Dam olish normalari dorilar Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 1175-son buyrug'i bilan tasdiqlangan etanolni (etil spirti, tibbiy) retseptlash va tarqatish standartlari antiseptik eritma Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2005 yil 14 dekabrdagi 785-sonli "Dori vositalarini tarqatish tartibi to'g'risida" gi buyrug'i bilan tasdiqlangan.
Dori vositalarini yozish va tarqatish stavkalari oshirilishi mumkin quyidagi holatlar:
1. Bemorlarga palliativ yordam ko‘rsatishda Ro‘yxatning II va III ro‘yxatlaridagi retseptlangan giyohvandlik vositalari va psixotrop vositalarining soni, predmeti miqdoriy hisobga olinadigan boshqa dori vositalari. tibbiy yordam maksimalga nisbatan 2 barobardan ko'p bo'lmagan miqdorda oshirilishi mumkin ruxsat etilgan miqdor retsept bo'yicha tayinlanadigan dori-darmonlar yoki retsept bo'yicha tavsiya etilgan dorilar soni.
2. N 148-1/u-04 (l) va N 148-1/u-06 (l) shakldagi retsept blankalarida yozilgan dori vositalari uchun retseptlar retsept yozilgan kundan boshlab bir oy davomida amal qiladi. N 148-1/u-04 (l) shakl va № 148-1/u-06 (l) shakldagi retsept bo'yicha yozilgan dori-darmonlar uchun retseptlar. pensiya yoshi, birinchi guruh nogironlari va nogiron bolalar berilgan kundan boshlab uch oy davomida amal qiladi. Surunkali kasalliklarni davolash uchun ushbu toifadagi fuqarolarga 3 oygacha bo'lgan davolanish kursi uchun dori-darmonlar uchun retseptlar berilishi mumkin.
3. Tibbiyot xodimi N 107-1/u shakldagi retsept blankalari bo'yicha surunkali kasalliklarga chalingan bemorlar uchun tayyor dori vositalari va individual ishlab chiqarilgan dori vositalariga retseptlar yozganda, retseptning amal qilish muddatini bir yilgacha belgilashga ruxsat etiladi. va bitta retsept bo'yicha retsept bo'yicha dorivor mahsulotning tavsiya etilgan miqdoridan oshib ketish. Bunday retseptlarni yozishda shifokor "Bemor bilan surunkali kasallik", retseptning amal qilish muddatini va dori-darmonlarni yuborish chastotasini ko'rsatadi dorixona tashkiloti yoki yakka tartibdagi tadbirkor uchun litsenziyalangan farmatsevtika faoliyati(haftalik, oylik va boshqa muddatlarda), ushbu ko'rsatmani o'z imzosi va shaxsiy muhri, shuningdek muhri bilan tasdiqlaydi. tibbiy tashkilot"Retseptlar uchun."
4. Barbiturik kislota hosilalari, efedrin, psevdoefedrin uchun retseptlar sof shakl va boshqa preparatlar bilan aralashmasida anabolik faollikka ega preparatlar, surunkali kasalliklarga chalingan bemorlarni davolash uchun kodein (uning tuzlari) ni o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan preparatlar ikki oygacha bo'lgan davolash kursi uchun belgilanishi mumkin. Bunday hollarda, "By maxsus maqsad", alohida imzolangan tibbiyot xodimi va tibbiy tashkilotning "Retseptlar uchun" muhri.
5. Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 785-sonli buyrug'iga muvofiq, etil spirtini etkazib berish amalga oshiriladi:
Shifokorlar tomonidan yozilgan retseptlarga ko'ra, "kompresslarni qo'llash uchun" yozuvi (ko'rsatilgan). zarur suyultirish suv bilan) yoki "Teri bilan ishlov berish uchun" - sof shaklda 50 grammgacha;
Shifokorlar tomonidan individual tayyorlangan dorivor retseptlar uchun yozilgan retseptlarga ko'ra - aralashmada 50 grammgacha;
"Maxsus maqsadlarda" yozuvi bo'lgan shifokorlar tomonidan individual ravishda tayyorlangan dorivor retseptlar bo'yicha shifokorning imzosi va tibbiy muassasaning muhri bilan alohida tasdiqlangan retseptlar bo'yicha profilaktika muassasasi"Retseptlar uchun", bemorlar uchun surunkali kurs kasalliklar - aralashmada va sof shaklda 100 grammgacha.
- Ushbu No30, No40 retsept bo'yicha kukunlarni tarqatish mumkinmi?
No 30 - ha, Yo'q 40 - yo'q, chunki efedrin gidroxloridni tarqatish darajasi 0,6 g (buyurtma № 1175).
Muammo № 15
Dorixonaga quyidagi dorilar kelib tushdi: morfin 1% 1,0 No5, kaliy permanganat porasi 3,0, teofedrin N tab.. Bu dorilarni yuridik nuqtai nazardan qaysi guruhlarga ajratish kerak? Morfin 1% 1,0 No 5 retseptini to'ldirish tartibi, dorixonada retseptning amal qilish muddati va saqlash muddati. Qabul qilingan dori vositalarini ro'yxatga olish uchun qanday hujjatlardan foydalanish kerak? Ushbu dori vositalarini saqlashni tashkil etishga qo'yiladigan talablar. Normativ asoslash.
Morfin 1% 1,0 No 5 - PP No 681 bo'yicha, NS va PV ning II ro'yxatiga kiritilgan, Rossiya Federatsiyasida muomalasi cheklangan va Rossiya Federatsiyasi qonunchiligiga muvofiq nazorat choralari belgilangan. Rossiya Federatsiyasi va xalqaro shartnomalari.
Morfin uchun buyuriladi retsept shakli Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 54-sonli buyrug'iga muvofiq 107-1 / np shakli. Qog'ozda qilingan Pushti rang suv belgilari bilan. Retsept blankasi tushunarli, tushunarli, siyoh yoki sharik qalam bilan to'ldirilishi kerak. Retsept shaklini to'ldirishda tuzatishlarga yo'l qo'yilmaydi. Retsept blankasi tibbiy tashkilotning muhri (tibbiy tashkilotning to'liq nomi, uning manzili va telefon raqami ko'rsatilgan) va giyohvandlik (psixotrop) uchun retsept berilgan sanasi bilan bosiladi. dorivor mahsulot.“Bemorning toʻliq ismi” va “Yoshi” qatorlarida bemorning toʻliq familiyasi, ismi, otasining ismi (agar mavjud boʻlsa, oxirgisi), uning yoshi (tugallangan yillar soni) koʻrsatiladi. Majburiy siyosatning seriyasi va raqami tibbiy sug'urta" bemorning majburiy tibbiy sug'urta polisi raqamini ko'rsatadi. "Raqam" qatorida tibbiy karta ambulatoriya (bolaning rivojlanish tarixi)" bo'limida ambulator tibbiy kartaning raqami (bolaning rivojlanish tarixi) ko'rsatiladi. "F.I.O. shifokor (feldsher, akusherka)" qatorida giyohvandlik (psixotrop) dori vositasiga retsept yozgan shifokorning (feldsher, akusherka) to'liq familiyasi, ismi, otasining ismi (agar mavjud bo'lsa, ikkinchisi) ko'rsatiladi. "Rp: "yoqilgan lotin Giyohvandlik (psixotrop) dori vositasining nomi (xalqaro mulkiy bo'lmagan yoki kimyoviy, ular yo'q bo'lganda - savdo nomi), uning dozasi, miqdori va qo'llash usuli ko'rsatiladi.Birida giyohvandlik (psixotrop) dori vositasining bitta nomi yoziladi. retsept shakli. Retsept blankasida yozilgan giyohvandlik (psixotrop) preparatning miqdori so'z bilan ko'rsatiladi. Narkotik (psixotrop) preparatni qabul qilish usuli rus yoki milliy tillarda ko'rsatilgan. Giyohvandlik (psixotrop) dori vositasini qabul qilish usulini ko‘rsatayotganda “Ichki”, “Ma’lum” kabi umumiy ko‘rsatmalar bilan cheklanish taqiqlanadi. shifokorning imzosi, rahbarning imzosi (rahbar o'rinbosari yoki menejer strukturaviy birlik) tibbiy tashkilot (uning familiyasi, ismi, otasining ismi (agar mavjud bo'lsa) ko'rsatilgan), shuningdek tibbiy tashkilotning dumaloq muhri, uning muhri tibbiy tashkilotning to'liq nomini ko'rsatishi kerak. “Dorixona tashkilotining berilganligi to‘g‘risidagi belgisi” qatorida dorixona tashkilotining giyohvandlik (psixotrop) dori vositasining chiqarilganligi to‘g‘risidagi belgisi qo‘yiladi (cheklangan giyohvandlik (psixotrop) dori vositasining nomi, miqdori va berilgan sanasi ko‘rsatilgan holda). dori vositasi giyohvandlik (psixotrop) dori vositasini yuborgan dorixona tashkiloti xodimining imzosi (uning familiyasi, ismi, otasining ismi (agar mavjud bo'lsa) ko'rsatilgan), shuningdek, dorixonaning dumaloq muhri bilan tasdiqlanadi. dorixona tashkiloti, uning izi dorixona tashkilotining to'liq nomini ko'rsatishi kerak. Retseptning amal qilish muddati - 5 kun, dorixonada saqlash muddati - 10 yil.
