Fluvaxin kullanım talimatları. Çin gribi aşısı Fluvaxin - kullanım talimatları

Grip, yenidoğanlardan yaşlılara kadar tüm yaş gruplarını etkileyen bir hastalıktır. Özel kategori nüfusla yakın ve uzun süreli teması olan kişilerden oluşur ( sağlık çalışanları, hizmet sektörü, öğretmenler vb.). Bu grup hassas yüksek risk gribe yakalanmak. Virüs son derece zehirlidir ve hastalığın tüm süresi boyunca hasta bir kişi tarafından atılır.

Fluvaxin, gribin önlenmesine yönelik bir ilaçtır (fotoğraf: www.medcentre24.ru)

Aktarım mekanizması havadandır: konuşurken, öpüşürken veya öksürürken. Ateş, halsizlik, halsizlik, öksürük, burun akıntısı, titreme, kas ve eklem ağrısı ile karakterizedir. Süre - hastalıktan, halsizlikten ve 5 ila 10 gün sonra. tükenmişlik bir süre için. İçin etkili önlemeİnaktif bir aşı olan Fluvaxin kullanıyorlar.

Kompozisyon ve yayın formu

Fluvaxin kas içi veya derin deri altı uygulama için sıvı bir süspansiyondur. 0,5 ml'lik şişelerde veya 0,5 ml veya 0,25 ml'lik şırıngalarda mevcuttur.

Bir dozun bileşimi (0,5 mi):

• A tipi virüsün etkisizleştirilmiş suşu (H1N1) - 15 μg.
• Virüs tipi A'nın (H3N2) etkisizleştirilmiş suşu - 15 μg.
• B tipi virüsün etkisizleştirilmiş suşu - 15 mcg.
• Ek olarak: Sodyum klorür, potasyum klorür, tiyomersal.
• İzler: formaldehit.

Ürün, kullanım ve saklama talimatlarının yer aldığı paket başına 1 şırınga veya 5 şişe halinde satılmaktadır.

Serbest bırakma formu - şişeler veya ayrı şırıngalar (fotoğraf: www.hipolabor.com.)

Farmakolojik etki (ilaç özellikleri)

Fluvaxin, hemaglutininlerin varlığı nedeniyle influenza virüsüne karşı kalıcı bağışıklık oluşturur. Bunun nedeni insan vücudundaki oluşumdur. koruyucu antikorlar patolojik bir patojene. Aşı uygulamasından sonraki 7. günde koruyucu hücrelerin en yüksek konsantrasyonu oluşur. Aşı var geniş aralık A ve B tipi influenzaya karşı eylemler. Tiomersal gibi ek maddelerin varlığı nedeniyle bağışıklık insan vücudunda 1 yıl boyunca kalır. İlaç insan vücuduna girdiğinde koruyucu kuvvetler hem hücresel hem de humoral koruma mekanizmalarını harekete geçirir. Kalıcı (350 günden fazla) ve spesifik (influenza virüsüne karşı) bir bağışıklık oluşur. Salgının ortaya çıkmasından önce aşı olan kişiler, hastalığın başlangıcına ve komplikasyonlarına karşı yüksek direnç gösteriyor.

Aşı uygulaması endikasyonları (kapsamlı hazırlık)

İlacın altı aydan büyük çocuklara ve her yaş kategorisindeki yetişkinlere uygulanmasına izin verilir.

Aşılama aşağıdaki popülasyon grupları için endikedir:

• Yaşlı insanlar (65 yaş üstü).
• 6 aylıktan itibaren çocuklar.
• Faaliyetleri diğer insanlarla yakın ve uzun vadeli çalışmayı içeren kişiler (hizmet sektörü ve sağlık kurumlarındaki çalışanlar, eğitimciler ve öğretmenler, askeri personel).
• Sinir, solunum, endokrin ve sindirim sistemlerinin kronik hastalıklarından muzdarip insanlar.
• Okul öncesi ve okul çağındaki çocuklar.
• Sıklıkla akut viral hastalıklardan muzdarip kişiler.
• Kanserli hastalar.
• Otoimmün hastalıklardan muzdarip insanlar.
• Grip vakalarının yaygın olduğu bir bölgeye seyahat etmeyi planlayan kişiler.

