Tirik materiyaning tashkiliy darajalaridan biri gen- nuklein kislota molekulasining bir qismi, unda nukleotidlarning ma'lum bir ketma-ketligi bitta xususiyatning sifat va miqdoriy xususiyatlarini o'z ichiga oladi. Organizmning hayotiy faoliyatining normal darajasini saqlab qolish uchun genning hissasini ta'minlaydigan elementar hodisa bu DNKning o'z-o'zini ko'paytirishi va undagi ma'lumotlarni uzatish RNKning qat'iy belgilangan nukleotidlar ketma-ketligiga o'tkazilishi.
Allelik genlar- bir xil belgining muqobil rivojlanishini belgilovchi va homolog xromosomalarning bir xil hududlarida joylashgan genlar. Shunday qilib, geterozigotli shaxslar har bir hujayrada ikkita genga ega - A va a, ular bir xil xususiyatning rivojlanishi uchun javobgardir. Bunday juftlashgan genlar allel genlar yoki allellar deb ataladi. Har qanday diploid organizm, xoh u o'simlik, xoh hayvon, xoh odam, har bir hujayrada har qanday genning ikkita allelini o'z ichiga oladi. Istisno - jinsiy hujayralar - gametlar. Meyoz natijasida har bir gametada bitta homolog xromosomalar to'plami qoladi, shuning uchun har bir gameta faqat bitta allel geniga ega. Xuddi shu genning allellari homolog xromosomalarda bir joyda joylashgan. Sxematik ravishda, geterozigotli individ quyidagicha belgilanadi: A/a. Ushbu belgiga ega gomozigotli shaxslar quyidagicha ko'rinadi: A/A yoki a/a, lekin ular AA va aa sifatida ham yozilishi mumkin.
Gomozigota- homolog xromosomalarda bir xil allellarni tashuvchi diploid organizm yoki hujayra.
Gregor Mendel birinchi bo'lib o'simliklar o'xshashligini aniqladi ko'rinish, irsiy xususiyatlarda keskin farq qilishi mumkin. Keyingi avlodda bo'linmaydigan shaxslar homozigotlar deyiladi.
Geterozigotali diploid yoki poliploid yadrolar, hujayralar yoki ko'p hujayrali organizmlar deyiladi, ularning genlarining nusxalari homolog xromosomalarda turli xil allellar bilan ifodalanadi. Agar ma'lum bir organizm geterozigota (yoki X gen uchun geterozigota) deyilsa, bu har bir homolog xromosomadagi genlarning (yoki ma'lum bir genning) nusxalari bir-biridan biroz farq qilishini anglatadi.
20. Gen haqida tushuncha. Gen xususiyatlari. Gen funktsiyalari. Genlarning turlari
Gen- muayyan belgi yoki xususiyatning rivojlanishini nazorat qiluvchi irsiyatning tarkibiy va funktsional birligi. Ota-onalar ko'payish jarayonida o'z avlodlariga genlar to'plamini o'tkazadilar.
Gen xususiyatlari
Allelik mavjudlik - genlar kamida ikki xil shaklda mavjud bo'lishi mumkin; Shunga ko'ra, juftlashgan genlar allel deb ataladi.
Allel genlar homolog xromosomalarda bir xil o'rinlarni egallaydi. Genning xromosomada joylashishi lokus deb ataladi. Allelik genlar lotin alifbosining bir xil harfi bilan belgilanadi.
Harakatning o'ziga xosligi - ma'lum bir gen nafaqat har qanday belgining, balki qat'iy belgilangan belgining rivojlanishini ta'minlaydi.
Ta'sir dozasi - gen belgining rivojlanishini cheksiz emas, balki ma'lum chegaralarda ta'minlaydi.
Diskretlik - xromosomadagi genlar bir-birining ustiga chiqmasligi sababli, printsipial jihatdan gen boshqa genlardan mustaqil ravishda xususiyatni rivojlantiradi.
