Nootropil'in kullanım talimatları ve ne için? Nootropil çocuklara verilebilir mi?

Kayıt numarası
Kapsüller, 400 mg: P No. 014242/02-2003
Film kaplı tabletler, 800 mg, 1200 mg:
PN 011926/02, 25.06.2007 tarihli

Uluslararası tescilli olmayan ad:

Pirasetam

Kimyasal rasyonel isim: 2-(2-oksopirrolidin-1-il)asetamid

Dozaj formları: kapsüller; film kaplı tabletler; Oral uygulama için çözüm.

BİRLEŞTİRMEK

Kapsüller
Aktif madde: pirasetam - 400 mg
Yardımcı maddeler: Aerosil R972, magnezyum stearat, Macrogol 6000, laktoz.
Kapsül kabuğu: gövde: jelatin, su, titanyum dioksit; kapak: jelatin, su, titanyum dioksit.

Film kaplı tabletler
Aktif madde: pirasetam - 800 mg, 1200 mg
Yardımcı maddeler: silikon dioksit, magnezyum stearat, Macrogol 6000, kroskarmeloz sodyum.
Kabuk: Opadry Y-1-7000 - titanyum dioksit (E171), Macrogol 400, hipromelloz 2910 5cP (E464); Opadry OY-S-29019 - hipromelloz 2910 50cP, Makrogol 6000.

Oral çözüm
Aktif madde: pirasetam - 200 mg/ml.
Yardımcı maddeler: gliserol %85, sodyum sakarin, sodyum asetat, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, 52247/A kayısı (aroma), 52939/A karamel (aroma), buzlu asetik asit, arıtılmış su.

TANIM
Kapsüller, 400 mg: sert jelatin kapsüller No. 1 beyaz"N" ve "ucb" yazısıyla; Kapsüllerin içeriği beyaz tozdur.
Film kaplı tabletler, 800 mg, 1200 mg: her iki tarafta bölücü enine çentikle kaplanmış, beyaz veya neredeyse beyaz renkli dikdörtgen tabletler; Tabletin bir yüzünde işaretin sağında ve solunda “N” gravürü bulunmaktadır.
Oral çözelti, 200 mg/ml:şeffaf renksiz sıvı.

Farmakoterapötik grup:

nootropik ajan.

ATX kodu: N06BX03.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik. Nootropil'in aktif bileşeni, gama-aminobütirik asidin (GABA) siklik bir türevi olan pirasetamdır. Piracetam beyni doğrudan etkileyen, öğrenme, hafıza, dikkat ve zihinsel performans gibi bilişsel süreçleri iyileştiren bir nootropiktir. Nootropil, merkezi sinir sistemini çeşitli şekillerde etkiler: beyindeki uyarılmanın yayılma hızını değiştirerek, sinir hücrelerindeki metabolik süreçleri iyileştirerek; mikrosirkülasyonu iyileştirir, kanın reolojik özelliklerini etkiler ve vazodilatör etkiye neden olmaz. Serebral hemisferler arasındaki bağlantıları ve neokortikal yapılardaki sinaptik iletimi iyileştirir, zihinsel performansı artırır ve serebral kan akışını iyileştirir.
Pirasetam trombosit agregasyonunu inhibe eder ve eritrosit zarının elastikiyetini geri kazandırır, eritrositlerin yapışmasını azaltır. 9,6 g dozunda fibrinojen ve Willibrant faktörlerinin düzeyini %30-40 oranında azaltır ve kanama süresini uzatır.
Piracetam koruyucu bir etkiye sahiptir, hipoksi ve zehirlenme nedeniyle bozulan beyin fonksiyonlarını iyileştirir.
Piracetam, vestibüler nistagmusun şiddetini ve süresini azaltır.

Farmakokinetik.İlacı ağızdan alırken pirasetam hızla ve neredeyse tamamen emilir, uygulamadan 1 saat sonra en yüksek konsantrasyonlara ulaşılır. İlacın biyoyararlanımı yaklaşık %100'dür. 2 g'lık tek bir doz alındıktan sonra maksimum konsantrasyon 40-60 mcg/ml'dir; bu konsantrasyona 30 dakika sonra ve 5 saat sonra kanda ulaşılır. beyin omurilik sıvısı intravenöz uygulamadan sonra. Pirasetamın görünür dağılım hacmi yaklaşık 0,6 l/kg'dır. İlacın kan plazmasındaki yarı ömrü 4-5 saat, beyin omurilik sıvısından ise 8,5 saat olup böbrek yetmezliği durumunda uzar. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda pirasetamın farmakokinetiği değişmez. Hemodiyalizde kullanılan kan-beyin ve plasenta bariyerine ve membranlara nüfuz eder. Hayvan çalışmalarında pirasetam, serebral korteks dokularında, özellikle frontal, parietal ve oksipital loblar, beyincik ve bazal ganglionlarda. Kan plazma proteinlerine bağlanmaz, vücutta metabolize edilmez ve böbrekler tarafından değişmeden atılır. Pirasetam'ın %80-100'ü renal filtrasyon yoluyla böbrekler tarafından değişmeden atılır. Sağlıklı gönüllülerde pirasetamın renal klerensi 86 ml/dakikadır.

Endikasyonlar
- Semptomatik tedavi psikoorganik sendrom, özellikle hafıza kaybı, baş dönmesi, konsantrasyon ve genel aktivitede azalma, ruh hali değişiklikleri, davranış bozukluğu, yürüme bozukluğu olan yaşlı hastalarda, ayrıca Alzheimer hastalığı ve Alzheimer tipi yaşlılık demansı olan hastalarda.
- Motor ve zihinsel aktiviteyi arttırmak için konuşma bozuklukları, duygusal bozukluklar gibi felç sonuçlarının tedavisi.
- Kronik alkolizm - psikoorganik ve yoksunluk sendromlarının tedavisi için.
- Beyindeki yaralanmalar ve zehirlenmeler dahil olmak üzere koma durumlarından sonraki iyileşme süresi.
- Vasküler ve zihinsel kökenli baş dönmesi hariç, baş dönmesi ve buna bağlı denge bozukluklarının tedavisi.
- Psikoorganik sendromlu çocuklarda öğrenme güçlüğüne yönelik karmaşık terapinin bir parçası olarak.
- Kortikal miyoklonusun mono veya kompleks tedavi olarak tedavisi için.
- Orak hücreli aneminin karmaşık tedavisinde.

Kontrendikasyonlar
- Pirasetam veya pirolidon türevlerinin yanı sıra ilacın diğer bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük.
- Akut bozukluk beyin dolaşımı(hemorajik felç).
- Son dönem böbrek yetmezliği (kreatinin klerensinin 20 ml/dak'dan az olduğu durumlarda).
- 1 yaşına kadar (oral çözelti için 200 mg/ml) ve 3 yaşına kadar (kapsüller ve tabletler için) çocukların yaşı.

Hamilelik ve emzirme
Hayvan çalışmaları, doğum sonrası dönem de dahil olmak üzere embriyo ve gelişimi üzerinde herhangi bir zararlı etki ortaya koymadı ve hamilelik ve doğumun seyrini değiştirmedi.
Hamile kadınlarda herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Piracetam plasenta bariyerine nüfuz eder ve içine girer anne sütü. İlacın yenidoğanlardaki konsantrasyonu annenin kanındaki konsantrasyonunun% 70-90'ına ulaşır. Özel durumlar haricinde hamilelik sırasında Nootropil reçete edilmemelidir. Bundan kaçınmalısın emzirme Bir kadına pirasetam reçete ederken.

Kullanım talimatları ve dozlar

İçeri.
Günlük doz - 30-160 mg/kg, uygulama sıklığı - günde 2-4 kez. Yemekler sırasında veya aç karnına ağızdan uygulanır; Tablet ve kapsüller sıvı (su, meyve suyu) ile alınmalıdır.
- Kronik psikoorganik sendromun semptomatik tedavisi için semptomların şiddetine bağlı olarak 1,2-2,4 g ve ilk hafta boyunca - 4,8 g/gün reçete edilir.
- Felç sonuçlarını tedavi ederken günde 4,8 g reçete edilir.
- Koma durumlarından iyileşme döneminde ve beyin hasarı olan kişilerde algılama güçlüğü sırasında, başlangıç ​​dozu 9-12 g/gün, bakım - 2,4 g/gündür. Tedavi en az 3 hafta devam eder.
- Kriz sırasındaki alkol yoksunluk sendromu için - 2-3 doz halinde 12 g/gün. Bakım dozu – 2,4 g/gün.
- Baş dönmesi ve buna bağlı denge bozukluklarının tedavisinde günde 2,4-4,8 g.
- Çocuklarda öğrenme güçlüğünün düzeltilmesi için doz 3,3 g/gündür (günde iki kez yaklaşık 8 ml oral solüsyon). Tedavi akademik yıl boyunca devam etmektedir.
- Kortikal miyoklonus için tedaviye 7,2 g/gün ile başlanır, maksimum 24 g/gün doza ulaşılıncaya kadar doz her 3-4 günde bir 4,8 g/gün artırılır. Tedavi hastalığın tüm dönemi boyunca devam eder. Her 6 ayda bir, bir atağı önlemek için dozu azaltmak veya ilacı kesmek için girişimlerde bulunulur ve doz her 2 günde bir 1,2 g kadar kademeli olarak azaltılır. Herhangi bir etki yoksa veya önemsiz bir terapötik etki varsa tedavi durdurulur.
- Orak hücreli anemi için günlük profilaktik doz, dört eşit doza bölünmüş 160 mg/kg vücut ağırlığıdır. Kriz sırasında intravenöz olarak 300 mg/kg.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozlama.
Nootropil vücuttan böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek yetmezliği olan hastalar bu dozaj rejimine uygun olarak tedavi edilirken dikkatli olunmalıdır.

Yaşlı hastalarda, böbrek yetmezliği durumunda doz ayarlanır ve uzun süreli tedavi, böbreklerin fonksiyonel durumunun izlenmesini gerektirir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozlama.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar için dozlama şemaya göre yapılır (bkz. "Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için doz uygulaması")

Yan etki

Günde 2,4 g'ın üzerinde doz alan yaşlı hastalarda daha sık görülürler. Çoğu durumda, ilacın dozunu azaltarak bu semptomların gerilemesini sağlamak mümkündür. Mide bulantısı, kusma, ishal, karın ve mide ağrısı gibi gastrointestinal yan etkilere ilişkin izole raporlar mevcuttur; sinir sistemi- baş dönmesi, baş ağrısı, ataksi, dengesizlik, epilepsinin alevlenmesi, uykusuzluk; ruhtan - kafa karışıklığı, heyecan, kaygı, halüsinasyonlar, artan cinsellik; dışarıdan deri- dermatit, kaşıntı, döküntü, şişlik.