NS va PVni saqlash qoidalari Rossiya Federatsiyasi GD tomonidan 2009 yil 31 dekabrdagi 1148-son bilan tasdiqlangan. NS va PVni saqlash NS va PV aylanishi bilan bog'liq faoliyatni amalga oshirish uchun litsenziyaga, shuningdek ularni saqlash huquqiga (keyingi o'rinlarda yuridik shaxslar deb ataladi) ega bo'lgan yuridik shaxslar tomonidan amalga oshiriladi.NS va PVni saqlash amalga oshiriladi. izolyatsiya qilingan binolarda tashqariga, maxsus muhandislik bilan jihozlangan va texnik vositalar qo'riqlash (keyingi o'rinlarda - binolar) va vaqtincha saqlash joylarida. 4 toifa . Har bir toifadagi binolar uchun ularning muhandislik-texnik himoya vositalari bilan jihozlanishiga, shuningdek, ularda giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni saqlash sharoitlariga asosiy talablar belgilanadi. 2-toifaga farmatsevtika korxonalarining binolari kiradi , tibbiy maqsadlarda foydalaniladigan NS va PVning bir oylik zaxirasini saqlash uchun mo'ljallangan.2-toifaga kiruvchi binolar kamida 2 himoya chizig'idan iborat qo'riqlash signalizatsiya tizimlari va markaziy monitoring konsoliga signallarni chiqaradigan signalizatsiya tizimi bilan jihozlangan. politsiya bo'limi shaxsiy xavfsizlik ichki ishlar organida Rossiya Federatsiyasi, va agar bunday ulanish mumkin bo'lmasa - xavfsizlik postiga signal chiqishi bilan. Kirish eshigi xona metalldan, yog'ochdan (2 tomondan qoplamali temir yoki metall plitalar bilan mustahkamlangan) yoki kamida 3 ta halokatli ta'sirlardan himoya sinfini ta'minlaydigan boshqa materialdan tayyorlanishi mumkin. Kirish eshigida halokatli ta'sirlardan himoyalanishning 3-sinfidagi kamida 2 ta qulflash moslamasi mavjud.Xonaga kirish eshigi himoyalangan. ichida po'lat armaturadan yasalgan kamida 2 vayron qiluvchi ta'sirlardan himoya qilish sinfiga ega bo'lgan qulflash moslamasi bo'lgan qo'shimcha metall panjarali eshik 1-va oxirgi qavatlarning deraza konstruktsiyalarida po'lat tayoqlardan yasalgan metall panjaralar ichki tomondan yoki ramkalar o'rtasida, yoki metall panjara kuchiga teng bo'lgan panjurlar. Deraza konstruktsiyalari kamida 3 ta halokatli ta'sirlardan himoya qilish sinfiga ega bo'lishi kerak. Giyohvand moddalar va psixotrop moddalar esa o‘g‘rilikka chidamliligi kamida 4-sinfdagi qulflangan seyflarda yoki metall shkaflarda saqlanadi. Tegishli binolarda 4-toifaga , Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar o‘g‘rilikka chidamliligi kamida 3-sinf bo‘lgan qulflangan quyma yoki polga (devorga) biriktirilgan holda saqlanadi. Og'irligi 1000 kilogrammdan kam bo'lgan seyf polga yoki devorga biriktirilgan yoki langar yordamida devorga o'rnatilgan. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar vaqtincha saqlashning boshqa joylarida o‘g‘rilikka chidamliligi kamida 1-sinfdagi qulflangan seyflarda yoki metall yoki boshqa kuchli materiallardan yasalgan idishlarda saqlanadi.
Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 397 n-sonli buyrug'iga binoan "Rossiya Federatsiyasida belgilangan tartibda ro'yxatga olingan NS va PV uchun maxsus saqlash shartlarini tasdiqlash to'g'risida" tibbiy foydalanish, dorixonalarda, tibbiyot muassasalarida, ilmiy-tadqiqot va ta’lim tashkilotlarida va dori vositalari ulgurji savdosi tashkilotlarida” saqlash farmatsevtik moddalar dorixonalarda giyohvandlik va psixotrop preparatlar eng yuqori bir martalik va eng yuqori sutkalik dozalarni ko'rsatadigan barlarda amalga oshirilishi kerak. Dorixonalarning yordamchi xonalari va retsept bo'limlarida, ta'lim tashkilotlarining o'quv xonalarida, shuningdek ilmiy-tadqiqot tashkilotlarining laboratoriyalarida ish kuni davomida qo'llaniladigan giyohvandlik vositalari va psixotrop preparatlarni saqlash ushbu binolar yoki bo'limlarning seyflarida (idishlarida) amalga oshiriladi. Giyohvandlik vositalari va psixotrop vositalar ish kuni tugagandan so‘ng giyohvandlik vositalari va psixotrop vositalar asosiy saqlash joyiga qaytarilishi kerak. Himoya qilishni talab qiladigan giyohvandlik vositalari va psixotrop dorilarni saqlashga ruxsat beriladi ko'tarilgan harorat, dorixonalarda, davolash-profilaktika muassasalarida, ilmiy-tadqiqot, taʼlim tashkilotlarida va dori vositalarining ulgurji savdo tashkilotlarida: muhandislik-texnikaviy xavfsizlik vositalari bilan maxsus jihozlangan 1 va 2-toifali binolarda - qulflangan muzlatgichlarda (muzlatgichlarda) yoki dori vositalarini saqlash uchun maxsus maydonda. asosiy saqlash joyidan qulflanadigan panjarali eshikli metall panjara bilan ajratilgan muzlatgichlarni (sovutgich kameralarini), 4-toifali xonalarda - seyflarda joylashgan termal konteynerlarga joylashtirish; vaqtincha saqlash joylarida - seyflarga joylashtirilgan termal idishlarda yoki termal idishlarga joylashtirilgan metall yoki boshqa yuqori quvvatli materiallardan tayyorlangan idishlarda.
Yuridik shaxs rahbarining buyrug'i bilan NS va PV ni saqlash uchun mas'ul bo'lgan, NS va PV bilan ishlashga ruxsat berilgan shaxslar tayinlanadi va seyflar, metall shkaflar va binolarning kalitlarini, shuningdek muhrlash uchun ishlatiladiganlarni saqlash tartibini belgilaydi. (plombalash) plomba va plombalash moslamalari.. Binolarga kirish huquqiga ega bo'lgan shaxslar ro'yxati yuridik shaxs rahbarining buyrug'i bilan tasdiqlanadi.
Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 2010 yil 23 avgustdagi "Dori vositalarini saqlash qoidalarini tasdiqlash to'g'risida" gi 706n-son buyrug'i talablariga muvofiq. Subyekt-miqdori hisobga olinadigan dori-darmonlar metallda saqlanadi. yoki ish kunining oxirida muhrlangan yoki muhrlangan yog'och shkaflar.
Muammo № 16
Tibbiy tashkilotning dorixonasidan ariza kelib tushdi jarrohlik bo'limi in'ektsiya uchun magniy sulfat eritmasi uchun 25% - 10,0 ampulalarda va promedol in'ektsiya uchun eritmasi 1% - 1,0 ampulalarda.
- tartibga solish nuqtai nazaridan ushbu dorilar qaysi guruhlarga tegishli?
- dorixona qanday hujjatlar asosida bo‘limlarga bunday dori vositalarini beradi?
Tibbiy tashkilotning bo'limlari tomonidan ushbu dori vositalarini olish uchun schyot-faktura talablarini to'ldirish tartibi qanday?
- Tibbiyot tashkiloti dorixonasida ushbu dori vositalariga schyot-faktura talablarini saqlash muddatini nomlang.
- Moskva viloyati xodimlaridan qaysi biri promedol in'ektsiya eritmasi 1% - 1,0 olish huquqiga ega?
Tashkilotning promedol in'ektsiya eritmasi 1% - 1,0 bilan ishlashga ruxsatnomasi qanday hujjatlashtirilgan va xodimlarga ushbu dori bilan ishlashga qanday ruxsat beriladi?
Normativ-huquqiy pozitsiyadan: magniy sulfat eritmasi retsept bo'yicha chiqariladigan boshqa dorilarga tegishli; in'ektsiya uchun promedol - RF RF No 681 ga muvofiq NS ro'yxati II;
Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 110-sonli buyrug'iga muvofiq, diagnostika va davolash jarayonini ta'minlash uchun tibbiy tashkilotlar dorixona tashkilotidan dori-darmonlarni belgilangan tartibda tasdiqlangan hisob-faktura talablariga muvofiq oladi. Dorixona tashkilotlaridan dori vositalarini qabul qilish uchun talabnoma-fakturada tibbiy tashkilotning muhri, dumaloq muhri, uning rahbari yoki uning davolash ishlari bo‘yicha o‘rinbosarining imzosi bo‘lishi kerak. Talab schyot-fakturasida hujjatning raqami, tuzilgan sanasi, dori vositasini jo‘natuvchi va oluvchi, dorivor mahsulotning nomi (dozasi, chiqarish shakli (planshetlar, ampulalar, malhamlar, shamlar va boshqalar) ko‘rsatilgan), qadoqlash turi ko‘rsatiladi. (qutilar, shishalar, naychalar va boshqalar), qo'llash usuli (in'ektsiya uchun, tashqi foydalanish uchun, og'iz orqali yuborish, ko'z tomchilari va boshqalar), so'ralgan dorilar soni, yuborilgan dori vositalarining miqdori va narxi. Dori vositalarining nomlari: lotin tilida yoziladi.Talablar - predmet-miqdori hisobga olinadigan dori vositalari uchun schyot-fakturalar dori vositalarining har bir guruhi bo'yicha schyot-faktura talablarining alohida shakllari bo'yicha rasmiylashtiriladi.Talablar-tibbiyot tashkiloti tarkibiy bo'linmasining (idora, bo'lim va boshqalar) dori vositalariga bo'lgan schyot-fakturalari. dorixona tashkilotiga yuboriladi, belgilangan tartibda rasmiylashtiriladi, tegishli bo‘lim boshlig‘i tomonidan imzolanadi va tibbiyot tashkilotining muhri bilan rasmiylashtiriladi. Dori-darmonlarni individual bemorga buyurishda qo'shimcha ravishda uning familiyasi va bosh harflari va kasallik tarixining raqami ko'rsatiladi. Zaharli dori-darmonlarga qo'yiladigan talablar stomatolog yoki stomatologning imzosidan tashqari, muassasa (bo'lim) rahbari yoki uning o'rinbosarining imzosi va tibbiy tashkilotning dumaloq muhriga ega bo'lishi kerak.