Barqarorlik - genlar bir necha avlodlar davomida hech qanday o'zgarishsiz berilishi mumkin, ya'ni. gen keyingi avlodlarga o'tkazilganda uning tuzilishini o'zgartirmaydi.
Mobillik - mutatsiyalar bilan gen o'z tuzilishini o'zgartirishi mumkin.
Gen funktsiyasi, uning namoyon bo'lishi organizmning o'ziga xos xususiyatini shakllantirishda yotadi. Genni olib tashlash yoki uning sifat jihatidan o'zgarishi, mos ravishda, ushbu gen tomonidan boshqariladigan belgining yo'qolishiga yoki o'zgarishiga olib keladi. Shu bilan birga, organizmning har qanday belgisi genning atrofdagi va ichki, genotipik muhit bilan o'zaro ta'siri natijasidir. Xuddi shu gen organizmning bir nechta xususiyatlarini (pleiotropiya deb ataladigan hodisa) shakllantirishda ishtirok etishi mumkin. Belgilarning asosiy qismi ko'plab genlarning o'zaro ta'siri natijasida hosil bo'ladi (poligeniya hodisasi). Shu bilan birga, hatto o'xshash turmush sharoitidagi bir-biriga bog'liq bo'lgan shaxslar guruhida ham bir xil genning namoyon bo'lishi ifoda darajasida (ekspressivlik yoki ifodalash) farq qilishi mumkin. Bu shuni ko'rsatadiki, belgilarning shakllanishida genlar ma'lum bir genotip va atrof-muhit muhitida qat'iy ravishda ishlaydigan integral tizim sifatida ishlaydi.
Genlarning turlari.
Strukturaviy genlar - birinchi oqsil tuzilishi haqida ma'lumot olib yuradi
Tartibga soluvchi genlar - oqsilning birinchi tuzilishi haqida ma'lumot bermaydi, balki oqsil biosintezi jarayonini tartibga soladi.
Modifikatorlar - oqsil sintezi yo'nalishini o'zgartirishga qodir
Genetikada, boshqa har qanday fan kabi, tushuntirish uchun mo'ljallangan maxsus terminologiya mavjud asosiy tushunchalar. Maktabda ko'pchiligimiz dominantlik, retsessivlik, gen, allel, homozigotlik va geterozigotalik kabi atamalarni eshitganmiz, lekin ularning orqasida nima yashiringanini to'liq tushunmaganmiz. Keling, gomozigota nima ekanligini, uning geterozigotadan qanday farq qilishini va uning shakllanishida allel genlari qanday rol o'ynashini batafsil ko'rib chiqaylik.
Biroz umumiy genetika
Gomozigota nima degan savolga javob berish uchun Gregor Mendelning tajribalarini eslaylik. Turli xil rang va shakldagi no'xat o'simliklarini kesib o'tib, u hosil bo'lgan o'simlik qandaydir tarzda "ajdodlari" dan genetik ma'lumotni meros qilib olgan degan xulosaga keldi. "Gen" tushunchasi hali mavjud bo'lmagan bo'lsa-da, Mendel buni qila oldi umumiy kontur belgilarning irsiylanish mexanizmini tushuntiring. XIX asr o'rtalarida Mendel tomonidan kashf etilgan qonunlar keyinchalik "gametalarning tozaligi gipotezasi" deb nomlangan quyidagi bayonotga olib keldi: "Gameta hosil bo'lganda, ikkita allel gendan faqat bittasi javobgar bo'ladi. bu belgi"Ya'ni, ota-onalarning har biridan biz ma'lum bir xususiyat uchun javob beradigan faqat bitta allel genini olamiz - bo'y, soch rangi, ko'z rangi, burun shakli, terining rangi.