Doz aşımı
Dozaj formunda 75 g pirasetam alırken, oral çözelti, büyük olasılıkla yüksek sorbitol içeriğiyle ilişkili olan ishal, kan ve karın ağrısı gibi dispeptik semptomlar kaydedildi. Piracetam doz aşımına ilişkin başka hiçbir özel semptom kaydedilmemiştir.
Ciddi bir oral doz aşımından hemen sonra mideyi yıkayabilir veya yapay kusturabilirsiniz. Tedavi semptomatiktir ve hemodiyalizi de içerebilir. Spesifik bir panzehir yoktur. Pirasetam için hemodiyalizin etkinliği %50-60'tır.

Diğer ilaçlarla etkileşim
Klonazepam, fenitoin, fenobarbital veya sodyum valproat ile etkileşim yoktu.
Yüksek dozda (9,6 g/gün) piracetam, hastalarda asenokumarolün etkinliğini arttırdı venöz tromboz: Trombosit agregasyonunda, fibrinojen seviyelerinde, Willibrant faktörlerinde, kan ve plazma viskozitesinde, tek başına asenokumarol ile karşılaştırıldığında daha büyük bir azalma vardı.
Diğer ilaçların etkisi altında pirasetamın farmakodinamiklerini değiştirme olasılığı ilaçlarİlacın %90'ı idrarla değişmeden atıldığı için düşüktür.
in vitro pirasetam, 142, 426 ve 1422 μg/ml konsantrasyonlarında sitokrom P450 izoformları CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19,2D6,2E1 ve 4A9/11'i inhibe etmez. 1422 μg/ml'lik bir konsantrasyonda, CYP2A6 (%21) ve 3A4/5'in (%11) hafif inhibisyonu kaydedildi. Ancak bu iki CYP izomerinin Ki düzeyi 1422 μg/ml'yi aştığında yeterlidir. Bu nedenle diğer ilaçlarla metabolik etkileşim olası değildir. Sabit dozaj alan epilepsi hastalarında 20 mg/gün dozunda pirasetam alınması, kan serumundaki antiepileptik ilaçların (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, valproat) konsantrasyonunun tepe ve eğrisini değiştirmedi. Alkolle birlikte uygulanması pirasetamın serum konsantrasyonunu etkilememiştir ve 1,6 g pirasetam alındığında serum alkol konsantrasyonu değişmemiştir.

Özel talimatlar
Pirasetam'ın trombosit agregasyonu üzerindeki etkisi nedeniyle, hemostaz bozukluğu olan hastalara, büyük cerrahi operasyonlar sırasında veya şiddetli kanama semptomları olan hastalara ilaç reçete edilirken dikkatli olunması önerilir. Kortikal miyoklonuslu hastaları tedavi ederken, atakların yeniden başlamasına neden olabileceği için tedavinin aniden kesilmesinden kaçınılmalıdır. Yaşlı hastalarda uzun süreli tedavi sırasında, böbrek fonksiyon göstergelerinin düzenli olarak izlenmesi önerilir; gerekirse kreatinin klirensi çalışmasının sonuçlarına göre doz ayarlaması yapılır.
Olası yan etkiler dikkate alınarak makine kullanırken veya araç kullanırken dikkatli olunmalıdır. Hemodiyaliz makinelerinin filtre membranlarından nüfuz eder.

Serbest bırakma formu
Kapsüller, 400 mg: PVC/alüminyum folyodan yapılmış kabarcık başına 15 kapsül. Kullanım talimatlarını içeren 4 kabarcık bir karton kutuya yerleştirilir.
Film kaplı tabletler, 800 mg: PVC/alüminyum folyo kabarcıklarda 15 tablet. Kullanım talimatlarını içeren 2 kabarcık bir karton kutuya yerleştirilir.
Film kaplı tabletler, 1200 mg: PVC/alüminyum folyo kabarcıklarda 10 tablet. Kullanım talimatlarını içeren 2 kabarcık bir karton kutuya yerleştirilir.
Oral çözelti, 200 mg/ml: Her biri 125 ml'lik şeffaf koyu cam şişede (tip 3), emniyetli polipropilen tıpa ve plastik ölçüm kabı ile kapatılmıştır. Şişe, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutu içinde bulunur.

Saklama koşulları
Kapsüller, 400 mg:
Çocukların ulaşamayacağı, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta kuru bir yerde.
Oral çözelti, 200 mg/ml:Çocukların ulaşamayacağı yerlerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıklarda.

Eczanelerden dağıtım koşulları.
Tarife göre.

Tarihten önce en iyisi
Kapsüller, 400 mg: 5 yıl
Film kaplı tabletler, 800 mg, 1200 mg: 4 yıl.
Oral çözelti, 200 mg/ml: 4 yıl.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Üretim şirketi
Kapsüller, 400 mg; Film kaplı tabletler, 800 mg, 1200 mg:
"USB S.A. Pharma Sector", Belçika B-1420, Brain-L"Allue, Cheman du Foret
Oral çözelti, 200 mg/ml:
Üretici "Next-Pharma SAS, Fransa F-78520 Limaye, Route de Molan, 17
Talepleri alan Rusya Federasyonu / Kuruluştaki temsilcilik ofisi:
119048 Moskova, st. Shabolovka, bina 10, bina "(BC "CONCORD")

Nootropil ilacı, özellikle beyin fonksiyonu üzerinde olumlu etkisi olan bir ilaç olarak sentezlendi. Psikiyatri, nöroloji ve narkolojide yaygın olarak kullanılmaktadır. Yüksek sinirsel aktivitenin işleyişini iyileştiren ve uyaran ürün, çeşitli yaş kategorilerinde uygulanabilir.

Çocuklara uygulandığında çocuğun zihinsel gelişimini güçlendirir ve öğrenme yeteneklerini artırır. Yetişkinler ve özellikle damar hastalıkları olan yaşlı kuşak için, hafıza, konuşma ve daha önce kazanılmış yeteneklerin kaybolması gibi zayıflamış beyin fonksiyonlarını iyileştirir.

Tanım

İlacın ana aktif prensibi Piracetam'dır. İlacın etki mekanizması, beyin yapılarında meydana gelen metabolik süreçleri etkileyerek kimyasal düzeyde gerçekleşir.

Çeşitli farmakolojik formlarda mevcuttur ve doktor reçetesi olmadan verilir. Merkezi sinir sistemi üzerindeki seçici ve etkili etkisinden dolayı sıklıkla çeşitli hastalıkların karmaşık tedavisinde yer almaktadır.

İlaç bir antibiyotik değildir, bu nedenle doktor tarafından önerilen tedavi süreleri birkaç ay kadar uzun olabilir. Ortalama olarak, tedavi süresi bir ila iki aydır, ardından bir ara verilir ve daha sonra ilaca devam edilebilir veya bir analog ile değiştirilebilir.

Bu durumda hastanın yaşı ve hastalığın patolojik belirtileri dikkate alınır. İlaç yemeklerden önce veya yemeklerden sonra uygun dozajda alınır.

İlacın kullanımı

• en regl dönemi- menstrüasyon süresini yoğunlaştırabilecek ve artırabilecek kanın pıhtılaşma süreçleri üzerinde etkisi olduğu için istenmeyen;
• en HIV enfeksiyonlar- ilacın vücudun daha yüksek sinir aktivitesini uyarma üzerinde olumlu bir etkisi olduğundan, onu almanın bağışıklık yetersizliği virüsüne karşı bir etkisi vardır. AIDS sinir sistemini etkileyebilir ve yalnızca merkezi değil aynı zamanda periferik sinir sistemi de etkilendiğinde kendini nöroAIDS şeklinde gösterebilir. Bu nedenle bu patolojinin karmaşık tedavisine dahil edilebilir;
• en viral enfeksiyonlar veya inflamatuar nitelikteki hastalıklar - hastalığın bu patolojik belirtilerinin tedavisi, endikasyonlara göre antibiyotik reçetesini gerektirir. Bu durumda doktor tavsiyesi üzerine Nootropil kullanımı iptal edilebilir veya kullanıma bırakılabilir. Her şey, ana tedavinin gerçekleştirildiği hastalığın klinik semptomlarına ve ciddiyetine bağlıdır;
• en alkolizm- alkolizm için ilaç tedavisi, etanolün hastanın vücudu üzerindeki toksik etkisini hafifletmeyi amaçlamaktadır. Alkollü içeceklerin öncelikle merkezi sinir sistemi üzerinde olumsuz bir etkisi olduğu göz önüne alındığında, Nootropil mutlaka terapötik önlemler kompleksine dahil edilmelidir. Ancak bu ilaç yalnızca alkollü içki içmenin tamamen reddedilmesi durumunda kullanılır. Yoksunluk sendromunun aktif tedavisi, zehirlenme belirtilerinin ve ensefalopati semptomlarının çok daha hızlı giderilmesine yardımcı olur;
• damar bozuklukları için- serebral damarların aterosklerozu, iskemik felç, miyokard enfarktüsü sadece nörolojik ve zihinsel durumdaki değişikliklere eşlik etmekle kalmaz, aynı zamanda sıklıkla artan kan basıncına da eşlik eder. Nootropil'in antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanılması iyi bir etki sağlar. İlaç kan basıncını artırabilir, ancak onu düşüren ilaç kisvesi altında iyi "işe yarar" ve nörolojik semptomları dengeler.

Yayın formu ve kompozisyon

İlaç, ilaç endüstrisi tarafından çeşitli şekillerde üretilmektedir:

• haplar– 800 mg dozajda Piracetam aktif maddesini içeren, kabarcıklar halinde 15 adet kaplanmış. Bir karton kutuda 2 adet kabarcık bulunmaktadır. 1200 mg dozajda, 10 adet kabarcıklar halinde. Bir karton kutuda 2 adet kabarcık bulunmaktadır;
• kapsüller- 15 adetlik kabarcıklar halinde 400 mg dozajda aktif madde Piracetam içeren jelatin kapsüller. Bir karton kutuda 4 adet kabarcık bulunmaktadır;
• dahili kullanım için çözüm– 1 ml aktif Piracetam 200 mg içerir. 125 ml'lik koyu renkli cam şişede mevcuttur. Bir karton kutu içerisinde 1 adet şişe ve bir adet ölçü kabı bulunmaktadır;
• intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözüm- Plastik tepsilerde 4 adet miktarında 15 ml'lik ampullerde. Bir karton kutuda 4 palet bulunmaktadır. Plastik tepsilerde 6 ampul miktarında 5 ml'lik ampullerde. Bir karton kutu içerisinde 2 adet palet bulunmaktadır.

