Şizofreni kalıtsal bir hastalıktır. Şizofreni nasıl bulaşır: Kalıtsal bir gen var mı? El yazınız değişti veya daha az okunaklı hale geldi

Şizofreni, dünya çapında milyonlarca insanı etkileyen ciddi bir zihinsel bozukluktur. Patolojinin ortaya çıkmasına ilişkin hipotezler arasında şizofreninin kalıtsal olup olmadığı sorusuna özel önem verilmektedir.

Şizofreniyi miras alma olasılığı

Hastalığın kalıtsal olup olmadığına dair endişe, ailelerinde patoloji vakaları bulunan kişiler, evliliğe ve çocuk sahibi olmaya hazırlanan kişiler için anlaşılabilir bir olgudur. Bunun nedeni, böyle bir teşhisin basit zihinsel anormallikleri ima etmemesidir: halüsinasyonlar ve sanrılar, aklın bulanıklaşması, motor becerilerin bozulması.

Şizofreninin kalıtsal bir hastalık olduğu iddiası hatalıdır. Hasta akrabaları olmayan kişilerde bile hastalığa yakalanma olasılığı mevcut olduğundan, bozukluğun kalıtımı hakkındaki mitler doğru değildir.

Şizofreni geliştirmenin olası olasılığına ilişkin hesaplamalar vardır:

• En büyük risk, ailesinde birkaç nesil hasta olan kişiler (büyükanne ve büyükbabalar, ebeveynler) içindir, bu durumda risk% 46'dır;
• Tek yumurta ikizlerinden birinin, diğer ikizin şizofren olması durumunda hastalığa yakalanma riski %47-48;
• Çift yumurta ikizlerinin hastalığa yakalanma şansı %17'dir;
• eğer ebeveynlerden biri ve büyükanne ve büyükbabalardan biri bu bozukluğa sahipse, çocuğun şizofren olma olasılığı %13 olacaktır;
• bir erkek veya kız kardeşe teşhis konulursa hastalığın olasılığı %9'a çıkacak;
• anne, baba veya üvey kardeşlerde hastalık - %6;
• yeğen - %4;
• hastanın kuzenlerinde şizofreni -% 2.

Yüzde 50'lik bir rakam bile idam cezası değil. Ve bu gibi durumlarda sağlıklı çocuk doğurma şansı vardır.

Şizofreni hangi yolla bulaşır?

Patolojinin kalıtsal nedenleri üzerine yapılan araştırmaların yanı sıra kalıtımın türü de araştırılmaktadır. Tıbbi istatistikler, cinsiyetin bulaşma sürecinde önemli bir rol oynamadığını belirlemiştir: hastalığın babadan çocuklara bulaşması, anneyle aynı olasılıkla mümkündür.

Bozukluğun erkekler aracılığıyla daha sık bulaştığı görüşü, yalnızca daha güçlü cinsiyet temsilcilerindeki hastalığın seyrinin özellikleriyle ilişkilidir.

Genetik çalışmalara göre şizofreninin gelişiminde farklı etkileri olan yaklaşık 75 mutasyona uğramış gen keşfedilmiştir. Bu nedenle, hastalığın olasılığı kalıtım hattına değil, kusurlu genlerin sayısına bağlıdır.

Kadın hattında şizofreninin kalıtımı

Annenin hastalanması durumunda, hastalığın oğul veya kız çocuğuna bulaşma riski, ailenin babasındaki hastalıkla karşılaştırıldığında 5 kat artmaktadır. Bozukluğun gelişim mekanizması tam olarak anlaşılamadığı için tahminde bulunmak zordur.

Ancak bilim adamları, hastalığın ortaya çıkmasında kromozomal patolojinin önemli bir rol oynadığını düşünme eğilimindedir.

Bir anne çocuklarına sadece şizofreniyi değil aynı zamanda diğer ruhsal bozuklukları da aktarabilir. Bir kadının bu hastalıktan muzdarip olması gerekmez; çocuklarda hastalığın nedeni olacak ve gelişimini başlatacak hastalıklı kromozomların taşıyıcısı olabilir. Çoğu zaman kadınlar, aile üyeleri ve doktorlar tarafından fark edilmeyen halsiz bir biçimde hastalanırlar.

Şizofreninin anneden kıza mı yoksa anneden oğula mı aktarıldığı da ağırlaştırıcı faktörlere bağlıdır:

• toksikozlu zor hamilelik;
• Rahimdeki çocuğu etkileyen ARVI ve akut solunum yolu enfeksiyonları;
• patolojisi olan bir çocuğun gelişimi için zor psikolojik koşullar;
• çocuğa dikkat ve bakım eksikliği;
• vücudun metabolik sistemlerinin patolojileri;
• beyin lezyonları ve diğer biyokimyasal patolojiler.

Erkek soyunda şizofreninin kalıtımı

Erkeklerin akıl hastalığından muzdarip olma olasılığı daha yüksektir. Bunun nedeni şudur:

• daha güçlü cinsiyette bozukluk çocukluk veya ergenlik döneminde gelişir;
• hastalık hızla ilerler ve aile ilişkilerini etkiler;
• edinilmiş faktörler bile şizofreninin gelişim mekanizmasını etkinleştirebilir;
• erkeklerin deneyimleme olasılığı daha yüksektir Sinir gerginliği, stres ve aşırı yük;
• nadiren yardım isteyin;
• Sorunları alkol, uyuşturucu yardımıyla çözebilir ve antisosyal bir yaşam tarzı sürdürebilirsiniz.

Erkeklerde şizofreni formu daha belirgindir, bu nedenle hastalığın daha güçlü cinsiyette daha yaygın olduğu yönünde bir hipotez vardır.

Hastalığın ana belirtileri daha canlı ve ayrıntılıdır: erkekler halüsinasyonlardan muzdariptir, sesler duyar, manik düşünce ve fikirlere maruz kalır, bazıları gerçeklikle bağlarını kaybeder, dış görünüşle ilgilenmezler ve intihar eğilimleri gösterirler.

Buradan, bir babanın hastalığı genişletilmiş biçimde oğullarına, oğluna veya kızına aktarabileceği açıktır, ancak yalnızca genetik faktörlere ihtiyaç yoktur.

Kalıtım olmadan şizofreniye yakalanmak mümkün mü?

Bugün ortaya çıkışını açıklayan tek bir hipotez veya teori yoktur. şizofrenik bozukluk.

Kalıtsal faktör kanıtlanmıştır ancak ailesinde şizofreni hastası olmayan 100 kişiden 20'si hastalanmaktadır.

Hastalanma riski sağlıklı insanlar hasta akrabaları olmayanlar -% 1. Patolojinin nedeni genetik yatkınlığa bağlı olan bireysel bir eğilimdir. Bir yatkınlık, bir dizi iç ve dış nedenin etkisi altında gerçekleştirilebilir.

Aile üyelerinin hasta olup olmadığı belirleyici değildir. Bir kişi, hastalığa eğilimi olsa bile, sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürürse ve uygun bir ortamda yaşarsa sağlıklı olabilir.

Ancak bir kişi olumsuz faktörlere maruz kalırsa hastalığın olasılığı artar:

• alkol ve uyuşturucu bağımlılığı;
• psikolojik travma, çocukluktaki olumsuz deneyimler;
• nörokimyasal patolojiler (merkezi sinir sistemi ve beyinde hasarlar).

Bozukluk her zaman bireysel bir kalıba göre gelişir, her vaka diğerlerinden farklıdır, şizofreninin gelişim nedenleri farklıdır.

Hastalık tedavi edilemez ve böyle bir hasta çoğu zaman sevdikleri için büyük bir yük ve sorun haline gelir.

Bu tür rahatsızlıklara sahip akrabaları olan pek çok kişi, gelecek nesillerin sağlığından korkuyor ve olumsuz koşullar altında hastalığın kendilerinde de ortaya çıkmasından korkuyor.

Bu tür düşünceler ve korkular tamamen temelsiz değildir, çünkü eski zamanlardan beri, ailede en az bir deli varsa, o zaman sapmanın er ya da geç çocuklarda veya torunlarda zihinsel patoloji şeklinde kendini göstereceği bilinmektedir.

Böyle bir aile genellikle atlanırdı ve bu ailenin üyeleriyle evlenmek bir lanetle eşdeğerdi. O günlerde pek çok kişi, Tanrı'nın atalarının günahlarından dolayı bütün bir aileyi cezalandırdığına ve kişinin aklını elinden aldığına inanıyordu.

Günümüzde kimse buna inanmıyor, ancak çoğu kişi böyle bir evliliğe girmeyi çok istenmeyen bir durum olarak görüyor. Bu nedenle acı çeken bir yakınına ilişkin bilgi akli dengesizlik genellikle dikkatlice gizlenir.

Ancak bir bebeğin bu tür sapmalara sahip olma olasılığı hakkında yalnızca uzmanlar tahminde bulunabilir.

Şizofreninin nedenleri

Hastalanma olasılığı yalnızca seminal geçmişin yükünün bir sonucu olarak görülmez; şizofreninin tetikleyicisi de şunlar olabilir:

• hamilelik sırasında anne orucu;
• çocuğun çocukluk döneminde yaşadığı duygusal ve fiziksel travma;
• doğum yaralanması;
• kötü çevre koşulları;
• uyuşturucu ve alkol kullanımı;
• sosyal izolasyon;
• intrauterin gelişim bozukluğu.

Kimin hastalanma olasılığı daha yüksektir?

Pek çok insan tamamen mantıksız bir şekilde hastalığın aşağıdakilerin bir sonucu olarak ortaya çıktığına inanıyor:

• sadece kalıtsal faktör;
• nesiller boyunca, yani büyükbabalardan torunlara aktarılan;
• hastaların varlığı dişi(yani şizofreni kadın yoluyla bulaşır);
• şizofreni hastası erkeklerin varlığı (sadece erkekten erkeğe).

Aslında bu tür ifadelerin hiçbir bilimsel dayanağı yoktur. Tamamen normal kalıtımı olan kişilerde hastalığın yüzde bire eşit riski kalır.

Şizofreni gerçekte nasıl bulaşır? Hasta akrabalarınız varsa bu ihtimal biraz daha artar. Ailenin kuzenleri veya kız kardeşlerinin yanı sıra resmi olarak onaylanmış teşhisi olan teyzeleri ve amcaları varsa, o zaman bahsediyoruz olası gelişme vakaların yüzde ikisinde hastalık.

Üvey erkek veya kız kardeşte patoloji varsa bu olasılık yüzde altıya çıkar. Ebeveynler söz konusu olduğunda da aynı rakamlardan söz edilebilir.

Hastalığa yakalanma olasılığı en yüksek olanlar, sadece anne ve babaları değil, büyükanne ve büyükbabaları da hasta olan kişilerdir. Çift yumurta ikizlerinde deviasyon tespit edilmesi halinde ikincisinde şizofreni gelişme ihtimali yüzde on yediye ulaşıyor.

Doğum olasılığı sağlıklı çocuk hasta bir yakınınızın varlığında dahi oldukça yüksektir. Bu nedenle ebeveyn olmanın mutluluğunu kendinize inkar etmemelisiniz. Ancak risk almamak için bir genetikçiye danışmalısınız.

Neredeyse% 50'lik en yüksek olasılık, ebeveynlerden birinin ve eski neslin her iki temsilcisinin - büyükanne ve büyükbabanın - hasta olması durumunda ortaya çıkar.

İkincisinde şizofreni tanısı konduğunda tek yumurta ikizinde de hastalığın gelişme olasılığı aynı yüzdedir.

Ailede birden fazla hastanın bulunması durumunda hastalık olasılığının oldukça yüksek kalmasına rağmen bunlar hala en korkunç göstergeler değildir.

Verileri kansere kalıtsal yatkınlıkla karşılaştırırsak veya şeker hastalığı, o zaman hala çok daha düşük olduklarını anlayabilirsiniz.

Sınavın özellikleri

Çeşitli kalıtsal patolojiler için araştırma yapmak özellikle zor değildir. Bunun nedeni, belirli bir hastalığın gelişiminden belirli bir genin sorumlu olmasıdır.

Şizofrenide bunu yapmak zordur çünkü bu durum farklı genler seviyesinde meydana gelir ve her hastada bundan tamamen farklı mutasyonlar sorumlu olabilir.

Uzmanlar, gözlemlerine göre ortaya çıkma olasılığının derecesinin zihinsel bozukluklar Bir çocukta değişen genlerin sayısına bağlıdır. Bu nedenle hastalıkların bulaşma yoluyla gerçekleştiğine dair hikayelere inanılmamalıdır. erkek hattı veya kadınlar için.

Aslında deneyimli uzmanlar bile her özel durumda şizofrenide hangi genin sorumlu olduğunu bilemez.

Çoğu zihinsel bozukluk türü oldukça yavaş gelişir ve tanı, ilk spesifik olmayan semptomların ortaya çıkmasından birkaç yıl sonra konur.

Şizofreni için psikolojik bir testten egzersiz

sonuçlar

Şizofreninin kalıtsal formunun, birleştirildiğinde bu patolojiye yatkınlığa neden olan birkaç genin genel etkileşimi sonucu geliştiğini rahatlıkla söyleyebiliriz.

Ancak hasarlı ve değiştirilmiş kromozomların varlığı bile hastalığın gelişme ihtimalinin %100 olduğunu söyleyemez. Bir kişi çocukluğundan beri buna sahipse normal koşullar hastalık hayatta asla kendini göstermeyebilir.

Şizofreni kalıtsal bir hastalıktır, tanı ve tedavi yöntemleri

Akıl hastalığının kalıtım yoluyla bulaşması boş bir konu olmaktan çok uzaktır. Herkes kendisinin, sevdiklerinin ve çocuklarının bedenen ve ruhen sağlıklı olmasını ister.

Akrabalarınız veya yakınınızın yakınları arasında şizofreni hastası varsa ne yapmalısınız?

Bir zamanlar bilim adamlarının şizofreni için 72 gen bulduğu konuşuluyordu. O zamandan bu yana birkaç yıl geçti ve araştırma verileri doğrulanmadı.

Şizofreni genetik olarak belirlenmiş bir hastalık olarak kabul edilse de, yapısal değişiklikler bazı genlerde bulunamadı. Beyin fonksiyonlarını bozan bir dizi kusurlu gen tespit edilmiştir ancak bunun şizofreninin gelişmesine yol açtığı söylenemez. Yani genetik inceleme yapıldıktan sonra kişinin şizofreni geliştirip geliştirmeyeceğini söylemek mümkün değildir.

Şizofreni hastalığının kalıtsal bir durumu olmasına rağmen, hastalık bir dizi faktörden gelişir: hasta akrabalar, ebeveynlerin karakteri ve çocuğa karşı tutumları, erken çocukluk döneminde yetiştirilme.

Hastalığın kökeni bilinmediğinden tıp bilim adamları şizofreninin ortaya çıkışına ilişkin çeşitli hipotezler belirlemişlerdir:

• Genetik - ikiz çocuklarda ve ebeveynlerin şizofreni hastası olduğu ailelerde hastalığın daha sık görülen belirtileri görülür.
• Dopamin: İnsanın zihinsel aktivitesi ana aracılar olan serotonin, dopamin ve melatoninin üretimine ve etkileşimine bağlıdır. Şizofrenide beynin limbik bölgesindeki dopamin reseptörlerinin uyarılmasında artış vardır. Bununla birlikte, bu, sanrılar ve halüsinasyonlar şeklinde üretken semptomların ortaya çıkmasına neden olur ve negatif semptomların gelişimini hiçbir şekilde etkilemez - apato-abulik sendrom: irade ve duyguların azalması. ;
• Anayasal, bir kişinin bir dizi psikofizyolojik özelliğidir: jinekomorfik erkekler ve piknik tip kadınlar en sık şizofreni hastalarında bulunur. Morfolojik displazisi olan hastaların tedaviye daha az yanıt verdiği düşünülmektedir.
• Şizofreninin kökenine ilişkin bulaşıcı teori şu anda herhangi bir temele sahip olduğundan daha fazla tarihsel ilgiye sahiptir. Daha önce stafilokok, streptokok, tüberküloz ve koli Kronik viral hastalıkların yanı sıra, şizofreninin gelişimindeki faktörlerden biri olduğu iddia edilen insan bağışıklığını da azaltır.
• Nörogenetik: Korpus kallosumdaki bir kusur nedeniyle sağ ve sol yarım kürelerin çalışmaları arasındaki uyumsuzluğun yanı sıra fronto-serebellar bağlantıların ihlali, hastalığın üretken belirtilerinin gelişmesine yol açar.
• Psikanalitik teori, soğuk ve zalim bir anneye, baskıcı bir babaya, aile üyeleri arasında sıcak ilişkilerin eksikliğine veya çocuğun aynı davranışına karşıt duyguların tezahürüne sahip ailelerde şizofreninin ortaya çıkmasını açıklar.
• Çevresel – olumsuz çevresel faktörlerin mutajenik etkisi ve fetal gelişim sırasında vitamin eksikliği.
• Evrimsel: İnsanların zekasının arttırılması ve toplumdaki teknokratik gelişimin arttırılması.