Allelik genlar dominant yoki retsessiv bo'lishi mumkin. Bu bizni homozigot nima ekanligini aniqlashga yaqinlashtiradi. Dominant allellar fenotipda o'zini namoyon qilmasligi uchun retsessivni niqoblashga qodir. Agar genotipdagi ikkala gen ham retsessiv yoki dominant bo'lsa, u homozigot organizmdir.
Gomozigotalarning turlari
Yuqorida aytilganlarning barchasidan biz homozigot nima degan savolga javob berishimiz mumkin: bu ma'lum bir belgi uchun mas'ul bo'lgan allel genlari bir xil bo'lgan hujayra. Allelik genlar homolog xromosomalarda joylashgan bo'lib, gomozigota bo'lsa, retsessiv (aa) yoki dominant (AA) bo'lishi mumkin. Agar allellardan biri dominant, ikkinchisi esa yo'q bo'lsa, u geterozigotadir (Aa). Hujayraning genotipi aa bo'lsa, AA dominant bo'lsa, u retsessiv gomozigota hisoblanadi, chunki u dominant belgi uchun mas'ul allellarni o'z ichiga oladi.
Ketishning xususiyatlari
Ikkita bir xil (retsessiv yoki dominant) gomozigotalarni kesib o'tishda gomozigota ham hosil bo'ladi.
Misol uchun, bb genotiplari bilan ikkita oq rhododendron gullari mavjud. Ularni kesib o'tganimizdan keyin biz ham olamiz Oq gul bir xil genotip bilan.
Ko'z rangi bilan ham misol keltira olasiz. Agar ikkala ota-ona jigarrang ko'zlar va ular bu belgi uchun homozigot, keyin ularning genotipi AA. Keyin barcha bolalar jigarrang ko'zlarga ega bo'ladi.
Biroq, gomozigotalarni kesib o'tish har doim ham har qanday belgi uchun homozigotli organizmning shakllanishiga olib kelmaydi. Misol uchun, qizil (DD) va oq (dd) chinnigullar kesib o'tish pushti yoki qizil va oq gulga olib kelishi mumkin. Pushti chinnigullar, ikki rangli chinnigullar kabi, to'liq bo'lmagan hukmronlik namunasidir. Ikkala holatda ham hosil bo'lgan o'simliklar Dd genotipi bilan geterozigota bo'ladi.
Gomozigotalarga misollar
Tabiatda gomozigotalarga juda ko'p misollar mavjud. Oq lolalar, chinnigullar, rhododendronlar retsessiv gomozigotalarga misoldir.
Odamlarda allel genlarning o'zaro ta'siri natijasida, terisi juda engil bo'lishidan qat'i nazar, ko'pincha biron bir belgi uchun homozigot bo'lgan organizmlar hosil bo'ladi. moviy ko'zlar, sariq sochlar yoki rang ko'rligi.
Dominant homozigotlar ham keng tarqalgan, ammo dominant belgilarning retsessivlarni niqoblash qobiliyati tufayli odam retsessiv allel tashuvchisi yoki yo'qligini darhol aytish mumkin emas. Ko'pgina genlar uchun javobgardir genetik kasalliklar, sabab bo'ldi gen mutatsiyalari va retsessivdir, shuning uchun ular gomologik xromosomalarda normal, dominant allel bo'lmasa paydo bo'ladi.
Har qanday tirik organizmning eng muhim xususiyatlaridan biri bu irsiyat bo'lib, u sayyoradagi evolyutsiya jarayonlari, shuningdek, undagi turlar xilma-xilligini saqlab qolishdir. Irsiyatning eng kichik birligi - bu organizmning ma'lum bir belgisi bilan bog'liq bo'lgan irsiy ma'lumotni uzatish uchun mas'ul bo'lgan strukturaviy element - gen. Namoyish darajasiga qarab, dominant va Xarakterli xususiyat dominant birliklar - bu retsessivlarni "bostirish" qobiliyati, tanaga hal qiluvchi ta'sir ko'rsatadi, ularning birinchi avlodda namoyon bo'lishiga yo'l qo'ymaydi. Ammo shuni ta'kidlash kerakki, to'liq bo'lmaganlar bilan bir qatorda, u retsessiv va haddan tashqari hukmronlik namoyon bo'lishini to'liq bostirishga qodir emas, bu tegishli xususiyatlarning gomozigotli organizmlarga qaraganda kuchliroq shaklda namoyon bo'lishini o'z ichiga oladi. Ota-onalardan qaysi allel (ya'ni bir xil xususiyatning rivojlanishi uchun javob beradigan) genlarni olishiga qarab, geterozigotali va homozigotli organizmlar farqlanadi.