Ek veya özel eğitim aşılamadan önce sağlanmaz.

Doktor tavsiyesi! Eğer size aşı yapılması endike ise bu süreci geciktirmemelisiniz. İlaç başlamadan önce kullanılmalıdır salgın süreci- sonbaharın başında veya ortasında. Bunun nedeni, aşılamadan sonra bağışıklığın oluşmasının biraz zaman alması ve yaygın gribin başlamasıyla birlikte vücudun virüsle "savaşmaya" hazır olmasıdır.

Kullanım talimatları ve dozlar

Uygulama yöntemi: derin deri altı veya kas içi enjeksiyon dış yüzey omzun üst üçte birlik kısmı (yetişkinler için) veya uyluğun üst ön kısmı (3 yaşın altındaki çocuklar için).

Yasaklı kas içi enjeksiyonİstenmeyen ve tehlikeli sonuçlar ortaya çıktıkça.

Aşı yapılan kişinin yaşına bağlı olarak bir doz 0,5 ml veya 0,25 ml'dir:

• 3 yaşın altındaki çocuklar için 0,25 ml'lik bir doz kullanılır.
• Yetişkinler ve üç yaşın üzerindeki çocuklar - 0,5 ml.

Önemli! Daha önce grip aşısı yapılmamış 8 yaşın altındaki çocuklara ilaç bir ay arayla iki kez uygulanır. Bu grup, böyle bir ilacın kullanımı ilk kez gerçekleştirildiğinden ve çocuğun tepkisini tahmin etmek zor olduğundan gözleme tabidir.

Doz 0,25 ml ise ve şişe 0,5 ml içeriyorsa, tüm içeriği bir şırıngaya çekmeniz ve ardından ilacın gereksiz miktarını çıkarmanız gerekir.

Dozun tamamını veya yarısını içeren şırıngaları kullanın. Bu tür bir yönetim, tıbbi personelin çalışmasını kolaylaştırır ve olumsuz reaksiyonların ve komplikasyonların ortaya çıkmasını ortadan kaldırır.

İlacı kullanmadan önce ambalajı, flakonu veya şırıngayı hasar, renk değişikliği veya aşının kıvamında değişiklik açısından dikkatlice inceleyin. Değişiklikler varsa, birincil doktorunuza bilgi vermeli ve aşıyı durdurmalısınız. Şişe çalkalanır ve uygulamadan hemen önce oda sıcaklığında birkaç dakika bekletilir.

Özel Notlar

Aşılama, hazırlık gerektiren sorumlu bir süreçtir: bir doktor tarafından muayene ve temel laboratuvar ve enstrümantal göstergelerin geçmesi. Bu tür önlemler, ilacın uygulanmasından sonra komplikasyonlara veya advers reaksiyonlara yol açan akut veya kronik durumları dışlamak için kullanılır. Grip salgınının popülasyonda zirveye ulaştığı dönem kışın başında ortaya çıktığı için aşılama Eylül veya Ekim aylarında başlıyor.

Aşılama okullarda, kliniklerde, anaokullarında ve hastanelerde özel donanımlı odalarda yapılmaktadır. Aşılama alanlarında ilaçların saklanması için bir buzdolabı, acil ilaçların bulunduğu bir dolap, steril bir masa, bir kanepe, bir masa ve sandalyeler bulunmaktadır.

İlacın uygulanması asepsi ve antisepsi kurallarının sıkı bir şekilde uygulanmasıyla gerçekleştirilir. Ambalaj veya şişe (şırınga) hasarlı ise aşı kullanılmamalıdır. Son kullanma tarihi geçmişse aşı kontrendikedir.

Yan etkiler

Ortaya Çıkış olumsuz reaksiyonlar nadirdir ve ilacın bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük veya taşıma kurallarının ihlali ile ilişkilidir. Bu gruptaki ilaçların uygulanmasına daha önce olumsuz tepkiler vermiş olan kişilerde de risk bulunmaktadır.