Şizofreni gelişme olasılığı

Hasta yakını olmayan kişilerde şizofreni gelişme olasılığı %1'dir. Ailesinde şizofreni öyküsü olan bir kişi için bu yüzde şu şekilde dağılır:

• Ebeveynlerden biri hasta ise hastalanma riski %6 olacaktır,
• baba veya annenin yanı sıra büyükanne ve büyükbaba da hasta -% 3,
• erkek veya kız kardeşlerden birinin şizofreni hastası olması – %9,
• ya büyükbaba ya da büyükanne hasta - risk% 5'tir,
• kuzen (kardeş) veya teyze (amca) hastalandığında hastalık riski %2,
• sadece yeğen hasta ise şizofreni olasılığı %6 olacaktır.

Bu yüzde yalnızca şunu gösterir: olası riskşizofreni, ancak tezahürünü garanti etmez. En büyük yüzde, ebeveynlerin ve büyükanne ve büyükbabaların şizofreni hastası olduğu zamandır. Neyse ki bu kombinasyon oldukça nadirdir.

Şizofreni kadın veya erkek soyunda kalıtsaldır

Makul bir soru ortaya çıkıyor: Eğer şizofreni genetik olarak bağımlı bir hastalıksa anneden mi yoksa babadan mı geçiyor? Psikiyatristlerin gözlemlerine ve tıp bilimcilerinin istatistiklerine göre böyle bir model tespit edilmedi. Yani hastalık hem kadın hem de erkek hatları yoluyla eşit şekilde bulaşıyor.

Dahası, daha çok birleşik faktörlerin etkisi altında kendini gösterir: kalıtsal ve yapısal özellikler, hamilelik sırasında patoloji ve perinatal dönemde çocuk gelişimi, ayrıca çocuklukta yetiştirme özellikleri. Kronik ve şiddetli akut stresin yanı sıra alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı da şizofreninin ortaya çıkmasına neden olan faktörler olabilir.

Kalıtsal şizofreni

Şizofreninin gerçek nedenleri bilinmediğinden ve şizofreni teorilerinden hiçbiri şizofreninin tezahürlerini tam olarak açıklamadığından, doktorlar hastalığı kalıtsal bir hastalık olarak sınıflandırma eğilimindedir.

Ebeveynlerden birinin şizofreni hastası olması veya diğer akrabalarda bu hastalığın bilinen vakaları olması durumunda, bu tür ebeveynlerin çocuk planlamadan önce bir psikiyatriste ve genetikçiye danışmaları tavsiye edilir. Muayene yapılır, olasılıksal risk hesaplanır ve gebelik için en uygun dönem belirlenir.

Hastalara sadece yatarak tedavi konusunda yardımcı olmuyoruz, aynı zamanda daha fazla ayakta tedavi ve sosyo-psikolojik rehabilitasyon sağlamaya çalışıyoruz, Preobrazhenie kliniğinin telefon numarası.

Ne dediklerini öğrenin

profesyonellerimiz hakkında

Harika doktor Dmitry Vladimirovich Samokhin'e profesyonelliği ve özenli tavrı için teşekkür etmek istiyorum. Sağlığım çok daha iyi hale geldi! Ayrıca poliklinik personeline de çok teşekkür ederim!

İlginiz ve alakanız için tüm personele çok teşekkür ederiz. İyi tedavi için doktorlara çok teşekkür ederiz. Ayrı ayrı, Inna Valerievna, Bagrat Rubenovich, Sergei Alexandrovich, Mikhail Petrovich. Anlayışınız, sabrınız ve profesyonelliğiniz için teşekkür ederiz. Burada tedavi gördüğüm için çok mutluyum.

Kliniğinize derin şükranlarımı sunmak isterim! Hem doktorların hem de asistan hemşirelerin profesyonelliğine dikkat edin. kadro! Beni sana “yarı eğilmiş” ve “ruhumun üzerinde taşla” getirdiler. Ve kendinden emin bir yürüyüş ve neşeli bir ruh hali ile ayrılıyorum. Katılan doktorlar M.E. Baklushev, I.V. Babina, m/s Gala, prosedürle ilgili m/s Elena, Oksana'ya özel teşekkürler. Ayrıca harika psikolog Yulia'ya da teşekkürler! Ve ayrıca görevdeki tüm doktorlara.

"Preobrazhenie Kliniği": Moskova'nın en güçlü psikiyatri merkezi. Sizin için: iyi psikoterapistler, psikiyatristler, psikologlar ve diğer psikiyatrik yardımlarla istişareler.

Psikiyatrik “Başkalaşım Kliniği” ©18

Şizofreni kalıtsal mıdır?

Şizofreni, endojen nitelikte bir psikozdur, özellikle şiddetli bir zihinsel bozukluktur.

Bu hastalık, insan vücudunda meydana gelen fonksiyonel değişikliklerin etkisi altında gelişir, faktörlerin etkisi dış ortam dikkate alınmaz. Şizofreni, hafif aşamalardan daha şiddetli aşamalara kadar gelişerek oldukça uzun bir süre boyunca ortaya çıkar. Ruhta meydana gelen değişiklikler sürekli olarak ilerlemektedir ve bunun sonucunda hastalar dış dünyayla her türlü bağlantıyı tamamen kaybedebilmektedir.

Bu, zihinsel işlevlerde ve algıda tam bir bozukluğa yol açan kronik bir hastalıktır, ancak şizofreninin demansa neden olduğuna inanmak bir hatadır, çünkü kural olarak hastanın zekası sadece korunmaz. yüksek seviye ancak sağlıklı insanlardan çok daha yüksek olabilir. Aynı şekilde hafıza fonksiyonları da zarar görmez; duyular normal çalışır. Sorun, serebral korteksin gelen bilgiyi doğru şekilde işlememesidir.

Nedenler

Şizofreni kalıtsaldır - bu doğru mu, bu ifadeye inanmaya değer mi? Şizofreni ve kalıtım bir şekilde bağlantılı mıdır? Bu sorular zamanımızla çok alakalı. Bu hastalık gezegenimizin sakinlerinin yaklaşık% 1,5'ini etkiliyor. Elbette bu patolojinin ebeveynlerden çocuklara geçme olasılığı vardır, ancak bu son derece küçüktür. Çocuğun tamamen sağlıklı doğma şansı çok daha yüksektir.

Üstelik bu zihinsel bozukluk, ailesinde hiç şizofreni geçirmemiş, yani bu hastalığa genetik bir eğilimi olmayan, başlangıçta sağlıklı kişilerde sıklıkla görülür. Bu vakalarda şizofreni ve kalıtım hiçbir şekilde bağlantılı değildir ve hastalığın gelişimine şunlar neden olabilir:

• beyin yaralanmaları - hem doğumda hem de doğum sonrasında;
• erken yaşta ciddi duygusal travma yaşandı;
• çevresel faktörler;
• şiddetli şoklar ve stres;
• alkol ve uyuşturucu bağımlılığı;
• intrauterin gelişim anomalileri;
• bireyin sosyal izolasyonu.

Bu hastalığın nedenleri ikiye ayrılır:

• biyolojik (viral bulaşıcı hastalıklarçocuk doğurma sürecinde annenin çektiği acı; çocuğun erken çocukluk döneminde yaşadığı benzer hastalıklar; genetik ve bağışıklık faktörleri; belirli maddelerden kaynaklanan toksik hasar);
• psikolojik (hastalığın tezahürüne kadar, kişi kapalıdır, kendi iç dünyasına dalmıştır, başkalarıyla iletişim kurmakta zorluk çeker, uzun muhakemeye eğilimlidir, bir düşünceyi formüle etmeye çalışmakta zorluk çeker, farklıdır) aşırı duyarlılık stresli durumlara karşı, özensiz, pasif, inatçı ve şüpheli, patolojik olarak savunmasız);
• sosyal (kentleşme, stres, aile ilişkilerinin özellikleri).

Şizofreni ve kalıtım arasındaki bağlantı

Günümüzde kalıtım ve şizofreninin yakından ilişkili kavramlar olduğu teorisini doğrulayabilecek pek çok farklı çalışma yapılmıştır. Aşağıdaki durumlarda çocuklarda bu zihinsel bozukluğun ortaya çıkma olasılığının oldukça yüksek olduğunu söylemek güvenlidir:

• tek yumurta ikizlerinden birinde şizofreni tanısı (%49);
• Ebeveynlerden birinde veya her ikisinde de yaşlı neslin temsilcilerinde hastalığın tanısı (%47);
• çift ​​yumurta ikizlerinden birinde patolojinin saptanması (%17);
• ebeveynlerden birinde ve aynı zamanda daha yaşlı kuşaktan birinde şizofreni saptanması (%12);
• ağabey veya kız kardeşte hastalığın saptanması (%9);
• Ebeveynlerden birinde hastalığın saptanması (%6);
• yeğen veya yeğenlerde şizofreni tanısı koymak (%4);
• teyzeler, amcalar ve kuzenlerde hastalığın belirtileri (% 2).

Böylece şizofreninin mutlaka kalıtsal olmadığı, sağlıklı bir çocuk sahibi olma şansının oldukça yüksek olduğu sonucuna varabiliriz.

Hamileliği planlarken bir genetikçiye danışmalısınız.

Teşhis yöntemleri

Genetik hastalıklardan bahsettiğimizde, çoğunlukla belirli bir genin etkisinin neden olduğu, tanımlanması o kadar da zor olmayan ve aynı zamanda hamile kalma sürecinde gelecekteki bir çocuğa aktarılıp aktarılamayacağını belirlemek için ortaya çıkan hastalıkları kastediyoruz. Konu şizofreniye gelince, o zaman her şey o kadar basit değil çünkü bu patoloji aynı anda birkaç farklı gen aracılığıyla aktarılıyor. Üstelik her hasta için mutasyona uğrayan genlerin sayısı ve çeşitliliği farklıdır. Şizofreni gelişme riski doğrudan kusurlu genlerin sayısına bağlıdır.

Hiçbir durumda kalıtsal bir hastalığın kesinlikle nesiller boyunca veya yalnızca erkek veya kadın yoluyla aktarıldığı varsayımına güvenilmemelidir. Bunların hepsi sadece tahmin. Bugüne kadar hiçbir araştırmacı şizofreninin varlığını hangi genin belirlediğini bilmiyor.

Bu yüzden, kalıtsal şizofreniözel bir şekilde gelişen ve hastalığa yatkınlığa neden olan gen gruplarının birbirleri üzerindeki karşılıklı etkisinin bir sonucu olarak ortaya çıkar.

Çok sayıda kusurlu kromozom mevcut olsa bile psikozun gelişmesi kesinlikle gerekli değildir. Bir kişinin hastalanıp hastalanmaması hem yaşam kalitesinden hem de özelliklerinden etkilenir. çevre. Kalıtsal olan şizofreni, öncelikle etki altında ortaya çıkabilecek zihinsel bozuklukların gelişimine doğuştan gelen bir yatkınlıktır. Çeşitli faktörler fizyolojik, psikolojik ve biyolojik nedenlerden kaynaklanmaktadır.

Şizofreni kalıtsal mıdır, değil midir?

Şizofreni iyi bilinen bir akıl hastalığıdır. Dünya çapında on milyonlarca insan bu hastalıktan muzdarip. Hastalığın ortaya çıkışına ilişkin ana hipotezler arasında şu soruya özellikle dikkat çekiliyor: Şizofreni kalıtsal olabilir mi?

Hastalığın nedeni olarak kalıtım

Şizofreninin kalıtsal olup olmadığına ilişkin endişe, ailelerinde hastalık vakalarının kayıtlı olduğu kişiler için oldukça haklıdır. Ayrıca, olası kötü kalıtım, evlenirken ve çocuk sahibi olmayı planlarken endişe verici bir durumdur.

Sonuçta, bu teşhis ciddi zihinsel bozukluklar anlamına gelir ("şizofreni" kelimesinin kendisi "bölünmüş bilinç" olarak çevrilir): sanrılar, halüsinasyonlar, motor bozukluklar, otizm belirtileri. Hasta kişi yeterince düşünemez, başkalarıyla iletişim kuramaz hale gelir ve psikiyatrik tedaviye ihtiyaç duyar.

Hastalığın ailesel yayılımına ilişkin ilk çalışmalar yüzyıllar öncesine dayanmaktadır. Örneğin modern psikiyatrinin kurucularından Alman psikiyatrist Emil Kraepelin'in kliniğinde çalıştılar. büyük gruplarşizofreni hastaları. Bu konuyu inceleyen Amerikalı tıp profesörü I. Gottesman'ın çalışmaları da ilgi çekicidir.

Başlangıçta “aile teorisini” doğrulamada bir takım zorluklar vardı. Bir hastalığın genetik olup olmadığını güvenilir bir şekilde belirlemek için, insan ailesindeki hastalıkların tam resmini yeniden oluşturmak gerekiyordu. Ancak birçok hasta, ailelerinde zihinsel bozuklukların varlığını veya yokluğunu güvenilir bir şekilde doğrulayamadı.

Belki bazı hasta yakınları zihinlerinin bulandığını biliyorlardı ama bu gerçekler çoğu zaman dikkatle gizleniyordu. Akrabalardaki ciddi psikotik hastalıklar tüm aileye sosyal damgalama yükledi. Bu nedenle hem torunlar hem de doktorlar için bu tür hikayeler gizlendi. Çoğu zaman hasta kişiyle yakınları arasındaki bağ tamamen kopuyordu.

Yine de hastalığın etiyolojisindeki aile sırası çok net bir şekilde izlendi. Neyse ki doktorlar şizofreninin mutlaka kalıtsal olduğuna dair kesin olarak olumlu bir cevap vermiyorlar. Ancak genetik yatkınlık bu ruhsal bozukluğun temel nedenleri arasındadır.

“Genetik teori”nin istatistikleri

Bugüne kadar psikiyatri, şizofreninin nasıl kalıtsal olduğu sorusuna ilişkin belirli sonuçlara varmak için yeterli bilgi biriktirmiştir.

Tıbbi istatistikler, eğer ailenizde akıl bulanıklığı yoksa hastalanma olasılığınızın %1'den fazla olmadığını söylüyor. Ancak yakınlarınızda bu tür hastalıklar varsa risk de buna bağlı olarak artar ve %2 ile neredeyse %50 arasında değişir.

En yüksek oranlar aynı (monozigotik) ikiz çiftlerinde kaydedildi. Tamamen aynı genlere sahipler. Birisi hastalanırsa ikincisinde %48 oranında patoloji gelişme riski vardır.

20. yüzyılın 70'li yıllarında psikiyatri üzerine yapılan çalışmalarda (D. Rosenthal ve ark.'nın monografisi) anlatılan bir vaka tıp camiasının büyük ilgisini çekti. Dört tek yumurta ikizi kız çocuğunun babası zihinsel bozukluklardan muzdaripti. Kızlar normal şekilde gelişti, çalıştı ve akranlarıyla iletişim kurdu. Bir tanesi mezun olamadı Eğitim kurumu ancak üçü eğitimlerini başarıyla tamamladı. Ancak 20-23 yaşlarında tüm kız kardeşlerde şizoid ruhsal bozukluklar gelişmeye başladı. En şiddetli şekli katatoniktir (karakteristik semptomlarla birlikte): psikomotor bozukluklar) okulu bitirmemiş bir kız çocuğunda kaydedildi. Elbette bu kadar çarpıcı vakalarda psikiyatristlerin bunun kalıtsal bir hastalık mı yoksa edinilmiş mi olduğu konusunda şüpheleri yok.

Ailede ebeveynlerden biri (veya anne veya baba) hastaysa, ancak her iki büyükanne ve büyükbaba da hastaysa, soyundan gelen birinin hastalanma şansı %46'dır. Genetik hastalık bu durumda ailede de aslında doğrulanmıştır. Hem babası hem de annesi akıl hastası olan bir kişi, ebeveynleri arasında benzer tanıların olmaması durumunda benzer bir risk yüzdesine sahip olacaktır. Burada hastanın hastalığının kalıtsal olduğunu, sonradan kazanılmadığını da görmek oldukça kolaydır.

Çift yumurta ikizlerinden birinde patoloji varsa, ikincisinin hastalanma riski% 15-17 olacaktır. Tek yumurta ikizleri ile çift yumurta ikizleri arasındaki bu fark, ilk durumda aynı genetik yapıyla, ikinci durumda ise farklı bir genetik yapıyla ilişkilidir.

Ailenin birinci veya ikinci kuşağında tek hastası olan bir kişinin şansı %13'tür. Örneğin bir hastalığın ortaya çıkma ihtimali sağlıklı olan anneden babaya bulaşır. Veya tam tersi - anne sağlıklıyken babadan. Seçenek: Her iki ebeveyn de sağlıklı, ancak büyükanne ve büyükbabalardan biri akıl hastası.

%9, eğer kardeşiniz bir akıl hastalığına yakalanmışsa ancak en yakın akrabalarınızda benzer başka anormallikler bulunmadıysa.

Ailesinde yalnızca bir patoloji vakası bulunan biri için risk %2 ila 6 arasında olacaktır: ebeveynlerinizden biri, üvey erkek veya kız kardeşiniz, amcanız veya teyzeniz, yeğenlerinizden biri vb.

Not! %50 olasılık bile bir karar değildir, %100 değil. Bu nedenle, hastalıklı genlerin "nesilden nesile" veya "nesilden nesile" aktarılmasının kaçınılmazlığı hakkındaki halk mitlerini fazla ciddiye almamalısınız. Şu anda genetik, her bir özel durumda hastalığın ortaya çıkmasının kaçınılmazlığını doğru bir şekilde ifade etmek için hala yeterli bilgiye sahip değildir.