Gomozigotali organizmni aniqlash
Gomozigota organizmlar - bu u yoki bu belgi uchun ikkita bir xil (dominant yoki retsessiv) genlarga ega bo'lgan tirik tabiat ob'ektlari. O'ziga xos xususiyat homozigot shaxslarning keyingi avlodlari - bu belgilarning bo'linmasligi va ularning bir xilligi. Bu, asosan, gomozigotli organizmning genotipida biz gaplashayotganda belgilangan gametalarning faqat bitta turi va retsessivlar haqida gapirganda kichik harflar mavjudligi bilan izohlanadi. Geterozigota organizmlar turli xil allel genlarni o'z ichiga olganligi bilan farqlanadi va shunga muvofiq ikkita gen hosil qiladi. turli xil turlari gametalar. Asosiy allellar uchun retsessiv bo'lgan gomozigotli organizmlar aa, bb, aabb va boshqalar sifatida belgilanishi mumkin. Shunga ko'ra, dominant allellarga ega bo'lgan gomozigotali organizmlar AA, BB, AABB kodiga ega.
Meros shakllari
Genotiplari shartli ravishda Aa sifatida belgilanishi mumkin bo'lgan ikkita geterozigotali organizmni kesib o'tish (bu erda A dominant va a retsessiv gen), teng ehtimollik bilan to'rt xil gameta kombinatsiyasini (genotip varianti) olish imkoniyatini beradi. Fenotip bo'yicha 3: 1 bo'linish. Genotip ostida Ushbu holatda ma'lum bir hujayraning diploid to'plamini o'z ichiga olgan genlar to'plamiga ishora qiladi; fenotip ostida - tashqi tizim, shuningdek ichki belgilar ko'rib chiqilayotgan organizm.
va uning xususiyatlari
Keling, gomozigotali organizmlar ishtirok etadigan kesishish jarayonlari bilan bog'liq naqshlarni ko'rib chiqaylik. Xuddi shu holatda, irsiy belgilarning xususiyatidan qat'i nazar, digibrid yoki ko'p gibrid kesishuv sodir bo'lsa, bo'linish 3: 1 nisbatda sodir bo'ladi va bu qonun ularning istalgan soni uchun amal qiladi. Ikkinchi avlod shaxslarining kesishishi bu holda 9: 3: 3: 1 nisbatda to'rtta asosiy fenotip turini hosil qiladi. Shunisi e'tiborga loyiqki, bu qonun xromosomalarning homolog juftlari uchun amal qiladi, ular ichida genlarning o'zaro ta'siri sodir bo'lmaydi.
Gregor Mendel birinchi bo'lib tashqi ko'rinishiga o'xshash o'simliklarning bir-biridan keskin farq qilishi mumkinligini ko'rsatadigan faktni aniqladi. irsiy xususiyatlar. Keyingi avlodda bo'linmaydigan shaxslar chaqiriladi homozigot. Avlodlari belgilarning bo'linishini ko'rsatadigan shaxslar deyiladi heterozigot.
