Slayt 1
Slayt 2
Slayt 3
Slayt 4
Slayt 5
Mikroorganizma türleri Patojenik olmayan (Hastalığa neden olmaz) Koşullu – Patojenik (Enfeksiyona neden olabilir) Patojenik (Bulaşıcı hastalıklara neden olur)
Slayt 6
Slayt 7
Slayt 8
Slayt 9
Slayt 10
Slayt 11
Slayt 12
Slayt 13
Slayt 14
Slayt 15
Slayt 16
Slayt 17
Slayt 18
kalıtsal Doğal olarak edinilmiş Yapay olarak edinilmiş Aktif olarak edinilmiş Pasif olarak edinilmiş
Slayt 19
Hastalığın adı Patojen Belirtileri Bulaşma yolları ve kaynakları Hastalığın süresi Hastalığın vücut üzerindeki etkisi Hastalara yönelik önlemler
Slayt 20
Hastalığın adı etken madde semptomları Bulaşma yolları ve kaynakları Hastalığın süresi Hastalığın vücuttaki etkisi Hastalar için önlemler Dizanteri türleri: Amipli ve bakteriyel Dizanteri basili Genel halsizlik, kırgınlık, iştahsızlık, 38°C'ye kadar ateş veya daha yüksek, alt karın bölgesinde ağrı, kanlı gevşek dışkı. Beyaz kaplamalı dil. Kirli eller, Enfekte olmuş nesneler, Gıda ürünleri. Sinekler. Hasta insanlar Kuluçka süresi- 1 ila 7 gün, hastalığın süresi 1-2 ila 8-9 gün arasındadır. Ölümler. Amip – gerektirir uzun tedavi ve verir ciddi komplikasyonlar esas olarak karaciğerde. Sinir sistemi, kardiyovasküler sistem, metabolizma, su-tuz metabolizması. Tedavi bulaşıcı hastalıklar hastanesi veya evde.
Slayt 21
Hastalığın adı patojen belirtileri Bulaşma yolları Hastalığın süresi Hastalığın vücut üzerindeki etkisi Hastalar için önlemler Bulaşıcı (salgın) hepatit Filtrelenebilen özel bir virüs türü. Zayıflık, yorgunluk, eklem ağrısı, karaciğer ve dalakta büyüme. İdrarın rengi koyulaşır, dışkının rengi açılır ve cilt sarıya döner. Hasta bir kişi ve bir virüs taşıyıcısı Gastrointestinal sistem yoluyla ve kan yoluyla Kuluçka süresi 50 güne kadar, kan yoluyla enfeksiyon için - 200 güne kadar. İyileşme 18-22. günlerde gerçekleşir. Virüs sağlıklı bir kişinin kanında kalır. Hastaneye kaldırılma.
Slayt 22
Hastalığın adı Patojen belirtileri Bulaşma yolu Hastalığın süresi Hastalığın vücuttaki etkisi Hastalar için alınacak önlemler Botulizm Spor taşıyan basil Baş ağrısı, genel halsizlik, halsizlik, karın ağrısı, kolik, kusma, şişkinlik, hafif ateş artışı . Otçullar. Gıda ürünleri: füme ve tuzlanmış et, konserve et, balık ve sebzeler. Kuluçka süresi 1 saatten 2 güne kadardır. Hastalığın süresi 4 ila 15 gün veya ölümdür. Beyin hücrelerinde tahribat, merkezi sinir sisteminde değişiklikler. Hızlı gastrik lavaj (%5 solüsyon) karbonat), serum ve toksoid uygulanması. Hastaneye kaldırılma.
Slayt 23
Hastalığın adı etken madde semptomları Bulaşma yolu Hastalığın süresi Hastalığın vücuttaki etkisi Hastalar için alınacak önlemler Difteri Difteri basili Genel halsizlik, yutulduğunda ağrı, kusma, grimsi beyaz bir kaplama oluşumu, sıcaklık 38o-39o, baş ağrısı ve zayıflık. Kaynak: hasta kişi veya basil taşıyıcısı Havadaki damlacıklar, ev (ürünler veya kitaplar) yoluyla enfeksiyon Kuluçka süresi - 2-7 gün. Kalp, sinir sistemi ile ilgili komplikasyonlar. Difteri serumu ve antibiyotiklerin uygulanması.
Slayt 24
Hastalığın adı etken madde semptomları Bulaşma yolları Hastalığın süresi Hastalığın vücuttaki etkisi Hastalar için önlemler Kızamıkçık Filtreleyen virüs Burun akıntısı, öksürük, konjonktivit, 38o'ye kadar ateş, lenf düğümlerinin şişmesi, döküntü. Hasta adam. Havadaki damlacık yolu. Kuluçka süresi 2-3 haftadır. Hamile kadınlar için tehlikeli. 2-3 gün yatak istirahati, 10 gün izolasyon.
Slayt 25
Hastalığın adı Patojen Belirtileri Bulaşma yolları Hastalığın süresi Hastalığın vücuttaki etkisi Hastalar için alınacak önlemler Kızıl hemolitik streptokok Baş ağrısı, titreme, 39o-40o'ye kadar ateş, boğaz ağrısı, dilin beyazlaşması - gri kaplama, sarımsı beyaz filmlerle bademcikler, genişlemiş lenf düğümleri, döküntü. Evdeki hasta bir kişi veya havadaki damlacıklar yoluyla basilin taşıyıcısı. Tüm hastalık boyunca ve hastalık belirtilerinin kaybolmasından sonraki 5-6 gün boyunca bulaşıcıdır. Yaşam boyu bağışıklık. Kalp, orta kulak, böbrekler, lenf düğümlerindeki komplikasyonlar. Antibiyotikler, hastanın izolasyonu.
Slayt 26
Hastalığın adı patojen belirtileri Bulaşma yolları Hastalığın süresi Hastalığın vücut üzerindeki etkisi Hastalar için alınacak önlemler Kabakulak (kabakulak) Virüs Parotis tümörü tükürük bezi, 39o-40o'ye kadar sıcaklık Hasta bir kişi veya havadaki damlacıklar yoluyla basil taşıyıcısı. Kuluçka süresi 11-25 gün, hastalığın süresi 3 ila 7 gün arasındadır. Yaşam boyu bağışıklık. Komplikasyonlar – menenjit, pankreatit. 20 gün izolasyon, yatak istirahati.
Slayt 2
Planı:
1. Bulaşıcı hastalık kavramı. a) Hastalığın doğası. b) Enfeksiyon yolları. c) Enfeksiyon kaynakları, bulaşma faktörleri. 2. Hastalık çeşitleri: a) Ateş, b) Döküntü, c) Kuduz, d) Sindirim sistemi hastalıkları. 3. Hastalıkların tedavisine ilişkin temel hükümler.
