Uy Qoplangan til Humoral va hujayrali immunitetni kim kashf etgan? Immunitet: tarixiy ma'lumotlar

Humoral va hujayrali immunitetni kim kashf etgan? Immunitet: tarixiy ma'lumotlar

Kirish

Immunitet deganda ichki muhitni saqlashga va organizmni yuqumli va boshqa genetik begona omillardan himoya qilishga qaratilgan biologik hodisalar majmui tushuniladi. Yuqumli immunitetning quyidagi turlari mavjud:

    antibakterial

    antitoksik

    virusga qarshi

    antifungal

    antiprotozoal

Yuqumli immunitet steril (organizmda patogen yo'q) va steril bo'lmagan (patogen organizmda) bo'lishi mumkin. Tug'ma immunitet tug'ilishdan boshlab mavjud bo'lib, u o'ziga xos yoki individual bo'lishi mumkin. Tur immuniteti - bir turdagi hayvon yoki odamning mikroorganizmlarga qarshi immuniteti; kasallik keltirib chiqaradi boshqa turlarda. Odamlarda genetik jihatdan aniqlanadi biologik turlar. Turlarning immuniteti doimo faoldir. Shaxsiy immunitet passiv (platsenta immuniteti). Nonspesifik himoya omillari quyidagilardan iborat: teri va shilliq pardalar, Limfa tugunlari, lizozim va og'iz bo'shlig'i va oshqozon-ichak traktining boshqa fermentlari, normal mikroflora, yallig'lanish, fagotsitar hujayralar, tabiiy qotil hujayralar, komplement tizimi, interferonlar. Fagotsitoz.

I. Kontseptsiya immunitet tizimi

Immunitet tizimi tanadagi barcha limfoid organlar va limfoid hujayralar klasterlarining to'plamidir. Limfoid organlar markaziy organlarga bo'linadi - timus, suyak iligi, Fabriciusning bursasi (qushlarda) va hayvonlarda uning analogi - Peyer yamoqlari; periferik - taloq, limfa tugunlari, soliter follikullar, qon va boshqalar. Asosiy komponent uniki limfotsitlardir. Limfotsitlarning ikkita asosiy klassi mavjud: B limfotsitlari va T limfotsitlari. T hujayralari hujayra immunitetida, B hujayralari faoliyatini tartibga solishda va kechiktirilgan turdagi yuqori sezuvchanlikda ishtirok etadi. T-limfotsitlarning quyidagi subpopulyatsiyalari ajralib turadi: T-xelperlar (boshqa turdagi hujayralarning ko'payishi va differensiatsiyasini qo'zg'atish uchun dasturlashtirilgan), supressor T-hujayralar, T-killerlar (sitotoksik dimfokinlarni ajratuvchi). B-limfotsitlarning asosiy vazifasi shundaki, ular antigenga javoban ko'payib, antikorlarni ishlab chiqaradigan plazma hujayralariga differensiallashadi. B - limfotsitlar ikkita subpopulyatsiyaga bo'linadi: 15 B1 va B2. B hujayralari uzoq umr ko'radigan B limfotsitlari bo'lib, T-limfotsitlar ishtirokida antigen tomonidan rag'batlantirish natijasida etuk B hujayralaridan olingan.

Immunitet reaktsiyasi - bu organizmdagi antigen ta'siriga javoban immunitet tizimida yuzaga keladigan ketma-ket murakkab kooperativ jarayonlar zanjiri. Birlamchi va ikkilamchi immun javoblar mavjud bo'lib, ularning har biri ikki fazadan iborat: induktiv va mahsuldor. Bundan tashqari, immun javob uchta variantdan biri shaklida mumkin: hujayrali, gumoral va immunologik bardoshlik. Kelib chiqishi bo'yicha antijenler: tabiiy, sun'iy va sintetik; kimyoviy tabiati bo'yicha: oqsillar, uglevodlar (dekstran), nuklein kislotalar, konjugatsiyalangan antijenler, polipeptidlar, lipidlar; irsiy munosabat bo'yicha: autoantigen, izoantigen, alloantigen, ksenoantigen. Antikorlar - bu antijen ta'sirida sintez qilingan oqsillar.

II. Immun tizimi hujayralari

Immunokompetent hujayralar immunitet tizimining bir qismi bo'lgan hujayralardir. Bu hujayralarning barchasi bitta ajdod qizil suyak iligi ildiz hujayrasidan kelib chiqadi. Barcha hujayralar 2 turga bo'linadi: granulotsitlar (donali) va agranulotsitlar (donali bo'lmagan).

Granulotsitlarga quyidagilar kiradi:

    neytrofillar

    eozinofillar

    bazofillar

Agranulotsitlarga:

    makrofaglar

    limfotsitlar (B, T)

Neytrofil granulotsitlar yoki neytrofillar, segmentlangan neytrofillar, neytrofil leykotsitlar- neytrofillar deb ataladigan granulotsitar leykotsitlarning kichik turi, chunki Romanovskiy bo'yicha bo'yalganida ular kislotali bo'yoq eozin va asosiy bo'yoqlar bilan intensiv bo'yalgan, eozinofillardan farqli o'laroq, faqat eozin bilan bo'yalgan va bazofillardan faqat asosiy bo'yoqlar bilan bo'yalgan.

Yetuk neytrofillar segmentlangan yadroga ega, ya'ni ular polimorf yadroli leykotsitlar yoki polimorfonuklearlarga tegishli. Ular klassik fagotsitlardir: ular yopishqoqlik, harakatchanlik, kimyostaksis qobiliyatiga ega, shuningdek, zarrachalarni (masalan, bakteriyalar) ushlash qobiliyatiga ega.

Yetuk segmentli neytrofillar odatda asosiy hisoblanadi leykotsitlar turi, inson qonida aylanib yuradigan, 47% dan 72% gacha umumiy soni qon leykotsitlari. Yana 1-5% ni, odatda, tayoqsimon qattiq yadroga ega bo'lgan va etuk neytrofillarga xos bo'lgan yadro segmentatsiyasiga ega bo'lmagan yosh, funktsional yetilmagan neytrofillar - tarmoqli neytrofillar deb ataladi.

Neytrofillar faol amoeboid harakatga, ekstravazatsiyaga (qon tomirlaridan tashqariga chiqish) va xemotaksisga (yallig'lanish yoki to'qimalarning shikastlanish joylariga ustun harakatlanish) qodir.

