Ácido salicílico (del latín Salix - sauce, de cuya corteza se aisló por primera vez) - ácido 2-hidroxibenzoico, C 6 H 4 (OH) COOH; Cristales incoloros, muy solubles en etanol, éter dietílico y otros disolventes orgánicos polares, poco solubles en agua (1,8 g/l a 20 °C).
Aislado de la corteza de sauce por el químico italiano Rafael Piria y luego sintetizado por él.
Se encuentra en la naturaleza en las plantas en forma de derivados, principalmente en forma de glucósido éster metílico (en particular, el ácido salicílico se aisló por primera vez de la corteza del sauce (Salix L.), de ahí el nombre), ácido salicílico libre junto con Aldehído salicílico que se encuentra en pequeñas cantidades en el aceite esencial extraído de las flores de algunas especies de spirea (Spiraea ulmaria, Spiraea digitata).
Propiedades físicas
El ácido salicílico es fácilmente soluble en etanol y éter dietílico y ligeramente soluble en disulfuro de carbono.
Papel fisiológico y acción de los salicilatos.
Efecto sobre humanos y animales:
El ácido salicílico y los salicilatos, así como sus ésteres (salicilato de metilo) y otros derivados sintéticos del ácido salicílico (por ejemplo, ácido acetilsalicílico - aspirina), tienen un efecto antiinflamatorio pronunciado.
Aplicación en medicina:
El ácido salicílico es el componente activo de la corteza de sauce. Allá por el siglo XIX. se utilizaba para tratar el reumatismo y la diátesis del ácido úrico, y hoy en día esta sustancia se sintetiza en grandes cantidades, ya que sirve de base para la producción de muchos fármacos.
El ácido salicílico tiene propiedades antisépticas, irritantes y queratolíticas débiles (en altas concentraciones) y se usa externamente en medicina en ungüentos, pastas, polvos y soluciones en el tratamiento de enfermedades de la piel; forma parte de la pasta de Lassara, el polvo de galmanina, el líquido de maíz y las preparaciones de yeso de maíz.
Los derivados del ácido salicílico también se utilizan en medicina (salicilato de sodio), su amida (salicilamida) y el ácido acetilsalicílico (aspirina) se utilizan como agentes antipiréticos, antirreumáticos, antiinflamatorios y analgésicos; salicilato de fenilo, como antiséptico, ácido paraaminosalicílico (estructuralmente similar al ácido paraaminobenzoico, necesario para las micobacterias tuberculosas y, por lo tanto, compitiendo metabólicamente con él), como agente antituberculoso específico.
Otras aplicaciones
Por su efecto antiséptico, el ácido salicílico se utiliza en la conservación de alimentos; También se utiliza en la producción de colorantes azoicos, sustancias aromáticas (ésteres del ácido salicílico), para la determinación colorimétrica de Fe y Cu y para la separación del torio de otros elementos.
Ácido salicílico, sus propiedades ácidas.
El ácido salicílico (o-hidroxibenzoico) es un ácido fenólico. Como compuesto con grupos funcionales orto, se descarboxila fácilmente cuando se calienta para formar fenol. El ácido salicílico es soluble en agua y es un ácido más fuerte que el ácido benzoico (pKa = 4,17). La mayor estabilidad del ion salicilato se explica por la formación de un enlace de hidrógeno intramolecular.
El ácido salicílico da una coloración intensa con el cloruro de hierro (III), que se debe a la presencia de un grupo hidroxilo fenólico libre.
Tiene efectos antirreumáticos, antipiréticos y antifúngicos, pero como es un ácido fuerte, se utiliza sólo de forma externa. Sus derivados (sales o ésteres) se utilizan internamente.
Los siguientes derivados del ácido salicílico encuentran aplicación práctica:
El salicilato de sodio tiene efectos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos.
Debido a sus efectos irritantes y tóxicos, el salicilato de metilo se utiliza sólo de forma externa; incluido en ungüentos y masajes.
El salicilato de fenilo no se hidroliza en el ambiente ácido del estómago, sino que se descompone sólo en el intestino. Se utiliza como desinfectante para enfermedades intestinales y también como material para las capas protectoras de ciertos medicamentos que son inestables en el ambiente ácido del estómago.
El ácido acetilsalicílico (aspirina) tiene efectos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos, y también se utiliza como agente antiplaquetario (previene la agregación plaquetaria y la formación de trombos).
MINISTERIO DE EDUCACIÓN Y CIENCIA DE LA RF
Institución Educativa Autónoma del Estado Federal de Educación Profesional Superior
"Universidad Federal del Báltico Immanuel Kant"
FACULTAD DE MEDICINA Medicina General
Derivados heterofuncionales del benceno como
medicamentos
Realizado:
Alexandrovich Yulia Alexandrovna
Estudiante de 1er año, grupo 4A.
