- 1. © Munitsipal ta'lim muassasasi Oktyabrskaya o'rta maktabi 2011 Gen mutatsiyalari __10_-sinf o'quvchisi Yekaterina Rumyantseva tomonidan Biologiya o'qituvchisi Rozina G.G.
- 2. Ta'rif Gen (nuqta) mutatsiyalari - bu DNK strukturasidagi nukleotidlar soni va/yoki ketma-ketligidagi o'zgarishlar (insertatsiyalar, o'chirishlar, nukleotidlar harakati, nukleotidlarning o'rnini bosish) individual genlar ichida, bu mos keladiganlarning miqdori yoki sifatining o'zgarishiga olib keladi. proteinli mahsulotlar.
- 3.Gen tarkibidagi o‘zgarishlar xarakteriga ko‘ra mutatsiyalarning quyidagi turlari ajratiladi:Deletsiyalar – hajmi bo‘yicha bir nukleotiddan gengacha bo‘lgan DNK segmentining yo‘qolishi.Duplikatsiyalar – DNKning ikki marta ko‘payishi yoki takrorlanishi. bir nukleotiddan butun genlarga segment. Inversiyalar DNK segmentining ikki nukleotiddan bir nechta genlarni o'z ichiga olgan fragmentgacha bo'lgan 180° ga aylanishidir.Insertsiyalar - bir nukleotiddan butun gengacha bo'lgan o'lchamdagi DNK bo'laklarining kiritilishi. Transversiyalar - kodonlardan birida purin asosini pirimidin asosi bilan almashtirish yoki aksincha. O'tishlar - kodon tuzilishidagi bir purin asosini boshqa purin asosiga yoki bir pirimidin asosini boshqasiga almashtirish.
- 4. gen mutatsiyalarini oqibatlarga ko'ra tasniflash Neytral mutatsiya (sokin mutatsiya) - mutatsiya fenotipik ifodaga ega emas (masalan, genetik kodning degeneratsiyasi natijasida). gen - polipeptiddagi aminokislotalarni almashtirishga olib keladi. Bema'ni mutatsiya - genning kodlash qismidagi nukleotidni almashtirish - terminator kodonining (stop-kodon) shakllanishiga va translatsiyani to'xtatishga olib keladi. Regulyator mutatsiya - bu genning 5 yoki 3 ta tarjima qilinmagan hududlaridagi mutatsiya; bunday mutatsiya gen ekspressiyasini buzadi. Dinamik mutatsiyalar - bu genning funktsional jihatdan muhim qismlarida trinukleotidlarning takrorlanishi sonining ko'payishi natijasida yuzaga keladigan mutatsiyalar. Bunday mutatsiyalar transkripsiyaning inhibisyoniga yoki bloklanishiga, ularning normal metabolizmini buzadigan oqsil molekulalari tomonidan xususiyatlarni olishiga olib kelishi mumkin.
- 5. Genetik kasalliklar 2001 yil avgust holatiga ko'ra ma'lum bir gen mutatsiyalari natijasida kelib chiqqan kamida 4200 ta monogen kasalliklar ro'yxatga olingan. Ta'sirlangan genlarning sezilarli soni uchun turli xil allellar aniqlangan, ularning soni ayrim monogen kasalliklar uchun o'nlab va yuzlablarga etadi.O'zgartirilgan polipeptidning funktsional sinfiga qarab (strukturali oqsillar, fermentlar, retseptorlar, transmembran tashuvchilar va boshqalar). , monogen kasalliklarni ushbu mezon bo'yicha tasniflashga urinishlar amalga oshiriladi. Hozirgi vaqtda fermentlarni kodlovchi mutant genlar eng ko'p uchraydigan monogen kasalliklar bo'lgan enzimopatiyalarning rivojlanishiga olib keladi, deb aytishimiz mumkin.Har qanday monogen kasallik uchun muhim xususiyat meros turi hisoblanadi: autosomal dominant, autosomal retsessiv, X xromosoma bilan bog'langan ( dominant va retsessiv), golandrik (Y xromosoma bilan bog'langan) imitoxondrial.
- 6. PolidaktiliyaPolidaktiliya (poli... va yunoncha dáktylos — barmoq soʻzlaridan), polidaktiliya, qoʻl yoki oyoqda ortiqcha barmoqlarning boʻlishi.
- 7. Men irsiy kasallikman, u galaktozani glyukozaga aylantirish (galaktoza-1-fosfat uridil transferaza fermenti sintezi uchun mas'ul bo'lgan strukturaviy genning mutatsiyasi) yo'lidagi metabolik buzilishga asoslangan.
- 8. Raxit Raxit (yunoncha ῥĬcís — umurtqa pogʻonasi) chaqaloqlar va bolalar kasalligi. erta yosh Suyak shakllanishining buzilishi va mineralizatsiyaning etarli emasligi bilan yuzaga keladi, bu asosan D vitamini etishmovchiligi (yana gipovitaminoz D ga qarang) va uning faol shakllarining eng ko'p davridagi etishmasligidan kelib chiqadi. intensiv o'sish tanasi. Eng ertasi xarakterli o'zgarishlar uzun suyaklarning oxirgi bo'limlarida rentgenografiya bilan aniqlanadi.
- 9. Gemofiliya Gemofiliya - irsiy kasallik bo'lib, koagulyatsiyaning buzilishi (qon ivish jarayoni); bu kasallik bilan bo'g'imlarda, mushaklarda va qon ketishi paydo bo'ladi ichki organlar, ham o'z-o'zidan, ham shikastlanish natijasida yoki jarrohlik aralashuvi.
- 10. Men (boshqa yunoncha ἀ- - yo'qlik, zῷon - hayvon va spatrama - urug') - patologik holat, unda eyakulyatsiyada sperma yo'q.
- 11. psia psia (qadimgi yunoncha ἐπíliēpía, ἐpiliķτos soʻzidan, “ushlangan, ushlangan, ushlangan”; lot. epilepsiya yoki kaduka) eng keng tarqalgan surunkali kasalliklardan biridir. nevrologik kasalliklar odam, tananing konvulsiv hujumlarning to'satdan paydo bo'lishiga moyilligida namoyon bo'ladi
- 12. Xulosa Gen mutatsiyalari kasalliklarga olib keladi. Organizmning hayotiyligi va unumdorligiga kam ta'sir ko'rsatadigan gen mutatsiyalari kamroq uchraydi. Gen mutatsiyalarining ushbu toifasi, nisbatan kamdan-kam bo'lishiga qaramay, katta ahamiyatga ega, chunki u tabiiy tanlanish va sun'iy tanlanish uchun asosiy materialni ta'minlaydi. zaruriy shart evolyutsiya va tanlov. Tasodifiy genetik mutatsiya.