Neytrofillar fagotsitozga qodir va ular mikrofaglardir, ya'ni ular faqat nisbatan kichik begona zarralar yoki hujayralarni o'zlashtira oladi. Chet zarralarning fagotsitozidan so'ng, neytrofillar odatda o'lib, ko'p miqdordagi biologik moddalarni chiqaradi. faol moddalar, bakteriyalar va zamburug'larga zarar etkazish, yallig'lanish va kemotaksisni kuchaytirish immun hujayralari o'choqqa. Neytrofillar xlor anionini gipoxloritga, kuchli antibakterial vositaga oksidlash qobiliyatiga ega bo'lgan ko'p miqdorda miyeloperoksidazani o'z ichiga oladi. Miyeloperoksidaza gem o'z ichiga olgan oqsil sifatida yashil rangga ega bo'lib, neytrofillarning yashil rangini, yiring rangini va neytrofillarga boy bo'lgan boshqa sekretsiyalarni belgilaydi. O'lik neytrofillar, yallig'lanish natijasida vayron bo'lgan to'qimalarning hujayra detriti va yallig'lanishni keltirib chiqaradigan pyogen mikroorganizmlar bilan birgalikda yiring deb ataladigan massa hosil qiladi.

Qonda neytrofillar ulushining ortishi nisbiy neytrofiloz yoki nisbiy neytrofil leykotsitoz deb ataladi. Qondagi neytrofillarning mutlaq sonining ko'payishi mutlaq neytrofiloz deb ataladi. Qonda neytrofillar nisbatining kamayishi nisbiy neytropeniya deb ataladi. Qondagi neytrofillarning mutlaq sonining kamayishi mutlaq neytropeniya sifatida belgilanadi.

Neytrofillar juda o'ynaydi muhim rol organizmni bakterial va qo'ziqorin infektsiyalaridan himoya qilishda va virusli infektsiyalardan nisbatan kamroq himoya qilishda. Neytrofillar o'smaga qarshi yoki antigelmintik mudofaada deyarli rol o'ynamaydi.

Neytrofillar reaktsiyasi (yallig'lanish o'chog'ining neytrofillar bilan infiltratsiyasi, qondagi neytrofillar sonining ko'payishi, siljish leykotsitlar formulasi suyak iligi tomonidan neytrofillar ishlab chiqarish ko'payishini ko'rsatadigan "yosh" shakllar ulushining ko'payishi bilan chapga) - bakterial va boshqa ko'plab infektsiyalarga birinchi javob. O'tkir yallig'lanish va infektsiyalarda neytrofil javob har doim aniqroq limfotsitar javobdan oldin bo'ladi. Surunkali yallig'lanish va infektsiyalarda neytrofillarning roli ahamiyatsiz va limfotsitar javob ustunlik qiladi (yallig'lanish joyining limfotsitlar bilan infiltratsiyasi, qonda mutlaq yoki nisbiy limfotsitoz).

Eozinofil granulotsitlar yoki eozinofillar, segmentlangan eozinofillar, eozinofil leykotsitlar- granulotsitik qon leykotsitlarining kichik turi.

Eozinofillar shunday nomlangan, chunki Romanovskiy bo'yicha bo'yalganida ular kislotali bo'yoq eozin bilan intensiv bo'yalgan va bazofillardan (faqat asosiy bo'yoqlar bilan bo'yalgan) va neytrofillardan (har ikkala turdagi bo'yoqlarni o'zlashtiradi) farqli o'laroq, asosiy bo'yoqlar bilan bo'yalmaydi. Shuningdek belgi Eozinofil ikki qavatli yadroga ega (neytrofilda u 4-5 bo'lakdan iborat, bazofilda esa segmentlanmagan).

Eozinofillar faol amoeboid harakatga, ekstravazatsiyaga (qon tomirlari devorlaridan tashqariga kirib borish) va kimotaksisga (yallig'lanish yoki to'qimalarning shikastlanish joyiga nisbatan ustun harakatlanish) qodir.

Eozinofillar, shuningdek, gistamin va allergiya va yallig'lanishning boshqa bir qator vositachilarini so'rish va bog'lash qobiliyatiga ega. Ular, shuningdek, bazofillarga o'xshash, kerak bo'lganda, bu moddalarni chiqarish qobiliyatiga ega. Ya'ni, eozinofillar ham pro-allergik, ham himoya qiluvchi antiallergik rollarni o'ynashga qodir. Allergiya sharoitida qondagi eozinofillar ulushi ortadi.

Eozinofillar neytrofillarga qaraganda kamroq. Ko'pgina eozinofillar qonda uzoq vaqt qolmaydi va ular to'qimalarga kirgandan so'ng, uzoq vaqt bormi.

Odamlar uchun normal daraja mikrolitr uchun 120-350 eozinofildir.

Bazofil granulotsitlar yoki bazofillar, segmentlangan bazofillar, bazofil leykotsitlar- granulotsitar leykotsitlarning kichik turi. Ular sitoplazmaning gistamin granulalari va boshqa allergik vositachilar bilan qoplanishi tufayli ko'pincha ko'rinmaydigan bazofil S shaklidagi yadroni o'z ichiga oladi. Bazofillar Romanovskiyga ko'ra bo'yalganida, asosiy bo'yoqni intensiv ravishda o'zlashtiradi va kislotali eozin bilan bo'yalmaydi, faqat eozin bilan bo'yalgan eozinofillar va ikkala bo'yoqni o'zlashtiradigan neytrofillardan farqli o'laroq shunday nomlanadi.

Bazofillar juda katta granulotsitlardir: ular neytrofillar va eozinofillardan kattaroqdir. Bazofil granulalarida ko'p miqdorda gistamin, serotonin, leykotrienlar, prostaglandinlar va allergiya va yallig'lanishning boshqa vositachilari mavjud.

Bazofillar rivojlanishda faol ishtirok etadilar allergik reaktsiyalar darhol turi (anafilaktik shok reaktsiyasi). Bazofillar mast hujayralarining kashshoflari ekanligi haqida noto'g'ri tushuncha mavjud. Mast hujayralari bazofillarga juda o'xshaydi. Ikkala hujayra ham granulyatsiyalangan va gistamin va geparinni o'z ichiga oladi. Ikkala hujayra ham immunoglobulin E bilan bog'langanda gistaminni chiqaradi. Bu o'xshashlik ko'pchilikni mast hujayralari to'qimalarda bazofillar deb taxmin qilishga olib keldi. Bundan tashqari, ularning umumiy ajdodlari bor ilik. Biroq, bazofillar suyak iligini allaqachon etuk bo'lib qoldiradilar, mast hujayralari esa pishmagan shaklda aylanib, faqat oxir-oqibat to'qimalarga kiradi. Bazofillar tufayli hasharotlar yoki hayvonlarning zaharlari darhol to'qimalarda bloklanadi va butun tanaga tarqalmaydi. Bazofillar geparin yordamida qon ivishini ham tartibga soladi. Biroq, asl bayonot hali ham to'g'ri: bazofillar to'qimalarning mast hujayralari yoki mast hujayralarining bevosita qarindoshlari va analoglari. To'qima mast hujayralari singari, bazofillar ham o'z yuzasida immunoglobulin E ni olib yuradi va degranulyatsiyaga qodir (granulalar tarkibini bo'shatish jarayonida) tashqi muhit) yoki allergen antijeni bilan aloqa qilganda avtoliz (eritish, hujayra lizisi). Bazofilning degranulyatsiyasi yoki lizisi paytida ko'p miqdorda gistamin, serotonin, leykotrienlar, prostaglandinlar va boshqa biologik faol moddalar ajralib chiqadi. Bu allergenlarga ta'sir qilganda allergiya va yallig'lanishning kuzatilgan namoyon bo'lishiga sabab bo'ladi.