Hangi hattın kötü kalıtıma sahip olma olasılığı daha yüksektir?

Korkunç bir hastalığın kalıtsal olup olmadığı sorusunun yanı sıra, kalıtımın türü de yakından incelendi. Hastalık en sık hangi hat üzerinden bulaşır? Kadın soyundan kalıtımın erkek soyuna göre çok daha az yaygın olduğuna dair yaygın bir inanış vardır.

Ancak psikiyatri böyle bir tahmini doğrulamıyor. Şizofreninin nasıl daha sık kalıtsal olduğu sorusunda - kadın soyundan mı yoksa erkek soyundan mı? tıbbi uygulama cinsiyetin belirleyici olmadığını ortaya koydu. Yani patolojik bir genin anneden oğula veya kıza aktarılması, babadan gelenle aynı olasılıkla mümkündür.

Hastalığın çocuklara erkek soyundan daha sık bulaştığı efsanesi, yalnızca erkeklerdeki patolojinin özellikleriyle ilişkilidir. Kural olarak, akıl hastası erkekler toplumda kadınlara göre daha görünürdürler: daha saldırgandırlar, aralarında daha fazla alkolik ve uyuşturucu bağımlısı vardır, stresi ve zihinsel komplikasyonları daha şiddetli yaşarlar ve zihinsel sorunlar yaşadıktan sonra topluma daha az uyum sağlarlar. krizler.

Patolojinin ortaya çıkmasına ilişkin diğer hipotezler hakkında

Ailesinde kesinlikle bu tür patolojilerin bulunmadığı bir kişiyi zihinsel bir bozukluk etkiliyor mu? Tıp, şizofreninin edinilip edinilemeyeceği sorusuna açıkça olumlu yanıt vermiştir.

Kalıtımın yanı sıra, hastalığın gelişmesinin ana nedenleri arasında doktorlar şunları da saymaktadır:

• nörokimyasal bozukluklar;
• alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı;
• bir kişinin yaşadığı travmatik bir deneyim;
• hamilelik sırasında anne hastalığı vb.

Bir zihinsel bozukluğun gelişim şekli her zaman bireyseldir. Kalıtsal bir hastalığın olup olmadığı her özel durumda ancak tümünün görülmesi durumunda görülebilir. Olası nedenler bilinç bozuklukları.

Açıkçası, kötü kalıtım ve diğer kışkırtıcı faktörlerin bir araya gelmesiyle hastalanma riski daha yüksek olacaktır.

Ek Bilgiler. Psikoterapist, Tıp Bilimleri Adayı Galushchak A., patolojinin nedenleri, gelişimi ve olası önlenmesi hakkında daha ayrıntılı bilgi veriyor.

Risk altındaysanız ne yapmalısınız?

Ruhsal bozukluklara doğuştan bir yatkınlığınızın olduğundan eminseniz, bu bilgiyi ciddiye almanız gerekir. Herhangi bir hastalığı önlemek, onu tedavi etmekten daha kolaydır.

Basit önleyici tedbirler oldukça herhangi bir kişinin yetenekleri dahilinde:

1. Yol göstermek sağlıklı görüntü hayat, alkolden ve diğer şeylerden vazgeçmek Kötü alışkanlıklar, kendiniz için en uygun modu seçin fiziksel aktivite ve dinlenin, beslenmenizi kontrol edin.
2. Düzenli olarak bir psikoloğa görünün, herhangi bir olumsuz semptomunuz varsa derhal bir doktora başvurun ve kendi kendinize ilaç kullanmayın.
3. Zihinsel sağlığınıza özellikle dikkat edin: stresli durumlardan ve aşırı stresten kaçının.

Bir soruna karşı yetkin ve sakin bir tutumun, herhangi bir işte başarıya giden yolu kolaylaştırdığını unutmayın. Zamanında doktorlara danışılarak günümüzde birçok şizofreni vakası başarıyla tedavi edilmekte, hastalara sağlıklı ve mutlu bir yaşam şansı tanınmaktadır.

Şizofreninin gelişiminin özelliklerini torunlara aktarma yeteneği

Bilinç, aktivite ve algının sürekli değişkenliğiyle kendini gösteren ve sakatlığa kadar ilerleyen bir akıl hastalığına şizofreni denir. Bu hastalıklar hem erkekleri hem de kadınları etkiler. Bozukluk bir düzine yaygın psikoz içerir. Bu hastalığa sahip hastalar görünmez kişilerin farklı seslerini duyarlar; Çevrelerindeki herkesin onların tüm düşüncelerini bildiğini ve onları kontrol edebildiğini düşünürler. Bu durum sürekli paranoyaya, kendini izole etmeye ve agresif ajitasyona neden olur. Hastalığın ciddiyetine bağlı olarak hastalar farklı davranırlar: Bazıları yorulmadan tuhaf ve anlaşılmaz şeyler hakkında konuşur; diğerleri sessizce oturuyor, sağlıklı insanlar izlenimi alıyorum. Her iki birey de kendilerine hizmet edemez veya herhangi bir kuruluşta çalışamaz.

Uzmanlar şizofreni ve kalıtımın birbirine yakın kardeş olduğuna ve bazılarının bunları tamamlayabileceğine inanıyor yaşam koşulları(stres, yaşam tarzı).

Peki hepsi kalıtsal mı değil mi?

Geçmişin uzmanları buna "Şizofreninin kalıtsal olduğuna" inanıyorlardı. Ailesinde böyle bir zihinsel bozukluğa sahip akrabaları olanların, hastalığın er ya da geç kendini göstereceğini ve bu tür akrabaların yokluğunda hastanın bunu bilmediğini varsaydılar.

Kanıt modern tıp genlerin suçlanacağı gerçeğini reddediyorlar ve şizofreninin yalnızca yarısında kalıtsal olduğunu, diğer durumlarda hastalığın ebeveynlerin germ hücrelerinin genotipinin kalıcı bir dönüşümü nedeniyle ortaya çıktığını ve mutasyonlarının nedenlerini iddia ediyorlar; Bilinmeyen.

Vücudun her hücresinde 23 çift kromozom vardır ve döllenme sırasında 2 kopya gen aktarılır (biri babadan ve anneden). Sadece birkaç yapısal kalıtsal birimin şizofreniyi devralma riskinin olduğu varsayımı vardır, ancak bunların hastalığın gelişimi üzerinde büyük bir etkisi yoktur. Hastalık oluşum süreci sadece şunlardan kaynaklanmaz: kalıtsal faktörler, aynı zamanda çevre:

• Virüslerin neden olduğu bulaşıcı hastalıklar.
• Rahim içindeyken embriyonun yetersiz beslenmesi.
• Ailede veya işte kötü psikolojik durum.
• Doğum sırasında çocuğun yaralanması.

Kalıtsal şizofreninin rakamları

Ülke nüfusunun %1'inde bir grup zihinsel bozukluk vardır, ancak ebeveynlerde varsa hastalığa yakalanma riski 10 kat artar. Büyükanne veya kuzen gibi ikinci derece akrabalarda şizofreni görülmesi durumunda şizofreniye yakalanma riski daha da artar. En yüksek risk, homozigot ikizlerden birinin hastalığıdır (%65'e kadar).

Kromozomun gendeki yeri çok önemlidir. Kromozom 16'daki bir kusur, beyin üzerinde, hücre çekirdeğinin 4. veya 5. yapısal elemanındaki bir kusurdan daha az yıkıcı güce sahip olacaktır.

Bilim ve şizofreni

Kaliforniyalı bilim insanları, akıl hastası hastalardan kök hücrelerin alındığı bir çalışma yürüttü. Onlara verildi farklı seviye gelişim, davranışlarını gözlemleme, olağandışı veya stresli varoluş koşullarını doğal olmayan bir şekilde yaratma. Ve iyi bir sebepten dolayı! Çalışma, bu hücrelerin, yani çeşitli protein gruplarının davranış ve hareketlerindeki tuhaflıkları ortaya çıkardı.

Bilim insanlarına göre deneyler, şizofreninin erken evrelerde teşhis edilmesine yardımcı olacak.

Çocuğun doğumundan önce hastalığın öğrenilmesi mümkün müdür?

Şizofreni kalıtsal bir hastalık mıdır? Evet! Ancak, zihinsel bozukluğa yalnızca kalıtsal materyal birimlerindeki kusurlardan değil, aynı zamanda diğer etkileyici faktörlerden de kaynaklandığı için, gebe kalma sırasında gen aktarımı olasılığını belirlemek imkansızdır. Kusurlu genlerin sayısı da kişiden kişiye değişir. Bu nedenle çocuklarınızın bu hastalığa yakalanması konusunda endişelenmenize kesinlikle gerek yoktur.

Aslında şizofreniyi kalıtsal olarak alma olasılığının, kalıtsal materyalin kusurlu birimlerinin sayısıyla ilişkili olacağı varsayılabilir. Ne kadar çok olursa hastalığa yakalanma riski de o kadar yüksek olur.

Şizofreninin kalıtsal bir hastalık olup olmadığı konusunda net bir cevap yoktur. Hastalık bugüne kadar kontrol edilemeyen en ciddi zihinsel bozukluk olmaya devam ediyor tam tedavi. Bilim insanları deney ve araştırmalarla boğuşmadıkları için şizofreninin etiyolojisini hiçbir zaman kanıtlayamadılar ve bunun sonucunda da onaylanmış tedavi yöntemleri bulunmuyor. Hasta için yapılabilecek tek şey ilaç tedavisinin yanı sıra psikoterapi seanslarının da yapılmasıdır. Özellikle ağır vakalarda hastayı sakinleştirecek ve başkalarına yönelik tehlikeyi ortadan kaldıracak bir ilacın seçilmesi gerekir.

Şizofreni, hafif aşamalardan daha şiddetli aşamalara kadar gelişerek oldukça uzun bir süre boyunca ortaya çıkar. Ruhta meydana gelen değişiklikler sürekli olarak ilerlemektedir ve bunun sonucunda hastalar dış dünyayla her türlü bağlantıyı tamamen kaybedebilmektedir.

Bu, zihinsel işlevlerde ve algıda tam bir bozukluğa yol açan kronik bir hastalıktır, ancak şizofreninin demansa neden olduğuna inanmak bir hatadır, çünkü hastanın zekası kural olarak sadece yüksek seviyede kalmakla kalmaz, aynı zamanda sağlıklı insanlara göre çok daha yüksektir. Aynı şekilde hafıza fonksiyonları da zarar görmez; duyular normal çalışır. Sorun, serebral korteksin gelen bilgiyi doğru şekilde işlememesidir.

Nedenler

Şizofreni kalıtsaldır - bu doğru mu, bu ifadeye inanmaya değer mi? Şizofreni ve kalıtım bir şekilde bağlantılı mıdır? Bu sorular zamanımızla çok alakalı. Bu hastalık gezegenimizin sakinlerinin yaklaşık% 1,5'ini etkiliyor. Elbette bu patolojinin ebeveynlerden çocuklara geçme olasılığı vardır, ancak bu son derece küçüktür. Çocuğun tamamen sağlıklı doğma şansı çok daha yüksektir.

Üstelik bu zihinsel bozukluk, ailesinde hiç şizofreni geçirmemiş, yani bu hastalığa genetik bir eğilimi olmayan, başlangıçta sağlıklı kişilerde sıklıkla görülür. Bu vakalarda şizofreni ve kalıtım hiçbir şekilde bağlantılı değildir ve hastalığın gelişimine şunlar neden olabilir:

• beyin yaralanmaları - hem doğumda hem de doğum sonrasında;
• erken yaşta ciddi duygusal travma yaşandı;
• çevresel faktörler;
• şiddetli şoklar ve stres;
• alkol ve uyuşturucu bağımlılığı;
• intrauterin gelişim anomalileri;
• bireyin sosyal izolasyonu.

Bu hastalığın nedenleri ikiye ayrılır:

• biyolojik (annenin çocuk doğurma sürecinde yaşadığı viral bulaşıcı hastalıklar; çocuğun erken çocukluk döneminde yaşadığı benzer hastalıklar; genetik ve bağışıklık faktörleri; bazı maddelerin toksik hasarları);
• psikolojik (hastalığın tezahürüne kadar, kişi kapalıdır, kendi iç dünyasına dalmıştır, başkalarıyla iletişim kurmakta zorluk çeker, uzun muhakeme etmeye eğilimlidir, bir düşünceyi formüle etmede zorluk çeker, stresli durumlara karşı artan hassasiyetle karakterize edilir, özensiz, pasif, inatçı ve şüpheci, patolojik incinme);
• sosyal (kentleşme, stres, aile ilişkilerinin özellikleri).

Şizofreni ve kalıtım arasındaki bağlantı

Günümüzde kalıtım ve şizofreninin yakından ilişkili kavramlar olduğu teorisini doğrulayabilecek pek çok farklı çalışma yapılmıştır. Aşağıdaki durumlarda çocuklarda bu zihinsel bozukluğun ortaya çıkma olasılığının oldukça yüksek olduğunu söylemek güvenlidir:

• tek yumurta ikizlerinden birinde şizofreni tanısı (%49);
• Ebeveynlerden birinde veya her ikisinde de yaşlı neslin temsilcilerinde hastalığın tanısı (%47);
• çift ​​yumurta ikizlerinden birinde patolojinin saptanması (%17);
• ebeveynlerden birinde ve aynı zamanda daha yaşlı kuşaktan birinde şizofreni saptanması (%12);
• ağabey veya kız kardeşte hastalığın saptanması (%9);
• Ebeveynlerden birinde hastalığın saptanması (%6);
• yeğen veya yeğenlerde şizofreni tanısı koymak (%4);
• teyzeler, amcalar ve kuzenlerde hastalığın belirtileri (% 2).

Böylece şizofreninin mutlaka kalıtsal olmadığı, sağlıklı bir çocuk sahibi olma şansının oldukça yüksek olduğu sonucuna varabiliriz.

Hamileliği planlarken bir genetikçiye danışmalısınız.

Teşhis yöntemleri

Genetik hastalıklardan bahsettiğimizde, çoğunlukla belirli bir genin etkisinin neden olduğu, tanımlanması o kadar da zor olmayan ve aynı zamanda hamile kalma sürecinde gelecekteki bir çocuğa aktarılıp aktarılamayacağını belirlemek için ortaya çıkan hastalıkları kastediyoruz. Konu şizofreniye gelince, o zaman her şey o kadar basit değil çünkü bu patoloji aynı anda birkaç farklı gen aracılığıyla aktarılıyor. Üstelik her hasta için mutasyona uğrayan genlerin sayısı ve çeşitliliği farklıdır. Şizofreni gelişme riski doğrudan kusurlu genlerin sayısına bağlıdır.

Hiçbir durumda kalıtsal bir hastalığın kesinlikle nesiller boyunca veya yalnızca erkek veya kadın yoluyla aktarıldığı varsayımına güvenilmemelidir. Bunların hepsi sadece tahmin. Bugüne kadar hiçbir araştırmacı şizofreninin varlığını hangi genin belirlediğini bilmiyor.

Yani kalıtsal şizofreni, özel bir şekilde gelişen ve hastalığa yatkınlığa neden olan bir grup genin birbirleri üzerindeki karşılıklı etkisinin bir sonucu olarak ortaya çıkar.

Çok sayıda kusurlu kromozom mevcut olsa bile psikozun gelişmesi kesinlikle gerekli değildir. Bir kişinin hastalanıp hastalanmaması hem yaşam kalitesinden hem de çevrenin özelliklerinden etkilenir. Kalıtsal olan şizofreni, öncelikle fizyolojik, psikolojik ve biyolojik nedenlerden dolayı çeşitli faktörlerin etkisi altında ortaya çıkabilen zihinsel bozuklukların gelişimine doğuştan gelen bir yatkınlıktır.

Şizofreni ve kalıtsal teori

Şizofreni, bir takım negatif ve pozitif semptomlar ve ilerleyici kişilik değişiklikleri ile karakterize edilen, endojen nitelikte kalıtsal bir hastalıktır. Bu tanımdan, patolojinin kalıtsal olduğu ve gelişiminin belirli aşamalarından geçerek uzun bir süre boyunca ortaya çıktığı açıktır. Negatif semptomları arasında hastanın önceden var olan ve zihinsel faaliyet yelpazesinden "çıkan" belirtiler yer alır. Pozitif semptomlar halüsinasyonlar veya halüsinasyonlar gibi yeni belirtilerdir. sanrısal bozukluklar.

Sıradan ve kalıtsal şizofreni arasında önemli bir fark olmadığını belirtmekte fayda var. İkinci durumda klinik tablo daha az belirgindir. Hastalarda algı, konuşma ve düşünme bozuklukları ortaya çıkar; hastalık ilerledikçe en küçük uyaranlara tepki olarak saldırganlık patlamaları ortaya çıkabilir. Kural olarak kalıtsal bir hastalığın tedavisi daha zordur.

