Uy Protez va implantatsiya Degenerativ miyelopatiyani davolash. Itlarda degenerativ miyelopatiya

Protez va implantatsiya

Degenerativ miyelopatiyani davolash. Itlarda degenerativ miyelopatiya

Degenerativ miyelopatiya - qarigan itlarda orqa miyaning progressiv kasalligi. Kasallik asta-sekin rivojlanadi va 8 yoshdan 14 yoshgacha klinik ahamiyatga ega bo'ladi. Kasallikning boshlanishining birinchi belgisi tos a'zolarining muvofiqlashtirilishining yomonlashishi (ataksiya). Itning yurishi tebranadi, orqa uchi u yoqdan bu yoqqa tushadi. Tana va oyoq-qo'llarning tos bo'shlig'ini nazorat qilishning pasayishi itning narsalarga tegishi, sirpanishi, shuningdek, eshiklarning chetiga va boshqa to'siqlarga urilishi mumkinligiga olib keladi. O'zini qo'llab-quvvatlayotganda, it barmoqlarining orqa tomoniga suyanib, ularni sudrab borishi mumkin, ba'zida tirnoqlarini yara va suyaklarga kiyishi mumkin. Muayyan belgilarning namoyon bo'lish darajasi o'zgaradi va lezyonning davomiyligi va joylashishiga bog'liq. Kasallik o'sib ulg'aygan sayin, oyoq-qo'llar zaiflashadi va it tik turishda qiynala boshlaydi. It butunlay yurishni to'xtatmaguncha zaiflik asta-sekin kuchayadi. To'liq falaj paydo bo'lishidan oldin klinik rivojlanish 6 oydan 1 yilgacha, ba'zan bir yildan ortiq o'zgarishi mumkin. Najas va siydikning buzilishi ham muhim alomatga aylanadi, chunki halokatli jarayonlar nafaqat oyoq-qo'llarning ishiga, balki ichak va siydik pufagining ishiga ham ta'sir qiladi. Bu o'zini siydik va hatto najas o'g'irlab ketish sifatida namoyon qilishi mumkin. Shuni bilish kerakki, bu kasallik og'riq bilan birga bo'lmaydi, agar og'riqli boshqa patologiyalar bo'lmasa, ya'ni it og'riqni boshdan kechirmaydi.

Degenerativ miyelopatiyada nima sodir bo'ladi?

Degenerativ miyelopatiya odatda orqa miya ko'krak qafasida boshlanadi. Patomorfologik tekshiruv orqa miya oq moddasining yo'q qilinishini aniqlaydi. Oq moddada miyadan oyoq-qo'llarga vosita buyruqlarini va oyoq-qo'llardan miyaga sensorli ma'lumotlarni uzatuvchi tolalar kiradi.

To'qimalarni yo'q qilishning mohiyati demyelinatsiya (noto'g'ri bo'lmagan tolalarning miyelin qobig'ini yo'q qilish), shuningdek aksonal yo'qotish (tolaning o'zini yo'qotish). Bu jarayonlar miya va oyoq-qo'llar o'rtasidagi aloqaning buzilishiga olib keladi. So'nggi tadqiqotlar kasallikning paydo bo'lishi uchun mas'ul bo'lgan genni aniqladi, uning mavjudligi kasallikning rivojlanish xavfini sezilarli darajada oshiradi.

Degenerativ miyelopatiya qanday tashxis qilinadi?

Degenerativ miyelopatiya - bu istisno tashxisidir. Bu shuni anglatadiki, shunga o'xshash holatga olib kelishi mumkin bo'lgan boshqa kasalliklarni istisno qilish kerak va ularni istisno qilib, biz degenerativ jarayonning tashxisini qo'yamiz. Bunday diagnostika uchun quyidagilar qo'llaniladi: diagnostik testlar miyelografiya va MRI, KT kabi. Aniq tashxis qo'yishning yagona usuli, agar o'tkazilgan bo'lsa, otopsiyada orqa miya o'zini tekshirishdir. Orqa miyada degenerativ miyelopatiyaga xos bo'lgan va boshqa orqa miya kasalliklariga xos bo'lmagan destruktiv o'zgarishlar aniqlanadi.

Qanday kasalliklar degenerativ miyelopatiya kabi o'zini namoyon qilishi mumkin?

Itning orqa miyasiga ta'sir qiladigan har qanday kasallik oyoq-qo'llarda muvofiqlashtirish va zaiflik kabi belgilarga olib kelishi mumkin. Ushbu kasalliklarning ko'pchiligini samarali davolash mumkin bo'lganligi sababli, sizning itingiz ushbu kasalliklarga ega emasligiga ishonch hosil qilish uchun kerakli testlar va tekshiruvlarni o'tkazish muhimdir. Tos a'zolarining zaifligining eng keng tarqalgan sababi - churrasi intervertebral disklar. Birinchi va ikkinchi turdagi churralar bilan tos a'zolarining parezlari yoki falajlari kuzatilishi mumkin. Disk churrasi odatda orqa miya rentgenogrammasi va miyelografiya yoki KT yoki MRI kabi ilg'or tasvirlar yordamida aniqlanishi mumkin. Ko'rib chiqilishi kerak bo'lgan shartlar o'smalar, kistlar, infektsiyalar, travma va qon tomirlarini o'z ichiga oladi. O'xshash diagnostika jarayonlari bu kasalliklarning ko'pchiligini aniqlash imkonini beradi.

Degenerativ miyelopatiyani qanday davolash mumkin?

Afsuski yo'q samarali davolash degenerativ miyelopatiyaning rivojlanishini to'xtatish yoki sekinlashtirish qobiliyatini aniq ko'rsatadigan bu patologiya. Itlarda degenerativ miyelopatiya rivojlanish xavfini aniqlaydigan genning kashf etilishi kelajakda muammoga yechim topish uchun imkoniyat yaratishi mumkin. Shu bilan birga, kasal itning hayot sifatini yaxshi parvarish qilish, jismoniy reabilitatsiya qilish, yotoq kasalliklarining oldini olish, siydik yo'llari infektsiyalarini kuzatish va iloji bo'lsa, aravalardan foydalanish orqali harakatchanlikni oshirish yo'llari kabi chora-tadbirlar orqali yaxshilash mumkin.

Ushbu bo'limda siz bilan bizning zotlarimiz itlari sezgir bo'lishi mumkin bo'lgan asosiy genetik kasalliklar haqida gaplashamiz. Bizning ishimiz siyosati sog'liq uchun eng ko'p sinovdan o'tgan itlardan naslchilikda foydalanishga qaratilgan. Bu nuqta Rossiya Canine Federatsiyasining ish tizimida majburiy emas, lekin ko'plab mas'uliyatli selektsionerlarning naslchilik ishlarida muhim nuqta hisoblanadi.

Degenerativ miyelopatiya (DM)

Itlarning degenerativ miyelopatiyasi (DM)- Orqa oyoq-qo'llarning falajiga olib keladigan va ba'zi it zotlarida keng tarqalgan progressiv neyrodegenerativ kasallik. Kasallik orqa miya motor neyronlarining asab tugunlarining nasli (soddalanishi) tufayli faoliyatining buzilishidan kelib chiqadi.

Birinchi marta degenerativ miyelopatiya 35 yil oldin kattalar itlarida o'z-o'zidan paydo bo'ladigan orqa miya kasalligi sifatida tasvirlangan. Bu faqat zotga xos ekanligiga ishonishgan Nemis cho'pon, shuning uchun uni nemis cho'pon miyelopatiyasi ham deb atashgan. Keyinchalik kasallik bir qator zotlarda topilgan - Pembroke Welsh Corgi, Boxer, Rhodesian Ridgeback, Chesapeake Bay Retriever...

Semptomlar

Kasallikning dastlabki belgilari kattalar itlarida, ko'pincha 8-14 yoshda paydo bo'ladi. Eng erta namoyon bo'lishi Degenerativ miyelopatiya bir yoki ikkala orqa oyoqning deyarli sezilmaydigan zaifligi bilan boshlanadi. Vaqt o'tishi bilan siz tirnoqlarning "aralashmasi" ni eshitishingiz mumkin orqa oyoqlar asfaltda. Itning o'tirish yoki yotgan joyidan turishi biroz qiyinlashadi.

Balansning yo'qolishi mavjud. Itning dumi "harakatsiz" bo'lib qoladi va uning harakatchanligi yo'qoladi. Agar dumi uzun bo'lsa, itning oyoqlariga chigallashishi mumkin. Shuningdek, dastlabki bosqichlarda hayvon muvofiqlashtirishni yo'qotadi, shundan keyin orqa oyoq-qo'llarining ataksiyasi rivojlanadi. Kasallikning davomiyligi ko'p hollarda oshmaydi uch yil. Yoniq kech bosqichlar miyelopatiya, itning orqa oyoq-qo'llarida deyarli hech qanday reflekslari yo'q va falaj paydo bo'ladi. Keyin kasallik oldingi oyoq-qo'llarga tarqaladi. Bunday holda, yuqori vosita neyronlarining shikastlanish belgilari paydo bo'ladi, bu esa barcha oyoq-qo'llarning ko'tarilgan falajiga olib keladi va umumiy. mushak atrofiyasi. Itning oyoq-qo'llarining to'liq falajlanishi sodir bo'ladi.

Ko'pgina orqa miya kasalliklari o'xshash klinik belgilarga ega bo'lishi mumkinligi sababli, DNK tekshiruvisiz, degenerativ miyelopatiyaning aniq tashxisini faqat gistologik tekshiruvdan so'ng o'limdan keyin qo'yish mumkin.

Diagnostika

Kasallikni aniqlash uchun har qanday yoshda amalga oshirilishi mumkin bo'lgan genetik test (DNK testi) ishlab chiqilgan. DNK testi ushbu kasallikka olib keladigan genning mutant (nuqson) nusxasi mavjudligini / yo'qligini aniqlash imkonini beradi. Degenerativ miyelopatiya autosomal retsessiv irsiyat bilan tavsiflanganligi sababli, bemorlar genning mutant nusxasi uchun homozigot hayvonlar bo'ladi.

Hozirgi vaqtda DM uchun tibbiy yoki jarrohlik davolash yo'q, shuning uchun it genning mutant nusxasini olib yuradimi yoki yo'qligini bilish juda muhimdir. DNK testini o'tkazish kasal itlarning tug'ilish chastotasini kamaytiradi.

Shundan beri jiddiy kasallik Bu faqat katta yoshli itlarda o'zini namoyon qiladi, genotipni aniqlash orqali dastlabki tashxis faqat genetik tadqiqotlar yordamida mumkin.

