Taqdim etilgan tekislangan tanklar(yoki sumkalar) stackda to'plangan. Har bir tank biroz kavisli bo'lib, konveks va konkav yuzalarga ega. Tanklarning o'rtacha diametri taxminan 1 mikronni tashkil qiladi. Tankning markazida uning membranalari bir-biriga yaqinlashadi va atrof-muhitda ular ko'pincha kengayish yoki ampulalar hosil qiladi, ulardan pufakchalar ajralib chiqadi. O'rtacha soni taxminan 5-10 bo'lgan tekis tanklar paketlari diktiosomani hosil qiladi. Golji majmuasida sisternalardan tashqari transport va sekretor pufakchalar mavjud.
IN diktiosoma Tanklarning egri sirtlarining egrilik yo'nalishiga muvofiq ikkita sirt ajratiladi. Qavariq sirt yetilmagan yoki cis yuzasi deb ataladi. U granüler endoplazmatik retikulumning yadrosi yoki tubulalariga qaragan bo'lib, ikkinchisi bilan donador retikulumdan ajralib chiqadigan pufakchalar orqali bog'langan va oqsil molekulalarini etilish va membranaga hosil qilish uchun diktiosomaga olib keladi.
Qarama-qarshi transfurt diktiosomalar botiq. U plazmalemmaga yuzlanib, etuk deb ataladi, chunki uning membranalaridan hujayradan olib tashlashga tayyor bo'lgan sekretsiya mahsulotlarini o'z ichiga olgan sekretor pufakchalar paydo bo'ladi.
Golji kompleksi endoplazmatik retikulumda sintezlangan mahsulotlarni to'plashda, ularning kimyoviy qayta tuzilishi va pishib etishida ishtirok etadi. Golji kompleksining tanklarida polisaxaridlar sintezlanadi va oqsil molekulalari bilan komplekslanadi. Golji kompleksining asosiy funktsiyalaridan biri ekzotsitoz orqali hujayradan tashqarida chiqariladigan tayyor sekretsiya mahsulotlarini hosil qilishdir. Golji kompleksining hujayra uchun eng muhim vazifalari ham hujayra membranalarini, shu jumladan plazmalemma sohalarini yangilash, shuningdek, hujayraning sekretor faoliyati davomida plazmalemmadagi nuqsonlarni almashtirishdir. Golji kompleksi birlamchi lizosomalarning hosil bo'lishining manbai hisoblanadi, garchi ularning fermentlari donador tarmoqda ham sintezlanadi.
Lizosomalar Ular fago- va autofagotsitoz jarayonlari uchun zarur bo'lgan gidrolitik fermentlar bilan to'ldirilgan hujayra ichida hosil bo'lgan sekretor vakuolalardir. Yorug'lik-optik darajada lizosomalarni aniqlash va ularning hujayradagi rivojlanish darajasini asosiy lizosomal ferment bo'lgan kislota fosfatazasiga gistokimyoviy reaktsiyaning faolligi bilan baholash mumkin.
Da elektron mikroskop lizosomalar gialoplazmadan membrana bilan chegaralangan pufakchalar sifatida aniqlanadi. An'anaviy ravishda lizosomalarning 4 ta asosiy turi mavjud: birlamchi va ikkilamchi lizosomalar, autofagosomalar va qoldiq tanalar.
Birlamchi lizosomalar- bu gidrolitik fermentlar to'plami bo'lgan bir hil nozik dispers tarkib bilan to'ldirilgan kichik membrana pufakchalari (ularning o'rtacha diametri taxminan 100 nm). Lizosomalarda 40 ga yaqin fermentlar aniqlangan (proteazalar, nukleazalar, glikozidazalar, fosforilazalar, sulfatazalar), optimal rejim ularning harakatlari kislotali muhit uchun mo'ljallangan (pH 5). Lizosomal membranalarda gidrolitik parchalanish mahsulotlarini - aminokislotalar, shakar va nukleotidlarni lizosomadan gialoplazmaga tashish uchun maxsus tashuvchi oqsillar mavjud. Lizosoma membranasi gidrolitik fermentlarga chidamli.
Ikkilamchi lizosomalar birlamchi lizosomalarning endotsitik yoki pinotsitotik vakuolalar bilan qo'shilishi natijasida hosil bo'ladi. Boshqacha qilib aytganda, ikkilamchi lizosomalar hujayra ichidagi ovqat hazm qilish vakuolalari bo'lib, ularning fermentlari birlamchi lizosomalar tomonidan, ovqat hazm qilish uchun material esa endotsitik (pinotsitotik) vakuolalar tomonidan ta'minlanadi. Ikkilamchi lizosomalarning tuzilishi juda xilma-xil bo'lib, tarkibining gidrolitik parchalanishi paytida o'zgaradi. Lizosomalardagi fermentlar hujayra ichiga kiradigan moddalarni parchalaydi. biologik moddalar, natijada lizosoma membranasi orqali gialoplazmaga tashiladigan monomerlar hosil bo'ladi, ular utilizatsiya qilinadi yoki turli xil sintetik va metabolik reaktsiyalarga kiradi.
Birlamchi bilan o'zaro aloqada bo'lsa lizosomalar va ularning fermentlari hujayraning o'z tuzilmalarining gidrolitik bo'linishidan o'tadi (qarigan organellalar, inklyuziyalar va boshqalar), avtofagosoma hosil bo'ladi. Avtofagotsitoz - bu tabiiy jarayon hujayra hayotida va hujayra ichidagi regeneratsiya jarayonida uning tuzilmalarini yangilashda katta rol o'ynaydi.
Qoldiq jismlar bu fago- va avtolizosomalar mavjudligining yakuniy bosqichlaridan biri bo'lib, to'liq bo'lmagan fago- yoki avtofagotsitoz paytida aniqlanadi va keyinchalik ekzotsitoz orqali hujayradan chiqariladi. Ular siqilgan tarkibga ega va o'zlashtirilmagan birikmalarning ikkilamchi tuzilishi ko'pincha kuzatiladi (masalan, lipidlar murakkab qatlamli shakllanishlarni hosil qiladi).
A- Donador sitoplazmatik retikulum.
B - mikro pufakchalar.
B-Mikrofilamentlar.
G-tank.
D - vakuolalar.
Javob: B, D, D.
16. Golji kompleksi qanday vazifalarni bajarishini ko‘rsating:
A - oqsil sintezi.
B- Kompleksni tarbiyalash kimyoviy birikmalar(glikoproteinlar, lipoproteinlar).
B- Birlamchi lizosomalarning hosil bo'lishi.
D- hujayradan sekretsiya mahsulotini olib tashlashda ishtirok etish.
D- Gialoplazmaning shakllanishi.
Javob: B, C, D.
Ekzotsitozda hujayraning qaysi tuzilish elementlari faol ishtirok etadi?
A - sitolemma.
B - sitoskeleton.
B - mitoxondriya.
G-ribosomalar.
Javob: A, B.
18 . Sintezlanayotgan oqsilning o'ziga xosligini nima aniqlaydi?
A- xabarchi RNK.
B- Ribosomal RNK.
D- sitoplazmatik retikulumning membranalari.
Javob: A, B
19 . Qaysi strukturaviy elementlar ijroda faol ishtirok etadi?
Fagotsitik funktsiya?
A - Karyolemma.
B - sitolemma.
G-lizosomalar.
D - mikrofilamentlar.
Javob: B, D, D.
20 .Hujayraning qanday tarkibiy qismlari sitoplazmaning bazofiliyasini aniqlaydi?
A - Ribosomalar.
B- Agranulyar endoplazmatik retikulum.
B - lizosomalar.
G-peroksizomalar.
D-Golji kompleksi.
E- Donador endoplazmatik retikulum.
Javob: A, E.
21 . Quyidagi organellalardan qaysi biri membranali tuzilishga ega?
A - Uyali aloqa markazi.
B - mitoxondriya.
B-Golji kompleksi.
G-ribosomalar.
D - sitoskeleton.
Javob: B, C.
22 .Mitoxondriya va peroksizoma o'rtasida qanday umumiylik bor?
A- Ular membranali tuzilishga ega organellalarga tegishli.