Slayt 3
1. Bulaşıcı hastalık kavramı.
Bulaşıcı hastalıklar, patojenik (hastalığa neden olan) mikroorganizmaların vücuda nüfuz etmesinden kaynaklanan bir grup hastalıktır. Patojenik bir mikropun oluşması için bulaşıcı hastalık virülansa yani vücudun direncini aşabilme ve toksik etki gösterebilme yeteneğine sahip olmalıdır. Bazı patojenik ajanlar yaşam boyunca salınan ekzotoksinlerle vücudun zehirlenmesine neden olur (tetanoz, difteri), bazıları ise vücudun tahrip olması sırasında toksinler (endotoksinler) salgılar (kolera, tifo ateşi)
Slayt 4
a) Bulaşıcı hastalıkların özelliklerinden biri de bir kuluçka döneminin, yani enfeksiyon anından ilk belirtilerin ortaya çıkmasına kadar geçen sürenin varlığıdır. Bu sürenin süresi enfeksiyon yöntemine bağlıdır ve birkaç saatten birkaç yıla kadar sürebilir (ikincisi nadirdir)
Slayt 5
b) Mikroorganizmaların vücuda girdiği yere enfeksiyonun giriş kapısı denir. Her hastalık türünün kendine ait bir giriş kapısı vardır; örneğin Vibrio kolera ağızdan vücuda girer ve cilde nüfuz edemez. Bulaşıcı hastalıkların vücudun enfeksiyon yoluna göre bir sınıflandırması vardır: 1) hava yoluyla bulaşan (suçiçeği, kızamık, kabakulak, veba, çiçek hastalığı gibi) 2) ağızdan - dışkıdan, ayrıca kirli el hastalıkları olarak da adlandırılır (kolera, dizanteri) 3) kan (sıtma, ensefalit)
Slayt 6
Ayrıca hastalıkların kaynakları ve bulaşma faktörleri de vardır:
Sarılıktan önceki dönemde kan ve kan ürünlerinin transfüzyonu, çoklu parenteral prosedürler ve diş prosedürleri kişinin viral hepatit B'den şüphelenmesine neden olur.
Slayt 7
Tifoparatifo hastalıkları ve salmonelloz, sıhhi ve hijyenik yaşam ve beslenme rejiminin ihlali ile ilişkilidir; bruselloz - çiğ koyun sütü ve ev yapımı peynir tüketimi ile. Botulizm varsayımı, hasta kişinin evde konserve ürünler vb. kullandığı öğrenildiği anda ortaya çıkar.
Slayt 8
Oldukça fazla önemli profesyonel bir faktör kazanır. Sığır yetiştiricileri, çobanlar ve tabakhane işçileri şarbondan muzdarip olabilir. Veteriner hekimler ve hayvancılık uzmanları bruselloza, kazıcılar ve bahçıvanlar tetanoza, seyisler ruam hastalığına yakalanabilir; tarım işçileri, su şebekesi personeli, kanalizasyon arıtma tesisleri, madenciler, domuz çiftliği çalışanları - leptospiroz; oduncular - böbrek sendromlu hemorajik ateş, kene kaynaklı ensefalit; cerrahi hemşireler, hemodiyaliz bölümleri personeli - serum hepatiti.
Slayt 9
Bir kişiyi birbirine bağlayan çok sayıda bağlantı çevreleyen doğa. Bu bağlantıların açıklığa kavuşturulması, erken tanınmanın koşullarından biridir ve ayırıcı tanı bulaşıcı hastalıklar. Epidemiyolojik anamnez, odak noktası ve içeriği bakımından yalnızca klinik değil, aynı zamanda önleyici bir önem de kazanır. Düşünceli ve ustaca toplanmış, güvenilir ve zamanında bir anamnez, yalnızca hastalığın tanınmasını kolaylaştırmakla kalmaz, aynı zamanda çevrenin durumu üzerinde bir tür kontrol, sorunlarının bir işareti haline gelir. Sağlığın iyileştirilmesi çevre- Devletin en önemli görevi, bulaşıcı hastalıkların daha da azaltılmasının belirleyici koşullarından biri.
Slayt 10
Hastalık türleri:
Ateş, bulaşıcı sürecin en yaygın belirtilerinden biridir. Ateşli durumun süresi ve ciddiyeti, patojenin virülansına, aktif durumda kalma süresine ve vücudun koruyucu özelliklerine bağlıdır. En yaygın akut ateş 15 güne kadar. Sıcaklık eğrisi türleri: sabit - tifüs, tifo ateşi: müshil - bronkopnömoni, cerahatli-septik hastalıklar: aralıklı - sıtma, tüberküloz: telaşlı - genelleştirilmiş tüberküloz, sepsis: dalgalı - bruselloz, lenfogranülomatoz. Titreme ile hastalığın başlangıcı - sıtma, leptospirosis, erizipel, kızıl, çiçek hastalığı: tekrarlanan titreme - sepsis.
Slayt 11
Döküntü - birçok bulaşıcı hastalıkta ciltte ve mukoza zarlarında değişiklikler gözlenir, doğası ve seyri değişir - roseola, nokta, eritem, kanama, papül, vezikül, püstül vb.
Slayt 12
Sindirim sistemi. Birçok enfeksiyonda patolojik süreç şunları içerir: sindirim sistemi. Mat yüzeyli grimsi beyaz bir kaplama olan “tifo” dili pratik öneme sahiptir. "Grip" dili tifo diline çok benzer, tek fark uçta hipertrofik papillaları görebilmenizdir. Kızıl hastalığının 4. - 5. gününde “ahududu” dili belirir. "Boğmaca" dilinde frenulumdaki ülser ile karakterizedir. Birçok bulaşıcı hastalığa şişkinlik eşlik eder; yüksek derecede olması kötü prognoza işaret eder.
Slayt 13
Kolerada, sık görülen aşırı ishal nedeniyle genellikle batık bir mide vardır; dizanteride şişkinlik de yoktur. Bağırsakların refleks spazmı nedeniyle menenjit sırasında karnın skafoid retraksiyonu çok karakteristiktir.
Slayt 14
Kuduz (kuduz, öfke) - viral hastalık sıcakkanlı hayvanlar ve insanlar, merkezi bölgede şiddetli ilerleyici hasarla karakterizedir sinir sistemiİnsanlar için kesinlikle öldürücüdür.
Slayt 15
Aristoteles kuduz ile köpek ısırıkları arasındaki bağlantıya dikkat çekti. Hastalığı ilk kez tanımlayan Romalı hekim Cornelius Celsus (M.Ö. 1. yüzyıl) tarafından hastalığa hidrofobi (hidrofobi) adı verilmiştir. 1804 yılında hasta bir hayvanın tükürüğü ile bir köpeğin enfeksiyonu yeniden üretildi. 1885 yılında Louis Pasteur kuduza karşı bir aşı geliştirdi ve bu aşı yalnızca 1886 yılında 2.500 kişinin hayatını kurtardı. 1903 yılında hastalığın viral doğası kanıtlandı.
