ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವಿಧಗಳು. ಲಸಿಕೆಗಳು

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಮಾನವೀಯತೆಯು ವೇಗವಾಗಿ ಬದುಕಲು ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಲಸಿಕೆಗಳ ವಿರೋಧಿಗಳು ಪ್ಲೇಗ್, ದಡಾರ, ಸಿಡುಬು, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ಧನುರ್ವಾಯು ಮತ್ತು ಇತರ ಉಪದ್ರವಗಳಿಂದ ಸಾಯುವುದಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ನಾಗರಿಕ ಜನರು, ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಈ ರೋಗಗಳನ್ನು ಮೊಳಕೆಯಲ್ಲಿ ನಾಶಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆದರೆ ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಮತ್ತು ಸಾಯುವ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಲಸಿಕೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಓದಿ.

ರೋಗಗಳು ವಿನಾಶಕಾರಿ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಅನೇಕ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ಇತಿಹಾಸವು ತಿಳಿದಿದೆ. 14 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಗ್ ಯುರೋಪ್ನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಿತು, 1918-1920 ರ ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಫ್ಲೂ ಅಂದಾಜು 40 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರನ್ನು ಕೊಂದಿತು, ಮತ್ತು ಸಿಡುಬು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವು 30 ಮಿಲಿಯನ್ ಇಂಕಾನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 3 ಮಿಲಿಯನ್ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಜನರನ್ನು ಬಿಟ್ಟಿತು.

ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಗಮನವು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜೀವಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ - ಇದನ್ನು ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರದಿಂದ ಸರಳವಾಗಿ ಕಾಣಬಹುದು. ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಜೆನ್ನರ್ ಅವರನ್ನು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರವರ್ತಕ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. 1796 ರಲ್ಲಿ, ಕೌಪಾಕ್ಸ್ ಸೋಂಕಿತ ಹಸುಗಳೊಂದಿಗೆ ಜಮೀನಿನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಜನರು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರು ಗಮನಿಸಿದರು. ಸಿಡುಬು. ಖಚಿತಪಡಿಸಲು, ಅವರು ನಾಟಿ ಮಾಡಿದರು ಕೌಪಾಕ್ಸ್ಹುಡುಗ ಮತ್ತು ಅವನು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದನು. ಇದು ತರುವಾಯ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಸಿಡುಬು ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಯಿತು.

ಯಾವ ಲಸಿಕೆಗಳಿವೆ?

ಲಸಿಕೆಯು ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅವರು ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೇಹವು ತಮ್ಮ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ನಂತರ, ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಎದುರಿಸಿದಾಗ, ಅದನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಾಶಪಡಿಸಬಹುದು.

ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಮುಖ್ಯ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳು. ಅವುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸರಿಯಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪೋಲಿಯೊ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಂಪ್ಸ್, ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್, ಕ್ಷಯ, ರೋಟವೈರಸ್ ಸೋಂಕು, ಹಳದಿ ಜ್ವರಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಗಳು . ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶ ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಲಸಿಕೆ.

ಉಪಘಟಕ ಲಸಿಕೆಗಳು . ಸಂಯೋಜನೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮೆನಿಂಗೊಕೊಕಲ್, ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ಮತ್ತು ನ್ಯುಮೋಕೊಕಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಗಳು ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ.

ಅನಾಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು . ವಿಶೇಷ ವರ್ಧಕಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಿದ ವಿಷಗಳು - ಸಹಾಯಕಗಳು (ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಲವಣಗಳು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ). ಉದಾಹರಣೆ - ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಗಳು.

ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಲಸಿಕೆಗಳು . ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ ತಳೀಯ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್‌ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಲಸಿಕೆ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ.

ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಲಸಿಕೆ ರೋಗನಿರೋಧಕವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಇದು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಇತರರಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಇಲ್ಲಿ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ:

US ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ನೊಂದಿಗೆ ನೀವೇ ಪರಿಚಿತರಾಗಬಹುದು ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳು- ಅವು ಅನೇಕ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ದೇಶೀಯ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್‌ಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ:

• ಯುರೋಪಿಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ (ನೀವು ಮೆನುವಿನಿಂದ ಯಾವುದೇ ದೇಶವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು).

ಕ್ಷಯರೋಗ

ಲಸಿಕೆಗಳು - "BCG", "BCG-M". ಅವರು ಕ್ಷಯರೋಗವನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವರು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 80% ವರೆಗೆ ತಡೆಯುತ್ತಾರೆ ತೀವ್ರ ರೂಪಗಳುಸೋಂಕುಗಳು. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ 100 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ದೇಶಗಳ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ

ಲಸಿಕೆಗಳು - "ಯುವಾಕ್ಸ್ ಬಿ", "ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ರಿಕಾಂಬಿನೆಂಟ್ ಲಸಿಕೆ", "ರೆಗೆವಾಕ್ ಬಿ", "ಎಂಜೆರಿಕ್ಸ್ ಬಿ", "ಬುಬೊ-ಕೋಕ್" ಲಸಿಕೆ, "ಬುಬೊ-ಎಂ", "ಶಾನ್ವಕ್-ವಿ", "ಇನ್ಫಾನ್ರಿಕ್ಸ್ ಹೆಕ್ಸಾ", "ಡಿಪಿಟಿ -ಜಿಇಪಿ ಬಿ".

ಈ ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಮಕ್ಕಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ 8-15% ರಿಂದ<1%. Является важным средством профилактики, защищает от развития первичного рака печени. Предотвращает 85-90% смертей, происходящих вследствие этого заболевания. Входит в календарь 183 стран.

