Hücresel ve humoral bağışıklığı kim keşfetti? Hücresel bağışıklığın temelini oluşturan fagositoz olgusunu kim keşfetti?

BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ. BAĞIŞIKLIK. BAĞIŞIKLIK ORGANLARI.

Vücudun fiziksel, kimyasal ve biyolojik etkilere karşı direnci patojenik faktörler hastalığa neden olabilecek şeye denir - rezistans vücut. Spesifik olmayan ve spesifik dirençler vardır.

Spesifik olmayan direnç Bariyer fonksiyonları, fagositoz ve özel biyolojik olarak aktif, bakteri yok edici tamamlayıcı maddelerin vücuttaki içeriği: lizozim,propdin, interferon.

Spesifik direnç organizma, bulaşıcı hastalıkların patojenlerine karşı hem aktif (aşıların veya toksoidlerin uygulanması) hem de pasif (immün serumların uygulanması) immünizasyona maruz kaldığında organizmanın türü ve bireysel özellikleri tarafından belirlenir.

Bağışıklık sisteminin organları merkezi ve periferik olarak ikiye ayrılır. İLE merkezi yetkililer katmak Timus(timus), kemik iliği ve lenfositlerin olgunlaştığı Peyer plakları. Lenfositler kana ve lenfe girer ve kolonileşir çevresel organlar : dalak, Lenf düğümleri, bademcikler ve içi boş duvarlarda lenfoid doku birikimleri iç organlar sindirim, solunum sistemleri ve genitoüriner aparat.

İki ana form vardır bağışıklık savunması: humoral ve hücresel bağışıklık.

HUMORAL BAĞIŞIKLIK.

Bu, çoğu bakteriyel enfeksiyona karşı koruma ve toksinlerin nötralizasyonudur. Gerçekleştirilir B lenfositleri Kemik iliğinde oluşurlar. Onlar öncüller Plazma hücreleri- Antikorları veya immünoglobulinleri salgılayan hücreler. Antikorlar veya immünoglobulinler, antijenleri spesifik olarak bağlama ve onları nötralize etme yeteneğine sahiptir.

Antijenler- Bunlar vücuda girmesi bağışıklık tepkisine neden olan yabancı maddelerdir. Antijenler virüsler, bakteriler olabilir, Tümör hücreleri, ilgisiz nakledilen doku ve organlar, başka bir organizmaya giren yüksek moleküllü bileşikler (proteinler, polisakkaritler, nükleotidler vb.).

HÜCRESEL BAĞIŞIKLIK.

Bu, çoğu viral enfeksiyona karşı koruma, yabancı nakledilen organ ve dokuların reddedilmesidir. Hücresel bağışıklık gerçekleştirilir

T-lenfositler Timus bezinde (timus), makrofajlarda ve diğer fagositlerde oluşur.

Antijenik bir uyarıya yanıt olarak T lenfositleri, farklılaşmanın son aşamasında hedef hücrelere karşı sitotoksik aktiviteye sahip öldürücü hücrelere (öldürmek için) dönüşen büyük bölünen hücrelere - immünoblastlara dönüştürülür.

Öldürücü T hücreleri tümör hücrelerini, genetik olarak yabancı transplantasyon hücrelerini ve vücudun mutasyona uğramış kendi hücrelerini yok eder. Öldürücü hücrelere ek olarak T lenfosit popülasyonu, bağışıklık tepkisinin düzenlenmesinde rol oynayan diğer hücreleri de içerir.

T yardımcı hücreleri(yardım etmek - yardım etmek), B lenfositleri ile etkileşime girerek, onların antikorları sentezleyen plazma hücrelerine dönüşümlerini uyarır.

T baskılayıcılar(bastırma) T yardımcı hücrelerini bloke eder, B lenfositlerinin oluşumunu engeller, bu da bağışıklık tepkisinin gücünü azaltır.

T-amp'ler- Hücresel bir bağışıklık tepkisini teşvik edin.

T-farklılaşan hücreler- hematopoietik kök hücrelerin miyeloid veya lenfoid yönlerde farklılaşmasını değiştirir.

İmmünolojik hafıza T hücreleri - Bir antijen tarafından uyarılan, belirli bir antijen hakkındaki bilgiyi diğer hücrelere depolayabilen ve iletebilen T-lenfositleri.

Kılcal damarların duvarından geçen lökositler, iltihaplanma sürecine maruz kalan vücut dokularına nüfuz ederek mikroorganizmaları, ölü vücut hücrelerini ve yabancı parçacıkları yakalayıp yok ederler. Bu fenomeni keşfeden Rus bilim adamı I.I. Mechnikov bu süreci adlandırdı. fagositoz (Yunanca fago - yutma ve kytos - hücre kelimelerinden) ve bakterileri ve yabancı parçacıkları yiyen hücrelere fagositler denir. Fagosit hücreleri vücudun her yerine dağılmıştır.

BAĞIŞIKLIK(Latince immunitas'tan - kurtuluş), vücudun içine giren yabancı maddelere veya bulaşıcı ajanlara karşı doğuştan gelen veya edinilmiş bağışıklığıdır.

Ayırt etmek doğuştan ve edinilmiş (doğal ve yapay) bağışıklık.

Doğuştan bağışıklık kişinin hastalıklara neden olan mikroorganizmalara karşı bağışıklığını temsil eder. Bu kalıtsal olarak türe ait bir özelliktir. Türe özgü doğuştan gelen bağışıklık, bağışıklığın en dayanıklı şeklidir (köpek hastalığı ve diğer hayvan hastalıkları).

Edinilen Doğal veya yapay olarak bağışıklık, yaşam boyunca vücudun kendisi tarafından geliştirilir ve aktif veya pasif:

1. Edinilmiş doğal aktif bağışıklık bulaşıcı bir hastalıktan sonra gelişir (bulaşıcı sonrası). Bu durumda vücudun kendisi aktif olarak antikor üretir. Bu bağışıklık kalıtsal değildir ancak oldukça stabildir ve uzun yıllar sürebilir (kızamık, su çiçeği)

2. Edinilmiş doğal pasif bağışıklık antikorların plasenta veya anne sütü yoluyla anneden çocuğa geçmesi sonucu oluşur, bu bağışıklığın süresi 6 ayı geçmez.

3. Edinilmiş yapay aktif bağışıklık, aşılamadan sonra vücutta gelişir. Aşılar- Öldürülmüş veya zayıflatılmış canlı mikroorganizmalar, virüsler veya bunların yaşamsal aktivitelerinin nötralize edilmiş ürünlerini içeren müstahzarlar, toksoidler. Antijenlerin vücut üzerindeki etkisinin bir sonucu olarak içinde antikorlar oluşur. Aktif immünizasyon süreci sırasında vücut, karşılık gelen antijenin tekrar tekrar uygulanmasına karşı bağışıklık kazanır.

4. Edinilmiş yapay pasif bağışıklık Belirli bir hastalığa yakalanmış bir kişinin kanından veya belirli bir aşı ile aşılanmış ve karşılık gelen patojenleri nötralize edebilen antikorlar içeren bir hayvanın kanından elde edilen bağışıklık serumlarının vücuda verilmesiyle oluşturulur. Bu bağışıklık şekli, bağışıklık serumunun uygulanmasından birkaç saat sonra hızlı bir şekilde ortaya çıkar. Serum, hastayla temas halinde olan ancak kendileri aşılanmamış kişilere uygulanır. bu hastalığın(kızamık, kızamıkçık, paratit vb.). Tanımadığınız bir köpek tarafından ısırıldıktan sonra 1 ila 3 gün süreyle kuduz önleyici serum verilir.

ALERJİ

Alerji- bu, antijenik nitelikteki maddelerin etkisine yanıt olarak vücudun değişen bir reaksiyonudur. Alerjiler maddelerden kaynaklanabilir - alerjenler vücutta humoral veya hücresel tipte bir bağışıklık tepkisine neden olur. Ekzoalerjenler Vücuda girebilir: hava yoluyla, yiyeceklerle, cilt ve mukoza ile temas yoluyla. Endoalerjenler vücutta oluşabilir veya bulaşıcı bir kökene sahip olabilir.

İmmünolojik reaksiyonlar vücudun alerjenle ilk karşılaşmasıyla başlar. Olay vücudun hassaslaşması yani duyarlılığın arttırılması ve antijenin tekrar tekrar uygulanmasına tepkiyi geliştirme yeteneğinin kazanılması.

Aktif duyarlılığın mekanizması: Antijenin ilk tanınması ve B lenfositleri tarafından ona karşı antikor üretilmesi. Aynı zamanda T lenfositlerin hücresel reaksiyonları meydana gelir. kalkmak alerjik reaksiyonlar acil tip Bunlar anafilaktik ve sitotoksiktir.

Şu tarihte: anafilaktik reaksiyonlar antikorlar hücrelerin içindedir ve antijen dışarıdan gelir. Antikor taşıyan hücreler üzerinde antijen-antikor kompleksi oluşur.Anaflaksi genel (anafilaktik şok) veya lokal (ürtiker) olabilir.

Şu tarihte: sitotoksik reaksiyonlar Antijen hücrenin içindedir ve antikor dışarıdan gelir. Antikorların hücrelere doğrudan zarar verici etkisi sonucunda alerjik reaksiyon başlar. Örneğin, uyumsuz kan transfüzyonu nedeniyle kırmızı kan hücrelerinin hemolizi (transfüzyon şoku).

Bir alerjenin girişine yanıt olarak ağırlıklı olarak

T lenfositleri gelişir gecikmiş alerjik reaksiyonlar.

Bunlar arasında organ nakli reddi reaksiyonlarının yanı sıra temas alerjileri de yer alır. Gecikmiş tip immün reaksiyonların belirtileri, antijenin uygulanmasından birkaç saat veya gün sonra ortaya çıkar. Frengi ve viral enfeksiyonlarla gözlendi.

AIDS

AIDS (edinilmiş bağışıklık yetersizliği sendromu) Bir virüsün vücudun bağışıklık sistemine girmesinden kaynaklanır.

Tüm hücresel organizmalar iki nükleik asit vardır - DNA ve RNA, virüsler bunlardan yalnızca birini içerir. Virüsler hücreye yalnızca kendi genetik bilgilerini sokar. Matristen - viral DNA veya RNA - viral proteinler oluşur.

Bir virüsün hassas bir hücreyle etkileşimi, zarf proteinlerini kullanarak hücre yüzeyine bağlanmasıyla başlar. Virüs daha sonra hücreye girer. Burada kabuğundan kurtulur. İnsan immün yetmezlik virüsünde (HIV), matris RNA'dır. HIV'in özel bir özelliği, bilgiyi RNA'dan, konakçının genom sistemlerine uyan konakçının DNA'sına aktarma konusundaki benzersiz yeteneğidir. Daha sonra konakçı genomu viral parçacıkların biyosentezi için kullanılır. Viral parçacıklar enfekte olmuş hücreyi ya yırtılması ve ölümü nedeniyle ya da tomurcuklanma yoluyla terk eder.

AIDS virüsü, HIV'in taşıyıcısı olan T lenfositlerini enfekte eder. Hücre bölünmesi nedeniyle virüsü kalıtıma aktarırlar. HIV'in gizli taşınma süresi kısa olabilir, yalnızca 4-5 hafta olabilir, ancak daha sıklıkla yıllar içinde hesaplanır. Bu dönemde hastalığın seyri asemptomatik olabilir. Ancak hasta kişi her zaman partnerlerine cinsel temas yoluyla bulaştıracaktır. Daha sonra büyük bir yıkım meydana geldiğinde

T-lenfositler, hastada immün yetmezlik klinik tablosu gelişir. Çeşitli bulaşıcı hastalıklar şeklinde kendini gösterecektir. İmmün yetmezlikte makrofajlar, lenf nodu hücreleri, gergin sistem.

İmmün yetmezlik virüsü lenfositlerde birikir. Aynı zamanda içinde bulunur biyolojik sıvılar vücut - kan, vajinal akıntı, tükürük, gözyaşı ve anne sütünde. HIV ile enfekte olmak için belirli bir konsantrasyon gereklidir, bu nedenle HIV'in bulaşmasında, bu hastalığın etken maddesini yeterince büyük miktarlarda içeren vücut sıvıları önemlidir: kan, meni, vajinal salgılar.

Hastalık, donörden kan nakli ve steril olmayan şırınga kullanımı yoluyla bulaşabilir. Diğer tüm yayılma yöntemleri (havadaki damlacıklar, yiyecekler, tabaklar, el sıkışmalar, öpücükler) önemli değil. Kan emen böcekler ve eklembacaklılar virüsün bulaşmasına katılmaz.

İmmünoloji vücudun yapısal ve işlevsel bütünlüğünü ve biyolojik bireyselliğini korumayı amaçlayan savunma reaksiyonlarının bilimidir. Mikrobiyoloji ile yakından ilgilidir.

Her zaman en çok etkilenmeyen insanlar olmuştur. korkunç hastalıklar Yüzlerce ve binlerce cana mal olan olay. Ek olarak, Orta Çağ'da, bulaşıcı bir hastalığa yakalanan bir kişinin bu hastalığa karşı bağışıklık kazandığı fark edildi: bu nedenle veba ve koleradan kurtulan insanlar, hastaların bakımı ve ölülerin gömülmesiyle meşguldü. Stabilite mekanizması insan vücudu Doktorlar çok uzun zamandır çeşitli enfeksiyonlarla ilgileniyorlardı, ancak immünoloji bir bilim olarak ancak 19. yüzyılda ortaya çıktı.

Aşıların oluşturulması

İnsanlığı çiçek hastalığından kurtarmayı başaran İngiliz Edward Jenner (1749-1823) bu alanda öncü sayılabilir. İnekleri gözlemlerken hayvanların enfeksiyona duyarlı olduğunu fark etti; bu hastalığın semptomları çiçek hastalığına (daha sonra büyük bir hastalık olarak anılacaktır) benziyordu. sığırlar isminde " sığır çiçeği") ve memelerinde çiçek hastalığına çok benzeyen kabarcıklar oluşur. Sağım sırasında, bu kabarcıkların içerdiği sıvı sıklıkla insanların cildine sürülürdü, ancak sütçü kızlar nadiren çiçek hastalığına yakalanırdı. Jenner veremedi bilimsel açıklama bu gerçek, çünkü o zamanlar varlığı henüz bilinmiyordu. patojen mikroplar. Daha sonra ortaya çıktığı gibi, en küçük mikroskobik canlılar (sığır çiçeği hastalığına neden olan virüsler) insanları enfekte eden virüslerden biraz farklıdır. Fakat bağışıklık sistemi bir kişi bunlara tepki verir.

