Tibbiy ma'lumotnoma geotar. Kuchli antipsikotik Xlorprotiksen - foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarni o'rganish kerak, shifokorlar va bemorlarning sharhlari aralashtiriladi Xlorprotiksen 50 mg retsepti

Tavsif

Plyonka bilan qoplangan planshetlar jigarrang, dumaloq, biconveks yuzasi bilan. Yoniq ko'ndalang kesim yadro deyarli oq rangga ega.

Murakkab

Bitta planshet o'z ichiga oladi: faol modda: xlorprotiksen gidroxlorid - 15 mg, 25 mg yoki 50 mg; Yordamchi moddalar: makkajo'xori kraxmal, shakar kukuni, talk, kaltsiy stearat, laktoza monohidrat, Opadry II (jigarrang) (shu jumladan qisman gidrolizlangan polivinil spirt, talk, makrogol 3350, titan dioksidi E 171, temir oksidi sariq E 172, temir oksidi qizil E 172, temir oksidi qizil E 172) qora E 172, indigo karmin E 132).

Farmakoterapevtik guruh

Antipsikotiklar. Tioksanten hosilalari.
ATX kodi: N05AF03.

Farmakologik xossalari"type="checkbox">

Farmakologik xossalari

Xlorprotiksen - tioksanten guruhining antipsikotik agenti.
Ushbu dorilarning antipsikotik ta'siri dopamin retseptorlari blokadasi, shuningdek, ehtimol, 5-HT retseptorlari (5-gidroksitriptamin, serotonin) blokadasi bilan bog'liq. In vivo, xlorprotiksen dopamin D1 va D2 retseptorlari uchun yuqori yaqinlikka ega. Xlorprotiksen, shuningdek, 5-HT2 retseptorlari va a1-adrenergik retseptorlari uchun yuqori afiniteye ega, bu yuqori dozali fenotiazinlar, levomepromazin, xlorpromazin va tioridazinga, shuningdek, atipik antipsikotik klozapinga o'xshaydi. Xlorprotiksenning difengidramin darajasida gistamin (H1) retseptorlari bilan yaqinligi isbotlangan. Bundan tashqari, xlorprotiksen xolinergik muskarin retseptorlari bilan yaqinlik qiladi. Xlorprotiksenning retseptorlari bilan bog'lanish profili klozapinnikiga juda o'xshaydi, ammo xlorprotiksen dopamin retseptorlari uchun taxminan 10 baravar yuqori yaqinlikka ega.
Antipsikotik faollik (dopamin retseptorlarini blokirovka qilish) bo'yicha barcha xatti-harakatlar modelini o'rganishda xlorprotiksen sezilarli antipsikotik faollikni ko'rsatdi. Ikki in vivo model, in vitro dopamin D2 retseptorlari yaqinligi va o'rtacha kunlik og'iz antipsikotik dozasi o'rtasidagi bog'liqlik ko'rsatildi.
IN klinik qo'llash xlorprotiksen yuqori dozali sedativ antipsikotik preparatdir keng, bu depressiyadan tashqari psixotik kasalliklarni davolash uchun ishlatiladi.
Xlorprotiksen og'irlikni kamaytiradi yoki tashvish, obsesyonlarni yo'q qiladi, psixomotor ajitatsiya, tashvish, uyqusizlik, shuningdek, gallyutsinatsiyalar, aldanishlar va boshqa psixotik alomatlar.
Ekstrapiramidal ta'sirlarning (taxminan 1%) va kech diskineziyaning (taxminan 0,05%) (11 487 bemorga asoslangan) juda past bo'lishi xlorprotiksenni psixotik buzilishlari bo'lgan bemorlarni davolashda muvaffaqiyatli qo'llash mumkinligini ko'rsatadi. Xlorprotiksenning past dozalari antidepressant ta'sirga ega, bu esa foydali dastur uchun bu dori ruhiy kasalliklar tashvish, depressiya va bezovtalik bilan tavsiflanadi. Bundan tashqari, xlorprotiksen bilan terapiya paytida psixosomatik belgilarning og'irligi pasayadi.
Xlorprotixen giyohvandlik, qaramlik yoki tolerantlikni keltirib chiqarmaydi. Bundan tashqari, xlorprotiksen analjeziklarning ta'sirini kuchaytiradi, o'ziga xos analjezik ta'sirga ega, shuningdek, antipruritik va antiemetik xususiyatlarga ega.
Farmakokinetika
So‘rish
Maksimal plazma kontsentratsiyasiga og'iz orqali yuborishdan keyin taxminan 2 soat (0,5-6 soat) erishiladi. Og'iz orqali xlorprotiksenning o'rtacha bio-mavjudligi taxminan 12% ni tashkil qiladi (5 dan 32% gacha).
Tarqatish
Ko'rinib turgan tarqalish hajmi (Vd) taxminan 15,5 l/kg ni tashkil qiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanish 99% dan ortiq.
Xlorprotiksen platsenta to'sig'iga kiradi.
Metabolizm
Xlorprotiksen asosan sulfoksidlanish va yon zanjir N-demetilatsiyasi orqali metabollanadi. Halqa gidroksillanishi va N-oksidlanish kamroq darajada sodir bo'ladi. Safroda xlorprotiksen aniqlangan, bu enterohepatik resirkulyatsiyani ko'rsatadi. Metabolitlar antipsikotik faollikka ega emas.
Olib tashlash
Yarim yemirilish davri (T½) taxminan 15 soatni tashkil qiladi (diapazon 3 dan 29 soatgacha). O'rtacha tizimli klirensi (Cls) taxminan 1,2 l/min. Xlorprotiksen buyraklar va ichaklar orqali chiqariladi.
dan oz miqdorda chiqariladi ona suti. Emizikli ayollarda sut / qon plazmasi nisbati 1,2 dan 2,6 gacha o'zgarib turadi.
Nazorat guruhi va alkogolli guruh o'rtasida plazma kontsentratsiyasida yoki yo'q qilish tezligida farqlar yo'q edi, ular tadqiqot vaqtida hushyor yoki spirtli ichimliklar ta'sirida bo'lganligidan qat'i nazar.
Keksa bemorlar (65 yoshdan oshgan)

Jigar disfunktsiyasi
Ilova tajribasi yetarli emas.
Buyrak disfunktsiyasi
Ilova tajribasi yetarli emas.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Psixotik kasalliklar depressiyadan tashqari.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Sezuvchanlikning oshishi Kimga faol modda, boshqa tioksantenlar yoki har qanday yordamchi moddalar.
Sabablaridan qat'i nazar, markaziy asab tizimining depressiyasi (masalan, alkogol, barbituratlar yoki opiatlar bilan zaharlanish), qon tomirlarining kollapsi, koma.
Xlorprotixen cho'zishga olib kelishi mumkin QT oralig'i. QT oralig'ining uzaytirilishi malign aritmiya xavfini oshirishi mumkin. Shu sababli, xlorprotiksen klinik jihatdan ahamiyatli yurak-qon tomir kasalliklari (masalan, og'ir bradikardiya) bo'lgan bemorlarda kontrendikedir.< 50 ударов в минуту)), недавно yurak xurujiga uchradi miyokard, davolanmagan yurak etishmovchiligi, yurak gipertrofiyasi, IA va III sinf antiaritmik dorilar buyuriladigan aritmiyalar), shuningdek qorincha aritmi yoki torsade de pointes bilan og'rigan bemorlar qorincha taxikardiyasi(torsade de pointes).
Xlorprotiksen quyidagi bemorlarda kontrendikedir:
- tuzatilmagan gipokalemiya bilan,
- tuzatilmagan gipomagnezemiya bilan,
- uzoq QT intervali sindromi bilan,
- bir vaqtning o'zida qabul qilish dorilar, QT oralig'ini uzaytirish.

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dozalar

Kattalar
Psixoz: bo'lingan dozalarda kuniga 50-100 mg. Dozani kuniga 600 mg ga oshirish mumkin.
Ta'minot dozasi: bo'lingan dozalarda kuniga 100-200 mg.
Bolalar va o'smirlar
Xlorprotixenni 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun etarli nazorat ostida tadqiqotlar yo'qligi sababli qo'llash tavsiya etilmaydi.

