Rangsizdan sarg'ish ranggacha shaffof eritma.
Farmakologik ta'sir
Steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dori.
Ko'rsatkichlar
Yuqumli kasallik tufayli tomoq og'rig'ini engillashtiradigan simptomatik vosita sifatida yallig'lanish kasalliklari yuqori nafas olish yo'llari.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
- Flurbiprofenga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.
yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari tarixi ( bronxial astma, bronxospazm, rinit, Quincke shishi, ürtiker, burun yoki paranasal sinuslarning takroriy polipozi) atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NSAIDlarni qo'llashga javoban;
oshqozon-ichak traktining eroziv va yarali kasalliklari (shu jumladan oshqozon yarasi va o'n ikki barmoqli ichak), fazada yoki tarixda yara qon ketishi (2 yoki undan ortiq tasdiqlangan epizodlar oshqozon yarasi yoki oshqozon yarasi qon ketishi):
oshqozon-ichak trakti yarasining qon ketishi yoki teshilishi, yarali kolit, NSAIDlarni qo'llash bilan qo'zg'atilgan anamnezdagi gemorragik va gematopoetik kasalliklar;
homiladorlik (III trimestr);
emizish davri;
12 yoshgacha bo'lgan bolalar;
og'ir jigar etishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi;
buyrak etishmovchiligi og'ir zo'ravonlik (SC
dekompensatsiyalangan yurak etishmovchiligi;
koronar arteriya bypass operatsiyasidan keyingi davr;
tasdiqlangan giperkalemiya;
glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi;
gemofiliya va boshqa qon ketish kasalliklari (shu jumladan gipokoagulyatsiya), gemorragik diatez.
Preparatni ehtiyotkorlik bilan va faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so'ng, agar anamnezda oshqozon yarasi yoki oshqozon yarasi qon ketishining bir epizodi bo'lsa;
oshqozon-ichak kasalliklari tarixi (yarali kolit, Kron kasalligi), gastrit, enterit, kolit, infektsiya Helicobacter pylori;
o'tkir bosqichda yoki tarixda bronxial astma yoki allergik kasalliklar (bronxospazmning mumkin bo'lgan rivojlanishi);
tizimli qizil yuguruk yoki aralash kasallik biriktiruvchi to'qima(Sharpe sindromi), chunki aseptik meningit xavfining oshishi (flurbiprofenni qisqa muddatli qo'llash bilan xavf ahamiyatsiz);
buyrak etishmovchiligi, shu jumladan. suvsizlanish (kreatinin klirensi 30-60 ml/min dan kam), nefrotik sindrom bilan;
jigar etishmovchiligi;
bilan jigar sirrozi portal gipertenziya;
giperbilirubinemiya;
arterial gipertenziya va / yoki yurak etishmovchiligi, shish;
boshqa NSAIDlarni bir vaqtda qo'llash;
oshqozon yarasi yoki qon ketish xavfini oshirishi mumkin bo'lgan dorilarni, xususan, og'iz orqali yuborish uchun kortikosteroidlarni (shu jumladan prednizolon), antikoagulyantlar (shu jumladan warfarin), antiplatelet agentlari (shu jumladan atsetilsalitsil kislotasi, klopidogrel), serotoninni qayta qabul qilishning selektiv inhibitörleri, oksistalin (shu jumladan, opram) , paroksetin, sertralin);
homiladorlikning birinchi va ikkinchi trimestrlarida, emizish davrida;
keksa bemorlar;
spirtli ichimliklarni iste'mol qilganda.
Homiladorlik va emizish davrida foydalaning
Homiladorlikning uchinchi trimestrida preparatni qo'llash kontrendikedir. Homiladorlikning birinchi va ikkinchi trimestrlarida flurbiprofenni qo'llashdan qochish kerak, agar preparatni qo'llash zarur bo'lsa, shifokor bilan maslahatlashing;
Flurbiprofen sog'liq uchun salbiy ta'sir ko'rsatmasdan oz miqdorda ona sutiga o'tishi mumkinligi haqida dalillar mavjud. chaqaloq, ammo NSAIDlarning mumkin bo'lgan nojo'ya ta'siri tufayli, emizishda preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi.
Maxsus ko'rsatmalar
Kasal qandli diabet har bir tabletkada taxminan 2,5 g shakar (0,21 XE) mavjudligini hisobga olish kerak.
Agar gastropatiya belgilari paydo bo'lsa, diqqat bilan kuzatib borish, shu jumladan ezofagogastroduodenoskopiya, umumiy tahlil qon (gemoglobinni aniqlash), yashirin qon uchun najas testi.
Agar 17-ketosteroidni aniqlash zarur bo'lsa, preparatni o'rganishdan 48 soat oldin to'xtatish kerak.
Buyrak yoki jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlar, shuningdek, keksa bemorlar va diuretiklarni qabul qiladigan bemorlar preparatni qo'llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashishlari kerak, chunki kasallikning kuchayishi xavfi mavjud. funktsional holat buyrak Preparatni qisqa muddatli qo'llash bilan xavf ahamiyatsiz.
Arterial gipertenziya bilan og'rigan bemorlar, shu jumladan. anamnez va/yoki surunkali yurak etishmovchiligi bo'lsa, preparatni qo'llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing kerak, chunki preparat suyuqlikni ushlab turishi, qon bosimining oshishi va shish paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin.
Agar og'iz bo'shlig'ida tirnash xususiyati, teri toshmasi, shilliq qavatning shikastlanishi va allergik reaktsiyaning boshqa ko'rinishlari bo'lsa, bemor preparatni qo'llashni to'xtatishi va shifokor bilan maslahatlashishi kerak.