Bazofillar ekstravazatsiyaga (qon tomirlaridan tashqariga ko'chib o'tishga) qodir va ular qon oqimidan tashqarida yashab, doimiy to'qimalarning mast hujayralari (mast hujayralari) bo'lishi mumkin.

Bazofillar kemotaksis va fagotsitoz qobiliyatiga ega. Bundan tashqari, aftidan, fagotsitoz bazofillar uchun na asosiy, na tabiiy (tabiiy fiziologik sharoitda amalga oshiriladi) faoliyatdir. Ularning yagona vazifasi zudlik bilan degranulyatsiya bo'lib, qon oqimining oshishiga va tomir o'tkazuvchanligini oshiradi. suyuqlik va boshqa granulotsitlar oqimining kuchayishi. Boshqacha qilib aytganda, bazofillarning asosiy vazifasi qolgan granulotsitlarni yallig'lanish joyiga safarbar qilishdir.

Monotsit - agranulotsitlar guruhining katta etuk mononuklear leykotsitlari, diametri 18-20 mkm bo'lgan eksantrik joylashgan polimorf yadroli bo'sh xromatin tarmog'iga va sitoplazmasida azurofil donadorlikka ega. Limfotsitlar singari, monotsitlar ham segmentlanmagan yadroga ega. Monosit periferik qondagi eng faol fagotsitdir. Hujayra oval shaklga ega, yirik loviya shaklidagi, xromatinga boy yadro (bu ularni dumaloq, quyuq yadroga ega bo'lgan limfotsitlardan ajratish imkonini beradi) va ko'p miqdorda lizosomalar bo'lgan ko'p miqdorda sitoplazmaga ega.

Qonga qo'shimcha ravishda, bu hujayralar doimo ko'p miqdorda limfa tugunlarida, alveolalar devorlari va jigar sinuslarida, taloq va suyak iligida mavjud.

Monotsitlar qonda 2-3 kun qoladi, so'ngra ular atrofdagi to'qimalarga chiqariladi, bu erda ular etuklikka erishib, to'qima makrofaglari - gistiotsitlarga aylanadi. Monotsitlar, shuningdek, Langerhans hujayralari, mikrogliya hujayralari va antigenni qayta ishlash va taqdim etishga qodir bo'lgan boshqa hujayralarning prekursorlari hisoblanadi.

Monotsitlar aniq fagotsitik funktsiyaga ega. Bular periferik qondagi eng katta hujayralar bo'lib, ular makrofaglardir, ya'ni ular nisbatan katta zarralar va hujayralarni yoki ko'p miqdordagi mayda zarralarni o'zlashtira oladi va qoida tariqasida fagotsitozdan keyin o'lmaydi (agar monotsitlarning o'limi mumkin bo'lsa). fagotsitozlangan material monotsit uchun har qanday sitotoksik xususiyatlarga ega). Bunda ular mikrofaglar - neytrofillar va eozinofillardan farq qiladi, ular faqat nisbatan kichik zarralarni o'zlashtirishga qodir va, qoida tariqasida, fagotsitozdan keyin o'ladi.

Neytrofillar faol bo'lmaganda, monositlar kislotali muhitda mikroblarni fagotsitozga solishga qodir. Mikroblarning fagotsitozi bilan o'lik leykotsitlar, shikastlangan to'qimalar hujayralari, monositlar yallig'lanish joyini tozalaydi va uni qayta tiklashga tayyorlaydi. Bu hujayralar buzilmaydigan begona jismlar atrofida chegaralovchi mil hosil qiladi.

Faollashgan monotsitlar va to'qima makrofaglari:

    gematopoezni tartibga solishda ishtirok etish (qon hosil bo'lishi)

    tananing o'ziga xos immun reaktsiyasini shakllantirishda ishtirok etish.

Monotsitlar qon oqimidan chiqib, makrofaglarga aylanadi, ular neytrofillar bilan birga asosiy "professional fagotsitlar" hisoblanadi. Biroq, makrofaglar neytrofillarga qaraganda ancha katta va uzoqroq yashaydi. Makrofag prekursor hujayralari - monotsitlar, suyak iligidan chiqib, bir necha kun davomida qonda aylanib, keyin to'qimalarga ko'chib o'tadi va u erda o'sadi. Bu vaqtda ularda lizosomalar va mitoxondriyalar miqdori ortadi. Yallig'lanish o'chog'i yaqinida ular bo'linish orqali ko'payishi mumkin.

Monotsitlar to'qimalarga ko'chib o'tishga va doimiy to'qima makrofaglariga aylanishga qodir. Monotsitlar ham, boshqa makrofaglar singari, antigenlarni qayta ishlashga va tanib olish va o'rganish uchun T-limfotsitlarga antigenlarni taqdim etishga qodir, ya'ni ular immun tizimining antigen taqdim qiluvchi hujayralaridir.

Makrofaglar bakteriyalarni faol ravishda yo'q qiladigan katta hujayralardir. Makrofaglar yallig'lanish joylarida ko'p miqdorda to'planadi. Neytrofillar bilan solishtirganda, monotsitlar bakteriyalarga qaraganda viruslarga nisbatan faolroq bo'lib, begona antigen bilan reaktsiya paytida yo'q qilinmaydi, shuning uchun viruslar keltirib chiqaradigan yallig'lanish joylarida yiring hosil bo'lmaydi. Monotsitlar surunkali yallig'lanish joylarida ham to'planadi.

Monotsitlar immun tizimining boshqa qismlarining ishlashiga ta'sir qiluvchi eruvchan sitokinlarni chiqaradi. Monotsitlar tomonidan ajratilgan sitokinlarga monokinlar deyiladi.