Üretici: UCB Pharma S.A. (Belçika), Aesica Pharmaceuticals Srl (İtalya).

Kullanım endikasyonları

İlaç merkezi sinir sisteminin fonksiyonlarını iyileştirmeye yardımcı olduğundan, Nootropil aşağıdaki patolojik durumlarda yaygın olarak kullanılmaktadır:

• travma, yaşlılık, serebrovasküler kaza nedeniyle organik beyin hasarı olan;
• Alzheimer hastalığı;
• kronik alkolizme bağlı yoksunluk sendromu;
• senil demans;
• iskemik inmenin hafıza kaybı, bozulmuş motor beceriler, konuşma, periyodik baş ağrıları, baş dönmesi, dengesiz yürüyüş şeklinde sonuçları;
• miyoklonus – bireysel kasların veya birkaç grubun istemsiz ve kontrolsüz kasılmaları.

Çocuk pratiğinde Nootropil ayrıca beyin aktivitesini uyarmak için de kullanım alanı bulur:

• okul müfredatına yetersiz hakimiyet;
• gecikmiş psikomotor gelişim;
• serebral palsi;
• travma sonrası ensefalopati:
• romatizmal kore.

İlacın kullanılmasının en büyük etkisi pediatrik pratiktedir, çünkü çocuğun merkezi sinir sistemi gelişmektedir ve büyük telafi edici yeteneklere sahiptir.

Kontrendikasyonlar

İlacın sinir aktivitesini uyarmada iyi sonuçlar vermesine rağmen, ilacın kullanımının vücuda olumsuz reaksiyon verebileceği bir takım kontrendikasyonlar vardır. Devletler, Tedavi için ilaç reçete edilmediğinde:

• hemorajik tipte serebrovasküler olay;
• kronik böbrek yetmezliğinin ciddi belirtileri;
• Getton koresi;
• bir yaşın altındaki çocuklar için yaş sınırı (ilaç çözeltisinin dahili uygulaması için) ve üç yıla kadar (tabletler için);
• dozaj formunda yer alan aktif maddeye veya bileşenlere karşı bireysel hoşgörüsüzlük.

Yan etkiler

Bazen ilaçla ilaç tedavisi sırasında, aşağıdaki patolojik semptomlarla kendini gösteren yan etkiler ortaya çıkabilir:

• dışarıdan tepki sindirim sistemi bulantı, kusma, dışkı bozuklukları, karın ağrısı, iştah kaybı şeklinde;
• artan baş ağrıları;
• uzanmış kolların parmaklarının belirgin titremesi ;
• uyku bozukluğunun eşlik ettiği psikomotor ajitasyon;
• konvülsif paroksizmler, özellikle çocuklarda.

İlaç uyuşukluğa neden olabileceğinden sürücüler ve işleri konsantre olmayı gerektiren kişiler ilacı dikkatli almalıdır. İlacın alınmasından kaynaklanan yan etkiler nadirdir. Temel olarak, patolojik belirtiler ilacın aşırı dozda alınmasıyla ilişkilidir.

Bu nedenle kendi kendine yönetim tavsiye edilmez. Özellikle eşlik eden bir hastalık için ilaç tedavisi varsa, tedavinin dozajını ve seyrini belirlemek için bir doktora danışmak zorunludur.

Vücuda yararları ve zararları

İlacın kullanılmasının ana etkisi olumludur. Bu birçok hasta tarafından not edilmiştir. İlacın çocuklar üzerinde özellikle yararlı bir etkisi vardır. Perinatal patolojinin sonuçlarıyla birlikte, ilacın terapötik etkisi duygusal kararsızlığı durdurdu, geveleyerek konuşmayı ve hafızayı iyileştirdi. Okul müfredatının özümsenmesi önemli ölçüde gelişti.

Travmatik beyin hasarının sonuçlarının ilaçla tedavisinde olumlu bir etki elde edildi. Yaralanmadan bu yana bir yıldır beni rahatsız eden baş ağrıları, ilaca başladıktan bir hafta sonra geçti. Tedaviden sonra baş ağrıları artık gözlenmedi.

İlacı alırken hafıza, ruh hali ve konsantrasyonda iyileşme oldu. Bu, birçok hasta, özellikle de büyük miktarda bilgiyi hatırlaması gereken öğrenciler tarafından fark edilir.

Yaşlı ve orta yaşlı hastalar da ilacı almanın olumlu bir etkisine dikkat çekiyor, ancak bu kadar belirgin bir biçimde değil. Yüklü bir tıbbi öykü ve eşlik eden kronik hastalıkların varlığı, patolojik semptomları tamamen durdurmadı. Bazı durumlarda baş ağrıları devam etti, ancak doğası gereği daha az yoğundu, dalgınlık azaldı ve ruh hali düzeldi.

Kullanım ve dozaj talimatları

Reçete edildiğinde ilacın dozajı kilogram ağırlık başına 30 ila 160 mg arasındadır. Patolojik sürece ve hastanın yaşına bağlı olarak, dozaj ve tedavi süreci her durumda yalnızca doktor tarafından reçete edilir:

• hasta kıdemli yaş- klinik belirtileri olan bir psikoorganik sendromun varlığı, ilacın bir ila iki ay boyunca günde birkaç kez günde 4,8 gram dozajda alınmasını gerektirir, ardından günde 2,4 gram dozajda bakım kullanımına geçilir;
• hamilelik ve emzirme döneminde- Plasenta bariyerine nüfuz etme ve fetüste konsantre olma kabiliyetine sahip olduğundan ilacın kullanılması önerilmez. Emzirme döneminde Piracetam annenin vücudundan sütle atılır, bu nedenle bir kadını tedavi ederken emzirmekten kaçınmak gerekir;
• 8 ila 13 yaş arası çocuklar– hafızayı, konsantrasyonu geliştirmek ve okul performansını iyileştirmek için günlük alım miktarı iki doza bölünmüş 3,3 gramdır;
• beyin hasarı- günlük doz üç doza bölünmüş 1200 mg'dır;
• orak hücreli anemiÇocuklar için günlük dozlar birkaç doza bölünür. 1 ila 3 yaş arası – 400 mg; 3 ila 7 yaş arası – 400 – 800 mg; 7 ila 12 yaş arası – 400 – 2000 mg; 12 yaştan 16 – 800 – 2400 mg'a kadar.

Her durumda, ilacın profilaktik kullanımı veya terapötik amaçlar için reçete edilmesi bir uzman tarafından gerçekleştirilmelidir.

Analoglar ve jenerikler

Nootropil analogları farmakolojik etkileri bakımından benzerdir. En popülerleri:

Nootropil veya Piracetam

Piracetam, etkisi ve bileşimi Nootropil'e eşdeğer, yurt içinde üretilen bir ilaçtır. İlacın temel farkı, ithal edilenden birkaç kat daha düşük olan fiyattır. Hasta incelemelerine göre her iki ilaçla da tedavinin sonucu farklı değildir;

Nootropil veya Mexidol

Mexidol - sinir sistemi üzerinde sakinleştirici bir etkiye sahiptir, ancak zihinsel süreçleri etkinleştirmez. Bazı hastalara göre tedavi sürecinden beklenen etki gözlenmedi, yani ilacın hafıza ve konsantrasyon üzerinde belirgin bir etkisi olmadı;

Nootropil veya Tanakan

Tanakan, bileşenleri ve enzimlerin varlığı bakımından Nootropil'den farklıdır. Hafif bir etkiye sahiptir ve merkezi sinir sisteminin beyin aktivitesinin aktive edilmesinde iyi bir etki sağlar. Oldukça yüksek bir maliyeti var;

Nootropil veya Fenotropil

Fenotropil, zihinsel aktiviteyi artırma, görsel işlevi iyileştirme, merkezi sinir sistemindeki uyarma ve inhibisyon süreçlerini normalleştirme yeteneğine sahip yeni nesil bir ilaçtır.

Nootropil veya analoglarının kullanımı, hastanın yalnızca entelektüel yeteneklerini iyileştirmesine değil, aynı zamanda daha ciddi hastalıklar durumunda sağlığını da iyileştirmesine olanak tanır.

Bu yazıda Nootropil ilacının kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz.

Site ziyaretçilerinin - bu ilacın tüketicileri - incelemeleri ve uzman doktorların Nootropil'in uygulamalarında kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyon ve yan etkilerin gözlemlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiş. Mevcut yapısal analogların varlığında Nootropil analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda, hamilelik ve emzirme döneminde felç ve beyin bozukluklarının sonuçlarının tedavisinde kullanın.

Nootropil - nootropik ilaç gama-aminobütirik asidin (GABA) siklik bir türevidir.

Merkezi sinir sistemini doğrudan etkileyerek öğrenme yeteneği, hafıza, dikkat ve zihinsel performans gibi bilişsel süreçleri iyileştirir. Nootropil, merkezi sinir sistemini çeşitli şekillerde etkiler: beyindeki uyarılmanın yayılma hızını değiştirir, sinir hücrelerindeki metabolik süreçleri iyileştirir, mikro dolaşımı iyileştirir, kanın reolojik özelliklerini etkiler ve vazodilatör etkiye neden olmaz.

Serebral hemisferler arasındaki bağlantıları ve neokortikal yapılardaki sinaptik iletimi iyileştirir, zihinsel performansı artırır ve serebral kan akışını iyileştirir.

Piracetam (Nootropil ilacının aktif maddesi) trombosit agregasyonunu inhibe eder ve eritrosit zarının elastikiyetini geri kazandırır, eritrositlerin yapışmasını azaltır. 9,6 g dozunda fibrinojen ve von Willebrand faktörlerinin seviyesini %30-40 oranında azaltır ve kanama süresini uzatır. Pirasetamın hipoksi ve zehirlenme nedeniyle beyin fonksiyonlarının bozulması durumunda koruyucu ve onarıcı etkisi vardır.

Nootropil, vestibüler göz titremesinin şiddetini ve süresini azaltır.

Piracetam + yardımcı maddeler.

İlacın ağızdan alınmasından sonra Nootropil, gastrointestinal sistemden hızlı ve neredeyse tamamen emilir. İlacın biyoyararlanımı yaklaşık %100'dür. Kan plazma proteinlerine bağlanmaz. Hayvan çalışmalarında pirasetam, serebral korteks dokularında, özellikle frontal, parietal ve oksipital loblarda, beyincik ve bazal gangliyonlarda seçici olarak birikmektedir. Vücutta metabolize edilmez. Kan-beyin ve plasenta bariyerine nüfuz eder. Piracetam'ın %'si, renal filtrasyon yoluyla böbrekler tarafından değişmeden atılır.