Comprobado:
Myamina María Alekseevna.
Kaliningrado
Derivados heterofuncionales del benceno como fármacos.
La conexión inextricable entre la química y la medicina se manifiesta claramente en el campo de la creación y uso de medicamentos. Allá por el siglo XVI. El fundador de la iatroquímica, Paracelso, argumentó que “el verdadero propósito de la química no es fabricar oro, sino preparar medicinas”. Desde la antigüedad, los compuestos orgánicos biológicamente activos se seleccionaban empíricamente y la aparición de varios fármacos a menudo se debía al azar. Actualmente, todos los compuestos sintetizados deben someterse a pruebas para determinar su actividad biológica (cribado biológico). Esto es importante para identificar patrones generales de relación entre la estructura de los compuestos y su actividad biológica. El problema de las “estructuras y propiedades” sirve como base para la creación selectiva de medicamentos eficaces.
En las últimas décadas han surgido muchos fármacos nuevos. Sin embargo, algunos grupos de fármacos conocidos hasta ahora siguen siendo de gran importancia, en particular aquellos que tienen como base estructural un anillo de benceno.
El propio benceno puede provocar intoxicaciones agudas y crónicas. Tiene un efecto irritante sobre la piel, sus vapores en altas concentraciones provocan agitación y dificultad respiratoria.
Los derivados de benceno monofuncionales en la mayoría de los casos también tienen propiedades tóxicas pronunciadas. Los derivados de fenol, anilina y halógenos aromáticos sirven como productos iniciales o intermedios en la gran industria química. En este sentido, es necesario tener en cuenta su efecto tóxico.
Ácido benzoico. Se utiliza en forma de sal sódica como expectorante. En forma libre, el ácido benzoico se encuentra en algunas resinas y bálsamos, así como en arándanos y arándanos rojos, pero con mayor frecuencia.
Se encuentra en forma ligada, por ejemplo como un derivado N-benzoílo del ácido aminoacético, llamado ácido hipúrico. Este ácido se forma en el hígado a partir de los ácidos benzoico y aminoacético (glicina) y se excreta por la orina. En la práctica clínica, la eficacia de la función neutralizante del hígado se juzga por la cantidad de ácido hipúrico en la orina de los pacientes (después de tomar benzoato de sodio).
El ácido OOPantoténico en el cuerpo humano y animal es parte de la coenzima A (coenzima A), que participa en procesos bioquímicos como la descarboxilación oxidativa de los α-cetoácidos (piruvato, α-cetoglutarato), la β-oxidación y la biosíntesis de ácidos grasos superiores. , síntesis de hormonas esteroides, triacilgliceroles, fosfolípidos, acetilcolina, ácido hipúrico, hemohemoglobina y otros, actuando como aceptor intermedio y transportador de diversos residuos ácidos (acilos) y formando los llamados derivados acilo de la coenzima A (incluido el acetil-CoA, el metabolito clave a través del cual existe una interacción entre el metabolismo de proteínas, carbohidratos y lípidos).
i-Aminofenol y sus derivados. Como compuesto heterofuncional, el p-aminofenol puede formar derivados de cada grupo funcional por separado y simultáneamente de dos grupos funcionales. El P-aminofenol en sí es venenoso; De interés médico es su derivado, el paracetamol, que tiene efecto analgésico (analgésico) y antipirético.
El medicamento se usa para dolores de cabeza, mialgias, neuralgias, artralgias, dolores en el postoperatorio, dolores causados por tumores malignos y para reducir la temperatura durante la fiebre. Es bien tolerado. En dosis terapéuticas rara vez provoca efectos secundarios. Piel (el paracetamol está incluido en muchos medicamentos combinados (Coldrex, Solpadeine, Panadeine, Citramon-P, etc.)) son posibles reacciones alérgicas.
A diferencia del ácido acetilsalicílico, no tiene ningún efecto dañino sobre la mucosa gástrica y no afecta la agregación plaquetaria (ya que no inhibe la COX-1). La principal desventaja del paracetamol es su pequeño rango terapéutico. Las dosis tóxicas superan las dosis terapéuticas máximas sólo 2-3 veces. En caso de intoxicación aguda por paracetamol, es posible que se produzcan daños graves en el hígado y los riñones. Están asociados con la acumulación de un metabolito tóxico: la N-acetil-p-benzoquinona imina. Cuando se toman dosis terapéuticas, este metabolito se inactiva debido a la conjugación con glutatión. En dosis tóxicas, no se produce una inactivación completa del metabolito. La parte restante del metabolito activo interactúa con las células y provoca su muerte. Esto conduce a la necrosis de las células hepáticas y de los túbulos renales (24 a 48 horas después del envenenamiento). El tratamiento de la intoxicación aguda con paracetamol incluye lavado gástrico, el uso de carbón activado, así como la administración de acetilcisteína (aumenta la formación de glutatión en el hígado) y metionina (estimula el proceso de conjugación). La administración de acetilcisteína y metionina es eficaz en las primeras 12 horas después de la intoxicación, hasta que se produzcan cambios celulares irreversibles.
