Hujayra membranasi qanday vazifani bajaradi - uning xususiyatlari va vazifalari. Hujayra membranasi

Hujayra membranasi - lipidlar va oqsillardan tashkil topgan molekulyar tuzilish. Uning asosiy xususiyatlari va funktsiyalari:

• har qanday hujayra tarkibini tashqi muhitdan ajratish, uning yaxlitligini ta'minlash;
• atrof-muhit va hujayra o'rtasidagi almashinuvni nazorat qilish va o'rnatish;
• hujayra ichidagi membranalar hujayrani maxsus bo'limlarga ajratadi: organellalar yoki bo'limlar.

"Membran" so'zi lotincha "film" degan ma'noni anglatadi. Agar hujayra membranasi haqida gapiradigan bo'lsak, unda bu turli xil xususiyatlarga ega bo'lgan ikkita filmning birikmasidir.

Biologik membrana o'z ichiga oladi uch turdagi oqsillar:

1. Periferik - plyonka yuzasida joylashgan;
2. Integral - membranaga to'liq kirib boradi;
3. Yarim integral - bir uchi bilipid qatlamiga kiradi.

Hujayra membranasi qanday funktsiyalarni bajaradi?

1. Hujayra devori sitoplazmatik membranadan tashqarida joylashgan mustahkam hujayra membranasidir. U himoya, transport va tizimli funktsiyalarni bajaradi. Ko'pgina o'simliklar, bakteriyalar, zamburug'lar va arxeyalarda mavjud.

2. Ta'minlaydi to'siq funktsiyasi, ya'ni tashqi muhit bilan selektiv, tartibga solinadigan, faol va passiv metabolizm.

3. Axborotni uzatish va saqlashga qodir, shuningdek, takror ishlab chiqarish jarayonida ishtirok etadi.

4. Membrana orqali moddalarni hujayra ichiga va tashqarisiga o'tkaza oladigan transport funktsiyasini bajaradi.

5. Hujayra membranasi bir tomonlama o'tkazuvchanlikka ega. Buning yordamida suv molekulalari hujayra membranasidan kechiktirmasdan o'tishi mumkin va boshqa moddalarning molekulalari tanlab kirib boradi.

6. Hujayra pardasi yordamida suv, kislorod va ozuqa moddalari olinadi va u orqali hujayra almashinuvi mahsulotlari chiqariladi.

7. Membranalar orqali hujayra almashinuvini amalga oshiradi va ularni 3 ta asosiy reaksiya turi: pinotsitoz, fagotsitoz, ekzotsitoz yordamida amalga oshirishi mumkin.

8. Membrana hujayralararo kontaktlarning o'ziga xosligini ta'minlaydi.

9. Membranada kimyoviy signallarni - mediatorlar, gormonlar va boshqa ko'plab biologik faol moddalarni idrok etishga qodir bo'lgan ko'plab retseptorlar mavjud. Shunday qilib, u hujayraning metabolik faolligini o'zgartirish qudratiga ega.

10. Hujayra membranasining asosiy xususiyatlari va funktsiyalari:

• Matritsa
• To'siq
• Transport
• Energiya
• Mexanik
• Enzimatik
• Retseptor
• Himoya
• Belgilash
• Biopotentsial

Plazma membranasi hujayrada qanday vazifani bajaradi?

1. Hujayra tarkibini chegaralaydi;
2. Hujayraga moddalarning kirib kelishini amalga oshiradi;
3. Hujayradan bir qator moddalarni olib tashlashni ta'minlaydi.

Hujayra membranasining tuzilishi

Hujayra membranalari 3 toifadagi lipidlarni o'z ichiga oladi:

• glikolipidlar;
• fosfolipidlar;
• Xolesterin.

Asosan, hujayra membranasi oqsillar va lipidlardan iborat bo'lib, qalinligi 11 nm dan oshmaydi. Barcha lipidlarning 40 dan 90% gacha fosfolipidlardir. Shuningdek, membrananing asosiy tarkibiy qismlaridan biri bo'lgan glikolipidlarni ham ta'kidlash kerak.

Hujayra membranasining tuzilishi uch qavatli. Markazda bir hil suyuq bilipid qatlami mavjud va oqsillar uni har ikki tomondan qoplaydi (mozaika kabi), qisman qalinlikka kiradi. Proteinlar, shuningdek, membrana yog 'qatlamiga kira olmaydigan maxsus moddalarning hujayralarga kirishi va chiqishi uchun zarurdir. Masalan, natriy va kaliy ionlari.

• Bu qiziq -

Hujayra tuzilishi - video

chegaralovchi ( to'siq) - hujayra tarkibini tashqi muhitdan ajratish;

Hujayra va atrof-muhit o'rtasidagi almashinuvni tartibga solish;

Ular hujayralarni ma'lum ixtisoslashgan metabolik yo'llar uchun mo'ljallangan bo'limlarga yoki bo'limlarga bo'lishadi ( bo'linish);

Bu yerda baʼzi kimyoviy reaksiyalar (xloroplastlarda fotosintezning yorugʻlik reaksiyalari, mitoxondriyalarda nafas olish jarayonida oksidlovchi fosforlanish) sodir boʻladi;

Ko'p hujayrali organizmlar to'qimalarida hujayralar o'rtasidagi aloqani ta'minlash;

Transport- transmembran tashishni amalga oshiradi.

Retseptor- tashqi ogohlantirishlarni taniydigan retseptorlarning joylashuvi.

Moddalarni tashish membrana orqali - hujayra va tashqi muhit o'rtasidagi moddalar almashinuvini ta'minlovchi membrananing etakchi funktsiyalaridan biri. Moddalarni uzatish uchun energiya sarfiga qarab ular quyidagilarga bo'linadi:

passiv transport yoki osonlashtirilgan diffuziya;

ATP va fermentlar ishtirokida faol (selektiv) transport.

membrana qadoqlarida tashish. Endositoz (hujayra ichiga) va ekzotsitoz (hujayradan tashqarida) - katta zarrachalar va makromolekulalarni membrana orqali o'tkazuvchi mexanizmlar mavjud. Endositoz paytida plazma membranasi invaginatsiya hosil qiladi, uning qirralari birlashadi va sitoplazmaga pufakcha chiqariladi. Vesikula sitoplazmadan tashqi sitoplazmatik membrananing bir qismi bo'lgan bitta membrana bilan ajratilgan. Fagotsitoz va pinotsitoz mavjud. Fagotsitoz - bu juda qiyin bo'lgan katta zarrachalarning so'rilishi. Masalan, limfotsitlar, oddiy hujayralar va boshqalarning fagotsitozi.Pinotsitoz suyuqlik tomchilarini unda erigan moddalar bilan ushlash va singdirish jarayonidir.