• psikoorganik sendromun semptomatik tedavisi, özellikle hafıza kaybı, baş dönmesi, konsantrasyon ve genel aktivitede azalma, ruh hali değişiklikleri, davranış bozuklukları, yürüme bozukluğu olan yaşlı hastalarda, ayrıca Alzheimer hastalığı ve Alzheimer tipi senil demansı olan hastalarda;
• motor ve zihinsel aktiviteyi arttırmak için konuşma bozuklukları, duygusal bozukluklar gibi iskemik inmenin sonuçlarının tedavisi;
• kronik alkolizm - psikoorganik ve yoksunluk sendromlarının tedavisi için;
• koma durumları (ve iyileşme döneminde), dahil. beyin yaralanmaları ve zehirlenmelerden sonra;
• vasküler kökenli baş dönmesinin tedavisi;
• psikoorganik sendromlu çocuklarda öğrenme güçlüğüne yönelik karmaşık terapinin bir parçası olarak;
• kortikal miyoklonusun mono veya kompleks tedavi olarak tedavisi için;
• orak hücreli anemi (karmaşık tedavinin bir parçası olarak).

Film kaplı tabletler 800 mg ve 1200 mg.

Oral çözelti 200 mg/ml.

İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözüm (enjeksiyon ampullerindeki enjeksiyonlar).

Kullanım ve dozaj talimatları

Oral ve parenteral olarak reçete edilir. Günlük doz mg/kg.

Oral uygulamanın imkansız olduğu durumlarda aynı günlük dozda parenteral olarak reçete edilir.

Yemekler sırasında veya aç karnına ağızdan alın; Tablet ve kapsüller sıvı (su, meyve suyu) ile alınmalıdır. Uygulama sıklığı günde bir defadır.

Kronik psikoorganik sendromun semptomatik tedavisi için semptomların şiddetine bağlı olarak günde 1.2-2.4 g ve ilk hafta boyunca - günde 4.8 g reçete edilir.

Felç sonuçlarını tedavi ederken (kronik aşama), günde 4,8 g reçete edilir.

Beyin hasarı olan kişilerde koma durumlarının yanı sıra algılama zorluklarını tedavi ederken, başlangıç ​​​​dozu günde 9-12 g, bakım - günde 2,4 g'dır. Tedavi en az 3 hafta devam eder.

Alkol yoksunluk sendromu için - günde 12 g. Bakım dozu günde 2,4 g.

Baş dönmesi ve buna bağlı denge bozukluklarının tedavisi - günde 2,4-4,8 g.

Öğrenme güçlüğünü düzeltmek için çocuklara günde 3,3 g - günde 2 kez oral uygulama için 8 ml% 20'lik çözelti reçete edilir. Tedavi akademik yıl boyunca devam etmektedir.

Kortikal miyoklonus için tedaviye günde 7,2 g ile başlanır, günlük maksimum 24 g doza ulaşılıncaya kadar doz her 3-4 günde bir günde 4,8 g artırılır. Tedavi hastalığın tüm dönemi boyunca devam eder. Her 6 ayda bir, dozun azaltılması veya ilacın kesilmesi için girişimlerde bulunulmakta ve doz her 2 günde bir 1,2 g kadar kademeli olarak azaltılmaktadır. Herhangi bir etki yoksa veya önemsiz bir terapötik etki varsa tedavi durdurulur.

Orak hücreli anemi için günlük koruyucu doz, 4 eşit doza bölünmüş 160 mg/kg vücut ağırlığıdır.

• sinirlilik;
• uyuşukluk;
• depresyon;
• baş dönmesi;
• baş ağrıları;
• dengesizlik;
• uykusuzluk;
• uyarılma;
• endişe;
• halüsinasyonlar;
• artan cinsellik;
• kilo alımı (daha sıklıkla ilacı günde 2,4 g'dan fazla dozlarda alan yaşlı hastalarda görülür);
• mide bulantısı, kusma;
• ishal;
• karın ağrısı;
• dermatit;
• döküntüler;
• ödem;
• asteni.

• akut serebrovasküler olay (hemorajik inme);
• son dönem böbrek yetmezliği (CC ile)<20 мл/мин);
• 1 yaşın altındaki çocuklar (oral çözüm için);
• 3 yaşın altındaki çocuklar (tabletler ve kapsüller için);
• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik sırasında Nootropil'in güvenliğine ilişkin yeterli ve sıkı kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. İlaç kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelik sırasında reçete edilmemelidir.

Piracetam plasenta bariyerine nüfuz eder ve anne sütüne geçer. Yenidoğanlarda pirasetamın konsantrasyonu annenin kanındaki konsantrasyonunun% 70-90'ına ulaşır. Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa emzirmekten kaçınmalısınız.

Hayvanlar üzerinde yapılan deneysel çalışmalar, embriyo ve gelişimi üzerinde herhangi bir zararlı etkiyi ortaya çıkarmadı. doğum sonrası dönemde, ayrıca hamilelik ve doğum sırasındaki değişiklikler.

1 yaşın altındaki çocuklarda oral çözelti şeklinde ve 3 yaşın altındaki çocuklarda tablet ve kapsül şeklinde kontrendikedir.

Pirasetam'ın trombosit agregasyonu üzerindeki etkisi nedeniyle, hemostazı bozulmuş hastalara, büyük cerrahi operasyonlar sırasında veya şiddetli kanama semptomları olan hastalara ilacın dikkatli bir şekilde reçete edilmesi önerilir. Kortikal miyoklonuslu hastaları tedavi ederken, atakların yeniden başlamasına neden olabileceği için tedavinin aniden kesilmesinden kaçınılmalıdır.

Yaşlı hastalarda uzun süreli tedavi sırasında, böbrek fonksiyon parametrelerinin düzenli olarak izlenmesi önerilir; gerekirse kreatinin klirensi çalışmasının sonuçlarına göre doz ayarlaması yapılır.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Olası yan etkiler dikkate alınarak makine kullanırken veya araç kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Nootropil'in klonazepam, fenitoin, fenobarbital veya sodyum valproat ile etkileşimi yoktu.

Yüksek dozlarda (günde 9.6 g) pirasetam, venöz trombozlu hastalarda asenokumarolün etkinliğini arttırdı: trombosit agregasyonunda, fibrinojen seviyelerinde, von Willebrand faktörlerinde, kan ve plazma viskozitesinde, asenokumarolün tek başına reçete edildiği zamana göre daha büyük bir azalma oldu.

Diğer ilaçların etkisi altında pirasetamın farmakodinamiklerini değiştirme olasılığı düşüktür, çünkü Dozunun %90'ı değişmeden idrarla atılır.

Günde 20 mg dozunda pirasetam alındığında, kan plazmasındaki Cmax ve bu ilaçların sabit dozlarını alan epilepsili hastalarda antikonvülsanların (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, valproik asit) farmakokinetik eğrisinin doğası değişmez.

Nootropil'i 1.6 g'lık bir dozda alkolle alırken, pirasetam ve etanolün (alkol) serum konsantrasyonları değişmedi. Alkol yoksunluk sendromunun tedavisinde kullanılır.

Nootropil ilacının analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

Haberi düzenleyen: admin017, 18:28

Nootropil ne kadar süre alınır?

Nootropil. Sınavlardan önce içmeye karar verdim. doğru şekilde nasıl alınır? 800 ve 1200 mg tabletim var

Tabletin yarısını eşit olarak üç parçaya bölmek için aceleniz varsa, o zaman iyi olur. Ancak genel olarak bu biraz karmaşıktır - bu yarıdan parçaların bile elde edilmesi pek olası değildir.

Nootropil şu şekilde alınır (belleği ve beyin damarlarının durumunu iyileştirmek için standart rejim): 1 tablet. Bir ay boyunca günde 3 defa. Sonra bir ara ve bir ay sonra başka bir kurs.

En yaygın yan etkiler şunlardır: iştah artışı, uyuşukluk.

Ancak! 3-4 hafta sonra etkisi mükemmel; hafıza ve ruh hali gerçekten gelişiyor.

Tek şey, öğrenciler gibi gençlerde bu özellikle fark edilmeyebilir. Ancak emekliler için (aslında ilaç başlangıçta kan damarları zaten kötü olan ve çalışır duruma getirilmesi gereken yaşlı insanlar için tasarlandı) son derece iyi çalışıyor.

Bu nedenle öğrencilerin nootropil gibi ilaçları seanstan bir ay önce almaya başlamaları gerekmektedir.

1200 tableti derhal atın! Bu çok büyük bir doz!

Standart dozaj 800'dür.

Zayıflamış insanlar ve çocuklar için (ve bu olur.) - 400.

Hangi durumlarda "Nootropil" ilacı alınır: incelemeler ve kullanım talimatları

Hafızanın durumunu, yeni bilgi ve analizleri özümseme yeteneğini, dikkati ve konsantre olma yeteneğini içeren bilişsel zihinsel süreçleri iyileştirmeye ihtiyaç varsa, bu gibi durumlarda Nootropil ilacı reçete edilir. Bununla ilgili incelemeler ve kullanım talimatları bu makalede okuyuculara sunulacaktır.

Nootropil nasıl çalışır?

Bu kanıtlanmış ilacın merkezi sinir sisteminin durumu üzerinde farklı şekillerde faydalı bir etkisi vardır. İlacın ana etken maddesi olan Piracetam, hücrelerdeki metabolik süreçleri stabilize eder, sinir dokularında uyarılma iletim hızını arttırır, mikro dolaşımı iyileştirir (vazodilatasyona neden olmadan) ve özellikle provoke edilen beyin hasarı durumunda, hipoksi veya zehirlenme ile koruyucu etkiye sahiptir. Ek olarak, ilacın hemisferler arasındaki bağlantı üzerinde olumlu bir etkisi vardır ve serebral kan akışını iyileştirerek zihinsel performansı artırır.

İlacın etkisinin özellikleri

Çok sayıda incelemeye bakılırsa, bu ilacın hastanın sinir sistemi üzerinde sakinleştirici veya psikostimüle edici bir etkisinin olmaması önemlidir. Bu makalede incelemelerini okuyabileceğiniz "Nootropil" ilacının etkisinin anında ortaya çıkmadığını bilmek de önemlidir. İlk sonuçlar, ilacın düzenli kullanımına başladıktan sadece yedi gün sonra fark edilebilir ve on dört gün sonra maksimuma ulaşır. Muhtemelen anladığınız gibi, bu özellik ilacın sahip olduğu kümülatif etkiyle ilişkilidir. Doğru, dozun bitiminden sonra kaybolur.

