Yumuşak doku sarkomundan kim kurtuldu? Sarkom tedavi edilebilir mi?

Sarkomlar olgunlaşmamış bağ dokusundan oluşur ve çeşitli özelliklere sahiptir. Genel özellikleri kanserli tümörlerle: bu, çevredeki dokuların tahrip edilmesi, çoğalması, metastazların ortaya çıkması ve çıkarıldıktan sonra nüksetmesidir. Bağ dokusunda ortaya çıkması nedeniyle kanserden farklılık gösterirken, kanser yalnızca bağ dokusundan yayılır. epitel hücreleri.

Sarkom insan vücudunun herhangi bir yerinde ve her yaşta ortaya çıkabilir. 40 yaşın üzerindeki insanlar buna özellikle duyarlıdır. Erkekler kadınlardan daha sık hastalanırlar.

2. tümör nedeniyle hareketliliğin kısıtlanması;

3. Yumuşak dokunun derin katmanlarından büyüyen bir tümörün ortaya çıkışı;

4. İki haftadan 2-3 yıla kadar bir süre sonra yaralanma yerinde şişlik görülmesi.

Bu semptomlar sarkomun kesin bir işaretidir ve bu da yaralanma, kalıtım, virüs veya maruziyetin sonucu olabilir. kimyasal maddeler. Belirtiler tespit edilirse derhal bir doktora başvurmalısınız.

Tanı biyopsi kullanılarak gerçekleştirilir ve tanı mümkün olduğu kadar doğru hale getirilir. Genel olarak sarkom tedavisi, hastalığın büyüme derecesine ve ihmaline bağlı olarak farklı şekilde gerçekleştirilir. İlk işarette bizimle iletişime geçmeniz durumunda çoğu zaman ciddi bir müdahalenin önüne geçmek mümkündür. Ancak sarkom zaten metastaz yapmış ve büyümüşse, tedavi uzun ve zor olabilir ve nadir durumlarda amputasyonla sonuçlanma ihtimali vardır.

Bu nedenle acilen gerekli en ufak bir işaret sorunlar varsa, tavsiye için bir uzmana başvurun.

Sarkom, vücudun herhangi bir yerinde oluşabilen bir tür kötü huylu tümördür. Hastalık, her insan organında ve anatomik kısmında bulunan bağ dokusunun hücresel elemanlarını etkiler. Bu nedenle sarkomun tam olarak nerede oluştuğunu söylemek imkansızdır - bir tümör neredeyse her yerde oluşabilir. İstatistikler, bunların yaklaşık %5'inin malign tümörler sarkomlardır; ve bu yüzde düşük olmasına rağmen tehlike, bu tümörün yüksek ölüm olasılığıyla ilişkili olmasıdır. Bu hastalığın bir özelliği de risk grubudur: Sarkom tanısı alan tüm hastaların %35'inden fazlası 30 yaşın altındadır. Bu nedenle hastalık sıklıkla gençlerin gelişen, hala büyüyen organizmasını etkiler.

Sarkomun özelliği nedir:

• Çok kötü huylu tümör;
• Yakındaki dokulara zarar veren istilacı büyüme;
• Sarkom büyük boyutlara ulaşabilir;
• Çoğu durumda, hastalığın erken evrelerinde karaciğer ve akciğerlerin yanı sıra lenf düğümlerine de metastaz yapar;
• Sonrasında bile kanserin tekrarlama ihtimali yüksek ameliyatla alma sarkomlar.

Sarkom neye benziyor?

Sarkomlar var farklı şekiller ve bunların her biri, gelişim yerine, hastanın yaşına ve cinsiyetine ve diğer göstergelere göre farklılık gösterir. Bu tümörler malignite derecesi, nüks ve metastaz riski, hasarın derinliği ve yaygınlığı ile ayırt edilir. Histolojik ve makroskobik düzeyde de farklılıklar vardır. Hastalık edinilebilecek bir düğüm olarak oluşur çeşitli şekiller ve boyutları. Tümörün sınırları belirsizdir; kesitte sarkom açık gri bir renk tonuna sahiptir ve çok sayıda damar ve nekrozla balık etini andırır. Türüne bağlı olarak sarkom birkaç hafta, birkaç yıl ve hatta on yıllar boyunca büyüyebilir (bu nedenle hızlı ve yavaş büyüyen tümörler ayırt edilir). Ayrıca bu tümörlerin karakteristik özelliği, her zaman iyi bir şekilde kanla beslenmeleridir.

Sarkom en sık nerede görülür?

İnsan vücudunda bağ dokusu birçok organ tarafından üretilir. En önemlisi tendonların ve bağların, kemiklerin ve kasların, kan damarlarının ve fasyanın yanı sıra yağ dokusunun, bağ dokusu zarlarının ve kapsüllerin bağ daralmalarının payına düşer. iç organlar ve sinir lifleri.

Daha önce açıklandığı gibi sarkom, bağ epitelinin olgunlaşmamış hücrelerinden kaynaklanır, bu nedenle çoğunlukla aşağıdakilerde meydana gelir:

• Kol ve bacak kemikleri;
• Bacakların ve kolların yumuşak dokuları (ilk 2 kategori, teşhis edilen tüm sarkom vakalarının yarısından fazlasını oluşturur);
• Vücudun yumuşak dokuları ve kemikleri;
• Boyun ve başın yumuşak dokuları, kemikleri ve doku boşlukları;
• Kumaşlar kadın meme(meme bezleri) ve rahim;
• Retroperitoneal alanın dokuları.

Çok daha az yaygın olan sarkomlar iç organlarda, karın ve plevral (akciğerlerin çevresinde) boşluklarda, ayrıca periferik sinirlerde ve beyinde görülür. Ancak bu alanların tamamen risk grubundan dışlanması mümkün değildir.

Sarkom türleri ve kökeni

Hepsinden kanserli tümörler sarkom en fazla türe sahiptir. Dokuların gelişimine ve işleyişine bağlı olarak bu hastalığın 19 kadar türü ayırt edilir.

Yani, ana sarkom türleri:

1. Osteosarkom, kemik dokusunun hücresel kısmından oluşan bir tümördür.

2. Kondrosarkom kıkırdak dokusundan oluşan bir tümördür.

3. Paraosteal sarkom, periosteumdan (kemiği dışarıdan saran bağ dokusu filmi) kaynaklanan bir tümördür.

4. Retikülosarkom, kemik iliği hücrelerinden oluşan bir tümördür.

5. Fibrosarkom, fibröz (lifli) tip bağ dokusu temelinde ortaya çıkan bir oluşumdur.

6. Ewing sarkomu – adını bilim adamı James Ewing'den almıştır; kendisi onu esas olarak yalnızca uzun organları etkileyen bir tümör olarak tanımlamıştır. boru şeklindeki kemikler. En agresif malign tümör türlerinden biri.

7. Anjiyosarkom, kan damarlarının hücresel elemanları temelinde oluşan bir tümördür.

8. Gastrointestinal sistemin ve diğer iç organların stromal sarkomu - tümörün temeli, herhangi bir insan organının (genellikle her organ için ana olan) herhangi bir bağ dokusudur.

10. Liposarkom, temeli olan malign bir oluşumdur. yağlı doku.

11. Rabdomyosarkom kas hücrelerinden (çizgili kaslara dayalı) oluşan bir tümördür.

12. Kaposi sarkomu – adını bu hastalığı ilk kez tanımlayan Macar dermatolog Moritz Kaposi'den almıştır. Çoğunlukla HIV enfeksiyonu olan kişilerde bulunur ve derideki kan damarlarında birden fazla tümör büyümesiyle karakterize edilir.