Dorixona tashkilotlarida II va III ro‘yxatdagi giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni tarqatish uchun tibbiyot muassasalarining schyot-faktura talablari 10 yil, miqdoriy hisobga olinadigan boshqa dori vositalarini tarqatish uchun 3 yil, boshqa guruhlar uchun saqlanadi. giyohvandlik vositalaridan - bir kalendar yil ichida. Tibbiy tashkilotlarning so'rov-schyot-fakturalari dorixona tashkilotida xavfsizligini ta'minlaydigan sharoitlarda saqlanishi, yopishtirilishi va muhrlanishi hamda oy va yil ko'rsatilgan hajmlarda rasmiylashtirilishi kerak. Saqlash muddati tugagandan so'ng, schyot-faktura talablari dorixona tashkilotida tuzilgan komissiya a'zolari ishtirokida yo'q qilinishi kerak, ular to'g'risida tasdiqlangan shakldagi aktlar tuziladi.
NS va PVni Moskva viloyatiga chiqarish Moskva viloyati xodimlari tomonidan amalga oshiriladi, ularning ro'yxati Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash va ijtimoiy rivojlanish vazirligining 330-sonli buyrug'i bilan tasdiqlangan, bularga quyidagilar kiradi: rahbarlar. shifokor, bo'lim boshlig'i, bo'lim boshlig'i o'rinbosari, katta tibbiyot xodimi. opa. NS va DP, IV ro'yxatning 1-jadvaliga kiritilgan prekursorlar bilan ishlashga shaxslarni qabul qilish RF PP No 892 "NS va DP bilan ishlashga, shuningdek faoliyatga shaxslarni qabul qilish qoidalarini tasdiqlash to'g'risida" gi qonuni bilan belgilanadi. NS va DP prekursorlarining aylanishi bilan bog'liq. Qabul tashkilot rahbari tomonidan amalga oshiriladi va quyidagilarni o'z ichiga oladi:
1. shaxslarni NS va PV bo'yicha Rossiya Federatsiyasi qonunchiligi bilan tanishtirish;
2. NS va DP bilan ishlashga, shuningdek, NS va DP prekursorlarining aylanishi bilan bog'liq faoliyatga shaxslarni qabul qilish to'g'risida buyruq chiqarish.
3. NS va DS va ularning prekursorlari muomalasi bilan bog'liq tashkilot va shaxsning o'zaro majburiyatlarini o'z ichiga olgan TD xulosasi. Ishlashga ruxsat berilmagan:
18 yoshgacha;
O'rtacha og'irlikdagi jinoyatlar, og'ir va o'ta og'ir jinoyatlar uchun sudlanganligi o'talmagan yoki olib tashlanmagan shaxslar;
Bilan bog'liq jinoyatlar uchun o'talmagan yoki olib tashlanmagan sudlanganlar noqonuniy savdo NS va PV va ularning prekursorlari;
Giyohvandlik, giyohvandlik va hron bilan og'rigan bemorlar. alkogolizm;
Belgilangan tartibda NS va PV aylanishi bilan bog'liq ishlarni bajarish uchun yaroqsiz deb tan olingan.
NS va PV bilan ishlash uchun ro'yxatdan o'tgan shaxslar to'g'risida ma'lumot olish uchun tashkilot rahbari:
1. shaxsga davolanish uchun Moskva viloyatiga yo'llanma beradi. tekshiruv va majburiy psixiatrik tekshiruv (NS va PV uchun).
2. xodimlarning o'rtacha og'irlikdagi jinoyatlar, og'ir va o'ta og'ir jinoyatlar, NS va NS noqonuniy savdosi bilan bog'liq jinoyatlar uchun o'talmagan yoki olib tashlanmagan sudlanganliklari yo'qligi to'g'risida xulosa olish uchun xodimlarning so'rovnomalari ilova qilingan holda FSKN organlariga ariza yuboradi. DS va ularning prekursorlari.
Agar shaxsga NS va PV bilan ishlashga ruxsat berishga to'sqinlik qiladigan asoslar bo'lmasa, menejer tegishli buyruq chiqaradi va TDni tuzadi. Shaxsning NS va PV bilan ishlashga ruxsatnomasining amal qilish muddati TDning amal qilish muddati bilan cheklangan.
Muammo № 17.
Moskva viloyati dorixonasi jarrohlik bo'limidan ampulalarda promedol 1% 1,0 eritmasi uchun so'rov oldi.
- Promedol eritmasi huquqiy nuqtai nazardan qaysi dorilar guruhiga kiradi?
Ushbu dori vositasini olish uchun tibbiy tashkilotning bo'limlariga schyot-faktura talablarini qayta ishlash tartibi qanday?
- Mudofaa vazirligi xodimlaridan qaysi biri bunday dori vositalarini olish huquqiga ega?
- Mudofaa vazirligining boshqarmalarida bunday dori vositalarining saqlanishi va ishlatilishini nazorat qilish kimga yuklatilgan?
- dori ma'lumotlarini hisobga olish, hisobot berish xususiyatlari.
Promedol RF 681-sonli Nizomga muvofiq II ro'yxatning NS va PV ga tegishli. Sog'liqni saqlash muassasalari xodimlaridan NS va PV olish huquqi berilgan. ijrochi(NS va PV bilan ishlash uchun tasdiqlangan), 330-son buyrug'iga muvofiq sog'liqni saqlash muassasasi rahbarining buyrug'i bilan (bosh shifokor, bo'lim boshlig'i, bo'lim boshlig'i o'rinbosari, bosh hamshira) vakolatli.
Sog'liqni saqlash muassasalarining bo'linmalarida NS va PV saqlanishini nazorat qilish sog'liqni saqlash muassasasi boshlig'ining (bo'lim boshlig'ining) buyrug'i bilan bunga vakolat berilgan mansabdor shaxs zimmasiga yuklanadi.Sog'liqni saqlash muassasasi boshlig'ining buyrug'i bilan. , NS va PV saqlash uchun mas'ul shaxslar tayinlanadi, NS va PV bilan ishlash uchun vakolatli va tartibi seyflar, metall shkaflar va binolar kalitlari saqlash, shuningdek muhr va muhrlash uchun ishlatiladigan muhr qurilmalar o'rnatiladi. Binolarga kirish huquqiga ega bo'lgan shaxslar ro'yxati sog'liqni saqlash muassasasi rahbarining buyrug'i bilan tasdiqlangan (Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2009 yil 31 dekabrdagi 1148-sonli "NS va PVni saqlash tartibi to'g'risida" gi qarori.
397n-sonli buyrug'i - Rossiya Federatsiyasida dorixonalarda, sog'liqni saqlash muassasalarida, ilmiy-tadqiqot muassasalarida, hisobga tibbiy yordam ko'rsatish uchun mo'ljallangan dori vositalari sifatida belgilangan tartibda ro'yxatdan o'tgan NS va PV saqlash sharoitlariga qo'yiladigan maxsus talablarni tasdiqlash to'g'risida. Tashkilotlar, dori vositalari ulgurji savdo tashkilotlari.
Promedol 1% 1,0 - "NS va PV aylanmasi bilan bog'liq operatsiyalarni ro'yxatga olish jurnali" da NS ro'yxati II sifatida PKUga bo'ysunadi.
Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2006 yil 4 noyabrdagi 644-sonli "Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalasi bilan bog'liq operatsiyalarni ro'yxatdan o'tkazish uchun maxsus jurnallarni yuritish va saqlash qoidalari, shuningdek shakllari" Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning aylanishi bilan bog‘liq faoliyat to‘g‘risidagi ma’lumotlarni taqdim etish, giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalasi bilan bog‘liq operatsiyalarni qayd etish tartibi” (o‘zgartirish va qo‘shimchalar).
Miqdoriy nuqtai nazardan, II va III ro'yxatdagi giyohvandlik vositalari, II va III ro'yxatdagi psixotrop moddalar maxsus ro'yxatda hisobga olinadi. "Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning aylanishi bilan bog'liq operatsiyalarni qayd etish jurnali" .
Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari muomalasi bilan bog'liq faoliyatni amalga oshiruvchi yuridik shaxslar, shuningdek ularning bo'linmalari Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 2006 yil 4 noyabrdagi 5-sonli qarori bilan tasdiqlangan shaklda ro'yxatga olish jurnallarini yuritishi shart. 644 (o'zgartirishlar bilan).
Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalasi bilan bog‘liq operatsiyalarni hisobga olish giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning har bir nomi bo‘yicha ro‘yxatga olish jurnalining alohida kengaytirilgan varaqasida yoki alohida ro‘yxatga olish jurnalida amalga oshiriladi.
Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning miqdori va holati o‘zgarishiga olib keladigan har qanday operatsiyalar ro‘yxatga olish jurnaliga kiritilishi kerak. Dorixonalarda bu giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni moddalar shaklida yoki sanoatda ishlab chiqarilgan dori vositalarini qabul qilish va iste'mol qilish bo'yicha operatsiyalar bo'ladi. Bunday holda, o'lchov birliklari har xil bo'ladi (grammlar, shishalar, ampulalar, yamalar, planshetlar va boshqalar). Jurnallar jildlangan, raqamlangan va menejer tomonidan imzolangan bo'lishi kerak yuridik shaxs va yuridik shaxsning muhri. Agar kerak bo'lsa, hokimiyat qarori bilan ijro etuvchi hokimiyat Rossiya Federatsiyasining ta'sis etuvchi sub'ekti "Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalasi bilan bog'liq operatsiyalarni ro'yxatga olish jurnali" ni tasdiqlovchi organ tomonidan belgilanadi.