Olumsuz reaksiyonlar doğası gereği sistemiktir ( baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, halsizlik, ateş). Lokal belirtiler de ortaya çıkar (enjeksiyon bölgesinde döküntü veya kızarıklık, kanamalar, ağrı).

Beklenmeyen reaksiyonlar meydana gelirse, yardım için bir doktora başvurmalı veya ambulans çağırmalısınız.

Aşının uygulanmasına yönelik kontrendikasyonlar

Göreceli (ilacın uygulanması doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir) ve mutlak (aşı kullanımı kesinlikle yasaktır) kontrendikasyonlar vardır.

İlk grup şunları içerir:

• Hamilelik ve emzirme.
• Remisyondaki kronik hastalık.
• Sıcaklıkta artış.
• Zayıflık ve halsizlik.

Emzirme göreceli bir kontrendikasyondur (fotoğraf: www.otvetymamam.ru)

İkinci kontrendikasyon grubu şunları içerir:

• Önceki aşı uygulama vakaları ciddi komplikasyonlara neden olduğunda.
• Akut hastalıklar.
• Aşı bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük.
• Arıza bağışıklık sistemi(AIDS).

Fluvaxin uygulamasıyla hamilelik ve emzirme

Doktor, hamile bir kadının mı yoksa emzirme döneminde mi aşılanacağına bireysel olarak karar verir. Aşının bu popülasyona uygulanmasının güvenli olduğunu gösteren birçok çalışma vardır.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim

Diğer aşılarla birlikte aynı gün kullanılması yasaktır. Bazı durumlarda aşıya vücudun farklı yerlerinde izin verilir. Vücudun savunmasını azaltan ilaçlarla (glukokortikoidler ve immün baskılayıcılar) kullanılması tavsiye edilmez.

İlacın saklama koşulları

Aşı, 2 ila 8 santigrat derece arasındaki sıcaklıklarda soğutma ünitelerinde saklanır. Yer korunuyor güneş ışınları. Taşıma, depolama sırasında kullanılanlara yakın koşullar altında gerçekleştirilir.

Raf ömrü 1 yıldır.

Aşılama sonrası dönem

Aşılamadan sonra hasta mevcut tıbbi kurum yarım saat boyunca lokal reaksiyon veya anafilaktik şok meydana gelebilir. Bu durumda doktor şunları sağlayacaktır: acil yardım ve diğer komplikasyonların ortaya çıkmasını önleyin.

Fluvaxin Analogları

İlaç pazarında gribin önlenmesine yönelik birçok inaktif aşı bulunmaktadır. Farklılıklar yalnızca oluşturulan bağışıklığın süresi ve menşe ülke ile ilgilidir.

Ülkemizde aşağıdaki özdeş ilaçlar yaygındır:

• Agrippal.
• Vaxigrip.
• Grip aşısı.
• Padeflu.
• Grip.

Vaxigrip, Fluvaxin'in bir analoğudur (fotoğraf: www.ishim.bezformata.ru)

Önemli! Belirli bir durumda gerekli ve etkili olan aşıyı yalnızca doktor reçete eder. İlacın seçimine bağımsız olarak yaklaşmak yasaktır. Yalnızca bir uzman belirli bir durumda tüm endikasyonları ve kontrendikasyonları karşılaştıracak ve en iyi seçeneği seçecektir. Yukarıdaki koşullar, öngörülemeyen komplikasyonların ve yan etkilerin ortaya çıkmasını önleyecektir.

Serbest bırakma formu

Fluvaxin'in kas içi ve deri altı uygulaması için süspansiyon - bir şişede 0,5 ml, alüminyum kaplamanın altında bir tıpa ile kapatılmış ve üst kısmı emniyetli bir plastik kapakla kapatılmıştır. Cam folyodan yapılmış bir kabarcık içinde kapatılmış bir şırıngada 0,25 ml ve 0,5 ml.

Kullanım talimatlarını içeren bir karton kutuda 5 şişe veya 1 şırınga.

han

Gripten korunmak için inaktif aşı

Grup

Sistemik kullanım için antimikrobiyaller

Ecza grubu

Antiviral aşılar

Eczacılık alt grubu

Grip aşıları

Tanım

Renksiz, hafif yanardöner sıvı.