ನ್ಯುಮೋಕೊಕಲ್ ಸೋಂಕು

ಲಸಿಕೆಗಳು - "ನ್ಯೂಮೋ -23", 13-ವ್ಯಾಲೆಂಟ್ "ಪ್ರಿವೆನರ್ 13", 10-ವ್ಯಾಲೆಂಟ್ "ಸಿನ್ಫ್ಲೋರಿಕ್ಸ್".
ನ್ಯುಮೋಕೊಕಲ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಸಂಭವವನ್ನು 80% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. 153 ದೇಶಗಳ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ಟೆಟನಸ್

ಲಸಿಕೆಗಳು - ಸಂಯೋಜಿತ (1 ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ 2-3 ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ) - ADS, ADS-M, AD-M, DPT, "Bubo-M", "Bubo-Kok", "Infanrix", "Pentaxim", "Tetraxim", "ಇನ್ಫಾನ್ರಿಕ್ಸ್ ಪೆಂಟಾ", "ಇನ್ಫಾನ್ರಿಕ್ಸ್ ಹೆಕ್ಸಾ"

ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ - ಆಧುನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು 95-100% ಆಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ಜನರಲ್ಲಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ ಪಡೆಯುವ ಅಪಾಯವು 1:1200 ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜನರಲ್ಲಿ ಇದು 1:300,000 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ.

ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು - ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು.

ಟೆಟನಸ್ - 95-100% ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ನಿರಂತರ ವಿನಾಯಿತಿ 5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಅದು ಕ್ರಮೇಣ ಮಸುಕಾಗುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಪ್ರತಿ 10 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ವಿಶ್ವದ 194 ದೇಶಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪೋಲಿಯೋ

ಲಸಿಕೆಗಳು: ಇನ್ಫಾನ್ರಿಕ್ಸ್ ಹೆಕ್ಸಾ, ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಮ್, ಮೌಖಿಕ ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆ ವಿಧಗಳು 1, 3, ಇಮೋವಾಕ್ಸ್ ಪೋಲಿಯೊ, ಪೋಲಿಯೊರಿಕ್ಸ್, ಟೆಟ್ರಾಕ್ಸಿಮ್.

ಪೋಲಿಯೊಮೈಲಿಟಿಸ್ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದು, ಅದನ್ನು ಮಾತ್ರ ತಡೆಯಬಹುದು. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 1988 ರಿಂದ 350,000 ಪ್ರಕರಣಗಳಿಂದ 2013 ರಲ್ಲಿ 406 ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಇಳಿದಿದೆ.

ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ಸೋಂಕು

ಲಸಿಕೆಗಳು: ಆಕ್ಟ್-ಎಚ್ಐಬಿ, ಹೈಬೆರಿಕ್ಸ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಮ್, ಹೀಮೊಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ಟೈಪ್ ಬಿ ಕಾಂಜುಗೇಟ್, ಇನ್ಫಾನ್ರಿಕ್ಸ್ ಹೆಕ್ಸಾ.

5 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಈ ಸೋಂಕಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಇದು ಜೀವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು 95-100% ಆಗಿದೆ. 189 ದೇಶಗಳ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್

ಲಸಿಕೆಗಳು: ಪ್ರಿಯರಿಕ್ಸ್, MMP-II.

ದಡಾರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ 2000 ಮತ್ತು 2013 ರ ನಡುವೆ 15.6 ಮಿಲಿಯನ್ ಸಾವುಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಜಾಗತಿಕ ಮರಣವು 75% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ರುಬೆಲ್ಲಾವನ್ನು ಯಾವುದೇ ತೊಂದರೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮಕ್ಕಳು ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಇದು ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಸಾಮೂಹಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ 100,000 ಜನರಿಗೆ 0.67 ಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. (2012)

Mumps - ಕಿವುಡುತನ, ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗ, ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಬಂಜೆತನದಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು 95% ಆಗಿದೆ. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ 2014 ರ ಘಟನೆಗಳ ಪ್ರಕರಣಗಳು - 100,000 ಜನರಿಗೆ 0.18.

ಜ್ವರ

ಲಸಿಕೆಗಳು: "ಅಲ್ಟ್ರಾವಾಕ್", "ಅಲ್ಟ್ರಿಕ್ಸ್", "ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲು", "ಫ್ಲುವಾಕ್ಸಿನ್", "ವ್ಯಾಕ್ಸಿಗ್ರಿಪ್", "ಫ್ಲುವಾರಿಕ್ಸ್", "ಬೆಗ್ರಿವಾಕ್", "ಇನ್ಫ್ಲುವಾಕ್", "ಅಗ್ರಿಪ್ಪಲ್ ಎಸ್ 1", "ಗ್ರಿಪ್ಪೋಲ್ ಪ್ಲಸ್", "ಗ್ರಿಪ್ಪೋಲ್", "ಇನ್ಫ್ಲೆಕ್ಸಲ್" "ವಿ", "ಸೋವಿಗ್ರಿಪ್".

ಲಸಿಕೆ 50-70% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಯಸ್ಸಾದವರು, ಉಸಿರಾಟದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಹೊಂದಿರುವವರು, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ವಿನಾಯಿತಿ, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಸೂಚನೆ: ರಷ್ಯಾದ ಲಸಿಕೆಗಳು “ಗ್ರಿಪ್ಪೋಲ್” ಮತ್ತು “ಗ್ರಿಪ್ಪೋಲ್ +” ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಅಗತ್ಯವಿರುವ 15 ರ ಬದಲಿಗೆ 5 ಎಮ್‌ಸಿಜಿ), ಇದನ್ನು ಪಾಲಿಆಕ್ಸಿಡೋನಿಯಮ್ ಇರುವಿಕೆಯಿಂದ ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಡೇಟಾ ಇಲ್ಲ.

ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಯಾವುವು?

ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದ ಔಷಧಿ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಔಷಧಿಗಳಂತೆ ಅವರ ಅಪಾಯವು 30% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

"ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ" ಪಟ್ಟಿ, ಎಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಿದರೆ:

• ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ (ಐಬುಪ್ರೊಫೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು; ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ).
• 1-10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ನೋವು.
• ತಲೆನೋವು.
• ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿ, ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ, ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಬೇಕಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು:

• ಲಸಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪೋಲಿಯೊ. 1-2 ಮಿಲಿಯನ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳಿಗೆ 1 ಪ್ರಕರಣವಿತ್ತು. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅದು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
• ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ BCG ಸೋಂಕು ಅದೇ ಸಂಭವನೀಯತೆಯಾಗಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಹೊಂದಿರುವ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
• ಶೀತ ಬಾವು - BCG ಯಿಂದ, ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 150 ಪ್ರಕರಣಗಳು. ಲಸಿಕೆಯ ಅಸಮರ್ಪಕ ಆಡಳಿತದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
• ಲಿಂಫಾಡೆಡಿಟಿಸ್ - BCG, ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 150 ಪ್ರಕರಣಗಳು. ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಉರಿಯೂತ.
• ಆಸ್ಟಿಟಿಸ್ - BCG ಮೂಳೆಗೆ ಹಾನಿ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು. ವರ್ಷಕ್ಕೆ 70 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಕರಣಗಳು.
• ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಳು - ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಕೋಚನಗಳು, ವರ್ಷಕ್ಕೆ 20 ರಿಂದ 50 ಪ್ರಕರಣಗಳು.
• ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ - ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್ನಂತಹ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳಿಂದ, ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ.

ಯಾವುದೇ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳಂತೆ, ಲಸಿಕೆಗಳು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಯೋಜನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು ನಂಬಲಾಗದಷ್ಟು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ.

ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧಿ ಮಾಡಬೇಡಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಲಸಿಕೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಾಗಿವೆ. ಲಸಿಕೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ದೇಹಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಾಡಿಕೆಯ ಮತ್ತು ತುರ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸರಳ ತಂತ್ರವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತಜ್ಞರಲ್ಲಿ ಗೌರವವನ್ನು ಗಳಿಸಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವೀಯತೆಯ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಧಕ್ಕೆ ತರುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಇದು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೂಲತತ್ವ

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಎನ್ನುವುದು ವಯಸ್ಕ ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ದೇಹವನ್ನು ಹಾನಿಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರಿಯೆಯ ಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ. ವಿಧಾನವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ ಅಥವಾ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತರಬೇತಿ ಮಾಡುವ ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಬಹು-ಹಂತದ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ;
• ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಕೆಯ ಆಯ್ಕೆ (ಲೈವ್, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ, ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್);
• ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ;
• ಅನುಮೋದಿತ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತ;
• ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ;
• ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಟೆಟನಸ್ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಅನ್ನು ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಘಟಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದ ನಂತರ ಗಮನಿಸಬಹುದು).

ಆಧುನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಅವುಗಳ ತುಣುಕುಗಳು, ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳು) ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಾಗಿವೆ. ಆಧುನಿಕ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳ ಬಳಕೆಯ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವರು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ನೋವಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರೋಧದ ತ್ವರಿತ ರಚನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಸಂಭಾವ್ಯ ರೋಗಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಯ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ ಸೋಂಕಿನ ಲಸಿಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮೂಲ ವಿಧಾನಗಳು

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವಿಧಾನಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಈ ಹಲವಾರು ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಹುಟ್ಟುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ತೊಡೆಯ ಮತ್ತು ಡೆಲ್ಟಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ (ಒಂದು ಗಮನಾರ್ಹ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಡಿಟಿಪಿ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್);
• ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಸಬ್ಸ್ಕ್ಯಾಪುಲರ್ ಅಥವಾ ಭುಜದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಈ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಆಯ್ಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಿದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ, ಕಡಿಮೆ ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯ ಸುಲಭತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ);
• ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಲಸಿಕೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಬಿಸಿಜಿ, ಪ್ಲೇಗ್, ತುಲರೇಮಿಯಾ, ಕ್ಯೂ ಜ್ವರ);
• ಇನ್ಹಲೇಷನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ತುರ್ತು ಆರೈಕೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಟೆಟನಸ್, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮಾದಕತೆ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಕ್ಷಯರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಈ ರೀತಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ);
• ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತವು ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಆಯ್ಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಹನಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಾಯಿಯ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ರೇಬೀಸ್ ಲಸಿಕೆ, ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆ).

ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಅಹಿತಕರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಚರ್ಮವನ್ನು ಪಂಕ್ಚರ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ನೋವು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ಇಂದು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಏರೋಸಾಲ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೋವುರಹಿತವಾಗಿರುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂತಾನಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನಂತರದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ತೊಡಕುಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಲಸಿಕೆ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಮೂಲವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ಲಸಿಕೆಗಳಿವೆ:

• ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆ;
• ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಅಮಾನತು, ಇದರಲ್ಲಿ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ತುಣುಕುಗಳು ಸೇರಿವೆ;
• ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ;
• ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಿತ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಲಸಿಕೆ.

ಕೆಲವು ಲಸಿಕೆಗಳು ಒಂದು ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ (ಏಕ-ಔಷಧ). ಇತರರು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸುವ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತಾರೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿತ ಲಸಿಕೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ರಚಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಾವು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಪರಿಹಾರಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಸುಲಭ:

• ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ (ಲೈವ್ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆ);
• ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಘಟಕಗಳ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ;
• ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿಷವನ್ನು (ಅನಾಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ;
• ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ;
• ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಸಾಧನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆ ಎಂದರೇನು?

ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಯು ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್‌ನ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ದುರ್ಬಲ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಅಂತರ್ಗತ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಈ ರೀತಿಯ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಚಯವು ನಿರಂತರ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸುವ ವಿನಾಯಿತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಮಾನತುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್‌ಗಳಂತಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನುಕೂಲ ಹಾಗೂ ಅನಾನುಕೂಲಗಳು

ಲೈವ್ ಬಳಸಿ ರಚಿಸಲಾದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು:

• ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆ;
• ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ತ್ವರಿತ ರಚನೆ;
• ಔಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಂರಕ್ಷಕಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ;
• ಲಸಿಕೆಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬಳಕೆ;
• ವಿವಿಧ ಕಸಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ;
• ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ;
• ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಲಭ್ಯತೆ.

ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆ, ಅದರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅದರ ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಅನಾನುಕೂಲಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡುವಾಗ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;
• ಲೈವ್ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ತಮ್ಮ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಗುಣಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಕಡಿಮೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ ಜನರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ);
• ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಲಸಿಕೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಅಂತಹ ಕ್ರಮಗಳು ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮದ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಅಲರ್ಜಿಯ ನೋಟದಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತವೆ).

ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆ ಅಮಾನತುಗಳ ವಿಧಗಳು

ರೋಗನಿರೋಧಕ ತಜ್ಞರು ಲಸಿಕೆ ಘಟಕಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಲೈವ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಅಮಾನತುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತಾರೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳು ತಮ್ಮ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಈ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಸೋಂಕಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಟೆಡ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ಭಾಗವೆಂದರೆ ರೇಬೀಸ್, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಕ್ಯೂ ಜ್ವರ, ಮಂಪ್ಸ್, ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಅಡೆನೊವೈರಸ್ನ ವಿವಿಧ ತಳಿಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿವೆ.

ಎರಡನೆಯ ಗುಂಪು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ (ವಿಭಿನ್ನ) ತಳಿಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಕಡಿಮೆ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕೌಪಾಕ್ಸ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಿಡುಬು ಲಸಿಕೆಗಳು ಅಂತಹ ಪರಿಹಾರಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳಾಗಿವೆ.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಲಸಿಕೆ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ವೈರಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ನೂರಾರು ಸಾವಿರ ನಮ್ಮ ಸಹ ನಾಗರಿಕರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಬಳಸುವುದು, ಇದು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೋಂಕಿನ ಕಾಲೋಚಿತ ತರಂಗವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಕು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಮುಖ್ಯ ಸೂಚನೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ವೃದ್ಧಾಪ್ಯ (60 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನವರು);
• ರೋಗಿಯು ಬ್ರಾಂಕೋಪುಲ್ಮನರಿ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ;
• ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ತೀವ್ರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳು, ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು;
• 12 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ.

ವಿರೋಧಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಪರಿಹಾರಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಲಸಿಕೆಗಳು ಲೈವ್ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡಿವೆ. ಯಾವುದೇ ವಿರೋಧಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳಿಲ್ಲ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಅಮಾನತುಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಲಸಿಕೆ, ಇದು ರೋಗಕಾರಕದ ನಾಶವಾಗದ ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ;
• ವಿಭಜಿತ ಲಸಿಕೆ (ಸ್ಪ್ಲಿಟ್), ನಾಶವಾದ ವೈರಲ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ;
• ಉಪಘಟಕ ಲಸಿಕೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಘಟಿತ ವೈರಲ್ ಹೊದಿಕೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಉಪಘಟಕ ದ್ರಾವಣಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಕೋಳಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಸರಣಿಯ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಜನಪ್ರಿಯ ಲಸಿಕೆಗಳು ಅಗ್ರಿಪಾಲ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುವಾಕ್.

ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುವಿನ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಆಧುನಿಕ ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರವು ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಅದು ಡಜನ್ಗಟ್ಟಲೆ ಹಣವನ್ನು ವೆಚ್ಚ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತಯಾರಿಕೆ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಪ್ರಭಾವದ ಮೂಲ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಲಸಿಕೆಗಳ ಮೂಲ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಎರಡು ವಿಧದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ: ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ, 1 ನೇ ಮತ್ತು 2 ನೇ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಸೇರಿದವು; ಇತ್ತೀಚಿನದು, ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಮತ್ತು III ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಪ್ರತಿಜನಕದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಭಾಗವೂ ಇದೆ: ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಲ್.

I ಮತ್ತು II ಲೈವ್ ಮತ್ತು ಕಲ್ಡ್ - ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

III ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ:

• ತಳೀಯ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್;
• ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ;
• ಆಣ್ವಿಕ;
• ಸಂಯೋಜಿತ;
• ವಿಭಜಿತ ಲಸಿಕೆಗಳು.

ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳು

ಕೆಳಗಿನ ತಳಿಗಳು ಅಂತಹ ಔಷಧದ ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು:

• ಕ್ಷೀಣಿಸಿದೆ- ಕಡಿಮೆ ರೋಗಕಾರಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಬಲವಾದ ಸವಾಲು. ರೋಗದ ಅನುಕರಣೆಯು ದುರ್ಬಲ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ವಿರಳವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳಿಲ್ಲದೆ.
• ವಿಭಿನ್ನ- ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ತಟಸ್ಥವಾಗಿದೆ. ಅವರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾಯಿಲೆಯ ರಚನೆಯಿಲ್ಲದೆ.
• ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ಅಥವಾ ವೆಕ್ಟರ್- ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರುಪದ್ರವ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. ಈ ಸ್ಟ್ರೈನ್, ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ!ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ಲಸಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಿಡುಬು, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ, ಟಿಕ್-ಬರೇಡ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ಡಿಎನ್ಎ ಬಳಸುತ್ತದೆ.

ಅನಾನುಕೂಲಗಳು ಆಯ್ದ ಸ್ಟ್ರೈನ್ನ ನಿರುಪದ್ರವತೆಯ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ಸೋಂಕಿನ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ರೋಗವು ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಬೇಗನೆ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ

ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಕಾರದ ಮುಖ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಸೀರಮ್ ಸತ್ತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಅದು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲಾರದು, ಆದರೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಅದು ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಲಸಿಕೆಗಳು ಪೋಲಿಯೊ ಮತ್ತು ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ.