11-sinf o'quvchilari guruhi
“Irsiy kasalliklar. Mutatsiyalar” darsiga 3 nafar talaba tomonidan taqdimot tayyorlandi.
Yuklab oling:
Ko‘rib chiqish:
Taqdimotni oldindan ko'rishdan foydalanish uchun o'zingiz uchun hisob yarating ( hisob) Google va tizimga kiring: https://accounts.google.com
Slayd sarlavhalari:
Irsiy o'zgaruvchanlik. Mutatsiyalar.
Irsiy o'zgaruvchanlik (genotipik) Kombinativ mutatsion genomik xromosoma gen mutatsiyalari mutatsiyalar
Kombinativ o'zgaruvchanlik. Kombinativ o'zgaruvchanlikning asosi jinsiy ko'payish organizmlar. Kombinativ o'zgaruvchanlik manbalari. 1. Meyozning birinchi bo'linishida xromosomalarning mustaqil divergentsiyasi. 2. Krossingover vaqtida xromosomalarning kesishishi hodisasi asosida genlarning rekombinatsiyasi. 3. Urug'lanish vaqtida gametalarning tasodifiy uchrashishi.
Mutatsion o'zgaruvchanlik. Mutatsiyalar tasodifiy sodir bo'ladi doimiy o'zgarishlar butun xromosomalarga, ularning qismlariga yoki alohida genlarga ta'sir qiluvchi genotip. Organizmga ta'siriga ko'ra: 1. Zararli. 2. Foydali. 3. Neytral. Ko'rinish darajasi bo'yicha: 1. Dominant (keyingi avlodda namoyon bo'ladi). 2. Resessiv (bir xil mutatsiyaga ega bo'lgan 2 shaxsni kesib o'tishda namoyon bo'ladi). Muammoli savol. Nega kasal bolalar ko'pincha qarindoshlar nikohida tug'iladi?
Genomik mutatsiyalar. Genomik mutatsiyalar xromosomalar sonining o'zgarishiga olib keladigan mutatsiyalardir. Poliploidiya - xromosomalar sonining bir necha marta o'zgarishi (3n, 4n,5n, 6n va boshqalar 10-12 martagacha). O'simliklar orasida ko'plab poliploidlar mavjud bo'lib, ular ko'pincha kuchli o'sishi, kattaligi va chidamliligi bilan ajralib turadi.
2. Aneuploidiya – xromosomalar sonining bir necha marta o‘zgarishi (2n+1; 2n-1; 2n+2; 2n-2; 2n+3 va boshqalar) Misol: Daun sindromi. Taqdimot "Genomik mutatsiyalar"
Daun sindromi Karyotip oddiy 46 o'rniga 47 xromosoma bilan ifodalanadi, chunki 21-juftlik xromosomalari oddiy ikkita o'rniga uchta nusxada ifodalanadi. Ushbu sindromning yana ikkita shakli mavjud: 21-xromosomaning boshqa xromosomalarga ko'chirilishi (odatda 15-da, kamroq tez-tez 14-da, hatto kamroq tez-tez 21, 22 va Y-xromosomalarda) - 4% hollarda va sindromning mozaik varianti. - 1%. Har 750 sog'lom bolaga 1 nafar kasal bola tug'iladi. Kasallik og'ir demans, qiya ko'zlar, xunuk fizika va ichki organlarning noto'g'ri rivojlanishida o'zini namoyon qiladi. 21-juftning bitta xromosomasi qisqarganda, u rivojlanishi mumkin jiddiy kasallik qon - leykemiya (malign miloleykemiya).
Xromosomalar to'plamining anomaliyasi (autosomalar soni yoki tuzilishining o'zgarishi) natijasida kelib chiqqan kasallik, uning asosiy ko'rinishlari: aqliy zaiflik, o'ziga xos ko'rinish sabr va tug'ma nuqsonlar rivojlanish. Eng keng tarqalgan xromosoma kasalliklaridan biri o'rtacha 700 yangi tug'ilgan chaqaloqdan 1 tasida uchraydi. Daun kasalligi
Down sindromi Kasallik o'g'il va qiz bolalarda bir xil darajada uchraydi. Daun sindromi bo'lgan bolalar ko'pincha keksa ota-onalardan tug'iladi. Agar onaning yoshi 35-46 yoshda bo'lsa, unda kasal bola tug'ilish ehtimoli 4,1% gacha, onaning yoshi bilan xavf ortadi. Trisomiya 21 bo'lgan oilada kasallikning ikkinchi holati ehtimoli 1 - 2% ni tashkil qiladi.
Klaynfelter sindromi Klaynfelter sindromi 500 o'g'il bolaning 1 tasida uchraydi. Qo'shimcha X xromosomasi onadan 60% hollarda, ayniqsa homiladorlikning kech davrida meros qilib olinadi. Ota xromosomasini meros qilib olish xavfi otaning yoshiga bog'liq emas. Klinefelter sindromi quyidagi belgilar bilan tavsiflanadi: baland bo'yli, nomutanosib uzun oyoqlar. Jinsiy organlarning rivojlanishidagi buzilishlar balog'at yoshida va undan keyin aniqlanadi. Bemorlar odatda bepushtdir.
x xy X x yy xx y Aqliy rivojlanish kechiktiriladi, lekin kattalarda aqliy zaiflashuv kichikdir. Xulq-atvor buzilishlari keng tarqalgan, epileptik tutilishlar. Yordamchi kasalliklar: sut bezlari saratoni, qandli diabet, kasalliklar qalqonsimon bez, surunkali kasalliklar o'pka.
Shereshevskiy-Tyorner sindromi Shereshevskiy-Tyorner sindromi tirik tug'ilgan chaqaloqlarda monosomiyaning yagona shaklidir. Klinik jihatdan Shereshevskiy-Tyorner sindromi o'zini namoyon qiladi quyidagi belgilar. Jinsiy organlarning kam rivojlanganligi yoki ularning yo'qligi. Turli xil nuqsonlar mavjud yurak-qon tomir tizimi va buyraklar. Aql-idrokda pasayish kuzatilmaydi, ammo bemorlarda hissiy beqarorlik namoyon bo'ladi. Tashqi ko'rinish bemorlar o'ziga xosdir. Belgilangan xarakterli alomatlar: qisqa bo'yin ortiqcha teri va qanot shaklidagi burmalar bilan; V Yoshlik ikkilamchi jinsiy xususiyatlarning o'sishi va rivojlanishida kechikish aniqlanadi; kattalar skeletning buzilishi, past pozitsiyasi bilan ajralib turadi quloqlar, tana nomutanosibliklari (qisqartirilgan oyoqlar, nisbatan keng elka kamari, tor tos suyagi).