B- Ular qo'sh pardaga ega.
D- Bular umumiy ahamiyatga ega organellalardir.
Javob: A, B, D.
Lizosomalar hujayrada qanday vazifalarni bajaradi?
A - oqsil biosintezi
B- fagotsitozda ishtirok etish
B- Oksidlanishli fosforlanish
D - hujayra ichidagi ovqat hazm qilish
Javob: B.G.
Lizosomalar qanday tuzilishga ega?
A- membrana bilan o'ralgan.
B- gidrolitik fermentlar bilan to'ldirilgan.
D- Golji kompleksida hosil bo'lgan.
Javob: A, B, D.
25. Glikokaliks:
A- silliq endoplazmatik retikulumda joylashgan.
B - joylashgan tashqi yuzasi sitolemmalar.
B- Uglevodlar tomonidan hosil bo'ladi.
D- Hujayrani yopish va hujayrani tanib olishda ishtirok etadi.
D-sitolemmaning ichki yuzasida joylashgan.
Javob: B, C, D.
26. Lizosomalarning marker fermentlari:
A-kislotali fosfataza.
B-ATPaz.
B - gidrolazalar.
G- katalaza va oksidazalar.
Javob: A, B.
Hujayra hayotida yadroning ahamiyati nimada?
A- Irsiy axborotni saqlash.
B - energiyani saqlash markazi.
B- Hujayra ichidagi metabolizmni boshqarish markazi.
D- Lizosomalar hosil bo'ladigan joy.
D- irsiy ma'lumotni qiz hujayralarga ko'paytirish va uzatish.
Javob: A, B, D.
28. Yadroning tarkibiy qismlariga nima taalluqli emas?
A - Karyolemma.
B - yadrochalar.
B - karioplazma.
G-ribosomalar.
D- Xromatin, xromosomalar.
E-peroksizomalar.
Javob: G, E.
Yadrodan yadro teshiklari orqali sitoplazmaga nima o'tkaziladi?
A- DNK parchalari.
B- Ribosomal bo'linmalar.
B - xabarchi RNKlar.
D- endoplazmatik retikulumning bo'laklari.
Javob: B, C.
Yadro-sitoplazmatik nisbat nima va u hujayraning funksional faolligi oshishi bilan qanday o'zgaradi?
A- Yadroning sitoplazmadagi joylashuvi.
B - Yadro shakli.
B- Yadro kattaligining sitoplazma kattaligiga nisbati.
D- Hujayraning funksional faolligi oshishi bilan kamayadi.
Javob: B, G.
Nukleolalar uchun nima to'g'ri?
A- mitoz davrida aniq ko'rinadi.
B- Ular donador va fibrillyar komponentlardan iborat.
B- Yadro granulalari ribosomalarning kichik birliklari.
G- Yadro iplari - ribonukleoproteinlar
Javob: B, C, D.
Qaysi sanab o'tilgan belgilar nekrozga murojaat qiladimi?
A- Bu genetik dasturlashtirilgan hujayra o'limi
B- apoptozning boshida RNK va oqsil sintezi kuchayadi.
B-membranalar buziladi
Lizosomalarning G-fermentlari sitoplazmaga kiradi
D- apoptotik tanachalar hosil bo'lishi bilan sitoplazmaning parchalanishi
Javob: B, G.
Bundan tashqari hamma narsa haqiqatdir
1.Golji kompleksining funktsiyasi (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A - oqsillarni transport pufakchalariga ajratish
B- oqsillarning glikozillanishi
B- ekzotsitozdan keyin sekretor granulalar membranalarining qayta ishlanishi
G - sekretsiya mahsulotining qadoqlanishi
D - steroid gormonlar sintezi
2. Mikrotubulalar (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A - hujayraning ichki makonini tashkil etish
B - hujayra shaklini saqlash
B- bo'linish paytida hujayraning qutblanishi
G- qisqarish apparatini hosil qiladi
D- sitoskeletonning tashkil etilishi
Organoidlarning elektron tashilishi
3. Sitoskeleton asosida qurilgan ixtisoslashtirilgan tuzilmalarga quyidagilar kiradi (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A - siliya, flagella
B - bazal chiziq
B - mikrovilli
4. Kirpiklarni lokalizatsiya qilish (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A- nafas yo'llari shilliq qavatining epiteliysi
B- proksimal nefron epiteliysi
B- ayol jinsiy yo'llarining shilliq qavatining epiteliysi
G- vas deferens shilliq qavatining epiteliysi
5. Mikrovilluslarning lokalizatsiyasi (barchasi to'g'ri, bundan tashqari):
A- ingichka ichak shilliq qavatining epiteliysi
B- traxeya shilliq qavatining epiteliysi
B- proksimal nefron epiteliysi
6. Bazal chiziq (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A- moddalarni konsentratsiya gradientiga qarshi tashishni ta'minlaydi
B - yuqori energiya talab qiladigan jarayonlar sodir bo'ladigan hujayra maydoni
B - ionlarning oddiy tarqalishi sodir bo'ladigan hujayra maydoni
D- bu erda birlamchi siydik elementlarining reabsorbsiyasi nefronning proksimal tubulasida sodir bo'ladi.
D- tuprik sekretsiyasi konsentratsiyasida ishtirok etadi
7. Cho'tkasi chegarasi (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A- hujayralarning apikal yuzasida joylashgan
B- assimilyatsiya sirtini oshiradi
B - kiprikchalardan iborat
G- mikrovilluslardan iborat
D- nefronning proksimal kanalchalarida tashish sirtini oshiradi
8. Organoidlar umumiy maqsad(hamma narsa to'g'ri, bundan tashqari):
A - mitoxondriyalar
B-Golji kompleksi
G-siliya
D-lizosomalar
E-peroksizomalar
F-tsentriolalar
Sitoskeletonning Z-elementlari
9.Peroksizomalarning funktsiyasi (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A- vodorod peroksid hosil bo'lishi bilan organik substratning oksidlanishi
B- ferment - katalaza sintezi
B- vodorod peroksiddan foydalanish
10. Ribosomalar (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A - yorug'lik mikroskopi bilan ularning mavjudligi sitoplazmaning aniq bazofiliyasi bilan baholanadi.
B- kichik va katta bo'linmalardan iborat
B- donador ERda hosil bo'ladi
G- rRNK va oqsillardan iborat
D- membrana bo'lmagan tuzilish
11.Ukol ishlab chiqaruvchi hujayralarda qaysi organellalar yaxshi rivojlangan (barchasi to'g'ri, bundan tashqari):
A - donador endoplazmatik retikulum
B- agranulyar endoplazmatik retikulum
B-mitoxondriyalar quvursimon kristalli
12. Trofik qo'shimchalar (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A-uglevodlar
B - shilliq pardalar
B-oqsillar
G-lipid
13.Yadro konverti (barchasi haqiqatdan tashqari):
A - bitta membranadan iborat
B- ikkita membranadan iborat
B - ribosomalar tashqi tomonda joylashgan
D - yadro laminasi unga ichkaridan ulangan
D - teshiklar bilan o'tgan
14. Strukturaviy komponentlar yadrolar (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A-nukleoplazma
B-nukleolema
B-mikrotubulalar
G-xromatin
D- nukleolalar
15. Yadro g'ovaklarining tuzilishi (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A - membrana komponenti
B - xromosoma komponenti
B- fibrillyar komponent
G-granulyar komponent
16. Nukleolalar (barchasi to'g'ri, bundan tashqari):
A- membrana bilan o'ralgan
B- membrana bilan o'ralgan emas
B- uning tashkil etilishi besh juft xromosomani o'z ichiga oladi
G- donador va fibrillyar komponentlarni o'z ichiga oladi
17. Nukleolalar (barchasi to'g'ri, bundan tashqari):
A - miqdori hujayraning metabolik faolligiga bog'liq
B- ribosoma bo'linmalarini hosil qilishda ishtirok etadi
B- 13,14, 15, 21 va 22-xromosomalar tashkilotda ishtirok etadi.
D - 7, 8, 10, 11 va 23 xromosomalar tashkilotda ishtirok etadi.