Monotsitlar komplement tizimining alohida komponentlarini sintez qiladi. Ular antigenni taniydilar va uni immunogen shaklga aylantiradilar (antigen taqdimoti).

Monotsitlar qon ivishini kuchaytiruvchi omillarni ham (tromboksanlar, tromboplastinlar) va fibrinolizni rag'batlantiruvchi omillarni (plazminogen faollashtiruvchilar) ishlab chiqaradi. B va T limfotsitlaridan farqli o'laroq, makrofaglar va monositlar o'ziga xos antigenni tanib olish qobiliyatiga ega emaslar.

T-limfotsitlar, yoki T hujayralari- sutemizuvchilarda timusda prekursorlardan rivojlanadigan limfotsitlar - qizil suyak iligidan unga kiradigan pretimotsitlar. Timusda T-limfotsitlar farqlanadi va T hujayra retseptorlari (TCR) va turli xil koretseptorlar (sirt belgilari) ni oladi. Olingan immun javobda muhim rol o'ynaydi. Ular begona antijenlarni tashuvchi hujayralarni tanib olish va yo'q qilishni ta'minlaydi, monotsitlar va NK hujayralarining ta'sirini kuchaytiradi, shuningdek immunoglobulin izotiplarini almashtirishda ishtirok etadi (immun javobning boshida B hujayralari IgM ni sintez qiladi, keyinchalik IgG ishlab chiqarishga o'tadi, IgE, IgA).

T-limfotsitlarning turlari:

T-hujayra retseptorlari T-limfotsitlarning asosiy sirt oqsil komplekslari bo'lib, antigenni taqdim etuvchi hujayralar yuzasida asosiy gistologik moslashuv kompleksi molekulalari bilan bog'langan qayta ishlangan antijenlarni tanib olish uchun javobgardir. T hujayra retseptorlari boshqa polipeptid membrana kompleksi CD3 bilan bog'langan. CD3 kompleksining funktsiyalari hujayra ichiga signallarni uzatishni, shuningdek membrana yuzasida T-hujayra retseptorini barqarorlashtirishni o'z ichiga oladi. T-hujayra retseptorlari boshqa sirt oqsillari, TCR koreseptorlari bilan bog'lanishi mumkin. Yadro retseptorlari va bajariladigan funktsiyalarga qarab, T hujayralarining ikkita asosiy turi ajratiladi.

    T yordamchi hujayralar

T-yordamchilar - T-limfotsitlar, asosiy funksiyasi bu adaptiv immun javobni kuchaytirishdir. Ular T-killerlarni, B-limfotsitlarni, monositlarni, NK hujayralarini to'g'ridan-to'g'ri aloqa qilish orqali faollashtiradi, shuningdek, gumoral ravishda sitokinlarni chiqaradi. T yordamchi hujayralarining asosiy xususiyati hujayra yuzasida CD4 koreseptor molekulasining mavjudligidir. Yordamchi T xujayralari antijenlarni ularning T hujayra retseptorlari II sinf gistokompozitsiya kompleksi molekulalari bilan bog'langan antigen bilan o'zaro ta'sirlashganda taniydilar.

    Qotil T hujayralari

Yordamchi T xujayralari va qotil T hujayralari immun javob uchun bevosita mas'ul bo'lgan effektor T limfotsitlar guruhini hosil qiladi. Shu bilan birga, hujayralarning yana bir guruhi - tartibga soluvchi T-limfotsitlar mavjud bo'lib, ularning vazifasi effektor T-limfotsitlar faoliyatini tartibga solishdan iborat. T effektor hujayralari faoliyatini tartibga solish orqali immunitet reaktsiyasining kuchi va davomiyligini modulyatsiya qilish orqali tartibga soluvchi T hujayralari tananing o'z antijenlariga bardoshliligini saqlaydi va otoimmün kasalliklarning rivojlanishini oldini oladi. Bostirishning bir nechta mexanizmlari mavjud: to'g'ridan-to'g'ri, hujayralar o'rtasida to'g'ridan-to'g'ri aloqada va uzoq masofada - masalan, eruvchan sitokinlar orqali amalga oshiriladi.

    gd T limfotsitlari

gd T limfotsitlari o'zgartirilgan T hujayra retseptorlari bo'lgan hujayralarning kichik populyatsiyasi. Retseptorlari ikkita a va b subbirliklardan tashkil topgan boshqa ko'pgina T hujayralaridan farqli o'laroq, gd limfotsit T hujayra retseptorlari g va d sub birliklari orqali hosil bo'ladi. Ushbu subbirliklar MHC komplekslari tomonidan taqdim etilgan peptid antijenlari bilan o'zaro ta'sir qilmaydi. Gd T limfotsitlari lipid antigenlarini tanib olishda ishtirok etadi, deb taxmin qilinadi.

B limfotsitlari(B hujayralari, dan bursa fabrikasi qushlar birinchi marta topilgan) - funktsional turi gumoral immunitetni ta'minlashda muhim rol o'ynaydigan limfotsitlar. Antigen ta'sirida yoki T hujayralari tomonidan qo'zg'atilganda, ba'zi B-limfotsitlar antikorlarni ishlab chiqarishga qodir plazma hujayralariga aylanadi. Boshqa faollashtirilgan B limfotsitlari xotira B hujayralariga aylanadi. Antikorlarni ishlab chiqarishdan tashqari, B hujayralari boshqa ko'plab funktsiyalarni bajaradi: ular antigen taqdim qiluvchi hujayralar sifatida ishlaydi va sitokinlar va ekzosomalar ishlab chiqaradi.

Odam embrionlarida va boshqa sutemizuvchilarda B limfotsitlar jigar va suyak iligida ildiz hujayralaridan, kattalar sut emizuvchilarda esa faqat suyak iligida hosil bo'ladi. B limfotsitlarining differentsiatsiyasi bir necha bosqichda bo'lib o'tadi, ularning har biri ma'lum protein markerlarining mavjudligi va immunoglobulin genlarining genetik qayta tuzilishi darajasi bilan tavsiflanadi.

Etuk B limfotsitlarining quyidagi turlari ajratiladi:

    B hujayralarining o'zi (shuningdek, "sodda" B limfotsitlari deb ataladi) antigen bilan aloqada bo'lmagan faollashtirilmagan B limfotsitlardir. Ularda o't tanachalari mavjud emas va monoribosomalar sitoplazma bo'ylab tarqalgan. Ular polispesifik bo'lib, ko'plab antijenler uchun zaif yaqinlikka ega.