13. Lenfanjiyosarkom, lenfatik damarlar ve bileşenlerine dayanan bir tümördür.

14. Dermatofibrosarkom, bağ dokusu tabanlı organları etkileyen malign bir oluşumdur.

15. Sinovyal sarkom, eklem boşluğunu dolduran kalın elastik kitle temelinde oluşan bir tümördür.

16. Lenfosarkom, lenf düğümlerinin doku hücrelerine dayanan bir tümördür.

17. Nörofibrosarkom sinir dokusuna dayalı bir oluşumdur.

18. Fibröz histiyositom, bir değil birkaç hücre ve lif tipine dayanan bir tümördür.

19. İğ hücreli sarkom, çeşitli organların mukozalarında görülen kötü huylu bir tümördür.

20. Mezotelyoma - böyle bir tümör mezotelyumdan (seröz zarları kaplayan deri tabakası - periton, perikard, plevra) büyür.

Sarkom nasıl tanınır

Tümörün bu özelliğini tam olarak belirlemek çok önemlidir: size hastalığın hangi aşamada olduğunu söyleyecek ve ilk prognozu veren kişi olacaktır. Farklılaşma derken, vücudun homojen hücreleri ve dokuları arasında gelişim sırasında farklılıkların ortaya çıkmasını kastediyoruz. Farklılaşma düzeyi ne kadar düşük olursa tedavi şansı da o kadar düşük olur.

Yüksek düzeyde farklılaşma gösteren sarkom

Bu tür tümörler en az malign olarak kabul edilir. Genellikle metastaz yapmazlar, çok yavaş gelişirler ve genellikle küçüktürler. Radyasyon veya kemoterapi genellikle bu tip sarkomu tedavi etmek için kullanılır. İyi diferansiye sarkomların tedavisinden sonra neredeyse hiç nüks meydana gelmez.

Ortalama düzeyde farklılaşma gösteren sarkom

Hastalığın hafif ve şiddetli formları arasında bir ara tip. Genellikle radyasyon veya kemoterapi ile tedavi edilir. cerrahi müdahale.

Düşük dereceli sarkom

Bu tümör hızla büyüyor ve çok farklı yüksek seviye Kötücül hastalık. Bu durumda diğer dokulara ve iç organlara metastaz yapma riski çok yüksektir. Bu tip tümör genellikle sadece tedavi edilir cerrahi olarak, radyasyon ve kemoterapiyi bir yardımcı olarak ve nüksetmeye karşı koruma olarak kullanmak.

İnsan vücudunda ortaya çıkan tüm kötü huylu tümör türleri üç gruba ayrılabilir: epitelyal (onkoloji), glandüler (adenokarsinomlar) ve bağ dokusu tümörleri (sarkomlar). İkincisi, diğerlerinden çok daha az yaygın olmasına rağmen en tehlikelisidir çünkü birçok çeşidi vardır ve insan vücudunun herhangi bir organını, dokusunu ve diğer anatomik bölümlerini etkileyebilirler.

Sarkomun belirti ve semptomları

Ağrı kendini ilk hissettiren şeydir - tümörün büyüdüğü yerde ortaya çıkar. Ağrı orta şiddette veya çok şiddetli olabilir. Yoğun ağrılı duyular, en kötü huylu, hızla büyüyen sarkomların karakteristiğidir.

Bazı hastalar tümörün ortaya çıktığı yerde dolgunluk veya fazladan bir şeyin varlığı hissini hissederler. Bu tür duyumlar, düşük dereceli sarkomlar, yani yavaş büyüyen sarkomlar için daha tipiktir.

Bir kişi performans göstermeye başladığında acı yoğunlaşır fiziksel egzersiz ve ayrıca etkilenen bölge palpe edildiğinde (palpasyon).

Bir tümörün görünümü şu şekilde belirlenebilir: dış işaretler sarkomun cilt yüzeyinden görülebilecek kadar büyük olması. Ek olarak, bir oluşumun varlığı da palpasyonla belirlenir: Basıldığında parmaklar belirli bir derinliğe iner, böylece sarkomun cilt yüzeyinden ne kadar uzakta olduğu anlaşılabilir.

Malign oluşum aynı zamanda vücudun etkilenen kısmının şişmesi ve şeklindeki değişikliklerle de karakterize edilir. Sarkomun gelişim bölgesinde parçalanması nedeniyle bir yara yüzeyi vardır. Tümör parçalanırsa, bu her zaman çok güçlü bir sinyaldir. kötü koku ve çürüme bölgesinden deşarj.

Daha sonra sarkomdan etkilenen organın işleyişindeki bir bozulma, hastalığın varlığının sinyalini vermeye başlar. Bacaklar veya kollar etkilenirse, yürüme dahil bazı hareketlerin gerçekleştirilmesi imkansız hale gelir (bu, ekstremitelerin hem dokularına hem de kemiklerine verilen hasar için tipiktir). Tümör iç organlarda belirirse boyutları artmaya başlar; Performansları bozulur ve organa özgü yetmezlik ortaya çıkar.

Bazen insanlar sarkomu ancak metastaz yapmaya, yani çevredeki doku ve organlara yayılmaya başladığında öğrenirler.

• İlk acı çeken damarlardır - bu nedenle organlara kan akışı bozulur ve etkilenen uzuvda kangren veya aşırı kanama ortaya çıkabilir.
• Sarkom büyürse veya sinirlere baskı yaparsa uzuv ağrımaya ve zayıflamaya başlar.
• Retroperitoneal boşluktaki tümör büyümesi idrar çıkışını bozar ve hidronefroza neden olur.
• Tümör boyuna ve mediastinal organlara baskı yaparsa yutkunma ve nefes alma zorlaşır.
• Hastalığın varlığı aynı zamanda sarkomun geliştiği bölgedeki genişlemiş lenf düğümleriyle de gösterilir.

Yukarıdaki belirtilerden herhangi biri, mümkün olan en kısa sürede yetkili yardım alabilmek için acilen bir doktordan yardım almanız gerektiğini gösterir.

Sarkom taraması

Büyüyen bir tümörün sarkom olduğunu yalnızca bir onkolog doğrulayabilir. Bu kanser türünün teşhisini doğrulamak için aşağıdakileri içeren bir dizi muayeneden geçmeniz gerekir:

• Kemik bazlı bir tümörün geliştiğine dair şüphe varsa röntgen;
• İç organların ve yumuşak dokuların ultrasonu;
• MRI – yumuşak doku sarkomunu tespit etmek için; tomografi ve bilgisayarlı tomografi (kemik tümörleri için).
• Radyoizotop teşhisi (muayenenin çok önemli bir aşaması, özellikle sarkom boşluğun veya hücresel boşluğun derinliklerinde bulunuyorsa).
• Biyopsi. Deri yüzeyine yakın bir yerde bulunan bir tümörü teşhis etmek kolaydır. Sarkom derin ise ancak tomografi veya ultrason kontrolünde incelenebilir;
• Anjiyografi, özel bir kontrast maddenin doğrudan arterlere enjekte edilmesidir; bu, tümörün geliştiği damarların lokal birikimini belirlemenin yanı sıra sarkomun bulunduğu yer altındaki kan temini bozukluğunun doğasını belirlemeyi mümkün kılar. yer alıyor.

Sarkom neden oluşur?

Sarkom hangi nedenlerle ortaya çıkıyor? Herhangi Kötücül hastalık ve sarkom (türü ne olursa olsun) dahil olmak üzere birçok neden ve faktörün sonucu olarak ortaya çıkan hastalıklara aittir. Bu tür hastalıklara polietiyolojik denir ve tümörün oluşumunda tam olarak neyin anahtar haline geldiğini belirlemek çok nadiren mümkündür.

Çoğu durumda, aşağıdaki faktörler sarkom oluşumuna katkıda bulunur:

• Kalıtım – tümör gelişimine yatkınlık, en yakın akrabalardan birinde sarkom varlığı.
• Işınlamanın hücrelerin DNA'sını değiştirdiği durumlarda radyasyonun etkisi.
• Hücrelerin kontrolsüz bir şekilde bölünmeye başlaması nedeniyle onkojenik virüsler.
• Vücutta eşlik eden patolojik süreçlerin varlığı.
• Lenf çıkışının ihlali.
• HIV enfeksiyonu ve diğer immün yetmezlik türleri.
• Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar ve kemoterapi almak.
• İç organların nakli.
• Ağır yaralanmalar iyileşmeyen yaralar, Kullanılabilirlik yabancı vücutlar organizmada.