Yuridik shaxsning rahbari ro'yxatga olish jurnallarini yuritish va saqlash uchun mas'ul shaxslarni, shu jumladan bo'limlarda tayinlaydi.
Jurnaldagi yozuvlar ularni saqlash va saqlash uchun mas'ul shaxs tomonidan sharikli qalam (siyoh) yordamida amalga oshiriladi. xronologik tartib giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalarning har bir nomi boʻyicha har bir operatsiyadan soʻng darhol ushbu operatsiyani yakunlanganligini tasdiqlovchi hujjatlar asosida. Giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalar bilan operatsiyalarni amalga oshirilganligini tasdiqlovchi hujjatlar yoki ularning nusxalari belgilangan tartibda tasdiqlangan alohida papkaga joylashtiriladi, ular tegishli ro‘yxatga olish jurnali bilan birga saqlanadi.
Ro‘yxatga olish jurnallarida giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlarining tasdiqlangan Ro‘yxatiga muvofiq giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning nomlari ko‘rsatiladi. Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 1998 yil 30 iyundagi 681-sonli qarori bilan (o'zgartirishlar kiritilgan) va giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning boshqa nomlari, ular yuridik shaxs tomonidan qabul qilingan. Dori vositalari sifatida ro‘yxatga olingan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning nomlari ro‘yxati (xalqaro umumiy, patentlangan, original sarlavhalar yoki ular yo'q bo'lganda, kimyoviy nomlar) Sog'liqni saqlash va nazorat qilish federal xizmati tomonidan kiritiladi. ijtimoiy rivojlanish dori vositalarining davlat reestriga.
Giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalarning har bir nomi bo‘yicha ro‘yxatga olish jurnallaridagi yozuvlarni raqamlash kalendar yil davomida raqamlarning o‘sish tartibida amalga oshiriladi. Yangi jurnallardagi yozuvlarni raqamlash quyidagi raqamdan boshlanadi oxirgi raqam tugallangan jurnallarda. Ro‘yxatga olish jurnallarining joriy kalendar yilida foydalanilmagan sahifalari chizib tashlanadi va keyingi kalendar yilida foydalanilmaydi.
Amalga oshirilgan har bir operatsiyani jurnallar daftaridagi yozuv ularning saqlanishi va saqlanishi uchun mas'ul shaxsning familiyasi va bosh harflarini ko'rsatgan holda imzosi bilan tasdiqlanadi.
Ro'yxatga olish jurnallaridagi tuzatishlar ularni saqlash va saqlash uchun mas'ul shaxsning imzosi bilan tasdiqlanadi. Jurnallarda o'chirish va tasdiqlanmagan tuzatishlarga yo'l qo'yilmaydi.
Yuridik shaxslar giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni har oyda ularning haqiqiy mavjudligini buxgalteriya hisobi ma’lumotlari (buxgalteriya balansi) bilan solishtirish yo‘li bilan belgilangan tartibda inventarizatsiyadan o‘tkazadilar. Ro'yxatga olish jurnallarida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni inventarizatsiya qilish natijalari aks ettirilishi kerak.
Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni inventarizatsiya qilish 38-modda talablariga muvofiq amalga oshiriladi. Federal qonun 01.08.1998 yildagi 3-FZ-sonli "Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar to'g'risida", Rossiya Moliya vazirligining 06.13.1995 yildagi 49-sonli buyrug'i "Tasdiqlash to'g'risida" uslubiy ko'rsatmalar mulkiy va moliyaviy majburiyatlarni inventarizatsiya qilish to'g'risida", Rossiya Davlat statistika qo'mitasining 18.08.1998 yildagi 88-sonli "Naqd pul operatsiyalarini hisobga olish, inventarizatsiya natijalarini qayd etish uchun birlamchi buxgalteriya hujjatlarining yagona shakllarini tasdiqlash to'g'risida" gi qarori va SSSR buyrug'i. Sog'liqni saqlash vazirligining 01.08.1988 yildagi 14-sonli "Birlamchi ixtisoslashtirilgan (idora ichidagi) shakllarini tasdiqlash to'g'risida" buxgalteriya hisobi o‘zini-o‘zi ta’minlovchi dorixonalar uchun”, inventarizatsiya komissiyasini tuzish, tavsiflovchi inventar varaqlarini tayyorlash bilan. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalasi bilan bog'liq operatsiyalarni ro'yxatga olish jurnalida o'tkazilgan inventarizatsiya to'g'risida (inventarizatsiya qilingan sana, mos keladigan varaqning raqami yoki inventar ro'yxati) yozuv kiritiladi.
01.08.1998 yildagi 3-FZ-sonli "Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar to'g'risida" gi Federal qonunining 38-moddasiga binoan, balansdagi nomuvofiqliklar yoki balans ma'lumotlari va inventarizatsiya natijalari o'rtasidagi nomuvofiqlik to'g'risidagi ma'lumotlar. uch kunlik muddat ular aniqlangandan keyin giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalasini nazorat qiluvchi organlar eʼtiboriga yetkaziladi.
Prekursorlarni solishtirish natijalaridagi nomuvofiqliklar yoki nomuvofiqliklar tegishli hududiy organ eʼtiboriga yetkaziladi. Federal xizmat davomida giyohvand moddalarni nazorat qilish uchun Rossiya Federatsiyasi 10 kun ular aniqlangan paytdan boshlab.
Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar reestri texnik jihatdan mustahkamlangan xonadagi metall shkafda (seyfda) saqlanadi. Metall shkaf (seyf) va texnik jihatdan mustahkamlangan xonaning kalitlari ro'yxatga olish jurnalini yuritish va saqlash uchun mas'ul shaxs tomonidan saqlanadi.
To‘ldirilgan ro‘yxatga olish jurnallari giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning muomalasi bilan bog‘liq operatsiyalarni amalga oshirilganligini tasdiqlovchi hujjatlar bilan birga yuridik shaxsning arxiviga topshiriladi va ularda oxirgi yozuv kiritilgandan keyin 10 yil davomida saqlanadi. Belgilangan muddatdan keyin ro'yxatga olish jurnallari yuridik shaxs rahbari tomonidan tasdiqlangan dalolatnomaga muvofiq yo'q qilinishi kerak.
NS va PE aylanishi bilan bog'liq faoliyat to'g'risida yuridik shaxslarga hisobotlarni taqdim etish qoidalari RF PP tomonidan 04.11.06 yildagi 644-son bilan tasdiqlangan, LE tomonidan o'zgartirishlar kiritilgan - NS va PE aylanishi bilan bog'liq faoliyatni amalga oshirish uchun litsenziyalar egalari. PE har bir ishlab chiqarilgan, ishlab chiqarilgan, import qilingan (eksport qilingan), chiqarilgan va sotilgan NS va PV miqdori, shuningdek, hisobot yilining 31 dekabr holatiga ko'ra ularning zaxiralari to'g'risida hisobot berishlari shart.
Dorixonalar va belgilangan tartibda NS va PIni o'z ichiga olgan dori vositalarini ishlab chiqarishni, NS va PIni tarqatish va sotishni amalga oshiradigan dorixonalar, sog'liqni saqlash muassasalariga ega bo'lib, har yili 15 fevraldan kechiktirmay tegishli hududiy organlariga taqdim etadilar. Rossiya Federatsiyasining Giyohvand moddalarni nazorat qilish federal xizmati 6-ilovaga muvofiq shaklda:
· yillik hisobot ishlab chiqarilgan, chiqarilgan va sotilgan NS va PV soni bo'yicha;
Hisobotlarda NS va PV miqdori va zahiralari ko'rsatilgan oqim jihatidan NS va PV.
Dori-darmonlarni retseptlash va 1175-sonli buyruq bilan tasdiqlangan retseptlar va faktura talablarini qayta ishlash.