Yon effektlar"type="checkbox">

Yon effektlar

Bemorlarning 10% dan ko'prog'ida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan eng keng tarqalgan yon ta'sirlar quruq og'iz, tuprikning ko'payishi, uyquchanlik va bosh aylanishi.
Ko'pchilik yon effektlar ishlatiladigan preparatning dozasiga bog'liq. Nojo'ya ta'sirlarning chastotasi va ularning zo'ravonligi davolashning boshida eng aniq namoyon bo'ladi va terapiya davom etganda kamayadi. Ayniqsa, davolanishning boshida, bo'lishi mumkin harakat buzilishlari. Aksariyat hollarda bunday nojo'ya ta'sirlar dozani kamaytirish va/yoki antiparkinsonik preparatlarni qo'llash orqali yo'q qilinadi. Profilaktik foydalanish Antiparkinsonik dorilar tavsiya etilmaydi. Antiparkinsonik preparatlar kechikkan diskineziya bilan yordam bermaydi, aksincha, ular simptomlarni kuchaytirishi mumkin. Dozani kamaytirish yoki iloji bo'lsa, davolanishni to'xtatish tavsiya etiladi. Doimiy akatiziya uchun benzodiazepinlar yoki propranolol yordam berishi mumkin.
Yon ta'sirlarning paydo bo'lishi to'g'risidagi ma'lumotlar adabiyot ma'lumotlari va spontan hisobotlar asosida taqdim etiladi.
Chastotasi quyidagicha ko'rsatilgan: juda tez-tez (>1/10); tez-tez (>1/100 va<1/10); нечасто (>1/1000 va<1/100); редко (>1/10000 va<1/1000); очень редко (< 1/10000); либо неизвестно (не может быть оценена на основании существующих данных).
Qon va limfa tizimidan: kamdan-kam hollarda - trombotsitopeniya, neytropeniya, leykopeniya, agranulotsitoz.
Immunitet tizimidan: kamdan-kam hollarda - yuqori sezuvchanlik, anafilaktik reaktsiyalar.
Endokrin tizimdan: kamdan-kam hollarda - giperprolaktinemiya.
Metabolizm va ovqatlanish: tez-tez - tuyadi, vazn ortishi; kamdan-kam hollarda - ishtahani yo'qotish, vazn yo'qotish; kamdan-kam hollarda - giperglikemiya, buzilgan glyukoza bardoshlik.
Ruhiy buzilishlar: ko'pincha - uyqusizlik, asabiylashish, qo'zg'alish, libidoning pasayishi.
Asab tizimidan: juda tez-tez - uyquchanlik, bosh aylanishi; tez-tez - distoni, bosh og'rig'i; kamdan-kam hollarda - kechikkan diskineziya, parkinsonizm, tutilishlar, akatiziya; juda kamdan-kam hollarda - malign neyroleptik sindrom.
Ko'rish organi tomonidan: ko'pincha - turar joyning buzilishi, ko'rishning buzilishi; kamdan-kam hollarda - ko'zning konvulsiyasi.
Yurakdan: tez-tez - taxikardiya, yurak urishi; kamdan-kam hollarda - QT oralig'ining uzayishi.
Qon tomirlari tomonidan: kamdan-kam hollarda - gipotenziya, issiq chaqnashlar; juda kamdan-kam hollarda - venoz tromboemboliya.
Nafas olish tizimidan, ko'krak qafasi va mediastinal organlardan: kamdan-kam hollarda - nafas qisilishi.
Oshqozon-ichak traktidan: juda tez-tez - quruq og'iz, tuprikning ko'payishi; tez-tez - ich qotishi, dispepsiya, ko'ngil aynishi; kamdan-kam hollarda - qusish, diareya.
Jigar va o't yo'llari tomonidan: kamdan-kam hollarda - jigar funktsiyasining laboratoriya parametrlarining o'zgarishi; juda kamdan-kam hollarda - sariqlik.
Teri va teri osti to'qimalari uchun: tez-tez - giperhidroz; kamdan-kam hollarda - toshma, qichishish, fotosensitivlik, dermatit.
Tayanch-harakat tizimi va biriktiruvchi to'qimalardan: tez-tez - miyalji; kamdan-kam hollarda - mushaklarning qattiqligi.
Buyraklar va siydik yo'llari tomonidan: kamdan-kam hollarda - siydik buzilishi, siydikni ushlab turish.
Homiladorlik, tug'ruqdan keyingi va perinatal holatlarga ta'siri: noma'lum - yangi tug'ilgan chaqaloqlarda olib tashlash sindromi.
Jinsiy organlar va ko'krakdan: kamdan-kam hollarda - eyakulyatsiya buzilishi, erektil disfunktsiya; kamdan-kam hollarda - jinekomastiya, galaktoreya, amenoreya.
Inyeksiya joyidagi umumiy buzilishlar va buzilishlar: tez-tez - asteniya, charchoq.
Xlorprotixenni qabul qilganda, boshqa antipsikotik dorilarda bo'lgani kabi, quyidagi nojo'ya ta'sirlar kuzatildi: QT oralig'ining uzayishi, qorincha aritmiyalari (qorinchalar fibrilatsiyasi, qorincha taxikardiyasi), torsades de pointes va to'satdan o'lim.
Antipsikotiklarni qabul qilishda noma'lum chastotada priapizm, jinsiy olatni uzoq davom etadigan va odatda og'riqli erektsiya, ehtimol erektil disfunktsiyaga olib kelishi haqida xabar berilgan.
Xloprotiksenni to'satdan to'xtatish olib tashlash sindromining rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Eng ko'p uchraydigan alomatlar - ko'ngil aynish, qusish, anoreksiya, diareya, rinoreya, terlash, miyalji, paresteziya, uyqusizlik, asabiylashish, tashvish va qo'zg'alish. Bemorlarda bosh aylanishi, tana haroratini nazorat qilishning buzilishi va titroq ham bo'lishi mumkin. Semptomlar odatda to'xtatilgandan keyin 1-4 kun ichida boshlanadi va 1-2 hafta ichida kamayadi.

Boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siri

Foydalanishda ehtiyot bo'lishni talab qiladigan kombinatsiyalar
Xlorprotiksen alkogolning sedativ ta'sirini, barbituratlar va markaziy asab tizimining boshqa depressantlarining ta'sirini kuchaytirishi mumkin.
Antipsikotiklar antihipertenziv dorilarning ta'sirini kuchaytirishi yoki kamaytirishi mumkin. Guanetidin va shunga o'xshash faol dorilarning antihipertenziv ta'siri kamayadi.
Antipsikotiklar va lityumni bir vaqtda qo'llash neyrotoksiklik xavfini oshiradi. Trisiklik antidepressantlar va antipsikotiklar bir-birining metabolizmini o'zaro inhibe qiladi.
Xlorprotiksen levodopaning samaradorligini va adrenerjik dorilarning ta'sirini kamaytirishi va antikolinerjik dorilarning ta'sirini kuchaytirishi mumkin.
Metoklopramid va piperazin bilan bir vaqtda qo'llash ekstrapiramidal kasalliklarning rivojlanish xavfini oshiradi.
Xlorprotiiksenning antigistamin ta'siri alkogol/disulfiram reaktsiyasini bostirishi yoki yo'q qilishi mumkin.
Antipsikotiklar bilan bog'liq bo'lgan QT oralig'ini uzaytirish QT oralig'ini uzaytiradigan boshqa dorilarni bir vaqtda qo'llash bilan kuchayishi mumkin.
QT oralig'ini uzaytiradigan quyidagi dorilar bilan bir vaqtda qo'llash kontrendikedir:
- IA va III sinf antiaritmik dorilar (masalan, xinidin, amiodaron, sotalol),
- ba'zi antipsikotik dorilar (masalan, tioridazin),
- ba'zi makrolid antibiotiklari (masalan, eritromitsin),
- ba'zi antigistaminlar (masalan, terfenadin, astemizol),
- ba'zi xinolonli antibiotiklar (masalan, moksifloksatsin).
Ushbu ro'yxat to'liq emas, QT oralig'ini sezilarli darajada uzaytirishi mumkin bo'lgan boshqa dorilarni (masalan, sisaprid, litiy) bir vaqtda qo'llash kontrendikedir.
Tiazidli diuretiklar kabi elektrolitlar buzilishini keltirib chiqaradigan va qon plazmasidagi xlorprotiksen kontsentratsiyasini oshirishi mumkin bo'lgan dorilarni QT oralig'ining uzayishi va malign aritmiya rivojlanishining mumkin bo'lgan xavfi tufayli bir vaqtda qo'llashdan qochish kerak.
Antipsikotiklar jigar sitoxrom P450 tizimi tomonidan metabollanadi.
CYP 2D6 sitoxromini inhibe qiluvchi dorilar (masalan, paroksetin, fluoksetin, xloramfenikol, disulfiram, izoniazid, MAO inhibitörleri, og'iz kontratseptivlari va kamroq darajada buspiron, sertralin yoki sitalopram) xlorprotiksenning plazma kontsentratsiyasini oshirishi mumkin. Xlorprotiksen va antikolinerjik ta'sirga ega dorilarni bir vaqtda qo'llash bu antikolinerjik ta'sirni kuchaytiradi.