Molekulyar genetika (mutaxassislar uchun)

DM rivojlanishining asosiy sababi superoksid dismutaza 1 (SOD1) genining ikkinchi ekzonida (ekson2) gomozigotali mutatsiya bo'lib, E40K oqsili ketma-ketligining o'zgarishiga olib keladi (c.118G>A; p.E40K). ), buning natijasida noto'g'ri aminokislotalarni o'z ichiga olgan nuqsonli E40K oqsillarini qurish ketma-ketlikni boshlaydi (Awano va boshq., 2009). Shuni ta'kidlash kerakki, T.Avanoning tadqiqotida tekshirilgan barcha itlar homozigot edi. Biroq, ba'zi bir gomozigotli mutant itlar degenerativ miyelopatiya belgilarini ko'rsatmadi, bu genning to'liq kirib borishini yoki kasallik boshqa sabablarga ko'ra namoyon bo'lmasligini ko'rsatadi (Awano va boshq., 2009). 2011-yilda ko‘pchilik it zotlarida uchraydigan SOD1 genidagi E40K oqsilini kodlovchi mutatsiyaga qo‘shimcha ravishda Thr18Ser (c.52A>T; p.Thr18Ser) kodlovchi oqsilida ham mutatsiya yuzaga kelishi mumkinligi aniqlangan. Bern tog' iti zotida ,) (Wininger va boshq. 2011). Keyinchalik, 2014 yilda ushbu it zoti uchun yuqoridagi mutatsiyalarning ikkalasi uchun ham tadqiqotlar o'tkazildi (Pfahler va boshq. 2014). 408 Bern tog'li itlari genotiplangan. Tadqiqot o'tkazgandan so'ng, Pfahler, S. va uning hamkasblari ikkala oqsil (p.E40K va p.Thr18Ser) uchun genning (heterozigotlarning) mutant nusxalariga ega bo'lgan shaxslar it kasalligi bilan bir xil xavf tug'dirishi mumkin degan xulosaga kelishdi. p.E40K oqsilining homozigot mutatsiyasi (Pfahler va boshq. 2014). Ushbu sohadagi so'nggi tadqiqotlar Pembroke Welsh Corgi zotida kasallikning kamida bir qismi bo'lishi mumkin bo'lgan SP110 vositachiligidagi gen transkripsiyasining o'zgaruvchanligi haqida xabar beradi (Ivansson va boshq. 2016).

Hozirgi vaqtda ushbu kasallik bo'yicha o'nlab istiqbolli tadqiqotlar mavjud, ammo hozirgacha hech qanday davolash ishlab chiqilmagan.

Degenerativ miyelopatiya. Ikki ekzon (DM Ex1, Ex2)

Tavsif

Orqa oyoq-qo'llarning falajiga olib keladigan og'ir progressiv neyrodegenerativ kasallik. Nerv tugunlarining nasli tufayli orqa miyada motor neyronlarining o'tkazuvchanligini buzish natijasida yuzaga keladi. Tahlil Bern tog'li it zotida topilgan ikkita mutatsiyani o'rganishni o'z ichiga oladi.

Natijalarni talqin qilish:

Avtosomal retsessiv meros (AR)

MM - o'rganilayotgan mutatsiya bilan bog'liq kasallikning rivojlanish ehtimoli bor. Hayvon allelni o'z avlodlariga o'tkazadi.

NM - sog'lom, kasallik allelining tashuvchisi. O'rganilayotgan mutatsiya bilan bog'liq kasallik rivojlanmaydi. Hayvon allelni o'z avlodiga berishi mumkin.

NN - sog'lom, kasallik allelini olib yurmaydi. O'rganilayotgan mutatsiya bilan bog'liq kasallik rivojlanmaydi. Hayvon allelni o'z avlodiga o'tkazmaydi.

Degenerativ miyelopatiya - bu qarigan itlar boshdan kechiradigan orqa miyaning progressiv shikastlanishi. Rivojlanish ushbu kasallikdan bosqichma-bosqich. Patologiyaning birinchi klinik belgilari hayvonning sakkiz yillik hayotidan keyin paydo bo'ladi.

Sabablari va patogenezi

Ushbu kasallik gen mutatsiyalari tufayli rivojlanishi aniqlangan.

Degenerativ miyelopatiya birinchi navbatda torakal orqa miyaga ta'sir qiladi. Patologik tekshiruv orqa miya oq moddasining yo'q qilinishini aniqlashga yordam beradi. Ushbu tuzilmada harakat buyrug'i uzatiladigan tolalar mavjud. Yo'q qilish nervlarning miyelin qobig'ining vayron bo'lishi va nerv tolalarining o'zini yo'qotishi bilan birga keladi. Natijada, oyoq-qo'llar va miya o'rtasidagi aloqa buziladi.

Klinik rasm

Qoida tariqasida, dastlabki bosqichlar Degenerativ miyelopatiya orqa oyoq-qo'llarning muvofiqlashtirilishining buzilishi bilan tavsiflanadi. Itning yurishi tebranuvchi ko'rinishga ega bo'ladi. Hayvonning orqa tomoni u yoqdan-bu yoqqa chayqalishi qayd etilgan. Orqa oyoq-qo'llari va tos suyagi ustidan nazoratning pasayishi itning narsalarga tegishiga va to'siqlarga qarshi hayvonning tez-tez jarohatlanishiga olib keladi.

Namoyish darajasi bo'yicha klinik belgilar patologiyaga patologik jarayonning davomiyligi va lokalizatsiyasi ta'sir qiladi. Vaqt o'tishi bilan oyoq-qo'llarda zaiflik va turish qiyinlashadi. Zaiflikning kuchayishi hayvonning harakat qila olmasligiga olib keladi. Ko'pgina hollarda itlarda degenerativ miyelopatiya to'liq falajga olib keladi. Qoidaga ko'ra, kasallikning rivojlanishidan falaj paydo bo'lishigacha 6-12 oy o'tadi.

Kasallik siydik va najasni ajratishning buzilishi sifatida ham namoyon bo'lishi mumkin. Bu siydik pufagi va ichaklarning innervatsiyasining buzilishi bilan bog'liq. Shunisi e'tiborga loyiqki, og'riqning rivojlanishi ushbu patologiya uchun xos emas.

Kasallikning diagnostikasi

E'tibor bering, itlarda degenerativ miyelopatiya istisno tashxisidir. Shu munosabat bilan, shunga o'xshash klinik ko'rinishga ega bo'lgan boshqa kasalliklarni istisno qilish kerak. Ushbu patologiyani aniqlash uchun miyelografiya, kompyuter tomografiyasi va magnit-rezonans tomografiya ko'rsatiladi. Aniq tashxis qo'yishning yagona usuli - otopsiya paytida hayvonning orqa miyasini tekshirish. Bunday holda, xarakterli halokatli o'zgarishlar aniqlanadi.

Differensial diagnostika

Itning umurtqa pog'onasiga zarar etkazadigan ko'plab kasalliklar oyoq-qo'llarda muvofiqlashtirish va zaiflikni yo'qotishiga olib kelishi mumkin. Ushbu patologiyalarning ba'zilarini davolash o'z vaqtida muvaffaqiyatli bo'lgani uchun zarur testlar va tadqiqot. Ko'pincha tos a'zolarining zaifligi churralar natijasida rivojlanadi intervertebral disklar. Ushbu kasallikni aniqlash uchun miyelografiya, o'murtqa rentgenografiya, KT yoki MRI qo'llaniladi. Shuningdek, degenerativ miyelopatiyani o'smalar, kistlar, infektsiyalar, travma va insultdan ajratish kerak.

Kasallikni davolash

Itlarda degenerativ miyelopatiya uchun samarali davolash yo'q. Olimlarning fikricha, kasallikning yuzaga kelish ehtimolini belgilovchi genning topilishi bu muammoni hal qilishga olib kelishi mumkin. Shuni esda tutish kerakki, ba'zi tadbirlar hayvonning hayot sifatini sezilarli darajada yaxshilashga yordam beradi:
1. Etarli parvarish.
2. Jismoniy faollik orqali hayvonni qayta tiklash.
3. To'shak va siydik yo'llari infektsiyalari rivojlanishining oldini olish.

Qadimgi itlar, xuddi keksa odamlar kabi, ko'plab yoshga bog'liq kasalliklarga moyil. Eng og'ir holatlardan biri degenerativ miyelopatiyadir: itlarda bu patologiya og'ir oqibatlarga, nogironlik va hayvonning "sabzavot" holatiga olib keladi.

Degenerativ miyelopatiya - o'ziga xos kasallik eski itlarda, orqa miya oq moddasini yo'q qilish bilan tavsiflanadi. Odatda, birinchi alomatlar sakkiz yoshdan o'n to'rt yoshgacha paydo bo'ladi. Bularning barchasi muvofiqlashtirishning yo'qolishi () va orqa oyoqlarning zaifligi bilan boshlanadi. Kasal it yurish paytida chayqaladi, ba'zida u shunchaki yiqilib tushadi yoki orqa tomoniga o'tiradi. 70% hollarda dastlab faqat bitta a'zo ta'sir qiladi. Kasallik juda tez rivojlanadi va tez orada kasal uy hayvonlari umuman yura olmaydi.

Birinchi alomatlardan orqa oyoq-qo'llarning to'liq falajiga qadar olti oydan bir yilgacha davom etishi mumkin. Agar jarayon uzoqroq vaqt davomida rivojlansa, unda oldingi oyoqlarning zaifligi asta-sekin rivojlanadi va hayvon ham o'z-o'zidan defekatsiya va siyish uchun yoqimsiz tendentsiyaga ega bo'ladi. Shuni ta'kidlash kerakki, uy hayvonlari hech qanday og'riqni boshdan kechirmaydi.

Kasallik nimaga olib keladi?

Degenerativ miyelopatiya ko'krak orqa miyasida boshlanadi. Agar ta'sirlangan organning bir qismini mikroskop ostida ko'rsangiz, oq moddaning degeneratsiyasi aniq ko'rinadi. U miyadan oyoq-qo'llarga vosita (motor) buyruqlarini uzatuvchi tolalarni o'z ichiga oladi. Oq materiya parchalana boshlaganda, signallar yoki oyoq-qo'llarga umuman etib bormaydi yoki loyqa holatda ekstremitalarga boradi. Bu ataksiyani va biroz noto'g'ri xatti-harakatni tushuntiradi.