Çoğu zaman sarkomlar genç ve büyüyen bir vücutta gelişir. Bunun nedeni yukarıdaki hücrelerin onkojenik etkisinin aktif olarak bölünen hücrelerde daha kolay gelişmesidir. Bir tümörün malignitesi doğrudan hücrelerin DNA'sındaki hasara bağlıdır: hasar ne kadar derin olursa hastalık o kadar şiddetli olur.

Sarkomun gelişim aşamaları

Sarkomlar dört gelişim aşamasına ayrılır. Aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli faktörlere göre bölünmüşlerdir:

1. Malign oluşumun boyutu.

2. Komşu doku veya organlarda tümör büyümesinin varlığı veya yokluğu; hasarın derinliği.

3. Sarkomun ortaya çıktığı organ veya anatomik segmentin dışına yayılması.

4. Tümörün bulunduğu yere yakın lenf düğümlerinde büyümenin varlığı veya yokluğu

5. Sarkomun kendisinden uzakta bulunan organlara metastazların varlığı veya yokluğu.

Sarkom tipinin hastalığın gelişim aşamasını etkilemediğini, ancak bu kötü huylu tümörün yerinin rol oynadığını belirtmekte fayda var. önemli rol. Çoğu zaman, patolojik sürecin gelişim aşaması ve malignitesi, sarkomun hangi organ veya anatomik segmentten kaynaklandığına bağlıdır.

Aşama I sarkom

Genellikle ilk aşamada tümörün kendisi küçüktür. Gelişmeye başladığı organın ötesine geçmez, işlevselliğini henüz etkilemez, kan damarlarına veya sinirlere baskı yapmaz veya büyümez, metastaz yapmaz ve pratik olarak zarar vermez. Sarkom bu aşamada tespit edilirse en kötü huylu tümör bile tedavi edilebilir ve normal hayata dönülebilir.

Sarkomun büyümeye başladığı yere bağlı olarak ana belirtiler farklılık gösterecektir:

Sarkom için ağız boşluğu ve dil, tümör küçüktür (yaklaşık 1 santimetre), yoğun bir düğüme benzer, net sınırları vardır ve mukoza veya submukozal tabakadan büyür.

Dudak sarkomunda oluşum genellikle dudağın kalınlığında veya mukoza veya submukozal tabakada bulunur. Her durumda, henüz kabuğun ötesine geçmiyor.

Boyun ve hücresel alanın yumuşak dokularının sarkomu ile sarkom zaten daha büyüktür - çapı 2 cm'ye ulaşır, ancak aynı zamanda onu sınırlayan bağ dokusu zarının ötesine geçmez.

Larenks sarkomunda tümör yaklaşık 1 santimetrelik bir boyuta sahiptir ve mukoza veya larinksin diğer hücresel katmanlarıyla sınırlıdır. Böyle bir tümör, çok fazla rahatsızlığa neden olmayacak veya konuşma ve nefes almayı engellemeyecek kadar küçüktür.

Tiroid sarkomunda tümör doğrudan bez dokusunun kalınlığında bulunur. Boyutu da 1 cm'den fazla değildir.

Çoğunlukla memelerden sadece birinde meydana gelen meme bezinin malign sarkomu ile tümör düğümünün boyutu 3 santimetreye ulaşabilir. Oluştuğu lobülün ötesine uzanmaz.

Özofagus sarkomu ile özofagus tüpünün duvarının kalınlığında 2 cm'ye kadar bir neoplazm bulunur. Tümör gıdanın geçişine müdahale etmez.

Sarkom için önce akciğer segmental bronşlardan biri etkilenir. Eğitim bu belirli segment içinde kalır ve akciğerlerin işini yapmasına engel olmaz.

Testis sarkomunda tümörün kendisi küçüktür ve organın tunika albugineasını etkilemez.

Bacak ve kolların yumuşak dokularının sarkomu ile oluşumun boyutu 5 cm çapa kadar çıkabilir. Aynı zamanda tümör bağ dokusu zarının içinde de kalır.

Aşama II sarkom

Genel olarak, bu hastalığın gelişiminin ikinci aşaması şu şekilde karakterize edilebilir: tümör, ortaya çıktığı alanın hemen ötesine genişlemeye başlar; hacim olarak büyük ölçüde artar; Belirli bir organın performansını etkilemeye başlar. Metastaz yok.

Her özel durumda sarkomun ikinci aşaması şöyle görünür:

Dil ve ağız boşluğu sarkomunda tümör normal görsel inceleme sırasında açıkça görülebilir. Dilin içinde veya boşluğun bir kısmında yer almasına rağmen, zaten tüm doku katmanlarına, hatta mukoza ve bağ dokusuna kadar büyür.

Dudak sarkomunda, kötü huylu oluşum hala dudağın derinliklerindedir, ancak zaten mukoza ve deriye doğru büyümüştür.

Boyun ve hücresel alanın yumuşak dokularının sarkomu ile düğüm daha büyük bir boyuta ulaşır - çapı 3 ila 5 cm arasında ve daha önce onu sınırlayan bağ dokusunun sınırlarının ötesine uzanır.

Larinks sarkomunda düğüm hala küçüktür, 1 cm'nin biraz üzerindedir, ancak zaten gırtlağın tüm katmanlarına yayılmıştır ve nefes almayı ve konuşmayı engellemektedir.

Tiroid sarkomunda tümör genişler - yaklaşık 2 cm. Bezin kapsülü zaten patolojik süreçle ilişkilidir.

Meme bezi sarkomunda (genellikle bunlardan biri), tümör oluştuğu lobülün ötesine uzanır ve komşu segmentlere doğru büyür. Boyutları zaten 5 cm'ye ulaşıyor.

Yemek borusu sarkomunda tümör, yutma ve yiyecekleri taşıma bozukluğu olan disfajiye neden olur. Bunun nedeni, kötü huylu tümörün fasya ile birlikte yemek borusunun tüm duvarı boyunca zaten büyümüş olmasıdır.

Akciğer sarkomu ile bronşların sıkışması veya hastalığın komşu bölümlere yayılması mümkündür.

Testis sarkomunda tümör oluşum bölgesinin ötesine uzanır ve şunları içerir: patolojik süreç protein kabuğu.

Kolların ve bacakların yumuşak dokularının sarkomu ile tümör, vücudun ayrı bölümlerinin (hücresel boşluk veya kaslar) bağ dokusu bölümlerine doğru büyür.

Hastalığın II. Evresinde tümörler hâlâ göründükleri organın içindedir ve henüz metastaz yapmamıştır. Aynı zamanda ameliyat sırasında sadece tümörün kendisini değil, bundan etkilenen komşu dokuları da çıkarmak gerekir. Bu gibi durumlarda nüksetmeler sıklıkla meydana gelmez.

Sarkomun III. Aşaması.

Daha şiddetli hastalık gelişimi derecesi. Bu durumda tümör sadece yakın dokularda değil aynı zamanda sarkomun bulunduğu yere yakın organlarda da büyür. Metastaz da mümkündür Lenf düğümleri tümörle aynı bölgede bulunur.

Hastalığın bu aşamasının belirli gelişim bölgelerine göre nasıl ilerlediği aşağıda açıklanmıştır:

Dil ve ağız boşluğu sarkomu ile tümör büyük bir boyuta ulaşır; ağrı çok yoğundur. Normal hareketlerin, özellikle de çiğnemenin gerçekleştirilmesi zordur. Tümör lenf düğümlerine metastaz yapar alt çene ve boynunda.

Dudak sarkomunda düğüm de büyüktür - bu, artık doğal görünmeyen dudağın şeklindeki değişiklikle fark edilir. Tümör mukoza zarının yakın bölgelerine yayılabilir. Metastazlar dil ve ağız sarkomunda olduğu gibi aynı lenf düğümlerine yayılır.