Kas içi ve deri altı uygulama için ilacın Fluvaxin süspansiyonunun etkisi

Özellikleri: Saflaştırılmış influenza virüsleri tip A ve B'den polioksidonyum ile kombinasyon halinde izole edilen bir yüzey glikoproteini (hemaglutinin ve nöraminidaz) olan üç değerlikli polimer-alt birim sıvı grip aşısı. Bir immünizasyon dozu (0,5 ml), influenza virüsü tip A (H1N1), A (H3N2) suşlarından 5 μg hemaglutinin, 11 μg influenza virüsü tip B ve 500 μg polioksidonyum içerir. Virion kökenli olmayan safsızlıklardan arınmış, yüksek derecede saflaştırılmış ilaç. Koruyucu - 85 ila 115 mcg/ml arası mertiolat. Aşının antijenik bileşimi her yıl salgın durumuna ve DSÖ tavsiyelerine göre değişmektedir.

İmmünolojik özellikler

Fluvaxin, aşılanan kişilerin %80 - 95'inde influenza virüslerine karşı spesifik direnç oluşturur. Aşılamadan 10-15 gün sonra koruyucu titrede spesifik antikorlar üretilir ve en az 1 yıl kalıcı olur. Aşının yüksek etkinliği hem yüzey hem de iç antijenlerin varlığıyla sağlanır.

Aşı preparasyonuna immünomodülatör polioksidonyumun dahil edilmesi, antijenlerin immünojenitesini ve stabilitesini arttırır, immünolojik hafızayı arttırır, antijenlerin aşı dozunu önemli ölçüde azaltır ve bağışıklık durumunu düzelterek vücudun diğer enfeksiyonlara karşı direncini arttırır.

Kullanım endikasyonları

Grip - 6 aylıktan büyük çocukların, risk gruplarından ergenlerin ve yetişkinlerin aktif koruyucu aşılanması: 60 yaşın üzerindeki kişiler, kronik somatik hastalıkları olan kişiler, sıklıkla akut solunum yolu enfeksiyonlarından muzdarip olanlar, çocuklar okul öncesi yaş, okul çocukları, sağlık çalışanları, hizmet çalışanları, ulaştırma çalışanları, eğitim kurumları, askeri personel.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık dahil. Tavuk proteinine karşı alerjik reaksiyonlar, önceki aşı uygulamasına karşı alerjik reaksiyonlar, akut ateşli durumlar veya alevlenme kronik hastalık(aşılama iyileşme veya remisyondan sonra yapılır), şiddetli olmayan ARVI (aşılama vücut ısısı normale döndükten sonra yapılır).

Hamilelik ve emzirme

Hamile kadınların aşılanması kararı, grip enfeksiyonu riski dikkate alınarak doktor tarafından bireysel olarak verilmelidir. olası komplikasyonlar grip enfeksiyonu. Aşılama hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde en güvenlidir. Şu anda gösteren hiçbir veri yok olası risk Aşının gebeliğin ilk 8 haftasında kullanılması durumunda fetüs ve doğurganlık bozuklukları için ancak bu dönemde aşı yapılmasının tavsiye edilip edilmeyeceği doktor tarafından değerlendirilmelidir. Emzirme aşı için bir kontrendikasyon değildir.

Kullanım talimatları ve dozlar

Fluvaxin aşısı, yetişkinlere ve 3 yaş üstü çocuklara, 6 aydan büyük çocuklara 0,5 ml dozda kas içi veya derin deri altı yoluyla bir kez uygulanır. 0,25 ml'lik bir dozda 3 yıla kadar. Daha önce grip geçirmemiş ve ilk kez grip aşısı olan 8 yaş altı çocuklara, aşının 4 hafta arayla iki kez uygulanması tavsiye edilir. Aşı kullanılmadan önce oda sıcaklığına getirilip çalkalanmalıdır. Aşı, renklendirici veya yabancı parçacıklar mevcutsa kullanılmamalıdır.