Ekzotsitoz - bu hujayradan turli moddalarni olib tashlash jarayoni. Ekzotsitoz jarayonida pufakchaning membranasi yoki vakuola tashqi sitoplazmatik membrana bilan birlashadi. Vesikulaning tarkibi hujayra sirtidan tashqarida chiqariladi va membrana tashqi sitoplazmatik membranaga kiradi.

Asosiyda passiv zaryadsiz molekulalarni tashish vodorod va zaryadlarning kontsentratsiyasi o'rtasidagi farqda yotadi, ya'ni. elektrokimyoviy gradient. Moddalar gradienti yuqori bo'lgan hududdan pastroq joyga o'tadi. Tashish tezligi gradientlar farqiga bog'liq.

Oddiy diffuziya - moddalarning to'g'ridan-to'g'ri lipid ikki qavati orqali o'tishi. Yog'larda eriydigan, qutbsiz yoki kichik zaryadsiz qutbli molekulalar, gazlar uchun xarakterlidir. Suv ikki qatlamga tezda kirib boradi, chunki uning molekulasi kichik va elektr neytraldir. Suvning membranalar orqali tarqalishi osmoz deb ataladi.

Membran kanallari orqali diffuziya - suv teshiklarini hosil qiluvchi maxsus kanal hosil qiluvchi oqsillar mavjudligi sababli membrana orqali o'tadigan zaryadlangan molekulalar va ionlarning (Na, K, Ca, Cl) tashilishi.

Yengillashtirilgan diffuziya - maxsus transport oqsillari yordamida moddalarni tashish. Har bir oqsil qat'iy belgilangan molekula yoki tegishli molekulalar guruhi uchun javobgardir, u bilan o'zaro ta'sir qiladi va membrana bo'ylab harakatlanadi. Masalan, shakar, aminokislotalar, nukleotidlar va boshqa qutbli molekulalar.

Faol transport energiya sarfi bilan elektrokimyoviy gradientga qarshi tashuvchi oqsillar (ATPase) tomonidan amalga oshiriladi. Uning manbai ATP molekulalaridir. Misol uchun, natriy kaliy nasosidir.

Hujayra ichidagi kaliy kontsentratsiyasi uning tashqarisiga qaraganda ancha yuqori va natriy - aksincha. Shuning uchun kaliy va natriy kationlari kontsentratsiya gradienti bo'ylab membrananing suv teshiklari orqali passiv ravishda tarqaladi. Bu kaliy ionlari uchun membrananing o'tkazuvchanligi natriy ionlariga qaraganda yuqori ekanligi bilan izohlanadi. Shunga ko'ra, kaliy hujayradan natriyga qaraganda tezroq tarqaladi. Ammo hujayraning normal ishlashi uchun 3 kaliy va 2 natriy ionining ma'lum nisbati zarur. Shuning uchun membranada natriy-kaliy nasosi mavjud bo'lib, u natriyni hujayradan va kaliyni hujayraga faol ravishda pompalaydi. Ushbu nasos konformatsion qayta tartibga solishga qodir bo'lgan transmembran membrana oqsilidir. Shuning uchun u o'ziga ham kaliy, ham natriy ionlarini biriktira oladi (antiport). Jarayon energiya talab qiladi:

BILAN ichida membranalar, natriy ionlari va ATP molekulasi nasos oqsiliga kiradi va kaliy ionlari tashqi membranadan keladi.

Natriy ionlari oqsil molekulasi bilan birlashadi va oqsil ATPaz faolligini oladi, ya'ni. nasosni harakatga keltiradigan energiyaning chiqishi bilan birga bo'lgan ATP gidroliziga sabab bo'lish qobiliyati.

ATP gidrolizi paytida chiqarilgan fosfat oqsilga biriktiriladi, ya'ni. oqsilni fosforlaydi.

Fosforlanish oqsilda konformatsion o'zgarishlarga olib keladi, u natriy ionlarini ushlab tura olmaydi. Ular bo'shatiladi va hujayradan tashqariga chiqadi.

Proteinning yangi konformatsiyasi unga kaliy ionlarining biriktirilishiga yordam beradi.

Kaliy ionlarining qo'shilishi oqsilning fosforsizlanishiga olib keladi. U yana o'zining konformatsiyasini o'zgartiradi.

Protein konformatsiyasining o'zgarishi hujayra ichidagi kaliy ionlarining chiqishiga olib keladi.

Protein yana natriy ionlarini o'ziga biriktirishga tayyor.

Ishlashning bir siklida nasos hujayradan 3 ta natriy ionini va 2 ta kaliy ionini haydab chiqaradi.

Sitoplazma- hujayraning majburiy komponenti, hujayraning sirt apparati va yadro o'rtasida joylashgan. Bu murakkab heterojen strukturaviy kompleks bo'lib, quyidagilardan iborat:

gialoplazma

organellalar (sitoplazmaning doimiy tarkibiy qismlari)

inklyuziyalar sitoplazmaning vaqtinchalik tarkibiy qismidir.

Sitoplazmatik matritsa(gialoplazma) hujayraning ichki tarkibi - rangsiz, qalin va shaffof kolloid eritma. Sitoplazmatik matritsaning tarkibiy qismlari hujayrada biosintez jarayonlarini amalga oshiradi va asosan anaerob glikoliz tufayli energiya ishlab chiqarish uchun zarur bo'lgan fermentlarni o'z ichiga oladi.

Sitoplazmatik matritsaning asosiy xossalari.

Hujayraning kolloid xususiyatlarini aniqlaydi. Vakuolyar tizimning hujayra ichidagi membranalari bilan birgalikda uni juda heterojen yoki ko'p fazali kolloid tizim deb hisoblash mumkin.

Tashqi va ichki omillar ta'sirida yuzaga keladigan sitoplazmaning yopishqoqligining o'zgarishini, jeldan (qalinroq) zolga (ko'proq suyuqlik) o'tishni ta'minlaydi.

Xromatoforlarda sikloz, amoeboid harakat, hujayra bo'linishi va pigmentning harakatlanishini ta'minlaydi.

Hujayra ichidagi komponentlar joylashuvining qutbliligini aniqlaydi.