Slayt 16
Kuduz virüsü kurşun şeklindedir ve RNA virüslerine aittir. Bu virüsün birkaç biyolojik çeşidi vardır: yabani virüs (Sibirya'da yaygın) ve "kuduz köpek" virüsü. Dış ortamda kararsızdır; kaynatma onu 2 dakika içinde öldürür, birçok dezenfektana karşı hassastır, ancak düşük sıcaklıklara dayanıklıdır. İnsanlar için doğal rezervuarlar ve enfeksiyon kaynakları köpekler, tilkiler, yarasalar, rakun köpekleri, kurtlar ve kedilerdir; bunların hepsi virüsü tükürüklerinde salgılar ve kuluçka döneminin son haftasında ve hastalığın tüm süresi boyunca bulaşıcıdır. Hastalığın kaynağı bir kişi olabilir - bir hastanın ısırmasından sonra hastalığın ortaya çıktığı bilinen vakalar vardır. Egzotik enfeksiyon vakaları arasında, hasta yarasaların yoğun olarak yaşadığı mağaraları keşfeden speleologların enfeksiyonu da yer alıyor. Kuduz tüm kıtalarda rapor edilmektedir, ancak kuduz görülen ülkeler çok sayıdaİnsanlar arasında yaşayan köpeklerin (Tayland) enfekte olma olasılığı daha yüksektir.
Slayt 17
Enfeksiyonun giriş kapıları ısırıktan zarar görenlerdir deri ve mukozalar. Virüs giriş noktasından itibaren sinir uçlarına yayılır, daha sonra sinirler boyunca ilerleyerek omuriliğe ve beyne nüfuz eder. Virüsün sinir ucuna nüfuz ettiği andan itibaren %100 ölüm ihtimalinden söz edebileceğimize inanılıyor. En tehlikeli ısırıklar baş bölgesindedir. Kuluçka süresi (ısırmadan ilk semptomların ortaya çıkmasına kadar) nadir durumlarda 10-90 gün sürer - 1 yıldan fazla. Süresi, ısırığın konumuna bağlıdır (kafadan ne kadar uzak olursa, kuluçka süresi o kadar uzun olur).
Slayt 18
Kuduz belirtileri. Hidrofobi veya su korkusu - yutma kaslarının konvülsif kasılmaları, korku hissi, kasılmalar, nefes darlığı. Hidrofobi atakları ilk olarak içmeye çalışırken, daha sonra su görüldüğünde, sıçradığında ve sadece ondan bahsedildiğinde ortaya çıkar. Saldırılar ağrılıdır ve ilk başta hasta aktif olarak işkencesinden şikayet eder. Konvülsif ataklar ayrıca ses, ışık ve diğer uyaranlardan da meydana gelir. Saldırılar sırasında şiddetli bir heyecan meydana gelir - hastalar mobilyaları kırar, insanlara koşar, kendilerini yaralar, insanüstü güç gösterir. Daha sonra "şiddetli" dönemin yerini "sessiz" bir dönem alır - artan felcin başlangıcının bir işareti, bu daha sonra solunum kaslarını ele geçirerek solunumun durmasına ve hastanın ölümüne yol açar. Daha az yaygın olanı ise kuduzun başlangıçta “sessiz”, felç edici formudur.
Slayt 19
Kuduz %100 ölümcül bir hastalıktır. Bu nedenle aşının (ve özel durumlarda immünoglobulinin) ısırıktan sonraki ilk saatlerde uygulanması son derece önemlidir. Önleyici aşılama da mümkündür.
Slayt 20
Çeşitli tedavi edici hastalıkların bulaşıcı doğasına ilişkin verilen örnekler, özel donanıma sahip olmayan kişilere duyulan ihtiyacı bir kez daha vurgulamaktadır. tıp eğitimi, daha geniş içgörüler elde edin.
Slayt 21
3. Patojenin patolojide yalnızca başlangıçta aktif rol oynadığı ve daha sonra hastalığın katılımı olmadan geliştiği düşüncesi pratik tıp açısından çok zararlıdır. Hastalığın süresi ve tekrarlaması öncelikle patojenin insan vücudundaki varlığına bağlıdır. Vücut ondan kurtulduğu anda vücut iyileşir.
Tüm slaytları görüntüle
Sorunun önemi Enteroviral hastalığı olan hasta kişilerin sayısında artış Şiddette artış klinik kurs enteroviral hastalıklar Hastalığın kronik ve kalıcı formlarının sayısında artış Bu fenomenlerin nedenleri Hızlı üremeleri, eşzamanlı enfeksiyon sırasında çeşitli enterovirüslerin genlerinin değişimi veya konakçıda bulunması nedeniyle enterovirüslerin genetik yapısındaki mutasyonların ve değişikliklerin hızlı birikmesi vücudun yanı sıra makroorganizma faktörlerine bağlı olarak ve dış çevre.
Etiyoloji Enterovirüsler (lat. Enterovirüs), picornavirüs ailesinin virüsleridir. Bunlar insanlar için patojenik 67 serotip içerir: 3 tip poliovirüs, 23 tip Coxsackie A virüsü, 6 tip Coxsackie B virüsü, 31 tip echovirüs ve 4 tip daha enterovirüs 68-73 (72 hariç)
Çocuk felci olmayan insan enterovirüslerinin taksonomik türleri ve türe dahil olan serotipler Türler Serotip sayısı Serotipleri içerir İnsan Enterovirüs A 16 Coxsackie A 2-8, 10, 12, 14, 16 Enterovirüs 71, 76, 89-91 İnsan Enterovirüs B 52 Coxsackie A 9, Coxsackie B 1-6, ECHO 1-7, 9, 11-21, 24-27, 29-33, Enterovirüsler 69, 73-75, 77-88, 95 İnsan enterovirüsü C 10 Coxsackie A 1, 13, 15, 17-21 , 24 İnsan enterovirüsü D 3 Enterovirüsler 68, 70, 94 Toplam 81 (64'ü insanlar için patojendir)
Etiyoloji İnsan enterovirüsleri, 11 farklı proteine bölünmüş bir poliproteini kodlayan tek sarmallı RNA içerir. RNA, 4 viral protein (VP 1-VP 4) içeren bir ikosahedral kapsid ile çevrilidir. VP 1, nötrleştirici antikorların ana hedefidir. Enterovirüslerin harici bir lipit zarı yoktur. Çocuk felci virüsü yalnızca primatlarda patojendir, çünkü yalnızca primatlarda karşılık gelen reseptörler bulunur.
Etiyoloji Enterovirüsler oda sıcaklığında stabildir (15 güne kadar kalıcıdırlar). Atık sularda ve küçük rezervuarlarda 2 aya kadar varlığını sürdürebilir. 50-55 C sıcaklıkta birkaç dakika içinde ölürler. Düşük sıcaklıklara dayanıklıdırlar. Soğukta dışkıda 6 aydan fazla yaşayabilirler. Enterovirüsler asidik ortamlara dayanıklıdır. mide suyu geleneksel dezenfektanların yanı sıra (etanol, deterjanlar).
Epidemiyoloji Enterovirüslerin yayılımı her yerde mevcuttur. Enfeksiyonun rezervuarı ve kaynağı hasta bir kişi veya virüsün asemptomatik taşıyıcısıdır. Sağlıklı bireylerde virüs taşıyıcılığı %17 ila %46 arasında değişmektedir.