Gomozigotalik - bu homolog xromosomalar berilgan genning bir xil shakliga ega bo'lgan organizmning irsiy apparatining holati. Genning homozigot holatiga o'tishi tananing tuzilishi va funktsiyasida (fenotip) retsessiv allellarning namoyon bo'lishiga olib keladi, ularning ta'siri heterozigotlikda dominant allellar tomonidan bostiriladi. Gomozigotalik testi - bu o'tishning ayrim turlarida ajralishning yo'qligi. Ushbu gen uchun gomozigotli organizm ishlab chiqaradi gametalarning faqat bitta turi.
Geterozigotalik - bu har bir gibrid organizmga xos bo'lgan holat, unda uning homolog xromosomalari mavjud. turli shakllar ma'lum bir genning (alellari) yoki genlarning nisbiy holatida farqlanadi. “Heterozigotlik” atamasi birinchi marta 1902 yilda ingliz genetiki V. Beytson tomonidan kiritilgan. Geterozigotalik yuzaga keladi. turli genetik yoki strukturaviy tarkibga ega gametalar geterozigotaga birlashganda. Strukturaviy geterozigotalik gomologik xromosomalardan birining xromosomali qayta joylashishi sodir bo'lganda yuzaga keladi; uni quyidagi hollarda topish mumkin. meioz yoki mitoz. Heterozigotlik test kesishmasi yordamida aniqlanadi. Geterozigotalik odatda - jinsiy jarayonning natijasi, lekin mutatsiya natijasida paydo bo'lishi mumkin. Heterozigotlik bilan zararli va o'ldiradigan retsessiv allellarning ta'siri tegishli dominant allel mavjudligi bilan bostiriladi va faqat bu gen gomozigotli holatga o'tganda paydo bo'ladi. Shuning uchun geterozigotalik tabiiy populyatsiyalarda keng tarqalgan va, shekilli, geterozning sabablaridan biridir. Geterozigotalikdagi dominant allellarning maskalanuvchi ta'siri populyatsiyada zararli retsessiv allellarning davom etishi va tarqalishining sababidir (heterozigotli tashish deb ataladi). Ularning identifikatsiyasi (masalan, urug'larni nasldan tekshirish orqali) har qanday naslchilik va seleksiya ishlarida, shuningdek, tibbiy va genetik prognozlarni tuzishda amalga oshiriladi.
Seleksiya amaliyotida genlarning homozigot holati " to'g'ri". Agar xarakteristikani boshqaruvchi ikkala allel bir xil bo'lsa, u holda hayvon chaqiriladi homozigot, va naslchilikda bu xususiyat meros bo'lib qoladi. Agar allellardan biri dominant, ikkinchisi retsessiv bo'lsa, u holda hayvon chaqiriladi heterozigot, tashqi tomondan esa dominant xususiyatni namoyon qiladi va meros orqali dominant yoki retsessiv xususiyatga ega bo'ladi.
Har qanday tirik organizm DNK molekulalarining (dezoksiribonuklein kislotasi) bo'limiga ega xromosomalar. Ko'payish jarayonida jinsiy hujayralar spiral shakliga ega bo'lgan va hujayralar ichida joylashgan xromosomalarning bir qismini tashkil etuvchi tashuvchilari (genlari) orqali irsiy ma'lumotni nusxalashadi. Gomologik xromosomalarning bir xil lokuslarida (xromosomada qat'iy belgilangan pozitsiyalarda) joylashgan va har qanday belgining rivojlanishini aniqlaydigan genlar deyiladi. allel. Diploid (juft, somatik) to'plamda ikkita homolog (bir xil) xromosoma va shunga mos ravishda ikkita gen bularning rivojlanishini ta'minlaydi. turli belgilar. Agar bir xususiyat boshqasidan ustun bo'lsa, u deyiladi hukmronlik, va genlar hukmron. Ko'rinishi bostirilgan xususiyat retsessiv deyiladi. Gomozigotalik alleli unda ikkita bir xil gen (irsiy ma'lumot tashuvchisi) mavjudligi deyiladi: ikkita dominant yoki ikkita retsessiv. Geterozigotalik alleli unda ikki xil genning mavjudligi deyiladi, ya'ni. ulardan biri dominant, ikkinchisi retsessivdir. Geterozigotadagi har qanday irsiy xususiyatni gomozigotadagi kabi namoyon qiladigan allellar deyiladi. hukmron. O'z ta'sirini faqat gomozigotada namoyon qiladigan, lekin geterozigotada ko'rinmaydigan yoki boshqa dominant allel ta'sirida bostirilgan allellar retsessiv deyiladi.