D - uchta komponentdan iborat
18. Uyali markaz (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A- yadro yaqinida joylashgan
B- shpindelni tashkil qilish markazi
B- ikkita sentrioladan iborat
G-tsentriolalar 9 dubli mikronaychalardan hosil bo'ladi
D-tsentriolalar interfazaning S davrida ko'payadi
19. Mitoxondriya (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A - kristallarning mavjudligi
B - almashish qobiliyati
20. Aktin filamentlarining vazifalari (barchasi to'g'ri, bundan mustasno):
A - hujayra harakati
B- hujayra shaklining o'zgarishi
B- ekzo- va endositozda ishtirok etish
D - siliya harakatini ta'minlaydi
D- mikrovilluslarning bir qismidir
21. Yadrocha uchun hamma narsa to'g'ri, bundan tashqari:
A- yadroviy organizatorlar sohasida hosil bo'ladi (ikkilamchi xromosoma siqilishlari)
B- Yadro granulalari sitoplazmaga tarqaladi
B- Yadro oqsillari sitoplazmada sintezlanadi
D- sitoplazmada yadroviy RNK hosil bo'ladi
Muvofiqlik uchun
1. Interfaza davrlarini ulardagi jarayonlar bilan solishtiring:
1. Presintetik A - DNKning ikki baravar ko'payishi, RNK sintezining kuchayishi
2. rRNK, mRNK, tubulinlarning sintetik B-sintezi
3. Postsintetik B-hujayra o'sishi, ularni DNK sinteziga tayyorlash
Javob: 1-B; 2-A; 3-B.
2 .Mitoz fazalarini ulardagi jarayonlar bilan solishtiring:
1. Profaza A - xromosomalardan ekvatorial plastinka hosil bo'lishi
2. Metafaza B - nukleolema hosil bo'lishi, xromosomalarning despiralizatsiyasi,
yadro hosil bo'lishi, sitotomiya
3. Anafaza B-xromosomalarning spirallanishi, yadrochaning yo'qolishi,
nukleolemaning parchalanishi
4. Telofaz G - xromatidalarning qarama-qarshi qutblarga ajralishi
Javob: 1-B; 2-A; 3-G; 4-B.
3. Yadro tuzilishidagi o‘zgarish (match) deb ataladi:
1.karioliz A - xromatin hajmining kamayishi va siqilishi
2.karyoreksis B - parchalanish
3.karyopiknoz B - uning tarkibiy qismlarining erishi
Javob: 1-B, 2-B, 3-A.
4. Preparatning tarkibiy qismlarining xususiyatlari:
1.xromofob A - Sudan bo'yog'i bilan bo'yalgan
2.xromofil B - bo'yoq bilan bo'yalmagan
3. Sudanofil B - bo'yoq bilan bo'yalgan
1898 yilda italyan olimi C. Golji yilda kashf etdi nerv hujayralari mesh shakllanishlari, u "ichki to'r apparati" deb atagan (174-rasm). Retikulyar tuzilmalar (Golji apparati) har qanday eukaryotik organizmlarning barcha hujayralarida uchraydi. Odatda, Golji apparati yadro yaqinida, hujayra markazi (tsentriol) yaqinida joylashgan.
Nozik tuzilish Golji apparati. Golji apparati kichik zonada birlashtirilgan membrana tuzilmalaridan iborat (176, 177-rasm). Ushbu membranalarni to'plashning alohida zonasi deyiladi diktiosoma(178-rasm). Diktiosomada yassi membranali qopchalar yoki tsisternalar bir-biriga yaqin (20-25 nm masofada) stack shaklida joylashgan bo'lib, ular orasida gialoplazmaning yupqa qatlamlari joylashgan. Har bir alohida tankning diametri taxminan 1 mkm va o'zgaruvchan qalinligi; markazda uning membranalari bir-biriga yaqin bo'lishi mumkin (25 nm), va periferiyada ular kengayishi, ampulalari bo'lishi mumkin, ularning kengligi doimiy emas. Yig'madagi bunday sumkalar soni odatda 5-10 dan oshmaydi. Ba'zi bir hujayrali organizmlarda ularning soni 20 taga etishi mumkin. AG zonasida zich joylashgan yassi sisternalardan tashqari ko'plab vakuolalar kuzatiladi. Kichik vakuolalar asosan AG zonasining periferik hududlarida joylashgan; ba'zan tekis sisternalarning chetidagi ampulyar kengaytmalardan qanday qilib bog'langanligini ko'rishingiz mumkin. Diktiosoma zonasida proksimal yoki rivojlanayotgan, kesma va distal yoki etuk, ko'ndalang bo'limni ajratish odatiy holdir (178-rasm). Ularning orasida AG ning o'rta yoki oraliq qismi joylashgan.
Hujayra bo'linishi jarayonida AG ning retikulyar shakllari diktiosomalarga parchalanadi, ular qiz hujayralar orasida passiv va tasodifiy taqsimlanadi. Hujayra o'sishi davrida jami diktiosomalar ko'payadi.
Sekretsiya qiluvchi hujayralarda AG odatda qutblanadi: uning proksimal qismi sitoplazma va yadroga, distal qismi esa hujayra yuzasiga qaragan. Proksimal sohada bir-biriga yaqin joylashgan tsisternalar to'plami membrana bo'shliqlarining tarmoqqa o'xshash yoki shimgichga o'xshash tizimiga ulashgan. Ushbu tizim ER elementlarining Golji apparati zonasiga o'tish zonasini ifodalaydi, deb ishoniladi (179-rasm).
Diktiosomaning o'rta qismida har bir sisternaning atrofi ham diametri taxminan 50 nm bo'lgan kichik vakuolalar massasi bilan birga keladi.
Diktiosomalarning distal yoki ko'ndalang qismida oxirgi membrana tekis sisternasi quvurli elementlardan va ko'pincha sitoplazmatik tomonda sirt bo'ylab fibrillar pubescence bo'lgan kichik vakuolalar massasidan iborat bo'limga tutashgan - bular sitoplazmaning o'simtasi yoki chegaralangan pufakchalari. pinotsitoz paytida chegaralangan pufakchalar bilan bir xil turdagi. Bu trans-Golgi tarmog'i (TGN) deb ataladigan bo'lib, u erda yashirin mahsulotlarni ajratish va saralash sodir bo'ladi. Bundan ham distal kattaroq vakuolalar guruhidir - bu kichik vakuolalarning birlashishi va sekretor vakuolalarning hosil bo'lishi mahsulotidir.
Megavoltajli elektron mikroskop yordamida hujayralardagi alohida diktiosomalar vakuolalar va sisternalar tizimi orqali bir-biri bilan bog'lanishi va yorug'lik mikroskopida aniqlanishi mumkin bo'lgan bo'sh uch o'lchovli tarmoq hosil qilishi aniqlandi. AG ning diffuz shaklida bo'lsa, har bir alohida bo'lim diktiosoma bilan ifodalanadi. O'simlik hujayralarida AG tashkilotining diffuz turi ustunlik qiladi, odatda, har bir hujayrada o'rtacha 20 ga yaqin diktiosoma mavjud; Hayvon hujayralarida sentriolalar ko'pincha Golji apparatining membrana zonasi bilan bog'lanadi; Ulardan radial tarzda cho'zilgan mikronaychalar to'plamlari o'rtasida konsentrik ravishda o'rab turgan membranalar va vakuolalar to'plamlari guruhlari yotadi. hujayra markazi. Bu bog`lanish mikronaychalarning vakuolalar harakatida ishtirok etishini ko`rsatadi.
Sekretsiya funktsiyasi Golji apparati. AG ning asosiy vazifalari - ERda sintez qilingan mahsulotlarni to'plash, ularning kimyoviy qayta tuzilishini va kamolotini ta'minlash.
AG tanklarida polisaxaridlarning sintezi va ularning oqsillar bilan o'zaro ta'siri sodir bo'ladi. va mukoproteinlarning hosil bo'lishi. Lekin asosiy funksiya Golji apparati tayyor sekretsiyalarni hujayradan tashqarida olib tashlash uchun javobgardir. Bundan tashqari, AG hujayrali lizosomalarning manbai hisoblanadi.