45 xronika - XO Katta yoshli bemorlarning bo'yi o'rtacha 20-30 sm past. Ushbu sindromli bemorlarni davolash murakkab va rekonstruktiv va o'z ichiga oladi plastik jarrohlik, gormon terapiyasi(estrogenlar, o'sish gormoni), psixoterapiya.
Taqdimot MOKU PSOSH 1-sonli 10-B sinf o‘quvchisi tomonidan tayyorlangan. Pokrovka Ponamoreva Anastasiya.
Xromosoma mutatsiyalari- Bular xromosomalarning qayta tuzilishi. Deletsiya - bu xromosoma bo'limining yo'qolishi. Duplikatsiya - bu xromosoma bo'limining ikki barobar ko'payishi. Inversiya - xromosoma kesimining 180° ga aylanishi. Translokatsiya - gomologik bo'lmagan xromosomalar bo'limlarini almashish. Ikki homolog bo'lmagan xromosomalarning birlashishi.
Gen yoki nuqta mutatsiyalari DNK molekulasidagi nukleotidlar ketma-ketligidagi o'zgarishlardir. Gen mutatsiyalari DNK molekulalarining ko'payishi paytida yuzaga keladigan "xatolar" natijasi sifatida ko'rib chiqilishi kerak. Gen mutatsiyasi o'rtacha 100 000 gametadan birida sodir bo'ladi. Ammo inson tanasida genlar soni ko'p bo'lganligi sababli, deyarli har bir shaxs yangi paydo bo'lgan mutatsiyaga ega. Taqdimot "Gen mutatsiyasidan kelib chiqadigan irsiy kasalliklar".
Gen mutatsiyalari natijasida kelib chiqadigan irsiy kasalliklar Irsiy kasalliklar - paydo bo'lishi va rivojlanishi hujayralar dasturiy ta'minotidagi nuqsonlar bilan bog'liq bo'lgan, gametalar orqali meros bo'lib o'tadigan kasalliklar.
Gemofiliya Gemofiliya - koagulyatsiyaning buzilishi (qon ivish jarayoni) bilan bog'liq irsiy kasallik; Ushbu kasallik bilan qon ketishlar bo'g'imlarda, mushaklarda va ichki organlarda o'z-o'zidan va shikastlanish yoki jarrohlik natijasida paydo bo'ladi. Gemofiliya bilan bemorning miya va boshqa muhim organlardagi qon ketishidan, hatto kichik jarohatlarda ham o'lim xavfi keskin oshadi. bilan bemorlar og'ir shakli gemofiliya bilan og'rigan bemorlar bo'g'imlarda tez-tez qon ketishi (gemartroz) tufayli nogiron bo'lib qoladilar. mushak to'qimasi(gematomalar).Odatda erkaklar gemofiliyadan aziyat chekishadi, ayollar esa kasallik genining tashuvchisi hisoblanadi.
Rang ko'rligi Rang ko'rligi, rang ko'rligi, bir yoki bir nechta ranglarni ajrata olmaslikda ifodalangan, irsiy, kamroq orttirilgan ko'rish xususiyatidir. 1794 yilda o'z his-tuyg'ulariga asoslangan rang ko'rligi turini birinchi marta tasvirlab bergan Jon Dalton sharafiga nomlangan.
Odam rasmni shunday ko'radi: a) normal rang idroki bilan; b) rangli ko'r.
Rang ko'rligi uchun eng oddiy test: KOZHZGSF - "Har bir ovchi qirg'ovul qayerga borishini bilishni xohlaydi." Bu erda: K - qizil; O - to'q sariq, F - sariq, Z - yashil, G - ko'k, C - ko'k, F - binafsha rang. Agar siz rasmning ranglarini to'g'ri ajrata olsangiz, siz rang ko'r emas deb taxmin qilishingiz mumkin.
Albinizm - teri, soch, iris va ko'zning pigmentli pardalarida pigmentning tug'ma yo'qligi. Tashqi ko'rinishlar Albinizmning ba'zi shakllarida terining, sochlarning va ìrísíning rang intensivligining pasayishi kuzatiladi, boshqalarida esa asosan ikkinchisining rangi o'zgaradi. Retinada o'zgarishlar bo'lishi mumkin, turli xil buzilishlar ko'rish, shu jumladan miyopiya, uzoqni ko'ra olmaslik va astigmatizm, shuningdek sezuvchanlikning oshishi yorug'lik va boshqa anomaliyalarga. Albinos odamlari oq teriga ega (bu ayniqsa kavkaz bo'lmagan guruhlarda seziladi); ularning sochlari oq (yoki sariq). Millatlar orasida albinoslarning tarqalishi Yevropa davlatlari taxminan 20 000 aholidan 1 nafarini tashkil etadi. Ba'zi boshqa millatlarda albinoslar ko'proq uchraydi. Shunday qilib, Nigeriyada 14 292 qora tanli bolalarni o'rganishda ular orasida 5 ta albinos topilgan, bu taxminan 3000 dan 1 chastotaga to'g'ri keladi va Panama hindulari (San Blas ko'rfazi) orasida chastota 132 dan 1 ga teng.
Albinizm
O'roqsimon hujayrali anemiya. uchun valinni almashtirish natijasida kelib chiqadigan gen nuqsoni glutamik kislota holatida 6. O'roqsimon qizil qon tanachalari qon viskozitesinin ortishiga olib keladi, kichik arteriolalar va kapillyarlarda mexanik to'siq hosil qiladi, bu esa to'qimalarning ishemiyasiga olib keladi (bu og'riqli inqirozlar bilan bog'liq). Bundan tashqari, o'roq shaklidagi qizil qon hujayralari mexanik stressga nisbatan kamroq chidamli bo'lib, bu ularning yo'q qilinishiga olib keladi. Klinik rasm: o'rtacha sariqlik, trofik yaralar oyoq Bilagi zo'r sohasida, orqada jismoniy rivojlanish(ayniqsa o'g'il bolalar).
Xulosa Boshqalar ham ko'p gen kasalliklari, lekin bu to'rttasi eng keng tarqalgan.
Ish Oktyabr tumani S.Pokrovka 1-sonli umumta’lim maktabining 10b sinf o‘quvchisi Mariya Martynova tomonidan amalga oshirildi.
Irsiy kasalliklarni keltirib chiqaruvchi mutagen omillar.
Maqsad: odamda irsiy kasalliklarning kelib chiqish sabablarini aniqlash Maqsadlar: 1. Mutagenlarning organizmga ta'sirining oqibatlarini aniqlash; 2. Spirtli ichimliklar, nikotin va giyohvand moddalarning inson embrionining rivojlanishiga ta'sirining oqibatlarini aniqlang.