Genotip - organizmning barcha genlarining yig'indisi. Genotip - bu bir-biri bilan o'zaro ta'sir qiluvchi va bir-biriga ta'sir qiluvchi genlar to'plami. Har bir gen genotipning boshqa genlari tomonidan ta'sirlanadi va o'zi ularga ta'sir qiladi, shuning uchun bir xil gen turli xil genotiplarda o'zini boshqacha ko'rsatishi mumkin.
Fenotip - organizmning barcha xususiyatlari va xususiyatlarining yig'indisi. Fenotip organizmning sharoitlar bilan o'zaro ta'siri natijasida ma'lum bir genotip asosida rivojlanadi. muhit. Bir xil genotipga ega bo'lgan organizmlar rivojlanish va yashash sharoitlariga qarab bir-biridan farq qilishi mumkin.
HOMO-GETEROSIGOTLAR, har qanday irsiy moyillik (gen) ga nisbatan organizmlarning tuzilishini bildirish uchun Beytson tomonidan genetikaga kiritilgan atamalar. Agar ikkala ota-onadan gen olingan bo'lsa, organizm bu gen uchun homozigot bo'ladi. Masalan. agar reb-. nok" jigarrang ko'z rangi genini otasi va onasidan olgan, u jigarrang ko'zlar uchun homozigotdir. Agar bu genni harf bilan belgilasak. A, keyin tana formulasi bo'ladi AA. Agar gen faqat bitta ota-onadan olingan bo'lsa, u holda individ heterozigot hisoblanadi. Misol uchun, agar ota-onaning ko'zlari jigarrang bo'lsa, ikkinchisining ko'zlari ko'k bo'lsa, u holda nasl heterozigot bo'ladi; ko'z rangi bo'yicha. Orqali dominant jigarrang rang genini bildiruvchi A, ko'k rangli A, avlod uchun formulamiz bor Ah. Shaxs ikkala dominant gen uchun ham homozigot bo'lishi mumkin (AA), va retsessiv (aa).Organizm ba'zi genlar uchun homozigot, boshqalari uchun esa geterozigota bo'lishi mumkin. Masalan. Ikkala ota-onaning ham ko'k ko'zlari bo'lishi mumkin, lekin ulardan biri jingalak sochli, ikkinchisi silliq sochli. Bir avlod bo'ladi Aab. Ikki gen uchun geterozigotalarga diheterozigotlar deyiladi. Tashqi ko'rinishida gomo- va geterozigotalar aniq ajralib turadi - to'liq bo'lmagan dominantlik holati (jingalak sochli - dominant gen uchun homozigot, to'lqinli sochli - geterozigota, silliq sochli - retsessiv gen uchun homozigot yoki qora, ko'k va andalusiya. tovuqlar) yoki mikroskopik va boshqa tadqiqotlar bilan ajralib turadi (no'xat , ajin urug'lari uchun heterozigot, unchalik yumaloq bo'lmagan donalar bilan ajralib turadi) yoki to'liq ustunlik holatida umuman farqlanmaydi. Shunga o'xshash hodisalar odamlarda qayd etilgan: masalan. bunga ishonish uchun asos bor engil daraja retsessiv miyopi geterozigotalarda ham paydo bo'lishi mumkin; xuddi shu narsa Frid-Reyx ataksiyasi va boshqalarga ham taalluqlidir.To'liq hukmronlik hodisasi tarqalish imkonini beradi. yashirin shakl o'limga olib keladigan yoki zararli retsessiv genlar, chunki agar sog'lom ko'rinadigan, ammo bunday genni geterozigotli holatda o'z ichiga olgan ikkita shaxs turmushga