Shuningdek o'qing: Itning quruq burni bor: biz sabablarni va qo'shimcha simptomlarni tushunamiz

Bundan tashqari, orqa miya va miya signallarining patologik aralashuvi bo'lishi mumkin, buning natijasida hayvon oxir-oqibat o'z tanasi ustidan nazoratni butunlay yo'qotadi. Bir necha yil oldin, genetiklar faqat moyil hayvonlarda topilgan maxsus genni aniqladilar. Oddiy qilib aytganda, degenerativ miyelopatiya oilalarda uchraydigan kasallikdir.

Diagnostika va differentsial diagnostika

Afsuski, degenerativ miyelopatiya uchun chinakam samarali test hali ishlab chiqilmagan. Ko'pincha diagnostika quyidagilardan iborat izchil istisno shunga o'xshash klinik ko'rinish berishi mumkin bo'lgan boshqa kasalliklar. Agar ularning barchasi chiqarib tashlansa, unda faqat bu patologiya qoladi. Yagona aniq yo'l kasallikni aniqlash - o'lik hayvonning orqa miyasini gistologik tekshirish orqali amalga oshiriladigan o'limdan keyingi tashxis. Albatta, bu o'lgan itga hech qanday yordam bermaydi, lekin bu moyil itlar (avlodlar, ota-onalar) doirasini aniqlashga imkon beradi.

Itning orqa miyasiga ta'sir qiladigan har qanday kasallik muvofiqlashtirish va zaiflikni yo'qotish belgilariga olib kelishi mumkin. Ushbu kasalliklarning ko'pchiligi davolanishi mumkinligi sababli, mavjud bo'lgan barcha kasalliklardan foydalanish muhimdir diagnostika usullari ularni miyelopatiyadan ajratish. Orqa miya rentgenogrammasi va ultratovush tekshiruvi ayniqsa zarar qilmaydi. Masalan, ular degenerativ jarayonlarni aniqlaydilar intervertebral disklar. Ushbu patologiya biz ta'riflagan kasallikdan ancha keng tarqalgan.

Mushuk va itlarni gomeopatik davolash Gamilton Don

Degenerativ miyelopatiya

Degenerativ miyelopatiya sindromi asosan itlarda uchraydi yirik zotlar. Bu kasallik birinchi marta nemis cho'ponlarida tasvirlangan, ammo degenerativ miyelopatiya endi barcha yirik zotlarning itlarida uchraydi. Asosiy simptom orqa oyoq-qo'llarning progressiv falajidir; Kasallikning rivojlanishi bilan siydik pufagi va to'g'ri ichak faoliyatini nazorat qilish ham yo'qoladi.

Ushbu kasallik bilan umurtqa pog'onasida degenerativ o'zgarishlar asta-sekin rivojlanadi, bu uning funktsiyalarining buzilishiga olib keladi. Orqa miya bo'ylab nerv impulslarining o'tkazuvchanligi buzilganligi sababli og'riq hissi yo'q, bu degenerativ miyelopatiyani orqa miya va orqa oyoq-qo'llarning boshqa kasalliklaridan ajratishga yordam beradi, bunda ularning zaifligi va yurishining buzilishi og'riq bilan birlashadi. (masalan, umurtqalararo disklarning sirpanishi, kestirib, displazi yoki har xil turlari orqa oyoq-qo'llarning artriti).

Degenerativ miyelopatiyaning sababi hali ham aniq emas, ammo bu kasallikning otoimmun tabiati shubhasizdir. Ehtimol, bu kasallikning sababi yoki qo'zg'atuvchisi emlashdir. Men veterinariya maktabida bo'lganimda, degenerativ miyelopatiya faqat katta yoshli itlarda kuzatilgan, ammo hozirda yosh itlarda va hatto (kamdan-kam) mushuklarda ham uchraydi.

Agar siz itingizda ushbu kasallikdan shubhalansangiz, tegishli tekshiruv va tashxis uchun veterinaringizga albatta murojaat qilishingiz kerak. Bu veterinariya shifoxonasiga murojaat qilish uchun favqulodda ko'rsatkich emas va umuman olganda, sizning chorva molingizning hayotiga tahdid solmaydi. Biroq, davolanish variantini tanlashdan oldin, iloji boricha ko'proq ma'lumot to'plashga harakat qiling.

Degenerativ miyelopatiyani kuzatish va davolash xususiyatlari

Ushbu kasallik uchun allopatik davolash usullari ishlab chiqilmagan; Bilishimcha, hatto yaxlit davolash usullari ham minimal ta'sirga ega. Biroq, ba'zi gomeopatik vositalar kasallikning rivojlanishini sekinlashtirishga yordam beradi va ba'zida simptomlarning rivojlanishini qaytarishga yordam beradi. Albatta, gomeopatik veterinardan yordam so'rash yaxshidir. Agar buning iloji bo'lmasa, u holda o'z-o'zini davolash Uy hayvoningiz uchun siz ushbu bo'limda keltirilgan vositalardan birini sinab ko'rishingiz mumkin. Antioksidantlar o'murtqa shnor hujayralarining shikastlanishini kamaytirishga yordam beradi, ammo ulardan foydalanish bilan simptomlarni bartaraf etish, shuningdek, kasallikni to'liq davolash mumkin emas. Uy hayvoningizga C vitamini (hayvon vazniga 5-10 mg/lb kuniga 2-3 marta), E vitamini (kuniga bir marta hayvon vazniga 5-20 mg/lb) va A vitamini (75-100 IU/ funt) berishingizni maslahat beraman. vazni kuniga 1 marta). Koenzim Q10 (koenzim Q10, tana vazniga 1-2 mg/lb kuniga 1-2 marta), superoksid dismutaza (kuniga 2000 IU yoki 125 mkg/10 funt tana vazniga) va piknogenol (kuniga 1-2 marta) ham yaxshi antioksidantga ega. ta'siri 2 mg/lb tana vazniga kuniga 2 marta). Antioksidant vitaminlarga qo'shimcha ravishda ushbu mahsulotlardan bir yoki ikkitasini ishlatishingiz mumkin. Lesitin nerv magistrallari bo'ylab impulslarning o'tishini yaxshilash qobiliyatiga ega; lesitin odatda har kuni hayvonning 10 kilogramm vazniga bir yarim yoki to'liq choy qoshig'ida qo'llaniladi.

Degenerativ miyelopatiya uchun gomeopatik vositalar

Alyuminiy ko'plab kasalliklarni, shu jumladan asab tizimining kasalliklarini rivojlanishida ishtirok etadi. Gomeopatik vosita Alumina falaj uchun foydalidir, ayniqsa ich qotishi va zaiflik bilan birgalikda. Ushbu preparatning alomatlarini ko'rsatadigan hayvonlarning defekatsiya qilish istagi zaif; najas odatda quruq bo'ladi. Mo'ynali kiyimlar ostida terining qurishi va kuchli qichishi ham qayd etilgan. Bir kun ichida yaxshilanish va keyin yomonlashuv kuzatilishi mumkin.

Argentum nitricum

Gomeopatik vosita Argentum nitricum kumush nitratdan tayyorlanadi. Ushbu dorini qo'llash orqa oyoq-qo'llarning falajida, ayniqsa chayqaladigan falajda foydalidir. Argentum nitricum belgilari bo'lgan hayvonlarda ko'pincha ko'p gazli diareya mavjud. Bu hayvonlar shirinliklar va shakarlamalarni yaxshi ko'radilar, ammo shirinliklarni iste'mol qilgandan so'ng, kasallik belgilari ko'pincha kuchayadi. Argentum nitricum belgilari bo'lgan hayvonlar odatda tashvish va qo'rquvni his qilishadi, shuning uchun ular ko'pincha sayr qilishdan ko'ra uyda qolishni afzal ko'rishadi. Ular salqin, toza havoni yaxshi ko'radilar va issiq xonada bo'lishni yoqtirmaydilar. Ushbu turdagi hayvonlarda kasallikning belgilaridan biri til harakatining buzilishidir, shuning uchun ovqat paytida ovqat og'zidan tushishi mumkin.

Kokkuloz

Cocculus belgilari bo'lgan hayvonlar kuchli titroq va oyoq-qo'llarning spazmlari bilan ajralib turadi. Ularda avtomashinada sayohat qilishda harakat kasalligi epizodlari bor. Qorin og'rig'i meteorizm va ovqatni ko'rish va hidlashda ko'ngil aynishi bilan birga xarakterlidir. Ushbu vositaning alomatlarini ko'rsatadigan itlar odatda biroz letargik va letargikdir; Ba'zilarida kasallikning rivojlanishi bilan o'xshash ruhiy belgilar paydo bo'ladi.

Conium maculatum

Bu dori dog'li gemokdan tayyorlanadi - bu Sokratning o'limiga sabab bo'lgan zahar edi. Xarakterli alomat ushbu preparatning og'riqsiz ko'tarilgan falaj bo'lib, odamda bu sohada boshlanadi pastki oyoq-qo'llar va asta-sekin yuqoriga qarab harakat qiladi, yuqori oyoq-qo'llarni va nafas olish mushaklarini ushlaydi. O'lim yurak ushlashi va nafas olish mushaklarining falajidan kelib chiqadi. Konium belgilari bo'lgan hayvonlarda falaj rivojlanishi xuddi shu tarzda sodir bo'ladi - kasallikning boshida orqa oyoq-qo'llarining zaifligi va alomatlarning asta-sekin oldingi oyoqlarga siljishi kuzatiladi. Qattiq ko'ngil aynishi ham xarakterlidir, u yotganda paydo bo'ladi (konium hayvonlarida barcha alomatlar dam olishda yomonlashadi). Ushbu maxsus preparatni qo'llash, birinchi navbatda, eski hayvonlarda degenerativ miyelopatiya uchun e'tiborga olinishi kerak.

Gelsemium

Gelsemium tananing turli qismlarida zaiflik, letargiya, og'irlik va charchoq hissi bilan tavsiflanadi. Ushbu vositaning alomatlari bo'lgan itlar ba'zan hatto ko'z qovoqlarini ko'tarishda ham qiyinchiliklarga duch kelishadi. Anksiyete bilan birgalikda aqliy zaiflik qayd etilgan. Gelsemium itlari ko'pincha uydan chiqishdan qo'rqishadi va yolg'iz qolishni afzal ko'radilar; qo'rquv ko'pincha sabab bo'ladi

Orqa oyoqlarning zaifligi ko'pincha jismoniy kasallik yoki qayg'u hujumlaridan keyin paydo bo'ladi.