Muammo № 18
Dorixona quyidagi tarkibdagi aralashmani tayyorlash uchun retsept oldi:
Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex................... 10.0
Efedrin gidroxlorid va boshqa tuzlar
9-ilova
Kodein o'z ichiga olgan preparatlarni tarqatish qoidalari:
1. Retsept shakli f-148-1/u-88.
2. Shtamp, shifokorning shaxsiy muhri va "Retseptlar uchun" muhrining mavjudligi.
3. Retseptning amal qilish muddati 10 kun.
4. Agar retsept to'g'ri to'ldirilgan bo'lsa, uni soliqqa torting va retseptning orqa tomonidagi ta'tilga imzo cheking.
5. Retseptlarni tanlash va jurnalda qayd etish har kuni menejer tomonidan amalga oshiriladi, natijalar har oy va har yili umumlashtiriladi. Jurnalda korrektordan foydalanishga yo'l qo'yilmaydi. Agar xato bo'lsa, noto'g'ri raqam chiziladi, to'g'ri yoziladi va uchta imzo bilan tasdiqlanadi.
| № | Dori-darmonlar | 1 paketdagi kodein tarkibi | 1 retsept bo'yicha tarqatish darajasi |
| 1. | Codelac № 10 | 0,08 | 2 paket |
| 2. | Codelac fitoeliksir 100 ml | 0,09 | 2 fl |
| 3. | Kaffetin № 12 | 0,12 | 1 paket |
| 4. | No-shpalgin No 12 | 0,096 | 2 paket |
| 5. | Nurofen plyus № 12 | 0,153 | 1 paket |
| 6. | PentalginICN № 12 | 0,096 | 2 paket |
| 7. | PentalginH № 10 | 0,08 | 2 paket |
| 8. | Pentalgin plyus № 12 | 0,096 | 2 paket |
| 9. | Piralgin № 10 | 0,08 | 2 paket |
| 10. | Piralgin № 20 | 0,16 | 1 paket |
| 11. | Sedal M No 10 | 0,1 | 2 paket |
| 12. | Sedal M № 20 | 0,2 | 1 paket |
| 13. | Sedalginneo № 10 | 0,1 | 2 paket |
| 14. | Sedalginneo № 20 | 0,2 | 1 paket |
| 15. | Solpadeincaps. № 12 | 0,096 | 2 paket |
| 16. | Solpadein yorlig'i. № 12 | 0,096 | 2 paket |
| 17. | Solpadein yorlig'i. № 8 | 0,064 | 3 paket |
| 18. | Solpadeintab.sol. № 12 | 0,096 | 2 paket |
| 19. | Terpin kodi № 10 | 0,08 | 2 paket |
| 20. | Tetralgin № 10 | 0,08 | 2 paket |
| 21. | Unispaz № 12 | 0,096 | 2 paket |
10-ilova
Retseptlarni tayyorlash qoidalari /Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 1175, 54, 785-sonli buyruqlari./
| № | Dori-darmonlar | f shakli - | Amal qilish muddati | Saqlash muddati | |
| 1. | - Giyohvand moddalar va II ro'yxatdagi psixotrop moddalar (3-FZ, RF PP No 681 - buprenorfin, morfin g / chl, omnopon, promedol, prosidol, fentanil / transdermal tizim, TB sublingual / | Seriya raqami va himoya darajasi F - 107/u-NP bo'lgan maxsus shakl | U shifokor tomonidan yoziladi, seriya va raqam ko'rsatiladi majburiy tibbiy sug'urta polisi, imzolangan ch. shifokor yoki deputat davolanishga ko'ra Moskva viloyatining dumaloq muhri bilan tasdiqlangan ish, bitta nom yozilgan, dori miqdori so'zlar bilan ko'rsatilgan, dori miqdori bitta retsept bo'yicha bir martalik tarqatish normalariga muvofiq belgilanadi. | 5 kun | 10 yil “Dorixona tashkilotining tarqatish to‘g‘risidagi belgisi” qatorida apt belgisi qo‘yiladi. org. dorivor preparatning chiqarilishi to‘g‘risida (bo‘lingan dori vositasining nomi, miqdori va chiqarilgan sanasi ko‘rsatilgan holda) va farmatsevtning imzosi va dorixonaning dumaloq muhri bilan tasdiqlanadi. |
| 2. | - III ro'yxatdagi psixotrop moddalar (3-FZ, RF PP No 681, 427, 486, 78 - butorfanol, tianeptin, diazepam, nitrazepam, oksazepam, fenobarbital va boshqalar). | F - 148-1/u-88 | Mudofaa vazirligining "Retseptlar uchun" muhri bilan tasdiqlangan, bitta nom yozilgan, preparatning miqdori bitta retsept bo'yicha bir martalik tarqatish standartlariga muvofiq belgilanadi. | 10 kun | 10 yil |
| 3. | - PCUga taalluqli bo'lgan boshqa dorilar - anabolik gormonlar - dorilar (562n-sonli pr. 5-bandi - kodein o'z ichiga olgan dorilar - 9-ilovaga qarang). | F - 148-1/u-88 | Mudofaa vazirligining "Retseptlar uchun" muhri bilan tasdiqlangan, bitta nom yozilgan, preparatning miqdori bitta retsept uchun bir martalik tarqatish standartlariga muvofiq belgilanadi. | 10 kun | 3 yil |
| 4. | - Qolgan dorilar dorilar (4-band, pr. No 562n) | F - 107-1/u | gr.da. Rp INN yoki guruhlash orqali ko'rsatilgan yoki savdo nomi Lotin tilidagi dorilar (barcha shakllar uchun yagona talab), uchtadan ko'p bo'lmagan dori vositalari chiqariladi | 2 oy | Dorixonada qolmaydi |
| 5. | Kasal kasallikning surunkali kursi bilan 2 oygacha bo'lgan davolash kursi bilan: - barbiturik kislota hosilalari - psevdoefedrin va efedrin sof shaklda va aralashmalarda - anabolik moddalar - kombinatsiyalangan preparatlar, soda kodein va uning tuzlari | F - 148-1/u-88 | Yuqori o'ng burchakda "maxsus maqsadlarda" davolovchi shifokorning imzosi va Mudofaa vazirligining "Retseptlar uchun" muhri bilan tasdiqlangan qo'shimcha yozuv. | 10 kun | 3 yil |
| № | Dori-darmonlar | f-shakl | Retseptning dizayn xususiyatlari | Amal qilish muddati | Saqlash muddati |
| 6. | Surunkali kasallikka chalingan bemorlar uchun retsept bir yilgacha amal qiladi | F - 107-1/u | Yuqori o'ng burchakda "Surunkali kasalligi bo'lgan bemor uchun" qo'shimcha yozuvi, shifokorning imzosi, uning shaxsiy muhri va muhri bilan tasdiqlangan dori vositalarining amal qilish muddati va chastotasini (oylik, haftalik va hokazo) ko'rsatadi. Mudofaa vazirligi "Retseptlar uchun" | 1 yilgacha | Yaroqlilik muddati tugagach, “Retsept yaroqsiz” shtampi bilan bekor qilinadi, dorixonada qoladi, yaroqlilik muddati belgilanmagan. |
| 7. | - PCUga tobe bo'lmagan trankvilizatorlar; - neyroleptiklar; - antidepressantlar; - zavod ishlab chiqarishining alkogolli dori-darmonlari - LP (562n-sonli buyruqning 4-bandi) | F - 107-1/u | - | 2 oy | Retsept “Dori berildi” shtampi bilan bekor qilinadi, qayta yuborish uchun sizga kerak yangi retsept |
| 8. | - Bepul yoki chegirma bilan sotiladigan dori vositalari | F - 148-1/u-04(l), 06(l) | Bemorning to'liq familiyasi, ismi, otasining ismi, tug'ilgan sanasi, SNILS, majburiy tibbiy sug'urta polisi raqami, manzili yoki tibbiy raqami ko'rsatilgan bitta seriya va raqamga ega bo'lgan 3 nusxada yoziladi. bemor kartalari (bolaning rivojlanish tarixi), INN yoki lotin tilida dori guruhi yoki savdo nomi ko'rsatilgan, kompyuter texnologiyalaridan foydalangan holda barcha tafsilotlarni ro'yxatdan o'tkazishga ruxsat beriladi. | 5 kun - NP uchun, 10 kun - PKU, 1 oy, 3 oy - 1-guruh nogironlari, nogiron bolalar, pensiya yoshiga etgan fuqarolar uchun | 5 yil |
| Belgilangan giyohvandlik vositalari va psixotrop dorilar soni Ro‘yxatning II va III ro‘yxatlaridagi dori vositalari, boshqa dori vositalari sub'ekt-miqdoriy hisobga olinadigan dori vositalari, bemorlarga palliativ yordam ko'rsatishda retsept bo'yicha retsept bo'yicha dori vositalarining ruxsat etilgan maksimal miqdoriga nisbatan 2 baravardan ko'p bo'lmagan miqdorda oshirilishi mumkin; ilova orqali o'rnatiladi 1-sonli 1175-sonli buyrug'i yoki retsept bo'yicha retsept bo'yicha tavsiya etilgan dori-darmonlar miqdori, 2-sonli ilova tomonidan o'rnatilgan 1175-sonli buyurtma bo'yicha. |
11-ilova
Tasdiqlangan
Hukumat qarori
Rossiya Federatsiyasi
/ Pentalgin-N
Pentalgin-N Pentalgin-N
Dorixonalardagi tomchilar
retseptsiz sotiladigan
Ishlab chiqaruvchi
Pharmstandard-Leksredstva, Rossiya
Farmakologik guruh
Analjezik
Faol modda
metamizol natriy, kodein, fenobarbital, kofein, naproksen ( kombinatsiyalangan dori)
"Pentalgin-N" - samarali dori, bu kuchli analjezik va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega. Turli xil etiologiyalarning og'rig'ini engillashtiradi. Ayniqsa, samarali bo'lganda qattiq og'riq, shu jumladan operatsiyadan keyingi. Dorixonalardan retsept bo'yicha chiqariladi, faqat ko'rsatmalarga muvofiq olinadi; retseptlash uchun siz shifokoringizga murojaat qilishingiz kerak.
Tempalginni qo'llash
Tempalgin - antipiretik va sedativ ta'sirga ega kombinatsiyalangan analjezik (og'riq qoldiruvchi) preparat. U tufayli isitma holatlarida qo'llaniladi yuqori harorat tana, tish og'rig'i va bosh og'rig'i uchun, keyin og'riqni kamaytiradi jarrohlik aralashuvlar. Tempalginni qo'llashda qo'rquv, tashvish, qo'zg'alish ketadi va kamayadi arterial bosim. Tempalgin tez ta'sir qiluvchi dori bo'lib, yarim soat ichida tinchlantiruvchi ta'sirga ega, bir soatdan keyin esa analjezik ta'sir ko'rsatadi. Kurs sifatida foydalanish mumkin emas, lekin imkoniyat paydo bo'lishi bilan darhol bekor qilinishi kerak.