0,25 ml aşının endike olduğu çocukları aşılamak için 0,5 ml aşı içeren bir şişe kullanıldığında, tüm içeriğin uygun dereceli bir şırıngaya çekilmesi ve 0,25 ml aşının çıkarılması gerekir. Geriye kalan aşıların derhal imha edilmesi gerekiyor. 0,25 ml aşının endike olduğu çocukların aşılanması için 0,5 ml aşı içeren şırınga kullanılmaz.

Yan etkiler

Lokal reaksiyonlar: ciltte ağrı, şişlik ve hiperemi.

Genel reaksiyonlar(genellikle 1-2 gün sonra kendiliğinden kaybolur): halsizlik, baş ağrısı, halsizlik, düşük dereceli ateş. Nadiren - alerjik reaksiyonlar.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Aşı arka plana karşı uygulanabilir temel terapi altta yatan hastalık.

Aşı, diğer inaktif aşılarla eş zamanlı olarak kullanılabilir (kullanılan aşıların her birinin kontrendikasyonları dikkate alınmalıdır; ilaçlar vücudun farklı bölgelerine farklı şırıngalar kullanılarak uygulanmalıdır).

Özel talimatlar

Aşılama her yıl sonbahar-kış döneminde yapılır. İnfluenza vakalarında epidemik bir artışın başlangıcında aşılama mümkündür.

i.v. uygulamayın. Aşılama alanları anti-şok tedavisi ile donatılmalıdır.

Aşılanan kişi, aşıdan sonra 30 dakika boyunca sağlık çalışanının gözetiminde olmalıdır.

Ampullerin açılması ve aşılama prosedürü asepsi ve antisepsi kurallarına sıkı sıkıya bağlı olarak gerçekleştirilir: açmadan önce ampul bıçağı ve ampulün boynu% 70 etanole batırılmış pamuk yünü ile silinir, ampul açılır, aşı tek kullanımlık bir şırıngaya çekilir ve fazla hava şırıngadan çıkarılır. Etanol enjeksiyon bölgesindeki cildi silmek için kullanılır.

İlaç açılmış bir ampulde saklanamaz.

Aşılama gününde aşı olanların zorunlu termometre ile doktor (paramedik) tarafından muayene edilmesi gerekmektedir. Vücut ısısı 37 derecenin üzerinde ise aşılama yapılmaz.

İlaç, bütünlüğü veya etiketi zarar görmüş ampullerde kullanıma uygun değildir. fiziksel özellikler(renk, şeffaflık), depolama koşulları gerekliliklerinin ihlal edilmesi durumunda süresi dolmuş.

İmmünsüpresif tedavi alan hastalarda aşılama daha az etkili olabilir.

Tarihten önce en iyisi

1 yıl Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

  1. Tavuk proteinine veya aşının diğer bileşenlerine karşı alerjik reaksiyonlar.
  2. Aşılama sonrası şiddetli reaksiyonlar (40°C'nin üzerinde sıcaklık, enjeksiyon bölgesinde şişlik, çapı 8 cm'den fazla hiperemi) veya daha önce grip aşısı uygulanmasına bağlı aşılama sonrası komplikasyonlar (yıkılma, ateşli olmayan konvülsiyonlar, anafilaksi).
  3. Hamilelik (koruyucu içeren bir aşı kullanıldığında).
  4. 18 yaşına kadar yaş (koruyucu içeren bir aşı kullanıldığında).
  5. 6 aya kadar yaş.
  Geçici kontrendikasyonlar.
  1. Akut ateşli durumlar, akut bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan hastalıklarİyileşme dönemi de dahil. Aşılama genellikle iyileşmeden 2-4 hafta sonra yapılır.
  2. Akut dönemdeki kronik hastalıklar. Aşılama remisyon döneminde yapılır. Kronik hastalıkları olan kişilerin aşılanma olasılığı, hastanın durumuna göre ilgili hekim tarafından belirlenir.
  3. Şiddetli olmayan akut solunum yolu viral formları için ve bağırsak enfeksiyonları aşılama, sıcaklık normale döndükten ve/veya kaybolduktan sonra gerçekleştirilir akut semptomlar hastalıklar.