Mutagen qayerdan keladi? radiatsiya radioaktiv rentgen ultrabinafsha quyosh, ultratovush, florografiya, rentgen tekshiruvi, kompyuter, uyali telefon, Maishiy texnika(mikroto'lqinli pech, televizor) hujayra DNKsi Buzilgan DNK mutatsiyasi
Kimyoviy moddalar 1. Simob tuzlari; 2. Qo'rg'oshin tuzlari; 3. Formalin; 4. xloroform; 5. Akridin bo'yoqlari. hujayra DNK DNKni yo'q qilish translokatsiya replikatsiya virus gen mutatsiyasi Biologik (tirik organizmlar)
alkogol nikotin Giyohvand moddalar gametalarga ta'siri Embrion o'sishini sekinlashtiradi Rivojlanishni inhibe qiladi nerv hujayralari Funktsional buzilishlar mutatsiyalar
Yoriq lab va tanglay
Giyohvandlarning bolalari. Nusxa, mum.
Giyohvand ota-onasi bilan siam egizaklari. Tabiat, alkogolda saqlangan.
Irsiy kasalliklarga chalingan ota-onalarning bolalari. Nusxa, mum.
Insest (qarindoshlar qarindoshlari) natijasida tug'ilgan bola. Tabiat, alkogolda saqlangan. Muammoli savolga javob bering. Nega kasal bolalar ko'pincha qarindoshlar nikohida tug'iladi?
Chernobil qurbonlari oilasida tug'ilgan bola. Tabiat, mumiya.
Siklop erkak va fil ayol. 19-asrda yashagan. Nusxa, mum.
Mutagenlar, spirtli ichimliklar, nikotin va giyohvand moddalar embrionning rivojlanishiga va umuman butun tanaga salbiy ta'sir qiladi. Bundan tashqari, irsiy o'zgaruvchanlikning bir qator boshqa sabablari ham mavjud. Xulosa:
Ish 10B sinf o'quvchisi Olga Derevyanko tomonidan yakunlandi.
Jinsiy hujayralarda yuzaga keladigan mutatsiyalar generativ deyiladi. Ular butun nasl organizmining xususiyatlarining o'zgarishiga olib keladi. Tana hujayralarida paydo bo'lgan mutatsiyalar ( somatik hujayralar), somatik deyiladi. Kompleksning somatik hujayrasida mutatsiya ko'p hujayrali organizm malign yoki benign neoplazmalarga olib kelishi mumkin.
Xulosa: Mutagen omillar Mutatsiyalar Xromosomalar va genlar tuzilishining o'zgarishi Organizmning tuzilishi va xususiyatlarining o'zgarishi
Irsiy o'zgaruvchanlikning homologik qatorlari qonuni. N. I. Vavilov "Genetik jihatdan yaqin turlar va avlodlar irsiy o'zgaruvchanlikning o'xshash qatorlari bilan shunday qonuniyatga egaki, bir tur ichidagi shakllar qatorini bilib, boshqa tur va avlodlarda parallel shakllarning mavjudligini oldindan aytish mumkin".
Mustahkamlash Bitta to'g'ri javobni tanlang. 1. Qaysi hodisani genomik mutatsiyaga kiritish mumkin? a) o'roqsimon hujayrali anemiyaning paydo bo'lishi; b) kartoshkaning triploid shaklining paydo bo'lishi; v) naslda albinos individining paydo bo'lishi. 2. Ko'pgina gen mutatsiyalari bir necha avloddan keyin fenotipik tarzda namoyon bo'ladi. Bu quyidagilar bilan izohlanadi: a) gen mutatsiyalari, qoida tariqasida, dominant; b) gen mutatsiyalari odatda retsessivdir; v) faqat gen mutatsiyasining chastotasiga bog'liq; d) yuqoridagi barcha sabablar.
3. Gen yoki xromosoma qismining bir lokusdan ikkinchisiga o'tishi deyiladi: a) deletsiya; b) translokatsiya; v) takrorlash; d) yaxshilikning inversiyasi. 4. Berilgan misollar orasida mutatsion o'zgaruvchanlikni aniqlang. a) bir to'shakda, yaxshi parvarish bilan, pomidor katta mevalarni va yomon parvarishlangan to'shakda kichik mevalarni hosil qildi. b) sovuq havo keldi - quyonlarning junlari qalinlashdi. c) bitta xushbo'y tamaki o'simligi go'zal chiziqli barglari bilan g'ayrioddiy kurtaklardan o'sdi. d) yaxshi o'g'itlangan tuproqda karam katta boshli karam, kambag'al tuproqda esa mayda boshchalarni hosil qiladi.
5.Gen yoki gen kesimining ikki marta ko'payishi deyiladi: a) deletsiya; b) translokatsiya; v) takrorlash; d) inversiya. 6. Berilgan misollar orasida mutatsion o'zgaruvchanlikni aniqlang. a) quyonlarni sovuqda boqsa, mo‘ynasi qalinlashadi; b) karam O'rta er dengizi iqlimi bo'lgan hududlarda o'stirilganda, u bosh hosil qilmaydi; v) meva pashshasi Drosophila rentgen nurlari bilan nurlantirilsa, uning ko'p sonli avlodlarida turli xil o'zgarishlar ro'y beradi: birida qanotlarning kattaligi o'zgaradi, boshqasida tuklar paydo bo'ladi yoki yo'qoladi, xitin qoplamasi quyuqroq yoki ochroq bo'ladi. uchinchi; d) fermada ular sigirlarni boqishni yaxshiladilar - sut ko'p edi, lekin ular oziqlantirishni yomonlashtirdilar - sut kam edi.
Xromosomalar to'plamiga qarab mutatsiya turini aniqlang.
Xromosomalar to'plamiga qarab mutatsiya turini aniqlang.
Mutatsiya turini xromosoma tuzilishidagi o‘zgarishlar bilan bog‘lang. Oddiy gen tartibi: A B C D E E. Mutatsiya turlari: 1. Deletsiya A) A B C D C D E E; 2. Ko‘paytirish B) A B D D C E; 3. Inversiya C) A B C D; Uy vazifasi: 33, 34-§, 122-betdagi 3-sonli vazifa.
Gen mutatsiyalari - genning molekulyar tuzilishida o'zgarishlar sodir bo'ladi. Ular DNKdagi nukleotidlar tartibining alohida nukleotidlarning kiritilishi, oʻchirilishi yoki oʻrin almashishi natijasida buzilishi natijasida yuzaga keladi. Natijada, DNKdan irsiy dasturni o'qishda o'zgarishlar ro'y beradi, bu esa oqsillarning polipeptid zanjirlarida aminokislotalarning tartibini yoki ularning tarkibini o'zgartirishga va mutatsiyalarning paydo bo'lishiga olib keladi.