Ehtiyot choralari

Neyroleptik malign sindrom
Antipsikotiklarni qabul qilganda, quyidagi belgilarga ega bo'lgan malign neyroleptik sindromning holatlari haqida xabar berilgan: gipertermiya, mushaklarning qattiqligi, avtonom nerv tizimining disfunktsiyasi, ongning buzilishi va sarum kreatin kinazasining ortishi. Agar siz kuchli dori qabul qilsangiz, xavf yuqori bo'lishi mumkin.
O'lim holatlari orasida bemorlarning ko'pchiligida mavjud organik miya sindromi, aqliy zaiflik va opiat yoki spirtli ichimliklarni suiiste'mol qilish bor edi.
Davolash: antipsikotik dorilarni to'xtatish, simptomatik va umumiy qo'llab-quvvatlovchi statsionar davolanish. Og'iz orqali antipsikotiklarni qabul qilishni to'xtatgandan keyin semptomlar bir haftagacha davom etishi mumkin.
Ko'z qorachig'ining kengayishi tufayli old kameraning sayozligi va yopiq burchakli glaukoma bo'lgan bemorlarda o'tkir glaukoma rivojlanishi mumkin.
Xatarli aritmiya xavfi tufayli Xlorprotixenni yurak-qon tomir kasalliklari bilan og'rigan bemorlarga va oilada uzoq QT oralig'i bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Davolashni boshlashdan oldin, EKG tadqiqotini o'tkazish kerak. QT oralig'i erkaklarda 450 ms va ayollarda 470 ms dan ortiq bo'lsa, Xlorprotixen kontrendikedir.
Terapiya vaqtida EKGga bo'lgan ehtiyoj shifokor tomonidan individual ravishda baholanadi. Agar davolanish paytida QT oralig'i uzaytirilsa, Xlorprotixenning kichikroq dozalari buyurilishi kerak, agar QT oralig'i 500 ms dan oshsa, terapiya to'xtatilishi kerak.
Davolash paytida elektrolitlar balansini davriy baholash tavsiya etiladi.
Boshqa antipsikotiklarni bir vaqtda qo'llashdan qochish kerak.
Xlorprotixenni organik miya sindromi, tutilish buzilishi, og'ir jigar yoki buyrak etishmovchiligi, miyasteniya gravis va prostata bezining yaxshi gipertrofiyasi bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
A-adrenergik blokirovka qiluvchi ta'sirga ega antipsikotiklarni qo'llashda priapizm rivojlanishi holatlari haqida xabar berilgan. Ushbu ta'sirning xloprotiksenda ham mavjudligini istisno qilib bo'lmaydi. Og'ir priapizm tibbiy aralashuvni talab qilishi mumkin. Bemorlarga priapizm belgilari va alomatlari paydo bo'lsa, shoshilinch tibbiy yordamga murojaat qilish kerakligi haqida xabar berish kerak.
Bemorlarda ehtiyot choralarini ko'rish kerak:
- feokromotsitoma,
- prolaktin sabab bo'lgan neoplaziya;
- og'ir gipotenziya yoki ortostatik disregulyatsiya;
- Parkinson kasalligi,
- gematopoetik tizim kasalliklari;
- gipertiroidizm,
- siydik chiqarishning buzilishi, siydikni ushlab turish, pilorik stenoz, ichak tutilishi.
Xlorprotixen qondagi insulin va glyukoza kontsentratsiyasini o'zgartirishi mumkin, shuning uchun diabet bilan og'rigan bemorlarda gipoglikemik dorilarning dozasini to'g'irlash talab qilinishi mumkin.
Uzoq muddatli terapiya paytida, ayniqsa maksimal sutkalik dozalarda, parvarishlash dozasini kamaytirish imkoniyati to'g'risida qaror qabul qilish uchun bemorlarning ahvolini muntazam ravishda kuzatib borish kerak.
Antipsikotik dorilarni qabul qilishda venoz tromboemboliya rivojlanishi haqida xabar berilgan. Antipsikotik dorilar bilan davolanayotgan bemorlarda ko'pincha venoz tromboemboliya rivojlanish xavfi mavjud bo'lganligi sababli, xlorprotiksen bilan davolashdan oldin va davolash paytida venoz tromboemboliya rivojlanishi uchun xavf omillarini aniqlash va profilaktika choralarini ko'rish kerak.

18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda qo'llang

Xlorprotixenni bolalar va o'smirlarda qo'llash tavsiya etilmaydi. Bolalar va o'smirlarda xlorprotiksenning samaradorligi va xavfsizligi bo'yicha tadqiqot ma'lumotlari etarli emas. Shuning uchun Xlorprotixenni bolalar va o'smirlarga (18 yoshgacha) faqat foydalanish uchun ko'rsatma mavjud bo'lganda va foyda-xavf nisbati sinchkovlik bilan baholangandan keyin buyurish kerak.

Keksa bemorlar

Serebrovaskulyar nojo'ya reaktsiyalar
Xlorprotiksenni insult xavfi bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak.
Demans bilan og'rigan bemorlarda ba'zi atipik antipsikotiklarning randomizatsiyalangan, platsebo-nazoratli klinik tadkikotlarida serebrovaskulyar nojo'ya reaktsiyalar xavfining 3 baravar ortishi kuzatildi. Ushbu ortib borayotgan xavf mexanizmi noma'lum. Bemorlarning boshqa guruhlarida boshqa antipsikotiklarni qo'llashda yuqori xavfni istisno qilib bo'lmaydi.
Keksa bemorlar ortostatik gipotenziyaga ayniqsa moyil.
Demans bilan og'rigan keksa bemorlarda o'lim darajasining oshishi. Ikki yirik kuzatuv tadqiqotlari ma'lumotlari shuni ko'rsatdiki, antipsikotiklarni qabul qilgan keksa yoshdagi demansli bemorlarda antipsikotiklarni qabul qilmaydigan bemorlarga nisbatan o'lim xavfi biroz yuqori bo'lgan. Xavfning ko'lamini va uning ko'payishi sabablarini aniq baholash uchun etarli ma'lumotlar yo'q.
Xlorprotiksen demensiya bilan og'rigan keksa bemorlarda xulq-atvor buzilishlarini davolash uchun tavsiya etilmaydi.