Ribosomalarda sintez qilingan eksport qilingan oqsil ajralib chiqadi va ER tsisternalari ichida to'planadi va u orqali AG membrana zonasiga o'tkaziladi. Bu erda sintezlangan oqsilni o'z ichiga olgan kichik vakuolalar ERning silliq joylaridan ajralib chiqadi va diktiosomaning proksimal qismidagi vakuolalar zonasiga kiradi. Bu vaqtda vakuolalar bir-biri bilan va diktiosomaning tekis sisternalari bilan birlashadi. Shu tarzda, protein mahsuloti allaqachon AG tanklarining bo'shliqlari ichiga uzatiladi.
Golji apparatining tsisternalaridagi oqsillar modifikatsiyalanganligi sababli ularni diktiosomaning trans mintaqasidagi quvurli membrana tarmog'iga yetguncha diktiosomaning distal qismiga sisternadan sisternaga o'tkazish uchun kichik vakuolalardan foydalaniladi. Bu sohada allaqachon o'z ichiga olgan kichik pufakchalarning bo'linishi etuk mahsulot. Bunday pufakchalarning sitoplazmatik yuzasi chegaralangan pufakchalar yuzasiga o'xshaydi, ular retseptorlarning pinotsitozi paytida kuzatiladi. Ajratilgan mayda pufakchalar bir-biri bilan birlashib, sekretor vakuolalarni hosil qiladi. Shundan so'ng sekretor vakuolalar hujayra yuzasiga qarab harakatlana boshlaydi, plazma membranasi va vakuola membranalari birlashadi va shu bilan vakuolalarning tarkibi hujayradan tashqarida paydo bo'ladi. Morfologik jihatdan bu ekstruziya (tashqariga chiqarish) jarayoni pinotsitozga o'xshaydi, faqat bosqichlarning teskari ketma-ketligi bilan. Bu ekzotsitoz deb ataladi.
Golji apparatida nafaqat mahsulotlarning bir bo'shliqdan ikkinchisiga o'tishi, balki oqsillarning modifikatsiyasi ham sodir bo'ladi, bu mahsulotlarning lizosomalarga, plazma membranasiga yoki sekretor vakuolalarga yo'naltirilishi bilan yakunlanadi.
Golji apparatida oqsillarning modifikatsiyasi. ERda sintezlangan oqsillar birlamchi glikozillanishdan va bir necha saxarid qoldiqlarini kamaytirishdan so'ng Golji apparatining sis-zonasiga kiradi. Shundan so'ng barcha oqsillar N-asetilglyukozaminning ikkita molekulasi va mannozning olti molekulasidan iborat bir xil oligosakkarid zanjirlarini oladi (182-rasm). Sisternalarda oligosakkarid zanjirlarining ikkilamchi modifikatsiyasi va ularni ikki sinfga ajratish sodir bo'ladi. Saralash natijasida lizosomalar uchun mo'ljallangan gidrolitik fermentlar uchun fosforillanadigan oligosakkaridlarning (mannozga boy) bir sinfi va sekretor granulalar yoki plazma membranasi uchun mo'ljallangan oqsillar uchun oligosakkaridlarning boshqa sinfi olinadi.
Oligosakkaridlarning transformatsiyasi Golji apparati tsisternalarining membranalarining bir qismi bo'lgan fermentlar - glikoziltransferazalar yordamida amalga oshiriladi. Diktiosomalardagi har bir zona o'ziga xos glikozillanish fermentlariga ega bo'lganligi sababli, glikoproteinlar xuddi estafeta poygasida, bir membrana bo'linmasidan ("diktiosomalar to'plamidagi pol") ikkinchisiga o'tkaziladi va har birida o'ziga xos ta'sir ko'rsatadi. fermentlar. Shunday qilib, sis-saytda lizosomal fermentlarda mannozlarning fosforlanishi sodir bo'ladi va barcha gidrolitik fermentlarga xos bo'lgan maxsus mannoz-6 guruhi hosil bo'lib, keyinchalik lizosomalarga kiradi.
Diktiosomalarning o'rta qismida sekretor oqsillarning ikkilamchi glikozillanishi sodir bo'ladi: mannozni qo'shimcha ravishda olib tashlash va N-asetilglyukozamin qo'shilishi. Trans mintaqada oligosakkaridlar zanjiriga galaktoza va sial kislotalar qo'shiladi (183-rasm).
Golji apparatidagi bir qator ixtisoslashgan hujayralarda polisaxaridlarning sintezi o'z-o'zidan sodir bo'ladi.
Golji apparatida o'simlik hujayralari hujayra devori matritsasi polisaxaridlari (gemitsellyulozalar, pektinlar) sintezlanadi. O'simlik hujayralarining diktiosomalari shilimshiq va shilimshiqlarning sintezi va sekretsiyasida ishtirok etadi, ularga polisaxaridlar ham kiradi. O'simlik hujayra devorlarining asosiy polisaxaridining sintezi - tsellyuloza plazma membranasi yuzasida sodir bo'ladi.
Hayvon hujayralarining Golji apparatida glikozaminoglikanlarning uzun tarmoqlanmagan polisaxarid zanjirlari sintezlanadi. Glyukozaminoglikanlar oqsillar bilan kovalent bog'lanadi va proteoglikanlar (mukoproteinlar) hosil qiladi. Bunday polisaxarid zanjirlari Golji apparatida modifikatsiyalanadi va hujayralar tomonidan proteoglikanlar shaklida ajralib chiqadigan oqsillar bilan bog'lanadi. Glikozaminoglikanlar va ba'zi oqsillarning sulfatlanishi Golji apparatida ham sodir bo'ladi.
Golji apparatida oqsillarni saralash. Oxir oqibat, hujayra tomonidan sintez qilingan sitozolik bo'lmagan oqsillarning uchta oqimi Golji apparati orqali o'tadi: lizosomalar uchun gidrolitik fermentlar oqimi, sekretor vakuolalarda to'planib, hujayradan faqat maxsus signallarni olgandan so'ng chiqariladigan ajratilgan oqsillar oqimi, doimiy ravishda ajralib turadigan sekretor oqsillar oqimi. Binobarin, hujayrada turli oqsillarni fazoviy ajratish mexanizmi va ularning yo'llari mavjud.
Diktiosomalarning sis- va o'rta zonalarida bu oqsillarning barchasi ajralishsiz birga boradi, ular faqat oligosakkarid belgilariga qarab alohida o'zgartiriladi.
Oqsillarning haqiqiy ajralishi, ularning saralanishi Golji apparatining trans mintaqasida sodir bo'ladi. Lizosomal gidrolazalarni tanlash printsipi quyidagicha sodir bo'ladi (184-rasm).
Lizosomal gidrolazalarning prekursor oqsillari oligosakkaridga, aniqrog'i mannoz guruhiga ega. Sis tsisternalarida bu guruhlar fosforlanadi va boshqa oqsillar bilan birgalikda trans mintaqasiga o'tadi. Golji apparati trans-tarmog'ining membranalarida lizosomal fermentlarning oligosakkarid zanjirining fosforlangan mannoz guruhlarini taniydigan va ular bilan bog'laydigan transmembran oqsil retseptorlari (mannoz-6-fosfat retseptorlari yoki M-6-P retseptorlari) mavjud. Binobarin, M-6-F retseptorlari transmembran oqsillari bo'lib, lizosomal gidrolazalar bilan bog'lanadi, ularni ajratadi, boshqa oqsillardan (masalan, sekretor, lizosomal bo'lmagan) saralaydi va ularni chegaralangan pufakchalarda to'playdi. Trans-tarmoqdan ajralib, bu pufakchalar tezda o'z chegaralarini yo'qotadi va endosomalar bilan birlashadi va shu bilan membrana retseptorlari bilan bog'langan lizosomal fermentlarini ushbu vakuolaga o'tkazadi. Endosomalar ichida proton tashuvchining faolligi tufayli muhitning kislotalanishi sodir bo'ladi. PH 6 dan boshlab lizosomal fermentlar M-6-P retseptorlaridan ajralib chiqadi, faollashadi va endolizosoma bo'shlig'ida ishlay boshlaydi. Membrananing bo'limlari M-6-F retseptorlari bilan birgalikda membrana pufakchalarini qayta ishlash orqali Golji apparatining trans-tarmog'iga qaytariladi.