Grip aşısı [inaktive edilmiş]

Dozaj formu:

kas içi ve deri altı uygulama için süspansiyon

Farmakolojik etki:

Yüksek formlar spesifik bağışıklık gribe karşı. Aşılamadan sonra antikorlar 8-12 gün içinde ortaya çıkar, bağışıklık 12 aya kadar sürer. Bireylerin aşılanmasından sonra influenza virüslerine karşı antikorların koruyucu titreleri farklı yaşlarda Aşılanan kişilerin %75-92'sinde tespit edilmiştir. Aşı preparasyonuna immünomodülatör polioksidonyumun dahil edilmesi, antijenlerin immünojenitesinde ve stabilitesinde bir artış sağlar, immünolojik hafızayı arttırır, antijenlerin aşı dozunu önemli ölçüde azaltır ve bağışıklık durumunu düzelterek vücudun diğer enfeksiyonlara karşı direncini arttırır.

Endikasyonlar:

Grip - 6 aylıktan büyük çocukların, risk gruplarından ergenlerin ve yetişkinlerin aktif koruyucu aşılanması: 60 yaş üstü kişiler, kronik somatik hastalıkları olan kişiler, sık akut solunum yolu enfeksiyonu olanlar, okul öncesi çocuklar, okul çocukları, sağlık çalışanları, çalışanlar hizmet sektörü, ulaştırma, eğitim kurumları, askeri personel.

Kontrendikasyonlar:

Aşırı duyarlılık dahil. tavuk proteinine, önceki aşı uygulamasına alerjik reaksiyonlar, akut ateşli durumlar veya kronik bir hastalığın alevlenmesi (aşılama iyileşme veya remisyondan sonra yapılır), hafif ARVI (aşılama vücut ısısının normale dönmesinden sonra yapılır).

Yan etkiler:

Lokal reaksiyonlar: ciltte ağrı, şişlik ve hiperemi. Genel reaksiyonlar (genellikle 1-2 gün sonra kendiliğinden kaybolur): halsizlik, baş ağrısı, halsizlik, düşük dereceli ateş. Nadiren - alerjik reaksiyonlar.

Kullanım ve dozaj talimatları:

IM, deltoid kas içine veya deri altı olarak üst üçte birlik bölgeye derin dış yüzey omuz, çocuklar genç yaş- uyluğun anterolateral yüzeyine. 6 ay-3 yaş arası çocuklar: 4 hafta arayla iki kez 0,25 ml; Çocuğun önceki sezonda gribe karşı aşılanmış olması durumunda - bir kez 0,5 ml. 3 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinler: Bir kez 0,5 ml. İmmün yetmezliği olan hastalara aşı 4 hafta arayla iki kez 0,5 ml yapılabilir.

Özel talimatlar:

Aşılama her yıl sonbahar-kış döneminde yapılır. İnfluenza vakalarında epidemik bir artışın başlangıcında aşılama mümkündür. i.v. uygulamayın. Aşılama alanları anti-şok tedavisi ile donatılmalıdır. Aşılanan kişi, aşıdan sonra 30 dakika boyunca sağlık çalışanının gözetiminde olmalıdır. Ampullerin açılması ve aşılama prosedürü asepsi ve antisepsi kurallarına sıkı sıkıya bağlı olarak gerçekleştirilir: açmadan önce ampul bıçağı ve ampulün boynu% 70 etanole batırılmış pamuk yünü ile silinir, ampul açılır, aşı tek kullanımlık bir şırıngaya çekilir ve fazla hava şırıngadan çıkarılır. Etanol enjeksiyon bölgesindeki cildi silmek için kullanılır. İlaç açılmış bir ampulde saklanamaz. Aşılama gününde aşı olanların zorunlu termometre ile doktor (paramedik) tarafından muayene edilmesi gerekmektedir. Vücut ısısı 37 derecenin üzerinde ise aşılama yapılmaz. İlaç, fiziksel özellikleri (renk, şeffaflık) değişmişse, son kullanma tarihi geçmişse veya saklama koşulları gereklilikleri ihlal edilmişse, bütünlüğü veya etiketi zarar görmüş ampullerde kullanıma uygun değildir. İmmünsüpresif tedavi alan hastalarda aşılama daha az etkili olabilir. Klinik öncesi çalışmalar aşının embriyotoksik veya teratojenik etkisinin olmadığını gösterdi. Hamile kadınların aşılanması kararı, gribe yakalanma riski ve grip enfeksiyonunun olası komplikasyonları dikkate alınarak doktor tarafından bireysel olarak verilmelidir. Aşılama gebeliğin II-III trimesterlerinde en güvenlidir. Emzirme aşı için bir kontrendikasyon değildir.