Buzilgan taqdirda mavjud alomatlar yoki yangilarining paydo bo'lishi, shu jumladan. belgilar paydo bo'lganda bakterial infektsiya, bemor terapiyani ko'rib chiqish uchun darhol shifokor bilan maslahatlashishi kerak.
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Flurbiprofenni qabul qilish paytida bosh aylanishi, uyquchanlik, letargiya yoki ko'rishning xiralashishi bilan og'rigan bemorlar avtomobilni boshqarishdan yoki mexanizmlarni boshqarishdan qochishlari kerak.
Murakkab
1 dozada (3 spreyda) flurbiprofen 8,75 mg mavjud
Yordamchi moddalar: betadeks 22,83 mg;
natriy vodorod fosfat dodekhidrat 17,19 mg;
limon kislotasi monohidrat 0,63 mg, metil parahidroksibenzoat 1,18 mg;
propil parahidroksibenzoat 0,24 mg;
natriy gidroksidi 1,30 mg;
yalpiz ta'mi (PHL 175628) 1,08 mg;
gilos lazzati (PHL 175629) 1,35 mg;
N-2,3-trimetil-2-izopropilbutanamid 0,54 mg;
natriy saxarin 0,27 mg;
gidroksipropil betadeks 12,09 mg;
suv 492,55 mg.
Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dozalar
Preparatni qo'llashdan oldin ko'rsatmalarni diqqat bilan o'qing.
Mahalliy foydalanish uchun. Faqat qisqa muddatli foydalanish uchun.
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: preparatning 1 dozasini püskürtün (dispenserga 3 marta bosish) orqa devor orofarenks har 3-6 soatda, 24 soat ichida 5 dozadan ko'p bo'lmagan.
Terapiya davomiyligi: 3 kundan ortiq emas.
Püskürtme paytida nafas olmang.
Preparatni birinchi marta ishlatishdan oldin, bir xil buzadigan amallar paydo bo'lguncha dispenserni teskari yo'nalishda kamida to'rt marta bosish kerak.
Har bir keyingi foydalanishdan oldin dispenserni bir xil buzadigan amallar paydo bo'lguncha kamida bir marta teskari yo'nalishda bosishingiz kerak.
Yon ta'siri
Agar siz preparatni minimal kursda qisqa kursda qabul qilsangiz, nojo'ya ta'sirlar xavfi minimallashtirilishi mumkin samarali doza simptomlarni bartaraf etish uchun zarur.
Preparatni qisqa muddatli qo'llash bilan quyidagi salbiy reaktsiyalar kuzatildi. Surunkali kasalliklarni davolashda va uzoq muddatli foydalanish bilan boshqa alomatlar paydo bo'lishi mumkin. salbiy reaktsiyalar.
Nojo'ya reaktsiyalar chastotasi asosida baholandi quyidagi mezonlar: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 dan).
Qon tomondan va limfa tizimi: chastotasi noma'lum - gematopoetik kasalliklar (anemiya, trombotsitopeniya).
Tashqaridan asab tizimi: tez-tez - bosh aylanishi, bosh og'rig'i, paresteziya;
kamdan-kam hollarda - uyquchanlik.
Ruhiy kasalliklar: kamdan-kam hollarda - uyqusizlik.
Tashqaridan immun tizimi: kamdan-kam hollarda - anafilaktik reaktsiyalar.
Tashqaridan yurak-qon tomir tizimi: chastotasi noma'lum - yurak etishmovchiligi, shish, qon bosimi ortishi.
Tashqaridan nafas olish tizimi: tez-tez - tomoqdagi tirnash xususiyati hissi;
kamdan-kam hollarda - astma va bronxospazmning kuchayishi, nafas qisilishi, xirillash, og'iz bo'shlig'i va farenksdagi pufakchalar, og'iz bo'shlig'i va farenksdagi gipoesteziya.
Tashqaridan ovqat hazm qilish tizimi: tez-tez - diareya, og'iz yarasi, ko'ngil aynishi, paresteziya og'iz bo'shlig'i, og'iz va farenksdagi og'riq, og'izda noqulaylik (og'izda issiqlik, yonish yoki karıncalanma hissi);
kamdan-kam hollarda - shishiradi, qorin og'rig'i, ich qotishi, quruq og'iz, dispepsiya, meteorizm, glossalgiya, disgeuziya, og'iz disesteziyasi, qusish;
chastotasi noma'lum - gepatit.
Teri va teri osti to'qimalaridan: kamdan-kam hollarda - teri toshmasi, qichishish;
chastotasi noma'lum - bullyoz reaktsiyalar, shu jumladan Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz (Lyell sindromi) kabi jiddiy teri reaktsiyalari.
Boshqalar: kamdan-kam hollarda - isitma, og'riq.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Qochish kerak bo'lgan kombinatsiyalar
Asetilsalitsil kislotasi: asetilsalitsil kislotasining past dozalari (kuniga 75 mg dan ko'p bo'lmagan) shifokor tomonidan buyurilganidan tashqari, chunki birgalikda foydalanish yon ta'siri xavfini oshirishi mumkin.
Boshqa NSAIDlar, shu jumladan. ibuprofen va selektiv COX-2 ingibitorlari: nojo'ya ta'sirlar xavfi ortishi sababli ikki yoki undan ortiq NSAIDlarni bir vaqtda qo'llashdan qochish kerak.
Ehtiyotkorlik bilan foydalanish uchun kombinatsiyalar
Antikoagulyantlar: NSAIDlar antikoagulyantlarning, xususan, warfarinning ta'sirini kuchaytirishi mumkin.