Gen mutatsiyalari eng katta va selektsiya uchun katta qiziqish uyg'otadi.
Xromosoma mutatsiyalari
Xromosoma mutatsiyalari xromosomalarning qayta tuzilishi va tuzilishining buzilishi natijasida yuzaga keladi.
Odatda hujayra bo'linishi paytida paydo bo'ladi.
Qayta qurishning tabiatiga qarab, quyidagilar mavjud:
xromosomalarning etishmasligi, o'chirilishi, duplikatsiyasi, inversiyasi va translokatsiyasi.
Xromosoma mutatsiyalari
Kamchilik - xromosomaning oxirgi qismi yo'qoladi va xromosoma qisqaradi.
Deletsiya - xromosomaning o'rta qismi yo'qoladi.
Duplikatsiya - xromosomalarning har qanday qismining duplikatsiyasi sodir bo'ladi.
Inversiya - xromosomalar sinadi va boshqa uchlarida yana birga o'sadi.
Translokatsiya - gomologik bo'lmagan xromosomalar qismlarining o'zaro almashinuvi.
Genomik mutatsiyalar -
hujayradagi xromosomalar sonining o'zgarishi , ko'pincha buzilishlar natijasida yuzaga keladi hujayra bo'linishi. Bunday holda, to'liq haploid to'plamli xromosomalar sonining kamayishi yoki ko'payishi mumkin, keyin esa gaploidlar va poliploidlar , yoki diploid to'plamdagi individual xromosomalar tufayli va hosil bo'ladi geteroploidlar.
Kombinatsiyali o'zgaruvchanlik - jinsiy aloqa paytida paydo bo'ladi
ko'payish
Kombinatsion o'zgaruvchanlikning paydo bo'lish bosqichlari:
1-profazada kesishuv natijasida;
1-anofazda har bir juftlik (ona va ota) homolog xromosomalarining hujayraning turli qutblariga mustaqil ravishda ajralib chiqishi bilan;
Urug'lantirish paytida jinsiy hujayralarning tasodifiy birikmasi paydo bo'lishi mumkin.
Kombinatsion o'zgaruvchanlikning xususiyatlari
Kombinatsion o'zgaruvchanlik bilan genlarning yangi birikmasi paydo bo'ladi. Genlarning o'zi va ularning molekulyar tuzilishi o'zgarmaydi. Faqat ularning kombinatsiyasi va genotipdagi o'zaro ta'sir tabiati o'zgaradi
Evolyutsiya jarayonidagi ahamiyati
Kombinatsiyaning o'zgaruvchanligi faqat yangi birikmalar va genlarning rekombinatsiyasi bilan bog'liq bo'lib, juda ko'p turli xil shakllarni beradi.
Gen mutatsiyalari yangi irsiy birliklar - genlarni yaratadi va shu bilan tabiiy tanlanish uchun manba materialini taqdim etadi. Darvin evolyutsiyada asosiy ahamiyatga ega bo'lgan juda noaniq o'zgaruvchanlikni keltirib chiqaradigan gen mutatsiyalari
Evolyutsiya jarayonidagi ahamiyati
Tabiiy tanlanish mutatsiyalar sifatini baholaydi. U mutatsiyalar natijasida ma'lum sharoitlarga ko'proq moslashgan shakllarni saqlab qoladi va ularning mosligini kamaytiradigan mutatsiyalar bilan shakllarni yo'q qiladi.
O'zgaruvchanlikni o'rganish usullari
Genetik o'zgaruvchanlikni o'rganish usullari fenotipning namoyon bo'lishida irsiyat va atrof-muhitning ta'sir darajasini aniqlashga asoslangan.
Tur ichidagi o'zgaruvchanlikni o'rganishda statistik usullarga mansub shaxslar guruhlarining individual namunalarining miqdoriy xususiyatlarini qayta ishlash uchun statistik usullar qo'llaniladi. turli xil turlari, kichik turlar yoki navlar.
Slayd 1
Dars “Mutatsiyalar sabablari. Somatik va generativ mutatsiyalar»
Darsni Astraxan shahar byudjet ta'lim muassasasi "23-sonli o'rta maktab" ning biologiya o'qituvchisi Medkova E.N.
Slayd 2
Darsning epigrafi A. S. Pushkinning mashhur "Tsar Saltanning ertaki" ertakidagi so'zlar bo'lishi mumkin.
“Malika kechasi o‘g‘il yoki qiz tug‘di; Sichqon ham, qurbaqa ham emas, noma’lum hayvon”. A. S. Pushkin
Slayd 3
Slayd 4
Darsda motivatsiya:
O'qituvchining odamdagi mutatsiyalar hodisasi muammosi va ularning atrofidagi voqelik haqidagi kirish nutqi Muammoli savollar: Mutatsiyalar nima uchun yuzaga keladi? Mutatsiyalar haqiqatan ham shunchalik xavflimi? Biz ulardan qo'rqishimiz kerakmi? Mutatsiyalar foydali bo'lishi mumkinmi? Tabiatda mutatsiyalar zarurmi?
Slayd 5
Darsning maqsadi:
mutatsion oʻzgaruvchanlikning asosiy xususiyatlarini hamda somatik va generativ mutatsiyalarning xilma-xilligini oʻrganish asosida mutatsion oʻzgaruvchanlikning molekulyar sitologik asoslari haqidagi bilimlarni chuqurlashtirish va kengaytirish; fizika va fanlar kursidan olingan bilimlar asosida mutagen omillarning mutatsiyalarning sabablari sifatidagi bilimlarini rivojlantirish. kimyo
Slayd 6
Dars maqsadlari:
Savollarga javob bering: mutatsiya tushunchasi va mutatsiyalar tasnifi, xususiyatlari har xil turlari Mutatsiyalar Tabiatdagi mutatsiyalarning sabablarini aniqlang Darsni umumlashtiring: Tabiat va inson hayotidagi mutatsiyalarning ma'nosi
Slayd 7
Asosiy tushunchalar:
Mutatsiya, mutagenez, mutagenlar, mutantlar, mutagen omillar Somatik mutatsiyalar Generativ mutatsiyalar
Qo'shimcha tushunchalar
Ionlashtiruvchi nurlanish Ultraviyole nurlanish
Xromosoma, gen va genomik mutatsiyalar o'ldiradigan mutatsiyalar Yarim o'ldiradigan mutatsiyalar Neytral mutatsiyalar Foydali mutatsiyalar
Slayd 8
Ta'riflar:
Mutatsiya
Mutagenlar
Mutatsiya (lotincha mutatio — oʻzgarish, oʻzgarish) DNK ketma-ketligidagi har qanday oʻzgarishdir. Mutatsiya - organizmlar DNKsining sifat va miqdoriy o'zgarishi, genotipning o'zgarishiga olib keladi. Bu atama 1901 yilda Gyugo de Vries tomonidan kiritilgan. O'z tadqiqotlari asosida mutatsiya nazariyasini yaratdi.