Hujayralarning mexanik xususiyatlarini ta'minlaydi - elastiklik, birlashish qobiliyati, qattiqlik.

Organoidlar- hujayraning muayyan funktsiyalarni bajarishini ta'minlaydigan doimiy hujayra tuzilmalari. Strukturaviy xususiyatlarga ko'ra ular quyidagilarga bo'linadi:

membrana organellalari - membrana tuzilishiga ega. Ular bir membranali (ER, Golji apparati, lizosomalar, o'simlik hujayralarining vakuolalari) bo'lishi mumkin. Ikki qavatli membrana (mitoxondriya, plastidlar, yadro).

Membrana bo'lmagan organellalar - membranali tuzilishga ega emas (xromosomalar, ribosomalar, hujayra markazi, sitoskeleton).

Umumiy maqsadli organellalar barcha hujayralarga xosdir: yadro, mitoxondriya, hujayra markazi, Golji apparati, ribosomalar, EPS, lizosomalar. Organoidlar ma'lum hujayra turlariga xos bo'lsa, ular maxsus organellalar deb ataladi (masalan, mushak tolasini qisqartiradigan miofibrillar).

Endoplazmatik retikulum- yagona uzluksiz tuzilish, uning membranasi tubulalar, mikrovakuolalar va katta sisternalarga o'xshash ko'plab invaginatsiyalar va burmalarni hosil qiladi. EPS membranalari, bir tomondan, hujayra sitoplazmatik membranasi bilan, ikkinchi tomondan, tashqi qobiq yadro membranasi.

Ikki turdagi EPS mavjud - qo'pol va silliq.

Qo'pol yoki donador ERda tsisternalar va tubulalar ribosomalar bilan bog'lanadi. membrananing tashqi tomoni bo'lib, silliq yoki agranulyar ER ribosomalar bilan aloqasi yo'q. Bu membrananing ichki tomoni.

Hujayra- to'qimalar va organlarning o'z-o'zini tartibga soluvchi tarkibiy va funktsional birligi. Hujayra nazariyasi organlar va to'qimalarning tuzilishi 1839 yilda Shleyden va Shvann tomonidan ishlab chiqilgan.Keyinchalik elektron mikroskopiya va ultratsentrifugalash yordamida hayvonlarning barcha asosiy organellalarining tuzilishini va o'simlik hujayralari(1-rasm).

Guruch. 1. Hayvon hujayrasining tuzilishi sxemasi

Hujayraning asosiy qismlari sitoplazma va yadrodir. Har bir hujayra uning tarkibini cheklaydigan juda nozik membrana bilan o'ralgan.

Hujayra membranasi deyiladi plazma membranasi va selektiv o'tkazuvchanlik bilan tavsiflanadi. Bu xususiyat muhim oziq moddalar beradi va kimyoviy elementlar hujayra ichiga kirib, ortiqcha mahsulotlar uni tark etadi. Plazma membranasi o'ziga xos oqsillarni o'z ichiga olgan ikki qatlamli lipid molekulalaridan iborat. Asosiy membrana lipidlari fosfolipidlardir. Ularda fosfor, qutbli bosh va uzun zanjirli yog 'kislotalarining ikkita qutbsiz dumlari mavjud. Membran lipidlari tarkibiga xolesterin va xolesteril efirlari kiradi. Tuzilishning suyuq mozaik modeliga ko'ra, membranalar ikki qatlamga nisbatan aralashishi mumkin bo'lgan oqsil va lipid molekulalarining qo'shimchalarini o'z ichiga oladi. Har bir membrana turi uchun har qanday hayvon hujayrasi nisbatan doimiy lipid tarkibi bilan tavsiflanadi.

Membran oqsillari tuzilishiga ko'ra ikki turga bo'linadi: integral va periferik. Periferik oqsillarni membranani yo'q qilmasdan olib tashlash mumkin. Membrana oqsillarining to'rt turi mavjud: transport oqsillari, fermentlar, retseptorlar va strukturaviy oqsillar. Ba'zi membrana oqsillari fermentativ faollikka ega, boshqalari ma'lum moddalarni bog'laydi va ularni hujayra ichiga tashishni osonlashtiradi. Proteinlar moddalarning membranalar bo'ylab harakatlanishi uchun bir nechta yo'llarni ta'minlaydi: ular suv molekulalari va ionlarining hujayralar o'rtasida harakatlanishini ta'minlaydigan bir nechta oqsil bo'linmalaridan iborat katta teshiklarni hosil qiladi; Muayyan sharoitlarda membrana bo'ylab ma'lum turdagi ionlarning harakatlanishi uchun ixtisoslashgan ion kanallarini hosil qiladi. Strukturaviy oqsillar ichki lipid qatlami bilan bog'langan va hujayraning sitoskeletini ta'minlaydi. Sitoskelet hujayra membranasiga mexanik kuch beradi. Turli xil membranalarda oqsillar massaning 20 dan 80% gacha. Membran oqsillari lateral tekislikda erkin harakatlanishi mumkin.

Membranada lipidlar yoki oqsillar bilan kovalent bog'lanishi mumkin bo'lgan uglevodlar ham mavjud. Membran uglevodlarining uch turi mavjud: glikolipidlar (gangliozidlar), glikoproteinlar va proteoglikanlar. Ko'pgina membrana lipidlari suyuq holatda bo'lib, ma'lum bir suyuqlikka ega, ya'ni. bir hududdan ikkinchisiga o'tish qobiliyati. Membrananing tashqi tomonida turli xil gormonlarni bog'laydigan retseptorlar mavjud. Membrananing boshqa o'ziga xos joylari bu hujayralar uchun begona bo'lgan ba'zi oqsillarni va turli xil biologik faol birikmalarni taniy olmaydi va bog'lay olmaydi.

Hujayraning ichki bo'shlig'i sitoplazma bilan to'ldirilgan bo'lib, unda hujayra metabolizmining ko'pgina fermentlar bilan katalizlangan reaktsiyalari sodir bo'ladi. Sitoplazma ikki qavatdan iborat: ichki qavat endoplazma va periferik ektoplazma yuqori yopishqoqlikka ega va granulalarsiz. Sitoplazmada hujayra yoki organellaning barcha tarkibiy qismlari mavjud. Hujayra organellalarining eng muhimlari endoplazmatik retikulum, ribosomalar, mitoxondriyalar, Golji apparati, lizosomalar, mikrofilamentlar va mikronaychalar, peroksizomalardir.