Latir

Lathyrus deyarli maxsus vositalar odamlarda poliomielit uchun. Chuqur og'riqsiz falajning rivojlanishi xarakterlidir, ammo tendon reflekslarining kuchayishi bilan hayvonlarda spastik yurish rivojlanadi. Bu dori U asosan erkaklarga buyuriladi. Vaziyat odatda sovuq va nam havoda yomonlashadi.

Oleander

Ushbu zaharli o'simlik bilan zaharlanganda, hayvonlar orqa oyoq-qo'llarining falajini boshdan kechiradilar. Mos ravishda gomeopatik vosita Oleander, xuddi shunday belgilarga ega, falaj kursini sezilarli darajada yaxshilashi mumkin. Og'ir zaiflik va ekstremitalarning teri haroratining pasayishi, shuningdek, oldingi panjalarning titrashi, ayniqsa ovqatlanish paytida. Itlar juda och, lekin ular qandaydir sekin ovqat eyishadi; ko'pincha hazm bo'lmagan oziq-ovqat qoldiqlari chiqishi bilan meteorizm va diareya kuzatiladi. Ba'zi hollarda, gazlar o'tib ketganda, majburiy ichak harakati paydo bo'ladi.

Piricum acidum

Ushbu vositaning ko'tarilgan falaj ko'rinishidagi belgilari Koniumga o'xshaydi, ammo falaj ancha tez rivojlanadi. Har qanday jismoniy harakat paytida itlarning haddan tashqari charchashi odatiy holdir. Chap orqa oyoq o'ngdan sezilarli darajada zaifroq, ammo falaj oldingi oyoqlarga etib boradigan hollarda qarama-qarshi rasm kuzatiladi - o'ng old oyoq chapdan zaifroq. Ba'zi hollarda falaj fonida jinsiy olatni doimiy (ba'zan og'riqli) erektsiya paydo bo'ladi.

Plumbum metallicum

Ushbu gomeopatik vosita metall qo'rg'oshindan tayyorlanadi. Qo'rg'oshin bilan zaharlanishning tipik belgilari kamqonlik, qorin bo'shlig'idagi og'riqlar va ekstansor falajni o'z ichiga oladi. Plumbum belgilari bo'lgan itlar odatda yumshoq, zaif oyoqlarga ega. Degenerativ miyelopatiyaning odatiy holatlaridan farqli o'laroq, bu turdagi itlar ekstremitalarda og'riqni boshdan kechirishadi; ammo og'riqning yo'qligi Plumbumni buyurish imkoniyatini istisno qilmaydi. Odatda bu vositaning alomatlari bo'lgan itlar oriq va kasal ko'rinishga ega. Najas bor sariq, yumshoq mustahkamlik va ko'pincha juda yomon hid.

Thuja occidentalis

Ushbu vositaning alomatlari bo'lgan itlar teriga juda sovuq bo'lib, odatda ko'plab siğillar yoki boshqa o'smalar mavjud. Orqa oyoqlari odatda qo'pol va qotib qoladi - Thuja belgilari bo'lgan itlar, xuddi Thuja belgilari bo'lgan odamlar kabi, oyoq-qo'llari sohasida qattiqlik hissi paydo bo'lishi mumkin. Butun tananing zaifligi, letargiyasi va hatto xiralashishi ham xarakterlidir. Thuja hayvonlari sovuqqa va namlikka yaxshi toqat qilmaydilar, ularning holatini yomonlashtirib, ularga reaksiyaga kirishadilar.

Fan doktori Kozlov, N.A., Zaxarova, A.A.

Kirish

Degenerativ mielopatiya (DM) o'rta va katta zotli kattalar itlarining markaziy asab tizimining asta-sekin o'sib boruvchi, davolab bo'lmaydigan degenerativ kasalligi bo'lib, u yuqori va pastki motor neyronlariga ta'sir qiladi, bu esa falaj va keyinchalik mushaklarning zaiflashishiga olib keladi. Averill birinchi marta 1973 yilda itlarda DMni tasvirlab bergan. 1975 yilda Griffits va Duncan seriyani nashr etishdi klinik holatlar nerv ildizlarini o'z ichiga olgan hiporefleksiya belgilari bilan va bu kasallik degenerativ radikulomielopatiya deb ataladi. Garchi o'sha dastlabki tadqiqotlarda itlarning aksariyati nemis cho'ponlari bo'lsa-da, boshqa zotlar ham mavjud edi. Biroq, davomida ko'p yillar DM nemis cho'ponlarining kasalligi deb hisoblangan. Ba'zi zotlar gistologik jihatdan tasdiqlangan DMga ega: nemis cho'poni, Sibir huski, kichik va katta pudel, bokschi, pembrok va kardigan Welsh korgi, Chepasik ko'rfazi retriever, Bern tog' iti, Kerri ko'k teriyeri, oltin retriever, amerikalik eskimo iti, irlandiyalik yumshoq qoplamali Wheraten terrier. va Pug.

Tadqiqot natijalari va muhokama

DM ning klinik ko'rinishi odatda katta zotli itlarda asta-sekin o'sib boruvchi, og'riqsiz Th3-L3 miyelopatiyasidan iborat. Degenerativ miyelopatiya besh yoki undan katta yoshda boshlanadi, ammo nevrologik simptomlarning o'rtacha yoshi katta zotli itlar uchun to'qqiz yil va Welsh Corgis uchun 11 yil. Kasallikning dastlabki bosqichlarida orqa miya reflekslari saqlanib qolgan holda degenerativ proprioseptiv ataksiya va assimetrik spastik paraparez qayd etiladi. Og'irlikni qo'llab-quvvatlaganda tos a'zolarining tremori paydo bo'lishi mumkin. Orqa miya disfunktsiyasining dastlabki klinik belgilari ko'pincha kestirib, displazi bilan noto'g'ri bo'lib, bu orqa miya buzilishi bo'lgan bemorda ham bo'lishi mumkin. Ta'sirlangan itlarning 10% dan 20% gacha bir yoki ikkala oyoq-qo'lda tizza refleksi kamaygan yoki yo'q. Oddiy yoki mavjud bo'lsa ohangni oshirdi tos a'zolari va quadriseps atrofiyasi yo'qligi, tizza refleksining bu yo'qolishi refleks yoyining hissiy qismlarining disfunktsiyasini aks ettiradi. Bu DMdagi aksonopatiya bilan nima aloqasi borligi noma'lum, ehtimol, bu patologik jarayonning bir qismidir va o'murtqa miyaning L4-L5 segmentlaridagi lezyonlarni yoki DM bilan bog'liq bo'lmagan yoshga bog'liq neyropatiyani aks ettiradi; Paraplegiya va o'rtacha yo'qotish mushak massasi va tos a'zolarida orqa miya reflekslarining kamayishi yoki yo'qligi. Kasallik odatda 6-12 oy davomida rivojlanadi (kichik itlarda katta itlarga qaraganda uzoqroq) va ko'plab egalar bemorning mustaqil harakat qila olmasligi sababli evtanaziyani tanlaydilar. Kasallikning rivojlanishi bilan patologik jarayon o'z ichiga oladi torakal oyoq-qo'llar(paraplegiya, paraparez), tos a'zolarida mushak massasining jiddiy yo'qolishi, it siydik va najasni ushlab turish qobiliyatini yo'qotadi. Yoniq kech bosqichlar Kasallikning rivojlanishi bilan tetraplegiya va miya sopi zararlanish belgilari kuzatiladi. Yutish qiyinlishuvi, til harakati, qobiq qobiliyatining yo'qligi; teri reflekslarining kamayishi yoki yo'qligi; mushak massasining jiddiy yo'qolishi; siydik va najas o'g'irlab ketish.

Degenerativ miyelopatiyaning etiologiyasi ko'plab olimlar tomonidan o'rganilgan. Degenerativ miyelopatiyaning patogenezi sifatida immunologik, metabolik yoki ozuqaviy, oksidlovchi stress, qo'zg'aluvchanlik (NMDA va AMPA retseptorlarini giperaktivlashtirishi mumkin bo'lgan neyrotransmitterlar ta'sirida nerv hujayralarining o'limiga olib keladigan patologik jarayon) va genetik mexanizmlar o'rganilgan. Ba'zilar ilmiy ishlar buzilishlar bilan bog'liq edi immunitet tizimi bu kasallikdan azob chekayotgan itlarda, ammo ular isbotlanmagan. Bu orqa miya yallig'lanish kasalligi emas. Retrovirusni lezyonlardan ajratib olishga urinishlar muvaffaqiyatsiz tugadi. Itlarni DM bilan glyukokortikosteroidlar, E va B12 vitaminlari (ko'pincha boshqa degenerativ nevrologik kasalliklarni davolashdagi roli tufayli qo'llaniladi) va aminokaproik kislota bilan davolash kasallikning rivojlanishini sekinlashtirmadi. Ko'plab boshqa davolash usullari qo'llanilgan, ammo protseduralarning hech biri bu kasallikning rivojlanishida sezilarli farq qilmadi. Uzoq muddatli prognoz qulay emas va ko'plab egalar evtanaziya haqida qaror qabul qilishadi.

Klinik belgilarning bir xilligi, gistopatologiyasi, itlarning yoshi va zotiga moyilligi kasallikning irsiy xususiyatidan dalolat beradi. IN yaqinda DM superoksid dismurtaza 1 (SOD1) genidagi mutatsiyalar bilan bog'liq. SOD1 genidagi mutatsiya odamlarda amyotrofik lateral sklerozni (ALS) keltirib chiqarishi ma'lum bo'lib, u Lu Gehrig kasalligi deb ham ataladi. Yunon kelib chiqishi Amyotrofiya so'zi "oziqlanmaydigan mushaklar" degan ma'noni anglatadi. Omurilikdagi aksonal kasallik va sklerozning lateral joylashuvi aksonlarning zararlanishi va sklerotik yoki "chandiq" to'qimalari bilan almashtirilishini anglatadi. Canine DM inson ALS ning spontan modeli hisoblanadi. Hozirda itlar uchun SOD1 mutatsiyasiga asoslangan DNK testi mavjud. Itlarning degenerativ miyelopatiyasi avtosomal retsessiv merosga ega ekanligiga ishoniladi. Mutatsiya uchun homozigot bo'lgan itlar DM rivojlanish xavfi ostida va mutant alleli bilan bitta xromosomani ularning barcha avlodlariga o'tkazadilar. Ba'zi itlar DNK tekshiruvi natijasida retsessiv gomozigotlar ekanligi va ikkita mutant allelga ega ekanligi aniqlandi, ammo klinik belgilar yo'q, bu yoshga bog'liq to'liq penetratsiyani ko'rsatadi. Geterozigotlar faqat DM tashuvchisi hisoblanadi va SOD1 genidagi mutatsiyani kuchukchalarining yarmiga o'tkazishga qodir. Biroq, Zeng R. va boshqalar tomonidan patohistologik tasdiqlangan DM bo'lgan 126 itda o'tkazilgan tadqiqotlar mutatsiya uchun 118 ta retsessiv homozigot va ular orasida 8 ta heterozigotni aniqladi.