Mutagenlar - ekologik omillar organizmlarda mutatsiyalarni keltirib chiqaradi
Slayd 9
Mutatsiyalar (genotip o'zgarishi darajasiga qarab)
Gen (nuqta)
Xromosoma
Genomik
Slayd 10
Gen mutatsiyalari:
Gendagi bir yoki bir nechta nukleotidlarning o'zgarishi.
Slayd 11
O'roqsimon hujayrali anemiya -
gemoglobin oqsili tuzilishidagi buzilish bilan bog'liq irsiy kasallik. Mikroskop ostida qizil qon hujayralari xarakterli yarim oy shakliga ega (o'roq shakli)
O'roqsimon hujayrali anemiya bilan og'rigan bemorlarda bezgak infektsiyasiga nisbatan tug'ma qarshilik kuchayadi (mutlaq bo'lmasa ham).
Slayd 12
Gen mutatsiyalariga misollar
Gemofiliya (qonning ivmasligi) eng og'ir kasalliklardan biridir genetik kasalliklar qonda koagulyatsion omillarning konjenital etishmasligidan kelib chiqadi. Qirolicha Viktoriya ajdod hisoblanadi.
Slayd 13
ALBINIZM - pigment etishmasligi
Depigmentatsiyaning sababi tirozinazning to'liq yoki qisman blokadasi, melanin sintezi uchun zarur bo'lgan ferment, to'qimalarning rangi bog'liq bo'lgan moddadir.
Slayd 14
Xromosoma mutatsiyalari
Xromosomalarning shakli va hajmining o'zgarishi.
Slayd 15
Xromosoma mutatsiyalari
Slayd 16
Slayd 17
Genomik mutatsiyalar -
Xromosomalar sonining o'zgarishi
Slayd 18
Genomik mutatsiyalar -
21-juftdagi "qo'shimcha" xromosoma Daun sindromiga olib keladi (karyotip -47 xromosoma bilan ifodalanadi)
Slayd 19
Poliploidiya
Geksoploid o'simlik (6n)
Diploid o'simlik (2n)
Slayd 20
Odamlarning poliploidlardan foydalanishi
Slayd 21
Mutatsiyalar ajralib turadi:
Ko'rinadigan (morfologik) - hayvonlarda kalta oyoq va tuksizlik, odam va hayvonlarda gigantizm, mitti va albinizm. Biokimyoviy - metabolizmni buzadigan mutatsiyalar. Masalan, demansning ba'zi turlari tirozin sintezi uchun mas'ul bo'lgan genning mutatsiyasidan kelib chiqadi.
Slayd 22
Slayd 23
Mutatsiyalarning bir nechta tasnifi mavjud
Mutatsiyalar paydo bo'lish joyiga ko'ra farqlanadi: Generativ - jinsiy hujayralarda uchraydi. Ular keyingi avlodda paydo bo'ladi. Somatik - somatik hujayralarda (tananing hujayralari) paydo bo'ladi va irsiy emas.
Slayd 24
Moslashuvchan qiymat bo'yicha mutatsiyalar:
Foydali - shaxslarning hayotiyligini oshirish. Zararli - shaxslarning hayotiyligini pasaytirish. Neytral - shaxslarning hayotiyligiga ta'sir qilmaydi. O'limga olib keladigan - embrional bosqichda yoki tug'ilgandan keyin odamning o'limiga olib keladi
Slayd 25
Slayd 26
Mutatsiyalar ajralib turadi:
Yashirin (retsessiv) - odamlarda fenotipda ko'rinmaydigan mutatsiyalar heterozigot genotip(Ah). Spontan - spontan mutatsiyalar tabiatda juda kam uchraydi. Induktsiyalangan - bir qator sabablarga ko'ra yuzaga keladigan mutatsiyalar.
Slayd 27
Mutagen omillar:
Jismoniy omillar
Kimyoviy omillar
Biologik omillar
Slayd 28
Jismoniy mutagenlar haqida suhbat uchun savollar:
1. Radiatsiyaning qanday turlarini bilasiz? 2. Qanday nurlanish infraqizil deyiladi? (harorat va mutatsiyalar o'rtasidagi bog'liqlikni o'rnatamiz) 3. Nima uchun ultrabinafsha nurlanish kimyoviy faol deb ataladi? 4. Ionlashtiruvchi nurlanish nima? 5. Qanday ta'sir qiladi ionlashtiruvchi nurlanish tirik organizmlar haqida?
Slayd 29
Mutagen omillar:
Jismoniy mutagenlar ionlashtiruvchi nurlanish ultrabinafsha nurlanish - haddan tashqari yuqori yoki past harorat. Biologik mutagenlar ba'zi viruslar (qizamiq, qizilcha, gripp virusi) - metabolik mahsulotlar (lipidlarning oksidlanish mahsulotlari);
Slayd 30
Jismoniy mutagenlar
Chernobildagi portlash natijasida yuzaga kelgan mutatsiyalar 25 yil o'tgach, olimlar buni aniqladilar Chernobil halokati genetik mutatsiyalar sonini ikki baravar oshirdi konjenital anomaliyalar radiatsiyadan zarar ko'rgan hududlarda yashovchi odamlarning avlodlarida
Slayd 31
Kimyoviy mutagenlar:
- nitratlar, nitritlar, pestitsidlar, nikotin, metanol, benzopiren. - biroz ozuqaviy qo'shimchalar, masalan, aromatik uglevodorodlar - neft mahsulotlari - organik erituvchilar - dorilar, simob preparatlari, immunosupressantlar.
Slayd 32
Kimyoviy mutagenlarning ta'siri
Azot oksidi. Inson tanasida nitritlar va nitratlarga parchalanadigan zaharli modda. Nitritlar tana hujayralarida mutatsiyalarni qo'zg'atadi va jinsiy hujayralarni o'zgartiradi, bu esa yangi tug'ilgan chaqaloqlarda qaytarilmas o'zgarishlarga olib keladi. Nitrozaminlar. Kirpikli epiteliy hujayralari eng sezgir bo'lgan mutagenlar. Shunga o'xshash hujayralar o'pka va ichaklarda joylashgan bo'lib, bu chekuvchilarda o'pka, qizilo'ngach va ichak saratoni bilan kasallanish holatlari yuqori ekanligini tushuntiradi.Benzin. Benzolning doimiy inhalatsiyasi leykemiya rivojlanishiga yordam beradi - saraton kasalliklari qon. Benzol yonganda kuyik hosil bo'ladi, unda ko'plab mutagenlar ham mavjud.