1796'da Jenner, ineklerdeki kabarcıklardan alınan sıvıyı sekiz yaşındaki sağlıklı bir çocuğa aşıladı. Kendini biraz hasta hissetti ve bu durum kısa süre sonra geçti. Bir buçuk ay sonra doktor ona insan çiçek hastalığını aşıladı. Ancak çocuk hastalanmadı çünkü aşıdan sonra vücudu onu hastalıktan koruyan antikorlar geliştirdi.

İmmünolojinin gelişimindeki bir sonraki adım ünlü Fransız hekim Louis Pasteur (1822-1895) tarafından atıldı. Jenner'ın çalışmasına dayanarak, eğer bir kişiye hafif bir hastalığa neden olan zayıflamış mikroplar bulaşırsa, gelecekte o kişinin artık bu hastalıktan hastalanmayacağı fikrini dile getirdi. Bağışıklığı çalışıyor ve lökositleri ve antikorları patojenlerle kolaylıkla baş edebiliyor. Böylece mikroorganizmaların rolü bulaşıcı hastalıklar kanıtlanmış.

Pasteur geliştirildi bilimsel teori Birçok hastalığa karşı aşı kullanılmasını mümkün kılan ve özellikle kuduza karşı bir aşı oluşturdu. İnsanlar için son derece tehlikeli olan bu hastalığa, köpekleri, kurtları, tilkileri ve diğer birçok hayvanı etkileyen bir virüs neden olmaktadır. Bu durumda sinir sistemi hücreleri zarar görür. Hasta kişi hidrofobi geliştirir - içmek imkansızdır çünkü su, farenks ve gırtlakta kasılmalara neden olur. Felç nedeniyle solunum kasları veya kalp aktivitesinin durması ölümle sonuçlanabilir. Bu nedenle, bir köpek veya başka bir hayvan ısırılırsa, derhal kuduza karşı aşı yaptırmanız gerekir. 1885 yılında Fransız bir bilim adamının yarattığı serum, bugüne kadar başarıyla kullanılıyor.

Kuduza karşı bağışıklık yalnızca 1 yıl sürer, dolayısıyla bu süreden sonra tekrar ısırılırsanız tekrar aşı yaptırmalısınız.

Hücresel ve humoral bağışıklık

1887 yılında Rus bilim adamı Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916), uzun zamandır Pasteur'un laboratuvarında çalıştı, fagositoz olgusunu keşfetti ve hücresel bağışıklık teorisini geliştirdi. Yabancı cisimlerin özel hücreler - fagositler tarafından yok edilmesi gerçeğinde yatmaktadır.

1890'da Alman bakteriyolog Emil von Behring (1854-1917), mikropların ve zehirlerinin girişine yanıt olarak vücudun koruyucu maddeler - antikorlar ürettiğini buldu. Bu keşfe dayanarak, Alman bilim adamı Paul Ehrlich (1854-1915) humoral bağışıklık teorisini yarattı: yabancı cisimler, kan yoluyla iletilen antikorlar - kimyasallar tarafından yok edilir. Eğer fagositler herhangi bir antijeni yok edebiliyorsa, antikorlar da yalnızca kendilerine karşı üretildikleri antijenleri yok edebilir. Günümüzde tanıda antikorların antijenlerle reaksiyonları kullanılmaktadır. çeşitli hastalıklar alerjik olanlar dahil. 1908'de Ehrlich, Mechnikov'la birlikte "bağışıklık teorisi üzerine yaptığı çalışmalardan dolayı" Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne layık görüldü.

İmmünolojinin daha da geliştirilmesi

19. yüzyılın sonunda, normal yabancı hücrelerin (eritrositler) aynı zamanda vücut için antijenler olması nedeniyle kan transfüzyonu yaparken grubunu dikkate almanın önemli olduğu bulunmuştur. Antijenlerin bireyselliği sorunu, transplantolojinin ortaya çıkışı ve gelişmesiyle özellikle akut hale geldi. 1945 yılında İngiliz bilim adamı Peter Medawar (1915-1987), nakledilen organların reddedilmesinin ana mekanizmasının bağışıklık olduğunu kanıtladı: bağışıklık sistemi onları yabancı olarak algılar ve onlarla savaşmak için antikorlar ve lenfositler gönderir. Ancak 1953'te, bağışıklığın zıttı olan immünolojik tolerans (vücudun belirli bir antijene yanıt verme yeteneğinin kaybı veya zayıflaması) keşfedildiğinde, nakil operasyonları önemli ölçüde daha başarılı hale geldi.

Bağışıklık, vücudun kendi bütünlüğünü ve biyolojik bireyselliğini koruma yeteneğidir. Hem hastalıklara neden olabilecek yabancı organizmalardan hem de kendi hücrelerinden (örneğin kanserden) korunmalıdır. Vücudun kendini savunmasının ana yolu bağışıklık reaksiyonlarıdır. Bir bağışıklık reaksiyonu (bağışıklık tepkisi), vücutta yabancı biyolojik moleküllerin - antijenlerin ortaya çıkmasına yanıt olarak ortaya çıkan bir dizi işlemdir. Antijenleri tanıyan ve onları etkisiz hale getiren bağışıklık sistemi tarafından gerçekleştirilir.

Hücresel ve humoral bağışıklık

İnsan vücudu antijenleri iki şekilde nötralize edebilir - özel hücrelerin (hücresel bağışıklık) yardımıyla ve özel maddelerin yardımıyla ( humoral bağışıklık), ancak bu vakaların her ikisinde de belirli beyaz kan hücresi türleri (T lenfositleri ve B lenfositleri) bağışıklık reaksiyonlarından sorumludur.

Hücresel bağışıklık, membranlarının yüzeyinde belirli bir antijeni tanıyabilen reseptörlerin bulunduğu T lenfositleri tarafından sağlanır. Bir antijenle etkileşime girdiğinde T lenfositleri hızla çoğalmaya başlar ve bu antijeni taşıyan mikroorganizmaları yok eden birçok hücre oluşturur.

Humoral bağışıklık, aynı zamanda spesifik bir antijeni tanıyabilen reseptörler içeren B lenfositleri tarafından sağlanır. Karşılık gelen antijeni yok etmek için, T lenfositleri gibi B lenfositleri de yoğun bir şekilde çoğalır ve belirli bir antijene özgü antikorlar olan özel proteinleri sentezleyen birçok hücre oluşturur. Antikorlar, mikroorganizmaların yüzeyindeki antijenlere bağlanarak, bunların özel lökositler - fagositler tarafından yakalanmasını ve yok edilmesini hızlandırır. Bu sürece fagositoz denir. Vücut için tehlikeli moleküllerle etkileşim halinde antikorlar onları etkisiz hale getirir.

Bağışıklık sistemi ve organları

Bağışıklık sistemi timus, dalak, bademcikler, lenf düğümleri ve kemik iliği gibi organları içerir.

Dalak (Şekil 53.1) aktif olarak beyaz kan hücreleri üretir ve içinden geçen kandaki mikroorganizmaların ve tehlikeli maddelerin nötralizasyonuna katılır.

Pirinç. 53.1. Dalak

Kemik iliği aynı zamanda lökosit oluşumu için de önemli bir merkezdir. Timus insanlarda yoğun olarak çalışan bir endokrin bezidir. Genç yaşta ve ardından aktivitesini azaltır (Şekil 53.2).

Pirinç. 53.2. Timus

Burası T-lenfositlerin olgunlaştığı ve "eğitim aldığı" ve daha sonra belirli antijenleri tanıma yeteneğini kazandığı yerdir. Bademcikler, ağız ve burun yoluyla insan vücuduna giren mikroorganizmaları tanıyan ve onlarla savaşmaya başlayan önemli yapılardır.

Lenf düğümleri birkaçının birleştiği yerde oluşur lenf damarları ve enfeksiyonların vücutta yayılmasına karşı bir engel görevi görür.

Bağışıklık sisteminin ana hücreleri lökositlerdir (Şekil 53.3).

Pirinç. 53.3. Lenfosit bir tür beyaz kan hücresidir

Lökositlerin karakteristik özellikleri:

• çap - önemli ölçüde değişir;
• 1 mm3 başına miktar - 4000–9000 adet;
• form - amoeboid;
• hücre çekirdeği - evet;
• oluşum yeri - kırmızı kemik iliği, lenf düğümleri, dalak;
• yıkım yeri - karaciğer, lenf düğümleri, dalak;
• ömrü birkaç günden birkaç on yıla kadar değişir.

Bağışıklık türleri

Bağışıklık doğal veya yapay kaynaklı olabilir. Doğal bağışıklık, kişinin aktif katılımı olmadan gerçekleşir ve yapay bağışıklık, doktorların çalışmalarının bir sonucudur. Her iki durumda da aktif ve pasif bağışıklık arasında ayrım yapmak mümkündür. Bağışıklık türleri hakkında daha fazla bilgi edinmek için tabloya göz atın.

Bağışıklık türleri

• Hücresel bağışıklık olgusu I. Mechnikov tarafından ve humoral bağışıklık - P. Ehrlich tarafından keşfedildi. Bu keşifler için bilim adamları Nobel Ödülü'nü (1908) aldı.

Bilgini test et

1. Bağışıklık nedir?
2. Bağışıklık sistemine hangi organlar aittir?
3. Timus hangi işlevleri yerine getirir?
4. Kökene göre ne tür bağışıklık vardır?
5. Humoral bağışıklık nasıl çalışır?
6. Doğal bağışıklık nasıl oluşur?

Çoğunluk modern insanlar Vücudun bağışıklık sisteminin varlığını, dış ve iç faktörlerden kaynaklanan her türlü patolojinin ortaya çıkmasını engellediğini duymuştuk. Herkes bu sistemin nasıl çalıştığını ve koruyucu fonksiyonlarının neye bağlı olduğunu cevaplayamaz. Birçoğumuz bir değil iki bağışıklığa sahip olduğumuzu öğrendiğinde şaşıracak: hücresel ve sıvısal. Ayrıca bağışıklık, aktif ve pasif, doğuştan ve edinilmiş, spesifik ve spesifik olmayan olabilir. Aralarındaki farkın ne olduğuna bakalım.

Bağışıklık kavramı

İnanılmaz bir şekilde, nükleer öncesi prokaryotlar ve ökaryotlar gibi en basit organizmalar bile virüs enfeksiyonlarından korunmalarını sağlayan bir savunma sistemine sahiptir. Bu amaçla özel enzimler ve toksinler üretirler. Bu aynı zamanda en temel haliyle bir tür bağışıklıktır. Daha yüksek düzeyde organize olmuş organizmalarda savunma sistemi çok düzeyli bir organizasyona sahiptir.

Bireyin vücudunun tüm organlarını ve kısımlarını çeşitli mikropların ve diğer yabancı ajanların dışarıdan girişine karşı korumanın yanı sıra bağışıklık sisteminin yabancı ve tehlikeli olarak sınıflandırdığı iç unsurlara karşı koruma işlevlerini yerine getirir. Doğa, vücudu koruyan bu işlevlerin tam olarak yerine getirilmesi için hücresel bağışıklığı ve yüksek varlıklar için sıvı bağışıklığını “icat etti”. Belirli farklılıkları var ama birlikte hareket ediyorlar, birbirlerine yardım ediyorlar ve birbirlerini tamamlıyorlar. Özelliklerini ele alalım.

Hücresel bağışıklık

Bu savunma sisteminin adı basit - hücreseldir, yani bir şekilde vücudun hücreleriyle bağlantılıdır. Antikorların katılımı olmadan bir bağışıklık tepkisi içerir ve hücresel bağışıklıkta vücuda giren yabancı ajanları nötralize etmede ana "gerçekçiler", hücre zarlarına sabitlenmiş reseptörler üreten T-lenfositlerdir. Yabancı bir uyaranla doğrudan temas halinde hareket etmeye başlarlar. Hücresel ve humoral bağışıklığı karşılaştırırken, ilkinin virüsler, mantarlar, çeşitli etiyolojilerin tümörleri ve hücreye nüfuz eden çeşitli mikroorganizmalar üzerinde "uzmanlaştığına" dikkat edilmelidir. Ayrıca fagositlerde hayatta kalan mikropları da etkisiz hale getirir. İkincisi, kan veya lenfatik yatakta bulunan bakteri ve diğer patojenik ajanlarla uğraşmayı tercih eder. Çalışma prensipleri biraz farklıdır. Hücresel bağışıklık fagositleri, T-lenfositleri, NK hücrelerini (doğal öldürücü hücreler) aktive eder ve sitokinleri serbest bırakır. Bunlar, A hücresinin zarına vardıklarında B hücresinin reseptörleri ile etkileşime giren küçük peptit molekülleridir. Bu şekilde bir tehlike sinyali iletirler. Komşu hücrelerde savunma tepkilerini tetikler.

Humoral bağışıklık

Yukarıda belirtildiği gibi, hücresel ve humoral bağışıklık arasındaki temel fark, etki nesnelerinin konumudur. Elbette, kötü niyetli ajanlara karşı korumanın gerçekleştirildiği mekanizmaların da kendi mekanizmaları vardır. spesifik özellikler. Humoral bağışıklık esas olarak B lenfositleri tarafından desteklenir. Yetişkinlerde yalnızca kemik iliğinde ve embriyolarda ayrıca karaciğerde üretilirler. Bu tür savunmaya Latince “kanal” anlamına gelen “mizah” kelimesinden hareketle humoral adı verilmiştir. B lenfositleri, hücre yüzeyinden ayrılan ve lenfatik veya kan dolaşımında serbestçe hareket eden antikorlar üretme kapasitesine sahiptir. (harekete geçmeyi teşvik eder) yabancı ajanlar veya T hücreleri. Bu, hücresel bağışıklık ile humoral bağışıklık arasındaki bağlantıyı ve etkileşim ilkesini ortaya koymaktadır.

T lenfositleri hakkında daha fazla bilgi

Bunlar timusta üretilen özel bir tür lenfosit olan hücrelerdir. İnsanlarda bu, içinde bulunan timus bezinin adıdır. göğüs tiroid bezinin hemen altındadır. Lenfosit ismi bu önemli organın ilk harfini kullanır. T-lenfosit öncülleri kemik iliğinde üretilir. Timusta, hücresel reseptörleri ve belirteçleri edinmelerinin bir sonucu olarak son farklılaşmaları (oluşmaları) meydana gelir.