Sekretor vakuolalarda to'plangan va signal olgandan so'ng hujayradan chiqariladigan oqsillarning bir qismi (masalan, asabiy yoki gormonal) Golji apparati transsisternalarining retseptorlarida bir xil tanlash va saralash jarayonidan o'tishi mumkin. . Sekretor oqsillar ham dastlab kichik klatrin bilan qoplangan vakuolalarga kirib, keyin bir-biri bilan birlashadi. Sekretor vakuolalarda oqsillar zich sekretor granulalar shaklida to'planadi, bu esa bu vakuolalardagi oqsil kontsentratsiyasining Golji apparatidagi kontsentratsiyasiga nisbatan taxminan 200 marta oshishiga olib keladi. Oqsillar sekretor vakuolalarda to'planishi va hujayra tegishli signalni olgandan so'ng, ular ekzotsitoz orqali hujayradan chiqariladi.
Doimiy, konstitutsiyaviy sekretsiya bilan bog'liq bo'lgan uchinchi vakuolalar oqimi ham Golji apparatidan chiqadi. Masalan, fibroblastlar tuproq moddasining bir qismi bo'lgan ko'p miqdorda glikoproteinlar va musinlarni chiqaradi. biriktiruvchi to'qima. Ko'pgina hujayralar doimo substratlarga bog'lanishini osonlashtiradigan oqsillarni ajratib turadi, ular glikokaliks va membrana glikoproteinlarining elementlarini olib yuradigan membrana pufakchalarining doimiy oqimi mavjud. Hujayra tomonidan ajratilgan komponentlarning bu oqimi Golji apparatining retseptorlari trans-tizimida saralanmaydi. Bu oqimning birlamchi vakuolalari ham membranalardan ajralib chiqadi va o'z tuzilishiga ko'ra tarkibida klatrin bo'lgan chegaralangan vakuolalar bilan bog'liq (185-rasm).
Bunday majmuaning tuzilishi va ishini ko'rib chiqishni yakunlash membrana organellasi, Golji apparati kabi, shuni ta'kidlash kerakki, uning tarkibiy qismlari, vakuola va tankning ko'rinadigan morfologik bir xilligiga qaramay, aslida u faqat pufakchalar to'plami emas, balki nozik, dinamik, murakkab tashkil etilgan, qutblangan tizimdir. .
AGda nafaqat pufakchalarni ER dan plazma membranasiga tashish sodir bo'ladi. Teskari vesikula o'tkazilishi mavjud. Shunday qilib, vakuolalar ikkilamchi lizosomalardan ajralib, retseptor oqsillari bilan birga trans-AG zonasiga qaytib, trans-zonadan AG ning sis-zonasiga, shuningdek, sis-zonasiga vakuolalar oqimi sodir bo'ladi; endoplazmatik retikulum. Bunday hollarda vakuolalar COP I kompleksining oqsillari bilan qoplangan. Har xil ikkilamchi glikozillanish fermentlari va membranalardagi retseptor oqsillari shu tarzda qaytariladi, deb ishoniladi.
Transport pufakchalari xulq-atvorining xususiyatlari AG komponentlarini tashishning ikki turi mavjudligi haqidagi gipoteza uchun asos bo'lib xizmat qildi (186-rasm).
Birinchi turga ko'ra, AG barqaror membrana komponentlarini o'z ichiga oladi, ularga moddalar ERdan transport vakuolalari orqali uzatiladi. Boshqa turga ko'ra, AG ERning hosilasidir: bo'lingan o'tish zonasi ER membrana vakuolalari bir-biri bilan birlashib, yangi tsisterna hosil qiladi, so'ngra u butun AG zonasi bo'ylab harakatlanadi va nihoyat transport pufakchalariga parchalanadi. Ushbu modelga ko'ra, retrograd COP I pufakchalari rezident Ag oqsillarini yosh sisternalarga qaytaradi.
Golji kompleksining tuzilishi
Golji kompleksi (KG) yoki ichki tarmoq apparati , sitoplazmaning metabolik tizimining alohida qismi bo'lib, hujayraning membrana tuzilmalarini ajratish va shakllantirish jarayonida ishtirok etadi.
CG optik mikroskopda yadro atrofida yotgan to'r yoki kavisli tayoq shaklidagi jismlar sifatida ko'rinadi.
ostida elektron mikroskop Ushbu organella uch xil shakllanish bilan ifodalanganligi aniqlandi:
Golji apparatining barcha tarkibiy qismlari silliq membranalardan hosil bo'ladi.
Eslatma 1
Ba'zan AG donador-to'rli tuzilishga ega bo'lib, qopqoq shaklida yadro yaqinida joylashgan.
AG o'simlik va hayvonlarning barcha hujayralarida uchraydi.
Eslatma 2
Golji apparati sekretor hujayralarda sezilarli darajada rivojlangan. Ayniqsa, asab hujayralarida ko'rinadi.
Ichki membranalararo bo'shliq ma'lum fermentlarni o'z ichiga olgan matritsa bilan to'ldiriladi.
Golji apparati ikkita zonaga ega:
- shakllanish zonasi, bu erda vesikulalar yordamida endoplazmatik retikulumda sintez qilingan material kiradi;
- pishib etish zonasi, bu erda sekretsiya va sekretor qoplar hosil bo'ladi. Bu sekretsiya AG ning terminal joylarida to'planadi, u erdan sekretor pufakchalar kurtaklanadi. Qoida tariqasida, bunday pufakchalar sekretsiyani hujayradan tashqarida olib yuradi.
CG ning lokalizatsiyasi
Apolyar hujayralarda (masalan, nerv hujayralarida) CG sekretsiya hujayralarida yadro atrofida joylashgan bo'lib, u yadro va apikal qutb o'rtasida joy egallaydi.
Golji xaltasi majmuasi ikkita sirtga ega:
shakllantiruvchi(pishmagan yoki qayta tiklanadigan) cis-sirt (lotin Cis dan - bu tomonda); funktsional(etuk) – trans-sirt (lotincha Trans – orqali, orqasida).
Golji ustuni qavariq shakllantiruvchi yuzasi bilan yadroga qaragan bo'lib, donador endoplazmatik retikulumga tutashgan va kichik dumaloq pufakchalarni o'z ichiga oladi. oraliq. Qop ustunining etuk botiq yuzasi hujayraning cho'qqisiga (apikal qutbga) qaragan va katta pufakchalar bilan tugaydi.
Golji kompleksining shakllanishi
KG membranalari kompleksga qo'shni bo'lgan granüler endoplazmatik retikulum tomonidan sintezlanadi. EPS ning unga tutashgan joylari ribosomalarni yo'qotadi va ulardan kichik, deb ataladigan ribosomalar kurtaklanadi. transport yoki oraliq pufakchalar. Ular Golji ustunining shakllanish yuzasiga o'tadi va uning birinchi qopchasi bilan birlashadi. Golji kompleksining qarama-qarshi (etuk) yuzasida tartibsiz shaklli xalta joylashgan. Uning kengayishi - prosekretsion granulalar (kondensatsiya qiluvchi vakuolalar) - uzluksiz kurtaklar hosil qiladi va sekretsiya bilan to'ldirilgan pufakchalarga aylanadi - sekretor granulalar. Shunday qilib, kompleksning etuk yuzasi membranalari sekretor pufakchalar uchun qanchalik foydalanilsa, shakllantiruvchi yuzaning qoplari endoplazmatik to'r hisobiga to'ldiriladi.
Golji kompleksining funktsiyalari
Golji apparatining asosiy vazifasi hujayra tomonidan sintez qilingan moddalarni olib tashlashdir. Bu moddalar endoplazmatik retikulum hujayralari orqali tashiladi va retikulyar apparatlarning pufakchalarida to'planadi. Keyin ular ichida ko'rsatiladi tashqi muhit yoki hujayra hayot jarayonida ulardan foydalanadi.
Kompleks hujayraga tashqaridan kiradigan va undan olib tashlanishi kerak bo'lgan ba'zi moddalarni (masalan, bo'yoqlarni) ham jamlaydi.