EPİDEMİYOLOJİ Virüs nazofarinksten izole edilir ve bağırsak yolu kişi. Aktarım mekanizması fekal-oral, aspirasyondur (aerosol). Bulaşma yolları: su, ev teması, gıda, havadaki damlacıklar. Enfeksiyon bulaşma faktörleri su, sebzeler, eller, oyuncaklar ve enterovirüslerle kontamine olmuş diğer çevresel nesnelerdir. Duyarlılık yüksektir; ağırlıklı olarak çocuklar ve gençler etkilenir. Mevsimsellik: yaz-sonbahar ayları.
Klinik belirtilerin özellikleri Çocuk felci virüsünün neden olduğu enfeksiyonların% 90'ından fazlası ve diğer enterovirüs enfeksiyonlarının% 50'sinden fazlası silinir. Semptomlar ortaya çıkarsa, bunlar genellikle spesifik değildir - ateş, üst kısımda iltihaplanma solunum yolu. Karakteristik bir klinik tablo vakaların yalnızca küçük bir kısmında (daha sıklıkla yakın zamanda) gelişir.
Klinik belirtilerin özellikleri Benzer klinik belirtiler, farklı enterovirüs serotipleriyle ilişkilendirilebilir, aynı zamanda aynı serotipin temsilcileri, hastalığın farklı klinik formlarına neden olabilir. Enterovirüslerin yalnızca bazı serotipleri spesifik, kesin olarak tanımlanmış bir kompleks ile karakterize edilir. klinik semptomlar bu patojenlerin karakteristiğidir ve diğer serotiplerle enfeksiyon sırasında gözlenmez. Spesifik bir sendromun gelişimi, hem patojenin özelliklerine hem de enfeksiyon sırasındaki makroorganizmanın durumuna bağlıdır.
Çocuk felci dışı etiyolojiye sahip enteroviral enfeksiyonlarda gözlenen klinik sendromlar Coxsackie A virüsleri Seröz menenjit Herpangina Akut farenjit Felç (nadir vakalar) Ağız boşluğu ve ekstremitelerin ekzantemi Yenidoğanlarda RDS Rinit Hepatit Yenidoğanlarda ve çocuklarda ishal genç yaş Akut hemorajik konjonktivit
Çocuk felci dışı etiyolojiye sahip enterovirüs enfeksiyonlarında görülen klinik sendromlar Coxsackie B virüsleri Plörodini Seröz menenjit, meningoensefalit Felç (nadir olgular) Yenidoğanın ağır sistemik enfeksiyonu Miyokardit Üst solunum yolu hastalığı ve RDS Ekzantem Hepatit Ateş
Çocuk felci dışı etiyolojinin enterovirüs enfeksiyonlarında gözlenen klinik sendromlar ECHO virüsleri Seröz menenjit Felç Ensefalit, ataksi, Guillain-Barre sendromu Ekzantem Solunum yolu hastalığı İshal Epidemik miyalji Perikardit ve miyokardit Şiddetli sistemik hastalık yenidoğan Hepatit Akut üveit
Çocuk felci dışı etiyolojiye sahip enterovirüs enfeksiyonlarında gözlenen klinik sendromlar Enterovirüs tipleri 68-71 ve 73 Kataral bronşit Akut hemorajik konjunktivit Felç Aseptik menenjit ve meningoensefalit Ağız boşluğu ve ekstremitelerde ekzantem RDS ateşi
PATOJENEZ Virüsün gastrointestinal mukozaya veya solunum yoluna girmesi. Bölgesel lenf düğümlerine penetrasyon ve virüs replikasyonu. Viremi 2-3 günlük hastalıkla. Organ hasarı Belirli bir organı ve/veya sistemi içeren sekonder viremi Bir otoimmün reaksiyonun gelişmesi (nadir?, genetik olarak belirlenir). Spesifik nötralize edici antikorların oluşumu Bağışıklık tipe özgüdür, ancak virüsün kalıcılığı ve kronik seyir hastalıklar. Hamile kadınlarda fetusta intrauterin hasar mümkündür
EI'nin ana klinik sendromları. Solunum hastalıkları, herpangina Enteroviral menenjit ve merkezi sinir sisteminin diğer enteroviral enfeksiyonları Enteroviral ekzantem Ağız ve ekstremitelerde ağrı (ayak-ağız sendromu) Plörodini (salgın miyalji, Bornholm hastalığı) Miyokardit Yenidoğanın genel hastalığı Akut hemorajik konjonktivit Enteroviral ateş (küçük hastalık) Enteroviral ishal (gastroenterit) Diyabet
Enteroviral ateş (küçük hastalık) Enteroviral ateş (küçük hastalık), herhangi bir spesifik semptomu olmayan, akut ateşli, kısa süreli bir hastalıktır. Bu klinik form yaygınlık açısından diğerleri arasında ilk sırada yer almaktadır. klinik sendromlar Enterovirüslerin neden olduğu. Bu forma yalnızca klinik verilere dayanarak tanı koymak mümkün değildir. Hastalık genellikle akut başlar, üşüme, baş ağrısı görülür, vücut ısısı 38-39o C'ye yükselir, bulantı ve kusma sık görülür. Sıcaklık genellikle 1-3 gün sürer ve ardından iyileşme meydana gelir.
Solunum yolu hastalıkları, herpangina EI sıklıkla 1-3 gün gibi kısa bir kuluçka süresi olan ve nispeten hafif olan bir solunum yolu hastalığı olarak ortaya çıkar. Ve yalnızca klinik belirtiler Hastalığın bu formu teşhis edilemez. Herpangina nispeten akut başlangıçlı, ateş ve kusma şikayetleriyle seyreden ateşli bir hastalıktır. şiddetli ağrı boğazda. Damak ön kemerleri, bademcikler, küçük dil ve farenksin arka duvarında karakteristik döküntüler şeklinde görülür. Çoğunlukla gençler etkileniyor. Hastalık iyi huyludur ve birkaç gün içinde, daha az sıklıkla 2-3 hafta içinde sona erer, enantema elemanlarının birbiriyle birleşmesi nekroz gelişimine yol açabilir.
Enteroviral menenjit ve merkezi sinir sisteminin enteroviral enfeksiyonlarının diğer formları Seröz menenjit Meningoensefalit Ensefalomiyelit Miyelit Radikülomiyelit Çocuk felci benzeri hastalıklar
Seröz menenjit Viral etiyolojili menenjit vakalarının toplam sayısının% 85-90'ı Enteroviral hastalıkların etiyolojik tanısının yaygın bir uygulama haline geldiği ABD'de, çocuk felci dışı enterovirüslerin neden olduğu yaklaşık 75.000 menenjit vakası her yıl kaydedilmektedir. Kural olarak, seyir iyi huyludur ve hastalığın “klasik” seyri sıklıkla görülür; kusma, iştahsızlık, farenjit, döküntü, ishal, miyalji. Hastalık genellikle yaklaşık bir hafta sürer. Erişkin hastalarda baş ağrısı enfeksiyondan sonra birkaç hafta daha devam edebilir.