Birkaç tür T lenfosit vardır:

• T-yardımcıları. Adı türetilmiştir ingilizce kelime yardım, "yardım" anlamına gelir. İngilizce'de "Yardımcı" bir yardımcıdır. Bu tür hücrelerin kendisi yabancı ajanları yok etmez, fakat öldürücü hücrelerin, monositlerin ve sitokinlerin üretimini aktive eder.
• Öldürücü T hücreleri. Bunlar, amacı yabancı bir ajanın yerleştiği kendi vücut hücrelerini yok etmek olan “doğuştan” katillerdir. Bu “katillerin” birçok çeşidi var. Bu hücrelerin her biri “görür”
  herhangi bir tür için yalnızca patojendir. Yani örneğin streptokoklara tepki veren T öldürücüler salmonellayı göz ardı edecektir. Ayrıca insan vücuduna nüfuz eden, ancak sıvı ortamda serbestçe dolaşan yabancı bir "zararlıyı" da "fark etmeyeceklerdir". T öldürücülerin etkisinin özellikleri, hücresel bağışıklığın, farklı bir şemaya göre çalışan humoral bağışıklıktan ne kadar farklı olduğunu açıkça ortaya koymaktadır.
• γδ T lenfositleri. Diğer T hücrelerine kıyasla çok azı üretilir. Lipid ajanlarını tanıyacak şekilde yapılandırılmışlardır.
• T baskılayıcılar. Görevleri, her spesifik vakada gerekli olan süre ve güçte bir bağışıklık tepkisi sağlamaktır.

B lenfositleri hakkında daha fazla bilgi

Bu hücreler ilk olarak kuşlarda Latince 'Bursa Fabricii' diye yazılan organlarında keşfedildi. Lenfosit ismine ilk harf eklendi. Kırmızı kemik iliğinde bulunan kök hücrelerden doğarlar. Oradan olgunlaşmamış olarak çıkıyorlar. Son farklılaşma, iki tip hücrenin üretildiği dalak ve lenf düğümlerinde sona erer:

• Plazmatik. Bunlar, antikor üretimi için ana "fabrikalar" olan B lenfositleri veya plazma hücreleridir. Her plazma hücresi 1 saniyede herhangi bir mikrop tipini hedef alan binlerce protein molekülü (immünoglobulin) üretir. Bu nedenle bağışıklık sistemi, farklı patojenik ajanlarla savaşmak için birçok çeşit plazma B lenfositini farklılaştırmaya zorlanır.
• Bellek hücreleri. Bunlar diğer formlardan çok daha uzun yaşayan küçük lenfositlerdir. Vücudun zaten koruduğu antijeni “hatırlıyorlar”. Böyle bir ajanla yeniden enfekte olduklarında, bağışıklık tepkisini çok hızlı bir şekilde aktive ederek, büyük miktar antikorlar. T lenfositlerde ayrıca hafıza hücreleri bulunur. Bu bakımdan hücresel ve humoral bağışıklık benzerdir. Üstelik T hücrelerinin katılımıyla hafıza B lenfositleri aktive edildiğinden, yabancı saldırganlara karşı bu iki savunma türü birlikte hareket eder.

Patolojik ajanları hatırlama yeteneği, vücutta edinilmiş bağışıklık yaratan aşılamanın temelini oluşturdu. Bu beceri aynı zamanda bir kişinin istikrarlı bağışıklığın geliştirildiği hastalıklardan (su çiçeği, kızıl, çiçek hastalığı) muzdarip olmasından sonra da işe yarar.

Diğer bağışıklık faktörleri

Yabancı ajanlara karşı her vücut savunması türünün, örneğin patojenik oluşumu yok etmeye veya en azından sisteme nüfuz etmesini engellemeye çalışan kendi icracıları vardır. Sınıflandırmalardan birine göre bağışıklığın şöyle olduğunu tekrarlayalım:

1. Doğuştan.

2. Satın alındı. Aktif (aşılardan ve bazı hastalıklardan sonra ortaya çıkar) ve pasif (antikorların anneden bebeğe aktarılması veya hazır antikorlarla serumun verilmesi sonucu oluşur) olabilir.

Başka bir sınıflandırmaya göre bağışıklık:

• Doğal (önceki sınıflandırmaya göre 1 ve 2 koruma türünü içerir).
• Yapay (bu, aşılardan veya belirli serumlardan sonra ortaya çıkan kazanılmış bağışıklıkla aynıdır).

Doğuştan gelen koruma türü aşağıdaki faktörlere sahiptir:

• Mekanik (cilt, mukoza, lenf düğümleri).
• Kimyasal (ter, salgılar) yağ bezleri, laktik asit).
• Kendi kendini temizleme (gözyaşı, soyulma, hapşırma vb.).
• Yapışkanlık önleyici (müsin).
• Mobilize edilebilir (enfekte bölgenin iltihabı, bağışıklık tepkisi).

Edinilen koruma türü yalnızca hücresel ve humoral bağışıklık faktörlerine sahiptir. Gelin onlara daha yakından bakalım.

Humoral faktörler

Bu tür bağışıklığın etkisi aşağıdaki faktörlerle sağlanır:

• İltifat sistemi. Bu terim, sağlıklı bir insanın vücudunda sürekli olarak bulunan bir grup peynir altı suyu proteinini ifade eder. Yabancı bir madde girmediği sürece proteinler inaktif formda kalır. Bir patojen iç ortama girer girmez iltifat sistemi anında devreye girer. Bu, "domino" prensibine göre gerçekleşir - örneğin bir mikrop tespit eden bir protein, bunu yakındaki bir diğerine bildirir, o da bir sonrakini bilgilendirir ve bu şekilde devam eder. Sonuç olarak kompleman proteinleri parçalanarak yabancı canlı sistemlerin zarlarını delen, hücrelerini öldüren ve inflamatuar bir reaksiyonu başlatan maddeleri serbest bırakır.
• Çözünür reseptörler (patojenleri yok etmek için gereklidir).
• Antimikrobiyal peptitler (lizozim).
• İnterferonlar. Bunlar, bir ajanla enfekte olmuş bir hücreyi diğerinin zarar görmesinden koruyabilen spesifik proteinlerdir. İnterferon lenfositler, T-lökositler ve fibroblastlar tarafından üretilir.

Hücresel faktörler

Lütfen bu terimin, ana faktörleri T lenfositleri olan hücresel bağışıklıktan biraz farklı bir tanıma sahip olduğunu unutmayın. Patojeni ve aynı zamanda enfekte olduğu hücreyi yok ederler. Ayrıca bağışıklık sisteminde nötrofilleri ve makrofajları içeren hücresel faktörler kavramı vardır. Ana rolleri sorunlu hücreyi yutmak ve onu sindirmektir (yemek). Görüldüğü gibi T lenfositlerle (öldürücü hücreler) aynı işi yaparlar ama aynı zamanda kendilerine has özelliklere de sahiptirler.

Nötrofiller çok sayıda granül içeren bölünmez hücrelerdir. Antibiyotik proteinleri içerirler. Önemli özellikler nötrofiller - kısa hayat ve kemotaksis yeteneği, yani mikrobun giriş bölgesine hareket etme yeteneği.

Makrofajlar oldukça büyük yabancı parçacıkları emebilen ve işleyebilen hücrelerdir. Ayrıca rolleri patojenik ajan hakkındaki bilgileri diğer savunma sistemlerine iletmek ve onların aktivitesini teşvik etmektir.

Görüldüğü gibi her biri doğanın belirlediği kendi işlevini yerine getiren hücresel ve humoral bağışıklık türleri birlikte hareket ederek vücuda maksimum koruma sağlar.

Hücresel bağışıklık mekanizması

Nasıl çalıştığını anlamak için T hücrelerine geri dönmemiz gerekiyor. Timusta sözde seçime tabi tutulurlar, yani bir veya başka bir patojenik ajanı tanıyabilen reseptörler kazanırlar. Bu olmadan koruyucu işlevlerini yerine getiremeyecekler.

İlk aşamaya β-seçimi denir. Süreci çok karmaşıktır ve ayrı bir değerlendirmeyi hak etmektedir. Makalemizde sadece β-seçimi sırasında çoğu T-lenfositinin TRK öncesi reseptörleri edindiğini belirteceğiz. Bunları oluşturamayan hücreler ölür.

İkinci aşamaya pozitif seçim denir. TRK öncesi reseptörlere sahip olan T hücreleri, doku uyumluluk kompleksindeki moleküllere bağlanamadıkları için henüz patojenik ajanlara karşı koruma sağlayamamaktadır. Bunu yapmak için diğer reseptörleri (CD8 ve CD4) edinmeleri gerekir. Karmaşık dönüşümler sırasında bazı hücreler MHC proteinleri ile etkileşime girme fırsatı kazanır. Geri kalanlar ölür.

Üçüncü aşamaya negatif seçilim adı veriliyor. Bu işlem sırasında ikinci aşamayı geçen hücreler timus sınırına doğru hareket eder ve burada bir kısmı kendi antijenleriyle temasa geçer. Bu tür hücreler de ölür. İnsan otoimmün hastalıklarını önler.

Geriye kalan T hücreleri ise vücudu korumak için çalışmaya başlar. Aktif olmayan bir durumda hayati faaliyetlerinin olduğu yere giderler. Yabancı bir ajan vücuda girdiğinde, ona tepki verir, onu tanır, aktive olur ve bölünmeye başlar, T yardımcılarını, T katillerini ve yukarıda açıklanan diğer faktörleri oluşturur.

Humoral bağışıklık nasıl çalışır?

Mikrop, tüm mekanik koruma bariyerlerini başarıyla aşmışsa, kimyasal ve yapışma önleyici faktörlerin etkisinden ölmemişse ve vücuda nüfuz etmişse, bağışıklık sisteminin humoral faktörleri devreye girer. T hücreleri ajanı içerideyken “görmez” özgür devlet. Ancak aktive olanlar (makrofajlar ve diğerleri) patojeni yakalar ve onunla birlikte lenf düğümlerine doğru koşar. Burada bulunan T lenfositleri, bunun için uygun reseptörlere sahip oldukları için patojenleri tanıyabilmektedir. “Tanıma” gerçekleştiği anda T hücreleri “yardımcı”, “öldürücü” üretmeye ve B lenfositlerini aktive etmeye başlar. Onlar da sırayla antikor üretmeye başlarlar. Tüm bu eylemler, hücresel ve humoral bağışıklığın yakın etkileşimini bir kez daha doğrulamaktadır. Yabancı ajanlarla mücadele mekanizmaları biraz farklıdır ancak patojeni tamamen yok etmeyi amaçlamaktadır.

Nihayet

Vücudun kendisini çeşitli zararlı ajanlardan nasıl koruduğuna baktık. Hücresel ve humoral bağışıklık hayatımızı korur. Bunların genel özellikleri şunlardır:

• Hafıza hücreleri var.
• Aynı ajanlara (bakteri, virüs, mantar) karşı etki ederler.
• Yapılarında patojenlerin tanındığı reseptörler bulunur.
• Koruma çalışmalarına başlamadan önce uzun bir olgunlaşma aşamasından geçerler.

Temel fark, hücresel bağışıklığın yalnızca hücrelere nüfuz eden ajanları yok etmesi, hümoral bağışıklığın ise ürettikleri antikorlar hücre zarlarına bağlanmadığı için lenfositlerden herhangi bir mesafede çalışabilmesidir.

1908'de Ilya Ilyich Mechnikov ve Paul Ehrlich immünoloji alanındaki çalışmalarından dolayı Nobel ödülü aldılar; haklı olarak vücudun savunma biliminin kurucuları olarak kabul ediliyorlar.

I. I. Mechnikov, 1845 yılında Kharkov eyaletinde doğdu ve Kharkov Üniversitesi'nden mezun oldu. Ancak en anlamlısı Bilimsel araştırma Mechnikov yurtdışında geçirdi: 25 yıldan fazla bir süre Paris'te ünlü Pasteur Enstitüsü'nde çalıştı.

Bilim adamı, denizyıldızı larvasının sindirimini incelerken, onun yiyecek parçacıklarını emen ve sindiren özel hareketli hücrelere sahip olduğunu keşfetti.

• Bağışıklık. Bağışıklık Çeşitleri;
• Bağışıklık Çeşitleri;
• Bağışıklama;
• Vücudun hücresel homeostazisinin korunma mekanizmaları.

Mechnikov aynı zamanda "vücutta zararlı ajanlara karşı hizmet ettiklerini" öne sürdü. Bilim adamı bu hücrelere fagosit adını verdi. Mechnikov tarafından insan vücudunda da fagosit hücreleri bulundu. Hayatının sonuna kadar bilim adamı, tüberküloz, kolera ve diğer bulaşıcı hastalıklara karşı insan bağışıklığını inceleyerek fagositik bağışıklık teorisini geliştirdi. Mechnikov, uluslararası alanda tanınan bir bilim adamıydı ve altı bilim akademisinin fahri akademisyeniydi. 1916'da Paris'te öldü.

Aynı zamanda bir Alman bilim adamı da bağışıklık sorunlarını inceledi. Paul Ehrlich(1854-1915). Ehrlich'in hipotezleri humoral bağışıklık teorisinin temelini oluşturdu. Bir bakteri tarafından üretilen toksinin veya bugün dedikleri gibi bir antijenin ortaya çıkmasına yanıt olarak vücutta bir antitoksin - saldırgan bakteriyi nötralize eden bir antikor - oluştuğunu öne sürdü. Vücuttaki belirli hücrelerin antikor üretmeye başlayabilmesi için antijenin hücre yüzeyindeki reseptörler tarafından tanınması gerekir. Ehrlich'in fikirleri on yıl sonra deneysel olarak doğrulandı.

Paul Ehrlich

Mechnikov ve Ehrlich farklı teoriler yarattılar, ancak hiçbiri yalnızca kendi bakış açılarını savunmaya çalışmadı. Her iki teorinin de doğru olduğunu gördüler. Artık her iki bağışıklık mekanizmasının da (Mechnikov fagositleri ve Ehrlich antikorları) vücutta aynı anda çalıştığı kanıtlandı.

İnsan vücudunun iç ortamı kan, doku sıvısı ve lenften oluşur. Kan, taşıma ve koruyucu işlevleri yerine getirir. Sıvı plazmadan oluşur ve şekilli elemanlar: kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri ve trombositler.

Oksijen ve karbondioksitin taşınmasından sorumlu olan hemoglobin içeren kırmızı kan hücreleri. Trombositler plazma maddeleri ile birlikte kanın pıhtılaşmasını sağlar. Lökositler bağışıklık oluşturmada rol oynar.

Spesifik olmayan doğuştan ve spesifik kazanılmış bağışıklık vardır; her bağışıklık türünde hücresel ve humoral bileşenler vardır.