ಔಷಧವು ಕಡಿಮೆ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವಸ್ತುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿಲುಭಾರದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡವುಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಔಷಧಿಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಪಾಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಶಾಖ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಉಪಘಟಕ (ಘಟಕ) ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಡಿಎನ್ಎಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕಣಗಳು, ಇದು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಮೂಲಭೂತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅವುಗಳನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಬಲವಂತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವನ್ನು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಹಾಯಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆ:ಜಾನುವಾರುಗಳ ಲಸಿಕೆ, ಬೋವಿನ್ ರೈನೋಟ್ರಾಕೈಟಿಸ್, ಪ್ಯಾರೆನ್‌ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ-3 (ಪಿಜಿ-3), ಉಸಿರಾಟದ ಸಿನ್ಸಿಟಿಯಲ್ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಪಾಶ್ಚರೆಲ್ಲೋಸಿಸ್ ವಿರುದ್ಧ ನೇರ ಒಣ ಲಸಿಕೆ.

ತಳೀಯ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್

ಅಂತಹ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಡಿಎನ್ಎ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬಳಕೆಯ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಸೃಷ್ಟಿ ವಿಧಾನಗಳು:

• ವೆಕ್ಟರ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ತತ್ತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಸ್ನ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ರೋಗಕಾರಕವಲ್ಲದ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಇಮ್ಯುನೊರೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಡಿಎನ್ಎ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ನಂತರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಘಟಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ವೈರಲೆಂಟ್ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಆಯ್ಕೆಯು ಅನೇಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿವೇಲೆಂಟ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ತಳಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ

ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಸ್ತುವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ನಿರ್ಧಾರಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅದನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸೀರಮ್‌ಗಳ ಕಡ್ಡಾಯ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರತಿಜನಕ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಾಹಕ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ.

ಲಸಿಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಔಷಧವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ.

ಆದರೆ ಸಾಮೂಹಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುವ ಅಂಶಗಳಿವೆ:

• ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಎಪಿಟೋಪ್ನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯ;
• ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಕಳಪೆ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಆಂಪ್ಲಿಫೈಯರ್ನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲು ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ.

ಆಣ್ವಿಕ

ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳು - ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಮತ್ತು ಶಾಖ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ:

• ಮೊನೊ-ಲಸಿಕೆಗಳು- ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಸಂಯೋಜಿತ ಔಷಧಗಳು(CPC) - ಅನೇಕ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: DTP, ADS, ಟೆಟ್ರಾವ್ಯಾಕ್ಸಿನ್.

ಬೊಟುಲಿಸಮ್, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಯೋಜಿತ

ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯೋಜನೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಅಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ, ಇದು ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಾನವರಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಈ ತಂತ್ರದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನ್ಯುಮೋಕೊಕಸ್ ಮತ್ತು ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಿಭಜಿತ ಅಥವಾ ವಿಭಜಿತ ಲಸಿಕೆಗಳು

ಜನರಿಗೆ ಹರಡಬಹುದಾದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೀತಿಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕೂಡ ಇದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಾಯಿ, ಬೆಕ್ಕು ಅಥವಾ ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಪಕ್ಷಿಗಳು, ವಾಹಕಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಬಹುದಾದ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವುದು. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಕ್ರಮಗಳು ಜಾನುವಾರು ಮತ್ತು ಕೋಳಿ ಸಾಕಣೆ, ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಲೇವಾರಿ ಅಥವಾ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವವರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿತವಾಗಿವೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ರೋಗವೆಂದರೆ ರೇಬೀಸ್.

ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ವಾಸ್ತವ! ವಿಜ್ಞಾನಿ ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು ರೇಬೀಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅವರು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಯುರೇಮಿಯಾದಿಂದ ನಿಧನರಾದರು. ಶವಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ, ಅವರ ಮೆದುಳು ಬಹುತೇಕ ನಾಶವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು.

ಆಡಳಿತದ ವಿಧಾನಗಳು ಯಾವುವು?

ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ, "ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್" ಎಂಬ ಪದವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪ್ರತಿಜನಕ ವಸ್ತುವಿನ ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್.

ತಯಾರಕರು ಒದಗಿಸಿದ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

1. ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ.ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪ್ರದೇಶವು ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ: 1 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ - ತೊಡೆಯ ಮೇಲಿನ ಭಾಗ; 2 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಭುಜದ ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಡೆಲ್ಟಾಯ್ಡ್ ಸ್ನಾಯುವಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಈ ವಿಧಾನವು ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳು ಸೇರಿವೆ: DTP, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವಿರುದ್ಧ, ADS, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವಿರುದ್ಧ.

ಪ್ರಮುಖ!ಪೋಷಕರ ವಿಮರ್ಶೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಶಿಶುಗಳು ತೊಡೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪೃಷ್ಠದಕ್ಕಿಂತ ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಸಿಯಾಟಿಕ್ ನರಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಸಹಜ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಸರಿಸುಮಾರು 5% ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವಸ್ತುವು, ಪೃಷ್ಠದ ಮೇಲೆ ದೊಡ್ಡ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪದರದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ನಾಯುವಿನೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

1. ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ- ವಿಶೇಷ ತೆಳುವಾದ ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಡೆಲ್ಟಾಯ್ಡ್ ಸ್ನಾಯುವಿನೊಳಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉದಾಹರಣೆ: ಸಿಡುಬು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, BCG.
2. ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಒಳಚರ್ಮದಿಂದ- ಜೀವನ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ವಿಧಾನ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ವಿತರಣೆಯು ಅನಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. ಬಿಸಿಜಿ, ತುಲರೇಮಿಯಾ, ಸಿಡುಬು, ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್ಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.
3. ಇಂಟ್ರಾನಾಸಲಿ- ರುಬೆಲ್ಲಾ ಅಥವಾ ದಡಾರ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಕೆನೆ, ಸ್ಪ್ರೇ ಅಥವಾ ಮುಲಾಮು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಗಳ ವಿಧಾನ.
4. ಮೌಖಿಕವಾಗಿ- ವಸ್ತುವನ್ನು ಬಾಯಿಯ ಕುಹರದೊಳಗೆ ತೊಟ್ಟಿಕ್ಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವೆಂದರೆ ಪೋಲಿಯೊ (OPV).