    Xotira B hujayralari T hujayralari bilan hamkorlik natijasida yana kichik limfotsitlar bosqichiga kirgan faollashtirilgan B limfotsitlardir. Ular B-hujayralarining uzoq umr ko'radigan klonlari bo'lib, tez immunitet reaktsiyasini ta'minlaydi va bir xil antigenni qayta-qayta kiritishda ko'p miqdorda immunoglobulinlarni ishlab chiqaradi. Ular xotira hujayralari deb ataladi, chunki ular immunitet tizimiga antigenning ta'siri to'xtaganidan keyin ko'p yillar davomida "eslab qolish" imkonini beradi. Xotira B hujayralari uzoq muddatli immunitetni ta'minlaydi.

    Plazma hujayralari antigen bilan faollashtirilgan B hujayralarining differentsiatsiyasining oxirgi bosqichidir. Boshqa B hujayralaridan farqli o'laroq, ular bir nechta membrana antikorlarini olib yurishadi va eruvchan antikorlarni ajratishga qodir. Ular ekssentrik joylashgan yadro va rivojlangan sintetik apparatga ega yirik hujayralardir - qo'pol endoplazmatik retikulum deyarli butun sitoplazmani egallaydi va Golji apparati ham rivojlangan. Ular qisqa muddatli hujayralardir (2-3 kun) va immunitet reaktsiyasini keltirib chiqaradigan antigen yo'q bo'lganda tezda yo'q qilinadi.

B hujayralarining xarakterli xususiyati sirt membranasi bilan bog'liq bo'lgan antikorlarning mavjudligi IgM sinflari va IgD. Boshqa sirt molekulalari bilan birgalikda immunoglobulinlar antigenni tanib olish uchun mas'ul bo'lgan antigenni aniqlash retseptiv kompleksini hosil qiladi. MHC antigenlari ham B limfotsitlar yuzasida joylashgan II sinf, T hujayralari bilan o'zaro ta'sir qilish uchun muhim, shuningdek, ba'zi B-limfotsitlar klonlarida T hujayralari bilan umumiy bo'lgan CD5 belgisi mavjud. Komplement komponent retseptorlari C3b (Cr1, CD35) va C3d (Cr2, CD21) B hujayralarining faollashuvida rol o'ynaydi. Shuni ta'kidlash kerakki, CD19, CD20 va CD22 markerlari B limfotsitlarini aniqlash uchun ishlatiladi. Fc retseptorlari B limfotsitlar yuzasida ham uchraydi.

Tabiiy qotillar- o'simta hujayralari va viruslar bilan kasallangan hujayralarga qarshi sitotoksik ta'sirga ega bo'lgan yirik donador limfotsitlar. Hozirgi vaqtda NK hujayralari limfotsitlarning alohida sinfi hisoblanadi. NK sitotoksik va sitokin ishlab chiqaruvchi funktsiyalarni bajaradi. NKs hujayrali tug'ma immunitetning eng muhim tarkibiy qismlaridan biridir. NK limfoblastlarning (barcha limfotsitlarning umumiy prekursorlari) differentsiatsiyasi natijasida hosil bo'ladi. Ularda T-hujayra retseptorlari, CD3 yoki sirt immunoglobulinlari mavjud emas, lekin odatda odamlarda CD16 va CD56 belgilari yoki sichqonlarning ayrim shtammlarida NK1.1/NK1.2 belgilarini olib yuradi. NKlarning 80% ga yaqini CD8 ni olib yuradi.

Ushbu hujayralar tabiiy qotil hujayralar deb ataldi, chunki dastlabki g'oyalarga ko'ra, ular MHC I turdagi markerlarni olib yurmaydigan hujayralarni o'ldirish uchun faollashtirishni talab qilmagan.

NKning asosiy vazifasi - MHC1 ni o'z yuzasida olib yurmaydigan tana hujayralarini yo'q qilish va shuning uchun antiviral immunitetning asosiy komponenti - qotil T-hujayralari ta'siriga kirishib bo'lmaydi. Hujayra yuzasida MHC1 miqdorining kamayishi hujayraning saratonga aylanishi yoki papillomavirus va OIV kabi viruslarning ta'siri bo'lishi mumkin.

Makrofaglar, neytrofillar, eozinofillar, bazofillar va tabiiy qotil hujayralar o'ziga xos bo'lmagan tug'ma immunitet reaktsiyasiga vositachilik qiladi.


"Immunitet" atamasi lotincha "immunitas" - ozod qilish, biror narsadan xalos bo'lish so'zidan kelib chiqqan. U 19-asrda tibbiy amaliyotga kirdi, u "kasallikdan xalos bo'lish" degan ma'noni anglata boshlagan (Fransuzcha Litte lug'ati, 1869). Ammo bu atama paydo bo'lishidan ancha oldin, shifokorlar "tananing o'z-o'zini davolash kuchi" (Gippokrat), "hayotiy kuch" (Galen) yoki "hayotiy kuch" sifatida belgilab qo'yilgan odamning kasallikka qarshi immuniteti ma'nosida immunitet tushunchasiga ega edilar. davolovchi kuch" (Paracelsus). Shifokorlar uzoq vaqtdan beri odamlarning hayvonlar kasalliklariga (masalan, tovuq vabosi, it kasalligi) xos immuniteti (qarshiligi) haqida bilishgan. Bu endi tug'ma (tabiiy) immunitet deb ataladi. Qadim zamonlardan beri shifokorlar odam ba'zi kasalliklardan ikki marta kasal bo'lmasligini bilishgan. Shunday qilib, miloddan avvalgi IV asrda. Fukidid Afinadagi vaboni tasvirlab, mo''jizaviy tarzda omon qolgan odamlar yana kasal bo'lish xavfisiz kasallarga g'amxo'rlik qilishlari mumkin bo'lgan faktlarni ta'kidladi. Hayotiy tajriba shuni ko'rsatadiki, odamlarda tif, chechak, skarlatina kabi og'ir infektsiyalar bilan og'riganidan keyin qayta infektsiyaga qarshi doimiy immunitet paydo bo'lishi mumkin. Ushbu hodisa orttirilgan immunitet deb ataladi.

18-asr oxirida ingliz Edvard Jenner odamlarni sigirdan himoya qilish uchun ishlatgan. chechak. Odamlarga sun'iy yo'l bilan yuqtirish og'ir kasallikning oldini olishning zararsiz usuli ekanligiga ishonch hosil qilib, u birinchi tadqiqotni o'tkazdi. muvaffaqiyatli tajriba odam ustida.

Xitoy va Hindistonda chechakka qarshi emlash Evropada joriy etilishidan bir necha asr oldin amalga oshirilgan. Chechak bilan kasallangan odamning terisi yaralar bilan tirnalgan sog'lom odam, u odatda infektsiyani engil, o'limga olib kelmaydigan shaklda boshdan kechirgan, shundan so'ng u tuzalib, keyingi chechak infektsiyalariga chidamli bo'lib qolgan.