O'simlik hujayralarida kompleks polisaxaridlarni sintez qilish uchun fermentlarni va hujayraning tsellyuloza membranasini qurish uchun ishlatiladigan polisaxarid moddasini o'z ichiga oladi.
Bundan tashqari, KG ularni sintez qiladi kimyoviy moddalar, hujayra membranasini hosil qiladi.
Umuman olganda, Golji apparati quyidagi funktsiyalarni bajaradi:
- endoplazmatik retikulumda sintez qilingan makromolekulalarning to'planishi va modifikatsiyasi;
- sekretsiya mahsulotini kondensatsiya qilish orqali murakkab sekretsiyalar va sekretor pufakchalar hosil bo'lishi;
- uglevodlar va glikoproteinlarning sintezi va modifikatsiyasi (glikokaliks, shilimshiq hosil bo'lishi);
- oqsillarni modifikatsiyalash - polipeptidga turli xil oqsillarni qo'shish kimyoviy shakllanishlar(fosfat - fosforlanish, karboksil - karboksillanish), murakkab oqsillar (lipoproteinlar, glikoproteinlar, mukoproteinlar) hosil bo'lishi va polipeptidlarning parchalanishi;
- Unda bor muhim sitoplazmatik membranani va keyinchalik hujayra membranasi bilan birlashadigan membrana pufakchalarining shakllanishi tufayli boshqa membrana hosil bo'lishining shakllanishi va yangilanishi uchun;
- lizosomalarning shakllanishi va leykotsitlarda o'ziga xos granularlik;
- peroksisomalarning shakllanishi.
CG tarkibidagi oqsil va qisman uglevodlar granüler endoplazmatik retikulumdan kelib chiqadi va u erda sintezlanadi. Uglevod komponentining asosiy qismi qoplarning membranalarida joylashgan glikoziltransferaza fermentlari ishtirokida kompleks qopchalarida hosil bo'ladi.
Golji kompleksida nihoyat glikoproteinlar va glikozaminoglikanlar bo'lgan hujayrali sekretsiyalar hosil bo'ladi. CGda sekretor granulalar pishib, ular pufakchalarga aylanadi va bu pufakchalarning plazma membranasiga qarab harakatlanishi sekretsiyaning oxirgi bosqichi - hosil bo'lgan (etuk) pufakchalarning hujayradan tashqariga surilishi. Hujayradan sekretor qo'shimchalarni olib tashlash pufakchaning membranalarini plazmalemmaga o'rnatish va sekretor mahsulotlarni hujayradan tashqariga chiqarish orqali amalga oshiriladi. Sekretor pufakchalarni hujayra membranasining apikal qutbiga siljitish jarayonida ularning membranalari dastlabki 5-7 nm dan qalinlashadi va plazmalemma qalinligi 7-10 nm ga etadi.
Eslatma 4
Hujayra faoliyati va Golji kompleksining hajmi o'rtasida o'zaro bog'liqlik mavjud - sekretsiya hujayralari katta CG ustunlariga ega, sekretor bo'lmaganlar esa kam sonli murakkab qoplarni o'z ichiga oladi.
Organoidlar- doimiy, majburiy ravishda mavjud bo'lgan hujayraning muayyan funktsiyalarni bajaradigan tarkibiy qismlari.
Endoplazmatik retikulum
Endoplazmatik retikulum (ER), yoki endoplazmatik retikulum (ER), bir membranali organelladir. Bu bir-biriga bog'langan va bitta ichki bo'shliqni - EPS bo'shliqlarini chegaralovchi "sisternalar" va kanallarni tashkil etuvchi membranalar tizimi. Membranalar bir tomondan sitoplazmatik membranaga, ikkinchi tomondan esa tashqi yadro membranasiga tutashgan. EPS ning ikki turi mavjud: 1) qo'pol (donali), yuzasida ribosomalar mavjud va 2) silliq (agranulyar), membranalarida ribosomalar bo'lmaydi.
Funksiyalari: 1) moddalarni hujayraning bir qismidan ikkinchisiga o'tkazish, 2) hujayra sitoplazmasining bo'linmalarga bo'linishi ("bo'limlar"), 3) uglevodlar va lipidlar sintezi (silliq ER), 4) oqsil sintezi (qo'pol ER), 5) Golji apparati shakllanish joyi.
Yoki Golji kompleksi, bir membranali organelladir. Kengaygan qirralari bo'lgan tekislangan "sisternalar" to'plamidan iborat. Ular bilan bog'langan kichik bir membranali pufakchalar tizimi (Golji pufakchalari). Har bir stek odatda 4-6 "sisternadan" iborat bo'lib, Golji apparatining strukturaviy va funktsional birligi bo'lib, diktiosoma deb ataladi. Hujayradagi diktiosomalar soni birdan bir necha yuzgacha. O'simlik hujayralarida diktiosomalar ajratilgan.
Golji apparati odatda hujayra yadrosi yaqinida (hayvon hujayralarida, koʻpincha hujayra markazi yaqinida) joylashgan.
Golji apparatining vazifalari: 1) oqsillar, lipidlar, uglevodlarning to'planishi, 2) kiruvchi moddalarning o'zgarishi organik moddalar, 3) oqsillar, lipidlar, uglevodlarni membrana pufakchalariga «qadoqlash», 4) oqsillar, lipidlar, uglevodlar sekretsiyasi, 5) uglevodlar va lipidlar sintezi, 6) lizosomalarning hosil bo'lish joyi. Sekretsiya funktsiyasi eng muhimi, shuning uchun Golji apparati sekretsiya hujayralarida yaxshi rivojlangan.
Lizosomalar
Lizosomalar- bir membranali organellalar. Ular gidrolitik fermentlar to'plamini o'z ichiga olgan kichik pufakchalar (diametri 0,2 dan 0,8 mikrongacha). Fermentlar qo'pol ERda sintezlanadi va Golji apparatiga o'tadi, u erda ular o'zgartiriladi va membrana pufakchalariga o'raladi, ular Golji apparatidan ajralgach, o'zlari lizosomalarga aylanadi. Lizosoma 20 dan 60 gacha bo'lishi mumkin har xil turlari gidrolitik fermentlar. Fermentlar yordamida moddalarning parchalanishi deyiladi lizis.
bor: 1) birlamchi lizosomalar, 2) ikkilamchi lizosomalar. Birlamchi Golji apparatidan ajralgan lizosomalar deyiladi. Birlamchi lizosomalar hujayradan fermentlarning ekzositozini ta'minlovchi omil hisoblanadi.
Ikkilamchi lizosomalar birlamchi lizosomalarning endotsitar vakuolalar bilan qoʻshilishi natijasida hosil boʻlgan lizosomalar deyiladi. Bunday holda, ular fagotsitoz yoki pinotsitoz yo'li bilan hujayra ichiga kiradigan moddalarni hazm qilishadi, shuning uchun ularni hazm qilish vakuolalari deb atash mumkin.
Avtofagiya- hujayra uchun keraksiz tuzilmalarni yo'q qilish jarayoni. Birinchidan, vayron qilinadigan struktura bitta membrana bilan o'ralgan, so'ngra hosil bo'lgan membrana kapsulasi birlamchi lizosoma bilan birlashadi, natijada ikkilamchi lizosoma (autofagik vakuola) hosil bo'ladi, bu struktura hazm qilinadi. Ovqat hazm qilish mahsulotlari hujayra sitoplazmasi tomonidan so'riladi, ammo materialning bir qismi hazm bo'lmagan holda qoladi. Ushbu hazm bo'lmagan materialni o'z ichiga olgan ikkilamchi lizosoma qoldiq tana deb ataladi. Ekzotsitoz natijasida hazm bo'lmagan zarralar hujayradan chiqariladi.
Avtoliz- lizosoma tarkibining chiqishi tufayli yuzaga keladigan hujayraning o'zini o'zi yo'q qilish. Odatda, avtoliz metamorfoz (qurbaqalar qudug'ida dumining yo'qolishi), tug'ruqdan keyin bachadon involyutsiyasi va to'qimalar nekrozi joylarida sodir bo'ladi.