Genel olarak, akıl hastalığının kalıtım meselesi bugün oldukça akuttur. Şizofreni gibi bir patolojiye gelince, burada kalıtım gerçekten önemli bir rol oynuyor. Tarih, bütün "çılgın" ailelerin var olduğu vakaları biliyor. Yakınlarına şizofreni tanısı konan kişilerin, hastalığın kalıtsal olup olmadığı sorusuyla eziyet etmeleri şaşırtıcı değil. Burada şunu vurgulamak gerekir ki, birçok bilim insanına göre, hastalığa genetik yatkınlığı olmayan kişilerin, bazı olumsuz koşullar altında, ailelerinde zaten patoloji atakları bulunan kişilere göre şizofreni geliştirme riski daha az değildir.

Genetik mutasyonların özellikleri

Kalıtsal şizofreni en yaygın akıl hastalıklarından biri olduğundan, belirli mutasyon genlerinin yokluğundan veya tam tersine varlığından kaynaklanan potansiyel mutasyonları incelemek için birçok bilimsel araştırma yapılmıştır. Hastalığın gelişme riskini artırdığına inanılıyor. Ancak bu genlerin yerel olduğunun da tespit edilmesi, mevcut istatistiklerin %100 doğru olduğunu iddia edemeyeceğimizi gösteriyor.

Genetik hastalıkların çoğu, çok basit bir kalıtım türü ile karakterize edilir: torunlara miras alınan veya miras alınmayan bir "yanlış" gen vardır. Diğer hastalıklarda bu tür birkaç gen bulunur. Şizofreni gibi bir patolojiye gelince, bunun gelişim mekanizması hakkında kesin bir veri bulunmamakla birlikte, oluşumunda yetmiş dört genin rol oynayabileceğini gösteren çalışmalar bulunmaktadır.

Hastalığın kalıtsal bulaşma şeması

Bu konuyla ilgili en son araştırmalardan birinde bilim insanları şizofreni tanısı alan binlerce hastanın genomlarını inceledi. Bu deneyi yürütmedeki temel zorluk, hastaların farklı gen gruplarına sahip olmasıydı, ancak kusurlu genlerin çoğunda aslında bazı genler vardı. Genel Özellikler ve bunların gelişim sürecinin ve sonraki beyin aktivitesinin düzenlenmesi ile ilgili işlevleri. Dolayısıyla, belirli bir kişide bu "yanlış" genlerden ne kadar çok varsa, o kişinin akıl hastalığına yakalanma olasılığı da o kadar yüksek olur.

Elde edilen sonuçların güvenilirliğinin bu kadar düşük olması, hastalar üzerinde belirli bir etkiye sahip olan çevresel faktörlerin yanı sıra birçok genetik faktörün de dikkate alınmasındaki sorunlarla ilişkilendirilebilir. Sadece şunu söyleyebiliriz: Eğer şizofreni hastalığı kalıtsal ise, en ilkel halindedir, sadece zihinsel bozukluğa doğuştan gelen bir yatkınlıktır. Hastalığın gelecekte belirli bir kişide ortaya çıkıp çıkmayacağı, başta psikolojik, stres, biyolojik vb. olmak üzere birçok başka faktöre bağlı olacaktır.

İstatistik verileri

Şizofreninin genetik olarak belirlenmiş bir hastalık olduğuna dair kesin bir kanıt bulunmamasına rağmen, mevcut hipotezi doğrulamamızı sağlayacak bazı bilgiler mevcuttur. “Kötü” kalıtımı olmayan bir kişinin hastalanma riski yaklaşık %1 ise, genetik yatkınlık varsa bu sayılar artar:

• amca, teyze, teyze, kuzen veya kız kardeşte şizofreni bulunması durumunda %2'ye kadar;
• Ebeveynlerden veya büyükanne ve büyükbabalardan birinde hastalık tespit edilirse %5'e kadar;
• üvey kardeş hasta ise %6'ya kadar, kardeşler için %9'a kadar;
• hastalık ebeveynlerden birinde ve büyükanne veya büyükbabada teşhis edilirse %12'ye kadar;
• Çift yumurta ikizlerinde hastalık riski %18'e kadar çıkarken, tek yumurta ikizlerinde bu oran %46'ya çıkmaktadır;
• Ayrıca ebeveynlerden birinin ve her ikisinin de yani büyükanne ve büyükbabanın hasta olması durumunda hastalığa yakalanma riski %46'dır.

Bu göstergelere rağmen sadece genetik değil, birçok faktörün de etkili olduğu unutulmamalıdır. zihinsel durum kişi. Ayrıca oldukça yüksek risklerle bile, tamamen sağlıklı yavruların doğma olasılığı her zaman vardır.

Teşhis

O gelince genetik patolojilerÇoğu insan öncelikle kendi yavrularıyla ilgilenir. Kalıtsal hastalıkların ve özellikle şizofreninin özelliği, hastalığın bulaşıp bulaşmayacağını yüksek bir olasılıkla tahmin etmenin neredeyse imkansız olmasıdır. Gelecekteki ebeveynlerden birinin veya her ikisinin de ailede bu hastalık vakaları varsa, hamileliği planlarken bir genetikçiye danışmak ve ayrıca intrauterin tedavi uygulamak mantıklıdır. teşhis muayenesi fetüs

Kalıtsal şizofreninin ifade edilmemiş semptomları olduğundan, ilk aşamada teşhis edilmesi çok zor olabilir; çoğu durumda tanı, ilk patolojik belirtilerin ortaya çıkmasından birkaç yıl sonra konur. Tanı koyarken, hastaların psikolojik muayenesine ve klinik belirtilerinin incelenmesine öncü rol verilir.

Şizofreninin kalıtsal olup olmadığı sorusuna dönersek henüz kesin bir yanıtın olmadığını söyleyebiliriz. Gelişimin kesin mekanizması hala bilinmiyor patolojik durum. Şizofreninin tamamen genetik olarak belirlenmiş bir hastalık olduğunu söylemek için yeterli kanıt bulunmadığı gibi, ortaya çıkışının her bir vakada beyin hasarı sonucu olduğu söylenemez.

Bugün genetik olasılıklar insan hastalıkları aktif olarak araştırılmaya devam ediyor ve dünya çapındaki bilim adamları ve araştırmacılar, kalıtsal şizofreninin mekanizmasını yavaş yavaş anlamaya yaklaşıyor. Hastalığa yakalanma riskini on kattan fazla artıran spesifik gen mutasyonları keşfedildi ve ayrıca belirli koşullar altında kalıtsal yatkınlık varlığında patoloji gelişme riskinin% 70'in üzerine çıkabileceği de tespit edildi. Ancak bu rakamlar oldukça keyfi kalıyor. Bu alandaki bilimsel ilerlemenin yakın gelecekte şizofreninin farmakolojik tedavisinin nasıl olacağını belirleyeceğini ancak güvenle söyleyebiliriz.

Bu sitede sunulan tüm bilgiler yalnızca referans amaçlıdır ve bir eylem çağrısı teşkil etmez. Herhangi bir semptom fark ederseniz derhal bir doktora başvurmalısınız. Kendi kendinize ilaç vermeyin veya kendi kendinize teşhis koymayın.

Şizofreni - talihsiz bir miras

Şizofreni kalıtsal mıdır, değil midir? Bu soru yüzyıllarca cevapsız kaldı. Farklı ülkelerden bilim adamlarının yaptığı pek çok farklı araştırma sonunda kalıtımla bir bağlantı tespit edebildi. Ancak burada da her şeyin o kadar basit olmadığı ortaya çıktı; şizofreninin tek bir kusurlu gen kullanılarak aktarılan hastalıklardan biri olmadığı ortaya çıktı. Bu durumda, bir dizi gen söz konusudur ve bu da günümüzde patolojik sürece yatkınlığın belirlenmesinde önemli zorluklara yol açmaktadır.

Şizofreni hakkında gerçekler

Hastalık hem kalıtsal hem de edinilmiş etiyolojiye sahip olabilir. Ne yazık ki, hastalar üzerinde uzun süreli çalışmalara ve genetik materyallerinin kullanılmasına rağmen bilim adamları, hastalığın gelişiminin kesin nedenini hala isimlendiremiyor.

Şizofreni, zihinsel bozukluklara, düşünce ve algı bozukluklarına yol açan kronik bir patolojidir. Birçoğunun zekası yüksek seviyede kaldığı için patolojiye demans denemez. Duyu, işitme ve görme faaliyetleri bozulmadan kalır; sağlıklı insanlardan tek farkı, gelen bilgilerin yanlış yorumlanmasıdır.

Genetik yatkınlığa ek olarak, patolojinin ilk belirtilerine ivme kazandırabilecek bir dizi faktör vardır:

• doğum sonrası dahil beyin yaralanmaları;
• sosyal izolasyon;
• şoklar ve stres;
• çevresel faktör;
• fetüsün intrauterin gelişimindeki sorunlar.

Kalıtım riski var mı?

Zihinsel patolojilerin kalıtımı sorunu oldukça akut. Şizofreni en yaygın akıl hastalıkları türlerinden biri olduğundan, bilim adamları bu patolojiye özel önem veriyorlar.

Şizofreni eski çağlardan beri korkuya neden olmuştur. sıradan insanlar Bu tanıya sahip akrabaların varlığını öğrendiklerinde, olumsuz kalıtımdan korktukları için evlenmeyi reddettiler. Şizofreninin vakaların neredeyse yüzde yüz oranında kalıtsal olduğu düşüncesi doğru olmaktan uzaktır. Kalıtımla ilgili birçok efsane var, sanki hastalık nesiller boyunca ya sadece erkeklere ya da tam tersi kızlara bulaşıyormuş gibi. Bunların hiçbir doğru değil. Aslında negatif kalıtımı olmayan kişilerin bile hastalanma riski vardır; istatistiklere göre bu, sağlıklı nüfusun %1'idir.

Kalıtıma ilişkin olarak olası riske ilişkin belirli hesaplamalar da vardır:

En büyük risk, büyükanne veya büyükbabası olan veya bir ebeveyni zihinsel bozukluğu olan çocuklar içindir. Bu durumda risk %46'ya çıkıyor;

• İkincisinde patoloji tespit edilirse %48'inde tek yumurta ikizi gelişme riski vardır;
• çift ​​yumurta ikizlerinde bu eşik %17'ye düşer;
• Ebeveynlerden biri ve büyükanne ve büyükbabalardan biri hasta ise çocuğun hastalığa yakalanma riski %13;
• hastalık bir erkek veya kız kardeşte teşhis edilirse patoloji riski% 1'den 9'a çıkar;
• ebeveynlerden birinde veya üvey kız kardeşte veya erkek kardeşte patoloji -% 6;
• yeğenler arasında -% 4;
• amca, teyze veya kuzende risk %2'dir.

Her şey genlerle mi alakalı yoksa değil mi?

Kalıtımla bulaşan çoğu genetik hastalık hafif tipte kalıtım gösterir. Doğru bir gen yoktur ve ya nesillere aktarılır ya da aktarılmaz. Ancak şizofreni durumunda her şey farklıdır; gelişiminin kesin mekanizması henüz belirlenmemiştir. Ancak genetikçilerin araştırmasına göre, hastalığın gelişiminde şu veya bu şekilde rol oynayabilecek 74 gen tespit edildi. Yani bu 74 genden ne kadar fazlası bozuksa hastalığın görülme ihtimali de o kadar yüksek oluyor.

Genetik olarak erkek ya da kadın soyundan gelenler arasında hiçbir fark yoktur. Hastalıktan önce yüzde olarak her iki cinsiyet eşittir. Ayrıca hastalık riskinin sadece kalıtsal değil aynı zamanda eşlik eden çeşitli faktörlerin etkisi altında arttığı da tespit edildi. Örneğin, patoloji semptomlarının ortaya çıkışı şiddetli stres, uyuşturucu bağımlılığı veya alkolizm gibi faktörler tarafından tetiklenebilir.

Eğer çift hamilelik planlıyorsa ve ailesinde şizofreni öyküsü varsa bir genetik uzmanına muayene olması önerilir. Onun yardımıyla mirasçıların sorun yaşayıp yaşamayacağını kesin olarak bilmenin bir yolu yoktur, ancak bir çocukta patoloji geliştirmenin yaklaşık olasılığını hesaplayabilir ve belirleyebilirsiniz. en iyi dönem hamilelik zamanı.

Pek çok açıdan şizofreni hastası olan kişilerin pratikte sağlıklı insanlardan hiçbir farkı yoktur. Akut aşamada yalnızca birkaç patoloji türü belirgin zihinsel anormalliklere sahiptir. Yeterli tedavi ile elde edilen remisyon döneminde hasta kendini iyi hisseder ve hastalığın klinik belirtilerini yaşamaz. Şizofreninin kronik bir hastalık olmasına rağmen, iyileşme süresi alevlenme süresini önemli ölçüde aşabilmektedir.

Şizofreni kalıtsal bir hastalıktır, tanı ve tedavi yöntemleri

Akıl hastalığının kalıtım yoluyla bulaşması boş bir konu olmaktan çok uzaktır. Herkes kendisinin, sevdiklerinin ve çocuklarının bedenen ve ruhen sağlıklı olmasını ister.

Akrabalarınız veya yakınınızın yakınları arasında şizofreni hastası varsa ne yapmalısınız?

Bir zamanlar bilim adamlarının şizofreni için 72 gen bulduğu konuşuluyordu. O zamandan bu yana birkaç yıl geçti ve araştırma verileri doğrulanmadı.

Şizofreni genetik olarak belirlenmiş bir hastalık olarak kabul edilse de bazı genlerde yapısal değişiklikler bulunamamıştır. Beyin fonksiyonlarını bozan bir dizi kusurlu gen tespit edilmiştir ancak bunun şizofreninin gelişmesine yol açtığı söylenemez. Yani genetik inceleme yapıldıktan sonra kişinin şizofreni geliştirip geliştirmeyeceğini söylemek mümkün değildir.

Şizofreni hastalığının kalıtsal bir durumu olmasına rağmen, hastalık bir dizi faktörden gelişir: hasta akrabalar, ebeveynlerin karakteri ve çocuğa karşı tutumları, erken çocukluk döneminde yetiştirilme.

Hastalığın kökeni bilinmediğinden tıp bilim adamları şizofreninin ortaya çıkışına ilişkin çeşitli hipotezler belirlemişlerdir:

• Genetik - ikiz çocuklarda ve ebeveynlerin şizofreni hastası olduğu ailelerde hastalığın daha sık görülen belirtileri görülür.
• Dopamin: İnsanın zihinsel aktivitesi ana aracılar olan serotonin, dopamin ve melatoninin üretimine ve etkileşimine bağlıdır. Şizofrenide beynin limbik bölgesindeki dopamin reseptörlerinin uyarılmasında artış vardır. Bununla birlikte, bu, sanrılar ve halüsinasyonlar şeklinde üretken semptomların ortaya çıkmasına neden olur ve negatif semptomların gelişimini hiçbir şekilde etkilemez - apato-abulik sendrom: irade ve duyguların azalması. ;
• Anayasal, bir kişinin bir dizi psikofizyolojik özelliğidir: jinekomorfik erkekler ve piknik tip kadınlar en sık şizofreni hastalarında bulunur. Morfolojik displazisi olan hastaların tedaviye daha az yanıt verdiği düşünülmektedir.
• Şizofreninin kökenine ilişkin bulaşıcı teori şu anda herhangi bir temele sahip olduğundan daha fazla tarihsel ilgiye sahiptir. Daha önce stafilokok, streptokok, tüberküloz ve E. coli'nin yanı sıra kronik viral hastalıkların, şizofreni gelişimindeki faktörlerden biri olduğu iddia edilen insan bağışıklığını azalttığına inanılıyordu.
• Nörogenetik: Korpus kallosumdaki bir kusur nedeniyle sağ ve sol yarım kürelerin çalışmaları arasındaki uyumsuzluğun yanı sıra fronto-serebellar bağlantıların ihlali, hastalığın üretken belirtilerinin gelişmesine yol açar.
• Psikanalitik teori, soğuk ve zalim bir anneye, baskıcı bir babaya, aile üyeleri arasında sıcak ilişkilerin eksikliğine veya çocuğun aynı davranışına karşıt duyguların tezahürüne sahip ailelerde şizofreninin ortaya çıkmasını açıklar.
• Çevresel – olumsuz çevresel faktörlerin mutajenik etkisi ve fetal gelişim sırasında vitamin eksikliği.
• Evrimsel: İnsanların zekasının arttırılması ve toplumdaki teknokratik gelişimin arttırılması.

Şizofreni gelişme olasılığı

Hasta yakını olmayan kişilerde şizofreni gelişme olasılığı %1'dir. Ailesinde şizofreni öyküsü olan bir kişi için bu yüzde şu şekilde dağılır:

• Ebeveynlerden biri hasta ise hastalanma riski %6 olacaktır,
• baba veya annenin yanı sıra büyükanne ve büyükbaba da hasta -% 3,
• erkek veya kız kardeşlerden birinin şizofreni hastası olması – %9,
• ya büyükbaba ya da büyükanne hasta - risk% 5'tir,
• kuzen (kardeş) veya teyze (amca) hastalandığında hastalık riski %2,
• sadece yeğen hasta ise şizofreni olasılığı %6 olacaktır.

Bu yüzde yalnızca olası şizofreni riskini gösterir ancak ortaya çıkacağını garanti etmez. En büyük yüzde, ebeveynlerin ve büyükanne ve büyükbabaların şizofreni hastası olduğu zamandır. Neyse ki bu kombinasyon oldukça nadirdir.

