



Sitede yeni

>

En popüler