Lenf ve kan sayesinde sabit bir hacim korunur ve kimyasal bileşim doku sıvısı – vücut hücrelerinin işlev gördüğü ortam.

Etiketler: Ilya Ilyich MechnikovDokunulmazlıkPaul Ehrlich

bağışıklık teorisi - Hangi bilim adamı hücresel bağışıklık teorisinin yaratıcısı olarak kabul edilir? - 2 cevap

Bağışıklığın hücresel teorisini yarattı

Okullar bölümünde hücresel bağışıklık teorisinin yaratıcısı olarak kabul edilen bilim insanı hangisidir? yazar Irina Munitsyna tarafından sorulan en iyi cevap: Behring ve Kitasato, enfeksiyona karşı bağışıklık mekanizmalarından birine ışık tutan ilk kişilerdi.Onlar, daha önce tetanoz toksini ile aşılanmış farelerden alınan serumun, sağlam hayvanlara uygulandığında, ikincisini enfeksiyondan koruduğunu gösterdiler. öldürücü dozda toksin. Bağışıklama sonucunda oluşan serum faktörü - antitoksin - keşfedilen ilk spesifik antikordu. Bu bilim adamlarının çalışmaları, humoral bağışıklık mekanizmalarının incelenmesinin temelini attı. dokunulmazlık Rus evrim biyoloğu Ilya Mechnikov'du. 1883 yılında Odessa'da doktorlar ve doğa bilimcilerinden oluşan bir kongrede fagositik (hücresel) bağışıklık teorisi üzerine ilk raporu yaptı. Mechnikov daha sonra, omurgasız hayvanların hareketli hücrelerinin besin parçacıklarını emme, yani sindirime katılma yeteneğinin, aslında genel olarak vücudun özelliği olmayan "yabancı" her şeyi emme yetenekleri olduğunu savundu: çeşitli mikroplar, inert parçacıklar, vücudun ölmekte olan kısımları. İnsanlarda ayrıca amipli hareketli hücreler (makrofajlar ve nötrofiller) bulunur. Ancak özel bir yiyecek türü olan patojenik mikropları “yiyorlar”.

2 yanıttan yanıt

Merhaba! İşte sorunuzun yanıtlarını içeren bir dizi konu: Hücresel bağışıklık teorisinin yaratıcısı olarak kabul edilen bilim insanı hangisidir?

LAN'dan gelen yanıt Hücresel bağışıklık bilgisinin kökenleri Rus evrimsel biyolog Ilya Mechnikov'a dayanıyordu. 1883 yılında Odessa'da doktorlar ve doğa bilimcilerinden oluşan bir kongrede fagositik (hücresel) bağışıklık teorisi üzerine ilk raporu yaptı. Mechnikov daha sonra, omurgasız hayvanların hareketli hücrelerinin besin parçacıklarını emme, yani sindirime katılma yeteneğinin, aslında genel olarak vücudun özelliği olmayan "yabancı" her şeyi emme yetenekleri olduğunu savundu: çeşitli mikroplar, inert parçacıklar, vücudun ölmekte olan kısımları. İnsanlarda ayrıca amipli hareketli hücreler (makrofajlar ve nötrofiller) bulunur. Ancak özel bir yiyecek türü olan patojenik mikropları “yiyorlar”. Evrim, tek hücreli hayvanlardan insanlar da dahil olmak üzere yüksek omurgalılara kadar amipli hücrelerin emme kapasitesini korumuştur. Bununla birlikte, yüksek derecede organize olmuş çok hücreli organizmalarda bu hücrelerin işlevi farklılaştı; bu, mikrobiyal saldırganlığa karşı mücadeledir. Alman farmakolog Paul Ehrlich, Mechnikov'a paralel olarak enfeksiyona karşı bağışıklık savunması teorisini geliştirdi. Patojenik mikroorganizmaları öldürebilen bakterilerle enfekte olmuş hayvanların kan serumunda protein maddelerinin ortaya çıktığının farkındaydı. Bu maddelere daha sonra kendisi tarafından “antikorlar” adı verilmiştir. Antikorların en karakteristik özelliği belirgin özgüllükleridir. Bir mikroorganizmaya karşı koruyucu bir madde olarak oluştuktan sonra, diğerlerine kayıtsız kalarak yalnızca onu etkisiz hale getirir ve yok ederler. Bu özgüllük olgusunu anlamaya çalışan Ehrlich, reseptör formundaki antikorların hücre yüzeyinde önceden var olduğunu öne süren "yan zincir" teorisini öne sürdü. Bu durumda mikroorganizmaların antijeni seçici bir faktör görevi görür. Spesifik bir reseptör ile temasa geçerek, yalnızca bu spesifik reseptörün (antikor) üretiminin artmasını ve dolaşıma salınmasını sağlar. Ehrlich'in öngörüsü şaşırtıcı çünkü bazı değişikliklerle bu genel olarak spekülatif teori artık doğrulandı. Ortaya çıktıkları dönemde hücresel (fagositik) ve humoral olmak üzere iki teori birbirine karşıt konumdaydı. Mechnikov ve Ehrlich okulları, her darbenin ve her savuşturmanın rakiplerini birbirine yaklaştırdığından şüphelenmeden bilimsel gerçek için savaştı. 1908'de her iki bilim adamına aynı anda Nobel Ödülü verildi. İmmünolojinin gelişimindeki yeni aşama, öncelikle seçkin Avustralyalı bilim adamı M. Burnet'in (Macfarlane Burnet; 1899-1985) adıyla ilişkilidir. Modern immünolojinin çehresini büyük ölçüde belirleyen oydu. Bağışıklığı, "kendine ait" olan her şeyi "yabancı" olan her şeyden ayırmayı amaçlayan bir tepki olarak ele alarak, bireysel (ontogenetik) gelişim döneminde organizmanın genetik bütünlüğünü korumada bağışıklık mekanizmalarının önemi sorusunu gündeme getirdi. Spesifik bir bağışıklık tepkisinin ana katılımcısı olarak lenfosite dikkat çeken ve ona "immünosit" adını veren Burnet'ti. Tahmin eden Burnet'ti ve İngiliz Peter Medawar ve Çek Milan Hasek, bağışıklık tepkiselliğinin tam tersi olan toleransı deneysel olarak doğruladı. Timusun bağışıklık tepkisinin oluşumundaki özel rolüne dikkat çeken Burnet'ti. Ve son olarak Burnet, immünoloji tarihinde klonal seçilim bağışıklık teorisinin yaratıcısı olarak kaldı (Şekil B. 9). Bu teorinin formülü basittir: Lenfositlerin bir klonu yalnızca bir spesifik antijenik belirleyiciye yanıt verme kapasitesine sahiptir.

Portvein777tm'den gelen cevap hayır soru yanlış, bu hücresel kalorik veya humoral im-tetanın ne olduğunu sormakla aynı şey, hayır ve asla olmadı, bu yüzden bu saçmalık - çünkü uygunsuz muamele bireyler sıklıkla ölür kitap bağlantımızı okuyun

2 yanıttan yanıt

Merhaba! İhtiyacınız olan yanıtları içeren daha fazla konu burada:

Soruyu cevaplayın:

Bağışıklık bilimini ilerletmek | Meddoc

İmmünoloji, vücudun yapısal ve işlevsel bütünlüğünü ve biyolojik bireyselliğini korumayı amaçlayan savunma reaksiyonlarının bilimidir. Mikrobiyoloji ile yakından ilgilidir.

Yüzlerce ve binlerce cana mal olan en korkunç hastalıklardan etkilenmeyen insanlar her zaman vardı. Ek olarak, Orta Çağ'da, bulaşıcı bir hastalığa yakalanan bir kişinin bu hastalığa karşı bağışıklık kazandığı fark edildi: bu nedenle veba ve koleradan kurtulan insanlar, hastaların bakımı ve ölülerin gömülmesiyle meşguldü. Doktorlar çok uzun zamandır insan vücudunun çeşitli enfeksiyonlara karşı direncinin mekanizmasıyla ilgileniyorlardı, ancak immünoloji bir bilim olarak ancak 19. yüzyılda ortaya çıktı.

Edward Jenner

Aşıların oluşturulması

İnsanlığı çiçek hastalığından kurtarmayı başaran İngiliz Edward Jenner (1749-1823) bu alanda öncü sayılabilir. İnekleri gözlemlerken, hayvanların enfeksiyona duyarlı olduğunu, belirtilerinin çiçek hastalığına benzediğini (daha sonra bu sığır hastalığına "inek çiçeği" adı verildi) ve memelerinde çiçek hastalığını güçlü bir şekilde anımsatan kabarcıkların oluştuğunu fark etti. Sağım sırasında, bu kabarcıkların içerdiği sıvı sıklıkla insanların cildine sürülürdü, ancak sütçü kızlar nadiren çiçek hastalığına yakalanırdı. Patojen mikropların varlığı henüz bilinmediğinden Jenner bu gerçeğe bilimsel bir açıklama getiremedi. Daha sonra ortaya çıktığı gibi, en küçük mikroskobik canlılar (sığır çiçeği hastalığına neden olan virüsler) insanları enfekte eden virüslerden biraz farklıdır. Ancak insanın bağışıklık sistemi de bunlara tepki verir.

1796'da Jenner, ineklerdeki kabarcıklardan alınan sıvıyı sekiz yaşındaki sağlıklı bir çocuğa aşıladı. Kendini biraz hasta hissetti ve bu durum kısa süre sonra geçti. Bir buçuk ay sonra doktor ona insan çiçek hastalığını aşıladı. Ancak çocuk hastalanmadı çünkü aşıdan sonra vücudu onu hastalıktan koruyan antikorlar geliştirdi.

Louis Pasteur

İmmünolojinin gelişimindeki bir sonraki adım ünlü Fransız hekim Louis Pasteur (1822-1895) tarafından atıldı. Jenner'ın çalışmasına dayanarak, eğer bir kişiye hafif bir hastalığa neden olan zayıflamış mikroplar bulaşırsa, gelecekte o kişinin artık bu hastalıktan hastalanmayacağı fikrini dile getirdi. Bağışıklığı çalışıyor ve lökositleri ve antikorları patojenlerle kolaylıkla baş edebiliyor. Böylece enfeksiyon hastalıklarında mikroorganizmaların rolü kanıtlanmıştır.

Pasteur, aşının birçok hastalığa karşı kullanılmasını mümkün kılan bilimsel bir teori geliştirdi ve özellikle kuduza karşı bir aşı yarattı. İnsanlar için son derece tehlikeli olan bu hastalığa, köpekleri, kurtları, tilkileri ve diğer birçok hayvanı etkileyen bir virüs neden olmaktadır. Bu durumda sinir sistemi hücreleri zarar görür. Hasta kişi hidrofobi geliştirir - içmek imkansızdır çünkü su, farenks ve gırtlakta kasılmalara neden olur. Solunum kaslarının felci veya kalp aktivitesinin durması nedeniyle ölüm meydana gelebilir. Bu nedenle, bir köpek veya başka bir hayvan ısırılırsa, derhal kuduza karşı aşı yaptırmanız gerekir. 1885 yılında Fransız bir bilim adamının yarattığı serum, bugüne kadar başarıyla kullanılıyor.

Kuduza karşı bağışıklık yalnızca 1 yıl sürer, dolayısıyla bu süreden sonra tekrar ısırılırsanız tekrar aşı yaptırmalısınız.

Hücresel ve humoral bağışıklık

1887 yılında Pasteur'ün laboratuvarında uzun süre çalışan Rus bilim adamı Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916), fagositoz olgusunu keşfetti ve hücresel bağışıklık teorisini geliştirdi. Yabancı cisimlerin özel hücreler - fagositler tarafından yok edilmesi gerçeğinde yatmaktadır.

İlya İlyiç Meçnikov

1890'da Alman bakteriyolog Emil von Behring (1854-1917), mikropların ve zehirlerinin girişine yanıt olarak vücudun koruyucu maddeler - antikorlar ürettiğini buldu. Bu keşfe dayanarak, Alman bilim adamı Paul Ehrlich (1854-1915) humoral bağışıklık teorisini yarattı: yabancı cisimler, kan yoluyla iletilen antikorlar - kimyasallar tarafından yok edilir. Eğer fagositler herhangi bir antijeni yok edebiliyorsa, antikorlar da yalnızca kendilerine karşı üretildikleri antijenleri yok edebilir. Günümüzde antikorların antijenlerle reaksiyonları, alerjik olanlar da dahil olmak üzere çeşitli hastalıkların tanısında kullanılmaktadır. 1908'de Ehrlich, Mechnikov'la birlikte "bağışıklık teorisi üzerine yaptığı çalışmalardan dolayı" Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne layık görüldü.

İmmünolojinin daha da geliştirilmesi

19. yüzyılın sonunda, normal yabancı hücrelerin (eritrositler) aynı zamanda vücut için antijenler olması nedeniyle kan transfüzyonu yaparken grubunu dikkate almanın önemli olduğu bulunmuştur. Antijenlerin bireyselliği sorunu, transplantolojinin ortaya çıkışı ve gelişmesiyle özellikle akut hale geldi. 1945 yılında İngiliz bilim adamı Peter Medawar (1915-1987), nakledilen organların reddedilmesinin ana mekanizmasının bağışıklık olduğunu kanıtladı: bağışıklık sistemi onları yabancı olarak algılar ve onlarla savaşmak için antikorlar ve lenfositler gönderir. Ancak 1953'te, bağışıklığın zıttı olan immünolojik tolerans (vücudun belirli bir antijene yanıt verme yeteneğinin kaybı veya zayıflaması) keşfedildiğinde, nakil operasyonları önemli ölçüde daha başarılı hale geldi.

Makaleler: Çiçek hastalığına karşı mücadelenin tarihi. Aşılama | Kiev'deki immünoloji merkezleri

Pasteur aşıların neden bulaşıcı hastalıklara karşı koruduğunu bilmiyordu. Mikropların vücuttan ihtiyaç duydukları şeyleri "yeyip bitirdiklerini" düşünüyordu.

Pasteur aşıların neden bulaşıcı hastalıklara karşı koruduğunu bilmiyordu. Mikropların vücuttan ihtiyaç duydukları şeyleri "yeyip bitirdiklerini" düşünüyordu.

Bağışıklık mekanizmalarını kim keşfetti?

Ilya Ilyich Mechnikov ve Paul Ehrlich. Ayrıca ilk bağışıklık teorilerini de yarattılar. Teoriler tamamen zıt. Bilim adamları tüm yaşamları boyunca tartışmak zorunda kaldılar.