Xulosa

DMning umr bo'yi tashxisi klinik belgilarning rivojlanishini tan olish asosida, orqa miyaning boshqa kasalliklarini istisno qilishga qaratilgan diagnostika choralari tizimi asosida amalga oshiriladi. Intervertebral ekstruziya yoki diskning chiqishi DMdan farqlanishi kerak bo'lgan eng muhim klinik kasallikdir. Shuni esda tutish kerakki, keksa itlar bir vaqtning o'zida degenerativ miyelopatiyadan aziyat chekishi va bir (yoki bir nechta) mo''tadil disk hernisi bo'lishi mumkin. Neoplaziya, shuningdek, DM dan MRI bilan farqlanishi kerak bo'lgan tashxisdir. Tahlil miya omurilik suyuqligi meningitni istisno qilishga yordam beradi. DMning aniq tashxisi otopsiyada orqa miyadagi xarakterli gistopatologik anomaliyalar asosida amalga oshiriladi.

Adabiyot

Veterinariya nevrologiyasi bo'yicha qo'llanma, Maykl D. Lorenz tomonidan 5-nashr, BS, DVM, DACVIM, Joan Coates, BS, DVM, MS, DACVIM va Mark Kent, DVM, BA, DACVIM, 2011 yil.
Itlar va mushuklar nevrologiyasi bo'yicha amaliy qo'llanma, 3-nashr, Curtis W. Dewey va Ronaldo C. da Kosta tomonidan, 2015 yil.
Veterinariya neyroanatomiya va klinik nevrologiya, 3-nashr
Aleksandr de Lahunta, Erik N. Glass, MS, DVM, DACVIM (Nevrologiya) va Mark Kent, DVM, BA, DACVIM, 2009 yil.
Itlarning degenerativ mielopatiyasida mutant superoksid dismutaza 1ning to'planishi va agregat shakllanishi. Nakamae S., Kobatake Y.,Suzuki R, Tsukui T, Kato S, Yamato O, Sakai X, Urushitani M, Maeda S, Kamishina H. 2015
Ilgari itlarning degenerativ miyelopatiyasi bilan bog'liq bo'lgan SOD1 allellarining nasl taqsimoti. Zeng R, Coates JR, Jonson GC, Hansen L, Awano T, Kolicheski A, Ivansson E, Perloski M, Lindblad-Toh K, O'Brien DP, Guo J, Katz ML, Jonson GS. 2014. Wiley Periodicals tomonidan nashr etilgan veterinariya ichki kasalliklari jurnali,

Birinchi yordam - bu operatsiya o'tkazilishi mumkin bo'lgan klinikaga kelgunga qadar, o'murtqa sinishi shubha qilingan bo'lsa, hayvonni to'liq immobilizatsiya qilishdir. Sedativ va og'riq qoldiruvchi vositalarni qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki og'riq qoldiruvchi vositalardan foydalanish hayvonning faolligini oshiradi, bu esa umurtqalarning yanada ko'proq joy almashishiga olib keladi.

Prognoz

Ushbu kasallikda oyoq-qo'llarning faoliyatini tiklash prognozi quyidagi omillarga bog'liq:

1. Hayvon tos a'zolarida mustaqil ravishda harakatlana oladimi yoki yo'qmi? Agar shunday bo'lsa, prognoz qulaydir.

2. Og'riqni his qilish. Chuqur og'riq sezuvchanligining yo'qligi chuqurroq yo'llar shikastlanganligini va lezyon keng tarqalganligini ko'rsatadi. Qobiliyatning etishmasligi mustaqil harakat tos a'zolarida, ulardagi og'riq hissini saqlab, oyoq-qo'llarning motor funktsiyasini tiklash imkoniyatini qoldiradi.

3. Vaqt. Agar chuqur og'riq sezuvchanligi va tos a'zolarida harakat qilish qobiliyati 48 soatdan ko'proq vaqt davomida bo'lmasa, prognoz noqulay bo'ladi: nerv hujayralari vafot etdi va o'tkazuvchan yo'llarning tiklanishi va shuning uchun hayvonning tos a'zolarida harakat qilish, siydik pufagini mustaqil ravishda bo'shatish va defekatsiya harakatini nazorat qilish qobiliyati butunlay yo'qoladi. Shikastlangan paytdan boshlab veterinarga tashrif buyurishgacha qancha vaqt o'tgan bo'lsa va orqa miya birlamchi shikastlanishlari qanchalik kuchli bo'lsa (yuqorida sanab o'tilgan belgilarning beshta toifasi), prognoz shunchalik yomon bo'ladi.

Diagnostika

1. Orqa miya umumiy rentgenografiyasi

Agar siz hayvonni keyingi soat yoki 30 daqiqa ichida operatsiya qilishga tayyor bo'lmasangiz, umumiy sedasyon ostida rentgen nurlari o'tkazilmasligi kerak. Umumiy sedasyon paytida mushaklar bo'shashadi, bu esa umurtqali siljishning kuchayishiga olib keladi va nevrologik kasalliklar darajasini yomonlashtiradi.

2. Miyelografiya

Subaraknoid bo'shliqqa kontrast modda kiritiladi

Miyelografiya paytidagi asoratlar

Konvulsiv siqilish

4. CSF tahlili

Miyelopatiya

Miyelopatiya - orqa miya surunkali yallig'lanishsiz kasalliklari

1. Degenerativ kasalliklar - degenerativ miyelopatiya, spondiloz, II tip intervertebral disk kasalligi

2. Anomaliyalar - spina bifida - (Meyn-kun, dumlari jingalak itlar), umurtqaning rivojlanmaganligi - kauda equina sindromi, bachadon bo'yni mintaqasida o'murtqa beqarorlik.

3. Shish - umurtqa pog'onasi o'smalari

4. Yuqumli diskospondilit

5. Travmatik (o'tkir) - sinish, dislokatsiya, subluksatsiya, I turdagi intervertebral disk kasalligi

6. Qon tomir - fibrokartilajli halqaning emboliyasi

TO yallig'lanish kasalliklari orqa miya Granulomatoz meningoensefalit quyidagilarni o'z ichiga oladi:

1. Uzoq muddatli degenerativ kasalliklarni davolash

a) radikulomielopatiya (nemis cho'ponlari):

- Glyukokortikoidlar

- Nootrop dorilar(Tanakan)

- Fosfolipidlar

- Angioprotektorlar.

b) spondiloz:

Tashxis qo'yishda MRI yordamida chimchilash mavjudligini aniqlash kerak. Agar hayvonda chimchilash, og'riq bo'lmasa va hech narsa bezovta qilmasa, jarrohlik va kortikosteroid terapiyasi talab qilinmaydi.

2. Anomaliyalar- surunkali progressiv yoki progressiv bo'lmagan kasalliklar - umurtqa pog'onasi, lumbosakral stenoz, yarim vertebraning rivojlanmaganligi, servikal mintaqada o'murtqa beqarorlik. - Jarrohlik davolash

3. Shishlar- Kimyoterapiya samarasiz. Ko'krak qafasi rentgenogrammasi kerak, ehtimol jarrohlik.

4. Diskospondilit uchun terapiya

Diskospondilit ko'pincha stafilokokklar, streptokokklar va brusellalar keltirib chiqaradigan yuqumli kasallikdir. Ushbu kasallikning diagnostikasi uchun disk moddasining ponksiyonu va qon madaniyati talab qilinadi. Ayni paytda ular antibiotiklar bilan davolanadilar. Jarrohlik dekompressiya talab qilinishi mumkin.

- Noma'lum etiologiyali diskospondilit uchun antibiotik terapiyasi: 3-4 avlod sefalosporinlar, ftorxinolonlar, linkosaminlar, karbopenemlar.

- Immunokorreksiya (ronkoleykin, betaleykin, immunofan)

- Xaftaga qayta tiklanadigan preparatlar va suyak to'qimasi(kaltsiy preparatlari, struktura, natriy tiosulfat, retabolil)

5. Orqa miya jarohatlari. 8 soatdan ko'proq vaqt davomida eruvchan kortikosteroidlar tomir ichiga yuboriladi - metilprednizolon natriy suksinat, birinchi kunida har 6 soatda 30 mg / kg dozada yoki dastlab 30 mg / kg, so'ngra keyingi 23 soat davomida har soatda 5,4 mg / kg) Keyin. deksametazonni kuniga 2 marta 0,1 mg/kg dan 3 kun davomida yallig'lanish va qon ketishi bilan og'iz orqali qabul qilishni davom eting. Stabilizatsiya va dekompressiya talab qilinishi mumkin.

6. Qon tomirlarining buzilishi. Fibrokartilaginoz emboliya (o'tkir / og'riqsiz) 8 soat davomida Metilprednizolon - holat 6 hafta ichida tez yaxshilanadi. Agar 7-10 kundan keyin yaxshilanish bo'lmasa, prognoz noqulay bo'ladi - LMN (pastki motor neyroni) shikastlanish belgilari.

GME (granulomatoz meningoensefalit) uchun terapiya

Patologiya immunologik kasalliklarga asoslangan deb taxmin qilinadi, chunki deyarli barcha hayvonlar glyukokortikoidlarning immunosupressiv dozalari bilan davolanishga javob beradi. CSFni tahlil qilishda neytrofil leykotsitoz va oqsil tarkibining ko'payishi aniqlanadi (suyuqlikning chiqishi buzilganligi sababli bosim kuchayadi).

Bunday bemorlarda CSF olish tartibini uchta omil murakkablashtiradi.

1. Amalga oshirish har doim ma'lum bir xavf bilan bog'liq bo'lgan behushlik, bu holda uni oshiradi, chunki allaqachon ongning buzilishi va o'rta miyaning nafas olish markaziga zarar etkazishi mumkin.

2. Ensefalit bilan og'rigan bemorlarda deyarli har doim miya shishi paydo bo'ladi. CSFning bir qismi olib tashlanganda, shishish ba'zan kuchayadi, bu esa o'rta miya va miya sopi (tentorial churra) siqilishiga olib keladi.