Etkileşim:

Aşı, altta yatan hastalığın temel tedavisinin arka planına karşı uygulanabilir. Aşı, diğer inaktif aşılarla eş zamanlı olarak kullanılabilir (kullanılan aşıların her birinin kontrendikasyonları dikkate alınmalıdır; ilaçlar vücudun farklı bölgelerine farklı şırıngalar kullanılarak uygulanmalıdır).

Fluvaxin renksiz ve hafif yanardöner bir sıvıdır. Bu üç değerlikli saflaştırılmış bölünmüş bir griptir inaktif aşı Gripten korunmak için yaratıldı. Aşı virüs antijenlerinden oluşuyor ve sadece yüzey antijenlerinden değil aynı zamanda iç antijenlerden de bahsediyoruz. Tavuk embriyoları kullanılarak yetiştirilen hem A tipi hem de B tipi virüs antijenlerini içerdiğini de belirtelim.

İnfluenza aşısının kullanımı için endikasyonlar

Daha önce de belirtildiği gibi, Fluvaxin'in kullanım talimatları, bunun gribin önlenmesine yönelik olduğunu ve sadece yetişkinlerin değil aynı zamanda çocukların da 6 aya ulaştıktan sonra kullanabileceğini göstermektedir. Her şeyden önce, bu tür aşılar herhangi bir nedenle hastalıklı gruba ait olan kişilere yapılır. artan risk Grip sonrası herhangi bir komplikasyonun gelişimi.

Buna somatik hastalıkları olan kişiler de dahildir. kronik form ve ayrıca akut solunum yolu enfeksiyonlarından sürekli hasta olanlar. Aşı aynı zamanda sürekli olarak toplumla temas halinde olan kişilere de yapılır. sağlık personeli, hizmet sektöründeki insanlar ve öğretmenler.

Aşılama süresine ilişkin kurallar da bulunmaktadır. Doktorlar bunu sonbaharın başlarında yapmanızı tavsiye ediyor ve bu her yıl yapılmalıdır. Alternatif bir seçenek de hastalığın salgın yükselişinin en başında aşılamadır.

Aşılamaya kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonların hiçbir koşulda ihmal edilmemesi gerektiğini hemen belirtelim; bu, geri dönüşü olmayan değişikliklerle bile ilişkili sonuçlarla doludur. Bunlar aşağıdaki kontrendikasyonları içerir:

• aşının herhangi bir bileşenine ve hatta tavuk proteinine karşı aşırı duyarlılık;
• aşılara karşı alerji öyküsü ve bu özellikle doğrudur şiddetli form hoşgörüsüzlük;
• vücut ısısında önemli bir artışın eşlik ettiği hastalıkların varlığı, öncelikle buna çeşitli enfeksiyonlar dahildir;
• alevlenmede kronik bir hastalığın varlığı (bu durumda doktorlar bir remisyon döneminin beklenmesini, yani alevlenmenin beklenmesini önerir).

Hafif ARVI çoğu durumda aşılama için bir kontrendikasyon değildir, bu nedenle hastanın vücut ısısı normale döner dönmez gerçekleştirilir, ancak bu gibi durumlarda karar yalnızca verilir. nitelikli doktor, birçok faktörü analiz eder.