Bu durumda, belki de bağışıklık biliminin yaratıcıları Pasteur değil, onlar mı?

Evet onlar. Ancak immünolojinin babası hala Pasteur'dur.

Pasteur keşfetti yeni prensip, mekanizmaları bugün hala incelenmekte olan bir fenomeni keşfetti. Tıpkı Alexander Fleming'in penisilinin babası olması gibi, keşfettiğinde hakkında hiçbir şey bilmemesine rağmen kimyasal yapı ve etki mekanizması. Transkript daha sonra geldi. Artık penisilin kimya tesislerinde sentezleniyor. Ama babası Fleming. Konstantin Eduardovich Tsiolkovsky roketçiliğin babasıdır. Ana ilkeleri haklı çıkardı. Roket navigasyonunun babasının ölümünden sonra başkaları tarafından fırlatılan dünyanın ilk Sovyet uyduları ve ardından Amerikan uyduları, işinin önemini gölgede bırakmadı.

“En eski zamanlardan en yakın zamanlara kadar, vücudun dışarıdan girenlere karşı bir tür tepki verme yeteneğine sahip olduğu kabul ediliyordu. zararlı etkiler. Bu direnç yeteneğine farklı adlar verilmiştir. Mechnikov'un araştırması, bu yeteneğin fagositlerin, özellikle beyaz kan hücrelerinin ve bağ dokusu hücrelerinin, daha yüksek bir hayvanın vücuduna giren mikroskobik organizmaları yok etme özelliğine bağlı olduğu gerçeğini oldukça kesin bir şekilde ortaya koyuyor." Bu, "Rus Tıbbı" dergisinin, Ilya Ilyich Mechnikov'un Kiev Doktorlar Derneği'nde 21 Ocak 1884'te yaptığı rapor hakkında söylediği şeydi.

Tabii ki değil. Rapor, çalışması sırasında bilim adamının kafasında çok daha erken doğan düşünceleri formüle etti. O zamana kadar teorinin bazı unsurları zaten makalelerde ve raporlarda yayınlanmıştı. Ancak bu tarihe, dokunulmazlık teorisine dair büyük tartışmanın doğum günü diyebiliriz.

Tartışma 15 yıl sürdü. Metchnikoff'un kaldırdığı pankartta tek bir bakış açısının renklerinin yer aldığı acımasız bir savaş. Başka bir pankartın renkleri, Emil Behring, Richard Pfeiffer, Robert Koch, Rudolf Emmerich gibi büyük bakteriyoloji şövalyeleri tarafından savundu. Bu mücadelede onlara, temelde farklı bir bağışıklık teorisinin yazarı olan Paul Ehrlich öncülük etti.

Mechnikov ve Ehrlich'in teorileri birbirini dışlıyordu. Anlaşmazlık bununla ilgili değildi kapalı kapı ve tüm dünyanın önünde. Konferanslarda ve kongrelerde, dergi ve kitap sayfalarında, rakiplerin bir sonraki deneysel saldırıları ve karşı saldırıları her yerde silahlarla çarpıştı. Silahlar gerçeklerdi. Sadece gerçekler.

Fikir aniden doğdu. Geceleyin. Mechnikov mikroskobunun başına tek başına oturdu ve şeffaf denizyıldızı larvalarının vücudundaki hareketli hücrelerin yaşamını gözlemledi. Bütün ailenin sirke gittiği ve kendisinin çalışmaya devam ettiği o akşam aklına bir düşüncenin geldiğini hatırladı. Buradaki fikir, bu hareketli hücrelerin vücudun savunmasıyla ilgili olması gerektiğidir. (Belki de bu anı “doğum anı” olarak değerlendirmek gerekir.)

Bunu düzinelerce deney izledi. Yabancı parçacıklar (kıymıklar, boya taneleri, bakteriler) hareketli hücreler tarafından yakalanır. Mikroskop altında hücrelerin davetsiz uzaylıların etrafında nasıl toplandığını görebilirsiniz. Hücrenin bir kısmı bir burun şeklinde uzanır - sahte bir bacak. Latince'de bunlara "pseudopodia" denir. Yabancı parçacıklar psödopodyumla kaplanır ve sanki onun tarafından yutulmuş gibi hücrenin içine girer. Mechnikov bu hücrelere, yiyen hücreler anlamına gelen fagositler adını verdi.

Bunları çok çeşitli hayvanlarda buldu. Denizyıldızlarında ve solucanlarda, kurbağalarda ve tavşanlarda ve tabii ki insanlarda. Hayvanlar aleminin tüm temsilcilerinde, fagosit adı verilen özel hücreler hemen hemen tüm dokularda ve kanda mevcuttur.

Elbette en ilginç şey bakterilerin fagositozudur.

İşte kurbağa dokusuna patojen enjekte eden bir bilim adamı şarbon. Fagositler mikrobiyal giriş bölgesine akın eder. Her biri bir, iki, hatta bir düzine basili yakalar. Hücreler bu çubukları yer ve sindirir.

İşte burada, bağışıklığın gizemli mekanizması! İşte nasıl bir mücadele var bulaşıcı hastalıkların patojenleri ile. Artık bir kişinin kolera salgını sırasında (ve sadece kolera değil!) neden hastalandığı ve diğerinin neden hastalanmadığı açıktır. Bu, asıl şeyin fagositlerin sayısı ve aktivitesi olduğu anlamına gelir.

Aynı zamanda seksenli yılların başında Avrupa'daki, özellikle de Almanya'daki bilim adamları, bağışıklık mekanizmasını biraz farklı bir şekilde çözdüler. Vücutta bulunan mikropların hücreler tarafından değil, kanda ve diğer vücut sıvılarında bulunan özel maddeler tarafından yok edildiğine inanıyorlardı. Kavrama humoral, yani sıvı denir.

Ve tartışma başladı...

1887 Viyana'da Uluslararası Hijyen Kongresi. Mechnikov'un fagositleri ve teorisinden, tamamen mantıksız bir şeymiş gibi, sadece laf arasında bahsediliyor. Münihli bakteriyolog, hijyenist Max Pettenkofer'in öğrencisi Rudolf Emmerich, raporunda bağışıklık sistemi yani daha önce aşılanmış domuzlara kızamıkçık mikrobu enjekte ettiğini ve bakterilerin bir saat içinde öldüğünü bildiriyor. Bu süre zarfında mikroplara "yüzmeye" bile vakti olmayan fagositlerin müdahalesi olmadan öldüler.

Mechnikov ne yapıyor?

Rakibini azarlamaz, broşür yazmaz. Kızamıkçık mikroplarının hücreler tarafından tüketildiğini görmeden önce fagositik teorisini formüle etti. Yetkililerden yardım istemiyor. Emmerich'in deneyimini kopyalıyor. Münihli meslektaşı yanılmıştı. Dört saat sonra bile mikroplar hala hayatta. Mechnikov, HIS deneylerinin sonuçlarını Emmerich'e bildirir.

Emmerich deneyleri tekrarlar ve hatasına ikna olur. Kızamıkçık mikropları 8-10 saat sonra ölür. Ve bu tam olarak fagositlerin çalışması gereken zamandır. 1891'de Emmerich kendi kendini çürüten makaleler yayınladı.

1891 Bir sonraki uluslararası hijyen kongresi. Şimdi Londra'da toplandı. Tartışmaya yine bir Alman bakteriyolog olan Emil Behring katılıyor. Bering'in adı sonsuza kadar insanların hafızasında kalacak. Milyonlarca hayat kurtaran bir keşifle ilişkilidir. Bering - difteri önleyici serumun yaratıcısı.

Humoral bağışıklık teorisinin takipçisi olan Bering, çok mantıklı bir varsayımda bulundu. Eğer bir hayvan geçmişte bulaşıcı bir hastalık geçirmişse ve bağışıklık kazanmışsa, hücre içermeyen kısmı olan kan serumunun bakteri öldürme gücünü arttırması gerekir. Eğer öyleyse, mikropları zayıflatılmış veya küçük miktarlarda yapay olarak hayvanlara sokmak mümkündür.

Böyle bir bağışıklığın yapay olarak geliştirilmesi mümkündür. Ve bu hayvanın serumunun ilgili mikropları öldürmesi gerekiyor. Bering antitetanoz serumu yarattı. Bunu elde etmek için tavşanlara tetanoz basili zehri enjekte ederek dozunu yavaş yavaş artırdı. Şimdi bu serumun gücünü test etmemiz gerekiyor. Bir sıçanı, tavşanı veya fareyi tetanozla enfekte edin ve ardından aşılanmış bir tavşanın kan serumu olan antitetanoz serumunu enjekte edin.

Hastalık gelişmedi. Hayvanlar hayatta kaldı. Bering aynısını difteri basili için de yaptı. Çocuklarda difteri tam olarak bu şekilde tedavi edilmeye başlandı ve daha önce aşılanmış atların serumu kullanılarak bugün hala tedavi ediliyor. 1901'de Bering bunun için Nobel Ödülü'nü aldı.

Peki bunun yiyen hücrelerle ne ilgisi var? Kanın hücre olmayan kısmına serum enjekte ettiler. Ve serum mikroplarla savaşmaya yardımcı oldu. Vücuda hiçbir hücre, hiçbir fagosit girmedi ama yine de mikroplara karşı bir çeşit silah aldı. Dolayısıyla hücrelerin bununla hiçbir ilgisi yoktur. Kanın hücresiz kısmında bir şey var. Bu, humoral teorinin doğru olduğu anlamına gelir. Fagositik teori yanlıştır.

Böyle bir darbe sonucunda bilim adamı yeni çalışmalara, yeni araştırmalara ivme kazanır. Arama başlıyor... ya da daha doğrusu arama devam ediyor ve doğal olarak Mechnikov yine deneylerle yanıt veriyor. Sonuç olarak difteri ve tetanoz patojenlerini öldürenin serum olmadığı ortaya çıktı. Salgıladıkları toksinleri ve zehirleri nötralize eder, fagositleri uyarır. Serum tarafından aktive edilen fagositler, toksik salgıları aynı serumda bulunan antitoksinler, yani antivenomlar tarafından nötralize edilen etkisiz hale getirilmiş bakterilerle kolayca başa çıkar.

İki teori birleşmeye başlıyor. Mechnikov, fagositin mikroplarla mücadelede ana rolü oynadığını ikna edici bir şekilde kanıtlamaya devam ediyor. Sonuçta fagosit yine de belirleyici adımı atar ve mikropları yok eder. Yine de Mechnikov humoral teorinin bazı unsurlarını kabul etmek zorunda kalıyor.

Mikroplarla mücadelede humoral mekanizmalar hâlâ çalışıyor, varlar. Bering'in çalışmalarından sonra vücudun mikrobiyal cisimlerle temasının kanda dolaşan antikorların birikmesine yol açtığı konusunda hemfikir olmamız gerekiyor. (Yeni bir kavram ortaya çıktı - antikor; antikorlar hakkında daha sonra daha fazla bilgi verilecek.) Vibrio kolera gibi bazı mikroplar, antikorların etkisi altında ölür ve çözülür.

Bu hücre teorisini geçersiz kılıyor mu? Hiçbir durumda. Sonuçta vücuttaki her şey gibi antikorların da hücreler tarafından üretilmesi gerekiyor. Ve tabii ki fagositlerin asıl görevi bakterileri yakalayıp yok etmek.

1894 Budapeşte. Sonraki uluslararası kongre. Ve yine Mechnikov'un tutkulu polemiği, ama bu sefer Pfeiffer'la. Şehirler değişti, anlaşmazlıkta konuşulan konular değişti. Tartışma, hayvanlar ve mikroplar arasındaki karmaşık ilişkilerin derinliklerine doğru yol aldı.

Tartışmanın gücü, tartışmanın tutkusu ve yoğunluğu aynı kaldı. 10 yıl sonra İlya İlyiç Mechnikov'un yıldönümünde Emil Roux bu günleri hatırladı:

“Bugüne kadar seni 1894 Budapeşte Kongresi'nde rakiplerine itiraz ederken görüyorum: Yüzün yanıyor, gözlerin parlıyor, saçların birbirine karışmış. Bir bilim şeytanı gibi konuştun ama sözlerin, senin reddedilemez argümanlar izleyicilerden alkış aldı. İlk başta fagositik teoriyle çelişiyor gibi görünen yeni gerçekler, kısa sürede onunla uyumlu bir bileşime dönüştü."

Tartışma buydu. Kim kazandı? Tüm! Mechnikov'un teorisi tutarlı ve kapsamlı hale geldi. Humoral teori ana çalışma faktörlerini buldu: antikorlar. Paul Ehrlich, humoral teorinin verilerini birleştirip analiz ederek 1901'de antikor oluşumu teorisini yarattı.

15 yıllık tartışma 15 yıllık karşılıklı yalanlamalar ve açıklamalar. 15 yıllık anlaşmazlık ve karşılıklı yardımlaşma.

1908 Bir bilim insanı için en yüksek tanınma - Nobel Ödülü aynı anda iki bilim adamına verildi: fagositik teorinin yaratıcısı Ilya Mechnikov ve antikor oluşumu teorisinin yaratıcısı, yani genel teorinin humoral kısmı Paul Ehrlich bağışıklık. Rakipler savaş boyunca tek yönde ilerlediler. Bu tür bir savaş iyidir!

Mechnikov ve Ehrlich bağışıklık teorisini yarattı. Tartıştılar ve kazandılar. Herkes haklı çıktı, hatalı gibi görünenler bile. Bilim kazandı. İnsanlık kazandı. Bilimsel bir tartışmada herkes kazanır!

Sonraki bölüm >

bio.wikireading.ru

Bağışıklık Teorisi - Kimyagerin El Kitabı 21

Rus evrimsel biyolog Ilya Mechnikov, hücresel bağışıklık bilgisinin kökenindeydi. 1883 yılında Odessa'da doktorlar ve doğa bilimcilerin katıldığı bir kongrede fagositik bağışıklık teorisi üzerine ilk raporu yaptı. Mechnikov daha sonra omurgasız hayvanların hareketli hücrelerinin gıda parçacıklarını absorbe etme yeteneğinin, yani. sindirime katılırlar, aslında genel olarak her şeyi özümseme yetenekleri vardır -6

Bağışıklığın model teorisi 17.10'da sunulmaktadır.

Rusya'da bilimsel mikrobiyolojinin gelişimi I. I. Mechnikov'un (1845-1916) çalışmasıyla kolaylaştırılmıştır. Onun tarafından geliştirilen fagositik bağışıklık teorisi ve mikroorganizmaların antagonizması doktrini, bulaşıcı hastalıklarla mücadele yöntemlerinin geliştirilmesine katkıda bulundu.