Şizofreni kadın veya erkek soyunda kalıtsaldır

Makul bir soru ortaya çıkıyor: Eğer şizofreni genetik olarak bağımlı bir hastalıksa anneden mi yoksa babadan mı geçiyor? Psikiyatristlerin gözlemlerine ve tıp bilimcilerinin istatistiklerine göre böyle bir model tespit edilmedi. Yani hastalık hem kadın hem de erkek hatları yoluyla eşit şekilde bulaşıyor.

Dahası, daha çok birleşik faktörlerin etkisi altında kendini gösterir: kalıtsal ve yapısal özellikler, hamilelik sırasında patoloji ve perinatal dönemde çocuk gelişimi, ayrıca çocuklukta yetiştirme özellikleri. Kronik ve şiddetli akut stresin yanı sıra alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı da şizofreninin ortaya çıkmasına neden olan faktörler olabilir.

Kalıtsal şizofreni

Şizofreninin gerçek nedenleri bilinmediğinden ve şizofreni teorilerinden hiçbiri şizofreninin tezahürlerini tam olarak açıklamadığından, doktorlar hastalığı kalıtsal bir hastalık olarak sınıflandırma eğilimindedir.

Ebeveynlerden birinin şizofreni hastası olması veya diğer akrabalarda bu hastalığın bilinen vakaları olması durumunda, bu tür ebeveynlerin çocuk planlamadan önce bir psikiyatriste ve genetikçiye danışmaları tavsiye edilir. Muayene yapılır, olasılıksal risk hesaplanır ve gebelik için en uygun dönem belirlenir.

Hastalara sadece yatarak tedavi konusunda yardımcı olmuyoruz, aynı zamanda daha fazla ayakta tedavi ve sosyo-psikolojik rehabilitasyon sağlamaya çalışıyoruz, Preobrazhenie kliniğinin telefon numarası.

Ne dediklerini öğrenin

profesyonellerimiz hakkında

Harika doktor Dmitry Vladimirovich Samokhin'e profesyonelliği ve özenli tavrı için teşekkür etmek istiyorum. Sağlığım çok daha iyi hale geldi! Ayrıca poliklinik personeline de çok teşekkür ederim!

İlginiz ve alakanız için tüm personele çok teşekkür ederiz. İyi tedavi için doktorlara çok teşekkür ederiz. Ayrı ayrı, Inna Valerievna, Bagrat Rubenovich, Sergei Alexandrovich, Mikhail Petrovich. Anlayışınız, sabrınız ve profesyonelliğiniz için teşekkür ederiz. Burada tedavi gördüğüm için çok mutluyum.

Kliniğinize derin şükranlarımı sunmak isterim! Hem doktorların hem de asistan hemşirelerin profesyonelliğine dikkat edin. kadro! Beni sana “yarı eğilmiş” ve “ruhumun üzerinde taşla” getirdiler. Ve kendinden emin bir yürüyüş ve neşeli bir ruh hali ile ayrılıyorum. Katılan doktorlar M.E. Baklushev, I.V. Babina, m/s Gala, prosedürle ilgili m/s Elena, Oksana'ya özel teşekkürler. Ayrıca harika psikolog Yulia'ya da teşekkürler! Ve ayrıca görevdeki tüm doktorlara.

"Preobrazhenie Kliniği": Moskova'nın en güçlü psikiyatri merkezi. Sizin için: iyi psikoterapistler, psikiyatristler, psikologlar ve diğer psikiyatrik yardımlarla istişareler.

Psikiyatrik “Başkalaşım Kliniği” ©18

Şizofreni kalıtsal mıdır, değil midir?

Şizofreni iyi bilinen bir akıl hastalığıdır. Dünya çapında on milyonlarca insan bu hastalıktan muzdarip. Hastalığın ortaya çıkışına ilişkin ana hipotezler arasında şu soruya özellikle dikkat çekiliyor: Şizofreni kalıtsal olabilir mi?

Hastalığın nedeni olarak kalıtım

Şizofreninin kalıtsal olup olmadığına ilişkin endişe, ailelerinde hastalık vakalarının kayıtlı olduğu kişiler için oldukça haklıdır. Ayrıca, olası kötü kalıtım, evlenirken ve çocuk sahibi olmayı planlarken endişe verici bir durumdur.

Sonuçta, bu teşhis ciddi zihinsel bozukluklar anlamına gelir ("şizofreni" kelimesinin kendisi "bölünmüş bilinç" olarak çevrilir): sanrılar, halüsinasyonlar, motor bozukluklar, otizm belirtileri. Hasta kişi yeterince düşünemez, başkalarıyla iletişim kuramaz hale gelir ve psikiyatrik tedaviye ihtiyaç duyar.

Hastalığın ailesel yayılımına ilişkin ilk çalışmalar yüzyıllar öncesine dayanmaktadır. Örneğin modern psikiyatrinin kurucularından Alman psikiyatrist Emil Kraepelin'in kliniğinde geniş şizofreni hasta grupları incelendi. Bu konuyu inceleyen Amerikalı tıp profesörü I. Gottesman'ın çalışmaları da ilgi çekicidir.

Başlangıçta “aile teorisini” doğrulamada bir takım zorluklar vardı. Bir hastalığın genetik olup olmadığını güvenilir bir şekilde belirlemek için, insan ailesindeki hastalıkların tam resmini yeniden oluşturmak gerekiyordu. Ancak birçok hasta, ailelerinde zihinsel bozuklukların varlığını veya yokluğunu güvenilir bir şekilde doğrulayamadı.

Belki bazı hasta yakınları zihinlerinin bulandığını biliyorlardı ama bu gerçekler çoğu zaman dikkatle gizleniyordu. Akrabalardaki ciddi psikotik hastalıklar tüm aileye sosyal damgalama yükledi. Bu nedenle hem torunlar hem de doktorlar için bu tür hikayeler gizlendi. Çoğu zaman hasta kişiyle yakınları arasındaki bağ tamamen kopuyordu.

Yine de hastalığın etiyolojisindeki aile sırası çok net bir şekilde izlendi. Neyse ki doktorlar şizofreninin mutlaka kalıtsal olduğuna dair kesin olarak olumlu bir cevap vermiyorlar. Ancak genetik yatkınlık bu ruhsal bozukluğun temel nedenleri arasındadır.

“Genetik teori”nin istatistikleri

Bugüne kadar psikiyatri, şizofreninin nasıl kalıtsal olduğu sorusuna ilişkin belirli sonuçlara varmak için yeterli bilgi biriktirmiştir.

Tıbbi istatistikler, eğer ailenizde akıl bulanıklığı yoksa hastalanma olasılığınızın %1'den fazla olmadığını söylüyor. Ancak yakınlarınızda bu tür hastalıklar varsa risk de buna bağlı olarak artar ve %2 ile neredeyse %50 arasında değişir.

En yüksek oranlar aynı (monozigotik) ikiz çiftlerinde kaydedildi. Tamamen aynı genlere sahipler. Birisi hastalanırsa ikincisinde %48 oranında patoloji gelişme riski vardır.

20. yüzyılın 70'li yıllarında psikiyatri üzerine yapılan çalışmalarda (D. Rosenthal ve ark.'nın monografisi) anlatılan bir vaka tıp camiasının büyük ilgisini çekti. Dört tek yumurta ikizi kız çocuğunun babası zihinsel bozukluklardan muzdaripti. Kızlar normal şekilde gelişti, çalıştı ve akranlarıyla iletişim kurdu. Bunlardan biri eğitim kurumundan mezun olamadı, ancak üçü okuldaki eğitimini başarıyla tamamladı. Ancak 20-23 yaşlarında tüm kız kardeşlerde şizoid ruhsal bozukluklar gelişmeye başladı. En şiddetli form - katatonik (psikomotor bozukluklar şeklinde karakteristik semptomlarla birlikte) okulu bitirmemiş bir kız çocuğunda kaydedildi. Elbette bu kadar çarpıcı vakalarda psikiyatristlerin bunun kalıtsal bir hastalık mı yoksa edinilmiş mi olduğu konusunda şüpheleri yok.

Ailede ebeveynlerden biri (veya anne veya baba) hastaysa, ancak her iki büyükanne ve büyükbaba da hastaysa, soyundan gelen birinin hastalanma şansı %46'dır. Bu durumda ailede genetik bir hastalığın olduğu neredeyse doğrulanmıştır. Hem babası hem de annesi akıl hastası olan bir kişi, ebeveynleri arasında benzer tanıların olmaması durumunda benzer bir risk yüzdesine sahip olacaktır. Burada hastanın hastalığının kalıtsal olduğunu, sonradan kazanılmadığını da görmek oldukça kolaydır.

Çift yumurta ikizlerinden birinde patoloji varsa, ikincisinin hastalanma riski% 15-17 olacaktır. Tek yumurta ikizleri ile çift yumurta ikizleri arasındaki bu fark, ilk durumda aynı genetik yapıyla, ikinci durumda ise farklı bir genetik yapıyla ilişkilidir.

Ailenin birinci veya ikinci kuşağında tek hastası olan bir kişinin şansı %13'tür. Örneğin bir hastalığın ortaya çıkma ihtimali sağlıklı olan anneden babaya bulaşır. Veya tam tersi - anne sağlıklıyken babadan. Seçenek: Her iki ebeveyn de sağlıklı, ancak büyükanne ve büyükbabalardan biri akıl hastası.

%9, eğer kardeşiniz bir akıl hastalığına yakalanmışsa ancak en yakın akrabalarınızda benzer başka anormallikler bulunmadıysa.

Ailesinde yalnızca bir patoloji vakası bulunan biri için risk %2 ila 6 arasında olacaktır: ebeveynlerinizden biri, üvey erkek veya kız kardeşiniz, amcanız veya teyzeniz, yeğenlerinizden biri vb.

Not! %50 olasılık bile bir karar değildir, %100 değil. Bu nedenle, hastalıklı genlerin "nesilden nesile" veya "nesilden nesile" aktarılmasının kaçınılmazlığı hakkındaki halk mitlerini fazla ciddiye almamalısınız. Şu anda genetik, her bir özel durumda hastalığın ortaya çıkmasının kaçınılmazlığını doğru bir şekilde ifade etmek için hala yeterli bilgiye sahip değildir.

Hangi hattın kötü kalıtıma sahip olma olasılığı daha yüksektir?

Korkunç bir hastalığın kalıtsal olup olmadığı sorusunun yanı sıra, kalıtımın türü de yakından incelendi. Hastalık en sık hangi hat üzerinden bulaşır? Kadın soyundan kalıtımın erkek soyuna göre çok daha az yaygın olduğuna dair yaygın bir inanış vardır.

Ancak psikiyatri böyle bir tahmini doğrulamıyor. Şizofreninin nasıl daha sık kalıtsal olduğu sorusuna (kadın yoluyla mı yoksa erkek yoluyla mı) tıbbi uygulama, cinsiyetin belirleyici olmadığını ortaya koymuştur. Yani patolojik bir genin anneden oğula veya kıza aktarılması, babadan gelenle aynı olasılıkla mümkündür.

Hastalığın çocuklara erkek soyundan daha sık bulaştığı efsanesi, yalnızca erkeklerdeki patolojinin özellikleriyle ilişkilidir. Kural olarak, akıl hastası erkekler toplumda kadınlara göre daha görünürdürler: daha saldırgandırlar, aralarında daha fazla alkolik ve uyuşturucu bağımlısı vardır, stresi ve zihinsel komplikasyonları daha şiddetli yaşarlar ve zihinsel sorunlar yaşadıktan sonra topluma daha az uyum sağlarlar. krizler.

Patolojinin ortaya çıkmasına ilişkin diğer hipotezler hakkında

Ailesinde kesinlikle bu tür patolojilerin bulunmadığı bir kişiyi zihinsel bir bozukluk etkiliyor mu? Tıp, şizofreninin edinilip edinilemeyeceği sorusuna açıkça olumlu yanıt vermiştir.

Kalıtımın yanı sıra, hastalığın gelişmesinin ana nedenleri arasında doktorlar şunları da saymaktadır:

• nörokimyasal bozukluklar;
• alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı;
• bir kişinin yaşadığı travmatik bir deneyim;
• hamilelik sırasında anne hastalığı vb.

Bir zihinsel bozukluğun gelişim şekli her zaman bireyseldir. Hastalığın kalıtsal olup olmadığı her özel durumda ancak bilinç bozukluğunun tüm olası nedenleri dikkate alındığında görülebilir.

Açıkçası, kötü kalıtım ve diğer kışkırtıcı faktörlerin bir araya gelmesiyle hastalanma riski daha yüksek olacaktır.

Ek Bilgiler. Psikoterapist, Tıp Bilimleri Adayı Galushchak A., patolojinin nedenleri, gelişimi ve olası önlenmesi hakkında daha ayrıntılı bilgi veriyor.

Risk altındaysanız ne yapmalısınız?

Ruhsal bozukluklara doğuştan bir yatkınlığınızın olduğundan eminseniz, bu bilgiyi ciddiye almanız gerekir. Herhangi bir hastalığı önlemek, onu tedavi etmekten daha kolaydır.

Basit önleyici tedbirler herkesin yetkisindedir:

1. Sağlıklı bir yaşam tarzı sürün, alkol ve diğer kötü alışkanlıklardan vazgeçin, en uygun fiziksel aktivite rejimini seçin ve kendiniz dinlenin, diyetinizi kontrol edin.
2. Düzenli olarak bir psikoloğa görünün, herhangi bir olumsuz semptomunuz varsa derhal bir doktora başvurun ve kendi kendinize ilaç kullanmayın.
3. Zihinsel sağlığınıza özellikle dikkat edin: stresli durumlardan ve aşırı stresten kaçının.

Bir soruna karşı yetkin ve sakin bir tutumun, herhangi bir işte başarıya giden yolu kolaylaştırdığını unutmayın. Zamanında doktorlara danışılarak günümüzde birçok şizofreni vakası başarıyla tedavi edilmekte, hastalara sağlıklı ve mutlu bir yaşam şansı tanınmaktadır.

Zihinsel patoloji

Şizofreni, endojen nitelikteki psikozlarla ilişkili, ciddi bir zihinsel kişilik bozukluğu olarak kabul edilir.

Başka bir deyişle, bu hastalığın gelişimi herhangi bir dış faktörün etkisiyle değil, vücuttaki fonksiyonel değişikliklerle ilişkilidir. Olumlu ve olumsuz patoloji belirtileri kendi başlarına ortaya çıkar ve dış uyaranlara verilen birincil tepki değildir. İlerleyen kişilik değişiklikleri hastalarla gerçek dünya arasındaki bağlantının kaybolmasına yol açar. Hastalık ilerliyor uzun zaman hafif aşamalardan daha şiddetli gelişim aşamalarına geçiş.

Şizofreni - kronik hastalık düşünme ve algılama işlevlerini bozar. Aynı zamanda, hasta insanların zekası, insanlığın tamamen sağlıklı temsilcilerininki gibi oldukça yüksek bir seviyede kalabileceğinden, patoloji demans olarak kabul edilemez. Bu hastalığın seyri sırasında hafıza, duyu organları ve beyin aktivitesi bozulmaz. Şizofrenler her şeyi etraflarındakilerle aynı görür, duyar ve hissederler. Ancak gelen bilgiler serebral korteks yani bilinç tarafından yanlış işlenir.

Bu kişilik bozukluğu neden ortaya çıkıyor ve hastalığın etiyolojisinde hangi faktörler rol oynuyor? Şizofreni kalıtsal mıdır? ana soru Bu makalede tartışılacak olan.

Bugün nüfusun %1,5'inin şizofreniden muzdarip olduğu göz önüne alındığında, hastalığın kalıtımı birçokları için acil bir konu olmayı sürdürüyor. Benzer tanıya sahip aile üyelerine sahip genç çiftler, gelecekteki mirasçılarının sağlığından korkuyor ve çoğu zaman çocuk sahibi olmaktan çekiniyor. Şizofreninin mutlaka aile yoluyla bulaştığı görüşü biraz hatalıdır. Ebeveynlerden birinin hasta olduğu bir ailede bile çocuğun tamamen sağlıklı doğma ihtimali yüksektir.

Ek olarak, zihinsel kişilik bozukluğu sıklıkla patolojiye genetik yatkınlığı olmayan sağlıklı kişilerde ortaya çıkar. Bu gibi durumlarda kalıtsal olmayanlar vardır. etiyolojik faktörler ve bunun gibi nedenler:

doğum ve doğum sonrası beyin yaralanmaları;

erken yaşta alınan duygusal travma;

çevresel faktörler;

şiddetli stres ve şok;

alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı;

anormal intrauterin gelişim;

sosyal izolasyon.

Bugüne kadar şizofreninin genetik kökenine ilişkin kesin bir kanıt bulunmamasına rağmen, çok sayıda çalışma bu hipotezi kısmen doğrulamıştır. Gelişimin risk derecesi (olasılığı) hakkında aşağıdaki veriler elde edildi: zihinsel patolojiçocuklarda:

• %49 – tek yumurta ikizlerinden birinde şizofreni tespit edildi;
• %47 – ebeveynlerden biri ve yaşlı neslin her iki temsilcisi (büyükanne ve büyükbaba) hastalıktan muzdariptir;
• %17 – çift yumurta ikizlerinden biri patolojiden etkileniyor;
• %12 – ebeveynlerden birinde ve aynı zamanda ailenin daha yaşlı üyelerinden birinde (büyükanne ve büyükbaba) şizofreni tespit edildi;
• %9 – şizofrenik ağabey veya kız kardeş;
• %6 – ebeveynlerden, üvey erkek veya kız kardeşlerden yalnızca biri hasta;
• %4 – yeğenlerde veya yeğenlerde şizofreni tanısı konuldu;
• %2 – teyze, amca, kuzenler veya kız kardeşler akıl hastasıdır.