Boyun ve hücresel alanın yumuşak dokularının sarkomu ile malign oluşum, orada bulunan damarlara ve sinirlere ve ayrıca bitişik organlara doğru büyür. Nefes alma, yutkunma gibi temel eylemleri gerçekleştirmek oldukça zordur. yüzünden büyük boyutlar sarkomlar, kan temini ve innervasyon bozulur. Derin servikal ve torasik lenf düğümleri metastazlardan etkilenir.

Larenks sarkomu ile solunum ve seste ciddi rahatsızlıklar hissedilir. Tümör ayrıca gırtlak yakınındaki fasyaya, damarlara ve sinirlere doğru da büyür. Metastazlar hem yüzeysel hem de derin servikal lenf düğümlerinde görülür.

Tiroid sarkomunda kötü huylu tümör, bu bezin yakınındaki dokuya doğru büyür. Tümör genellikle servikal lenf düğümlerine metastaz yapar.

Meme sarkomunda büyük bir tümör memenin şeklini etkiler: genellikle bunlardan yalnızca biri hastalıktan etkilenir ve keskin bir şekilde deforme olan da budur. Düğüm aksiller veya supraklaviküler lenf düğümlerine metastaz yapar.

Yemek borusu sarkomu ile tümör, gıdanın geçişine büyük ölçüde müdahale eder. Büyük beden formasyon mediastinal dokuya kadar uzanır. Metastazlar mediastinal lenf düğümlerinde görülür.

Sarkom için akciğer malign formasyon çok hacimli hale gelir ve bronşları sıkıştırır. Metastazlar stedostenik ve peribronşiyal lenf düğümlerinde görülür.

Testis sarkomunda büyük bir tümör skrotumun deformasyonuna neden olur ve farklı katmanları boyunca büyür. Kasık lenf düğümlerinde metastazlar görülür.

Kol ve bacakların yumuşak dokularının sarkomu ile tümör odağı 10 santimetreye ulaşabilir. Ekstremitenin işlevselliği ciddi şekilde bozulur ve tümörün büyüdüğü yer keskin bir şekilde deforme olur. Metastazlar bölgesel lenf düğümlerinde görülür.

Bu aşamadaki prognoz oldukça hayal kırıklığı yaratıyor. Tedavisi oldukça uzundur ve birden fazla cerrahi müdahale gerektirir; Gelişimin üçüncü aşamasında sarkom sıklıkla tekrarlar.

Sarkomun IV aşaması

Malign bir tümörün en şiddetli gelişim derecesi. Yalnızca dördüncü aşamada yardım istemek en kötüsüdür çünkü hastanın kendisi için zaten aşikardır. büyük problemler sağlıkla. En çok büyük tehlike Bu tür bir onkolojide, bu aşamada kötü huylu oluşumun çok büyük boyutlara ulaşması, komşu organ ve dokulara, kan damarlarına ve sinirlere baskı yapması ve bunların işlevlerini bozmasıdır. Bu tür tümörler komşu anatomik segmentlere doğru derin bir şekilde büyür, sıklıkla parçalanır ve kanar.

4. aşamada sarkom her zaman yakındaki lenf düğümlerine metastaz yapar. Çoğu durumda uzak metastazlar vardır - karaciğer, akciğerler, kemikler ve beyin etkilenir. Değişiklikler farklı organlar ve konumlar ayrı bir açıklamaya ihtiyaç duymaz çünkü her şey bir önceki aşamaya çok benzer. Tek fark, durumun daha da kötüleşmesi, tümörün yıkıcı bir etkiye sahip olması ve uzak organlara metastaz ile karakterize olmasıdır.

Metastazlı sarkom

Metastaz, tümör hücrelerinin sağlıklı iç organlara ve lenf düğümlerine aktarılıp onları enfekte ettiği bir süreçtir. Metastazların kendisi (enfekte olmuş hücreler) venöz veya lenf damarları. Çok sayıda hücrenin biriktiği yere bağlanırlar ve aktif olarak büyümeye başlarlar. Hastalık halihazırda gelişiyorsa, metastazlardan tam olarak hangi organın etkileneceğini söylemek neredeyse imkansızdır. Ancak tümör hücrelerinin en yaygın hedefleri lenf düğümleri (özellikle lokal olanlar), karaciğer, akciğerler, yassı kemikler, omurga ve beyindir. Hastada hangi histolojik tipin bulunduğuna bağlı olarak hangi organın en fazla risk altında olduğunu belirlemek mümkün olacaktır. Hastalığın 4. evresindeki çoğu sarkom türü karaciğere metastaz yapar.

İstatistikler fibröz sarkom, lenfosarkom, Ewing sarkomu ve liposarkomun en fazla metastazı verdiğini söylüyor. Bu tip sarkomlar, tümörün boyutu 1 santimetreye bile ulaşmadığında bile diğer organ, doku ve anatomik segmentleri enfekte edebilme özelliğine sahiptir. Bunun nedeni, tümör bölgesinin çok iyi kanla beslenmesi ve aktif olarak büyümesi ve yüksek kalsiyum konsantrasyonunun da rol oynamasıdır. Çok Tümör hücreleri kapsülleri yoktur, bu da büyümelerinin ve bölünmelerinin hiçbir şeyle sınırlı olmadığı anlamına gelir.

Metastazlar yalnızca lokal lenf düğümlerinde ortaya çıkarsa, bu, hastalığın seyrini ve dolayısıyla tedavisini özellikle zorlaştırmaz. Doğru, tümör bölgesinden uzakta bulunan organlara metastaz hakkında bu söylenemez. Metastazlardan etkilenen iç organlar genişlemeye ve hatta çoğalmaya başlar. İşlevsellikleri büyük ölçüde bozulmuştur. Cerrahi, kemoterapi veya radyasyon tedavisi kullanarak metastazlardan kurtulmak her zaman mümkün değildir - örneğin, yalnızca karaciğerin, kemiğin veya akciğerin belirli bir bölgesinde bulunan tek metastazlar çıkarılabilir. Çok fazla metastaz varsa, artık kaldırılmazlar - bu herhangi bir sonuç vermez.

Metastaz vermesine rağmen birincil tümör, kendilerinin doğası farklıdır. Bu nedenle, metastazlarda ana tümörden daha az damar bulunur, ayrıca tümörün kendisine kıyasla hücresel mitozlar ve diğer atipik belirtiler bulunur. Çok sayıda nekroz alanları vardır. Bazı durumlarda doktorlar ilk önce metastazı tespit eder ancak lezyon henüz görülmez. Yalnızca kapsamlı deneyime sahip bir doktor, yapısına bağlı olarak hangi sarkom türünün belirli bir metastaz yaptığını söyleyebilir.

Sarkom tedavisi

Bu hastalığın tedavisi sadece uzman bir doktor tarafından ve sadece muayeneden sonra reçete edilir. Terapi prensiplere uygun olarak gerçekleştirilir kanser bakımı bugün kabul edildi.

Temel olarak yaklaşım karmaşıktır ve birkaç bireysel terapiden oluşur:

• Ameliyatla tedavi.
• Kemoterapi, yani belirli ilaçların uygulanması. Bunlar arasında Metotreksat, Siklofosfamid, Dakarbazin, Doksirubisin, Ifosfamid, Vinkristin bulunur.
• Radyasyon ve radyoizotop tedavisi.

Spesifik tedavi çeşitli faktörlere bağlı olacaktır:

• Sarkomun tipi, evresi ve yeri.
• Hastanın yaşı.
• Önceki tedavi.
• Doktor muayenesi sonuçlarına göre hastanın genel durumu.

Tümörün çıkarılması

Sarkomun en temel tedavisi cerrahidir. Ancak tümörün çıkarılmasıyla hastalıktan tamamen kurtulabilirsiniz. Bağlı olarak bireysel göstergeler hasta ve tümör, operasyonun kendisi, hazırlık ve süre ameliyat sonrası dönem ve rehabilitasyon hastadan hastaya büyük farklılıklar gösterebilir.