Ácido i-aminobenzoico (PABA) y sus derivados . Los ésteres de aminoácidos aromáticos son capaces de provocar anestesia local en diversos grados. Esta propiedad es especialmente notable en los paraderivados. En medicina, se utilizan anestesina (éster etílico de PABA) y novocaína (éster 2-dietilaminoetílico de PABA). La novocaína se utiliza en forma de sal (clorhidrato), lo que se debe a la necesidad de aumentar su solubilidad en agua.
Anestezina- uno de los primeros compuestos sintéticos utilizados como anestésicos locales. A pesar de su existencia desde hace más de 100 años (sintetizada en 1890; utilizada desde finales de los años 90), todavía se utiliza relativamente ampliamente sola y en combinación con otras drogas. Recientemente, se ha propuesto una nueva preparación en aerosol, "Amprovisol", que contiene anestesina.
Anestezin es un anestésico local superficial activo. Debido a su escasa solubilidad en agua, el medicamento no se usa por vía parenteral ni para aliviar el dolor durante operaciones quirúrgicas. Sin embargo, se usa ampliamente en forma de ungüentos, polvos y otras formas farmacéuticas para la urticaria, enfermedades de la piel acompañadas de picazón, así como para aliviar el dolor en heridas y úlceras. Utilice entre un 5 y un 10% de ungüentos o polvos y medicamentos preparados (Menovazin, Amprovisol, etc.).
Novocaína(clorhidrato de procaína) es un éster de dietilaminoetanol y ácido paraaminobenzoico. En la práctica médica se utiliza en forma de clorhidrato. Tiene una actividad anestésica bastante pronunciada, pero a este respecto es inferior a otros fármacos. La duración de la anestesia por infiltración es de 30 min-1 hora. La gran ventaja de la novocaína es su baja toxicidad. Esto también se aplica a sus metabolitos. La novocaína atraviesa mal las membranas mucosas, por lo que rara vez se usa para anestesia superficial (a veces, para estos fines, se usa en otorrinolaringología en altas concentraciones: soluciones al 10%). La novocaína, a diferencia de la cocaína, no contrae los vasos sanguíneos. Su tono no cambia o disminuye ligeramente, por lo que a las soluciones de novocaína a menudo se les añaden agonistas adrenérgicos (por ejemplo, adrenalina). Al estrechar los vasos sanguíneos y ralentizar la absorción de la novocaína, los agonistas adrenérgicos mejoran y prolongan su efecto anestésico y también reducen su toxicidad.
Con su efecto de resorción, la novocaína tiene un efecto predominantemente inhibidor sobre el sistema nervioso. Tiene actividad analgésica moderada. En grandes dosis, puede provocar convulsiones.
El efecto de la novocaína en el sistema cardiovascular se manifiesta por un efecto hipotensor (el resultado del efecto inhibidor del fármaco sobre el sistema nervioso central y los ganglios simpáticos), así como por un efecto antiarrítmico a corto plazo (el período refractario efectivo y la conducción). el tiempo a través del sistema de conducción del corazón aumenta, la excitabilidad y la automaticidad disminuyen).
En el cuerpo, la novocaína se hidroliza con bastante rapidez mediante esterasas plasmáticas y tisulares. Sus principales metabolitos son el dietilaminoetanol y el ácido paraaminobenzoico. Hay que tener en cuenta que este último es un antagonista competitivo de los agentes antibacterianos del grupo de las sulfonamidas. Los productos de transformación de la novocaína se excretan por vía renal.
Ácido salicílico y sus derivados. El ácido salicílico pertenece al grupo de los ácidos fenólicos. Como compuesto con una disposición orto de grupos funcionales, se descarboxila cuando se calienta para formar fenol.
El ácido salicílico es moderadamente soluble en agua, da una coloración intensa con cloruro de hierro (III), en el que se basa la detección cualitativa del grupo hidroxilo fenólico. El ácido salicílico presenta efectos antirreumáticos, antipiréticos y antifúngicos, pero como ácido fuerte (pKa 3,0) provoca irritación del tracto gastrointestinal y, por tanto, sólo se utiliza de forma externa. Sus derivados (sales o ésteres) se utilizan internamente.