Endoplazmatik retikulum butun sitoplazmaga kirib boradigan o'zaro bog'langan kanallar va bo'shliqlar tizimidir. U moddalarning tashilishini ta'minlaydi muhit va ichki hujayralar. Endoplazmatik retikulum hujayra ichidagi Ca 2+ ionlari uchun ombor vazifasini ham bajaradi va hujayrada lipid sintezining asosiy joyi bo'lib xizmat qiladi.

Ribosomalar - diametri 10-25 nm bo'lgan mikroskopik sferik zarralar. Ribosomalar sitoplazmada erkin joylashadi yoki membranalarning tashqi yuzasiga biriktiriladi endoplazmatik retikulum va yadro membranasi. Ular messenjer va transport RNK bilan o'zaro ta'sir qiladi va ularda oqsil sintezi sodir bo'ladi. Ular sisternaga yoki Golji apparatiga kiradigan oqsillarni sintez qiladi va keyin tashqariga chiqariladi. Sitoplazmada erkin joylashgan ribosomalar oqsilni hujayraning o'zi ishlatish uchun sintez qiladi va endoplazmatik to'r bilan bog'langan ribosomalar hujayradan ajralib chiqadigan oqsilni hosil qiladi. Ribosomalar turli funktsional oqsillarni sintez qiladi: tashuvchi oqsillar, fermentlar, retseptorlar, sitoskeletal oqsillar.

Golji apparati tubulalar, sisternalar va pufakchalar tizimidan hosil bo'lgan. Bu endoplazmatik retikulum va biologik jihatdan bu erga kelganlar bilan bog'liq faol moddalar sekretor pufakchalarda siqilgan holda saqlanadi. Ikkinchisi doimiy ravishda Golji apparatidan ajralib turadi, hujayra membranasiga ko'chiriladi va u bilan birlashadi va pufakchalar tarkibidagi moddalar ekzotsitoz jarayoni orqali hujayradan chiqariladi.

Lizosomalar - 0,25-0,8 mikron o'lchamdagi membrana bilan o'ralgan zarralar. Ular oqsillarni, polisaxaridlarni, yog'larni, nuklein kislotalarni, bakteriyalarni va hujayralarni parchalashda ishtirok etadigan ko'plab fermentlarni o'z ichiga oladi.

Peroksizomalar silliq endoplazmatik retikulumdan hosil bo'lib, lizosomalarga o'xshaydi va peroksidaza va katalaza ta'sirida parchalanadigan vodorod peroksidning parchalanishini katalizlovchi fermentlarni o'z ichiga oladi.

Mitoxondriya tashqi va ichki membranalarni o'z ichiga oladi va hujayraning "energiya stantsiyasi" hisoblanadi. Mitoxondriyalar dumaloq yoki cho'zilgan, qo'sh pardali tuzilmalardir. Ichki membrana mitoxondriyalarga chiqadigan burmalar - kristalar hosil qiladi. Ularda ATP sintezi sodir bo'ladi, Krebs tsikli substratlarining oksidlanishi va ko'plab biologik kimyoviy reaksiyalar. Mitoxondriyalarda hosil bo'lgan ATP molekulalari hujayraning barcha qismlariga tarqaladi. Mitoxondriya oz miqdorda DNK, RNK va ribosomalarni o'z ichiga oladi va ularning ishtirokida yangi mitoxondriyalarning yangilanishi va sintezi sodir bo'ladi.

Mikrofilamentlar Ular miyozin va aktindan tashkil topgan ingichka oqsil filamentlari bo'lib, hujayraning qisqarish apparatini hosil qiladi. Mikrofilamentlar hujayra membranasining burmalari yoki o'simtalari hosil bo'lishida, shuningdek, hujayra ichidagi turli tuzilmalarning harakatlanishida ishtirok etadi.

Mikrotubulalar sitoskeletning asosini tashkil qiladi va uning mustahkamligini ta'minlaydi. Sitoskelet hujayralarga o'ziga xos xususiyatni beradi tashqi ko'rinish va shakli, hujayra ichidagi organellalar va turli jismlarning biriktirilishi uchun joy bo'lib xizmat qiladi. Nerv hujayralarida mikronaychalar to'plamlari moddalarni hujayra tanasidan aksonlarning uchlarigacha tashishda ishtirok etadi. Ularning ishtirokida hujayra bo'linishi paytida mitotik shpindel ishlaydi. Ular eukariotlarda villi va flagellalarda harakatlantiruvchi elementlar rolini o'ynaydi.

Yadro hujayraning asosiy tuzilishi bo'lib, irsiy xususiyatlarni uzatishda va oqsillarni sintez qilishda ishtirok etadi. Yadro ko'plab yadro teshiklaridan iborat yadro membranasi bilan o'ralgan bo'lib, u orqali yadro va sitoplazma o'rtasida turli moddalar almashinadi. Uning ichida yadrocha bor. Ribosomal RNK va giston oqsillarini sintez qilishda yadroning muhim roli aniqlandi. Yadroning qolgan qismlarida DNK, RNK va bir qator o'ziga xos oqsillardan tashkil topgan xromatin mavjud.

Hujayra membranasining funktsiyalari

Hujayra membranalari hujayra ichidagi va hujayralararo metabolizmni tartibga solishda muhim rol o'ynaydi. Ular selektiv o'tkazuvchanlikka ega. Ularning o'ziga xos tuzilishi ularga to'siq, transport va tartibga solish funktsiyalarini ta'minlash imkonini beradi.

To'siq funktsiyasi membrana orqali suvda erigan birikmalarning kirib borishini cheklashda o'zini namoyon qiladi. Membrana yirik oqsil molekulalari va organik anionlarni o'tkazmaydi.

Tartibga solish funktsiyasi membranalar kimyoviy, biologik va mexanik ta'sirlarga javoban hujayra ichidagi metabolizmni tartibga solishdir. Turli ta'sirlar ferment faolligining keyingi o'zgarishi bilan maxsus membrana retseptorlari tomonidan qabul qilinadi.

Transport funktsiyasi biologik membranalar orqali passiv (diffuziya, filtratsiya, osmos) yoki faol transport yordamida amalga oshirilishi mumkin.