3. CSF chiqishi dinamikasidagi o'zgarishlar infektsiyaning tarqalishiga olib kelishi mumkin.

Tayyorgarlik: qon-miya to'sig'i orqali yaxshi o'tadigan antibiotiklar (xloramfenikol, metronidazol, rifampin). O'rtacha o'tkazuvchanlikka ega bo'lgan dorilarni (amoksitsillin, ampitsillin, penitsillin G) buyurish mumkin, chunki yallig'lanish paytida ularning markaziy asab tizimiga kirib borishi kuchayadi. Past o'tkazuvchanlikka ega bo'lgan antibiotiklarni qo'llash tavsiya etilmaydi: sefalosporinlar va aminoglikozidlar.

Neyrotrop viruslar ta'sir qilganda miyelit (yunoncha myel's orqa miya), orqa miya yallig'lanishini davolash:

- 1-2 darajali nevrologik kasalliklar: oshqozon-ichak traktida yaralar paydo bo'lishining oldini olish uchun ranitidin yoki simetidin bilan birgalikda steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar. Qo'shimcha ravishda - vazodilatatorlar.

- 2-3 daraja: metilprednizolon natriy suksinat 30 mg/kg IV, so'ngra har 6 soatda 15 mg/kg. Erta (birinchi 18 soat) qo'llanilganda samarali bo'ladi, chunki u patologik jarayonning rivojlanishiga to'sqinlik qiladi (orqa miya nekrozi).

Orqa miya infarkti va insultlarini davolash:

Qon ketishining buzilishini tuzatish

Qon quyish, plazma quyish.

Tromb hosil bo'lishi uchun fibrinolizin, geparinlar, streptokinaza.

Koagulopatiyalar (proteoliz inhibitörleri, etamsilat)

Maksimal dozalarda vazodilatatorlar. Fosfolipidlar.

Nootropiklar.

Itlardagi intervertebral diskning degenerativ kasalliklari (DISKOPATİYALAR)

Xondrodistrofik it zotlarida I tip diskning chiqishi.

Davolash

Agar belgilar o'tkir bo'lsa va hayvon harakatsiz bo'lsa, o'tkir umurtqa pog'onasi jarohatlarida bo'lgani kabi, steroidlarni qo'llang va darhol jarrohlik dekompressiya qiling.

II turdagi diskning chiqishi- itlarning yirik zotlarida.

2-toifada odatda jarrohlik dekompressiya ko'rsatiladi, chunki hayvonlar sezilarli miyelopatiya rivojlanmaguncha olib kelinmaydi.

Shuni ta'kidlashni istardimki, 48 soatdan keyin og'riq sezuvchanligi va harakat qilish qobiliyati yo'qolgan itlarda operatsiya ma'nosiz va faqat diagnostik xususiyatga ega.

Glyukokortikoidlarni qabul qilish.

Shuni esda tutish kerakki, hayvonlarda kortikosteroidlar bilan ta'minlash odamlarnikiga qaraganda ancha past va etarlicha katta shikastlanish bilan shok holati ularning tez sur'atda yo'qolishiga olib keladi. Shuning uchun og'ir jarohatlarni davolashda steroidlarni qo'llash majburiydir.

Metilprednizolonning xususiyatlari:

Normallashtiradi qon tomir tonusi;

Lizosomal va barqarorlashtiradi hujayra membranalari, lizosomal fermentlarning chiqarilishini oldini oladi;

Prostaglandinlarning inhibisyonu tufayli lipid peroksidatsiyasini va lipid gidrolizini inhibe qiladi;

Gipoksik sharoitda kapillyar o'tkazuvchanlikni pasaytiradi;

Ca ning hujayralardan chiqarilishini yaxshilaydi;

Periferik kapillyarlarning spazmini va qarshiligini pasaytiradi;

Polimorfonukulyar leykotsitlar faoliyatini va ularning mikrovaskulyar to'shakni blokirovkasini inhibe qiladi;

Neyronlarning qo'zg'alishini va impulslarning o'tkazuvchanligini kuchaytiradi;

Shikastlanishdan keyingi to'qimalar ishemiyasining rivojlanishiga to'sqinlik qiladi;

Aerob energiya almashinuvini qo'llab-quvvatlaydi.

Quyidagi sxemalar qo'llaniladi:

Klinik rasm.
Klinik belgilarga ko'ra, miyelopatiya darajalariga mos keladigan 6 ta nevrologik sindrom (bosqichlar) ajralib turadi (orqa miyaning siqilishi va natijada o'tkazuvchanlik funktsiyasining buzilishi):
1. Og'riq sindromi: hayvon ko'tarilgan narsalarga sakray olmaydi, harakatsiz, letargik, cheklangan. Torakolomber mintaqada churra mavjudligining asosiy belgilaridan biri bu giperesteziya, orqa mushaklarning gipertonikligi va qorin devori, bukilgan orqa (majburiy kifoz). Va servikal mintaqada - bo'yinning g'ayrioddiy majburiy pozitsiyasi (boshni yarim tushirilgan holatda) va shivirlash bilan o'tkir og'riq;
2. Proprioseptiv sezuvchanlik pasayadi, ataksiya, dismetriya, parezlar, lekin hayvon o'rnidan turib, mustaqil ravishda harakatlanishi mumkin. Og'riq bilan yoki og'riqsiz namoyon bo'lishi mumkin;
3. Og'ir parez, hayvon o'rnidan turolmaydi va mustaqil ravishda harakatlana olmaydi, lekin sezuvchanlik butunlay saqlanib qoladi;
4. falaj - ixtiyoriy harakatlar yo'q, yuzaki og'riq reaktsiyalari kamayadi yoki yo'q, chuqur og'riqqa ongli reaktsiya saqlanib qoladi. Oyoq-qo'llarning "muhr" joylashuvi mumkin;
5. Og'ir falaj (plegiya) - yuzaki va chuqur og'riqli reaktsiyalar mavjud emas. Oyoq-qo'llarning "muhr" joylashuvi;
6. It nevrologik kasalliklarning 5-bosqichiga yetgandan so'ng, miyelomalaziya jarayoni rivojlana boshlaydi.
Agar hayvonlarda 4-5 daraja nevrologik nuqson bo'lsa, shoshilinch tekshiruv va keyinchalik (tekshirish natijalariga ko'ra) jarrohlik aralashuvi zarur, chunki vaqt daqiqalar o'tadi va biz SMni (jarrohlik dekompressiyasini) qanchalik tez dekompressiya qilsak, shunchalik ko'p bo'ladi. nevrologik holatni tiklash.
Miyelomalaziya (SMning siqilgan maydonining nekrozi) juda kam uchraydi (2-5% hollarda) va qaytarilmas. Miyelomalaziya mahalliy yoki umumiy bo'lishi mumkin. Mahalliy miyelomalaziya umumiy holga kelishi mumkin. Mahalliy miyelomalaziya churra elementlari (detrit) tomonidan SC hududining sezilarli siqilishi, ko'karishi yoki aksonal yorilishi mavjud bo'lganda paydo bo'ladi. Barcha kompensatsion mexanizmlar tugashi, yallig'lanish jarayonining rivojlanishi bilan orqa miya massasi va membranalariga bosim kuchayishi va uzoq vaqt davomida o'murtqa massaning vaskulyarizatsiyasi nolga kamayishi bilan mahalliy mielomalaziya umumlashtirilishi mumkin. Aksariyat hollarda (90% gacha) miyelomalaziya SC kanali bo'ylab 3 yoki undan ortiq vertebra (umurtqa segmentlari)gacha ko'chib o'tgan (tarqalgan) katta hajmdagi sekvestrlangan churralarda yuzaga keladi. SM sirtining sekvestr elementlari (detritusli qon) bilan aloqa maydoni qanchalik katta bo'lsa, yallig'lanish jarayoni shunchalik keng bo'ladi. Bu jarayon har qanday yopiq tizimda bo'lgani kabi kaskadda sodir bo'ladi. Yallig'lanish (shish) tufayli umurtqa pog'onasining yanada kuchli siqilishiga olib keladigan reaktsiyalar kaskadini olib tashlash uchun biz katta dozalarda steroid yallig'lanishga qarshi dorilarni (metipred, deksametazon, prednizolon va boshqalarni) buyuramiz. Umumiy miyelomalaziya quyidagi belgilar bilan tavsiflanadi: klinik sindromlar: to'satdan paydo bo'lgan progressiv parez, falajga aylanadi (30 daqiqadan 3-4 kungacha). Hayvonning ahvoli tezda yomonlashadi, paraplegiya tetraplegiyaga aylanadi va orqa miya va miyaning ko'tarilgan nekrozidan kelib chiqqan hayvonning o'limi bilan tugaydi.
Eslatma: mahalliy miyelomalaziyani yatrogen omillar osongina qo'zg'atishi mumkin:
mahalliy miyelomalaziya allaqachon boshlangan miyelografiya (SM subaraknoid bo'shlig'iga kontrast moddani kiritish),
subaraknoid bo'shliqning ponksiyonlari yoki umurtqa pog'onasidagi jarrohlik aralashuvlarni o'tkazishda asepsiya va antisepsis qoidalariga rioya qilmaslik;
qobiliyatsiz ponksiyonlar va o'murtqa ignalar o'rniga an'anaviy in'ektsiya ignalaridan foydalanish mumkin emas. Bu xitlarga olib keladi (ayniqsa qachon lomber ponksiyonlar) teri elementlari, mushak to'qimasi, suyak to'qimasi, ligamentum flavum SM parenximasi va subaraknoid bo'shliqqa;
jarrohlik aralashuvi venoz sinuslar va o'murtqa ildizlarning tomirlariga (ayniqsa, bir nechta qo'shni vertebra segmentlarida), shuningdek, churraning bir qismi (sekvestr) yoki butun churra olib tashlanmasa, o'murtqa ustunning to'liq bo'lmagan dekompressiyasi bilan sezilarli darajada shikastlangan.