El ácido salicílico es capaz de formar derivados de cada grupo funcional. De importancia práctica son el salicilato de sodio, los ésteres del grupo carboxilo: salicilato de metilo, salicilato de fenilo (salol), así como del grupo hidroxilo: ácido acetilsalicílico (aspirina).
Los derivados enumerados (excepto el salol) tienen efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios. El salicilato de metilo se utiliza externamente en ungüentos debido a su efecto irritante. Salol se utiliza como desinfectante para enfermedades intestinales y destaca por el hecho de que no se hidroliza en el ambiente ácido del estómago, sino que se desintegra solo en los intestinos. En este sentido, el salol también se utiliza como material para las cubiertas protectoras de algunos fármacos que son inestables en el ambiente ácido del estómago.
El ácido salicílico se obtuvo por primera vez oxidando el aldehído salicílico contenido en la planta reina de los prados (género Spireae). De ahí su nombre original: ácido espírico, del que se asocia el nombre aspirina (la letra inicial "a" significa acetilo). El ácido acetilsalicílico no se encuentra en la naturaleza.
Entre otros derivados del ácido salicílico, el ácido n-aminosalicílico (PAS) tiene gran importancia como agente antituberculoso. PAS es un antagonista del ácido p-aminobenzoico, necesario para el funcionamiento normal de los microorganismos.
Ácido sulfanílico y sus derivados. El ácido sulfanílico (p-aminobencenosulfónico) existe como un ion dipolar.
La amida del ácido sulfanílico (sulfonamida), conocida como estreptocida, es el fundador de un grupo de fármacos con actividad antibacteriana llamados sulfonamidas.
Todas las sulfonamidas contienen el grupo sulfonamida -SO2NH2. Reemplazarlo por otros grupos conduce a la pérdida de actividad antibacteriana. Se ha establecido que el grupo amino en la posición para debe permanecer sin sustituir y no se pueden introducir sustituyentes adicionales en el anillo de benceno, ya que reducen la actividad antibacteriana del compuesto.
El efecto bacteriostático de las sulfonamidas se basa en su similitud estructural con el ácido paraaminobenzoico (PABA), necesario para la vida de los microorganismos. En ambientes donde hay mucho PABA (pus, un sitio de descomposición del tejido), las sulfonamidas son ineficaces. Por la misma razón, tienen poco efecto en presencia de procaína (novocaína) y benzocaína (anestesina), que se hidrolizan para formar PABA.
El estreptocida es uno de los primeros fármacos antimicrobianos con estructura de sulfonamida, de donde proviene el nombre de toda esta clase. Actualmente no se utiliza debido a su baja eficiencia y toxicidad.
En la búsqueda de agentes antibacterianos eficaces se sintetizaron más de 10 mil derivados de sulfonamida. Sin embargo, sólo unas pocas docenas de ellos han encontrado aplicación práctica. Los derivados en los que el radical R es de naturaleza heterocíclica presentan la mayor actividad.
Lista de literatura e información usadas:
Química bioorgánica: libro de texto N. A. Tyukavkina, Yu. I. Baukov.
Fisiopatología: libro de texto: en 2 volúmenes / ed. V.V. Novitsky, E.D. Goldberg, O.I. Urazova. - 4ª ed.,
Farmacología: libro de texto. - 10ª ed., revisada, revisada. y adicional - M.: GEOTAR-Media,
SULFANAMIDAS, L. S. Strachunsky, S. N. Kozlov. guia para medicos
El ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzoico) exhibe las propiedades de los ácidos carboxílicos y los fenoles. Es un ácido más fuerte que el ácido benzoico. El ácido salicílico tiene un efecto antipirético y antirreumático, pero como ácido fuerte tiene un efecto irritante en el tracto gastrointestinal y no se utiliza para uso interno.
Las mayores propiedades ácidas del ácido salicílico están asociadas con la estabilidad de su anión, estabilizada por la formación de un enlace de hidrógeno intramolecular:
El ácido salicílico forma sales al reaccionar con álcalis y bicarbonato de sodio:
Para obtener salicilato de fenilo, se preactiva el grupo carboxilo del ácido salicílico (los ácidos carboxílicos no acilan los fenoles debido a su nucleofilicidad reducida):
El ácido acetilsalicílico tiene efectos antipiréticos y antiinflamatorios.
Si se almacena incorrectamente (alta humedad y temperatura), el ácido acetilsalicílico puede hidrolizarse, es decir, Aparece una mezcla de ácido salicílico libre en el fármaco.