Diffuziya - gaz yoki eruvchan moddaning kontsentratsiya va elektrokimyoviy gradient bo'ylab harakati. Diffuziya tezligi hujayra membranasining o'tkazuvchanligiga, shuningdek zaryadsiz zarrachalar uchun konsentratsiya gradientiga, zaryadlangan zarrachalar uchun elektr va konsentratsiya gradientiga bog'liq. Oddiy diffuziya lipid ikki qavati yoki kanallar orqali sodir bo'ladi. Zaryadlangan zarralar elektrokimyoviy gradient bo'yicha, zaryadsiz zarralar esa kimyoviy gradient bo'yicha harakat qiladi. Masalan, kislorod, steroid gormonlar, karbamid, spirt va boshqalar oddiy diffuziya orqali membrananing lipid qatlami orqali o'tadi. Kanallar bo'ylab turli ionlar va zarralar harakatlanadi. Ion kanallari oqsillardan hosil bo'lib, eshikli va o'tkazilmagan kanallarga bo'linadi. Selektivlikka qarab, faqat bitta ion o'tishiga imkon beruvchi ion-selektiv kabellar va selektivlikka ega bo'lmagan kanallar o'rtasida farqlanadi. Kanallar teshik va selektiv filtrga ega, boshqariladigan kanallar esa eshik mexanizmiga ega.

Osonlashtirilgan diffuziya - maxsus membrana transport oqsillari yordamida moddalarni membrana orqali tashish jarayoni. Shu tarzda aminokislotalar va monosaxaridlar hujayra ichiga kirib boradi. Ushbu turdagi transport juda tez sodir bo'ladi.

Osmos - suvning membrana orqali pastroq eritmadan osmotik bosimi yuqori bo'lgan eritmaga o'tishi.

Faol transport - transport ATPazlari (ion nasoslari) yordamida moddalarni konsentratsiya gradientiga qarshi tashish. Bu uzatish energiya sarflanishi bilan sodir bo'ladi.

Na + /K + -, Ca 2+ - va H + - nasoslari ko'proq o'rganilgan. Nasoslar hujayra membranalarida joylashgan.

Faol transport turi hisoblanadi endositoz Va ekzositoz. Ushbu mexanizmlar yordamida kanallar orqali tashilishi mumkin bo'lmagan yirikroq moddalar (oqsillar, polisaxaridlar, nuklein kislotalar) tashiladi. Bu transportda ko'proq tarqalgan epiteliya hujayralari ichaklar, buyrak tubulalari, tomirlar endoteliyasi.

Da Endositozda hujayra membranalari hujayra ichiga invaginatsiyalar hosil qiladi, ular chiqarilganda pufakchalarga aylanadi. Ekzotsitoz jarayonida vazikulalar tarkibidagi hujayra membranasiga o'tadi va u bilan birlashadi va pufakchalar tarkibi hujayradan tashqari muhitga chiqariladi.

Hujayra membranasining tuzilishi va funktsiyalari

Mavjudlikni ta'minlaydigan jarayonlarni tushunish elektr potentsiallari tirik hujayralarda, birinchi navbatda, hujayra membranasining tuzilishi va uning xususiyatlarini tasavvur qilish kerak.

Hozirgi vaqtda eng ko'p qabul qilingani membrananing suyuq mozaik modeli bo'lib, 1972 yilda S. Singer va G. Nikolson tomonidan taklif qilingan. Membrananing asosini ikki qatlamli fosfolipidlar (ikki qatlamli) tashkil etadi, uning molekulasining hidrofobik bo'laklari. membrananing qalinligida botiriladi va qutbli hidrofilik guruhlar tashqi tomonga yo'naltiriladi, o'sha. atrofga suv muhiti(2-rasm).

Membran oqsillari membrana yuzasida lokalizatsiya qilinadi yoki hidrofobik zonada turli xil chuqurliklarga joylashtirilishi mumkin. Ba'zi oqsillar membranani qamrab oladi va bir xil oqsilning turli xil gidrofil guruhlari hujayra membranasining ikkala tomonida joylashgan. Plazma membranasida joylashgan oqsillar juda muhim rol o'ynaydi muhim rol: ular ion kanallarini hosil qilishda ishtirok etadilar, membrana nasoslari va turli moddalarni tashuvchilar rolini o'ynaydilar, shuningdek, retseptor funktsiyasini ham bajarishlari mumkin.

Hujayra membranasining asosiy funktsiyalari: to'siq, transport, tartibga solish, katalitik.

To'siq funktsiyasi - suvda eruvchan birikmalarning membrana orqali tarqalishini cheklash, bu hujayralarni begona, toksik moddalardan himoya qilish va hujayralar ichidagi turli moddalarning nisbatan doimiy tarkibini saqlash uchun zarurdir. Shunday qilib, hujayra membranasi turli moddalarning tarqalishini 100 000-10 000 000 marta sekinlashtirishi mumkin.

Guruch. 2. Singer-Nikolson membranasining suyuq-mozaik modelining uch o'lchovli diagrammasi.

Lipid ikki qavatiga o'rnatilgan globulyar integral oqsillar tasvirlangan. Ba'zi oqsillar ion kanallari, boshqalari (glikoproteinlar) oligosakkarid yon zanjirlarini o'z ichiga oladi, ular hujayralarni bir-biridan va hujayralararo to'qimalarda tanib olishda ishtirok etadilar. Xolesterin molekulalari fosfolipid boshlariga yaqin joylashgan va "dumlar" ning qo'shni qismlarini mahkamlaydi. Fosfolipid molekulasi dumlarining ichki bo'limlari ularning harakatida cheklanmagan va membrananing suyuqligi uchun javobgardir (Bretscher, 1985).

Membranada ionlar o'tadigan kanallar mavjud. Kanallar kuchlanishga bog'liq yoki potentsialdan mustaqil bo'lishi mumkin. Voltajga bog'liq kanallar potentsial farq o'zgarganda ochiladi va potentsial mustaqil(gormonlar tomonidan boshqariladigan) retseptorlari moddalar bilan o'zaro ta'sirlashganda ochiladi. Darvozalar tufayli kanallarni ochish yoki yopish mumkin. Membranaga ikki turdagi eshiklar o'rnatilgan: faollashtirish(kanalda chuqur) va inaktivatsiya(kanal yuzasida). Darvoza uchta holatdan birida bo'lishi mumkin:

• ochiq holat (har ikki turdagi eshiklar ham ochiq);
• yopiq holat (faollashtirish eshigi yopiq);
• inaktivatsiya holati (inaktivatsiya eshigi yopiq).