Görüldüğü gibi çocukların hastalığı yakın ve uzak akrabalardan kesinlikle alacaklarını kesin olarak söylemek mümkün değildir. Kesinlikle sağlıklı bir bebek doğurma olasılığı çok yüksektir ve hemen paniğe kapılmamalı ve ebeveyn olma fırsatından vazgeçmemelisiniz. Bir genetikçiye danışmak, hamileliği planlarken şüpheleri ortadan kaldırmaya yardımcı olacaktır.

Çoğu zaman ebeveynlerin, çocuğun doğumundan sonra ailelerinde şizofrenlerin varlığını öğrendikleri durumlar vardır. Bu gerçek, anne ve babayı her gün çocuklarına yakından bakmaya ve zihinsel bozuklukların belirtilerini aramaya zorlar. Oğlunun veya kızının davranışları tuhaf görünmeye başlar ve çocuğun standart olmayan herhangi bir tepkisi ebeveynlerde paniğe ve korkuya neden olur. Bu tutum, kesinlikle sağlıklı çocuklarda bile zihinsel bozukluklara neden olabilir, bu nedenle hiçbir durumda kendinizi önceden bunaltmamalısınız. Bir uzmana başvurmak ve gerekli incelemeyi yapmak daha iyidir.

Çoğu insan şizofreninin kalıtsal olup olmadığının önceden nasıl belirlenebileceği sorusuyla ilgilenmektedir? Ne yazık ki, gelecekteki çocuklarda hastalığın gelişme riskinin derecesini doğru bir şekilde belirlemek mümkün değildir. Zihinsel patolojiyi teşhis etmenin karmaşıklığını neyin belirlediğini daha ayrıntılı olarak ele alalım.

Bir hastalık belirli bir genin etkisi ile ilişkili olduğunda, o zaman varlığını belirlemek, çocuk sahibi olurken kalıtsal hat boyunca bulaşma olasılığını belirlemek kadar zor değildir. Bu gibi durumlarda, zaten intrauterin gelişim döneminde, tanı koymak ve kusurlu genin fetüse aktarılıp aktarılmadığını belirlemek mümkündür.

Şizofreni durumunda, patolojinin aktarımı tek bir gen tarafından değil, aynı anda birkaç farklı gen tarafından gerçekleştirildiği için her şey çok daha karmaşıktır. Yani hastalık göz rengi, saç rengi gibi anne-babadan bebeğe geçmez. Sorun, her şizofreninin farklı sayıda kusurlu mutasyon genine ve bunların türüne sahip olmasıdır.

Kesin olarak tek bir şey söylenebilir; genler ne kadar bozuk olursa şizofreni riski de o kadar yüksek olur.

Ancak kusurlu kromozomun özellikle beyni ve gelişimini etkilediğini dikkate almak önemlidir. Örneğin 16. kromozom arızalı olduğunda hastalığa yakalanma olasılığı 8 kat artarken, 3. kromozomda arızalı gen olduğunda hastalık riski 16 kat artıyor.

Bu nedenle şizofreninin nesiller boyunca veya sadece kadın (erkek) soyundan geçtiği bilgisine inanmamalısınız. Her insandaki kromozom seti doğumundan önce tahmin edilemeyeceği için kimse bunu kesin olarak bilemez. Ve bilim adamları bile şizofreninin varlığını belirlemek için hangi genin aranması gerektiğini tam olarak bilmiyorlar.

Kalıtsal şizofreninin, genetik olarak belirlenemeyen bir hastalığa göre daha hafif semptomlara sahip olması nedeniyle teşhis edilmesi zordur. Kural olarak, hastalara ancak kişilik bozukluğunun ilk belirtileri ortaya çıktıktan birkaç yıl sonra doğru bir şekilde teşhis konulabilir.

Tanı koyarken başrol değerlendirmeye verilir psikolojik durum Hastalar ve mevcut patolojik belirtileri inceleyin.

Kalıtsal şizofreninin, belirli bir şekilde katlanan ve hastalığa yatkınlığa neden olan bir grup genin etkileşimi sonucu ortaya çıktığına inanılmaktadır.

Ancak çok sayıda kusurlu kromozom varlığında bile endojen psikoz gelişmeyebilir. Hastalığın ortaya çıkması bir dereceye kadar kişinin yaşam kalitesine ve çevrenin özelliklerine bağlıdır.

Yukarıda söylenenlerin hepsinden, kalıtsal şizofreninin, daha sonra fizyolojik, biyolojik ve zihinsel faktörlerin etkisiyle ortaya çıkabilecek zihinsel bozuklukların gelişimine doğuştan gelen bir yatkınlık olduğu sonucuna varabiliriz!

Psikoz veya şizofreni kalıtsal mıdır?

Psikoz geçirdim, iki kez nüksettim, 5 yıl önce akıl hastanesindeydim, kendimi iyi hissediyorum ama ömür boyu küçük bir doz antidepresan almam gerekiyor, bu da çocuklarla ilgili davranışlarımı hiçbir şekilde etkilemiyor. Bu miras mı? Çocuğu en başından acı çekmeye mahkum etmek istemiyorum. Çocuk doğurmaya son verin. 30 yaşındayım, maddi durumum stabil. Örneklerinizi, hikayelerinizi anlatın.

Depresyon yoksa ne olduğu önemli değil, ancak kozofreni% 50 ila 50'dir, yani bu bir gerçek değil, evet!

Ne yazık ki genetikten kaçış yok. Hiç kimse size doğrudan ve en önemlisi güvenilir ve yararlı tavsiyeler vermeyecektir. Kendinizden sorumlu olmak bir şeydir, küçük ve size bağımlı olanlardan sorumlu olmak başka bir şeydir. Başkalarının örnekleri kimseye hiçbir şey veremez. Üstelik hiç kimse (ve siz de) ayın altında sonsuza kadar yaşamazsınız. Bunlar zor zamanlar. Ve mükemmel bir sağlık ve önemli miktarda gerektirir canlılık. Herhangi bir zayıflığın tezahürü (psikofiziksel dahil) başkalarından sempati uyandırmaz. Ve yardım için onlara güvenmemelisiniz. Uygun sonuçları çıkarın.

Yakın zamanda şizofreninin tıpkı televizyondaki bir program gibi viral yolla bulaştığı kanıtlandı, google'dan araştırın.

Bir genetikçiye danışın, soyağacına dayalı bir aile geçmişi yapın, en azından bulaşma olasılığını bileceksiniz.

Git bir genetikçiye görün! Bunu çözmemiz gerekiyor. Ailenizden biri zaten bu durumdan muzdaripse, bu durum başkalarına aktarılmaya devam edebilir.

Elbette mirastır, doğurmayın, çocuklarınızı kaderinize mahkum etmeyin.

Her iki ebeveyn de hastaysa şizofreni, biri çok daha azsa% 70 oranında bulaşır, ancak yine de bir risk vardır. Ancak bu tür sorunların iyi bir genetikçi ve psikiyatristin yardımıyla çözülmesi gerekiyor.

Burada sadece doktorlar mı toplanmış? Bir ara bunu duymuşlar ve akıllı olmaya başlamışlar. Yazar, burada bu tür sorular sorulmuyor. Bu tür sorularla deneyimli doktorlar yürüme. Bu arada bütün ailem hasta, ben de doğum yapıp yapmama konusunda kararsızım.

vefat etti, ailemde çok sayıda şizofren var. sadece öyle değil.

Kesinlikle - aktarılıyor, arkadaşlarımın ve komşularımın hayatlarından birkaç örnek verebilirim. İlk önce; ikincisi, doğum hastalığınızın alevlenmesine neden olacaktır; ve çocuk bunu gelecekte gösterecektir.

Şiza için Rispolept gibi antipsikotikler alınır. Antidepresanların bununla ne alakası var?

Zaten böyle bir konu vardı.

Yazarın maalesef bulaşması çok muhtemel. Bir süredir psikiyatriyle ilgili verilerle uğraşıyorum (doktor değilim ama ilgili bir alanda çalışıyorum) - tıbbi geçmişi ne olursa olsun ebeveynlerin mutlaka sorunları vardı. Bir kişinin hasta olması neredeyse hiçbir zaman gerçekleşmez, ancak ebeveynleri sağlıklıydı. Aynı zamanda, hastalık uzun süre gelişmeyebilir, ancak bazı kritik anlar nedeniyle kesinlikle kendini gösterecektir (bu, özellikle hamilelik, menopoz ve prensip olarak buna duyarlı kadınlar için çok rahatsız edicidir). hayatta yeterince stres var)

Bu aktarılıyor ve çok kurnazca. Örneğin şizofreni hastası bir kadından büyük yeğenine kadar. Böyle bir örnek biliyorum. Ablası normal, çocukları normal ama ablasının torunu ne yazık ki normal.

Bir psikoterapistin, hayatınızı en az bir kez akıl hastalıkları nedeniyle tedavi gören kişilerle ilişkilendirmemeniz gerektiğini söylediğini okudum... onlar hâlâ tamamen iyileşmediler... ve iyileşmek imkansız.

Şizofreni %100 bulaşır (yan çizgiler boyunca da). Psikozun kalıtsal olma olasılığı daha düşüktür, ancak doğum vücut ve sinir sistemi için büyük bir strestir ve sonrasında genellikle uçuruma kayabilirsiniz. Akıl hastanesindeyseniz çocuğa kim bakacak? Bu arada çocuğunuz asla bir bankada, belirli devlet kurumlarında veya saygın büyük şirketlerde iş alamayacak. Tüm bu yapılar, güvenlik servisi aracılığıyla daima yakınları (sadece yakınları değil!) hakkında bilgi talep etmektedir. Bırakın sizin gibi 5 yıl akıl hastanesinde yatan birini kayıt altına aldıysanız, çocuk asla iyi, iyi maaşlı bir iş bulamayacaktır.

Akıl hastalıklarının kalıtsal olma olasılığı çok yüksektir. Bu nedenle doktorlar, akıl hastalığı olan kişilerin çocuk sahibi olmamalarını önermektedir. Bu sizi neredeyse kesinlikle sorunlu, eksik bir hayata mahkum eder.

Babam psikiyatrist ve ben de çocukluğumdan beri tüm bunlarla ilgileniyorum. Artık delirium tremensli alkolikler bile isteğe göre psikiyatri hastanesine götürülüyor. Tamamen kanıtlanmış bir durumsa. Ve 5 yıl önce akıl hastanesinde olman her şeyin ciddiden de öte olduğu anlamına geliyor. İnsanları kandırmayın! Başkaları için (sadece çocuk için değil) tehlikeli olabilirsiniz. Şizofreni ciddi bir kişilik bozukluğudur; stresten dolayı aslında altına işeyen, kaka yapan bir hayvana dönüşebilirsiniz. + Şizofrenler sağlıklı insanlar gibi değildir, farklı düşünürler. Örneğin, birçoğu takıntılardan muzdariptir. Şizofren bir kadın, öğle yemeğinde çocuğunun elini kızartmak istedi ve o da kızarttı. Çocuğun bundan öleceğini, ona zarar vereceğini, kolsuz olmanın kötü olacağını anlamıyor. Ve hiç de komik değil, babamın kliniğinde bunun gibi örnekler var. Sterilize edilmeniz gerekiyor.

Dilini kesmek isterim. Bu durumda parmaklar.

eğer hayatı boyunca antidepresan kullanmak zorunda kalırsa, o zaman sağlıklı DEĞİLDİR... ve bu arada, hamilelik sırasında antidepresanlar yasaktır! o zaman ne yapmalı?

Kaç yaşındasın kızım?

Böyle şeyler söyleyemezsin.

32 yaşındayım teyze. Ben doktorum. Ve bunlardan yeterince gördüm. Sessiz kalmak istemiyorum. Üstelik saçma sapan yazıyorlar. Seni aptal bir yere koymazlar. İnsanların bu kadar aşağılık insanlarla evlendikten sonra ne kadar çok hayatlarının bozulduğunu hayal bile edemezsiniz. Onlar için herhangi bir stres, çılgın eylemler, cinayetler ve sevdiklerinin istismarı ile doludur. Mahkemelerde sürükleniyorlar, yargılanıyorlar ve bu kişilerin hasta olduğunu, çoktan akıl hastanesine gönderilmeleri gerektiğini ancak duruşmalar sırasında öğreniyorlar. Ve bunların hepsi, ebeveynlerin çocuklarının hastalıklarını, özellikle de ciddi olanları gizlemeleri ve başkalarının onlar yüzünden ölmesi, sizce saçmalık. Bilgi eksikliği nedeniyle hayatlar sakat kalıyor. Öyleyse herkesi aptallıktan, tehlikeli manyakları hapishaneden kurtaralım - herkesin evlenmesine ve doğum yapmasına izin verin. Onlar ve diğerleri için kişisel mutluluk olacak. Hamilelik sırasında psikotrop maddelerin alınması fetusu büyük ölçüde etkiler.

Terk edilmiş olsaydın bu başka bir şeydi ama tamamen sıradan şeylere bu şekilde tepki verirsen...

Misafir Kaç yaşındasın kızım?

Ve kesinlikle lobotomi 32 yaşındayım teyze. Ben doktorum. Ve bunlardan yeterince gördüm. Sessiz kalmak istemiyorum. Üstelik saçma sapan yazıyorlar. Seni aptal bir yere koymazlar. İnsanların bu kadar aşağılık insanlarla evlendikten sonra ne kadar çok hayatlarının bozulduğunu hayal bile edemezsiniz. Onlar için herhangi bir stres, çılgın eylemler, cinayetler ve sevdiklerinin istismarı ile doludur. Mahkemelerde sürükleniyorlar, yargılanıyorlar ve bu kişilerin hasta olduğunu, çoktan akıl hastanesine gönderilmeleri gerektiğini ancak duruşmalar sırasında öğreniyorlar. Ve bunların hepsi, ebeveynlerin çocuklarının hastalıklarını, özellikle de ciddi olanları gizlemeleri ve başkalarının onlar yüzünden ölmesi, sizce saçmalık. Bilgi eksikliği nedeniyle hayatlar sakat kalıyor. Öyleyse herkesi aptallıktan, tehlikeli manyakları hapishaneden kurtaralım - herkesin evlenmesine ve doğum yapmasına izin verin. Onlar ve diğerleri için kişisel mutluluk olacak. Hamilelik sırasında psikotrop maddelerin alınması fetusu büyük ölçüde etkiler.

Zaten ifadelerinizi siz seçiyorsunuz, burada yaşayan bir insan sizden tavsiye istiyor. ALLAH korusun böyle bir doktora gitmeyin, gerçekten değerli doktorları itibarsızlaştıran ve küçük düşüren sizin gibi insanlardır. Ayrıca, bu arada, kendinizin de tedavi görme zamanı geldi - yorumların tonuna bakılırsa sinirleriniz bozuk değil. Siz de akıl hastanesine gidin ve insanlara dokunmayın.

Elena, 29 yaşında ve artı. Bu teyze ahlaksızlığıyla beni çileden çıkardı. DOKTOR.

Ne yazık ki, çoğu durumda şizofreni kalıtsaldır veya doğrudan çocuklara, sonra torunlara, yeğenlere vb. - zorunlu. hastalık ilerleyebilir gizli form. İş yerinde bir olay yaşandı - 19 yaşında sağlıklı bir adam - sağlığından asla şikayet etmedi ve fiziksel aktivite başladığında ve uykusuz geceler sesler duymaya başladığında kendisi de yardım için psikiyatristlere başvurdu. yaklaşık altı ay hastanede ve bu kadar.. - evde. yoksunluk Ehliyet, iyi bir pozisyonda çalışma fırsatları, normal bir şekilde evlenme. amcamın şizofreni hastası olduğu ortaya çıktı ve onun ebeveynleri (büyükbabası) da aynı şekilde şizofreni hastasıydı. Genel olarak dikkatlice düşünün - doğmamış küçük bir insanın hayatını mahvetmeye değer mi? En iyi seçenek çocuğu olan bir adamdır. veya taşıyıcı annelik. Bu arada hamilelik hastalığın alevlenmesine neden olabilir ve sonuç bilinmemektedir.

Psikoz veya şizofreni iki farklı tanıdır. ŞİZOFRENİ tanısı resmi olarak doktor tarafından onaylanmamışsa. Endişelenme bile. Teşhis konulursa bulaşır ama ne ölçüde olduğunu söylemeyeceğim. Hangi antidepresanlar? Sülpirid gibiyse ama açıklama kısmında şizofreni vb. için yazıyorsa bu yüzden hastanemde (HASTANE ¦ 81 ŞEHİR KLİNİK) Terapide ameliyattan 1-2 gün önce reçete edilir anksiyete oluşmaması için, çok yardımcı olur. Doktorlarımız bazen kendileri de alıyorlar, bu yüzden kendinizi gereksiz yere strese sokmayın

Özellikle “kalıtsal teoriye” birçok itiraz vardır:

1) Şu ana kadar yalnızca şizofrenlerde bulunan ve toplumun geri kalanında bulunmayan bir gen kombinasyonu keşfedilmedi.