Meningoensefalit. Ensefalomiyelit. Çocuk felci benzeri hastalık. Yaygındır, şiddetli bir seyir ve yüksek mortalite ile karakterizedir. Şu şekilde başlar: seröz menenjit ateş, nazofarenjit, miyalji ile. Ayrıca hastalarda zayıflık, uyuşukluk ve/veya heyecanlanma görülür. Artmış intraserebral basınç belirtileri ortaya çıkıyor, bazı durumlarda disk opasifikasyonu görülüyor optik sinir, multifokal ensefalomiyelopati, motor koordinasyon bozuklukları, kranyal sinirlerin fonksiyon bozukluğu. Şiddetlibulber sendrom, nöbetler ve koma gelişebilir. Dağıtım durumunda inflamatuar olaylar omurilikte merkezi sinir sisteminin enfeksiyonu ensefalomiyelit olarak karakterize edilir; Hastalarda çocuk felci benzeri bir hastalık, parezi ve felç semptomları gelişir. Çocuk felci benzeri hastalıklar, klinik olarak çocuk felcinin paralitik formlarına benzeyen, ancak etiyolojik olarak çocuk felci olmayan enterovirüslerle ilişkili bir grup hastalıktır. Klinik tablo klasik çocuk felcine benzer; çocuk felcinin karakteristik özelliği olan bu hastalığın tüm formları gözlemlenebilir: omurga, ampuler, pontin, meningeal.
Ağız ve ekstremitelerde enteroviral ekzantem (şap hastalığı benzeri sendrom) Kuluçka süresi 2 ila 12 gün arasında değişir. Hastalık, baş ağrısı, bulantı ve kusmanın eşlik ettiği, 3 ila 5 gün süren, sıcaklığın 38-40 o C'ye yükselmesiyle akut olarak başlar. Karın ve kas ağrısı ve gevşek dışkı sıklıkla görülür. Bazı durumlarda üst solunum yollarından kaynaklanan nezle belirtileri, burun akıntısı ve öksürük gözlenir. Hastalığın 1-2. günlerinde karakteristik ekzantem ve enantem ortaya çıkar. Ekzantem gövde, yüz, uzuvlar ve ayaklarda lokalizedir. Döküntü unsurları lekeler, veziküller, püstüller ve peteşi şeklinde olabilir. Kızarıklık 1-2 gün devam eder ve daha sonra iz bırakmadan kaybolur. Mukoza zarı etkilenir ağız boşluğu. Kural olarak hastalık nispeten hafiftir ve iyileşmeyle sona erer.
Plörodini (salgın miyalji, Bornholm hastalığı) Plörodini, özellikle bölgede sıklıkla miyalji ile seyreden akut ateşli bir hastalıktır. göğüs ve göbek. Şiddetli kas ağrısı var ama kas güçsüzlüğü yok. Relapslar nadirdir. İnflamatuar kas hastalıkları hem akut hem de kronik olabilir. Akut inflamatuar kas hastalığına genellikle akut polimiyozit veya akut miyozit denir. Miyalji ile birlikte ateş ile karakterizedir. artan seviye kreatin fosfokinazın mm fraksiyonu ve bazen miyoglobinüri. Kronik inflamatuar kas hastalığı birincil hastalık fokal polimiyozit veya fokal dermatomiyozit olarak sınıflandırılır. Klinik tanı zordur, ancak viryonları tanımlamak için yapılan delinme biyopsisi yardımcı olur.
Miyokardit Klinik seyir seçenekleri Akut miyokardit Dilate kardiyopati ile sonuçlanan kronik miyokardit Tanı yöntemleri Klinik EKG Doppler. Yankı. CG Stres-EKG (koşu bandı, bisiklet ergometrisi), Holter-EKG Stres-Eko. CG (dobutrex, dipiridamol, yatar bisiklet ergometresi) egzersizli miyokard sintigrafisi (koşu bandı, bisiklet ergometresi, dipiridamol, dobutrex) zaman gecikmeli (yeniden dağıtım etkisi) Gadolinyumlu MRI Florodeoksiglikozlu PET Kardiyak spesifik enzimlerin (troponinler, MB-CK, GBD, AST ) İnflamatuar belirteçler (CRP, TNF, interlökinler) Monoklonal antikorlarla miyokard sintigrafisi PCR tanılı miyokard biyopsisi
Akut miyokardit EI gelişimi ile birlikte miyokardit oldukça sık görülür, ancak çoğu durumda subklinik olarak ortaya çıktığı için tanınmaz halde kalır. Bazı hastalarda klinik olarak anlamlı miyokard hasarı gözlenir, çok nadiren ciddi miyokard hasarı EKG, QT aralığındaki değişiklikleri, iletkenlik ve uyarılabilirlikte çeşitli değişiklikleri ve ayrıca “kardiyospesifik” enzimlerin aktivitesinde bir artışı kaydeder: MB-CPK. , HBD, AST ve daha az ölçüde troponinler. Echo'yla birlikte. LVMM'de CG artışı (daha fazla IVS nedeniyle). Sendromun olası gelişimi ani ölüm. Bazı durumlarda (nadiren genetik olarak belirlenir), akut miyokardiyal inflamasyon, kronik miyokardite dönüşür.
Dilate kardiyopati ile sonuçlanan kronik miyokardit Miyokarditli hastalarda miyokard biyopsilerinin PCR çalışmaları sırasında Coxsackie B virüsleri ve bunların antijenleri sıklıkla tespit edilir. Kardiyotropik enterovirüslerin rolü ve kronik form Kronik miyokardit, dilate kardiyopati ve romatizmal karditin etiyolojisinde Coxsackie virüsü enfeksiyonu (Coxsackie A 13, A 18, B 1, B 2, B 3, B 5).
Dilate kardiyopati ile sonuçlanan kronik miyokardit Kronik miyokarditte, miyokardiyal hasar belirtileri ortaya çıkar (enzimlerin artan aktivitesi, inflamatuar belirteçler, değişen CVFA, LV diyastolik fonksiyon bozukluğu, ENM, artan LVMM, vb.) Kasılma miyokard bozulmaz, boşluklarda genişleme tespit edilmez ve önemli bir kalp yetmezliği görülmez. Yüksek risk ani ölüm sendromunun gelişimi (ventriküler fibrilasyon). Dilate kardiyopati ile sonuçlanan kronik miyokarditte, kalp boşluklarında dilatasyon, sol ventrikül sistolik fonksiyonunda bozukluklar ve kalp yetmezliği belirtileri tespit edilir (birkaç haftadan 5 yıla veya daha uzun bir süreye kadar gelişir). Kardiyak spesifik enzimlerin ve inflamatuar belirteçlerin artan aktivitesi sıklıkla yoktur. Ölümcül sonuç: CH, ENM.