Antiplatelet agentlari va selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitörleri: ortib borayotgan xavf oshqozon-ichakdan qon ketishining paydo bo'lishi.
Gipertenziv dorilar ( ACE inhibitörleri va angiotensin II retseptorlari antagonistlari) va diuretiklar: NSAIDlar ushbu dorilarning samaradorligini pasaytirishi va COX inhibisyoni tufayli nefrotoksiklikni oshirishi mumkin, ayniqsa buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda (bunday bemorlarda suyuqlikni etarli darajada almashtirishni ta'minlash kerak).
Etanol: nojo'ya reaktsiyalar, ayniqsa oshqozon-ichakdan qon ketish xavfini oshirishi mumkin.
Yurak glikozidlari: NSAID va yurak glikozidlarini bir vaqtda qo'llash yurak etishmovchiligining yomonlashishiga, yurak urish tezligining pasayishiga olib kelishi mumkin. glomerulyar filtratsiya va qon plazmasida yurak glikozidlari kontsentratsiyasining oshishi.
Siklosporin: NSAID va siklosporinni bir vaqtda qo'llash bilan nefrotoksiklik xavfi ortadi.
GCS: oshqozon-ichak yarasi va oshqozon-ichakdan qon ketish xavfi ortadi.
Litiy preparatlari: NSAIDlarni qo'llash paytida qon plazmasidagi litiy kontsentratsiyasining oshishi ehtimoli haqida dalillar mavjud.
Metotreksat: NSAIDlarni qo'llash paytida qon plazmasida metotreksat kontsentratsiyasining oshishi ehtimoli haqida dalillar mavjud. NSAIDlarni metotreksatni qabul qilishdan 24 soat oldin yoki keyin qabul qilish kerak.
Mifepriston: NSAIDlarni mifepristonni qabul qilishni to'xtatgandan keyin 8-12 kundan kechiktirmasdan boshlash kerak, chunki NSAIDlar mifepristonning samaradorligini pasaytirishi mumkin.
Xinolon antibiotiklari: NSAID va xinolon antibiotiklari bilan bir vaqtda davolanayotgan bemorlarda tutqanoqlar xavfi oshishi mumkin.
Takrolimus: NSAID va takrolimusni bir vaqtda qo'llash nefrotoksiklik xavfini oshirishi mumkin.
Zidovudin: NSAID va zidovudinni bir vaqtda qo'llash gematotoksiklikning kuchayishiga olib kelishi mumkin.
Og'iz orqali yuborish uchun gipoglikemik dorilar: qondagi glyukoza kontsentratsiyasining o'zgarishi mumkin (qon glyukozasini monitoring qilish chastotasini oshirish tavsiya etiladi).
Fenitoin: qon zardobida fenitoin kontsentratsiyasining oshishi mumkin (zardobdagi fenitoin kontsentratsiyasini kuzatish va kerak bo'lganda dozani to'g'irlash tavsiya etiladi).
Kaliy saqlovchi diuretiklar: kaliy saqlovchi diuretiklar va flurbiprofenni bir vaqtda qo'llash giperkalemiyaga olib kelishi mumkin.
Probenetsid va sulfinpirazon: dorilar probenetsid yoki sulfinpirazonni o'z ichiga olgan preparatlar flurbiprofenning chiqarilishini kechiktirishi mumkin.
Tolbutamid va antasidlar: Bugungi kunga qadar tadqiqotlar flurbiprofen va tolbutamid yoki antasidlar o'rtasidagi o'zaro ta'sirni ko'rsatmadi.
Dozani oshirib yuborish
Alomatlar: ko'ngil aynishi, qusish, epigastral og'riq yoki kamroq tez-tez diareya, tinnitus, bosh og'rig'i va oshqozon-ichakdan qon ketishi. Keyinchalik og'ir holatlarda markaziy asab tizimining namoyon bo'lishi kuzatiladi: uyquchanlik, kamdan-kam hollarda - qo'zg'alish, konvulsiyalar, disorientatsiya, koma. Jiddiy zaharlanish, metabolik atsidoz va protrombin vaqtining ko'payishi, o'tkir buyrak etishmovchiligi, jigar to'qimalarining shikastlanishi, qon bosimining pasayishi, nafas olish depressiyasi va siyanoz rivojlanishi mumkin. Bronxial astma bilan og'rigan bemorlarda ushbu kasallikning kuchayishi mumkin.
Davolash: simptomatik, havo yo'llarining o'tkazuvchanligini majburiy saqlash, bemorning ahvoli normallashgunga qadar EKG va hayotiy belgilarni kuzatish. Og'iz orqali yuborish tavsiya etiladi faollashtirilgan uglerod yoki flurbiprofenning potentsial toksik dozasini qabul qilgandan keyin 1 soat ichida oshqozonni yuvish. Tez-tez yoki uzoq davom etadigan soqchilikni IV diazepam yoki lorazepam bilan davolash kerak. Bronxial astma yomonlashganda, bronxodilatatorlardan foydalanish tavsiya etiladi. Flurbiprofen uchun maxsus antidot yo'q.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar qo'li etmaydigan joyda, 30 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlash kerak.
Yassi silindrsimon ko'k-yashil rangli planshetlar, planshetning ikki tomonida S harfi tasvirlangan, mentol hidi.
Mavjudlikka ruxsat berilgan oq blyashka, karamel massasi va notekis qirralarning ichidagi kichik havo pufakchalari.