Lizosomalarning funktsiyalari: 1) organik moddalarni hujayra ichidagi hazm qilish, 2) keraksiz hujayrali va hujayrali bo'lmagan tuzilmalarni yo'q qilish, 3) hujayralarni qayta tashkil etish jarayonlarida ishtirok etish.
Vakuolalar
Vakuolalar- bitta membranali organellalar "idishlar" bilan to'ldirilgan suvli eritmalar organik va noorganik moddalar. Vakuolalar hosil bo'lishida ER va Golji apparati ishtirok etadi. Yosh o'simlik hujayralarida juda ko'p mayda vakuolalar mavjud bo'lib, ular hujayralar o'sib, farqlanishi bilan bir-biri bilan qo'shilib, bitta yirik hosil qiladi. markaziy vakuola. Markaziy vakuola hajmning 95% gacha egallashi mumkin etuk hujayra, yadro va organoidlar hujayra membranasi tomon suriladi. O'simlik vakuolasini chegaralovchi membrana tonoplast deyiladi. O'simlik vakuolasini to'ldiradigan suyuqlik deyiladi hujayra shirasi. Hujayra shirasining tarkibiga suvda eriydigan organik va noorganik tuzlar, monosaxaridlar, disaxaridlar, aminokislotalar, yakuniy yoki zaharli moddalar almashinuvi mahsulotlari (glikozidlar, alkaloidlar) va ayrim pigmentlar (antosianinlar) kiradi.
Hayvon hujayralari ikkilamchi lizosomalar guruhiga kiruvchi va gidrolitik fermentlarni o'z ichiga olgan kichik hazm qilish va avtofagiya vakuolalarini o'z ichiga oladi. Bir hujayrali hayvonlarda ham osmoregulyatsiya va ekskretsiya funktsiyasini bajaradigan kontraktil vakuolalar mavjud.
Vakuolaning vazifalari: 1) suvni to'plash va saqlash, 2) tartibga solish suv-tuz almashinuvi, 3) turgor bosimini ushlab turish, 4) suvda eruvchan metabolitlarning to'planishi, zaxira ozuqa moddalari, 5) gullar va mevalarni bo'yash va shu bilan changlatuvchilar va urug'larni tarqatuvchilarni jalb qilish, 6) lizosomalarning funktsiyalarini ko'rish.
Endoplazmatik retikulum, Golji apparati, lizosomalar va vakuolalar hosil bo'ladi hujayraning yagona vakuolyar tarmog'i, uning alohida elementlari bir-biriga aylanishi mumkin.
Mitoxondriya
1 - tashqi membrana;
2 - ichki membrana; 3 - matritsa; 4 - kristal; 5 - ko'p fermentli tizim; 6 - dumaloq DNK.
Mitoxondriyalarning shakli, hajmi va soni juda katta farq qiladi. Mitoxondriyalar tayoqchali, dumaloq, spiral, chashkasimon yoki shoxlangan shaklda bo'lishi mumkin. Mitoxondriya uzunligi 1,5 dan 10 mkm gacha, diametri 0,25 dan 1,00 mkm gacha. Hujayradagi mitoxondriyalar soni bir necha mingga yetishi mumkin va bu hujayraning metabolik faolligiga bog'liq.
Mitoxondriya ikkita membrana bilan chegaralangan. Tashqi membrana mitoxondriya (1) silliq, ichki (2) ko'p burmalar hosil qiladi - cristas(4). Kristalar ATP molekulalarini sintez qilishda ishtirok etadigan ko'p fermentli tizimlar (5) joylashgan ichki membrananing sirt maydonini oshiradi. Mitoxondriyaning ichki bo'shlig'i matritsa (3) bilan to'ldirilgan. Matritsada dumaloq DNK (6), o'ziga xos mRNK, prokaryotik tipdagi ribosomalar (70S tipi) va Krebs sikli fermentlari mavjud.
Mitoxondriyal DNK oqsillar bilan bog'liq emas ("yalang'och"), mitoxondriyaning ichki membranasiga biriktirilgan va 30 ga yaqin oqsillarning tuzilishi haqida ma'lumot olib boradi. Mitoxondriyani qurish uchun ko'proq oqsillar talab qilinadi, shuning uchun ko'pchilik mitoxondriyal oqsillar haqidagi ma'lumotlar yadro DNKida mavjud va bu oqsillar hujayra sitoplazmasida sintezlanadi. Mitoxondriyalar ikkiga bo'linish orqali avtonom ko'payish qobiliyatiga ega. Tashqi va ichki membranalar o'rtasida mavjud proton rezervuari, bu erda H + to'planishi sodir bo'ladi.
Mitoxondriyaning funktsiyalari: 1) ATP sintezi, 2) organik moddalarning kislorodli parchalanishi.
Bir gipotezaga (simbiogenez nazariyasi) ko'ra, mitoxondriya qadimiy erkin yashovchi aerob prokaryotik organizmlardan kelib chiqqan bo'lib, ular tasodifan mezbon hujayra ichiga kirib, keyin u bilan o'zaro manfaatli simbiotik kompleks hosil qilgan. Quyidagi ma'lumotlar ushbu gipotezani tasdiqlaydi. Birinchidan, mitoxondriyal DNK zamonaviy bakteriyalarning DNKsi bilan bir xil tuzilish xususiyatlariga ega (oqsillar bilan bog'lanmagan halqa bilan yopilgan). Ikkinchidan, mitoxondriyal ribosomalar va bakterial ribosomalar bir xil - 70S tipiga tegishli. Uchinchidan, mitoxondriyal bo'linish mexanizmi bakteriyalarnikiga o'xshaydi. To'rtinchidan, mitoxondriyal va bakterial oqsillarning sintezi bir xil antibiotiklar tomonidan bostiriladi.
Plastidlar
1 - tashqi membrana; 2 - ichki membrana; 3 - stroma; 4 - tilakoid; 5 - don; 6 - lamellar; 7 - kraxmalli donalar; 8 - lipid tomchilari.
Plastidlar faqat o'simlik hujayralariga xosdir. Farqlash plastidlarning uchta asosiy turi: leykoplastlar o'simliklarning rangsiz qismlari hujayralaridagi rangsiz plastidlar, xromoplastlar rangli plastidlar odatda sariq, qizil va to'q sariq rangli plastidlar, xloroplastlar yashil plastidlardir.
Xloroplastlar. Yuqori o'simliklarning hujayralarida xloroplastlar bikonveks linza shakliga ega. Xloroplastlarning uzunligi 5 dan 10 mkm gacha, diametri 2 dan 4 mkm gacha. Xloroplastlar ikkita membrana bilan chegaralangan. Tashqi membrana (1) silliq, ichki (2) murakkab buklangan tuzilishga ega. Eng kichik burma deyiladi tilakoid(4). Tangalar dastasi kabi joylashtirilgan tilakoidlar guruhi deyiladi faset(5). Xloroplast o'rtacha 40-60 donadan iborat bo'lib, ular shashka shaklida joylashgan. Granalar bir-biri bilan tekislangan kanallar bilan bog'langan - lamellar(6). Tilakoid membranalarida ATP sintezini ta'minlovchi fotosintetik pigmentlar va fermentlar mavjud. Asosiy fotosintetik pigment xlorofill bo'lib, aniqlaydi yashil rang xloroplastlar.
Xloroplastlarning ichki bo'shlig'i to'ldiriladi stroma(3). Stromada dumaloq "yalang'och" DNK, 70S tipidagi ribosomalar, Kalvin sikli fermentlari va kraxmal donalari (7) mavjud. Har bir tilakoidning ichida proton rezervuari mavjud va H + to'planadi. Xloroplastlar, xuddi mitoxondriyalar kabi, ikkiga bo'linib, avtonom ko'payish qobiliyatiga ega. Ular yuqori o'simliklarning yashil qismlari hujayralarida, ayniqsa barglar va yashil mevalarda ko'plab xloroplastlar mavjud. Pastki o'simliklarning xloroplastlari xromatoforlar deb ataladi.