chiqsa, unda hayotga layoqatsiz yoki kasal bolalarning 25 foizi naslda paydo bo'ladi (masalan, iethyosis konjenita). Har qanday belgi bo'yicha homozigot bo'lgan ikki individning nikohidan barcha avlodlar ham shunday xususiyatga ega: masalan, ikkita genotin jihatdan kar-soqovning nikohidan (belgi retsessiv, shuning uchun u tuzilishga ega. aa) barcha bolalar kar va soqov bo'ladi; retsessiv gomozigota va geterozigota nikohidan naslning yarmi dominant xususiyatni meros qilib oladi. Shifokor ko'pincha geterozigota-geterozigota (retsessiv kasallik omili bilan) va gomozigota-geterozigota (dominant kasallik omili bilan) nikohlari bilan shug'ullanishi kerak.Gomozigot - ikkita bir xil jinsiy xromosomaga ega bo'lgan jins (sut emizuvchilarda urg'ochi, qushlarda erkak). va boshqalar). d.). Turli xil jinsiy xromosomalarga ega bo'lgan jinsiy aloqa (g va y) yoki faqat bitta X, geterozigota deb ataladi. Gemizigot atamasi [Genetikaga Lippin-kott tomonidan kiritilgan] qulayroq, chunki geterozigotalar tuzilishga ega bo'lishi kerak. Oh, va bitta xromosomali shaxslar bo'lishi mumkin emas Oh, lekin tuzilishga ega A yoki A. Gemizigotli bemorlarga gemofiliya, rang ko'rligi va genlari a xromosomasida lokalizatsiya qilingan boshqa kasalliklarga chalingan erkaklar misol bo'ladi. Lit.: Bateson V., Mendelning irsiyat tamoyillari, Kembrij, 1913; Shuningdek, Art adabiyotiga qarang. Genetika. A. Serebrovsviy.Shuningdek qarang:
- GOMIOTERMAL HAYVONLAR(yunoncha homoiosdan - teng, bir xil va therme - issiqlik) yoki issiq qonli (sin. gomeotermik va gomotermik hayvonlar), tana haroratini taxminan doimiy va deyarli mustaqil ushlab turishga imkon beruvchi tartibga solish apparatiga ega hayvonlar ...
- GOMOLOGIK SERIAL, guruhlar organik birikmalar bir xil kimyoviy moddalar bilan funktsiyasi, lekin bir yoki bir nechta metilen (CH2) guruhlarida bir-biridan farq qiladi. Agar bir qator to‘yingan uglevodorodlarning eng oddiy birikmasida - metan, CH4, ulardan biri...
- GOMOLOGIYA ORGANLARI(yunoncha ho-mologos - undosh, mos keladigan), morfologik jihatdan o'xshash organlarning nomi, ya'ni. bir xil kelib chiqadigan, bir xil asoslardan rivojlanib, o'xshash morfolni aniqlaydigan organlar. nisbat. “Gomologiya” atamasi ingliz anatomi R.Ouen tomonidan...
- GOMOPLASTIKA, yoki gomooplastika (yunoncha homoiosga o'xshash), izoplastika, to'qimalar yoki organlarni bir xil turdagi bir shaxsdan boshqasiga, shu jumladan bir odamdan boshqasiga bepul transplantatsiya qilish. Boshlash...
- GOMOSEKSUALLIK, bir jinsdagi shaxslarga g'ayritabiiy jinsiy jalb qilish. G. avvallari sof psixopatologik hodisa (Krafft-Ebing) hisoblanib, G. masalalari bilan birinchi navbatda psixiatr va sud-tibbiyot shifokorlari shugʻullangan. Faqat ichida Yaqinda, ish uchun rahmat ...