Hangi durumlarda "Nootropil" ilacı kullanılır?

Nootropil tabletleri ve enjeksiyonları, doktorlar tarafından birçok patoloji için kullanılan çok popüler bir ilaçtır. Ve uzmanların ve hastaların incelemelerine bakılırsa, bu tedavinin iyi sonuçları var.

• İlaç, çoğunlukla yaşlıların karakteristik özelliği olan ve hafıza kaybı, baş dönmesi, konsantrasyon sorunları, genel aktivitede azalma, davranış bozuklukları, bozulmuş koordinasyon ve yürüme şeklinde kendini gösteren psikoorganik sendrom vakalarında kullanılır;
• aynı zamanda Alzheimer hastalığının karmaşık tedavisinin bir parçası olarak da reçete edilir;
• onun yardımıyla konuşma ve duygusal bozukluklarla ifade edilen iskemik inmenin sonuçları ortadan kaldırılır ve aynı zamanda hastanın zihinsel ve motor aktivitesini arttırmak için de kullanılır;
• Bu ilaç, zehirlenme veya beyin hasarının neden olduğu kronik alkolizm ve koma durumlarının tedavisinde (iyileşme döneminde) kullanılır;
• Karmaşık tedavinin bir parçası olarak, "Nootropil" ilacı, kortikal miyoklonus, çocuklarda düşük öğrenme yeteneği (zeka geriliği ve serebral palsi dahil) ve ayrıca orak hücreli anemi vakalarında uygulanır.

İlaç "Nootropil": talimatlar

İlacın incelemeleri, kullanımından maksimum etkiyi elde etmek için, doktorunuzun önerdiği dozaja uymanız ve ara sıra değil, sistematik olarak almanız gerektiğini kanıtlamaktadır. Tarif edilen ilaç, enjeksiyon veya tablet şeklinde reçete edilir. Günlük doz, insan ağırlığının kilogramı başına 160 mg'ı geçmemelidir. Minimum miktar 30 mg/kg'dır. Ürün günde iki ila dört kez yemekle birlikte veya aç karnına ağızdan alınır ve su veya meyve suyuyla yıkanır.

Farklı hastalık türleri için dozaj

• Kronik psikoorganik sendromun semptomlarını tedavi ederken, günde 1,2 ila 2,4 g ilaç reçete edilir (hastanın durumuna bağlı olarak). Uygulamanın ilk haftasında doz 4.8 g'dır.
• İnmenin sonuçları - günde 4,8 g.
• Koma durumları - günde 9-12 g (başlangıç ​​dozu) ve günde 2,4 g (idame).
• Alkolizmde yoksunluk sendromu – günde 12 g. Bakım tedavisi – 2,4 g.

Çocuklar için ilaç "Nootropil"

Uzmanların yorumları, Nootropil'in çocuğun okulda kötü performans gösterdiği, konsantre olamadığı ve okuduğu materyali hatırlamakta güçlük çektiği durumlarda çok etkili olduğunu iddia ediyor. Ayrıca serebral palsili çocuklara, doğum travmasının sonuçları olan çocuklara veya doğum öncesi dönemde gelişim bozukluklarına da reçete edilir. Bu ilaç, zeka geriliği olan hastalar ve konuşma sorunları olan hastalar (alalia, anartri, kekemelik, konuşma gelişiminde gecikme vb.) için faydalıdır. İlaç bir yaşın altındaki bebeklere reçete edilmez.

Farklı yaşlardaki çocuklar için ilacın dozajı

Ortalama olarak, bir çocuğa tarif edilen ilaç günde kilogram ağırlığı başına 30 ila 50 mg oranında reçete edilir. Bu şunu dikkate alır:

• beş yıla kadar doz günde 0,6 ila 0,8 g arasındadır;
• beşten on altıya - 1,2 ila 1,8 g;
• zayıf akademik performans için günde en fazla 3,3 g reçete edilir (bu, ilacın% 20'lik bir çözeltisinin sekiz mililitresine karşılık gelir);
• kortikal miyoklonus günde 7,2 g'lık bir doz gerektirir (ilaç miktarı her gün 4,5 g arttırılır).

İlacın kullanılmasından kaynaklanan herhangi bir yan etki var mı?

Uzmanlara göre, incelemelerini burada okuyabileceğiniz Nootropil iyi tolere ediliyor ve genellikle yan etkilere neden olmuyor. Ancak bazı durumlarda, çoğunlukla ilacın yanlış dozajıyla (günde 5 g'dan fazla) ilişkili olarak aşağıdaki belirtiler gözlemlenebilir: sinirlilik, motor disinhibisyon, depresyon, uyuşukluk, baş dönmesi ve baş ağrısı. Olası dengesizlikler, uykusuzluk, kaygı, libido artışı, titreme ve kilo alma da mümkündür.

Kontrendikasyonlar

İlaç psikomotor ajitasyon ve akut serebrovasküler olay için reçete edilmemiştir. Böbrek yetmezliği durumunda da tehlikeli olabilir. Bu ilaç hamilelik sırasında kontrendikedir ve emzirme döneminde emzirme kesilmelidir. Şiddetli kanaması olan ve büyük cerrahi müdahale geçiren hastalarda da son derece dikkatli olunmalıdır. Hastalığın alevlenmesine neden olabileceğinden epilepsi hastaları ilacı dikkatli almalıdır. Bu ilacın bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlüğün alerjik reaksiyonların gelişmesine yol açtığını unutmayın.

Özel talimatlar

İncelemeleri dikkatinize sunulan "Nootropil" ilacını alırken, yaşlı hastaların böbreklerinin durumunun düzenli olarak izlenmesi gerektiğini ve karaciğer problemi olan hastaların bu organın işleyişinin izlenmesi gerektiğini unutmayın. Kortikal miyoklonusun bu ilaçla tedavisi aniden kesilemez çünkü bu, atakların yeniden başlamasına neden olabilir. Hastanın uyku bozuklukları varsa ilacın son dozu en geç öğleden sonra saat üçte olmalıdır. Araba kullanan veya konsantrasyon gerektiren aktivitelerle uğraşan hastaların da dikkatli olmaları önemlidir.

Doz aşımı belirtileri

Muhtemelen zaten Nootropil tabletlerinin ve şuruplarının tedavi süreci boyunca tıbbi gözetim gerektirdiğine ve diğer dozaj formları gibi "amatör aktiviteye" tolerans göstermediğine ikna olmuşsunuzdur. Bu ilaçların aşırı dozda alınması karın ağrısı, bulantı ve kusmanın yanı sıra kanla karışık ishal ile kendini gösterir. Bu tür belirtiler mevcutsa, kusturmak ve mideyi yıkamak ve ardından semptomatik tedavi uygulamak gerekir. Sağlıklı ol!

Nootropil - kullanım talimatları

Kendi beynini hızlandırmayı düşünen herkes nootropil'i duymuştur. Bu ilacın özellikle popüler olduğu kişiler arasında öğrenciler, yorgun anneler ve işyerinde sık sık bitkin düşen meşgul insanlar yer alıyor. Sadece nootropil değil, diğer ilaçları da alan biri olarak size nootropil'in tüm artılarını ve eksilerini anlatacağım. Nootropilin kullanım talimatlarında açıklanan noktalara ek olarak, deneysel olarak elde edilen bazı nüansları da dikkate alacağız.

Nootropil'in sadece bir ticari isim olduğu gerçeğiyle başlayalım. Gerçek hayatta tablet ağırlığının neredeyse %100'ünü oluşturan etken madde pirasetamdır. Piracetam 70'li yıllarda keşfedildi ve astronotlar tarafından aktif olarak kullanıldı. Uzun süreli kullanımla ilaç vücudun genel tonunu arttırdı ve dış basınca daha dayanıklı olmasına yardımcı oldu. Bu nootropik ilacın yan etkileri çok zayıf olduğu için bu kadar uygun bir şeyin halktan saklanmamasına karar verildi. O zamandan beri pirasetam çeşitli şekillerde satıldı: ucuz küçük tabletler ve kapsüller; markalı daha pahalı büyük tabletler. İlkinin maliyeti ilacın 21 gramı başına yaklaşık 30 ruble. Ancak 800, 1200 ve 2400 mg'lık tabletler halinde üretilen ikincisi biraz daha pahalı - paket başına 300 rubleye kadar. Ancak bu, bir uygulama döngüsü için fazlasıyla yeterlidir.

Nootropil'in etkisi

Nootropil, sinir sistemini uyaran en zararsız ilaçlardan biridir. Eylemi, vücudun maksimum verimini arttırmaya dayanmaktadır. Böylece beyin daha fazla glikoz tüketmeye başlar, kan dolaşımı hızlanır. Böylece genel olarak vücudun, özel olarak da beynin limitini arttırıyoruz. Bu arada ilacın sporcular tarafından kullanılmasına izin veriliyor. Öğrenciler için muhtemelen önemli olan şey, beynin çok çalışırken enerji eksikliği yaşamamasıdır. Ve bu iyi.

Nootropil ilaç grubunun ilki olduğundan diğerlerinin etkisi de yukarıda açıklanan süreçlere dayanmaktadır. Ürünün anında etki etmeye başlamadığını belirtmekte fayda var: Sürekli kullanımdan en az bir hafta sonra ilk etkiyi hissetmeye başlıyorsunuz ve ikinci haftanın sonunda etki zirveye ulaşıyor. Tahmin edebileceğiniz gibi, hepsi “kümülatif etki” sayesinde. O da hapları almayı bıraktıktan kısa süre sonra ortadan kaybolur.

Bu ilacı ne kadar süreyle almanız gerektiği ve dozajları hakkında konuşalım. Nootropil kullanım talimatları, ortalama dozun günde 2,6 gramı geçmemesi gerektiği konusunda uyarıyor. Bu çocuklar için oldukça fazla, ancak hayatını biraz daha kolaylaştırmak isteyen bir yetişkin için - tam olarak doğru. Çocukların sabah ve öğle yemeğinde kendilerini 800 mg'lık 1-2 tabletle sınırlamaları önerilir. Ancak bu yalnızca önleme amaçlıdır. Belirli bir hızlanmaya ihtiyacınız varsa veya tedavi reçete edilirse, dozajlar biraz daha yüksek olacaktır. İşte size bir masa.

Unutmayınız ki bu tabloda tablet sayısı en küçüklerini (her biri 800 mg) kullanacağınız beklentisiyle belirtilmiştir. Doğal olarak 400 miligramlık kapsüllerde bir demet pirasetam alırsanız daha fazla içmeniz gerekecek ve buna göre büyük tabletler alırsanız miktarları tamamen farklı olacaktır. Nootropil kullanımına ilişkin talimatlar, bazılarının tabletleri daha uzun süre kullanmak isteyeceği gerçeğini dikkate almaktadır. Bu yapılamaz. Maksimum kullanım süresi iki, maksimum üç hafta ile sınırlandırılmalı, sonrasında bir ay (veya daha fazla) ara verilmelidir.