Tedavi taktikleri şöyle görünebilir:

Gelişimin 1. veya 2. aşamasındaki yüksek ve orta derecede diferansiye sarkomlar, nerede bulunursa bulunsun, ameliyat sırasında mutlaka cerrah tarafından çıkarılır ve ayrıca lokal lenf nodu diseksiyonu da yapılır. Bu tedavi hem gençlere hem de yaşlılara yapılabilmektedir. Ameliyattan sonra polikemoterapi veya radyasyon tedavisi(uzak). Bunların yapılmasının gerekip gerekmediği ve tedavinin ne kadar süreceği kararı operasyon sonrası hastanın muayenesine göre doktor tarafından verilmektedir.

Gelişimin 1. veya 2. aşamasındaki kötü farklılaşmış sarkomların da çıkarılması gerekir - ancak bu hala yapılabilir. Bu durumda lenf nodu diseksiyonu uzatılmalı ve kemoterapi sadece operasyondan sonra değil operasyondan önce de reçete edilmelidir.

Gelişimin 3. aşamasındaki tümörler, her vakaya ayrı ayrı bağlı olarak, yalnızca tüm tedavi yöntemlerinin farklı oranlarda birleştirilmesiyle tedavi edilir. Önce ameliyatla alma tümörler genellikle hem radyasyon hem de kemoterapi ile tedavi edilir. Bu tedavi tümörün küçülmesine yardımcı olur ve çıkarılmasını kolaylaştırır. Doğrudan cerrahi müdahale ile sadece sarkomun kendisi değil, aynı zamanda büyüdüğü dokular da çıkarılır; Ayrıca hasarlı damarları ve sinirleri onarır ve lokal lenfatik drenaj toplayıcılarının eksizyonunu gerçekleştirirler. Kemoterapi her zaman ameliyattan sonra reçete edilir.

Osteosarkom genellikle gerektirir Birden fazla tedavinin bir arada uygulanması. Bu hastalığın tehlikesi, çoğu zaman ameliyatın etkilenen kol veya bacağın amputasyonuyla sonuçlanmasıdır. Daha sonra çıkarılan uzvun yerine protez yerleştirilir. Osteosarkom, yalnızca yaşlılarda yalnızca bir kemik parçasını (tam olarak etkilenen kemiği) çıkarmanıza izin verir (hücre bölünmesi artık eskisi gibi değildir) genç vücut) ve yalnızca tümör oldukça farklılaşmışsa ve yüzeyde yerleşmişse.

Gelişimin 4. aşamasındaki sarkom için terapi mutlaka şunları içerir: semptomatik tedavi: analjezik almak, detoksifikasyon, aneminin düzeltilmesi vb. Bu tür tümörlerin tam tedavisi nadiren mümkündür - tümörün tamamen çıkarılabildiği (yani sarkomun hayati anatomik segmentlere dönüşmediği) ve metastazların iç organlardan birinde yalnızca tek bir tezahürün olduğu durumlarda kullanılabilir. .

Yumuşak doku sarkomu kötü huylu bir tümördür. Semptomların zayıf tespiti ile karakterizedir. Bu hastalığa nadir denilebilir. Bu tür yumuşak doku tümörleri spesifik yer çekimi%1'de Toplam ses malign oluşumlar. İstatistiklere göre 1 milyon kişi başına 1 hastalık görülüyor. Erkekler daha duyarlıdır ancak ilerleme şekli hem kadınlarda hem de erkeklerde aynıdır. Kural olarak, 30 ila 60 yaşları arasındaki insanlar hastalıktan etkilenir. Yüksek mortalite ile karakterizedir.

Neye benziyor ve nerede bulunuyor?

Yumuşak doku sarkomu, kas, yağ dokusu, tendon gibi yumuşak dokunun olduğu her yerde ortaya çıkabilir. Fakat çoğu durumda bu alt uzuvlar veya uyluk. Ayrıca yerelleştirilebilir üst uzuvlar ve kafasında. Bu tümörün beyaz veya sarımsı renk, pürüzsüz yüzeyli ve yuvarlak bir düğüme benziyor. Dokunduğunuzda yoğun, yumuşak ve jöle benzeri bir his hissedebilirsiniz. Kural olarak, tümör tek bir miktarda meydana gelir, ancak çok uzak mesafelerde bulunan birden fazla lezyon vakası da vardır.

Kim hastalığa en duyarlıdır?

Öncelikle bazal hücre sendromu, tüberoz skleroz, bağırsak polipozisi, Werner veya Gardner sendromu gibi genetik bozuklukları olan kişilerde sarkom gelişme riski mevcuttur.

Yumuşak doku sarkomunun özellikleri ve belirtileri

En önemli işaret, küçük bir şişkinliğin (nodülün) ortaya çıkması ve oluşumun sınırlı hareketliliğidir. Boyutları 2 cm ila 25 arasında değişmektedir. Kural olarak cilt değişmez, ancak genişlemiş damarlar ağı ve ciltte ülserasyon meydana gelebilir. Bazı durumlarda bu tür şişlikler tek işaret olabilir. Tümör dokuların derinliklerinde yerleşmişse, o zaman uzun zamandır fark edilmeyebilir. Daha sonra ana göstergeler uzuvlarda ağrı ve şişliktir. Geç belirtiler arasında ciltte mor renk değişikliği, damarlarda genişleme ve kanama yer alır.

1. Tümör hücreleri yayılma eğilimindedir, bu nedenle çıkarıldığında sarkom sıklıkla yeniden ortaya çıkar.

2. Sarkomun birçok kaynağı vardır ve prevalans süreci hafife alınmakta, bu da cerrahi müdahaleyi engellemektedir.

3. Hematojen metastaz (akciğerlere %80'e kadar) ile karakterizedir.

Yumuşak doku sarkomunun gelişim ve ilerleme süreci

Büyüme hızı ve oranı değişir. Bazen komplikasyonsuz uzun bir seyir ile karakterize edilir ve bazı durumlarda büyüme hızlı bir şekilde gerçekleşir ve buna ağrı ve uzuvların fonksiyon bozukluğu da eşlik eder. Gelişme yavaş gerçekleşirse büyüme oranı ancak yukarı doğru değişebilir. Bunun tersi olmaz.

Tümör büyüdükçe kan damarlarına, kemiklere, sinir gövdelerine ve eklem kapsüllerine yayılmaya başlar. Bu, ağrı kesicilere her zaman cevap vermeyen yoğun ağrıya yol açar. Genellikle, güçlü ağrı geceleri ve fiziksel aktivite sırasında endişeler.

Yumuşak doku sarkomunun nedenleri

Gelişimi birçok faktörden etkilenir. En Belirgin nedenler yumuşak doku sarkomları aşağıdaki gibidir.

1. Sarkom, skar oluşumu bölgesinde gelişebilir hoş olmayan sonuç kırık, ameliyat, yanık.

2. Radyasyon tedavisi gelişimini teşvik edebilir. Sarkom bazen radyasyonun olduğu bölgede gelişir.

4. Konjenital veya edinilmiş immün yetmezlik.

5. Genetik veya kalıtsal yatkınlık.

Çok az insan, her şeyin kendi kendine geçeceğine inanarak ani şişliklere ve yeni büyümelere gereken önemi veriyor. Hızlı bir gelişme sürecini tetikleyen de bu tutumdur. ciddi sonuçlar, ölüm bile.

Çoğu zaman bir tümör tesadüfen keşfedilir. En ufak bir şüphe ortaya çıktığı anda teşhis koymak ve olumlu sonuç tedaviye başlayın.

Yumuşak doku sarkomlarının türleri

Birçok tür var. Bunlar arasında anjiyosarkom, fibrosarkom, rabdomiyosarkom, iskelet dışı osteosarkom, malign schwannoma, malign mezenkimoma, yumuşak dokuların sinovyal sarkomu vb. yer alır.

Malignite derecesine göre aşağıdaki tipler ayırt edilir.