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Este medicamento no se puede utilizar porque El ácido salicílico irrita la mucosa gastrointestinal y tiene un efecto ulcerogénico. La buena calidad del ácido acetilsalicílico (es decir, la ausencia de impurezas de ácido salicílico) se puede determinar mediante una reacción cualitativa con hidroxilo fenólico. Si aparece un color violeta al interactuar con el cloruro de hierro (III), el fármaco es de mala calidad.
De los derivados del ácido salicílico, la p-aminosa también se utiliza en medicina.
ácido licílico (PAS). Se utiliza en el tratamiento de la tuberculosis y actúa como antagonista del ácido p-aminobenzoico (ver página 129).
Ácido salicílico
Fórmula química del producto: C7H6O3 / HOC6H4COOH
Nombres comerciales de productos:
Ácido O-hidroxibenzoico
Ácido fenol-2-carboxílico
salonil
Ácido 2-hidroxibenzoico
Ácido 2-hidroxibencenocarboxílico
2-carboxifenol
O-carboxifenol
Descripción del Producto:
Ácido salicílico - polvo cristalino blanco o cristales en forma de aguja con sabor dulzón; Soluble en acetona, éter, alcohol, agua hirviendo, benceno y trementina, rara vez soluble en cloroformbenceno, ligeramente soluble en agua; Se funde a 158°C. sal de sodio (salicilato de sodio) es uno común, obtenido principalmente a partir de fenolato de sodio con dióxido de carbono bajo calor y presión. Ácido salicílico Contiene un grupo hidroxilo y un grupo carboxilo, que reaccionan con un ácido o con un alcohol. El grupo carboxilo forma ésteres con alcoholes; Por ejemplo, el salicilato de metilo se forma con metanol, que se utiliza en conservantes y aromatizantes alimentarios; El salicilato de mentilo se forma con metanol, que se utiliza en lociones bronceadoras. El grupo hidroxilo reacciona con el ácido acético para formar ácido acetilsalicílico(así llamado aspirina), que es el agente antiséptico y antipirético más común. El salicilato de fenilo (llamado salol) está formado por fenol, que también se utiliza como antiséptico y antipirético. Sal de sodio (salicilato de sodio), un polvo blanco brillante, utilizado para preparaciones antisépticas y como conservante. Además de sus propiedades analgésicas y antipiréticas, el ácido salicílico tiene propiedades queratinolíticas y fungicidas. Éste y sus derivados se utilizan en el tratamiento de la hiperqueratosis, la caspa, la ictiosis y la psoriasis, así como en el tratamiento de infecciones cutáneas por hongos como el herpes zoster. El ácido paraaminosalicílico (abreviado PAS y PASA) es un análogo del ácido paraaminobenzoico (abreviado PABA), que inhibe la síntesis de ácido fólico en Mycobacterium tuberculosis y es bacteriostático, inhibiendo el crecimiento y la reproducción de los bacilos tuberculosos. El ácido paraaminosalicílico y su sal de sodio (p-aminosalicilato de sodio) son bacteriostáticos contra las micobacterias y se utilizan para tratar la tuberculosis; Oralmente. Ácidos aminosalicílicos son ingredientes farmacéuticamente activos, incluidos antiinfecciosos contra resfriados, gripe y otras infecciones virales. La mesalamina (ácido 5-aminosalicílico, abreviado 5-ASA) es un metabolito activo de la sulfasalazina que se usa para tratar la inflamación del recto y la parte inferior del colon, la proctosigmoiditis, la colitis ulcerosa leve a moderada y la proctitis. El ácido paraaminosalicílico (ácido 4-hidroxibenzoico) se utiliza como intermedio bacteriostático, especialmente para los arabens (ésteres alquílicos del ácido p-hidroxibenzoico), que se utilizan como conservante en alimentos y productos de cuidado personal. Se utiliza en la producción de polímeros de cristal líquido. También se utiliza como intermediario en tintes, insecticidas, productos farmacéuticos, pesticidas y otros compuestos químicos. Ácido salicílico y sus derivados son importantes para la preparación de otros productos farmacéuticos, colorantes, saborizantes y conservantes. Los agentes queratolíticos tópicos son beta hidroxiácidos como ácido salicílico.