ಪ್ರತಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವಿಧಾನವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಔಷಧ, ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ!"ಲಸಿಕೆ" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಂಯೋಜಿತ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ದೇಶವು ತನ್ನದೇ ಆದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪೂರೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ರೋಗಿಗೆ ನಿಯೋಜಿಸಲಾದ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಿಂದ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ರಷ್ಯಾದ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯು ಯುಎಸ್ಎ ಅಥವಾ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

2018 ರ ವಯಸ್ಸಿನೊಳಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಟೇಬಲ್

ವಯಸ್ಸು	ಹೆಸರು
ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು 1 ದಿನ	ನಾನು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ
1 ವಾರ	BCG
1 ತಿಂಗಳು	II ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ
2 ತಿಂಗಳ	ನಾನು ನ್ಯುಮೋಕೊಕಸ್
3 ತಿಂಗಳುಗಳು	ನಾನು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು; ನಾನು ಪೋಲಿಯೊ; I ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ಸೋಂಕು (HR*)
4.5 ತಿಂಗಳುಗಳು	II ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು; II ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ಸೋಂಕು (HI); II ಪೋಲಿಯೊ; II ನ್ಯುಮೋಕೊಕಸ್
ಆರು ತಿಂಗಳು	III ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ಟೆಟನಸ್; III ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ; III ಪೋಲಿಯೊ; III ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ಸೋಂಕು (HI)
1 ವರ್ಷ	ZhPKV; IV ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ (HR); ಚಿಕನ್ ಪಾಕ್ಸ್
1 ವರ್ಷ 3 ತಿಂಗಳು	ನ್ಯುಮೋಕೊಕಸ್ನ ರಿವಾಕ್ಸಿನೇಷನ್
1.5 ವರ್ಷಗಳು	ನಾನು ಪೋಲಿಯೊದ ಪುನಶ್ಚೇತನ; ನಾನು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ಟೆಟನಸ್; ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್‌ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ಸೋಂಕು (HIB) (HR) ನ ಪುನಶ್ಚೇತನ
1 ವರ್ಷ ಮತ್ತು 8 ತಿಂಗಳುಗಳು.	II ಪೋಲಿಯೊ ಪುನಶ್ಚೇತನ
3 ರಿಂದ 6 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ	ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ
6 ವರ್ಷಗಳು	ZhPKV ಯ ಮರುವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್
6 ರಿಂದ 7 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ	II ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್ನ ಪುನರುಜ್ಜೀವನ; BCG ರಿವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್
12 ರಿಂದ 13 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹುಡುಗಿಯರು	ಮಾನವ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮವೈರಸ್.
14 ವರ್ಷದಿಂದ	III ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್ನ ಪುನರುಜ್ಜೀವನ; III ಪುನಶ್ಚೇತನ ಪೋಲಿಯೊ.
18 ವರ್ಷದಿಂದ	ಕೊನೆಯ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪ್ರತಿ 10 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್ನ ಪುನರುಜ್ಜೀವನ.
1 ವರ್ಷದಿಂದ 18 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ, 18 ರಿಂದ 25 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಲಭ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲದೆ	ರುಬೆಲ್ಲಾ
1 ರಿಂದ 18 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು, 35 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ವಯಸ್ಕರು: ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ಅಥವಾ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲದೆ. 36 ರಿಂದ 55 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಜಿಆರ್, ಆರೋಗ್ಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ಮತ್ತು ಕರ್ತವ್ಯದಿಂದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ.	ದಡಾರ, ದಡಾರ ರಿವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್.
ಆರು ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು, 1 ರಿಂದ 11 ನೇ ತರಗತಿಯ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ಸರ್ಕಾರಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ವಯಸ್ಕ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳು, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ, ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು.	ಕಾಲೋಚಿತ ಜ್ವರ, ARVI

*ಅಪಾಯ ಗುಂಪು - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಯು ಸ್ಥಳೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕರಿಂದ ಈ ರೀತಿಯ ಜನರಿಗೆ ಸೇರಿದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮಾತ್ರ ನೀಡಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಔಷಧವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೊದಲು, ವೈದ್ಯರು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.

ಪ್ರಮುಖ!ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಘರ್ಷಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದಾದ ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಮರೆಮಾಚುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ವೈದ್ಯರು ಜವಾಬ್ದಾರಿಯಿಂದ ಮುಕ್ತರಾಗುತ್ತಾರೆ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಿವೆ:

1. ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸುವ ಹಲವಾರು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಆದರೆ ಅವು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ - 1%.
2. ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣವು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, "ವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಟ್ಲೆಟ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ.

ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸುವ ಅಥವಾ ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಮುಂದೂಡುವ ಸೂಚನೆಗಳು ಪ್ರತಿ ಔಷಧಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಲಸಿಕೆ ನಂತರ ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳು

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ದೇಹದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ನಡುವಿನ ಗಡಿರೇಖೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಚಕಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅತ್ಯಲ್ಪ, ಆದರೆ ಅವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯು ಅಹಿತಕರ ಅಥವಾ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಆಡಳಿತದ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವುಗಳಿಂದ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನೇರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕು;
• ಉತ್ಪಾದನೆ - ಲಸಿಕೆ ರಚನೆ ಅಥವಾ ಅದರ ವಿತರಣೆ ಅಥವಾ ಶೇಖರಣೆಯಲ್ಲಿನ ದೋಷದಿಂದಾಗಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ;
• ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಸೇರಿಸಲಾದ ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಲ್ಬಣ;
• ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಮತ್ತೊಂದು ಇಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಸೋಂಕು, ಅದರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಔಷಧವು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೊದಲು ವೈದ್ಯರು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಿತರಾಗಿರಬೇಕು. ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ರೂಢಿಯ ಮೇಲೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಯಾವುದಾದರೂ ಒಂದು ತೊಡಕು ಅಥವಾ ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ನಂತರದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ, ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಣದ ಉದ್ದೇಶಗಳು.
ಲಸಿಕೆಗಳು - ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಅವು ಸ್ರವಿಸುವ ಜೀವಾಣುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 1. ಆಕ್ಟ್-HIB ಲಸಿಕೆಯು ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ INಸೋಂಕುಗಳು.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಎರಡು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ(ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ) ಮತ್ತು ಹೊಸ, ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ.