Mutatsiya
Slaydlar: 18 ta soʻz: 438 ta tovush: 0 ta effekt: 117 taMutatsiyalar. Mutatsiya ta'rifi. Mutatsiyalar tabiatda tasodifiy sodir bo'ladi va avlodlarda uchraydi. "Har bir oilaning qora qo'ylari bor". Mutatsiyalar dominant yoki retsessiv bo'lishi mumkin. Dominant mutatsiya sariq. Resessiv mutatsiyalar: yalang'och \chap\ va tuksiz \o'ng\. Varitint waddler. Dominant dog'lanish. Har qanday holatda muzlashning nevrologik mutatsiyasi. Yapon vals sichqonlaridagi mutatsiya g'alati aylanish va karlikni keltirib chiqaradi. Gomologik mutatsiyalar. Bir xil yoki o'xshash mutatsiyalar umumiy kelib chiqishi turlarida paydo bo'lishi mumkin. Gollandiyalik piebald mutatsiyasi. Soch to'kilishi. "Bir vaqtlar dumsiz mushuk bor edi, u dumsiz sichqonchani tutdi." - Mutatsiya.ppt
Biologiyada mutatsiya
Slaydlar: 20 ta soʻz: 444 ta tovush: 0 ta effekt: 13 taAlignment... Mutatsiyalar va tanlash. Bugun biz mutatsiyalarga e'tibor qaratamiz. CDS, kodlash ketma-ketligi - gen kodlash ketma-ketligi. Replikatsiya sxemasi. Mutatsiyalar turlari. Mutatsiyalarning sabablari har xil. CDS mutatsiyalari va tanlovi. Nukleotidlar uchun ajdod-avlod munosabatlarini qanday ko'rsatish mumkin? Proteinning aminokislota qoldig'ining "meroslanishi". Hizalama muammosi. Hizalama misoli. Tozalanmaslik kerak bo'lgan qoldiqlar bilan nima qilish kerak? Moslashuv va evolyutsiya. Coxsackievirusning ikkita shtammidan konvert oqsilining ketma-ketligi. Coxsackievirus va inson enterovirusining ikkita shtammidan konvert oqsilining ketma-ketligi. - Biologiyada mutatsiya.ppt
Mutatsiyalar turlari
Slaydlar: 20 ta soʻz: 323 ta tovush: 0 ta effekt: 85 taMutatsiya biologik xilma-xillikning shakllanishi manbai hisoblanadi. Evolyutsiya jarayoni uchun mutatsiyalar paydo bo'lishining ahamiyati nimada? Gipoteza: Mutatsiyalar ham zararli, ham foydali bo'lishi mumkin. Tadqiqotning maqsadlari. Mutatsiyalar turlari. Genetik material qanday o'zgarishi mumkin? Mutatsiya. O'zgaruvchanlik. Genom. Gen. Xromosoma. Modifikatsiya. Irsiy. Irsiy bo'lmagan. Fenotipik. Genotipik. Atrof-muhit sharoitlari. Kombinativ. Mutatsion. Mitoz, meioz, urug'lanish. Mutatsiyalar. Yangi belgi. Genetik material. Mutagenez. Mutant. Mutatsiyalarning xossalari. To'satdan, tasodifiy, yo'naltirilmagan, irsiy, individual, kamdan-kam. - Mutatsiyalar turlari.ppt
Gen mutatsiyalari
Slaydlar: 57 ta so‘z: 1675 ta tovush: 0 ta effekt: 2 taTa'rif. Gen mutatsiyalarining tasnifi. Gen mutatsiyalarining nomenklaturasi. Gen mutatsiyalarining ma'nosi. Biologik antimutatsiya mexanizmlari. Gen xususiyatlari. Biz DNK bilan bog'liq reaktsiyalar haqida gapirishni davom ettiramiz. Ma'ruzani tushunish qiyin edi. Muton, eng kichik mutatsiya birligi, bir juft komplementar nukleotidga teng. Gen mutatsiyalari. Ta'rif. Sizga eslatib o'taman: eukaryotik genning tuzilishi. Gen mutatsiyalari - bu genning nukleotidlar ketma-ketligidagi har qanday o'zgarishlar. Genlar. strukturaviy - oqsil yoki tRNK yoki rRNKni kodlaydi. Tartibga solish - tarkibiy bo'lganlarning ishini tartibga solish. Noyob - har bir genomga bitta nusxa. - Gen mutatsiyalari.ppt
Mutatsiyalarga misollar
Slaydlar: 21 ta soʻz: 1443 ta tovush: 0 ta effekt: 21 taMutatsiyalar. Ishning maqsadlari. Kirish. DNK ketma-ketligidagi har qanday o'zgarishlar. Ota-onalarning jinsiy hujayralaridagi mutatsiyalar bolalarga meros bo'lib o'tadi. Mutatsiyalarning tasnifi. Genomik mutatsiyalar. Xromosomalar hajmi bo'yicha tartiblangan. Strukturaviy mutatsiyalar. Har xil turlar xromosoma mutatsiyalari. Gen mutatsiyalari. Irsiy kasallik fenilketonuriya. Mutatsiyalarga misollar. Induksiyalangan mutagenez. Chiziqli bog'liqlik radiatsiya dozasi bo'yicha. Fenilalanin, aromatik aminokislota. Tirozin, aromatik aminokislota. Mutatsiyalar soni keskin kamayadi. Gen terapiyasi. To'qimalarni transplantatsiya qilish usullari. Sichqonlarning o'pkalari saraton hujayralari bilan infektsiyadan 3 kun o'tgach. - Mutatsiyalarga misollar.ppt
Mutatsiya jarayoni
Slaydlar: 11 ta soʻz: 195 ta tovush: 0 ta effekt: 34 taMutatsiyalarning evolyutsion roli. Populyatsiya genetikasi. S.S. Chetverikov. Tabiiy populyatsiyalarning retsessiv mutatsiyalar bilan to'yinganligi. Omillar ta'siriga qarab populyatsiyalarda gen chastotasining o'zgarishi tashqi muhit. Mutatsiya jarayoni -. Hisoblangan. O'rtacha 100 mingdan bitta gameta 1 mln. Gameta ma'lum bir lokusda mutatsiyani olib boradi. Gametalarning 10-15% mutant allellarga ega. Shunung uchun. Tabiiy populyatsiyalar turli xil mutatsiyalar bilan to'yingan. Ko'pgina organizmlar ko'p genlar uchun geterozigotadir. Biror kishi taxmin qilishi mumkin. Ochiq rangli - aa To'q rangli - AA. - Mutatsiya jarayoni.ppt