100 yil o'tgach, E. Jenner tomonidan kashf etilgan fakt L. Pasterning tovuq vabosi bo'yicha tajribalariga asos bo'lib, u yuqumli kasalliklarning oldini olish printsipi - zaiflashgan yoki o'ldirilgan patogenlar bilan immunizatsiya tamoyilini shakllantirish bilan yakunlandi (1881).

1890 yilda Emil fon Bering hayvon tanasiga butun difteriya bakteriyalarini emas, balki ulardan ajratilgan ma'lum bir toksinni kiritgandan so'ng, qonda toksinni zararsizlantiradigan yoki yo'q qiladigan va butun vujudga keladigan kasallikning oldini oladigan narsa paydo bo'lishini aytdi. bakteriya. Bundan tashqari, bunday hayvonlarning qonidan tayyorlangan preparatlar (zardob) allaqachon difteriya bilan og'rigan bolalarni davolagani ma'lum bo'ldi. Toksinni zararsizlantiradigan va qonda faqat uning ishtirokida paydo bo'ladigan modda antitoksin deb ataladi. Keyinchalik shunga o'xshash moddalar umumiy atama - antikorlar deb atala boshlandi. Va bu antikorlarning shakllanishiga sabab bo'lgan vosita antigen deb atala boshlandi. Ushbu ishlari uchun Emil fon Bering 1901 yilda fiziologiya yoki tibbiyot bo'yicha Nobel mukofotiga sazovor bo'ldi.

Keyinchalik, P.Ehrlich shu asosda gumoral immunitet nazariyasini ishlab chiqdi, ya'ni. immunitet suyuqlik orqali harakatlanadigan antikorlar tomonidan ta'minlanadi ichki muhitlar Qon va limfa (lotincha hazildan - suyuqlik) kabi tana, ularni ishlab chiqaradigan limfotsitdan istalgan masofada joylashgan begona jismlarga ta'sir qiladi.

Arne Tiselius ( Nobel mukofoti 1948 yil uchun kimyoda) antikorlar oddiy oqsillar ekanligini ko'rsatdi, ammo juda katta molekulyar og'irlikka ega. Antikorlarning kimyoviy tuzilishi Jerald Mauris Edelman (AQSh) va Rodni Robert Porter (Buyuk Britaniya) tomonidan 1972 yilda Nobel mukofotiga sazovor bo'lgan. Har bir antikor to'rtta oqsildan - 2 ta engil va 2 ta og'ir zanjirdan iborat ekanligi aniqlandi. Elektron mikroskopdagi bunday struktura tashqi ko'rinishida "slingshot" ga o'xshaydi (2-rasm). Antikor molekulasining antigen bilan bog'langan qismi juda o'zgaruvchan va shuning uchun o'zgaruvchan deb ataladi. Bu hudud antikorning eng uchida joylashgan, shuning uchun himoya molekulasi ba'zan pinset bilan taqqoslanadi, uning o'tkir uchlari eng murakkab soat mexanizmining eng kichik qismlarini ushlab turadi. Faol markaz odatda 4-8 aminokislotadan iborat bo'lgan antigen molekulasidagi kichik hududlarni taniydi. Antigenning bu bo'limlari antikor tuzilishiga "qulf kaliti kabi" mos keladi. Agar antikorlar o'z-o'zidan antijen (mikrob) bilan bardosh bera olmasa, boshqa komponentlar va birinchi navbatda, maxsus "yeydigan hujayralar" yordamga keladi.

Keyinchalik, yaponiyalik Susumo Tonegava, Edelman va Porterning yutuqlariga asoslanib, printsipial jihatdan hech kim kutmagan narsani ko'rsatdi: genomdagi antikorlar sintezi uchun mas'ul bo'lgan genlar, boshqa barcha inson genlaridan farqli o'laroq, ajoyib qobiliyatga ega. uning hayoti davomida individual inson hujayralarida ularning tuzilishini qayta-qayta o'zgartirish. Shu bilan birga, ularning tuzilishida turlicha bo'lib, ular qayta taqsimlanadi, shuning uchun ular bir necha yuz million xil antikor oqsillarini ishlab chiqarishni ta'minlashga potentsial tayyor, ya'ni. inson tanasiga tashqaridan potentsial ta'sir etuvchi begona moddalar - antijenlarning nazariy miqdoridan ancha ko'p. 1987 yilda S. Tonegava «kashfiyot uchun fiziologiya yoki tibbiyot bo‘yicha Nobel mukofoti bilan taqdirlandi. genetik tamoyillar antikorlarning paydo bo'lishi."

Gumoral immunitet nazariyasini yaratuvchisi Erlix bilan bir vaqtda hamyurtimiz I.I. Mechnikov fagotsitoz nazariyasini ishlab chiqdi va immunitetning fagotsitoz nazariyasini asosladi. U hayvonlar va odamlarda patogen mikroorganizmlarni va tanamizda topilgan boshqa genetik begona moddalarni so'rish va yo'q qilishga qodir bo'lgan maxsus hujayralar - fagotsitlar mavjudligini isbotladi. Fagotsitoz 1862 yildan beri olimlarga E.Gekkelning asarlaridan ma'lum, ammo faqat Mechnikov fagotsitozni immun tizimining himoya funktsiyasi bilan bog'lagan. Fagotsitar va gumoral nazariyalar tarafdorlari o'rtasidagi keyingi uzoq muddatli munozarada immunitetning ko'plab mexanizmlari aniqlandi. Mechnikov tomonidan kashf etilgan fagotsitoz keyinchalik hujayra immuniteti, Erlix tomonidan kashf etilgan antikor hosil bo'lishi gumoral immunitet deb ataldi. Bularning barchasi ikkala olimning ham jahon ilmiy hamjamiyati tomonidan tan olinishi va 1908 yil uchun fiziologiya yoki tibbiyot bo'yicha Nobel mukofotiga sazovor bo'lishlari bilan yakunlandi.

Immunitet - bu tananing o'z yaxlitligi va biologik individualligini himoya qilish qobiliyati. Uni kasalliklarga olib kelishi mumkin bo'lgan begona organizmlardan ham, o'z hujayralaridan (masalan, saraton) himoya qilish kerak. Tananing o'zini himoya qilishning asosiy usuli immun reaktsiyalar. Immunitet reaktsiyasi (immunitet reaktsiyasi) - organizmdagi begona biologik molekulalar - antijenlarning paydo bo'lishiga javoban yuzaga keladigan jarayonlar to'plami. Bu antijenlarni taniydigan va ularni zararsizlantiradigan immunitet tizimi tomonidan amalga oshiriladi.