Akut hemorajik konjonktivit Kısa kuluçka süresi (24 ila 48 saat). Bir veya her iki gözü etkileyen hastalığın akut başlangıcı. Hastalığın ana semptomları, etkilenen gözde lakrimasyon, yanma, ağrı, konjonktivanın şişmesi ve hiperemisi, küçük peteşilerden büyük noktalara kadar subkonjonktival kanamaların yanı sıra parotis lenf düğümlerinin genişlemesidir. Genellikle hastalık hızlı bir şekilde (1-2 hafta içinde) sona erer ve görme fonksiyonlarında bozulma olmadan kendi kendine iyileşmeyi tamamlar. Çoğunlukla 1 yaşın altındaki çocuklarda görülen enteroviral üveit nadiren teşhis edilir. Ana klinik bulgular akut enteroviral üveit, irisin hızlı tahribatıdır (irisin şişmesi ve hiperemi, irisin pigment tabakasının tahrip edilmesi) ve göz bebeğinin deformasyonu (gözbebeği sfinkterinin kaslarına zarar). Çoğu durumda, hastalık ilerler ve önemli veya tam görme kaybıyla birlikte erken ve geç (7-10 yıl sonra) komplikasyonların (katarakt, glokom) gelişmesine yol açar.
Yenidoğanların genelleştirilmiş hastalığı, yüksek mortaliteye sahip ciddi bir enterovirüs enfeksiyonu çeşididir. Bu durumda çocukta kalp, karaciğer, adrenal bezler, beyin ve diğer organlarda hasar gelişir. Yenidoğanlarda enfeksiyon plasenta bariyeri yoluyla olabileceği gibi doğum sırasında ve erken dönemde de meydana gelebilir. doğum sonrası dönem. Diğer yenidoğanlar ve hastane personeli de enfeksiyonun kaynağı olabilir. Yenidoğanların genelleştirilmiş hastalığı
Enteroviral ishal (gastroenterit) Coxsackie virüsü etiyolojisi ile ishal, 2-3 yaş üstü çocuklarda ve okul çocuklarında görülür. hafif form normal veya subfebril sıcaklığın arka planına karşı. Hastalığın başlangıcında, paroksismal karın ağrısının (bazen klinik apandisiti simüle eden) ve patolojik safsızlıklar olmadan gevşek, sulu dışkıların (günde 3-10 defaya kadar) ortaya çıkması karakteristiktir. 2-3 gün sonra bağırsak hareketleri normale döner. Prematüre yenidoğanlarda enfeksiyon çoğunlukla pürülan septik hastalıkların arka planında gelişir ve sıklıkla eşlik eden genelleşebilir. ölüm. ECHO viral etiyolojisinin ishali hem çocuklarda hem de yetişkinlerde ortaya çıkabilir. Okul çağındaki çocuklarda ve yetişkinlerde hastalık, hafif bağırsak fonksiyon bozuklukları (mide bulantısı, bazen kusma, kısa süreli dışkılama sıklığında artış) ile birlikte hafif bir formda ortaya çıkar. Yenidoğanlar da dahil olmak üzere yaşamın ilk 2 yılındaki çocuklarda, çoğu durumda ECHO viral etiyolojisinin ishali de hafiftir.
Ekzantem Enteroviral ekzantem (salgın ekzantem). Hastalığın 2-3. gününde, ateşli bir reaksiyonun ve diğer zehirlenme belirtilerinin arka planında, ekzantemin değişmemiş bir cilt arka planında eşzamanlı görünümü karakteristiktir. Döküntü maküler, makülopapüler veya peteşiyal olabilir, 1-2 gün devam eder ve iz bırakmadan kaybolur. Çoğunlukla çocuklar etkileniyor ancak yetişkinler, özellikle de genç kadınlar arasında da hastalık vakaları rapor ediliyor. En yaygın patojenler Kaksaki virüsleri ve enterovirüs tip 71'dir.
Enterovirüsler ve diyabet Tip 1 diyabet çocukluk çağında ortaya çıkar. Gelişiminde genetik yatkınlığın belli bir rol oynadığı hastalığın otoimmün nitelikte olduğu varsayılmaktadır. Enterovirüsler (coxsackievirüsler) vücutta aşırı bir bağışıklık tepkisini tetikleyen bir tetikleyicidir. Tip 1 diyabetin gelişimi altı virüs ailesinin temsilcileriyle ilişkilidir: Paramyxoviridae (kabakulak virüsü), Picornaviridae (Coxsackie B virüsü), Retroviridae (retrovirüs), Togaviridae (kızamıkçık virüsü), Reoviridae (rotavirüs), Herpesviridae (sitomegalovirüs, Epstein) -Barr virüsü). Kabakulak, kızamıkçık ve Coxsackie B virüslerinin rolünün incelenmesinden elde edilen veriler, diyabet ile kabakulak virüsü arasındaki bağlantı, epidemiyolojik yöntemler kullanılarak 25 yıldan fazla bir süre önce gösterilmiştir. Coxsackie B virüsü enfeksiyonunun diyabet gelişiminin erken evreleriyle ilişkisi, epidemiyolojik gözlemlerin sonuçları, pankreasta viral antijenin keşfi ve virüsün bu bezden izolasyonu ile kanıtlanmıştır. Coxsackievirus enfeksiyonundan 10 gün sonra metabolik patoloji semptomları gelişen diyabetik bir hastanın dışkısından virüsün izolasyonu anlatılmaktadır. Bu suşun aşılanmasının ardından laboratuvar hayvanlarında diyabet geliştiği gözlemlendi.
Teşhis Polimorfizmi dikkate alarak klinik tablo, EVI tanısı kapsamlıdır ve epidemiyolojik geçmiş verileri ve zorunlu laboratuvar onayı (enterovirüsün virüslerden izolasyonu) ile birlikte hastalığın klinik tablosunun değerlendirilmesini içerir. biyolojik malzemeler, antikor titresinde artış). Nihai teşhis şunları içermelidir: klinik form hastalıklar, ciddiyet, komplikasyon, etiyoloji (enterovirüs enfeksiyonunun laboratuvar onayı). Örneğin: EVI, seröz menenjit, orta şiddette. Coxsackievirüs A 2 izole edildi.
Laboratuvar teşhisleri Steril klinik materyal türleri: beyin omurilik sıvısı (lomber ponksiyon için klinik bir endikasyon varsa) konjonktival akıntı deşarj edilen keseciklerden smear kan organı biyopsileri Steril olmayan klinik materyal türleri: orofarenks/nazofarenks akıntısından smear (yıkama) herpangina ülserlerinden dışkı örnekleri Otopsi materyali: beyin dokuları, omurilik, medulla oblongata ve pons, karaciğer, akciğerler, miyokard, lenf düğümleri, bağırsak içeriği ve bağırsak duvarı dokusunda, deri döküntülerinin kazınması (hastalığın klinik tablosunun özelliklerine bağlı olarak).