Ushbu maqolada siz preparatni qo'llash bo'yicha ko'rsatmalarni o'qishingiz mumkin Xlorprotiksen. Saytga tashrif buyuruvchilar - ushbu dori iste'molchilarining sharhlari, shuningdek, Xlorprotixenni o'z amaliyotida qo'llash bo'yicha mutaxassis shifokorlarning fikrlari keltirilgan. Sizdan preparat haqidagi sharhlaringizni faol ravishda qo'shishingizni so'raymiz: dori kasallikdan xalos bo'lishga yordam berdimi yoki yordam bermadimi, qanday asoratlar va nojo'ya ta'sirlar kuzatilganligi, ehtimol ishlab chiqaruvchi tomonidan izohda aytilmagan. Neyroleptik Xlorprotixenning analoglari mavjud tuzilmaviy analoglar mavjudligida. Kattalar, bolalar, shuningdek, homiladorlik va laktatsiya davrida shizofreniya, nevroz va depressiyani davolash uchun foydalaning. Preparatning tarkibi va alkogol bilan o'zaro ta'siri.

Xlorprotiksen- antipsikotik ta'sir uning dopamin retseptorlariga blokirovka qiluvchi ta'siri bilan bog'liq. Preparatning antiemetik va analjezik xususiyatlari ham ushbu retseptorlarning blokadasi bilan bog'liq. Xlorprotiksen 5-HT2 retseptorlarini, alfa1 adrenergik retseptorlarini, shuningdek H1 gistamin retseptorlarini blokirovka qilishga qodir, bu uning adrenergik blokirovka qiluvchi gipotenziv va antigistamin xususiyatlarini aniqlaydi.

Murakkab

Xlorprotiksen gidroxloridi + yordamchi moddalar.

Farmakokinetika

Og'iz orqali qabul qilinganda xlorprotiksenning biologik mavjudligi taxminan 12% ni tashkil qiladi. Xlorprotiksen ichakdan tez so'riladi. Xlorprotiksen platsenta to'sig'ini kesib o'tadi va oz miqdorda ona suti bilan chiqariladi. Metabolitlar neyroleptik faollikka ega emas va najas va siydik bilan chiqariladi.

Ko'rsatkichlar

Xlorprotiksen keng ko'lamli ko'rsatmalarga ega bo'lgan sedativ antipsikotik bo'lib, ular orasida:

• psixomotor qo'zg'alish, qo'zg'alish va tashvish bilan yuzaga keladigan psixozlar, shu jumladan shizofreniya va manik holatlar;
• alkogolizm va giyohvandlikdagi "hangover" olib tashlash sindromi;
• keksa bemorlarda giperaktivlik, asabiylashish, qo'zg'alish, tartibsizlik;
• bolalardagi xatti-harakatlarning buzilishi;
• depressiv holatlar, nevrozlar, psixosomatik kasalliklar;
• uyqusizlik;
• og'riq (analjeziklar bilan birgalikda).

Chiqarish shakllari

15 mg va 50 mg plyonka bilan qoplangan tabletkalar.

Foydalanish va dozalash bo'yicha ko'rsatmalar

Psixozlar, shu jumladan shizofreniya va manik holatlar

Davolash kuniga 50-100 mg dan boshlanadi, optimal ta'sirga erishilgunga qadar dozani asta-sekin oshiradi, odatda kuniga 300 mg gacha. Ba'zi hollarda dozani kuniga 1200 mg ga oshirish mumkin. Ta'minot dozasi odatda kuniga 100-200 mg ni tashkil qiladi. Xlorprotixenning sutkalik dozasi odatda 2-3 dozaga bo'linadi, Xlorprotiksenning aniq sedativ ta'sirini hisobga olgan holda, kunlik dozaning kichikroq qismini kunduzi, ko'proq qismini esa kechqurun buyurish tavsiya etiladi.

Alkogolizm va giyohvandlikdagi hangoverni olib tashlash sindromi

2-3 dozaga bo'lingan sutkalik doz 500 mg ni tashkil qiladi. Davolash kursi odatda 7 kun davom etadi. Chiqib ketish alomatlari yo'qolgach, doz asta-sekin kamayadi. Kuniga 15-45 mg miqdoridagi parvarishlash dozasi vaziyatni barqarorlashtirishga imkon beradi va boshqa siqilishni rivojlanish xavfini kamaytiradi.

Depressiv holatlar, nevrozlar, psixosomatik kasalliklar

Xlorprotixen depressiya uchun, ayniqsa tashvish, kuchlanish bilan birlashganda, antidepressant terapiyasiga qo'shimcha sifatida yoki mustaqil ravishda ishlatilishi mumkin. Xlorprotiksenni nevrozlar va psixosomatik kasalliklar uchun kuniga 90 mg gacha tashvish va depressiv kasalliklar bilan birga buyurish mumkin. Kundalik doz odatda 2-3 dozaga bo'linadi. Xlorprotixenni qabul qilish giyohvandlik yoki giyohvandlikka olib kelmasligi sababli, uni uzoq vaqt davomida ishlatish mumkin.

Uyqusizlik

Kechqurun yotishdan 1 soat oldin 15-30 mg.

Og'riq

Xlorprotiksenning analjeziklar ta'sirini kuchaytirish qobiliyati og'riqli bemorlarni davolashda qo'llanilishi mumkin. Bunday hollarda Xlorprotixen analjeziklar bilan birgalikda 15 dan 300 mg gacha bo'lgan dozalarda buyuriladi.

Yon ta'siri

• psixomotor inhibisyon;
• engil ekstrapiramidal sindrom;
• charchoqning kuchayishi;
• bosh aylanishi;
• tashvishning paradoksal o'sishi, ayniqsa maniya yoki shizofreniya bilan og'rigan bemorlarda;
• xolestatik sariqlik;
• taxikardiya;
• EKGdagi o'zgarishlar;
• ortostatik gipotenziya;
• ko'rish buzilishi bilan shox parda va linzalarning bulutlanishi;
• agranulotsitoz, leykotsitoz, leykopeniya;
• gemolitik anemiya;
• tez-tez qizib ketish;
• amenoreya;
• galaktoreya;
• jinekomastiya;
• potentsial va libidoning zaiflashishi;
• terlashning kuchayishi;
• uglevod almashinuvining buzilishi;
• tana vaznining ortishi bilan ishtahaning ortishi;
• fotosensitivlik;
• fotodermatit;
• quruq og'iz;
• ich qotishi;
• turar joyning buzilishi;
• dizuriya.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

• Har qanday kelib chiqadigan markaziy asab tizimining depressiyasi (shu jumladan alkogol, barbituratlar yoki opiatlar tufayli);
• komatoz holatlar;
• qon tomirlarining qulashi;
• gematopoetik organlarning kasalliklari;
• feokromotsitoma;
• preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.

Homiladorlik va emizish davrida foydalaning

Xlorprotixen, iloji bo'lsa, homilador ayollarga yoki emizishda buyurilmasligi kerak.

Keksa bemorlarda foydalaning

Giperaktivlik, asabiylashish, qo'zg'alish va tartibsizlik bilan og'rigan keksa bemorlarga kuniga 15-90 mg buyuriladi. Kundalik doz odatda 3 dozaga bo'linadi.

Bolalarda foydalaning

Bolalarda xulq-atvor buzilishlarini tuzatish uchun Xlorprotiksen 0,5-2 mg / kg tana vazniga buyuriladi.

maxsus ko'rsatmalar

Xlorprotixenni epilepsiya, parkinsonizm, og'ir miya aterosklerozi, kollapsga moyil bo'lgan, og'ir yurak-qon tomir va nafas olish etishmovchiligi, jigar va buyraklar faoliyati, diabetes mellitus, prostata gipertrofiyasi bilan og'rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Xlorprotixenni qo'llash homiladorlik uchun siydikning immunobiologik testini o'tkazishda noto'g'ri ijobiy natijaga, qondagi bilirubin darajasining noto'g'ri oshishiga va elektrokardiogrammada QT oralig'ining o'zgarishiga olib kelishi mumkin.

Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Xlorprotiksenni qabul qilish aqliy va jismoniy reaktsiyalarning yuqori tezligini talab qiladigan faoliyatga salbiy ta'sir qiladi (masalan, transport vositalarini boshqarish, mashinalarga xizmat ko'rsatish, balandlikda ishlash va boshqalar).