Humoral va hujayrali immunitet

Inson tanasi antijenlarni ikki usulda zararsizlantirishi mumkin - maxsus hujayralar (hujayra immuniteti) va maxsus moddalar yordamida ( gumoral immunitet), Garchi bu ikkala holatda ham, oq qon hujayralarining ayrim turlari - T limfotsitlari va B limfotsitlari immunitet reaktsiyalari uchun javobgardir.

Hujayra immuniteti T-limfotsitlar tomonidan ta'minlanadi, ularning membranalari yuzasida ma'lum bir antigenni taniy oladigan retseptorlari mavjud. Antigen bilan o'zaro ta'sirlashganda, T-limfotsitlar tez ko'paya boshlaydi, bu antigenni olib yuruvchi mikroorganizmlarni yo'q qiladigan ko'plab hujayralarni hosil qiladi.

Gumoral immunitet B-limfotsitlar tomonidan ta'minlanadi, ularda ham ma'lum bir antigenni taniy oladigan retseptorlar mavjud. Tegishli antigenni yo'q qilish uchun B limfotsitlari, xuddi T limfotsitlari kabi, kuchli ko'payib, maxsus oqsillarni - ma'lum bir antigenga xos bo'lgan antikorlarni sintez qiladigan ko'plab hujayralarni hosil qiladi. Mikroorganizmlar yuzasida joylashgan antijenler bilan bog'lanib, antikorlar ularni maxsus leykotsitlar - fagotsitlar tomonidan tutilishi va yo'q qilinishini tezlashtiradi. Bu jarayon fagotsitoz deb ataladi. Tana uchun xavfli molekulalar bilan o'zaro ta'sirlashganda, antikorlar ularni zararsizlantiradi.

Immun tizimi va uning organlari

Immun tizimi timus, taloq, bodomsimon bezlar, limfa tugunlari va suyak iligi kabi organlarni o'z ichiga oladi.

Dalak (53.1-rasm) oq qon hujayralarini faol ravishda ishlab chiqaradi va u orqali o'tadigan qondagi mikroorganizmlar va xavfli moddalarni zararsizlantirishda ishtirok etadi.

Guruch. 53.1. taloq

Suyak iligi, shuningdek, leykotsitlar shakllanishi uchun muhim markazdir. Timus odamlarda intensiv ishlaydigan endokrin bezdir yoshligida, keyin esa uning faolligini pasaytiradi (53.2-rasm).

Guruch. 53.2. Timus

Aynan shu erda T-limfotsitlar etuk bo'lib, "poezd", keyin ma'lum antijenlarni tanib olish qobiliyatiga ega bo'ladi. Bodomsimon bezlar inson tanasiga og'iz va burun orqali kiradigan mikroorganizmlarni taniydigan va ular bilan kurashishni boshlaydigan muhim tuzilmalardir.

Limfa tugunlari bir nechtasining qoʻshilishida hosil boʻladi limfa tomirlari va organizmdagi infektsiyalarning tarqalishiga to'siq bo'lib xizmat qiladi.

Immunitet tizimining asosiy hujayralari leykotsitlardir (53.3-rasm).

Guruch. 53.3. Limfotsitlar oq qon hujayralarining bir turi

Leykotsitlarning xarakterli xususiyatlari:

  • diametri - sezilarli darajada farq qiladi;
  • 1 mm 3 uchun miqdori - 4000–9000 dona;
  • shakl - amoeboid;
  • hujayra yadrosi - ha;
  • shakllanish joyi - qizil suyak iligi, limfa tugunlari, taloq;
  • halokat joyi - jigar, limfa tugunlari, taloq;
  • umr ko'rish muddati bir necha kundan bir necha o'n yillargacha.

Immunitet turlari

Immunitet kelib chiqishi tabiiy yoki sun'iy bo'lishi mumkin. Tabiiy immunitet insonning faol ishtirokisiz yuzaga keladi, sun'iy immunitet esa shifokorlar mehnatining natijasidir. Bu ikkala holatda ham faol va passiv immunitetni farqlash mumkin. Immunitet turlari haqida ko'proq bilish uchun jadvalga qarang.

Immunitet turlari



  • Hujayra immuniteti hodisasini I.Mechnikov, gumoral immunitetni esa P.Ehrlix kashf etgan. Ushbu kashfiyotlar uchun olimlar Nobel mukofotiga sazovor bo'lishdi (1908).

Bilimingizni sinab ko'ring

  1. Immunitet nima?
  2. Immunitet tizimiga qaysi organlar kiradi?
  3. Timus qanday funktsiyalarni bajaradi?
  4. Immunitetning kelib chiqishiga ko'ra qanday turlari mavjud?
  5. Gumoral immunitet qanday ishlaydi?
  6. Tabiiy immunitet qanday shakllanadi?

, tabiiy qotil hujayralar, antigenga xos sitotoksik T limfotsitlar va sitokinlar antigenga javob sifatida chiqariladi.

Immunitet tizimi tarixan ikki qismga bo'lingan - gumoral immunitet tizimi va hujayrali immunitet tizimi. Gumoral immunitet holatida, himoya funktsiyalari qon plazmasida joylashgan molekulalar tomonidan amalga oshiriladi, lekin hujayra elementlari emas. Hujayra immuniteti holatida himoya funktsiyasi ayniqsa immunitet tizimining hujayralari bilan bog'liq. CD4 differentsiatsiya klasterining limfotsitlari yoki T yordamchi hujayralari turli patogenlardan himoya qiladi.

Hujayra immun tizimi himoya funktsiyalarini quyidagi yo'llar bilan bajaradi:

Hujayra immuniteti, birinchi navbatda, fagotsitlarda omon qoladigan mikroorganizmlarga va boshqa hujayralarni yuqtirgan mikroorganizmlarga qarshi qaratilgan. Hujayra immunitet tizimi viruslar bilan kasallangan hujayralarga qarshi ayniqsa samarali bo'lib, zamburug'lar, protozoa, hujayra ichidagi bakteriyalar va o'simta hujayralaridan himoya qilishda ishtirok etadi. Hujayra immun tizimi ham to'qimalarni rad etishda muhim rol o'ynaydi.

Entsiklopedik YouTube

Immunologiya organizmning strukturaviy va funksional yaxlitligini va biologik individualligini saqlashga qaratilgan himoya reaktsiyalari haqidagi fan. Bu mikrobiologiya bilan chambarchas bog'liq.