BURNET F. Vücudun bütünlüğü (yeni bağışıklık teorisi). Cambridge, 1962, İngilizceden çevrilmiştir, 9. baskı. l., fiyatı 63 kopek.

Uygulamayla zekice doğrulanan ikinci temel teori, 1882-1890'da geliştirilen I. I. Mechnikov'un fagositik bağışıklık teorisiydi. Fagositoz ve fagosit doktrininin özü daha önce belirtilmişti. Burada, bunun hücresel bağışıklık çalışmasının temeli olduğunu ve esasen hücresel-hücresel bağışıklık mekanizmalarının anlaşılmasının oluşması için önkoşulları yarattığını vurgulamak yerinde olacaktır.

1882'de I. I. Mechnikov fagositoz fenomenini keşfetti ve hücresel bağışıklık teorisini geliştirdi. Geçtiğimiz yüzyılda immünoloji, modern biyolojinin büyüme noktalarından biri olan ayrı bir biyolojik disiplin haline geldi. İmmünologlar, lenfositlerin hem vücuda giren yabancı hücreleri hem de özelliklerini değiştiren kendi hücrelerinden bazılarını yok edebildiğini gösterdi. kanser hücreleri veya virüslerle enfekte olmuş hücreler. Ancak yakın zamana kadar lenfositlerin bunu nasıl yaptığı tam olarak bilinmiyordu. İÇİNDE Son zamanlarda ortaya çıktı.

Hücre yüzeyinde, hücreyi çevreleyen ortamdan çeşitli maddeleri seçici olarak bağlayabilen proteinlerin varlığı, yüzyılın başında Paul Ehrlich tarafından tahmin edilmişti. Bu varsayım, ilk bağışıklık teorilerinden biri olan ve zamanının önemli ölçüde ilerisinde olan ünlü yan zincirler teorisinin temelini oluşturdu. Daha sonra hücreler üzerinde çeşitli özelliklere sahip reseptörlerin varlığına ilişkin hipotezler defalarca dile getirildi, ancak reseptörlerin varlığının deneysel olarak kanıtlanması ve detaylı çalışmalarına başlanması uzun yıllar aldı.

Çeşitli bağışıklık teorilerini analiz eden yazarlar, bitki savunma reaksiyonlarında oksidatif süreçlerin öncü rolünü göstermektedir. Kitap, hücrenin enzimatik aparatının işleyişindeki değişikliklerin, patojenin, nükleer aparat, ribozomlar, mitokondri ve kloroplastlar dahil olmak üzere hücre aktivitesinin en önemli merkezlerinin aktivitesi üzerindeki etkisinin bir sonucu olduğunu gösteriyor.

Bu karmaşık ve şaşırtıcı derecede amaca uygun mekanizmanın işleyişi uzun zamandır araştırmacıların ilgisini çekmektedir. Mechnikov (hücresel bağışıklık teorisinin destekçisi) ile Ehrlich (humoral, serum teorisinin destekçisi) arasındaki anlaşmazlığın zamanından bu yana, her zamanki gibi her ikisi de haklıydı (ve her ikisine de aynı anda Nobel Ödülü verildi) ve bugüne kadar çok sayıda farklı teori önerildi ve dokunulmazlık tartışıldı. Ve bu şaşırtıcı değil çünkü teori tutarlı bir şekilde açıklamalıdır. geniş aralık fenomen, maksimum 7-10. Günde meydana gelen kanda antikor birikiminin dinamikleri ve bağışıklık hafızası - aynı antijenin yeniden ortaya çıkmasına daha hızlı ve daha anlamlı bir yanıt; yüksek ve düşük dozlara tolerans, yani. Çok küçük ve çok yüksek antijen konsantrasyonlarında reaksiyonun ortaya çıkması, kendini yabancıdan ayırt edebilme yeteneği, yani konak dokuya reaksiyon olmaması ve böyle bir reaksiyon meydana geldiğinde otoimmün hastalıklar; kanserde immünolojik reaktivite ve immün sistemin yetersiz etkinliği sistem, ne zaman kanser vücudun kontrolünden kaçmayı başarır.

Hücresel bağışıklık teorisinin yaratıcısı, 1884'te fagositlerin özellikleri ve bu hücrelerin organizmaların bağışıklık sistemindeki rolü üzerine bir çalışma yayınlayan I. I. Mechnikov'dur. Bakteriyel enfeksiyonlar. Neredeyse aynı anda, bir grup Avrupalı ​​​​bilim adamı tarafından bağımsız olarak geliştirilen sözde humoral bağışıklık teorisi ortaya çıktı. Bu teorinin savunucuları bağışıklığı, bakterilerin kanda ve diğer vücut sıvılarında özel maddelerin oluşumuna neden olması ve bakterilerin vücuda tekrar girdiğinde ölmesine yol açmasıyla açıkladılar. 1901 yılında P. Ehrlich, humoral yönde biriken verileri analiz edip genelleştirerek bir antikor oluşumu teorisi oluşturdu. II Mechnikov ile o zamanın önde gelen mikrobiyologlarından oluşan bir grup arasında uzun yıllar süren şiddetli polemikler, her iki teorinin kapsamlı bir şekilde test edilmesine ve bunların tamamen doğrulanmasına yol açtı. 1908'de Nobel Tıp Ödülü, genel bağışıklık teorisinin yaratıcıları olarak I. I. Mechnikov ve P. Ehrlich'e verildi.

L. Pasteur, 1879'da tavuk kolerasını incelerken, hastalığa neden olan ajan olma yeteneğini kaybeden, yani virülansını kaybeden mikrop kültürleri elde etmek için bir yöntem geliştirdi ve bu keşfi vücudu daha sonraki enfeksiyonlardan korumak için kullandı. İkincisi, bağışıklık teorisinin, yani vücudun bulaşıcı hastalıklara karşı bağışıklığının yaratılmasının temelini oluşturdu.

Mobil genetik elementlerin keşfi Bağışıklık konusunda klonal seçim teorisinin geliştirilmesi Hibridomalar kullanılarak miyokloyal antikorlar elde etmek için yöntemlerin geliştirilmesi Vücuttaki kolesterol metabolizmasının düzenlenme mekanizmasının açıklanması Hücre ve organların büyüme faktörlerinin keşfi ve incelenmesi

Arrhenius tezinin kopyalarını diğer üniversitelere gönderdi ve Riga'daki Ostwald ile Amsterdam'daki Van't Hoff tezini övdü. OtbaJIBD, Arrhenius'u ziyaret etti ve ona üniversitesinde bir pozisyon teklif etti. Bu destek ve Arrhenius'un teorisinin deneysel olarak doğrulanması, memleketinde ona karşı tutumu değiştirdi. Arrhenius, Uppsala Üniversitesi'nde fiziksel kimya dersi vermesi için davet edildi. Ülkesine sadık olduğundan Gressen ve Berlin'den gelen teklifleri de reddetti ve sonunda Nobel Komitesi Fizikokimyasal Enstitüsü'nün başkanı oldu. Arrhenius, fiziksel kimya alanında büyük bir araştırma programı başlattı. İlgi alanları yıldırım topu, atmosferik CO2'nin buzullar üzerindeki etkisi, uzay fiziği ve çeşitli hastalıklara karşı bağışıklık teorisi gibi birbirinden farklı sorunları kapsıyordu.

Alman kimyager P. Ehrlich, humoral (Latin mizahından - sıvı) bir bağışıklık teorisi ortaya koydu. Bağışıklığın, kanda zehri nötralize eden antikorların oluşması sonucu ortaya çıktığına inanıyordu. Bu, difteri veya tetanoz enjekte edilen hayvanlardaki toksinleri nötralize eden antikorlar olan antitoksinlerin keşfiyle doğrulandı.

Bu merkezi konum Bağışıklığın klonal seçilim teorisi uzun yıllar boyunca büyük tartışmalara neden oldu. Filogenez sırasında vücudun karşılaştığı antijenlere yönelik önceden belirleme açıktı, ancak doğada ortaya çıkışı teknolojik ilerlemenin gelişmesiyle ilişkili olan yeni (sentetik ve kimyasal) antijenler için reseptörlere sahip T-lenfositlerin gerçekten var olup olmadığına dair şüpheler ortaya çıktı. 20. yüzyıl. Ancak en hassas kullanılarak yapılan özel çalışmalar serolojik yöntemler insanlarda ve 10'dan fazla memeli türünde, bir dizi kimyasal haptene - dinitrofenil, 3-iyodo-4-hidroksifenilasetik asit, vb. - karşı normal antikorlar ortaya çıktı. Görünüşe göre, reseptörlerin üç boyutlu yapıları gerçekten çok çeşitlidir ve vücutta her zaman, reseptörleri yeni belirleyiciye oldukça yakın olan birkaç hücre bulunabilir. Reseptörün determinantla son öğütülmesinin, T lenfositlerin antijeniyle tanıştıktan sonra T lenfositlere farklılaşması sürecinde bağlantılarının ardından meydana gelmesi mümkündür, T hücresi bir veya iki bölünme yoluyla antijen tanıyan bir hücreye dönüşür. ve aktive edilmiş (farklı yazarların terminolojisine göre hazırlanmış, hazırlanmış) antijen uzun ömürlü Tg hücresi. Tg lenfositleri geri dönüşüm yeteneğine sahiptir, timusa yeniden girebilir ve anti-0, antitimosit ve antilenfosit serumlarının etkisine duyarlıdır. Bu lenfositler bağışıklık sisteminin merkezi bağlantısını oluşturur. Bir klonun oluşumundan sonra, yani morfolojik olarak aynı, ancak işlevsel olarak heterojen hücrelere bölünerek çoğaldıktan sonra, T lenfositleri, bağışıklık tepkisinin oluşumuna aktif olarak katılır.

Neredeyse tüm yönleri kapsayan daha eksiksiz bir denklem sistemi modern teori bağışıklık (B lenfositlerinin T yardımcıları, T baskılayıcılar vb. ile etkileşimi) Alperin ve Isavina'nın çalışmalarında bulunabilir. Birçoğu prensipte ölçülemeyen çok sayıda parametre, görüşümüze göre bu modellerin buluşsal değerini azaltmaktadır. Bizim için çok daha ilginç olan, aynı yazarların dinamikleri tanımlama çabalarıdır. otoimmün hastalıklar gecikmeli ikinci dereceden sistem. Bağışıklıktaki işbirlikçi etkileri açıklamaya yönelik yedi denklem içeren ayrıntılı bir model Verigo ve Skotnikova'nın çalışmalarında yer almaktadır.

Enfeksiyöz immünolojinin başarılarına rağmen deneysel ve teorik immünoloji yüzyılın ortalarına gelindiğinde gelişmemiş bir durumda kaldı. İki bağışıklık teorisi (hücresel ve sıvısal) yalnızca bilinmeyenin üzerindeki perdeyi kaldırdı. Bağışıklık reaktivitesinin ince mekanizmaları ve bağışıklığın biyolojik etki aralığı araştırmacı tarafından bilinmiyordu.

İmmünolojinin gelişimindeki yeni aşama, öncelikle yeni ortaya çıkan Avustralyalı bilim adamı M.F.'nin adıyla ilişkilidir. Burnet. Modern immünolojinin çehresini büyük ölçüde belirleyen oydu. Bağışıklığı, kişinin kendisine ait olan her şeyi yabancı olan her şeyden ayırmayı amaçlayan bir tepki olarak ele alarak, bireysel (ontogenetik) gelişim döneminde organizmanın genetik bütünlüğünü korumada bağışıklık mekanizmalarının önemi sorusunu gündeme getirdi. Spesifik bir bağışıklık reaksiyonunun ana katılımcısı olarak lenfosite dikkat çeken ve ona immünosit adını veren Wernet'ti. Tahmin eden Vernet'ti ve İngiliz Peter Medavar ve Çek Milan Hasek, bağışıklık tepkiselliğinin tam tersi olan toleransı deneysel olarak doğruladı. Timusun bağışıklık tepkisinin oluşumundaki özel rolüne dikkat çeken Wernet'ti. Ve sonunda. Wernet, immünoloji tarihinde klonal seçilim bağışıklık teorisinin yaratıcısı olarak kaldı. Bu teorinin formülü basittir: Lenfositlerin bir klonu yalnızca bir spesifik, antijenik, spesifik belirleyiciye tepki verebilir.

Bu teori, bağışıklığın ilk seçici teorisidir. Antikor oluşturabilen bir hücrenin yüzeyinde, eklenen antijeni tamamlayıcı yan zincirler bulunur. Antijenin yan zincirle etkileşimi, blokajına yol açar ve sonuç olarak, antikorların işlevine müdahale eden karşılık gelen zincirlerin telafi edici artan sentezine ve hücreler arası boşluğa salınmasına yol açar.

Ehrlich, bir B hücresinin (artık membrana bağlı immünoglobulin olarak bilinir) yüzeyindeki mevcut bir reseptör ile bir antijenin kombinasyonunun, bu tür reseptörlerin artan sayıda sentezlenmesine ve salgılanmasına neden olduğunu öne sürdü. Şekilde gösterildiği gibi Ehrlich, bir hücrenin birden fazla antijen tipine bağlanan antikorlar üretebildiğine inanmasına rağmen, yine de hem bağışıklığın klonal seçilim teorisini hem de reseptörlerin varlığına dair temel fikri öngörmüştü. Bir antijen için, bağışıklık sistemi sistemleri tarafından onunla temastan önce bile.

Mikrobiyolojinin gelişiminin immünolojik döneminde, bir dizi bağışıklık teorisi oluşturuldu: P. Ehrlich'in humoral teorisi, I. I. Mechnikov'un fagositik teorisi, N. Erne'nin idiyotipik etkileşimleri teorisi, hipofiz-hipotalamik-adrenal teori

Takip eden yıllarda fagosit ve antikorlarla immünolojik reaksiyonlar ve testler anlatılarak test edildi ve antijenlerle (yabancı madde-ajan) etkileşimin mekanizması aydınlatıldı. 1948'de A. Fagreus, antikorların plazma hücreleri tarafından sentezlendiğini kanıtladı. B ve T lenfositlerinin immünolojik rolü, antijenlerin etkisi altında B hücrelerinin plazma hücrelerine dönüştüğü ve farklılaşmamış T hücrelerinden çok sayıda farklı alt popülasyonun ortaya çıktığı kanıtlandığı 1960-1972'de kurulmuştur. 1966'da, immünokompetan hücrelerin işbirliğini (etkileşimini) belirleyen T-lenfosit sitokinleri keşfedildi. Böylece, Mechnikov-Ehrlich'in hücresel-humoral bağışıklık teorisi kapsamlı bir gerekçe aldı ve immünoloji - belirli mekanizmaların derinlemesine incelenmesinin temeli bireysel türler bağışıklık.