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Xlorprotiksenning markaziy asab tizimiga inhibitiv ta'siri etanol (spirtli ichimliklar) va etanol o'z ichiga olgan dorilar, anesteziklar, opioid analjeziklari, sedativlar, gipnozlar va antipsikotiklar bilan bir vaqtda qabul qilinganda kuchayishi mumkin.

Xlorprotiksenning antikolinerjik ta'siri antikolinerjik, antigistamin va antiparkinsonik dorilarni bir vaqtda qo'llash bilan kuchayadi.

Preparat antihipertenziv dorilarning ta'sirini kuchaytiradi.

Xlorprotiksen va adrenalinni bir vaqtda qo'llash arterial gipotenziya va taxikardiyaga olib kelishi mumkin.

Xlorprotiksendan foydalanish konvulsiv faollik chegarasining pasayishiga olib keladi, bu epilepsiya bilan og'rigan bemorlarda antiepileptik dorilarning dozasini qo'shimcha ravishda sozlashni talab qiladi.

Xlorprotiksenning dopamin retseptorlarini blokirovka qilish qobiliyati levodopaning samaradorligini pasaytiradi.

Fenotiazinlar, metoklopramid, haloperidol va reserpinni bir vaqtda qo'llash bilan ekstrapiramidal buzilishlar paydo bo'lishi mumkin.

Xlorprotiksen preparatining analoglari

Faol moddaning tarkibiy analoglari:

• Truxal;
• Xlorprotiksen 15 Lechiva;
• Xlorprotiksen 50 bilan davolash.

Farmakologik guruh bo'yicha analoglar (neyroleptiklar):

• Azaleptin;
• aminazin;
• aripiprazol;
• barnetil;
• Betamax;
• Victoel;
• Galoper;
• haloperidol;
• gedonin;
• Droperidol;
• Zalasta;
• Zeldox;
• Zilaksera;
• ziprasidon;
• Zipsila;
• Invega;
• karbidin;
• Quentiax;
• Ketilept;
• klozapin;
• Yopish;
• klopiksol;
• Xeplion;
• Kutipin;
• Lakvel;
• Leponex;
• Mirenil;
• Modityn ombori;
• nantarid;
• Normiton;
• Olanex;
• Olanzapin;
• prolinat;
• propazin;
• prosulpin;
• Rezalen;
• Ridonex;
• Rilept;
• Rileptid;
• Risdonal;
• Rispaksol;
• Risperidon;
• Rispolept;
• Rispolux;
• Risset;
• Senorm;
• Servitel;
• Serdolek;
• Seroquel;
• Sonapax;
• speridan;
• sulpirid;
• Teraligen;
• Tiaprid;
• tizersin;
• tiodazin;
• Topral;
• Torendo;
• Trazin;
• triftazin;
• Truxal;
• Fluanksol;
• xlorpromazin;
• Eglek;
• Eglonil;
• Eskazin;
• Etaperazin.

Agar faol modda uchun preparatning analoglari bo'lmasa, tegishli dori yordam beradigan kasalliklarga quyidagi havolalarni kuzatib borishingiz va terapevtik ta'sir uchun mavjud analoglarni ko'rishingiz mumkin.

Tabletkalar - 1 tabletka:

• faol modda: xlorprotiksen gidroxloridi 50 mg;
• Yordamchi moddalar: makkajo'xori kraxmal - 37,5 mg, laktoza monohidrat - 135 mg, saxaroza - 20 mg, kaltsiy stearat - 3,75 mg, talk - 3,75 mg;
• plyonka qobig'ining tarkibi: gipromelloza 2910/5 - 3,6594 mg, makrogol 6000 - 0,1333 mg, makrogol 300 - 0,9166 mg, talk - 2,4194 mg, titan dioksidi - 0,3423 mg, temir dioksidi 0,3423 mg, temir dioksidi 9 mg0.

PVX/A1 blisterda 10 tabletka. Karton qutida ko'rsatmalar bilan birga 3 blister.

Dozalash shaklining tavsifi

Ochiq jigarrangdan och sariq ranggacha, yumaloq, bikonveks plyonka bilan qoplangan tabletkalar; sinish ko'rinishi - yadro oqdan deyarli oq ranggacha.

Farmakokinetika

Jigarda metabollanadi. U asosan buyraklar orqali chiqariladi.

Farmakodinamikasi

Antipsikotik preparat (neyroleptik), tioksanten hosilasi. Antipsikotik, antidepressant, tinchlantiruvchi, antiemetik ta'sirga ega va alfa-adrenergik blokirovka qiluvchi ta'sirga ega.

Antipsikotik ta'sir miyadagi postsinaptik dopamin retseptorlari blokadasi bilan bog'liq deb ishoniladi. Antiemetik ta'sir medulla oblongatasining tetik zonasining xemoreseptorlarini blokirovka qilish bilan bog'liq. Tinchlantiruvchi ta'sir miya sopi retikulyar tizimining faoliyatining bilvosita zaiflashishi bilan bog'liq. Gipotalamus va gipofiz bezining ko'pgina gormonlarini chiqarishni bostiradi. Biroq, prolaktinning gipofiz bezidan chiqishini inhibe qiluvchi prolaktin inhibitör omilining blokadasi natijasida prolaktin kontsentratsiyasi oshadi.

Tioksantenlarning kimyoviy tuzilishi va farmakologik xususiyatlari fenotiazinning piperazin hosilalariga o'xshaydi.

Klinik farmakologiya

Antipsikotik dori (neyroleptik).

Xlorprotixen zentivadan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

• Psixomotor qo'zg'alish, qo'zg'alish va tashvish bilan yuzaga keladigan psixozlar, shu jumladan shizofreniya va manik holatlar;
• Alkogolizm va giyohvandlikda olib tashlash sindromi;
• Keksa bemorlarda giperaktivlik, asabiylashish, qo'zg'alish, tartibsizlik;
• Bolalardagi xatti-harakatlarning buzilishi;
• Depressiv holatlar, nevrozlar, psixosomatik kasalliklar;
• Uyqusizlik;
• Og'riq (analjeziklar bilan birgalikda);

Chlorprothixene zentiva dan foydalanishga qarshi ko'rsatmalar

Preparatning tarkibiy qismlariga (shu jumladan fenotiazinlarga) yuqori sezuvchanlik. Markaziy asab tizimining har qanday depressiyasi (shu jumladan alkogol, barbituratlar yoki opiatlar tufayli kelib chiqqan), koma, qon tomir kollaps, qondagi patologik o'zgarishlar, suyak iligi depressiyasi, feokromotsitoma, irsiy kasalliklar, masalan, laktoza yoki fruktoza intoleransi, laktaza etishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi, saxaroza / izomaltaz etishmovchiligi (tarkibida laktoza va saxaroza mavjudligi sababli), 6 yoshgacha bo'lgan bolalar.

Xlorprotixen zentiva Homiladorlik va bolalarda qo'llash

Homiladorlik paytida va 6 yoshgacha bo'lgan bolalarda kontrendikedir.

Xlorprotixen zentiva Yon ta'siri

Markaziy asab tizimi tomonidan: mumkin bo'lgan psixomotor inhibisyon, engil ekstrapiramidal sindrom, charchoqning kuchayishi, bosh aylanishi; alohida holatlarda, ayniqsa, maniya yoki shizofreniya bilan og'rigan bemorlarda tashvishning paradoksal kuchayishi mumkin.

Ovqat hazm qilish tizimidan: xolestatik sariqlik mumkin.

Yurak-qon tomir tizimidan: taxikardiya, EKG o'zgarishi, ortostatik gipotenziya mumkin.

Ko'rish organidan: ko'rish buzilishi bilan shox parda va linzalarning bulutlanishi mumkin.

Gematopoetik tizimdan: agranulotsitoz, leykotsitoz, leykopeniya, gemolitik anemiya mumkin.

Endokrin tizimidan: tez-tez qizib ketish, amenoreya, galaktoreya, jinekomastiya, kuchsizlanish va libido mumkin.