Tempalgin bosh og'rig'i va tish og'rig'i uchun
Har bir insonning og'riq sezuvchanligining o'ziga xos chegarasi bor va ba'zida og'riqlarga, ayniqsa tish va bosh og'rig'iga dosh berishning iloji yo'q. Tempalgin o'rtacha og'riqni va zerikarli o'tkir og'riqni bartaraf etishga yordam beradi. tish og'rig'i. U og'riq qoldiruvchi va tinchlantiruvchi moddalarni o'z ichiga oladi, shuning uchun og'riq planshetni qabul qilgandan keyin 10-15 minut ichida yo'qoladi va analjezik ta'sir bir necha soat davom etadi. Tabletkani ovqatdan keyin ko'p miqdorda suv bilan olish kerak. Kattalar uchun doz - kuniga uch marta 1-2 tabletkadan (kuniga 6 tabletkadan ko'p bo'lmagan). 14 yoshdan oshgan bolalarga kuniga ikki marta 1 tabletka berilishi mumkin. Tempalgin 5 kundan ortiq ishlatilmasligi kerak!
"Pentalgin-N" preparatining planshetlarining tarkibi va chiqarish shakli
Pentalgin-N planshetlar shaklida mavjud, oq yoki oq sarg'ish yoki kremsi tusli, tekis silindrsimon, bir tomonida PENT-N preparatining qisqartirilgan nomi bo'rttirma. Bitta planshet o'z ichiga oladi:
- metamizol natriy 300 mg,
- kofein 50 mg,
- naproksen 100 mg,
- kodein 8 mg,
- fenobarbital 10 mg,
- yordamchi komponentlar.
Pentalgin-N tabletkalari Blister paketda 10 dona sotib olishingiz mumkin. 1 yoki 2 blister o'ram, karton qutida foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar.
farmakologik ta'sir
Pentalgin-N - analjezik, yallig'lanishga qarshi va antipiretik ta'sirga ega bo'lgan kombinatsiyalangan dori. Naproksen va metamizol natriy analjezik va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega. Kodein markaziy asab tizimining turli qismlarida opioid retseptorlarini rag'batlantiradi, bu antinositseptiv tizimning faollashishiga va og'riqni hissiy idrok etishning o'zgarishiga olib keladi. Kodein va fenobarbital natriy metamizol va naproksenning analjezik ta'sirini oshiradi. Kofein qon tomirlarini kengaytiradi skelet mushaklari, buyraklar, yurak, miya.
Pentalgin-N aqliy va jismoniy ish faoliyatini oshiradi, charchoq va uyquchanlikni yo'q qiladi; gistohematik to'siqlarning o'tkazuvchanligini oshiradi va opioid bo'lmagan analjeziklarning bio-mavjudligini oshiradi, shu bilan ularning ortishiga yordam beradi. terapevtik ta'sir. Preparat jigarda biotransformatsiyalanadi, buyraklar orqali chiqariladi va platsenta to'sig'iga kiradi.
Foydalanish uchun ko'rsatmalar
Pentalgin-N tabletkalari engil va o'rtacha darajada foydalanish uchun ko'rsatiladi og'riq sindromi bo'g'imlarda, mushaklarda, radikulitda, hayz paytida og'riq, nevralgiya, tish og'rig'i va bosh og'rig'i (shu jumladan migren) kabi turli xil kelib chiqishi. Shuningdek, ular post-travmatik va operatsiyadan keyingi og'riq sindromiga yordam beradi.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Pentalgin-N quyidagi hollarda foydalanish uchun kontrendikedir:
- Preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik
- Portal gipertenziya, og'ir arterial gipertenziya
- Oshqozon-ichak traktining eroziv va yarali lezyonlari (o'tkir bosqichda), oshqozon-ichakdan qon ketish
- Bronxial astma, bronxospazm
- Spirtli ichimliklar bilan zaharlanish
- Glaukoma
- Jigar va buyraklar faoliyatining buzilishi
- Og'ir organik kasalliklar yurak-qon tomir tizimi (shu jumladan o'tkir yurak xuruji miokard), aritmiya
- Travmatik miya shikastlanishi
- Anemiya, leykopeniya
- Glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi
- 12 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi
- Homiladorlik, laktatsiya davri
Qachon ehtiyot bo'ling arterial gipertenziya engil va o'rtacha zo'ravonlik, keksalikda. Shifokor maslahati talab qilinadi.
Pentalgin N arizasi homiladorlik va emizish davrida: homiladorlik va laktatsiya davrida preparat kontrendikedir, ona sutiga o'tadi.
Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar
Pentalgin-N og'iz orqali qabul qilinadi. Preparat kuniga 1-3 marta 1 tabletkadan olinadi. Maksimal sutkalik doza - 4 tabletka. Preparatni shifokorning retseptisiz va nazoratisiz besh kundan ortiq og'riq qoldiruvchi vosita sifatida va uch kundan ortiq antipiretik sifatida qo'llash tavsiya etilmaydi.
Yon effektlar
Allergik reaktsiyalar, shu jumladan Stiven-Jonson sindromi, Lyell sindromi; bronxospazm.
Uzoq vaqt davomida qabul qilinganda giyohvandlik va giyohvandlikka sabab bo'ladi.
Dozani oshirib yuborish
Dozani oshirib yuborish belgilari: ko'ngil aynishi, qusish, gastralgiya, uyquchanlik, taxikardiya, yurak aritmi, nafas olish depressiyasi, deliryum, zaiflik.
Dozani oshirib yuborishni davolash: qusishni qo'zg'atish, naycha orqali oshqozonni yuvish, adsorbentlarni yuborish (faollashtirilgan uglerod), hayotiy funktsiyalarni saqlashga qaratilgan simptomatik terapiya.
Boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siri
Pentalgin N ni boshqa opioid bo'lmagan analjeziklar bilan bir vaqtda qo'llash toksik ta'sirning kuchayishiga olib kelishi mumkin. Sedativlar va trankvilizatorlar preparatning analjezik ta'sirini kuchaytiradi. Metamizolni siklosporin bilan bir vaqtda qo'llash qondagi ikkinchisining darajasini pasaytiradi. Barbituratlar, fenilbutazon va jigar mikrosomal fermentlarining boshqa induktorlari metamizol natriyning ta'sirini susaytiradi. Trisiklik antidepressantlar, og'iz kontratseptivlari va allopurinol preparat tarkibiga kiradigan metamizol natriyning toksikligini oshiradi.
maxsus ko'rsatmalar
Davolash paytida siz spirtli ichimliklarni iste'mol qilmasligingiz kerak. Uzoq muddatli (5 kundan ortiq) foydalanish bilan periferik qon rasmini va jigar funktsiyasi ko'rsatkichlarini kuzatish kerak. Preparatni qo'llash sportchilarning doping nazorati natijalarini o'zgartirishi mumkin.
Ba'zi hollarda diqqatni jamlash va psixomotor reaktsiyalar tezligining pasayishi mumkin, shuning uchun davolanish davrida transport vositalarini boshqarishda va boshqa potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanishda ehtiyot bo'lish kerak. xavfli turlar konsentratsiyani va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab qiladigan faoliyat. Preparatni qabul qilish o'tkir qorin og'rig'i sindromi tashxisini qo'yishni qiyinlashtirishi mumkin.
Dorixonalardan chiqarish
Pentalgin-N qat'iy ravishda retsept bo'yicha chiqariladi. 148-1/u-88 shakli. 20 ta planshetdan iborat bo'linmas paketni hisobga olgan holda 1 ta retsept uchun tarqatish normasi mavjud.
Saqlash shartlari
Quruq joyda, 25 C dan yuqori bo'lmagan haroratda. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang! Paketda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati o'tganidan keyin preparatni ishlatmang.
Pentalgin-N analoglari
Pentalgin-N ni quyidagi analoglar bilan almashtirishingiz mumkin:
- "Piralgin" (Belarus) - planshetlar № 10.
Giyohvand moddalar: Buprenorfin, kodein, kodein fosfat, kokain, kokain gidroxlorid (gidroxlorid), morfin, morfin gidroxlorid, morfin sulfat, morfilong, omnopon, prosidol, promedol, fentanil, estotsin, estosina gidroxloridi, etilmorfin gidroxloridi va boshqalar.
Psixotrop moddalar: Amobarbital (Barbamil), Amfepramon (Fepranon), Ketamin, Ketamin gidroxlorid (Kalipsol, Ketalar), Etaminal natriy va boshqalar.
Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni buyurish qoidalari:
Preparat maxsus pushti retsept shaklida buyuriladi.
Retseptda ko'rsatilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar miqdori so'z bilan ko'rsatiladi.
"Tibbiyot tarixi №..." ustunida tibbiy raqam ko'rsatiladi. ambulatoriya kartalari.
Retsept shifokor tomonidan imzolanadi va uning shaxsiy muhri bilan tasdiqlanadi. Bundan tashqari, retsept davolash-profilaktika muassasasining bosh shifokori yoki uning o'rinbosari tomonidan imzolanadi va sog'liqni saqlash muassasasining dumaloq muhri bilan tasdiqlanadi.
"Rossiya Federatsiyasida nazorat qilinadigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari" ro'yxatining 2-ro'yxatiga kiritilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar retsept blankasida belgilanadi.
Bitta retsept blankasida preparatning faqat bitta nomi yozilgan.
javob 21. Retseptlarni yozish qoidalari: 148-son shakl bo'yicha yozilgan dori vositalari va moddalar ro'yxati, blanka dizayni.
PCUga tegishli mablag'lar ro'yxati:
1. 2-ilovadagi giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar (20-savolga qarang), psixotrop moddalar 3-ilova: Aprofen, Halothane (Ftorotan), natriy gidroksibutirat va gidroksibutirik kislotaning boshqa tuzlari, Taren, Pentobarbital, Etilamfetamin va boshqalar.