Laboratuvar teşhisi Enterovirüs enfeksiyonunun laboratuvarda doğrulanması için iki ana yöntem, virüs izolasyonu (hücre kültüründe veya hayvanlarda) ve PCR kullanılarak enterovirüs RNA'sının saptanmasıdır. Enterovirüsler ayrıca genellikle enfektivitenin nötralizasyonu, kompleman fiksasyonu, çökeltme, immünfloresan veya hemaglutinasyon inhibisyon reaksiyonları ile tanımlanır. Tüm bu reaksiyonların gerçekleştirilmesi ancak yüksek titreli tanısal tipe özgü immün serumların varlığında mümkündür. En hassas, spesifik ve yaygın tanımlama yöntemi, enfektivite nötralizasyon testidir, ancak bu yöntemler yardımcı değere sahiptir. Tanı amaçlı olarak en az 14 gün arayla alınan iki serum örneği incelenir. Serokonversiyon veya antikor titresinde 4 kat veya daha fazla artış, teşhis açısından anlamlı kabul edilir.
Enterovirüslerin rolünün üstlenildiği ancak henüz kesin olarak kanıtlanmadığı hastalıklar X'e bağlı agammaglobulinemili hastalarda kronik enterit Ateroskleroz Otoimmün, sistemik ve alerjik hastalıklar(tetiklemek).
Akut EI Tedavisi Doğrudan antiviral etkisi olan hiçbir ilaç yoktur. Hastalığın hafif ve orta dereceli formları için antiviral aktiviteye sahip ilaçların (interferonlar, interlökinler, interferon indükleyicileri) reçete edilmesi akut dönem hastalıkta anlamlı bir etki ortaya çıkmamıştır (kanıt düzeyi C). Yeterli dozlarda immünoglobulinlerin uygulanması, ensefalit, akut miyokardit, yenidoğanın genel hastalığı, RDS, akut hepatit vb. ile akut dönemdeki (C) ciddi hastalık için endikedir. Glukokortikoidlerin ve sitostatiklerin uygulanması, ciddi hastalık için endike değildir. ensefalit, akut miyokardit, yenidoğanların genelleştirilmiş hastalığı, RDS, akut hepatit vb. için akut dönem (B ). Yerçekimsel tedavi yöntemlerinin (plazmaferez) kullanımı, ensefalit, akut akut dönemde (D) şiddetli hastalık için endikedir. miyokardit, yenidoğanların genelleştirilmiş hastalığı, RDS, akut hepatit, vb. İmmünostimülanların kullanımı kontrendikedir (D)
Patogenetik tedavi Miyokardit (kronik) ENM için beta blokerler (B). Glukokortikoidler (D). LPO inhibitörleri: etki tespit edilmedi. Kardiyak glikozitler: kontrendikedir. Sitoprotektörler: etki tespit edilmedi. ENM için Cordarone (B), ENM için sotalol (B), kalıcı ventriküler taşikardi için kardiyoverter-defebrilatör implantasyonu Kalp pili atakları MES NSAID'ler: endike değil
Patogenetik tedavi Menenjit ve ensefalit Diakarb (menenjit, orta seyirli) (C). Bilinç bozukluğu varsa yardımlı veya kontrollü ventilasyona geçin (B). Hemodinamik parametrelerin kontrolü altında normovoleminin sürdürülmesi (B). İntravenöz uygulama-gamma globulin (C) Nootropikler, “vasküler” ilaçlar (vimpocetin, gliatilin, nemotop, vazobral, actovegin vb.), metabolik ilaçlar (neoton, meksidol, meksitol, wobenzym vb. - etkinliği kanıtlanmamıştır. Glukokortikoidler (D? ).
Bağışıklık Hastalığa yakalandıktan sonra yoğun tipe özgü bağışıklık kalır. (“Geçişler” mümkündür, ancak klinik önemi neredeyse hiçbiri). Virüs nötrleştirici antikorlar kan serumunda uzun yıllar kalır. Kompleman sabitleyici ve çökeltici antikorlar birkaç ay sonra kaybolur.
Sonuç Şu anda, klinik olarak anlamlı hasta sayısının artması nedeniyle EI'ler insan patolojisinde giderek daha önemli hale gelmektedir. akut formlar hastalık, genellikle hastalığın daha şiddetli seyri, yeni formların ve organ lezyonlarının ortaya çıkması ve ayrıca hastalığın kronik ve kalıcı formlarının sıklığındaki artışa bağlı. Bu nedenle, 2003 yılında, DSÖ Avrupa Bölge Ofisi, insan popülasyonunda hem bulaşıcı hem de somatik patolojilerin geleceğini belirleyen hastalıklar arasına bir grup kalıcı hücre içi enfeksiyonu da dahil etmiştir.
Tıbbi geçmişinden alıntı 19 yaşındaki hasta S., 10 gün boyunca 2 ICD tedavisi gördü ve şu teşhisle: Enterovirüs enfeksiyonu, orta şiddette, seröz menenjit Hastalığın 5. gününde başvurdu. yüksek ateş, şiddetli zehirlenme, nezle semptomları hastanede bulantı ve kusma gözlendi, meningeal sendrom tespit edildi. Lomber ponksiyon sırasında beyin omurilik sıvısı aktı. yüksek tansiyon, şeffaf, 1008\3 sitozlu, %78'i lenfositlerden oluşan Tedavi gerçekleştirildi: infüzyon tedavisi, vitamin tedavisi, antihistaminikler Tedavinin 4. gününde durumu düzelen hastanın beyin omurilik sıvısı nörolog gözetiminde iyileşerek taburcu edildi.
Sunum önizlemelerini kullanmak için bir Google hesabı oluşturun ve bu hesaba giriş yapın: https://accounts.google.com
Slayt başlıkları:
İnsanların bulaşıcı hastalıkları 7. sınıf için can güvenliği ders kitabı Derleyen: Gubaidullina G.N.
Kaynakça Can güvenliğinin temelleri. 7. sınıf. Yazarlar A.T. Smirnov, B.O. Khrennikov http://allahvar.org/images/content/meqale/heyvanlar/dil_bakteriya.jpg
Yardım edin içeriğin kapatılmasına yardımcı olun sonraki sayfadaki içeriğe dönün
Bulaşıcı hastalıklar ile sıradan hastalıklar arasındaki farklar Patojenik mikroorganizmalardan kaynaklanırlar. Yalnızca mikroskopla görülebilir. Enfekte bir organizmadan sağlıklı bir organizmaya bulaşır. Her bulaşıcı hastalığa belirli bir mikrop, bir patojen neden olur.
Bulaşıcı hastalıklar gruplara ayrılır: Solunum yolu enfeksiyonları (grip, bademcik iltihabı, difteri, kızamık, tüberküloz) Bağırsak enfeksiyonları (dizanteri, kolera, tifo) Kan enfeksiyonları (sıtma, tularemi, kene kaynaklı ensefalit, AIDS) Dış deri enfeksiyonu (uyuz, şarbon, tetanos)
Solunum yolu enfeksiyonları, hastanın öksürmesi ve hapşırması sırasında bulaşıcı hastalık patojenlerini içeren mukus ve tükürük damlacıklarının hava yoluyla yayılmasıyla bulaşır.