Xloroplastlarning vazifasi: fotosintez. Xloroplastlar qadimgi endosimbiotik siyanobakteriyalardan (simbiogenez nazariyasi) kelib chiqqan deb ishoniladi. Ushbu taxminning asosi xloroplastlar va zamonaviy bakteriyalarning bir qator xususiyatlarda o'xshashligi (dumaloq, "yalang'och" DNK, 70S tipidagi ribosomalar, ko'payish usuli).
Leykoplastlar. Shakli turlicha (sharsimon, yumaloq, chashkasimon va boshqalar). Leykoplastlar ikkita membrana bilan chegaralangan. Tashqi membranasi silliq, ichki qismi bir nechta tilakoidlarni hosil qiladi. Stromada dumaloq "yalang'och" DNK, 70S tipidagi ribosomalar, zaxira ozuqa moddalarining sintezi va gidrolizi uchun fermentlar mavjud. Pigmentlar yo'q. O'simlikning er osti organlari hujayralarida (ildiz, ildiz, ildizpoya va boshqalar) ayniqsa ko'p leykoplastlarga ega. Leykoplastlarning vazifasi: zahiradagi ozuqa moddalarining sintezi, to‘planishi va saqlanishi. Amiloplastlar- kraxmalni sintez qiluvchi va to'playdigan leykoplastlar; elayoplastlar- yog'lar, proteinoplastlar- oqsillar. Xuddi shu leykoplastda turli moddalar to'planishi mumkin.
Xromoplastlar. Ikkita membrana bilan chegaralangan. Tashqi membranasi silliq, ichki pardasi silliq yoki bitta tilakoidlarni hosil qiladi. Stromada dumaloq DNK va pigmentlar - karotinoidlar mavjud bo'lib, ular xromoplastlarga sariq, qizil yoki to'q sariq rang beradi. Pigmentlarning to'planish shakli har xil: kristallar shaklida, lipid tomchilarida (8) erigan va hokazo. Pishgan mevalar, gulbarglar, kuzgi barglar va kamdan-kam hollarda - ildiz sabzavotlari hujayralarida mavjud. Xromoplastlar plastid rivojlanishining yakuniy bosqichi hisoblanadi.
Xromoplastlarning vazifasi: gullar va mevalarni bo'yash va shu bilan changlatuvchilar va urug'larni tarqatuvchilarni jalb qilish.
Proplasidlardan barcha turdagi plastidlar hosil bo'lishi mumkin. Proplasidlar- meristematik to'qimalarda joylashgan kichik organellalar. Plastidlar umumiy kelib chiqishi bo'lganligi sababli ular o'rtasida o'zaro konversiya mumkin. Leykoplastlar xloroplastlarga (yorug'likda kartoshka ildizlarining ko'karishi), xloroplastlar - xromoplastlarga (barglarning sarg'ayishi va mevalarning qizarishi) aylanishi mumkin. Xromoplastlarning leykoplastlar yoki xloroplastlarga aylanishi mumkin emas deb hisoblanadi.
Ribosomalar
1 - katta kichik birlik; 2 - kichik bo'linma.
Ribosomalar- membrana bo'lmagan organellalar, diametri taxminan 20 nm. Ribosomalar ikkita kichik birlikdan iborat - katta va kichik, ular ajralishi mumkin. Kimyoviy tarkibi ribosomalar - oqsillar va rRNK. rRNK molekulalari ribosoma massasining 50-63% ni tashkil qiladi va uning strukturaviy asosini tashkil qiladi. Ribosomalarning ikki turi mavjud: 1) eukaryotik (butun ribosoma uchun choʻkma konstantalari bilan - 80S, kichik subbirlik - 40S, katta - 60S) va 2) prokariotik (mos ravishda 70S, 30S, 50S).
Eukaryotik tipdagi ribosomalarda 4 ta rRNK molekulasi va 100 ga yaqin oqsil molekulasi, prokaryotik tipda esa 3 ta rRNK molekulasi va 55 ga yaqin oqsil molekulasi mavjud. Protein biosintezi jarayonida ribosomalar alohida "ishlashi" yoki komplekslarga birlashishi mumkin - poliribosomalar (polisomalar). Bunday komplekslarda ular bir-biri bilan bitta mRNK molekulasi bilan bog'langan. Prokaryotik hujayralar faqat 70S tipidagi ribosomalarga ega. Eukaryotik hujayralar 80S tipidagi ribosomalarga (qoʻpol EPS membranalari, sitoplazma) va 70S tipidagi (mitoxondriyalar, xloroplastlar) ega.
Eukaryotik ribosoma bo'linmalari yadroda hosil bo'ladi. Subbirliklarning butun ribosomaga birikmasi sitoplazmada, odatda oqsil biosintezi jarayonida sodir bo'ladi.
Ribosomalarning vazifasi: polipeptid zanjirining yig'ilishi (oqsil sintezi).
Sitoskelet
Sitoskelet mikronaychalar va mikrofilamentlar tomonidan hosil qilingan. Mikronaychalar silindrsimon, tarmoqlanmagan tuzilmalardir. Mikrotubulalar uzunligi 100 mkm dan 1 mm gacha, diametri taxminan 24 nm, devor qalinligi esa 5 nm. Asosiy kimyoviy komponent tubulin oqsilidir. Mikrotubulalar kolxitsin tomonidan yo'q qilinadi. Mikrofilamentlar diametri 5-7 nm bo'lgan filamentlar bo'lib, aktin oqsilidan iborat. Mikronaychalar va mikrofilamentlar sitoplazmada murakkab to'qimalarni hosil qiladi. Sitoskeletning funktsiyalari: 1) hujayra shaklini aniqlash, 2) organellalarni qo'llab-quvvatlash, 3) shpindelni hosil qilish, 4) hujayra harakatlarida ishtirok etish, 5) sitoplazmatik oqimni tashkil etish.
Ikki sentriola va sentrosferani o'z ichiga oladi. Sentriol silindr bo'lib, uning devori o'zaro bog'lanishlar orqali ma'lum oraliqlarda o'zaro bog'langan uchta birlashtirilgan mikronaychalardan (9 ta uchlik) to'qqizta guruhdan tashkil topgan. Sentriolalar bir-biriga to'g'ri burchak ostida joylashgan juft bo'lib birlashtirilgan. Hujayra bo'linishidan oldin sentriolalar qarama-qarshi qutblarga o'tadi va ularning har birining yonida qiz sentriola paydo bo'ladi. Ular parchalanish shpindelini hosil qiladi, bu esa hissa qo'shadi yagona taqsimlash qiz hujayralari orasidagi genetik material. Yuqori o'simliklar hujayralarida (gimnospermlar, angiospermlar) hujayra markazida sentriolalar mavjud emas. Sentriolalar sitoplazmaning o'z-o'zidan ko'payadigan organellalari bo'lib, ular mavjud sentriolalarning ko'payishi natijasida paydo bo'ladi; Funksiyalari: 1) mitoz yoki meyoz davrida xromosomalarning hujayra qutblariga ajralishini ta'minlash, 2) sitoskeletonni tashkil qilish markazi.
Harakat organoidlari
Barcha hujayralarda mavjud emas. Harakat organellalariga kirpiklar (kiprikchalar, epiteliylar) kiradi nafas olish yo'llari), flagella (flagellates, sperma), psevdopodlar (rizopodlar, leykotsitlar), miofibrillar ( mushak hujayralari) va boshq.
Flagella va siliya- membrana bilan chegaralangan aksonemani ifodalovchi filament shaklidagi organellalar. Aksonema silindrsimon tuzilishdir; silindrning devori to'qqiz juft mikronaychalardan iborat bo'lib, uning markazida ikkita bitta mikronaychalar mavjud. Aksonema negizida ikkita o'zaro perpendikulyar tsentriolalar bilan ifodalangan bazal tanachalar joylashgan (har bir bazal tana to'qqizta uchlik mikronaychalardan iborat; uning markazida mikronaychalar yo'q). Flagellum uzunligi 150 mikronga etadi, siliya bir necha marta qisqaroq.
Miyofibrillalar mushak hujayralarining qisqarishini ta'minlovchi aktin va miyozin miofilamentlaridan iborat.
ga boring 6-sonli ma'ruzalar"Eukaryotik hujayra: sitoplazma, hujayra membranasi, hujayra membranalarining tuzilishi va funktsiyalari"