1.C düşük seviye.

2. Yüksek derecede.

İlk seçenek, tümörde yüksek hücre farklılaşması, zayıf tümör vaskülarizasyonu, büyük miktarda stroma ve az sayıda nekroz odağı olduğunu varsayar.

İkinci seçenek zıt özelliklerle karakterize edilir. Bunlar düşük hücre farklılaşması, az miktarda stroma ve tümördeki büyük nekroz odaklarıdır.

Kaposi sarkomu var. Bu, gelen kötü huylu bir tümördür. kan damarları(ve lenfatik). Deride bulunur. Nedeni herpes virüsü tip 8'dir. Ve bağışıklık eksikliği nedeniyle sarkom gelişmeye başlar. Bu tür hastalığın 4 türü vardır.

1. İdiyopatik tip. O bir klasik. Ağırlıklı olarak erkekleri etkiler. Vücudun alt kısmında bulunur, ancak gelişme sürecinde yukarı doğru çıkar. Bu tip yanma, ateş, kaşıntı ve ağrı ile karakterizedir. Hastalığın seyri akut, kronik ve subakut olabilir. Kronik diğer ikisinden farklı olarak o kadar belirgin değildir. Hastalık döneminde bir kişi başka birini yakalarsa eşlik eden hastalık sonucu ölümcül olabilir.

2. İatrojenik tip. Organ nakli sonrasında ortaya çıkabilir ve aniden kaybolabilir. Ve burada mümkün ölüm, eğer cilt belirtileri aktif olarak yayılmaya başlarsa.

3. AIDS ile ilişkili, AIDS ile enfekte olanların karakteristik özelliğidir. Tedavi edilmediği takdirde hastalık akciğerleri ve mideyi etkileyecek, paralel organ hastalıkları nedeniyle ölüme neden olacaktır.

4. Afrika tipi. Genellikle Orta Afrika'da bulunur. İdiyopatik tipte olduğu gibi aşağıdaki durumlarda ortaya çıkabilir: kronik form ve çocuklar için tipik olan ışık hızındadır. Lenf düğümleri etkilenir ve 3 ay sonra ölüm meydana gelir.

Teşhis

Yumuşak doku sarkomunun tanısı biyopsi ile gerçekleştirilir. Ancak bu şekilde doğru teşhis konulacaktır.
Ultrasonografi pozitron emisyonu, manyetik rezonans ve bilgisayarlı tomografi, radyografi, tıbbi görüntüleme anlamına gelen anjiyografi, tümörün yerinin ve metastaz varlığının belirlenmesine yardımcı olur.

Teşhis, tıbbi görüntüleme ve biyopsi kullanarak tümör dokusunu inceleyen bir uzman tarafından gerçekleştirilir. Teşhis seçimi, her duruma göre ayrı ayrı gerçekleştirilir, ancak manyetik rezonans görüntüleme en popüler ve bilgilendirici olarak kabul edilir.

Biyopsi çeşitli şekillerde yapılır, bu nedenle iki türü vardır.

Birincisi bir kesi ile gerçekleştirilir, yani açıktır. Biyopsi yöntemi etkili ve yaygın olarak kullanılmaktadır.

Tedavi ve sonuçlar

Yumuşak doku sarkomunun tedavisi genel olarak cerrahidir. Ameliyat mümkün değilse kemoterapi veya radyoterapi kullanılabilir. Ancak bireysel olarak o kadar etkili değiller. Sadece her şey bir arada önemli bir sonuç verecektir.

Ameliyat radikal ama etkili bir yöntemdir. Tümörün ne kadar yaygın olduğuna bağlı. Standart cerrahi, etkilenen dokunun geniş bir kesisini içerir. Kaslar arası tümörler komşu kaslarla birlikte çıkarılır. Ancak eğer tümör kemiğe kadar büyümüşse, sinir gövdeleri ve büyük gemiler, daha sonra uzuv amputasyonu sıklıkla gerçekleştirilir.

Radyasyon tedavisi yardımcı olarak görev yapar. Tekrarlayan hastalık riskini azaltır. Radyasyon tedavisi ameliyattan önce ve sonra yapılır. Son birkaç yıldır kemoterapi kullanımına başlandı. Daha sonraki sarkom riskini azaltır.

Genel olarak sonuç tümörün ciddiyetine ve ileri evresine bağlıdır. Bir durumda gerekli uzun süreli tedavi diğer vaka ise ciddi bir müdahale içermiyor.

Yumuşak doku sarkomu nadir fakat çok tehlikeli hastalık. Belirtileri sıklıkla göz ardı edilir. Bu nedenle bu durum vahim sonuçlara yol açmaktadır. Kesinlikle zamanında teşhis ve tedavi, hastalığın hoş olmayan sonuçlarından kaçınmaya yardımcı olacaktır.

Sarkom, kemik veya yumuşak dokuda gelişebilen kötü huylu bir tümördür. Vakaların yaklaşık %60'ında sarkom kollarda ve bacaklarda, %30'u gövdede ve %10'u baş veya boyunda gelişir. Sarkom yetişkinlerde nispeten nadirdir ve vakaların yaklaşık %1'inde görülür. Aynı zamanda çocuklarda görülen kanserlerin yaklaşık %15'i sarkomdur. Genel olarak sarkom nadir türler kanser.

Sarkom Türleri

Üç ana sarkom türü vardır:

• yumuşak doku sarkomu,
• kemik sarkomu;
• Gastrointestinal stromal tümörler.

Yaygın kemik sarkomu türleri: kondrosarkom, kordoma, osteosarkom, Ewing sarkomu .

Nedenler

Sarkom gelişiminin kesin nedenleri bilinmemektedir. Bazı kalıtsal hastalıklar sarkoma yatkınlığa neden olabilir ancak pratikte bu gibi durumlar çok nadirdir. Çocukluğunda bir göz kanseri olan retinoblastoma hastası olan hastalarda, gelecekte sarkom gelişme olasılığını artıran bir genetik bozukluk vardır. Nörofibromatoz tip 1 (kansere veya kansere neden olabilen bir hastalık) olan kişilerde iyi huylu tümörler) ayrıca sarkomaya yatkınlık da vardır.

Bazen başka bir kanser türünü tedavi etmek için radyasyon tedavisi gören hastalarda sarkom bulunur. Böyle bir sarkom, radyoterapi kürünün bitiminden yıllar sonra gelişebilir.

Tıbbi müdahale

Sarkom türlerinin çeşitliliğine rağmen hepsi yaklaşık olarak aynı şekilde tedavi edilir (birkaç istisna dışında, genellikle çocuklarda sarkom için).

En etkili yöntem Sarkomun tedavisi cerrahidir.

Kemik sarkomu olan hastalar Kemoterapi sıklıkla ameliyattan önce ve sonra reçete edilir; yumuşak doku sarkomu için daha az sıklıkla kullanılır. Bazen radyasyon tedavisi de kullanılır. Gastrointestinal stromal tümörler genellikle kemoterapi ve radyasyon tedavisine zayıf yanıt verir. Onları tedavi etmek için kullanılabilir yeni ilaç imatinib.

Kendini nasıl gösterir?

Çoğu sarkom vakası, büyüme hızına bağlı olarak yavaş (aylar boyunca) veya hızlı bir şekilde (haftalar boyunca) artan bir tümör oluşumunun ortaya çıkmasıyla karakterize edilir. Sarkom, sağlıklı dokuda değişikliğe neden olmadan bir süre büyür. Ancak daha sonra, çevredeki dokular ve organlar sürece dahil olduğunda, kemiklere, eklemlere, sinir gövdelerine, kaslara vb. zarar verdiğini gösteren işaretler ortaya çıkar. Yüzeysel olarak yerleştirilmiş sarkomların belirtileri, tümör zehirlenmesinin genel belirtilerinin (doku çürüme ürünleriyle zehirlenme) daha tipik olduğu iç organların veya derin yerleşimli dokuların sarkomlarından farklıdır.