Surat № 9a. Dachshund itining torakolomber umurtqasining operatsiya vaqtidagi fotosurati. Anamnezda kasallik (anamnez morbi): hayvon 4 yoshda, to'satdan paydo bo'lgan paraparez 3-darajali etishmovchiligi 24 soat ichida 4-darajaga o'tdi. Konservativ davo (gormonlar, vitamin B) hech qanday yaxshilanishga olib kelmadi. 4-kuni bu jonivor bizga tekshirish uchun qabul qilindi. Egalarining so'zlariga ko'ra, kechagina kechqurun itning og'rig'iga chuqur sezgirligi bor edi. Biroq, ertalab itning ahvoli yomonlasha boshladi: chuqur og'riq sezuvchanligi yo'qoldi, qattiq og'riq va itning nomaqbul xatti-harakati paydo bo'ldi (egalarining so'zlariga ko'ra, it boshini yuqoriga tashlaydi). Nevrologik tekshiruvdan so'ng tashxis qo'yildi: nevrologik nuqson 5-6 daraja, kranial nervlarning reflekslari pasaygan, bel va qorin devori mushaklarining to'liq arefleksiyasi, progressiv ko'tarilgan umumiy miyelomalaziya. Egalari noqulay prognoz haqida ogohlantirildi, ammo tekshiruv va jarrohlik aralashuvni talab qildi. KT tekshiruvi natijalariga ko'ra, tashxis qo'yildi: L3-L4 diskining sekvestrlangan prolapsasi (Hansen 1), o'ng tomonda (soat 14 va 20 da) joylashgan ikki tomonlama churra, yangi, o'ralgan. , taxminan 1/2 SM kanalining stenozi va sekvestrning L6 tanasining 1/2 qismigacha kaudal va L2 tanasining 1/2 qismigacha kranial (5 vertebra uchun) migratsiyasi bilan. SMni ko'rish uchun o'ng gemilaminektomiya o'tkazildi. Dura mater (dura mater) ochilgandan so'ng, tashxis tasdiqlandi - umumiy ko'tarilgan miyelomalaziya.

Surat № 9b. Bu hayvon. Suratda cımbızlar dura mater ochilish joyini ko'rsatadi. Qusur joyida biz nekrotik SM ning strukturasiz massasini tasavvur qilamiz, L1-L2 darajasida dura materiyasidan tashqariga chiqadi, ya'ni. ancha kranial (yuqorida) herniasyon joyi (L3-L4).

Surat № 9c. 9 yoshli West Highland White Terrier itining lumbosakral umurtqa pog'onasining midsagittal tomogrammasi (yumshoq to'qimalar oynasi). Tomogrammada biz umurtqa pog'onasining densitometrik ko'rsatkichlarining umumiy o'sishini (150 HV gacha, norma 34±10), epidural bo'shliqlarning (yog') yo'qligini ko'ramiz. KT tekshiruvidan bir kun oldin bu itga miyelografiya o'tkazildi. Orqa miya kanalining lümeninde kontrastning diffuz taqsimlanishi (omnipaque 350) o'murtqa shnor va miya pardalarining to'liq yo'q qilinishini ko'rsatadi. Xulosa: ko'tarilgan umumiy miyelomalaziya.

Surat № 9 Xuddi shu hayvonning eksenel tomogrammasi (yumshoq to'qimalar oynasi). Zichlik SM 147 HV.

Nevrologik etishmovchilik sindromi (miyelopatiya) patogenezi.

Disk prolapsasi qisqa vaqt ichida SC kanaliga ma'lum miqdorda detritning yo'qolishi bilan birga keladi. U sekvestrlangan (sekvestr bilan prolaps) va sekvestrsiz (prolaps) bo'lishi mumkin. Bu qoldiqlarning hajmi va mustahkamligiga va diskning o'rta sagittal tekisligiga nisbatan annulus fibrosusning yorilishi joyiga bog'liq. Agar tolali halqaning yorilishi paramedial yoki yon tomondan sodir bo'lsa, venoz sinus shikastlanadi va detrit venoz qon bilan aralashib, epidural bo'shliq bo'ylab kranial va kaudal yo'nalishda tarqaladi, epidural yog 'va foraminal bo'shliqlarni to'ldiradi va infiltratsiya qiladi. Bachadon bo'yni mintaqasida tufayli anatomik xususiyatlar(IVDlar venoz sinuslardan yuqoriga ko'tariladi. 8a-rasmga qarang) 95% - 100% da disk prolapslari ixcham qo'ziqorin shakliga ega (sekvestrlanmagan) va torakolomber mintaqada sekvestrli prolapslar taxminan 70 - da kuzatiladi. 80% hollarda (Qarang: rasm № 8b). Ba'zi hollarda sekvestr elementlari ekstraforamal tarzda siqib chiqariladi (SC kanalidan tashqarida) (Qarang: rasm № 5 e).

Shu paytdan boshlab kaskad boshlanadi patologik jarayonlar Miyelopatiyaning patogenezini tashkil etuvchi:
1. disk prolapsasi (SM kanaliga detritning yo'qolishi);
2. umurtqa pog'onasini membranalar bilan siqish (ko'karish, kontuziya);
3. likorodinamika, gematodinamika va natijada trofizm va metabolik jarayonlar SM ning siqilgan hududida;
4. siqilgan va churra elementlari bilan aloqada bo'lgan SM sohasining yallig'lanish shishi.

Ya'ni, biz yopiq tizimda (SC kanalining devorlari bilan cheklangan) yuzaga keladigan aseptik yallig'lanishning simptom kompleksini (sindromini) kuzatmoqdamiz. Yopiq tizimdagi patologik jarayonlar kaskadi SM parenximasining o'tkazuvchan funktsiyalari buzilishining patogenezida asosiy rol o'ynaydi. Nevrologik ko'rinishlarning darajasi va intensivligi (yuqoriga qarang) SC hududining siqilish (shish) darajasi va intensivligiga mos keladi va quyidagilarga bog'liq:
1. SC kanaliga prolapslangan (tushgan) materialning hajmi (hajmi qanchalik katta bo'lsa, siqilish shunchalik kuchli bo'ladi);
2. Dura mater (dura mater) bilan sekvestr elementlarining aloqa joylari. Bu churralarni o'rab turgan churralar va sekvestrlangan churralar uchun xosdir. Ya'ni, dura materning sirt maydoni sekvestr elementlari bilan qanchalik katta bo'lsa, odatda SMning 2-3 yoki undan ko'p segmentlarida yuzaga keladigan yallig'lanish jarayoni shunchalik kuchli va kengroq bo'ladi;
3. SM parenximasining muvofiqligi (muvofiqligi). Muvofiqlik kompensatsiya mexanizmlari to'plamidir. Muvofiqlik muvofiqlik xususiyati, ya'ni kranial hajmning oshishiga moslashish qobiliyati bilan belgilanadi. orqa miya tizimi. Muvofiqlik materialning (tizimning) xususiyati bo'lib, elastik siljishning qo'llaniladigan yukga nisbati bilan tavsiflanadi. Mutlaqo qattiq (deformatsiyalanmaydigan) tananing nolga mos kelishi bo'ladi. Muvofiqlik - bu tizimning qattiqligining o'zaro bog'liqligi.
Qo'shimcha hajmning (churra) paydo bo'lishi va tarqalishiga birinchi javob medullaning elastiklik zahirasi va SC kanali ichidagi bo'sh bo'shliqlardan foydalanish hisoblanadi. Orqa miya tizimining muvofiqligi asosan subaraknoid va epidural bo'shliqlar hajmi va foraminal teshiklarning kattaligi bilan ta'minlanadi. Bu SC ning SC kanali ichida siljishi va SC kanalining bo'sh joylarini sekvestrlash (churra) bilan to'ldirish, bu "shishgan" orqa miya uchun qo'shimcha bo'shliqlarni bo'shatishga imkon beradi, mikrosirkulyatsiya kasalliklarining rivojlanishini to'xtatadi. . Ushbu kompensatsion mexanizmlar tugashi bilan qon perfuzion bosimi pasayishni boshlaydi, bu esa SM shishining kuchayishi bilan osonlashadi. Gipoperfuziya ishemik to'qimalarning yangi joylarining shakllanishiga olib keladi. Bu hududlarda O2 ekstraktsiyasi oshib, 100% ga etadi. Yallig'lanish jarayonida SM parenximasining qo'shimcha sohalari ishtirok etishi tufayli ishemik va shishgan to'qimalarning hajmi oshadi. Va bu patogenetik mexanizmlarning kaskadiga olib keladi (shish - ishemiya + qo'shimcha to'qimalarni jalb qilish - shish - ishemiya + ..... va boshqalar). Bu yopiq tizimlarda patogenetik jarayonlarning kaskadi.

Menimcha, muvofiqlikni uning tarkibiy qismlaridan ikkitasiga bo'lish mumkin:
fazoviy muvofiqlik (yuqorida tavsiflangan);
parenximal muvofiqlik.
Parenximal muvofiqlik - bu SC parenximasining individual genetik jihatdan aniqlangan qobiliyati (jarayonlari bo'lgan neyronlar, glia va qon kapillyarlari) elastiklikka (kuchga) yoki tashqi ta'sirlardan keyin o'z funktsiyalarini tiklash qobiliyatiga yoki ichki bosim. Ya'ni, disk prolapsasi bo'lgan bir hayvonda (teng sharoitlarda), jarrohlik dekompressiyadan so'ng, funktsiyalar tiklanadi, boshqasida esa nevrologik nuqsonlar qoladi. Sizga oddiy misol keltiraman. Dinamometr yordamida biz bir hayvonning va boshqasining teri maydoniga ta'sir kuchini o'lchaymiz. Ta'sir kuchi bir xil. Birinchi hayvonning engil shishishi, ikkinchisida esa shish + gematoma bor. Teng sharoitlarda, birinchi hayvonda teri osti to'qimalarining muvofiqligi ikkinchisiga qaraganda yuqori ekanligini ishonch bilan aytishimiz mumkin;
4. Orqa miya kanali va umurtqa pog'onasi qismlarida churraning fazoviy lokalizatsiyasi (bachadon bo'yni va lomber hududlar orqa miya CM kanali kengroq). Ko'pincha, kompyuter tomografiyasi paytida biz o'murtqa kanal elementlarining (arkalar, vertebra pedikulalari) og'ir giperostozi bo'lgan hayvonlarni uchratamiz. Bu SC kanali va foraminal bo'shliqlar va teshiklarning stenozi tufayli fazoviy muvofiqlikning pasayishiga olib keladi. Ushbu patologiya, asosan, itlarning braxisefal zotlariga (frantsuz buldoglari, puglar, Pekingese), shuningdek qo'pol konstitutsiyaga ega dachshundlarga (chuqur ko'krak, kuchli suyaklar) xosdir;
5. Pulpozis yadrosining prolapsasi sodir bo'lish tezligi. Bu qanchalik tez sodir bo'lsa, yallig'lanish jarayoni shunchalik kuchli bo'ladi;
6. Organizmning immunoreaktivligi. Ko'proq reaktiv organizmda giperergik yallig'lanish paydo bo'lganda, yallig'lanish reaktsiyasi darajasi katta bo'ladi. Avtoallergik va ekzoallergenlarga sezgir bo'lgan hayvonlar xavf ostida.