2. Jadval 4 prekursorlar: aseton, kaliy permanganat, psevdoefidrin, sulfat kislota, xlorid kislota, efedrin, ergometrin, ergotamin, etil efir va boshqalar.
3. Qattiq faol moddalar PCCN (Giyohvand moddalarni nazorat qilish bo'yicha doimiy qo'mitasi) № 1 ro'yxati: Anesteziya uchun Barbital, Klonidin, Diazepam, Spazmoveralgin, Eter va boshqalar.
4. Zaharli moddalar Sp.№ 2 PKKN: Mishyak angidridi, simob dixlorid, strixnin nitrat va boshqalar.
5. Moddalar: appomorfin h/x, homatropin gidrobromid, atropin sulfat, dikain, kumush nitrat, paxikarpin gidroiodid.
6. Etil spirti.
7. Tibbiy antiseptik eritma.
8. Klozapin (Leponex, Azaleptin).
9. Butorfanol (Stadol, Moradol).
Shakl No 148-1/u-88.
Retsept shifokor tomonidan imzolanadi va uning shaxsiy muhri bilan tasdiqlanadi. Bundan tashqari, u tibbiy muassasaning "Retseptlar uchun" muhri bilan tasdiqlangan.
3 ta psixotrop moddalar ro'yxati retsept blankasida yozilgan; PCUga taalluqli boshqa dorilar; anabolik steroidlar.
Bitta blankda preparatning faqat bitta nomini yozishga ruxsat beriladi.
22. Retseptlarni yozish qoidalari: 107-sonli shaklni to'ldirish.
23. Retseptlarni yozish qoidalari: giyohvandlik vositalari va boshqa moddalarni tarqatish standartlari, ortiqcha baholash shartlari.
1. Kodein, kodein fosfat 0,2
2. Morfin gidroxloridi. In'ektsiya uchun eritma, ampulalar 1% 1 ml, 20 ampula.
3. Omnopon. In'ektsiya uchun eritma, ampulalar 1%, 1 ml, 10 ampula, 2%, 1 ml, 5 ampula.
4. Promedol. Og'iz orqali yuborish uchun planshetlar, 25 mg, 50 tabletka.
5. Promedol. In'ektsiya uchun eritma, ampulalar 1-2%, 1 ml, 10 ampulalar. Shprits naychasi 1-2% 1 ml 10 shprits naychalari.
6. Etilmorfin gidroxlorid va boshqa efedrin tuzlari (chang) 0,6 g.
7. Etilmorfin gidroxlorid (dionin) kukuni 0,2 g.
8. Efedrin gidroxloridni o'z ichiga olgan, PKKN kuchli moddalarining 1-sonli ro'yxatiga kiritilgan kombinatsiyalangan preparatlar:
1) Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-teofedrin 30 tabletka
2) Solutan 1 shisha
3) Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo 50 tabletkalari
9. Klonidin 0,075 mg 0,15 mg 1 paket, 50 tabletka
10. Paxikarpin gidroiodid (chang) 1,2 g
11. Anabolik gormonlar: neyrobolil 1 paket, metandrostenolol 5 mg № 10, oksandrolon 25 mg № 100, retabolil 50 mg 1 ml № 1, Nandrolone 1 ml № 6 va № 12, Silabolin 2,5% 1 ml No. 10
12. Barbiturik kislota hosilalari: fenobarbital 50 mg 10 tabletka, fenobarbital 100 mg 12 tabletka,
13. Fepranon 25 mg 50 tab
14. Etil spirti: sof 50,0 va aralash 50,0
1. Etilmorfin gidroxlorid (dionin). Mumkin ko'z tomchilari va 1,0 gacha bo'lgan malhamlar va ortiqcha baholash uchun sizga shifokorning imzosi va shaxsiy muhri va "retseptlar uchun" sog'liqni saqlash muassasasining muhri bilan tasdiqlangan "maxsus maqsadlar uchun" shifokor buyrug'i kerak bo'ladi.
2. Giyohvand moddalar, barbiturik kislota hosilalari va kuchli ta'sir ko'rsatadigan dorilarni davolab bo'lmaydigan saraton kasalliklari uchun jadvalda ko'rsatilganlarga nisbatan 2 barobar oshirish mumkin. Bemorni giyohvandlik vositalari bilan ta'minlash uchun dorixonaga tayinlash to'g'risida sog'liqni saqlash muassasasi rahbarining yozma buyrug'i bo'lishi kerak.
3. Barbiturik kislota, efedrin, psevdoefedrin hosilalari 1 oygacha bo'lgan davolash kursi uchun belgilanishi mumkin. Retseptda quyidagilar bo'lishi kerak: shifokorning imzosi va tibbiy muassasaning "retseptlar uchun" muhri bilan tasdiqlangan "maxsus maqsadlarda" shifokor ko'rsatmasi.
4. Aralash va sof shaklda 100,0 gacha surunkali kasalliklarga chalingan bemorlar uchun etil spirti. Retsept bo'yicha: shifokorning imzosi va "retseptlar uchun" muhri bilan tasdiqlangan "maxsus maqsadlarda" shifokor ko'rsatmasi.
javob 22. Retseptlarni yozish qoidalari: 107-sonli shaklni to'ldirish .
1. Vrach tomonidan aniq qo'l yozuvi bilan to'ldiriladi. 2. Bemorning ismi va yoshi ko'rsatiladi. 3. Rp ustunida: preparatning dozasi va nomi. 4. Shifokorning shaxsiy imzosi va muhri qo'yiladi. 5. Narkotik, psixotrop, sp.2, kuchli va zaharlilardan tashqari barcha dorilar buyuriladi. 6.Bir blankada 3 tadan ortiq dori yozilmaydi. 7. Orqa tomonda 3 ta ustun mavjud: tayyorlangan, tekshirilgan, chiqarilgan. 8. Retseptning yuqori qismiga sog‘liqni saqlash muassasasining shtampi qo‘yiladi. 9. Tuzatishlarga yo'l qo'yilmaydi. 10. 1 oy davomida amal qiladi, dorixonada 1 yil saqlanadi.
javob 23. Retseptlarni yozish qoidalari: giyohvand moddalar va boshqa moddalarni tarqatish standartlari, ortiqcha baholash shartlari .
Giyohvandlik va boshqa moddalarni tarqatish normalari:
15. Kodein, kodein fosfat 0,2
16. Morfin gidroxloridi. In'ektsiya uchun eritma, ampulalar 1% 1 ml, 20 ampula.
17. Omnopon. In'ektsiya uchun eritma, ampulalar 1%, 1 ml, 10 ampula, 2%, 1 ml, 5 ampula.
18. Promedol. Og'iz orqali yuborish uchun planshetlar, 25 mg, 50 tabletka.
19. Promedol. In'ektsiya uchun eritma, ampulalar 1-2%, 1 ml, 10 ampulalar. Shprits naychasi 1-2% 1 ml 10 shprits naychalari.
20. Etilmorfin gidroxlorid va boshqa efedrin tuzlari (chang) 0,6 g.
21. Etilmorfin gidroxlorid (dionin) kukuni 0,2 g.
22. Efedrin gidroxloridni o'z ichiga olgan, PKKN kuchli moddalarining 1-sonli ro'yxatiga kiritilgan kombinatsiyalangan preparatlar:
4) Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-teofedrin 30 tabletka
5) Solutan 1 shisha
6) Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo 50 tabletkalari
23. Klonidin 0,075 mg 0,15 mg 1 paket, 50 tabletka
24. Paxikarpin gidroiodid (chang) 1,2 g
25. Anabolik gormonlar: neyrobolil 1 paket, metandrostenolol 5 mg № 10, oksandrolon 25 mg № 100, retabolil 50 mg 1 ml № 1, Nandrolone 1 ml № 6 va № 12, Silabolin 2,5% 1 ml No. 10
26. Barbiturik kislota hosilalari: fenobarbital 50 mg 10 tabletka, fenobarbital 100 mg 12 tabletka,
27. Fepranon 25 mg 50 tab
28. Etil spirti: toza 50,0 va aralash 50,0
Dam olish me'yorlarini ortiqcha baholash shartlari (110-sonli loyiha)
5. Etilmorfin gidroxlorid (dionin). Ko'z tomchilari va malhamlarida 1,0 gacha bo'lishi mumkin, ammo ortiqcha baholash uchun shifokorning imzosi va shaxsiy muhri va "retseptlar uchun" tibbiy muassasaning muhri bilan tasdiqlangan "maxsus maqsadlar uchun" shifokor buyrug'i kerak. ”
6. Giyohvand moddalar, barbiturik kislota hosilalari va kuchli ta'sir ko'rsatadigan dorilarni davolab bo'lmaydigan saraton kasalliklari uchun jadvalda ko'rsatilganlarga nisbatan 2 barobar oshirish mumkin. Bemorni giyohvandlik vositalari bilan ta'minlash uchun dorixonaga tayinlash to'g'risida sog'liqni saqlash muassasasi rahbarining yozma buyrug'i bo'lishi kerak.
7. Barbiturik kislota, efedrin, psevdoefedrin hosilalari 1 oygacha bo'lgan davolanish kursi uchun belgilanishi mumkin. Retseptda quyidagilar bo'lishi kerak: shifokorning imzosi va tibbiy muassasaning "retseptlar uchun" muhri bilan tasdiqlangan "maxsus maqsadlarda" shifokor ko'rsatmasi.
8. Aralash va sof shaklda 100,0 gacha surunkali kasalliklarga chalingan bemorlar uchun etil spirti. Retsept bo'yicha: shifokorning imzosi va "retseptlar uchun" muhri bilan tasdiqlangan "maxsus maqsadlarda" shifokor ko'rsatmasi.