Boshqa xarakterli xususiyat membranalar - noorganik ionlarni, ozuqa moddalarini tanlab tashish qobiliyatidir turli mahsulotlar almashish. Moddalarni passiv va faol o'tkazish (tashish) tizimlari mavjud. Passiv tashish tashuvchi oqsillar yordamida yoki ularsiz ion kanallari orqali sodir bo'ladi va uning harakatlantiruvchi kuch hujayra ichidagi va hujayradan tashqari bo'shliqlar orasidagi ionlarning elektrokimyoviy potentsiallaridagi farqdir. Ion kanallarining selektivligi uning geometrik parametrlari va kanal va uning og'zini devorlarini qoplaydigan guruhlarning kimyoviy tabiati bilan belgilanadi.

Hozirgi vaqtda eng yaxshi o'rganilgan kanallar Na + , K + , Ca 2+ ionlarini, shuningdek suvni (akvaporinlar deb ataladi) tanlab o'tkazadigan kanallardir. Ion kanallarining diametri, turli tadqiqotlarga ko'ra, 0,5-0,7 nm. Kanal sig'imi har xil bo'lishi mumkin; bir ion kanali orqali sekundiga 10 7 - 10 8 ion o'tishi mumkin.

Faol transport energiya sarfi bilan sodir bo'ladi va ion nasoslari tomonidan amalga oshiriladi. Ion nasoslari ionlarni yuqori elektrokimyoviy potentsialga olib boradigan membrana ichiga o'rnatilgan molekulyar oqsil tuzilmalari.

Nasoslar ATP gidrolizi energiyasidan foydalangan holda ishlaydi. Hozirda navbati bilan Na+, K+, Ca 2+ ionlarining harakatini ta’minlovchi Na+/K+ – ATPaz, Ca 2+ – ATPaz, H+ – ATPaz, H+ /K+ – ATPaz, Mg 2+ – ATPaz. , yaxshi o'rganilgan , H+, Mg 2+ ajratilgan yoki konjugatsiyalangan (Na+ va K+; H+ va K+). Faol transportning molekulyar mexanizmi to'liq tushunilmagan.

Membranalar juda ko'p turli xil funktsiyalarni bajaradi:

membranalar organella yoki hujayraning shaklini aniqlaydi;

to'siq: ichki va tashqi bo'linmalar o'rtasida eruvchan moddalar (masalan, Na +, K +, Cl - ionlari) almashinuvini nazorat qilish;

energiya: mitoxondriyalarning ichki membranalarida ATP sintezi va xloroplastlar membranalarida fotosintez; kimyoviy reaksiyalar yuzaga kelishi uchun sirt hosil qiladi (mitoxondriyal membranalarda fosforlanish);

kimyoviy signallarning tan olinishini ta'minlaydigan tuzilmadir (gormon va neyrotransmitter retseptorlari membranada joylashgan);

hujayralararo o'zaro ta'sirda rol o'ynaydi va hujayra harakatini rag'batlantiradi.

Membrana orqali tashish. Membrananing eruvchan moddalar uchun selektiv o'tkazuvchanligi bor, bu quyidagilar uchun zarur:

hujayrani hujayradan tashqari muhitdan ajratish;

hujayra ichiga kirib borishini va kerakli molekulalarni (masalan, lipidlar, glyukoza va aminokislotalar) ushlab turishini ta'minlash, shuningdek metabolik mahsulotlarni (shu jumladan keraksiz) hujayradan olib tashlash;

transmembran ion gradientini saqlab turish.

Hujayra ichidagi organellalar ham tanlab o'tkazuvchan membranaga ega bo'lishi mumkin. Masalan, lizosomalarda membrana sitozolga nisbatan 1000-10000 marta yuqori vodorod ionlarining (H+) konsentratsiyasini saqlaydi.

Membrana bo'ylab tashish bo'lishi mumkin passiv, yengillashtirilgan yoki faol.

Passiv transport- bu molekulalar yoki ionlarning kontsentratsiya yoki elektrokimyoviy gradient bo'ylab harakati. Bu oddiy diffuziya bo'lishi mumkin, masalan, gazlar (masalan, O 2 va CO 2) yoki oddiy molekulalar (etanol) plazma membranasi orqali kirib borishi. Oddiy diffuziyada hujayradan tashqari suyuqlikda erigan kichik molekulalar ketma-ket membranada, so'ngra hujayra ichidagi suyuqlikda eriydi. Bu jarayon o'ziga xos emas va membrana orqali kirib borish tezligi molekulaning hidrofobiklik darajasi, ya'ni uning yog'da eruvchanligi bilan belgilanadi. Lipid ikki qavati orqali diffuziya tezligi hidrofobiklikka, shuningdek transmembran kontsentratsiyasi gradientiga yoki elektrokimyoviy gradientga to'g'ridan-to'g'ri proportsionaldir.

Yengillashtirilgan diffuziya - bu permeazlar deb ataladigan maxsus membrana oqsillari yordamida molekulalarning membrana bo'ylab tez harakatlanishi. Bu jarayon o'ziga xosdir; u oddiy diffuziyaga qaraganda tezroq ketadi, lekin transport tezligini cheklaydi.

Yengillashtirilgan diffuziya odatda suvda eriydigan moddalarga xosdir. Aksariyat (agar hammasi bo'lmasa ham) membrana tashuvchilar oqsillardir. Yengillashtirilgan diffuziya paytida tashuvchining ishlashining o'ziga xos mexanizmi etarlicha o'rganilmagan. Ular, masalan, membranada aylanish harakati bilan transport vositasi bo'lishi mumkin. IN Yaqinda Ma'lum bo'lishicha, tashuvchi oqsillar tashilgan modda bilan aloqa qilganda, ularning konformatsiyasini o'zgartiradi, buning natijasida membranada qandaydir "eshik" yoki kanal ochiladi. Ushbu o'zgarishlar tashilgan moddaning oqsil bilan bog'langanda ajralib chiqadigan energiya tufayli yuzaga keladi. Rele tipidagi transferlar ham mumkin. Bunday holda, tashuvchining o'zi harakatsiz qoladi va ionlar uning bo'ylab bir gidrofil bog'lanishdan ikkinchisiga o'tadi.

Ushbu turdagi vektor uchun gramitsidin antibiotiki namuna bo'lib xizmat qilishi mumkin. Membrananing lipid qatlamida uning uzun chiziqli molekulasi spiral shaklini oladi va gidrofil kanal hosil qiladi, bu orqali K ioni gradient bo'ylab ko'chishi mumkin.