TO ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಲಸಿಕೆಗಳುಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಜೆನ್ನರ್ ಮತ್ತು ಪಾಶ್ಚರ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಲೈವ್ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಲಸಿಕೆಗಳು.

ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಲಸಿಕೆಗಳುರೋಗಕಾರಕಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಅಂದರೆ, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳಂತಹ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅಥವಾ ಮೆನಿಂಗೊಕೊಕಿ ಅಥವಾ ನ್ಯುಮೋಕೊಕಿಯಂತಹ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು. ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳು (ಆಣ್ವಿಕ) ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಇವೆ ಮೊನೊ- ಮತ್ತು ಪಾಲಿವ್ಯಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು(ಸಂಯೋಜಿತ), ಜಾತಿಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ರಿಕೆಟ್ಸಿಯಲ್, ವೈರಲ್.

ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.
ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ಅವುಗಳ ರೋಗಕಾರಕ ಗುಣಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ (ಲಸಿಕೆ ತಳಿಗಳು) ಅನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಾಗಿವೆ. ಆದರೆ ಅವರು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬೇರು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಗುಣಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸಂಸ್ಥಾಪಕರಾದ ಜೆನ್ನರ್ ಮತ್ತು ಪಾಶ್ಚರ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಎರಡು ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಜೆನ್ನರ್ ತತ್ವ - ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಾಣಿ ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿಕಟ (ಸಂಬಂಧಿತ) ತಳಿಗಳ ಬಳಕೆ. ಈ ತತ್ತ್ವದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಲಸಿಕೆ ಲಸಿಕೆ, ಬಿಸಿಜಿ ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.
ಪಾಶ್ಚರ್ ತತ್ವ - ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಕೃತಕವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ (ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಟೆಡ್) ತಳಿಗಳಿಂದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. ವಿಧಾನದ ಮುಖ್ಯ ಉದ್ದೇಶವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬದಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ತಳಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು, ಅಂದರೆ. ಕಡಿಮೆ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆ. ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ (ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ) ಲಸಿಕೆಗಳು . ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾದ ವೈರಾಣುವಿನ ತಳಿಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು, ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಅಸಿಟೋನ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಶಾಖ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ಹಾನಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳು . ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು.
ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು, ಇದು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಲುಭಾರದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಆಣ್ವಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅನಾಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು . ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಎಕ್ಸೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ (ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು) ರಚನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳದೆ.
ಅನಾಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಒಂದೇ ಔಷಧಗಳು(ಮೊನೊವಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು), ಮತ್ತು ಭಾಗವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆಹಲವಾರು ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಏಕಕಾಲಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಉದ್ದೇಶಿತ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು (ಡಿಟ್ರಿವಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು).
ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಲಸಿಕೆಗಳು .
ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳು ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ವಿಫಲವಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಬೆಳೆಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಅಥವಾ ವಿವೋ ಮತ್ತು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ. ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಎಪಿಟೋಪ್‌ಗಳನ್ನು (ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಡಿಟರ್ಮಿನೆಂಟ್‌ಗಳು) ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ ಸೃಷ್ಟಿ ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಲಸಿಕೆಗಳುವಾಹಕ ಅಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳ ಸಂಯೋಗದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಅದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅಣುಗಳಾಗಿರಬಹುದು (ಉಪಘಟಕ, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಲಸಿಕೆಗಳು)
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಸಾಧನೆಗಳು ಪಡೆಯುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ವಾಹಕಗಳುX ಲಸಿಕೆಗಳು- ರೋಗಕಾರಕವಲ್ಲದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳು, ಇತರ (ರೋಗಕಾರಕ) ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವಿರುದ್ಧ ಯೀಸ್ಟ್ ಲಸಿಕೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವಿಕೆಯನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಮಲೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ತತ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅನೇಕ ಇತರ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳು.
ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳಿವೆ ಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಿದರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ.
ಪ್ರತಿ ದೇಶವು ತನ್ನದೇ ಆದ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಯೋಜಿತ ಸಾಮೂಹಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಾಗಿ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ಕಡ್ಡಾಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೇಶದ ಶಾಸನದಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಗೆ ಷರತ್ತುಗಳು.
ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಯ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಸರಣೆ ಅನಿವಾರ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಹಲವಾರು drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ತಾಪಮಾನದ ಆಡಳಿತದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಸಿಟಿಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೂ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಕೊಲಾಪ್ಟಾಯ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ವಿಶೇಷ "ಶೀತ ಸರಪಳಿ" ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು - ಇದು ಸರಾಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು, ತಯಾರಕರಿಂದ ಲಸಿಕೆಗೆ ಹಾದುಹೋಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ತಾಪಮಾನದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. . ಆಪ್ಟಿಮಲ್ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಗಾಗಿ ತಾಪಮಾನಒಳಗೆ 2-8 ° ಸೆ.

ಬಳಕೆಯಾಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ನಾಶ.
ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಬಳಕೆಯಾಗದ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಂಪೂಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪಾತ್ರೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಲೈವ್ ದಡಾರ, ಮಂಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ರುಬೆಲ್ಲಾ ಲಸಿಕೆಗಳು, ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು, ಹೆಟೆರೊಲಾಜಸ್ ಸೆರಾ, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಿದ ಉಪಕರಣಗಳು ಯಾವುದಕ್ಕೂ ಒಳಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ವಿಶೇಷ ಸಂಸ್ಕರಣೆ.
ಇತರ ಲೈವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಬಳಕೆಯಾಗದ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಂಪೂಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪಾತ್ರೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸುವ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು 60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕುದಿಸಬೇಕು (ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ 2 ಗಂಟೆಗಳ), ಅಥವಾ 1 ಕ್ಕೆ 3-5% ಕ್ಲೋರಮೈನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು. ಗಂಟೆ, ಅಥವಾ 6% ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣ (ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು 7 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ) 1 ಗಂಟೆ, ಅಥವಾ ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ಡ್.
ಅವಧಿ ಮೀರಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಬಳಕೆಯಾಗದ ಬ್ಯಾಚ್ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಇತರ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗದವುಗಳನ್ನು ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಜಿಲ್ಲಾ (ನಗರ) ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ವಿನಾಶಕ್ಕಾಗಿ ಕಳುಹಿಸಬೇಕು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು.
ಬಾಕ್ಸ್, ampoule (ಸೀಸೆ) ಮೇಲೆ ಔಷಧದ ಲೇಬಲ್ ಅಥವಾ ಗುರುತು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ, ಔಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಓದಿ, ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕ, ampoules ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ, ಮತ್ತು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ಅನುಸರಣೆ. ಯಾವುದೇ ಲೇಬಲ್ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕ, ampoules ಮೊಹರು ಇಲ್ಲ, ಅಥವಾ ನೋಟದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಬಣ್ಣ, ಪದರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ವಿದೇಶಿ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಕ್ಕಿ. 2. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು, ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನುಸರಣೆಗಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಡೆಸುವುದು.
ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು (ಮಕ್ಕಳ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕೊಠಡಿಗಳು, ಶಿಶುವಿಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ಶಾಲೆಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೊಠಡಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ). ದಿನನಿತ್ಯದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೊಠಡಿಯನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಗದಿತ ಸಮಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು, ಅದರಲ್ಲಿ ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಾರದು. ಡ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ಲಸಿಕೆ ಪಡೆದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ: ವಿಚಾರಣೆ, ಪರೀಕ್ಷೆ, ಥರ್ಮಾಮೆಟ್ರಿ (ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಸೋಂಕುಗಳು, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಪಸ್ಟುಲರ್ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ).

ಅಕ್ಕಿ. 3. ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ದಾಖಲೆಗಳು.
ಮಕ್ಕಳಿಗಾಗಿ - ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ನಕ್ಷೆ. ವಯಸ್ಕರಿಗೆ - ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಲಾಗ್. ಮೊದಲ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಷಣದಿಂದ, ಪ್ರತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ "ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ" ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ದಾಖಲೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮಾಲೀಕರಿಂದ ಜೀವನಕ್ಕಾಗಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನ, ಹಾಗೆಯೇ ತೀವ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಮತ್ತು GISC ಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸ್ಟೇಟ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಫಾರ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು).

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯು ಔಷಧದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಕೋಷ್ಟಕ 1.
ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಲಸಿಕೆ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು.

ಸುರಕ್ಷತೆಯು ಲಸಿಕೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ತಿಯಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ

ಲಸಿಕೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಜನರಿಗೆ ನೀಡಿದರೆ ಲಸಿಕೆ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ

ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ;

ರಕ್ಷಣೆ - ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ

ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ;

ರಕ್ಷಣೆಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ಅವಧಿ;

ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ;

ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರಚೋದನೆ;

ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮೆಮೊರಿಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ಅವಧಿ;

ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚ;

ಸಾಗಣೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ಸ್ಥಿರತೆ;

ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ;

ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸುಲಭ.

ಲಸಿಕೆಗಳ ವಿಧಗಳು:

ನೇರ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ದುರ್ಬಲ ತಳಿಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್, ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ ಬಹುಪಾಲು ಜನರಲ್ಲಿ, ಲಸಿಕೆ ಸೋಂಕು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮದಂತೆ, ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಪೋಲಿಯೊ (ಸಬಿನ್ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆ), ಕ್ಷಯರೋಗ (ಬಿಸಿಜಿ), ಮಂಪ್ಸ್, ಪ್ಲೇಗ್, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟುಲರೇಮಿಯಾ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ಲೈಯೋಫಿಲೈಸ್ಡ್ (ಪುಡಿ) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

ರೂಪ (ಪೋಲಿಯೊ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ). ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಲಸಿಕೆಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ (ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಫೀನಾಲ್) ಅಥವಾ ಭೌತಿಕ (ಶಾಖ, ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣ) ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ವೈರಸ್ಗಳಾಗಿವೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳೆಂದರೆ: ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ (DTP ಯ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿ), ಲೆಪ್ಟೊಸ್ಪಿರೋಸಿಸ್, ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈರಿಯನ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಟಿಕ್-ಬರೇಡ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆ ವಿರುದ್ಧ (ಸಾಲ್ಕ್ ಲಸಿಕೆ).

ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿನಾಶ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವವು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರದ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ, ಮೆನಿಂಗೊಕೊಕಲ್ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ.

ಅನಾಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಾಣುಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ನಿರುಪದ್ರವವಾಗಿದೆ

30 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ (400) ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ನಂತರ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಮತ್ತು ಏಕಾಗ್ರತೆ. ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಖನಿಜ ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ (ಸಹಾಯಕಗಳು). ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯು ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ ಔಷಧದ "ಡಿಪೋ" ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಟೆಟನಸ್, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಲಸಿಕೆಗಳು ಕೃತಕವಾಗಿ ರಚಿಸಲಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳಾಗಿವೆ.

ಅಸೋಸಿಯೇಟೆಡ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ಹಿಂದಿನ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆ: DTP - ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಲಸಿಕೆಗಳು. ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವ: ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವೈರಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ನಿರುಪದ್ರವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ಜೀನೋಮ್ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಬೆಳೆಸಿದಾಗ, ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವಿರುದ್ಧ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು ರೋಟವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ.

ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಹುದುಗಿರುವ ವೆಕ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ,

ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವಿವಿಧ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು (ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು) ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್‌ಗಳು (ಇಂಟರ್‌ಫೆರಾನ್‌ಗಳು, ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ (ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್) DNA ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಅಂತಹ ಲಸಿಕೆಗಳ ಕಲ್ಪನೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಈ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೋಗಕಾರಕವು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದರೆ ಅದನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.