Mutatsion o'zgaruvchanlikka misollar
Slaydlar: 35 ta so‘z: 1123 ta tovush: 0 ta effekt: 9 taMutatsion o'zgaruvchanlik. O'zgaruvchanlik shakllari. Mutatsiya nazariyasi. Mutatsiyalarning tasnifi. Mutatsiyalarning paydo bo'lish joyiga ko'ra tasnifi. Mutatsiyalarning namoyon bo'lish xususiyatiga ko'ra tasnifi. Dominant mutatsiya. Moslashuv qiymati bo'yicha mutatsiyalarning tasnifi. Gen mutatsiyalari. Genomik mutatsiyalar. Generativ mutatsiyalar. Klaynfelter sindromi. Shershevskiy-Tyorner sindromi. Patau sindromi. Daun sindromi. Xromosoma mutatsiyalari. Oʻchirish. Takrorlashlar. Translokatsiyalar. Bazalarni almashtirish. Gemoglobinning birlamchi tuzilishi. Gendagi mutatsiya. Morfan sindromi. Adrenalin shoshilishi. R. Gemofiliya. Oldini olish. - Mutatsion o'zgaruvchanlikka misollar.ppt
Organizmlarning mutatsion o'zgaruvchanligi
Slaydlar: 28 ta so‘z: 1196 ta tovush: 0 ta effekt: 12 taGenetika va evolyutsiya nazariyasi. Muammoli savol. Maqsad. Vazifalar. Tabiiy tanlanish evolyutsiyaning etakchi, harakatlantiruvchi omilidir. O'zgaruvchanlik - yangi xususiyatlarni olish qobiliyati. O'zgaruvchanlik. Modifikatsiyaning o'zgaruvchanligi. Irsiy o'zgaruvchanlik. Kombinativ o'zgaruvchanlik. Genetika dasturlari. Mutatsion o'zgaruvchanlik asosiy materialdir. Mutatsiyalar. Tasniflash shartli. Xromosoma va genomik mutatsiyalar. Tirik mavjudotlarni tashkil etishning murakkabligi oshishi. Gen (nuqta) mutatsiyalari. Shaxs bilan nima sodir bo'ladi? Populyatsiya evolyutsiya jarayonining elementar birligidir. - organizmlarning mutatsion o'zgaruvchanligi.ppt
Mutatsion o'zgaruvchanlikning turlari
Slaydlar: 16 So‘z: 325 Ovoz: 0 Effekt: 12Mutatsion o'zgaruvchanlik. Irsiy o'zgaruvchanlik. Omillar mutatsiyalarni keltirib chiqaradi. Mutatsion o'zgaruvchanlikning xususiyatlari. Mutatsiyalarning organizmga ta'siriga ko'ra turlari. Genotipni o'zgartirish orqali mutatsiyalar turlari. Xromosoma mutatsiyalari. Hayvonlarda xromosoma mutatsiyalari. Xromosomalar sonining o'zgarishi. Poliploidiya. Daun sindromi. Gen tuzilishidagi o'zgarishlar. Genomik mutatsiyalar. Gen mutatsiyalari. O'zgaruvchanlik turlari. Uy vazifasi. - mutatsion o'zgaruvchanlikning turlari.pptx
Mutatsion o'zgaruvchanlik
Slaydlar: 17 So‘z: 717 Ovoz: 0 Effekt: 71Mutatsion o'zgaruvchanlik. Genetika. Tarixdan: Mutatsiyalar: Mutatsion o'zgaruvchanlik mutatsiyalarning hosil bo'lish jarayoni bilan bog'liq. Uni kim yaratgan: Mutatsiya sodir bo'lgan organizmlar mutantlar deyiladi. Mutatsiya nazariyasi 1901-1903 yillarda Gyugo de Vries tomonidan yaratilgan. Slayd ajratgich. Hosil bo'lish usuliga ko'ra Embrion yo'liga nisbatan Moslashuv qiymatiga ko'ra. Hujayradagi lokalizatsiya bo'yicha. Mutatsiyalarning tasnifi. Vujudga kelish usuliga ko'ra. Spontan va induktsiyali mutatsiyalar mavjud. Mutagenlar uch xil: fizik, kimyoviy, biologik. Germinal yo'lga nisbatan. - Mutatsion o'zgaruvchanlik.ppt
Irsiy o'zgaruvchanlik
Slaydlar: 14 ta so‘z: 189 ta tovush: 0 ta effekt: 0 taIrsiy o'zgaruvchanlik. Modifikatsiya va mutatsion o'zgaruvchanlikni solishtirish. Keling, bilimimizni sinab ko'raylik. Kombinativ o'zgaruvchanlik. Genotipdagi genlarning tasodifiy birikmasi. Mutatsiyalar genlar va xromosomalardagi to'satdan, doimiy o'zgarishlar bo'lib, ular meros qilib olinadi. Mutatsiyalar mexanizmi. Genomika xromosomalar sonining o'zgarishiga olib keladi. Genetika DNK molekulasining nukleotidlar ketma-ketligidagi o'zgarishlar bilan bog'liq. Xromosomalar xromosomalar tuzilishidagi o'zgarishlar bilan bog'liq. Sitoplazmatik hujayra organellalari - plastidlar, mitoxondriyalar DNKsining o'zgarishi natijasidir. Xromosoma mutatsiyalariga misollar. - irsiy o'zgaruvchanlik.ppt
Irsiy o'zgaruvchanlikning turlari
Slaydlar: 24 ta so‘z: 426 ta tovush: 0 ta effekt: 8 taIrsiy o'zgaruvchanlik. O'zgaruvchanlik shaklini aniqlang. Ota-onalar. Birinchi avlod avlodlari. Irsiy o'zgaruvchanlikning turlari. O'rganish ob'ekti. Gomozigota. Bir xillik qonuni. Kombinativ. Sitoplazmatik meros. Kombinativ o'zgaruvchanlik. Irsiy o'zgaruvchanlikning turlari. Irsiy o'zgaruvchanlikning turlari. Mutatsion o'zgaruvchanlik. Irsiy o'zgaruvchanlikning turlari. Albinizm. Irsiy o'zgaruvchanlikning turlari. Xromosoma mutatsiyalari. Genomik mutatsiya. Daun sindromi. Hammayoqni gulining genomik mutatsiyasi. Gen mutatsiyasi. Sitoplazmatik o'zgaruvchanlik. -