Metabolik tomondan: terlashning kuchayishi, uglevod almashinuvining buzilishi, tana vaznining oshishi bilan ishtahaning oshishi mumkin.

Dermatologik reaktsiyalar: fotosensitivlik, fotodermatit mumkin.

Antikolinerjik ta'sir tufayli yuzaga keladigan ta'sirlar: quruq og'iz, ich qotishi, turar joyning buzilishi, dizuriya.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Anestetiklar, opioid analjeziklari, sedativlar, gipnozlar, antipsikotiklar, etanol, etanol o'z ichiga olgan dorilar bilan bir vaqtda qo'llanilganda markaziy asab tizimiga inhibitiv ta'sir kuchayadi.

Antihipertenziv dorilar bilan bir vaqtda qo'llanilganda, gipotenziv ta'sir kuchayadi.

Antikolinerjik, antigistamin, antiparkinsonik dorilar bilan bir vaqtda qo'llanilganda antikolinerjik ta'sir kuchayadi.

Ekstrapiramidal reaktsiyalarni keltirib chiqaradigan dorilar bilan bir vaqtda qo'llanilganda, ekstrapiramidal reaktsiyalarning chastotasi va zo'ravonligi oshishi mumkin; levodopa bilan - levodopaning antiparkinson ta'siri inhibe qilinishi mumkin; litiy karbonat bilan - aniq ekstrapiramidal alomatlar va neyrotoksik ta'sirlar mumkin.

Epinefrin bilan bir vaqtda qo'llanganda epinefrinning alfa-adrenergik ta'sirini blokirovka qilish va natijada og'ir arterial gipotenziya va taxikardiya rivojlanishi mumkin.

Fenotiazinlar, metoklopramid, haloperidol, reserpin bilan bir vaqtda qo'llanilganda, ekstrapiramidal kasalliklar rivojlanishi mumkin; xinidin bilan - yurakka inhibitiv ta'sir kuchayishi mumkin.

Agar xlorprotiksenni qo'llash zarur bo'lsa, surunkali alkogolizm, yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (vaqtinchalik arterial gipotenziya rivojlanish xavfi ortishi), Reye sindromi, shuningdek, glaukoma yoki unga moyil bo'lgan bemorlarda davolanishning xavflari va afzalliklarini solishtirish kerak. , oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning oshqozon yarasi, kechiktirilgan siydik, Parkinson kasalligi, epileptik tutilishlar, boshqa tioksantenlar yoki fenotiazinlarga yuqori sezuvchanlik.

Xlorprotiksenni qo'llashda siydik yordamida immunologik homiladorlik testining noto'g'ri ijobiy natijalari, shuningdek bilirubin uchun siydik testining noto'g'ri ijobiy natijalari bo'lishi mumkin.

Davolash davrida spirtli ichimliklarni iste'mol qilishdan saqlaning.

Davolash davrida diqqatni kuchaytirish va psixomotor reaktsiyalarning tez rivojlanishini talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanishdan bosh tortish kerak.

Zentiva a.s. Zentiva k.s. Ferring-Lechiva SA

Ishlab chiqaruvchi mamlakat; ta'minotchi mamlakat

Slovakiya Chexiya

Mahsulotlar guruhi

Asab tizimi

Antipsikotik dori (neyroleptik)

Chiqarish shakllari

• 10 - blisterlar (3) - karton qutilar 10 - blisterlar (3) - kartonli paketlar. 10 - blisterlar (3) - karton paketlar. 10 dona. - blisterlar (5) - karton paketlar. tab., qopqoq plyonka bilan qoplangan, 50 mg: 50 dona.

Dozalash shaklining tavsifi

• Apelsin rangli plyonka bilan qoplangan, dumaloq, ikki qavariqli tabletkalar. Ochiq jigarrangdan och sariq ranggacha, yumaloq, bikonveks plyonka bilan qoplangan tabletkalar; sinish ko'rinishi - yadro oqdan deyarli oq ranggacha. Ochiq jigarrangdan och sariq ranggacha, yumaloq, bikonveks plyonka bilan qoplangan tabletkalar; sinish ko'rinishi - yadro oqdan deyarli oq ranggacha.

farmakologik ta'sir

XLORPROTIKSEN tioksantenning neyroleptik hosilasidir. Antipsikotik, aniq sedativ va o'rtacha antidepressant ta'sirga ega. Farmakodinamikasi CHLORPROTIXENning antipsikotik ta'siri uning dofamin retseptorlariga blokirovka qiluvchi ta'siri bilan bog'liq. Preparatning antiemetik va analjezik xususiyatlari ham ushbu retseptorlarning blokadasi bilan bog'liq. CHLORPROTIXEN 5-HT2 retseptorlarini, alfa1-adrenergik retseptorlarini, shuningdek H1-gistamin retseptorlarini blokirovka qilishga qodir, bu uning adrenergik blokirovka qiluvchi gipotenziv va antigistamin xususiyatlarini aniqlaydi. Farmakokinetikasi Og'iz orqali qabul qilingandan keyin CHLORPROTIXEN ning bio-mavjudligi taxminan 12% ni tashkil qiladi. XLOROPROTIXEN ichakdan tez so'riladi, qon zardobidagi maksimal kontsentratsiyasiga 2 soatdan keyin erishiladi. Yarim yemirilish davri taxminan 16 soatni tashkil qiladi. XLOROPROTIXEN platsenta to'sig'ini kesib o'tadi va oz miqdorda ona suti bilan chiqariladi. Metabolitlar neyroleptik faollikka ega emas va najas va siydik bilan chiqariladi.

Farmakokinetika

Og'iz orqali qabul qilinganda xlorprotiksenning biologik mavjudligi taxminan 12% ni tashkil qiladi. Xlorprotiksen ichakdan tez so'riladi, qon zardobidagi Cmax ga 2 soatdan so'ng erishiladi.T1/2 taxminan 16 soat.Xlorprotiksen platsenta to'sig'idan o'tib, oz miqdorda ona suti bilan chiqariladi. Metabolitlar neyroleptik faollikka ega emas va najas va siydik bilan chiqariladi.

Maxsus shartlar

Xlorprotixen Zentiva ni epilepsiya, parkinsonizm, og'ir miya aterosklerozi, kollapsga moyil bo'lgan, og'ir yurak-qon tomir va nafas olish etishmovchiligi, jigar va buyraklar faoliyati, diabetes mellitus, prostata gipertrofiyasi bilan og'rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Xlorprotixen Zentiva dan foydalanish siydikda homiladorlikning immunobiologik testini o'tkazishda noto'g'ri ijobiy natijaga, qondagi bilirubin darajasining noto'g'ri ko'payishiga va elektrokardiogrammada QT oralig'ining o'zgarishiga olib kelishi mumkin. Preparat bilan davolanish paytida spirtli ichimliklarni iste'mol qilishdan bosh tortish va insolyatsiyaning kuchayishiga yo'l qo'ymaslik tavsiya etiladi. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri Xlorprotixen Zentiva ni qabul qilish yuqori tezlikda aqliy va jismoniy reaktsiyalarni talab qiladigan faoliyatga salbiy ta'sir qiladi (masalan, transport vositalarini boshqarish, mashinalarga texnik xizmat ko'rsatish, balandlikda ishlash va boshqalar). Dozani oshirib yuborish belgilari. Uyquchanlik, gipo- yoki gipertermiya, ekstrapiramidal alomatlar, konvulsiyalar, shok, koma. Davolash. Semptomatik va qo'llab-quvvatlovchi. Oshqozonni yuvish imkon qadar tezroq amalga oshirilishi kerak va sorbentdan foydalanish tavsiya etiladi. Nafas olish va yurak-qon tomir tizimlarining faoliyatini saqlab qolish uchun choralar ko'rish kerak. Adrenalin ishlatilmasligi kerak, chunki bu qon bosimining keyingi pasayishiga olib kelishi mumkin. Soqchilikni diazepam, ekstrapiramidal kasalliklarni esa biperiden bilan davolash mumkin.