Fluvaxin'in hamilelik veya emzirme döneminde kadınlar tarafından kullanılması

Bir diğer tartışmalı nokta ise hamile kadınlara ve emziren kadınlara aşı yapılmasının mümkün olup olmadığı meselesidir. şu anda göğüs. Bu sorun da yalnızca kalifiye bir doktor tarafından çözülebilir ve her şey gribe yakalanma riskine ve olası komplikasyonlara bağlıdır.

Hamileliğin üçüncü trimesterinde aşı en güvenli olanıdır ve fetüse zararına ilişkin veri yoktur, ancak doktorlar yine de aşının hamileliğin ilk 8 haftasında kullanılmamasını tavsiye etmektedir, ancak bu kural bazen ihmal edilirse Hedef riskleri haklı çıkarır. Aşılamanın gerekli olduğu dönemde emzirmek bir kontrendikasyon değildir.

Grip aşısının kullanılması

Aşı kas içinden uygulanır; bazen derin deri altı uygulama seçeneği de düşünülür, ancak uygulama tek dozdur. 3 yıldan önce doz 0,25 ml, sonra - 0,5 ml'dir. Bir kişiye ilk kez grip aşısı yapılıyorsa bu aşı iki kez yapılabilir ve uygulamalar arasındaki aralık bir ay olmalıdır, ancak bu yalnızca henüz 9 yaşını doldurmamış çocuklar için geçerlidir.

Aşı önceden oda sıcaklığına getirilir, daha sonra çalkalanır ve ancak bundan sonra uygulanır ve içinde yabancı partikül veya olağandışı renk olup olmadığı önceden kontrol edilmelidir.

0,5 ml'lik bir hacme sahip bir ilacınız varsa ve yalnızca 0,25 ml'ye ihtiyacı olan bir çocuğu aşılamanız gerekiyorsa, o zaman aşının tamamını şırıngaya çekmeniz gerekir, ardından yarısını çıkararak gerekli miktarı bırakabilirsiniz. hacim. Gerçek şu ki, aşının geri kalanının imha edilmesi gerekiyor ve aşının başka birine uygulanması kesinlikle yasaktır.

Olumsuz reaksiyonlar

Olumsuz tepkiler arasında genel ve yerel olanlar ayrılıyor; her ikisine de bakalım; Yaygın belirtiler şunları içerir:

Yerel advers reaksiyonlar arasında şunları vurguluyoruz:

• morarma;
• enjeksiyon alanında sıkıştırma;
• hafif şişlik;
• hiperemi;
• hafif ağrının ortaya çıkması.

Bu reaksiyonların büyük çoğunluğu hemen hemen tüm vakalarda görülür, ancak bundan korkmamalısınız çünkü tüm bunlar birkaç gün içinde geçer ve özel bir tedavi gerektirmez. Bu olmazsa, yani belirtiler devam ederse, o zaman bir doktora başvurmanız gerekir. Bazen daha ciddi sorunların ortaya çıkabileceğini de belirtelim. olumsuz reaksiyonlar: nevralji, kasılmalar, alerjik reaksiyonlar, anafilaktik şok, vaskülit ve hatta ciddi nörolojik bozukluklar.

Özel talimatlar

Aşının kullanımına ilişkin bazı önemli yönergelere bakalım. Doktorlar, BCG'den bahsetmiyorsak, diğer aşılarla birlikte aynı gün uygulanmasının mümkün olduğunu belirtiyor. İntravenöz uygulama kabul edilemez olduğundan aşı, daha önce de belirtildiği gibi yalnızca derinin altına veya kas içine enjekte edilebilir.

Aşılama belirli ilaçların kullanımıyla birleştirilemeyeceğinden, diğer tedavi türleri konusunda doktorunuzu önceden bilgilendirmeniz her zaman gereklidir. Daha önce kullanılan ilaçlar hakkında da doktora bilgi vermek gerekir ve reçetesiz olanları bile belirtmek mantıklıdır. varlığından da bahsetmek gerekir alerjik reaksiyonlar, bağışıklık yetmezliğinin varlığı ve aşılar hakkında.

Tüm bunların yapılacağı odada mutlaka özel bir oda bulunacaktır. ilaçlarşok önleyici, anafilaktik reaksiyonlar için de bir ilaç var.