Har doim eng ko'p hayratga tushmagan odamlar bo'lgan dahshatli kasalliklar, bu yuzlab va minglab odamlarning hayotiga zomin bo'ldi. Bundan tashqari, o'rta asrlarda yuqumli kasallikka chalingan odamda immunitet paydo bo'lishi aniqlangan: shuning uchun vabo va vabodan tuzalgan odamlar kasallarni parvarish qilish va o'liklarni ko'mish bilan shug'ullanishgan. Barqarorlik mexanizmi inson tanasi Shifokorlar juda uzoq vaqt davomida turli xil infektsiyalarga qiziqish bildirishgan, ammo immunologiya fan sifatida faqat 19-asrda paydo bo'lgan.

Vaktsinalarni yaratish

Insoniyatni chechakdan xalos etgan ingliz Edvard Jennerni (1749-1823) bu sohada kashshof deb hisoblash mumkin. Sigirlarni kuzatayotib, u hayvonlarning infektsiyaga moyilligini, belgilari chechakka o'xshashligini payqadi (keyinchalik yirik hayvonlar kasalligi deb ataladi). qoramol chaqirdi" sigir chechak") va elinlarida chechakka juda o'xshash pufakchalar paydo bo'ladi. Sog'ish paytida bu pufakchalar tarkibidagi suyuqlik ko'pincha odamlarning terisiga surtilgan, ammo sog'uvchilar chechakdan kamdan-kam azob chekishgan. Jenner bera olmadi ilmiy tushuntirish bu haqiqat, chunki o'sha paytda uning mavjudligi haqida hali ma'lum emas edi patogen mikroblar. Keyinchalik ma'lum bo'lishicha, eng kichik mikroskopik mavjudotlar - sigir poxini qo'zg'atuvchi viruslar odamlarni yuqtirgan viruslardan biroz farq qiladi. Biroq, inson immuniteti ham ularga ta'sir qiladi.

1796 yilda Jenner sog'lom sakkiz yoshli bolaga sigir cho'ntagidan olingan suyuqlikni emladi. U biroz kasal bo'lib qoldi, u tez orada o'tib ketdi. Oradan bir yarim oy o‘tgach, shifokor unga odamning chechak kasalligini emladi. Ammo bola kasal bo'lmadi, chunki emlashdan keyin uning tanasida antikorlar paydo bo'lib, uni kasallikdan himoya qildi.

Immunologiyaning rivojlanishidagi navbatdagi qadamni mashhur frantsuz shifokori Lui Paster (1822-1895) qo'ydi. Jennerning ishiga asoslanib, u agar odam engil kasallikni keltirib chiqaradigan zaiflashgan mikroblar bilan kasallangan bo'lsa, kelajakda odam bu kasallikdan boshqa kasal bo'lmaydi, degan fikrni bildirdi. Uning immuniteti ishlamoqda va uning leykotsitlari va antikorlari patogenlar bilan osongina kurasha oladi. Shunday qilib, mikroorganizmlarning roli yuqumli kasalliklar isbotlangan.

Paster rivojlangan ilmiy nazariya, bu ko'plab kasalliklarga qarshi emlashni qo'llash imkonini berdi va, xususan, quturishga qarshi emlashni yaratdi. Odamlar uchun bu o'ta xavfli kasallik itlar, bo'rilar, tulkilar va boshqa ko'plab hayvonlarga ta'sir qiluvchi virus tufayli yuzaga keladi. Bunday holda, hujayralar azoblanadi asab tizimi. Kasal odamda hidrofobiya rivojlanadi - ichish mumkin emas, chunki suv farenks va halqumning konvulsiyasini keltirib chiqaradi. Paraliziya tufayli nafas olish mushaklari yoki yurak faoliyatini to'xtatish, o'lim sodir bo'lishi mumkin. Shuning uchun, agar it yoki boshqa hayvon tishlagan bo'lsa, darhol quturishga qarshi emlash kursidan o'tish kerak. 1885 yilda frantsuz olimi tomonidan yaratilgan sarum bugungi kungacha muvaffaqiyatli qo'llanilmoqda.

Quturishga qarshi immunitet faqat 1 yil davom etadi, shuning uchun bu muddatdan keyin yana tishlasangiz, yana emlash kerak.

Humoral va hujayrali immunitet

1887 yilda rus olimi Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916), uzoq vaqt Paster laboratoriyasida ishlagan, fagotsitoz hodisasini kashf etgan va rivojlangan. hujayra nazariyasi immunitet. Bu begona jismlarning maxsus hujayralar - fagotsitlar tomonidan yo'q qilinishida yotadi.

1890 yilda nemis bakteriologi Emil fon Bering (1854-1917) mikroblar va ularning zaharlarini kiritishiga javoban organizmda himoya moddalar - antitellar ishlab chiqarilishini aniqladi. Ushbu kashfiyot asosida nemis olimi Pol Erlix (1854-1915) immunitetning gumoral nazariyasini yaratdi: begona jismlar antikorlar tomonidan yo'q qilinadi - kimyoviy moddalar qon orqali beriladi. Agar fagotsitlar har qanday antijenlarni yo'q qila olsa, unda antikorlar faqat o'zlari ishlab chiqarilgan antikorlarni yo'q qilishi mumkin. Hozirgi vaqtda diagnostikada antikorlarning antigenlar bilan reaktsiyalari qo'llaniladi. turli kasalliklar, shu jumladan allergik bo'lganlar. 1908 yilda Erlix Mechnikov bilan birgalikda "immunitet nazariyasi bo'yicha ishi uchun" fiziologiya yoki tibbiyot bo'yicha Nobel mukofotiga sazovor bo'ldi.

Immunologiyaning keyingi rivojlanishi

IN XIX asr oxiri asrda, qon quyishda uning guruhini hisobga olish muhimligi aniqlandi, chunki oddiy begona hujayralar (eritrotsitlar) ham organizm uchun antijendir. Transplantologiyaning paydo bo'lishi va rivojlanishi bilan antigenlarning individualligi muammosi ayniqsa keskinlashdi. 1945 yilda ingliz olimi Piter Medavar (1915-1987) transplantatsiya qilingan organlarni rad etishning asosiy mexanizmi immunitet ekanligini isbotladi: immun tizimi ularni begona deb qabul qiladi va ular bilan kurashish uchun antitellar va limfotsitlarni yuboradi. Va faqat 1953 yilda, immunitetning aksi aniqlanganda - immunologik bardoshlik(tananing ma'lum bir antigenga immun reaktsiyasini o'rnatish qobiliyatining yo'qolishi yoki zaiflashishi), transplantatsiya operatsiyalari sezilarli darajada muvaffaqiyatli bo'ldi.



Saytda yangi

>

Eng mashhur