Nootropil'in yan etkileri

Kapsüllerdeki Nootropil çok daha az yaygındır. Pirasetam satın almak daha kolaydır - üç kat daha ucuzdur ve kapsüller de 400 mg'dır.

Ama paniğe kapılmayın. Her şey göründüğü kadar korkutucu değil. Sonuçta, bazı insanların bu tür ilaçları almaya meyilli olmadığı gerçeğini de hesaba katmalıyız, dolayısıyla günde zararsız 1,6 gram bile kendinizi kötü hissetmenize neden olabilir. Bu vakalar genel istatistiklerde de yer alıyor ve bu da “hastanedeki ortalama sıcaklığı” önemli ölçüde artırıyor. Bununla birlikte, kendinizi bu kadar küçük bir özel insan yüzdesinde bulsanız bile endişelenmenize gerek yok: küçük bir dozajla, olabilecek maksimum sağlıksızlıktır. Bir şeylerin ters gittiğini fark ederseniz, hapları almayı bırakın, hepsi bu. Artan yan etkiler hemen görülmez, bu nedenle nootropil almayı zamanında bırakırsanız küçük kayıplarla kendinizi koruyacaksınız.

Böbrek hastalığından muzdarip olanlarla ayrı bir sohbet. Nootropil'in kullanım talimatları, yalnızca böbrekler yoluyla atıldığı için bu tür kişilerin içki içmesini yasaklar ve bu tür dozlar onlar için büyük bir yük oluşturur. Bu bağlamda, bir doktora danışmanız veya daha iyisi nootropik alma fikrinden tamamen vazgeçmeniz şiddetle tavsiye edilir. Genel olarak kontrendikasyon listesini doktorunuzla kontrol etmeyi unutmayın. Örneğin hamile kadınların da bunu kullanması yasaktır. Ancak bazen bebeklerin tedavisinde de kullanılır. Bu yüzden kendi başınıza çözemediğiniz zamanlar vardır.

Bir nootropil aşığından “Talimatlar”

Söz verdiğim gibi bu nootropiği size kendi dudaklarımdan anlatacağım. Bu serideki tek ilaç bu olmadığından karşılaştıracak bir şeyim var. Genel olarak nootropil, doğru bir şekilde içerseniz, yeterince uyursanız ve bütün gün bilgisayar başında oturmazsanız faydalı olabilir. Bu tür ürünlerin yalnızca öğleden sonra saat 3'ten önce kullanılması gerektiği yaygın olarak bilinen bir gerçektir ve bu kurala uymanızı tavsiye ederim. Günde 1,6 gram almaya karar verirseniz, sabah ve öğle yemeğinde birer tablet alın. Geceye yakın içerseniz uykusuzluk başlayabilir. Bir yandan bu iyidir, çünkü çok fazla zaman diye bir şey yoktur, ancak bu süre zarfında yararlı hiçbir şey yapamayacaksınız. Verimlilik düşük olacaktır. Bu nedenle, sadece aşırı durumlarda ve ilacı en az bir hafta boyunca kullandığınızda akşamları doz almanızı tavsiye ederim.

Nootropil kullanım talimatlarında belirtilmeyen bir diğer nokta ise dozajın değiştirilmesidir. 3 hafta veya daha uzun süre günde 5 gram pirasetam alırsanız böbrekleriniz beyninizden önce pes edecektir. Günde 1,6 gramla başlayıp onuncu günde dozun 3 grama çıkarılmasını öneriyorum. Ve sonra isterseniz bir seferde beş tane almaya başlayın. İlk aşamada bana öyle geldi ki, 3 gram veya daha fazla tablet almanız önemli değil - etkiyi fark etmeyeceksiniz. Ancak bir süre sonra aktivitenizin tabletlerin dozajına bağımlılığı daha belirgin hale gelecektir.

Geceleri uyanık kalmak isteyenler için nootropil alımını uzatmanızı tavsiye ederim. İlk randevu öğle yemeği vaktinde, ikincisi öğleden sonra 4-5 arası, üçüncüsü ise sabah 9'a yakın. Bunu normal kahve ile destekleyerek saat 16.00'ya kadar rahatlıkla üretken kalabilirsiniz. Bu durumda, istisnasız tüm nootropikler uyku ihtiyacını azalttığı için 6 saatten fazla uyumanıza gerek kalmayacaktır. En azından birden çok kez alındığında. Doğal olarak bu, kullanım talimatlarının tamamen ihlali anlamına gelir, dolayısıyla bunu yapmaya başlarsanız herhangi bir sorumluluk kabul etmiyorum.

Son olarak size birkaç rakam vereceğim ve bunları mantıksal olarak materyalimize yerleştireceğim. Gerçek şu ki, nootropil kullanımına ilişkin talimatlar tedavi süresi olarak 4-6 haftayı gösteriyor. Bu durumda alınan ilacın dozu 10 grama ulaşabilir. İlacın bu tür eylemlerinin ve miktarlarının, her şeyin bir doktor gözetiminde gerçekleşmesinden kaynaklandığını anlamalısınız. Ve kendinizi ciddi beyin hasarı geçirmiş insanlarla karşılaştırmayacaksınız. İlacı bu kadar büyük miktarlarda almaya çalışmayın. Günde 5 gram, feci sonuçlardan endişe etmeden karşılayabileceğiniz maksimum miktardır.

Herkese iyi günler! Tecrübelerime göre makale bazı at dozlarını gösteriyor. Yaklaşık 15 yıldır Nootropil kullanıyorum. Etkileri: düşünme ve konuşma hızı artar, sosyallik artar, gözler çekici bir şekilde parlar... (Ve ben soğukkanlı, yavaş ve utangaç bir insanım). İlk başta birkaç yıl boyunca sabahları günde 400 mg aldım. Şimdi bir yıldan fazladır sabahları bir kez Nootropil şurubu (200 mg/1 ml) 1,5 ml (yani 300 mg) alıyorum, bu yeterli (41 yaşındayım, ağırlığım 55 kg). Nootropil alırken bol miktarda sıvı tüketmeniz gerekiyor (bunu bazı tıbbi sitelerde okudum) ve bu doğru. İçmeyi unutursam akşam kendimi bitkin ve yorgun hissederim... Bir cevap bulmak için buraya baktım: Nootropil'i sürekli, kesintisiz almak mümkün mü?

Birkaç ay içinde mega beyin hissi ortaya çıkıyor.

İlacı ikinci kez alıyorum. Geçen yıl ilkbahar ve sonbaharda kurs başına 2 paket. Ve şimdi de aynı. Kafam daha net, hafızam mükemmel. Bütün gece sorunsuz uyuyorum. Yabancı dil öğreniyorum. Çok yardımcı oluyor. Aslında bu nedenle ilacı alıyorum.

Üçüncü paketimdeyim ve hafızam hiç gelişmedi.

Annem daha önce betaserc almıştı, baş dönmesi geçici olarak durdu, ardından tekrar baş dönmesi kaydedildi, doktor günde iki kez 1200 mg nootropil reçete etti, doktor reçetesi doğru mu?

nootronic, günaşırı kursa gitmen gerektiğini biliyorum ama diğerlerini bilmiyorum

Nootropil'i çözelti halinde alırken dozajlar nelerdir? ml'de mi? (talimatlar ektedir)

Ah, neden her birine 2 tablet koydunuz, 1200 gramlık paketten yarım tablet bütün gece uyanık kalmam ve sabahları sinirli ama oldukça aktif dolaşmam için yeterli. Ve eğer öğleden sonra saat birden önce yarısını içersem bu geçerli. Ve eğer bir bütünse, o zaman hemen uykuya veda edebilirsiniz

Bize ilaç hakkında daha fazla bilgi verin, size yardımcı oldu mu?

Bilgi için çok teşekkür ederim! Soru şu: maksimum etkiler nelerdir? Zeka üzerinde herhangi bir etkisi var mı?

NOOTROPIL Bu kapsülleri ne sıklıkla alabilirsiniz ve en iyi dozaj nedir? 800 veya daha fazla ml!! ? ve genel olarak bize ne veriyor

Özellikle yaşlı hastalarda, hafıza kaybı, baş dönmesi, konsantrasyon azalması ve genel aktivitede azalma, ruh hali değişiklikleri, davranış bozuklukları, yürüme bozukluğunun yanı sıra Alzheimer hastalığı ve Alzheimer tipi senil demans hastalarında eşlik eden psikoorganik sendromun semptomatik tedavisi ;

konuşma bozukluğu, duygusal rahatsızlık, motor ve zihinsel aktivitede azalma gibi iskemik inmenin sonuçlarının tedavisi;

ve hastalıklar. Sabah ve öğle yemeğinden sonra 1 kapsül içmeniz gerekmektedir. akşam

Onu içemezsin - uykuyu bozar ve beyni heyecanlandırır.

Tek başına kan dolaşımı iyileşmez.

Günde 200 mg'dan 1200 mg'a kadar dozaj. Akşamları alınırsa uykusuzluğa neden olabilir.

Nootropil'i ne zamana kadar alabilirsin?

Nootropil'in günde 3 kez alınması reçete edildi, ancak talimatlar akşam altıdan sonra kullanım hakkında hiçbir şey söylemiyor. Akşam yemeğiyle birlikte alınabilir mi? Veya 18-00'den önce 16-00'a kadar kaçta beklemeniz gerekiyor?

Genel olarak akşamları alınması tavsiye edilmez. Son doz her üç ila dört günde bir olmalıdır. Aksi takdirde gece uykuya dalmak zor olacaktır. Çünkü psişik uyarıcı etkisi vardır. Genel olarak etkisi bireysel olabilir. Yani nasıl hissettiğinizi ve bundan sonra nasıl uykuya dalabileceğinizi gözlemleyin. Üçüncü dozu yarı yarıya azaltabilirsiniz. Örneğin sabah ve öğleden sonra iki kapsül, üçüncü seferde ise bir kapsül alın. Veya günde iki doza geçin.

Genel olarak, bir ek açıklamada, uyku bozukluklarını önlemek için son tek dozun akşam en geç beşte alınması gerektiğine dair bir ifade gördüm (bu piracetam ile ilgili, ancak tembel değilseniz ve aktif maddeye bakın). nootropil adı verilen ilacın adı tam olarak bu;). Ancak farklı durumlarda ilacın günde iki veya dört kez alınması reçete edilir. Son randevuları akşam sekiz ya da dokuza bağladım ve... hiçbir şey, ölü gibi uyudum, hiçbir sorun olmadı, kahve değil. Yani bu konuyla çok ilgiliyseniz pirasetam kullanma talimatını da okuyun, yoksa olduğu gibi alın, başınıza olağanüstü bir şey gelmeyecek.