Si has oído hablar de ácido salicílico, es probable que lo conozca como el ingrediente principal de la aspirina. La sustancia química debe su nombre al término latino para sauce, salix, porque se elaboró por primera vez a partir de un carbohidrato complejo que se encuentra en la corteza de sauce. Hay algunas empresas que fabrican productos para el cuidado del acné que afirman contener ácido salicílico de la corteza de sauce, pero el compuesto no se encuentra en la corteza de los árboles. La corteza en polvo debe tratarse con agentes oxidantes y filtrarse para obtener ácido. Ácido salicílico Es un analgésico muy útil. Durante un tiempo, los investigadores incluso especularon que podría tratarse de una vitamina, a la que llamaron vitamina C. ácido salicílico Alivia el dolor y mejora la circulación sanguínea. Cuando se aplica sobre la piel, descompone los compuestos aceitosos, como el sebo graso, que pueden obstruir los poros. De hecho, es tan bueno para descomponer grasas y compuestos similares a los aceites en la piel que generalmente se cree que se usa más del 2% en la cara. ácido salicílico, siendo el 98% de la loción un vehículo neutro. Hasta el 3% ácido salicílico se puede utilizar en otras partes del cuerpo y entre un 10% y un 30% disolverá las verrugas. Usando una solución suave ácido salicílico directamente sobre la piel ofrece muchos de los beneficios de la limpieza, sin el riesgo de rasgar los poros o dañar los pequeños vasos sanguíneos. Sin embargo, el tratamiento ácido salicílico tiene muchos beneficios que un simple procedimiento de limpieza no tiene. Eliminar suavemente la piel muerta hace más que solo abrir los poros. Ácido salicílico aumenta la renovación celular. Esto hace que la piel crezca más rápido, abriendo los poros. Aumenta la producción de colágeno, llenando las cavidades de la piel y haciéndola menos "flexible". Elimina la decoloración de la piel, aunque suele ser demasiado fuerte para usarlo en pieles oscuras. Ácido salicílico es el único beta hidroxiácido utilizado en el cuidado de la piel. Realiza las mismas tareas de cuidado de la piel que los alfa hidroxiácidos, como el ácido láctico y el ácido glicólico, pero se utiliza en una concentración mucho más débil. Los productos para el cuidado del acné pueden contener hasta un 30 % de alfa hidroxiácidos, pero se consigue el mismo efecto con entre un 0,5 % y un 2 %. ácido salicílico. Similar al peróxido de benzoílo ácido salicílico Es más eficaz sólo cuando se usa continuamente, incluso después de que el acné haya desaparecido. En ausencia de acción exfoliante y limpiadora. ácido salicílico Los poros pueden obstruirse nuevamente y provocar la reaparición del acné. Ácido salicílico También se utiliza en muchos tratamientos para el acné como terapia combinada en bajas concentraciones. El efecto exfoliante del ácido ayuda a potenciar la eficacia de otros principios activos. Debido a que el ácido salicílico es eficaz en bajas concentraciones, es mucho menos irritante que otros productos.
peeling químico es un procedimiento seguro, eficaz y económico para tratar diversas enfermedades de la piel y mejorar la apariencia. Principio peladura Implica un daño químico controlado a la piel para inducir su rejuvenecimiento, lo que da como resultado una piel más suave y una textura superficial mejorada. peeling químico se puede clasificar de diferentes maneras. Un enfoque útil es clasificarlos según el grado de daño cutáneo, lo que determina las indicaciones en las que se pueden utilizar para el tratamiento. Respectivamente, peeling químico Se puede dividir en tres categorías amplias: superficial, media y profunda. Superficial peladuras causan daño a la epidermis y, por lo tanto, se utilizan para tratar afecciones superficiales, como melasma, acné y discromía. Los peelings de profundidad media penetran en la dermis papilar y son útiles en el tratamiento de queratosis solares, discromías y trastornos pigmentarios. Los peelings profundos provocan necrosis hasta el nivel de la dermis reticular, por lo que están indicados en arrugas profundas, fotoenvejecimiento severo y cicatrices profundas. Ácido salicílico forma parte de un grupo de compuestos conocidos como hidroxiácidos, que se utilizan ampliamente para numerosas indicaciones cosméticas debido a sus importantes propiedades. Su mecanismo de acción es desmolítico más que queratolítico verdadero y es seguro en personas de piel oscura. El peeling químico es el proceso de causar daño químico controlado a la piel (epidermis parcial o completa con o sin dermis) mediante la aplicación de un peeling químico que hace que las capas superficiales de la piel se despeguen, dando como resultado la eliminación de las lesiones superficiales seguida de la regeneración de nuevos tejidos epidérmicos y dérmicos. Ácido salicílico Generalmente es un compuesto seguro cuando se usa en concentraciones apropiadas para el tratamiento del acné. Sin embargo, una cosa que puede notar con los productos para el acné a base de ácido salicílico es que a veces pueden dejar la piel un poco seca. Por lo tanto, no hace falta decir que debes evitar limpiadores o astringentes fuertes cuando uses productos con ácido salicílico. Es importante asegurarse de tener un régimen de tratamiento del acné equilibrado, especialmente si usa productos a base de ácido salicílico. Asegúrese de hidratar su piel con regularidad y use productos calmantes cuando use ácido salicílico. Además, asegúrese de no aplicar ácido salicílico Para áreas grandes de tu piel, apégate a las áreas que tengan acné. Si su piel está dañada, hinchada, enrojecida o infectada, evite el uso de productos a base de ácido salicílico.