Murakkab

• 1 tab. xlorprotiksen gidroxlorid 15 mg Yordamchi moddalar: makkajo'xori kraxmal, laktoza monohidrat, saxaroza, kaltsiy stearat, talk. 1 tab. xlorprotiksen gidroxlorid 15 mg Yordamchi moddalar: makkajo'xori kraxmal, laktoza monohidrat, saxaroza, kaltsiy stearat, talk. Qobiq tarkibi: gipromelloza 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, talk, Sanset sariq FCF alyuminiy ko'li, E110. 1 tab. xlorprotiksen gidroxloridi 50 mg Yordamchi moddalar: makkajo'xori kraxmal, laktoza monohidrat, saxaroza, kaltsiy stearat, talk. xlorprotiksen gidroxloridi 50 mg Yordamchi moddalar: makkajo'xori kraxmal, laktoza monohidrat, saxaroza, kaltsiy stearat, talk. Qobiq tarkibi: gipromelloza 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, talk, quyosh botishi sariq bo'yoqqa asoslangan alyuminiy lak. xlorprotiksen gidroxlorid 15 mg Yordamchi moddalar: makkajo'xori kraxmal, laktoza monohidrat, saxaroza, kaltsiy stearat, talk. Qobiq tarkibi: gipromelloza 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, talk, quyosh botishi sariq bo'yoqqa asoslangan alyuminiy lak. xlorprotiksen gidroxlorid 15 mg Yordamchi moddalar: makkajo'xori kraxmal, laktoza monohidrat, saxaroza, kaltsiy stearat, talk. Qobiq tarkibi: gipromelloza 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, talk, Sanset sariq FCF alyuminiy ko'li, E110. xlorprotiksen gidroxloridi 50 mg Yordamchi moddalar: makkajo'xori kraxmal, laktoza monohidrat, saxaroza, kaltsiy stearat, talk. Qobiq tarkibi: gipromelloza 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, talk, Opaspray M-1-1-6181 (sariq).

Xlorprotiksendan foydalanish uchun ko'rsatmalar

• Anksiyete, qo'rquv, psixomotor qo'zg'alish, tajovuzkorlik bilan birga keladigan psixozlar va psixotik holatlar, shu jumladan. depressiv-paranoid, sirkulyar shizofreniya uchun, psixopatga o'xshash va nevrozga o'xshash alomatlari bo'lgan oddiy sust shizofreniya va boshqa ruhiy kasalliklar uchun; dissirkulyator ensefalopatiya, travmatik miya shikastlanishi (kombinatsiyalangan terapiyaning bir qismi sifatida), alkogolli deliryum; somatik kasalliklar tufayli uyqu buzilishi; bolalarda qo'zg'alish va tashvish holatlari, psixosomatik, nevrotik va xatti-harakatlarning buzilishi uchun uzoq muddatli terapiya zarurati; konvulsiv yo'tal, oshqozon-ichak traktidagi spastik holatlar; premedikatsiya; doimiy qichishish bilan kechadigan dermatozlar; allergik reaktsiyalar.

Xlorprotiksenga qarshi ko'rsatmalar

• Har qanday kelib chiqadigan markaziy asab tizimining tushkunligi (shu jumladan alkogol, barbituratlar yoki opiatlar), koma, qon tomir kollaps, gematopoetik organlarning kasalliklari, feokromotsitoma. Preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. Iloji bo'lsa, CHLORPROTIXENE homilador ayollarga yoki emizish davrida qo'llanilmasligi kerak.

Xlorprotiksenning dozasi

• 15 mg 15 mg 50 mg 50 mg

Xlorprotiksenning yon ta'siri

• Markaziy asab tizimi tomonidan: mumkin bo'lgan psixomotor inhibisyon, engil ekstrapiramidal sindrom, charchoqning kuchayishi, bosh aylanishi; alohida holatlarda, ayniqsa, maniya yoki shizofreniya bilan og'rigan bemorlarda tashvishning paradoksal kuchayishi mumkin. Ovqat hazm qilish tizimidan: xolestatik sariqlik mumkin. Yurak-qon tomir tizimidan: taxikardiya, EKG o'zgarishi, ortostatik gipotenziya mumkin. Ko'rish organidan: ko'rish buzilishi bilan shox parda va linzalarning bulutlanishi mumkin. Gematopoetik tizimdan: agranulotsitoz, leykotsitoz, leykopeniya, gemolitik anemiya mumkin. Endokrin tizimidan: tez-tez qizib ketish, amenoreya, galaktoreya, jinekomastiya, kuchsizlanish va libido mumkin. Metabolik tomondan: terlashning kuchayishi, uglevod almashinuvining buzilishi, tana vaznining oshishi bilan ishtahaning oshishi mumkin. Dermatologik reaktsiyalar: fotosensitivlik, fotodermatit mumkin. Antikolinerjik ta'sir tufayli yuzaga keladigan ta'sirlar: quruq og'iz, ich qotishi, turar joyning buzilishi, dizuriya.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Xlorprotiksenning markaziy asab tizimiga inhibitiv ta'siri etanol va etanol o'z ichiga olgan dorilar, anesteziklar, opioid analjeziklar, sedativlar, gipnozlar va neyroleptiklar bilan bir vaqtda qabul qilinganda kuchayishi mumkin. Xlorprotiksenning antikolinerjik ta'siri antikolinerjik, antigistamin va antiparkinsonik dorilarni bir vaqtda qo'llash bilan kuchayadi. Preparat antihipertenziv dorilarning ta'sirini kuchaytiradi. Xlorprotiksen va adrenalinni bir vaqtda qo'llash arterial gipotenziya va taxikardiyaga olib kelishi mumkin. Xlorprotiksendan foydalanish konvulsiv faollik chegarasining pasayishiga olib keladi, bu epilepsiya bilan og'rigan bemorlarda antiepileptik dorilarning dozasini qo'shimcha ravishda sozlashni talab qiladi. Xlorprotiksenning dopamin retseptorlarini blokirovka qilish qobiliyati levodopaning samaradorligini pasaytiradi. Fenotiazinlar, metoklopramid, haloperidol va reserpinni bir vaqtda qo'llash bilan ekstrapiramidal buzilishlar paydo bo'lishi mumkin.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar Uyquchanlik, gipo- yoki gipertermiya, ekstrapiramidal alomatlar, konvulsiyalar, shok, koma. Davolash. Semptomatik va qo'llab-quvvatlovchi. Oshqozonni yuvish imkon qadar tezroq amalga oshirilishi kerak va sorbentdan foydalanish tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

• quruq joyda saqlang
• bolalardan uzoqroq tuting

Taqdim etilgan ma'lumotlar

Xlorprotiksen juda faol, ammo nisbatan engil antipsikotikdir. Uning kimyoviy tarkibi aminazinga o'xshaydi. Farqi shundaki, trisiklik yadroning markaziy qismida azot emas, balki uglerod mavjud bo'lib, u yon zanjir bilan qo'sh bog' bilan bog'langan.

1970-yillardan beri preparat anksiyete kasalliklarini davolash uchun keng qo'llanila boshlandi, ammo jiddiy yon ta'siri tufayli u endi bu maqsadda qo'llanilmadi. Endi u asosan psixozlar va psixonevrotik sharoitlarni davolash uchun ishlatiladi.

Xalqaro mulkiy nom

Xlorprotiksen.

ATX va ro'yxatga olish raqami

ATX: N05AF03.

Ro‘yxatga olish raqami: LP-004840 – 110518.

Xlorprotiksen 50 ning farmakoterapevtik guruhi

Xlorprotixen 50 ta'sir qilish mexanizmi

Ushbu preparatni qo'llashda u organizmga antipsikotik ta'sir ko'rsatadi. Farmakologik ta'sir dopamin retseptorlarini blokirovka qilishga asoslangan. Ushbu blokirovka tufayli bemorga antiemetik va analjezik ta'sir ham erishiladi.