Biologik membranalarda tabiiy kanallar mavjudligining eksperimental dalillari olingan. Transport oqsillari membrana orqali tashiladigan modda uchun juda o'ziga xos xususiyatga ega bo'lib, ko'p xususiyatlariga ko'ra fermentlarga o'xshaydi. Ular pH ga ko'proq sezgirlik ko'rsatadilar, tashiladigan moddaga tuzilishga o'xshash birikmalar bilan raqobatbardosh ravishda inhibe qilinadi va raqobatbardosh bo'lmagan holda maxsus o'zgaruvchan agentlar tomonidan inhibe qilinadi. funktsional guruhlar oqsillar.

Yengillashtirilgan diffuziya oddiy diffuziyadan nafaqat tezligi, balki to'yinganlik qobiliyati bilan ham farqlanadi. Moddalarning o'tish tezligining oshishi konsentratsiya gradientining faqat ma'lum chegaralargacha ortishiga mutanosib ravishda sodir bo'ladi. Ikkinchisi tashuvchining "quvvati" bilan belgilanadi.

Faol transport - ionlar yoki molekulalarning membrana bo'ylab ATP gidrolizi energiyasi tufayli konsentratsiya gradientiga qarshi harakati. Faol ionlarni tashishning uchta asosiy turi mavjud:

natriy-kaliy nasosi - Na + /K + -adenozin trifosfataza (ATPase), Na + tashqariga va K + ni tashuvchi;

kaltsiy (Ca 2+) nasosi - Ca 2+ -ATPase, Ca 2+ ni hujayradan yoki sitozoldan sarkoplazmatik retikulumga olib boradi;

proton pompasi - H + -ATPase. Faol transport orqali yaratilgan ion gradientlari boshqa molekulalarni, masalan, ba'zi aminokislotalar va shakarlarni (ikkilamchi faol transport) faol tashish uchun ishlatilishi mumkin.

Avtotransport- ion yoki molekulaning boshqa ionning o'tkazilishi bilan birga tashish. Simport- ikkala molekulani bir yo'nalishda bir vaqtda o'tkazish; antiport- ikkala molekulaning bir vaqtning o'zida qarama-qarshi yo'nalishda o'tkazilishi. Agar transport boshqa ionning uzatilishi bilan bog'liq bo'lmasa, bu jarayon deyiladi uniport. Kotransport osonlashtirilgan diffuziya paytida ham, faol tashish paytida ham mumkin.

Glyukoza simport turidan foydalangan holda osonlashtirilgan diffuziya orqali tashilishi mumkin. Cl - va HCO 3 - ionlari qizil qon hujayralari membranasi bo'ylab 3-band deb ataladigan antiport tipidagi tashuvchi tomonidan osonlashtirilgan diffuziya orqali tashiladi. Bunday holda, Cl - va HCO 3 - qarama-qarshi yo'nalishda o'tkaziladi va uzatish yo'nalishi ustun konsentratsiya gradienti bilan belgilanadi.

Konsentratsiya gradientiga qarshi ionlarning faol tashilishi uchun ATP ning ADP ga gidrolizlanishi jarayonida ajralib chiqadigan energiya kerak bo'ladi: ATP ADP + P (noorganik fosfat). Faol transport, shuningdek, osonlashtirilgan diffuziya bilan tavsiflanadi: o'ziga xoslik, maksimal tezlikni cheklash (ya'ni, kinetik egri platoga etib boradi) va ingibitorlarning mavjudligi. Misol tariqasida Na + /K + - ATPaz tomonidan amalga oshiriladigan birlamchi faol transportni keltirish mumkin. Ushbu ferment antiport tizimining ishlashi uchun Na +, K + va magniy ionlarining mavjudligi zarur. U deyarli barcha hayvonlar hujayralarida mavjud bo'lib, uning konsentratsiyasi ayniqsa qo'zg'aluvchan to'qimalarda (masalan, nervlar va mushaklar) va plazma membranasi bo'ylab Na + harakatida faol ishtirok etadigan hujayralarda (masalan, buyrak po'stlog'ida) yuqori. va tuprik bezlari).

ATPaz fermentining o'zi 2 -110 kDa va 2 glikoprotein - har biri 55 kDa bo'lgan bo'linmalardan tashkil topgan oligomerdir.. ATP gidrolizlanishi jarayonida -subbirlikdagi ma'lum bir aspartat qoldig'ining qaytarilmas fosforlanishi -aspartam hosil bo'lishi bilan sodir bo'ladi. fosfat.. Fosforlanish uchun Na + va Mg 2+ kerak, lekin K + emas, fosforsizlanish uchun esa K + kerak emas, lekin Na + yoki Mg 2+ emas. Protein kompleksining ikkita konformatsion holati har xil energiya darajasi, ular odatda E 1 va E 2 bilan belgilanadi, shuning uchun ATPaz ham deyiladi E tipidagi vektor 1 - E 2 . Yurak glikozidlari, masalan. digoksin Va Ouabain, ATPaz faolligini inhibe qiladi.Ouabain, suvda yaxshi eruvchanligi tufayli, natriy nasosini o'rganish uchun eksperimental tadqiqotlarda keng qo'llaniladi.

Na + /K + - ATPase qanday ishlashi haqida umumiy qabul qilingan g'oya quyidagicha. Na va ATP ionlari Mg 2+ ishtirokida ATPaz molekulasiga qo'shiladi. Na ionlarining bog'lanishi ATP ning gidroliz reaktsiyasini qo'zg'atadi, buning natijasida ADP va fermentning fosforlangan shakli hosil bo'ladi. Fosforlanish fermentativ oqsilning yangi konformatsion holatga o'tishini keltirib chiqaradi va Na saqlovchi mintaqa yoki hududlar tashqi muhitga ta'sir qiladi. Bu yerda Na+ K+ ga almashtiriladi, chunki fermentning fosforlangan shakli K ionlariga yuqori yaqinlik bilan tavsiflanadi.Fermentning asl konformatsiyasiga teskari oʻtishi fosforil guruhining shakldagi gidrolitik yoʻq qilinishi bilan boshlanadi. noorganik fosfatdan iborat bo'lib, hujayraning ichki bo'shlig'iga K + ning chiqishi bilan birga keladi. Fermentning fosforsizlangan faol joyi yangi ATP molekulasini biriktira oladi va tsikl takrorlanadi.