İmmünolojinin gelişiminde Pasteur sonrası yıllar oldukça olaylıydı. 1886'da Daniel Salmon ve Theobald Smith (ABD), bağışıklık durumunun yalnızca canlı değil, aynı zamanda öldürülmüş mikropların da girmesinden kaynaklandığını gösterdi. Güvercinlerin domuz kolerasının etken maddeleri olan ısıtılmış basillerle aşılanması, öldürücü mikrop kültürüne karşı bir bağışıklık durumuna neden oldu. Ayrıca, hastalığın gelişmesine neden olan bakterilerin ürettiği kimyasal maddelerin veya toksinlerin vücuda sokulmasıyla bağışıklık durumunun da tetiklenebileceğini öne sürdüler. Önümüzdeki yıllarda bu varsayımlar yalnızca doğrulanmakla kalmadı, aynı zamanda geliştirildi. 1888'de Amerikalı bakteriyolog George Nettall, kanın ve diğer vücut sıvılarının antibakteriyel özelliklerini ilk kez tanımladı. Alman bakteriyolog Hans Buchner bu çalışmalara devam etti ve daha sonra Ehrlich ve Morgenroth tarafından kompleman olarak adlandırılan, hücre içermeyen serum aleksininin ısıya duyarlı bakterisidal faktörüne isim verdi. Pasteur Enstitüsü (Fransa) çalışanları Emile Py ve Alexandre Yersin, difteri basili kültürünün hücresiz filtratının, hastalığa neden olabilecek bir ekzotoksin içerdiğini buldu. Aralık 1890'da Karl Frenkel, difteri basilinin ısıyla öldürülmüş et suyu kültürü kullanılarak bağışıklığın indüklendiğini gösteren gözlemlerini yayınladı. Aynı yılın Aralık ayında Alman bakteriyolog Emil von Behring ile Japon bakteriyolog ve araştırmacı Shibasaburo Kitasato'nun çalışmaları yayınlandı. Çalışmalar, tetanoz toksini ile tedavi edilen tavşan ve farelerin veya difteri hastası bir kişinin serumunun yalnızca belirli bir toksini etkisiz hale getirme yeteneğine sahip olmakla kalmayıp, aynı zamanda başka bir organizmaya aktarıldığında bir bağışıklık durumu yarattığını da gösterdi. Bu özelliklere sahip olan bağışıklık serumuna antitoksik adı verildi. Emil von Behring, antitoksik serumların tıbbi özelliklerini keşfetmesi nedeniyle Nobel Ödülü'ne layık görülen ilk araştırmacıydı. Bu çalışmalar fenomeni dünyaya ilk kez açıklayan çalışmalar oldu pasif bağışıklık. T.I.'ın mecazi anlamda ifade ettiği gibi. Ulyankin, "difteri tedavisinin antitoksinle tedavisi, uygulamalı immünolojinin ikinci (Pasteur sonrası) zaferi oldu."
1898'de başka bir Nobel ödüllü 1919'da tamamlayıcı keşfi nedeniyle ödüllendirilen Belçikalı bakteriyolog ve immünolog Jules Bordet, yeni gerçekleri ortaya koydu. Enfekte hayvanların kanında ortaya çıkan faktörlerin ve özellikle tutkal enfeksiyonlarının, yalnızca mikroplarla veya bunların toksin ürünleriyle bağışıklanmış hayvanların kanında değil, aynı zamanda bulaşıcı olmayan bir antijenin enjekte edildiği hayvanların kanında da bulunduğunu gösterdi. doğa, örneğin koyun eritrositleri. Koyun kırmızı kan hücreleri alan bir tavşanın serumu yalnızca koyun kırmızı kan hücrelerini yapıştırdı, ancak insan veya diğer hayvan kırmızı kan hücrelerini yapıştırmadı.
Üstelik bu tür yapıştırma faktörlerinin (1891'de P. Ehrlich tarafından çağrıldığı) ortaya çıktı. antikorlar) yabancı peynir altı suyu proteinlerinin deri altına veya hayvanların kan dolaşımına enjekte edilmesiyle de elde edilebilir. Bu gerçek, I. Mechnikov ve R. Koch'un öğrencisi olan bir terapist, bulaşıcı hastalık uzmanı ve mikrobiyolog tarafından ortaya konmuştur. Nikolai Yakovlevich Çistoviç. I.I.'nin eserleri 1882 yılında fagositleri keşfeden Mechnikov, J. Bordet ve N. Chistovich bu gelişmeyi ilk sağlayanlardır. bulaşıcı olmayan immünoloji. 1899'da I.I.'nin bir çalışanı olan L. Detre. Mechnikov terimini tanıttı "antijen" Antikor oluşumunu indükleyen maddeleri belirlemek.
Alman bilim adamı Paul Ehrlich immünolojinin gelişimine büyük katkı sağladı. 1908'de hümoral bağışıklığın keşfiyle Nobel Ödülü'ne layık görüldü. İlya İlyiç Meçnikov(Şekil 4), hücresel bağışıklığı keşfeden kişi: fagositoz olgusu, konağın yabancı bir cismi yok etmeyi amaçlayan hücresel bir reaksiyon biçiminde aktif bir tepkisidir.

Mecazi anlamda konuşursak, P. Ehrlich ve L.I. Mechnikov, immünolojiyi, biri "humoral bağışıklık", diğeri "hücresel bağışıklık" olarak adlandırılan iki güçlü bağımsız bilimsel bilgi dalının ortaya çıkmasına neden olan bir ağaca benzetti.

P. Ehrlich'in adı aynı zamanda günümüze ulaşan birçok başka keşifle de ilişkilidir. Böylece mast hücrelerini ve eozinofilleri keşfettiler; “antikor”, “pasif bağışıklık”, “minimum ölümcül doz”, “tamamlayıcı” (Yu. Morgenroth ile birlikte), “reseptör” kavramları tanıtıldı; antikorlar ve antijenler arasındaki niceliksel ilişkileri incelemeyi amaçlayan bir titrasyon yöntemi geliştirilmiştir.

P. Ehrlich (Şekil 5), lenfoid ve miyeloid hematopoezi birbirinden ayırmayı önerdiği ikili bir hematopoez konseptini ortaya koydu; 1900 yılında J. Morgenroth ile birlikte keçilerin eritrosit antijenlerinden yola çıkarak kan gruplarını tanımladı. Bağışıklık sahibi ebeveynlerin bağışık olmayan yavrular doğurması nedeniyle bağışıklığın kalıtsal olmadığını tespit etti; daha sonra bağışıklıkla ilgili seçilim teorilerinin temeli haline gelen "yan zincirler" teorisini geliştirdi; K. ile birlikte). Morgenroth, vücudun kendi hücrelerine verdiği tepkileri (otoimmünite mekanizmalarını inceleyerek) incelemeye başladı; antikorların varlığını doğruladı.

Bağışıklık olgusunu anlama konusundaki başarılar, keşifler, parlak sonuçlar ve bulgular gözden kaçmadı. Bunlar immünolojinin daha da gelişmesi için güçlü bir teşvikti.

1905 yılında İsveçli fiziksel kimyacı Svante August Arrhenius, Berkeley'deki California Üniversitesi'nde immünolojik reaksiyonların kimyası üzerine verdiği derste bu terimi tanıttı.

"immünokimya". Difteri toksininin antitoksin ile etkileşimi üzerine yaptığı çalışmalarda immünolojik antijen-antikor reaksiyonunun tersine çevrilebilirliğini keşfetti. Bu gözlemler onun tarafından 1907 yılında yazılan ve immünolojinin yeni dalına adını veren “İmmünokimya” kitabında geliştirildi.

Paris'teki Pasteur Enstitüsü'nün bir çalışanı olan Gaston Ramon, difteri toksini formaldehitle tedavi etti ve ilacın, spesifik immünojenik yeteneğini bozmadan onu toksik özelliklerinden mahrum bıraktığını keşfetti. Bu ilacın adı verildi

toksoid (toksoid). Toksoidler biyoloji ve tıpta geniş uygulama alanı bulmuştur ve günümüzde hala kullanılmaktadır.

İngiliz kimyasal patolog John Marrack'ın 1934'te yazdığı kitapta Kritik Analiz Antijenlerin ve antikorların kimyası, etkileşimlerinin kafes ağ teorisini doğruladı. Antikorlar tarafından immünojenezin ağ (idiyotipik) düzenlenmesi teorisi daha sonra Nobel ödüllü (immünoloji alanında) Danimarkalı immünolog Nils Erne tarafından geliştirildi ve yaratıldı. Antikor oluşumuna ilişkin "doğrudan matris" teorisinin kurucularından biri olan, başka bir Nobel ödüllü (ancak kimya alanında) biyokimyacı Linus Pauling, 1940 yılında antijen-antikor etkileşiminin gücünü tanımladı ve reaksiyon bölgelerinin stereofiziksel tamamlayıcılığını kanıtladı.

Michael Heidelberger (ABD), kantitatif immünokimyanın kurucusu olarak kabul edilir. 1929'da İsveçli kimyager Arne Tiselius ve Amerikalı immünokimyacı Alvin Kabat, elektroforez ve ultrasantrifüjleme yöntemlerini kullanarak, sedimantasyon sabiti 19S olan antikorların bağışıklık tepkisinin erken döneminde tespit edildiğini, sabiti 7S olan antikorların ise antikor olduğunu tespit etti. geç yanıt (daha sonra sırasıyla IgM ve IgG sınıflarının antikorları olarak adlandırılacaktır). 1937'de A. Tiselius, proteinleri ayırmak için elektroforetik yöntemin kullanılmasını önerdi ve serumun globulin fraksiyonundaki antikorların aktivitesini belirledi. Bu çalışmalar sayesinde antikorlar statüye kavuştu

immünoglobulinler. 1935'te M. Heidelberger ve F. Kendall işlevsel olarak tek değerlikli veya eksik antikorlarÇökelmeyen bir madde olarak D. Pressman ve Campbell, antikorların çift değerliliğinin ve bunların antijene bağlanmadaki moleküler formunun önemine dair kesin kanıtlar elde ettiler. M. Helderberger, F. Kendall ve E. Kabat'ın çalışması, spesifik çökelme, aglütinasyon ve kompleman fiksasyonu reaksiyonlarının, bireysel antikorların fonksiyonlarının farklı tezahürleri olduğunu ortaya koydu. Antikorlar üzerine araştırmalara devam eden Amerikalı immünolog ve bakteriyolog Albert Coons, 1942'de antikorları floresan boyalarla etiketleme olasılığını gösterdi. 1946'da Fransız immünolog Jacques Oudin, agar jeline gömülü antiserum ve antijen içeren bir test tüpünde çökelme bantları keşfetti. İki yıl sonra İsveçli bakteriyolog Ouchterlon ve ondan bağımsız olarak S.D. Elek, Oudin yöntemini değiştirdi. Geliştirdikleri çift jel difüzyon yöntemi, jel içinde kuyucuklar bulunan agar jel kaplı Petri kaplarının kullanımını içeriyordu; bu kaplar, içlerine yerleştirilen antijen ve antikorların çökelme bantları oluşturmak üzere kuyucuklardan jelin içine yayılmasına izin verdi.

Sonraki yıllarda antikorların incelenmesi ve bunların tespiti ve belirlenmesi için bir metodolojinin geliştirilmesi başarıyla devam etti. 1953 yılında Rus kökenli Fransız immünolog Pierre Grabar, S.A. Williams, serum örneği gibi bir antijenin, çökelme bantları oluşturmak için bir jel içindeki antikorlarla reaksiyona girmeden önce elektroforetik olarak bileşen bileşenlerine ayrıldığı, immünoelektroforez adı verilen bir teknik geliştirdi. 1977'de Amerikalı fizikçi Rosalyn Yalow, peptit hormonlarının belirlenmesi için radyoimmünolojik bir yöntem geliştirdiği için Nobel Ödülü'ne layık görüldü.

İngiliz biyokimyacı Rodney Porter, antikorların yapısını incelerken 1959'da IgG molekülünü bir enzimle (papain) tedavi etti. Sonuç olarak, antikor molekülü 3 parçaya bölündü; bunlardan ikisi antijene bağlanma yeteneğini korudu ve üçüncüsü bu yetenekten yoksun kaldı, ancak kolayca kristalleşti. Bu bağlamda, ilk iki parçaya Fab- veya antijen bağlama parçaları (Antijen bağlama parçası) ve üçüncü - Fe- veya kristalleşebilen parça (Kristalize edilebilen parça) adı verildi. Daha sonra, antijen bağlama spesifikliğine bakılmaksızın, belirli bir bireyin aynı izotipindeki antikor moleküllerinin kesinlikle aynı (değişmez) olduğu ortaya çıktı. Bu bağlamda, Fc parçaları ikinci bir isim aldı - sabit. Şu anda, Fc fragmanları hem kristalleşebilir (Fe - Fragment kristalleştirilebilir) hem de sabit (Fe - Fragment sabiti) olarak adlandırılmaktadır. İmmünoglobulinlerin yapısının araştırılmasına önemli katkılar Henry Kunkel, Xyg Fudenberg ve Frank Putman tarafından yapılmıştır. Alfred Nisonov, bir IgG molekülünün başka bir enzim olan pepsin ile işlenmesinden sonra üç parçanın değil, yalnızca iki parçanın (F(ab')2 ve Fe) oluştuğunu buldu. 1967'de R.C. Valentine ve N.M.J. Green, bir antikorun ilk elektron mikrografını elde etti ve biraz sonra - 1973'te F.W. Putman ve arkadaşları, IgM ağır zincirinin tam amino asit dizisini yayınladı. 1969'da Amerikalı araştırmacı Gerald Edelman, hasta serumundan izole edilen insan miyelom proteininin (IgG) birincil amino asit dizisine ilişkin verileri yayınladı. Rodney Porter ve Gerald Edelman, araştırmalarından dolayı 1972'de Nobel Ödülü'ne layık görüldü.