Yumuşak doku sarkomu, çevre doku ve organlara (kemikler, kan damarları, sinir gövdeleri, deri vb.) doğru büyüme eğilimi ile karakterize edilir. Yumuşak doku sarkomunun ilk belirtisi, net hatları olmayan ve bazen ağrılı bir tümörün ortaya çıkmasıdır. Tümörün üzerindeki sıcaklık, çevre dokuların sıcaklığından farklı değildir. Çoğu zaman yumuşak doku sarkomu, büyük kas kütlelerinin (uyluk, omuz vb.) bulunduğu ekstremitelerde bulunur.

Kemik sarkomu, geceleri azalmayan ağrının ortaya çıkması, uzuv fonksiyon bozukluğu ve kemik bölgesinde şişlik görünümü ile karakterizedir. Tümör büyüdükçe yakındaki eklemin işlevi etkilenir. Tümör hissedilebiliyorsa, o zaman geç işareti kemik sarkomları. Kemik sarkomunda, hastalığın tüm belirtileri sıklıkla etkilenen kemikte kırıkların gelişmesiyle birlikte hızla artar. Kıkırdak dokusu hasar gördüğünde hastalık birkaç yıl içinde yavaş yavaş gelişir.

Sarkom sıklıkla metastaz yapar (tümör hücreleri uzak doku ve organlara aktarılır ve orada gelişmeye başlar) ve metastazlar kan ve lenfatik damarlar yoluyla yayılır.

Teşhis

Sarkom tanısı, karakteristik belirtilerinin yanı sıra radyolojik ve laboratuvar araştırması. Yardımla çeşitli türler X-ışını çalışmaları doku hasarının doğasını, tümörün sınırlarını ve boyutunu belirler. Lenf düğümlerindeki metastazları tespit etmek için, Röntgen muayenesi lenf sistemi.

Tedaviden önce tümörün yapısını incelemek için ince bir iğne ile bir delik (delinme) kullanılır, bu da elde edilmesini mümkün kılar. biyolojik materyal dokuların hücresel bileşimini belirlemek. Bu şekilde tümörün doğasını belirlemek mümkün değilse, açık bir biyopsi yapılır - teşhis operasyonu sırasında tümör dokusunun incelenmesi için alınır.

İçerik

Sarkom tanısı birçok kişiyi korkutuyor çünkü istatistiklere göre bu tip tümör en yüksek ölüm oranına sahip. Bu hastalık korkutucudur çünkü vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilir, çünkü bağ dokusu hücrelerinden kötü huylu bir oluşum gelişir ve bu nedenle kanserden farklıdır. Çoğu durumda, genç ve orta yaşlı insanlar hastalığa karşı hassastır. Bunun nedeni, bu dönemde hücrelerin büyümesi ve aktif bölünmesinin olması, olgunlaşmamış olmaları ve kötü huylu bir tümöre dönüşmeye eğilimli olmalarıdır.

Yaygın sarkom türleri ve semptomları

Sarkom, kesin lokalizasyonu olmayan malign bir oluşumdur. Hastalığın belirli semptomları olan farklı türleri vardır. Etkilenmiş bölge - bağ dokuları: kemik, yağ, kas, lif vb. Başlangıçta hastalığın türünü ve tipini doğru bir şekilde belirlemek önemlidir, böylece gelecekte doğru tedavi belirlenebilir. Belirli bir dokuya "bağlanma" durumuna bağlı olarak 70'ten fazla sarkom türü ayırt edilir; bunlar aşağıda tartışılacaktır.

Kaposi sarkomu

Kan damarlarının veya lenfatik sistemin hücrelerinden gelişen bir tümöre Kaposi sarkomu denir. Bağışıklık yetmezliği olan kişiler (HIV ile enfekte kişiler) bu hastalığa öncelikle duyarlıdır. Hastalık, ciltte kahverengi, kırmızı veya mor, net hatları olan lekelerin ortaya çıkmasıyla karakterize edilir. Kaposi sarkomu neye benziyor, aşağıdaki fotoğrafa bakın:

Hastalığın belirtileri:

• Açık İlk aşama Kaposi sarkomu ciltte ve mukozada düz veya hafif dışbükey noktalar halinde görünür. Oluşum yeri eller, bacaklar, ayaklar, çene olabilir. Renkleri parlak kırmızıdan kahverengiye kadar değişir ve basınç sırasında değişmez.
• Hastalık farklı bir senaryoda gelişebilir. Vücutta mor bir nokta belirir. Yavaş yavaş büyüyerek yayılıyor lenf sistemi bu da iç kanamaya neden olabilir.

Ewing sarkomu

Kötü huylu bir kemik dokusu tümörü - Ewing sarkomu, pelvisin, uzuvların, kaburgaların, köprücük kemiğinin, uzun tübüler kemiklerin, kürek kemiğinin ve omurganın kemiklerini etkiler. 5 ila 25 yaş arasındaki genç nesil hastalığa yakalanma riski altındadır. İle karakterize edilen bu tip Bağ dokusu kanseri: hızlı tümör büyümesi, metastazların yayılması ve ağrı.

Hastalığın belirtileri:

• Vücut ısısında artış, iştahsızlık, hızlı yorulma, uyku bozuklukları.
• Hastalık bölgesinin yakınında bulunan genişlemiş lenf düğümleri.
• Patolojik kırıkların ortaya çıkışı.
• Doku değişiklikleri: kızarıklık, şişme, basınç sırasında ağrı.

Osteosarkom

Osteosarkom, kemikten gelişen kötü huylu bir tümördür. Çoğu zaman ekstremitelerin eklemlerinde bulunur. Ana özellikleri: hızlı gelişir, eşlik eder acı verici hisler, metastaz zaten erken aşamalarda gözlenmektedir. Osteosarkomun belirtileri şunlardır:

• Zamanla kötüleşen donuk, ağrılı ağrı
• Tümörün büyümesi şişmeye, uzuvların hacminde bir artışa neden olur ve kontraktürün gelişmesine yol açar.
• Tübüler kemiklerin metafizinde hasar gözlenir.
• Kanın akışıyla birlikte tümör hücreleri vücuda yayılarak metastaz oluşturur.

Rahim sarkomu

Uterus sarkomu kadınlarda nadir görülen kötü huylu bir tümördür. Menopoz dönemindeki kadınlar ve menstruasyon öncesindeki kızlar çoğunlukla risk altındadır. İçin bu hastalığın Aşağıdaki belirtiler tipiktir:

• Adet döngüsünün başarısızlığı.
• Pelvik bölgede ağrının ortaya çıkışı.
• Sulu akıntı Hoş olmayan bir kokuya sahip olan vajinadan.
• Aşama 3 ve 4'te tümör uterusun ötesine uzanır ve yakındaki organlara zarar verir.

Akciğer sarkomu

Akciğer sarkomu bronşların bağ dokusundan veya göğüsteki alveoller arasında gelişir. Sonuç olarak hastalık ortaya çıkabilir kanser enfekte hücreler kan akışıyla akciğerlere girdiğinde veya başlangıçta organlarda geliştiğinde diğer organlar solunum sistemi. Sarkom belirtileri:

• Yorgunluk, nefes darlığı, performans azalması, baş dönmesi, iştahsızlık, uyuşukluk.
• Tedavi edilemeyen pnömoni gelişimi.
• Plörezi.
• Sürekli öksürük, ses kısıklığı.
• Cyanob (dudakların maviliği, parmak uçları).
• Göğüs bölgesinde ağrı.
• Metastazların yakındaki organlara (örneğin karaciğer, böbrekler) yayılması.

Meme bezi

Meme sarkomu kadın memesinde epitelyal olmayan, malign bir tümördür. Hastalık hızla ilerler, tümör birkaç ay içinde çok büyük boyutlara ulaşır ve bu da meme asimetrisine yol açar. Hastalığın belirtileri:

• Meme bezinde net hatları ve engebeli bir yüzeyi olan bir sıkışmanın oluşması.
• Tümör büyüdükçe cilt incelir, damar ağı ve damar düzeni ortaya çıkar.
• Formasyonun büyümesi göğüslerin büyümesine ve ağrılı hislere yol açar.
• Sık vakalarda akciğerlere ve iskelet kemiklerine metastaz görülür.