2) Keşfedilen şüpheli gen kombinasyonları tüm şizofrenlerde veya çoğu sağlıklı insanda bulunmaz. Tek yumurta ikizleri arasında bile, vakaların yarısında birinde şizofreni gelişirken diğerinde gelişmez.

3) Şizofreni hastası çocukların şizofreniye yakalanma olasılığının daha yüksek olduğunu söyleyen istatistikler, yetiştirilme faktörünü hesaba katmıyor. Örneğin alkoliklerin çocukları da sıklıkla alkoliktir ancak kimse bunun kalıtsal bir hastalık olduğunu düşünmez.

4) Normal ailelere evlat edinilen çocuklarda şizofreni gelişme riskinin, şizofreni hastası bir ailede büyüyen şizofreni çocuklarına göre %86 daha düşük olduğunu gösteren çalışmalar bulunmaktadır. Yani şizofreni aynı zamanda kalıtımdan çok yetiştirilmeye de bağlıdır.

5) Kural olarak kalıtsal hastalıklar erken çocukluk döneminde fark edilir ve kusur ortaya çıktıktan sonra sürekli tedavi gerektirir. Ancak hastalık öncesinde sağlıklı olan ya da hastalığı atlatıp ilaç kullanmadan yıllarca hiçbir belirti göstermeden yaşayan pek çok şizofreni hastası da var.

6) Hitler neredeyse tüm şizofrenleri yok ettiğinde, birkaç nesil sonra ülke nüfusu içindeki şizofrenlerin yüzdesi normal seviyelere döndü.

7) Pek çok dahiler şizofreni hastasıydı ya da ICD kriterlerine göre onlara şizofreni tanısı konulabiliyordu.

8) Kimyasallar dopaminerjik aktiviteyi artıranlar (örneğin amfetaminler ve kokain), sağlıklı insanlarda şizofreninin üretken semptomlarından neredeyse ayırt edilemeyen semptomlar üretir.

9) Negatif belirtiler Parkinsonizm ve katalepsi gibi şizofreni, yüksek dozda dopamin blokerleri (haloperidol) kullanılarak yapay olarak tetiklenebilir.

10) Uyku yoksunluğu ile işkence gören sağlıklı mahkumlar şizofreni semptomları geliştirmeye başladı ve çoğu zaman talihsiz olanların delirmesine yol açtı. http://schizonet.ru/forum/viewtopic.php?f=5&t=2764

Sıradan, güzel bir kız kardeşe benzeyen, B ve A, hatta bazen C notlarıyla iyi çalışan bir kız kardeşim vardı (bir annem, farklı babalarım vardı). Daha sonra 19 yaşındayken hastalık kendini gösterdi (artık yok), o yıl intihar etti, 23 yaşındaydı (bu kalıtsal hastalık baba tarafında (amca şizofreni hastasıydı, baba tarafında ise iyi akıllı adam, ama çok acımasızdı ve eğitim yöntemleri de bana karşı acımasızdı).

Seninle tartışacağım. Şizofreni yetiştirilme tarzına bağlı değildir. Ailede dishormoni varsa hastalık daha da kötüleşebilir. hayat tecrübesinden konuşuyorum

Anneannem hasta ama ne kadar mutluyum ki o annemi doğurdu, annem de beni doğurdu ve bizde her şey yolunda. ve siz hayvanlar gibisiniz. içgüdüler tarafından yönlendirilir.

arkadaşlar, şizofreni bulaşır, orası kesin!! Kocamın "ileri geri" hareketlerini kesinlikle bilmeden 20 yaşında evlendim. ancak sonradan büyükbabasının, ardından da amcasının şizofreni hastası olduğu ortaya çıktı. ve sonra ağabeyim 19 yaşında hastalandı. Bu arada, tüm bu insanlarda hastalık kışkırtıldı Stresli durumlar!! bu kadar!! Kocam ve ben bir kız yetiştiriyoruz, o şu anda 10 yaşında. akıllı, güzel, 4 ve 5 kişilik ileri eğitim sınıfında okuyoruz. Daha mutlu olamazdık!! ve sürekli kızımın da kocasının akrabalarıyla aynı kaderi paylaşacağını düşünerek korku içinde yaşıyorum. Uygulamada görüldüğü gibi, bu hastalık ergenlik döneminde ilerler. Artık barut fıçısında yaşıyorum. İkinci bir çocuk istediler ve genetikçilere başvurdular. serseri. yasaktır. ICSI, PGD+IVF yapabilirsiniz. ancak hiç kimse "kötü" bir embriyonun iyi bir embriyoyla karıştırılacağına ve "yanlış ateşlenmeyeceğine" dair mutlak bir garanti veremez. BU NEDENLE SİZE TAVSİYEM ÇOCUK DOĞURMADAN ÖNCE BİRKAÇ KEZ DÜŞÜNÜN. Allah hayatınızın geri kalanında acı çekmenizi esirgesin - BU HASTALIK ÇOCUKLARINIZI ETKİLEYECEK Mİ YOKSA ŞANSLI MI OLacaksınız. Sonuçta, bir köpek yavrusu satın almaktan değil, gerçek bir insandan bahsediyoruz. hepinize sağlık. sinirlerinize dikkat edin.

Babam şizofreni hastasıydı ve yaşamına kötü bir şekilde son verdi. 25 yaşındayım ve bunun belirtilerini yaşamaya başlıyorum. korkunç hastalıközellikle şiddetli stresten sonra. Zaten prestijli ve makul bir maaşla üç iş değiştirdim. ancak takım halinde çalışamıyorum ve bu hem benim hem de çevremdekiler için tehlikeli. Şimdi sanki remisyondayım, bir psikiyatriste gideceğim, çok iyi bir uzmana ihtiyacım var.

Şizofreni korkunç ve büyük olasılıkla kalıtsal bir hastalıktır. Bu tür genleri yavrulara aktarmak istemiyorum.

Tünaydın Eşimin annesi 12 yıldır şizofreni hastasıydı, yakın zamanda her şey intiharla sonuçlandı, büyükannemin annesinde de bir sorun olduğunu, onun hafıza kaybı ve zihinsel bozukluktan muzdarip olduğunu ve uzak bir akrabanın da intihar ettiğini biliyorum. Doğum yapmaktan çok korkuyorum çünkü her şeyin çocuğa aktarılacağını düşünüyorum ve bundan kurtulamayacağım (((

Tünaydın Eşimin annesi 12 yıldır şizofreni hastasıydı, yakın zamanda her şey intiharla sonuçlandı, anneannemin annesinin de bir sorunu olduğunu, hafıza kaybı ve zihinsel bozukluk yaşadığını, uzak bir akrabanın da intihar ettiğini biliyorum. Doğum yapmaktan çok korkuyorum çünkü her şeyin çocuğa geçeceğini düşünüyorum ve bundan kurtulamayacağım((([

Olga! Acilen bir genetikçiye gidin!! Herşeyi teslim et gerekli testler! Hiçbir durumda “hikâyenin tamamını” bilmeden hamile kalma riskine girmemelisiniz! Dikkatli olun, bu çocuklarınızın sağlığı ve geleceği!!

Doktora gittiğimde bana tüm planı açıkça verdiler - EXI + PGD + IVF. (para açısından (Peter), yaklaşık 320 bine çıkıyor).

Risk almayın! “Risk almayan şampanya içmez” atasözü buraya KESİNLİKLE uymuyor!

Kişisel hikayem hemen yukarıda yayınlandı, okuyun. bir kabus.

Mutlu ol, sana iyi şanslar.

merhaba, annem doğum yaptıktan sonra yaklaşık 8 yaşımdayken bu hastalığa yakalandı ve zaten bir oğlum var ve onu taşırken benimle çok alay etti, gözyaşları ve gelecek korkusu beni bunalttı! sürekli - ve bana ihtiyacı olan bir bebeğe sahip olmak bana güç verdi) bir açlık dönemi vardı, ekmek yoktu (hamilelik sırasında) annemin uyuşturucu bağımlısı arkadaşlarından gelen tehditler, hatta kavga etmek zorunda kaldığım, savunmak zorunda kaldığım ben ve kiraladığım dairenin kapısını kıran çocuk ve periyodik olarak takip edip taciz ettiler... onu tehdit ettiğim iddiasıyla onu hapse atmaya kalkıştım (vesaire! Hatta başka bir şehre gittim - Karnım iyice belirginleşene kadar çalıştım) ama yabancı bir şehir, hiçbir tanıdık devralmadı - ve geri dönmek zorunda kaldım İlk önce Kutsal Şehir'de bir daire kiraladım, sonra doğum yaptım ve 2 ay sonra yapamayacağımı gördüm. bunu yapma - hiçbir şey olmadığında, para korkunç bir güçle uçup gidiyor.. ve evde bir yer kazanmam gerektiğine karar verdim ve bebekle birlikte buraya taşındım, şato değiştirildi, içeri girmeme izin vermedi.. ama yine de bebeği kaydettirmeyi başardığım için geri dönebildim!! Hala sürekli benimle dalga geçiyor, soğukkanlılıkla beni gözyaşlarına boğuyor ve hala umutsuzluktan onunla yaşadığım için seviniyor, ölene kadar bekliyorum! çalışabilirim! İyi dayanıyorum - oğlumun iyiliği için çalışıyorum! Söylesene, çocukluğumdan beri saldırganlığı ve zulmü fark etmeme rağmen bu hastalık bizi de etkileyebilir mi? Annemin babası ve erkek kardeşine karşı (özellikle çocuk yetiştirmede) çocukluğumdan beri direndim ve kendimi gücendirmemeye çalıştım. Onlarla iletişim kurmuyorum ve istemiyorum!! Söylesene, her şey yolunda gibi görünse bile gerçekten korktukları bir şey var mı, hatta onca dehşetten sonra daha nazik hale geldiğimi kendimde fark ettim. insanlar ve ben hayatı seviyoruz, sırf bir oğlum var ve ikisi de sağlıklı diye!) Sadece bu hastalıktan endişeleniyorum(!söyle bana..tavsiye et..endişelenmeye değer mi?

Alina! Sen çok “ilginç” bir kızsın. Sorduğunuz tek şey, yalnızca hastalık hakkında endişelenmeye değip değmeyeceğidir. Zaten teşhis konulan, sizinle alay eden ve benzeri anormal bir anneyle aynı apartman dairesinde yaşamanın POTANSİYEL OLARAK TEHLİKELİ OLDUĞUNU hiç düşündünüz mü? Hastalığın “salgını” yaşadıkları bir dönemde bu tür insanlarla yaşamak kesinlikle MÜMKÜN DEĞİLDİR. Bu hem sizin hem de bebeğinizin hayatı için tehlikelidir!! Size tavsiyem eğer anneniz hayatınızı tehdit edecek şekilde davranıyorsa acilen harekete geçmelisiniz!! Ambulans çağır, her şeyi anlat doktor ekibi Annenizin tedavisi için psikiyatri hastanesine hoş geldiniz.

Çocuğunuza geçip geçmeyeceği konusunda endişelenmeye değer mi? Benim hikayem biraz daha yüksek. okuyabilirsiniz. Kendimi tekrarlamayacağım. bebeğe dikkat et. Şüpheniz varsa tereddüt etmeyin, doktorlara gidin.

Kişisel uygulamalarımdan yola çıkarak bir hikaye anlatabilirim: Şizofreni hastaları kendi hislerine ve duygularına tabi değildir. Arkadaşımın annesi bu hastalığa yakalandı. ve “nöbet” geçirdiğinde torununu, yani arkadaşımın kızını, pencereden dışarı attı. çünkü "bazı sesler" ona bunun torunu değil, ete kemiğe bürünmüş şeytan olduğunu fısıldıyordu. bu 14 yıl önceydi. Sonuç olarak çocuk yok. Arkadaşımın kederi bugüne kadar tükenmez. anne sonsuza kadar bir akıl hastanesinde kilitli kaldı ve orada öldü.

ve ne yazık ki bu oluyor. BİR HASTALIK SALGININDA BİR ŞİZOFRENLE AYNI BÖLGEDE YAŞAMANIN ÇOK ÇOK TEHLİKELİ OLDUĞUNU ANLAYIN. tüm kapıları çalın - sonunda yerel polis memuruyla iletişime geçin! Bu şekilde yaşamaya devam etmenin imkansız olduğunu, çocuğunuzun hayatından korktuğunuzu durumu açıklayın. ve sonra iş bölge polis memuruna kalmış. zorla akıl hastanesine kapatılsın ve uygun şekilde tedavi edilsin. annene karşı gelmekten korkma. Öncelikle kendinizin olduğu kadar çocuğunuzun güvenliğini de düşünün.

iyi şanslar ve sabır, Alina.

"Sonsuza kadar kilit altında kalsınlar" konusunda Elena, yanılıyorsun. Bu hastalığın tedavi edilebileceği doğrudur. pahalı, ancak mümkün ve durumu izlerseniz iyileşme olur. Ama tımarhanede sana normal davranmayacaklar, seni ölüme götürecekler, hepsi bu. Doğru, eğer sevilen biri hiç de sevgili değilse, o zaman bu bir seçenektir.

Genel olarak, bu tür sözler yazabilmek için en azından basit gerçeği bilmeniz gerekir - ŞİZOFRENİ TEDAVİ EDİLEMEZ! ŞİMDİ REMİSYONA GİRİYOR.

Senin için her şeyin en iyisini dilerim!

Merhaba! kızım evlendi, doğum yaptı ve bir süre sonra kocasının annesinin şizofreni hastası olduğunu öğrendi (hastanın poliklinik kartını buldum). Şimdi kızım ve ben bu süreci yaşıyoruz.

Anneme 45 yaşında şizofreni teşhisi konuldu. Ancak hayatı boyunca psikotrop ilaçlar aldı ve nevroz kliniğindeydi. Kız kardeşim ve ben kesinlikle sağlıklıyız ama 16 yaşımdan itibaren anneme tam bakmak zorunda kaldım, hastalık ilerledi.

Sevgili “misafir”43. Öncelikle “sonsuza kadar karanlıkta kalsınlar” ifadesini yazmadım. Metnimi dikkatli okumadınız, bu yüzden lütfen sözlerimi yanlış yorumlamayın ve anlamlarını çarpıtmayın. ŞİZOFREN TEDAVİSİ OLMAYAN BİR HASTALIKTIR, bunu bir genetikçinin sözüyle söylüyorum. Üstelik “tedavi edilebilir ama çok pahalı” diye yazarken kendi sözlerinizle çelişiyorsunuz. " ve "iyileşme var." Anlıyorsunuz ki elbette iyileşme var ama tedavisi mümkün değil! Bu hastalığa ne kadar aşinasınız, bilmek isterim.

Ve sonra, (sözlerinizi alıntılıyorum) - "delilik halindeyseniz size normal davranmazlar - sizi ölüme götürecekler ve bu kadar" verisini nereden aldınız? Eşimin kardeşi de salgın sırasında böyle bir tesiste tedavi gördü ve oradan sağlıklı bir şekilde taburcu oldu. İnsanların "ölecek kadar iyileştiği" vakaları ilk kez sizden duyuyorum.

Ve yine de, garip bir şekilde, sözlerimden SEVGİLİ KİŞİMİN HİÇ SEVGİLİ OLMADIĞI sonucunu çıkardınız (sözleriniz). Metnimi dikkatli okumadığınızı bir kez daha tekrar ediyorum. Benim fikrim sadece hasta bir kişinin tedavi görmesi gerektiği ve hastanın kendisi bunu anlamıyorsa bunun zaten potansiyel olarak tehlikeli olduğu belirtildi. (arkadaşımın yukarıda anlatılan örneğini okuyun).

Bu yüzden Alina'ya tavsiyeme "saldırmanızın" bir manasını göremiyorum, çünkü metnimi istediğiniz gibi, kelimeleri hiç düşünmeden anladınız.

Şizofreni doğuştan değildir ve bu durumda bulaşmaz.

merhaba, annem doğum yaptıktan sonra yaklaşık 8 yaşımdayken bu hastalığa yakalandı ve zaten bir oğlum var ve onu taşırken benimle çok alay etti, gözyaşları ve gelecek korkusu beni bunalttı! sürekli - ve bana ihtiyacı olan bir bebeğe sahip olmak bana güç verdi) bir açlık dönemi vardı, ekmek yoktu (hamilelik sırasında) annemin uyuşturucu bağımlısı arkadaşlarından gelen tehditler, hatta kavga etmek zorunda kaldığım, savunmak zorunda kaldığım ben ve kiraladığım dairenin kapısını kıran çocuk ve periyodik olarak takip edip taciz ettiler... onu tehdit ettiğim iddiasıyla onu hapse atmaya kalkıştım (vesaire! Hatta başka bir şehre gittim - Karnım çok belirgin hale gelene kadar çalıştım) ama yabancı bir şehir, hiçbir tanıdık devralmadı - ve geri dönmek zorunda kaldım İlk önce Kutsal Şehir'de bir daire kiraladım, sonra doğum yaptım ve 2 ay sonra yapamayacağımı gördüm. bunu yapma - hiçbir şey olmadığında, para korkunç bir güçle uçup gidiyor.. ve evde bir yer kazanmam gerektiğine karar verdim ve bebekle birlikte buraya taşındım, şato değiştirildi, içeri girmeme izin vermedi.. ama yine de bebeği kaydettirmeyi başardıktan sonra geri dönebildim!!