Murakkab
Bitta pastil o'z ichiga oladi faol moddalar:
2,4-diklorbenzil spirti - 1,2 mg, amilmetakresol - 0,6 mg, lidokain gidroxlorid monohidrat - 10 mg;
yordamchi moddalar: tartarik kislota 26 mg, natriy saxarinat 2,08 mg, levomentol 2,08 mg, yalpiz bargi yog'i 2,08 mg, qizilmiya urug'i yog'i 0,52 mg, xinolin sariq bo'yoq 0,0046 mg, indigo karmin 0,0156 mg, saxaroza suyuqligi 4 mg, olektroza va suyuqlik 4 mg, olektroza. polisakkaridlar] 980,9 mg.
Farmakoterapevtik guruh
antiseptik.
ATX kodi
Preparat antiseptik ta'sirga ega, gramm-musbat va gramm-manfiy mikroorganizmlarga qarshi faol va antimikotik ta'sirga ega. Shuningdek, u mahalliy og'riqsizlantiruvchi va dekonjestan ta'sirga ega.
Foydalanish uchun ko'rsatmalar
Semptomatik davolash yuqumli va yallig'lanish kasalliklari tufayli og'iz, tomoq, halqumdagi og'riqlar: tonzillit, faringit, laringit (shu jumladan professional xarakterdagilar - o'qituvchilar, ma'ruzachilar, kimyoviy va ko'mir sanoati), xirillash, og'iz bo'shlig'i shilliq qavati va milklarning yallig'lanishi ( aft stomatit, gingivit, qo'ziqorin).
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
- sezuvchanlikning oshishi preparatning tarkibiy qismlariga;
- bolalar yoshi (12 yoshgacha)
Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlik, laktatsiya davri.
Homiladorlik va laktatsiya davrida foydalaning
Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo'llash faqat shifokor nazorati ostida mumkin.
Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dozalar
Mahalliy. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar - har 2-3 soatda 1 tabletkadan eritiladi.
24 soat ichida 8 dan ortiq tabletkadan foydalanmang. Foydalanish muddati - 5 kundan ortiq emas.
Allergik reaktsiyalar, til sezgirligini yo'qotish.
Dozani oshirib yuborish
Ehtimol bo'lmasa-da, dozani oshirib yuborish yuqori oshqozon-ichak traktining behushligiga olib kelishi mumkin. Davolash simptomatikdir.
Boshqalar bilan o'zaro munosabatlar dorilar
Boshqa dorilar bilan klinik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'sirlar qayd etilmagan.
Maxsus ko'rsatmalar"type="checkbox">
Maxsus ko'rsatmalar
Agar til sezgirligining yo'qolishi mumkin bo'lsa, issiq ovqat va suvni iste'mol qilishda ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi. Preparat tarkibiga kiradigan har qanday komponentga individual sezgirlikni oshirgan bo'lsangiz, preparatni qo'llamasligingiz kerak. Qandli diabet bilan og'rigan bemorlarga buyurilganda, 1 tabletkada 2,6 g shakar mavjudligini hisobga olish kerak.
Pastillar - 1 tabletka:
- faol modda: flurbiprofen 8,75 mg;
- Yordamchi moddalar: makrogol 300 - 5,47 mg, kaliy gidroksid - 2,19 mg, suyuq saxaroza - 1407 mg, levomentol - 2 mg, dekstroz - 1069 mg, asal - 50,4 mg, limon lazzati (502904 A) - 3.
Bir paketga 24 tabletka.
Dozalash shaklining tavsifi
Pastillar (asal-limon) yumaloq shaklda, shaffof karamel massasidan och sariqdan och jigarranggacha, planshetning har ikki tomonida "S" harfi tasvirlangan; karamel massasida havo pufakchalari mavjudligi va qirralarning engil notekisligiga ruxsat beriladi; Oq qoplama paydo bo'lishi mumkin.
Farmakologik ta'sir
NSAIDlar. Analjezik, yallig'lanishga qarshi va antipiretik ta'sirga ega. Ta'sir mexanizmi COX inhibisyonu va prostaglandin sintezini inhibe qilish bilan bog'liq. Trombotsitlar agregatsiyasini inhibe qiladi.
Farmakokinetika
So'rish va tarqatish
Tabletka 5-12 daqiqa ichida og'izda to'liq eriydi. So'rilish darajasi yuqori, flurbiprofen tez va deyarli to'liq so'riladi, butun tanada tarqaladi va asosan plazma oqsillari bilan bog'lanadi. Flurbiprofen qonda 5 minut ichida aniqlanadi, qon plazmasidagi flurbiprofenning C max ga rezorbsiyadan keyin 40-45 minutdan keyin erishiladi.
Flurbiprofen og'iz bo'shlig'idan passiv diffuziya orqali so'rilishi mumkin. So'rilish tezligi quyidagilarga bog'liq dozalash shakli, so'rilganida flurbiprofenning C max ga flurbiprofenni ekvivalent dozada og'iz orqali qabul qilishdan ko'ra tezroq erishiladi. Flurbiprofen dan chiqariladi ona suti oz miqdorda (
Metabolizm va chiqarilish
Jigarda gidroksillanish orqali metabollanadi. U buyraklar orqali va kamroq darajada safro bilan chiqariladi. T1/2 - 3-6 soat davomida flurbiprofenning og'iz orqali qabul qilingan dozasining taxminan 20-25% o'zgarmagan holda chiqariladi.
Farmakodinamikasi
In vitro gram-musbat va gramm-manfiy mikroorganizmlarga qarshi faol.
Klinik farmakologiya
KBB amaliyotida va stomatologiyada mahalliy foydalanish uchun antimikrobiyal va lokal anestetik ta'sirga ega preparat.