Cilt sarkomu

Deri sarkomu, kendi bağ hücrelerinden kötü huylu bir oluşumun gelişmesidir. Etkilenen alanlar vücut ve uzuvlardır. Daha çok karın, uyluk, sırt ve ön kollarda görülürler. Hastalık semptomlarla karakterize edilir:

• Cildin biraz üzerinde yükselen, düzensiz şekilli bir noktanın oluşması.
• Pigmentasyon, hastalığın gelişim aşamasına bağlıdır - erken aşamalarda ciltle aynı tonda olabilir, ancak büyüdükçe koyulaşır.
• Kural olarak yavaş büyür, ancak bazen erken aşamalarda hızlı bir gelişme ve metastaz büyümesi olur.
• Hastalığın gelişmesiyle birlikte boyutu da artar.
• Erken aşamalarda oluşum düzgündür, ancak hastalık ilerledikçe topaklı hale gelir.
• İlerlemiş bir hastalık kanar, acı verir, rahatsızlık verir.

Epiteloid sarkom

Epiteloid tümör çoğu durumda elleri etkiler. Hastalığın semptomlarını tanımlamak son derece zordur; çoğunlukla tümör distal siniri sıkıştırmaya başladığında ortaya çıkar. Nadir durumlarda, etkilenen bölgenin palpasyonu sırasında ağrılı duyular görülür. Ana semptom, düğüm oluşumunun eşlik ettiği tendonlar veya fasya boyunca tümör büyümesi, metastazdır.

Sarkomun farklılaşma derecesi

Bazen histolojiye dayanarak sarkomun tipini ve yapısını belirlemek zordur. Mikroskop altında yapılan kapsamlı bir inceleme veya histolojik inceleme bile bu konuda her zaman yardımcı olamaz. Muayene sırasında hastalığın farklılaşma derecesini belirlemek ve bağ dokularının hasar gördüğünü doğrulamak önemlidir. Bağ dokusu kanserinin farklılaşmasının 3 aşaması vardır:

• Yüksek derecede diferansiye sarkom. Bu derece şu şekilde karakterize edilir: hızlı büyüme tümörler; metastazların yakındaki organlara ve lenf düğümlerine hızla yayılması; formasyon yüksek derecede maligniteye sahiptir; tümörün yapısı büyüdüğü dokuya benzer. Bu aşamada hastalık nadiren tedavi edilebilir. Sık vakalarda, ameliyattan sonra hastalık sıklıkla yeni komplikasyonlarla birlikte geri döner.
• Kötü diferansiye kanser. Hastalığın yaygınlığı, tümör büyümesinin yavaş hızıyla karakterize edilir; metastazların yokluğu veya az oranı; yapı olarak büyüdükleri dokulardan farklıdır; Malignite yüzdesi düşüktür. Sarkomun tedavisi ameliyatla mümkündür ve yalnızca nadir durumlarda tekrarlar.
• Orta derecede farklılaşmış. Göstergeler açısından tümör, iki ana aşama arasında bir ara yer tutar.

Hastalığın nedenleri

Sarkomun ortaya çıkmasına ve gelişmesine neden olabilecek nedenler güvenilir bir şekilde belirlenmemiştir. Bilim bunu polietiyolojik bir hastalık (etkisi altında gelişen bir hastalık) olarak sınıflandırmıştır. çeşitli sebepler). Bugün, hastalığın aşağıdaki nedenleri tanımlanmıştır:

• Hücreler üzerindeki etkisi iyonize radyasyon. Herhangi bir radyasyona maruz kalma (hatta tedavi amaçlı) bağ dokusu üzerinde zararlı bir etkiye sahip olabilir ve bu da gelecekte sarkom oluşumuna yol açabilir.
• İç organ nakli.
• Daha önce geçirilmiş operasyonlar, yaralanmalar, uzun süredir iyileşmeyen yaralar, yumuşak dokularda hasar.
• Kanda immün yetmezlik hastalıklarının, HIV enfeksiyonlarının, herpes virüsünün varlığı.
• İmmünsüpresif ilaçlar ve kemoterapi ile tedavi.
• kalıtım, genetik hastalıklar. Bilim insanları hastalığı moleküler düzeyde araştırıyor; bu çalışmanın sonuçlarını içeren bir sunum için videoyu izleyin:

Hastalığın teşhis ve tedavisi için yöntemler

Sarkomun nasıl tedavi edileceğini bulmak için öncelikle yerini, metastaz varlığını ve hastalığın türünü güvenilir bir şekilde belirlemek gerekir. Etkili bir teknik Tedavi mümkünse tümörün çıkarılmasıdır. Erken evrelerde kemoterapi ve radyoterapi yoluyla tümörü yenmek ve nüksetmesini önlemek mümkündür.

Bir kişi sarkomun semptomlarını evde kendi başına tanımlayabilir. Ancak tanıyı doğrulamak, hastalığın türünü, farklılaşma derecesini ve tümörün malignitesini belirlemek için uzman bir klinikteki profesyonellerle iletişime geçmek gerekir. Hastalığı teşhis etmek için aşağıdakiler yapılabilir: Tıbbi prosedürler seçimi etkilenen alanın konumuna bağlıdır:

• MR. Yumuşak doku tümörlerini tespit etmek için kullanılır.
• CT tarama Kemik teşhisi için kullanılır.
• Ultrason muayenesi patolojilerin belirlenmesine yardımcı olacaktır yumuşak dokular veya iç organlar.
• Tümör biyopsisi - bir tümör parçasının malignite açısından analizi, yapısının ve bileşiminin belirlenmesi.
• Anjiyografi, tümör oluşumu alanında veya yakın bölgelerde dolaşım bozukluğu olup olmadığının belirlenmesini mümkün kılan, kana kontrast madde enjekte edildiği bir işlemdir.
• X-ışını kemik tümörlerini tanımlamak için kullanılan bir teşhis yöntemidir.
• Radyoizotop araştırma teknikleri.

Sarkomla yaşamın prognozu nedir?

Sarkom nadir görülen bir kanser türüdür ve teşhis edilebilen tüm kötü huylu tümörlerin yaklaşık %10'unda görülür. Hastalığın son derece olumsuz bir özelliği var - çok sayıda ölüm. Ancak belirli bir durumda sonucun ne olacağı bir dizi faktöre bağlıdır:

• Tümörün lokalizasyonu. Örneğin meme sarkomunun çıkarılması ve tedavisi akciğer kanserinden daha kolaydır.
• Eğitimin boyutları.
• Metastazların varlığı.
• Farklılaşma dereceleri.
• Hastalığın teşhis edildiği aşama ve tedavinin çabukluğu.
• Hastalıkla mücadelede seçilen yöntem.
• Psikolojik durum hasta.

Sarkom, nedenleri tam olarak belirlenmemiş ve araştırılmamış, hoş olmayan bir tanıdır. Bu, bir insandan en değerli şeyi, yani yaşamı alabilecek bir hastalıktır. Belirtileri sadece fiziksel acı, ama aynı zamanda ahlaki, acı verici psikolojik travma. Ancak hastalık teşhis edilirse erken aşama, tedavi edilebilir ve çok daha kolay ilerler. Bu nedenle sağlığınızı takip etmeniz ve düzenli muayene olmanız önemlidir. tıbbi muayeneler, doğru bir yaşam tarzı sürün.

Dikkat! Makalede sunulan bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Makalenin materyalleri gerektirmiyor kendi kendine tedavi. Sadece nitelikli doktor tanı koyabilir ve tedavi önerilerinde bulunabilir bireysel özellikler spesifik hasta.

Metinde bir hata mı buldunuz? Onu seçin, Ctrl + Enter tuşlarına basın, her şeyi düzelteceğiz!