22 sentyabrda dori vositalarini tarqatishning yangi qoidalari kuchga kirdi - Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining 2017 yil 11 iyuldagi 403n-sonli "Dori vositalarini tarqatish qoidalarini tasdiqlash to'g'risida" gi buyrug'i dori vositalarini sotishni tartibga soluvchi. dorixonalarda. Hujjat bemorlarda ham, dorixona xodimlarida ham katta shovqin va sarosimaga sabab bo‘ldi. Bugun biz oddiy dorixona mehmoni bo'lishi mumkin bo'lgan yangi tartib haqidagi eng muhim savollarga javob berishga harakat qildik.
Yangi tartib barcha dorilarni retsept bo'yicha dori-darmonlarga aylantiradimi?
Yo'q. Yangi tarqatish qoidalari retsept bo'yicha ba'zi dori vositalarining sotilishini biroz o'zgartiradi. U keng tarqalgan retseptsiz dori-darmonlarga hech qanday cheklovlar qo'ymaydi.
Va endi siz faqat retsept bo'yicha dori sotib ololmaysizmi?
Aslida sotish retsept bo'yicha dorilar retseptsiz har doim taqiqlangan. Buning uchun dorixona katta jarimaga tortiladi va litsenziyadan mahrum bo'ladi. Ammo, hammaga ma'lumki, qonunning jiddiyligi uni amalga oshirishning ixtiyoriyligi bilan qoplanadi. Shu sababli, bir qator dorixonalar qoidalarga e'tibor bermaydilar. Biroq, tarqatishning yangi qoidalarining paydo bo'lishi ularni amalga oshirishga jiddiy e'tibor berishni anglatadi va shuning uchun dorixonalar endi retsept bo'yicha tarqatishga nisbatan sezgir bo'lib qoldi.
Dori uchun retsept kerak yoki yo'qligini qanday bilasiz?
Preparat retsept bo'ladimi yoki yo'qmi, foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarda ko'rsatilgan. Bundan tashqari, bunday ma'lumotlar har doim qadoqda ko'rsatilgan. Rossiyada ro'yxatga olingan barcha dori vositalarining taxminan 70 foizi retsept bo'yicha beriladi.
Ideal dunyoda shifokor qaysi dorilar retsepti kerakligini va qaysi biri yo'qligini yoddan biladi. Lekin sharoitda qattiq haqiqat juda tez-tez bunday ma'lumotlarni o'zingiz tekshirishingiz kerak. Shuning uchun, shifokor sizga biron bir dori haqida maslahat berganida, siz ularni onlayn tarzda bevosita uchrashuvda tekshirishingiz va darhol retsept so'rashingiz mumkin.
Retseptlar faqat maxsus blankalarda yoziladi. Eng keng tarqalgan shakl No 107-1/u. Bu shunday ko'rinadi:
Dori retsept bo'yicha dori ekanligini tekshirish uchun siz veb-saytga o'tishingiz va dori nomini kiritishingiz mumkin. Bizning veb-saytimizdagi barcha retsept bo'yicha dori-darmonlar "retsept" deb belgilangan. Aytgancha, yaqinda biz dorixonada retsepti qoladigan dorilar uchun maxsus yorliqni oldik.
"Retsept dorixonada qoladi" degan so'zni qanday tushunasiz?
Dorixonada qat'iy ro'yxatga olinishi kerak bo'lgan dorilar ro'yxati mavjud. Qoida tariqasida, bu maxsus ro'yxatga kiritilgan giyohvandlik yoki psixotrop moddalarni o'z ichiga olgan dorilar. Bunday dori-darmonlarni sotishni nazorat qilish uchun retseptlar doimo dorixonada qoladi. Giyohvand moddalarning aylanishi nafaqat Roszdravnadzor, balki Ichki ishlar vazirligi tuzilmalari tomonidan ham tekshiriladi.
Ammo endi, yangi tarqatish qoidalariga ko'ra, dorixonada ma'lum dori-darmonlar (antidepressantlar, trankvilizatorlar, antipsikotiklar, uyqu tabletkalari va boshqalar) uchun retseptlar ham bo'lishi kerak. sedativlar, shuningdek, alkogol tarkibidagi 15% dan ortiq alkogolli dorilar uchun *.
« Spirtli ichimliklarni o'z ichiga olgan dorilar"? Xo'sh, endi siz Corvalol yoki valerian uchun retsept olishingiz kerakmi?
Yo'q. Keling, buni takrorlaylik yangi tartib dori-darmonlarni retsept bo'yicha dori-darmonlar qilmaydi. Biz faqat retsept bo'yicha dori-darmonlar haqida gapiramiz. Korvalol, valerian damlamasi va boshqa ko'plab mashhur damlamalar va eliksirlar retseptsiz sotiladi. Shunga ko'ra, foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarda ko'rsatilmagan bo'lsa, hech kim ular uchun retsept talab qila olmaydi.
Mayli, deylik, retseptim bor, lekin unda bir nechta dori bor va ulardan birida “dorixonada qoladi” degan yozuv bor. Va men faqat bittasini sotib olmoqchiman. Ular mening retseptimni olishadimi?
Ha. Istisnolar faqat yillik retseptlar uchun amalga oshiriladi, agar siz bir vaqtning o'zida preparatning belgilangan miqdorini to'liq sotib olmasangiz (buning uchun sizga retsept yozgan shifokorning ruxsati ham kerak).
Misol uchun, sizga bir yil davomida antidepressantlar kursi buyuriladi, ammo siz faqat bitta paketni sotib olishingiz kerak. Bunday holda, dorixona sizning retseptingizni olib qo'yishga haqli emas. Farmatsevt faqat siz qancha dori sotib olganingizni yozib qo'yadi va retseptni qaytaradi.
Agar retsept men uchun yozilmagan bo'lsa, dori-darmonlarni olsam bo'ladimi?
Ha. Deyarli barcha dorilar oddiygina retsept bo'yicha beriladi. Dorixonada dorini bemorning o'zi ham, uning do'sti, qarindoshi yoki shunchaki tanishi ham olishi mumkin. Asosiysi, retseptga ega bo'lish.
Istisno faqat giyohvandlik yoki psixotrop preparatlar uchun qo'llaniladi. Bunday dorilar uchun retseptlar 107/u-NP-sonli maxsus shaklda yoziladi. Boshqa retseptlardan farqlash oson, chunki u pushti rangga ega. Dorixonada bunday dori-darmonlarni qabul qilishda sizda dori-darmonlarni qabul qilish uchun ishonchnoma va ishonchnoma berilgan shaxs ekanligingizni tasdiqlovchi pasport bo'lishi kerak.
Shu bilan birga, Sog'liqni saqlash vazirligi ishonchnoma hatto qo'lda yozilishi mumkinligini alohida ta'kidlaydi. Unda “Men falon odamga falon dori-darmonlarni falonchi retsept bo‘yicha olishiga ishonaman”, deb yozishingiz mumkin. Va bu shaxsning pasport ma'lumotlarini ko'rsatishni unutmang. Bundan tashqari, u tayyorlangan sanani ko'rsatishi kerak. Bunday ishonchnomani notarial tasdiqlash talab qilinmaydi.
Dori-darmonlarni tarqatishning yangi tartibi bilan yana nima o'zgardi?
Endi barcha retseptlarga “dori yuborildi” degan muhr bosilgan. Shuning uchun ularni qayta ishlatish mumkin emas. Shuning uchun, agar siz to'satdan preparatning boshqa standartiga muhtoj bo'lsangiz, siz yangi retsept olishingiz kerak bo'ladi.
Bundan tashqari, farmatsevt endi xaridorga dori-darmonlarni saqlash qoidalari, uning boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri, shuningdek, uning usuli va dozasi to'g'risida xabardor qilishi shart. Bundan tashqari, dorixona xodimi bir xil faol moddaga ega bo'lgan, ammo arzonroq dori-darmonlar mavjudligi haqidagi ma'lumotni yashira olmaydi. Bunday me'yor ilgari "Fuqarolar sog'lig'ini muhofaza qilish asoslari to'g'risida"gi qonunda va Yaxshi dorixona amaliyoti qoidalarida mavjud bo'lgan, ammo hozirda tarqatish tartibida takrorlanadi.
* Quyida INNlar ro'yxati keltirilgan, ularning retseptlari yangi tartib bo'yicha endi dorixonada qoladi. Bu erda sanab o'tilgan faol moddalar (INN) aniq brend nomlari emasligini unutmang.
KARVONSAROY
agomelatin
asenapin
aminofenilbutirik kislota
amisulprid
amitriptilin
aripiprazol
Belladonna alkaloidlari + Fenobarbital + Ergotamin
br
buspiron
venlafaksin
vortioksetin
haloperidol
gidrazinokarbonilme
gidroksizin
deksmedetomidin
doksilamin
duloksetin
zaleplon
ziprasidon
Zuklopentiksol
imipramin
ketiapin
klomipramin
lityum karbonat
lurasidon
maprotilin
melatonin
mianserin
milnasipran
mirtazapin
olanzapin
paliperidon
paroksetin
peritsiazin
perfenazin
pipofezin
pirindol
podofilotoksin
promazin
Oddiy novdalar mevasi ekstrakti
risperidon
sertindol
sertralin
sulpirid
tet
tiaprid
tioridazin
tofisopam
trazodon
trifluoperazin
mo
fluvoksamin
fluoksetin
flupentiksol
flufenazin
xlorpromazin
xlorprotiksen
sitalopram
eskitalopram
etifoksin
Asosiy fotosurat isstockphoto.com