Strepsils plus foydalanish uchun ko'rsatmalar
Og'iz bo'shlig'i va farenksning yuqumli va yallig'lanish kasalliklari (og'riqni yo'qotish uchun simptomatik vosita sifatida).
Strepsils plus dan foydalanishga qarshi ko'rsatmalar
O'tkir bosqichda oshqozon-ichak traktining eroziv va yarali shikastlanishlari, "aspirin triadasi" (bronxial astma, vazomotor rinit, asetilsalitsil kislotasiga nisbatan murosasizlik), homiladorlik, laktatsiya, NSAIDlarga yuqori sezuvchanlik, yurak etishmovchiligi, shish, arterial gipertenziya, gemofiliya, hipokoagulyatsiya, jigar etishmovchiligi, surunkali buyrak etishmovchiligi, eshitish halokati, patologiya vestibulyar apparatlar, glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi, suyak iligi gematopoezini inhibe qilish, erta bolalik.
To'g'ri ichak va perianal hududning yallig'lanish kasalliklari uchun rektaldan foydalanmang.
At mahalliy dastur oftalmologiyada: yuqori sezuvchanlik, herpetik keratit.
Strepsils plus Homiladorlik va bolalarda qo'llang
Homiladorlik paytida ehtiyotkorlik bilan foydalaning. 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun kontrendikedir.
Strepsils plus yon ta'siri
Ovqat hazm qilish tizimidan: dispepsiya (ko'ngil aynishi, qusish, yurak urishi, diareya), NSAID gastropatiyasi, qorin og'rig'i, jigar faoliyatining buzilishi; katta dozalarda uzoq muddatli foydalanish bilan - oshqozon-ichak shilliq qavatining yarasi, qon ketishi (oshqozon-ichak, gemorroyoidal, milklardan).
Yurak-qon tomir tizimidan: qon bosimi ortishi, taxikardiya, yurak etishmovchiligi.
Gematopoetik tizimdan: kamdan-kam hollarda - anemiya (temir tanqisligi, gemolitik, aplastik), agranulotsitoz, leykopeniya, trombotsitopeniya.
Markaziy asab tizimi va periferik asab tizimidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyquchanlik yoki uyqusizlik, asteniya, depressiya, amneziya, tremor, qo'zg'alish, kamdan-kam hollarda - ataksiya, paresteziya, ongning buzilishi.
Siydik chiqarish tizimidan: tubulointerstitial nefrit, shish sindromi, buyrak funktsiyasining buzilishi.
Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, ürtiker, bronxospazm, fotosensitivlik, Quincke shishi, anafilaktik shok.
Boshqalar: eshitish qobiliyatini yo'qotish, tinnitus, terlashning ko'payishi.
Oftalmologiyada mahalliy qo'llanilganda: yonish, kon'yunktivaning tirnash xususiyati.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Jigarda mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampitsin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) gidroksillangan faol metabolitlarni ishlab chiqarishni oshiradi.
Bir vaqtning o'zida qo'llash bilan flurbiprofen urikosurik dorilarning samaradorligini pasaytiradi, antikoagulyantlarning ta'sirini kuchaytiradi (qon ketish xavfini oshiradi), antiplatelet agentlari, fibrinolitiklar, yon ta'siri mineralokortikoidlar, kortikosteroidlar, estrogenlar; antihipertenziv va diuretiklarning samaradorligini pasaytiradi; sulfoniluriya hosilalarining gipoglikemik ta'sirini kuchaytiradi.
Asetilsalitsil kislotasi preparatning plazmadagi kontsentratsiyasini oshiradi, ranitidin esa kamaytiradi.
Antatsidlar va xolestiramin flurbiprofenning so'rilishini kamaytiradi.
Flurbiprofenni bir vaqtda qo'llash bilan qonda litiy va metotreksat kontsentratsiyasini oshiradi.
Strepsils plus dozasi
Preparat mahalliy sifatida qo'llaniladi.
Preparat faqat qisqa muddatli foydalanish uchun mo'ljallangan. Terapiya kursining davomiyligi 3 kundan ortiq emas.
Agar preparatni qabul qilganidan keyin 3 kun davomida semptomlar saqlanib qolsa yoki yomonlashsa, bemor davolanishni to'xtatishi va shifokor bilan maslahatlashishi kerak.
Dozani oshirib yuborish
Ehtimol bo'lmasa-da, dozani oshirib yuborish yuqori oshqozon-ichak traktining og'ir behushligiga olib kelishi mumkin. Davolash: simptomatik davolash.
Ehtiyot choralari
Konjenital giperbilirubinemiyada (Gilbert, Dubin-Jonson va Rotor sindromlari) ehtiyotkorlik bilan foydalaning.
Flurbiprofen qon ketish vaqtini uzaytirishi mumkin, bu oshqozon-ichak traktidan qon ketish xavfini oshiradi, ayniqsa uzoq muddatli foydalanish bilan.
Eng katta terapevtik ta'sir Ertalab va kechqurun flurbiprofenni qabul qilish orqali erishiladi. Flurbiprofenni qabul qilishda periferik qon shakllari va qon ketish vaqtini vaqti-vaqti bilan kuzatib borish kerak.
Agar 17-ketosteroidni aniqlash zarur bo'lsa, preparatni o'rganishdan 48 soat oldin to'xtatish kerak.
Shaklda lokal ravishda qo'llanilganda ko'z tomchilari Herpetik keratit tarixi bo'lgan shaxslar bemorlarning qo'shimcha monitoringini talab qiladi. Preparatni qo'llashda yaralarning kechiktirilgan chandiqlari, shuningdek, o'zaro sezgirlik holatlari mumkin. atsetilsalitsil kislotasi va boshqa NSAIDlar.