Nootropil hafızayı ve beyindeki kan damarlarının durumunu iyileştirmek için kullanılır: 1 tablet. Bir ay boyunca günde 3 kez ilacı 18 saate kadar alın. Bir ay ara ve ardından tekrar kurs.

Mükemmel bir etki 3-4 ay sonra ortaya çıkar - hafıza ve ruh hali de gelişir.

Emekliler için (aslında ilaç başlangıçta kan damarları zaten kötü olan ve çalışır duruma getirilmesi gereken yaşlı insanlar için tasarlandı) son derece iyi çalışıyor.

Öğrenciler seanstan bir ay önce nootropil gibi ilaçları almaya başlamalıdır.

Bu ilacın, yerli analogu Piracetam gibi, vücut üzerindeki tonik etkisi ve ilacın bu özelliğinden dolayı olası uyku bozukluğu nedeniyle akşam 18'den sonra alınması önerilmez.

Aktif beyin fonksiyonu için Nootropil

Nootropil, nootropikler grubuna aittir. Ana aktif madde Piracetam'dır. Nootropil'in nasıl alınacağına ilişkin öneriler her özel durumda bireyseldir. İlacın etkisi, nöronların işleyişini optimize ederek zihinsel aktiviteyi hızlandırmak ve arttırmaktır. Ayrıca ilaç, dürtü iletim hızını da etkiler.

İlaç, nöronlardaki kan akışını iyileştirerek ve sonuç olarak oksijen, glikoz ve birçok gerekli maddenin dağıtımını iyileştirerek, nöronlardaki yaşam desteği metabolik reaksiyonlarının aktivasyonunu teşvik eder. Mikro sirkülasyon, kanın viskozitesini azaltarak, incelterek, kırmızı kan hücrelerinin işleyişini iyileştirerek ve zarların elastikiyeti nedeniyle şekillerini değiştirme yetenekleriyle normalleştirilir.

1. Şiddetli derecede bilinç bozukluğu (koma).
2. Psikoorganik bozukluklar. Yaşlılarda hafızadaki patolojik değişiklikler, konsantre olma yeteneğinin bozulması, davranıştaki patolojik değişiklikler dahil.
3. Felç sonrası terapi.
4. Duygusal bozuklukların tedavisi.
5. Alzheimer hastalığı.
6. Alkol bağımlılığı tedavisinde yoksunluk sendromu semptomlarını hafifletmek.
7. Psikoorganik bozukluğu olan çocuklarda öğrenme yeteneğinde azalma ile.

Yayın formu ve başvuru yöntemi

İlaç tabletler (800 mg), kapsüller (400 mg), intravenöz uygulama için çözelti% 20 (125 mi), enjeksiyonlar% 20 (5 mi) şeklinde mevcuttur. Nootropil nasıl alınır? Kapsüller ve tabletler yemeklerden önce veya yemek sırasında alınır. Suyla iç. Yetişkinler için: Günde 30 - 160 mg/kg vücut ağırlığı. Doz 2-4 doza bölünür.

Doktor, hafızayı geliştirmek için Nootropil'in nasıl alınacağına dair başka önerilerde bulunmadıysa, bu tür bozuklukların psikoorganik nedenleri için günde 4,8 g alınması önerilir. Bu dozajın ortalama seyri bir haftadır. Bakım 1,2-2,4 g/gün.

İskemik sonrası serebral değişikliklerin tedavisi: 4,8 g/gün.

Şiddetli bilinç bozuklukları (koma): 9-12 g/gün ile başlayın, ardından korunan rakamlara (2,4 g/gün) geçin. Kurs yaklaşık 21 gündür.

Baş dönmesi, koordinasyon ve denge kaybı: 2,4-4,8 g/gün.

Öğrenme yeteneğinde azalma ile: 3,3 g/gün. Kabul akademik yıl boyunca devam edebilir.

Alkol bağımlılığının tedavisinde: Akut yoksunluk döneminde alkol kesildiğinde önce 12 g/gün, ardından 2,4 g/gün. Hasta Nootropil'i ağızdan alamıyorsa, uygulama yöntemi intravenöz olarak değiştirilebilir.

Karaciğer ve böbrek yetmezliği için de reçete edilebilir. Böbrek patolojileri için ne kadar Nootropil alınacağı kreatinin klerensine bağlıdır ve ilgili doktor tarafından ayrı ayrı seçilir. Karaciğer patolojileri için doz ayarlaması gerekli değildir. Karaciğer yetmezliği durumunda dozajlar, kreatin klirensi göstergeleri dikkate alınarak ayarlanır.

Yan etkiler ve kontrendikasyonlar

Nootropil'in yan etkileri oldukça nadirdir. Olası: sinirlilik, duygusal arka planda bozulma, hafif uyuşukluk. İlacın uzun süreli kullanımıyla komplikasyonlar ortaya çıkar. Nootropil'in yan etkileri arasında baş ağrıları, baş dönmesi, uyku bozuklukları, libido artışı, halüsinasyonlar, anksiyete, mide bulantısı, dışkı sorunları ve Piracetam'a karşı toleranssızlığa bağlı alerjik reaksiyonlar yer alır.

1. İlacın kullanımı, kreatinin klerensi 20 ml / dak'ın altında olan böbrek fonksiyonunun yetersizliği durumunda, bir yaşın altındaki çocuklarda, hemorajik felç durumunda, Piracetam, Pyrrolidon'a karşı toleranssızlık durumunda kontrendikedir.
2. Hamilelik ve emzirme. İlacın hamile kadınlarda kullanımının güvenliğini kanıtlayan güvenilir bir veri yoktur; herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Ana aktif bileşen, emziren bir annenin hem plasentasına hem de sütüne nüfuz etme özelliğine sahiptir. Nootropil alınırken anne kanında belirlenen hacmin %70-90'ı bebekte belirlenir. Bu nedenle hamile kadınlara pratik olarak reçete edilmemektedir. Sadece hayati öneme sahip durumlarda. Emziren kadınların ilacı kullanırken emzirmeyi bırakmaları önerilir.

İlacın alkol tüketimine paralel olarak kullanılması, birinin veya diğerinin kanındaki konsantrasyonu değiştirmez. İlaç, kan pıhtılaşma sistemindeki değişiklikler, ciddi kanama veya planlı operasyonlar sırasında dikkatli kullanılır. İlacın uzun süreli kullanımı ile laboratuvar böbrek parametrelerinin izlenmesi önerilir. Araba kullanmak gibi hızlı reaksiyon gerektiren aktiviteler için Piracetam'ın kullanılması önerilmez.

Doz aşımına ilişkin spesifik bir semptom tanımlanmamıştır. Olası zehirlenme belirtileri: bulantı, kusma, karın ağrısı, dışkı bozukluğu, olası kanlı ishal. Bu gibi durumlarda mide yıkama, kusmanın uyarılması ve hemodiyaliz yapılır.

Nootropik ilaç

Aktif madde

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Film kaplı tabletler beyaz veya neredeyse beyaz, dikdörtgen, her iki tarafta da bölücü enine işaret; Tabletin bir yüzünde işaretin sağında ve solunda “N” gravürü bulunmaktadır.

Yardımcı maddeler: silikon dioksit, magnezyum stearat, makrogol 6000, kroskarmeloz sodyum; opadry Y-1-7000 (titanyum dioksit (E171), makrogol 400, hipromelloz 2910 5cP (E464)), opadry OY-S-29019 (hipromelloz 2910 50cP, makrogol 6000).

10 adet - kabarcıklar (2) - karton paketler.

Oral çözüm renksiz, şeffaf.

Yardımcı maddeler: gliserol %85 27 g, sodyum sakarinat 300 mg, sodyum asetat 200 mg, metil parahidroksibenzoat 135 mg, propil parahidroksibenzoat 15 mg, kayısı aroması 30 mg, karamel aroması 15 mg, buzlu asetik asit 16 mg ± %5, arıtılmış su 62.1 g ±%5.

125 ml - koyu cam şişeler (1), ölçüm kabıyla birlikte - karton paketler.

Farmakolojik etki

Nootropik ilaç, gama-aminobutirik asidin (GABA) siklik türevi.

Mevcut kanıtlar pirasetamın birincil etki mekanizmasının hücreye veya organa özgü olmadığını göstermektedir.

Pirasetam, fosfolipitlerin kutup başlarına bağlanır ve hareketli pirasetam-fosfolipit kompleksleri oluşturur. Sonuç olarak, hücre zarının iki katmanlı yapısı ve stabilitesi onarılır, bu da membran ve zar ötesi proteinlerin üç boyutlu yapısının restorasyonuna ve işlevlerinin restorasyonuna yol açar.

Nöron düzeyinde pirasetam, postsinaptik reseptörlerin yoğunluğu ve aktivitesi üzerinde baskın bir etkiye sahip olan çeşitli sinaptik iletim türlerini kolaylaştırır (hayvan çalışmalarından elde edilen veriler).

Piracetam, sedasyona veya psikostimülan etkilere neden olmadan öğrenme, hafıza, dikkat ve bilinç gibi fonksiyonları iyileştirir.

Pirasetamın hemoreolojik etkileri kırmızı kan hücreleri, trombositler ve damar duvarı üzerindeki etkisiyle ilişkilidir.

Orak hücreli anemisi olan hastalarda pirasetam, kırmızı kan hücrelerinin deforme olma yeteneğini arttırır, kanın viskozitesini azaltır ve "madeni para" oluşumunu engeller. Ayrıca trombosit sayısını önemli ölçüde etkilemeden trombosit agregasyonunu azaltır.

Hayvan çalışmaları pirasetamın vazospazmı önlediğini ve çeşitli vazospastik maddelere karşı etki yaptığını göstermiştir.

Sağlıklı gönüllülerde yapılan çalışmalarda pirasetam, kırmızı kan hücrelerinin vasküler endotele yapışmasını azalttı ve sağlıklı endotel tarafından prostasiklin üretimini uyardı.

Farmakokinetik

Emme

İlacın ağızdan alınmasından sonra pirasetam, gastrointestinal sistemden hızlı ve neredeyse tamamen emilir. İlacın 3,2 g'lık tek dozundan sonra Cmax 84 mcg/ml'dir, günde 3 kez 3,2 mg'lık tekrarlanan dozlardan sonra - 115 mcg/ml'ye kanda 1 saat sonra ve kanda 5 saat sonra ulaşılır. beyin omurilik sıvısı. Gıda alımı Cmax'ı %17 azaltır ve Tmax'ı 1,5 saate kadar artırır. Kadınlarda 2,4 g dozda pirasetam alındığında Cmax ve AUC erkeklere göre %30 daha yüksektir.