Annem 45 yaşından beri şizofreni hastasıydı. Kız kardeşim ve ben sağlıklıyız ve kesinlikle sağlıklı çocuklarımız var; endişelenmeyin.

Basit bir şeyle başlayacağım: Bunun şizofreni olduğunu sana kim söyledi? Antidepresan kullanmanız gerekiyorsa, o zaman hemen bipolar (manik-depresif) psikozla ilgili varsayım ortaya çıkar. Tramvayda hastalar vaaz okuduğunda. (Bu hipomanik bir durumdur.) Veya paketler halinde müshil yuttular. (Bu akut depresyondadır.) Ve sanrısal bozuklukları (her şey pencereden uçup gittiğinde) klasik şizofreniyle karıştırmamak gerekir. Şizofreni halüsinasyonlarına o kadar dalmış ki uzanıp sadece nefes alıyor! Gerçeklikten kopmuş! Şimdi kalıtıma gelince: Akıl hastalığının kalıtsal bir türü yoktur. Ruhun kırılganlığı aktarılır. Artan duygusallık. Ancak bu güvenlik açığı bir avantaja dönüştürülebilir! Örnekler? Tiyatro oyuncularının büyük çoğunluğu histeriktir. Ve bunu, mesleğin maliyetini kimse gizlemiyor. Moskova Devlet Üniversitesi Felsefe Fakültesi, özellikle İlahiyat Bölümü,% 60'ı mağdur ediyor halsiz formşizofreni. Ve hiçbir şey. Tezleri bile savunuyorlar. Yani bilmeden doğru teşhis, doğum yapmak veya doğum yapmamak konusundaki tüm ifadeler. Boş gevezeliğe dönüşüyorlar. Hiçbiriniz gerçekten ağır akıl hastası insanlar görmediniz. Ve yeterince gördüm. Ve birçoğunu normale döndürdüm (bununla açıkça gurur duyuyorum). Yaşlı psikiyatristin sertliğinden dolayı bağışlayacaksınız ama düşüncenizi ifade etmenin başka yolu yok.

Merhaba. Annem doğduğum andan itibaren şizofreni hastasıydı, ben mesleğim kaynakçı olduğum için zar zor iş bulabildim, şu an Artık çalışmıyorum ve bu şekilde yaşamam pek mümkün değil normal insan. Bana ne yapacağımı söyle?

Şizofreni kalıtsal mıdır: hangi akrabalık çizgisinde ortaya çıkar?

Zihinsel kişilik bozukluğunun bir türü olan şizofreni; düşünme, algılama ve davranışta temel bozukluklarla karakterizedir. Şizofreni, halüsinasyonların (genellikle işitsel, ancak bazen optik) eşlik ettiği polimorfik bir zihinsel bozukluk veya bir grup hastalık gibi davranabilir. paranoyak sanrılar fantastik imalar, konuşmanın düzensizliği, rahatsızlıklar Düşünme süreci, performans kaybı vb.

Hastalık hem erkeklerde hem de kadınlarda eşit olarak görülür ve çoğunlukla yetişkinlikte ilerler.

Şizofreni onlarca yıldır araştırılıyor. Uzmanlar bu zihinsel bozukluğun tam olarak nasıl anlaşılması gerektiği konusunda henüz bir fikir birliğine varmadı: bağımsız bir hastalık mı yoksa karmaşık bir kişilik bozukluğu mu? Çalışıldı olası faktörler etkilerden biri kalıtımdır. Şizofreni hangi doğrultuda kalıtsaldır?

Ruhsal bozukluğun nedenleri

Şizofreninin birçok belirtisi vardır. Bazen hastalık çoğul olarak belirtilir. Nörobiyolojinin ortaya çıkmasından önce hastalığın mekanizması bilinmiyordu. Daha sonra, etkileyen faktörlerin şunlar olabileceği ortaya çıktı:

• şizoid kalıtım;
• çocuklukta elverişsiz yaşam koşulları;
• sosyo-psikolojik faktörler;
• nörobiyolojik aparattaki bozukluklar.

Şizofreni anneden kıza geçer mi? Yoksa şizofreni babadan oğula mı geçecek? Doktorlar olumlu bir cevap vermiyor ancak olası önkoşullara dikkat çekiyor. Bozukluk nesiller boyunca ortaya çıkabilir, yalnızca bazı aile üyelerini etkileyebilir veya tüm aile üyelerini etkileyebilir.

Bugün vicdanlı vatandaşlar bu konuyu çok ciddiye alıyor. Amerika Birleşik Devletleri'nde, her iki nesilde de şizofreni hastası olduğu için genç bir çiftin kasıtlı ve gönüllü olarak kısırlaştırmaya tabi tutulduğu bir vaka kaydedildi. Rusya'da bu işlem yalnızca tıbbi gereklilik durumunda ve 35 yaş üstü kişiler için yapılabilir. Bazen çiftler veya eşlerden biri, zaten iki çocuğu olduğunda doğurganlığı engeller.

DİKKAT! Yalnız hissetmek? Aşkı bulma umudunuzu mu kaybediyorsunuz? Kişisel yaşamınızı geliştirmek mi istiyorsunuz? Medyumlar Savaşı'nın üç sezonunun finalisti olan Marilyn Kerro'ya yardımcı olacak bir şeyi kullanırsanız aşkınızı bulacaksınız.

Sorumuza dönelim: Şizofreni hangi doğrultuda kalıtsaldır? Kalıtımın neden olduğu herhangi bir patoloji, gen düzeyinde kendini gösterir. Yani, gelişimin bir aşamasında, daha sonra aile soyuna "mühürlenen" bir gen mutasyonu meydana gelir. Ve buna benzer pek çok mutasyona uğrayan gen olabilir. Mutasyonun sonraki nesillerde kendini gösterip göstermeyeceğini kesin olarak söylemek zor. Şizofreni durumunda yetmiş dört kadar gen, hastalığın tezahür etme olasılığını gösterir. Çok sayıda araştırmadan sonra, ilk ilişki (anne, baba) veya bunlardan biri varsa, her iki ebeveynin de bu akıl hastalığından muzdarip olması durumunda riskin arttığı bulunmuştur.

Kabaca söylemek gerekirse, şizofreni anneden kıza şu durumlarda aktarılabilir:

• annenin zihinsel bir bozukluğu var;
• ebeveynleri şizofreni hastasıydı;
• kız zihinsel etkiye maruz kaldı;
• ilgisiz bir anne ve baskıcı bir babanın olduğu bir ailede büyüdü;
• olumsuz çevresel koşullar;
• anne veya babanın gebelik döneminde uyuşturucu veya alkol bağımlılığından muzdarip olması;
• anayasal, nörogenetik, enfeksiyöz, deformin negatif faktörler belirlendi;
• evrim.

Benzer şekilde şu soruya da cevap verebiliriz: Şizofreni babadan oğula geçer mi? Aslında, cinsiyet bu konuda pek önemli değil. Yaşla birlikte zihinsel bir bozukluk geliştirme olasılığı da öyle. Ancak doktorların hemfikir olduğu şey, kalıtsal akıl hastalıklarının tedavisinin edinilmiş olanlara göre daha zor olduğudur.

Ebeveynlerden miras kalan nedir?

Metin: Evgenia Keda, danışman - Alexander Kim, Biyoloji Bilimleri Doktoru, Moskova Devlet Üniversitesi Onurlu Profesörü

Bir gün, ünlü İngiliz yazar Bernard Shaw'a olağandışı bir istek geldi; bir hayranı onu çocuk yapmaya ikna etti. “Düşünsene, bebek benim kadar güzel, senin kadar akıllı olacak!” - rüya gördü. "Hanımefendi," diye içini çekti Shaw, "ya işler tam tersi olursa?"

Tabii bu tarihi bir anekdot. Ancak kesinlikle modern bilim, ebeveynlerden tam olarak neyin miras alınacağını, bir oğul veya kızın neyi miras alacağını - matematik veya müzik yapma yeteneğini - yüksek olasılıkla tahmin edebilir.

Kalıtsal olan: kromozomların rolü

Okul biyoloji müfredatından bir çocuğun cinsiyetinin bir erkek tarafından belirlendiğini kesinlikle hatırlıyoruz. Yumurta X kromozomunu taşıyan bir sperm tarafından döllenirse kız, Y kromozomu döllenirse erkek çocuk doğar.

X kromozomlarının görünümden büyük ölçüde sorumlu olan genleri taşıdığı kanıtlanmıştır: kaşların şekli, yüzün şekli, ten ve saç rengi. Bu nedenle, böyle bir kromozoma sahip erkek çocukların, annelerinin görünüşünü miras alma olasılığının daha yüksek olduğunu varsaymak mantıklıdır. Ancak her iki ebeveynden de bunu alan kızlar, hem annelerine hem de babalarına eşit derecede benzeyebilir.

Şizofreninin kalıtsal olup olmadığı sorusu, ataları ve diğer yakın akrabaları söz konusu ruhsal bozukluktan muzdarip olan hemen hemen herkesi endişelendirmektedir. Her şeyden önce endişeler sözde sahip olma riskiyle ilgilidir. gelecekte "patlaması" yeni nesillerin hayatlarını kökten mahvedebilecek bir "genetik bomba".

Aşağıdaki anlatımı okuduğunuzda, temel bir anlayış kazanacaksınız. genetik mutasyonlar Ve kalıtsal hastalıklar hem de şizofreninin gelecek nesillere aktarılma olasılığı.

Genetik mutasyonlar hakkında genel bilgi

Kalıtsal şizofreni, en sık teşhis edilen akıl hastalıklarından biri olarak sınıflandırılır. Tam da bu an anahtar sebep Bu da uzmanları, belirli genlerin varlığı/yokluğu arka planında ortaya çıkma potansiyeli olan mutasyonlarla ilgili çok sayıda nitelikli ve ayrıntılı çalışma yapmaya sevk etti.

Hastalığın gelişme olasılığını artıran spesifik mutasyon genlerinin varlığı olduğu tespit edilmiştir. Bununla birlikte söz konusu genler yerel bir konumla, yani mevcut istatistiksel veriler %100 doğru ve güvenilir olarak kabul edilemez.

Bilinen genetik hastalıkların çoğu, basit bir kalıtım türü ile karakterize edilir: “yanlış” gen ya gelecek nesillere aktarılır ya da onları hiçbir şekilde etkilemez. Aynı anda birden fazla genin mutasyona uğraması sonucu ortaya çıkan hastalıklar da vardır.

Şizofreninin gelişim mekanizmalarına ilişkin güvenilir bilgiler halen eksiktir. Bununla birlikte, sonuçları, incelenen zihinsel bozukluğun oluşum süreçlerine aynı anda bir değil, hatta birkaç değil, yetmiş dört genin dahil olduğunu gösteren bir dizi çalışma vardır.

Şizofreninin kalıtımına ilişkin son araştırmaların yürütülmesi sürecinde uzmanlar, bu tanıyı alan binlerce hastanın durumunu inceledi. Sonuçlar, hastaların farklı gen kümelerine sahip olduğunu, ancak mutasyona uğramış öğelerin çoğunun ortak özelliklere sahip olduğunu ve bunların işlevlerinin, beynin oluşum, daha fazla gelişme ve sonraki işleyişini doğrudan etkilediğini gösterdi.

Sonuç şudur: İnsan genomunda ne kadar çok mutasyona uğramış gen varsa, şizofreni de dahil olmak üzere zihinsel bozuklukların gelişme olasılığı da o kadar yüksek olur.

Bununla birlikte, yukarıdaki sonuçlar, daha önce de belirtildiği gibi,% 100 güvenilir ve doğru olarak kabul edilemez, çünkü ilk olarak, hiçbir koşulda, bütün bir genetik faktörler kompleksinin hesaba katılmasında sorunlar devam eder ve ikincisi, denekler içinde yaşar. farklı çevre koşullarında ve çeşitli yaşam aktivitelerine öncülük ederler. Son anlar elbette hastanın durumu üzerinde de ciddi bir iz bırakıyor.

Sadece şunu kesin olarak söyleyebiliriz ki şizofreninin kalıtsal olarak bulaşma eğilimi varsa, bu sadece başlangıç ​​aşamasındadır, yani. kişi hemen şizofren olarak doğmaz, ancak zihinsel bozukluklara yatkınlığı vardır. Ancak hastalığın gelecekte kendini gösterip göstermeyeceği bir dizi biyolojik, psikolojik, stres ve diğer faktörlere bağlıdır.

Şizofreni için risk grupları

Şizofreninin kalıtsal geçiş olasılığı konusunda insanlar arasında birçok yanlış kanı vardır.

İlk olarak, bazı "uzmanlar" buna inanıyor Bu hastalık her zaman çocuklara geçti, yani ebeveynlerden biri hastalanırsa mirasçıları mahkumdur.

İkincisi, bazı insanlar şizofreninin nesiller boyunca, örneğin büyükanneden torununa aktarıldığına inanıyor.

Üçüncüsü, yalnızca kadın veya erkek mirasçıların hastalanabileceği yönünde spekülasyonlar var.
Yukarıdaki varsayımların her birinin gerçeklikle kesinlikle hiçbir ilgisi yoktur. Bu tür ifadelere güvenilemez.

Ortalama istatistiksel verilere göre ataları şizofreni hastası olmayan bir kişinin hastalanma olasılığı yaklaşık %1'dir. Aile geçmişinde hastalık varsa söz konusu gösterge önemli ölçüde artar.

Yaklaşık ortalama modeller aşağıdaki gibidir:

• kuzenler ve kardeşler hastaysa şizofreni olasılığı yaklaşık yüzde ikiye çıkıyor;
• amcalar/teyzeler - benzer;
• yeğenler – yaklaşık %4;
• torunlar – yaklaşık %5;
• ebeveynler – %6-7'ye kadar;
• Hem ebeveynlerde hem de büyükanne ve büyükbabalarda hastalığın varlığı durumunda, çalışılan hastalığın gelişme riski akli dengesizlik%13-15'e yükselir.

Bazı durumlarda ikizlerden birinde şizofreni tanısı konur. İkinci kişinin de ileride hastalıkla karşılaşma riski %17-18 civarındadır.

Yukarıdaki göstergeler ilk okunduğunda sizi korkutabilir ve paniğe sürükleyebilir. Gerçekte şizofreniye kalıtsal yatkınlık, örneğin diyabet, onkoloji vb. Gibi diğer bazı tehlikeli hastalıklarla karşılaştırıldığında çok daha az belirgindir. Ancak durum da dikkate alınmadan bırakılamaz.

Kalıtsal hastalıkların tehlikesi

Bir kişinin kalıtsal bulaşmaya yatkın hastalıkları varsa, her koşulda gelecekteki yavruları için endişelenecektir.

Bir durumu simüle edelim: Ebeveynlerden birine şizofreni teşhisi konuldu. Böyle bir ailede hasta bir çocuk doğar mı? Belirtildiği gibi,% 7'ye varan bir olasılıkla. Aynı zamanda, bu kadar mütevazı bir gösterge bile kimseye hastalığın önlenebileceğine dair mutlak garanti vermez.

Hasta bir ebeveynin çocuğu hastalanırsa, ikincisinin torununun zaten %13-15'e varan oranda zihinsel bozukluk geliştirme şansı vardır.

Yurttaşlarımızın çoğunluğunun düşüncesi öyle yapılandırılmıştır ki, akıl hastalığı onları gözle görülür şekilde karakterize edilen diğer herhangi bir hastalıktan çok daha fazla korkutur. en yüksek riskler kalıtsal aktarım. Temel sorun, daha önce de belirtildiği gibi, hastalığın gelecek nesillerde ortaya çıkma olasılığını tahmin etmenin imkansız olmasıdır.

Kişisel gönül rahatlığı için, hamileliği planlarken şizofreni hastalarının bir psikiyatrist ve genetik uzmanına danışmaları önerilir. Hamilelik zaten mevcutsa, fetüsün durumunu, modern tıbbın mevcut teşhis araçlarıyla tanımlanması mümkün olan herhangi bir anormalliğin varlığı açısından düzenli olarak izlemek gerekir.

Bugüne kadar doktorlar şizofreniye tam olarak neyin sebep olduğu sorusuna güvenilir bir şekilde cevap vermekte zorlanıyorlar. Bazıları bağışıklık doğası teorisini düşünürken, diğerleri kalıtsaldır ve diğerleri, üzerinde çalışılan hastalığın, kişinin yaşamak zorunda olduğu koşulların zemininde yaşam boyunca oluştuğu görüşündedir.

Bugünkü yayınımızın ana sorusunu yanıtlayarak şu sonuca varacağız: Şizofreninin kalıtsal bulaşma riski mevcuttur, ancak bu her zaman gerçekleşmez. Hasta ebeveynler büyük olasılıkla hastalığa yatkınlığı olan bir çocuk doğuracaktır, ancak ikincisinin gelecekte kendini tanıyıp tanımayacağı büyük ölçüde kişinin gelecekteki yaşam aktivitesinin özelliklerine bağlıdır.

Bu nedenle önceden paniğe kapılmayın ve sağlıklı olun!