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolash paytida siz potentsial faol faoliyatdan voz kechishingiz kerak xavfli turlar e'tiborni kuchaytirish va aqliy va vosita reaktsiyalarining tezligini talab qiladigan faoliyat.
Strepsils Plus - KBB amaliyotida foydalanish uchun mahalliy dezinfektsiyalash vositasi. U keng terapevtik diapazonga ega va in vitroda ko'rsatilgan gramm-musbat va gramm-manfiy bakteriyalarning ko'pchiligiga ta'sir qiladi. Antifungal faollikni ko'rsatadi. Mahalliy og'riq qoldiruvchi ta'sirga ega va yuqori nafas yo'llarining shilliq qavatida ortiqcha suyuqlik to'planishini oldini oladi. Og'iz bo'shlig'ida, tomoq og'rig'i bilan og'rigan orofarenks, faringit, laringit (shu jumladan, og'iz bo'shlig'i kasalliklari bo'lgan odamlarda) uchun ishlatiladi. kasbiy faoliyat vokal kordlarida doimiy stress bilan bog'liq - o'qituvchilar, diktorlar va boshqalar), shuningdek, allergik kasalliklar og'iz bo'shlig'i, shilliq qavatning yaralari, periodontal birikmaning yaxlitligini buzmasdan tish go'shtining yallig'lanishi, kandidoz bilan namoyon bo'ladi. Strepsils Plus preparatning faol yoki yordamchi komponentlariga individual intolerans mavjud bo'lganda qo'llanilmaydi. Pediatrik amaliyotda bemor 12 yoshga to'lgandan keyin qo'llaniladi. Homiladorlik va emizish preparatni qo'llash uchun to'g'ridan-to'g'ri kontrendikatsiyalar emas, ammo bu davrda preparatni buyurishda, ayniqsa ehtiyot bo'lish kerak va farmakoterapiyani to'xtatish masalasini o'z vaqtida ko'rib chiqish uchun nojo'ya reaktsiyalarning eng kichik ko'rinishlariga sezgir bo'lish kerak. Preparat buzadigan amallar va til osti tabletkalari shaklida mavjud. Spreyning bitta dozasi shisha boshini ikki marta bosishdir. Maksimal foydalanish chastotasi kuniga 6 marta. Inyeksiyalar orasidagi interval kamida uch soat bo'lishi kerak. Maksimal muddat dori kursi- besh kun. Sublingual tabletkalar uchun bitta doza- 1 tabletka, qabul qilish chastotasi - har uch soatda. Maksimal kunlik doza- sakkiz tabletka. Mas'uliyatli o'z-o'zini davolashning bir qismi sifatida dori-darmonlarni qabul qilish kursining davomiyligi (shifokorga oldindan tashrif buyurmasdan o'z-o'zidan tayinlangan holda) besh kun.
Strepsils Plus qulay xavfsizlik profiliga ega va bemorlar tomonidan yaxshi muhosaba qilinadi. Kamdan kam hollarda mumkin allergik namoyishlar va tilning xiralashishi. Yuqori toksiklik chegarasi tufayli preparatning haddan tashqari dozasi ehtimoldan yiroq emas. Strepsils Plus ni tavsiya etilganidan oshib ketadigan dozalarda uzoq muddatli qo'llash bilan yuqori oshqozon-ichak traktining behushligi mumkin. Boshqa dorilar bilan bir vaqtda qo'llanganda, ushbu dorilarning, shuningdek, Strepsils Plus ta'sirida miqdoriy yoki sifat jihatidan o'zgarishlar kuzatilmadi. Agar tilingiz xiralashgan bo'lsa, issiq ovqat iste'mol qilishda ehtiyot bo'lishingiz kerak. Strepsils Plus ikkita mikroblarga qarshi komponentni o'z ichiga oladi - amilmetakresol va diklorobenziletanol, shuningdek, anestetik lidokain. Bunga qo'shimcha ravishda, preparat tarkibida xushbo'y qo'shimchalar mavjud. Strepsils Plus o'z samaradorligini bir qatorda tasdiqladi klinik sinovlar. Ushbu tadqiqotlardan biri farenks va shilliq qavatning limfoid to'qimalarining o'tkir yallig'lanishi bilan og'rigan bemorlarni qamrab oldi. og'riq sindromi bodomsimon bezlarni olib tashlangandan keyin. Strepsils Plus dan foydalanish natijasida og'riqli hislar ishtirokchilarning ko'pchiligida g'oyib bo'ldi yoki sezilarli darajada to'mtoq bo'lib qoldi. Bundan tashqari, quruqlik, og'riq, tomoq og'rig'i va yo'tal kabi noqulaylik belgilari yo'q qilindi. Preparat disfoniyani yo'q qildi ( sifat buzilishlari burun, bo'g'ilish, bo'g'ilish kabi o'zini namoyon qiladigan ovozlar) - davolash oxirida bu alomat faqat bitta tadqiqot ishtirokchisida qoldi, bu esa antibiotiklar va inhaler glyukokortikosteroidlarni qo'shimcha ravishda qo'llashni talab qildi. Dori kursining uchinchi kuni shilliq qavatning giperemiyasining zo'ravonligi pasaygan va beshinchi kuni bu alomatning to'liq yo'q qilinishi qayd etilgan.
Farmakologiya
Antiseptik kombinatsiyalangan dori KBB amaliyotida va stomatologiyada mahalliy foydalanish uchun. Mikroblarga qarshi, lokal anestezik va shishlarga qarshi ta'sirga ega.
Bu borada faol keng assortiment in vitro gram-musbat va gramm-manfiy mikroorganizmlar; antifungal ta'sirga ega.