Tashxis va davolash. IVD churrasi sabab bo'lgan nevrologik sindromda harakatlar algoritmi.

Shunday qilib, itda 1-3 darajali nevrologik sindrom paydo bo'ldi (Klinik rasmga qarang). Nevrologik tekshiruvdan so'ng steroid gormonlar buyuriladi (metipred, deksametazon, gidrokortizon), vitaminli preparatlar B guruhlari va simptomatik davolash(Gistamin retseptorlarining H2-blokerlari, laksatiflar va boshqalar) ichida terapevtik dozalar. 12-24 soat ichida nevrologik etishmovchilikning kuchayishi (progressi) bo'lsa, KT yoki MRI tekshiruvi tavsiya etiladi. Bundan tashqari, harakatlar ketma-ketligi yallig'lanishga qarshi dorilar bilan davolanish paytida nevrologik etishmovchilik darajasining o'sishi yoki kamayishi dinamikasiga bog'liq:

Nevrologik etishmovchilikning 1-2 darajasi (hayvon mustaqil ravishda harakatlanishi mumkin):
terapiya paytida 12-24 soat ichida nevrologik etishmovchilik 3-4-5 darajaga ko'tarilsa, tekshiruv (KT, MRI), so'ngra jarrohlik aralashuvi tavsiya etiladi;
Yallig'lanishga qarshi terapiya fonida nevrologik holat 12-24 soat ichida yaxshilansa, biz hayvonni 5-7 kun davomida kuzatishni davom ettiramiz. Keyin yallig'lanishga qarshi terapiyani bekor qilamiz va 24-48 soatdan keyin nevrologik tekshiruv o'tkazamiz. Agar og'riq va nevrologik nuqson yana paydo bo'lsa, biz KT yoki MRI tekshiruvini o'tkazamiz. Bundan tashqari, churralarning tasnifiga asoslanib, biz tibbiy yoki jarrohlik davolash zarurligi haqida xulosa qilishimiz mumkin. Ayniqsa, IVD churralari tasnifining 6,7,8 bandlariga e'tibor berish kerak.

Nevrologik etishmovchilikning 3-darajasi (hayvon mustaqil harakat qila olmaydi, lekin yuzaki va chuqur og'riq sezuvchanligi saqlanib qoladi):
terapiya paytida 12-24 soat ichida nevrologik etishmovchilik 4-5 darajaga ko'tarilsa yoki bu daraja 24-48 soat davomida saqlanib qolsa, tekshiruv (KT, MRI), so'ngra jarrohlik aralashuvi tavsiya etiladi;
yallig'lanishga qarshi terapiya fonida nevrologik holat 12-24 soat ichida yaxshilansa, biz hayvonni 3-5-7 kun davomida (tiklanish dinamikasiga qarab) kuzatishni davom ettiramiz. Keyin yallig'lanishga qarshi terapiyani bekor qilamiz va 24-48 soatdan keyin nevrologik tekshiruv o'tkazamiz. Agar og'riq va nevrologik nuqson yana paydo bo'lsa, biz KT yoki MRI tekshiruvini o'tkazamiz, so'ngra jarrohlik aralashuvi;

Nevrologik etishmovchilikning 4-5 darajasi (yuzaki va chuqur sezuvchanlikning yo'qolishi):

12-24 soat ichida yoki darhol (5-sinf) KT, hayvonning MRI tekshiruvi, keyin jarrohlik aralashuvi.

Xulosa qilib, men sizning e'tiboringizga qoidadan istisno - T1-T2 darajasidagi ulkan churrani (Hansen 1) taqdim etmoqchiman.

Surat № 10a. 7 yoshli Dachshund itining servikotorakal umurtqa pog'onasining midsagittal tomogrammasi (yumshoq to'qimalar oynasi). Bu hayvondagi ikkinchi churra (birinchi T11-T12 darajasida) biz 2 yil oldin operatsiya qilganmiz. Hayvon klinikaga boshlanganidan 12-24 soat o'tgach yetkazilgan qattiq og'riq, majburiy bo'yin pozitsiyasi, nevrologik tanqislikning ortib borayotgan dinamikasi bilan tetraparez. Midsagittal tomogrammada T1-T2 gigant disk prolapsasi ko'rinadi, bu esa sm kanalining 1/2 qismidan (2/3 gacha) ikkilamchi stenozni keltirib chiqaradi.

Surat № 10b. T1-T2 IVD darajasida bir xil hayvonning eksenel tomogrammasi (yumshoq to'qimalar oynasi). Churra medial (paramedian) bo'lib, uning bazasida o'ngda ustun lokalizatsiya mavjud. Sektorni mahalliylashtirish: bazada soat 16-18 da. Churraning balandligi 4,8 mm, CM kanalining midsagittal balandligi 7 mm. Herniya SC va ildizlarning sezilarli siqilishiga olib keladi. Chapda (qora o'qlar) SC ning 45-49 HV gacha bo'lgan zichligi oshgan zonasi ko'rinadi, bu SC parenximasida qon (infiltratsiya) mavjudligi bilan izohlanadi. Shoshilinch operatsiya o'ng gemilaminektomiya yordamida amalga oshirildi. Operatsiya va reabilitatsiya muvaffaqiyatli o'tdi. 12 kundan keyin nevrologik tekshiruv orqa miyaning o'tkazuvchanlik funktsiyasining buzilishi belgilarini aniqlamadi.

Foydalanilgan adabiyotlar:

1. Borzenko E.V. Xondrodistrofik zotlarda churra hosil bo'lish nazariyasi. Ekatirenburg. N.P. "Veterinariya shifokori" jurnali, 3-son, 2012 yil, 26-27-betlar;
2. Orel A.M. Orqa miya rivojlanishi va o'zgarishi // Moskva professional uyushmasining 5-sonli byulleteni chiropraktorlar. M., 2003; 99-101-betlar;
3. Ball MU, McGuire JA, Swaim SF va boshqalar. Ro'yxatga olingan dachshundlar orasida disk kasalligining paydo bo'lish shakllari. J. Am. veterinar. Med. Dots. 1982; 180: 519–522;
4. Bergknut N, Auriemma E, Wijsman S va boshqalar. Past maydonli magnit-rezonans tomografiya yordamida olingan tasvirlarni Pfirrmann gradusi yordamida xondrodistrofik va nonxondrodistrofik itlarda intervertebral disk degeneratsiyasini baholash. Am. J. Vet. Res. 2011;72:893-898
5. Braund, K. G., Ghosh. T.F.K., Larsen, L.H.: Itlarning intervertebral diskini morfologik tadqiqotlar. Beaglening axondroplastik tasnifga tayinlanishi. Res. veterinar. Sci., 1975; 19:167-172;
6. Cappello R., Bird J.L., Pfeiffer D, Bayliss M.T., Dudhia J.: Notokordal hujayra hujayradan tashqari matritsani aniq shaklda ishlab chiqaradi va yig'adi, bu sog'lom yadro pulposusini saqlash uchun javobgar bo'lishi mumkin. Orqa miya (Phila Pa 1976). 2006 yil aprel 15; 31(8):873-82;
7. Jeannette V. Bouw J. Canine intervertebral disk kasalligi: etiologik va predispozitsiya qiluvchi omillarni ko'rib chiqish, veterinariya chorak 1982; 4(3), 125-134;
8. Shapiro I.M., M. Risbud Pulposus yadrosining transkripsiyaviy profili: notokordga ha deng. Artrit Res. U erda. 2010; 12(3): 117;
9. Steck E, Bertram H, Abel R va boshqalar. Voyaga etgan mezenximal ildiz hujayralaridan intervertebral diskka o'xshash hujayralarni induktsiya qilish. Ildiz hujayralari. 2005; 23(3): 403-411.

Borzenko E.V. nomzod veterinariya fanlari,
Moskva janubiy ma'muriy okrugi Krasnogvardeysk UVL da veterinar.
Muallif tomonidan taqdim etilgan material. Qisman yoki to'liq nusxa ko'chirish taqiqlanadi.

Degenerativ miyelopatiya - bu eski itlarning o'ziga xos kasalligi bo'lib, orqa miya oq moddasini yo'q qilish bilan tavsiflanadi. Odatda, birinchi alomatlar sakkiz yoshdan o'n to'rt yoshgacha paydo bo'ladi. Bularning barchasi muvofiqlashtirishning yo'qolishi () va orqa oyoqlarning zaifligi bilan boshlanadi. Kasal it yurish paytida chayqaladi, ba'zida u shunchaki yiqilib tushadi yoki orqa tomoniga o'tiradi. 70% hollarda dastlab faqat bitta a'zo ta'sir qiladi. Kasallik juda tez rivojlanadi va tez orada kasal uy hayvonlari umuman yura olmaydi.

Kasallik nimaga olib keladi?

Shuningdek o'qing: Itlarda impetigo: kasallikning mohiyati va davolash usullari

Diagnostika va differentsial diagnostika

Afsuski, degenerativ miyelopatiya uchun chinakam samarali test hali ishlab chiqilmagan. Ko'pincha tashxis shunga o'xshash klinik ko'rinish berishi mumkin bo'lgan boshqa kasalliklarni ketma-ket chiqarib tashlashdan iborat. Agar ularning barchasi chiqarib tashlansa, unda faqat bu patologiya qoladi. Kasallikni aniqlashning yagona aniq usuli - o'lik hayvonning orqa miyasini gistologik tekshirish orqali amalga oshiriladigan o'limdan keyingi tashxis. Albatta, bu o'lgan itga hech qanday yordam bermaydi, lekin bu moyil itlar (avlodlar, ota-onalar) doirasini aniqlashga imkon beradi.

Itning orqa miyasiga ta'sir qiladigan har qanday kasallik muvofiqlashtirish va zaiflikni yo'qotish belgilariga olib kelishi mumkin. Ushbu kasalliklarning ko'pchiligi davolanishi mumkinligi sababli, ularni miyelopatiyadan ajratish uchun barcha mavjud diagnostika usullaridan foydalanish muhimdir. Orqa miya rentgenogrammasi va ultratovush tekshiruvi ayniqsa zarar qilmaydi. Masalan, intervertebral disklarda degenerativ jarayonlar aniqlanadi. Ushbu patologiya biz ta'riflagan kasallikdan ancha keng tarqalgan.