Propiedades físico-químicas del ácido salicílico.
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Indicadores |
Significado |
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Estado de agregación Ácido salicílico |
polvo cristalino |
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Color Ácido salicílico |
Blanco a amarillo pálido |
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Punto de fusion Ácido salicílico |
158-161°C |
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Punto de ebullición Ácido salicílico |
211ºC |
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Densidad Ácido salicílico |
1,44 |
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Densidad del vapor Ácido salicílico |
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Presión de vapor Ácido salicílico |
1mmHg Arte. (114ºC) |
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Solubilidad: etanol: 1 M a 20°C |
transparente, incoloro |
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solubilidad en agua |
1,8 g/l (20 °C) |
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nivel de pH Ácido salicílico |
Almacenamiento y transporte Ácido salicílico.
Ácido salicílico tiene la capacidad de destruir los lípidos de la piel, provocando síntomas que van desde sequedad e irritación en concentraciones bajas hasta quemaduras leves con ácido en concentraciones más altas. Si se ingiere en grandes cantidades, puede provocar toxicidad por salicilatos, lo que puede provocar efectos secundarios muy graves.
No se requiere almacenamiento especial; el ácido salicílico se puede almacenar en cualquier recipiente limpio. Manténgase cerrado. Alejate del calor. Mantener alejado de fuentes de ignición. Los contenedores vacíos presentan peligro de incendio; los residuos se evaporan mediante una campana. Conecte a tierra todos los equipos que contengan el material. No lo tragues. No inhalar polvo. Utilice ropa protectora adecuada. en caso de falta de ventilación, lleve equipo de respiración adecuado. En caso de ingestión, buscar atención médica inmediata y mostrar el envase o la etiqueta. Evite el contacto con la piel y los ojos. Mantener alejado de sustancias incompatibles como agentes oxidantes, humedad.
Áreas de aplicación del producto .
ácido salícico utilizado como agente anti-envejecimiento
ácido salícico Se utiliza como remedio en caso de intoxicación por ciertos venenos.
ácido salícico Se utiliza como medio para eliminar verrugas y otros defectos de la piel.
ácido salícico utilizado como biocida cosmético.
ácido salícico utilizado como alcohol desnaturalizado.
ácido salícico utilizado como exfoliante.
ácido salícico Se utiliza como analgésico externo.
ácido salícico utilizado como agente aromatizante.
ácido salícico Utilizado como acondicionador de la piel.
ácido salícico utilizado como conservante.
ácido salícico utilizado como agente en productos acondicionadores del cabello.
ácido salícico utilizado como disolvente.
ácido salícico utilizado como agente en cremas de protección solar.
ácido salícico utilizado en la producción de productos de absorción de luz ultravioleta.
Los fármacos del grupo del ácido salicílico son fármacos antirreumáticos clásicos. Además de antiinflamatorios, tienen un pronunciado efecto antipirético y analgésico. El efecto antiinflamatorio de los fármacos salicílicos no está asociado con un efecto antimicrobiano, pero quizás dependa de su capacidad para estimular la liberación de hormona adrenocorticotrópica por parte de la glándula pituitaria anterior. Esta hormona, a su vez, potencia la secreción de hormonas de la corteza suprarrenal, que tienen un potente efecto antiinflamatorio.
Ácido salicílico- ácido ortohidroxibenzoico - C 6 H 4 (OH) COOH - tiene un efecto antimicrobiano (antiséptico) pronunciado (ver Antisépticos). Cuando se expone a la piel, tiene un efecto queratoplástico en concentraciones bajas y un efecto queratolítico en concentraciones altas. El efecto queratolítico se refiere a la capacidad de una sustancia de aflojar el estrato córneo de la epidermis y provocar su rechazo. El efecto de la queratoplastia es estimular el crecimiento del epitelio de la piel. Cuando se aplica externamente, el ácido salicílico reduce la secreción de sudor. El efecto local del ácido salicílico sobre la piel se utiliza en el tratamiento de diversas enfermedades de la piel, en particular para combatir la hiperqueratosis (callos) y la sudoración excesiva. Cuando se toma por vía oral, el ácido salicílico provoca irritación de la mucosa gástrica, por lo que a menudo se utiliza en forma de sal de sodio. El ácido salicílico se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y tiene efectos antipiréticos, analgésicos y antiinflamatorios. El ácido salicílico se libera rápidamente del cuerpo. La mayor parte se libera durante el primer día. El ácido salicílico se libera a través de los riñones y las glándulas sudoríparas. Cuando se excreta a través de los riñones, el ácido salicílico provoca un aumento de la micción y la excreción de ácido úrico en la orina.