Preparatning faol moddasi alfa1 adrenergik retseptorlarini, gistamin H1 retseptorlarini va 5-HT2 retseptorlarini inhibe qiladi. Ushbu ta'sir mexanizmi tufayli preparat adrenergik blokirovka qiluvchi, gipotenziv va antigistamin ta'sirga ega.

Tarkibi va chiqarilish shakli

Har bir plyonka bilan qoplangan planshetda 50 mg mavjud. Qutida 3 ta yozuv mavjud. Har bir plastinkada 10 ta tabletka mavjud.

Xlorprotixen 50 dan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

Preparatni qo'llash uchun ko'rsatmalar ro'yxati quyidagicha:

• shizofreniya;
• affektiv aqldan ozish;
• nazoratsiz tajovuz, haddan tashqari hayajon, tashvish va zo'riqishning kuchayishi natijasida kelib chiqqan shaxsiyatning buzilishi;
• travmatik miya shikastlanishidan keyin organik miya shikastlanishi bilan bog'liq tashvish;
• doimiy tashvish va ruhiy stress;
• an'anaviy davolash usullariga mos kelmaydigan sog'lom uyquning yo'qligi, shuningdek, bemor erta uyg'onib, keyin uxlab qololmaydigan holatlar;
• haddan tashqari asabiylashish, asossiz qo'rquv, xatti-harakatlarning buzilishi.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Ushbu dori uchun kontrendikatsiyalar ro'yxati quyidagicha:

• faol moddaga yuqori sezuvchanlik;
• yurak-qon tomir etishmovchiligi;
• markaziy asab tizimining har qanday tushkunligi, masalan, spirtli ichimliklar, barbituratlar va opiatlarni iste'mol qilish natijasida yuzaga kelishi mumkin;
• koma;
• yurak-qon tomir tizimining kasalliklari (masalan, bradikardiya);
• yaqinda o'tkir miokard infarkti;
• dekompensatsiyalangan yurak etishmovchiligi va miyokard gipertrofiyasi;
• IA yoki III sinfga tegishli antiaritmik preparatlarni qo'llash;
• qorincha ekstrasistoliyasi yoki titroq (miltillash) tarixi;
• gipokalemiya va gipomagnezemiya mavjudligi;
• QT intervalining tug'ma yoki orttirilgan buzilishi;
• QT intervalining uzayishiga olib keladigan dori-darmonlarni qabul qilish;
• kichik yosh.

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dozalar

Kattalar kuniga 3-4 marta 1 tabletkadan (50 mg) olishadi. Tabletkalarning ko'p qismini kechqurun qabul qilish tavsiya etiladi, chunki dori sedativ ta'sirga ega. Og'iz orqali yuborish uchun maksimal ruxsat etilgan sutkalik doza 600 mg ni tashkil qiladi. Keksa bemorlarga 15 mg dozadan foydalanish tavsiya etiladi.

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarda preparatni ovqat bilan birga olish kerakligi aytiladi. Tabletkalarni chaynash mumkin emas, balki butunlay yutish kerak. Oshqozonni tirnash xususiyati oldini olish uchun tabletkani bir stakan suv yoki sut bilan oling.

Agar siz dori-darmonlarni qabul qilishni to'xtatsangiz, ko'ngil aynish, terlashning ko'payishi, bosh og'rig'i, uyqusizlik va tashvishlanishingiz mumkin. Bunday buzilishlar bir necha hafta davom etishi mumkin.

maxsus ko'rsatmalar

Homiladorlik va laktatsiya davrida

Hayvonlar sinovi shuni ko'rsatdiki, xlorprotixen embriotoksik yoki teratogen ta'sirga ega emas, lekin reproduktiv imkoniyatlarni pasaytiradi.

Preparatning homilador ayollarga ta'siri to'liq o'rganilmagan. Homiladorlik paytida, agar ona uchun foyda homila uchun xavfdan yuqori bo'lsa, uni qabul qilish mumkin. Agar ona uchinchi trimestrda preparatni qabul qilgan bo'lsa, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda ekstrapiramidal kasalliklar yoki olib tashlash sindromi rivojlanishi mumkin.

Ba'zi hollarda yangi tug'ilgan chaqaloqlarning belgilari bir necha soat yoki kun ichida yo'qoladi va davolanishni talab qilmaydi. Agar ona preparatni qabul qilgan bo'lsa, bolani diqqat bilan kuzatib borish kerak, chunki qo'zg'alish, yuqori yoki past qon bosimi, titroq, uyquchanlik, nafas olish va ovqatlanish bilan bog'liq muammolar mavjud.

Preparatning faol moddasi sutga oz miqdorda o'tadi, ammo uning yangi tug'ilgan chaqaloqlarga ta'siri o'rganilmagan. Ushbu dorini emizishdan oldin qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Bolalikda

Preparat xulq-atvor buzilishining og'ir shakllari (masalan, nazoratsiz psixomotor qo'zg'alish) bilan og'rigan bolalarni davolash uchun ishlatiladi. Ushbu vosita, agar bola boshqa terapiya usullariga chidamli bo'lsa, buyuriladi.

Qarilikda

Jigar disfunktsiyasi uchun

Agar sizda jigar disfunktsiyasi bo'lsa, bu dorini ishlatmaslik yaxshiroqdir.

Buyrak funktsiyasi buzilganligi uchun

Yon effektlar

Quyidagi yon ta'sirlar mumkin:

• surunkali charchoq;
• Bosh og'rig'i;
• quruq og'iz hissi;
• ortostatik gipertenziya;
• taxikardiya;
• turar joy buzilishi;
• ko'rish buzilishi;
• ich qotishi;
• siyish buzilishi;
• sariqlik;
• amenoreya;
• galaktoreya;
• jinekomastiya;
• libido buzilishi;
• uglevod almashinuvining buzilishi;
• nazoratsiz tuyadi;
• vazn yig'moq;
• agranulotsitoz;
• leykopeniya;
• fotosensitivlik;
• fotodermatit;
• diskineziya;
• termoregulyatsiyaning buzilishi;
• akkomodatsiya parezi.

Agar siz dori-darmonlarni qabul qilishni to'xtatsangiz, giyohvandlik sindromi paydo bo'lishi mumkin.

Haydashga ta'siri

Preparat yuqori e'tibor va reaktsiya tezligini talab qiladigan faoliyatga salbiy ta'sir ko'rsatadi. Ushbu dori-darmonlarni qabul qilgandan so'ng, avtomobilni boshqarishdan bosh tortish tavsiya etiladi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlarida quyidagi alomatlar paydo bo'lishi mumkin:

• uyquchanlik;
• haroratning oshishi yoki pasayishi;
• ekstrapiramidal kasalliklar;
• konvulsiyalar;
• shok holati;
• koma.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Preparat anesteziklar, opioid analjeziklar, sedativlar, gipnozlar va antipsikotiklar bilan birgalikda qabul qilinganda markaziy asab tizimiga depressiv ta'sir ko'rsatishi mumkin.

Preparatning antikolinerjik ta'siri, agar u antigistaminlar va Parkinson kasalligiga qarshi kurashadigan dorilar bilan birgalikda qo'llanilsa, kuchayishi mumkin.

Xlorprotiksen antihipertenziv dorilarning ta'sirini kuchaytiradi va antibiotiklarni qabul qilgandan keyin ototoksiklik belgilarini maskalashi mumkin.

Spirtli ichimliklarga muvofiqligi

Markaziy asab tizimiga depressant ta'siri alkogolizm bilan kuchayishi mumkin.

Dorixonalardan tarqatish shartlari

Narxi

Xlorprotixen 50 mg No 30 taxminan 300 rublni tashkil qiladi; № 50 - taxminan 400 rubl.

Saqlash shartlari

Preparat quruq, bolalar qo'li etmaydigan joyda +10...+25°C haroratda saqlanishi kerak.

Eng yaxshi sanadan oldin

Preparatning yaroqlilik muddati 3 yil.

Ishlab chiqaruvchi

Dori Zentiva va Lechiva (Chexiya) tomonidan ishlab chiqariladi.