İmmünolojinin gelişimindeki en önemli aşama, 1975 yılında hibridomaların oluşturulması ve bunlara dayalı monoklonal antikorların elde edilmesi için biyoteknolojik bir yöntemin geliştirilmesiydi. Metodoloji Alman immünolog Georg Köhler ve Arjantinli moleküler biyolog Cesar Milstein tarafından geliştirildi. Monoklonal antikorların kullanımı immünolojide devrim yarattı. Bunların kullanımı olmadan, işleyişi ve Daha fazla gelişme ne temel ne de klinik immünoloji. G. Köhler ve S. Milstein'ın araştırmaları çığır açtı

İmmünositlerin ürünleri olan antikorlar gibi sitokinler de humoral bağışıklıkta bir diğer önemli faktördür. Bununla birlikte, ağırlıklı olarak efektör işlevlerle ve daha az ölçüde düzenleyici işlevlerle karakterize edilen antikorların aksine, sitokinler ağırlıklı olarak bağışıklık düzenleyici moleküllerdir ve çok daha az ölçüde efektör işlevlerle karakterize edilir.

Görünüşe göre, Jules Bordet, Hans Buchner, Paul Ehrlich ve diğerlerinin isimleriyle ilişkilendirilen yukarıda açıklanan komplemanın keşfi, antikorlara ek olarak immünolojik reaksiyonlarda belirgin bir rol oynayan humoral faktörlerin ilk tanımıydı. Daha sonra çoğu önemli keşifler sitokinler - immünositlerin işlevlerine aracılık eden humoral bağışıklık faktörleri - transfer faktörü, tümör nekroz faktörü, interlökin-1, interferon, makrofaj göçünü baskılayan faktör vb., 20. yüzyılın 30'lu yıllarına kadar uzanır.

• İmmünolojinin gelişim tarihi
• Bilgilendirme ve danışma ekiplerinin bu yılki faaliyetlerinin ilk sonuçlarını özetledik
• Rus ikliminde tavus kuşu yetiştiriciliği
• Nenets Özerk Okrugu'nda et ürünlerinin işlenmesi için yeni bir tesis açıldı
• İÇİNDE Stavropol bölgesi domuz yetiştiriciliğinin yeniden canlandırılmasıyla meşgul
• Festival " Altın sonbahar- 2015" tarım işçilerinin yeni bilgi ve beceriler edinmesinde önemli bir aşamadır
• Street Adventure'dan şehir arayışı maceraları: başkentin sırlarını keşfedin
• Tambov Bölgesi Valisi Pokrovsk Fuarını ziyaret etti
• Rusya Federasyonu Başbakanı Tambov bölgesi malları sergisini bizzat ziyaret etti
• Keçi yetiştiriciliği ve peynir üretimi
• Tomsk bölgesinde kırsal girişimcilere yönelik kurslar başlıyor
• Ahşap döşeme tahtalarının ve WPC'nin karşılaştırılması
• Tomsk bölgesinde turba kaynaklarının kullanımına ilişkin beklentiler tartışıldı
• Yüzlerce genç uzman Ryazan bölgesindeki tarım şirketlerinde iş bulmayı başardı
• Ivanovo bölgesinde aktif saha çalışmaları sürüyor
• Omsk bölgesinde zorlu hava koşullarında tahıl depolama kapasitesi artırılıyor.
• Tambov bölgesindeki tarım ürünleri üreticileri sanayinin gelişmesine yönelik umutları tartıştı
• Moskova bölgesinde sebze yetiştiriciliğinin geliştirilmesine yönelik bilimsel ve pratik bir konferans düzenlendi
• Digori bölgesindeki tarım üreticileri Kuzey Osetya Tarım Bakan Vekili ile toplantı düzenledi
• Omsk bölgesinde özel bir komisyon, ulusal nüfus sayımı hazırlıklarının ilk aşamasının sonuçları hakkında konuştu
• Tarımsal Sanayi Kompleksinin Geliştirilmesi Stratejisi Leningrad bölgesinde tartışıldı
• DEFA'dan güvenilir ve kaliteli ürünler
• Tüm durumlar için kıyafetlerin temizlenmesi ve dezenfeksiyonu
• Orenburg bölgesindeki John Deere üssünde önemli bir toplantı düzenlendi
• Balık stoğu için tazminat Çelyabinsk'te yapılacak
• Lipetsk'teki fabrikalarda bir ton şeker pancarı işlendi
• Nikolay Pankov takograf kurulumu sorununu çözeceğine söz verdi
• Hasat kampanyasının ilk sonuçları Vologda bölgesinde tartışıldı
• Stavropol Tarım Bakanlığı başkanı bürokratik prosedürlerden nasıl uzaklaşılacağını anlattı
• Omsk bölgesinde Hint Yaz hasat fuarı düzenlendi

Bağışıklık biliminin oluşum ve gelişim sürecine, bilimin temelini oluşturan çeşitli teorilerin yaratılması eşlik etti. Teorik öğretiler açıklama işlevi gördü karmaşık mekanizmalar ve süreçler İç ortam kişi. Sunulan yayın, bağışıklık sisteminin temel kavramlarını düşünmenize ve kurucularını tanımanıza yardımcı olacaktır.

Öksürük vücudun spesifik olmayan koruyucu bir reaksiyonudur. Onun ana işlev solunum yollarını mukus, toz veya yabancı cisimlerden temizlemektir.

Tedavisi için bir doğal hazırlık Bugün başarıyla kullanılan "bağışıklık". Bağışıklığı geliştiren bir ilaç olarak konumlandırılıyor ancak öksürüğü% 100 ortadan kaldırıyor. Sunulan ilaç, kalın, sıvı maddelerin benzersiz bir sentezinin bir bileşimidir ve şifalı otlar aktiviteyi artırmaya yardımcı olan bağışıklık hücreleri Vücudun biyokimyasal reaksiyonlarını bozmadan.

Öksürüğün nedeninin mevsimsel soğuk algınlığı olup olmadığı önemli değildir. domuz gribi, salgın, fil gribi hiç de değil - önemli değil. Önemli bir faktör, bunun solunum sistemini etkileyen bir virüs olmasıdır. Ve "Bağışıklık" bununla en iyi şekilde baş eder ve kesinlikle zararsızdır!

Bağışıklık teorisi nedir?

Bağışıklık teorisi- İnsan vücudundaki bağışıklık savunmasının etki prensiplerine ve mekanizmalarına dayanan, deneysel araştırmalarla genelleştirilmiş bir doktrindir.

Temel bağışıklık teorileri

Bağışıklık teorileri uzun bir süre boyunca I.I. tarafından yaratıldı ve geliştirildi. Mechnikov ve P. Erlich. Kavramların kurucuları, bağışıklık bilimi olan immünolojinin gelişiminin temelini attı. Temel teorik öğretiler, bilimin gelişiminin ilkelerini ve özelliklerini dikkate almaya yardımcı olacaktır.

Temel bağışıklık teorileri:

• İmmünolojinin gelişimindeki temel kavram şuydu: Rus bilim adamı I.I. Mechnikov'un teorisi. 1883 yılında, Rus bilim topluluğunun bir temsilcisi, bir kişinin iç ortamında mobil hücresel elemanların mevcut olduğu konsepti önerdi. Vücutlarındaki yabancı mikroorganizmaları yutup sindirebilirler. Hücrelere makrofaj ve nötrofil denir.
• Mechnikov'un teorik öğretilerine paralel olarak geliştirilen bağışıklık teorisinin kurucusu Alman bilim adamı P. Ehrlich'in kavramı. P. Ehrlich'in öğretilerine göre, bakteri ile enfekte olmuş hayvanların kanında yabancı parçacıkları yok eden mikro elementlerin ortaya çıktığı tespit edildi. Protein maddelerine antikor denir. Karakteristik özellik Antikorlar, belirli bir mikroba direnmeye odaklanıyorlar.
• M. F. Burnet'in öğretileri. Teorisi, bağışıklığın, tanımayı ve tanımayı amaçlayan bir antikor tepkisi olduğu varsayımına dayanıyordu. kendi ve tehlikeli mikro elementlerin ayrılması. Yaratıcı olarak hizmet veriyor klonal - bağışıklık savunmasının seçim teorisi. Sunulan konsepte uygun olarak, bir lenfosit klonu belirli bir mikro elemente tepki verir. Belirtilen bağışıklık teorisi kanıtlandı ve sonuç olarak bağışıklık reaksiyonunun herhangi bir yabancı organizmaya (greft, tümör) karşı etki ettiği ortaya çıktı.
• Bağışıklığın öğretici teorisi Yaratılış tarihi 1930 olarak kabul ediliyor. Kurucular F. Breinl ve F. Gaurowitz'di. Bilim adamlarının görüşüne göre bir antijen, antikorların bağlanacağı bir bölgedir. Antijen aynı zamanda bağışıklık tepkisinin de önemli bir unsurudur.
• Bağışıklık teorisi de geliştirildi M. Heidelberg ve L. Pauling. Sunulan öğretiye göre bileşikler, kafes formundaki antikorlardan ve antijenlerden oluşur. Bir kafesin oluşturulması ancak antikor molekülünün, antijen molekülü için üç belirleyici içermesi durumunda mümkün olacaktır.
• Bağışıklık kavramı teorinin geliştirildiği temel Doğal seçilimN.Erne. Teorik doktrinin kurucusu, insan vücudunda, kişinin iç ortamına giren yabancı mikroorganizmaları tamamlayıcı moleküller bulunduğunu öne sürdü. Antijen mevcut molekülleri bağlamaz veya değiştirmez. Kanda veya hücrede kendisine karşılık gelen antikorla temasa geçerek onunla birleşir.

Sunulan bağışıklık teorileri immünolojinin temelini oluşturdu ve bilim adamlarının insan bağışıklık sisteminin işleyişine ilişkin tarihsel olarak yerleşik görüşler geliştirmelerine olanak sağladı.

Hücresel

Hücresel (fagositik) bağışıklık teorisinin kurucusu Rus bilim adamı I. Mechnikov'dur. Bilim adamı, deniz omurgasızlarını incelerken, bazı hücresel elementlerin iç ortama nüfuz eden yabancı parçacıkları emdiğini buldu. Mechnikov'un esası, omurgasızları içeren gözlemlenen süreç ile omurgalı deneklerin kanından beyaz hücresel elementlerin emilme süreci arasında bir analoji kurmasında yatmaktadır. Sonuç olarak araştırmacı, emilim sürecinin inflamasyonun eşlik ettiği vücudun koruyucu bir reaksiyonu olarak hareket ettiği görüşünü ortaya koydu. Deney sonucunda hücresel bağışıklık teorisi ortaya atıldı.

Vücutta koruyucu görev yapan hücrelere fagosit denir.

Çocuklar ARVI veya grip hastalığına yakalandıklarında, ateşin düşürülmesi için çoğunlukla antibiyotiklerle veya çeşitli öksürük şuruplarıyla ve başka yollarla tedavi edilirler. Fakat İlaç tedavisi genellikle çocuğun henüz güçlü olmayan vücudu üzerinde çok zararlı bir etkiye sahiptir.

Çocukları bu rahatsızlıklardan “Bağışıklık” damlaları yardımıyla tedavi etmek mümkündür. Virüsleri 2 günde öldürür ve grip ve akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının ikincil semptomlarını ortadan kaldırır. Ve 5 gün içinde vücuttaki toksinleri uzaklaştırarak hastalık sonrası rehabilitasyon süresini kısaltır.

Fagositlerin ayırt edici özellikleri:

• Uygulama koruyucu işlevler ve toksik maddelerin vücuttan uzaklaştırılması;
• Antijenlerin hücre zarında sunumu;
• Seçim kimyasal madde diğer biyolojik maddelerden.

Hücresel bağışıklığın etki mekanizması:

• Hücresel elementlerde fagosit moleküllerinin bakteri ve viral parçacıklara bağlanma süreci meydana gelir. Sunulan süreç yabancı unsurların ortadan kaldırılmasına katkıda bulunur;
• Endositoz, fagositik bir vakuol olan fagozomun oluşumunu etkiler. Makrofaj granülleri ve azurofilik ve spesifik nötrofil granülleri fagozoma hareket eder ve onunla birleşerek içeriklerini fagozom dokusuna bırakır;
• Emilim süreci sırasında, makrofajlarda spesifik glikoliz ve oksidatif fosforilasyon gibi üretim mekanizmaları geliştirilir.

mizahi

Humoral bağışıklık teorisinin kurucusu Alman araştırmacı P. Ehrlich'ti. Bilim adamı, yabancı unsurların bir kişinin iç ortamından yok edilmesinin ancak yardımla mümkün olduğunu savundu. savunma mekanizmaları kan. Bulgular birleşik bir humoral bağışıklık teorisinde sunuldu.

Yazara göre humoral bağışıklığın temeli, yabancı elementlerin iç ortamdaki sıvılar yoluyla (kan yoluyla) yok edilmesi ilkesidir. Virüsleri ve bakterileri yok etme işlemini gerçekleştiren maddeler spesifik ve spesifik olmayan olmak üzere iki gruba ayrılır.

Bağışıklık sisteminin spesifik olmayan faktörleriİnsan vücudunun hastalıklara karşı kalıtsal direncini temsil eder. Spesifik olmayan antikorlar evrenseldir ve tüm tehlikeli mikroorganizma gruplarını etkiler.

Bağışıklık sisteminin spesifik faktörleri(protein elemanları). Yabancı parçacıkları tanıyan ve yok eden antikorlar oluşturan B lenfositleri tarafından oluşturulurlar. Sürecin bir özelliği, gelecekte virüs ve bakterilerin istilasını önleyen bağışıklık hafızasının oluşmasıdır.

Daha fazla al detaylı bilgi bu konuda şunları yapabilirsiniz bağlantı

Araştırmacının esası, antikorların anne sütü yoluyla kalıtımı gerçeğini ortaya koymakta yatmaktadır. Sonuç olarak pasif bir bağışıklık sistemi oluşur. Süresi altı aydır. Daha sonra çocuğun bağışıklık sistemi bağımsız olarak çalışmaya ve kendi hücresel savunma unsurlarını üretmeye başlar.

Humoral bağışıklığın faktörleri ve etki mekanizmaları hakkında bilgi sahibi olabilirsiniz. Burada

Grip ve soğuk algınlığının komplikasyonlarından biri orta kulak iltihabıdır. Çoğu zaman doktorlar orta kulak iltihabını tedavi etmek için antibiyotik reçete eder. Ancak “Bağışıklık” ilacının kullanılması tavsiye edilir. Bu ürün geliştirildi ve onaylandı klinik denemeler araştırma enstitüsünde şifalı Bitkiler Tıp Bilimleri Akademisi. Sonuçlar hastaların %86'sının akut orta kulak iltihabıİlacı alarak 1 kür kullanımda hastalıktan kurtuldum.