Nasos natijasida hujayraga kiradigan K va Na ionlarining miqdori teng emas. Uchta olib tashlangan Na ionlari uchun bitta ATP molekulasining bir vaqtning o'zida gidrolizlanishi bilan ikkita kiritilgan K ionlari mavjud. Membrananing qarama-qarshi tomonlarida kanalning ochilishi va yopilishi va Na va K ni bog'lash samaradorligining o'zgaruvchan o'zgarishi ATP gidrolizining energiyasi bilan ta'minlanadi. Tashilgan ionlar - Na va K - bu fermentativ reaktsiyaning kofaktorlari. Nazariy jihatdan, hozirgi vaqtda ulardan faqat bir nechtasi ma'lum bo'lsa-da, ushbu printsip asosida ishlaydigan turli xil nasoslarni tasavvur qilish mumkin.

Glyukoza tashish. Glyukoza tashilishi osonlashtirilgan diffuziya yoki faol transport turi bo'yicha sodir bo'lishi mumkin va birinchi holatda u uniport sifatida, ikkinchisida - simport sifatida sodir bo'ladi. Glyukoza osonlashtirilgan diffuziya orqali qizil qon hujayralariga o'tkazilishi mumkin. Glyukozani qizil qon hujayralariga tashish uchun Michaelis konstantasi (Km) taxminan 1,5 mmol / L ni tashkil qiladi (ya'ni, bu glyukoza kontsentratsiyasida mavjud o'tkazuvchanlik molekulalarining taxminan 50% glyukoza molekulalari bilan bog'lanadi). Inson qonida glyukoza konsentratsiyasi 4-6 mmol / l bo'lganligi sababli, uning qizil qon tanachalari tomonidan so'rilishi deyarli maksimal tezlikda sodir bo'ladi. O'tkazuvchanlikning o'ziga xosligi allaqachon L-izomer D-galaktoza va D-mannozdan farqli o'laroq eritrotsitlarga deyarli o'tkazilmasligida namoyon bo'ladi, ammo transport tizimining yarim to'yinganligiga erishish uchun yuqori konsentratsiyalar talab qilinadi. Hujayra ichiga kirgandan so'ng, glyukoza fosforlanishga uchraydi va endi hujayrani tark eta olmaydi. Glyukoza o'tkazuvchanligi D-geksoza o'tkazuvchanligi deb ham ataladi. Bu molekulyar og'irligi 45 kDa bo'lgan integral membrana oqsilidir.

Glyukoza shuningdek, bir qator to'qimalarning plazma membranalarida, shu jumladan buyrak kanalchalari va ichak epiteliysida joylashgan Na + ga bog'liq bo'lgan simport tizimi orqali tashilishi mumkin. Bunday holda, bitta glyukoza molekulasi kontsentratsiya gradientiga qarshi osonlashtirilgan diffuziya orqali, bir Na ioni esa konsentratsiya gradienti bo'ylab tashiladi. Butun tizim oxir-oqibat Na + /K + - ATPazning nasos funktsiyasi orqali ishlaydi. Shunday qilib, simport ikkilamchi faol transport tizimidir. Aminokislotalar xuddi shunday tarzda tashiladi.

Ca 2+ nasos integral membrana oqsilidan tashkil topgan E 1 - E 2 tipidagi faol transport tizimi bo'lib, u Ca 2+ ni o'tkazish jarayonida aspartat qoldig'ida fosforlanadi. Har bir ATP molekulasining gidrolizi paytida ikkita Ca 2+ ioni o'tkaziladi. Eukaryotik hujayralarda Ca 2+ kaltsiyni bog'laydigan oqsil bilan bog'lanishi mumkin kalmodulin, va butun kompleks Ca 2+ nasosiga bog'lanadi. Ca 2+ bog'lovchi oqsillarga troponin C va parvalbumin ham kiradi.

Ca ionlari, Na ionlari kabi, Ca 2+ -ATPase tomonidan hujayralardan faol ravishda chiqariladi. Endoplazmatik retikulumning membranalarida ayniqsa ko'p miqdorda kaltsiy pompasi oqsili mavjud. ATP gidrolizi va Ca 2+ o'tishiga olib keladigan kimyoviy reaktsiyalar zanjirini quyidagi tenglamalar shaklida yozish mumkin:

2Ca n + ATP + E 1 Ca 2 - E - P + ADP

Ca 2 - E - P 2Ca ext + PO 4 3- + E 2

San - Ca2+ qayerda tashqarida joylashgan;

Ca ext - Ca 2+ ichida joylashgan;

E 1 va E 2 transporter fermentining turli konformatsiyalari bo'lib, ularning biridan ikkinchisiga o'tishi ATP energiyasidan foydalanish bilan bog'liq.

H + ni sitoplazmadan faol olib tashlash tizimi ikki turdagi reaktsiyalar bilan qo'llab-quvvatlanadi: elektron tashish zanjirining faolligi (qaytarilish-qaytarilish zanjiri) va ATP gidrolizi. Redoks va gidrolitik H + nasoslari yorug'lik yoki kimyoviy energiyani H + energiyasiga aylantira oladigan membranalarda joylashgan (ya'ni prokariotlarning plazma membranalari, xloroplastlar va mitoxondriyalarning konjugatsiya qiluvchi membranalari). H + ATPaz va / yoki oksidlanish-qaytarilish zanjiri ishi natijasida protonlar joylashadi va membranada proton harakatlantiruvchi kuch (H +) paydo bo'ladi. Vodorod ionlarining elektrokimyoviy gradienti, tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, ko'p miqdordagi metabolitlarni - anionlarni, aminokislotalar, shakarlarni va boshqalarni bog'langan tashish (ikkilamchi faol tashish) uchun ishlatilishi mumkin.

Plazma membranasi faoliyati bilan bog'liq bo'lganlar hujayra tomonidan katta molekulyar og'irlikdagi qattiq va suyuq moddalarning so'rilishini ta'minlaydi, - fagotsitoz Va pinotsitoz(Gerchdan. fagolar- Mavjud , pinolar- ichish, sitoslar- hujayra). Hujayra membranasi tashqaridan moddalarni tortib oladigan cho'ntaklar yoki invaginatsiyalarni hosil qiladi. Keyin bunday invaginatsiyalar ajralib chiqadi va tashqi muhitning bir tomchisini (pinotsitoz) yoki qattiq zarrachalarni (fagotsitoz) membrana bilan o'rab oladi. Pinotsitoz turli xil hujayralarda, ayniqsa so'rilish jarayonlari sodir bo'lgan organlarda kuzatiladi.