Bağırsak enfeksiyonları yiyecek ve su yoluyla yayılır
Kan enfeksiyonları - kan emen böceklerin ısırıkları yoluyla
Dış zarın enfeksiyonu bir temas yoludur.
Salgınla mücadele tedbirleri Kişisel hijyeni korumak hastalık riskini azaltır
Koruyucu aşılar yapılıyor
Hastaları zamanında izole edin
Konuyla ilgili: metodolojik gelişmeler, sunumlar ve notlar
"Bulaşıcı hastalıklar ve bunların önlenmesi" dersinin geliştirilmesi
Gelişme, bulaşıcı hastalıkların önlenmesine ilişkin materyal içermektedir. 2 ders için tasarlanmıştır. Materyal öğretmen için bilgiler, destekleyici notlar ve haritalar içerir - öğrenciler için görevler....
Kardiyovasküler hastalıklar
Konu "Biyoloji". Sınıf - 9. Ders formatı - ders - konferans. Rusya'da kalp hastalığından kaynaklanan nüfus ölüm oranı açısından damar hastalıkları dünyada neredeyse birinci sırada...
8. sınıfta BİT kullanarak biyoloji dersi. Kalıtsal hastalıklar. Cinsel yolla bulaşan hastalıklar.
Dersin türü: yeni materyal öğrenmek Dersin amacı: kalıtsal ve kalıtsal arasındaki farkları ortaya çıkarmak doğuştan hastalıklar. İlkini tahmin etmenin ve ikincisini önlemenin yolları; pro hakkında bir fikir verin...
Biyoloji dersinin teknolojik haritası "Kalıtsal hastalıklar. Cinsel yolla bulaşan hastalıklar"
Konu: BiyolojiSınıf: 8Ders konusu: Kalıtsal hastalıklar. Cinsel yolla bulaşan hastalıklar Ders türü: yeni materyaller öğrenmek Dersin hedefi: Kalıtımlar arasındaki farkları ortaya çıkarmak...
Projede 8. sınıf öğrencileri solunum yolu hastalıklarının nedenlerini, seyrini, sonuçlarını ve patojenlerini araştırıyor. Bir kişinin yaşam tarzı ile sağlığı arasındaki bağlantıyı takip edin solunum sistemi. Neyse...
1 slayt
2 slayt
Bulaşıcı hastalıklar belirli patojenlerin neden olduğu bir grup hastalıktır: insan vücuduna (bazen gıdayla) nüfuz ederek vücudun hücreleri ve dokularıyla temas eden patojenik bakteriler, virüsler, protozoan mantarlar. Aynı zamanda sağlıklı bir yaşam tarzı sürdüren insanlar bulaşıcı hastalıklara karşı daha az duyarlıdır ve hastalıkları daha kolay tolere ederler.
4 slayt
Bakteriler tek hücreli mikroorganizmalardır. Bakterilerin pek çok türü vardır, ancak en yaygın olanları şunlardır: kok, basil, spirillum. Bakterilerin bulaşıcı hastalıklara neden olabilmeleri, vücutta toksin (canlı organizmaların hayati fonksiyonlarını bozabilecek biyolojik olarak aktif maddeler) oluşturma yeteneklerinden kaynaklanmaktadır.
5 slayt
Mantarlar mikroskobiktir; hem bitkilere hem de hayvanlara benzerler. Bazı mikroskobik mantarlar mantar cilt hastalıklarına neden olur.
6 slayt
En basit mikroorganizmalar çok çeşitli tek hücreli organizmalardır. Tek hücrelilerin neden olduğu hastalıklar arasında örneğin amipli dizanteri, alerjiler, uyku hastalığı ve trikomoniyaz yer alır.
7 slayt
Patojenin vücuda giriş yerine ve giriş mekanizmasına bağlı olarak, bulaşıcı hastalıklar aşağıdakilere ayrılır: - bağırsak enfeksiyonları (tifo, dizanteri, çocuk felci, kolera, botulizm, salmonelloz); - solunum yolu enfeksiyonları (su çiçeği, grip, difteri, boğmaca, kızamık, kızamıkçık, çiçek hastalığı, kızıl); - kan enfeksiyonları(tekrarlayan ateş salgını, tifüs, kene kaynaklı ensefalit, sivrisinek ensefaliti, tularemi, veba); - dış deri enfeksiyonları (viral hepatit B, HIV enfeksiyonu, bel soğukluğu, erizipel, sifiliz, trahom, kuduz, tetanoz).
8 slayt
Bulaşıcı bir hastalığın acil nedeni, patojenik patojenlerin insan vücuduna girmesi ve bunların vücudun hücreleri ve dokuları ile etkileşimidir. Bazen bulaşıcı bir hastalığın ortaya çıkması, toksinlerin patojenlerden vücuda (çoğunlukla gıda yoluyla) alınmasından kaynaklanabilir.
Slayt 9
Bulaşıcı hastalıklar aşağıdakilerle karakterize edilir: sonraki dönemler gelişme: - kuluçka (gizli); - ilk; - hastalığın ana belirtilerinin dönemi; - hastalık semptomlarının yok olma süresi (iyileşme).
10 slayt
Hastalıkların seyrini daha ayrıntılı olarak ele alalım. farklı dönemler. Kuluçka süresi Başlangıç dönemi- Ana tezahürlerin dönemi. Yok olma dönemi - İyileşme
11 slayt
Kuluçka süresi enfeksiyon anından hastalığın ilk semptomlarının ortaya çıkmasına kadar uzanır ve birkaç saat sürer ( gıda zehirlenmesi) birkaç yıla kadar (kuduzla birlikte).
12 slayt
Başlangıç dönemi halsizlik (üşüme, ateş, mide bulantısı, baş ağrısı) ile kendini gösterir, birkaç gün sürer ve herhangi bir spesifik hastalığın göstergesi değildir.
Slayt 13
Ana belirtilerin periyoduna bu hastalığın spesifik semptomlarının ortaya çıkması nedeniyle denir. Bu süre, vücudun bulaşıcı etkenlerle baş etmesi durumunda iyileşme veya hastanın ölümü ile sona erer. Semptomların ortadan kalkması dönemi, ana semptomların ortadan kalkması ile karakterize edilir.
Slayt 14
Vücudun iyileşmesi, hastalık nedeniyle bozulan vücut fonksiyonlarının tamamen onarılmasından sonra gerçekleşir. Bu olmazsa, kurtarmanın eksik olduğu kabul edilir.
15 slayt
Şu anda bulaşıcı hastalıkların beş bulaşma yolu bilinmektedir: fekal-oral; - havadan; - sıvı; - iletişim ve ev; - Hayvanat bahçesinden bulaşan enfeksiyonların taşıyıcıları (vahşi ve evcil hayvanlar).
16 slayt
Slayt 17
Bulaşıcı bir hastalık tespit edilirse yapılması gerekenler: - Hastayı izole edin - Hastayı hastaneye yatırın - Pamuklu gazlı bez giyin - Dezenfeksiyon yapın - Antibiyotik alın - Enfeksiyon kaynağı ortaya çıkarsa karantina ilan edin.