Dağıtım ve metabolizma

Kan plazma proteinlerine bağlanmaz.

Pirasetamın Vd'si yaklaşık 0,6 l/kg'dır.

Hayvan çalışmalarında, piracetam'ın serebral korteks dokularında, özellikle frontal, parietal ve oksipital loblarda, beyincik ve bazal gangliyonlarda seçici olarak biriktiği bulunmuştur.

Vücutta metabolize edilmez.

BBB ve plasenta bariyerine nüfuz eder.

Kaldırma

Kan plazmasından T1/2, beyin omurilik sıvısından 4-5 saattir - T1/2, uygulama yoluna bağlı değildir.

Pirasetam'ın %80-100'ü renal filtrasyon yoluyla böbrekler tarafından değişmeden atılır. Sağlıklı gönüllülerde pirasetamın toplam klerensi 80-90 ml/dakikadır.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

T 1/2 ; son dönem kronik böbrek yetmezliği için - 59 saate kadar.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda pirasetamın farmakokinetiği değişmez.

Hemodiyaliz makinelerinin filtre membranlarından nüfuz eder.

Endikasyonlar

Yetişkinler

• Özellikle yaşlı hastalarda hafıza kaybı, baş dönmesi, konsantrasyon azalması ve aktivite azalması, ruh hali değişiklikleri, davranış bozukluğu, yürüme bozukluğunun eşlik ettiği psikoorganik sendromun semptomatik tedavisi (bu semptomlar Alzheimer hastalığı gibi yaşa bağlı hastalıkların erken belirtileri olabilir ve senil demans Alzheimer tipi);
• vazomotor ve psikojenik baş dönmesi hariç, baş dönmesi ve buna bağlı dengesizliğin tedavisi;
• kortikal miyoklonusun tedavisi (monoterapi olarak veya karmaşık tedavinin bir parçası olarak);

Çocuklar

• disleksinin tedavisi (karmaşık tedavinin bir parçası olarak);
• orak hücreli vazo-tıkayıcı krizin önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

• ilaç reçetesi sırasında psikomotor ajitasyon;
• Huntington koresi;
• akut serebrovasküler olay (hemorajik inme);
• kronik böbrek yetmezliğinin son aşaması (CC ile)< 20 мл/мин);
• 1 yaşın altındaki çocuklar (oral çözüm için);
• 3 yaşın altındaki çocuklar (tabletler için);
• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• pirolidon türevlerine aşırı duyarlılık.

İLE Dikkatİlaç, hemostazın bozulduğu, kapsamlı cerrahi müdahalelerin yapıldığı, şiddetli kanama ve kronik böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 20-80 ml/dak) durumlarında kullanılmalıdır.

Dozaj

İlaç ağızdan, yemek sırasında veya aç karnına sıvı ile reçete edilir.

Psikoorganik sendromun semptomatik tedavisi: 2-3 bölünmüş dozda 2.4-4.8 g/gün.

Baş dönmesi ve buna bağlı dengesizliğin tedavisi: 2-3 bölünmüş dozda 2.4-4.8 g/gün.

Kortikal miyoklonus tedavisi 7,2 g/gün dozuyla başlanır, her 3-4 günde bir doz 4,8 g/gün artırılarak 2-3 doz halinde maksimum 24 g/gün dozuna ulaşılır. Tedaviye hastalığın tüm dönemi boyunca devam edilir. Her 6 ayda bir, dozun azaltılması veya ilacın kesilmesi için girişimlerde bulunulmalı, doz her 2 günde bir 1,2 g/gün kadar kademeli olarak azaltılmalıdır.

Orak hücreli vazo-tıkayıcı krizin önlenmesi: Günlük doz, 4 eşit doza bölünmüş 160 mg/kg vücut ağırlığıdır.

Disleksinin tedavisi en çocuklar(karmaşık tedavinin bir parçası olarak): 8 yaşın üzerindeki çocuklar ve ergenler için önerilen günlük doz, 2 doza bölünmüş 3,2 g'dır.

İçin böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar CC değerine göre doz ayarlanmalıdır.

İçin erkekler CC (ml/dak) = x vücut ağırlığı (kg)/72 x serum kreatinin (mg/dl);

sen hastalar yaşlı

Hastalar karaciğer fonksiyon bozukluğu doz ayarlaması gerekli değildir.

Hastalar böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluklarıİlaç, yalnızca böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarla aynı şekilde reçete edilir.

Yan etkiler

Sinir sisteminden: motor disinhibisyon (%1,72), sinirlilik (%1,13), uyuşukluk (%0,96), depresyon (%0,83), asteni (%0,23); izole vakalarda - baş dönmesi, baş ağrısı, ataksi, dengesizlik, epilepsinin alevlenmesi, uykusuzluk, konfüzyon, ajitasyon, anksiyete, halüsinasyonlar, cinsellikte artış. Pazarlama sonrası uygulamada, sıklığı belirlenemeyen (yetersiz veri nedeniyle) aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir: baş ağrısı, uykusuzluk, ajitasyon, dengesizlik, ataksi, epilepsinin alevlenmesi, anksiyete, halüsinasyonlar, konfüzyon.

Sindirim sisteminden: bulantı, kusma, ishal (gastralji dahil).

Metabolizma yönünden: vücut ağırlığında artış (%1,29).

İşitme ve denge organından: baş dönmesi.

Deriden: dermatit, kaşıntı, ürtiker.

Alerjik reaksiyonlar: anjiyoödem, aşırı duyarlılık, anafilaktik reaksiyonlar.

Diğerleri: nadir durumlarda - enjeksiyon bölgesinde ağrı, tromboflebit, hipertermi, arteriyel hipotansiyon (intravenöz uygulama ile).

Çoğu durumda ilacın dozunu azaltarak bu tür semptomların gerilemesini sağlamak mümkündür.

Doz aşımı

Belirtiler:İlacı 75 g'lık günlük dozda ağızdan alırken, karın bölgesinde kan ve ağrı ile birlikte ishal şeklinde dispeptik semptomların geliştiği tek bir vaka kaydedildi. Görünüşe göre bu, büyük bir toplam dozun kullanımıyla ilişkiliydi. daha önce oral çözeltinin dozaj formuna dahil edilen sorbitol.

Tedavi: Ağızdan alındığında ciddi bir doz aşımından hemen sonra mideyi durulayabilir veya yapay kusturabilirsiniz. Spesifik bir panzehir yoktur. Hemodiyalizin etkinliği %50-60'tır.

İlaç etkileşimleri

Diğer ilaçların etkisi altında pirasetamın farmakokinetiğinde değişiklik olasılığı düşüktür, çünkü İlacın %90'ı değişmeden idrarla atılır.

Hormonlarla eş zamanlı kullanıldığında tiroid bezi Karışıklık, sinirlilik ve uyku bozuklukları raporları kaydedildi.

Tekrarlayan venöz trombozu olan hastalarla ilgili yayınlanmış bir çalışmaya göre, günde 9,6 g dozunda pirasetam, dolaylı antikoagülanların etkinliğini artırır (karşılaştırıldığında trombosit agregasyonunda, fibrinojen konsantrasyonunda, von Willebrand faktörlerinde, kan ve plazma viskozitesinde daha belirgin bir azalma vardı) yalnızca dolaylı antikoagülanların kullanımıyla).

Piracetam sitokrom P450 izoenzimlerini inhibe etmez. Diğer ilaçlarla metabolik etkileşim olası değildir.

4 hafta boyunca 20 g/gün dozunda pirasetamın alınması serum Cmaks ve EAA değerlerini (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, valproat) değiştirmedi.

Alkolle birlikte uygulama pirasetamın serum konsantrasyonlarını etkilememiştir; 1.6 g pirasetam alındığında kan serumundaki etanol konsantrasyonu değişmedi.

Özel talimatlar

Pirasetam'ın trombosit agregasyonu üzerindeki etkisi nedeniyle, ilaç hemostazı bozulmuş hastalara, kapsamlı ameliyat sırasında veya şiddetli kanama semptomları olan hastalara dikkatle reçete edilmelidir.

Kortikal miyoklonusu tedavi ederken tedavinin aniden kesilmesinden kaçınılmalıdır çünkü bu, saldırıların tekrarlanmasına neden olabilir.

Orak hücreli anemi tedavisinde 160 mg/kg'ın altındaki dozlar veya ilacın düzensiz kullanımı hastalığın alevlenmesine neden olabilir.

Yaşlı hastalarda uzun süreli tedavi sırasında böbrek fonksiyon göstergelerinin düzenli olarak izlenmesi önerilir; gerekirse QC çalışmasının sonuçlarına göre doz ayarlaması yapılır.

Hastaları hiposodyum diyetiyle tedavi ederken, 24 g'lık bir dozda pirasetamın oral çözeltisinin 80.5 mg sodyum içerdiğinin dikkate alınması önerilir.

Piracetam hemodiyaliz makinelerinin filtre membranlarından nüfuz eder.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Tedavi süresi boyunca, araç sürerken ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik sırasında kullanım güvenliği konusunda yeterli ve sıkı kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. İlacın hamilelik sırasında kullanımına ilişkin kontrollü çalışmalar yapılmamıştır.

Piracetam plasenta bariyerine nüfuz eder. İlacın yenidoğanlardaki konsantrasyonu annenin kanındaki konsantrasyonunun% 70-90'ına ulaşır. Nootropil hamilelik sırasında reçete edilmemelidir.

Piracetam anne sütüne geçmektedir. Emzirme döneminde ilacı reçete ederken emzirmekten kaçınmalısınız.

Çocuklukta kullanın

Kontrendikasyon: 1 yaşın altındaki çocuklar (oral çözüm için); 3 yaşın altındaki çocuklar (tabletler için).

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Böbrek yetmezliği olan hastalar aşağıdaki şemaya göre ilacın doz ayarlaması gereklidir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu için

Hastalar karaciğer fonksiyon bozukluğu doz ayarlaması gerekli değildir.

Yaşlılıkta kullanın

sen hastalar yaşlı böbrek yetmezliği durumunda doz ayarlanır; uzun süreli tedavide böbreklerin fonksiyonel durumunun izlenmesi gereklidir.

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç reçeteyle satılmaktadır.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç, çocukların ulaşamayacağı, kuru bir yerde, 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 4 yıl.