Farmakokinetika
Strepsils ® Plus ning farmakokinetikasi bo'yicha ma'lumotlar yo'q.Chiqarish shakli
Mahalliy foydalanish uchun buzadigan amallar, dozalangan shaklida aniq yechim qizil rangda, xarakterli hidga ega.
Yordamchi moddalar: etanol 96%, limon kislotasi, glitserin, sorbitol eritmasi 70% (kristallanmagan), saxarin, levomentol, yalpiz bargi yog'i, qizilmiya urug'i yog'i, azorubin (karmazin edikol), tozalangan suv, natriy gidroksid, konsentrlangan xlorid kislotasi.
20 ml (valfga kamida 140 marta bosish (70 doza)) - shisha idishlar (1) dozalash moslamasi bilan - karton paketlar.
Dozalash
Preparat mahalliy sifatida qo'llaniladi.
Preparatni qo'llash muddati 5 kundan ortiq emas.
Dozani oshirib yuborish
Strepsils ® Plus dozasini oshirib yuborish ehtimoli yo'q.
Semptomlar: yuqori ovqat hazm qilish traktining behushligi.
Davolash: simptomatik davolash.
O'zaro ta'sir
Strepsils ® Plus preparatining boshqa guruhlardagi dorilar bilan klinik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'siri aniqlanmagan.
Yon ta'siri
Balki: allergik reaktsiyalar, tilning sezgirligini yo'qotish.
Ko'rsatkichlar
- yuqumli va yallig'lanish kasalliklari (tonzillit, faringit, laringit /shu jumladan professionallar - o'qituvchilar, ma'ruzachilar, kimyo va ko'mir sanoatida ishchilar) paytida og'iz bo'shlig'i, farenks, halqumdagi og'riqlarni simptomatik davolash;
- xirillash;
- og'iz bo'shlig'i shilliq qavati va milklarning yallig'lanish kasalliklari (aft stomatit, gingivit, qo'ziqorin).
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
- 12 yoshgacha bo'lgan bolalar;
- preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.
Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Qo'llash xususiyatlari
Homiladorlik va emizish davrida foydalaning
Homiladorlik va laktatsiya davrida Strepsils ® Plus preparatini qo'llash faqat shifokor nazorati ostida mumkin.Bolalarda foydalaning
Preparatni qo'llash kontrendikedir bolalik 12 yoshgacha.Maxsus ko'rsatmalar
Agar til sezgirligining yo'qolishi mumkin bo'lsa, issiq ovqat va suvni iste'mol qilishda ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi.
Preparat tarkibiga kiradigan har qanday komponentga individual sezuvchanlik kuchaygan bo'lsa, preparatni qo'llash mumkin emas.
Tarkibi va chiqarilish shakli
Mahalliy foydalanish uchun sprey - 1 doza:
- faol moddalar: flurbiprofen 8,75 mg;
- Yordamchi moddalar: betadeks (betasiklodekstrin) - 22,83 mg, natriy vodorod fosfat dodekahidrat - 17,19 mg, limon kislotasi monohidrat - 0,63 mg, metil parahidroksibenzoat - 1,18 mg, propil parahidroksibenzoat - 1,18 mg, propil parahidroksibenzoat - 0,0 mg 175628) - 1,0 8 mg , olcha lazzati (PHL 175629) - 1,35 mg, N-2,3-trimetil-2-izopropilbutanamid - 0,54 mg, natriy saxarinat - 0,27 mg, gidroksipropil betadeks - 12,09 mg.5, suv.
20 ml - butilkalar (1) - karton paketlar.
Dozalash shaklining tavsifi
Mahalliy foydalanish uchun buzadigan amallar rangsizdan och sariq ranggacha shaffof eritma shaklida dozalanadi.
Farmakologik ta'sir
NSAIDlar. Analjezik, yallig'lanishga qarshi va antipiretik ta'sirga ega. Ta'sir mexanizmi COX inhibisyonu va prostaglandin sintezini inhibe qilish bilan bog'liq. Trombotsitlar agregatsiyasini inhibe qiladi.
Farmakokinetika
Og'iz orqali qabul qilinganidan keyin u oshqozon-ichak traktidan yaxshi va to'liq so'riladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish 90% dan ortiq C max 1,5 soatdan keyin erishiladi. Jigarda metabollanadi. T1/2 - taxminan 6 soat buyraklar tomonidan chiqariladi: 20% o'zgarmagan holda, qolganlari metabolitlar shaklida.
Farmakodinamikasi
In vitro gram-musbat va gramm-manfiy mikroorganizmlarga qarshi faol.
Klinik farmakologiya
KBB amaliyotida va stomatologiyada mahalliy foydalanish uchun antimikrobiyal va lokal anestetik ta'sirga ega preparat.
Foydalanish uchun ko'rsatmalar
Romatoid artrit, deformatsiya qiluvchi osteoartrit, ankilozan spondilit, o'tkir bursit va tendovaginit, yumshoq to'qimalarning shikastlanishi; og'riq sindromi (zaif va o'rtacha intensivlik): artralgiya, miyalji, nevralgiya, migren, tish va bosh og'rig'i, algodismenoreya, jarohatlar, kuyishlar og'rig'i; shamollash va yuqumli kasalliklar bilan febril sindrom.
Oftalmologiyada mahalliy qo'llanilganda: ko'zning old qismining yallig'lanishi keyin jarrohlik aralashuvi va lazer bilan davolash, jarrohlik paytida miozning oldini olish, operatsiyadan keyingi reaktiv ko'z yallig'lanishining oldini olish.