El ácido salicílico y sus sales tienen baja toxicidad y son bastante bien tolerados por los pacientes. Sin embargo, debido al hecho de que en el tratamiento del reumatismo los salicilatos se prescriben en cantidades muy grandes, aún pueden causar fenómenos de intoxicación: tinnitus, pérdida de audición, intoxicación, dificultad para respirar y, a veces, erupciones cutáneas. Estos fenómenos desaparecen fácilmente cuando se deja de usar salicilatos.
Aspirina- ácido acetilsalicílico - C6H4(OCOCH3)COOH - se utiliza ampliamente como antipirético y analgésico. En algunos países se utiliza mucho para el tratamiento del reumatismo. En el tracto gastrointestinal, la aspirina se saponifica parcialmente para formar ácidos salicílico y acético. Una parte se absorbe sin cambios.
salicilato de metilo- éster metílico del ácido salicílico - - es un líquido que la piel absorbe bien. Se utiliza como masaje externo para el tratamiento de dolores reumáticos y neurálgicos, a menudo en combinación con otros remedios. El salicilato de metilo tiene efectos tanto locales como de resorción.
Drogas
fenacetina(fenacetina), FVIII. Polvo cristalino blanco o cristales escamosos, inodoro, de sabor ligeramente amargo, casi insoluble en agua. Se utiliza por vía oral en polvos o comprimidos de 0,25 a 0,5 g por dosis de 1 a 3 veces al día, según las indicaciones. A menudo se combina con otros antipiréticos o sedantes, así como con cafeína.
Antipirina(Antipirmum), FVIII (B). Polvo cristalino blanco, inodoro, de sabor ligeramente amargo, muy soluble en agua. Se utiliza por vía oral en polvos o comprimidos de 0,25 a 0,5 g 1 a 3 veces al día. A menudo se utiliza en combinación con otros agentes. Para detener el sangrado, se utiliza externamente en soluciones al 10-20%.
Dosis más altas: 1 g (3 g).
piramidón(piramidon), FVIII (B). Polvo cristalino blanco, inodoro, sabor amargo, soluble en agua. Se utiliza por vía oral en polvos y comprimidos de 0,25 a 0,5 g 1 a 3 veces al día. A menudo se combina con otras drogas. Su combinación con veronal (1 mol: 2 mol) se llama verodona.
Dosis superiores: 0,5 g (1,5 g).
Analgin(Analgin), FVIII (B). Polvo cristalino blanco, inodoro e insípido, muy soluble en agua. Las soluciones de Analgin son inestables durante el almacenamiento. Se utiliza por vía oral en polvos o comprimidos de 0,3 a 0,5 gy por vía parenteral (por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa) 0,5 g 1 a 3 veces al día.
Dosis más altas: 1 g (3 g).
butadión(Butadionum) (B). Polvo cristalino blanco de olor aromático débil y sabor ligeramente amargo, casi insoluble en agua, soluble en álcalis. Se utiliza por vía oral en polvos o comprimidos de 0,15 g 4 veces al día durante el curso principal del tratamiento. Las dosis de mantenimiento son de 0,1 a 0,2 g por día. La sal de butadiona sódica se puede utilizar para inyecciones intramusculares, aunque son algo dolorosas. Es conveniente para inyección una solución que contenga sal sódica de butadiona y piramidona en cantidades iguales.
salicilato de sodio(Natrium salicylicum), FVIII. Polvo o escamas cristalinas de color blanco, inodoro, sabor dulce-salado, muy soluble en agua. El medicamento se toma por vía oral en polvos, tabletas o soluciones y también se administra por vía intravenosa en soluciones al 10-15%. Una dosis única de salicilato de sodio es de 0,5 a 1 g, la dosis diaria en el período inicial del tratamiento del reumatismo puede ser de 8 a 10 g, posteriormente se reduce la dosis. La duración total del tratamiento varía.
Aspirina(Aspirina), FVIII. Cristales blancos en forma de aguja o placa, sabor ligeramente ácido, ligeramente soluble en agua. Por vía oral en polvos y tabletas, 0,3 a 0,5 g por dosis 2 a 4 veces al día.
salicilato de metilo(Metilium salicylicum), FVIII. Líquido incoloro o amarillento de olor aromático característico, insoluble en agua, miscible en todos los aspectos con disolventes orgánicos comunes. Aplicar externamente para frotar, solo o en linimentos.