Foydalanishga qarshi ko'rsatmalar
O'tkir bosqichda oshqozon-ichak traktining eroziv va yarali shikastlanishlari, "aspirin triadasi" (bronxial astma, vazomotor rinit, atsetilsalitsil kislotasiga nisbatan murosasizlik), homiladorlik, laktatsiya, NSAIDlarga yuqori sezuvchanlik, yurak etishmovchiligi, shish, arterial gipertenziya, gipoagulyatsiya, jigar etishmovchiligi, Surunkali buyrak etishmovchiligi, eshitish halokati, vestibulyar apparatlar patologiyasi, glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi, suyak iligi gematopoezining inhibisyonu, erta bolalik.
To'g'ri ichak va perianal hududning yallig'lanish kasalliklari uchun rektaldan foydalanmang.
Oftalmologiyada mahalliy qo'llanilganda: yuqori sezuvchanlik, herpetik keratit.
Homiladorlik va bolalarda foydalaning
Homiladorlik paytida ehtiyotkorlik bilan foydalaning. 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun kontrendikedir.
Yon ta'siri
Ovqat hazm qilish tizimidan: dispepsiya (ko'ngil aynishi, qusish, yurak urishi, diareya), NSAID gastropatiyasi, qorin og'rig'i, jigar faoliyatining buzilishi; katta dozalarda uzoq muddatli foydalanish bilan - oshqozon-ichak shilliq qavatining yarasi, qon ketishi (oshqozon-ichak, gemorroyoidal, milklardan).
Yurak-qon tomir tizimidan: qon bosimi ortishi, taxikardiya, yurak etishmovchiligi.
Gematopoetik tizimdan: kamdan-kam hollarda - anemiya (temir tanqisligi, gemolitik, aplastik), agranulotsitoz, leykopeniya, trombotsitopeniya.
Markaziy asab tizimi va periferik asab tizimidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyquchanlik yoki uyqusizlik, asteniya, depressiya, amneziya, tremor, qo'zg'alish, kamdan-kam hollarda - ataksiya, paresteziya, ongning buzilishi.
Siydik chiqarish tizimidan: tubulointerstitial nefrit, shish sindromi, buyrak funktsiyasining buzilishi.
Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, ürtiker, bronxospazm, fotosensitivlik, Quincke shishi, anafilaktik shok.
Boshqalar: eshitish qobiliyatini yo'qotish, tinnitus, terlashning ko'payishi.
Oftalmologiyada mahalliy qo'llanilganda: yonish, kon'yunktivaning tirnash xususiyati.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Jigarda mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampitsin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) gidroksillangan faol metabolitlarni ishlab chiqarishni oshiradi.
Bir vaqtning o'zida foydalanish bilan flurbiprofen urikosurik dorilarning samaradorligini pasaytiradi, antikoagulyantlar (qon ketish xavfini oshiradi), antiplatelet agentlari, fibrinolitiklar, mineralokortikoidlar, kortikosteroidlar, estrogenlarning yon ta'sirini kuchaytiradi; antihipertenziv va diuretiklarning samaradorligini pasaytiradi; sulfoniluriya hosilalarining gipoglikemik ta'sirini kuchaytiradi.
Asetilsalitsil kislotasi preparatning plazmadagi kontsentratsiyasini oshiradi, ranitidin esa kamaytiradi.
Antatsidlar va xolestiramin flurbiprofenning so'rilishini kamaytiradi.
Flurbiprofenni bir vaqtda qo'llash bilan qonda litiy va metotreksat kontsentratsiyasini oshiradi.
Dozalash
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga har 2 soatda 1 tabletka buyuriladi.
Maksimal sutkalik doza 8 tabletkadan iborat bo'lib, tabletkalar to'liq eriguncha og'izda eritilishi kerak, kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun preparat 1 dozada (purkagichga 2 marta bosish) buyuriladi. yallig'langan joyni sug'orish; agar kerak bo'lsa, protsedura har 3 soatda takrorlanadi, lekin 24 soat ichida 6 dozadan ko'p bo'lmagan foydalanish muddati 5 kungacha.
Dozani oshirib yuborish
Ehtimol bo'lmasa-da, dozani oshirib yuborish yuqori oshqozon-ichak traktining og'ir behushligiga olib kelishi mumkin. Davolash: simptomatik davolash.
Ehtiyot choralari
Konjenital giperbilirubinemiyada (Gilbert, Dubin-Jonson va Rotor sindromlari) ehtiyotkorlik bilan foydalaning.
Flurbiprofen qon ketish vaqtini uzaytirishi mumkin, bu oshqozon-ichak traktidan qon ketish xavfini oshiradi, ayniqsa uzoq muddatli foydalanish bilan.
Eng katta terapevtik ta'sir flurbiprofenni ertalab va kechqurun qabul qilganda erishiladi. Flurbiprofenni qabul qilishda periferik qon shakllari va qon ketish vaqtini vaqti-vaqti bilan kuzatib borish kerak.
Agar 17-ketosteroidni aniqlash zarur bo'lsa, preparatni o'rganishdan 48 soat oldin to'xtatish kerak.
Ko'z tomchilari shaklida mahalliy sifatida foydalanilganda, gerpetik keratit tarixi bo'lgan odamlar bemorni qo'shimcha kuzatishni talab qiladi. Preparatni qo'llashda yaralarning kechiktirilgan chandiqlari, shuningdek, asetilsalitsil kislotasi va boshqa NSAIDlarga o'zaro sezgirlik mumkin.
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolash paytida siz diqqatni kuchaytirish va aqliy va motor reaktsiyalarining tezligini talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanishdan bosh tortishingiz kerak.
